司琼
- 多拉司琼药物利用评价标准的建立及应用
00040）多拉司琼是第一代5-HT3受体拮抗剂，可用于预防和治疗手术引起的恶心呕吐（PONV）和预防化学抗肿瘤治疗引起的恶心呕吐（CINV）。多拉司琼的代谢产物具有可阻滞钠通道和5-HT3受体的活性，在手术和化疗过程中常作为预防和治疗恶心呕吐的主要药物，指南中推荐根据抗肿瘤药物的致吐级别调整止吐用药的剂量和疗程[1]。但是在临床使用过程中存在着不合理使用情况，我们参照美国医院药师协会（ASHP）制定的药物利用评价（DUE）方法[2-4]，建立多拉司琼药物
药学实践杂志 2023年6期2023-07-07
- 5-HT3受体抑制剂预防成人术后恶心呕吐的研究进展
293细胞与昂丹司琼、格拉司琼或帕洛诺司琼共同培养并在受体拮抗剂存在的情况下测定钙离子内流时，3种化合物均可抑制钙离子内流[6]。3 常见5-HT3受体抑制剂的应用3.1 5-HT3受体抑制剂的发现 5-HT3受体抑制剂一开始为了防治化疗后恶心呕吐应用于临床，在临床中发现其有效后，随之用于防治PONV。顺铂是一种抗肿瘤药物，其在20世纪70年代的应用，但随之而来增加的恶心呕吐风险给临床带来了巨大挑战。“大剂量”甲氧氯普胺可有效预防顺铂引起的呕吐，但其他多巴
中国医药指南 2023年4期2023-03-23
- 托烷司琼与昂丹司琼治疗胸部肿瘤患者全身麻醉术后恶心呕吐的疗效比较
醉诱导前接受托烷司琼缓慢静脉推注为托烷司琼组,男33例,女17例,年龄37.0～76.0岁,平均(63.51±4.77)岁,体质量53.6～80.8kg,平均(61.52±3.85)kg。另1组50例患者则在麻醉诱导前接受昂丹司琼缓慢静脉推注为昂丹司琼组,男31例,女19例,年龄32.0～77.0岁,平均(62.62±5.06)岁,体质量51.5～81.8 kg,平均(62.07±4.11)kg。对照两组资料相比,(P>0.05),具有可比。1.2 方法患
北方药学 2022年8期2022-02-03
- 氟尿嘧啶与常用止吐药在Y型输液通路中的相容性*
6%)、盐酸昂丹司琼(批号：100559-201302，含量：89.8%)、盐酸格拉司琼(批号：100558-201403，含量：99.8%)、盐酸托烷司琼(批号：100683-201703，含量：99.5%)、盐酸阿扎司琼(批号：100782-201302，含量：99.7%)、盐酸帕洛诺司琼(批号：101030-201302，含量：99.4%)、地塞米松磷酸钠(批号：100016-201216，含量：99.1%)均购自中国食品药品检定研究院。试验用药品：
医药导报 2021年10期2021-10-09
- 我院2017—2019年司琼类药物临床应用分析
患者的生命安全。司琼类药物与5-羟色胺3（5-HT3）受体高选择性结合，拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，从而抑制恶心、呕吐的发生，现已被推荐为肿瘤化疗后恶性呕吐的一线用药〔1-2〕，在临床广泛使用。本文通过对云南省第一人民医院（以下简称“我院”）2017—2019年司琼类药物的使用情况进行分析，了解司琼类药物临床使用特点和变化趋势，为临床医师合理使用该类药物提供参考。1 资料与方法1.1 资料来源选取我院2017—2019年“医院信息
大理大学学报 2021年8期2021-10-08
- 3 种止吐药物在晚期食管癌患者化疗中的药物经济学评价*
要止吐剂有帕洛诺司琼、阿扎司琼与托烷司琼。现研究对比三者预防化疗所致恶心、呕吐的效果，并对三种用药方案进行成本-效果分析，比较它们之间的经济性。1 资料与方法1.1 一般资料选取2018 年1 月～2019 年12 月收治的晚期食管癌患者124 例，所有患者均经病理学或组织细胞学确诊为鳞状细胞癌，接受均一化疗方案：采用多西他赛+顺铂方案（DP 方案）进行化疗。随机分为帕洛诺司琼组、阿扎司琼组及托烷司琼组。帕洛诺司琼组40 例；阿扎司琼组41 例；托烷司琼组
药学与临床研究 2020年5期2020-10-31
- 肿瘤化学治疗患者止吐药合理应用评价
次为：盐酸帕洛诺司琼注射液(652例)、地塞米松磷酸钠注射液(614例)、口服盐酸昂丹司琼片(262例)、盐酸昂丹司琼注射液(271例)、盐酸托烷司琼注射液(252例)、甲磺酸多拉司琼注射液(209例)、盐酸甲氧氯普胺注射液(134例)、盐酸格拉司琼注射液(11例)、盐酸甲氧氯普胺片(7例)；其中地塞米松磷酸钠注射液使用例数已剔除化疗预处理方案中使用的以及用于化疗药物抗过敏使用的剂量；有41例患者同时使用≥2种5-HT3受体拮抗药；未使用止吐药有18例。2
医药导报 2019年8期2019-08-07
- 帕洛诺司琼预防手术后恶心呕吐的研究进展
体拮抗剂，如托烷司琼、格拉司琼、昂丹司琼等进行术后恶心呕吐的预防。帕洛诺司琼是2003年上市的第二代5-HT3受体拮抗剂，最先用于预防化疗引起的恶心、呕吐，后被广泛用于预防术后恶心呕吐。2008年美国FDA新修订的帕洛诺司琼说明书中增加用于预防术后恶心呕吐的适应证。《2017版中国麻醉学指南与专家共识》中提出，可应用5-HT3受体拮抗剂如帕洛诺司琼进行术后恶心呕吐的预防和治疗。本文就5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼在术后恶心呕吐预防中的应用进行综述。1 药理
