染毒
- PM2.5对HUVEC毒性及对ROS、MDA、LDH水平影响
浓度的PM2.5染毒人脐静脉内皮细胞(HUVEC),观察PM2.5毒性,报告如下。1 材料与方法1.1 材料 (1)实验试剂:HUVEC来源西安交通大学口腔医院惠赠;实验试剂:Tefion滤膜(购自北京海成世洁过滤器材有限公司)、RPMI-1640培养基(美国Hyclone公司)、胎牛血清(FBS,美国Hyclone公司)、胰蛋白酶(美国Genview公司)、双抗(北京爱普华美生物科技有限公司)、DMSO(购自西安国安生物科技有限公司)、四甲基偶氮唑盐(M
河北医药 2023年18期2023-10-07
- 六价铬对不同时期妊娠小鼠及胚胎的损伤作用
妊娠不同时期进行染毒，旨在比较不同时期六价铬对胚胎发育的影响。1 材料与方法1.1 实验动物SPF 级 育 龄 期 KD 小 鼠， 合 格 证 号：No.42010200005824，购于三峡大学。小鼠毛色纯白有光泽，体格健壮，日龄42 d，活动度高。买回后于空调（24±1）℃除湿模式下适应性喂养5 d。将KD鼠随机分为3组，每组6只雌鼠，6只雄鼠，并另养6只雌鼠备用。1.2 主要实验仪器与试剂重铬酸钾（K2Cr2O7），生产于山东西亚化学股份有限公司，纯
黑龙江医药 2022年22期2022-12-20
- 超声弹性成像评价急性兔有机磷中毒性肝损伤的实验研究
分对照组10只，染毒组40只。实验前均空腹8 h以上，经耳中央静脉抽血查肝功能。将兔仰卧固定在兔板上，充分暴露上腹部并备皮，于耳缘静脉建立静脉通道。以氯胺酮0.1 g加地西泮5 mg腹腔注射麻醉。染毒组将40%的乐果与0.9% NaCl按1∶10的比例稀释后，以12 mL/kg腹腔注射，对照组腹腔注射0.9% NaCl 12 mL/kg。随机将染毒组40只兔分为染毒后4 h组、6 h组、8 h组、10 h组，每组10只兔。按时间段对各染毒组及对照组行肝脏常
肝脏 2022年11期2022-12-08
- 微囊藻毒素-LR长期低剂量暴露诱导小鼠肾脏结构和功能损伤：基于激活PI3K/AKT信号通路
响，且大都是急性染毒，仅有本课题组的前期做过MC-LR饮水染毒小鼠6月的研究［2］。且并未有研究对MC-LR长期暴露引起肾损伤的作用及其机制进行过探讨。磷脂酰肌醇3-激酶（AKT）信号通路已被确定对癌症重要的3个主要信号通路之一，是一条细胞内信号传递的重要转导途径，它支持新陈代谢，影响细胞周期、存活、凋亡、增殖、生长和血管生成［12］。有研究表明MCLR可以激活PI3K/AKT信号通路。许鹏飞等［13］的结果显示MC-LR通过激活PI3K/AKT信号通路促
南方医科大学学报 2022年10期2022-11-03
- 自噬在光气诱导急性肺损伤中的作用
研究了自噬在光气染毒动物和细胞模型中的变化及机制，旨在从新的角度探讨光气中毒诱导肺损伤的新机制，并为寻找光气中毒救治的新靶点提供实验基础。1 材料与方法1.1 材料光气(10 L/150 bar气瓶)购自德国林德公司；光气鼻吸入染毒设备由德国拜耳公司吸入毒理实验室赠送；光气细胞染毒设备购自德国Cultex公司；雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠购自空军军医大学实验动物中心；人支气管上皮细胞(BEAS-2B)购自iCell公司；BCA 蛋白定量试剂
空军军医大学学报 2022年3期2022-08-17
- 全塑型塑胶跑道面层材料对大鼠静式吸入毒性研究
Thermo);染毒舱(8050F/54型,天津和普);空气采样器(GilAir-PLUS,美国吉利安)、全自动热裂解仪(7890B-5977A,安捷伦);热脱附装置(TurboMatrix 350,瑞士CTC);紫外可见分光光度计(UV-2550,岛津)。全塑型塑胶跑道面层材料,由广州同欣康体设备有限公司提供,主要由聚醚、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚氨酯橡胶硫化剂莫卡(MOCA)、碳酸钙、氯化石蜡、消泡剂、EPDM 颗粒等配比而成,其有害物质释放量
中国比较医学杂志 2022年7期2022-08-16
- 三氯乙烯致肝纤维化形成的动态变化及其机制的研究
%。1.3 动物染毒与分组 自由进食，适应性饲养1周后随机分为三组，包括清洁空气对照组(5只)、低浓度三氯乙烯组1500mg(20只)、高浓度三氯乙烯组5500mg(20只)。采用静式吸入染毒法，染毒时用胶带将染毒柜密封，试验时将染毒物质迅速注入染毒柜内有加热功能的装置中，打开风扇使柜内空气分布均匀。将小鼠暴露于不同浓度的三氯乙烯气体中，每天染毒2小时，染毒结束后分别在实验2个月、3个月时，各处死10只小白鼠并在无菌条件下取出肝脏。1.4 观察指标1.4.
