精巢
- 松墨天牛成虫内生殖系统的形态与发育
内生殖系统主要由精巢管(叶)、输精管、贮精囊、射精管和雄性附腺等组成(嵇保中等, 2014)。然而,不同昆虫种内生殖系统的发育过程有所差异。根据卵巢发育过程中的形态变化特征,可划分为4～6个发育阶段,如鳞翅目甜菜夜蛾Spodopteraexigua卵巢发育划分为卵黄沉积期、成熟待产期、产卵盛期和产卵末期4级(王宪辉等, 2003),桃蛀螟Conogethespunctiferalis卵巢发育分为乳白透明期、卵黄沉积期、成熟待产期、产卵盛期和产卵末期5级(张
昆虫学报 2023年9期2023-10-30
- 线纹海马早期性腺发育的组织学形态分析
[9]将线纹海马精巢和卵巢皆分为6个时期，而目前线纹海马的早期性腺发育还未见相关文献报道．原始生殖细胞(primordial germ cells，PGCs)是能够产生雄性或雌性生殖细胞的早期细胞．在胚胎发育早期，其不断增殖并迁移至生殖嵴，与生殖上皮一起形成原始性腺，之后性别发生分化，形成精巢和卵巢[10-11]．研究表明，鱼类的PGCs迁移至生殖嵴有3种方式：鲟鱼是由脏壁中胚层迁移至肠系膜，最终到达生殖嵴部位；青锵通过体节由体壁中胚层不断迁移至生殖嵴处；
福建师范大学学报（自然科学版） 2022年6期2022-11-15
- 罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)初次性成熟性腺发育的组织学观察*
分为8个时期, 精巢发育分为4个时期。卵巢外部形态发育与内部组织学变化同步性高, 随卵巢成熟度增加, 不同阶段生殖细胞由生发区向外形成环状分区, Ⅰ～Ⅲ期卵巢体积、生殖细胞大小及性腺指数(GIS)增长缓慢, 主要进行生殖细胞数量积累, Ⅳ～Ⅶ期卵巢体积、生殖细胞大小及GIS增长迅速, 生殖细胞在增殖同时, 营养物质积累迅速。可根据卵巢颜色、体积、色素分布等推测其内部组织细胞的发育情况。精巢形态发育和组织发育同步性较差, 精巢体积、生殖细胞大小、种类及GIS
海洋与湖沼 2022年5期2022-09-21
- 孔鳐雄性生殖系统解剖学与组织学观察
的生殖系统主要由精巢、附睾、输精管、储精囊、间质腺、鳍脚腺和鳍脚组成。其中孔鳐的精巢中的精小囊, 按照成熟度依次由中心向小叶外周辐射状排列, 其精子发育成熟过程根据精巢支持细胞的位置、精小囊的大小和精小囊中的生精细胞所处的状态可划分为7个时期: 精巢支持细胞未迁移期、精巢支持细胞迁移期、精巢支持细胞定植早期、精巢支持细胞定植晚期、精子变形期、精子迁移期、精子聚拢期。变态成熟的精子最终每59～64根精子组成精子束进入附睾。精子束在附睾中经历“游离-聚拢-游离
海洋科学 2022年7期2022-08-16
- 长春鳊性腺发育组织学观察
殖导管，性腺分为精巢和卵巢；生殖导管可分为输精管和输卵管。开展鱼类性腺发育的组织学研究，深入分析精巢和卵巢在不同发育阶段的特征，对鱼类的强化培育和人工繁殖具有重要意义。关于鱼类性腺发育的组织学研究已取得了一系列的进展[1-5]。除黄鳝[6]等少数种类外，鱼类的精巢一般成对附于鳔的腹面两侧。对于精巢类型划分，学术界多以精巢中精细胞的排列方式，将之分为小管型和小叶型[7,8]，大多数鱼类都属于小叶型。孟庆闻等[9]根据精小叶的排列情况，将精巢分为辐射型和壶腹型
水产学杂志 2022年3期2022-07-01
- 大泷六线鱼精巢支持细胞分离培养体系的建立和优化❋
00)支持细胞是精巢中不可或缺的一类重要细胞，在生物体的精巢生长发育和精子发生过程中起到至关重要的作用，并且可以促进精原干细胞的维持与自我更新[1]。在成熟精巢中，支持细胞的数量影响了生殖细胞和精子的数量[2]。支持细胞呈不规则的多边形，四周有很多形态各异的凹陷，生殖细胞多附着于凹陷中。在体外单独培养精原细胞往往不易成活，但将支持细胞作为滋养层细胞与之共同培养时，可促进精原细胞的生长增殖[3-4]。这是由于支持细胞的细胞质中含有大量的细胞器，如线粒体、内质
中国海洋大学学报（自然科学版） 2022年7期2022-06-28
- 草地贪夜蛾雄蛾交配状态的判断
果表明草地贪夜蛾精巢体积随日龄增加而减小，發育后期已交配的精巢皱缩扁平，日龄对未交配雄蛾单射精管非角质化区（PS）末端内含物无显著影响。根据PS末端内含物的颜色和紧密程度将雄蛾交配状态分为5级（Ⅰ～Ⅴ级）。未交配雄蛾PS末端内含物为褐色且均匀（Ⅴ级），交配后0 h呈透明（Ⅰ级），之后内含物会逐渐回填（Ⅱ～Ⅳ）。田间诱捕雄蛾共921头，其中647头已交配（Ⅰ～Ⅳ级）。不同性诱剂诱捕雄蛾的交配状态无显著差异。本研究结果为草地贪夜蛾的预测预报和性诱剂防控实际控害
