曲唑
- 来曲唑与克罗米芬单用与联合治疗对多囊卵巢综合征患者血清25-羟维生素D及妊娠率的影响
临床上主要采用来曲唑、克罗米芬等药物，临床表明，联合使用以上药物可获得比单独使用更佳的效果[3]。基于此，本文对来曲唑与克罗米芬单用与联合治疗对多囊卵巢综合征患者血清25-羟维生素D及妊娠率的影响进行了研究，报道如下。1 对象与方法1.1 研究对象 选取2019年1月至2022年12月我院治疗的多囊卵巢综合征患者共计60例，本次研究获得了医院伦理委员会批准后进行，预先为患者详细说明本次治疗和调查的目的和意义，取得患者的知情同意后，以患者治疗药物的不同将其分
中国医药指南 2023年19期2023-08-02
- 不同剂量来曲唑联合枸橼酸氯米芬片治疗不孕不育的临床疗效
芬片治疗，结合来曲唑等促排卵药物改善患者卵巢分泌功能，提升促排卵成功率[3]。但有研究指出，不孕不育治疗中，氯米芬与来曲唑联合用药治疗，来曲唑的剂量不同，最终的临床疗效也存在差异[4]。基于此，本研究以月经正常的育龄期女性为对照，探讨了不同剂量来曲唑联合枸橼酸氯米芬片应用于不孕不育患者的临床疗效，已取得满意效果。1 对象与方法1.1 研究对象本研究经医院伦理委员会批准，所有患者自愿参与本研究并签署知情同意书。选取2020 年8月至2022 年8 月本院收治
四川生理科学杂志 2023年6期2023-07-04
- 来曲唑对棘胸蛙生长、性比及性激素水平的影响*
12-13]。来曲唑作为第3 代芳香化酶抑制剂，具有对芳香化酶更高的选择性和抑制潜力[14]，但其在两栖动物中的相关研究较少[15]。本试验以棘胸蛙为研究对象，通过投喂含有不同来曲唑含量的饲料，研究来曲唑对其生长、性比及性激素(雌二醇和睾酮)水平的影响，以期为棘胸蛙全雄育种提供理论基础。1 材料与方法1.1 试验动物试验用棘胸蛙蝌蚪均来自湖南省常德市正兴农业开发有限公司岩蛙繁养基地，由同一批次受精卵孵化而来。1.2 试验设计及样品采集参照沈志刚[16]的研
云南农业大学学报(自然科学) 2022年6期2022-12-16
- 二甲双胍联合来曲唑改善子宫内膜癌孕激素敏感性的机制研究
，为临床上应用来曲唑联合二甲双胍改善子宫内膜癌的孕激素耐药性提供更多的研究数据。1 材料与方法1.1 实验材料人子宫内膜癌Ishikawa细胞，储存于上海市第一人民医院妇产科研究室; Balb/c裸鼠40只，雌性, 6～8周龄，体质量20～24 g, 购自上海西普尔-必凯实验动物公司，由上海市第一人民医院动物中心喂养; 二甲双胍及MPA 购自Sigma公司，二甲双胍、MPA均溶解于无菌的生理盐水中; ER、PR、Nrf2、Lass2单克隆抗体均购自Sigm
实用临床医药杂志 2022年20期2022-11-11
- 来曲唑在多囊卵巢综合征反复种植失败患者冻融囊胚移植周期中的应用
期方案[2]。来曲唑是第三代芳香化酶抑制剂，不拮抗雌激素受体，通过下丘脑负反馈机制促进卵泡生长和排卵，是诱导多囊卵巢综合征患者排卵的有效药物[3]。更重要的是，有研究发现来曲唑诱导多囊卵巢综合征患者排卵可提高内膜容受性[4]。因此使用来曲唑可能提高多囊卵巢综合征反复种植失败患者冻融胚胎移植的妊娠结局。本研究主要比较来曲唑周期和激素替代周期在多囊卵巢综合征反复种植失败患者再次行冻融胚胎移植周期中的应用。1 资料与方法1.1 资料来源与分组回顾性收集2018年
中国计划生育和妇产科 2022年7期2022-08-02
- 拮抗剂方案促排卵联合来曲唑于卵巢储备正常人群中的应用
生长[4]。而来曲唑作为一种高效的、高特异性的芳香化酶抑制剂，它通过抑制芳香化酶而使雄激素向雌激素的转化被阻断，进而引起卵巢内雄激素的暂时性升高[5]。既往也有研究表明，在卵巢反应低下患者中低剂量促性腺激素联合使用来曲唑治疗者较单独使用高剂量促性腺激素治疗的效果更有益[6]；而对于具有卵巢过度刺激综合征(ovarian hyperstimulation syndrome，OHSS)高风险的多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome，
河南医学研究 2022年13期2022-07-28
- 不同剂量来曲唑联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征不孕患者的临床观察
%[3-5]。来曲唑为PCOS 的主要治疗药物，有利于调节机体对激素过度依赖的情况，促进排卵[6]。课题的前期研究已明确来曲唑联合二甲双胍治疗PCOS 不孕患者的安全性和有效性[7]。本研究在此基础上探究不同剂量来曲唑联合二甲双胍治疗PCOS 不孕患者的临床效果，以期为临床药物的应用剂量提供参考。1 资料和方法1.1 病例与分组选取2017 年7 月-2021 年6 月我院治疗的120 例PCOS 不孕患者。纳入标准：（1）排除分泌雄激素肿瘤等因素影响，满