中国保健营养 2022年2期2022-05-12
- DEHP与DBP联合染毒对雌性大鼠糖代谢的影响
BP以及二者联合染毒，观察对大鼠胰腺组织中凋亡蛋白的影响，以探讨DEHP、DBP以及二者联合染毒对T2DM的作用及其机制。1 资料与方法1.1 主要试剂与仪器DEHP、DBP（国药集团化学试剂有限公司），玉米油（金龙鱼），血糖仪、血糖试纸（艾科灵睿，中国），大鼠胰岛素ELISA测定试剂盒（武汉伊莱瑞特生物科技有限公司，中国），超氧化物歧化酶（super oxide dismutase，SOD）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）测试盒（南京建
宁夏医科大学学报 2022年1期2022-03-17
- 苯并(a)芘诱导恶性转化的BEAS-2B细胞中miRNA和mRNA表达谱的改变
关系。本研究构建染毒B(a)P的永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B细胞)模型，通过芯片技术检测染毒和未染毒细胞的miRNA和mRNA表达谱，筛选出差异表达miRNA和mRNA，从而为进一步研究miRNA与肺癌之间的关系提供实验依据。1 材料与方法1.1 细胞株、主要试剂和仪器BEAS-2B细胞由本课题组留存。B(a)P购自美国Sigma公司，用DMSO溶解制成2.5 g/L的母液待用。RPMI 1640培养基、DMSO和胰蛋白酶均购自北京索莱宝科技有限
郑州大学学报（医学版） 2021年6期2021-12-14
- 植物微核技术监测土壤农药污染研究
根.1.3.2 染毒液配制根据啶虫脒(Acetamiprid)的使用方法(在50～100 mg/L 的浓度下，可有效地防治棉蚜，菜蚜、桃小食心虫等，以 500 mg/L 浓度施药可防治光潜蛾、桔潜蛾以及梨小食心虫等，并可杀卵)，实验使用 200 mL 溶剂，称取啶虫脒不同质量并配制成5个不同质量浓度的染毒液，即：0、35.71、71.43、285.71、714.29 mg/L，亦即：0、35.71、71.43、285.71、714.29 mg/300 g土
云南民族大学学报（自然科学版） 2021年6期2021-12-02
- 小鼠碳酸二甲酯亚急性吸入毒性研究
成4组，放入吸入染毒装置内(体积为97.5 L)吸入染毒。找出全部死亡的最小剂量(minimum dose for all deaths，Dm)及最大全不死剂量(maximum undead dose，Dn)。1.5.2 正式实验预实验测出碳酸二甲酯小鼠吸入染毒Dn为89.681 5 g，Dm为223.983 0 g，按照黄伟等[6]介绍的方法计算得组间r为0.80。实验除正常组外，染毒小鼠分设5个剂量组：碳酸二甲酯223.983 0 g剂量组、碳酸二甲酯
巴楚医学 2021年3期2021-10-19
- 利用RNA-seq技术分析有机磷农药作用下雄性小鼠睾丸组织差异表达基因
为对照组和低剂量染毒组、中剂量染毒组、高剂量染毒组。低、中、高剂量染毒组染毒剂量依次为5.0 mg/kg/d、10.0 mg/kg/d和20.0 mg/kg/d。染毒60 d后，以脱颈臼法处死小鼠，采集睾丸组织。1.1.3 试验方法。使用天根Total RNA提取试剂盒提取各组小鼠睾丸组织Total RNA，具体操作按照试剂盒说明书进行。利用1%琼脂糖凝胶电泳进行检查；NanoPhotometerspectrophotometer检测RNA纯度(OD260
当代畜禽养殖业 2021年4期2021-09-26
- 替普瑞酮对亚慢性苯并［a］芘染毒大鼠神经行为改变的保护作用
对亚慢性BaP 染毒大鼠神经行为的影响，探讨其防治BaP神经毒作用的可行性。1 对象与方法1.1 试剂及仪器橄榄油（中国成都科龙化工试剂厂），替普瑞酮（中国信阳莱耀生物科技有限公司），BaP（美国Sigma-Aldrich），Morris 水迷宫（中国医学科学院药物研究所），Annexin V-FITC/PI 试剂盒（中国南京凯基生物科技发展有限公司），BCA 试剂盒（中国武汉博士德生物工程有限公司），PVDF 膜、鼠抗热休克蛋白70（heat shock
环境与职业医学 2021年5期2021-06-15
- 低浓度含铅细颗粒物暴露大鼠体内生物转运研究
8050 动式染毒控制系统(天津开发区合普工贸有限公司)；SFC-3BT呼吸粉尘采样器(常州德杜精密仪器有限公司)；大气颗粒物PM2.5采样器(TAS)(培德国际有限公司)；JY2500汽油发动机(福建省佳友机电)；马尔文粒度仪(Zetasizer Nano ZS 90)；汽油为中国石化92#汽油；硝酸铅购自西陇化工股份有限公司。1.2 模拟环境的建立如图1所示，将汽油发动机尾气接入动静式染毒柜中：汽油发动机发动引擎后(转速3 600 r/min)，排放