药学服务与研究 2019年6期2019-02-26
- 格拉司琼治疗术后恶心呕吐的药代动力学、临床疗效及遗传药理学研究进展
反应[1]。格拉司琼是一种高选择性5-HT3受体拮抗剂，其抗呕吐机制是高度选择性地阻断腹部迷走神经末梢神经元，以及第4脑室化学催吐感受区和肠黏膜肠嗜铬细胞上的5-HT3受体[1-2]。格拉司琼在预防和治疗术后恶心呕吐方面具有良好效果，与传统止吐药如甲氧氯普胺相比，其疗效更好，安全性更高，且不良反应更少[2]。临床上应用格拉司琼治疗PONV时，不同个体对其反应不同，治疗效果有明显差异。经过相关研究证实，这可能与格拉司琼在不同个体中药物代谢的差异和相关酶的遗传
实用药物与临床 2019年8期2019-02-12
- 昂丹司琼对剖宫产腰椎麻醉后低血压产妇甲氧明用量的影响
椎麻醉前使用昂丹司琼可以改善腰椎麻醉后的低血压，并减少升压药的用量[3]。昂丹司琼能抑制Bezold-Jarisch反射，通过阻滞左心室的5-羟色胺3受体，从而提高血压和增加心率[4]。然而，腰椎麻醉前使用昂丹司琼是否能降低剖宫产SAIH时的甲氧明的使用量，以及昂丹司琼与甲氧明之间是否存在交互作用均未见报道。本文拟观察预防性使用昂丹司琼对剖宫产SAIH发生率和甲氧明用量的影响，并评估药物不良反应。资料与方法1.一般资料：选取2017年1月—12月择期行腰椎
中国生育健康杂志 2018年6期2018-11-13
- 帕洛诺司琼和格拉司琼预防眼科术后恶心呕吐绩效的比较
的发生。帕洛诺司琼是第二代的5-HT3受体拮抗剂，具有更强的结合力和更长的半衰期，但其价格明显高于目前临床常用的5-HT3受体拮抗剂格拉司琼。以往的研究多着眼于他们的临床疗效而忽略了费用，如何在提高医疗质量的前提下，最大程度地降低医疗费用，是近年来面临的新挑战[3]。本研究拟通过比较帕洛诺司琼和格拉司琼预防眼球摘除义眼座植入术后恶心呕吐的绩效，寻求预防PONV经济有效的方法。1 资料与方法1.1一般资料 研究方案经本院伦理委员会批准后，采用随机双盲法，选
重庆医学 2018年23期2018-08-29
- 托烷司琼的药理作用及联合用药情况
18000）托烷司琼，化学名为内-1H-吲哚-3-羧酸8-甲基-8-杂氮双环[3，2，1]-3-辛酯盐酸盐，是一种外周神经元及中枢神经系统5-HT3受体的高效性和选择性的拮抗剂，对放疗及化疗引起的恶心、呕吐有很好的防治作用。本文通过检索、综述CNKI、万方数据库等相关文献，对其近年来的药理作用和联合用药的研究新进展进行综述，为其合理用药提供参考。1.药理作用1.1 防治放疗及化疗引起的恶心、呕吐恶心、呕吐是化疗药物最常见的毒副反应，托烷司琼最早用于癌症病人
医药前沿 2018年30期2018-01-16
- 对盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍稳定性的考察
的 考察盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%氯化钠（NS）注射液中配伍稳定性，为今后的临床用药提供有价值的参考依据。方法 室温下降盐酸昂丹司琼注射液放置在两个输液袋中，经浓度为0.9%NS注射液稀释后，分别在两个输液袋中注入地塞米松磷酸钠注射液和盐酸左氧氟沙星注射液，并命名为A配伍液和B配伍液。在配伍药液后的0、1、3、8、15、24小时对两种配伍液进行观察，对pH值以及不溶性微粒含量进行检测，经高效液相色谱发对三种药液中药物含量进行检测
中西医结合心血管病电子杂志 2017年20期2017-11-15
- 偶氮胂Ⅲ分光光度法测定药物中的格拉司琼
100)盐酸格拉司琼属抗肿瘤类辅助药，主要用于治疗因放射治疗及细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐，在临床上广泛应用，是临床上的首选药物。目前测定格拉司琼的方法主要是高效液相色谱法[1 - 5]，也有电化学法[6]和液相色谱-质谱联用法[7 - 8]等报道。高效液相色谱法前处理较麻烦、费时，不能满足急检的需要。本工作采用仪器价廉，操作简单、并有较高灵敏度的分光光度法研究格拉司琼的测定方法，迄今未见文献报道。实验发现，在弱碱性条件下，酸性双偶氮染料偶氮胂Ⅲ能与格
分析科学学报 2017年2期2017-10-15
- 对盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍稳定性的考察
00）对盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍稳定性的考察任利英（濮阳市妇幼保健院，河南 濮阳 457000）目的 考察盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%氯化钠（NS）注射液中配伍稳定性，为今后的临床用药提供有价值的参考依据。方法 室温下降盐酸昂丹司琼注射液放置在两个输液袋中，经浓度为0.9%NS注射液稀释后，分别在两个输液袋中注入地塞米松磷酸钠注射液和盐酸左氧氟沙星注射液，并命名为A配伍液和B配伍液。在
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2017年20期2017-09-18
