加氧酶
- 霍氏肠杆菌β-胡萝卜素9,10'双加氧酶的制备及其应用
胡萝卜素裂解双加氧酶成功导入大肠杆菌（Escherichia coli）中进行表达，并证明了该酶能对类胡萝卜素中第9和第10个碳原子之间的双键进行有效切割。NACKE C等[20]利用类胡萝卜素裂解双加氧酶大肠杆菌（Escherichia coli）工程菌的细胞破碎液催化β-胡萝卜素转化为β-紫罗兰酮，产率达到60%。目前生物酶法制备β-紫罗兰酮存在主要问题是：催化专一性不高，反应产物较多，反应时间较长及β-紫罗兰酮产率不高等问题。本研究将源自霍氏肠杆菌（
中国酿造 2022年1期2022-02-07
- 猪繁殖与呼吸综合症病毒与血红素加氧酶-1的研究进展
-1概述血红素加氧酶(heme oxygenase，HO)是一种普遍表达，参与血红素分解代谢过程的酶，迄今为止发现血红素有3种同工酶HO-1、HO-2、HO-3，分别为不同的基因所编码。HO-1为氧应激诱导型，HO-2、HO-3为结构型。2.2 HO-1的作用2.2.1 HO-1的保护与抗凋亡作用HO-1及其催化血红素分解的产物均具有抗氧化作用。HO-1可以通过消耗氧分子减少氧化应激时氧自由基的产生间接地提供细胞环境保护的重要作用。研究发现HO-1源性CO
畜禽业 2021年7期2021-12-04
- 阿霉素诱导心肌细胞线粒体铁死亡和心脏毒性的研究进展
。2.3血红素加氧酶-1 血红素加氧酶-1的表达是由核因子红系2相关因子2的激活引起[18]。核因子红系2相关因子2转位至细胞核后，与抗氧化基因(包括血红素加氧酶-1)上游启动子区域的抗氧化反应元件结合，从而启动转录[19]。目前研究者对血红素加氧酶-1的认识仍存在争议。有研究认为，血红素加氧酶-1过表达可保护小鼠心脏免受损伤[20]；也有研究发现，过表达血红素加氧酶-1的转基因小鼠(非野生型的幼仔)在1岁时发生了自发性心力衰竭[21]。另外，血红素加氧酶
医学综述 2021年23期2021-12-01
- 一种苯酚降解菌Pseudoxanthomonas sp. BF-6的分离鉴定及其降解特性及途径研究
二酚1，2-双加氧酶）或间位开环酶（邻苯二酚2，3-双加氧酶）作用下打开苯环［17］。本研究从河南某农药厂废水处理系统中获得一株能够以苯酚为唯一碳源生长的苯酚降解菌株BF-6，采用16S rRNA序列分析和生理生化试验对该菌株分类学地位进行了初步鉴定，并对该菌株降解苯酚的特性和途径进行了研究，以期为含苯酚废水的生物处理提供新的菌株资源和理论支持。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 样品 河南某农药厂污水处理系统活性污泥。1.1.2 培养基与试剂 LB培养
生物技术通报 2021年10期2021-11-19
- 微生物降解典型高分子量多环芳烃的研究进展
物降解一般由双加氧酶催化进行，而过高的温度会抑制微生物中酶的降解活性[12,26](见图1). Wang等[27]研究表明，OchrobactrumMB-2在25 ℃时对芘的降解率达到最大值(41%)，而当温度为10和35 ℃时，降解率分别降至17.2%和35.65%. 但也存在一些嗜热菌对高温具备良好的适应能力，Tao等[28]的研究表明，嗜热菌AeribacilluspallidusSL-1在60 ℃时能够降解80%的菲和50%的芘，这可能是由于该菌产
环境科学研究 2021年8期2021-08-23
- 龙须菜血红素加氧酶138位亮氨酸突变对藻红胆素合成的影响❋
血红素，血红素加氧酶(Heme oxygenase, HO)将血红素氧化成第一个中间代谢产物——胆绿素(BV)IXα，该步骤为藻红胆素合成的限速步骤[16]。铁氧还蛋白依赖性色素还原酶(FDRBs)可作用于胆绿素(BV)IXα的特殊位点将其还原为藻红胆素[17-19]。(BV)IXα被还原为藻红胆素有两种代谢途径，第一种是PebS催化一个四电子还原反应直接将(BV)IXα转化成3Z-PEB；第二个途径分两步：首先(BV)IXα在PebA的催化下获得双电子被
中国海洋大学学报（自然科学版） 2021年8期2021-07-07
- 一株芘好氧降解菌的筛选鉴定及共代谢特性研究
酸-3,4-双加氧酶、邻苯二酚-1,2-双加氧酶和邻苯二酚-2,3-双加氧酶的活性。粗酶液的制备参照Bradford[9]的方法；水杨酸羟化酶、原儿茶酸-3,4-双加氧酶、邻苯二酚-1,2-双加氧酶和邻苯二酚-2,3-双加氧酶活性的测定分别参照Zhou等[10]、Bubinas等[11]、Xu等[12]和刘娜等[13]的方法。以上试样均做3个平行。2 结果与讨论2.1 芘降解菌的筛选与鉴定以芘为唯一碳源进行芘降解菌的筛选，得到了一株能以芘为唯一碳源和能源的