广东医科大学学报 2022年3期2022-07-12
- 来曲唑对多囊卵巢综合征患者性激素水平的影响
损[1-2]。来曲唑是非甾体选择性第三代芳香酶抑制剂，其通过抑制芳香化酶活性来阻止雄激素向雌激素转化，使雌激素水平降低，进而增加患者体内内源性促性腺激素水平，最终促进患者卵泡得以正常发育[3-4]。但目前对于来曲唑促排卵的最佳应用剂量是具有争议的，在不同的研究报道中，所推荐的最佳使用剂量各有不同。基于此，本研究旨在探讨来曲唑对PCOS患者血流搏动指数（PI）、血流阻力指数（RI）及血清雌二醇（E2）、催乳素（PRL）、黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH
现代医学与健康研究电子杂志 2022年10期2022-05-28
- 不同剂量来曲唑联合低剂量HMG治疗多囊卵巢综合征不孕患者的临床效果
疗手段[1]。来曲唑是新一代的芳香化酶抑制剂，在临床上作为PCOS 首选一线促排卵药物[2-3]，作用机制主要是通过抑制雌激素合成途径限速酶即芳香化酶的活性，使体内的促性腺激素合成释放增加，促进卵泡生长与发育[4]。在促排卵过程中，来曲唑联合低剂量的尿促性腺激素（human menopausal gonadotropin，HMG）可进一步提高临床妊娠率[5]。Franik 等[6]总结了近年不同学者应用来曲唑促排卵的随机对照试验，发现使用来曲唑促排卵的剂量
中国医药导报 2022年6期2022-03-16
- 来曲唑在乳腺癌辅助内分泌治疗中的研究进展
分泌治疗药物。来曲唑等第3代芳香化酶抑制剂是最常见的辅助内分泌治疗药物，其他第3代芳香化酶抑制剂还包括阿那曲唑、依西美坦。服用阿那曲唑可能会导致乳腺癌患者发生骨代谢异常。依西美坦更适用于合并高甘油三酯血症或高胆固醇血症、心血管疾病等高危因素的乳腺癌患者。来曲唑是乳腺癌内分泌治疗中最常用、最经典的药物。近年来，来曲唑因在乳腺癌内分泌治疗中体现出重要的临床作用而被视为在乳腺癌内分泌治疗史上具有里程碑作用的药物。本文对来曲唑在乳腺癌辅助内分泌治疗中的研究进展做一
癌症进展 2021年5期2021-11-12
- 来曲唑在不明原因不孕中的应用
逐渐凸显出来。来曲唑（LE），在IVF 周期、宫腔内人工授精（IUI）或最小刺激方案中用于促排卵，该药物通过抑制芳香化酶和刺激下丘脑-垂体-卵巢轴来诱导排卵。来曲唑没有子宫内膜的不良作用，并且由于其轻度的生理刺激作用，促使单个优势卵泡发育，减少了多卵泡同时发育，也减少妊娠和卵巢过度刺激，尤其是在多囊卵巢综合征（PCOS）患者中的优势更为显著[6]。来曲唑作为一种高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂， 被广泛用于雌激素依赖性肿瘤的治疗。2001 年来曲唑首次被
世界最新医学信息文摘 2020年32期2020-12-27
- 乳腺癌患者采用他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗的效果对比
用他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗的效果，具体操作如下。1 资料与方法1.1 临床资料 从我院2011年9月～2013年9月收治的乳腺癌患者中抽选86例进行研究，随机分为实验组和对照组。实验组44例，患者最高年龄78岁，最低年龄36岁，平均年龄（56.31±3.64）岁；根据肿瘤分期可分为：17例Ⅲ期、27例Ⅱ期。对照组42例，患者最高年龄77岁，最低年龄37岁，平均年龄（56.29±3.61）岁；根据肿瘤分期可分为：16例Ⅲ期、26例Ⅱ期。对比两组患者
首都食品与医药 2020年1期2020-10-21
- 来曲唑改善体外受精-胚胎移植中卵巢慢反应患者的效果及机制研究
的敏感[1]。来曲唑在临床上属于一种芳香化酶抑制剂类药物，它可以抑制对卵巢雄激转化为雌激素的过程，增加卵巢内雄激素的水平等。在此基础上，临床学者在卵巢慢反应患者的促排卵方案中加入了来曲唑，发现可以有效提高着床率、增加获卵数、降低周期取消率[2]。但是相关方面的报道较少，结果也不尽相同。因此，研究来曲唑改善体外受精-胚胎移中卵巢慢反应患者的临床效果及机制很有意义，可为临床用药提供科学依据。本研究在体外受精-胚胎移中卵巢慢反应患者治疗中，使用来曲唑进行治疗，报
河北医药 2020年19期2020-10-12
- 来曲唑结合地塞米松对多囊卵巢综合征患者血清MCP-1、AMH水平及妊娠率的影响
