容量瓶
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆化合物中的杂质含量
00mL 塑料容量瓶中，加入5mL盐酸，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL分别含有50μg 钙等元素；铪标准溶液：移取10.00mL 铪标准贮备溶液于 100mL容量瓶中，加入5mL盐酸，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL 含有100μg铪；氧化锆基体（钙等元素元素的质量分数≤0.0002%）：称取22.22g高纯氧氯化锆（氧化锆含量 36%），加入10mL盐酸，加热溶解，冷却，转入100mL塑料容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含有80 mg
化工设计通讯 2022年10期2022-12-01
- 离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的不确定度分析*
10.0 mL容量瓶中，用超纯水定容，得浓度为100 mg/L的氯酸盐储备液。用1.00 mL的移液管吸取1.00 mL的氯酸盐储备液，再用1.00 mL的移液管吸取1.00 mL的100 mg/L亚氯酸盐溶液(GSB07-3156-2014), 共同置于100 mL容量瓶中用超纯水定容，得浓度为10.0 mg/L的氯酸盐和亚氯酸盐混合标准储备液。标准系列的配制(0.050、0.100、0.200、0.300、0.400、0.500 mg/L)：分别取不同
广州化工 2022年19期2022-11-09
- 原子荧光光度法测定水中砷的不确定度评定
移至50 mL容量瓶中，纯水冲洗锥形瓶至少3次，并将冲洗液并入容量瓶中，然后再用纯水定容，混匀，待测。1.3.2 校准曲线的绘制分别移取砷工作标准溶液，配成浓度为0.00 μg/L、1.00 μg/L、2.00 μg/L、5.00 μg/L、8.00 μg/L、10.00 μg/L的标准系列曲线。在仪器选定情况下测量，并绘制标准曲线。1.3.3 样品测定准确量取5.0 mL经处理后的试样(1.3.1)于10 mL比色管中，加入2 mL(1+1)盐酸、2 m
广州化工 2022年18期2022-10-23
- ICP-OES法测定高纯金中银含量的不确定度评定浅析
50ml A级容量瓶；100ml A级容量瓶。银、铜、铁、锌等1000ug/ml标准溶液（国家有色金属及电子材料分析测试中心），实验室用水均为超纯水；实验室硝酸和盐酸均为优级纯。1.2 样品前处理把样品压成薄片，剪碎，混匀，称取样品500mg，溶解于10ml王水中，加热赶去氮氧化物，加稀盐酸定容至50ml容量瓶中，摇匀待测。1.3 检测方法用ICP-OES来检测标准溶液及样品中杂质的含量，通过差减法来求得金含量。配制6个不同浓度的标准溶液，每种标准溶液重复
世界有色金属 2022年14期2022-10-21
- 火焰原子吸收法测土壤中铜的不确定度评定
移至25 mL容量瓶，用超纯水定容，用火焰石墨炉一体原子吸收仪检测。标准溶液配制：用移液枪分别移取1000 ug/mL的铜标准溶液10 μL、20 μL、40 μL、80 μL、160 μL，定容于100 mL容量瓶中，混匀。1 不确定度分量图[2][3][4]2 计算A类不确定度[5][6]样品进行7次重复检测，结果见表1，重复性引入的不确定度Uc为：表1 十次重复检测结果标准偏差s(xi)=0.1403 B类不确定度分量的计算[5][6]3.1 标准曲
江西化工 2022年4期2022-09-16
- HPLC 法测定头孢氨苄中L- 头孢氨苄杂质的研究
置于5 mL 容量瓶中，使用流动相A 稀释并定容。移取上述溶液0.02 mL，置于5 mL容量瓶中，加流动相A 稀释并定容。3.2.3 混合定位溶液混合定位溶液取EP 杂质A（α- 苯甘氨酸）对照品和杂质B（7-ADCA） 对照品各5 mg，分别置两个10 mL 容量瓶中，加流动相稀释并定容。称取头孢氨苄对照品5 mg，置于5 mL 容量瓶中，用流动相稀释并定容。取上述各对照品溶液各1.0 mL，置于同一50 mL 容量瓶中，加流动相A 稀释并定容，作为有
煤炭与化工 2022年5期2022-06-17
- 单标线塑料容量瓶的校准方法
0201）玻璃容量瓶一直以来是分析检测实验室不可缺少的量器，但其往往存在微量金属离子干扰、不耐氢氟酸等缺点。近年来，航空材料钛合金、锆合金、铪合金的分析技术迅速发展，相关的检测标准在逐步完善，塑料容量瓶以其不易碎、无硅酸根干扰等优点，逐步取代了玻璃容量瓶［1-2］。随着塑料容量瓶的应用范围越来越广，塑料量器的校准需求呈现出不断上升的趋势［3］，其容量的准确性受到计量检测人员和企事业单位的关注。目前我国暂未发布针对塑料量器的检定规程或校准规范，因此相关校准方
化学分析计量 2022年5期2022-05-26