- 三种药物对全身麻醉外科手术后恶心呕吐的预防作用
评估和比较昂丹司琼、格拉司琼和雷莫司琼对全身麻醉下进行的外科手术后的恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting, PONV)的预防作用。方法 90例被确诊为美国麻醉师协会(ASA)分级为I和II级患者，年龄20～65岁，预定在全身麻醉下进行外科手术。经患者知情同意，并签署知情同意书后，将全部患者分成3组，每组30例。昂丹司琼组：昂丹司琼0.1 mg/kg，格拉司琼组：格拉司琼40 μg/kg，雷莫司琼组：雷莫司琼0.3
海军医学杂志 2017年4期2017-08-24
- 重复使用5-HT3受体拮抗剂预防多日化疗相关性恶心呕吐的疗效和安全性分析*
HT3RA）托烷司琼与第二代5-HT3RA帕洛诺司琼预防多日高度催吐风险化疗所致恶心和呕吐（chemotherapy-induced nausea and vomiting，CINV）的疗效和安全性。方法：在接受含有高度催吐风险药物连续多日化疗的患者中，采用随机、交叉自身对照的方法分组，A方案组为：在第1周期化疗中，帕洛诺司琼0.25 mg，静脉滴注，d1、d3（必要时d5）。地塞米松（DXM）10 mg，静脉滴注，d1；5 mg，静脉滴注，d2～d5。第
中国肿瘤临床 2017年13期2017-07-31
- 对比帕洛诺司琼与昂丹司琼用于头颈癌化疗止吐中的临床效果
0)对比帕洛诺司琼与昂丹司琼用于头颈癌化疗止吐中的临床效果饶关武(湖北科技学院五官医学院，湖北 咸宁 437100)目的 比较帕洛诺司琼与昂丹司琼用于头颈癌化疗止吐中的临床效果。方法 选取我院收治的128例头颈癌化疗患者作为研究对象，使用随机数字表分为A、B两组，每组64例，两组患者均按照相同的化疗方案进行化疗，A组患者应用帕洛诺司琼止吐，B组应用昂丹司琼止吐，对比两组患者的止吐效果。结果 A组患者急性呕吐期和延迟呕吐期的止吐总有效率均显著高于B组，差异
湖北科技学院学报(医学版) 2017年3期2017-07-12
- 麻醉术后应用盐酸帕洛诺司琼止吐效果及不良反应分析
后应用盐酸帕洛诺司琼止吐效果及不良反应分析李小勇，谭剑，肖泽田 （萍乡市人民医院麻醉科，江西 萍乡 337055）目的 分析麻醉术后应用盐酸帕洛诺司琼止吐效果及不良反应。方法 随机选取全麻下腹腔镜手术患者96例，根据随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组。对照组麻醉术后给予盐酸托烷司琼，观察组麻醉术后给予盐酸帕洛诺司琼，比较两组患者的止吐效果及不良反应。结果 （1）两组患者急性呕吐发生率差异无统计学意义；观察组迟发性呕吐发生率10.42%低于对照组的25
当代医学 2017年6期2017-06-01
- 阿扎司琼单独或联合地塞米松预防腹腔镜术后恶心呕吐的Meta分析
12001）阿扎司琼单独或联合地塞米松预防腹腔镜术后恶心呕吐的Meta分析汤安俊，龚 建（镇江瑞康医院，江苏 镇江 212001）目的评价单独应用阿扎司琼或阿扎司琼联合地塞米松降低腹腔镜术后恶心呕吐的效果。方法检索各数据库中阿扎司琼联合地塞米松与阿扎司琼单独应用在全身麻醉腹腔镜手术中的应用对比，利用相关软件实现系统评价。结果阿扎司琼联合地塞米松组60例，阿扎司琼组60例。相比单独应用阿扎司琼，阿扎司琼联合地塞米松能明显降低腹腔镜PONV发生率。结论阿扎司琼
临床医药文献杂志(电子版) 2017年29期2017-03-09
- 帕洛诺司琼贴剂的含量测定方法
0016）帕洛诺司琼贴剂的含量测定方法惠 美，权 鹏，方 亮*（沈阳药科大学 药学院, 辽宁 沈阳 110016）目的建立帕洛诺司琼贴剂的含量测定方法。方法采用甲醇萃取出帕洛诺司琼贴剂中的药物，并利用HPLC法对其含量进行测定，同时对方法的专属性、精密度及回收率进行考察。结果帕洛诺司琼贴剂的含量为(1.040 3×10-3± 4. 653 0×10-5) g·cm-2；方法的专属性良好；帕洛诺司琼的质量浓度在 0.16～ 40.95 mg·L-1内和帕洛诺
中国药剂学杂志(网络版) 2016年4期2017-01-05
- 帕洛诺司琼及格拉司琼预防高致吐性化疗所致恶心呕吐的疗效观察
忠，伍小青帕洛诺司琼及格拉司琼预防高致吐性化疗所致恶心呕吐的疗效观察姜小琴，赖世忠，伍小青目的比较帕洛诺司琼、格拉司琼预防高致吐性化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。方法将56例恶性肿瘤患者按治疗方法不同分为观察组和对照组，各28例，均行大剂量氟尿嘧啶等药物化疗，并分别予帕洛诺司琼、格拉司琼预防恶心、呕吐反应。观察两组恶心、呕吐控制效果及不良反应。结果观察组急性期RR率89.29%，对照组75.00%；观察组延迟期RR率85.71%，对照组53.57%；两组急性
现代实用医学 2016年5期2016-09-22
- 帕洛诺司琼在鼻咽癌同步放化疗中防治恶心呕吐的疗效观察
