三氯甲烷

  • 顶空气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷与四氯化碳的方法研究
    示,高剂量的三氯甲烷和四氯化碳有致癌、致畸、致突变作用,长期饮用可对人体健康产生影响[1]。三氯甲烷通常认为主要由消毒过程中氯与水中天然存在的有机物前体(如腐殖质等)反应产生的,从饮水中检出的四氯化碳很可能是由于消毒成分被四氯化碳污染造成的[2]。经调查,济阳区内居民生活饮用水的主要消毒处理为次氯酸钠,容易产生消毒副产物三氯甲烷。为了保障居民用水安全,每季度对生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳含量开展监测[3]。通过查阅文献[4-7],结合自身实验室现有设备实

    中国卫生标准管理 2023年12期2023-08-05

  • 自动顶空气相色谱法测定生活饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳
    陈贤柏 周亮三氯甲烷和四氯化碳是我国现行的生活饮用水卫生标准中重要的常规检测指标[1]。三氯甲烷通常认为主要是氯化消毒过程中氯与水中天然存在的有机物前体(如腐殖质)等反应产生的,从饮用水中检出的四氯化碳很可能是由于液氯被四氯化碳污染造成的[2]。研究表明,高剂量的三氯甲烷和四氯化碳具有致畸作用,长期饮用这样的水会对人体的肝脏、肾脏产生毒害作用,进而产生神经毒性,乃至致癌[3-8]。2020年以来,环境又进行了大量的消毒,水体中的消毒副产物也随之增加。由于三

    中国卫生标准管理 2022年22期2023-01-12

  • 高度重视饮用水消毒副产物的危害 ——三氯甲烷为例论述
    毒副产物中的三氯甲烷是三卤甲烷的一种有机物,研究表明,饮水中三卤甲烷的形成是消毒剂中的氯和水源中存在的前体(腐殖质等)之间的相互反应。若水源中含前体浓度低或经处理将前体去除后再消毒,三卤甲烷的含量就会大大减低,也会减低消毒副产物含量。消毒副产物有明显的致癌性,对肝脏、皮肤均有损伤,需要引起高度重视。下面以三氯甲烷为例详细阐述消毒副产物来源、现状、监测方法、采样方法及重视的必要性。1 饮用水中三氯甲烷的来源三氯甲烷是广泛分布于自然界的有机高分子化合物,其自然

    食品安全导刊 2022年10期2022-11-17

  • 无皂乳液聚合法制备低聚合度聚乙烯醇的研究
    剂,通过控制三氯甲烷的用量,制备出低聚合度的聚醋酸乙烯酯,醇解后获得了聚合度范围为26~372的低聚合度聚乙烯醇,并实现了聚合度的可控,单体转化率高达91%。图1 乳液聚合体系三相示意图1 实验部分1.1 试剂醋酸乙烯酯:CP,四川维尼纶厂;过硫酸铵:AR,Aladdin;甲醇:AR,成都市科龙化工试剂厂;氢氧化钠:AR,天津市瑞金特化学品有限公司;三氯甲烷:AR,成都市科龙化工试剂厂;去离子水(自制)。1.2 聚醋酸乙烯酯的制备典型的聚合过程如下所示:预

    新型工业化 2022年8期2022-10-14

  • 气相色谱法测定家用反渗透膜有机溶出物中三氯甲烷含量的不确定度评定
    00192)三氯甲烷是生活生产活动中常用的工业原料,具有一定毒性和腐蚀性,对于人体来说是非常危险的[1]。三氯甲烷主要作用于中枢神经系统,具有麻醉作用,对心、肝、肾有损害,并且有致癌可能性[2]。2017-10-27,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,三氯甲烷在2B类致癌物清单中。2019-07-23,三氯甲烷被列入有毒有害水污染物名录(第一批)[3]。《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》(2001)中要求家用分离膜在

    盐科学与化工 2022年9期2022-10-10

  • 全蒸发顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳
    46002)三氯甲烷和四氯化碳具有致癌、致畸、致突变作用,长期接触将对人体健康产生严重危害[1-5]。因为生活饮用水中加氯消毒可产生新的有机卤代物,主要成分就包含三氯甲烷和四氯化碳[6],所以饮用水污染对人体的危害越来越受到关注[7]。为此,国家标准《生活饮用水卫生标准》(GB/T 5749—2006)[8]规定生活饮用水中三氯甲烷限值为0.06 mg/L,四氯化碳限值为0.002 mg/L。三氯甲烷和四氯化碳现行的检测是依据国标《生活饮用水标准检验方法有

    安庆师范大学学报(自然科学版) 2022年3期2022-09-20

  • 顶空气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的方法
    0)0 引言三氯甲烷(CHCl3)为无色透明液体,极易挥发,有特殊气味,被列入有毒有害水污染物名录(第一批),主要作用于中枢神经系统,具有麻醉作用,对心、肝、肾有损害。四氯化碳(CCl4)是一种有机化合物,它是一种无色透明液体,易挥发,有毒,会引起神经衰弱综合征、肝肾损害、皮炎。现国家对饮用水安全越来越重视,加氯消毒是城市生活饮用水能够达到国家标准十分重要的过程,但会产生消毒副产物,主要是三卤甲烷,如:三氯甲烷、四氯化碳等,因为人们长期饮用含三氯甲烷、四氯

