静电势
- 基于密度泛函理论的普克鲁胺分子反应活性位点预测*
9]对分子表面静电势[10-11](electrostatic potential，ESP)、平均局部离子化能(average local ionization energy，ALIE)[12-13]、前线分子轨道[14]、原子电荷[15]进行了计算分析。同时，基于概念密度泛函理论，也对简缩福井函数[16]等局部描述符和电负性、化学势、化学硬度、化学软度、亲电指数及亲核指数等全局描述符进行了计算分析。2 结 果2.1 Mulliken电荷通过查阅Gauss
广州化工 2023年13期2023-11-28
- 基于密度泛函理论的达罗他胺分子反应活性位点预测*
件对其分子表面静电势、前线分子轨道、原子电荷、概念密度泛函活性指数进行分析，分析其反应活性位点，为分子水平理解达罗他胺的结构特点、药理作用及构效关系提供理论参考。1 方 法依据量子化学密度泛函理论，在B3LYP/6-311++G**方法水平下运用Gaussian 16程序对达罗他胺分子进行结构优化，得到稳定结构及波函数文件，运用Multiwfn 3.8软件[12]对分子表面静电势[13](electrostatic potential，ESP)、平均局部离
广州化工 2023年12期2023-11-03
- 新型异噻唑啉酮衍生物抑菌活性及作用机制研究
性衍生物的分子静电势进行理论计算,揭示化合物结构与活性之间的关系。1 实验1.1 供试菌、培养基与试剂金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、蜡状芽孢杆菌(Bacilluscereus)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)、烟草青枯病菌(Ralstoniasolanacearum)、大肠杆菌(Escherichiacoli),均由西北农林科技大学农药研究所提供。牛肉膏蛋白胨培养基:牛肉膏5.0 g,蛋白胨10.0 g,氯化
化学与生物工程 2023年9期2023-10-09
- 二硝酰胺铵/α-环糊精共晶研究
.2 分子表面静电势分子静电势可用于研究共晶分子间的自组装现象[15]。根据静电势正负值可以确定氢键供体和受体的作用位点,从而搭建共晶体的最可几结构。同时从热力学角度考虑,可通过计算相互作用位点的能量差值ΔE来判断共晶体是否形成[16-17]。相互作用能量差值计算公式如下。式中,E表示作用位点配对能量,β为氢键供体参数,β为氢键受体参数,β、β乘积的加和表示所有适合成对的作用位点的氢键供体参数和氢键受体参数的乘积累加,MEPmax和MEPmin分别为分子结
北京化工大学学报（自然科学版） 2023年3期2023-07-22
- 基于噁三唑设计潜在高能量密度化合物
.0GPa，经静电势分析该化合物具有较低的感度。总之，噁三唑具有良好的开发价值，有望成为高能量密度化合物的结构单元。基于此，本研究以1,2,3,4-噁三唑和1,2,3,5-噁三唑作为基本构建单元，设计了A、B两组噁三唑类含能化合物，并且以1,2,4-三唑设计的C组化合物作为对比噁三唑类化合物能量性能的对照组。利用量子化学理论对噁三唑类化合物的性能(密度、生成焓、爆轰参数、稳定性等)进行研究，从中挑选出性能优异的分子结构，为后续噁三唑类含能化合物的研究工作提
火炸药学报 2023年3期2023-04-04
- 基于分子体积法的CHONF高能致爆材料晶体密度的预测
多的是分子表面静电势法，该方法是用分子摩尔质量(M)除以使用Monte-Carlo方法计算得到的分子0.001a.u.电子密度等值面包裹内体积V0.001的值来表示晶体密度[11-12]，该方法未考虑分子间作用和晶体堆积，计算误差与速度适中。Politzer 在分子表面静电势法的基础上，针对CHON类材料提出了分子表面静电势参数修正的方法[13-14]，其预测密度与实验值误差小于0.05g/cm3，被广泛运用于含能材料晶体密度预测。基于晶体体积方法则是通过
火炸药学报 2022年6期2023-01-16
- 水驻极聚丙烯熔喷非织造材料的制备及其带电特性分析
.6 纤维表面静电势用MFP-3D型原子力显微镜(牛津仪器)对材料中单纤维表面静电势进行测定。在表面电势显微镜(SPM)模式下，选用弹簧常数为2 N/m的OMCL导电探针，抬起高度为200 nm，共振振幅为2 V，在微纳米尺度上测量材料表面电势。1.2.7 熔喷材料表面静电势采用Model542A型静电电位测试仪(美国TREK公司)测量材料表面静电势。在距样品表面15 mm 处，用探头测试样品不同位置的表面静电势，结果稳定后读取数据。测试时，在样品表面每隔
纺织学报 2022年12期2023-01-06
- 2-巯基-5-甲基苯并咪唑振动光谱的密度泛函理论研究
咪唑分子的表面静电势空间某点的静电势是指从无穷远处移动单位正电荷至该点时所需做的功.由于在核与电子共存的分子体系中，核与电子都会对分子的静电势产生影响，所以，在分子的周围，与核距离不等的空间各点处的静电势是不同的.静电势对于考察分子间静电相互作用、预测反应位点、预测分子性质等方面有重要意义.分子静电势图上用不同的颜色代表静电势不同的区域，越蓝的区域静电势越负，越红的区域越正，白色区域的静电势数值在0附近.蓝色区域代表负电性区域，即电子的密集区域，此区域比较