陈彦帆帕洛诺司琼在鼻咽癌同步放化疗中防治恶心呕吐的疗效观察张芸韦燕龚建忠陈彦帆目的对接受同步放化疗的鼻咽癌患者采用帕洛诺司琼预防恶心呕吐，观察其治疗效果。方法将行同步放化疗的鼻咽癌患者80例随机分为2组，分别采用帕洛诺司琼和昂丹司琼止吐治疗，观察并比较2组患者发生急性、延迟性恶心呕吐及其他不良反应的情况。结果帕洛诺司琼组急性恶心发生率为57.5%、急性呕吐32.5%，昂丹司琼组急性恶心、呕吐的发生率为62.5%、35.0%，2组比较差异无统计学意义(P
实用癌症杂志 2016年7期2016-08-27
- 帕洛诺司琼与托烷司琼预防老年患者腹腔镜宫颈癌根治术后恶心呕吐的效果比较
候莉丽帕洛诺司琼与托烷司琼预防老年患者腹腔镜宫颈癌根治术后恶心呕吐的效果比较张瑶姚献强朱运河沈洁夏凡候莉丽目的比较帕洛诺司琼与托烷司琼预防老年患者腹腔镜宫颈癌根治术后恶心呕吐(PONV)的效果。方法择期腹腔镜下行子宫颈癌根治术老年患者90例(年龄≥60岁),随机分为3组,每组30例,分别为对照组(Ⅰ组)、帕洛诺司琼组(Ⅱ组)和托烷司琼组(Ⅲ组)。麻醉诱导前，Ⅰ组未注射止吐剂，Ⅱ组和Ⅲ组分别注射帕洛诺司琼0.25 mg或托烷司琼5 mg。记录术前、术中2
实用老年医学 2016年4期2016-08-24
- H PLC测定盐酸帕洛诺司琼原料药中光学异构体
C测定盐酸帕洛诺司琼原料药中光学异构体曹天海 （昆明积大制药股份有限公司国际GMP认证部，云南 昆明 650106）目的：建立高效液相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼中光学异构体含量的方法。方法：对于非对映异构体，采用C18色谱柱，以乙腈-25 mmol/L磷酸二氢钠溶液（含0.1%三乙胺，用磷酸调pH值至4.0）（25∶75）为流动相；对于对映异构体，采用Chiralcel，OD-RH色谱柱，以100 mmol六氟磷酸钾水溶液-乙腈（70∶30）为流动相；非对映
中国合理用药探索 2016年5期2016-08-03
- 托烷司琼预防全身麻醉术后恶心呕吐的Meta分析*
0030)托烷司琼预防全身麻醉术后恶心呕吐的Meta分析*庞倩芸，熊章荣，刘红亮△(重庆市肿瘤研究所麻醉科400030)[摘要]目的评价托烷司琼对预防全身麻醉术后恶心呕吐(PONV)发生的疗效和安全性。方法检索PubMed、EBSCO、Cochrane、CNKI和维普等数据库，检索托烷司琼预防PONV的随机对照试验(RCT)，收集符合纳入标准的文献，提取资料，评价纳入研究的文献方法学质量，并且提取出有效数据进行Meta分析，统计学分析采用Rev Man5
重庆医学 2016年17期2016-07-15
- 托烷司琼与昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐效果评价
陆惠冰托烷司琼与昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐效果评价陆惠冰目的探讨托烷司琼与昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐（PONV）的效果。方法行妇科腹腔镜术治疗的患者105例，按照术前给止吐药的不同分为托烷司琼组、昂丹司琼组及对照组，各35例。托烷司琼组术前予托烷司琼，昂丹司琼组术前予昂丹司琼，对照组术前予等剂量的0.9%氯化钠注射液。术后24 h观察及比较3组发生PONV情况。结果术后24h，托烷司琼组发生PONV情况为Ⅰ级32例，Ⅱ级3例；昂丹司琼组Ⅰ级
现代实用医学 2016年2期2016-02-20
- 三种不同止吐药预防急性白血病化疗所致恶心呕吐的费用-效果分析
例，分别给予昂丹司琼、格拉司琼与托烷司琼防治化疗药物，对药物所致的恶心、呕吐，用药物经济学的方法给予评价。结果 急性非淋巴细胞白血病组格拉司琼组防治化疗所致恶心、呕吐效果较好。结论 结合药物经济学的费用一效果分析，在急性白血病化疗中，格拉司琼防治化疗所致恶心、呕吐均优于昂丹司琼及托烷司琼。费用-效果分析；药物经济学；化疗；恶心呕吐；白血病联合化疗是血液系统恶性病的主要治疗措施，恶心呕吐是血液系统恶性病患者在化疗过程最常见的不良反应[1]，反复持续的恶心呕吐
中国医药指南 2016年35期2016-01-29
- 对盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍稳定性的考察
[1]。盐酸昂丹司琼是较早应用于临床的高选择性5-羟色胺3受体拮抗药之一。此药不会引起锥体外系反应、过度镇静等不良反应，在临床上被广泛应用于治疗CINV及PONV。研究发现，糖皮质激素类药物地塞米松具有增强5-HT3RAS对5-HT3R敏感性的作用。将地塞米松与昂丹司琼联合起来治疗CINV及PONV能取得更优的止吐作用。喹诺酮类药物左氧氟沙星是临床上治疗感染性疾病的常用药物。在接受手术治疗的癌症患者发生术后呕吐和感染后可联用左氧氟沙星与昂丹司琼对其进行治疗
当代医药论丛 2016年24期2016-01-11
- 帕洛诺司琼与手术后恶心呕吐
0515)帕洛诺司琼与手术后恶心呕吐郄文斌1，温君琳2，屠伟峰1，周红艳2(1.广州军区广州总医院麻醉科，广州 510010；2.南方医科大学，广州 510515)恶心呕吐是麻醉及手术后最常见的并发症之一。手术后恶心呕吐常常让患者难以忍受。在临床工作中合理应用止吐药物不仅可以提高患者的舒适度和满意度，而且可以减少医疗支出与住院时间。临床上用于治疗手术后恶心呕吐的药物主要包括5-羟色胺(5-HT3)受体阻断药、精神安定类药物和多巴胺受体阻断药，而5-HT3受
