粪样
- 不同处理措施对牛粪样中隐孢子虫卵囊杀灭效果观察
子虫病，取患牛的粪样分别采用1%甲醛溶液、1%二氯异氰脲酸钠溶液、2%烧碱溶液以及密封厌氧发酵处理，经5 d、10 d、15 d、20 d 后分别采用蔗糖漂浮、涂片、改良抗酸染色检测样本中牛隐孢子虫卵囊数量，评价不同处理措施对粪样中牛隐孢子虫卵囊的杀灭效果。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 阳性粪样卵囊数确定 取在诊疗中心被诊断为牛隐孢子虫感染阳性犊牛粪样2 g，置于烧杯中，加入蒸馏水10 mL，搅匀后用160 目铜筛过滤，滤液置于锥形量杯中，3 00
福建畜牧兽医 2023年5期2023-10-13
- 基于粪便激素检测的圈养赤斑羚发情周期初探
因此，基于尿样或粪样监测动物的内分泌指标，在不触及动物的前提下测定个体生理状态，越来越成为准确、实用的新方法［4］。研究表明，动物粪样中含有大量微生物，如果新鲜粪样未及时提取或处理，粪样内外微生物将会分解粪样中所含类固醇激素的代谢产物［5］，影响检测结果的准确性。同样，采取的粪样保存方法及保存时间等因素也会影响粪样激素检测结果［2］。因此，如何科学有效地保存粪样，从而客观真实地反应动物的生理状态？是专家和学者重点关注的科学问题。赤斑羚（Naemorhedu
野生动物学报 2023年2期2023-05-16
- 动物园孔雀肠道寄生虫感染情况研究
试验方法1）采集粪样。分不同时段到昆明圆通山动物园采集孔雀的新鲜粪样放入干净的自封袋中（单次粪样）并在自封袋表面做好编号，放入采集箱带回实验室，置于4 ℃的冰箱保存待检。2）饱和食盐水的配制。将盛有2/3 蒸馏水的500 mL 大烧杯至于电热炉上加热，待烧杯中的水煮沸后，往烧杯中不断加入准备好的食盐，用玻棒匀速搅拌，直至加入大烧杯中的食盐不再溶解为止，关闭电热炉，放置冷却后，保存备用。3）盐酸卡红染液配制。用小量筒准确量取蒸馏水15 mL，盐酸2 mL，将
养殖与饲料 2023年1期2023-02-22
- 不同预处理对小鼠粪样菌群高通量测序分析结果的影响
的研究热点。新鲜粪样经肠道排出体外，因其具有取样方便、无损伤性等特点，常被作为肠道菌群研究的取样来源［3］。高通量测序技术因其测序快速、数据量大、能够较为全面地反应微生物群落结构等优点，已被广泛应用于肠道菌群的研究［4］。同时，DNA样品浓度、纯度和污染也是影响高通量测序结果准确度的重要因素。新鲜粪样来源于宿主肠道，除了携带宿主的肠道微生物群，同时还包含有大量的食物残渣、蛋白质、糖类、脂肪、消化酶等多种杂质，这些杂质可能会引起肠道菌群DNA发生降解、增加D
生物技术进展 2023年1期2023-02-12
- 饲用丝兰原料及产品对氨气和氨态氮的影响
1.2.2.1 粪样气味 参考汪开英等（2009）方法对粪样气味进行登记评分，评分详细等级如下：0分，无臭；1分，能稍微感觉到极弱臭味（检测阈值浓度）；2分，能辨别何种气味的臭味（确认阈值浓度）；3分，能明显嗅到臭味；4分，强烈臭味；5分，强烈恶臭气味，让人感到恶心、头疼甚至呕吐。每个粪样由5人进行盲评打分，取平均值为最终粪样气味分数。1.2.2.2 粪便中氨态氮含量测定 参考蒲万霞（2008）靛酚蓝-分光光度法测定粪便中氨态氮的含量。表4 试验分组1.3
中国饲料 2023年1期2023-01-07
- 羊内寄生虫病的检测及驱虫研究
放牧羊群进行采集粪样，采集后单独装袋并编号记录样品信息，采粪羊只做好标记，共采集粪样307份。驱虫一片灵由广西神龙兽药有限公司生产，批号：20210120；伊维菌素注射液由河南安盛动物药业有限公司生产，批号：21031701。2.方法。漂浮法，取粪样称重后将样本置于研钵内，加入15毫升饱和生理盐水，充分研磨后用滤网过滤，弃去滤渣，将滤液倒入15毫升塑料管中，用细管吸取饱和生理盐水滴入15毫升塑料管中使液面稍突出管壁，盖上盖玻片，7分钟后显微镜镜检。沉淀法，
中国畜牧业 2022年1期2022-02-18
- 铁苋菜超微粉对仔猪生长性能、血液生化指标及粪样菌群的影响