植物保护 2022年3期2022-06-07
- 四种捕食性瓢虫生殖系统观察
系统基本构成包括精巢、输精管、射精管、储精囊、附腺，淡色斧瓢虫、双麟弯叶毛瓢虫含2对附腺，广东食螨瓢虫和四斑小瓢虫附腺不明显;4种瓢虫的精巢形态和精巢管数量差异很大，四斑小瓢虫、双麟弯叶毛瓢虫、淡色斧瓢虫和广东食螨瓢虫每侧精巢管数量分别是5、5、2和1根。4种瓢虫雌性内生殖系统基本构成包括卵巢、侧输卵管、中输卵管、生殖腔、受精囊，四斑小瓢虫、双麟弯叶毛瓢虫、淡色斧瓢虫和广东食螨瓢虫每侧卵巢管数量分别是5、6、2和2根，广东食螨瓢虫的受精囊极不明显，且侧输卵
热带农业科学 2022年3期2022-04-29
- 细胞色素CYP17a1 基因在锦鲤性腺不同发育时期的表达分析
gus）的卵巢和精巢中表达量较高，且在Ⅳ期卵巢的表达量最高，说明CYP17a1在金钱鱼性腺发育过程中具有重要的调控作用[14]。ZHOU 等[5]研究表明，CYP17a1对青鳉（Oryzias latipes）卵巢的卵母细胞分化过程中雌二醇的形成具有重要的作用。ZHAI 等[16]敲除斑马鱼（Danio rerio）CYP17a1基因后，雌性突变鱼出现转雄的现象，雄性突变鱼的交配行为和第二性征缺失。此外，CYP17a1基因也与黄鳝（Monopterus a
河南农业科学 2022年2期2022-04-23
- 家蚕Fox转录因子在精巢中的表达特征及BmFoxL2在精巢发育中的功能初探
响着后代的性状。精巢作为精子发生的场所，其发育机制的研究对于家蚕遗传育种有着重要的意义。Fox家族蛋白存在于植物以外的生物类群当中，具有一个约含100个氨基酸的保守结构域，根据不同Fox蛋白的保守性，可分为19个亚族：FoxA～FoxS(Weigeletal., 1989; Kerschneretal., 2014)。不同Fox蛋白已被证明在哺乳动物和昆虫的组织发育和先天免疫等多种生物学过程中发挥关键作用。在黑腹果蝇Drosophilamelanogast
环境昆虫学报 2022年1期2022-03-24
- 中华蜜蜂精巢和卵巢差异表达基因分析
中华蜜蜂的卵巢和精巢进行了转录组测序分析。我们的结果揭示了雄性和雌性性腺的基因表达差异。本研究的结果有助于理解中华蜜蜂性别决定和分化的分子机制，并为未来的研究提供有价值的基因表达信息。1 材料与方法1.1 供试蜜蜂及采样本研究所用的实验蜂群为江西省养蜂研究所饲养的中华蜜蜂蜂群。选择两个群势较强的中华蜜蜂蜂群，采用标准的人工育王方法(曾志将, 2009)培育中华蜜蜂蜂王，待蜂王出房后随机挑选个体发育优良的处女王剪掉翅后放于巢房中培育，到蜂王出房12 d时进行
昆虫学报 2022年2期2022-03-17
- 花鲈性腺分化组织学及性别相关基因cyp11b和cyp19a1a的表达分析*
) cm]观察到精巢开始分化，卵巢于205 dph [全长为(15.86±0.94) cm]开始分化，且性腺的解剖学分化要早于细胞学分化；18月龄的花鲈幼鱼性腺发育到Ⅱ期。性别分化相关基因在花鲈卵巢中的表达量高于同期精巢，说明其在卵巢的分化及维持中发挥更关键的作用，而在18月龄幼鱼Ⅱ期精巢中的表达量显著高于同时期的卵巢及Ⅰ期精巢，说明其主要在精巢的分化及维持中扮演重要角色。本研究结果不仅可以丰富花鲈的繁殖生理学资料，也为其性别调控技术的研究提供了科学依据。
渔业科学进展 2021年6期2022-01-04
- 鲣鱼精巢营养成分分析与评价
肉、鱼鳞、鱼卵和精巢等下脚料，约占金枪鱼重量的70%，目前主要被用于生产鱼粉和鱼饲料等原料，未能实现金枪鱼资源的高值化利用[7-9]。同时，部分下脚料开发价值较低，常被作为废料丢弃，造成环境污染，也影响了金枪鱼行业的发展[10-11]。因此，利用金枪鱼加工下脚料制备益于人类健康的生物活性分子成为行业研究热点。基于此，本实验对鲣鱼加工下脚料-精巢的营养成分、脂肪酸和矿物质元素组成及含量进行了系统分析，为该资源的开发利用提供数据支持。1 材料与方法1.1 材料
浙江海洋大学学报(自然科学版) 2021年4期2021-12-13
- 凡纳滨对虾“眼柄-促雄性腺-精巢”内分泌轴调控精巢发育的分子机制研究
眼柄-促雄性腺-精巢”内分泌轴调控精巢发育的分子机制研究陈康轩1, 2, 李诗豪1, 李富花1(1. 中国科学院海洋研究所 实验海洋生物学重点实验室, 山东 青岛 266071; 2. 中国科学院大学 北京 100049)位于甲壳动物眼柄的神经内分泌器官在调控甲壳动物的繁殖过程中发挥着重要作用。已有证据表明“眼柄-促雄性腺-精巢”内分泌轴调控十足目雄性甲壳动物精巢的发育, 但是该过程的分子机制仍不清楚。本研究以凡纳滨对虾()为实验对象, 研究了切除雄性对虾
