载玻片
- 超薄聚酰亚胺滤光薄膜制备
将其均匀涂抹于载玻片或盖玻片上,在一定时间内经梯度升温(严格控制反应时间)使其亚胺化,生成聚酰亚胺(PI)薄膜。根据成膜过程变化特点将整个过程分为溶剂挥发阶段、酰亚胺化阶段及高温退火阶段。在溶剂挥发阶段,即热处理温度低于120 ℃时,薄膜不会发生化学变化,性能变化主要由溶剂的挥发引发。在温度高于120 ℃时,酰亚胺化反应开始发生,此时,薄膜的性能主要受酰亚胺化反应所引起的分子链刚性及取向度变化影响。退火阶段,退火温度的不同,对于力学性能及玻璃化转变温度影响
信息记录材料 2023年9期2023-10-31
- 界面润湿性和粗糙度对橡胶滑动摩擦行为的影响
涂覆不同材料的载玻片与硅橡胶接触界面由湿到干过程摩擦系数的演变规律，分析了不同载玻片表面特性对黏着态下摩擦峰的影响.1 试验部分1.1 试验装置如图1结构图所示，微牛级原位观测摩擦试验台由运动系统、力测量系统和光学观测系统3部分组成.运动系统利用伺服电机(MDI,IMS,USA)通过联轴器和丝杠实现线性往复运动. 力测量系统选用平行四边形软悬臂梁结构和电容式位移传感器(D-510.020,PI,Germany). 摩擦试验中，利用水平和竖直2个方向的位移传
摩擦学学报 2023年7期2023-08-01
- 基于荧光原位杂交技术的全自动病理染色系统结构设计
，夹具模块包含载玻片夹具、盖玻片夹具等，辅助模块包含取样平台、电气控制柜等。三维结构如图1所示，取样平台1是承接系统机械运动及可供用户操作的平台，取样平台后方的电气控制柜2中布置了系统控制单元和驱动单元，取样平台上方支承了系统核心工作组件多轴操纵臂3，它主要对放置在载玻片夹具4中的病理切片进行滴样、盖盖玻片和揭盖玻片等操作，待使用的盖玻片放置在盖玻片夹具5中，系统工作过程中所需的生物试剂主要由试剂加样器6添加至病理切片上。1.取样平台 2.电气控制柜 3.
中国机械工程 2023年5期2023-03-22
- 二氧化钒多级纳米结构材料显现潜指纹研究
适当力度分别在载玻片、白色陶瓷、A4纸、铝箔、一次性透明塑料杯等客体上按捺手印，且每次捺印力度尽可能均匀一致；采集油脂手印时，志愿者双手洗净擦干后，将手指指头部位在额头、鼻翼两侧轻轻擦拭，然后以适当力度在上述客体上按捺手印，且每次捺印力度尽可能均匀一致。潜指纹显现：采用撒粉刷显法和撒粉抖显法对潜指纹进行显现。其中，光滑非渗透性客体上的潜指纹采用撒粉刷显法，而纸张客体采用撒粉抖显法。撒粉刷显法具体操作：1）使用灰鼠毛刷蘸取适量二氧化钒粉末，将其撒在指纹样本上
刑事技术 2023年1期2023-02-21
- 柞蚕生产制种镜检技术要点
2)镜检用具：载玻片(25mm×5mm×3mm白玻璃条)、盖玻片、滴水瓶、载玻片垫板、600～720倍电子生物显微镜、火柴棍、擦镜纸等。2 镜检的组织分工及过程目前柞蚕生产制种的整个镜检过程由制片组、镜检组、洗涤组、扒卵组、清理组、称量组、保卵组组成，每项工作都保质保量完成才能保证整个镜检过程有序高效进行。制片组：此环节每小组一般2～3人。以3人一组为例，1人负责将产卵袋内母蛾掏出，并将产卵袋按次序排好，1人接过母蛾后用火柴棍在母蛾腹部背处2～3环节皮下脂
北方蚕业 2022年3期2023-01-03
- 基于撞击法的喷雾射流粒径研究*
1层氧化镁层，载玻片固定在套筒中，迎面暴露在垂直水流方向，并停留一段时间，如图1所示。当水流以一定的速度垂直撞向固定在取样器套筒的载玻片时，喷雾射流中携带的雾滴会随着射流撞击到载玻片上并留下永久性的印记小坑。将带有小坑的载玻片在电子显微镜下观察并统计弹坑的直径和数量得出雾滴的直径和分布规律，再经过数据的折算及修正等处理计算，获得需要的粒径信息。图1 撞击实验原理Fig.1 Experimental principle of impact method1.2
中国安全生产科学技术 2022年11期2022-12-14
- 赛氏杆菌抵抗性及常见物理灭菌方法对其灭活作用
0 μL菌液于载玻片上，用无菌玻璃棒涂抹均匀，阴干备用。1.2 自然抵抗性测试1.2.1 室内光线的影响取上述载玻片上14片，7片置于实验台上见光，另外7片置于试验柜内避光，分别于不同时间后接种于平面培养基上，37 ℃条件下培养，观察、判断病菌是否失活。1.2.2 野外光线的影响在柞树叶片表面和背面分别涂抹菌液，树上温度计显示32 ℃，分别于0.5 h、1 h、2 h、3 h后接种。37 ℃条件下培养，观察、判断病菌是否失活。1.2.3 阳光照射的影响将涂
北方蚕业 2022年3期2022-10-19
- 《制作洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片》的实验改进