原子与分子物理学报 2022年1期2022-12-07
- Au聚体的吸附位点对杀草强分子表面增强拉曼光谱的影响研究
过对杀草强分子静电势的分析，寻找了该分子与Au原子配位的合适位置。在此基础上分别对杀草强分子与4个Au配位的复合物(4Au-C2H4N4)和6个Au配位的复合物(6Au-C2H4N4)的SERS谱进行分析，为研究杀草强分子的SERS增强机理打下了基础。1 理论计算方法采用Multiwfn结合VMD软件计算杀草强分子表面静电势分布[12]，寻找杀草强分子与Au原子配位的最佳位置。基于DFT理论，使用GaussView5.0和Gaussian09软件，在B3L
光谱学与光谱分析 2022年12期2022-12-05
- 阿司匹林与CDC25B/PTP1B酶的分子对接研究
阿司匹林的分子静电势计算利用Multiwfn软件，在HF/3-21G基组上计算了阿司匹林的分子静电势（Molecular Electrostatic Potential，MEP），见图3和表3。由MEP计算结果可知，化合物的静电势最大负值区域集中在羧基C＝O旁的氧原子附近和乙酰基的C=O氧附近(负6区和负1区)，其值分别约为-1.95 eV和-1.73 eV，表明该区域优先与氢原子形成氢键，与分子对接结果一致。图3 阿司匹林的MEP计算结果图表3 阿司匹林
生物化工 2022年5期2022-11-24
- 表面活性剂十八烷基磺酸钠的Multiwfn研究*
原子电荷分析、静电势分析、盆分析、平均局部离子化能分析和电子定位函数分析，有助于大家更熟悉十八烷基磺酸钠的分子结构并找到其活性位点，为合成新型有效的吸附材料提供理论指导。2 十八烷基磺酸钠分子的微观分析2.1 Mulliken电荷分析采用Gaussian 09 软件，在B3LYP/6-31G*基础上[6]对十八烷基磺酸钠分子进行结构优化，在输出文件中得到各个原子的Mulliken 电荷，其数据见表1。从表1中我们可以看出，磺酸基团上三个氧原子(O57、O5
广州化工 2022年19期2022-11-09
- 一种水处理剂：氨基三亚甲基膦酸的Multiwfn研究*
原子电荷分析、静电势分析、盆分析、平均局部离子化能分析和电子定位函数分析，有助于大家更熟悉ATMP的分子结构并找到其活性位点，为今后的研究提供理论指导。图1 ATMP的分子结构式Fig.1 The structure of ATMP2 ATMP的微观分析2.1 Mulliken 电荷分析采用Gaussian 09 软件[5]，在B3LYP/6-31G*基础上[6]对ATMP分子进行结构优化，在输出文件中得到各个原子的Mulliken 电荷，其数据见表1。从
广州化工 2022年18期2022-10-22
- 复合物TEMPO…XY中自由基卤键的性质及协同效应
反键轨道上正的静电势区域，通常位于一个共价键的矢量方向上.卤键具有明显的方向性，静电、极化、色散及电荷转移等起着一定的作用，在晶体工程、分子识别和催化反应中有着广泛的应用[3,5-6].氮氧自由基是一类含碳、氮、氧等元素以及自旋单电子的有机化合物，性质较稳定且具有特殊的生物活性和磁学性质，可用来作为信号传递的官能团，用于研究药物和其他生物大分子的相互作用[7-8].氮氧自由基还可以作为电子给体与氢键、卤键供体等发生相互作用，Morishima等[9]首次报
河北师范大学学报（自然科学版） 2022年5期2022-09-20
- 具有制氢性能的镍基分子催化剂的密度泛函研究
前线分子轨道、静电势及平均离子局部化能的影响，探究催化剂的制氢活性及结构的关联性，为后续催化剂的开发和设计提供理论依据.图1 镍基配合物1和2的结构示意图和原子编号（不显示氢原子）1 计算方法本文是在UB3LYP/6-31G(d)水平上，采用密度泛函理论对化合物进行优化［9］.以优化的几何结构为基础，并用频率计算，计算结果表明，所有频率都是正值，表明经过优化而得到的2个化合物的几何结构都是稳定结构.在获得的结构基础上，采用含时密度泛函理论（TDDFT）方法
淮北师范大学学报(自然科学版) 2022年3期2022-09-16
- BaX分子筛吸附C8芳烃作用机理
行表面分析得到静电势分布特征，其中二甲苯异构体和乙苯垂直构象(EB1)为能量最低的稳定结构，而乙苯共平面结构(EB2)是通过固定侧链与苯环平面二面角为0°优化而来。图1 优化的BaX分子筛簇模型Fig.1 Cluster model of optimized BaX zeolite1.2 吸附模拟采用MS-Sorption模块中的Fixed loading任务，通过正则系综NVT模拟450 K下16个C8芳烃分子(4种芳烃分子分别放置4组，接近最大吸附量)
石油学报（石油加工） 2022年5期2022-09-13
- 涤纶针刺非织造过滤材料储电性能研究*