医药导报 2015年9期2015-02-11
- 盐酸格拉司琼注射液的制备及其质量研究
102200格拉司琼是一种强效5-HT3 受体拮抗剂[1-3]，临床用于抑制肿瘤化疗引起的恶心、呕吐[4-5]。国内市场上的盐酸格拉司琼注射液大多存在pH 值不稳定、制备工艺复杂、生产费用高等缺点[6-7]。该实验（2013.08－2014.05）欲研制更为理想的盐酸格拉司琼氯化钠注射液，并通过控制灭菌条件、pH 值等因素使稳定性进一步提高。1 材料1.1 仪器P3000 分析型HPLC 仪；PHS-3C 精密pH 计；YXQ-SG46-280 手提式压力
中外医疗 2014年32期2014-12-09
- 格拉司琼联合地塞米松预防全麻术后恶心呕吐30例效果观察
212400格拉司琼联合地塞米松预防全麻术后恶心呕吐30例效果观察汤海俊朱玉梅张红夏晶江苏省句容市中医院,江苏 句容 212400目的:对格拉司琼复合地塞米松预防全麻术后恶心呕吐的效果以及用药之间的交互作用进行观察。方法:将60例进行择期全麻手术的患者分为两组，每组30例。治疗组为格拉司琼复合地塞米松组，对照组为格拉司琼组。治疗组在麻醉诱导前分别注射格拉司琼3mg、地塞米松5mg，对照组注射格拉司琼3mg。对两组患者术后24h内的恶心、呕吐情况进行观察。结
中国民族民间医药 2014年23期2014-09-19
- 帕洛诺司琼与托烷司琼在防止妇科腹腔镜手术后呕吐中的应用
薛 梅帕洛诺司琼与托烷司琼在防止妇科腹腔镜手术后呕吐中的应用薛 梅目的 探讨帕洛诺司琼与托烷司琼在防止妇科腹腔镜手术后呕吐中的应用。方法 抽样选取全麻下行妇科腹腔镜手术的病例104例，将其均分为A组和B组，每组52例。在手术麻醉诱导前，分别给予两组患者托烷司琼与帕洛诺司琼治疗，分析患者术后呕吐情况。结果 A组和B组对延迟性呕吐的完全缓解率分别为51.9%和73.1% (P帕洛诺司琼；托烷司琼；腹腔镜；术后呕吐0 引言妇科术后呕吐是妇科腹腔镜最为普遍的并发症
实用药物与临床 2014年4期2014-07-18
- 昂丹司琼口腔溶解薄膜剂含量测定方法的研究
10013）昂丹司琼口腔溶解薄膜剂含量测定方法的研究赵希玲（沈阳市食品药品检验所，辽阳 沈阳 110013）目的建立昂丹司琼口腔溶解薄膜剂含量测定方法。方法采用HPLC法测定昂丹司琼口腔溶解薄膜剂中昂丹司琼的含量。结果HPLC法测定的平均回收率为99.9%，RSD为0.3%，回收率良好。昂丹司琼在5.1～1022.4 μg/mL浓度范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=1.0。结论采用HPLC法测定昂丹司琼口腔溶解薄膜中昂丹司琼的含量，专属性强，灵敏度高
中国医药指南 2014年28期2014-06-05
- 盐酸帕洛诺司琼预防131I治疗甲状腺癌发生恶心呕吐的临床观察
13）盐酸帕洛诺司琼预防131I治疗甲状腺癌发生恶心呕吐的临床观察曾 理 石 峰*（湖南省肿瘤医院 中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院核医学科,湖南 长沙 410013）目的了解盐酸帕洛诺司琼在131I治疗甲状腺癌患者过程中抑制恶心呕吐的作用。方法150例使用不同镇吐药物的131I治疗甲状腺癌患者进行对照分析。结果盐酸帕洛诺司琼控制恶心呕吐的作用较甲氧氯普胺和阿扎司琼作用强且持久，χ2检验，P＜0.05，并且不会增强副反应。结论盐酸帕洛诺司琼能有效控制131I
中国医药指南 2014年25期2014-05-25
- 帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐的疗效探析
7000）帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐的疗效探析宋 利（山西省大同市第二医院肿瘤内科，山西 大同 037000）目的 研究并探析帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐的临床疗效。方法 选取2011年2月至2012年2月本院收治的90例胃肠癌化疗患者进行分析，在治疗观察的过程中，将所有患者分为观察组和对照组，进行不同的药物治疗。对不同的药物进行对比分析，最终得出帕洛诺司琼的治疗效果。通过两组的分析，将所有的资料进行对比分析，了解帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中的临
中国医药指南 2014年3期2014-01-24
- 盐酸格拉司琼体外抑菌作用的实验研究
215008格拉司琼为临床上常用的抗恶心、呕吐药物。该药常与麻醉性镇痛药物合用，用于术后自控镇痛［1］，但自控镇痛的用药时间一般都超过40 h，自控止痛药液最终能否达到无菌，应引起麻醉医师关注。研究表明［2-5］，局麻药利多卡因、布比卡因均具有一定抑菌作用，本研究对比观察了不同浓度格拉司琼对常见菌群生长的影响，现报道如下。1 资料与方法1.1 药品 盐酸格拉司琼注射液(1 mg/mL，苏州长征-欣凯制药有限公司，中国)用无菌生理盐水稀释至最终浓度分别为0.