用洁净的纱布将载玻片和盖玻片擦拭干净。2.滴。将载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。3.撕。用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块内表皮。4.展。把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中，并用镊子将其展平。5.盖。用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的洋葱内表皮上，避免盖玻片下出现气泡。6.染。把一滴碘液滴在盖玻片的一侧。7 吸。用吸水纸从盖玻片的另一侧吸液体，使碘液浸润标本的全部。二、原有实验的不足之处1.不易取
农村青少年科学探究 2022年6期2022-10-09
- 制作洋葱表皮临时装片标本
镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、滴管、吸水滤纸和纱布，一切器材准备妥当。我深深吸了一口气，先用洁净的纱布小心翼翼地将载玻片和盖玻片擦拭干净，然后把载玻片放在实验台上，并用滴管在载玻片的中央滴了一滴清水。接着需要用镊子从洋葱的内表皮上撕取一小块透明薄片，这一步看起来简单，实际操作起来却非常不容易，要精准取下厚度合适的洋葱表皮，需要仔细斟酌刀片切下去的力度和角度。经历三次失败的我心里沮丧极了，就在我快要放弃的时候，我忽然想到我可以换一个方法。于是我告诉自己要沉着
小猕猴智力画刊 2022年6期2022-06-27
- 会自动“登高”的水
、火柴、墨水、载玻片（也可以用普通的薄玻璃代替）、细线、棉纱线等。先来看看生活中毛细现象的一个例子。往小烧杯里倒满水，加上些墨水（为了看得更清楚）。然后取一块方糖，把它的一角放在水中，你会看到，带颜色的水很快就升上糖块，这是糖的毛细现象。现在我们来自己做个毛细管，你可以从中清楚地看到它是怎么发挥作用的取两块载玻片，先把它们在热水里洗干净，然后把它们叠在一起，在两块载玻片的一对边之间，放一根削薄的火柴，然后用细线把两块玻璃尽可能缚紧，贴在一起。现在，竖着把载
小学生时代 2022年1期2022-02-27
- 一种改良包埋模具和改良载玻片的设计与应用
5.6）和改良载玻片（已获国家外观设计专利:ZL201730629223.9），以利于病理医生在来源于同一蜡块组织的不同玻片上快速识别相同的目标区域，进而提高工作效率及诊断的准确性。1 材料与方法1.1 仪器及耗材Leica RM2235石蜡切片机，HISTOCENTRE 3石蜡包埋机，Leica HI1210摊片池，Roche Benchmark XT全自动免疫组化仪，改良包埋模具，改良载玻片。1.2 结构特点1.2.1 改良包埋模具 模具由不锈钢金属材
中国临床解剖学杂志 2022年1期2022-02-14
- 介绍一种减少术中快速冷冻病理过程中静电的处理方法
r冷冻切片机，载玻片，AAF固定液(95%乙醇85 mL+40%浓甲醛10 mL+冰醋酸5 mL)，毛笔，染色缸，显微镜。1.2 方法用冷冻切片机切取组织后，将已标记病理号的载玻片末端微贴进固定液液面下(图1)，再用载玻片贴片已经切好的组织薄片。图1 将已标记病理号的载玻片末端微贴进固定液液面下2 结果实验结果发现，在贴片过程中几乎无静电作用的发生，贴片位置一般位于载玻片中央位置，不会触及微浸入固定液面下的部分载玻片，组织切片不会因静电作用主动吸附在准备贴
临床与实验病理学杂志 2021年10期2021-12-13
- 介绍一种自制简易的防抗体试剂瓶倾倒装置
倾倒装置、普通载玻片存放柜小抽屉。1.2 方法把装载有专用开放式抗体试剂瓶的试剂托盘，小心放入自制防抗体试剂瓶倾倒装置内(图1)，然后进行开关开放式抗体试剂瓶盖子的操作。自制的简易防抗体试剂瓶倾倒装置，也可作为灌装或者更换抗体试剂时专用试剂托盘的固定放置区使用。使用完毕后的抗体试剂瓶按照编号归位，放入普通载玻片存放柜小抽屉(图2)，再放入4 ℃医用冷藏箱保存。2 结果自制的简易抗体试剂瓶防倾倒装置的使用，可以有效避免专用试剂托盘的倾倒，即使抗体试剂瓶被无意
临床与实验病理学杂志 2021年12期2021-12-03
- 三种抗原修复法对牙-牙周免疫组化切片的影响
开后再使用粘附载玻片捞片，为保证切片效果应确保每张切片在载玻片中心位置。将上述组织切片每组各捞20片一共3组，将水温调整至46 ℃后把切片摊开，使组织与载玻片平整粘附，然后于70 ℃烤片机上将切片与载玻片牢固结合，效果达到不出现重力移位现象即可将载玻片放入烘片机，温度调整为60 ℃，烘烤2 h。1.2.2 切片脱蜡水化处理将完成上述切片处理的切片放进通风橱中的二甲苯脱蜡剂中进行脱蜡处理3次，每次10 min，确保脱蜡干净后进行梯度水化，梯度水化为无水乙醇→
世界最新医学信息文摘 2021年59期2021-08-17