处理后试样表面静电势的衰减速度，探索提高材料储电性能的方法。然后，为进一步提高材料的储电性能，将涤纶针刺非织造材料与聚丙烯熔喷非织造材料进行不同方式的复合与处理，以期为常规针刺非织造材料更广泛地用于中、高效空气过滤领域提供参考。1 试验部分1.1 原料及试剂涤纶针刺非织造材料(自制)，厚度3.11 mm，面密度420 g/m2。其中，涤纶线密度为2.44 dtex，长度为51.00 mm。聚丙烯熔喷非织造材料(郑州豫力新材料科技有限公司)，面密度25 g/
产业用纺织品 2022年4期2022-08-24
- 分子内氢键对3,2-羟基吡啶酮衍生物与铀酰螯合影响的理论探究
(1)2.2 静电势分析为了理解分子内氢键对配位原子成键的影响。两配体的分子表面的静电势(electrostatic potential，ESP)被计算。其公式可表示如下[22]：(2)分子的静电势越负的区域，越容易与带正电的金属形成静电相互作用，且这种静电相互作用是化学键能量的重要组成部分。如图3所示，配合物的静电势等值面被表现。静电势等值面颜色越红，则静电势值越负，表明进攻正电金属的趋势越强。从图3看，两个配体的杂环上羟基氧羰基氧环绕的空间静电势最负，
南华大学学报（自然科学版） 2022年3期2022-08-22
- 外电场下4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶分子的结构和光谱
矩、前线轨道、静电势、红外和拉曼光谱等影响，希望这些计算有助于深入了解外电场对CTTP分子的结构和光谱的性质，对其多样化的应用有所帮助.2 计算方法采用Gaussian 16[14]软件，在B3LYP/def2-tzvp基组下，对外电场下CTTP分子进行了几何优化，得到了无虚频的稳定结构，并获得了红外和拉曼光谱的数据. Multiwfn 3.8[15]是一个非常有用的电子波函数分析的程序，采用Multiwfn 3.8计算获得了随外电场变化的原子电荷分布图和
原子与分子物理学报 2022年3期2022-03-04
- 哈尔满碱分子光谱的密度泛函理论研究
归属分析和分子静电势分析借助于Gauss View 6.0程序完成.哈尔满碱分子购于aladdin化学试剂公司(样品纯度为95%)，红外实验光谱采集采用赛默飞世尔公司的is10傅里叶红外光谱仪.3 结果与讨论3.1 分子结构优化使用DFT理论M062X/6-31g(d)水平下对哈尔满碱分子进行结构优化，优化后的分子结构稳定，计算结果中未出现虚频，说明优化得到的哈尔满碱分子为稳定构型.分子结构如图1所示.哈尔满碱分子由24个原子组成，优化结果表明除了甲基上的
原子与分子物理学报 2022年2期2022-03-04
- 基于密度泛函理论的呋咱类高能化合物的结构和性能研究
序对各化合物的静电势进行分析，结束后统计静电势参数的数据[9]。生成焓(HOF)的值可以通过获得的静电势参数来计算[10],具体计算公式为:HOF=E(g)-∑nixi(1)密度是分析高能化合物性能的重要参数。在化合物的性能研究中，可以通过分析密度的大小来推断化合物的爆轰性能的优劣[11]。本次设计的呋咱化合物的密度可以通过Polizer等提出的公式(2)来进行计算：(2)爆速和爆压是评估化合物爆轰性能的两个关键参数[14]。Kamlet-Jacob公式[
西南科技大学学报 2021年3期2021-12-20
- 基于量子化学分析表面活性剂对不同煤种润湿机理的影响*
结构优化和表面静电势计算。从表面静电势的角度分析煤-表面活性剂-水三者相互作用关系，进而探究表面活性剂对煤浸润性影响的机理。1 实验及模拟方法1.1 表面活性剂的选择为了对比分析4种不同类型表面活性剂在改变煤润湿性能的差异，分别从阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂4大类型表面活性剂中各选取1种。本文选取的4种表面活性剂为：阳离子表面活性剂：十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)；阴离子表面活性剂：十二烷基硫酸钠(SDS)[8]；
中国安全生产科学技术 2021年11期2021-12-17
- CO覆盖度对Pd蓝纳米片稳定性影响的理论研究
片的表面功函数静电势是由于电子的分布而引起的，因此它随着电子的重新分布而会发生相应的改变，为了更清晰的观察体系的电荷密度随着CO分子的吸附是如何变化的，我们选择性的对分别包含7层、8层和9层的体系中静电势能函数在体系中随层数的变化进行了计算，计算得到的势能函数随原子层距离的变化关系分别示于图2、图3和图4。图2中是没有吸附CO分子的Pd纳米片的7层 （7L）、8层 （8L）和9层（9L）的静电势与沿真空层方向Z的距离变化关系，图中横坐标是Z轴的长度，将Pd
化学研究 2021年6期2021-12-02
- 曼尼希碱缓蚀剂的组成和缓蚀性能相关性的量子化学研究