中国无机分析化学 2021年3期2021-05-25
- VX染毒小鼠乙酰胆碱酯酶活性和含量与作用时间的相互关系
紊乱［4］。而对染毒后中枢和外周AChE与VX间的量效关系、AChE含量和活性在体内随时间的变化以及毒剂分子的实际起效量与总染毒量之间的关系鲜有报道。本研究选择昆明种小鼠为研究对象，评价不同剂量VX对小鼠脑和外周血AChE活性及含量随时间变化的影响，探索相关规律。1 材料与方法1.1 药品、试剂和仪器VX，纯度≥95%，陆军防化学院合成，实验前用蒸馏水溶解。NaCl，MgCl2·6H2O，NaH2PO4·2H2O和Na2HPO4·12H2O，国药集团化学试
中国药理学与毒理学杂志 2021年2期2021-05-15
- 杀螟丹和Cr6+复合污染对赤子爱胜蚓的毒性研究
空白组不进行任何染毒处理。杀螟丹添加方法：使用杀螟丹标准品（纯度为97.8%，购于上海市农药研究所）以去离子水配制成0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mg·L−15个浓度。将双层双圈定性滤纸平铺在玻璃培养皿中，吸取4 mL试验用浓度的溶液均匀淋洒于双层双圈滤纸上，以单位面积滤纸上的量代表试验中蚯蚓吸收到的杀螟丹浓度，分别为0.031 5、0.063、0.094、0.126、0.157μg·cm−2。Cr6+添加方法：使用烘干的重铬酸钾标准品（分析纯，
农业环境科学学报 2021年2期2021-03-15
- 丙烯酰胺染毒大鼠H反射的特征*
了大鼠ACR不同染毒时间后其后肢H反射指标的变化，以期从脊髓反射的角度分析ACR中毒的机制，以进一步为ACR中毒的早期诊断提供依据。1 材料与方法1.1 实验动物及处理 健康成年雄性SD大鼠64只，由中国人民解放军军事医学科学院动物所提供，许可证号：SCXK-(军)2012-0004。所有动物喂养过程中室温适宜[(20±2)℃]，湿度适宜，自由饮水取食。适应1周后将动物随机分为对照组和染毒组，每组各32只动物。再随机将每组各分为0、3、6和9 d亚组，共8
广东医学 2020年18期2020-09-26
- miR-17-5p和MMP2在百草枯致肺上皮-间质转化中的机制研究
。1.2 百草枯染毒 二氯百草枯购买于Sigma-Aldrich (36541，USA)。设置一定范围的PQ染毒暴露浓度梯度，用无血清的RPMI 1640培养基溶解PQ粉末，配制成高浓度PQ储备溶液备用。最终加入培养皿中的PQ终浓度依次稀释为15、30、60 μmol/L，培养6 d，2 d换液1次。1.3 Western blot 用RIPA中性裂解液(P0013C，江苏碧云天生物技术有限公司)裂解A549细胞并提取蛋白。经BCA法(北京康为世纪公司)蛋
实用药物与临床 2020年8期2020-08-28
- 低浓度苯和甲醛经呼吸道联合染毒对小鼠肝脏毒性研究
。屏障环境饲养和染毒，温度18～24 ℃，湿度为40%～60%。1.2仪器和试剂55 L静式染毒柜(实验室自制，塑料材质、可密封、透明)，Sorvall ST 8R型高速冷冻式离心机(美国Thermo Fisher)，EON-EPOCH酶标仪(美国Biotek)，ZXDP-R2800电热恒温培养箱(上海智城)，玻璃匀浆器；苯(分析纯，国药集团)，37%甲醛水溶液(分析纯，国药集团)，0.01 M PBS缓存液，CHO测试盒、TG测试盒、ALT测试盒、AST
赣南医学院学报 2020年5期2020-07-06
- 香烟烟雾染毒改良方法的应用*
[3-7]。烟雾染毒的方法作为研究各类疾病的重要手段，动物染毒实验是否成功直接关系着实验的成败。随着仪器技术的发展，现在市面上有染毒效果良好的染毒柜出售，但是染毒柜因为价格高，操作复杂等原因让许多科研机构、学校等不能选择。虽然除了染毒柜，目前也有许多其他的简易染毒方式可以选择，但是现有的染毒方法很多无法排除因缺氧，温度等干扰因素对实验动物存活率的影响，这样会造成实验动物意外死亡率增高，实验数据丧失，减弱了实验的说服力。因此研究一种新式简易的烟雾染毒方法是开
实验动物科学 2019年6期2019-12-02
- 温石棉和陶瓷纤维致大鼠炎症及氧化应激的毒性效应
