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号峰

  • 基于指纹图谱结合化学模式识别对接骨草的质量评价
    ，以绿原酸（3 号峰）为参照峰（S），计算各特征峰的相对保留时间与相对峰面积。各特征峰的相对保留时间RSD 值分别为0.06%、0.05%、0.08%、0.10%、0.07%、0.09%、0.12%、0.07%，各特征峰的相对保留峰面积分别为0.25%、0.96%、0.32%，1.43%、1.23%、0.79%、1.86%、0.88%均小于2%，表明仪器精密度良好。2.4.2 重复性考察 取同一接骨草供试品（S1），按“2.2”项下方法制备6 份供试品溶液

    中草药 2023年24期2023-12-25

  • 萹蓄HPLC-ECD 指纹图谱建立与抗氧化活性评价
    以杨梅苷（19 号峰） 为参照峰，测得各共有峰相对保留时间RSD 均小于0.4%，相对峰面积RSD 均小于2.1%，表明该方法精密度良好。2.4.2 稳定性试验 取“2.1” 项下同一份供试品溶液（S9），室温下于0、4、8、12、16、24 h在“2.3” 项色谱条件下进样测定，以杨梅苷（19号峰） 为参照峰，测得各共有峰的相对保留时间RSD 均小于0.5%，相对峰面积RSD 均小于4.2%，表明溶液在24 h 内稳定性良好。2.4.3 重复性试验 精密

    中成药 2023年11期2023-11-23

  • UHPLC结合化学计量学分析不同采收期茶枝柑青皮中黄酮类成分
    续进样6次，以2号峰为参照峰，计算各特征峰的相对保留时间的RSD均小于0.10%，相对峰面积的RSD均小于0.20%，表明仪器精密度良好。2.4.2 稳定性试验 取同一批样品（QP-0501）粉末（过5号筛），按“2.1”项下方法制备供试品溶液，分别于0、1、2、4、8、12 h进样测定，以2号峰为参照峰，计算各特征峰的相对保留时间的RSD均小于0.10%，相对峰面积RSD均小于0.70%，表明供试品溶液在12 h内稳定性良好。2.4.3 重复性试验 分别

    中南药学 2023年10期2023-11-03

  • 基于灰色关联度的金母颗粒抗炎作用的谱效关系研究
    小分别为：17 号峰（白藜芦醇）、15 号峰（落新妇苷）、10 号峰、8 号峰、5 号峰、7 号峰、11 号峰、2 号峰、14 号峰、13 号峰（虎杖苷）。这10 个峰是引起不同批次金母颗粒产生差异的主要变量。图6 10 批金母颗粒的OPLS-DA 得分矩阵图Figure 6 OPLS- DA score matrix of 10 batches of Jinmu Granules图7 OPLS-DA 模型的置换检验Figure 7 Permutation

    中药新药与临床药理 2023年5期2023-07-11

  • 高效液相色谱指纹图谱法结合化学模式识别评价脑安胶囊整体质量
    14，15，19号峰归属于川芎，1，3，5，6，7，8，9，10，13，14，15，19 号峰归属于当归，1，2，3，7，8，11，12，13，21号峰归属于红花，1，3，7，16，17，18，20 号峰归属于人参。结合混合对照品溶液HPLC 图，比对指认出8个特征峰，分别为2号峰羟基红花黄色素 A、4 号峰川芎嗪、7 号峰阿魏酸、15 号峰藁本内酯、16 号峰人参皂苷Rg1、18 号峰人参皂苷Re、20号峰人参皂苷Rb1、21号峰山柰素。详见图3。图2

    中国药业 2023年3期2023-02-15

  • 经典名方固阴煎基准样品HPLC指纹图谱研究
    色谱峰，分别为1号峰没食子酸、3号峰5-羟甲基糠醛、6号峰莫诺苷、7号峰绿原酸、9号峰马钱苷、11号峰甘草苷、12号峰金丝桃苷、13号峰毛蕊花糖苷、14号峰3,6′-二芥子酰基蔗糖、22号峰甘草酸、23号峰五味子醇甲。聚类分析和PCA可将15批基准样品分为2类，分析结果可互相印证。OPLS-DA（VIP＞1）找到莫诺苷、5-羟甲基糠醛、绿原酸在内的11个差异性色谱峰，分别归属于单味药制远志、炒菟丝子、山茱萸、炙甘草和熟地黄。建立的固阴煎基准样品HPLC指纹

    中草药 2022年24期2022-12-28

  • 基于指纹图谱结合化学计量学的香砂平胃颗粒质量评价
    6次。结果以12号峰苍术素为参照，其余22个共有峰相对保留时间的RSD为0.39%～0.57%（n=6），相对峰面积的RSD为1.18%～1.74%（n=6），表明仪器精密度良好。稳定性试验：取2.2项下供试品溶液，按2.1项下色谱条件分别于0，3，6，9，12，15，20 h时进样测定。结果显示，以12号峰苍术素为参照，其余22个共有峰相对保留时间的RSD为0.46%～0.72%（n= 7），相对峰面积的RSD为1.33%～1.85%（n=7），表明供试

    中国药业 2022年23期2022-12-20

  • 基于高效液相色谱指纹图谱结合PLS-DA 的肝复康丸质量控制
    以车叶草苷（14号峰）为参照。结果26 个共有峰相对保留时间的RSD为0.14%～0.54%（n=6），相对峰面积的RSD为0.28%～0.97%（n=6），表明仪器精密度良好。稳定性试验：取样品（编号为A3），按2.2 项下方法制备供试品溶液，室温下放置0，5，10，15，20，24，48，72 h时按2.1项下色谱条件进样测定，以车叶草苷（14号峰）为参照。结果26 个共有峰相对保留时间的RSD为0.35%～1.09%（n=8），相对峰面积的RSD为0