和范德华表面负静电势面积(AS-)，在含弥散函数的aug-cc-pVDZ[12]基组水平上计算曼尼希碱分子的μ和分子极化率(α)等量子化学参数。1.5 关联度分析方法采用灰色关联度分析法[13]计算结果衡量量子化学参数对缓蚀率的影响程度[14]，首先指定各缓蚀剂的缓蚀率为参考数列，各缓蚀剂的量子化学参数为对比数列，然后使用归一化法对参考数列和对比数列进行无量纲处理，计算灰色系数ξi(k)，然后取分辨系数为0.5，求得关联度系数r。2 结果与讨论2.1 缓蚀
石油炼制与化工 2021年11期2021-11-18
- NH3对煤物理吸氧影响规律的量子化学研究*
与煤分子表面的静电势分布表1所示为在研究过程中使用到气体的相关参数，其值均为使用Gaussian 16A程序下优化后得到,其中气体分子的键长、键角、二面角以及振动频率的数值是基于B3LYP/6-311G(d，p)级别下优化计算得到，单点能的数值是将优化后的气体分子结构坐标作为新的高斯输入文件，使用M062X/def2-TZVP计算方法计算得到。表1 气体相关参数Table 1 Relevant parameters of gases静电势对于考察分子间静电
煤炭转化 2021年6期2021-11-15
- 使用Multiwfn程序对布洛芬分子波函数分析*
原子电荷分析、静电势分析、盆分析、平均局部离子化能分析和电子定位函数分析，有助于大家更熟悉布洛芬的分子结构并找到其活性位点，为今后的研究提供理论指导。图1 布洛芬的分子结构图Fig.1 Molecular structure of ibuprofen2 布洛芬分子的微观分析2.1 Mulliken电荷分析采用Gaussian 09 软件[7]，在B3LYP/6-31G*基础上[8]对布洛芬分子进行结构优化，在输出文件中得到各个原子的Mulliken电荷，其
广州化工 2021年17期2021-09-23
- 5，15-二(二茂铁基)-卟啉酞菁钇的结构和振动光谱的密度泛函理论研究
c)的分子表面静电势.2 理论计算和实验值得提及的是，由于[Por(Fc)2]Y(Pc)分子中既包含稀土金属钇又含有过渡金属铁，再加上整个分子体系的所有原子共有129个之多，对于这样复杂的分子结构，一些小的基组如被大家熟知并被广泛使用的6-31G(d)基组不能被用来计算.因此在本文工作中选择了Lanl2dz基组[17]，在计算过程的能量最小化环节采用了使用冗余内坐标的Berny运算法则，全部计算过程采用默认的收敛标准，在前面步骤产生的能量最小化结构基础上进
原子与分子物理学报 2021年3期2021-08-16
- 有机电解质的黏性系数对超级电容充电特性的影响*
) 两电极间的静电势随着位置变化的情况.Fig.2 The charging voltage isψ=±0.1V, (a) the surface charge density of the cathode changes with time； (b) the ion density near the electrode changes with position;(c) the potential between the two electrodes c
湘潭大学自然科学学报 2021年2期2021-07-06
- 硅杂原子提升冠醚对锂离子络合能力的机理理论研究
1 a.u.）静电势分布的空间格点，并利用VMD软件[36]绘制了电子密度差图（isovalue=0.006 a.u.）和静电势着色图。电子密度差（Δρ）基于式（3）计算：式中，ρ(tot)、ρ(crodis)和ρ(Li+)分别代表络合物、形变后的冠醚和Li+的电子密度。基于Morokuma-Ziegler方案[37-39]的能量分解分析使用了ADF程序[40]，分别在BLYP-D3(BJ)/QZ4P[23-24,41]和B3LYP-D3(BJ)/TZP两
化工学报 2021年6期2021-06-30
- 量子化学计算法比较不同脂肪酸分子的反应活性位点
3]对分子表面静电势[14]、平均局部离子化能（average local ionization energy，ALIE）[15]、前线分子轨道[16]以及简缩福井函数[17]进行计算，利用VMD可视化程序[18]作图，其中简缩福井函数的计算需要在自洽反映场和SMD隐式溶剂模型[19]下进行。2 结果与分析2.1 分子表面静电势分析图1 优化结构图Fig. 1 Optimized fatty acid structure由图1可知，6 种脂肪酸分子处于能量
食品科学 2021年8期2021-05-19
- 外电场对共晶含能材料CL-20/TNT感度的影响
过分析分子表面静电势(ESP)、引发键键长(R(N—NO2))、硝基基团电荷(Q(—NO2))、相互作用能(Eint)以及键解离能(EBDE)在电场中的变化来探究材料感度的变化,为研制更多安全、可靠的高能钝感炸药提供理论基础。1 计算方法笔者借助Gaussian16软件包,选择M06-2X-D3,B3LYP-D3BJ和ωB97XD 3种计算方法,在6-311+G(d, p)(基组)水平下优化CL-20/TNT模型,当其振动分析无虚频时,表明每个分子的结构对
南京工业大学学报(自然科学版) 2021年2期2021-04-14
- 环木菠萝烯醇阿魏酸酯分子结构性质的密度泛函理论研究