非暴露式气管滴注染毒，分别于染毒1、6和12个月时，观察大鼠肺部的病理变化，支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid, BALF)中白细胞总数及类型的变化，肺组织中相关炎性细胞因子白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)和核因子-κB(nuclear factor-κB, NF-κB)含量的变化，以及活性氧簇(reactive
岩石矿物学杂志 2019年6期2019-11-28
- 低铅染毒促进非酒精性脂肪性肝病大鼠Hcy升高的分子机制研究*
普通饲料组、低铅染毒普通饲料组（0.3 g/kg含醋酸铅普通饲料）、高脂饲料组及低铅染毒高脂饲料组（0.3 g/kg含醋酸铅高脂饲料，剂量的确定根据参考文献[4]报道的最低剂量），每组10只[4]。标准饲养条件下饲养8周后处死所有大鼠。1.2.2 标本采集大鼠分批次隔夜禁食 12 h，于次日采用4%水合氯醛3 ml/（kg·d）麻醉处死，将其固定于解剖板，采用心脏取血法收集血液，取5 ml置于抗凝管中交由本院检验科检测，其余血液4 000 r/min离心1
中国现代医学杂志 2019年20期2019-10-24
- 三(1,3-二氯-2-丙基)磷酸酯对大鼠的神经毒性效应
方法1.2.1 染毒溶液配制TDCPP以橄榄油为溶剂，染毒组的暴露剂量分别为TDCPP半致死剂量的1/16、1/8和1/4，即125、250、和500 mg·kg-1·d-1，通过灌胃的方式给药，每日给药一次。1.2.2 实验动物及分组6～8周SPF级雄性SD大鼠60只，实验动物饲养于中国医学科学院放射医学研究所，每天12 h/12 h白昼/黑夜灯光交替照射，控制室内温度为22～24 ℃，湿度40%～60%。实验动物自由饮水及进食。60只雄性大鼠随机分为5
生态毒理学报 2019年3期2019-09-16
- 不同浓度镉胁迫诱导乌龟脂质过氧化损伤的研究
灭菌的氯化镉溶液染毒，对照组腹腔注射与实验组等容量的生理盐水。分别在染毒后1 w、2 w和3 w各组取乌龟6只，断颈取血，肝素抗凝，用低温离心机3 000 r/min离心15 min，取上清血浆分装于1.5 mL的离心管中，置低温冰箱（-80℃）中保存用于测定脂质过氧化生化指标。1.3 统计学方法用SPSS17.0统计分析软件对试验数据进行单因素方差分析，并应用Dunnett法将处理组与对照组进行比较（P＜0.05，P＜0.01）。试验结果用“平均值±标准
山西中医药大学学报 2019年1期2019-03-12
- 发烟饼烟雾急性暴露对大鼠血清氧化应激的影响
即空白对照组和烟染毒后1 h、6 h、24 h、7 d组，每组8只。1.2 主要试剂与仪器设备发烟饼为市售白色烟饼。还原型谷胱甘肽（glutathione，GSH）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）检测试剂盒由上海茁彩生物科技有限公司提供；酶标仪（Multlskan-Mk3）由赛默飞世尔仪器有限公司生产；优普超纯水制造系统（UPH-Ⅱ-10T）由成都超纯科技有限公司生产；材
癌变·畸变·突变 2019年1期2019-01-30
- 硒对邻苯二甲酸酯亚慢性暴露雄性大鼠肝脏的保护作用
性大鼠进行亚慢性染毒，并给予微量元素硒干预；评估硒在DEHP亚慢性暴露下对大鼠肝脏的保护作用。1 材料与方法1.1 试剂与仪器ADVIA2120i型全自动五分类血细胞分析仪，购自德国Siemens公司；邻苯二甲酸酯，纯度≥99.5%，购自Sigma公司；1.5 mL EP管，购自美国Corning公司；酵母硒，有机硒含量≥99%，购自江苏省协同医药生物工程有限责任公司。1.2 实验方法1.2.1 动物与饲养 实验动物购自北京维通利华实验动物技术有限公司，动
癌变·畸变·突变 2018年6期2018-12-07
- 大鼠毛发作为PFOS暴露指示物的实验研究
多功能脱色摇床.染毒试剂:PFOS(CAS编号1763-23-1,纯度98%)，出厂商：Fluka (Milw-aukee,WI,U.S.A)；离子对试剂：色谱级四丁基硫酸氢铵(TBAHS)，出厂商：Fluka (Morris Plains,NJ)；萃取溶剂：甲基叔丁基醚(methyl-tert-butyl ether，MTBE)，出厂商：Sigma-Aldrich (St.Louis,MO,USA)；复溶试剂：乙腈acetonitrile (ACN)，出
鞍山师范学院学报 2018年4期2018-10-23
- EDTA-壳聚糖对小鼠模型中Cd(Ⅱ)脱除作用