】 目的：探讨来曲唑结合地塞米松对多囊卵巢综合征（PCOS）患者血清单核细胞趋化蛋白（MCP-1）、抗苗勒管激素（AMH）水平及妊娠率的影响。方法：选择2015年12月-2018年5月在笔者所在医院就诊的PCOS患者86例，根据盲抽法将其分为两组，各43例。对照组采用来曲唑治疗，在此基础上，观察组采用地塞米松片治疗，对比两组雌激素水平、妊娠情况、血清MCP-1、AMH水平。结果：治疗后两组黄体生成激素、睾酮均低于治疗前，且观察组均低于对照组，差异均有统计学
中外医学研究 2020年15期2020-07-14
- 来曲唑联合HMG在多囊卵巢综合征不孕促排卵中的临床观察
造成严重威胁。来曲唑的主要作用为促排卵，能够用于促超排卵与诱导排卵，但没有明确用药剂量[2]。本课题主要对多囊卵巢综合征不孕采取来曲唑联合HMG在促排卵中的临床效果进行分析，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料：本次试验收治150例多囊卵巢综合征不孕患者的时间是2017年8月～2019年8月，经电脑随机法分为两组，各75例。观察组年龄 21～37岁，平均年龄（29.58±3.24）岁；不孕 2～6年，平均（4.52±0.25）年。对照组年龄22～36岁
北方药学 2020年2期2020-03-26
- 来曲唑治疗卵巢过度刺激综合征研究进展
，取卵过后应用来曲唑对卵巢过度刺激综合征进行治疗以及预防，可以对卵巢的各项功能恢复起到促进作用，降低可能发生的不适反应，药物使用安全，不良反应率较低，整体效果更加理想。因此，来曲唑可能成为促排卵药物的一线用药。1 来曲唑的药理作用及特点来曲唑属于芳香化酶抑制剂，应用于乳腺癌患者的内分泌治疗过程当中，主要适合于在手术时已经处于绝经期的乳腺癌病人。因为乳腺癌的发生受体内雌激素和孕激素的影，在服药期间应该注意监测肝肾功能的变化以及血清钙离子的改变。来曲唑通过抑制
临床医药文献杂志(电子版) 2020年87期2020-02-28
- 来曲唑治疗多囊卵巢综合征患者的研究进展
妊娠等[4]。来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，对排卵具有一定促进作用，近年来被广泛应用于POCS的临床治疗中，目前已取得较好的应用效果[5]。本文主要从来曲唑的药代动力学、作用机制及安全性等方面进行综述。1 药代动力学来曲唑是人工合成的新一代芳香化酶抑制剂，属于非甾体化合物。其可结合机体亚铁血红蛋白的铁原子，通过竞争芳香化酶的活性位点，对芳香化酶进行活性抑制；可对雌激素的生成进行选择性抑制，有效阻滞睾酮与雄烯二酮转化为雌性激素，降低雌激素水平；且对其他甾体激
医疗装备 2020年10期2020-02-17
- 取卵后使用GnRH-拮抗剂联合米非司酮和来曲唑预防早发型中重度OHSS：一项随机对照研究
)、米非司酮及来曲唑可能通过促进黄体溶解、降低血管内皮生长因子(VEGF)水平而降低中重度OHSS发生率[5-8]，但目前证据仍不充分[6，9]。本文旨在设计随机对照研究，对全胚冷冻的高危OHSS患者比较早期单用及联合使用加速黄体的药物GnRH-ant、米非司酮和来曲唑，探索防治早发型重度OHSS的临床措施。资料与方法一、研究对象选择2016年10月至2017年11月在我院生殖中心接受(IVF/ICSI-ET)过程中因有OHSS高风险行全胚冷冻的150例不
生殖医学杂志 2019年7期2019-07-30
- 来曲唑对子宫肌瘤细胞增殖凋亡的影响及其作用机制
。高度特异性的来曲唑是人工合成的第3 代非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制芳香化酶而降低激素水平，进一步消除或减轻雌激素刺激肿瘤生长的作用［2-3］。目前，来曲唑已在子宫肌瘤、子宫内膜癌、乳腺癌等许多雌激素依赖性肿瘤治疗中发挥关键的作用［4］。本研究拟探讨来曲唑作用雌二醇（E2）、B 细胞淋巴瘤-2 基因（bcl⁃2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase⁃3）的表达对子宫肌瘤细胞增殖与凋亡的影响，探讨其可能的作用机制，为临床治疗子宫肌瘤提供新治疗途径与
实用医学杂志 2019年5期2019-04-02
- 大鼠灌胃不同晶型来曲唑的药动学*
果[1-3]。来曲唑(letrozole)是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，其通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用[4-6]。来曲唑存在多种晶型[7]，比较不同来曲唑晶型之间的药动学特点，对于保证药物的临床疗效具有重要意义[8]。笔者在本实验建立SD大鼠血浆中来曲唑含量测定的反相高效液相色谱法，并分析不同晶型来曲唑经消化道固体给药后大鼠体内药动学的差异。1 材料与仪器1.1实验动物 无特定病原体(SPF)
