巴雷
- 美国FDA批准第一种呼吸道合胞病毒疫苗
日后出现吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome）。FDA 要求开发商在疫苗上市后对有关疫苗引起急性播散性脑脊髓炎和吉兰-巴雷综合征的风险开展后续研究。虽然FDA没有作出相关要求，开发商还承诺将对疫苗引发房颤风险开展后续研究。Arexvy疫苗由葛兰素史克生物公司（GlaxoSmithKline Biologicals）研发，FDA 在审批Arexvy疫苗时采用了优先评审审批程序（Priority Review designatio
广东药科大学学报 2023年3期2023-08-25
- 18F-FDG PET/CT评估儿童吉兰-巴雷综合征谱系疾病1例
诊断：重度吉兰-巴雷综合征谱系疾病(Guillain-Barré syndrome spectrum，GBSs)，包括经典型吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome，GBS)+BBE；急性全自主神经功能不全；麻痹性肠梗阻；电解质紊乱。予静脉注射丙种球蛋白、血浆置换、营养及对症治疗，11个月后患儿步态仍不稳，但其余症状消失；复查18F-FDG PET/CT，原中脑顶盖局部高FDG摄取灶(图1B)及食管扩张表现消失。图1 吉兰-巴雷综合
中国医学影像技术 2023年2期2023-02-23
- IgA、IgM与吉兰巴雷综合征患儿预后的相关性
50000)吉兰巴雷综合征主要分为急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(脱髓鞘型)和急性运动轴索型神经病(轴索型)，其症状多不典型[1]。临床中若诊断、治疗不及时可能会使吉兰巴雷综合征患儿遗留运动障碍，为其自身、家庭及社会带来沉重的负担[2]。免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)是机体免疫系统的重要组成成分，血清Ig浓度的增减与血脑屏障的通透性有关[3]。研究表明，神经系统发生感染时，其血液中IgA、IgM等免疫球蛋白含量均有不同程度的变化[4]
中国妇幼健康研究 2022年7期2022-07-28
- 雨林深处的弃民
附近，克洛迪娅·巴雷给自家外墙画上了黑白相间的条纹。大门上方写着“Puranga Pesika”（在亚马孙原住民用语中，意为“欢迎”）。巴雷家既是供原住民聚在一起共商决策的会议室，也是她向孩子们教授原住民传统的学校。当晚，她家还将变成一场舞蹈表演的背景，表演会在网上播出，用来为社区贫困家庭募捐。往常，村民大多靠贩卖手工艺品、串珠首饰和木制品为生，但现在，市场关门了，又没有游客，他们几乎断了收入。柯卡玛酋长死后，巴雷承担起了在网上募捐的重任，还不忘时刻关注邻
传奇·传记文学选刊 2022年6期2022-07-07
- 免疫球蛋白联合甲强龙对吉兰-巴雷综合征患儿的疗效
6200)吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是一种以外周神经、神经根损伤为主要特征的神经系统自身免疫性疾病，主要临床表现为腱反射减弱或消失、对称性四肢软瘫以及自主神经感觉障碍等[1-2]。吉兰-巴雷综合征在各年龄阶段均可发生，多发生于青壮年，具有致残率高、病死率高等特点，严重威胁患者的生命健康。目前，临床上治疗吉兰-巴雷综合征常用的方法有免疫球蛋白治疗、糖皮质激素治疗、神经营养及康复治疗等[3-4]。免疫球蛋白治疗是一种免疫治疗，主要是通
河南医学研究 2021年31期2021-11-09
- 免疫球蛋白联合地塞米松治疗急性吉兰-巴雷综合征的效果
关键词] 吉兰-巴雷综合征;免疫球蛋白;地塞米松;效果[中图分类号] R512.32 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2021）15-0101-03The efficacy of immunoglobulin combined with dexamethasone in the treatment of acute Guillain-Barre syndromeLIN XiaDepartment Ⅰ
中国现代医生 2021年15期2021-09-16
- 雨林深处的弃民
附近，克洛迪娅·巴雷给自家外墙画上了黑白相间的条纹。大门上方写著“Puranga Pesika”（在亚马孙原住民用语中，意为“欢迎”）。巴雷家既是供原住民聚在一起共商决策的会议室，也是她向孩子们教授原住民传统的学校。当晚，她家还将变成一场舞蹈表演的背景，表演会在网上播出，用来为社区贫困家庭募捐。往常，村民大多靠贩卖手工艺品、串珠首饰和木制品为生，但现在，市场关门了，又没有游客，他们几乎断了收入。柯卡玛酋长死后，巴雷承担起了在网上募捐的重任，还不忘时刻关注邻