    化工管理 2022年22期2022-08-15

  • 顶空毛细管GC法测定佐匹克隆原料药中有机溶剂的残留量
    ,选取了苯、三氯甲烷和二甲苯作为残留溶剂的控制项目,拟定限度分别为0.000 2%、0.006%和0.217%,开发了顶空毛细管气相色谱法对其进行有效检查。通过对佐匹克隆中残留溶剂专属性、准确性等进行研究[6],从而确认检测方法的有效性、可靠性,进而达到对产品中这几个残留溶剂准确检测和控制的目的。1 仪器和试药1.1 仪器7890A 型气相色谱仪,配有7697A 型顶空自动进样器(安捷伦有限公司);XS-105 型电子分析天平(梅特勒-托利多公司,精度为十

    化工与医药工程 2022年1期2022-06-08

  • 高度重视饮用水消毒副产物的危害
    一种,本文以三氯甲烷为例,从产生根源、检测方法条件优化、采样及检测中注意事项及检测的重要性多方面分析,希望能够为相关人士提供参考。关键词:水质;三氯甲烷;消毒副产物;重视Attach Great Importance to the Hazards of Drinking Water Disinfection By-products——Taking Chloroform as an ExampleMOU Shanting(Tonghua Center for

    食品安全导刊 2022年4期2022-06-07

  • 顶空-气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳方法的改进
    饮用水会生成三氯甲烷、四氯化碳等短链卤代烃和小分子芳烃[1-2].其中三氯甲烷和四氯化碳对中枢神经系统有麻醉作用,对肝、肾有严重损害[3-4],有致癌、致畸、致突变作用[5-6].《生活饮用水卫生标准》(GB/T 5749—2006)[7]规定了三氯甲烷和四氯化碳的限值分别为0.06和0.002 mg/L.三氯甲烷和四氯化碳含量则按《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》(GB/T 5750.8—2006)[8]方法,采用顶空-气相色谱法(填充柱和毛细管柱)

    分析测试技术与仪器 2022年1期2022-04-07

  • 顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳的方法优化
    谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳。本方法主要优化标准曲线的配制方式及注意事项、优化顶空进样参数及色谱条件。实验表明,三氯甲烷标准曲线浓度在0.2~4.0 μg/L,四氯化碳标准曲线浓度在0.1~2.0 μg/L,三氯甲烷、四氯化碳的线性的准确度、精密度、最低检测质量浓度指标获得了满意的结果。关键词:三氯甲烷;四氯化碳;优化Optimization of Methods for Measuring Trichloromethane and Carbon Tet

    食品安全导刊 2022年3期2022-04-01

  • 顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷及四氯化碳含量
    物,其中包含三氯甲烷和四氯化碳。此外,工业以及制造业常用三氯甲烷、四氯化碳等作为原料或溶剂,这些举措均加重了水质污染,导致水体中三氯甲烷、四氯化碳的含量增高。通过小鼠动物性实验研究发现,三氯甲烷与四氯化碳对其中枢神经系统有一定的麻醉作用,对肝、肾等器官造成了严重损害,并带有一定的致畸致癌性。按照GB/T 5750.8—2006 生活饮用水标准检验方法测定后发现,该标准方法前处理操作繁琐,样品暴露于实验室中时间过长,可能会影响检测结果的准确性,经查阅文献及资

    酿酒科技 2022年2期2022-03-13

  • 顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳
    人们的关注,三氯甲烷和四氯化碳便是其中较常见的2种。饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳残留主要与我国自来水的消毒方式和环境污染有关,两者是世界公认的致癌物质,长期饮用三氯甲烷和四氯化碳超标的水会对健康造成严重危害,因此对于它们的准确检测非常必要[1]。国家标准中关于饮用水中氯代烃的分析与检测大多是运用顶空气相色谱法进行测定的。因此,本文在顶空进样方式的基础上通过反复实验分析与比对,摸索出一种基于GC-ECD测定饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳残留的方法,并在能力验证

    现代食品 2021年24期2022-01-21

  • 铁基竹子生物质炭复合材料的制备及其对水中三氯甲烷的去除研究
    、反应时间、三氯甲烷初始浓度、MBC投加量、pH对MBC吸附三氯甲烷的影响。同时研究其吸附动力学与吸附热力学特征,并对MBC吸附水中三氯甲烷的机理进行了探讨。1 材料与方法1.1 试剂与仪器竹子取自景德镇浮梁县。三氯甲烷、氢氧化钠、六水合氯化铁、七水合硫酸亚铁均为分析纯,盐酸、乙醇为优级纯。超纯水由型号为A10的Milli-Q纯水机制备。仪器:研钵、20目筛网、型号为A10的Milli-Q纯水机、型号为BAS224S的电子天平、型号为PHS-3E的pH计、

    环保科技 2021年4期2021-09-15

  • 检测水中三氯甲烷、四氯化碳过程中消除空白值的方法研究
    静哲摘 要:三氯甲烷、四氯化碳是水的消毒副产物,在实验过程中可能导致空白值不稳定,为了有效提高数据准确度,本文对实验过程中消除空白值的几种方法做了比较研究。关键词:消毒副产物;三氯甲烷;四氯化碳;空白值我国大多数集中式供水采用氯消毒,由于其具有价格便宜、容易使用、杀灭细菌能力强及在水中持续时间较长等优点,目前仍是最为常用的方法,也是我国城市供水中普遍采用的消毒方式[1]。氯化消毒剂易与原水中的天然有机物产生消毒副产物,这些消毒副产物主要成分为三卤甲烷,而三