    中国药业 2022年23期2022-12-20

  • 灵芝HPLC指纹图谱研究及其在产地追溯中的应用
    载荷较高的峰为1号峰和6号峰,表明1号峰和6号峰主要反映主成分1的信息;主成分2的特征值为3.491,方差贡献率为19.394%,载荷较高的峰为8号峰和9号峰,表明8号峰和9号峰主要反映主成分2的信息;主成分3的特征值为1.515,方差贡献率为8.414%,载荷较高的峰为16号峰和17号峰,表明16号峰和17号峰主要反映主成分3的信息;主成分4的特征值为1.081,方差贡献率为6.003%,载荷较高的峰为4号峰和18号峰,表明4号峰和18号峰主要反映主成分

    北方药学 2022年5期2022-11-08

  • 基于指纹图谱及化学模式识别的归芪通脉合剂质量评价Δ
    共有峰，分别为7号峰（羟基红花黄色素A）、8号峰（芍药内酯苷）、9 号峰（芍药苷）、10 号峰（毛蕊异黄酮葡萄糖苷）、12 号峰（甘草苷）、14 号峰（甘草酸铵）、16 号峰（芸香柚皮苷）、19号峰（橙皮苷）。结果见图2。图2 归芪通脉合剂指纹图谱共有峰指认的HPLC图2.3.6 相似度评价 应用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012 版）》对13 批归芪通脉合剂样品的图谱进行相似度评价。结果显示，13批样品图谱与对照指纹图谱的相似度分别为0.983、

    中国药房 2022年20期2022-10-31

  • 炮制和煎煮方式对化痰祛湿活血方成分的影响Δ
    9个共有峰：12号峰为芦丁、13号峰为橙皮苷、16号峰为丹酚酸B、20号峰为槲皮素、22号峰为水飞蓟宾、23号峰为木犀草素、29号峰为橙黄决明素、34号峰为23-乙酰泽泻醇C、35号峰为柴胡皂苷b2。图1 10批HQHD原方混煎、原方单煎、炮制混煎、炮制单煎样品的叠加指纹图谱和对照指纹图谱图2 共有峰模式和混合对照品溶液的HPLC图2.4.5 共有峰归属 取HQHD原方混煎样品（YH-1）和泽泻、丹参、郁金、柴胡、山楂、海藻、决明子、水飞蓟单味饮片，分别按

    中国药房 2022年16期2022-08-26

  • 基于UHPLC-QE Plus-MS/MS法分析柴黄颗粒及柴胡中化学成分
    糖三萜皂苷类 3号峰负离子/1 151.550 9 [M＋HCOO]−，其可能的分子式为C53H86O24，二级碎片中791.42、629.37响应值较高，分别为失去－H2O－CO－xyol－glc－H2O，进而再丢失1个六碳糖葡萄糖所得，/483.31是脱掉1个甲基五碳岩藻糖。通过其裂解规律结合文献报道[1]，鉴定为柴胡皂苷v。3.1.2 三糖三萜皂苷类 6号峰与3号峰的二级碎片相同，其一级质谱中分子离子以[M＋HCOO]−存在，/为989.498 17

    中草药 2022年15期2022-08-02

  • 皮肤病血毒丸的HPLC指纹图谱研究
    个共有峰，其中3号峰（绿原酸）峰形对称、分离度好、峰面积大，因此选其作为参照峰（S峰），以计算相对保留时间和相对峰面积，结果见表2、表3。表1 相似度评价结果Tab.1 Results of similarity evaluation表2 共有峰相对保留时间Tab.2 Relative retention time of common peaks表3 共有峰相对峰面积Tab.3 Relative peak area of common peaks2.4.2

    西北药学杂志 2022年4期2022-07-06

  • 基于指纹图谱探讨白芍不同炮制品成分的差异
    个共有峰，其中4号峰峰面积稳定、分离度良好，故选择其为参照峰。通过与对照品比对，共指认了5个色谱峰，分别为1号峰（没食子酸）、2号峰（儿茶素）、3号峰（芍药内酯苷）、4号峰（芍药苷）、6号峰（五没食子酰葡萄糖），见图5。图5 白芍（A）炒白芍（B）酒白芍（C）HPLC对照图谱以4号峰为参照峰，计算3种白芍炮制品的共有峰的相对峰面积，结果见表2，各共有峰的RSD范围为16.204%~52.877%。表2 白芍、炒白芍和酒白芍的指纹图谱相对峰面积分析结果3.2

    天津药学 2022年3期2022-07-05

  • 不同工艺和风格酱香型白酒香气成分GC指纹图谱的研究
    积大小排序为：2号峰（乙酸乙酯）、15号峰（乳酸乙酯）、9号峰（正丙醇）、13号峰（异戊醇）、3号峰（乙缩醛）、1号峰（乙醛）。单峰面积与总峰面积的比值最大的2个共有峰分别是2号峰（相对峰面积＞6.363）和15号峰（相对峰面积＞3.331）。在9个钓鱼台大曲酱香型白酒香气成分GC指纹图谱中，各峰峰面积比值范围分别是：4号峰（0.303～0.367）、5号峰（0.104～0.145）、7号峰（0.171～0.256）、8号峰（0.262～0.281）、10