化学与生物工程 2021年6期2021-06-29
- 本期英文缩略语名词解释
O-1：血红素加氧酶1(heme oxygenase-1)ADRP：常染色体显性遗传视网膜色素变性(autosomal dominant retinitis pigmentosa)RHO：视紫红质(rhodopsin)rAAV2-ND4：重组腺相关病毒2-还原型辅酶Ⅰ脱氢酶4(recombinant adeno associated virus 2-NADH dehydrogenase 4)LIPC：肝脂肪酶(hepatic lipase)nAMD：新生血
中华实验眼科杂志 2021年8期2021-04-17
- 半胱氨酸双加氧酶-1甲基化表达对于癌症早期诊断的意义研究进展
引言半胱氨酸双加氧酶-1是一种金属蛋白酶，其主要功能是参与半胱氨酸的调节和牛磺酸合成。半胱氨酸双加氧酶-1通常分布于细胞质中，由位于5q23.2的半胱氨酸双加氧酶-1基因转录表达[1]。近年来研究发现，在结直肠癌、乳腺癌及脑胶质瘤中的发生过程中半胱氨酸双加氧酶-1存在着表达失活，其启动子区高甲基化是导致基因功能异常的重要因素[2-3]。抑制半胱氨酸双加氧酶-1基因启动子区高甲基化可以恢复半胱氨酸双加氧酶-1的表达，抑制肿瘤细胞生长。由此认为半胱氨酸双加氧酶
世界最新医学信息文摘 2020年19期2020-12-23
- TET1促进IDH1野生型胆管癌的恶性进展
酸(OG)的双加氧酶为靶点促进CCA癌变。然而，临床研究表明，突变型IDH1的CCA患者比野生型IDH1患者预后更好，这使2-OG依赖酶的作用更加复杂化。该研究旨在阐明：调控5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)形成且作为2-OG依赖酶之一的TET1是否参与CCA的进展。来自哈尔滨医科大学第一附属医院胰胆外科的Bai等通过分析癌症基因组图谱数据集，发现与非癌性胆管相比，CCA患者TET1mRNA显著上调。此外，TET1蛋白在人CCA肿瘤中的表达也显著升高。用TET1
临床肝胆病杂志 2020年11期2020-12-20
- 微生物Rieske型芳香环双加氧酶研究进展*
ke型芳香环双加氧酶能够催化芳香环特定位置的双羟基化反应，生成对应的顺式二氢二醇或二醇羧酸[7，8]，从而降解芳香族化合物。有关Rieske型芳香环双加氧酶的研究多集中在新型双加氧酶的分离纯化[9]、晶体结构[10]、催化机制[11]、蛋白质工程[12，13]等方面，有效促进了该类酶在生物修复以及化学合成等领域的应用。该类酶具有催化化学反应多样性、高度立体选择性等特点，具有非生物催化剂无法比拟的优势，并在手性中间产物合成中发挥着巨大的作用，有望被开发为高效
广西科学院学报 2020年3期2020-11-19
- 新型3-氟苯基-1H-咪唑基甲胺基衍生物的合成
胺-2,3-双加氧酶已被证实是一个抑制恶性肿瘤形成和提高肿瘤免疫治疗效果的新靶点，吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂是一种很有前景的抗肿瘤免疫治疗药物[1-8]。但到目前为止，还没有相关药物上市，因此开发新型的具有成药潜力的吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂对肿瘤的治疗具有重要意义。含有咪唑基团的二级胺既是大量天然产物和药物的重要中间体，也是许多活性分子的重要结构单元[9-11]。通过分析吲哚胺-2,3-双加氧酶-小分子复合物的X-衍射晶体结构，利用分子对接技术发
合成化学 2020年5期2020-06-04
- 海洋栖热菌β-胡萝卜素15,15’双加氧酶原核表达
15,15’双加氧酶作用第15个碳的位置，生成2分子视黄醛；不对称裂解由β-胡萝卜素7,8双加氧酶、β-胡萝卜素9,10双加氧酶和β-胡萝卜素11,12双加氧酶等催化作用不同位点，生成番红花苷、藏红花醛、β-紫罗酮、脱落酸等[11-14]。目前对于β-胡萝卜素不对称裂解酶研究较多，而对于对称裂解酶研究较少，来源于海洋细菌β-胡萝卜素15,15’双加氧酶Blh是是唯一报道微生物来源的β-胡萝卜素对称裂解酶[15]。本研究将来自海洋栖热菌（Thermussp.