3.5.1 连续染毒方法对照组：腹腔注射生理盐水（10 mL/kg），每1 d注射一次，共注射6次。染毒组：将小鼠腹腔注射 CdCl2溶液（镉 1 mg/kg），每1 d染毒一次，共染毒6次，染毒结束1 d后，活体摘除眼球取血，处死小鼠取各脏器，消化检测Cd2+含量。1.3.5.2 间隔染毒方法对照组：腹腔注射生理盐水(10 mL/kg)，隔2 d 注射一次，共注射3次。染毒组：将小鼠腹腔注射CdCl2溶液(镉1 mg/kg)，隔2 d染毒一次，共染毒三次
现代食品科技 2018年8期2018-09-08
- 纳米炭黑颗粒复合寒冷暴露对小鼠肺部氧化应激反应的影响*
)。纳米炭黑颗粒染毒液的制备：用生理盐水缓慢冲洗正常小鼠肺部,采集到的肺泡灌洗液于4 ℃、1 500 r/min离心15 min，取上清配制含10%无细胞肺泡灌洗液的生理盐水液，用作纳米炭黑颗粒的分散液。准确称取18 mg纳米炭黑颗粒，加入4 ml配制好的分散液后密封，置漩涡振荡混匀器上初步振荡混匀，再超声振荡2 h，配制成4.05 mg/ml的高剂量纳米炭黑颗粒染毒液，稀释9倍制成0.45 mg/ml低剂量染毒液。1.2 实验动物分组和染毒方法72只健康
中国应用生理学杂志 2018年3期2018-08-29
- XPD基因在氢醌致U937细胞DNA损伤修复中的作用
别对U937细胞染毒12、24、48 h，根据各浓度下U937细胞活性，选择10、20、40 μmol/L HQ染毒24、48 h进行后续实验。取10、20、40 μmol/L HQ染毒24、48 h U937细胞，分别设为HQ低、中、高浓度组，另取未染毒U937细胞作为空白对照组，采用单细胞凝胶电泳检测各组细胞尾矩(TM)、Oliv尾矩(OTM)，采用Western blotting法检测各组XPD蛋白相对表达量。结果 与空白对照组比较，HQ低、中、高浓
山东医药 2017年28期2017-09-03
- 二硫化碳染毒对大鼠肾脏的影响
000)二硫化碳染毒对大鼠肾脏的影响瞿 力1，2，欧三桃2，贺红焰3，刘 建2△(1.重庆市第五人民医院肾病内科 400062；2.西南医科大学附属医院肾病内科，四川泸州 646000；3.西南医科大学附属医院病理科，四川泸州 646000)目的 探讨二硫化碳(CS2)染毒对大鼠肾脏的损害特点及其可能的发生机制。方法 80只SD大鼠随机分为对照组(A组)及0、50、150 、250 mg/kg CS2染毒组(B、C、D、E组)，每组16只。分别在染毒12、
重庆医学 2017年18期2017-07-18
- 香烟烟雾染毒对雄性大鼠睾丸组织一氧化氮水平的影响*
001)香烟烟雾染毒对雄性大鼠睾丸组织一氧化氮水平的影响*张 静1,邓 晟2,仲春雪1,黄云飞1,张 晨1△,何丽娟1,邹 莹1(1.新疆医科大学公共卫生学院毒理学教研室,乌鲁木齐 830011;2.新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心，乌鲁木齐 830001)目的 探讨香烟烟雾染毒对大鼠睾丸组织结构及睾丸组织一氧化氮(NO)水平的影响。方法 清洁级成年雄性SD大鼠160只，分为对照组和低、中、高剂量染毒组，各组大鼠分别染毒2、4、6、8、12周，每组10只。
重庆医学 2017年14期2017-06-05
- 香烟烟雾染毒对雄性大鼠睾丸组织ATP酶活性的影响
娟，邹莹香烟烟雾染毒对雄性大鼠睾丸组织ATP酶活性的影响张静，仲春雪，黄云飞，张晨△，何丽娟，邹莹目的探讨香烟烟雾染毒对大鼠睾丸结构及睾丸组织ATP酶活性的影响。方法清洁级成年雄性SD大鼠70只，随机分为对照组（10只）和低、中、高剂量染毒组（每组20只，分别给予10支、20支、30支香烟烟雾暴露）。染毒组采用呼吸道静式染毒，每日1次，每次30 min，各剂量染毒组分别染毒6周和12周（每个时段10只大鼠）。实验期间记录各组大鼠体质量变化。实验结束后，摘取
天津医药 2016年11期2016-12-15
- 低剂量全氟异丁烯致大鼠急性肺损伤及清开灵早期治疗长期效果观察
-1）、PFIB染毒组（PFIB 280 mg·m-3，染毒5 min，1 h后ip给予生理盐水10 mL·kg-1）和清开灵救治组（PFIB染毒后1 h ip给予清开灵注射液10 mL·kg-1），分别于染毒后24 h和3，6，12，24，36和48周随机处死8只，检测动脉血气、肺功能、肺系数、支气管肺泡灌洗液（BALF）中蛋白含量、肺组织和血浆中羟脯氨酸（HYP）含量等。结果与正常对照组相比，PFIB中毒组大鼠染毒后24 h肺系数和BALF中蛋白含量显
中国药理学与毒理学杂志 2016年5期2016-12-01
- 北京大气PM2.5对A549细胞炎性因子及DNA损伤的毒性