    中国酿造 2022年2期2022-03-10

  • 壮药金母颗粒的指纹图谱建立、化学计量学分析及多组分含量测定
    别为没食子酸（2号峰）、虎杖苷（9号峰）、芦丁（11号峰）、落新妇苷（13号峰）、山柰酚（20号峰）。聚类分析结果显示，10批金母颗粒可聚为3类，S1、S3～S4聚为一类，S5～S6、S9聚为一类，S2、S7～S8、S10聚为一类;主成分分析结果显示，模型解释参数为0.951，预测能力参数为0.723，分类结果与聚类分析结果基本一致。正交偏最小二乘-判别分析的分类结果也与聚类分析结果基本一致，VIP值>1的共有峰依次为7号峰、11号峰（芦丁）、17号峰、1

    中国药房 2022年4期2022-03-04

  • 基于灰色关联分析法探讨黄精提取物抗氧化的谱效关系
    1 min)。1号峰与5-羟甲基糠醛对照品的保留时间相同，因此鉴定为5-羟甲基糠醛。见图2。图1 黄精不同溶剂提取物高效液相色谱图2 5-羟甲基糠醛图谱3.2 黄精提取物体外抗氧化作用分析采用DPPH法测定黄精不同溶剂的抗氧化活性，结果显示，不同溶剂提取的黄精提取物均有一定的抗氧化作用，其中75%乙醇提取的黄精提取物抗氧化作用较强，清除率为50%时药物浓度为0.033 g/mL；正丁醇提取的黄精提取物抗氧化作用较差，清除率为50%时药物浓度为0.108 g

    亚太传统医药 2022年1期2022-02-16

  • 3种霍山产石斛茎HPLC指纹图谱对比研究
    月份细茎石斛的1号峰含量很低,铁皮石斛的16号峰含量很低。在4月份,霍山石斛的6、16号峰含量相对较高,而铁皮石斛和细茎石斛的6、16号峰含量很低。在5月份,铁皮石斛的6、16号峰含量依然很低,霍山石斛6号峰含量大于细茎石斛。在6月份,霍山石斛的2、6号峰含量相对较高,细茎石斛的16号峰含量较高。在8月份,霍山石斛2号峰含量很高,铁皮石斛的8号峰含量很低,同时在16.55 min处细茎石斛出现了明显的特征峰。在8月份,霍山石斛的2、6、16号峰的含量均高于

    合肥工业大学学报（自然科学版） 2022年1期2022-02-15

  • 高效液相色谱串联傅里叶变换离子回旋共振质谱法鉴定二丁颗粒的化学成分
    别是荭草苷(46号峰)、芦丁(67号峰)、金丝桃苷(70号峰)、木犀草苷(72号峰)、地奥司明(87号峰)、蒙花苷(93号峰)、木犀草素(95号峰)、汉黄芩苷(96号峰)、芹菜素(100号峰)。生物碱类化合物4个,分别是L-精氨酸(1号峰)、腺苷(5号峰)、鸟苷(6号峰)和L-苯丙氨酸(7号峰)。有机酸类化合物6个,分别是L-苹果酸(3号峰)、柠檬酸(4号峰)、原儿茶酸(8号峰)、单咖啡酰酒石酸(11号峰)、类叶升麻苷(74号峰)、菊苣酸(99号峰)。香豆

    南京中医药大学学报 2022年1期2022-01-27

  • HPLC指纹图谱结合模式识别分析评价风湿骨痛胶囊的批间一致性
    献查阅，指认出2号峰为原儿茶酸；通过DAD检测器紫外吸收值比对，指认4号峰为盐酸麻黄碱，5号峰为盐酸伪麻黄碱，8号峰为绿原酸，12号峰为芹糖甘草苷，13号峰为甘草苷，15号峰为苯甲酰新乌头原碱，17号峰为异甘草苷，19号峰为甘草素，22号峰为甘草酸，再选择与相邻色谱峰分离效果良好、保留时间稳定的22号峰(甘草酸)作为参照。2.4.3 相似度分析 将20批样品相关数据导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)软件，以对照图谱为参照[14]，计算相似

    中成药 2021年12期2021-12-23

  • UPLC-Q-TOF-MS联用研究不同厂家前列癃闭通片指纹图谱
    分别是辛弗林（1号峰）、虎杖苷（2号峰）、金丝桃苷（3号峰）、新圣草苷（4号峰）、柚皮苷（5号峰）、橙皮苷（6号峰）、新橙皮苷（7号峰）、枸橘苷（8号峰）、朝藿定A（9号峰）、朝藿定B（10号峰）、朝藿定C（11号峰）、淫羊藿苷（12号峰）、芒柄花素（13号峰）、宝藿苷（14号峰）、大黄素（15号峰）、大黄素甲醚（16号峰），确定了16个特征峰来源于方中4味中药，峰1、4～8归属枳壳药材，峰2、3、15、16归属虎杖药材，峰9～12、14归属淫羊藿药材，峰

    中草药 2021年24期2021-12-16

  • 阴炎净洗液标准汤剂的HPLC指纹图谱研究*
    翘酯苷A峰（30号峰）作为参照峰，计算得各共有峰相对保留时间RSD均小于0.9%，相对峰面积RSD均小于1.6%，表明仪器精密度良好。2.3.2 稳定性试验 精密吸取“2.2.2”项下同一批标准汤剂供试品溶液，分别于0、2、4、8、12、24 h以“2.1”项下色谱条件进样，记录色谱图，选择连翘酯苷A峰（30号峰）作为参照峰，计算得各共有峰的相对保留时间RSD均小于1.5%，相对峰面积RSD均小于2.1%，表明标准汤剂供试品溶液在24 h内稳定。2.3.3