医药导报 2019年2期2019-02-14
- 来曲唑治疗多囊卵巢综合征的有效性及相关指标评估
疗方法，主要以来曲唑药物治疗为主[3]。相关资料已证实，来曲唑为人工合成的苄三唑类衍生物，是临床新一代芳香化酶抑制剂，其可抑制芳香化酶生物的活性，从而降低雌激素水平，阻断对垂体和下丘脑的负反馈作用，达到增加垂体促性腺激素水平以及排卵的目的[4]。本次研究，为进一步探讨来曲唑在多囊卵巢综合征中的治疗效果，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料择取2016年3月～2018年4月期间于我院接收的54例拟进行促排卵治疗多囊卵巢综合征的患者为研究对象。采用数字随机
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2019年31期2019-02-11
- 三种促排卵方案在PCOS患者人工授精中的应用效果比较
分组：A组用以来曲唑（103周期），B组给予促性腺素（162周期），C组予以来曲唑联合促性腺素（187周期）。最小年龄25岁，最大年龄35岁，平均年龄（28.12±1.28）岁；最短不孕时间1年，最长不孕时间7年，平均不孕时间（4.68±1.18）年。其中有118例为原发不孕，42例为继发不孕。对比各组年龄、不孕年限、不孕类型并无显著差异，无统计学意义（P＜0.05），具有可比性。将入选患者纳入标准：1）已婚夫妻正常性生活超过1年以上未怀孕患者；2）根据P
医药前沿 2019年35期2019-01-05
- 来曲唑和克罗米芬对不明原因不孕症疗效对比Meta分析
学意义[6]。来曲唑是第三代芳香化酶抑制剂，是美国(Food and Drug Administration，FDA)批准的治疗绝经后辅助治疗乳腺癌的药物[7]。在过去的10多年来，它已被成功用于多囊卵巢综合症无排卵患者的促排卵治疗[8]。Mitwally等[9]研究者报道了来曲唑促排卵后可观的妊娠率并且具有较低的多胎妊娠率。克罗米芬为刺激排卵的常用药物，但并不意味着任何情况下它都是有效的，克罗米芬抵抗的发生率高达15%～25%，并且有研究表明克罗米芬对子
中国妇幼健康研究 2018年5期2018-06-04
- 3种不同剂量来曲唑的促排卵效果及妊娠情况比较
香化酶抑制剂的来曲唑被越来越多地应用于临床，但来曲唑应用于促排卵的最佳剂量仍不明确。既往文献中使用较多的方案是月经第5天开始口服来曲唑2.5、5.0 mg/d或者7.5 mg/d，共5 d[1-3]。也有研究者使用月经第3天单次口服来曲唑 20 mg的方案[4]。本研究以3种不同剂量的来曲唑用于Ⅱ型排卵障碍的不孕患者，观察其促排卵效果及妊娠情况。1 资料与方法1.1一般资料 选择2013年1月至2014年12月于本院生殖内分泌门诊就诊拟行促排卵的患者92例
重庆医学 2018年6期2018-03-15
- 他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床效果探讨
）他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床效果探讨郭太伟 孙宝刚（辽宁省抚顺矿务局总医院肿瘤内科，辽宁 抚顺 113008）目的比较对乳腺癌患者采用他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗的临床疗效。方法本次研究对象来源于我院肿瘤内科收治的乳腺癌患者64例，依据治疗药物分组，其中对照组（n=32）采用来曲唑单药治疗，观察组（n=32）采用他莫昔芬序贯来曲唑治疗，比较两组临床疗效及不良反应。结果1～3年对照组复发率为46.9%，高于观察组21.9%，对比差异
中国医药指南 2017年33期2017-12-14
- 来曲唑联合高脂饲料建立PCOS-IR大鼠模型实验研究
·基础研究 ·来曲唑联合高脂饲料建立PCOS-IR大鼠模型实验研究蔡 云 许 昕*(首都医科大学附属北京中医医院妇科，北京 100010)目的 采用两种不同喂养时间的来曲唑联合高脂饲料方法，建立多囊卵巢综合征胰岛素抵抗(polycystic ovary syndrome with insulin resistance, PCOS-IR)大鼠模型，分析两种模型各自的内分泌和代谢特征。方法 将18只6周龄SD雌性大鼠采用数字表法随机分为3组：对照组、来曲唑A组
首都医科大学学报 2017年2期2017-04-19
- 氯米芬和来曲唑在多囊卵巢综合征促排卵治疗中的效果比较