中国酿造 2020年3期2020-05-12
- 高效多环芳烃降解菌的筛选、鉴定及降解特性分析
二酚2,3-双加氧酶(C23Oase)：采用邻苯二酚氧化比色法，粗酶液加适量邻苯二酚溶液，置30 ℃左右温育30 min，用分光光度计测OD375值[16-17]。1.2.3 菌株鉴定1.2.4 菌株降解特性降解菌株生长曲线：用适量的0.85%生理盐水将筛选到的菌株稀释至600 nm处光吸收值(OD600)为0.1的菌悬液，吸取1 mL菌悬液接入100 mL 液体选择培养基中30 ℃、200 rmin下振荡培养，定时取样，每个平行3个重复，以OD600表示
上海农业学报 2020年1期2020-03-25
- 萘的微生物降解研究进展
1)。Ⅰ—萘双加氧酶；Ⅱ—顺式萘二氢二醇脱氢酶；Ⅲ—1,2-二羟基萘双加氧酶；Ⅳ—2-羟基-2H-苯并吡喃-2-羧基异构酶；Ⅴ—顺-o-羟基苯脱萘丙酮酸水合-醛缩酶；Ⅵ—水杨醛脱氢酶；Ⅶ—水杨酸羟化酶；Ⅷ—邻苯二酚-2,3-双加氧酶；Ⅸ—邻苯二酚-1,2-双加氧酶；Ⅹ—水杨酸5-羟化酶；Ⅺ—1,2-双加氧酶；Ⅻ—异构酶/水解酶；ⅩⅢ—裂解酶；ⅩⅣ—双加氧酶/醛缩水合酶/脱氢酶)图1 萘的3种不同降解途径分析Fig.1 Three different deg
生物加工过程 2019年6期2019-12-30
- 石油烃降解菌对邻苯二酚、苯甲酸钠降解特性的研究
二酚-1，2双加氧酶、苯甲酸1，2-双加氧酶的酶活和邻苯二酚1，2-双加氧酶的动力学反应常数，旨为污水处理苯类物化合物提供备选菌株。1 材料与方法1.1 材料LB培养基：酵母浸粉5.0 g，蛋白胨10.0 g，NaCl 10.0 g，蒸馏水1 000 mL，pH调至7.0-7.2。无机盐培养基：Na2HPO41.5 g，KH2PO41.5 g，（NH4）2SO41.0 g，MgSO4·7H2O 0.2 g，CaCl20.01 g，FeSO4·12H2O 0
生物技术通报 2019年9期2019-09-18
- 多环芳烃生物降解及转化途径的研究进展
s的断开主要靠加氧酶作用，即加氧酶能将氧原子加到C—C键上形成C—O键，随后再通过加氢、脱水等作用使C—C键断裂，使苯环数减少。而厌氧环境不同于好氧环境，PAHs开环不仅能在酶的作用下进行，还能与其它物质相结合发生羧化反应、还原反应、羟基化及甲基化反应等。羧化反应是由外源碳原子添加到PAHs的苯环上，生成相应的脂肪酸。羟基化和甲基反应，主要是羟基或甲基结合PAHs的苯环生成相应的酚类物质[4]。还原反应主要是与H2结合实现PAHs的开环。表1 PAHs的降
石油学报（石油加工） 2019年2期2019-03-22
- 不同剂量阿托伐他汀短期对急性冠脉综合征患者血浆血红素加氧酶—1的影响
患者血浆血红素加氧酶-1的影响。方法 对246例ACS患者，入院后给予冠心病二级预防药物及低分子肝素抗凝，根据口服阿托伐他汀（立普妥）剂量不同随机分为A组（20 mg）、B组（40 mg）、C组（60 mg），3月后改常规剂量（20 mg）口服，随访8～24月，以死亡为终点事件。结果 1.ACS患者短期应用阿托伐他汀能显著上调血浆HO-1，血浆HO-1在第七天、第十四天上调幅度与立普妥剂量呈线性相关（A组：123.06±15.12 ng/L、180.52±
中西医结合心血管病电子杂志 2018年16期2018-09-12
- 高效液相色谱法评价海洋生物中半胱氨酸双加氧酶活性
通过半胱氨酸双加氧酶催化半胱氨酸形成半胱亚磺酸，再经半胱亚磺酸脱羧酶催化脱羧生成亚牛磺酸，最后氧化成牛磺酸是最主要的途径[19-23]。相比于哺乳动物，虽然海洋生物体内牛磺酸含量非常丰富，但对其合成途径中的关键酶（半胱氨酸双加氧酶和半胱亚磺酸脱羧酶）的研究则鲜有文献报道。据此，本研究以牛磺酸主要途径中的半胱氨酸双加氧酶为对象，通过建立快速灵敏的分析方法来评价不同种类海洋生物体内半胱氨酸双加氧酶的活性。目前，对海洋生物体内半胱氨酸双加氧酶活性进行广泛的检测和
食品科学 2018年12期2018-06-26