海洋科学 2021年11期2021-12-09
- 家蚕5龄幼虫精巢和卵巢microRNA芯片及转录组比较分析
20)。然而家蚕精巢组织发育中是否有miRNA参与却尚未见报道。本研究通过收集家蚕5龄幼虫的精巢和卵巢样本进行miRNA芯片和转录组分析，比较精巢和卵巢组织中差异表达的miRNAs及预测的相关差异表达靶基因。为深入研究miRNA调控家蚕性腺发育提供基础。1 材料与方法1.1 供试材料供试家蚕为大造p50品系，幼虫用新鲜桑叶饲养，温度为25±3℃，相对湿度为60%±10%，光周期为12L∶12D。1.2 RNA提取对收集的1.1节家蚕5龄幼虫进行解剖获得精巢
昆虫学报 2021年11期2021-12-07
- 甲基睾酮暴露对鳗鲡精巢发育的影响
果2.1 鳗鲡精巢的发育情况试验结束后，轻压试验组鱼腹部，尚不能挤出精液。测得试验组性腺指数为(1.63±0.68)%，显著高于对照组(P表1 甲基睾酮暴露对鳗鲡精巢发育的影响 %剪开鱼腹部，可见对照组精巢处于Ⅱ期，整体为红色细带状，布满血管，边缘为锯齿状(图1a)。试验组精巢处于Ⅳ期，为乳白色的片状(图1b)。组织切片可观察到对照组精小囊处于精子发生的精原细胞增殖期(S1期)，生殖细胞多为精原细胞，细胞呈圆形，核噬碱性；精巢出现少量精母细胞，其细胞核染
水产科学 2021年6期2021-11-23
- 军曹鱼(Rachycentron canadum)性腺分化及首周年发育的组织学观察
化结束到形成成熟精巢或卵巢的整个过程均会表现出明显的阶段性特征，绝大部分还会表现出周期性变化。目前，国内外学者[4-5]主要根据解剖学和细胞学上的特征将鱼类性腺的发育划分为不同分期。军曹鱼为多次产卵类型鱼类，在外观上缺乏性别二态性，难以通过体表特征准确判断其雌雄。近年来，国外学者[6-7]已对部分水域野生军曹鱼种群的繁殖习性和性腺发育特征开展了相关基础研究；许乐乐等[8]通过对性成熟军曹鱼精巢的组织学观察，分析精巢生殖上皮的动态变化，以评估军曹鱼精巢发育状
海洋学报 2021年8期2021-09-01
- 菊黄东方鲀精巢醇提物（AETT）的抗疲劳作用与毒理安全性
低脂肪的鱼类，其精巢具有养精固气、滋阴补阳的功效[6]，在日本民间有用河鲀精巢泡酒饮用的风俗。但河鲀精巢泡酒发挥保健功效的成分及其是否有毒性等至今均未有研究报道。菊黄东方鲀（Takifugu flavidus）属于鲀科东方属，属于温带近海底层鱼类，是我国福建省养殖的主要河鲀品种之一。养殖的菊黄东方鲀的鱼肉、鱼皮、鱼骨、精巢均是无毒的，河豚毒素的测定结果低于限值，属于D 级（无毒）[7]。因此，本研究以食用酒精浸泡菊黄东方鲀精巢制备的醇提物［alcohol
广东海洋大学学报 2021年4期2021-07-25
- 人工繁养湘华鲮性腺发育的组织学研究
龄湘华鲮的卵巢和精巢发育基本处于Ⅱ期～Ⅲ期，5 月上旬发现1 尾4 龄雄性的精巢发育至Ⅳ期；5 龄湘华鲮的卵巢处于Ⅲ期～Ⅳ期，5 龄雄性个体的性腺为Ⅳ期；6 龄、7龄个体均性成熟，在3 月卵巢处于Ⅲ期晚期～Ⅳ期早期，在4—5 月性腺为Ⅳ期卵巢或处于向Ⅴ期卵巢过渡的阶段（表1）。在繁殖季节，性成熟的雌性湘华鲮性体指数可达10.97%，卵巢膨大，卵粒清晰可见，脉络清晰的血管覆在结缔组织被膜上（图版Ⅰ-1），发育到Ⅳ期晚期。成熟卵排出后，卵巢松弛、萎缩、大量充血
水产学杂志 2021年2期2021-05-22
- 3种蛾类雄性内生殖系统形态学研究
发现内生殖器中的精巢和附睾的位置关系、射精管的形态特征、外胚层附腺的形态及数量在不同类群之间尤其是高级分类阶元表现出显著差异，因此雄性生殖系统的变化可为昆虫分类及其系统发育研究提供有价值的、可靠的信息(Jamiesonetal., 1999; 申健，2013; Gottardoetal., 2016)。目前对蛾类雄性生殖系统的研究鲜有报道，致使种的鉴定及系统发育研究缺少雄性生殖系统的有力支持。因此，蛾类生殖系统的研究越来越受到众多学者的重视。1960年，C
环境昆虫学报 2020年6期2021-01-18
- 红鳍东方鲀卵巢与精巢的蛋白质组比较分析
3]，红鳍东方鲀精巢因不含毒素且味道鲜美，在战国时期就有“西施乳”的美誉，是一种名贵的传统美食。由于红鳍东方鲀性成熟时间较长，且卵巢与精巢发育不同步，卵巢先于精巢发育[4-5]，不利于育种工作的开展及其高价值精巢的产出，此外，研究性发育在物种的进化中具有深远的意义。目前，对鱼类性发育的研究虽然已经鉴定出许多与性别决定和性腺发育两个生物学过程[6]相关的基因,包括sox9、dmrt1、gsdf、dax家族、fox家族、抗苗勒管激素基因及其受体基因，而Kami