河南外科学杂志 2013年3期2013-11-29
- 帕洛诺司琼和格拉司琼预防曲马多术后静脉镇痛恶心呕吐的比较
医疗费用。帕洛诺司琼属于新型高选择性、高亲和性5－HT3受体拮抗剂，他可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5－HT受体的兴奋，具有极强的预防各种原因所致恶心呕吐作用。本研究将帕洛诺司琼和格拉司琼用于预防曲马多术后静脉镇痛恶心呕吐，观察其疗效并作出比较，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:选择 ASAⅠ ～Ⅱ级，年龄20～75岁，体重45～75 kg，择期全身麻醉手术患者120例，包括各种胸腔、腹腔、盆腔全身麻醉手术，例如:胆囊切除术、胃大部切除术、
吉林医学 2013年17期2013-09-11
- 荧光光谱法研究昂丹司琼与人血清白蛋白的相互作用
光光谱法研究昂丹司琼与人血清白蛋白的相互作用王 琛1,2（1 山西医科大学，山西 太原 030001；2 山西省眼科医院，山西 太原 030002）目的利用荧光光谱法研究昂丹司琼(OND)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。方法采用荧光光谱法。结果在296K和310K时OND与HSA的结合常数分别为3.24×104L/mol，4.68×104L/mol，热力学参数ΔH为20.08kJ/mol。结论OND对HSA的荧光猝灭机制主要为静态猝灭，二者有一个结合位
中国医药指南 2013年15期2013-07-07
- 孕期使用盐酸昂丹司琼与不良胎儿结局的关系
用止吐剂盐酸昂丹司琼与不良胎儿结局关系的文章。作者回顾性分析了丹麦的608385名孕妇，其中孕期使用盐酸昂丹司琼和未使用盐酸昂丹司琼的孕妇比例为1：4，使用倾向得分匹配分析（propensity-score-matched analyses）统计发生自然流产（1849和7396）、死胎（1915和7660）、重大出生缺陷（1233和4932）、早产（1792和7168）、低出生体重儿及小于胎龄儿（1784和7136）等的情况。结果发现，使用盐酸昂丹司琼并不
中国产前诊断杂志(电子版) 2013年1期2013-01-21
- 注射盐酸帕洛诺司琼预防骨肉瘤大剂量化疗引起胃肠道反应的疗效观察
疗效。盐酸帕洛诺司琼是第二代5—HT3受体拮抗剂，能同时预防中、高度致吐性化疗方案引起的恶心呕吐，特别对于延迟性呕吐的缓解有明显疗效，国内外已有部分报道［1-4］。众所周知，骨肉瘤的术前或术后化疗方案均为大剂量化疗［5-6］，使用中、高度致吐性药物，较好的控制骨肉瘤患者接受化疗后的胃肠道反应，对于提高患者对医生的依从性至关重要。骨肉瘤的发病人群有别于其他恶性肿瘤，常见于青少年发病。本研究旨在探讨注射用盐酸帕洛诺司琼在骨肉瘤大剂量化疗中控制胃肠道反应的疗效观
中国肿瘤临床 2013年3期2013-01-07
- 昂丹司琼与托烷司琼对女性腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的预防作用
拮抗药。其中昂丹司琼与托烷司琼是临床上比较常用的5HT受体拮抗药物。本文旨在观察两种药物预防成年女性患者腹腔镜手术后PONV的临床效果，并对其进行评价。对象与方法1 病例选择 住院择期行全身麻醉下腹腔镜下胆囊切除手术患者90例，ASA分级Ⅰ～Ⅱ级；年龄18～60岁女性患者。排除标准：合并心脑血管及肝肾肺疾病者，有神经及精神系统疾病者，有吸烟晕动病史者，有其他特殊疾病者，术前应用抗呕吐药物者，肥胖、妊娠及哺乳期者。90例患者随机双盲分为3组，对照组30例，诱
陕西医学杂志 2013年2期2013-01-03
- 盐酸格拉司琼鼻腔喷雾剂的稳定性研究
[3]。盐酸格拉司琼是选择性5-羟色胺3受体拮抗剂，目前国内外已上市剂型有片剂、口服溶液剂和注射剂，用于预防和治疗放化疗引起的恶心和呕吐以及各种手术后的恶心和呕吐[4]。根据止吐药物适合通过鼻腔给药的特点[3]，我们开发了具有自主知识产权的国家二类新药—盐酸格拉司琼鼻腔喷雾剂，并已申请中国发明专利并获得授权[5]，目前正在进行临床试验。在该制剂开发过程中，我们按照国家新药研究的有关规定对其稳定性进行了研究，现报道如下。1 材料1.1 仪器UV-160A紫外
中国药物应用与监测 2012年2期2012-12-03
- 帕洛诺司琼预防小儿斜视矫正术后恶心呕吐的效果观察
受体拮抗剂帕洛诺司琼预防小儿斜视矫正术PONV的安全性和可行性。1 资料与方法1.1 一般资料选择择期行斜视矫正术的患儿60例，年龄3～12岁，ASAⅠ级，无PONV病史。随机分为昂丹司琼组30例（A组）和帕洛诺司琼组30例（B组），记录每组患儿术后24h、48h恶心呕吐发生率。1.2 方法患儿术前常规禁食水，建立静脉通路后静脉注射阿托品0.01mg·kg－1，麻醉诱导用咪达唑仑0.04mg·kg－1、芬太尼2.5μg·kg－1、异丙酚2mg·kg－1、罗
河北北方学院学报（自然科学版） 2012年5期2012-11-28