位点(分子表面静电势、原子电荷、前线分子轨道、概念密度泛函活性指数)、分子内弱作用力、芳香性以及红外光谱进行分析计算，以期为深入探究环木菠萝烯醇阿魏酸酯的结构性质，促进其在食品中的开发与应用提供一定的理论参考。1 材料与方法1.1 计算方法环木菠萝烯醇阿魏酸酯的分子结构取自PubChem数据库，利用Gaussian 09程序进行环木菠萝烯醇阿魏酸酯的结构优化以及后续理论计算，GaussView 5.0.9用于结构可视化。采用B3LYP-D3理论方法，在6-
食品与发酵工业 2021年2期2021-01-29
- 本征态聚苯胺/聚丙烯驻极体复合过滤材料的制备与性能*
试3个点；表面静电势采用FMX—003型静电测试仪(日本SIMCO公司)，测试驻极处理后材料的表面电势，测试范围为-20～+20 kV，测试距离为10 mm。材料的孔径采用Topas PSM165滤料孔径测试仪参照GB/T1967-80测试标准进行测试。材料的过滤效率采用德国FilTEq粉尘过滤测试系统测试样品的过滤效率，测试粉尘颗粒直径为1～10 μm，直接读取的结果为粒子数，可以根据下式计算出过滤效率：(1)式中：η为过滤效率(%)；P为过滤前空气中粒
功能材料 2020年8期2020-09-04
- 水分子在伊利石表面的吸附作用机理分析
伊利石表面分子静电势变化，通过态密度与布居分析说明了水分子的吸附机理。1 模型选择优化与计算1.1 模型优化伊利石是一种类似于云母的层状结构的粘土矿物，属于单斜晶系的硅酸盐矿物，文章选择由Drits 与Zviagina 构建的伊利石原胞模型[20]，呈现2:1 型结构单元层的二八面体型，其中上下层均是铝、氧和硅形成的多面体，中间层是由钾离子填充，以补充晶胞中的阳离子，沿Z 轴方向的晶胞单元，含有Al-O-Si-O-K-O-Si-O-Al 共9 层原子，价电
矿产综合利用 2020年3期2020-09-03
- DFT方法研究无水AlCl3催化剂对二茂铁乙酰化反应的影响
二茂铁分子表面静电势建立合理的二乙酰二茂铁的分子模型，然后在标准压力和273.15 K条件下模拟催化剂对反应的影响，通过计算分别得到未加催化剂和加入催化剂AlCl3的反应能垒图。1 计算方法采用Gaussian09程序包[6]在B3LYP/6-311G*下完成，利用Multiwfn[7]分析乙酰基二茂铁分子表面静电势，利用极化连续介质模型(IEF-PCM)考虑整体溶剂化效应，在B3LYP/6-31G*水平上对反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型进行优化和
工业催化 2020年6期2020-08-14
- 基于静电势场法改进的蚁群算法用于路径规划
[4]中提出了静电势场法用于路径规划，和人工势场法不同的是，静电势场是标量场只有大小没有方向，便于计算，降低了路径规划过程中计算的复杂度，缩短了路径规划的时间。本文将蚁群算法与静电势场法结合，将静电势场函数引入蚁群算法的启发函数中，不仅考虑下一个节点到目标点的距离，还考虑障碍物的影响，增加初始搜索阶段的目的性；加入回退机制，减少蚁群算法容易死锁的问题；将挥发因子设置为动态的，增强初始阶段的搜索能力，同时保证后期的收敛速度。1 基本的蚁群算法1.1 环境的建
电子技术与软件工程 2020年2期2020-06-13
- 外电场对HMX/DMI共晶感度影响的理论研究
电荷、分子表面静电势及引发键变化，来预测其感度的变化，为HMX/DMI共晶炸药的爆炸特性试验提供理论基础。1 理论计算方法本研究模拟模型构建中采用HMX/DMI分子的二聚体模型，利用Gaussian16软件[19]，采用DFT-B3LYP-D3、M06-2X-D3和ωB97XD方法，在6-311+G(d, p)水平下对HMX/DMI优化。在振动分析无虚频，且经波函数稳定优化得到的稳定构型中，施加±0.005a.u.、±0.010a.u.和0.00a.u.的
火炸药学报 2020年2期2020-05-19
- 含氟唑类含能化合物分子设计及性能预测
数、热稳定性和静电势等参数，从中选出性能优异、安全性能良好的化合物作为潜在的含能化合物，为含能化合物的合成研究提供较为可靠的理论预测。1 计算方法图1 含氟化合物分子结构利用原子电荷可以分析化合物分子的性质，预测反应位点。Hirshfeld方法[10]中定义原子电荷为：(1)密度对含能化合物的爆轰性能有着显著的影响。本研究在B3LYP/6-311G*基组下采用Monte carlo方法[11]计算得到化合物分子基于0.001e/bohr3的等电子密度面所包
火炸药学报 2020年2期2020-05-14
- 莲心碱定量分子表面分析及反应位点预测
以采用分子表面静电势和平均局部离子化能进行衡量[5]。通过分析分子表面静电势数值的分布可以预测发生化学反应的种类以及可能存在的位点，这对于药物合成及改造方法的预测及路线的选择具有重要意义。分子表面平均局部离子化能可以理解为分子表面对电子的束缚能力，可以很好地被应用于预测分子亲电反应位点。但是由于平均局部离子化能和静电势在单独预测分子反应位点时各有缺点，通常情况下需要综合两者考虑。图1 莲心碱化学结构本文对莲心碱药物分子表面进行定量分析，预测其反应活性位点，