大连海洋大学学报 2020年6期2020-12-17
- 仿洄游培育美洲鲥亲本的性腺发育
,7]，且未涉及精巢的发育。本实验研究了池塘仿洄游培育美洲鲥亲本卵巢和精巢发育各期的形态特征及相关参数的变化，为池塘仿洄游培育美洲鲥亲本的生殖发育特征积累基础资料，以期为美洲鲥亲本营养积累及人工繁殖提供科学依据。1 材料与方法1.1 试验材料试验用鱼：采用2015年6月人工繁育后又经过1年人工养殖而成的子代美洲鲥，选取4 200尾体表无外伤、健康的美洲鲥作为后备亲本，规格为体长(17.98±1.58)cm，体重(79.3±23.5)g。试验用水：池塘培育和
淡水渔业 2020年2期2020-04-23
- 五月龄翘嘴红鲌性腺组织小RNA转录谱的分析比较
分析幼龄翘嘴红鲌精巢、卵巢组织中小RNA转录谱。结果显示，精巢、卵巢的小RNA分布的峰值分别为28、29 nt，与一般物种的22～24 nt有较大的差异;在小RNA库中，经比对注释的比例很低，分别为2.5%、2.1%。在比对注释的斑马鱼miRBase、斑马鱼ncRNA、piRNA、Rfam数据库中，精巢组织中被miRBase数据库注释的比例最高，为1.49%;而卵巢组织中被miRBase和piRNA数据库注释的比例接近，分别为094%和0.96%。比较表达
江苏农业科学 2020年2期2020-04-17
- 亚洲玉米螟交配率和交配次数与其日龄、性比和精巢大小的关系
否存在影响，雄蛾精巢大小是否与亚洲玉米螟的交配存在关系，交配之后亚洲玉米螟雄蛾精巢发育是否受影响等基本生物学问题还不清楚。为了更好地明确亚洲玉米螟的发生规律，开发亚洲玉米螟交配行为调控的防治新技术，本研究通过交配行为观察，分析日龄、配对晚数、性比对交配率和交配次数的影响，并通过解剖学技术，比较不同交配状态亚洲玉米螟雄蛾精巢体积差异，分析交配对亚洲玉米螟雄蛾精巢发育的影响。1 材料与方法1.1 试虫2019年5月在辽宁省沈阳市采集含有越冬代亚洲玉米螟老熟幼虫
昆虫学报 2020年1期2020-03-03
- 性信息素诱捕斜纹夜蛾雄蛾发育日龄结构的研究
剖测量，形成依据精巢长半轴判断雄蛾日龄的发育标准；2015—2017年，对四川省眉山市东坡区、四川省成都市金堂县田间利用性信息素诱捕到的斜纹夜蛾进行逐日收集并解剖测定，进而依据该标准划分田间逐日性诱的雄蛾日龄结构，分析诱捕雄蛾对自然交配的影响。斜纹夜蛾雄蛾内生殖系统由精巢、输精管、贮精囊、射精管、附腺组成，精巢结构稳定，具有一定弹性，易测量。随着日龄增长，精巢长半轴数值呈减小趋势，1日龄精巢长半轴均值为1 103.54 μm，10日龄雄蛾精巢长半轴比1日龄
中国农业科学 2019年21期2019-11-19
- 壬基酚聚氧乙烯醚对斑马鱼精巢组织的影响
NP可以通过抑制精巢中雄激素合成相关酶基因的表达影响精巢发育。但关于NPEO对鱼类精巢组织结构影响的研究不多，NPEO对鱼类性腺发育影响的机理还不是很清楚。因此，本实验以成熟雄性斑马鱼(Daniorerio)为实验材料，探究不同浓度NPEO暴露对受试鱼性腺中类固醇激素受体基因(ERα和AR)以及细胞色素P450酶基因表达量的影响，观察斑马鱼精巢组织结构的变化，深入探究NPEO对成熟雄性斑马鱼精巢组织结构影响的作用机制。1 材料与方法(Materials a
生态毒理学报 2019年3期2019-09-16
- 草地贪夜蛾种群性诱测报方法研究
龄草地贪夜蛾雄虫精巢长轴长度有显著性差异，精巢长轴长度随日龄增加不断减小。据此规律，制定了按照精巢长轴大小判断雄蛾日龄的指标，并反演重构了田间雌、雄虫种群羽化的动态曲线。本研究表明，可以利用性诱到的雄虫的精巢发育状况推算田间种群的年龄结构，进而达到通过预测雌虫产卵与幼虫孵化动态指导防治的目的。关键词 草地贪夜蛾; 精巢; 性诱剂; 种群预测中图分类号： S 435.132文献标识码： ADOI： 10.16688/j.zwbh.2019317草地贪夜蛾Sp
植物保护 2019年4期2019-09-04
- 达氏鲟dmc1基因的克隆及在精子生成中的表达分析
在其早期卵巢或者精巢中特异表达［11］，显示dmc1基因在减数分裂过程中的功能保守性。鲟鱼类是现存最早的脊椎动物之一，已生存超过2亿年，具有重要的进化地位。达氏鲟隶属鲟形目（Acipenseriformes），鲟科（Acipenseridae），鲟属，又名沙腊子、长江鲟，纯淡水定居性鱼类，是长江珍稀濒危鱼类，为国家一级保护动物，对其开展种质资源保护研究具有重要意义。目前有关达氏鲟的研究主要集中在生物形态学［17-18］、种群生态学［19-20］、遗传学及物
海洋渔业 2019年4期2019-09-03