    中医药导报 2021年4期2021-11-22

  • 丹膝颗粒HPLC 指纹图谱的建立
    D 检测器下1 号峰为没食子酸、2 号峰栀子苷、3 号峰丹酚酸B、4 号峰淫羊藿苷、5 号峰丹皮酚、9 号峰丹参酮ⅡA，ELSD检测器下11 号峰为丹参素，13 号峰为芍药苷，16号峰为人参皂苷Ro，17 号峰为橙黄决明素。通过参考丹参对照药材溶液和牡丹皮对照药材溶液色谱图，6 号峰、7 号峰、8 号峰为丹参脂溶性成分，12号峰、14 号峰，15 号峰为牡丹皮中成分，10 号峰未知，具体化合物需进一步质谱确认。2 号峰栀子苷、3 号峰丹酚酸B、4 号峰淫羊

    药品评价 2021年13期2021-09-07

  • 蒙药点地梅HPLC指纹图谱研究
    -O鼠李糖苷（5号峰）、槲皮素-3-O-(二鼠李糖)-芸香糖苷（9号峰）、芦丁（13号峰）、异鼠李素-3-O-芸香糖苷（16号峰）、紫云英苷（18号峰）、异槲皮苷（19号峰）、槲皮素（20号峰）、山柰素（21号峰），并用其中4种成分的对照品进行确证，见图3、表2。图1 9批点地梅样品HPLC叠加图谱图2 点地梅对照指纹图谱表1 9批点地梅样品指纹图谱相似度评价结果（r）批号S1S2S3S4S5S6S7S8S9 S11.000 S20.9391.000 S3

    中国中医药信息杂志 2021年8期2021-08-14

  • 振动方式对瓶储葡萄酒酚类物质的影响
    O-glu)(1号峰)、花青素-3-葡萄糖苷(Cy-3-O-glu)(2号峰)、甲基花翠素-3-葡萄糖苷(Pt-3-O-glu)(3号峰)、甲基花青素-3-葡萄糖苷(Pn-3-O-glu)(4号峰)、二甲花翠素-3-葡萄糖苷(Mv-3-O-glu)(5号峰)、锦葵色素衍生花色苷Vitisin A(6号峰)、锦葵色素衍生花色苷Vitisin B(7号峰)、二甲花翠素-3-葡萄糖苷丙酮酸[Mv-3-O-(6-O-acetyl)-glu-pyruvic acid

    食品与发酵工业 2021年14期2021-08-02

  • 银兰含漱方UPLC指纹图谱及6种成分含量测定研究
    汉黄芩苷峰（10号峰）为参照，计算13个共有峰的相对保留时间及相对峰面积，结果RSD值均小于2%，表明仪器精密度良好。2.5.2 重复性试验 分别取同一批次样品（批号20190101），按“2.1”项方法制备供试品溶液，平行6份，并按“2.4”项色谱条件进样测定，记录色谱图，以汉黄芩苷峰（10号峰）为参照，计算13个共有峰的相对保留时间及相对峰面积，结果RSD值均小于2%，表明方法重复性良好。2.5.3 稳定性试验 取同一供试品溶液（20190101），按

    广东药科大学学报 2021年4期2021-07-29

  • 五加生化胶囊指纹图谱研究
    录色谱图。以11号峰(紫丁香苷)为参照峰，结果各共有色谱峰的相对保留时间及相对峰面积的RSD分别小于1%及2%，仪器精密度良好。2.4.2 重复性实验 取同一批五加生化胶囊样品(批号：1812231)，按“2.1”项下供试品制备方法平行制备供试品溶液6 份，按“2.1”色谱条件进样测定，以11号峰(紫丁香苷)为参照峰，6 份供试品溶液中药指纹图谱共有峰的相对保留时间RSD值小于1%，相对峰面积RSD值小于3%，表明该方法重复性良好。2.4.3 稳定性实验

    中国中医药科技 2021年4期2021-07-08

  • 外感风痧颗粒HPLC指纹图谱研究
    间和峰面积。以5号峰作为参照峰(S)，计算14个共有峰的相对保留时间和相对峰面积，结果外感风痧颗粒各色谱峰的相对保留时间RSD表1 梯度洗脱程序2.4.2 稳定性试验 精密称取外感风痧颗粒粉末(20190303)约10.0 g，按“2.1”项下方法制备供试品溶液，按2.3项下色谱条件，分别在放置0 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h后进样分析。以5号色谱峰为参照峰(S)，计算14个共有峰的相对保留时间和相对峰面积，结果外感风痧颗粒各色谱峰的相对

    亚太传统医药 2021年5期2021-05-24

  • 藏药四臣止咳颗粒的指纹图谱研究
    录色谱图，以7 号峰为参照，经计算各共有峰的相对保留时间RSD均小于1%，相对峰面积RSD均小于5%，表明供试品溶液在24 h 内稳定性良好。2.3.2 重复性试验 取样品S1，按“2.2.1”项下方法平行制备供试品溶液6 份，按“2.1”项下色谱条件进样，记录色谱图，以7 号峰为参照，经计算各共有峰的相对保留时间RSD均小于1%，相对峰面积RSD均小于5%，表明方法重复性良好。2.2 溶液制备2.2.2 混合对照品溶液 精密称定甘草苷、甘草酸铵、绿原酸、