- 新型羊水细胞原位培养技术在产前诊断中的应用
片培养皿、腔式载玻片培养盒、盒式载玻片培养盒、载玻片培养瓶等。2018年开始，本实验室采用新型(卡扣式)载玻片培养盒，并同时应用常规塑料培养瓶进行双线平行培养，分别行新型(卡扣式)载玻片培养盒原位法(以下简称载玻片原位法)收获和常规塑料培养瓶消化法(以下简称培养瓶消化法)收获，即载玻片原位法、培养瓶消化法同时对羊水细胞培养收获制片。2019年，采用两种方法对1 568例样本进行培养，比较培养成功率和有效的染色体核型数目，现总结分析如下。资料和方法一、研究对
生殖医学杂志 2021年6期2021-06-21
- 山羊精子形态异常的几种检测方法
小试管、滴管、载玻片、22×26mm 盖玻片、18×18mm 盖玻片、载玻片架、染色平槽、姬姆萨染液（预先配制好）、2%伊红溶液、中性福尔马林固定液（预先配制好）、3%氯化钠溶液、稀释好的羊精液样品[2]。2 检测方法2.1 常规检测法2.1.1 抹片准备好写有羊号的载玻片，用移液枪取稀释好的羊精液样品10μl 至载玻片一端，用另一片载玻片的一端与样品呈35°夹角，将精液样品均匀拖于载玻片上，自然风干15min，制成抹片，每个精液样品制备2 个抹片。2.1
中国畜禽种业 2021年1期2021-02-26
- 基于分光光度计的食用油折射率实验研究
光度计的新双层载玻片模型，用此载玻片分别盛载菜籽油、芝麻油、餐厨废弃油、掺伪菜籽油、掺伪芝麻油，实验获取380～1500 nm波段的透射光谱，进而研究了5种油品的折射率随波长变化特征.1 实验方案和方法1.1 实验样品及仪器本实验使用的样品为芝麻油(自己采办的新鲜芝麻拿到炼油作坊现榨)，菜籽油(产自陕西省咸阳市兴平食品工业园)，餐厨废弃油(西安铁路疾病预防控制中心获取)，掺伪菜籽油(菜籽油+20%餐厨废弃油)，掺伪芝麻油(芝麻油+20%餐厨废弃油)帆船牌载
大学物理 2021年2期2021-01-25
- 显微镜观察血涂片之实验改进
。（3）器材：载玻片、盖玻片、普通光学显微镜。1.2 实验方法（1）试剂配制（教师准备）：采集羊血血样放于有抗凝剂（肝素）的试管内；配制瑞氏染液。（2）血涂片的制作（学生操作）：用吸管吸取羊血血样，滴取直径约3 mm的血液分别于2片洁净的载玻片上；将血膜均匀推开并自然晾干；一片载玻片滴加瑞氏染液使其能够覆盖血膜，盖上盖玻片观察红细胞形态；一片载玻片先滴加生理盐水使其能充分覆盖血膜；进而滴加适量瑞氏染液。使生理盐水与瑞氏染液混合均匀，静置10～15 min。
中学生物学 2020年10期2020-12-18
- HE切片中的粉染物
——指纹HE染色的启示
套进行操作：把载玻片放入玻片打码机中，把打印好的玻片摆放整齐，拿着载玻片将漂片机中的蜡片捞起等，使载玻片上沾上操作人员的指纹，使其与切片的病理组织一起进行脱蜡和染色，为观察和分析指纹经HE染色后的形态和数量，本科室进行了以下实验。1 材料与方法1.1 材料随机选取上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院病理科3名技术人员分别在洁净的载玻片上留下指纹，每人操作30张载玻片；贝索苏木精染色液；贝索伊红染色液；Leica ASP300全自动脱水机、Leica EG1
临床与实验病理学杂志 2020年9期2020-11-03
- 市售载玻片涂制疟原虫检测血涂片质量的比较
，但未详细规定载玻片的清洁标准，载玻片清洁与否从而成为影响疟原虫镜检质量的关键环节。为了解市售不同预清洁载玻片涂制血涂片的质量，为保障疟原虫镜检质量提供科学依据，2018年9月开展本项研究，报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料（1）血样。实验前用肝素钠真空采血管采集1名研究者静脉血2 mL，采血管上下颠倒5次混均抗凝剂。（2）载玻片。在互联网上查阅或咨询不同厂家和不同品牌载玻片的预清洁资料，收集市售不同预清洁新载玻片各50张。1.2 研究方法（1）对照
中国卫生标准管理 2020年18期2020-10-16
- 第28届国际生物学奥林匹克竞赛试题 实验3·发育生理学
于6 孔显微镜载玻片上，答题纸和载玻片都将会被收走；●确定已收到列出的所有材料和设备；如果缺少任何物品，请立即举红卡示意；●实验过程中，请确保妥善处理设备和用具；由于你自己的原因造成溶液泼洒或损坏设备，将不予补充；●在考试结束哨声响起时，请立即停笔；●将你的绘图纸和白纸用夹子夹在答题纸上，并放入提供的信封中；确保将你的身份识别小标签贴在6 孔显微镜载玻片的白色部分上；●不得将任何纸张、材料或工具等带出实验室；●英文原件可应要求提供。材料和工具1 台体视显微
生物学通报 2020年6期2020-04-14
- 遗传学实验中染色体制片技术的方法改进