度对A549细胞染毒,用MTS法分别在染毒6, 10, 24, 48, 72h后测定细胞活力,染毒24h后用ELISA及RT-QPCR法测定IL-6和TNF-α表达量,AP位点计数法测定细胞DNA损伤情况.结果表明: 除PM2.5水溶性组分外,其余染毒样本高浓度染毒时始终对细胞生长表现出抑制作用,其中低浓度染毒时可在较短时间对细胞生长表现出抑制作用,染毒时间较长时抑制作用减弱或消失,PM2.5水溶性组分对细胞生长抑制作用并不显著;除PM2.5水溶性组分外,
中国环境科学 2016年5期2016-10-13
- 甲醛在有无苯作用下对细胞因子M-CSF、G-CSF和EPO转录的影响
玉米油对照组、苯染毒组、甲醛染毒组、苯与甲醛联合染毒组，每组6只，分别进行玉米油溶液、苯溶液灌胃染毒或甲醛气态吸入染毒；染毒时间模拟工厂工作时间，每天8 h，连续两周，第6 d、第7 d休息，第13 d染毒结束；取小鼠的骨髓和肾脏，提取其总RNA，并用实时荧光定量PCR技术对细胞因子M-CSF、G-CSF和EPO转录水平的变化进行检测。结果表明，甲醛单独作用可使M-CSF、G-CSF、EPO的转录水平下降；与苯联合后，苯加强了甲醛对M-CSF转录水平的影响
化学与生物工程 2016年8期2016-09-14
- 氟、砷染毒大鼠脑组织神经细胞损伤的实验研究
011)氟、砷染毒大鼠脑组织神经细胞损伤的实验研究张杰， 马小惠， 吴军， 马艳， 黄志超， 于亚鹭， 郑玉建， 王彦茹(新疆医科大学公共卫生学院， 乌鲁木齐830011)目的探讨氟、砷对大鼠学习记忆能力及大脑组织神经细胞损伤的影响。方法90只初断乳清洁级SD大鼠随机分为9组，每组10只，雌雄各半，分别为对照(蒸馏水)组、低剂量砷(NaAsO20.75 mg/kg体质量)染毒组、高剂量砷(NaAsO21.5 mg/kg体质量)染毒组、低剂量氟(NaF 2
新疆医科大学学报 2016年6期2016-09-05
- 低剂量iAs5+染毒对兔血清ET-1、sP-选择素及vWF的影响
低剂量iAs5+染毒对兔血清ET-1、sP-选择素及vWF的影响胡蓓蓓， 马艳， 张杰， 吴军， 郑玉建(新疆医科大学公共卫生学院， 乌鲁木齐830011)目的探讨低剂量五价无机砷(iAs5+)染毒对新西兰大耳兔血清中ET-1、sP-选择素及vWF含量的影响。方法健康雄性新西兰大耳兔42只，随机分为对照组和6个iAs5+染毒剂量组，染毒组饮水中给予砷酸钠溶液染毒，所有动物自由饮水，进食。染毒3个月，麻醉后处死动物，采集动物血液、尿液以及各脏器样本，利用石墨
新疆医科大学学报 2016年6期2016-09-05
- 大鼠动态吸入氯吡硫磷染毒模型的建立及致伤效应评价
动态吸入氯吡硫磷染毒模型的建立及致伤效应评价吕 鑫，隋 昕，李万华，聂志勇，王永安 （军事医学科学院毒物药物研究所，抗毒药物与毒理学国家重点实验室，北京 100850）目的 建立大鼠全身暴露动态吸入有机磷农药氯吡硫磷（CPF）的染毒模型，探讨SD大鼠急性吸入CPF致伤效应。方法 通过优化气溶胶发生参数，建立大鼠急性吸入CPF的动态暴露环境；利用吸附采样-气相检测技术监测暴露舱内CPF的浓度，利用粒径监测仪实时监测暴露舱内CPF的粒径，同时考察气溶胶的浓度和
中国药理学与毒理学杂志 2016年4期2016-08-17
- 1-硝基芘和苯并［a］芘对人肺上皮A549细胞的联合细胞毒性
NA的损伤.联合染毒实验结果表明：当B［a］p和1-NP同时作用于A549细胞时，B［a］p能明显减弱由1-NP造成的细胞增殖抑制和细胞内活性氧簇（reactive oxygen species，ROS）水平升高，但对DNA的损伤与1-NP单独染毒组相近；利用B［a］p预染毒A549细胞24 h，能明显减弱由1-NP造成的细胞增殖抑制和ROS水平升高，但对DNA的损伤加剧.以上结果说明，1-NP和B［a］p联合作用可能是通过抑制ROS的生成来降低对细胞增殖
上海大学学报（自然科学版） 2016年2期2016-07-21
- 羰基镍急性染毒致大鼠淋巴细胞DNA损伤的剂量时间效应
000羰基镍急性染毒致大鼠淋巴细胞DNA损伤的剂量时间效应芦永斌1，李宇3，马国煜2，王秋英2，刘静3，吴喜江2，宣小强2，徐东海2，程宁3,*1. 兰州大学公共卫生学院，兰州 730000 2. 金川公司镍钴工业卫生研究所，金昌 737103 3. 兰州大学甘肃省新药临床前研究重点实验室，兰州 730000通过急性动物实验观察不同剂量羰基镍(Ni(CO)4)染毒对大鼠淋巴细胞DNA的损伤程度。采用静态方式对SD大鼠染毒30 min，以羰基镍20 mg·m
生态毒理学报 2016年6期2016-03-17
- 全氟异丁烯染毒对大鼠肺微血管内皮细胞的影响
