标液
- 水处理剂聚丙烯酰胺中氯化物的快速测定
接溶样利用硝酸汞标液直接滴定，此方法快速准确易于观察且能够准确判断产品中氯化物含量，进而对判断产品质量具有一定实用价值。1 实验部分1.1 仪器与试剂电子天平（万分之一）；磁力搅拌器；250 mL 容量瓶；移液管；10 mL 微量滴定管；50 mL 比色管。0.02mol/mL 硝酸汞标液；溴酚蓝指示液；二苯偶氮碳酰肼指示液；硝酸溶液（1+4）；0.02 mol/mL 硝酸银标准溶液；5%铬酸钾溶液；基准氯化钠；聚丙烯酰胺样品，由山西汾西矿业集团提供；氯化
山西化工 2023年9期2023-10-11
- 一种快速测定土壤中重金属元素的方法确认*
液待测。量取梯度标液用10%的硝酸溶液配置成标准曲线，上机测定。表1 改良的消解程序1.2.2 仪器条件的设置仪器条件设置见表2。表2 仪器设定条件2 实验过程讨论由于重金属元素大部分包裹在土壤的矿物晶格内，晶格较稳定，且铬、铜等元素易形成耐高温的氧化物，消解温度太低往往会导致消解不完全，因此本试验将消解程序的最高消解温度提升，消解时间延长以有效打破土壤矿物晶格析出重金属元素[6]。盐酸在土壤金属的消解体系中仅作为辅助酸使用，无氧化性[7]，因此为防止盐酸
广州化工 2023年8期2023-07-27
- 基于多峰协同和纯元素特征峰面积归一化的重叠峰快速解析算法
g·mL-1的铁标液(GNM-SFE-001-2013)、10 mg·mL-1的镝标液(GNM-SDY-001-2013)并且经过容量法测定含量的实际样品进行对比验证。2.2 仪器与参数使用德国斯派克分析仪器公司SPECTRO XEPOS能量色散X射线荧光光谱仪，电压19 kV，平均电流0.88 mA，大气环境下测量。2.3 方法2.3.1 标液稀释试验使用标准溶液和蒸馏水按照表1和表2配置样品，进行测量。表1 铁标液稀释实验表2 镝标液稀释实验2.3.2
光谱学与光谱分析 2023年1期2023-01-31
- 氯离子对在线化学需氧量自动监测仪测量的影响
mg/L的COD标液，同时配制各个COD浓度下加2 000 mg/L 、5 000 mg/L 、6 000 mg/L 、8 000 mg/L 、10 000 mg/L的氯离子和COD混合标液。用化学需氧量水质在线自动监测仪对各个浓度下的标液进行测量，每种标液测量6次，计算示值误差和重复性。考察仪器对不同加氯条件的适应性。2 实验结果及数据分析依据HJ377-2019《化学需氧量（CODcr）水质在线自动监测仪技术要求及检测方法》，示值误差和重复性的技术指标
大众标准化 2022年24期2023-01-09
- 环境监测用醛酮腙混合标准溶液量值比对研究
监测用醛酮腙混合标液厂商、浓度水平和使用情况等进行了调研，选择了10个使用占比较高的品牌，建立测试技术方法，比较分析各不确定度分量对测试结果的影响，开展量值比对研究，了解当前在用醛酮腙混合标液量值准确性，为开展醛酮类化合物环境监测及质量控制工作提供参考。1 前期调研与标准溶液准备我国现有4个醛酮类化合物监测标准分析方法（表1），分别适用于环境空气、污染源废气、土壤和沉积物样品的分析。各标准分析方法涉及的主要组分相同，个别组分不同。目前，已有配套各项标准分析
中国测试 2022年10期2022-11-22
- 离子液体双水相体系结合UPLC检测食醋中杂环胺的方法
合均匀，得到混合标液Ⅰ，其质量浓度为0.40 mg/mL；分别吸取5.00 mL、2.50 mL、1.00 mL、0.50 mL、0.25 mL混合标液Ⅰ于10 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度线，混合均匀，即得到一系列Harman和Norharmane的混合标液，其质量浓度分别为0.20 mg/mL(混合标液Ⅱ)、0.10 mg/mL(混合标液Ⅲ)、0.04 mg/mL(混合标液Ⅳ)、0.02 mg/mL(混合标液Ⅴ)、0.01 mg/mL(混合标液Ⅵ)，
轻工学报 2022年4期2022-08-12
- 不同标液对分光光度法测试高锰酸盐指数反应影响的对比研究
酸钠或葡萄糖单一标液进行研究，鲜有对两种标液的反应进行对比的研究。为验证草酸钠和葡萄糖反应体系是否存在差异性，本文分别采用草酸钠和葡萄糖为标液进行测试，并对反应结果进行对比分析。一、 实验部分1.主要仪器岛津分光光度计UV-2700；四孔水浴锅；15 mL 带盖消解管；消解仪；移液枪。2.试剂及制备高锰酸钾储备液（1/5KMnO4=0.1 mol/L）：称取3.2 g高锰酸钾溶于1.2 L 水中，加热煮沸，使体积减小至约1 L，放置过夜，用G-3 玻璃砂芯
安徽科技 2022年4期2022-04-27
- 净水器铅加标测试研究