材料置于洁净的载玻片中央，用刀片切取分生区乳白色的区域，不管纵切还是横切，切出最薄的一片留下染色，剩余的放入废物缸中。染色之后，盖盖玻片。食指、中指固定盖玻片，取铅笔末端（有平面的一端）对准材料，轻敲多次，直至材料呈云雾状为止。结果可能有部分细胞呈单层，没有重叠，可以观察，但是不均匀的地方还是有重叠现象，而且染色不均匀。此外，染液用量很难掌握，用量稍多则容易造成污染。2 十字交叉扣压法为了尽可能消除重叠现象，首先材料用量要少。于是改进方法，采用“十字交叉扣
长治学院学报 2019年2期2019-07-24
- 利用数学方法改进“采集和测算空气中的尘埃粒子”的实验
将透明胶带贴在载玻片的一面，用缝衣针在透明胶带上画出20 mm×20 mm 的方格，再分成2 mm×2 mm 的小方格100 个（如图）。2）在载玻片的另一面均匀地涂上一层薄薄的凡士林。将载玻片涂有凡士林的一面向上，放到你要探究的环境中取样。3）载玻片上黏附的尘埃粒子比较细小，需要在显微镜下计数。尘埃粒子的数量可能比较多，要在显微镜下数出全部的尘埃粒子数是非常困难的。我们可以采用抽样检测的方法来计数，用五点取样法选择下图所示五点20 个小格计数，算出这20
生物学通报 2019年6期2019-05-24
- 这节课，真有趣
纱布，轻轻地把载玻片和蓋玻片擦拭干净。然后在载玻片的中央滴一滴清水，将载玻片放在显微镜上。现在，请同学们认真仔细地做，我给大家检查一下。”同学们赶紧行动起来，老师围同学们转了一圈，不时地指导同学们做得再细致些，“同学们，你们真棒！刚才实验的准备环节大家做得不错。”“接下来，我们的实验就到了最关键的阶段，请同学们打起十二分的精神。”老师说完，我便紧张起来，同学们也都坐直了身子，静静地听老师讲解。“请同学们用镊子从洋葱鳞片叶内侧，轻轻地撕下一小块方方正正的薄膜
语文世界(初中版) 2019年3期2019-05-10
- 基于CO2激光的微纳光纤熔接技术研究
片不同的纯石英载玻片上进行熔接。图1 实验装置Fig. 1 Experimental device如图1所示，是一套自主搭建的微纳光纤熔接的实验装置。信号发生器产生频率为10 kHz、幅值为5 V的脉冲信号，调节占空比可控制二氧化碳激光器的输出功率。激光器输出激光通过硒化锌扩束镜将光斑直径扩大到8 mm左右，然后经过两个硒化锌反射镜和焦距为75 mm的平凸硒化锌透镜以50°入射角聚焦到微纳光纤的重合区域。将占空比调至7%后，将聚焦光斑直接照射到石英载玻片上
光学仪器 2019年1期2019-04-26
- 左家自然保护区圈养鹿寄生虫感染情况调查与防治※
火柴、酒精灯、载玻片、盖玻片、镊子、离心机、光学显微镜、锦纶筛兜、40目金属筛、60目金属筛。1.1.2 试验试剂 10%的氢氧化钠溶液、饱和蔗糖溶液、50%的甘油水溶液、煤油。1.1.3 样本的采集 根据左家自然保护区的中国农业科学院特产研究所鹿场、吉林农业科技学院鹿场、左家镇鹿场及小塘村鹿场的养殖环境特点，在2018年6～11月采用自然采集的445只鹿的新鲜粪便以及40多份脱落的体表皮屑和毛发，进行了寄生虫感染状况检查。1.2 检查方法1.2.1 消化
特种经济动植物 2019年4期2019-04-22
- 猕猴桃花粉活力纯度检测技术
2)附着花粉的载玻片的制作。吸取冷却后的培养基，滴一滴在载玻片上，用棉棒蘸取少量花粉样品，向准载玻片吹去，使花粉附着在培养基上。(3)花粉的培养。在培养皿内放置折叠的湿巾(或者湿卫生纸)，厚度0.5毫米，然后滴入少量纯净水，将载玻片放置在培养皿里，盖上盖子。将培养皿放入培养箱中，温度设定在25℃，培养4个小时。(4)花粉发芽率的检测。取出培养皿中的载玻片，放在显微镜下，通过检查花粉的发芽情况，统计发芽花粉数，统计花粉总数，即可计算发芽率。(5)花粉纯度的检
果树实用技术与信息 2019年5期2019-03-17
- 对标准《疟原虫检测 血涂片镜检法》的几点思考
取血样再涂制于载玻片，而WHO推荐方法是用载玻片从刺血部位蘸取血样再用推片涂制。两种方法的流程刚好相反，但根据我国《医疗机构消毒技术规范》（WS/T 367—2012），上述取血的推片和载玻片都因接触破损皮肤均属高度危险性物品，两者都应进行高水平消毒或灭菌处理[7]。我国标准明确规定用“已消毒推片”，而WHO推荐方法对载玻片的准备只是清洁和分包保存，未“消毒”处理，这显得我国标准略为严谨。问题是在我国消除疟疾行动计划中，开展血涂片镜检的项目活动有两项，一项
中国卫生标准管理 2019年9期2019-01-16
- 小麦条锈病菌夏孢子显微图像远程采集系统设计与试验