海外文摘 2021年1期2021-02-24
- 肠道病毒71型致吉兰-巴雷综合征一例伴文献复习
已被明确。吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome，GBS)是继小儿麻痹症消灭后导致儿童急性弛缓性麻痹的主要疾病之一，常有各种病原体感染激发机体免疫紊乱而发病，肠道病毒71型致病报道较少见。本文通过一例肠道病毒71型致吉兰-巴雷综合征病例报道，并复习国内外文献，从而更进一步认识肠道病毒71型对神经系统损伤的多样性。1 临床资料患儿，男，1岁6月，因“双下肢乏力伴不能走路一天”入院。患儿入院前一天出现双下肢乏力，不能走路。一周前有发热
罕少疾病杂志 2020年4期2020-12-19
- 延续性护理干预对吉兰-巴雷综合征患者康复效果的临床研究
10003吉兰-巴雷综合征又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病，是目前世界上导致急性、亚急性迟缓性瘫痪最常见的原因[1-2]。在积极采取治疗的同时，还应配合专业的护理方法，以控制病情，提升患者的生存质量。患者在住院期间常能得到相应的治疗及护理，但在出院后，因缺乏对疾病的认识，重视程度低，往往出现不规范康复和焦虑、抑郁等负性心理状态，严重影响患者出院后的身体健康[3]。本研究选取76例吉兰-巴雷综合征患者作为研究对象，探讨出院后给予延续性护理干预对吉兰-巴
检验医学与临床 2020年21期2020-11-17
- 法国万人强占牧场搞派对
锐舞派对”。镇长巴雷称，有大约4000辆私家车在附近聚集，参加者剪开铁丝网闯入了牧场。在高分贝音乐下，不少人戴着面具赤膊乱舞。派对从8日晚持续到10日中午，根据当地农民和镇政府的说法，这起非法聚会在9日上午一度达到1.5万人的规模。法国目前禁止5000人以上的任何聚会。1万多人不戴口罩、无视安全距离搞派对“自嗨”触发各方愤怒。洛泽尔省是法国新冠感染人数最少的地区之一，省长阿齐称：“洛泽尔省居民非常严肃地防疫，这起大规模聚集完全不遵守防疫要求，让人深感震惊。
环球时报 2020-08-122020-08-12
- 神经外科术后患者应用单唾液酸四己糖神经节苷脂的合理性分析和不良反应研究
外科术后发生吉兰巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)的报道也时有发生[2-4]。2019年单唾液酸四己糖神经节苷脂被收录到《第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)》中，要求对其使用进行重点监控[5]。本文以我院2018年10月至2019年10月在神经外科接受手术治疗并应用了单唾液酸四己糖神经节苷脂的1 107例病例作为研究对象，分析其临床合理性及不良反应发生的规律及特点，为临床安全合理用药提供参考。1 资料与方
实用药物与临床 2020年3期2020-06-08
- 血浆免疫吸附在重症吉兰-巴雷综合征患者中的疗效观察
4002)吉兰-巴雷综合征(Guillain Barré syndrome)发病机制还未明确，有研究者[1]认为与发病前有疫苗接种史与非特异性感染史有关，病理表现为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘，临床表现为感觉障碍、四肢功能障碍、颅内神经症状。目前临床治疗方法为抑制免疫反应、清除致病病菌。地塞米松属于糖皮质激素类药物，是治疗吉兰-巴雷综合征的常用药，可加速恢复与减短复发病程，但极易受到血脑屏障的影响，且需长期用药，不良反应大。血浆免疫吸附是一种基于血浆置换
实用临床医学 2019年10期2020-01-07
- 复发型吉兰-巴雷综合征患者临床特点
发型在总的吉兰-巴雷综合征发生中所占比例报道不一，大约2%～6%[1-2]，有报道吉兰-巴雷综合征变异型-Miller fisher综合征复发率可达12%[3]。在临床诊断的吉兰-巴雷综合征患者中，除可见多次复发的吉兰-巴雷综合征外（recurrent Guillain-barré syndrome,rGBS）， 吉兰-巴雷综合征治疗相关波动 （Guillain-barré syndrome with treatment related fluctuati
中国神经精神疾病杂志 2018年11期2018-12-11
- 开颅术后并发吉兰巴雷综合征4例诊治体会
264500吉兰巴雷综合征是一种神经内科少见的疾病，并发于开颅术后，常常容易被延误诊断、延误治疗，2007年1月—2017年10月该科遇到4例开颅术后并发吉兰巴雷综合征，现总结这4例的诊断治疗体会，报道如下。1 临床资料第1例患者，男，77岁，2013年5月入院，因右侧脑胶质瘤行开颅肿瘤切除术，术后出现左侧肢体瘫痪、脑水肿，给予20%甘露醇注射液脱水降颅压、单唾液酸四己糖神经节苷40 mg/d静滴脂营养神经、奥美拉唑预防应激性溃疡出血、维持水电解质平衡等治