- 高效液相色谱法测定香烤瓜子中糖精钠含量的不确定度评估
移至50 mL容量瓶中，再加入20 mL水于残渣中，摇匀后超声5 min，离心，将上清液转移至上述50 mL容量瓶中，用水定容，混匀后取上清液过滤膜，待测。1.3.2 标准溶液的配制精密量取0.05 mL糖精钠标准品于50 mL容量瓶中，精密量取0.1 mL、0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL和2.0 mL糖精钠标准品于10 mL容量瓶中，用水定容 至 刻 度，配 制 成 浓 度 为1 μg·mL-1、10 μg·mL-1、20 μg·mL-1、50
现代食品 2022年4期2022-03-24
- 高效液相色谱法测定N-甲基-对硝基苯胺含量的不确定度评定
mL、50mL容量瓶、1mL、2mL、5mL单刻度移液管， A级；MNA标样，化工研究院提供，与用户双方认可标样，纯度≥99.5%；乙腈，色谱纯。2.2 测量方法依据国军标GJB 5395-2005液相色谱分析条件进行测定。2.3 液相色谱测试条件色谱柱：Discovery C18；流动相：V乙腈∶V水=60∶40；流速：1.0mL/min；检测波长： 254nm；进样量：20μL ； 柱温：35℃。2.4 数学模型x——MNA的含量，g/g；m——MNA
分析仪器 2022年1期2022-02-24
- 青海高山辣根菜中水溶性总多糖的提取工艺研究
容到100ml容量瓶中，摇匀。再从中吸取1ml移入25ml容量瓶，用水定容，摇匀，即得0.4mg/ml的对照品贮备液。1.2.2 苯酚溶液的制备称取苯酚25.0g，用适量蒸馏水溶解，最后定容于500ml棕色容量瓶中，摇匀，即得质量分数为5%的苯酚溶液，置冰箱中冷藏备用。1.2.3 标准曲线的制备精密量取标准液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置于10ml容量瓶中，再依次加入1.0(空白对照)、0.8、0.6、0.4、0.2、0ml蒸馏
青海农林科技 2021年4期2021-12-07
- 引起白酒中酒精度测定误差的原因及其解决办法
的100 mL容量瓶，准确量取样品（液温20 ℃）100 mL于500 mL蒸馏瓶中，用50 mL水分3次冲洗容量瓶，洗液并入500 mL蒸馏瓶中”[1]。在实际操作中，需要将样品取适量于烧杯中，用玻璃棒转移到100 mL容量瓶中，在进行后面的操作。在这个过程中，应注意以下几点。①转移用的烧杯、玻璃棒需要用水清洗后用样品润洗2～3次，否则会因为烧杯和玻棒沾水，导致样品的实际体积小于100 mL，水分的占比增加，所得测量值小于真实值。②容量瓶、蒸馏瓶不需要润
食品安全导刊 2021年28期2021-11-29
- 液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中林可霉素残留量的不确定度评定
0.00 mL容量瓶中，用乙腈-水（3∶7体积比）溶液定容至刻度，此标准储备溶液为1 mg·mL-1。天平的校准证书给出在95%置信水平时，不确定度为0.3 mg，按照正态分布考虑评定其标准不确定度。查表得，当置信水平p＝95%时，k＝1.96。林可霉素的相对标准不确定度为上述两项合成得出称量的标准偏差为：3.1.3 配制储备液时产生的相对标准不确定度使用10.00 mL容量瓶配制1 mg·mL-1标准储备液，其不确定度包括3个部分。（1）由于玻璃的膨胀系
现代食品 2021年20期2021-11-16
- 冷原子吸收光谱法测定铜精矿中汞量的不确定度评定
0 mL的A级容量瓶。用5ml的A级移液管分取5 mL进50 mL A级级容量瓶，以汞浓度为0 μg/mL、0.005 μg/mL、0.010 μg/mL、0.015 μg/mL、0.020 μg/mL、0.025 μg/mL、0.030 μg/mL作标准溶液，用冷原子吸收法测定汞含量，仪器精密度为0.90%，所用试剂均为优级纯，对整个分析流程的不确定度进行评定[3]。此过程的不确定度主要来源于样品称量不确定度、样品均匀性不确定度及溶解处置不确定度、定容不
江西化工 2021年5期2021-11-15
- 机械清洗引起容量瓶磨损的原因及有效解决方案
的实验室主要用容量瓶、移液管等量具配制标准溶液和测试溶液——溶液的浓度对于测试结果有着重要的影响。量具的误差会直接影响到标准溶液的配制，因而确保量具的精度是配制良好标准溶液的基本要求。为有效保证量具精度，除定期计量校验外，日常实验过程中正确的使用操作和清洁维护必不可少。玻璃器皿与刻度标识磨损等都是因为没有采用正确的清洗方法所导致的，日积月累，不仅会造成玻璃器皿的永久磨损，也会严重影响量具的精度（如图1 所示）。图1 刻度标识磨损的容量瓶案例分析下面将列举两
流程工业 2021年7期2021-10-25
- 阿拉丁的神灯