将黏附有孢子的载玻片或捕捉带拿回实验室，在显微镜下人工计数[11-12]或分子生物学方法计数[13-14]等。利用孢子捕捉器捕捉孢子时有两种方法[12,15]，但布放在野外田间的孢子捕捉器测点分散、数量多且地理位置偏僻，人工定时换取载玻片或捕捉带工作量大、效率低、费时费力，无法对农田中孢子的浓度进行自动、实时、大尺度监测，导致难以把握大尺度农田真菌孢子的实时和动态变化情况[12,16]。植保专家急需一种能自动捕捉和远程实时统计捕捉结果的解决方案，以节约人力
农业机械学报 2018年11期2018-12-04
- 对草履虫观察技巧分析
，并将其放置在载玻片上，通过食指与拇指的合理按压，促使载玻片与盖玻片得以合理地接触，为后续的观察奠定良好的基础[1]。2 对草履虫进行运动限制受草履虫自身的性质影响，相对来说，其自身的运动速度较快，在观察过程中，观察人员不易清楚地观察。此时，可以采取有效的措施对草履虫自身的运动进行限制，进而减慢其自身的运动速度，提升观察效果。现阶段，对草履虫运动进行限制的方法种类较多，例如，常见的纤维阻拦方法、吸水阻拦方法、困扰法、化学阻拦方法以及其他相关的方法等，都能满
科技与创新 2018年11期2018-11-29
- 骨磨片受损原因分析及修复方法改进
的损坏现象，如载玻片被打碎、盖玻片出现裂纹、固定不牢而掉落、盖玻片下有空气进入，甚至盖玻片及骨组织滑落到载玻片边缘等。本文在传统方法的基础上，改进受损骨磨片标本的修复方法。报道如下。1 材料与方法1.1 材料受损的骨磨片标本50张；无水乙醚(天津富宇精细化工有限公司)；中性树胶(国药集团化学试剂有限公司)；无水乙醇(莱阳经济技术开发区精细化工厂)；二甲苯(天津富宇精细化工有限公司)；火棉胶(天津大茂化学试剂厂)。1.2 修复方法1.2.1浸泡 将受损的空气
济宁医学院学报 2018年5期2018-10-30
- 一种石蜡组织切片在载玻片上精准定位的方法
组织切片粘贴于载玻片的适当位置即可，并没有对组织的方向和具体位置做明确要求，因此，同一组织蜡块制得的多张连续切片的组织之间存在不同的角度及位置差异，制片效果在一定程度上降低了病理医生阅片的工作效率。 严格规范地限定切片上的组织方向和相对位置就可以使连续切片的制片效果趋于一致，进而可以提高病理医生阅片的工作效率。通过对包埋模具和载玻片进行改进，并按照相应的操作规则就能使同一组织蜡块的多张连续切片在载玻片上的粘贴方向相对统一、粘贴位置相对固定，将这种方法应用于
中国组织化学与细胞化学杂志 2018年2期2018-07-09
- 一例试验用新西兰白兔耳螨病的诊治
刀片蘸一点滴在载玻片上的矿物油，刮片过程中，刀片必须与皮肤垂直。以其他角度接触皮肤可能会导致意外的割伤。刮取的平均面积为3～4cm2。刮取多个位置，共刮取3片，深度刮到皮肤上出现少量毛细血管为止。将粘在刀片上刮取下来的碎屑涂布在滴过矿物油的载玻片上，将盖玻片盖在样品之上，再将准备好的载玻片放置在显微镜上，用低倍物镜（4×）扫描式检查，载玻片全面的一行行检查，使得盖玻片下全部区域都能够被查一遍。调小聚光度和提高对比度，发现有螨虫爬行，使用物镜（10×）还见虫
今日畜牧兽医 2018年8期2018-03-19
- 一例羊蠕形螨病的诊治及体会
cm，放置到载玻片上作为实验样品，装袋后密封严实[1]。再用消毒后的1.5 mL离心管，收集结节表面小孔中挤出的乳白色分泌物，并用碘酊对小孔进行消毒处理。在实验室对采取的所有病料进行分析。用两张载玻片夹住微带血皮屑，为便于观察病料，可轻轻挤压载玻片使其散开，然后将其放置在20～100倍显微镜下观察。用胶头滴管取少量10%KOH溶液，滴到放有皮屑和毛发病料的载玻片上，静置20 min后用另一张载玻片盖住，轻轻滑动挤压，然后使用100～400倍显微镜观察病料
畜牧兽医科学 2018年6期2018-02-14
- 甘肃省鱼类 常见寄生虫性疫病 诊断技术
剖镜、放大镜、载玻片、盖玻片、镊子、手术刀、手术剪、解剖针、吸水纸、培养皿、滴管、解剖盘等。1.1.2 试剂0.85%生理盐水、30‰人工配制海水、4%～5%和10%的福尔马林、70%酒精、硝酸银、甘油胶胨、肖氏液、聚乙烯醇。配置试剂用水应符合GB/T 6682-2008的要求。1.2 采样量用于检查诊断的鱼应有一定数量，检查时采集的样品至少5～10尾。也可按照OIE《水生动物疾病诊断手册》的采样方法进行采样。1.3 样品及运输用于实验室检查的病鱼应是活体
渔业致富指南 2018年4期2018-01-17
- 连续超长切片在胃肠活检病理标本制片中的应用
展平后，左手持载玻片磨砂面，磨砂边略高于载玻片底端，略竖直放入温水中待捞片位置即可(不可全部浸入水中)，捞片从磨砂面向载玻片底端捞取组织并依次缓缓上提离开温水，将组织捞入载玻片上侧缘处。(3)第2次修片切片：将组织大部分修出，同“第1次修片切片”步骤，切第2排组织捞入载玻片长轴中间位置(图2)。(4)第3次修片切片：此时应将所有组织最大面修出，同“第1次修片切片”步骤，即最大面切一排，捞入载玻片长轴下侧缘。(5)晾净拷片染色：待载玻片水分晾干后移至拷片仪，