系统医学 2018年6期2018-06-23
- 丙种球蛋白对重症吉兰－巴雷综合征治疗效果的分析
0001）吉兰－巴雷综合征（GBS）是一种自身免疫介导的周围神经病，又称为急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎[1]。大约1/3的患者在急性期出现严重的四肢瘫和呼吸困难，属于重症型吉兰－巴雷综合征，需要紧急处理。目前临床上对于重症吉兰－巴雷综合征的治疗方法包括丙种球蛋白（IVIg）、激素、血浆置换及对症支持治疗。本文回顾性收集2014年9月-2017年12月间就诊于新疆自治区人民医院神经内科监护室的20例重症吉兰－巴雷综合征患者的相关临床资料，分析丙种球蛋白
医药前沿 2018年17期2018-06-07
- 儿童吉兰—巴雷综合征的临床及电生理特点探究
3--02吉兰-巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，急性、对称性、迟缓性肢体瘫痪是其常见的临床表现[1-2]，现如今，GBS已经是导致儿童迟缓性麻痹的疾病之一。该研究回顾分析了82例患儿的临床资料和电生理特征，具体情况如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取2012年-2017年我院诊治的82例GBS患儿为研究对象，男50例，女32例。年龄2～14岁，平均年龄（8.6±0.32）岁。入选患者均符合
特别健康·下半月 2018年3期2018-04-23
- 1例脑出血患者住院治疗期间突发吉兰-巴雷综合征
虑可能存在吉兰-巴雷综合征、颈髓病变等，行四肢肌电图、神经电生理，头颈部MR、DWI检查，结果示左右侧上下肢神经源性损害、NCV下降； C3/4～C6/7不同程度突出并椎管狭窄，椎管有效矢状径约 0.8 cm。请神经内科专家会诊，排除颈髓病变，按吉兰-巴雷综合征诊断性治疗，应用免疫球蛋白25 g qd，应用2 d后患者双足背曲、跖曲活动较前改善，应用5 d后四肢远端肌力较前改善，四肢肌力4+级，肌张力偏低，双手手指活动较前灵活，双足背曲、跖曲活动有所好转，
中国实用神经疾病杂志 2018年8期2018-04-19
- 甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗吉兰-巴雷综合征疗效观察
7000）吉兰-巴雷综合征是由脊神经与周围神经脱髓鞘性病变引发的一种神经系统自身免疫性疾病，以脑脊液蛋白细胞分离为主要特征。该病发展迅速，累及脊神经、脊神经根、脑神经、脊髓、脊膜及脑部，临床表现为呼吸肌麻痹、对称性麻痹及感觉障碍等。目前，临床上尚无治疗吉兰-巴雷综合征的特异性药物。郭媛媛等[1]学者指出，吉兰-巴雷综合征最有效的治疗方法是血浆置换与静滴丙种球蛋白。但血浆置换需借助仪器设备，而静滴丙种球蛋白操作简单有效，已被广泛应用。丙种球蛋白是免疫增强剂，
实用中西医结合临床 2018年2期2018-04-11
- 预后良好的吉兰-巴雷综合征2例
.com)吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一类免疫介导的周围神经病,急性或亚急性起病,临床可表现为多发神经根及周围神经损害,该病的特点是快速发展的肌无力、感觉障碍、腱反射消失,症状通常会在4周左右达到最高峰[1]。其中约90%患者会出现脑脊液蛋白细胞分离现象[1]。虽然血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等是目前相对有效的治疗方法,但仍会有许多患者遗留一些症状,甚至会导致部分患者长期卧床、呼吸机依赖、长期的慢性疼痛、死亡
山西医科大学学报 2018年1期2018-01-31
- 早期康复护理在吉兰-巴雷综合征中的临床价值分析
苗睿吉兰-巴雷综合征属于常见的急性周围神经病, 临床表现为四肢对称性弛缓性瘫痪, 如得不到及时救治, 甚至会危机患者生命。既往临床实践证明［1］, 给予患者必要的早期康复护理干预可显著改善医疗服务质量, 提高治疗效果。本次研究旨在探讨早期康复护理在吉兰-巴雷综合征中的临床效果, 为此作者抽取本院收治的吉兰-巴雷综合征患者共66例,实施对照性研究, 现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 抽取本院2016年9月～2017年12月收治的66例吉兰-巴雷综合
中国现代药物应用 2018年18期2018-01-21
- 治疗相关波动性吉兰-巴雷综合征1例报告