50）全氟异丁烯染毒对大鼠肺微血管内皮细胞的影响王延琳1，2，3，赵 建2，3，黄春倩2，3，王和枚2，3，丁日高2，3（军事医学科学院1.野战输血研究所，2.毒物药物研究所，3.抗毒药物与毒理学国家重点实验室，北京 100850）目的 观察体外培养的肺微血管内皮细胞（PMVEC）经全氟异丁烯（PFIB）染毒后其肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、细胞间黏附分子1（ICAM-1）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9的含量变化
中国药理学与毒理学杂志 2016年9期2016-02-15
- 简易气体动式染毒装置的研制与应用
慧军简易气体动式染毒装置的研制与应用李铭鑫，孙瑞佼，郭大志，潘树义，潘晓雯，胡慧军目的：根据实验需求，研制一种简易气体动式染毒装置。方法：染毒装置由水箱、配气箱、染毒盒和排气瓶4个部分组成。使用有机玻璃板制作箱体，利用排水法精确配气，利用重力作用和调节阀调节气流大小。结果：该装置设计简单合理，经实际使用，染毒效果良好。结论：该简易气体动式染毒装置成本低廉、制作简单、配气精确，可以重复使用，能够满足动式染毒实验需求。气体；动式染毒；染毒装置0 引言社会生产实
医疗卫生装备 2015年5期2015-12-19
- 自噬在镉致大鼠肾脏损伤中的作用
Wistar大鼠染毒，制备镉中毒肾损伤动物模型，观察镉对肾脏功能的影响，并对肾脏自噬指标进行检测，探讨自噬在镉损伤中的作用，为临床治疗镉中毒提供实验基础和理论依据。1 材料与方法1.1 实验动物和主要试剂 选取40只健康雄性Wistar成年大鼠，体质量（240±20）g，购自吉林大学实验动物中心，动物合格证号：SCXK－（吉）2008－0005；氯化镉购自天津市复光科技有限公司，LC3B和Beclin1抗体购自美国Epitomics公司。1.2 动物分组及
吉林大学学报（医学版） 2015年2期2015-11-29
- 超声造影对中毒兔肝脏微循环的实验研究
，腹腔注射有机磷染毒，分别于染毒前及染毒后2、4、6、8、10 h行常规超声及超声造影检查，测定肝右叶前后径、造影剂肝动脉到达时间（HAAT）、肝静脉到达时间（HVAT）及肝动-静脉渡越时间（HA-HVTT）等指标。结果染毒前后各时间段肝右叶前后径测值无明显改变（P＞0.05），染毒后6小时、8小时、10小时肝静脉到达时间较前缩短，分别为7.23±2.63、6.38±2.49、6.25±2.84（P＜0.05），染毒后8小时，10小时肝动静脉渡越时间明显缩
肝脏 2015年7期2015-09-08
- 丙烯酰胺暴露对大鼠神经行为和神经电生理变化的影响
为对照组、低剂量染毒组和高剂量染毒组，每组10只。低剂量染毒组和高剂量染毒组分别以20 mg/kg和40 mg/kg丙烯酰胺行腹腔注射，每天1次，每周3次，共染毒10周。观察大鼠的一般状态、体重和步态变化，并检测各组大鼠的神经传导速度和神经传导潜伏期。结果与对照组相比，丙烯酰胺染毒大鼠的体重增长缓慢，高剂量染毒组大鼠8周后出现体重负增长。低剂量染毒组和高剂量染毒组大鼠分别在8周、4周出现周围神经病特有的异常步态，到10周时异常步态加重，其神经行为评分值分别
大连医科大学学报 2015年3期2015-08-26
- 纳米碳黑与重金属对BEAS-2B细胞的联合毒性作用模式评价
Cr/Cd)联合染毒对BEAS-2B细胞存活率和LDH漏出率的影响，旨在阐明NPCB与重金属对细胞毒性的联合作用模式。检测 NPCB 与重金属(Pb/Cr/Cd)联合染毒24 h后BEAS-2B细胞存活率(CCK-8法)和LDH漏出率(LDH活性比色法)的变化，采用析因方差分析判断其是否存在联合毒性作用及联合作用模式。NPCB与重金属(Pb/Cr/Cd)联合染毒在细胞存活率和LDH漏出方面存在联合作用；与对照组和单独染毒组相比，低剂量Pb(125 μmol
生态毒理学报 2015年3期2015-03-07
- 乌司他丁对急性百草枯中毒大鼠血浆中炎性细胞因子及MDA、SOD影响的研究
随机分为对照组、染毒组、治疗组，染毒组和治疗组分别给予腹腔内一次性注射百草枯25mg/kg染毒, 之后治疗组腹腔内注射乌司他丁3×104μg/kg,每天1次，对照组和染毒组注射等量生理盐水。3组于干预后1，3，7，14，21，28，35d各取6只，观察比较血浆中TNF-α、IL-1β、IL-6水平及MDA含量、SOD活力。结果 染毒后1，3，7，14，21d，染毒组TNF-α水平明显高于对照组(P均百草枯；中毒；细胞因子；乌司他丁百草枯(PQ)是当前世界范
现代中西医结合杂志 2015年23期2015-02-07