开发了弱碱性铅加标液的配制方法，为净水器弱碱性铅加标测试提供了方法依据。本文对市场上常见的活性炭、超滤、反渗透3类净水器进行弱碱性加标测试研究，同时探讨了弱酸性和弱碱性铅加标液对净水器寿命与铅去除率的影响，以对净水器性能做出更全面的评估。1 材料与方法1.1 材料与试剂选取18款家用净水器作为试验用净水器，净化单元主要为活性炭、超滤、反渗透等工艺的组合，每种类型净水器选择6种不同的品牌型号，将其分别编号为C1～C6，U1～U6，R1～R6。MgSO4·7H
现代食品 2022年6期2022-04-19
- 浅谈气相色谱法检测果蔬中农药残留能力验证操作技巧及关键
实验室前，将农药标液配制成10μg/mL储备液，再配制成一定浓度的标准工作液，上机建立标液图谱。3 制备与能力验证考核样相同基质的样品一般考核部门通知本次能力验证采用的蔬菜、水果的样品基质和空白样品制备筛选。若考核部门不提供考核空白样品（对照样品），可自行筛选出空白样品，以便用空白样品做加标回收质控。4 考核样品的领取或接收收到或领取的能力验证考核盲样，一般提供2组考核盲样，1组蔬菜盲样、1组水果盲样。其中1组蔬菜考核盲样4份，即1份蔬菜空白样品（对照样品
新疆农业科技 2022年3期2022-03-16
- 石墨炉原子吸收分光光度法测定石脑油中铅含量的测量不确定度评定
状态，依次进行标标液和样品测试，由标准曲线上得到待测溶液的铅含量。（3）标液配置。10mg/L的铅标液：用1ml单标线移液管移取1ml 1000mg/L的铅标液至100ml容量瓶，10%硝酸定容。1mg/L的铅标液：用10ml单标线移液管移取10ml 10mg/L的铅标液至100ml容量瓶，10%硝酸定容。30μg/L和15μg/L铅标液：用1ml和2ml单标线移液管移取3ml的1mg/L的铅标液至100ml和200ml容量瓶，10%硝酸定容。3.不确定度
当代化工研究 2022年3期2022-03-06
- 弱碱性铅加标液的配制方法研究
弱碱性条件下铅加标液的各项参数要求，但没有具体描述如何配制合格的铅加标液。铅在弱碱性条件下会产生沉淀，导致铅在水中无法准确配制出符合标准要求的加标液，本文通过对试验设备的前处理、pH、搅拌转速等试验参数的研究，开发了符合NSF要求的弱碱性铅加标液配置方法，解决了铅加标液在弱碱性条件下无法准确配制的难题，填补国内弱碱性条件下铅加标测试方法的 空白。1 材料与方法1.1 仪器与试剂PinAAcle 900Z石墨炉原子吸收光谱仪（美国Agilent公司）；DR5
现代食品 2021年23期2022-01-20
- 能力验证过程中出现的问题及解决方法
证分享如下：一、标液不出峰（一）问题2008年9月27日，检测15号样品，标液浓度2.0 μg·mL-1，稀释成0.2 μg·mL-1，发现久效磷不出峰，其他峰也较之前峰面积减小，判断可能有漏气地方。（二）解决方法检查进样垫、衬管上的“O”型圈、检查色谱柱两端的石墨垫，发现接检测器的石墨垫有松动，重新拧紧，进样后久效磷出峰。二、标液重合（一）有机磷标液重合问题2012年2月21日，检测10号样品，标液进样后，发现二嗪农与氧化乐果完全重合，用DB1701色谱
河南农业·综合版 2021年12期2021-12-23
- 过硫酸钠测定水中总氮的可行性探究
曲线、十二种含氮标液的影响，探究使用过硫酸钠代替过硫酸钾的可行性。2 仪器与试剂2.1 实验仪器高温高压灭菌锅(型号：LDZX-50KBS，上海申安医疗器械厂)；可见分光光度计(型号：VIS-723N，北京瑞利仪器有限公司)；电子分析天平(型号：AE200S，瑞士Mettler Toledo 仪器公司)。2.2 实验试剂(所有试剂均用无氨水配制)碱性过硫酸钾溶液：称取4.0g过硫酸钾，溶于60mL 水中；另称取1.5g氢氧化钠(玻璃烧杯称取)溶于10mL水
环境科学导刊 2021年6期2021-12-23
- 能力验证过程中出现的问题及解决方法
证分享如下：一、标液不出峰（一）问题2008 年9 月27 日，检测15 号样品，标液浓度2.0 μg·mL-1，稀释成0.2 μg·mL-1，发现久效磷不出峰，其他峰也较之前峰面积减小，判断可能有漏气地方。（二）解决方法检查进样垫、衬管上的“O”型圈、检查色谱柱两端的石墨垫，发现接检测器的石墨垫有松动，重新拧紧，进样后久效磷出峰。二、标液重合（一）有机磷标液重合问题2012 年2 月21 日，检测10 号样品，标液进样后，发现二嗪农与氧化乐果完全重合，用
河南农业 2021年12期2021-11-29
- 使用液相串联质谱（LC－MS/MS）对食品中花青素进行定量分析的方法研究
纯水。2.试样及标液制备。将以植物为原料的食品经过粉碎均质后，称取2g左右置于50mL比色管中，加入乙醇∶水∶盐酸混合液（2∶1∶1）50mL，沸水浴50min，使得花色苷酸解转化为花青素。冷却后用水定容至50mL，倒入离心管中5000转离心，取上清液2.0mL，加入纯水10mL混匀，先用1%氨水中和，再用1%抗坏血酸甲醇液定容至25mL，经0.22μm的尼龙滤膜过滤待测。混合标样用1%抗坏血酸甲醇配置成相应浓度的标液。3.色谱及质谱条件。（1）色谱条件。