临床与实验病理学杂志 2017年10期2017-11-21
- 例析显微镜相关试题的几个知识点
：例3：如果在载玻片上写一个“b”，那么在视野中看到的是（ ）A.b B.d C. p D.q答案[D]。例4：显微镜的低倍镜下看到一个细胞偏向左上方，在换高倍镜观察前应该把该细胞移到视野中央，具体说法是（ ）A.向左上方移动载玻片 B.向右上方移动载玻片C.向左下方移动载玻片 D.向右下方移动载玻片答案[A]。3.显微镜下视野问题：例5：显微镜观察洋葱鳞茎表皮的同一部位，应选择下列哪种目镜和物镜的组合，才会使视野内所看到的细胞数目最多？（ ）A.目镜5×
新教育时代·学生版 2017年32期2017-10-21
- 《观察洋葱鳞片叶的结构》一节的教学改进探索
的作用是染色，载玻片作用是托载标本的玻璃片，盖玻片的作用是覆盖标本的玻璃片。）5.制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片方法步骤（用一个字总结各步骤）。（1）用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。（擦）（2）把载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。（滴）（3）用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜——内表皮，把撕下的内表皮浸入载皮片上的水滴中，用镊子把它展平。（取、展）（4）用镊子夹起盖皮片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓地放下，盖在要观
新课程·中旬 2017年8期2017-09-22
- 双层48片装塑料载玻片晾片板结构的设计
曾 超，魏 培载玻片是用于镜下观察组织细胞结构必备的装置，通过将组织细胞附着于载玻片用于后续的观察、研究及诊断[1-2]。制作好的组织细胞玻片常需要晾片[3]，晾片板是为了便于镜下观察、长久保存置有组织标本载玻片的装置，被广泛地应用于医院、医学院、生物检测中心、化学、农业、军事、动物研究所、实验室等机构[4-5]。目前，市场上普及的晾片板主要是单层20片装、单层24片装、单层30片装，由于晾片板的使用周期较久，对于样本量较大、样本放置时间较久及某些特殊研究
临床与实验病理学杂志 2017年12期2017-03-20
- 全自动染色机在制备涂胶载玻片中的改良应用
，操作前必须将载玻片用3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-Aminopropyitriethoxyssicane, APES)进行预处理。本科室利用全自动染色机制作涂胶载玻片，效果良好，现介绍如下。1 材料与方法1.1材料(1)载玻片规格：25.4 mm×76.2 mm×(1～1.2) mm；(2)APES试剂：10 mL(工作浓度1 ∶50)；(3)隔水式电热恒温培养箱；(4)全自动HE染色机(Leica St5020型，德国Leica公司)；(5)丙酮；(6)
临床与实验病理学杂志 2017年12期2017-03-20
- 直流溅射法制备SnO2纳米颗粒的机理及工艺研究
。对比单晶硅、载玻片、喷金载玻片三种不同衬底材质，发现以单晶硅为衬底的纳米颗粒分布均匀，而以载玻片为衬底的纳米颗粒分布不均，并且随溅射时间延长，以载玻片为衬底的纳米颗粒发生团聚生长，颗粒粗大。载玻片衬底喷金处理后可使纳米颗粒的形貌及分布得到改善。SnO2；纳米颗粒；直流溅射；制备工艺；机理研究；衬底SnO2为四方金红石结构，不仅具有独特的光学特性，可完全透过可见光，对红外线完全反射，而且具有宽禁带等半导体特性[1-3]，可应用于光催化、光电子设备、晶体管、
电子元件与材料 2017年1期2017-01-13
- 碳微球的自组装研究
影响我们分别用载玻片和盖玻片作基片进行自组装研究。通过实验发现，以盖玻片为基片时，虽然也可在基片表面沉积上一层薄膜，但肉眼看上去就极不均匀，而以载玻片为基片时，效果相对较好。由于二者区别较为明显，因此，直接选用载玻片继续实验而未进一步表征。2.3 浓度的影响图2为不同浓度悬浮液自组装所得薄膜的AFM图，从图中可以看出，当浓度为1%时（图2a），载玻片上只组装上极少量CMSs，这可能是由悬浮液浓度过小导致的。当悬浮液浓度增大到2%时，自组装得到了多层CMSs
化工管理 2015年8期2015-12-21
- 鸡毒支原体病诊断报告