    食品安全导刊 2021年8期2021-09-12

  • 水质阴离子表面活性剂萃取方法研究
    化合物,经过三氯甲烷萃取后色度与浓度成正比,在波长652nm处测定三氯甲烷层的吸光度。2.试剂氢氧化钠:1+1硫酸:1+9三氯甲烷:直链烷基苯磺酸钠贮备溶液:1000mg/L直链烷基苯磺酸钠标准工作溶液:10μg/mL;吸取1.00mL贮备溶液(2.4),用水稀释至1000mL。亚甲蓝溶液:先称取25g一水磷酸二氢钠溶于150mL水中,转移至500mL容量瓶内,缓慢加入3.4mL浓硫酸,摇匀。再称取0.015g亚甲蓝,用25mL水溶解后也移入容量瓶中,用水

    科技经济导刊 2021年13期2021-05-27

  • 顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷含量的稳定性研究
    11816)三氯甲烷,俗称氯仿,相对分子质量119.38,相对密度1.484 0,熔点-63.5 ℃,沸点61.2 ℃,无色透明易挥发的不燃性液体,有特殊芳香味,微溶于水,与乙醇、乙醚、四氯化碳、苯和石油醚等试剂混溶。在光照条件下,可被空气中的氧气氧化成剧毒的光气,因此应密封保存于棕色瓶中。目前多数国家以氯法消毒作为饮用水消毒的主要技术,三氯甲烷是常见的氯法消毒副产物。我国规定生活饮用水中三氯甲烷含量不得超过0.06 mg/L,检测方法为GB/T 5750

    食品安全导刊 2021年36期2021-03-14

  • HPLC法测定肝宁片中ß,ß´-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量
    加无水乙醇-三氯甲烷(3:2)混合溶液溶解,制成每1ml含60µg的溶液,即得。2.2.2 供试品溶液的制备取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取约1g ,置具塞锥形瓶中,加无水乙醇-三氯甲烷(3:2)混合溶液30ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,用无水乙醇-三氯甲烷(3:2)混合溶液洗涤残渣与滤纸,合并滤液,低温蒸干,残渣用无水乙醇-三氯甲烷(3:2)混合溶液溶解,转移至10ml量瓶中,加无水乙醇-三氯甲烷(3:2)混合溶液稀释至刻度,摇匀,

    临床医药文献杂志(电子版) 2020年81期2021-01-20

  • 指甲油致癌? 符合标准是关键
    剥指甲油检出三氯甲烷含量高达589.449微克/克,是国家标准限值的1400多倍。此次检测后,名创优品申请复检仍被判定为不合格产品。此消息一出,很多网友表示,三氯甲烷是致癌物,超标如此之多,以后指甲油不能再涂了,涂了就会致癌。那么,指甲油到底致不致癌?以后还能不能涂了?剂量是决定物质毒性的关键三氯甲烷是一种无色透明液体,有特殊气味、易挥发,为可疑致癌物。若大量吸入三氯甲烷,可引发急性中毒,损害人体脏器。中毒的初期症状为头痛、头晕、恶心、呕吐、皮肤湿热,一段

    发明与创新 2020年45期2021-01-15

  • 2020年弥渡县生活饮用水中三氯甲烷浓度检测结果分析
    ,其中便包括三氯甲烷三氯甲烷是国际公认的致癌物质,当每天吸附超过10g,就会对我们的身体造成一定的伤害。GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定,三氯甲烷在天然水和自来水中的化学浓度和产物含量不能高于0.06mg/L。本文依据GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》,对弥渡县生活饮用水中的枯水期水源水、丰水期水源水、出厂水、末梢水中的三氯甲烷浓度进行检测;然后依据GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》对水质情况进行判定,采

    中国食品 2021年24期2021-01-13

  • 指甲油致癌?符合标准的产品可放心用
    剥指甲油检出三氯甲烷含量高达589.449微克/克,是国家标准限值的1400多倍。此次检测后,名创优品申请复检仍被判定为不合格产品。此消息一出,很多网友表示,三氯甲烷是致癌物,超标如此之多,以后指甲油不能再涂了,涂了就会致癌。那么,指甲油到底致不致癌?以后还能不能涂了?首先,我们来看下引发恐慌的三氯甲烷三氯甲烷是一种无色透明液体,有特殊气味、易挥发,为可疑致癌物。若大量吸入三氯甲烷,可引发急性中毒,损害人体脏器。中毒的初期症状为头痛、头晕、恶心、呕吐、皮

    科学导报 2020年75期2020-12-21

  • 食品中硼酸测定的注意事项探讨
    氧基姜黄素;三氯甲烷硼酸(H3B03)及硼砂(Na2B407·10H20)是常见的含硼化合物,硼以硼酸盐(B4072-)或硼酸的形式天然存在于食物中。硼酸及硼砂在不同食物中用作添加剂已有悠久历史,然而其具有较强的毒性,过量摄入会危害身体健康。2008年,我国发布的《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单》明确硼酸与硼砂禁止用于食品。目前,我国食品安全国家标准检验方法GB 5009. 275-2016规定了食品中硼酸的测定方法。在实际检验中,