中国食品 2021年18期2021-09-28
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定绿茶中 11种重金属元素
%，标准溶液：铝标液（1 000 μg·mL-1）、钙标液（1 000 μg·mL-1）、钛标液（1 000 μg·mL-1）、铁标液 （1 000 μg·mL-1）购于国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院；钾标液（1 000 μg·mL-1）、镁标液（1 000 μg·mL-1）、钠标液（1 000 μg·mL-1）、锰标液（1 000 μg·mL-1）、锌标液（1 000 μg·mL-1）购于国家有色金属及电子材料分析测试中心；镍标液（1 000 μg·m
现代食品 2021年13期2021-09-14
- 两种萃取剂测定环境空气中苯并［a］芘的比较
g 苯并［a］芘标液后按2.5 小节进行提取和浓缩。（2）采用乙腈超声提取：将滤膜四等分，取1/4滤膜切碎，放入具塞瓶内，分别加入5 mL 乙腈和0.02 μg 苯并［a］芘标液超声提取15 min，提取液用有机相针式滤器过滤，弃去1 mL 初始液，滤液收集于样品瓶中待测。每个浓度平行7 份，按仪器参考条件进行数据分析，结果见表1。表1 检出限、测定下限测试数据3.3 加标回收实验（1）采用二氯甲烷超声提取：用超细玻璃（或石英）纤维滤膜空白样代替实际样品，
环境保护与循环经济 2021年6期2021-09-14
- 高锰酸盐指数水质自动分析仪抗浊度干扰技术研究
决了高锰酸盐指数标液测定结果随浊度升高而不断增高的问题。通过实际水样实验室比对，示值误差保持在±10%以内，加标回收率满足90%～110%，符合技术要求。高锰酸盐指数；水质自动分析仪；浊度0 引言受春季解冻和夏季汛期等影响，水站监测断面水质浊度明显增高，给水质高锰酸盐指数监测带来较大干扰[1-2]。测定水质高锰酸盐指数的标准方法主要依据GB11892—1989《水质高锰酸盐指数的测定》[3]，构建高锰酸盐指数水质自动分析仪一般采用比色法或电极法。其中比色法
自动化与信息工程 2021年4期2021-09-04
- 气相色谱质谱联用仪测定食用酒精中甲醇含量的探析
。(4)配制甲醇标液方法。甲醇溶液取样容量为1.261毫升,使用乙醇溶液对样品进行稀释,在溶液到达50毫升刻度时,将会获得甲醇标液,溶液浓度为：每毫升甲醇含量为20ug。对甲醇标液采取稀释处理,稀释一号目标为15ug、稀释二号目标为10ug、稀释三号目标为5ug、稀释四号目标为2ug,溶液容量均为1毫升,等待上机测定。2 试验结果分析2.1 确定试验条件 由于食用酒精含有一定刺激性气味,因此猜测酒精样品中可能含有带气味的物质,比如甲醇、乙酸乙酯等。使用气谱
探索科学(学术版) 2021年5期2021-06-08
- 关于石墨炉原子吸收光谱法测定各种化妆品中铅的不确定度评定
液枪移取1mL铅标液(1000μg/mL)于100mL容量瓶中，用0.5mol/L HNO3定容。此步骤相对不确定度urel(ρ1)由标准品urel(ρ1a)、1ml移液urel(ρ1b)和定容体积urel(ρ1c)三个分量组成[3]。铅标液证书的扩展不确定度为±0.7%(k=2，95%)，则urel(ρ1a)=0.00350；移取1mL移液urel(ρ1b)=0.00103；100mL定容urel(ρ1c)=0.00092。(参考上述4.1)以上三个不确
科学与信息化 2021年13期2021-05-26
- 浅谈VOC测试能力的评价与实践
果；X为指定值。标液采用此法。z比分数计算方法见公式（4）。式中，σ̂为能力评定标准差，可由以下方式确定：a.与能力评价的目标和目的相符，由专家判定或法规规定（规定值）；b.根据以前轮次的能力验证得到的估计值或由经验得到的预期值（经验值）；c.由统计模型得到的估计值（一般模型）；d.由精密度试验得到的结果；e.由参加者结果得到的稳健标准差、标准化四分位距、传统标准差等。z′比分数计算方法见公式（5）。式中，uX为指定值的标准不确定度。当指定值的确定未用到参
汽车工艺与材料 2021年5期2021-05-17
- 水中Ra- 226 放射性平衡问题的探讨
装约20Bq 镭标液（使用2017 年生态环境监测技术中心给各省站配的镭-226 标样，参考日期：2017.11.1） 至不同高度（20mm、40mm、57mm、65mm）后，使用热塑胶及胶带进行密封，放置不同天数（0 天、4 天、8 天、12 天、16 天、20 天、30 天）后进行测量分析，假定密度均匀，根据重量判断装样高度。样品信息见表1。2 实验仪器及测量方法采用美国Canberra 公司生产的BE3830 型高纯锗γ 能谱仪，能量范围为：3keV