- 葡萄糖二酸钙对糖尿病肾病大鼠的治疗作用及机制研究
白，命名为肌醇加氧酶，它可将肌醇分解代谢为D-葡萄糖醛酸盐以进入戊糖磷酸途径[3]。除了催化葡萄糖中介体的作用之外，肌醇加氧酶被证实和DN发病机制密切相关[4]。体内外实验显示高葡萄糖环境下，肌醇加氧酶的激活诱导肾小管细胞的氧化损伤和死亡，从而引起DN的发展和恶化[5]。因此，寻找一种能抑制肌醇加氧酶的药物将给DN的治疗带来新的希望。国外学者发现，葡萄糖二酸钙是肌醇加氧酶潜在的药理学抑制剂[6]。该药物被认为具有肾脏保护作用，但对DN的治疗作用和机制仍未知
现代实用医学 2018年4期2018-05-16
- 1株高效菲降解不动杆菌的筛选、鉴定及性能研究
酚-1,2-双加氧酶、苯甲酸盐双加氧酶、铁氧化还原蛋白还原酶、乙醇脱氢酶、二羟酸脱水酶、醛缩酶和氧化还原蛋白基因进行PCR扩增。设计特异性引物见表1，反应条件同1.2.2。1.2.9 邻苯二酚-1,2-双加氧酶活力的测定 将菌株F-1接种到液体LB培养基及菲质量浓度分别为50、100、150 mg/L的基础培养基中，过夜培养16 h，离心收集菌体，用磷酸缓冲液重悬。采用超声破碎仪在冰浴中进行破碎，8 500 r/min、4 ℃下离心30 min后取上清液(
微生物学杂志 2018年6期2018-02-26
- 男人不吃肉易不育
缺乏半胱氨酸双加氧酶（一种能在雄性生殖道中产生牛磺酸的蛋白质）的雄性小鼠，精子细胞内牛磺酸水平会显著下降，不育风险增加10倍。其主要原因是牛磺酸帮助离开睾丸的精子保持结构，如果精子在通过生殖道时无法吸收牛磺酸，其尾部容易畸形“打结”，无法令卵子受精。该研究领导者、筑波大学教授浅野笃志说：“研究结果表明，半胱氨酸双加氧酶在男性生殖道中产生牛磺酸并被精子吸收，是男性生育的关键机制。牛磺酸能防止精子细胞体积过度变化，保证精子在困难的条件下也能顺利完成受精。”研究
益寿宝典 2018年30期2018-01-27
- 陶厄氏菌Thauera sp. K11对酚类化合物降解作用及途径研究
酶和邻苯二酚双加氧酶基因。酶活性测定表明，K11通过苯酚羟化酶催化苯酚转化为邻苯二酚，然后利用邻苯二酚-2，3-双加氧酶催化产生2-HMSA。陶厄氏菌Thauera sp. K11是一株能够降解多种酚类化合物的菌株，具有较强的酚类污染物降解能力，其通过苯酚→邻苯二酚→2-HMSA途径进行苯酚降解。陶厄氏菌属；石化废水；酚类化合物；生物降解；苯酚羟化酶；邻苯二酚双加氧酶含酚废水是纸品制造、塑料生产、皮革纺织、农药医药合成、焦化、炼油等行业产生的一类污染物，2
生物技术通报 2017年10期2017-11-04
- 球形红细菌降解2,4-二硝基甲苯的途径及酶学性质
二酚2,3-双加氧酶和邻苯二酚1,2-双加氧酶的酶比活力最适宜温度分别为35、30、35℃，最适宜pH值分别为7.0、8.0、7.0，最适宜培养基初始2,4-DNT质量浓度均为40mg/L。球形红细菌；2,4-二硝基甲苯；2,4-DNT；硝基还原酶；邻苯二酚1,2-双加氧酶；邻苯二酚2,3-双加氧酶引 言2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)是2,4,6-三硝基甲苯(TNT)生产过程中的主要副产物[1]，不仅广泛应用于国防、医药、造漆、橡胶等过程中，同时，它
火炸药学报 2017年5期2017-11-01
- 阿托伐他汀对脑组织血红素加氧酶的影响
对脑组织血红素加氧酶的影响王 冰 王江桥(通信作者)河南省人民医院神经内科，河南 郑州 450003目的 研究阿托伐他汀对β淀粉样蛋白1-42诱导阿尔茨海默病大鼠模型大脑顶叶皮层和小脑血红素加氧酶(HO)的影响。方法 将40只Wistar大鼠随机分为正常对照组、他汀对照组、模型对照组和他汀治疗组，每组10只。Western blot法检测顶叶皮层和小脑HO-1和HO-2的表达。结果 顶叶皮层区他汀治疗组HO-1的表达增加与其他3组相比差异有统计学意义(P0