- 盐酸格拉司琼喷剂质量分析
009）盐酸格拉司琼是一种强效高选择性5-HT3受体拮抗剂，临床广泛用于预防和治疗肿瘤放、化疗引起的恶心呕吐，有疗效好、半衰期长、剂量低等优点[1-2]。市场有盐酸格拉司琼注射剂和口服固体制剂产品，虽然口服制剂与注射剂疗效相同[3-4]，但临床常用注射剂。有些放化疗病人会因吞咽药物引起咽喉刺激而诱发恶心呕吐，因此不宜服用经济方便的口服止吐药。我院研制了盐酸格拉司琼口腔喷雾剂（批准文号：尚未批准），服药时将微量雾状药液喷入口腔随唾液自然吞咽，提高患者依从性。
中国中医药现代远程教育 2012年19期2012-11-23
- 盐酸帕洛诺司琼用于麻醉术后止吐的效果观察
02）盐酸帕洛诺司琼用于麻醉术后止吐的效果观察赵建生＊，佟波涛（解放军第81医院麻醉科，南京 210002）目的：观察盐酸帕洛诺司琼用于麻醉术后出现的急性及迟发性呕吐的疗效和不良反应。方法：选择腹腔镜胆囊切除手术的60例患者，随机分为试验组与对照组，每组30例，在麻醉诱导前，试验组给予盐酸帕洛诺司琼0.25mg，对照组给予盐酸托烷司琼5mg，分别记录2组麻醉术后72h内止吐效果和不良反应。结果：试验组与对照组对麻醉术后出现急性呕吐的完全控制率分别为80.0
中国药房 2012年34期2012-11-21
- 昂丹司琼对异氟烷催眠和镇痛作用的影响
3受体阻滞剂昂丹司琼能够减少觉醒、增加慢波睡眠和快眼动相睡眠［10］。动物实验已证明全身应用昂丹司琼对慢性神经病理性疼痛有很好的疗效［11］，同时减轻丙泊酚注射引起的疼痛［12］，对炎症刺激有效［13］等。异氟烷为临床常用的吸入全麻药，因其毒性低，代谢率低，理化性质接近理想，有一定的镇痛作用［14］，注射给药也能达到麻醉作用［15］。昂丹司琼常用于异氟烷麻醉手术后的止吐，但是昂丹司琼能否影响异氟烷的催眠、镇痛作用则未见报道。因此，本实验观察两药合用时，对异
中国药理学与毒理学杂志 2012年1期2012-11-12
- 盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案化疗所致胃肠道反应的疗效观察
受体拮抗剂如昂丹司琼、格拉司琼及托烷司琼的临床使用，使化疗所致的恶心、呕吐明显减少，但这些药物对延迟性呕吐疗效较差［1］。盐酸帕洛诺司琼是由瑞士Helsinn公司研发的第二代5-HT3受体拮抗剂类止吐药［2］。我科2011年11月～2012年3月对48例帕洛诺司琼预防顺铂所致呕吐反应进行临床观察，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料病理组织学或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者共48例，年龄18～68岁;接受以顺铂为主的化疗方案(顺铂每个周期75 mg/m
实用癌症杂志 2012年4期2012-05-03
- 盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致胃肠道反应的临床疗效
处［2］。帕洛诺司琼系新型的高选择性、高亲和力5-HT3受体拮抗剂，其在血浆中的半衰期长达40 h［3］。为了进一步研究帕洛诺司琼的止吐效果及其不良反应，对经病理学证实为恶性肿瘤的68例患者，采用随机分组、自身对照的方法，分别观察国产盐酸帕洛诺司琼和国产盐酸托烷司琼的临床疗效及不良反应。1 资料与方法1.1 病例选择入选标准:①经病理学检查证实为恶性肿瘤，并准备接受含有大剂量顺铂或蒽环类(多柔比星、表柔比星或吡喃比星)或环磷酰胺方案行全身化疗的患者;②卡氏
实用癌症杂志 2012年4期2012-05-02
- 碳酸氢钠注射液与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌
注射液与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌，现报道如下。1 配伍实例盐酸昂丹司琼注射液由天津华津制药厂制造，为透明液体，规格为每瓶100 ml(8 mg);碳酸氢钠注射液250 ml(安徽华源生物药业有限公司:规格12.5 g)。严格按无菌操作，先输入盐酸昂丹司琼注射液100 ml，待其输入完毕时换碳酸氢钠注射液，输注约10 s在莫非氏滴管内迅速出现乳白色混浊，立即关闭调节器，更换输液器并用生理盐水冲管后未再出现此反应，病人无任何症状及主诉。为进一步证明两种药
护理实践与研究 2012年2期2012-04-09
- 昂丹司琼不同给药方式对腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐的预防
都效果欠佳。昂丹司琼是新型5－羟色胺拮抗剂，作用时间长，不良反应少，在临床中已广泛使用。本研究采用昂丹司琼不同的给药方式，来观察其对LC术后恶心、呕吐的防治作用。1 资料与方法1.1 一般资料:随机选择择期行LC手术患者200例，ASAⅠ－Ⅱ级，年龄18－60岁，无严重心、脑、肺等疾病，近期和手术中未使用过止吐药物，手术时间30～90 min，随机分为四组，每组50例。所有患者术毕皆行静脉自控镇痛(PCA)，镇痛药物使用枸橼酸芬太尼注射液。Ⅰ组术毕未使用昂