科学技术创新 2021年10期2021-04-26
- 冷原子吸收法测定汽车制动摩擦衬片中汞含量的不确定度
准曲线配制及初始标液引入。5.3.1 标准曲线拟合引入的不确定度按照1.4.2试验过程绘制标准曲线，每个标准溶液各进样三次，测得结果如表3所示。表3 不同标液浓度的吸光度值由表3数据，得到线性拟合后的标准曲线的方程为式（10）：式中，m标为标准溶液中汞含量(质量)；A标为标准溶液经空白校正后吸光度值；B1标为标准曲线的斜率；B0标为标准曲线的截距。参照GB/T 27418—2017《测量不确定度评定和表示》得到[10]：式中，u1(m试样)为单个样品试样的
汽车工艺与材料 2021年4期2021-04-23
- 700 nm浊度补偿在总氮水质自动分析仪中的应用
吸光度，用无浊度标液总氮吸光度与浊度液总氮吸光度的差值，和浊度液在700 nm处的吸光度进行线性拟合，即可得到补偿系数K值。3.2 浊度补偿验证方案配制总氮浓度为0.5、1.0、2.0、4.0 mg/L，浊度为0、50、100、200、500 NTU(高岭土配制)的浊度标液，分别在无浊度补偿总氮在线自动监测仪(标记为仪器1)和浊度补偿总氮在线自动监测仪(标记为仪器2)上进行测试。在2018年国家站安徽、湖南选取8个水质浊度较高的站点，现场邮寄加酸固定后的水
净水技术 2021年3期2021-03-18
- GB/T 50123—2019《土工试验方法标准》相关试验方法探析
平行试验消耗硫酸标液近300 mL,既浪费硫酸标液又不便操作，GB/T 50123—1999 中C（1/2H2SO4）的浓度是 GB/T 50123—2019 的 5 倍，消耗量在 19 mL 左右是合理的。若用0.02 g 无水碳酸钠标定，硫酸标液消耗量合理，但称量的无水碳酸钠量又太少，GB/T 50123—2019 既然降低了硫酸标液的浓度，标定方法也应适当调整。建议采用同样浓度的碳酸钠标液标定，0.02 mol/L(1/2Na2CO3)的配制方法如下
天津建设科技 2020年5期2020-11-12
- 一种在线荧光法水中油传感器的性能测试研究
线监测设备进行了标液浓度与仪器响应信号的相关性测试。2 测试仪器及步骤2.1 测试仪器与标液准备设备型号YZ-12OW，品牌：深圳与正，其激发波长360nm，发射波长460nm，在纯水中信号值约为330mV。标准溶液：海洋环境监测石油成分分析标准物质GBW(E)08913、正己烷中石油类保准物质证书BW902301-1000-B、正己烷中石油类保准物质证书BW902301—1000-B、石油示踪剂芘四磺酸四钠盐。稀释标准溶液的溶剂：正己烷、石油醚、纯水。2
化工管理 2020年23期2020-11-06
- 衡水湖周边土壤中水溶性钙、镁离子的含量测定
所需溶液（1）钙标液：称取0.517 0 g在105℃下烘干6 h恒重的碳酸钙溶于25 mL 10.5 mol/L的盐酸中，转移至500 mL容量瓶中定容。（2）镁标液：称取取0.050 0 g金属镁（除去表层氧化膜），稀盐酸溶解，50 mL容量瓶定容。（3）EDTA标液：称取18.6 g乙二胺四乙酸二钠盐溶于水，微热溶解，冷却至室温，稀释至5 L，用上述钙标液进行标定，得C=0.009 621 mol/L。（4）实验用水为新制备的无二氧化碳的去离子水。1
安徽化工 2020年5期2020-10-16
- 碘标准溶液的均匀性、稳定性及不确定度研究
mL，摇匀即为待标液。1.2 碘标准溶液的标定（1）试剂①蒸馏水（实验室用水二级）②盐酸[c（HCL）=0.1mol/L]。取8.3mL 浓盐酸（12mol/L）溶液水中，稀释至1 000mL。③硫代硫酸钠标准滴定溶液[c（Na2S2O3）=0.100 0mol/L]。④淀粉指示剂，1%。取1g 淀粉于100mL 水中，煮沸后冷却。（2）仪器①25mL 吸量管，检定。②50mL 酸式滴定管，检定。③250mL、500mL 碘量瓶。④5mL 刻度管、250m
化工设计通讯 2020年10期2020-09-17
- 马尾藻对污水中重金属铅离子吸附率的影响
同浓度的Pb2+标液中→水浴加热搅拌→静置→取其清液于700rpm下离心11min→取2mL滤液于25mL容量瓶中→加入1.0mL二甲酚橙显色剂和4.0mL六亚甲基四胺缓冲溶液→定容→室温下显色5min→在最大吸收波长580nm处测定吸光度→计算马尾藻对铅离子的吸附率。1.2.2醋酸铅标液最大吸收峰的测定和标准曲线的绘制采用紫外分光光度法；二甲酚橙显色剂法[3]测定醋酸铅标液紫外最大吸收峰（测得波长为580nm）。用上法[3]测定，得标准曲线线性回归方程：
科技视界 2020年24期2020-08-26
- 检测乳制品中蔗糖含量的同时检测乳糖的必要性