中国实用神经疾病杂志 2017年14期2017-09-03
- 脂加氧酶表达与肿瘤及炎症性疾病关系的研究进展
芬，郝 华脂加氧酶表达与肿瘤及炎症性疾病关系的研究进展张 建1，徐 芬2，郝 华1脂加氧酶(lipoxygenase, LOX)是花生四烯酸(arachidonic acid, AA)代谢的重要酶类，可以分为5-脂加氧酶(5-lipoxygenase, 5-LOX)、8-脂加氧酶(8-lipoxygenase, 8-LOX)、12-脂加氧酶(12-lipoxygenase, 12-LOX)及15-脂加氧酶(15-lipoxygenase, 15-LOX)
临床与实验病理学杂志 2017年6期2017-03-07
- 上海有机所在硫肽类抗生素的生物合成机制研究方面获得进展
进展黄素依赖的加氧酶(Flavin-dependent oxygenase)是一类以黄素腺嘌呤二核苷酸或黄素单核苷酸为辅酶的氧化还原酶，在生命过程的各个阶段参与各种与氧化还原相关的生化反应。近日，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员刘文课题组和金属有机国家重点实验室研究员郭寅龙课题组合作，以硫肽类抗生素的典型代表硫链丝菌素(Thiostrepton，TSR)为研究对象，报道了一例黄素依赖的加氧酶通过底物的立体专一性氧化来促进吲哚五元
河南化工 2017年9期2017-03-03
- 焦化废水活性污泥PAH双加氧酶基因多样性分析
性污泥PAH双加氧酶基因多样性分析蒙小俊1,2,李海波2,盛宇星2,曹宏斌2*(1.安康学院旅游与资源环境学院,陕西 安康 725000；2.中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室,北京 100190)为分析焦化废水活性污泥中降解PAH双加氧酶的多样性,利用16Sr DNA-PCR-DGGE方法,以实际焦化废水好氧单元活性污泥总DNA为模板,通过引物对污泥中的双加氧酶基因进行了克隆表达和多样性分析.结果表明,以活性污泥总 DNA为模板,利用引物R
中国环境科学 2017年1期2017-02-22
- 血红素加氧酶1在斑马鱼低氧应激中的保护作用研究
072)血红素加氧酶1在斑马鱼低氧应激中的保护作用研究李艳丽1徐功玉1肖金文1李 志2赵浩斌1周青春1桂建芳2钟雪萍1(1. 华中师范大学生命科学学院, 湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室, 武汉 430079;2. 中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室, 武汉 430072)实验探讨了低氧条件下血红素加氧酶1(Ho1)对斑马鱼的保护作用。Real-time PCR结果显示, 低氧条件下斑马鱼ho1 mRNA水平在斑马鱼胚胎和离体培养
水生生物学报 2017年1期2017-02-15
- 降解β-胡萝卜素双加氧酶的分离纯化及其部分酶学性质
β-胡萝卜素双加氧酶的分离纯化及其部分酶学性质郑坚强1,侯建光1,2,时锦锦1,赵楠1,彭新榜1,司俊玲1(1.郑州轻工业学院食品与生物工程学院,河南郑州 450002；2.河南仰韶酒业有限公司,河南渑池 472400)研究了西方许旺酵母菌发酵产生双加氧酶的分离纯化及其酶学特性,并利用该酶降解β-胡萝卜素生成香味物质。通过摇瓶发酵,并对粗酶液进行硫酸铵梯度沉淀、半透膜透析、DEAE-Sepharose离子交换和Sephadax G-100凝胶过滤等处理,得
食品工业科技 2016年16期2016-11-08
- 血红素加氧酶-1基因多态性与急性心肌梗死的关系
血红素加氧酶-1基因多态性与急性心肌梗死的关系范广慈崔国方秦琴李玉耕王刚【摘要】目的 探讨血红素加氧酶-1基因多态性与急性心肌梗死发病风险之间的关系。方法 选取连续的80例急性ST段抬高性心肌梗死患者和85例健康体检者（对照组），采用聚合酶链反应和凝胶电泳方法分析HO-1基因启动子区域c的分布是否存在差异。结果 HO-1基因启动子区域（GT）n重复序列存在差异；急性心肌梗死组和对照组L/L基因型（P=0.003）及L型等位基因（P=0.001）频率分布差异