    中南药学 2021年3期2021-04-30

  • 基于UPLC法泽泻水提液指纹图谱的建立
    记录谱图。以14号峰泽泻醇B为参照峰，各特征共有峰相对保留时间的RSD均小于 1% ，相对峰面积的RSD均小于4.88%，表明所用仪器精密度良好，符合指纹图谱的技术要求。2.2.2 重复性实验 取S1批泽泻水提液供试品溶液6 份，按“1.2.3”项色谱条件依次进样，记录谱图。以14号峰泽泻醇B为参照峰，各特征共有峰相对保留时间的RSD均小于 1%，相对峰面积的RSD均小于 4.45%，表明本方法重复性良好，符合指纹图谱的技术要求。2.2.3 稳定性实验 取

    陕西农业科学 2021年1期2021-04-15

  • 茯苓水提物UPLC指纹图谱的建立及其镇静催眠作用的谱效关系研究
    羟基松苓新酸（6号峰）、16α-hydroxytrametendic acid（7号峰）、茯苓酸B（9号峰）、去氢土莫酸（10号峰）、茯苓酸A（12号峰）、猪苓酸C（15号峰）、3-O-乙酰基-16α-羟基松苓新酸（17号峰）、去氢茯苓酸（20号峰）、茯苓酸（21号峰）、松苓新酸（22号峰）、脱氢齿孔酸（24号峰）。经灰色关联度分析发现，24个峰与睡眠持续时间的关联度均大于0.6（0.611 5～0.811 8），与入睡潜伏期的关联度除14、24、2号峰外

    中国药房 2021年5期2021-04-07

  • 拳卷地钱乙醇提取物HPLC 指纹图谱与其抗急性肝损伤的谱效关系
    性，其中5、1 号峰关联度较高（＞0.9），表明乙醇提取物抗急性肝损伤的作用是通过其内部“有效组分群”的协同作用所致，贡献值依次为5 号峰（芹菜素）＞1 号峰＞9 号峰＞6 号峰＞7 号峰＞2号峰＞11 号峰＞4 号峰＞9 号峰＞8 号峰＞3 号峰。表3 各共有峰相对峰面积表4 11 批样品血清ALT、AST 水平降低率表5 各共有峰与AST、ALT 水平降低率的关联度2.4.2 多元线性回归分析 选择各共有峰相对峰面积的量化特征峰数据作为自变量（X），成

    中成药 2021年2期2021-03-09

  • 不同加工方式对检测蒙古栎果实挥发性物质影响
    间判断，3号和5号峰，6号峰和7号峰，9号峰和10号峰以及12号峰和13号峰，分别为同分异构体。根据图1及14个峰对应的分子量，得出表2。由表2可知,自然干燥制粉加工的蒙古栎果实中共检测出14种挥发性成分，其中对氯三氟甲苯的峰面积最大，含量最高，保留时间为2.645 min。表2 自然干燥制粉中挥发性物质成分的汇总2.2 炒制干燥制粉的蒙古栎果实挥发性成分图2为炒制干燥制粉加工方式的蒙古栎果实的离子丰度及挥发性物质的保留时间。由图2可知，经过炒制干燥的蒙古

    辽宁林业科技 2020年6期2021-01-19

  • 祛风消癜合剂UHPLC指纹图谱的建立
    测定6次,以14号峰（升麻素苷）为对照,测得各共有峰相对峰面积RSD为1.17%～2.86%,相对保留时间RSD为0.03%～0.82%,表明仪器精密度良好。2.4.2 稳定性试验 精密吸取同一份供试品溶液（S4）,分别于0、3、6、12、18、24 h,在“2.1”项色谱条件下进样测定,以14号峰（升麻素苷）为对照,测得各共有峰相对峰面积RSD为1.02%～2.92%,相对保留时间RSD为0.03%～1.11%,表明溶液在24 h内稳定性良好。2.4.3

    中成药 2020年11期2020-12-13

  • 溴化苯乙烯含量的分析方法研究
    液相图谱推测，5号峰所对应的就是2,4—二溴苯乙烯。2.2 定量计算定量测定举例计算。在相同色谱条件下做出的谱图出峰的保留时间与图2中5号峰的保留时间相同，即可认为5号峰对应的就是2，4—二溴苯乙烯。那么它的含量可通过下式计算：式中:A5——5号峰的峰面积，mV·min;AS——2，4—二溴苯乙烯标准品的峰面积，mV·min；wS——2，4—二溴苯乙烯标准品的含量，mg/mL。其他组分的含量同法可测。2.3 方法准确度测定实验分别配制浓度为1 mg/mL、

    盐科学与化工 2020年9期2020-09-23

  • 五子衍宗丸补肾涩精有效部位的谱效关系
    共有峰，其中7 号峰为绿原酸，11 号峰为鞣花酸，12 号峰为金丝桃苷，14号峰为槲皮素，18 号峰为山柰酚。图1 10 批样品HPLC 指纹图谱图2 对照指纹图谱2.3 谱效关系研究 通过两序列曲线几何形状的相似程度来判断联系的紧密性，曲线越接近，相应序列之间的关联性越大，其大小用关联度来表示，用于判别因素对指标的影响程度［7⁃8］。2.3.1 原始数据变换 采用均值化变换法，不仅消除了指标量纲和数量的影响，而且能更全面地反映原始数据中各指标变异程度和相

    中成药 2020年8期2020-09-15

  • 肉苁蓉总苷在人工胃、肠液中的代谢转化研究
    MS推导过程。1号峰（tR=1.914 min）分子量为726.279 9，m/z 727.287 7为[M+H]+峰，m/z 679.242 8为[M+H-CH2O- H2O]+峰，m/z 655.206 9为[M+H-CH2O-C2H2O]+峰，m/z 637.196 6为[M+H-CH2O-C2H2O-H2O]+峰，推测其为Methyl-O-Kankanoside J。2号峰（tR=2.164 min）分子量为428.131 3，m/z 429.13