， 贺 电吉兰-巴雷综合征(GBS)多为单相病程，部分患者可出现反复发作或复发缓解过程。研究显示，约8%～16%GBS患者经免疫球蛋白或血浆置换治疗后，病情早期得到改善，但在数日或数周内再次出现恶化，称为治疗相关波动性吉兰-巴雷综合征(guillain-barre syndrome with treatment-related fluctuations，GBS-TRF)。本病少见，现报告1例GBS-TRF如下。1 病例摘要患者，男，47岁，公司职员。因“反
中风与神经疾病杂志 2018年9期2018-01-17
- 急性硬膜下血肿术后合并吉兰-巴雷综合征1例分析
肿术后合并吉兰-巴雷综合征1例分析吴莹 唐伟 刘敏 刘京松 张军吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome，GBS)为周围神经脱髓鞘疾病，为运动神经病变，感觉神经较少累及，主要病理改变为神经纤维脱髓鞘，严重病例可继发轴突变性，临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，严重者可出现呼吸肌麻痹；病因未完全明了，多数学者认为是一种自身免疫介导的周围神经病，多种因素均能诱发本病，多与空肠弯曲菌、巨烃细胞病毒、EB病毒、带状疱疹病毒、AIDS感染有关。硬
卒中与神经疾病 2017年6期2018-01-04
- 神经电生理检查对AIDP与AMAN患者疾病进程及预后的评估
AMAN是吉兰-巴雷综合征常见的临床亚型，属于感染后自身免疫介导的周围神经疾病，以快速进展的四肢对称迟缓性瘫痪及感觉缺失为主要临床症状，还将通过影响呼吸肌诱发呼吸衰竭，预后较差[1]。AIDP和AMAN临床预后具有较大的差异，而神经电生理检查是诊断、分型吉兰-巴雷综合征的常用辅助检查方法，还可观察疾病进展变化，准确判断预后情况[2-3]。基于此，现研究对我院68例AIDP和AMAN患者进行研究，旨在探讨神经电生理检查对AIDP和AMAN患者疾病进程及预后的
中国卫生标准管理 2017年26期2017-12-14
- 激素联合丙种球蛋白治疗慢性吉兰-巴雷综合征的临床效果探究
白治疗慢性吉兰-巴雷综合征的临床效果探究张 楠1刘 颖2（1 吉林省神经精神病医院神经内科，吉林 四平 136000；2 长春大学特殊教育学院，吉林长春 130000）目的分析在慢性吉兰-巴雷综合征患者的临床治疗中，激素联合丙种球蛋白的临床应用疗效。方法选取我院收治的70例吉兰-巴雷综合征患者为研究对象，分为对照组与实验组，对比两组患者的治疗效果及相关指标。结果实验组患者的治疗效果明显好于对照组患者，相关指标优于对照组患者，两组患者数据对比后存在明显统计学
中国医药指南 2017年25期2017-11-07
- 联合治疗对吉兰-巴雷综合征的疗效观察
联合治疗对吉兰-巴雷综合征的疗效观察汪学英1，梁 萍1，张 强1，赵育红1，王子航1，陈小芳2，（1．大连船舶康复医院，辽宁 大连 116013；2．天津市人民医院神经内科，天津 300121）目的 康复治疗对吉兰-巴雷综合征有效。方法 本文通过对吉兰-巴雷综合征患者1例运用系统康复治疗，观察疗效。结果 经2个月治疗，患者肢体功能及感觉障碍明显改善。结论 联合治疗对吉兰-巴雷综合征有效。吉兰-巴雷综合征；康复治疗；营养支持吉兰-巴雷综合征（Guillain
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2017年23期2017-11-06
- 吉兰-巴雷综合征的临床分型及预后研究
1002)吉兰-巴雷综合征的临床分型及预后研究王玉明(广西壮族自治区南溪山医院 神经内科, 广西 桂林, 541002)目的 分析吉兰-巴雷综合征的临床分型和预后，掌握该病的各亚型临床特点、预后及影响因素。方法 选取150例吉兰-巴雷患者，根据其电生理表现、临床表现分为Bickerstaff脑干脑炎叠加吉兰-巴雷综合征(BBE-GBS)组、脑神经型(CNV)组、Miller-Fisher综合征(MFS)组、急性运动轴索性神经病(AMAN)组、急性炎症性脱髓
实用临床医药杂志 2017年15期2017-09-11
- 神经电生理检查对吉兰-巴雷综合征患儿临床严重度和预后的判断价值
生理检查对吉兰-巴雷综合征患儿临床严重度和预后的判断价值马国瑞1，郭建梅2，陈国洪2*(1.河南科技大学第一附属医院，河南 洛阳 471003；2.郑州儿童医院，河南 郑州 450000)目的：探讨神经电生理检查对吉兰-巴雷综合征患儿临床严重度和预后的判断价值。方法：回顾性分析112例吉兰巴雷综合征患儿临床病例资料，根据Hughes评分将其分为轻型组(65例)和重型组(47例)，比较两组神经电生理检查区别、临床症状以及神经电生理和预后间的关系。 结果：与轻