的出峰时间与蔗糖标液的出峰时间完全吻合，那么这到底是不是蔗糖？该如何确定与判断，我们做了大量的实验对比，确定了疑似蔗糖的色谱峰并不是蔗糖，而是乳糖。乳糖是牛奶本身就含有的物质，乳糖的存在往往会干扰蔗糖的检测，容易让检测者误将乳糖判为蔗糖，影响最终的检测结果，因此我们对蔗糖检测的研究对实际的检测检验工作有着重要意义。实验部分仪器：本实验使用岛津高效液相色谱仪LC-20A 与示差折光检测器RID-10A。具体配置为：LC-20A×2 输液泵，SIL-20A自动
食品安全导刊·中旬刊 2020年6期2020-07-28
- 检测乳制品中蔗糖含量的同时检测乳糖的必要性
的出峰时间与蔗糖标液的出峰时间完全吻合，那么这到底是不是蔗糖？该如何确定与判断，我们做了大量的实验对比，确定了疑似蔗糖的色谱峰并不是蔗糖，而是乳糖。乳糖是牛奶本身就含有的物质，乳糖的存在往往会干扰蔗糖的检测，容易让检测者误将乳糖判为蔗糖，影响最终的检测结果，因此我们对蔗糖检测的研究对实际的检测检验工作有着重要意义。实验部分仪器：本实验使用岛津高效液相色谱仪LC-20A 与示差折光检测器RID-10A。具体配置为：LC-20A×2 输液泵，SIL-20A自动
食品安全导刊 2020年17期2020-07-18
- ICP-OES测定镍合金中锰含量测量不确定度评定
系列标准溶液中各标液引入的相对标准不确定度分别为：使用均方根方法计算，标准溶液二次稀释过程中引入的相对标准不确定度为：3.3.4 标准系列溶液配制过程中引入的相对标准不确定度3.4 曲线拟合系列标准溶液中锰元素强度值：标液空白发射光谱强度为695.3，703.0，667.3；标液0.50mg/L发射光谱强度为47565.9，47298.0，47677.7；标 液1.0mg/L发 射 光 谱 强 度 为88145.1，88928.9，90393.4；标液2.
中国金属通报 2020年4期2020-07-04
- 试液pH对分光光度法测定电厂水汽中痕量铁的影响
浓度的增大，每个标液的pH都呈下降趋势，说明贮备液HCl浓度越大，所配制的标液的pH越小。当铁贮备液HCl浓度一定时，标准溶液的铁浓度越小，其pH越大。当铁贮备液HCl浓度为4.0 mol/L时，10μg/L标准溶液的 pH为 3.25，5μg/L标准溶液的 pH为3.45。 参考表 1，Fe3+为 10-7mol/L，即 5.6 μg/L 时，溶液pH应＜3.5，可保证Fe3+不发生水解。也就是说，配制10μg/L以下的标准溶液，所用的铁贮备液的HCl浓
工业水处理 2020年6期2020-06-22
- 紫外分光光度法测定尿液中枸橼酸的浓度
标准储备液和内标液的配制苯肼液(246mmol/L)：使用前取50μl苯肼母液置于离心管内，加2.0ml蒸馏水混匀配制而成。每次使用前新鲜配制。柠檬酸裂解酶溶液(13.3ku/L)：取活力为0.3u/mg的柠檬酸裂解酶44.44mg，溶于1ml蒸馏水中，于冰箱(0～4℃)保存备用。未使用完的裂解酶于-20℃冰箱保存保持活力。Bis-Tris(50mmol/L)缓冲液：含0.1mmol/L的硫酸锌和0.2mmol/L叠氮钠,用12mol/L盐酸调节pH至6
数理医药学杂志 2020年5期2020-05-23
- 一种轨道车辆内饰材料TVOC和甲醛的快速检测方法
速袋式法，通过对标液进行检测分析，验证了快速袋式法的可行性，并将该方法应用到轨交材料和零部件的检测中。1 实验1.1 仪器和材料热脱附气相色谱质谱联用仪(TDS-GCMS，TDS-7890A-5975C，德国Gerstel-美国安捷伦)；高效液相色谱仪(HPLC，Agilent1260，美国安捷伦)；便携式甲醛检测仪(PPM htv-m，英国PPM)；便携式TVOC检测仪(ppb RAE3000，美国华瑞)；PVF采样袋(500L/1000L，大连德霖)；
分析仪器 2020年2期2020-05-21
- 硫氰酸盐分光光度法测定铝钼钨钛合金中钼、钨
现用现配。Ti 标液：1 mg/mL（国家钢铁研究总院）。钼标液：称取预先在105 ℃下烘干1 h 的高纯三氧化钼0.150 0 g（±0.001 0 g），加入5 mL 氢氧化钠溶液（120 g/L），并用少量水冲洗杯壁，在电炉上加热至完全溶解后取下，冷却至室温，定容至100 mL 容量瓶中，并转移至干净的塑料瓶中保存，此时溶液中钼的质量浓度约为1 mg/mL。制作钼标线用基体溶液：称取高纯三氧化钨约0.013 3 g、高纯铝粉约0.030 6 g 同置
科技与创新 2020年3期2020-03-12
- 一种快速测定甲醇中碱金属和碱土金属离子含量的方法
标准溶液:Na+标液：10mg/L，K+标液：10mg/L，Mg2+标液：10mg/L，Ca2+标液：10mg/L。1.2 实验步骤1.2.1淋洗液选择离子色谱在使用过程中，淋洗液种类和浓度的选择十分重要，实验分别采用了不同的淋洗液以测定背景电导，通过实验可以得出如下结论：采用7mmol/LHNO3+7mmol/L吡啶二羧酸为淋洗液可以大幅度降低背景电导，增加待测离子的检测灵敏度[4]。因此本实验采用HNO3+吡啶二羧酸为淋洗液。1.2.2标准样的制备根据