孙良艳氯米芬和来曲唑在多囊卵巢综合征促排卵治疗中的效果比较凌晨 王勇 张逢春 孙袁 孙良艳目的 随机双盲对照研究克罗米芬、来曲唑在多囊卵巢综合征排卵障碍患者中的促排卵疗效。方法 选取有生育要求的多囊卵巢综合征患者60例作为研究对象，随机双盲分为两组，分别自月经第5天开始口服来曲唑或克罗米芬。监测排卵状况并记录，根据排卵情况调整下一周期用药。分别促排卵治疗3个周期后，比较两组的促排卵疗效、妊娠率及活产率、流产率，多胎妊娠率，OHSS发生率。结果 来曲唑组的子
中国卫生标准管理 2017年2期2017-02-23
- 来曲唑联合唑来膦酸治疗ER/PR阳性的绝经后乳腺癌骨转移疗效分析
24200)来曲唑联合唑来膦酸治疗ER/PR阳性的绝经后乳腺癌骨转移疗效分析何玉峰，陈进，鲁光平，周雪峰，潘骥群(南通大学附属东台医院，江苏东台224200)目的 评价来曲唑联合唑来膦酸治疗雌激素受体(ER)/孕激素受体(PR)阳性的绝经后乳腺癌骨转移患者的疗效。方法 绝经后乳腺癌骨转移患者124例，ER阳性69例，PR阳性55例，ER、PR均阳性43例。采用来曲唑联合唑来膦酸治疗64例(联合组)，采用唑来膦酸治疗26例(唑来膦酸组)，采用来曲唑治疗34
山东医药 2016年35期2016-12-05
- 来曲唑与枸橼酸氯米芬治疗多囊卵巢综合征的疗效对比研究
山58300）来曲唑与枸橼酸氯米芬治疗多囊卵巢综合征的疗效对比研究余作为1林冰2（1.广东省佛山市顺德区妇幼保健院药剂科佛山528300；2.广东省佛山市顺德区妇幼保健院生殖医学中心佛山528300）目的：探讨来曲唑（LE）与枸橼酸氯米芬（CC）在多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）不孕促排卵方面的临床疗效。方法：将120例PCOS不孕患者随机分为来曲唑组（60例）和氯米芬组（60例），记录并比较分析两组卵泡发育情
北方药学 2016年11期2016-11-22
- 来曲唑促排卵治疗不孕的疗效及安全性分析
）·继续教育·来曲唑促排卵治疗不孕的疗效及安全性分析高瑞格（洛阳市妇女儿童医疗保健中心生殖医学研究所，河南 洛阳 471000）目的 探讨来曲唑促排卵治疗不孕的治疗疗效及安全性。方法 选取我院2014年3月～2016年3月收治的排卵障碍性不孕患者100例为研究对象，随机划分为研究组与参照组，各50例。参照组给予克罗米酚治疗，研究组使用来曲唑治疗。对两组患者治疗疗效，性激素水平，子宫内膜厚度进行比较。结果 研究组治疗有效率显著高于参照组，差异有统计学意义（P
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2016年11期2016-11-10
- 不同剂量来曲唑用于多囊卵巢综合征促排卵对内分泌的影响*
研究·不同剂量来曲唑用于多囊卵巢综合征促排卵对内分泌的影响*刘宝，孙文洁△，林奕，郝丽娟（重庆市妇幼保健院生殖内分泌科400013）目的比较3种不同剂量来曲唑用于多囊卵巢综合征（PCOS）患者促排卵时对内分泌激素水平的影响及促排卵效果。方法选取2014年6月至2015年6月在该院生殖内分泌门诊就诊拟行促排卵的84例PCOS患者为研究对象，按用药剂量不同分为三组。A组（23例）与B组（34例）患者在月经第3天分别给予来曲唑2.5、5.0 mg/d，共5 d，
现代医药卫生 2016年20期2016-11-05
- 他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床效果观察
）他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床效果观察钟德源（惠州市第六人民医院惠州516211）目的：研究他莫昔芬序贯来曲唑治疗乳腺癌的效果。方法：在我院收治的乳腺癌患者中随机抽取47例作为研究对象，按照治疗方法将其分成观察组和对照组，观察组采用他莫昔芬序贯来曲唑治疗，对照组采用来曲唑单药治疗，对比分析两组治疗效果。结果：两组1年、3年和5年生存率差异不大，P＞0.05；两组1年和3年的复发率差异不明显，5年复发率，观察组明显比对照组低，观察组恶心呕吐
北方药学 2016年10期2016-11-04
- 来曲唑联合滋肾育胎丸对PCOS患者促排卵的疗效观察
15500）来曲唑联合滋肾育胎丸对PCOS患者促排卵的疗效观察王彬1彭宇洪1伍玉燕1陈丽梅1江波2张洁林2（1.东莞市人民医院生殖医学科东莞523000；2.广东省揭阳市揭东区人民医院揭阳515500）摘要：目的：观察来曲唑联合滋肾育胎丸对PCOS（polycystic ovary syndrome，PCOS）患者促排卵的疗效。方法：选择2015年1～8月于我院明确诊断的PCOS患者51例为研究对象，随机分为两组：实验组26例采用来曲唑+滋肾育胎丸治疗，
北方药学 2016年4期2016-05-20
- 不同剂量来曲唑联合HMG治疗多囊卵巢综合征促排卵的影响分析