山西卫生健康职业学院学报 2017年3期2017-07-05
- 鼠神经生长因子联合丙种球蛋白治疗小儿脱髓鞘型吉兰-巴雷综合征临床研究
儿脱髓鞘型吉兰-巴雷综合征临床研究刘 鹏河南南阳市第三人民医院神经内科 南阳 473000目的 研究鼠神经生长因子联合丙种球蛋白治疗小儿脱髓鞘型吉兰-巴雷综合征临床效果。方法 选取我院2010-04—2016-06收治的68例小儿脱髓鞘型吉兰-巴雷综合征患儿，采用随机数字表法分为观察组(n=34)和对照组(n=34)，2组均给予维生素B12、B1、胞二磷胆碱及丙种球蛋白治疗，观察组加用鼠神经生长因子治疗，比较2组总有效率、Hughes肢体功能评分、SF-3
中国实用神经疾病杂志 2017年9期2017-06-07
- 感觉型吉兰巴雷综合征1例报道及文献回顾性总结分析
06)感觉型吉兰巴雷综合征1例报道及文献回顾性总结分析黄 刚,李灵娟,谢旭芳,吴晓牧△(江西省人民医院神经内科，南昌 330006)目的 总结分析对感觉型吉兰巴雷综合征的临床资料总结分析。方法 报道1例感觉型吉兰巴雷综合征病例，并对该例患者的临床资料进行总结分析。结果 临床医师通过对患者的脑脊液及四肢电生理检查分析，诊断为感觉型吉兰巴雷综合征，给予血浆置换等治疗，症状明显好转，2个月后随诊完全恢复。结论 感觉型吉兰巴雷综合征主要表现为深浅感觉异常，可出现共
重庆医学 2017年2期2017-03-23
- 血浆置换在吉兰-巴雷综合征治疗中的应用效果分析
63003）吉兰巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，典型的吉兰巴雷综合征又称之为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪；此病症属于一种自身免疫性疾病，对患者生活质量造成严重影响。本次研究基于以上背景，分析血浆置换在吉兰-巴雷综合征治疗中的应用效果，现汇报如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择2016年3月～2017年7月我院收治的吉兰-巴雷综合征患者60例作为研究对象
临床医药文献杂志(电子版) 2017年93期2017-03-20
- 吉兰-巴雷综合征研究进展①
1000)吉兰-巴雷综合征研究进展①白艳梅 姚杰鹏 郭艳敏②张志强②高 娟②刘海杰③李 岩②刘媛媛②(河北大学，保定 071000)吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome，GBS)以周围神经和神经根的脱髓鞘及炎性细胞浸润为病理特点，是一种常见的自身免疫病，临床上以急性、感染性、对称弛缓性肢体瘫痪、腱反射减弱或消失、脑脊液蛋白-细胞分离为主要特征。现就该病研究进展进行综述。1 疾病分型及病理1916年，Guillain等[1]指出脑
中国免疫学杂志 2017年12期2017-01-16
- 急性间歇性卟啉病致周围神经损害误诊为吉兰巴雷综合征1例临床分析
经损害误诊为吉兰巴雷综合征1例临床分析曹端华, 韩敬哲， 闫海燕， 朱建国， 刘秀丽急性间歇性卟啉病(AIP),又称肝性卟啉病，是一种常染色体显性遗传病，多为成年女性发病，也有儿童发病的报道[1]，临床主要表现为皮肤损害、急性腹痛、神经精神受损三大症状。神经系统方面可以累及自主神经、周围神经和中枢神经系统，周围神经损害可发生轴突退行性变，主要累及运动神经，表现为四肢无力。因表现类似吉兰巴雷综合征，如果对卟啉病认识不足，临床上比较容易误诊，延误治疗，现将我科
中风与神经疾病杂志 2017年2期2017-01-13
- 战争催生的发明
国医生安布罗斯·巴雷从1536年到1545年间，多次从事战地医疗工作。开始，他也是用灌沸油的方法来治疗枪伤。一天，从阵地上送来一大批负伤的士兵，可是油却用完了。怎么办呢？他自己动手配制了用蛋黄、松节油等混和而成的消毒剂，代替沸油注入士兵们的伤口。手术结束后，伤员们安然入睡，巴雷却难以入眠，十分担心伤员的伤口情况。第二天早晨，出乎意料，经他治疗的伤兵的伤情大有好转。巴雷恍然大悟：这次歪打正着的实践证明以前的治疗方法是荒谬的！从此，巴雷带头革除了沸油治疗法，将
初中生学习·低 2016年9期2016-10-21
- 大剂量足量丙球蛋白联合鼠神经生长因子治疗急性吉兰-巴雷综合征疗效分析
子治疗急性吉兰-巴雷综合征疗效分析王晶河南驻马店市第一人民医院神经内科驻马店463000目的观察大剂量丙种球蛋白联合鼠神经神经因子治疗急性吉兰-巴雷综合征的临床效果。方法选取我院2012-12—2014-12收治的80例急性吉兰-巴雷综合征患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组仅接受鼠神经生长因子治疗方案，观察组则在对照组基础上加用大剂量丙种球蛋白方案，比较2组临床治疗效果，观察治疗前后2组肢体功能评分的改善情况，统计2组临床症状