分析仪器 2019年5期2019-10-12
- 碱熔法焙烧硼精矿提取硼和硅
色；立即用HCl标液滴定至红色30秒不变色，过量2-3mL，记录HCl标液用量，用NaOH标液滴定至黄色为终点。提取率计算：X=[(VHCl·CHCl - VNaOH·CNaOH)/2×5]×20×V原液×MSiO2/(G×S）式中：VHCl—消耗HCl标液的体积，mLVNaOH—消耗NaOH标液的体积，mLCHCl—HCl标液的实际浓度，mol/LCNaOH—NaOH标液的实际浓度，mol/LV原液—滤液总体积，mLMSiO2—SiO2的相对分子质量，m
魅力中国 2019年6期2019-07-21
- 基体效应对火焰光度计测定土壤和植株钾素含量准确性的影响
测定浓度一定的K标液，调节仪器面板上的“高标”旋钮使显示的电信号值为一特定值。(3)测定。先测定K系列标准溶液的电信号值，再测定样品的电信号值。(4)关机。测定结束后，关闭液化气罐阀门，待火焰熄灭后关闭空气压缩机和火焰光度计电源。1.4 火焰光度计最佳检测范围的确定以纯水为基体，配制浓度为0、1、3、5、7、10、15、20、25、30、35、40、50 mg·L-1的钾标准溶液。按火焰光度计操作步骤测定不同浓度K标液的电信号值。“高标”调节时将10 mg
浙江农业学报 2019年6期2019-06-24
- 冷溶剂自动电位滴定法测定三刀中酸价测量不确定度评定
,进行滴定测试(标液为氢氧化钠滴定溶液)。结果计算:X AV=式中:XAV——酸价,单位为毫克每克(mg/g);V——试样消耗标液的体积,单位毫升(m L);V0——空白消耗的标液的体积,单位为毫升(m L);c——标液的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L);56.1——氢氧化钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);m——样品的质量,单位为克(g)。二、结果分析6次平行重复测定样品结果如下表:测定次数 m/g v/m L v0/m L c/(mol/
探索科学(学术版) 2019年11期2019-06-16
- 双道原子荧光光谱同时测定土壤中砷、汞的方法研究
ml超纯水。3、标液3.1：As标液：储备液浓度10.0mg/L，上机液浓度为50.0ug/L、40.0 ug/L、20.0 ug/L、10.0 ug/L、5.0 ug/L。3.2：Hg标液：储备液浓度10.0mg/L（加入千分之一的重铬酸钾保存），上机液浓度为1.0ug/L、0.8 ug/L、0.4 ug/L、0.2 ug/L、0.1 ug/L。上机标液均为混标、每个标液内加入10.0ml的硫脲抗坏血酸溶液，所有标液均用载流定容。三、前处理步骤分别称取土
科学与技术 2019年10期2019-03-29
- 凝结水中有机胺碱化剂质量浓度测定方法
0 μg/mL的标液，吸取1.00 μg/mL的氨标液 0、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00 mL于编号0—5号的25 mL比色管中，用水稀释至约20 mL，加入 2.50 mL水杨酸显色液和5滴亚硝基铁氰化钠溶液，摇匀。再滴加5滴次氯酸钠溶液，稀释至标线，充分摇匀，放置1 h后在697 nm波长处用光程为10 mm的比色皿，以水为参比，测量吸光值，结果见表1。以氨氮质量浓度和吸光值进行线性回归，其线性回归方程为=0.883 2(–0
热力发电 2019年1期2019-01-25
- 镍精矿及物料中氟含量测定方法探究
、293 mv；标液：分析纯、优级纯电位值分别为318 mv、306 mv。2.3 pH值的影响由于氢氟酸是弱酸，在溶液中存在着电离平衡，当溶液的酸性较强时，氟离子与氢离子结合生成氟化氢，在氟电极上不响应，故需要将溶液的PH控制在6以上使99%的氟以氟离子形式存在，另一方面OH-离子半径与F-半径接近，又都是负一价，氟电校对与OH-，有同样的响应，即OH-离子对F-离子的测定有明显干扰，特别当溶液PH高时干扰尤其严重。因此应控制溶液的PH在6.0～7.0。
神州·中旬刊 2018年12期2018-12-17
- 车前草根茎叶中熊果酸含量的测定
别命名为车前草根标液、车前草茎标液、车前草叶标液。2.1.2 标准品溶液的制备精密称取熊果酸标准品10.0mg，定容至100ml容量瓶中，即得0.100mg/ml熊果酸标准品溶液。2.1.3 以蒸馏水为参比液，分别测定熊果酸标准品溶液、车前草根标液、车前草茎标液、车前草叶标液在波长500～600nm范围内的吸光度值，记录数据，做出曲线。表1 熊果酸标准品溶液吸光度图1 标样熊果酸波长/nm500510520530540542544548550560D叶0.