    食品安全导刊·下旬刊 2020年8期2020-10-28

  • 实验室中卤代烃污染去除的实验研究
    检测需要用到三氯甲烷,四氯化碳。同时由于大部分卤代烃具有挥发性,其中卤代烃中的三氯甲烷,四氯化碳挥发性强[5-8],很容易导致实验室空气污染,影响样品中卤代烃的检测。实验室传统的除污染方法为肥皂水冲洗,沸煮,氮吹,烘箱烘烤等;本文考虑到实验室的污染主要来自于实验室的空气污染,从而污染检测用具,导致实验数据不准确。因此想到将顶空瓶放置在室外无污染,且通风良好处静置的办法,同时实验比较传统的除污方法,对受污染的顶空瓶进行不同的除污处理,从而选择出最佳的去除卤代

    广州化工 2020年19期2020-10-18

  • 挥发性三氯甲烷化学品储存损耗的原因与策略
    定。所以减少三氯甲烷化学品储存中的损耗对实现国家可持续发展战略是很有意义的,减少化学品的挥发损耗,不仅能减少化学品中挥发性有害气体对环境的破坏,也进一步减少了对人体的伤害,产生一定的经济效益,化学品在储存过程中损耗的情况是不能避免的,我们能做的就是采取有效措施减少化学品的蒸发【1】。1 三氯甲烷化学品蒸发的原因分析三氯甲烷储存损耗大的主要原因从人员、储存环境、产品自身性质、储存方法等方面进行分析、归纳、整理出几条可能因素,并以此进行分析。(1)三氯甲烷自身

    化工管理 2020年15期2020-06-15

  • 指甲油致癌? 符合标准是关键
    剥指甲油检出三氯甲烷含量高达589.449微克/克,是国家标准限值的1400多倍。此次检测后,名创优品申请复检仍被判定为不合格产品。此消息一出,很多网友表示,三氯甲烷是致癌物,超标如此之多,以后指甲油不能再涂了,涂了就会致癌。那么,指甲油到底致不致癌?以后还能不能涂了?剂量是决定物质毒性的关键三氯甲烷是一种无色透明液体,有特殊气味、易挥发,为可疑致癌物。若大量吸入三氯甲烷,可引发急性中毒,损害人体脏器。中毒的初期症状为头痛、头晕、恶心、呕吐、皮肤湿热,一段

    发明与创新·大科技 2020年12期2020-01-11

  • 双硫腙比色法检测食品中铅含量的改进与探讨
    稀释后二硫腙三氯甲烷液体消光频率K、溶液中固体成分质量M与光路径L的乘积可保持恒定,溶液总体积和吸光频率呈负相关,公式为A×V=A1×V1,其中V为二硫腙三氯甲烷总体积,A为二硫腙三氯甲烷吸光频率,V1为二硫腙三氯甲烷使用溶液总体积,A1为二硫腙三氯甲烷吸光定值[1]。配置检测过二硫腙三氯甲烷溶液为合理浓度,再利用公式进行推理,实际已知二硫腙三氯甲烷的体积和吸光频率,在此基础上对二硫腙三氯甲烷所用溶液体积进行计算[2]。2 主要材料和器材检测食品中含铅量时

    食品安全导刊 2019年18期2019-09-23

  • 高效液相色谱检测水产品中甲氧苄啶残留量
    啶几乎不溶于三氯甲烷,而水产品中含有较多的脂肪、蛋白和部分色素等,三氯甲烷可以除去脂。分别考察了在提取过程中和提取之后加入三氯甲烷的净化和回收效果,发现在提取过程中加入三氯甲烷,首次提取液未见溶入三氯甲烷,但在第二次提取过程中,有部分三氯甲烷溶于提取液中,提取液体积明显大于理论加入体积,最终造成提取液中溶入了三氯甲烷相,引入杂质,净化效果变差,同时因杂质的引入,使得回收率不到70.0%;与此同时我们在提取过程之后向合并后的提取液中加入三氯甲烷,未发现有三氯

    食品安全导刊 2019年20期2019-08-08

  • 椒江区2015-2017年生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳监测分析
    006)规定三氯甲烷的限值为0.06mg/L,四氯化碳限值为0.002mg/L。在实现“城乡供水一体化”后,为保障辖区内饮用水安全,了解生活饮用水中卤代烃的污染水平,我区疾控中心每年对城市饮用水进行抽样监测,现将2015年-2017年的数据进行分析。一、材料与方法(一)采样在辖区内设定监测点26个,由工作人员每季度进行一次采样,样品的采集、保存和运输严格按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)的要求。(二)检测方法1.仪器和试剂Agi

    福建质量管理 2018年23期2019-01-23

  • 顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳的优化
    摘 要:利用三氯甲烷、四氯化碳的易挥发性,建立了顶空进样气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的分析方法。优化了实验条件,水样顶空进样最低检出浓度达到 0.1 ug/L, 0.01 ug/L,加标回收率介于 89~105%,90~109%之间。该方法准确、快速、方便、检出限低、灵敏度高、重复性和回收率稳定等特点。关键词:顶空进样;气相色谱法;饮用水;三氯甲烷;四氯化碳Abstract:An analytical method for determinat