中国实用神经疾病杂志 2016年17期2016-09-24
- 吉兰-巴雷综合征的研究新进展
赵林珊吉兰-巴雷综合征的研究新进展赵林珊吉兰-巴雷（格林-巴利）综合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）的提出至今已近100年。对吉兰-巴雷综合征的认识和理解已经大大改善，从开始的神经脱髓鞘的病理改变，到现在发现的很多不同亚型，认识到了GBS是由于某种诱因引起的机体免疫反应造成的神经损害，现在普遍被认为是一种急性炎性神经病变。其治疗主要为血浆置换和免疫球蛋白的应用，可以缩短病程，由于疾病的自然恢复良好，所以重视对症支持治疗，减少并发
当代医学 2016年30期2016-03-14
- 慢性吉兰-巴雷综合征102例临床分析
00慢性吉兰-巴雷综合征102例临床分析薛冰1)刘沛东2)张保朝3)邢燕蒙1)寿纪菲1)钱娟峰1)刘洪波1)(通讯作者)1)郑州大学第一附属医院郑州4500522)郑州大学临床医学系郑州4500003)河南南阳市中心医院南阳473000【摘要】目的分析河南地区慢性吉兰-巴雷综合征的临床特征及药物治疗反应。方法回顾性分析了2010-06—2015-02在郑州大学第一附属医院住院治疗的102例慢性吉兰-巴雷综合征患者的临床特点、辅助检查及临床治疗效果。结果1
中国实用神经疾病杂志 2016年5期2016-01-26
- 吉兰-巴雷综合征30例临床分析
0008吉兰-巴雷综合征30例临床分析陈富强1)王云玲1)董莹莹2)浙江台州市中心医院 1)神经内科 2)胸外科 台州 310008目的 分析吉兰-巴雷综合征的临床特点。方法 回顾性分析我院收治的30例吉兰-巴雷综合征住院患者的临床资料、实验室检验结果、治疗及预后。结果 吉兰-巴雷综合征患者男性多发，且随年龄增长发病率升高；起病前有呼吸道或消化道感染史9例，脑脊液实验室检查正常7例，症状不典型误诊3例，肌电图检查阳性率100%；丙种球蛋白治疗有效率80%
中国实用神经疾病杂志 2016年24期2016-01-25
- 吉兰-巴雷综合征的发病机制及研究进展
041)吉兰-巴雷综合征的发病机制及研究进展王一楠1，李君2，于滋润2，韩越杨2，马琳2(综述)，杨庆晓3*(审校)(吉林大学第二医院 神经外一科，吉林 长春 130041)吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barresyndrome,GBS)的发病机制目前争议较大，大部分学者认为主要是自身免疫介导的周围神经病，表现为伴随或者不伴随有自主神经功能或感觉神经障碍，四肢对称性弛缓性瘫痪，常累及脑神经。中国发病率0.8/10万，国外发病率0.6/10万。不受
中国实验诊断学 2016年6期2016-01-25
- 32例吉兰-巴雷综合征患者的神经电生理检测结果分析
雪梅32例吉兰-巴雷综合征患者的神经电生理检测结果分析李雪梅目的探讨分析吉兰-巴雷综合征患者的神经电生理特点。方法对32例吉兰-巴雷综合征患者进行神经传导速度, F波及针极肌电图(EMG)检测, 共检测运动神经256条、感觉神经192条, F波192条、肌肉64块, 并对结果进行分析总结。结果被检测的448条神经出现异常292条, 异常率为65.2％；64块肌肉出现异常12块, 异常率为18.8％。结论吉兰-巴雷综合征可以造成广泛的周围神经损害, 其病理改
中国现代药物应用 2015年5期2015-01-23
- 战争催生的发明
国医生安布罗斯·巴雷从1536年到1545年间，多次从事战地医疗工作。开始，他也是按照灌沸油的方法来治疗枪伤。一天，从阵地上送来一大批负伤的士兵，可是油却用完了。怎么办呢？他自己动手配制了用蛋黄、松节油等混和而成的消毒剂，代替沸油注入士兵们的伤口。手术结束后，伤员们安然入睡，巴雷却难以入眠，十分担心伤员的伤口情况。第二天早晨，出乎意料，经他治疗的伤兵的伤情大有好转。巴雷恍然大悟：这次歪打正着的实践证明以前的治疗方法是荒谬的！从此，巴雷带头革除了沸油治疗法，
军事文摘 2015年2期2015-01-09
- 糖尿病合并古兰—巴雷综合征1例报告
7300）古兰—巴雷综合征（GBS）有较高的病残率和一定的病死率，且临床表现多样易误诊。糖尿病神经病变可表现为下肢无力、麻木，与GBS早期症状难以区分。一旦考虑此病，应及早行脑脊液、肌电图检查，尽快确诊，同时有助于与其他疾病鉴别。1 病历摘要患者男，41岁，因“多饮、多尿、消瘦10个月，双下肢无力、麻木、足趾针扎样疼痛1周”于2012年8月4日入院。院外一直皮下注射诺和灵30 R胰岛素治疗，40 U/d，空腹血糖波动在6～13 mmol/L之间。既往史：1