    中国药房 2020年1期2020-07-09

  • 真假微幅构造识别技术在页岩气水平井中的应用
    况，符合龙一段Ⅲ号峰到五峰组地层参数变化特征，确定在1、2、3三个突变段，钻头均是由龙一段Ⅲ号峰快速穿入五峰组地层然后又快速穿出并进入龙一段Ⅲ号峰。当钻遇第一个突变段K1点附近时，GR值及全烃值突然降低，相关元素特征变化也比较明显，初步对比分析认为可能是钻遇小断层引起，由龙一段Ⅲ号峰断至五峰组，断距应小于2 m。建议逐步增斜钻进观察，井斜91°上升至95°，钻约段长31 m，由GR值、全烃值及元素值相对变化，判断钻头回到龙一段Ⅲ号峰；继续钻约段长33 m时

    录井工程 2020年2期2020-07-07

  • 十批产地杜仲丸HPLC指纹图谱的化学成分群分析
    线是相同。选取6号峰为参照峰，其中杜仲丸的高效液相指纹图谱相对保留时间稳定，但相对峰面积差异较大，1号峰RSD为1.06，2号峰RSD为1.03，4号峰RSD为1.19，8号峰RSD为1.23、11号峰RSD为1.15。结果见图1、2，表2、3。图1 杜仲丸供试品高效液相指纹图谱图2 对照品高效液相色谱表2 杜仲丸供试品特征峰和对照品的保留时间2.6.2 相似度评价：分别将10批杜仲丸供试品溶液所得数据导入中药色谱指纹相似度评价系统（2004A版），以中位

    中国医药指南 2020年11期2020-05-26

  • 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法快速分析东革阿里化学成分
    42～43、45号峰)、7种C19eurycomalactone型二萜类(9、25、29、31～32、36、44号峰)、3种C19longilactone型二萜类(12、18、38号峰)、11种C20eurycomanone型二萜类(3、5～8、10、13～15、19、26号峰)及3种C20klaineanone型二萜类(21、23、27号峰)。根据二级质谱碎片信息、部分对照品信息及文献数据[17,25]，可知苦木素二萜类化合物的主要裂解途径为准分子离子[

    分析测试学报 2020年4期2020-05-09

  • 清热祛湿颗粒HPLC 特征图谱
    特征图谱，以9 号峰（蒙花苷）为参照峰（S 峰），各共有峰相对保留时间RSD 均小于0.5%，表明仪器精密度良好。2.3.2 重复性试验 取同一样品（批号20151001），按“2.2.2”项下方法平行制备6 份供试品溶液，在“2.1”项色谱条件下测定，各共有峰相对保留时间RSD 均小于0.8%，表明该方法重复性良好。2.3.3 稳定性试验 取供试品溶液（批号201611104），在“2.1”项色谱条件下于0、2、4、6、8、10、12 h 测定，各共有峰

    中成药 2020年3期2020-03-27

  • 瓷砖美缝剂对室内空气释放污染物的测定
    6 种，其中5号峰面积明显大于其他成分的峰面积。图3 为用乙酸乙酯溶解美缝剂后取上清液，用Agilent 7890 B-5977 B 型气质联仪全扫描分析图，图3 上的 13.5 min 出的高峰和 15.0 min 时出的峰与图2 的 5 号峰和 6 号峰无论出峰保留时间和形状都可判断为同一个物质，通过 NIST 14.L 谱库检索到 5 号峰是苯甲醇，质谱图如图4 所示。同样利用 NIST 14.L 谱库检索到 6 号峰为 N-甲基苯胺，质谱图如图5

    工程质量 2019年8期2019-11-15

  • 复方菝葜颗粒的超高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别研究
    、分离度良好的8号峰(绿原酸)为参照峰，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积的相对标准偏差(RSD)均低于2%，表明仪器精密度良好。1.4.2 重复性试验分别取CRSG(S1)6份，按照1.3.2方法制备供试品溶液，按照1.2色谱条件进行检测，记录指纹图谱，以8号峰(绿原酸)为参照峰，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积RSD均低于2%，表明该方法重复性良好。1.4.3 稳定性试验取同一供试品溶液(S1)，分别于0、4、8、12、16、24 h进样检测

    分析科学学报 2019年5期2019-11-05

  • 不同产地苦杏仁药材及其饮片水提液HPLC指纹图谱研究
    1。以图6b中7号峰为参照峰，结果7个共有峰的相对保留时间、相对标准偏差均小于3%，相对峰面积的相对标准偏差均小于5%，表明仪器精密度良好。3.2 稳定性取同一批苦杏仁药材供试品溶液，按2.1项下液相条件分别在0、3、6、9、12、15 h进样6次，结果见图2。7个共有峰的相对保留时间相对标准偏差均小于3%，相对峰面积的相对标准偏差均小于5%，表明15 h内苦杏仁药材供试品稳定性良好。图2 稳定性实验图谱匹配结果Fig.2 Chromatogram mat

    山东科学 2019年4期2019-09-03

  • 基于指纹图谱的女金丸质量一致性评价
    图谱因2、8、9号峰对照品不易获得未通过对照品确认，其余成分均通过对照品定位确认。GC对照指纹图谱1、2、3、4、5、10、11、14、18、21、24、26号峰通过对照品定位确认(见图3～4)。图3 HPLC对照指纹图谱图3中，1号峰为芍药苷；3号峰为甘草苷；4号峰为阿魏酸；5号峰为芸香柚皮苷；6号峰为橙皮苷；7号峰为黄芩苷；10号峰为汉黄芩苷；11号峰为桂皮醛；12号峰为黄芩素；13号峰为丹皮酚；14号峰为甘草酸铵；15号峰为汉黄芩素。2、8、9号峰均