    中国化工贸易·中旬刊 2018年6期2018-10-21

  • 建立A中药注射液中聚山梨酯80的测定方法
    应,生成物在三氯甲烷液中能够显蓝色[7],采用紫外-可见分光光度法测定A注射液中聚山梨酯-80的含量。1.1仪器设备。UV-2450紫外-可见分光光度计、XS105电子天平、DK-S24恒温水浴锅、分液漏斗、移液管、试管、容量瓶1.2试剂。硫氰酸钴铵试液(硫氰酸铵17.4g与硝酸钴2.8g加水至100ml)、三氯甲烷、A注射液,聚山梨酯-80对照品,纯化水1.3试验过程1.3.1溶液稳定性1.3.1.1反应温度。精密量取A注射液成品1.0ml,加纯化水补足

    名城绘 2018年12期2018-10-21

  • 人工牛黄胆红素含量测定的分析方法验证
    .2 试药:三氯甲烷(AR,来源:国药集团,批号:20131210)。1.3 样品:人工牛黄(来源:四川协力制药有限公司,批号:C026A160802)。1.4 对照品:胆红素(英文名称:Bilirubin,来源:中国药品生物制品检定所,批号:100077-200805,分子量:584.66,Content 99.6%)。2 胆红素含量测定2.1 对照品溶液的制备:避光操作。用XP205电子天平称定,胆红素对照品约10 mg(不得低于10 mg),再往量瓶

    中国医药指南 2018年24期2018-09-12

  • 生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳含量测定改良法
    验至关重要。三氯甲烷、四氯化碳是剧毒含氯有机物,对人体毒害很大,能诱发肿瘤[1-3],可通过吸入、食入、经皮肤吸收进入人体,急性中毒表现为头痛、头晕、恶心、呕吐,精神紊乱,呼吸表浅,心室纤维性颤动,并有对肝、肾的损害;慢性中毒主要引起肝脏损害,此外还有消化不良、乏力、头痛、失眠等症状,少数有肾损害[4-8]。长期接触三氯甲烷的慢性中毒症状主要表现在消化和神经方面,还有致畸性和致癌性[9-11]。生活饮用水由于加氯消毒,可产生新的有机卤代物,主要成分是三氯甲

    川北医学院学报 2018年3期2018-07-02

  • 吹扫捕集-气质联用法测定茶饮料中三氯甲烷和四氯化碳
    副产物,例如三氯甲烷和四氯化碳等[9-11]。也就是说,茶饮料中或多或少都存在着残留的三氯甲烷和四氯化碳。值得注意的是,三氯甲烷和四氯化碳会严重损害肾脏、肝脏、免疫系统和神经系统,短时间内可能引起头痛、头晕、恶心、呕吐、疲劳等不适现象,长期接触可能致癌或致畸,对人体伤害极大[12-16]。目前,水中三氯甲烷和四氯化碳的国标检测方法为顶空气相色谱法。顶空气相色谱法存在一定的问题:1)灵敏度较低;2)过程中需要消耗大量的有机溶剂;3)操作过程较为复杂[17-1

    食品研究与开发 2018年11期2018-06-05

  • 改进气相色谱法测定水中三氯甲烷的测定方法
    要:通过利用三氯甲烷(CHCl3)在水中具有弱溶解性的性质,采用改进的气相色谱法对深圳市甲子塘出厂水的三氯甲烷进行测定。改进的气相色谱法主要通过毛细管代替传统填充柱,并采用灵敏度更高的μECD(微池电子捕获检测器)。测定结果表明,在同样的测定条件下改进方法三氯甲烷的检出限为0.10μg/L,RSD介于1.5%~4.3%之间,回收率介于98%~105%。由此可知,相比于传统的气相色谱法,改进的气相色谱法具有高灵敏度、操作简单等优点。关键词:气相色谱法;测定;

    科技风 2018年12期2018-05-14

  • 某场地三氯甲烷污染分布特征及垂向迁移分析
    30074)三氯甲烷(Trichloromethane,CF),俗称氯仿,属于重质非水相液体(DNAPL)、挥发性有机物(VOCs)[1],具有致畸、致癌等危害[2-3],可通过工业制造加工及有机废水排放下渗等途径进入地下水[4],是地下水中检出率较高的挥发性氯代烃[5-6]。有机污染物由土壤表面迁移至地下水造成地下水有机污染[7],土壤作为迁移通道,对有机污染物的迁移转化起到重要作用。已有研究表明,土壤垂向剖面黏粒含量[8]、有机碳(有机质)含量[9-1

    安全与环境工程 2018年2期2018-04-13

  • 气相色谱法测定医用聚乳酸薄膜中三氯甲烷残留量
    桩在一定量的三氯甲烷中充分溶解并采用溶剂挥发成膜法[4]制成聚乳酸薄膜,对可吸收根管桩与根管壁间的封闭性能良好[5],并且具有良好的生物相容性[6]。然而,三氯甲烷疑为致癌物质[7],人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)将三氯甲烷归为第二类溶剂,溶剂残留限量为0.006%(60 ng/mg),我国药典规定三氯甲烷允许残留限量为0.006%(60 ng/mg)[8]。为保证临床应用安全,本实验依据参考文献[8]中残留溶剂测定法,对医用聚乳酸薄膜中三氯甲烷