中国卫生标准管理 2015年19期2016-01-18
- 类叶升麻苷在体内诱导血红素加氧酶-1的表达
体内诱导血红素加氧酶-1的表达王洪权王玉敏1崔其福赵伟丽1王丽娜(赤峰学院医学院赤峰学院附属医院神经内科，内蒙古赤峰024005)摘要〔〕目的探讨类叶升麻苷(AS) 是否在体内诱导血红素加氧酶-1(HO-1)的表达。方法AS 12.5 mg/kg 和25 mg/kg以腹腔注射的方式给予SD大鼠，在特定时间处死大鼠，取大脑皮层和纹状体组织以及肾脏和肝脏组织。提取组织蛋白，Western印迹方法检测HO-1。结果与正常对照组相比,AS可在皮层和纹状体中剂量依赖
中国老年学杂志 2015年2期2015-12-29
- 血清血红素加氧酶－1水平与矽肺患者纤维化发生发展的相关性＊
刘志勇.血红素加氧酶－1的研究及应用进展［J］.现代医学，2007，35（1）：72－75.［2］谭泽龙，陈 淼，曹海军，等.血红素加氧酶－1对急性肺损伤大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的保护作用［J］.临床麻醉学杂志，2012，28（4）：406－408.［3］江 莹，夏中元，高 瑾，等.缺血后处理对大鼠缺血－再灌注肺损伤血红素加氧酶－1表达的影响［J］.中华急诊医学杂志，2012，21（10）：1122－1126.［4］蔚京京，范国权.血红素加氧酶－1抑制哮喘小鼠
实用医药杂志 2015年6期2015-12-02
- DNA双加氧酶TET在中枢神经系统的研究进展
述·DNA双加氧酶TET在中枢神经系统的研究进展刘 洁，米亚静(西安医学院基础医学研究所，陕西 西安 710021)DNA双加氧酶TET家族是新发现的一类表观遗传修饰蛋白，能够将DNA的5-甲基胞嘧啶氧化为5-羟甲基胞嘧啶，进而调控基因的表达。多项研究显示，TET1-3在中枢神经系统表达丰富，其潜在的生物功能也被广泛关注。本文从TET蛋白结构功能概述、TET蛋白在中枢神经系统的表达及功能以及针对TET家族的基因敲除小鼠实验三方面作一综述。TET；表观遗传
海南医学 2015年14期2015-04-13
- 假单胞菌HS-D36偏苯三酚1， 2-双加氧酶克隆表达与催化特性研究
酚1， 2-双加氧酶克隆表达与催化特性研究李景龙， 袁永泽， 李丹丹， 杨雪婷， 耿 辉， 熊 丽， 刘德立*(华中师范大学 生命科学学院， 武汉 430079)由pnpC编码的偏苯三酚1，2-双加氧酶(Hydroxyquinol 1，2-dioxygenase，PnpC)是微生物分解硝基芳香族类环境污染物的关键酶.本研究从对硝基苯酚(p-nitrophenol，PNP)降解菌HS-D38(Pseudomonassp.)中克隆pnpC基因，利用E.coli
华中师范大学学报（自然科学版） 2015年5期2015-03-21
- 线粒体硫化物氧化关键酶硫双加氧酶研究进展
氧化关键酶硫双加氧酶研究进展张立涛(济宁医学院生物科学学院，山东 日照 276862)张立涛，男，汉族，1987年7月出生于山东省临沂市。2014年6月毕业于中国海洋大学海洋生命学院细胞生物学专业，获博士学位，主要定位于单环刺螠硫化物代谢分子机制方面的研究。2014年8月到济宁医学院生物科学学院工作。目前以第一作者发表SCI文章2篇，分别发表在“PloS One”和“Journal of the Marine Biological Association
济宁医学院学报 2015年2期2015-03-16
- 吲哚胺2，3双加氧酶对免疫的调节作用