效果。魔术材料容量瓶、高锰酸钾、过氧化氢水溶液（双氧水）、称量纸、水槽。图1 实验器材魔术步骤1.戴好防护手套和护目镜，小心地将50 mL 过氧化氢水溶液倒入容量瓶。图2 往容量瓶中倒入过氧化氢水溶液2.在称量纸上称取少量高锰酸钾。图3 称取高锰酸钾3.将容量瓶和水槽放在空旷的地面上，注意瓶口不要对着人！图4 放在空旷地面上的容量瓶与水槽4.用称量纸小心地将高锰酸钾快速放入容量瓶，并迅速远离，就可以观赏到“灯神”登场的场景了！图5 实验现象“徐”徐道来中南
发明与创新 2021年38期2021-10-24
- 阿拉丁的神灯
效果。魔术材料容量瓶、高锰酸钾、过氧化氢水溶液（双氧水）、称量纸、水槽。魔术步骤1.戴好防护手套和护目镜，小心地将50 mL过氧化氢水溶液倒入容量瓶。2.在称量纸上称取少量高锰酸钾。3.将容量瓶和水槽放在空旷的地面上，注意瓶口不要对着人！4.用称量纸小心地将高锰酸钾快速放入容量瓶，并迅速远离，就可以观赏到“灯神”登场的场景了！“徐”徐道来“灯神”盛大登场时的炫酷效果到底是怎么回事呢？原来，在本实验中，高锰酸钾与过氧化氢发生氧化还原反应，生成氧气和水蒸气，同
发明与创新·中学生 2021年10期2021-10-21
- ICP-OES法测定牛奶中钙含量的不确定度
；100 mL容量瓶、50 mL容量瓶、10 mL刻度吸管；硝酸。1.2 实验方法根据《食品安全国家标准 食品中钙的测定》（GB 5009.92—2016）测定钙含量。称取1.0 g牛奶于消解罐中，加5 mL硝酸后微波消解。冷却后用水定容至50 mL，混匀备用，同时做空白试验[4]。1.3 建立数学模型根据公式（1）对牛奶中钙含量进行计算：式中：X-牛奶中钙含量，mg·kg-1；V-消化液定容体积，mL；ρ-样品消化液中钙浓度，mg·L-1；ρ0-空白消化
现代食品 2021年15期2021-10-14
- 基于翻转课堂的小组纠错法在化学分析基本操作课堂教学中的创新设计
——以容量瓶的使用练习为例
的小组纠错法的容量瓶操作练习课堂教学设计3.1 教学分析（1）教学内容分析容量瓶是配制标准溶液的玻璃量器，在分析检验工作中应用非常广泛，其操作规范、准确与否，直接影响到标准溶液浓度乃至分析结果的准确性。因此容量瓶的使用是工业分析技术专业学生必须掌握的基本功。（2）教学目标分析使学生掌握容量瓶规范操作基本知识，能规范操作使用容量瓶；会查阅信息并获取信息；养成安全、环保、节约的意识和规范操作的意识；养成认真负责、一丝不苟的工作作风。有些理论知识点较为抽象难懂，
安徽化工 2021年4期2021-08-23
- 谈如何降低容量瓶的容量误差
摘 要：容量瓶是一种细颈梨形平底的玻璃瓶或塑料瓶，带有玻璃磨口塞或塑料塞，颈上有一环性标线，表示在所指定的温度（一般为20℃）下液体充满标线时，液体的的体积恰好等于瓶上所表明的体积。本文是标准温度时校准容量瓶，在校准的过程中通过调节水的体积的方式（增加或减少水）重新定一个准确的刻度线，使容量误差大的容量瓶达到所允许的更小的容量误差范围，从而达到降低容量瓶容量的误差。关键词：降低;容量瓶;校准;容量误差中图分类号：TB938.3引言容量瓶主要用于配制准确浓度
中国应急管理科学 2021年4期2021-04-13
- 原子荧光光谱仪测定粮食中汞含量的不确定性
100 mL 容量瓶；控温电热板。试剂：硝酸（HNO3），优级纯；盐酸（HCl），优级纯；硼氢化钾，分析纯；氢氧化钾，分析纯。1.2 检验方法1.2.1 样品制备称取固体试样小麦0.5 g（精确到0.001 g）于消解罐中，加入5 mL 硝酸，加盖放置过夜，旋紧罐盖，按照微波消解仪的标准操作步骤进行消解，冷却后取出，缓慢打开罐盖排气，用少量水冲洗内盖，将消解罐放在控温电热板上，于80 ℃加热，赶去棕色气体，取出消解液转移至25 mL 塑料容量瓶中，用少量水
酿酒科技 2020年12期2020-12-24
- 东台吉乃尔盐湖卤水法碳酸锂中铁含量的测定方法研究
入1000mL容量瓶里，然后用水稀释至刻度，摇匀。移取25mL1000ppm铁标准溶液，二次水稀释至250mL容量瓶，制成100ppm铁标准溶液，移取25mL100ppm铁标准溶液，二次水稀释至250mL容量瓶，制成10ppm铁标准溶液，此溶液1mL相当于10μg Fe2+；乙酸钠-乙酸缓冲溶液：称取16克无水乙酸钠，量取170mL乙酸和830mL二次水，倒入试剂瓶中，摇匀；0.2%对硝基酚：称取0.2g的对硝基酚溶于100mL二次水中[1-2]。1.4
商品与质量 2020年23期2020-11-26
- ICP-MS 法测定填埋场地下水中铅含量不确定度评定
100 mL 容量瓶，摇匀，作为标准中间液（1.00 μg/mL）。2.2.2 标准工作液分别准确移取2.0，1.0 mL 标准中间液于100 mL容量瓶中，用1%硝酸定容，得到20.0 μg/L 和10.0 μg/L标准工作液；准确移取2.0 mL 标准工作液20.0 μg/L于10 mL 容量瓶中，定容得到4.0 μg/L 标准工作液；准确移取1.0 mL 标准工作液20.0 μg/L 于10 mL 容量瓶中，定容得到2.0 μg/L 标准工作液；准确