少量病变组织在载玻片上抹成薄片待自然干燥在涂抹面载玻片背面用酒精灯加热固定，然后用革兰氏染色，在电子显微镜油镜下观察未发现有细菌。3.2 细菌分离培养 用经过消毒过的移液管从已经无菌收集到的死雏鸡的鼻腔、眶下窦、气管等冲洗物0.2ml接种于1.8ml支原体培养基中、依次稀释至10-3，密封置于37℃培养，同时将样品接种于支原体固体培养基中，置于8%的CO2培养箱中培养，培养至32h发现液体支原体培养基发生酸碱度变化(培养基变黄指示剂作用)，立即接种于固体培
山东畜牧兽医 2015年12期2015-12-07
- 羊疥螨病的诊治及预防
边缘皮屑，放于载玻片上，滴加煤油，覆以另一张载玻片上，搓压玻片使病料散开，分开载玻片置显微镜卜检查，可发现螨虫虫体。4 治疗方法4.1 局部疗法：用花椒烟叶合剂：花椒500g，烟叶1500g，水2500ml，混合后煮沸，熬至1 000ml，滤去粗渣，涂擦患部，每日1次，连用7日。4.2 全身疗法：全群羊用伊维菌素注射液注射驱虫，每50kg体重1ml。全群羊用0.025%-0.05%辛硫磷乳油水溶液进行药浴。药浴时应注意以卜儿点：(1)羊剪毛后药浴；(2)药
中兽医学杂志 2015年5期2015-08-15
- 麦田里的高科技
——防治小麦锈病用上了无人机
。孢子采集器由载玻片（显微镜专用）、载玻片夹和连接杆组成。笔者选用的载玻片购买于玻璃仪器店，载玻片夹用文具店出售的A3432型大号长尾票夹代替，连接杆用轻铝材制作（每根长20厘米）。连接好的孢子采集飞行器见左图。需要注意的是：载玻片夹应在旋翼护罩外10厘米处；载玻片夹必须牢靠固定在连接杆上，连接杆应固定在旋翼护罩上；为防止载玻片从夹子中滑脱，可在其一端缠绕2层胶布后再卡入夹中；使用时，应在载玻片表面薄而均匀涂抹一层无色透明的凡士林，以便采集锈病孢子。这种机
乡村科技 2015年17期2015-02-13
- 观察毛细现象
2块显微镜用的载玻片（也可用透明的硬塑料片代替），曲别针、橡皮筋、染色的水。二、实验方法1.将两块载玻片放在一起，一端用橡皮筋套住，在其中一块载玻片的另一端别上曲别针，两块载玻片之间就形成一个锐角三角形的开口。如图1。2.把染色的水放在一个浅盘里，带楔形开口的载玻片竖直放在水里，如图2。3.静置一段时间后，盘子里的水沿两块载玻片之间的缝隙上升，最终稳定在一个高度。缝隙越窄的地方，水上升得越高，越宽的地方水面越低，形成一个漂亮的抛物线，如图3。三、科学原理在
发明与创新·中学生 2014年10期2014-10-15
- 基于石英和载玻片的微电极制备工艺研究*
，本文选用了由载玻片作为基底的PDMS—玻璃微流控芯片，进行酵母菌细胞的正负介电泳实验[4～6]。本文以较常见的叉指型电极为例，基于光刻工艺中各工艺参数要求，重点研究以石英片和载玻片为基底的电极的制备工艺。制得的2种不同基底的电极，采用对比度、精度等关键参数进行分析，最终确定选用载玻片作为芯片基底并获得其最佳工艺参数，制作带电极的PDMS—玻璃微流控芯片，通过实验，成功观察到酵母菌细胞的正、负介电泳现象。1 实验部分1.1 设备和材料仪器包括：匀胶机(KW
传感器与微系统 2014年7期2014-09-25
- 醋酸锌热解温度对ZnO纳米棒的结构及光学性质的影响*
温度下,在普通载玻片上制备ZnO种子层,再采用水热法在ZnO种子层上制备纯ZnO纳米棒,深入研究热解温度对ZnO纳米棒结构和光学性质的影响.2 实验首先将普通载玻片依次置于丙酮、无水乙醇和去离子水中进行超声清洗,目的是除去载玻片表面的油污和其他可溶的有机物,避免载玻片衬底对薄膜质量造成不利影响.由于直接用水热法在载玻片上生长ZnO薄膜比较困难,为了提高附着性,先热解醋酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)在清洁载玻片上制备ZnO种子层.将载玻片在0.02
物理学报 2013年4期2013-09-25
- 细胞原位培养载玻片法在产前诊断中的初步应用
，采用原位培养载玻片法对早期绒毛、中期羊水进行培养处理，并结合染色体全自动扫描系统，自动按照克隆进行染色体扫描以供分析，大大提高了工作效率，现报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料 选择2012年6～12月在本院行介入性产前诊断标本以及流产绒毛标本共130例，其中羊膜腔穿刺100例，孕周18～24周；绒毛标本30例，孕周11～14周，其中绒毛膜穿刺10例，流产绒毛20例。穿刺指征包括高龄、血清学筛查指标异常、胎儿超声指标异常、异常生育史等。1.2 主要试
中国产前诊断杂志(电子版) 2013年2期2013-09-10
- 基于椭偏法的烟尘粒子复折射率测量
，提出将附着在载玻片上的烟尘粒子看作一层薄膜，当一束椭圆偏振光入射到该薄膜，反射后的光的偏振状态将发生变化，通过检测这种变化，就可以测量出烟尘粒子的复折射率.1 椭偏法复折射率的测量原理设一平面单色电磁波从折射率为n0的介质入射到折射率为的n1的介质上，部分反射，部分折射.由折射定律［8］:式中:θ0为入射角，θ1为折射角，n1为复折射率.对式(1)整理后，得根据菲涅尔反射公式，平行分量(p波)和垂直分量(s波)的反射率Rp和Rs分别为则p分量和s分量反射