吲哚胺2，3双加氧酶对免疫的调节作用赵智成（天津医科大学总医院 普外科，天津300052）1 IDO的生物学特性1963年，Shimizu等［1］分离出IDO，发现其在哺乳动物体内分布广泛，在各种肝外组织中都有IDO的存在，尤以胎盘和肺中表达最多。IDO与肝内的L-色氨酸2，3-双加氧酶（TDO）催化的反应相同。IDO以超氧阴离子（O2-）作为辅助因子，酶解吡咯环，生成N-甲酰犬尿氨酸和犬尿氨酸。其底物主要包括D-色氨酸、5-羟色氨、5-羟-L-色氨酸和L
医疗装备 2015年18期2015-02-10
- 未结合胆红素介导了糖尿病小鼠中血红素加氧酶1对血管的保护作用
病小鼠中血红素加氧酶1对血管的保护作用黄聿，刘建 (香港中文大学深圳研究院血管医学研究所，广东深圳518000)血红素加氧酶1(HO-1)是否对糖尿病病变血管具有保护作用及其相关机制尚不明确。我们推测胆红素介导HO-1对糖尿病病变血管的保护作用。对糖尿病小鼠进行腹腔注射血精素(HO-1诱导剂)，分离主动脉检测血管功能、进行分子生物学研究，测定内皮细胞NO生成。血精素增强糖尿病小鼠主动脉内皮依赖性舒张，增加Akt和eNOS的磷酸化水平，这些作用能被HO-1抑
中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26
- Cd(II)对多环芳烃降解菌Bacillus sp. P1产酶及酶促降解过程影响研究*
二酚2,3-双加氧酶在细菌开环降解菲过程中起关键作用[8]，测得含Cd(II)体系和无Cd(II)体系降解菌所产生的粗酶液中其酶活的差异可以表征Cd(II)对降解菌产酶的酶活影响．此外，酶促降解过程中菲降解率的变化是反应Cd(II)对酶促降解过程影响的直接参数．因此本研究分别从蛋白浓度的变化、粗酶液中邻苯二酚2,3-双加氧酶酶活的变化及酶促降解过程菲降解率的变化3个方面来考察Cd(II)对降解菌产酶过程的影响及其对酶促降解过程的影响．1.1 菌种来源从长期
湖南大学学报（自然科学版） 2014年12期2014-09-18
- 新型异亮氨酸双加氧酶及其重组大肠杆菌合成羟基异亮氨酸
新型异亮氨酸双加氧酶及其重组大肠杆菌合成羟基异亮氨酸付敏杰1， 聂尧1， 穆晓清1， 徐岩1，2， 肖荣3（1江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室，江苏 无锡 214122；2江南大学食品生物技术国家重点实验室，江苏 无锡 214122；3罗格斯大学高级生物技术与医学中心，新泽西州 08854，美国）异亮氨酸双加氧酶（IDO）可特异性的转化底物L-异亮氨酸（L-Ile）生成4-羟基-L-异亮氨酸（4-HIL），该产物具有促进胰岛素分泌的功能，可
化工进展 2014年11期2014-07-05
- 姜黄素对大鼠睾丸缺血再灌注损伤的干预作用
醛水平和血红素加氧酶-1蛋白表达水平。复位后3个月，剩余大鼠行睾丸切除术，分析睾丸生精功能。结果 单侧睾丸扭转复位引起同侧睾丸黄嘌呤氧化酶活性、丙二醛水平和血红素加氧酶-1蛋白表达水平显著升高（P＜0.05），睾丸生精功能明显下降（P＜0.05）。姜黄素干预后，同侧睾丸黄嘌呤氧化酶活性和丙二醛水平显著下降（P＜0.05），血红素加氧酶-1蛋白表达水平明显提高（P＜0.05），睾丸生精功能明显改善（P＜0.05）。结论 姜黄素通过抑制黄嘌呤氧化酶活性、提高血
浙江中西医结合杂志 2014年12期2014-05-25
- 类叶升麻苷通过诱导血红素加氧酶-1的表达抑制MPP+诱导的PC12细胞损伤
3 讨论血红素加氧酶-1 (heme oxygenase-1，HO-1)是一个具有保护作用的在应激早期发挥反应的抗氧化酶蛋白，其参与游离血红素(Heme)降解的限速酶，其分子质量为32 ku，HO-1 催化血红素产生CO、胆绿素和游离铁［13］。大量研究表明，其细胞保护作用引起了广大研究者的注意［10-11］。HO-1 在PD 中具有神经保护作用［14］。最近研究显示，通过药理学途径上调HO-1 表达可抑MPP+引起的神经毒性损伤。虾青素(astaxant
基础医学与临床 2014年11期2014-03-16
- 石油污染地下水中苯降解菌的代谢特征