环境保护与循环经济 2020年9期2020-11-04
- AFS 法测定铜、铅和锌矿石中硒含量的不确定度评定
=0.1mg；容量瓶：50mL，200mL 容量瓶经检定A 级合格，容量瓶允许误差分别为 Δ=±0.05mL，±0.15mL；环境温度：20±5℃2 数学模型硒量以质量分数ω(Se)计，由下式给出：式中：ρ1为从校准曲线上得到分取试料溶液中硒的浓度(ng/mL)；ρ0为从校准曲线上得到空白试验溶液中硒的浓度(ng/mL)；V为试料溶液的总体积(mL)；V2为试料溶液的测量体积(mL)；V1为分取试料溶液体积(mL)；m 为试料量(g)。3 不确定度来源分析
化工管理 2020年16期2020-10-03
- 氚活度浓度标准装置的建立
阀门通过回路将容量瓶充满氚气；关闭阀门，由在标准条件下钢瓶中氚气源的活度浓度、回路中的气压与温度以及氚的衰变修正因子可计算出容量瓶中氚气的活度浓度；利用真空泵将回路中的剩余氚气完全排出；向回路充入干燥空气，打开容量瓶的阀门，向回路放出氚气，通过容量瓶、回路以及校准仪器等的容积，可以计算出稀释因子，进而可由容量瓶中氚气的活度浓度，计算出校准氚气的活度浓度，进行仪器校准。采用不同容积的容量瓶(或组合)，可以调节校准氚气的活度浓度值，完成仪器不同量程的校准。装置
辐射防护 2020年4期2020-09-23
- 高效液相色谱法测定白酒中糖精钠含量的不确定度
L于10 mL容量瓶中,用水定容。准确吸取糖精钠混合标准中间溶液0、0.10、0.30、0.50、0.70 mL与 0.90 mL，用水定容至10 mL，配制成质量浓度分别为 0、1.00、3.00、5.00、7.00 mg/L与9.00 mg/L的混合标准系列工作溶液。临用现配。2 数学模型白酒中糖精钠（以糖精计）含量按式（1）计算。式（1）中：X—糖精钠（以糖精计）含量，mg/kg；ρ—由标曲折算的浓度，mg/L；V—稀释倍数；m—试样质量，g；fme
食品安全导刊 2020年21期2020-09-07
- 原子吸收分光光度法测定葡萄酒中铁含量的不确定度评定
100 mL 容量瓶中，用硝酸溶液（1.2.1）稀释至刻度，此溶液每1毫升含10 μg铁。铁标准系列：吸取铁标准使用液0.00 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、5.00 mL、10.00 mL分别于7个100 mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，混匀。该系列用于标准工作曲线的绘制。1.1.3 仪器设备原子吸收分光光度计：备有铁空心阴极灯。1.2 试验方法原理原理：将处理后的试样导入原子吸收分光光度计中，在乙炔-空气火焰
酿酒科技 2020年8期2020-08-27
- 石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品中铅的不确定度评定
有100mL 容量瓶，10mL 容量瓶，5mL 移液器。其中100mL 容量瓶，10mL 容量瓶，5mL 移液器用于曲线配制，10mL 容量瓶用于样品定容。使用功能上，标准曲线配制100mL 容量瓶共2 次，5mL 移液器共3 次，10mL 容量瓶共1 次；样品定容10mL 容量瓶共1 次。① 100mL 容量瓶。100mL 容量瓶体积的不确定度参照制造商给定为±0.10mL，按均匀分布计算标准不确定度为充满液体至容量瓶刻度的变动性，可通过重复称量进行统计
化工管理 2020年20期2020-07-25
- 分光法在含铀溶液中铝含量测定中的应用
转到100mL容量瓶中用水定容，摇匀备用；（3）抗坏血酸：1%。称取1.0g抗坏血酸于50mL烧杯中，溶解后转到100mL容量瓶中用水定容，摇匀备用；（4）铝标准储备溶液：1.000g/L。称取0.1000g（准确至0.2mg）高纯铝粉于50mL烧杯中，用硝酸溶解，转至100mL容量瓶中用0.1mol/L硝酸定容，摇匀保存备用；（5）铝标准溶液：30μg/mL。移取3.00mL铝标准储备溶液（1.1.4）于100mL容量瓶中，用0.1mol/L硝酸定容，摇
商品与质量 2020年6期2020-06-12
- 配制一定物质的量浓度的溶液实验要点剖析
及注意事项1.容量瓶规格的选用。实验室里常用的容量瓶有100 mL、250mL、500mL 和1000mL 等 几 种 规 格。我们只能配制与容量瓶容积相同的一定物质的量浓度的溶液。比如配制450 mL 0.1mol·L-1Na2CO3溶 液，需 要 先 配 制500mL溶液，然后从中取出450 mL 溶液。注意：配制一定物质的量浓度的溶液是将一定质量或体积的溶质按所配溶液的体积在选定的容量瓶中定容，因而不需要计算水的用量。2.溶液稀释后应恢复至室温，才能
中学生数理化·高一版 2020年9期2020-01-02
- 比色法测定猪饲料中亚硝酸盐含量的不确定度评定