- 红鳍东方鲀精原干细胞鉴定、分离及纯化
称“白子”的雄鱼精巢更是被人们视为珍品。由于养殖市场对雄鱼苗种的需求, 科研工作者开始重视对其性别选择育种尤其全雄化技术[2—6]。近十年来, 激素诱导性转化在单性鱼制备中是一个十分有效并广泛采用的技术[7]。本课题组已经通过17-β雌二醇成功诱导出伪雌鱼, 待其性成熟后与天然雄鱼人工授精, 获得全雄苗种的父本来源——“YY”超雄鱼, 最终实现全雄苗种规模化生产。但是红鳍东方鲀需要3年才能达到性成熟, 而且亲鱼个体较大(体重2—5 kg), 需要大量的时间
水生生物学报 2019年4期2019-07-20
- 性类固醇激素在虾夷扇贝性腺发育周期的分布❋
期选取6个样品(精巢、卵巢各3个)，采用二氯甲烷液液萃取法进行激素提取。取0.1 g性腺组织，用预冷的0.5 mL超纯水匀浆2次，每次2 min；使用超声波细胞破碎仪将组织匀浆破碎(200 w，超声10 s，暂停5 s，共3 min)；加入400 μL预热的25 mmol/L的HCl，涡旋2 min并于40 ℃水浴孵育15 min；孵育结束后，加入1.25 mL 0.07 mol/L的Na2HPO4，向匀浆液中加入14 mL二氯甲烷，涡旋2 min后将匀浆
中国海洋大学学报（自然科学版） 2019年7期2019-05-21
- 细胞周期蛋白家族基因在家蚕5龄幼虫精巢发育过程中的表达分析
义［10］.家蚕精巢发育是一个极其复杂的生理过程，受到多种因素的调节，包括激素、营养、基因调节等等，同时在此过程中伴随着精子的发生过程，这一过程经历有丝分裂及减数分裂等，最终发育为成熟的精子，在此过程中细胞周期蛋白发挥重要的调控作用.为了从分子水平上探索家蚕精巢与精子发生机制，本文通过检测家蚕精巢在5龄幼虫不同发育时期细胞周期蛋白基因（CyclinA、CyclinB、CyclinB3、CyclinE）在转录水平上的表达变化，旨在为揭示细胞周期蛋白在家蚕生殖
通化师范学院学报 2018年12期2018-12-04
- 壬基酚聚氧乙烯醚对成年雄性斑马鱼HPG轴相关基因表达的影响
以显著抑制斑马鱼精巢中基因的表达量,而10mg/L NPEO暴露则可以显著诱导基因的表达量.相关调控基因表达量的上调,表明NPEO暴露可以诱导下丘脑分泌,进而刺激垂体分泌.NPEO暴露诱导基因的表达,促进了内源雌激素的合成.同时,NPEO通过抑制表达,可能抑制睾酮(T)的合成,干扰斑马鱼精巢中原有的性激素平衡.斑马鱼精巢内雌激素水平升高负反馈给垂体,刺激垂体分泌促性腺激素.由此表明,考察浓度范围内(0.001~10mg/L)的NPEO的暴露可以影响雄性斑马
中国环境科学 2018年8期2018-08-23
- 灭多威胁迫下罗非鱼精巢SSH文库的构建
多威胁迫下罗非鱼精巢SSH正反向文库。[方法]以雄性罗非鱼为试验动物，采用抑制性消减杂交技术构建罗非鱼精巢组织在灭多威胁迫下的正反向SSH文库。试验共获得45条EST，成功注释25条，其中正向文库13条，反向文库12条。功能明确基因按功能可分为5类，其中催化活性、细胞相关基因表达上调，细胞过程、结构分子活性相关基因表达下调。整合素β1表达量上调，丝/苏氨酸蛋白激酶pim-3、Ca2+-ATPase、Na+-K+-ATPase、核糖体蛋白L22表达下调。[结
安徽农业科学 2018年22期2018-05-14
- 微囊藻毒素-LR对雄性黑斑蛙精巢中CYP46A1，CYP2H2和CYP2G1 mRNA表达的影响
C-LR会对动物精巢产生毒性效应。Chen等[8]表明MC-LR能导致雄性大鼠精巢中线粒体肿胀、细胞质收缩、细胞膜空泡化、细胞核变形，破坏一些细胞支架相关基因的转录平衡，导致活性氧(ROS)产生和DNA损伤。Li等[9]证明MC-LR能引起大鼠精子质量下降，破坏睾酮、促黄体生成素和促卵泡激素等的激素水平平衡，造成严重的生殖毒性。我们先前的研究也证明低剂量MC-LR体内暴露会引起黑斑蛙精巢细胞凋亡、内分泌干扰和精子质量下降等生殖毒性效应[10-11]。黑斑蛙
生态毒理学报 2018年6期2018-03-16
- 黄颡鱼性腺发育的季节性变化
类型和黄颡鱼雄鱼精巢的结构特点，有助于其人工苗种繁殖发育。1 材料与方法1.1材料黄颡鱼来自番禺的国家罗非鱼良种场，选择鱼体色发红的雌鱼作为母本，通过催产的方式取母本亲鱼卵，挑选健康强壮、有光泽、卵粒偏黄且大的卵；与此同时，挑选健康无病的雄鱼作为父本，取精巢将之切碎，混合鱼卵受精。将受精卵均匀地撒遍网上，放入水质好的鱼池中。2～3 d后仔鱼孵出，60～90 d后仔鱼性成熟。在当年的3、6、9、12月份分别取雌性和雄性的黄颡鱼性腺2～3个。1.2方法1.2.