山西卫生健康职业学院学报 2020年6期2020-04-27
- 乙酸乙酯溶液的时间分辨荧光光谱研究
乙酯分子的表面静电势分布和多聚体结构的基态结构优化，并通过频率分析，优化结构无虚频，确认优化的结构处于势能面的能量最低点。全部计算均采用Gaussian 09程序完成。分子表面静电势分析和弱相互作用分析均采用Multiwfn程序[12]完成。分子间相互作用的等值面图使用分子可视化(visual molecular dynamics,VMD)程序[13]绘制。3 结果与讨论3.1 纯乙酸乙酯荧光光谱Fig.1 a—fluorescence spectra o
激光技术 2020年2期2020-04-09
- 水分子在高岭石(001)面吸附的密度泛函计算
研究对象，通过静电势分析研究高岭石对水分子的吸附机理，并利用Multiwfn和VMD分析[19-20]高岭石和水分子相互作用区域，结合AIM拓扑分析确定两者的作用类型，以此来解释高岭石和水分子的相互作用机理。1 计算方法计算使用Material studio 8.0的CASTEP模块，用平面波赝势方法计算。广义梯度近似(GGA)在描述氢键、范德华力等弱相互作用有着良好的效果，因此使用GGA-PBE优化高岭石模型和(001)面。平面波截断能设为400 eV[
硅酸盐通报 2020年1期2020-02-25
- 类Friedel-Crafts酰基化合成苯基二氯化膦中催化剂AlCl3的催化与失活机理探究
合物分子表面的静电势分析、两单体之间的相互作用能、分子中原子的量子理论(quantum theory of atoms in molecules,QTAIM)、定域化轨道指示函数(localized orbital locator,LOL)和独立梯度模型(independent gradient model,IGM)等分析方法，研究PCl3、BPD、DPC分别与AlCl3的配位方式和配位能力，期望为芳烃与PCl3的反应研究提供参考。图1 AlCl3催化类F
山东科技大学学报(自然科学版) 2019年6期2019-11-29
- 量子等离子体模型孤子波解
)2 等离子体静电势零次孤子波设非线性无量纲行波方程(4)的扰动解为(6)将(6)式代入行波方程(4)，按微扰参数ε展开非线性项，合并εi(i=0,1,)同次幂项， 并分别令它们的系数为零。由ε0的系数为零，得到非线性方程:(7)其中α,β,γ,κ由(5)式表示。现利用双曲函数待定系数法求方程(7)的解。设方程(7)有孤子波解(8)其中Ai,Bi为待定常数。将(8)式代入非线性方程(7)，合并tanhτ的各正负次幂的系数，并分别设其为零，我们能决定系数Ai
中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2019年5期2019-10-14
- 3,3’偶氮1,2,4三唑含能衍生物的分子设计与性能预测
数、热稳定性、静电势、撞击感度及产气量等多个方面进行研究，并根据理论计算结果，从25种偶氮三唑化合物中筛选出几种性能优异的含能化合物作为潜在的高能量密度化合物。图1 3,3’-偶氮-1,2,4-三唑衍生物的分子结构1 计算方法本文中的全部计算均利用量子化学Gaussian 09程序包完成，运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法[8]。在6-31G**基组水平下对25种偶氮三唑类化合物的几何构型进行分子全优化计算，振动分析无虚频，得到了各偶氮三唑化合物的稳
兵器装备工程学报 2019年3期2019-04-11
- 三嗪环类高能产气衍生物分子设计及性能的理论计算
参数、产气量、静电势和撞击感度等进行了理论研究，为三嗪环类高能产气衍生物的合成提供候选物。1 计算方法以1,3,5-三嗪环为基本结构单元设计了15种三嗪环类高能产气衍生物分子：2-叠氮基-1,3,5-三嗪(A1)、2-硝基-1,3,5-三嗪(A2)、2-氨基-1,3,5-三嗪(A3)、2-硝基-4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪(B1)、2-氨基-4,6-二叠氮基-1,3,5-三嗪(B2)、2-叠氮基-4,6-二硝基-1,3,5-三嗪(B3)、2-氨基-4
火炸药学报 2019年1期2019-03-04
- 基于密度泛函理论研究六价铬的形态及其相互转变规律
在此基础上通过静电势［12］和热力学数据分析不同形态Cr（VI）在水中的转变方向，从理论上计算不同形态六价铬的分布状态。1 计算方法分别采用气相和连续极化介质模型，在B3LYP/6-311+G（d，p）水平下对不同形态的六价铬离子，如：H2CrO4、，进行结构优化，随后在相同水平下进行频率计算，其中对Cr采用cc-pVDZ基组，对H和O采用6-311+G（d，p）基组。所有计算均采用 Gaussian 09 程序［15］完成，并用Multiwfn［16］对