00）不同剂量来曲唑联合HMG治疗多囊卵巢综合征促排卵的影响分析赵爱伟 （濮阳仁济医院妇产科，河南 濮阳 457100）目的 分析不同剂量来曲唑联合绝经期促性腺激素（HMG）治疗多囊卵巢综合征促排卵的影响。方法 选取我院2012年12月1日～2015年6月1日收治的行促排卵的多囊卵巢综合征患者90例作为研究对象，采取数字随机法分成观察组和对照组，各45例。对照组采取2.5 mg/d来曲唑治疗，观察组采取5.0 mg/d来曲唑治疗，当发现卵泡发育，则给予HM
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2016年2期2016-05-06
- 两种不同剂量来曲唑对多囊卵巢综合征不孕患者促排卵的效果对照
）两种不同剂量来曲唑对多囊卵巢综合征不孕患者促排卵的效果对照赵艳丽（黑龙江省杜尔伯特蒙古族自治县人民医院妇产科，黑龙江 大庆 163000）目的 对照两种不同剂量来曲唑对多囊卵巢综合征不孕患者促排卵的效果。方法 选取2013年10月～2015年10月我院收治的多囊卵巢综合征不孕患者100例作为研究对象，将其分为观察组和对照组，各50例。对照组给予来曲唑（2.5 mg/d）进行治疗，观察组给予来曲唑（5.0 mg/d）进行治疗。分析两组患者的子宫内膜及卵泡情
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2016年7期2016-04-03
- 小檗碱联合来曲唑治疗多囊卵巢综合症促排卵效果观察
6）小檗碱联合来曲唑治疗多囊卵巢综合症促排卵效果观察李洪忠，于金凤（黑龙江省大庆市洪忠中医门诊部，黑龙江 大庆 163316）目的观察应用中药单体黄连素即小檗碱联合来曲唑治疗多囊卵巢综合症（pcos）患者促排卵的疗效。方法 选择具有胰岛素抵抗的pcos患者98例随机分为对照组和实验组各45例，对照组以二甲双胍联合来曲唑治疗，实验组以小檗碱联合来曲唑治疗，各组均治疗3个月，然后观察两组患者治疗中排卵情况。结果 二甲双胍联合来曲唑治疗组恢复排卵率62.26%（
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2016年10期2016-02-13
- 来曲唑治疗多囊卵巢综合征的临床效果观察
来曲唑治疗多囊卵巢综合征的临床效果观察林秀英 付建华 方艳秋目的对来曲唑促排卵治疗临床效果进行回顾性分析。方法选取我院收治的多囊卵巢综合征（PCOS）患者共74例，收治年限在2013年2月～2015年3月，将74例患者随机分成两组，每组患者各37例。其中一组PCOS患者通过氯米芬进行促排卵治疗，设定为对照组。另一组PCOS患者则通过来曲唑进行促排卵治疗，设定为观察组。结果观察组成熟卵泡数、注射人绒毛膜促性腺激素日内膜厚度、单卵泡排卵率以及妊娠率数值，均高于
中国卫生标准管理 2015年28期2015-12-28
- 来曲唑促排卵对性激素水平的影响
芳香化酶抑制剂来曲唑在辅助生殖技术中的应用越来越广泛，作为诱导排卵的一种新型药物，由于其本身无抗雌激素作用，同时具备半衰期短、代谢快的特点，在临床中逐渐成为促排卵的一线药物［1-3］。但是目前来曲唑诱导排卵的机制尚不完全明确，其在用药过程中对性激素水平、子宫内膜厚度等方面的影响，仍有较大的争议［1-9］。本文回顾性分析了本中心监测排卵的230例患者（其中采用不同剂量来曲唑促排卵者172例，自然周期58例），观察不同剂量的来曲唑在诱导排卵中对性激素水平的影响
生殖医学杂志 2015年2期2015-12-24
- 来曲唑的合成工艺研究
233000）来曲唑（Letrozole）是瑞士诺华有限公司开发的一种非甾体高效选择性芳香化酶抑制剂，1996年首次在英国上市，1997年获得FDA批准，临床上用于治疗妇女晚期乳腺癌。由于其选择性较高，具有较高的治疗指数，与其它芳香酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强[1-6]。文献报道本品的合成方法主要是以4-甲基苯甲腈为原料[1-3]，经溴代得4-溴甲基苯甲腈，再和1，2，4-三氮唑缩合得 4-[1-（1，2，4-三氮唑基）甲基]-苯，最
安徽化工 2015年5期2015-12-12
- 来曲唑与克罗氯米芬促排卵治疗多囊卵巢综合征的效果探析
134000）来曲唑与克罗氯米芬促排卵治疗多囊卵巢综合征的效果探析李培霞（吉林省通化市第三人民医院妇产科，吉林 通化 134000）目的 对来曲唑与克罗氯米芬促排卵治疗多囊卵巢综合征的临床效果进行观察和分析。方法 选择60例多囊卵巢综合征患者按照治疗药物的不同分为来曲唑组和克罗氯米芬组，比较两组患者的临床疗效。结果 来曲唑组的周期排卵率与克罗氯米芬组相比差异无统计学意义；来曲唑组注射人绒毛膜促性腺激素日雌二醇水平低于克罗氯米芬组，但子宫内膜厚度大于克罗氯米