    实用口腔医学杂志 2018年1期2018-03-30

  • 三氯乙酸/三氯甲烷在成分分析中的应用
    了三氯乙酸/三氯甲烷溶液的配制步骤及注意要点,并按照FZ/T 01057.4—2007《纺织纤维鉴别试验方法 第4部分:溶解法》对多种纺织纤维在该试剂中的溶解性能进行试验,将纺织纤维分别在三氯乙酸/三氯甲烷溶液与苯酚/四氯乙烷溶液、间甲酚这三种试剂中的溶解性能进行比较,得出了三氯乙酸/三氯甲烷溶液作为成分定性鉴别试剂优于其他两种试剂的结论,并对该试剂在混纺产品定量试验中的应用提供了新思路。关键词:三氯乙酸/三氯甲烷;配制;溶解性能;定性;定量1 引言ISO

    中国纤检 2018年1期2018-02-06

  • 一种无三氯甲烷和四氯化碳实验用水的制作方法
    53)一种无三氯甲烷和四氯化碳实验用水的制作方法安建华,韦红映(杭州普洛赛斯检测科技有限公司,浙江杭州 310053)提供了一种无三氯甲烷和四氯化碳实验用水的制作方法,该方法利用氮气曝气和加热处理,可以有效去除实验用水中的三氯甲烷和四氯化碳,操作步骤简单,但效果很理想。使用该方法制作的实验用水完全可以满足“生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳”检测项目中空白用水的质量要求。三氯甲烷;四氯化碳;实验;制作方法1974年美国的科学家Rook和Belar首先发现加氯消

    化工设计通讯 2017年10期2017-11-04

  • 三氯甲烷提纯四氨基安替比林在挥发酚测试中的探索验证
    比林染料,用三氯甲烷萃取后,使用光程为 30 mm 的比色皿,在 460 nm 波长下测定吸光度。采用实验验证了用三氯甲烷提纯4-氨基安替比林在实际应用中的效果,并进行了结果测试比对。关键词:挥发酚测试; 提纯; 三氯甲烷中图分类号:R123.1文献标识码:A文章编号:16749944(2017)120101021实验部分1.1实验器材北京普析通用仪器有限责任公司TU-1901分光光度计,30 mm石英比色皿;500 mL分液漏斗、100 mL容量瓶、25

    绿色科技 2017年12期2017-07-21

  • 气相色谱法对水中三氯甲烷与四氯化碳的实验条件比较
    色谱法对水中三氯甲烷与四氯化碳的实验条件比较区伙生(广东省云浮市自来水有限公司中心化验室)三氯甲烷和四氯化碳对人体存在一定的危害,三氯甲烷和四氯化碳是《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中重要的常规检测指标,限值分别为0.06mg/L和0.002mg/L,国标法中测定的主要方法是顶空气相色谱法[2],本文采用顶空毛细管气相色谱法测定了水中三氯甲烷和四氯化碳,并对不同的实验条件进行比较从而优化实验。1 实验目的对饮用水样用电子捕获检测器进行检测,

    大科技 2016年8期2016-08-10

  • 气相色谱法测定工作场所空气中三氯甲烷和三氯乙烷
    作场所空气中三氯甲烷和三氯乙烷刘源源(永州市环境监测站,湖南 永州 425000 )摘要:建立了用活性炭管吸附工作场所空气中三氯甲烷和三氯乙烷,乙醇解吸,HP-NNOWAX毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测的方法。在采样体积为20L的条件下,该方法三氯甲烷和三氯乙烷最低检出质量浓度为0.01mg/m3。本方法前处理简便,分离度好,干扰少,分析灵敏度高,能满足分析要求。关键词:工作场所空气;三氯甲烷;三氯乙烷;乙醇;气相色谱法三氯甲烷又名氯仿,该物质为

    环境科学导刊 2015年4期2016-01-15

  • 基于大型工程实例评价两种常用的消毒方式
    液氯后水中的三氯甲烷和游离氯的含量骤增;液氯消毒成本较低,约为氯胺消毒的70%。关键词:液氯 氯胺 余氯 三氯甲烷 消毒成本中图分类号:TU757.1 文献标识码:A 文章编号:1672-3791(2015)03(c)-0060-03Abstract:In order to evaluate the effectiveness of two different types of disinfection processes, the production

    科技资讯 2015年9期2015-05-30

  • 气相色谱法测定水中三氯甲烷
    15001)三氯甲烷为无色易挥发有特殊气味液体,是一种重要的有机有机合成原料,也用作抗生素、香料、油脂、橡胶的溶剂和萃取剂。地表水体中有机物质含量较低,水中有机物的检测前处理方法一般为溶剂萃取,而萃取过程繁琐,所用有机溶剂又会对环境造成污染和对操作人员的伤害[1]。本文采用吹扫捕集对水样进行前处理,毛细管柱分离,电子捕获检测器测定水样中的三氯甲烷,方法分离效果好,灵敏度高,测定结果准确。1 实验部分1.1 主要试验仪器和试剂安捷伦7890A气相色谱仪,带电

    资源节约与环保 2015年6期2015-03-17

  • 三氯甲烷对卤虫的急性毒性研究
    13001)三氯甲烷对卤虫的急性毒性研究张文博, 吴 闯(辽宁石油化工大学 化学化工与环境学部, 辽宁 抚顺 113001)为评估三氯甲烷对水生生物的毒性影响,以美国大盐湖卤虫为受试生物,采用概率单位法研究了三氯甲烷对卤虫的急性毒性效应。结果表明:在25 ℃条件下,三氯甲烷对卤虫的24 h LC50为59.574 mg·L-1,95%置信限度:55.015~63.380 mg·L-1;48 h LC50为29.139 mg·L-1,95%置信限度:24.0