武汉工程大学学报 2018年5期2018-10-24
- 关于电压、电势和电势差概念的理解
定导体两端间的静电势之差设导体中某点处电流密度为j，过该点的一个线元矢量dl。作高为dl，底面积为ΔS的直柱体包围该点，如图1所示。图 1通过柱体底面的电流强度则式(2)点积dl可得E涡·dl-IdR=-Eq·dl，即dε-IdR=dU(3)式中，dU为静电势增量。由导体中a点沿导体中任意一条曲线到b点，沿该曲线对式(3)作线积分得(4)特别是ab曲线沿电流线，各柱体侧面构成流管时(例如ab是细导线回路的一段)则I是恒量，式(4)就是一般的一段电路的欧姆定
物理与工程 2018年4期2018-08-31
- TKX-50共晶配体的筛选研究
过分析分子表面静电势，提出可对官能团不同的氢键供体和受体按照强度大小进行分级；Musumeci等[5]研究表明可用静电势确定氢键供、受体，以及分子表面存在相互作用的可能位点，进而用分子间位点配对能筛选共晶的配体；Zhou等[6]证明分子间位点配对的方法筛选共晶配体的可靠性，并筛选出CL-20共晶的配体。本文在前人研究的基础上，将分子间位点配对的方法用于TKX-50共晶配体的筛选，并对筛选结果进行分析讨论。1 计算方法介绍分子间位点配对能（ISPE）的概念是
火工品 2018年6期2018-02-13
- 空气过滤材料驻极工艺的研究
极体滤材的表面静电势和过滤效率的影响。结果表明：驻极电压对驻极体空气过滤材料的表面静电势和过滤效率影响最为显著，其次为驻极速度和充电距离，驻极温度的影响最小。增加栅网电极有助于空气过滤材料获得均匀稳定的表面静电势，而二次驻极有利于驻极体空气滤材获得更高的表面静电势和过滤效率，电荷存储性也更佳。驻极体；过滤材料；电压；栅网电极1 引言随着工业的高速发展和人类生产、生活的影响，当前我国城市空气质量状况堪忧，可吸入肺颗粒物(PM2.5)吸入体内后会引发哮喘、支气
山东纺织科技 2017年5期2017-10-18
- 外电场影响HMX/MDNI复合物感度的理论研究
密度及分子表面静电势等方面研究了不同外电场对复合体系的影响，以期为含能材料的感度调节和爆炸特性实验研究提供一定理论基础。2 计算方法本研究首先借助Gaussian 09软件包[10]，采用DFT-B3LYP方法，在6-311++G(d,p)水平下优化得到了3种稳定的HMX/MDNI复合物(Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ)。由于与MDNI形成分子间氢键的HMX的引发键(N—NO2)是我们关注的重点，所以外电场正方向定义为由N指向NO2，负方向则由NO2指向N。对所得的3种稳
含能材料 2017年11期2017-05-07
- 2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂三环[3.3.0.03,7]辛烷的理论研究
构型、张力能、静电势分布、密度、生成焓、氧平衡、爆速、爆压、单元比冲以及撞击感度。结果表明，cage-HMX-I是4种构型中较为稳定的构型；cage-HMX的张力能大于CL-20；与HMX相比，cage-HMX具有较高的密度(1.92～1.93g/cm3)、爆速(9.341～9.478km/s)、爆压(40.97～42.30GPa)、单元比冲(277.1～281.4s)和撞击感度(4.3～5.0J)，是一种潜在的高能量密度材料。量子化学；2,4,6,8-四
火炸药学报 2016年6期2016-12-29
- PO2X…PX3/PH2X(X=F,Cl,Br,CH3,NH2)复合物中π-ho le磷键作用的电子密度拓扑分析
原子外层中心的静电势为正值的区域，而其余的大部分区域静电势为负值。随后，人们常用“σ-hole”的概念来预测和解释IV-VIIA主族原子参与的分子间相互作用31,32。随着对分子间相互作用研究的深入，Murray等33又定义了与“σhole”相似的“π-hole”，即在垂直于分子骨架的区域存在的正静电势区。正的“σ/π-hole”可以与负电荷的浓集区(如阴离子、路易斯碱的孤对电子或π电子)发生相互作用，具有高度的方向性。对σ/πhole作用的研究也是近年来
物理化学学报 2016年3期2016-09-13
- 多硝甲基氧化偶氮呋咱含能衍生物爆轰与安全性能理论研究
]对各化合物的静电势进行统计分析,获得静电势参数。采用Monte-Carlo法[16]计算了100次三种分子的体积,取其平均值为摩尔体积(Vm),并利用B. M. Rice等人[17]提出的公式和参数进行校正(式1),获得化合物的密度(ρ)。图1 12种呋咱含能化合物结构Fig.1 Structures of 12 kinds of furazan energetic compounds将含能化合物的组成、密度和生成焓数据代入Kamlet-Jacobs公式
含能材料 2016年11期2016-05-09
- KDNP与KDNP·H2O的量子化学研究