江西化工 2018年4期2018-08-31
- 标准品影响饮料中糖精钠结果的原因分析
.5 标准品配制标液a：Dr.Ehrenstorfer糖精钠标准品，于120℃条件下烘干4 h，称取0.1 g用水溶解于100 mL容量瓶，配制成1 mg/mL储备溶液；再用移液管移取1 mL用水稀释定容至100 mL，配成10 mg/L的工作液。标液b：Dr.Ehrenstorfer糖精钠标准品，未烘干称取0.117 g用水溶解于100 mL容量瓶，配制成1 mg/mL储备溶液；再用移液管移取1 mL用水稀释定容至100 mL，配成10 mg/L的工作液
农产品加工 2018年12期2018-06-29
- 双道原子荧光光谱同时测定土壤中砷、汞的方法研究
ml超纯水。3、标液3.1：As标液：储备液浓度10.0mg/L，上机液浓度为50.0ug/L、40.0 ug/L、20.0 ug/L、10.0 ug/L、5.0 ug/L。3.2：Hg标液：储备液浓度10.0mg/L（加入千分之一的重铬酸钾保存），上机液浓度为1.0ug/L、0.8 ug/L、0.4 ug/L、0.2 ug/L、0.1 ug/L。上机标液均为混标、每个标液内加入10.0ml的硫脲抗坏血酸溶液，所有标液均用载流定容。三、前处理步骤分别称取土
科学与技术 2018年10期2018-04-26
- ICP-MS测高纯氢氟酸中铀、铌、钯元素分析方法的探讨
实验所用样品、标液及仪器实验样品：高纯氢氟酸，电子级，多氟多化工股份有限公司。标液：美国PE公司3#标液，浓度10 mg/L；美国PE公司4#标液，浓度10 mg/L；美国PE公司5#标液，浓度10 mg/L；PFA瓶。主要实验仪器：美国PE公司NexION-300S质谱仪。4 实验过程4.1配制100 μg/L混标标液分别取3#、4#、5#标液各1 mL于100 mL PFA容量瓶中，用超纯水定容、摇匀。用于测定U、Pd、Nb 3种元素。4.2方法建立
河南化工 2017年10期2017-11-30
- 粗盐水中掺兑卤水的试验研究
。消耗AgNO3标液：37.10 mL。=53.68平均Cl-%=53.681.2 钙离子含量的测定取原盐溶液(A)25.00 mL于250 mL三角瓶中，加入2 mol/L的NaOH约2.5 mL，调节pH=12,加1%钙指示剂2～3滴，立即用c(EDTA)=0.025 mol/L的标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为终点。消耗EDTA标液：1.70 mL。平均Ca2+%=0.141.3 镁离子含量的测定取原盐溶液(A)25.00 mL于250 m
纯碱工业 2017年5期2017-10-17
- LC-MS/MS法检测纺织品中APEO的研究
EO配制新的混合标液，经LC-MS/MS表征，各个组分质量浓度分布更均匀，采用此混合标液检测纺织品APEO的方法检出限为0.05 mg/kg，回收率范围为91.3%~ 104.4%，相对标准偏差为0.75%~3.43%，说明可以通过混合的方法对APEO标液的组分质量浓度分布情况进行调整，建议本标准对APEO的组分分布情况进行严格的规定，使检测的结果更科学。烷基酚聚氧乙烯醚；检测；纺织品中国是世界上最大的纺织品生产及出口中心，出口额约占世界出口总额的四分之一
化纤与纺织技术 2017年2期2017-07-31
- ICP-OES测量锰铁中的微量酸溶硼
0μg/m L硼标液。(2)分别吸取10μg/m L硼标液1 m L、3 m L、5 m L、7 m L;定容100 m L,配制成浓度分别为0.1 μg/m L、0.3μg/m L、0.5μg/m L、0.7μg/m L的硼标液。(3)假设以上硼标液是由0.100 0 g固体试样制得,将其浓度换算为(wt%):0.01%、0.03%、0.05%、0.07%。(4)以去离子水为空白。(5)将以上一系列硼标液和空白分别在硼的特征发射谱线λ=249.772 n
四川冶金 2017年1期2017-04-12
- ICP-OES测定氧化铁粉中硅、磷等微量元素
n。3.4 Si标液的配置从Si标液中移取2m l放入100 ml塑料容量瓶中，定容，加入超纯水稀释至刻度线，摇匀，瓶塞不能漏液，备用；此时标液的浓度为10 mg/L。再从此标液中分别移取1，2，5，10 m l分别放入四个100 m l塑料容量瓶中，定容，摇匀，贴上标签，此时，Si标液已配置完毕，浓度见表1。表1 Si标浓度/mg·L-13.5混合标液的配置分别从Al、P、S标液中移取1 m l放入100 m l玻璃容量瓶中，定容，加入10%HNO3稀
天津冶金 2016年1期2016-09-05
- ICP-MS法与石墨炉原子吸收法测定金不确定度比对
度为：4.3量化标液配制过程中引入的不确定度标准母液通过三级稀释为工作液：①分取5.00mL金标液（200.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，为10.0 μg/mL金标液；②分取10.00mL①金标液（10.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，为1.0 μg/mL金标液；③分取10.00mL②金标液（1.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，为100.0 ng/mL金标液。依据GJB3756-199测量不确定度的评定与表示中对移液管和容量瓶不确定度的