    当代化工 2015年9期2015-02-07

  • 气相色谱法测定苦参苍术口服液中三氯甲烷残留量
    备过程中使用三氯甲烷提取苦参总生物碱。三氯甲烷是一种强挥发性物质,高剂量的三氯甲烷能抑制中枢神经,并可造成肝肾损害及肿瘤[1]。《中华人民共和国兽药典》二○一○年版规定,三氯甲烷属第二类残留溶剂,应限制使用,限度为0.006%[2],控制其残留量对保证兽药质量和用药安全具有重要意义。因此,本研究按照《中国兽药典》残留溶剂测定法的要求,在参考相关文献基础上[3-5],建立了苦参苍术口服液中三氯甲烷残留量的检测方法,并进行了方法学验证,现报告如下。1 仪器与试

    中国兽药杂志 2014年2期2014-11-23

  • 溶媒法羟乙基化合成甲硝唑的研究
    :二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷、二氯丙烷,工业级,≥97.0%硫酸,工业级,≥98.0%环氧乙烷,工业级,≥97.0%甲酸,工业级,≥85.0%硝基物,工业级,≥95.0%氢氧化钠溶液,工业级,30%1.2 操作过程(1)在 500ml烧瓶中加入甲酸,搅拌冷却下(<40℃),加入工业浓硫酸,加完温度约35℃,加入50g硝基咪唑和溶媒,搅拌升温至75℃,于回流温度下(79.5℃~83℃),交替加入环氧乙烷和硫酸,共计4次,最后一次环氧乙烷加完。(2)最后一次

    科技视界 2014年27期2014-04-27

  • 吹扫捕集/气相色谱质谱法测定三氯甲烷和四氯化碳的不确定度评定
    和使用价值。三氯甲烷和四氯化碳是GB-5749-2006《生活饮用水卫生标准》中重要的常规检测指标,由于三氯甲烷和四氯化碳的易挥发性,控制检测过程中的各种影响准确性的因素对做好其检测的关键因素。实验室以GB/T5750.8-2006《生活饮用水标准检验方法》[1]有机物综合指标附录A,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》[2]对吹扫捕集/气相色谱质谱法测定三氯甲烷和四氯化碳进行不确定度评定,对不确定度的来源及贡献进行分析。一、实验方法

    化工管理 2014年8期2014-02-02

  • 气相色谱法测定盐酸左氧氟沙星原料药中有机溶剂三氯甲烷残留
    过程中需使用三氯甲烷、乙醇和二甲基亚砜,对于后两种残留溶剂较易检测,而三氯甲烷沸点低,含有卤素原子,且属于一类溶剂,限度为0.006%,根据2010年修订版《药品生产质量管理规范》(GMP)和药典规定“应该避免使用”[1]。因此,三氯甲烷成了质量控制的重点。经过大量试验[2-3],笔者建立了检测产品中三氯甲烷的气相色谱法并进行了方法学验证,报道如下。1 仪器与试药GC7890II型气相色谱仪(上海天美科学仪器有限公司);DK-3001A型顶空进样器(北京中

    中国药业 2014年12期2014-01-23

  • 气相色谱法测定恩替卡韦中三氯甲烷残留量
    品过程中使用三氯甲烷等有机溶剂,故有可能会残留在产品中。资料表明,氯仿具有致癌、致畸、致突变作用,长期接触将对人体产生严重影响[5,6]。本文参考中国药典2005 年版二部有关品种三氯甲烷残留量检测方法,建立了气相色谱法,结果表明本法分离度高、灵敏、准确且简便。1 仪器与试剂Agilent 7890A气相色谱仪(配有ECD检测器),恩替卡韦原料(厂方提供,批号20090515、20090520、20090526)。三氯甲烷、二甲基亚砜均为色谱纯。2 方法与

    江西中医药 2013年1期2013-12-09

  • 亚甲蓝分光光度法测定阴离子在不同浓度区间方法的比较
    点主要在使用三氯甲烷萃取次数及使用量的不同,相关文献也作过一些探讨[3-4],本文主要针对环境实验室正常使用的这两种方法作一些比较。1 实验原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用,生成蓝色的盐类,统称亚甲蓝活性物质。该生成物可被三氯甲烷萃取,其色度与浓度成正比,用分光光度计在波长652 nm处测三氯甲烷层的吸光度。2 方法比较试验方法详见文献[5-6]。两个方法的不同点:(1)第4版增补版[1]水样测定:将待测水样(100mL)移入分液漏斗中,以酚酞为

    环境影响评价 2013年1期2013-10-22

  • 挥发酚测定中三氯甲烷的回收利用探讨
    挥发酚测定中三氯甲烷的回收利用探讨王 威1王 宇2韩 枫1魏 磊1三氯甲烷为氯仿的学名,又称“哥罗芳”和“三氯化碳”。为甲烷分子中三个氢原子被氯取代而生成的化合物,分子式CHCl3。常温下为无色透明的重质液体,极易挥发,味辛甜而有特殊芳香气味。20℃在水中的溶解度为0.8g/100ml,微溶于水,溶于乙醚、乙醇、苯等。密度为 1.48g/cm3(液),沸点为61.2℃。国标法测定水中挥发酚(蒸馏后用4-氨基安替比林分光光度法测定水质中挥发性酚)的操作过程中