有一定共轭性。静电势预测出KDNP· H2O比KDNP有较高的撞击感度。计算所得前线轨道能量差KDNP·H2O比KDNP小。根据以上计算结果使用最易跃迁法预测出KDNP·H2O较KDNP敏感。此外，KDNP·H2O晶体的爆轰性能与KDNP不带结晶水的晶体基本处于同一水平。KDNP；KDNP·H2O；量子化学；感度；爆轰性质7-羟基-4，6-二硝基-5-氢-苯并呋咱钾（KDNP）是近年来发展起来的一种性能优于斯蒂芬酸铅的无铅、无毒且环境友好的起爆药。KDNP
火工品 2016年6期2016-02-20
- 不同电场强度下Au 取代二元胺DAPDI 结构和性质的理论研究
矩、前线轨道、静电势等情况. 全部计算采用Gaussian09 程序包［14］，计算中使用Field 关键词，例如Field=X+10 为在分子的+X 方向施以强度0.052 VÅ-1的外电场，共考察了-0.416 VÅ-1到+0.416 VÅ-1区间中间隔均为0.052 VÅ-1的17 个外电场下的分子相关性质. 研究中采用B3LYP 杂化泛函方法，对重金属原子Au 选取LANL2DZ 基组，其它原子选取6 -31G* 基组. 几何优化过程使用内坐标的B
原子与分子物理学报 2015年1期2015-03-20
- 驻极工艺对PP熔喷非织造过滤材料静电性能的影响
喷非织造布表面静电势衰减的影响。1 试验部分1.1 试验原料与仪器实验材料为东华大学非织造工程中心自制的聚丙烯熔喷非织造布，面密度45g／m2，厚度0.5 mm，纤维平均直径2.47μm。采用YG401织物感应式静电测试仪测试样品的静电电量。参考标准《GBT12703.3－2009纺织品静电性能的评定 第3部分：电荷量》准备测试试样，每次取样数3个，探头与试样间距15 mm，转盘转速1500rpm。1.2 电晕充电方法采用电晕充电进行驻极处理，充电装置如图
山东纺织科技 2014年1期2014-12-03
- 二硝基芳杂环并哒嗪化合物结构和性能的理论计算
能（BDE）和静电势参数、理论密度和固相生成焓，用Kamlet-Jacobs公式和最小自由能法计算了爆速、爆压和能量特性。结果表明，DNFP的键离解能为216.13 kJ／mol，密度为1.903 g／cm3，爆速为8811 m／s，爆压为36.27 GPa，未达到高能量密度化合物的标准；DNFOP和DNPTDO的键离解能分别为80.37和208.59 kJ／mol，密度分别为1.939和1.942 g／cm3，爆速分别为9 151和9235 m／s，爆压
火炸药学报 2014年4期2014-08-22
- 针刺非织造过滤材料驻极处理研究*
.3.1 表面静电势采用DZ4表面静电电位计(日本电子株式会社)测定表面电位。将静电电位计的探头放置在离滤料2 mm的上方，当红外光点显示为正方形时，保持不动，读数，从而获得滤料一点静电势的数据，如此反复，测得不同位置点静电势的数据，通过计算得出平均静电势。图1 驻极装置结构示意1.3.2 过滤性能用美国的TSI 8130自动滤料测试仪测试。依据标准GB19083—2003《医用防护口罩技术要求》，分别对驻极处理前后的滤料进行过滤阻力和过滤效率的测试，探究
产业用纺织品 2014年11期2014-01-15
- 原子电荷计算方法的对比
分析;电负性;静电势1 引言原子电荷,即位于原子中心的点电荷,是对化学体系中电荷分布最简单、最直观的描述方式之一.它有很多重要意义,比如帮助化学工作者研究原子在各种化学环境中的状态、1考察分子性质、2,3预测反应位点.4另外原子电荷模型在计算化学中也有很多实用价值,如作为分子描述符用于药物虚拟筛选、5在分子对接和分子动力学/蒙特卡罗模拟中描述静电作用、6在量子力学(QM)与分子力学(MM)结合计算中表现QM区域原子对MM区域原子的静电作用势.7在其它一些理
物理化学学报 2012年1期2012-12-21
- 过渡金属M(M=Cu,Ag,Au)对X…Cl(X=F,Cl,Br)卤键相互作用强度的影响
子最负分子表面静电势(MEP)减小是复合物稳定性增加的根本原因.利用自然键轨道(NBO)及分子中原子(AIM)分析进一步对体系的分子间相互作用进行了探讨.二阶稳定化能与键鞍点处拓扑性质的计算结果与相互作用能符合得很好.卤键;过渡金属;增强效应;稳定性1 引言分子间相互作用在化学的诸多领域引起了人们越来越广泛的关注,氢键相互作用已经被广泛研究.1,2另外,由卤原子(路易斯酸)和中性或带负电的路易斯碱之间形成的相互作用也成了研究的热点.为了强调和传统氢键的相似
物理化学学报 2012年6期2012-12-11
- 用第一性原理方法获取周期体系中原子的部分电荷
下液态水体系的静电势(ESP)和静电场(EF).在此基础上,提出了一种由第一性原理方法获取周期体系中原子的部分电荷的快捷方法.该方法把由周期性边界条件引入的平均静电势φmean作为一个拟合参数,通过对第一性原理静电势与Ewald加和法静电势的最小二乘法拟合而实现.值得说明的是,比较静电势与静电场拟合方法,前者的相对拟合误差仅为2%-3%,比后者小一个数量级.考察了四种电荷限制条件下,静电势、静电场拟合的水分子原子部分电荷及偶极矩的分布情况.原子的部分电荷;
物理化学学报 2010年10期2010-11-06