新疆有色金属 2016年5期2016-08-31
- 顶空-气质联用法测定纸质食品包装材料中甲苯不确定度
准确定容，即得到标液1；用单刻线移液管各移取2和1 mL标液1置于10 mL容量瓶中，用三乙酸甘油酯准确定容，即得标液2和标液3；用单刻线移液管各移取2和1 mL标液1置于100 mL容量瓶中，用三乙酸甘油酯定容，配得标液4和标液5；用刻度吸管移取0.2 mL标液1置于100 mL容量瓶中，定容即得标液6。至此，系列标准工作溶液配制完毕。1.2.2样品处理与分析将试样对折卷成筒状（印刷面向内），迅速放入顶空瓶中，移液枪准确加入1 000 μL基质校正剂，密
农产品加工 2016年14期2016-08-29
- 流动注射分光光度法测定总磷的精密度偏性试验分析
分别记为0.1C标液、0.9C标液。（3）选取东鱼河鱼台监测点的水样作为天然水样。（4）在25.00ml的天然水样中加入3.00ml浓度为2.000mg/L的磷标准溶液。（5）采用编号为203948的磷标准物质作为标样，其保证值为0.535± 0.022mg/L。2.测定批次空白样、0.1C标液、0.9C标液、天然水样、加标水样、标样每天均测一次，每次两个数据，连续测定6d。质控样每天测定一次，每次两个数据，连续测定10d。四、合理性分析1.检出限的合理性
治淮 2015年1期2015-12-23
- 流动注射分光光度法测定总磷的精密度偏性试验分析
分别记为0.1C标液、0.9C标液。（3）选取东鱼河鱼台监测点的水样作为天然水样。（4）在25.00ml的天然水样中加入3.00ml浓度为2.000mg/L的磷标准溶液。（5）采用编号为203948的磷标准物质作为标样，其保证值为0.535± 0.022mg/L。2.测定批次空白样、0.1C标液、0.9C标液、天然水样、加标水样、标样每天均测一次，每次两个数据，连续测定6d。质控样每天测定一次，每次两个数据，连续测定10d。四、合理性分析1.检出限的合理性
治淮 2015年1期2015-12-23
- 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定空气中6种重金属元素
技有限公司）。铜标液（1000 μg/mL）、锰标液（500 μg/mL）、镍标液（500 μg/mL）、铬标液（1000 μg/mL）、镉标液（100 μg/mL）、铅标液（500 μg/mL）（环境保护部标准样品研究所）；硝酸（优级纯，成都市科龙化工试剂厂）；高氯酸（优级纯，上海金鹿化工有限公司）；所有试验用水均为超纯水。消解液：高氯酸+硝酸（1+9）。稀释液：0.16 mol/L硝酸。1.2 标准溶液的配制在10 mL容量瓶中分别加入1 mL铜标液、
浙江化工 2015年7期2015-11-23
- 改进的催化动力分光光度法测多矿中碘的含量
s的时间向每份标液分别加硫酸铁铵-硝酸溶液1 ml，利用漩涡振荡器充分混匀，30℃恒温水浴反应20 min后，再每隔40 s的时间向每份标液分别加颜色固定液0.5 ml，加水定容并摇匀，用1 cm比色皿，在460 nm处，以重蒸水为参比测各标液的吸光度，绘制吸光度-碘含量标准工作曲线并求得回归方程。同时，移取样品溶液0.5 ml于10 ml容量瓶，后面步骤同标准曲线制备，测得样品溶液吸光度值，根据标准工作曲线方程计算其中碘含量。在条件优化实验中，将改变各
饲料工业 2015年11期2015-01-19
- 钎料中硅含量测定方法的研究
数个4.5mL硅标液（1mg/mL）置于200mL塑料杯中，按实验方法1.2.2～1.2.4进行，在加钼酸铵溶液时按5.0mL；8.0mL；10.0mL；15.0mL；20.0mL的量分别加入，测得的结果列入表3中。表3从表3可看出：加入8.0mL～15.0mL的钼酸铵溶液所测得的吸光度稳定，因此选用10ml钼酸铵溶液为合适用量。2.3.2 抗坏血酸的用量取数个4.5mL硅标液（1mg/mL）置于200mL塑料杯中，按实验方法1.2.2～1.2.4进行，在
科技传播 2012年14期2012-02-01
- 化学需氧量测定仪检定过程中常见问题与解决方法探讨
定现场配制COD标液时所用的天平、吸管、容量瓶未经检定；配制用的蒸馏水Cl-含量高、样品前处理过程中不加掩蔽剂。(1)仪器内工作曲线较长时间不更新或仪器长时间不校准在检定兰州炼化环保仪器仪表研究所生产的型号为5B-3的COD测定仪时，用101 mg/L的COD标准溶液，测量结果为180 mg/L，测量误差达78%。在仔细查找原因后发现标准曲线很长时间没有更新。根据测量范围，配制几个合适浓度的COD标液重做工作曲线后，对101 mg/L的COD标准溶液的测量
化学分析计量 2011年2期2011-01-22
- 火焰型原子吸收分光光度计测钼酸铵中钾量方法研究
5μg/mL两组标液在火焰型原子吸收分光光度计上建立两个方法，并对华钼080987-1批钼酸铵进行检测，所得吸光度值分别为0.5797ABS和0.5689ABS。从曲线图上查出溶液含量并进行换算，所得最终结果分别为219μg/g和233μg/g。检测吸光度值及曲线见表1、图1和表2、图2。表1 低浓度标准曲线法对应标液浓度及吸光度值图1 低浓度标准曲线法曲线表2 高浓度标准曲线法对应标液浓度及吸光度值图2 高浓度标准曲线法曲线火焰型原子吸收分光光度计在检测
中国钨业 2010年5期2010-12-31