吉林医学 2014年23期2014-08-15
- 吉兰-巴雷综合征患者47例临床及亚型分析
丽 郝新斌吉兰-巴雷综合征患者47例临床及亚型分析祁秀丽 郝新斌目的 探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的临床特点。方法 对47例GBS患者进行回顾性分析。结果 47例患者中, 感染为诱发因素占68%；以四肢运动障碍为主要临床表现占94%；存在脑脊液出现蛋白-细胞分离者现象占90%；肌电图检查存在周围神经源性损害占87%；20例接受免疫球蛋白治疗。结论 GBS患者的临床表现以四肢运动障碍为主、脑脊液有蛋白-细胞分离现象, 神经电生理检查表现为周围神经源性损
中国实用医药 2014年6期2014-04-17
- 针刺为主治疗吉兰-巴雷综合征1例
刺为主治疗吉兰-巴雷综合征1例徐世珏 郑健刚（天津中医药大学第一附属医院，天津 300193）吉兰-巴雷综合征 针刺疗法 病案1 病历摘要刘某，女，32岁。2013年4月5日初诊。患者于2013年3月3日无明显诱因突然出现呕吐、腹泻、四肢无力等症状，次日至附近医院就诊，诊断为吉兰-巴雷综合征，治疗月余，四肢无力症状未见减轻，遂来我院求治。刻诊：神清，精神可，语言清晰流利，四肢无力、麻木，腓肠肌压痛，纳可，寐安，二便调。舌淡红，苔薄白，脉滑缓。检查：体型偏胖
江苏中医药 2014年2期2014-04-15
- 以肠麻痹为首发症状的吉兰—巴雷综合征1例
首发症状的吉兰—巴雷综合征1例刘昌林，段瑞生，肖向建，齐亚超，刘惠卿，岳月红吉兰—巴雷综合征；肠麻痹1 张静,郭力.吉兰—巴雷综合征发病机制研究进展[J].中国现代神经疾病杂志,2012,12(2):117-121.2 许红玉,梅育嘉,罗杰峰.吉兰—巴雷综合征的研究进展[J]. 医学综述2014,20(5):878-880.3 齐明山,许贤瑞,顾浩,等. 以肠梗阻为首发症状的吉兰—巴雷综合征1例[J].宁夏医科大学学报,2011,33(5):500.4 孙
疑难病杂志 2014年8期2014-03-06
- 立克次体感染并发吉兰-巴雷综合征1例
体感染并发吉兰-巴雷综合征可能。立即给予丙种球蛋白治疗,3 d后左上肢肌力有所恢复。查体:左上肢肌力5-级,腱反射及痛温觉正常；2 w后左上肢肌力恢复正常。最终诊断为立克次体感染并发吉兰-巴雷综合征。讨论吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种自身免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊神经根、周围神经及脑神经。中华神经精神科杂志编委会1993年10月制定的GBS诊断标准为:进行性肢体力弱,基本对称或少数不对称,病前1～3 w常有呼吸道及胃肠道感染、不明原因发热,急性
西南国防医药 2014年12期2014-03-04
- 合并急性假性结肠梗阻的吉兰-巴雷综合征1例护理
结肠梗阻的吉兰-巴雷综合征1例护理赵丽萍 安志洁 姜 俊 王 蕊目的总结1例合并急性假性结肠梗阻的吉兰-巴雷综合征患者诊疗及护理体会遥方法运用及时的评估及联合诊疗思路遥结果患者5周痊愈袁无神经系统后遗症遥结论患者的诊断与护理不能局限于单一系统袁应具有跨学科合作意识。急性假性结肠梗阻曰吉兰-巴雷综合征曰护理我科收治1例合并急性假性结肠梗阻的吉兰-巴雷综合征患者袁经结肠镜、脑脊液等各项检查及联合会诊快速明确诊断并给予对症治疗护理袁患者5周后痊愈袁无后遗症袁现将
现代消化及介入诊疗 2014年5期2014-03-03
- 以发热 咳嗽 无力为首发症状的吉兰-巴雷综合征1例
首发症状的吉兰-巴雷综合征1例张 萍（辽宁省兴城市中医医院内科，125100）本文报告1例以发热、咳嗽、无力为首发症状的吉兰-巴雷综合征患者，由于其没有典型的对称性四肢迟缓性瘫痪和脑神经损害表现而被误诊误治。吉兰-巴雷综合征；误诊；发热；咳嗽；无力吉兰-巴雷综合征是一种急性起病、以外周神经根和外周神经损害为主，伴有脑脊液蛋白-细胞分离为特征的综合征[1]。统计资料表明，该病发病率为1.2/10万～2.3/10万，病死率高达5%。典型的吉兰-巴雷综合征表现为
中国实用乡村医生杂志 2014年1期2014-01-25
- 苏联用大飞机打跨洲闪电战
里独裁者西亚德·巴雷对欧加登高原的入侵。当年9月，索马里军队拿下连接欧加登与埃塞腹地的重镇季季加。至此，埃塞欧加登省90%的土地被索军占领。 这时，巴雷开始寻求签署一个和平条约。他亲赴莫斯科，希望自己所投靠的苏联在索埃冲突中保持中立，并希望获取更多武器，但没想到克里姆林宫迎面泼来一盆冷水。在苏联人看来，非洲历史上唯一始终保持独立的埃塞俄比亚比索马里更具地缘政治价值，况且亲美的埃塞国王塞拉西已被推翻，新上台的军人集团有完全倒向苏联的可能。