mL水于1 L容量瓶，加入20mL盐酸，混匀，加入50mL氨水，用水定容至刻度，调节pH至9.6～9.7）、对氨基苯磺酸溶液(5g/L)、盐酸萘乙二胺溶液(1gL)、显色剂(临用前将对氨基苯磺酸溶液和盐酸萘乙二胺溶液等体积混合)。1.2 仪器紫外可见分光光度计（UV-2700）：日本岛津公司(KYOTO)；电子天平（感量0.0001g）：德国赛多利斯科学仪器（北京）有限公司。1.3 标准溶液的配制精确称取250.0 mg经(115±5)℃烘至恒重的亚硝酸钠
福建轻纺 2019年10期2019-10-23
- 《一定物质的量浓度溶液的配制》复习课教学案例
训练。程序一：容量瓶的构造及使用注意事项师：配制溶液最重要的仪器是容量瓶。请同学们回忆有关容量瓶的构造和使用。生：（1）容量瓶上标有温度、规格和刻度线，常用规格有50ml、100ml、250ml、1000ml等。（2）容量瓶在使用前要检查是否漏水。其操作顺序为装水盖塞→倒立→正立→玻璃塞旋转180→倒立。（多个学生回答、完善）师：由此可见，容量瓶是有使用温度的限制的。一切能引起温度变化的操作都不能在容量瓶里进行。那么，容量瓶有哪些操作是不能进行的？生讨论回
中学课程辅导·教育科研 2019年19期2019-09-10
- 原子吸收分光光度计石墨炉法测定食品中镉的不确定度评定
、25 mL 容量瓶、100 mL 容量瓶。注1：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，配制溶液用水为GB/T 6682规定的二级水。注2：所用玻璃仪器均需以硝酸溶液（1+4）浸泡24 h 以上，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。1.2 标准溶液配制1.2.1 镉标准储备液（1000 μg/mL）直接购买经国家认证并授予标准物质证书的镉标准溶液(1000 μg/mL)作为镉标准储备液。其标准溶液编号为GSB 04-1721-2004，唯一标识为183
酿酒科技 2019年8期2019-09-03
- 对容量瓶几个实验问题的探讨
夏立先1.容量瓶本身的体积误差是多少？经查找，近几年采购的容量瓶都标注了体积误差，如100 mL容量瓶体积误差为0.1 mL。对于标注体积误差的100 mL容量瓶，笔者用50 mL及100 mL的酸式滴定管进行了标定，结果二者体积误差均在0.1 mL以内。标定方法如下：实验（1）：在20℃时，用50 mL的酸式滴定管（最小刻度0.1 mL）向标注了体积误差的100 mL干燥容量瓶中定量滴入50 mL水，滴入两次共计100 mL水，发现液面低于刻度线，然后用
中学化学 2019年4期2019-08-06
- 丁二酮肟分光光度法测定合金钢中镍的不确定度的评定
ml、50ml容量瓶、5ml移液管和10ml移液管的不确定度1 概述1.1 测量依据：GB/T223.23-20081.2 测量对象：合金钢1.3 测量环境：温度（20±5）℃1.4 测量材料与设备镍标准溶液，浓度值为1000μg/ml,移液管和容量瓶均为A级，合金钢样品。电子天平 紫外分光光度计1.5 测量过程称取0.2000g合金钢粉末，加入10ml左右的盐酸-硝酸混合酸加热溶解，加3ml左右高氯酸蒸发至冒高氯酸烟，稍冷，加少量使盐类溶解，冷却后移入1
中国金属通报 2019年2期2019-05-22
- 消费品中三环氧丙基二异氰酸酯(TGIC)测定不确定度评定
至100mL的容量瓶中，用少许四氢呋喃溶解后，再定容至刻度线，得到浓度为1000mg/L的标准储备液。所以其不确定主要由标准物质称量的不确定度，电子天平的不确定度，容量瓶的不确定度组成。(1)查三环氧丙基二异氰酸酯(TGIC)的标准物质证书，可以得到三环氧丙基二异氰酸酯(TGIC)的不确定度为0.5%，没有进一步的数据，我们假设为正态分布，取95%的置信概率。称取0.1000g标准物质的不确定度为0.5%2×0.1000=0.025。(2)电子天平校正不确
山东化工 2019年4期2019-03-28
- 石墨炉原子吸收法测定人参中镉含量的不确定度评定
液洗入25ml容量瓶中，用少量1%硝酸溶液洗涤消解管3次，洗液合并于容量瓶中，并用1%硝酸溶液定容至刻度，混匀备用，同时做试剂空白实验。3 流程示意图4 数学模型式中：Y－试样中镉的含量，单位毫克每千克（mg/kg）C－试样消解液中镉元素测定浓度，单位纳克每毫升（ng/ml）V－试样定容体积，单位毫升（ml）M－称取试样的重量，单位克（g）5 不确定度分量来源5.1 样品称量引入的不确定度5.2 试液定容过程引入的不确定度5.3 镉标准溶液浓度引入的不确定
人参研究 2019年1期2019-03-01
- 气相色谱法分析工业甲醇中痕量三甲胺