    药学研究 2019年5期2019-06-05

  • 秦岭地区北柴胡指纹图谱
    有峰， 其中2 号峰为柴胡皂苷c， 4 号峰为柴胡皂苷a， 7 号峰为柴胡皂苷d， 由于4 号峰峰面积较大， 分离度较好， 故选择其作为参照峰， 各共有峰相对保留时间及相对峰面积见表2～3。图1 24 批样品HPLC 指纹图谱表2 24 批样品共有峰相对保留时间表3 24 批样品共有峰相对峰面积图2 各样品HPLC 色谱图2.4.2 相似度分析 将24 批样品色谱图AIA 文件导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004 版）， 进行相似度评价， 见表4。

    中成药 2019年4期2019-06-01

  • 三白草药材HPLC指纹图谱研究
    下方法测定。以3号峰槲皮苷为参照峰，计算得1～20号共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD值均0.990，表明仪器稳定，精密度良好。2.3.2 重复性试验 取同一批三白草样品(S1)，共6份，每份约1.0 g，精密称定，按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液，分别进样，按“2.1”项下方法测定。以3号峰槲皮苷为参照峰，计算得1～20号共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD值均0.990，表明方法重复性良好。2.3.3 稳定性试验 取S1供试品溶

    广东药科大学学报 2019年2期2019-05-21

  • 返魂草药材提取方法考察与特征图谱建立
    、5、6、7、8号峰较小，醇超声法提取的返魂草药材其HPLC图谱中1、3、6号峰较小，而通过水煎-醇超声法提取的样品其HPLC图谱中可以看出8个成分的转移率均有较大的提高，使整个图谱呈现指纹性，更具有信息完整性。故选择水煎-醇超声法作为返魂草药材提取方法从而建立返魂草药材HPLC特征图谱。图1 三种方法提取返魂草药材的HPLC图谱2.2 色谱条件 Agilet Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5-Micron），流动相为乙腈（

    长春中医药大学学报 2019年2期2019-04-12

  • 藏药诃子化学成分的高效液相色谱-质谱联用技术快速鉴定研究＊
    酸类化合物鉴定1号峰保留时间为2.91 min，其分子离子峰为m/z 191[M—H]—，该离子失去一个中性碎片H2O（18u）产生碎片离子m/z 173[M-H—H2O]—，失去一个中性碎片CO（28u）和2个H2O（18u）产生碎片离子 127[M —H—CO—2H2O]—。根据元素组成分析，推测分子式为C7H12O6，相对分子质量理论值为191.0550，实测值为191.0554。1 号峰被推测为 quinic acid[14，15]。表1 诃子提取

    世界科学技术-中医药现代化 2018年9期2019-01-29

  • HPLC-ESI-Q-TOF MS/MS分析肉苁蓉拟雌激素活性部位入血成分
    5、7、9、10号峰为原型成分，1、4、6、8、11、12、13号峰为代谢成分。根据各色谱峰在负离子模式下检出的分子离子峰，以及相应的特征碎片给出的相对分子质量，共标出13个质谱峰；对照各标准品的紫外光谱-质谱信息，并参考文献报道的成分，鉴别出13个峰的化学成分，列于表1。其中包括6个原型成分，分别为京尼平苷酸、红景天苷、肉苁蓉苷A、松果菊苷、毛蕊花糖苷、肉苁蓉苷D；7个代谢成分，分别为3,4-二羟基苯乙醇苷、甲基化毛蕊花糖苷、乙酰化肉苁蓉苷G、3,4-二

    质谱学报 2015年3期2015-04-18

  • 峰面积比值法分析混合DNA扩增产物的比例关系
    定义为1、2、3号峰，其中1号峰称之为大峰，2、3号峰称之为小峰。通过已知基因型，我们已知PentaE与D1S1656均为纯合子与杂合子的混合，其余7个位点为杂合子与杂合子的混合，因此，将这两种混合类型分别进行观察讨论。我们通过观察计算比较9个位点的等位基因峰面积情况，得出下列结果。2.1 不同体积DNA模板混合时，2、3号峰面积与1号峰面积比混合DNA模板量为1μL时，扩增后各基因座上2、3号峰面积和与1号峰面积的比值，如表1所示。DNA混合样本比例为1

    中国刑警学院学报 2014年4期2014-04-27

  • 甘三酯-主成分分析识别7 种植物油脂的研究
    强，2、6、7 号峰是大豆油的主要特征峰，除棕榈油之外，其他油脂的6、7 号峰含量都为0；5 号峰保留时间短，依据反相高效液相色谱保留行为，极性较大者保留时间短，说明此组分极性较大，参照棕榈油和花生油的甘三酯组成，推测可能是三亚油酸甘三酯[13]，5 号峰在大豆油、葵花籽油、玉米油和芝麻油中含量相对高；8 号峰除了棕榈油和高芥酸菜籽油外，其他油脂含量较高；10 号峰在大豆油、葵花籽油、花生油、玉米油和芝麻油中有较多含量，除花生油外均比5 号峰和10 号峰含