    治淮 2013年1期2013-09-10

  • GC法测定阿奇霉素原料中三氯甲烷的残留量
    奇霉素原料中三氯甲烷的残留量宋更申 冯丽 王熳 张西如 张轶华 甄晓兰 张菁目的建立毛细管气相色谱法测定阿奇霉素中三氯甲烷残留量的方法。方法色谱柱为DB-624石英毛细管柱,载气为氮气,柱温采用程序升温,检测器为ECD检测器,以N,N-二甲甲酰胺为溶剂。结果三氯甲烷检测浓度的线性范围为0.6~60 μg/ml,平均回收率为99.5%,定量限为0.98pg。3批样品中三氯甲烷残留量均符合规定。结论本方法简单、准确、可用于阿奇霉素原料中三氯甲烷残留量的测定。气

    中国实用医药 2012年23期2012-08-15

  • 顶空气相色谱法测定氢溴酸加兰他敏中三氯甲烷残留量
    甲醇、甲苯、三氯甲烷等有机溶剂,在氢火焰离子化(FID)检测器上,前7种有机溶剂均可得到良好的灵敏度,而三氯甲烷灵敏度低,无法准确定量,因为其结构上含有氯原子,故选用电子捕获检测器(ECD检测器)可显著提高灵敏度。三氯甲烷属第二类残留溶剂,限度均为0.006%,属于在药品中应限制残留量的溶剂[2-3],控制其残留量对于保证药品质量和用药安全有重要意义。笔者根据ICH的指导原则和2005年版《中国药典(二部)》的相关规定,并参考文献[4-5],采用ECD检测

    中国药业 2012年15期2012-07-28

  • 甲基绿光度法测定电镀废水中洗涤剂的方法
    、缓冲溶液、三氯甲烷、振荡器、紫外/可见分光光度计、分液漏斗和容量瓶;(2)利用三氯甲烷进行一次萃取;(3)利用三氯甲烷进行二次萃取;(4)利用紫外/可见分光光度计测定洗涤剂含量。本发明通过利用甲基绿水溶液来进行电镀废水中洗涤剂含量的测定,使得测定的偏差小于6%,样液加标回收率在92.9%至103%之间,且方法简便,准确可靠。

    化学分析计量 2012年6期2012-04-11

  • 三氯甲烷和乙醇对转基因成分检测的抑制
    纯化过程中,三氯甲烷和乙醇往往不能完全除尽而成为后期PCR反应的抑制剂。迄今,关于三氯甲烷和乙醇这2种有机试剂在转基因食品安全检测中的抑制作用未见报道。该文以抗除草剂(CP4-EPSPS)转基因大豆(GTS40-3-2)为研究材料,模拟三氯甲烷和乙醇在反应体系中的残留,探讨这2种有机试剂的残留量对Lectin基因扩增的影响。1 材料与方法1.1 材料抗除草剂(CP4-EPSPS)转基因大豆GTS-40-3-2,购自欧盟标准物质和计量研究所(institut

    中国测试 2011年5期2011-08-09

  • 三氯甲烷职业中毒的预防
    产过程中使用三氯甲烷等化学物品。使用一年来,接触三氯甲烷生产作业的工人反映,常有乏力、恶心、食欲不振、上腹饱胀、肝区疼痛等症状。联系到近年来,各地屡有发生急性或慢性三氯甲烷职业中毒事故的报道,此事引起了浙江省三门县疾病预防控制中心的关注。为了调查了解三氯甲烷对该厂工人产生的职业危害,三门中医院于2009年9月组织该厂一线作业工人进行职业健康检查,结果在体检的105名职工中检出29例肝脏损害人员。为此,三门县疾病预防控制中心对该厂的作业工人、作业环境作了进一

    劳动保护 2010年8期2010-11-11

  • 毛细管气相色谱法测定盐酸美金刚原料药中三氯甲烷的残留量
    、乙酸乙酯、三氯甲烷等有机溶剂,前3种有机溶剂均可在氢火焰离子化检测器(FID)上得到良好的灵敏度;而三氯甲烷在上述检测器上灵敏度低,无法准确定量。因为其结构上含有卤原子,选用电子捕获检测器(ECD)后灵敏度可显著提高。人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)[1]和《中国药典》2005年版[2]均规定,三氯甲烷属第二类残留溶剂,限度均为0.006%,属于在药品中应限制残留量的溶剂,控制其残留量对保证药品质量和用药安全有重要意义。本文根据ICH的指导原则和

    中国药房 2010年37期2010-08-06

  • 毛细管气相色谱法测定硫酸长春新碱中有机溶剂残留量的方法学
    碱中的甲苯、三氯甲烷、乙醇三种有机溶剂残留量。结果:甲苯、三氯甲烷及乙醇三种有机溶剂的极性相差较大,在有限的时间内不易同时测定,采用梯度洗脱方法可在15 min内全部分离测定,且分离度、精密度、回收率等均符合要求。结论:本方法简便快捷,可用于测定硫酸长春新碱中的甲苯、三氯甲烷、乙醇等有机溶剂残留量的检测。[关键词]长春新碱;气相色谱法;有机溶剂残留量;甲苯;三氯甲烷;乙醇[中图分类号] R927.11[文献标识码]A [文章编号]1674-4721(200

    中国当代医药 2009年9期2009-07-17