安徽农业科学 2018年3期2018-01-19
- 减数分裂期雄性大菱鲆孕激素及受体基因的表达分析
22月龄的大菱鲆精巢为材料, 通过组织学方法和定量、基因确定精原细胞增殖期和减数分裂期的大菱鲆精巢发育过程。通过酶联免疫吸附技术(ELISA)检测6~22月龄雄性大菱鲆血清中的孕酮(P4)和17α, 20β, 双羟孕酮(DHP)含量变化, 利用qRT-PCR技术和原位杂交技术检测孕酮核受体()和膜受体()在不同组织和不同发育时期的表达情况。结果表明孕激素在精原细胞增殖期高表达, 开始出现初级精母细胞时降低, 在精子细胞数量增加时表达量再次升高, 在精子细胞
海洋科学 2017年8期2017-12-27
- 长鳍裸颊鲷精巢发育的组织学观察
5 )长鳍裸颊鲷精巢发育的组织学观察曹伏君，叶 宁，章俊杰( 广东海洋大学，湛江市海洋生态与养殖环境重点实验室， 广东 湛江 524025 )以2月龄至2龄的长鳍裸颊鲷精巢为材料，采用常规石蜡切片方法，光镜下观察长鳍裸颊鲷精巢发生、发育至成熟的过程。结果表明，长鳍裸颊鲷的精巢为叶型，位于腹腔后上方，尾部没有合并。精巢发育分为6个时期。精细胞的发育过程也分为6个时期。精细胞的发育由同步到不同步，最后又同步的变化规律。为长鳍裸颊鲷分批排精提供了保障。长鳍裸颊鲷
水产科学 2017年1期2017-12-18
- 尼奥罗非鱼杂种性别类型与性腺发育初步研究
未分化；1月龄，精巢中原始生殖细胞开始分化成精原细胞；2.5月龄出现初级精母细胞；3月龄出现次级精母细胞；3.5～4月龄精巢中存在不同发育阶段的生殖细胞，壶腹空腔中分散着稀疏的精子；4.5月龄精巢壶腹腔内密集大量精子。在2.5、3.5、4、4.5月龄抽样中，均检测到雌鱼，2.5～3.5月龄卵巢以第Ⅱ时相卵母细胞为主；4～4.5月龄卵巢以第Ⅲ时相卵母细胞为主。研究结果初步表明，尼奥罗非鱼杂种中观察到雄性、雌性两种性别类型，以雄性性别为主；杂种雌、雄鱼的性腺均
水产科学 2017年4期2017-12-18
- 花背蟾蜍性腺抗氧化酶对稀土尾矿库污染胁迫的响应
检测两地花背蟾蜍精巢和卵巢的脏器系数、MDA和GSH含量、SOD、GSH-Px、GST、CAT和GR活性、T-AOC等相关指标。研究花背蟾蜍性腺抗氧化酶对该稀土尾矿库污染胁迫的响应效应。结果显示：与黄河湿地相比，稀土尾矿库湿地复合污染对花背蟾蜍精巢和卵巢脏器系数的影响差异不显著。稀土尾矿库花背蟾蜍精巢和卵巢中MDA含量、GPx、GST和CAT活性显著高于黄河湿地(P尾矿库；花背蟾蜍；精巢；卵巢；脏器系数；抗氧化；毒性效应近年来，随着各种矿产资源的相继开采，
生态毒理学报 2017年2期2017-06-27
- 急性铅对河南华溪蟹精巢和副性腺性腺指数及酸性磷酸酶活性的影响
性铅对河南华溪蟹精巢和副性腺性腺指数及酸性磷酸酶活性的影响李娜1，2，许鹏1，王兰1（1.山西大学生命科学学院，山西太原030006；2.山西农业大学文理学院，山西太谷030801）为了研究铅（Pb2+）对河南华溪蟹（Sinopotamon henanense）的雄性生殖毒性，试验设置了1个空白对照组和5个Pb2+浓度处理组（3.675，7.35，14.70，29.40，58.80 mg/L），分别进行了3，5，7 d的染毒，分析和测定了铅染毒后对精巢和副
山西农业科学 2017年5期2017-05-16
- 牙鲆17β-HSD1基因克隆及其表达调控的初步研究
和NR0b1)在精巢原代细胞中对该基因表达的作用。结果显示, 牙鲆基因的ORF为873bp, 编码290个氨基酸, 与其他鱼类的有很高的相似性。半定量RT-PCR结果表明, 该基因在卵巢中高表达, 精巢有少量表达, 并且在雌性个体的鳃、头肾、肾、脾、胃和肠中也有表达。实时定量RT-PCR结果显示, 该基因在卵巢或精巢分化的关键时期表达量较高; 在精巢原代培养细胞中, 外源信号分子cAMP及转录因子NR5a2可以显著下调基因的表达(< 0.05), 且呈现剂
海洋科学 2017年9期2017-03-26
- 2种辉蝽的精巢和染色体研究(半翅目：蝽科)
0)2种辉蝽的精巢和染色体研究(半翅目：蝽科)段宇杰1， 赵清1， 张仙红1， 张虎芳2*(1. 山西农业大学农学院，山西太谷030801； 2. 忻州师范学院，山西忻州034000)通过探讨中国蝽科Pentatomidae辉蝽属Carbula的红角辉蝽Carbulacrassiventris(Dallas，1849)和北方辉蝽C.putoni(Jakovlev，1876)的精巢形态和染色体的核型及减数分裂行为，为蝽科昆虫的细胞分类学提供新资料。采用显微
四川动物 2016年6期2016-12-09
- 达氏鲟精巢细胞消化分离和超低温冷冻保存
072)达氏鲟精巢细胞消化分离和超低温冷冻保存颉璇1,2,厉萍2,席萌丹2,3,郭威2,3,乔新美2,杜浩2,刘志刚2,危起伟1,2,3(1.西南大学生命科学学院，重庆400715；2.农业部淡水生物多样性保护重点实验室，中国水产科学研究院长江水产研究所，武汉430223；3.中国科学院水生生物研究所，武汉430072)通过研究两种酶对精巢细胞的消化效果，探究抗冻剂、降温程序、糖类和卵磷脂对达氏鲟(Acipenserdabryanus)精巢细胞冻存效果的
淡水渔业 2016年5期2016-09-23