至100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。3.1.2 三甲胺标准储备液：10 mg/kg量取7 920 mg/mL三甲胺储备液0.1 mL，置于100 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。3.1.3 乙腈内标溶液：7 860 mg/L量取乙腈1.00 mL，置于预先加入75 mL甲醇的100 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。3.2 标准曲线的绘制3.2.1 标准溶液的配制量取三甲胺标准溶液（3.1.2）0.00 mL、1.00 mL、2.00 mL、
质量安全与检验检测 2019年6期2019-02-11
- 腐竹中二氧化硫残留量的测定
个100mL的容量瓶，SB-5200DT超声仪，漏斗，漏斗架，吸量管，UV-2550紫外-分光光度计（日本岛津公司），蒸馏装置。1.2.2 试剂①甲醛吸收液：称取2.0gKHP于100mL容量瓶中，在加入5.5mL甲醛溶液，20mLEDTA溶液，用蒸馏水稀释，定容。取上述溶液稀释100倍，即得。②盐酸副玫瑰苯胺溶液：取20mL15%盐酸副玫瑰苯胺溶液于100mL容量瓶中，加15mL的盐酸（1+1），稀释，定容，摇匀备用。③二氧化硫标准储备液：ρ（SO2）=
食品安全导刊 2018年27期2018-11-16
- 高中化学实验探究教学设计实践
：实验；探究；容量瓶作为化学教学中非常关键的环节，实验教学对学生科学素养和综合能力的培养，落实素质教育发挥着重要作用，可以起到提高教学效率、激发学生兴趣的效果。《化学课程标准（实验）》中强调：“通过以化学实验为主的多种探究活动，使学生体验科学研究的过程，激发学生学习化学的兴趣，强化科学探究的意识，促进学习方式的转变，培养学生的创新精神和实践能力。”一、 高中化学实验探究的目标笔者认为化学实验不仅是化学的基础，也是探究化学知识的源泉。课堂上学生通过亲手操作实
考试周刊 2018年68期2018-09-17
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定黄酒中镍含量的不确定度评定
管；25 mL容量瓶；优级纯硝酸，65%（Sigma公司）；镍标准溶液，1000 μg/mL，国家有色金属及电子材料分析测试中心；铟（In）内标溶液，10 mg/L（美国Agilent公司），临用前稀释10倍；黄酒样品，国家黄酒产品质量监督检验中心质控样品。1.2 检测方法按照标准[9]吸取2.00 mL样品于聚四氟乙烯消解内管中，加入8 mL硝酸，经微波消解后，挥去多余硝酸，用2%硝酸溶液定容至25 mL容量瓶，以115In为在线内标，60Ni为待测元素
酿酒科技 2018年8期2018-09-04
- 高效液相色谱法测定栀子苷含量的不确定度评定
稀释至50mL容量瓶中，再吸取1mL稀释至10mL容量瓶中。该部分引入的不确定度因素主要有以下几个方面：玻璃容器的校准、温度效应、定容重复性。（1）由玻璃容器校准引入的不确定度：20℃时，50mL（A级）容量瓶最大允差为±0.05mL，10mL（A级）容量瓶最大允差为±0.02mL，1mL移液枪的最大允差为±1μL，按矩型分布，取k=50mL容量瓶校准引入的不确定度u1（V50）=10mL容量瓶校准引入的不确定度u1（V10）=1mL移液枪校准引入的不确定
机电信息 2018年17期2018-06-21
- 靛酚蓝分光光度法测空气中氨浓度氨标准曲线的斜率变化分析
曲线200mL容量瓶图3数据跟图1比较，斜率已在标准范围内，线性很好，这组对比实验一是人员差异，二是配制标准工作液时所用容量瓶大小不同，实验员A使用100mL容量瓶，实验员B使用200mL容量瓶，初步分析这次比对实验斜率不同是由于实验人员操作差异导致。为排除偶然性，在此基础上又重复一遍人员比对试验。表5 无氨蒸馏水实验人员A图4 无氨蒸馏水标准曲线100mL容量瓶 表6 无氨蒸馏水实验人员B图5 无氨蒸馏水标准曲线200mL容量瓶(实验人员A) 表7 无氨
山东化工 2018年4期2018-03-16
- 配制一定浓度的溶液实验分析
烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管,主要过程有计算、称量(或量取)、溶解、冷却并转移、洗涤、定容、摇匀、保存并贴标签。其中量筒规格的选择是以所取液体体积为依据的,即液体体积等于或略少于量筒的容积,且量取后不能洗涤量筒,其目的就是为了减少量取误差;容量瓶上只有一条刻度线,因而其不能用来量取液体体积,只能用来配制溶液,同时也不能用来储存溶液,常见型号有100mL、250mL、500mL、1000mL,其型号就是容量瓶在室温20℃时的容积;计算是利用n=c·V(aq
中学生数理化(高中版.高考理化) 2017年4期2018-01-09
- 抗生素微生物检定法测定土霉素片含量的不确定度评定