哈尔滨医药 2012年3期2012-03-18
- 盐酸帕洛诺司琼在健康人体的药动学研究
03）盐酸帕洛诺司琼（palonosetron hydrochloride）是高效、高选择性的第二代5－羟色胺3（5－HT3）受体拮抗剂，其与5－HT3受体的亲和力是其他5－HT3受体拮抗剂的100倍，半衰期也相对较长。临床上用于预防癌症化疗药物所致急性恶心、呕吐和延迟性恶心、呕吐［1］。重庆医药工业研究院有限责任公司研制的盐酸帕洛诺司琼注射液，经国家食品药品监督管理局批准同意进行临床研究。本研究采用HPLC－MS／MS法测定帕洛诺司琼的血浆药物浓度，研究
药学服务与研究 2012年6期2012-01-27
- 盐酸帕洛诺司琼注射液的制备和质量控制
拮抗剂盐酸帕洛诺司琼(palonosetron hydrochloride)由瑞士Helsinn Health-care SA公司开发，于2003年7月获美国FDA批准上市，商品名为Aloxi®，用于缓解化疗引起的恶心和呕吐［1］。盐酸帕洛诺司琼对表达5-HT3受体的人胚肾细胞株293EI和神经胶质瘤NGl08细胞的亲和力分别是同类药物盐酸格拉司琼的9.5和23.2倍［2］，且其半衰期长达40 h［3-6］，同类药物昂丹司琼、格拉司琼和托烷司琼的消除半衰期
药学进展 2012年12期2012-01-12
- 盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的临床观察
应之一。自从昂丹司琼、格拉司琼等5羟色胺－3(5－HT3)受体拮抗剂应用于临床以来，化疗所致的急性恶心、呕吐反应得到显著控制，但延迟性呕吐仍有较高的发生率。研究表明，现阶段患者在接受化疗和第1代5－HT3受体拮抗剂治疗后，发生延迟性呕吐的概率显著高于急性呕吐，并成为影响患者化疗依从性的主要原因［1］。迫切需要寻找和制定适合目前国内临床实际的有效预防高度致吐性化疗引起的恶心、呕吐的药物和方案。帕洛诺司琼是一种高选择性、长效的5－HT3受体拮抗剂，也是第一个能
中国老年保健医学 2012年6期2012-01-05
- 帕洛诺司琼预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床观察与护理
。本文通过与格拉司琼的比较，探索帕洛诺司琼预防高催吐药物顺铂所致恶心呕吐的临床疗效。1 材料和方法1.1 临床资料纳入我科2010年纳入接受顺铂的恶性肿瘤患者36例，共化疗60例次。所有患者均经病理学或细胞学确诊，包括甲状腺癌4例、肺癌3例、前列腺癌6例、肾细胞癌5例、卵巢癌6例、食道癌5例、胰腺癌7例，估计存活期在8周以上。排除妊娠期及哺乳期妇女、有消化道梗阻或有颅脑转移瘤等可能恶心呕吐、严重心、肝、肾疾病、代谢功能紊乱以及其他可能导致呕吐的疾患的患者。
当代医学 2011年28期2011-08-30
- 阿扎司琼联合甲氧氯普胺、维生素B6治疗急性白血病化疗引起的胃肠道反应
质量[1]。阿扎司琼(Azasetron)是临床中应用的新型5-HT3受体阻断剂，具有更高的选择性与亲和力，可迅速、安全、有效地减轻急性白血病化疗引发的恶心、呕吐等胃肠道反应[2-3]。本文应用阿扎司琼联合甲氧氯普胺、维生素B6对我科2007年1月～2010年6月收治的73例急性白血病患者化疗引起的胃肠道反应进行预防和治疗，并与单纯应用阿扎司琼治疗的86例患者作对照，对比和分析两组的疗效，旨在探讨阿扎司琼联合甲氧氯普胺、维生素B6治疗急性白血病化疗引起的胃
当代医学 2011年17期2011-03-09
- 阿扎司琼不同用法对术后静脉自控镇痛所致恶心呕吐的预防
的心理伤害。阿扎司琼是一种新开发的5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine-3，5-HT3)受体拮抗剂。文献报道其可有效用于预防PCIA引起的PONV，但使用方法单一。该研究旨在探讨阿扎司琼两种不同用法对术后PCIA引起PONV的预防效果，为临床应用提供最佳的给药方式。1 资料与方法1.1 一般资料 择期妇科手术患者100例，其中子宫及附件切除术75例，单纯附件切除术25例;年龄21～56岁，体质量45～70 kg，美国麻醉医师协会分级:Ⅰ～Ⅱ
医学综述 2011年12期2011-02-07
- 帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐疗效的观察
过程中使用帕洛诺司琼(商品名:止若,江苏正大天晴药业股份有限公司),取得较好的疗效,现总结如下。1 资料与方法120例经病理证实胃肠癌化疗患者随机分为帕洛诺司琼组、格拉司琼组和恩丹西酮组,每组40例。其中男71例,女49例,年龄42～70岁,平均年龄61岁。入选患者Karnofsky评分≥60分,预计生存期>3个月。化疗前血常规、肝肾功能及心电图等相关检查无化疗禁忌证,既往未使用过其他相关止吐药物,化疗前无恶心、呕吐症状,无消化道梗阻表现。所有患者在化疗前
实用临床医药杂志 2011年1期2011-02-06