- 超声成像技术在大西洋鲑早期性别及发育期鉴别的应用研究
Ⅲ期、Ⅳ期、Ⅴ期精巢的准确率分别为64%、71%、86%和84%。总体看来, 超声成像技术鉴别早期性腺(Ⅱ期~Ⅲ期)发育的准确率较低, 仅为75%, 而对晚期性腺(Ⅳ期~Ⅴ期)发育鉴别的准确率较高, 达到89%。超声成像技术; 大西洋鲑(); 早期性别鉴别; 性腺发育阶段大西洋鲑()属鲑形目(Salmonifomes)、鲑科(Salmonidae)、鲑属(), 为世界范围养殖的冷水性鱼类。大西洋鲑在性成熟阶段, 雌鱼体色会变成棕色或黄色, 雄鱼鳞片上的黑色
海洋科学 2016年6期2016-09-08
- 大刺鳅性腺发育的组织学研究
5个时相，卵巢和精巢发育划分为Ⅰ～Ⅵ期。雌鱼群体的GSI值变幅为1.05%～7.21%，属于多次分批产卵类型，繁殖高峰期为5月；雄鱼群体GSI值波动在0.09%～0.39%，与雌鱼发育同步。产卵和排精后，卵巢和精巢都恢复到Ⅱ期进行越冬，次年3月份重新发育至性成熟。关键词：大刺鳅；精巢；卵巢；组织学中图分类号 S917.4 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2016）10-0114-03大刺鳅（Mastacembelue armatus）在分类上
安徽农学通报 2016年10期2016-06-08
- 红鳍笛鲷（Lutjanus erythopterus）精巢发育的组织学研究
opterus）精巢发育的组织学研究刘皓，刘丽，刘楚吾，罗杰（广东海洋大学水产学院//南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广东 湛江 524025）摘要：为掌握红鳍笛鲷的繁殖特性，通过石蜡切片、苏木精-伊红染色对红笛鲷精巢的发育进行组织学研究。结果表明，红鳍笛鲷的精巢属于叶状精巢，精子发生过程与其他脊椎动物一样，包括精原细胞、初级精母细胞、次级精母细、精子细胞和精子形成。精巢的生长发育过程的组织学结构共分为5期：3～4月龄精巢为第Ⅰ期精巢，精原细胞
广东海洋大学学报 2016年1期2016-04-06
- 青虾幼虾发育时期性腺发育组织学研究
育第1～31d的精巢、卵巢及促雄腺发育的起始时间、发育过程及成熟时间。结果表明：青虾幼虾发育到第10d（PL10）时促雄腺呈索状结构开始发育，随后经历增殖期（PL10）、合成期（PL13）和分泌期（PL19）3个发育阶段发育成熟，形成完整的促雄腺。青虾精巢和卵巢均在幼虾发育第13d（PL13）开始发育，精巢形成不规则排列的精原细胞，而卵巢生殖上皮开始分化为椭圆或多边形的卵原细胞。精巢经精原细胞期（PL13）、精母细胞期（PL16）、精细胞期（PL19）和精
水产学杂志 2016年4期2016-02-07
- LHβ亚基在罗非鱼腺中的表达及精巢中细胞定位
非鱼腺中的表达及精巢中细胞定位吴风瑞1,2，苏咪咪1，刘 勇1,2，丁 彪1,2，李文雍1,2(1. 阜阳师范学院 生物与食品工程学院, 安徽 阜阳 236037；2. 胎发育与生殖调节安徽省重点实验室，安徽 阜阳 236037)近年来大量研究表明鱼类促性腺激素不仅在垂体中表达和分泌，性腺局部也是产生促性腺激素的场所。为验证尼罗罗非鱼LHβ是否也在性腺中表达，本研究采用RT-PCR方法检测了LHβ亚基在罗非鱼垂体、卵巢和精巢中转录水平，同时通过免疫组化的方
阜阳师范大学学报(自然科学版) 2015年4期2015-12-26
- 己烯雌酚抑制斑马鱼精子发生及其可能的分子机制
(DES)对鱼类精巢发育和配子发生的影响, 研究用DES(0.1、1和10 µg/L, 暴露20d)对内分泌干扰研究的经典模式动物——斑马鱼()雄性成鱼进行了处理。组织学研究结果表明, DES严重影响斑马鱼精子发生。同时, 研究克隆了斑马鱼与生殖细胞发育和减数分裂相关的、1的部分cDNA, 对其组织和细胞表达模式进行了研究。结果表明,仅表达于精巢的精原细胞、初级精母细胞和卵巢不同时期的生殖细胞; 而1则表达于精巢精母细胞和卵巢卵母细胞发育早期。半定量PCR
水生生物学报 2015年2期2015-11-29
- 青岛近海多棘海盘车繁殖生物学的初步研究*
胞的时相来确定。精巢（Testis）分期主要依据生殖上皮中的生精细胞的组织学特点、内腔中精细胞的数量、血细胞层的发展程度等特点。图1 多棘海盘车结构示意图Fig.1 Structure diagram of Asterias amurensis性成熟系数和消化腺指数计算方法：性成熟系数（GI）＝性腺重量/体重×1000‰；消化腺指数（PI）＝消化腺重量/体重×100%。所有数据均以平均值±标准误（Mean±SE）表示，利用SPSS17.0统计软件对各月的G
中国海洋大学学报（自然科学版） 2014年11期2014-12-02
- 实验蝗虫精巢的压片及观察实施措施
分辨、解剖方法、精巢的识别和固定、保存等方面对教材进行了详细的补充，有助于实验教师方便、有效地备课和准备实验，有利于推动生物实验的普及和开展。关键词：实施；措施中图分类号：G632 文献标识码：B 文章编号：1002-7661（2014）08-226-01北师大版高中生物教材必修2中的实验“蝗虫精巢的压片及观察”选取性成熟的雄蝗虫为观察减数分裂的实验材料，主要是因为蝗虫精巢取材方便，标本制备方法简单，染色体数目较少，分裂过程清楚。蝗虫初级精母细胞染色体数2