- 用于微生物气溶胶动态吸入实验暴露浓度监测的采检方法
由于进行动态吸入染毒实验的动物染毒控制装置是一个相对封闭独立的系统，而微生物气溶胶因自身特性，与化合物气体相比更易发生沉降，以致其暴露浓度的稳定性较差。故当进行微生物气溶胶动态吸入实验时，其有效暴露浓度需进行多个时间点连续采样监测，常规的采样方法因条件限制无法胜任。根据实验需求，笔者摸索出一个适用于限制条件下的连续采样方法，现报道如下。1 材料与方法1.1 液气类动式染毒控制装置 微生物气溶胶动态吸入毒性实验是依托HOPE-MED 8050F液气类动式染毒
海军医学杂志 2014年4期2014-10-16
- 化学毒剂皮肤洗消剂对兔皮肤芥子气染毒的消毒效果
SDL）对兔皮肤染毒芥子气的洗消效果，并对其消毒机制进行初步分析。方法：将皮肤洗消剂与芥子气混合不同时间，用T-135比色法检测芥子气剩余量以评价体外消毒效果；兔皮肤芥子气染毒后，用洗消剂对染毒部位进行洗消，观察染毒后6 h、12 h、24 h皮肤损伤情况；用气相色谱-质谱联用技术检测芥子气与洗消剂作用后产物，分析可能的消毒机制。结果：酮肟钾盐皮肤消毒剂对芥子气具有快速高效洗消效果，洗消剂与芥子气按照质量比50:1消毒时，消毒时间30 s、1 min、5
灾害医学与救援(电子版) 2014年2期2014-08-07
- 维生素E对二甲基甲酰胺致小鼠慢性肝损伤的预防作用
E对照组、DMF染毒模型组和DMF＋Vit E干预组,每组10只。DMF染毒模型组和DMF＋Vit E干预组ig给予DMF 0.5 g·kg－1染毒；2 h后,Vit E对照组和DMF＋Vit E干预组ig给予Vit E 5 mg·kg－1,每天1次,连续30 d。用试剂盒测定小鼠血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性及丙二醛(MDA)含量,HE染色法观察肝组织病理改变。结果 与正常对照组比较,Vit E对照组小鼠上述各
中国药理学与毒理学杂志 2014年4期2014-03-22
- 邻苯二甲酸单丁酯致小鼠肝脏和肾脏组织的氧化损伤
.2 动物分组和染毒对42只4周龄SPF级雄性BALB／c小鼠先进行1周的实验室环境饲养，1周后随机分为7组，每组6只：空白对照组，溶剂对照组，25mg·kg－1MBP染毒组，50mg·kg－1MBP染毒组，100mg·kg－1MBP染毒组，200mg·kg－1MBP染毒组，100mg·kg－1DBP染毒组。MBP、DBP均用金龙鱼调和油进行配制，每天定时对小鼠给予0.005mL·（g体重）－1灌胃1次，染毒14d。溶剂对照组以等体积的金龙鱼调和油进行灌胃
化学与生物工程 2014年8期2014-01-14
- 铬(Ⅲ)污染对土壤酶活性的影响
筛分，用三氯化铬染毒，使土壤铬(Ⅲ)染毒水平(不计背景值)分别为 0.2、1、5,g/kg 3种情况，取每种染毒水平土壤 30,g装入锥形瓶中，加入 90,g蒸馏水，并称出总质量，放入培养箱中，在 25,℃下分别培养 1、5、10、15、20,d．在培养阶段，不断补充蒸馏水与原来的质量一致．染毒土壤从培养箱中取出后，滤掉溶液，分析土壤酶活性，每个样品进行 3个平行实验．同时以空白土壤作对比．1.3 分析方法1.3.1 土壤理化性质及铬含量测定土壤 pH、有
天津科技大学学报 2013年2期2013-05-08
- 阿维菌素原药急性吸入毒性试验的研究
50A/B型吸入染毒系统、AO型台式微型气流粉碎机。1.3 染毒方法试验参照GB15670-1995［2］，采用天津合普HOPE-MED8050A/B型吸入染毒系统进行动式吸入染毒。雌雄大鼠各20只，分别随机分成4个剂量组。每个剂量组雌雄大鼠各5只，分别装笼，置于容积为0.3m3的染毒柜内，密封染毒柜。将样品粉末加到粉尘发生器中，启动染毒控制系统，用HOPEMED8050D吸入染毒实验管理系统软件控制温度23℃±2℃、流速0～4.5m3/h、氧气浓度20％
浙江化工 2012年3期2012-01-11
- 铅镉及铅镉联合胁迫致雏鸡红细胞免疫功能的影响
铅、镉及铅镉联合染毒后雏鸡红细胞RBC-C3bR花环率和RBC-IC花环率的改变,旨在探讨铅、镉单独及铝、镉联合染毒对红细胞免疫功能的影响及铅镉联合的毒性损伤效应。1 材料与方法1.1 试验试剂 硝酸铅[Pb(NO3)2]、氯化镉(CdCl2·2.5H2O)、肝素粉、戊二醛等均为国产分析纯试剂。瑞氏-姬姆萨染液(南京建成生物工程有限公司);酵母多糖冻干试剂(上海长海医院免疫室提供)。1.2 试验动物分组与处理 105只7日龄公雏鸡(45 g±5 g)分7组
中国兽医杂志 2011年6期2011-02-24