哈尔滨工程大学学报 2012年2期2012-10-26
- 玻璃基质表面的气体润湿性与其表面自由能关系
时的测试液体.载玻片为气体润湿性测试的固体基质.表面处理剂为美国杜邦公司生产的阳离子型氟碳聚合物Zonyl8740（全氟烷基甲基丙烯酸共聚物），它能吸附在基质表面形成一层防水、防油且气体可渗透的保护膜.2.2 步骤（1）将实验用载玻片先用酒精清洗，采用蒸馏水冲洗干净，在高压氮气流下吹干，密闭保存；（2）将洗净的载玻片放入不同质量分数的Zonyl8740水溶液中，浸泡4h后取出，室温下密闭晾干；（3）空气中，液滴接触角采用接触角测量仪JC2000D3（中国上
东北石油大学学报 2012年6期2012-09-22
- 表面活性剂作用后的固体润湿性
PS)浸泡后的载玻片与油、水的接触角以及经石油磺酸盐浸泡后的云母片的表面形貌，研究表面活性剂作用后的固体润湿性。结果表明:对于亲水固体，经低质量浓度的石油磺酸盐作用后，其上因石油磺酸盐单分子层吸附而发生润湿性反转，而经高质量浓度的石油磺酸盐作用后，其上因石油磺酸盐双分子层吸附而保持水湿性，同时其润湿性达到稳定的时间随石油磺酸盐温度的升高而缩短;对于亲油固体，经低温高质量浓度的石油磺酸盐作用后，其润湿性难以改善，而经高温低质量浓度的石油磺酸盐作用后，其润湿性
中国石油大学学报（自然科学版） 2012年1期2012-01-03
- 四种防脱载玻片使用效果的比较
15)四种防脱载玻片使用效果的比较吴共发1,2张 彦2薛小磊2赵海燕2何 楠2韩慧霞1,2＊(1南方医科大学南方医院病理科;2南方医科大学基础医学院病理学系,广州 510515)免疫组织化学; 脱片免疫组织化学实验中,由于切片要在试剂中长时间浸泡,尤其是经过微波或高压加热抗原修复处理等操作,极易造成脱片而影响实验进程,这就要求实验前对载玻片进行防脱片处理。本研究旨在从多种硅化方法中探讨一种操作简便,防脱效果好的免疫组织化学实验防脱片处理方法。材料和方法1.
中国组织化学与细胞化学杂志 2011年2期2011-11-02
- 超声场中声压与空化对冰晶分裂的影响
夹子夹住的双层载玻片(载玻片长76mm；宽25mm；厚1mm)，双层载玻片之间紧夹着一中央开有长30mm，宽10mm矩形孔的薄塑料纸，结晶用的蔗糖稀溶液就被密闭在这矩形孔中。3)冷却系统：将密闭有蔗糖稀溶液的双层载玻片水平地浸入超声容器里的冷冻液中(m乙醇:m水=10:90)，超声容器内冷冻液与制冷循环器(新芝DL-4030型，宁波新芝生物科技股份有限公司，其控温范围为：-40℃～25℃，恒温精度为±0.1℃)内冷冻液组成一个闭合循环回路，实验中降温所需的
制冷学报 2011年6期2011-08-03
- 读者信箱
盖玻片应选择和载玻片差不多宽度的,这样会使纤维被覆盖的面积最大化,更易于检测;并且为保证载玻片不被灰尘污渍影响检测,事先应用软布将其擦拭明净、透亮。第五,介质加入一滴即够加入介质(笔者通常用液体石蜡)时一滴即可,以盖上盖玻片后纤维既不滑移,四周又无介质溢出为宜。第六,混样注意轻和匀混样时从中间开始轻轻地搅(千万不可太用力,会损伤纤维),方向可以为顺时针或逆时针,甚至“∞”或“8”式,目的只为把样尽量混匀,最后往四周扩散成为一个正圆形。一块载玻片可以制两个样
中国纤检 2009年11期2009-12-16
- 浅析棉、亚麻定量标准与方法
)试验操作1.载玻片的制备。严格按照FZ/T 01057.3—2007《纺织纤维鉴别试验方法 显微镜观察法》的要求将上述染色的试样用纤维切片器均匀切取0.2 mm至0.36 mm长的纤维束,移至表面皿中,加入一定数量的无水甘油,充分混合成稠密的悬浮液。使用宽嘴吸管吸取少量的混合均匀的悬浮液放到载玻片上,将其均匀展开,盖上盖玻片固定样品,注意不能让纤维进入盖玻片外面,以免流失纤维,否则需重新制备载玻片。2.纤维根数的计数。采用普通生物显微镜或显微投影仪观察纤
中国纤检 2009年8期2009-08-31
- 对“观察小鱼尾鳍内血液的流动”实验的改进
培养皿，不使用载玻片，直接观察。只是在观察时，将培养皿的水珠擦干净，效果很好。教材要求将载玻片盖在鱼鳍上，其目的是为了防止在观察中将物镜的镜头弄脏，本实验使用的是低倍镜，物镜与小鱼间有2cm左右的距离，不至于碰到物镜，因此载玻片缺少实际应用价值，却增加了实验的难度。一般小鱼的尾鳍都贴在培养皿底壁靠边缘处，很难盖上载玻片。如果将尾鳍贴在培养皿底壁中央处，可以盖载玻片，但小鱼无法平放，载玻片缺少固定，小鱼尾鳍稍作摆动，载玻片就会掉下来。2方法步骤的改进将棉絮浸
中学生物学 2009年9期2009-07-08