单标线吸量管、容量瓶所带来的系统误差，双碟的制备，菌液的加入量，以及钢圈的放置，培养的温度等对结果的影响都很大，因此，每一个检验者得出结果后都需要评定不确定度，对于试验中误差较大的仪器及量具，应充分考虑准确度及精密度。特别对于一些稍低于含量限值90.0%或稍高于110.0%的压线结果，更要慎重对待，不仅要严格规范正确的操作步骤，还要评定结果的不确定度，综合考虑试验所带来的误差，客观评价药品质量[2－6]。为此，本研究中分析了抗生素微生物检定法测定土霉素片含
中国药业 2017年16期2017-09-08
- Portal vein embolization for induction of selective hepatic hypertrophy prior to major hepatectomy: rationale, techniques, outcomes and future directions
个10mL塑料容量瓶中，再加入相应体积的混合标准溶液，定容，摇匀。此标准溶液系列II中Li、Na、Mg、Ca的质量浓度分别为0、0.10、0.25、0.50、1.0、2.0mg/L。ComplicationsComplications of PVE are similar to other image guided transhepatic procedures and include subscapular hematoma, hemoperitoneu
Cancer Biology & Medicine 2016年4期2017-01-13
- EDTA络合滴定法测定矿物中氟化钙含量的误差分析
采用250ml容量瓶进行装瓶处理，考虑到滤纸占用容积的体积，现在对滤纸的影响进行误差分析，经过数据误差计算，发现含量在81.55%以下的萤石矿，滤纸对容量瓶的容积的影响可忽略不计。氟化钙；萤石；络合滴定；误差分析试样用稀乙酸溶解，在90～95℃水浴中，萤石中的碳酸钙和硫酸钙先行溶解，留下残渣以氟化钙为主要成分，采用AlCl3提取溶液中氟化钙的含量，使氟化钙完全转化成氯化钙，用三乙醇胺进行掩蔽，用EDTA标准溶液进行滴定。通过计算氯化钙中钙离子的含量，从而得
大科技 2016年10期2016-08-11
- 原子吸收分光光度法测定地质样品中铜的不确定度评定
000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度、摇匀，此溶液中1 mL含1.0000 mg铜。1.2.2标准曲线配制用10 mL滴定管将1000 μg/mL的标准溶液稀释为2.00，4.00，6.00，8.00，10.00 μg/mL的系列标准溶液。1.2.3样品的分析称取0.1000 g GBW07162于250 mL容量瓶中，加入15 mL的盐酸在电热板上分解数分钟后，加入5 mL硝酸继续蒸至近干，取下加入1 mL盐酸。用蒸馏水清洗杯壁后微热溶解盐类，取下定溶
新疆有色金属 2016年3期2016-08-04
- 香芹中总黄酮提取工艺
移到50 mL容量瓶中进行定容，充分混匀，该标准贮备溶液浓度0.3 mg/mL。用同一支吸量管吸取0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 mL标准溶液分别移入7只25 mL容量瓶中,每瓶中加入一管胶头滴管的30%乙醇，摇匀后用移液管分别准确加入5% NaNO20.75 mL，充分震荡，静置6 min后用移液管分别滴加0.75 mL 10%硝酸铝溶液，充分震荡，静置6 min后，再分别加入10mL 4%氢氧化钠溶液，充分震荡，最后用乙醇定容7只容
食品安全导刊 2016年24期2016-03-27
- 化工检验中玻璃仪器的规范操作与使用
液架上面。二、容量瓶的规范操作与使用分析(一)容量瓶检查在容量瓶应用前，化工检验操作人员需要查看容量瓶瓶塞是否存在漏水情况。这一检验内容可以通过以下操作完成，操作人员在容量瓶内部加入一定量的自来水，然后将容量瓶瓶塞盖好，左手食指按住瓶塞，其余手指放置于标线以上的位置上，右手指尖托住瓶底的边缘，将容量瓶倒立放置两分钟以上，最终查看容量瓶瓶塞是否存在漏水情况。结果检测操作人员可以应用小块的滤纸来完成。若是没有存在漏水情况，对容量瓶进行直立，对瓶塞进行旋转，旋转
魅力中国 2016年12期2016-02-05
- 一定物质的量浓度的溶液配制中易错问题罗列
常见错误包括：容量瓶的规格选择不当，容量瓶上标记的内容把握不准，漏写容量瓶的量程大小；需用到的玻璃仪器出现遗漏等。点评 选用容量瓶时，要考虑其规格大小，选择标准一般是最接近或等于所配溶液的体积。同时，计算溶质的有关量时，溶液的体积则应按所选用的容量瓶规格的大小为准。2.对溶质有关问题把握不准。主要有两类问题：一是对溶质成分把握不准，如用结晶水合物配制溶液时，计算溶质的质量时忽略了结品水；二是对固体溶质质量的称量出现错误。算需要的胆矾的质量为12.5g，用托
中学生数理化·高一版 2015年7期2015-12-22
- 一种奥沙拉秦钠胶囊苯胺杂质考察方法