环球时报 2013-01-292013-01-29
- 以脊髓症状起病的吉兰-巴雷综合征1例报告
， 刘 群吉兰-巴雷综合征(GBS)，即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)，是主要累及脊神经根、脑神经及其他周围神经的自身免疫性疾病。其病例特点为受累神经根水肿、节段性脱髓鞘及炎症细胞浸润。临床上常以四肢对称性迟缓性瘫痪、套状感觉减退起病。我们将收治的1例以脊髓症状起病的吉兰巴雷综合征报道如下。1 病例资料患者，男，43岁，因双下肢无力10d，双上肢无力7d入院。患者于入院前10d无明显诱因出现双下肢无力，尚可行走及上楼，伴有下肢及鞍区感觉麻木，小
中风与神经疾病杂志 2013年8期2013-01-22
- 吉兰－巴雷综合征46例心电图研究
26001吉兰－巴雷综合征（GBS）是一种由细胞免疫和体液免疫共同介导的周围神经疾病，主要损害脊神经根、脑神经和周围神经，也常累及自主神经。临床上除表现为运动障碍及感觉异常外，还可能影响心脏，出现各种心电图改变。本文回顾性分析46例GBS患者的临床资料及心电图检查结果，探讨其心电图变化的特点及与转归的关系。1 资料与方法1.1 一般资料 收集我院2007－10—2011－08住院治疗的GBS患者46例。均符合2010年《中国吉兰－巴雷综合征诊治指南》诊断标
中国实用神经疾病杂志 2012年23期2012-12-29
- 狂犬病误诊为脑梗死1例报告
消失,考虑吉兰-巴雷综合征,立即给予气管插管,呼吸机辅助呼吸,激素等治疗,追问病史,家属诉患者1个月前曾被野狗咬伤史,未处理,未注射狂犬疫苗,10 d前被咬伤处左上肢出现疼痛、麻木,2 d前曾出现烦躁、骂人、咬人、怕光症状,立即抽血送检狂犬病抗体检测,结果示阳性,故诊断狂犬病明确。遂转入传染科继续治疗,但于入院第4天出现呼吸衰竭,经抢救无效死亡。2 讨论狂犬病是由狂犬病毒引起的一种人畜共患的急性传染病。以侵犯中枢神经系统为主要表现,人通常被病畜咬、抓伤后感
中国实用神经疾病杂志 2011年9期2011-02-10
- 交感皮肤反应检查对吉兰-巴雷综合征自主神经损害的诊断价值
反应检查对吉兰-巴雷综合征自主神经损害的诊断价值吴 钢,潘丽雅(广西医科大学第四附属医院神经内科,柳州 545005)1 资料与方法1.1 一般资料 2000年2月至2007年10月在本院住院治疗的GBS患者51例,其中男28例,女23例;年龄19～43岁,平均(29.4±2.6)岁;所有患者均符合中华神经精神科杂志编委会1993年10月制定的GBS诊断标准[1]。对照组为50名健康者志愿者,年龄20～45岁,平均(28.8±3.1)岁。1.2 方法1.2
重庆医学 2011年5期2011-01-26
- 以双侧周围性面瘫为主要表现的吉兰-巴雷综合征1例
为：(1)吉兰-巴雷综合征;(2)面神经炎。家属拒绝使用丙种球蛋白,故给予激素、维生素(特别是B族维生素)等治疗,辅以面肌按摩、功能锻炼等,病情渐恢复(入院第2天明显恢复,下唇下垂明显改善,讲话已无大碍)。病程3周时复查腰穿脑脊液检查：压力150 mmH2O,细胞计数30×106/L,蛋白1268 mg/L,糖、氯化物正常。确诊为吉兰-巴雷综合征。又于当地诊所用丙种球蛋白治疗5 d,0.4 g/(kg◦d)。1个半月时电话随诊,一切正常。(需要提及的是,病
中国实用神经疾病杂志 2010年3期2010-08-15
- 吉兰-巴雷综合征早期的电生理发现
ri,张通吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫系统失调所导致的周围神经系统损伤的疾病,是急性弛缓性麻痹最常见的病因之一[1]。诊断吉兰-巴雷综合征最经典的因素包括:进行性无力、反射消失、脑脊液中蛋白细胞分离[1-2]。神经传导速度研究是辅助诊断方法中最重要的一种,特别是在发病最初的2周临床和实验室表现还不是很明确的时候。尽早对吉兰-巴雷综合征进行治疗不但可以缩短病程、促进恢复,还可以减少机械通气等所需的时间[3-5]。1 资料与方法回顾意大利费拉拉市 S.Ann
中国康复理论与实践 2010年2期2010-06-15
- 儿童吉兰-巴雷综合征临床诊治分析
BS)又称吉兰-巴雷综合征,是一种由病毒感染等前驱疾病所诱发的自身免疫性疾病,其基本病理特征为炎性脱髓鞘。临床特点是急性起病,渐进性、对称性、弛缓性肢体麻痹,病程早期可有不同程度的感觉障碍,严重者常伴有脑神经麻痹及呼吸肌麻痹[1]。自2006-06～2009-12,共收治吉兰-巴雷综合征28例,现报告如下。1 资料与方法1.1 资料 本组28例患儿均符合GBS的诊断标准[1],年龄～1岁2例,～5岁6例,～14岁20例。男17例,女11例,一年四季发病,以
中国实用神经疾病杂志 2010年20期2010-02-10