中国医药指南 2015年17期2015-10-24
- 来曲唑与克罗米芬对多囊卵巢综合征患者促排卵效果观察
郑 艳来曲唑与克罗米芬对多囊卵巢综合征患者促排卵效果观察郑 艳目的 探讨来曲唑与枸橼酸氯米芬(克罗米芬)对多囊卵巢综合征的临床作用。方法 随机选取76例多囊卵巢综合征患者作为研究对象, 运用随机法将其分为来曲唑组与克罗米芬组, 各38例,分别用来曲唑和克罗米芬进行治疗, 且就治疗后临床效果进行对比分析。结果 经过治疗后两组患者的排卵率及患者满意度差异有统计学意义(P＜0.05), 来曲唑组明显高于克罗米芬组, 并且来曲唑组无不良反应和并发症的发生。结论 运
中国实用医药 2015年8期2015-06-01
- 美国FD A批准抗肿瘤药Pal boci cl i b上市
的初始方案，与来曲唑合用于未接受过系统治疗的雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（H ER2）阴性的绝经后妇女治疗晚期乳腺癌。Pal boci cl i b为细胞周期素依赖性激酶（CD K）4和6抑制药。细胞周期蛋白D 1和CD K 4/6为下游信号通路，可致细胞增殖。在体外，Pal boci cl i b通过阻断细胞从细胞周期G1期进展至S期，从而减少ER阳性乳腺癌细胞系的细胞增殖。与2种药物单用相比，Pal boci cl i b与抗雌激素药合
中国合理用药探索 2015年4期2015-01-22
- 5种促排卵方案对子宫腔内人工授精妊娠结局的影响
组、氯米芬组、来曲唑组、促性腺激素（HMG）组、氯米芬联合HMG组和来曲唑联合HMG组，比较6组的妊娠结局。结果HCG注射日，HMG组患者的子宫内膜最厚，氯米芬组和来曲唑组的子宫内膜较薄。氯米芬联合HMG组和来曲唑联合HMG组临床妊娠率分别为26%（12／46）和29%（9／31），均明显高于自然周期组（10%，16／156）和来曲唑组（6%，3／55），P均＜0.008。各组的自然流产率和多胎妊娠率组间比较差异均无统计学意义（P均＞0.05）。结论氯米芬
新医学 2015年1期2015-01-03
- 来曲唑和克罗米芬用于多囊卵巢综合征促排卵效果的比较
，LUFS)。来曲唑(Letrozole，LE)是第三代芳香化酶抑制剂，近年来被用作诱导排卵或促超排卵的新药，但其促排卵效果及理想的用药剂量尚无共识。本文旨在通过临床观察，了解不同剂量来曲唑和克罗米芬的促排卵效果，为PCOS患者促排卵方案的选择提供一定的依据。1 对象与方法1.1 研究对象选择2011年1月～2013年6月在我院门诊就诊，拟促排卵治疗的多囊卵巢综合征患者90例作为研究对象，按照随机数字表法分为2.5 mg来曲唑组(A组)和5.0 mg来曲唑
现代医院 2014年2期2014-11-02
- 来曲唑与氯米芬用于多囊卵巢综合征促排卵对比分析
喻海芬 汪云霞来曲唑与氯米芬用于多囊卵巢综合征促排卵对比分析喻海芬 汪云霞目的 分析比较来曲唑和氯米芬在多囊卵巢综合征(以下简称PCOS)的患者中促排卵治疗的临床疗效。方法 分析比较102例PCOS患者资料, 共促排卵155周期, 其中来曲唑组52例82周期, 氯米芬组50例73周期。分析比较两组排卵率、周期妊娠率、卵泡发育情况、子宫内膜厚度及添加天然雌激素的情况。结果 在对PCOS的不孕患者促排卵治疗时, 在排卵率上来曲唑组略高于氯米芬组,在周期妊娠率上
中国实用医药 2014年8期2014-09-04
- 来曲唑和克罗米芬诱导排卵的临床探讨
张亚楠来曲唑和克罗米芬诱导排卵的临床探讨张亚楠目的 探讨来曲唑和克罗米芬诱导排卵的方法,并比较两者的临床疗效。方法 选取2008年10月～2013年6月河南省郑州市中牟县第二人民医院妇产科收治的排卵异常患者91例，随机分为来曲唑组(n=45)和克罗米芬组(n=46)，分别给予来曲唑和克罗米芬治疗，记录资料并作回顾性分析。结果 治疗后来曲唑组LH、T低于克罗米芬组而FSH高于克罗米芬组；克罗米芬组成熟卵泡数目大于来曲唑组而子宫内膜厚度、排卵率、妊娠率小于来曲
当代医学 2014年33期2014-08-01
- 来曲唑促排卵的临床应用进展*
300100)来曲唑促排卵的临床应用进展*杨颜畅(天津市中心妇产科医院，天津300100)来曲唑(letrozole，LE)是一种具有高度特异性的第三代芳香化酶抑制剂。其主要作用是通过抑制雌激素合成过程中的芳香化酶活性而减少外周雄激素向雌激素的转化最终降低血浆中雌激素的水平，一直以来被广泛应用于雌激素依赖性肿瘤的治疗。随着LE在辅助生殖临床促排卵治疗研究的增加，其促排卵作用日益受到关注。本文从来曲唑临床促排卵的作用机制、特点及不同用药方案等方面对来曲唑进行
天津药学 2014年1期2014-02-11