于100 ml容量瓶, 用流动相溶解并稀释至刻度, 再吸取0.2 ml置于20 ml容量瓶, 用流动相稀释至刻度, 再吸取0.2 ml置于20 ml容量瓶, 用流动相稀释至刻度, 作为对照品溶液, 进样量50 μl。对照溶液主峰信噪比至少为10。2.2 有关物质检查 精密称取装量差异项下内容物的细粉适量（约40 mg）, 置于20 ml容量瓶中, 加流动相溶解并稀释至刻度, 摇匀, 滤过, 取续滤液作为供试品溶液。取苯胺盐酸盐对照品27.8 mg, 置于1
中国现代药物应用 2015年10期2015-05-09
- 冷原子吸收分光光度法测定水中汞的不确定度评定
到100ml的容量瓶中定容，所配溶液浓度为1mg/L(标准溶液B)；2)使用刻度为10ml的移液管移取浓度为1mg/L的标准溶液B10ml，加入到100ml的容量瓶中定容，所配溶液浓度为100ug/L(标准溶液C)；3)使用刻度为1ml的移液管移取浓度为100ug/L的标准溶液B1ml，加入到100ml的容量瓶中定容，所配溶液浓度为1ug/L(标准溶液D)。4.2.1 汞标准溶液A的相对不确定度urel(c0)已知环保部标准物质研究所提供的浓度为100mg
化工管理 2014年6期2014-12-10
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定氟比洛芬酯注射液中大豆油含量
，置25 mL容量瓶中，用正己烷－异丙醇(1∶1)的混合溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，分别精密量取 1．0，3．0，5．0 mL，分别置 10 mL 容量瓶中，加混合溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取样品1 mL，置25 mL容量瓶中，用混合溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，分别精密取3 mL，置25mL容量瓶中，加混合溶液稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。2．3 大豆油原料的标定取大豆油原料0．543 2 g，置100 mL容量瓶中，加混合溶液溶解并
中国药业 2014年7期2014-11-08
- LC-MS/MS法测定动物源食品中呋喃它酮代谢物试验
10 ml棕色容量瓶，该标准储备液浓度为500 μg /ml；分别吸取0.2 ml标准储备液至10 ml棕色容量瓶中，用甲醇定容，该混合标准中间液浓度为10 μg/ml。从混合标准中间液中吸取0.1～10 ml棕色容量瓶中，用甲醇定容，该混合标准工作液浓度为100 ng/ml，再用混合标准工作液配制成适宜浓度的校正曲线。2.3 标准品称量引入的相对不确定度u rel（m）用十万分之一的数显天平称量5.00mg、7.45 mg、6.60 mg 和5.00 m
中国畜牧兽医文摘 2014年8期2014-04-20
- 溶剂回收中DMA和N，N—二甲基苯胺的快速测定
胺到250mL容量瓶中，蒸馏水定容，摇匀。系列标样的配制：上述溶液以蒸馏水定容到刻度摇匀。从上述系列标样中准确移取2mL到25mL容量瓶中，甲醇稀释，定容到刻度，摇匀。根据散点图可以绘制出曲线的R2值为0.9999，线性范围为：0.002 mg/25ml～0.2 mg/25ml。1.1.2CAT母液M-2的配制：准确称取12.5g（精确到0.0002g）N，N-二甲基苯胺到250mL容量瓶中，甲醇定容，摇匀。系列标样的配制：上述溶液以甲醇定容到刻度摇匀。从
中国化工贸易 2012年9期2012-11-29
- “一定物质的量浓度溶液配制”教学中需关注的几个问题
液是否一定需要容量瓶在现实教学中，很多老师一提到“配制一定物质的量浓度溶液”的仪器，立即就提到容量瓶，那容量瓶是否为配制一定物质的量浓度溶液的必要仪器呢?2003年江苏省高考化学试题第19题给了我们很多启发。该题原文为：要配制浓度约为2mol·L-1NaOH溶液100mL，下面的操作正确的____。A.称取8g NaOH固体，放入250mL烧杯中，用100mL量筒量取100mL蒸馏水，加入烧杯中，同时不断搅拌至固体溶解B.称取8g NaOH固体，放入100
化学教与学 2012年5期2012-04-13
- 氨甲苯酸凝胶的制备与含量测定
，置100mL容量瓶中，用加水稀释至刻度，摇匀；再精密量取10mL，置100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，制成10μg/mL的溶液，在200～400 nm波长范围内扫描。结果显示在227.2 nm波长处有最大吸收（图1）。空白基质的处理与紫外吸收光谱：按处方制备工艺制备空白基质，取基质10 g，加入10％氯化钠溶液100 mL，搅拌使凝胶破坏，置500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液1 mL，置100 mL容量瓶中，加水至刻度
中国药业 2011年13期2011-04-09