    河南工业大学学报（自然科学版） 2014年1期2014-03-27

  • 高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液的有关物质
    A)氯霉素(2号峰)含量降低较多，氯霉素二醇物(3号峰)则大幅上升，且出现1个新的峰(4号峰);碱性条件下(图2 B)氯霉素(2号峰)几乎看不见，盐酸麻黄碱(1号峰)的峰高也大幅下降，说明其含量也降低较多，氯霉素二醇物(3号峰)的峰更高，除保留时间为1.9 min的氯霉素二醇物(3号峰)和保留时间为1.5 min的4号峰(不明杂质)外，还出现了5，6，7号3个新的不明杂质峰;氧化条件下(图2 D)氯霉素和盐酸麻黄碱的含量均有所下降，4号峰增加较多。说明在

    中国药业 2013年13期2013-09-14

  • 大黄药材蒽醌成分的HPLC指纹图谱研究
    ［7］。结果为4号峰位为土大黄苷;5号峰为大黄酸-8-β-D葡萄糖;10号峰为白藜芦醇;12号峰为大黄素-8-β-D-葡萄糖苷;13号峰为6-羟基芦荟大黄素;14号峰为大黄酚-8-β-D葡萄糖苷;15号峰为1，6，8-3羟基-3-羧酸蒽醌;16号峰为大黄素甲醚-8-β-D-葡萄糖苷;20号峰为芦荟大黄素;21号峰为大黄酸;22号峰为大黄素;23号峰为大黄酚;24号峰为大黄素甲醚。其中23号峰大黄酚峰面积较大且较稳定故将其作为内参比峰(见图2)。3.2 指纹

    天然产物研究与开发 2012年1期2012-09-11

  • 陕西秦艽药源植物及秦艽药材HPLC的比较研究
    了7个共有峰，7号峰龙胆苦苷的含量最高。图2 陕西秦艽药源植物的HPLC指纹图谱2.2.5 市售秦艽药材HPLC指纹图谱的建立 对21～30号样品进行HPLC指纹图谱测定，发现只有30号样品(见图2(C))各种峰出现的位置及相对峰面积与前20号样品具有明显差异。2.2.6 相似度计算 采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)，将色谱工作站数据输入中药指纹图谱相似度计算软件，以1号样品为对照药材，选定上述7个共有峰进行谱峰匹配，通过中位数矢量计

    中国野生植物资源 2012年2期2012-01-25

  • 化瘀通脉煎剂不同煎煮方法的指纹图谱研究
    个共有峰，其中6号峰为阿魏酸，9号峰为丹酚酸B，相似度均在0.92以上。色谱见图1。图1 高效液相色谱图Fig 1 HPLC chromatograms2.8 样品溶液的测定分别将上述2种供试品溶液减压浓缩至干，加50%甲醇溶解，定容至25 mL。进样前用0.45 um滤膜过滤，按上述色谱条件进样测定，图谱见图2。图2 常压、高压下煎剂指纹图谱比较Fig 2 Comparison of fingerprints of decoctions under at

    中国药房 2011年31期2011-08-07

  • 双黄连注射液HPLC指纹图谱研究
    对照指纹图谱中1号峰为新绿原酸，2号峰为绿原酸，3号峰为隐绿原酸，4号峰为咖啡酸，7号峰为连翘酯苷A，9号峰为异绿原酸B，10号峰为异绿原酸A，11号峰为异绿原酸C，12号峰为黄芩苷，14 号峰为黄芩素［4］。表1 14批双黄连注射液指纹图谱相似度结果Tab.1 The results of the 14 batches of Shuanghuanglian Injection Similarity analysis图1 双黄连注射液对照指纹图谱Fig.1

    中成药 2011年9期2011-07-26

  • 液相色谱－串联质谱分离鉴定树莓叶中黄酮类化合物
    daeus1、9号峰，m/z都为461，即［M－H］- 为461，在1号峰的 MS2中，产生m/z285的二级碎片离子，即 ［M－H－176］-，失去一个葡萄糖醛酸残基；在MS3中，m/z285的二级碎片离子产生m/z257的三级碎片离子，这与标准品山奈酚的碎片离子相同，因此可以推断1、9号峰为山奈酚衍生化的黄酮糖苷。Ryan等［15］报道在树莓中发现山奈酚-3-β－葡萄糖醛酸（kaempferol-3-β-glucuronide），因此1、9号峰推测为山

    质谱学报 2011年5期2011-02-02

  • 制备型高效液相法分离苦瓜抑菌活性成分
    到4个峰，其中1号峰和2号峰都是在流动相配比为石油醚：乙酸乙酯（9∶1）时洗脱下来的，说明这两种物质都属于弱极性物质；而3号峰和4号峰则是用无水乙醇洗脱下来的，因此这两类物质可以归为极性物质。最后，按照1.2.3的处理方法对各洗脱液进行处理，分别取等量各干燥样品，等体积无水乙醇溶解，进行抑菌试验。结果表明：在2号峰处收集的洗脱液抑菌效果最好，其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有较为明显的抑制效果，其抑菌圈直径分别为13 mm和12 mm。结果见图2。2.2 样

    食品研究与开发 2010年4期2010-12-05

  • 桂枝与白芍配伍的HPLC指纹图谱研究
    标定，样品图中2号峰保留时间为11.9min的色谱峰为原儿茶酸对照品的色谱峰;7号峰保留时间为28.5min的色谱峰为芍药苷对照品的色谱峰;12号峰保留时间为51.7min的色谱峰为桂皮醛对照品的色谱峰;13号峰保留时间为55.2min的色谱峰为肉桂酸对照品的色谱峰。2.4.3 指纹图谱特征峰的来源认定 吸取2.2.2项下的单煎液依2.1项下的条件进行指纹图谱分析，以确定共煎液指纹图谱共有峰的来源，结果见图3。图1 桂枝和白芍共煎液指纹图谱图2 对照品指纹

    中医药信息 2010年4期2010-09-17

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