绘制及儿茶酚双加氧酶的活性检测： 将0.5 mL菌悬液置于液体培养基中, 在10 ℃,100 r/min条件下培养, 每组做3个平行样, 采用分光光度法测试微生物的OD660值, 绘制生长曲线, 并参照文献[10-11]方法测试儿茶酚1,2-双加氧酶和儿茶酚2,3-双加氧酶的活性.2) 双加氧酶的检测： 将0.002 0 g儿茶酚溶于蒸馏水中, 取2滴置于0.5 mL的发酵液中, 密封, 观察儿茶酚溶液颜色和发酵液溶液颜色的变化.3) 代谢产物检测： 采用
吉林大学学报（理学版） 2013年1期2013-12-03
- 低强度超声对Rhodotorula mucilaginosa Z1降解硝基苯的强化作用
酚－1，2－双加氧酶的酶活）、375nm 处2－羟基粘康酸半缩醛的吸光度（邻苯二酚－2，3－双加氧酶的酶活）及380nm处2－氨基粘康酸半缩醛的吸光度（2－氨基苯酚－1，6－双加氧酶的酶活）［12－13］.1.5 硝基苯在R.mucilaginosa Z1细胞内外的分布及降解率计算硝基苯在R.mucilaginosaZ1细胞外、内及细胞膜上的浓度分布测定方法见文献［14－15］.计算表观降解率和真实降解率为式中：ρ1为初始硝基苯浓度，ρ2、ρ3、ρ4分别为
大连理工大学学报 2013年5期2013-09-27
- 血红素加氧酶系统与运动能力
008）血红素加氧酶系统与运动能力常凤，李彦龙（哈尔滨体育学院，黑龙江 哈尔滨 150008）血红素加氧酶系统是体内重要的抗氧化酶系统，该系统可通过减少氧自由基的产生，发挥抗氧化应激作用。另外，运动性疲劳的出现导致运动能力下降与自由基增多密切相关，故文章采用文献资料法和逻辑推理法对血红素加氧酶系统与运动能力方面的文献进行归纳与综述。血红素加氧酶；运动能力；自由基运动能力是指人参加运动和训练所具备的能力，是人的身体形态、素质、机能、技能和心理能力等因素的综合
哈尔滨体育学院学报 2012年4期2012-12-07
- 科学家发现人体代谢产物2－羟基戊二酸致癌机制
KG)依赖的双加氧酶，包括组蛋白去甲基化酶和5－甲基胞嘧啶(5mC)羟化酶TET家族，从而使组蛋白甲基化水平上调及5－羟基甲基胞嘧啶(5hmC)下降。2－HG和α－KG均可占据上述双加氧酶的同一活性位点，2－HG与双加氧酶结合后可使后者的活力降低。细胞内的组蛋白甲基化水平由组蛋白去甲基化酶控制，倘若其调控发生异常，则易罹患癌症。一直以来，神经胶质瘤的治疗没有特效药物，通常以手术治疗为主。上述发现对于寻找神经胶质瘤新的治疗靶点具有积极作用，也为除神经胶质瘤外
药学进展 2011年1期2011-12-09
- 细菌降解萘、菲的代谢途径及相关基因的研究进展
径中，萘在萘双加氧酶作用下转化为顺-萘双氢二醇，随后被顺-萘双氢二醇脱氢酶催化成l,2-双羟萘，接着被l,2-双羟萘双加氧酶转化为 2-羟-2H-苯并吡喃-2-羧酸，在2-羟-2H-苯并吡喃-2-羧基异构酶作用下再生成顺-o-羟基-苯亚甲基-丙酮酸，之后被顺-o-羟基苯脱萘丙酮酸水合-醛缩酶催化为水杨醛，水杨醛在水杨醛脱氢酶催化作用下生成水杨酸。单环产物水杨酸通过水杨酸羟化酶转化为邻苯二酚，邻苯二酚在间位裂解酶邻苯二酚-2,3-双加氧酶的作用下开环形成己二
生物工程学报 2010年6期2010-10-11
- 香菇多糖对吲哚胺2-3双加氧酶表达的调控作用及其与原发性乳腺癌细胞增殖关系的探讨
吲哚胺2-3双加氧酶能够催化色氨酸分子中的吲哚环氧化裂解，是犬尿酸分解代谢途径的限速酶，体内的吲哚胺2-3双加氧酶在细菌和病毒、同种异体器官排斥反应以及肿瘤的发展过程中表达增加，并可以通过改变微环境色氨酸及其代谢产物的局部浓度，达到抑制肿瘤抗原特异性克隆增生的免疫细胞数量以及诱导免疫细胞凋亡的方式，帮助肿瘤细胞免受机体免疫系统的攻击[4-5]。目前，临床上通过各种途径调节机体的免疫系统来达到特异性或非特异性辅助治疗肿瘤的治疗模式已经得到推广。其中，以特异性
湖南中医药大学学报 2010年8期2010-06-20