- 来曲唑联合依维莫斯对人子宫内膜癌细胞的体外抑制作用及机制
芳香化酶抑制剂来曲唑和mTOR特异性抑制剂依维莫斯对人子宫内膜癌Ishikawa细胞的体外抑制作用及其可能的作用机制。现报告如下。1 材料与方法1.1 材料 Ishikawa子宫内膜癌细胞株及RPMI-1640培养基购自南京凯基公司;AnnexinV-FITC试剂盒购自上海碧云天公司;四甲基偶氮唑蓝(MTT)及二甲基亚砜(DMSO)为Sigma公司产品;来曲唑为连云港恒瑞制药公司产品;依维莫斯为瑞士诺华公司产品。1.2 实验方法1.2.1 细胞培养及干预
山东医药 2014年14期2014-01-21
- 乳腺癌细胞雌激素受体非配体依赖性激活对来曲唑耐药的机制研究
体依赖性激活对来曲唑耐药的机制研究陈洪岩，刘芝华目的研究雌激素受体(ER)转录调节变化在乳腺癌细胞对来曲唑耐药中的作用及其机制。方法以来曲唑耐药细胞(MCF-7-LR-1、MCF-7-LR-2)和对照细胞(MCF-7-Aro、MCF-7-T)为研究对象。通过Western blotting检测ER和磷酸化ER[pER(Ser118)]在两组细胞中的表达水平。通过染色质免疫共沉淀(ChIP)方法检测雌二醇(E2)处理前后细胞中ER与X盒结合蛋白1(XBP-1
解放军医学杂志 2013年6期2013-08-02
- 来曲唑治疗氯米芬抵抗的多囊卵巢综合征患者临床疗效观察
和军 杨琳来曲唑治疗氯米芬抵抗的多囊卵巢综合征患者临床疗效观察和军 杨琳目的观察来曲唑治疗氯米芬抵抗的多囊卵巢综合征患者的促排卵效果。方法2010年5月至2011年5月作者对36例多囊卵巢综合征CC抵抗患者，运用来曲唑药物后，经阴道B超监测卵泡发育及子宫内膜厚度，并行宫颈黏液评分及化验血清雌二醇E2水平。结果来曲唑组促排卵率达69%优于氯米芬组38%，HCG日EM厚度增加，E2水平下降，宫颈黏液评分增加，差异有统计学意义(P＜0.01)。结论来曲唑治疗氯米
中国实用医药 2012年36期2012-10-26
- 口服来曲唑对绝经后乳腺癌患者血清血管内皮生长因子的影响
为患者接受。以来曲唑为代表的第3代芳香化酶抑制剂已经逐渐成为绝经后乳腺癌患者的新辅助内分泌治疗首选方案[2]。乳腺癌患者雌激素水平的升高可促进乳腺癌血管内皮生长因子(VEGF)水平的上升,诱导肿瘤血管形成,与肿瘤的转移和复发密切相关,但目前血清VEGF水平的变化与来曲唑疗效与预后关系的报道较少。本研究测定乳腺癌患者血清VEGF水平在来曲唑治疗前后的变化,探讨血清VEGF水平与来曲唑疗效之间的关系。1 资料与方法选择2009年3月～2010年3月本院门诊收治
实用临床医药杂志 2011年19期2011-08-01
- 来曲唑综合治疗晚期乳腺癌24例临床观察
有限公司生产的来曲唑(商品名芙瑞)综合治疗复发或转移性乳腺癌24例,取得了良好的效果。现报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料乳腺癌患者24例,均为女性,年龄40～79岁,平均56岁。绝经前女性5例,绝经后19例。其中胸壁局部复发5例,19例淋巴结或远处转移,转移部位:多处骨转移为8例,淋巴结转移4例,肺转移2例,心包转移2例,软组织转移1例,多部位转移2例。17例ER(+)PR(+),6例ER(+)PR(-),1例ER、PR不详。所有患者均在3个月内未
实用临床医药杂志 2011年23期2011-04-13
- 来曲唑对多囊卵巢综合征促排卵治疗有效性的系统性评价
上述不良反应，来曲唑(letrozole，LE)作为一种高选择性的芳香化酶抑制剂，将其作为氯米芬的替代促排卵药应用于多囊卵巢综合征的不孕妇女，来曲唑是否在促排卵治疗优于氯米芬，国内外报道不一。本文检索国内外来曲唑与氯米芬用于多囊卵巢综合征促排卵治疗随机对照试验，就来曲唑促排卵治疗有效性进行系统性评价。1 资料与方法1.1 纳入标准1.1.1 研究设计:所有比较来曲唑与氯米芬用于PCOS促排卵治疗有效性的随机对照实验(randomized controlle
中国医院用药评价与分析 2011年4期2011-01-30
- HPLC法测定人血浆中来曲唑浓度及人体相对生物利用度
410013）来曲唑是人工合成的第3代非甾体类高选择性芳香化酶抑制剂[1]，通过与细胞色素P450芳香化酶中亚铁血红素的铁原子结合，竞争其活性位点并抑制该酶活性，从而减少雌激素的生物合成[2]。临床上主要用于雌激素依赖性疾病，如妇女绝经期乳腺癌[3]和不孕症[4]的治疗。目前，生物介质中来曲唑的测定方法有高效液相色谱法（highperformance liquid chromatography，HPLC）[5,6]、酶免疫分析法[7]和高效液相-串联质谱法
中国医药指南 2010年4期2010-09-20