读写算·教研版 2014年8期2014-11-17
- 鳞翅目昆虫精巢融合的研究
个可能的原因是其精巢和精子的特殊发育过程[2].一般来说，昆虫在其生活周期中，雄虫体内形成左右2个精巢，在成熟时产生精子，在成虫期通过与雌虫交配，精子与雌虫受精卵受精后，产生虫卵，孵化出下一代的幼虫.但是，目前研究发现，许多鳞翅目农业害虫的左右2个精巢在幼虫发育的后期互相靠近，粘连然后融合成单个精巢[3-4].那么，这种精巢融合现象如何进化形成过程？是否有利于昆虫产生精子以及与卵子的受精？是否有利于昆虫繁殖力的提高和庞大种群的形成？对这些问题的研究和认识，
华南师范大学学报（自然科学版） 2014年5期2014-08-28
- 角喙栓蚤蝇减数分裂行为观察
+刘广纯摘要：以精巢和卵巢组织为材料，采用空气干燥制片法，吉姆萨和硝酸银分别染色，对角喙栓蚤蝇（Dohrniphora cornuta）减数分裂染色体形态行为进行研究。结果表明：角喙栓蚤蝇染色体的二倍体数目为2n=8，最小的一对染色体着色较深，推测为性染色体，性染色体不存在异型现象。粗线期同源染色体完成配对缠绕在一起，2条性染色体提前完成解螺旋；双线期分开的同源染色体呈现许多交叉，这些交叉联结是粗线期非姐妹染色体间发生交换的结果；后期性染色体呈短棒状先抵达
江苏农业科学 2014年6期2014-08-12
- 双酚A对斑马鱼精巢性激素生成酶基因表达的影响
化学物。BPA对精巢发育的影响也有大量的报道，BPA能导致精子数量减少、活力降低、畸形率增加而损害雄性生殖功能［5－6］，损伤生精细胞、支持细胞和间质细胞的结构和功能，干扰和阻碍精子的发育和成熟及对精子有直接毒性［7］。然而，BPA对精巢发育影响的检测仍停留在组织病理层面，且关于BPA调节精巢发育的分子机制以及精巢结构与分子机制相结合的研究不多，BPA对精巢结构影响的机理还不是很清楚。鱼类与所有其他脊椎动物一样，其性腺发育过程受性激素的调节和控制。在性激素
生态毒理学报 2014年1期2014-05-12
- 野生条石鲷精巢的年周期发育
但有关野生条石鲷精巢发育的周年变化研究至今还未见报道。研究野生条石鲷精巢发育的组织学，旨在丰富条石鲷繁殖生理学内容，并为完善条石鲷的人工繁育技术提供科学依据。1 材料和方法1.1 材料试验用的条石鲷为舟山嵊山海捕野生鱼，从2007年1月到12月逐月采样，每次取10尾。体长为 15～42 cm，体重为 41～2 850 g，♀∶♂为 1.2∶1。1.2 方法测量每尾条石鲷的全长、体长、体重等生物学指标，然后解剖，观察性腺发育，测量性腺、肝脏重量，计算性腺成熟
海洋通报 2013年6期2013-08-14
- 剑尾鱼精巢的显微和超微结构观察
］．关于硬骨鱼类精巢组织学和形态学的研究已有较多的报道［2-3］，多集中在卵生、体外受精类型的硬骨鱼类．对卵胎生、体内受精鱼类的研究则较少［3］．剑尾鱼属卵胎生，体内受精鱼类，其鳃、肝脏和肾脏的组织结构及超微结构已有研究报道［3-6］，尚未见有关其精巢组织结构研究的报道．本研究通过对雄性剑尾鱼精巢的形态学、组织学、超微结构等方面的研究，以期对剑尾鱼的繁殖生物学提供基础资料，为进一步调控鱼类的生殖活动，提高鱼类的繁殖性能和生产水平，为剑尾鱼的实验动物化提供基
华南师范大学学报（自然科学版） 2012年4期2012-08-16
- “借腹生鱼”
们首先向山女鳟的精巢注入保存液，用液氮将其冷冻。约2个月后解冻，并从中提取出可演变成精子的精原细胞后，再将其注入虹鳟幼鱼的精巢和卵巢内。之前，这些刚出生不久的虹鳟经过不育处理，无法生成精子和卵子，且免疫功能尚未发育，所以移植异种细胞后不会出现排异反应。随着虹鳟幼鱼的生长，雄虹鳟的精巢内出现了山女鳟的精子，雌虹鳟的卵巢内出现了山女鳟的卵子。最后，研究人员对精子与卵子进行了人工授精，终于成功繁育出山女鳟。之后，利用该技术，用虹鳟和白点鲑的冷冻精巢，分别借对方之
河南科技 2012年21期2012-08-15
- 三丁基锡对褐菖鮋精巢性激素受体表达的影响＊
三丁基锡对褐菖鮋精巢性激素受体表达的影响＊张纪亮1，朱文文1，孙 平1，熊建利1，郭黛健2（1.河南科技大学 动物科技学院，河南 洛阳471003；2.洛阳师范学院，河南 洛阳471022）三丁基锡（Tributyltin，TBT）能够影响鱼类生殖功能，而有关TBT对鱼类生殖细胞发育至关重要的雄激素和雌激素受体的影响还未见报道。本实验以海洋经济鱼类褐菖鲉（Sebastiscusmarmoratus）为对象，研究环境水平TBT（1，10和100ng/L）对精
海洋科学进展 2012年2期2012-01-05
- 新疆赛里木湖高白鲑性腺的组织学研究
果表明：高白鲑的精巢为小叶型，其精原细胞存在于精小叶内壁上，精母细胞和未成熟的精子细胞位于精小囊中，精子成熟后精小囊破裂释放精子进入小叶腔，完成发育过程，精小叶间存在大量的间质细胞、毛细血管和成纤维细胞。高白鲑卵巢是发育到第Ⅳ时期的卵巢，卵巢内存在不同发育时相的卵母细胞。高白鲑；精巢；卵巢；组织学高白鲑（Coregonus peled）属鲑科，白鲑属，为冷水性鱼类，自然分布于俄罗斯西伯利亚北纬50°以上的河流湖泊中，是俄罗斯重要的大面积养殖品种。高白鲑适应
石河子大学学报（自然科学版） 2011年5期2011-01-06