、血液生化指标及粪样菌群的影响，以期为铁苋菜开发成替代抗生素的天然植物饲料添加剂奠定基础。1 材料与方法1.1 试验材料铁苋菜超微粉：铁苋菜药材由福建东岚医药有限公司提供，福建省农业科学院农业生态研究所功能性草产品实验室超微粉碎，主要成分为没食子酸≥0.5%、多糖≥1.0%。抗生素：饲用金霉素，由福建浦城某生化有限公司提供。1.2 试验设计试验于2021年5—6月在福建省漳浦县赤土乡万安村旺进家庭农场开展。预试期5 d，正式试验期28 d。选取同一批次、平
养猪 2022年1期2022-02-17
- 基于粪便样本的野生犬科动物物种鉴别与棘球绦虫感染调查
。非损伤性采样的粪样检测是目前最具有操作性的方法。与家犬不同，野外动物粪样为野外捡拾，来源并不明确。不同动物粪便虽然具有一定的外观形态特征，但单凭眼观鉴别其来源，仍可能出现偏差。简单进行病原检测而不对样本来源进行准确辨识，很可能会因为纳入其他非目标宿主样本而造成检测阳性率远低于实际感染率，或掩盖单一宿主的高感染率，难以保证结果的准确性。因此，利用分子生物学方法进行样本的溯源极为重要。目前，国内棘球绦虫终末宿主种类分子鉴别的研究不多，且主要集中于单一属内物种
畜牧兽医学报 2021年12期2021-12-31
- 青海省大通县犊牛粪样中隐孢子虫的鉴定及分子特征
区200份奶牛犊粪样用于隐孢子虫和贾第鞭毛虫检测。所有样品经蔗糖密度梯度离心法处理后用免疫荧光试验(IFT)和巢式 PCR(nPCR)方法进行检测，研究结果将为这种疾病的预防和控制提供理论依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 粪样采集 2017 年 8～10 月，以青海省大通县宝库乡和良教乡奶牛养殖户为调查对象， 采集奶牛犊(3-5 月龄)新鲜粪样共计 200 份，其中宝库乡 178 份，良教乡 22 份，分别编号为 QHDT2017001～QHDT
畜牧兽医杂志 2021年4期2021-08-19
- 外源乳化剂对肉鸡能量利用率和肉品质的影响
共收粪4 d，将粪样中羽毛等杂物剔除，按照粪样重量的10%加入浓度为10%的盐酸溶液，防止氮流失。将固定好的粪样放于65℃烘箱中烘干处理，空气回潮24 h，粉碎机粉碎烘干粪样并过40目筛，装入封口袋并保存于干燥容器中，饲料和粪样总能利用绝热弹卡计测定，表观代谢能计算公式如下：表观代谢能=（A1-A2）×B1/B2其中：A1、A2分别代表饲料和粪样干物质中总能或营养物质含量；B1、B2分别代表饲料和粪样中指示剂的含量。1.3 肉品质测定在试验结束时（第42
饲料博览 2021年7期2021-08-16
- 密云地区一起犊牛球虫病的防治分析
舍采样，采集水样粪样6个，稀便粪样3个，共计9个粪样，通过镜检，在7个粪样中发现球虫卵囊，2个粪样中未检出球虫卵囊，球虫卵囊检出率77.78%，同时在1个粪样中发现蛔虫卵，2个粪样中检出其他线虫卵。2.其他病原检测。采集腹泻犊牛的粪样和对应的血样，送北京市畜牧兽医研究所，由北京市奶牛团队岗位专家协助进行其他方面的病原学检测，结果见表1。表1 病原学检测结果检测结果分析，5头发生腹泻的犊牛的粪便中检出空肠杆菌、轮状病毒和冠状病毒，在血样的病原检测中检测到一头
中国畜牧业 2021年3期2021-06-20
- 张家界市永定区四都坪乡山羊消化道寄生虫感染情况调查
选择羊，逐只采集粪样，每份粪样重30～60 g。每个羊场30份，共150只（如表1）。采集的粪样分别装入样品袋中，逐一编号登记。1.2 样品检测1.2 .1 检查线虫、绦虫卵和球虫卵囊每份样品袋取粪样15g左右，采用饱和食盐水漂浮法[3]检查粪样中的线虫和绦虫卵及球虫卵囊。1.2 .2 检查吸虫卵每份样品袋取粪样15 g左右，采用尼龙筛兜淘洗法[3]检查粪样中的吸虫卵。1.2 .3 球虫种类鉴定在1.2.1中检查球虫呈阳性的粪样，按陶建平等[9]方法处理,
湖南畜牧兽医 2021年2期2021-06-04
- 北京南海子麋鹿苑春季麋鹿粪样皮质醇激素变化及其指示作用
性取样法研究动物粪样内的皮质醇激素值，并评价目标动物的生存状态[7-10]。迄今，崔媛媛等[11]通过监测粪样中皮质醇激素浓度考察游客密集程度对圈养大熊猫(Ailuropodamelanoleuca)的影响程度。Der等[12]通过监测粪样中皮质醇激素含量高低研究游客密度对3种狐蝠(Acerodonjubatus、Pteropusvampyrus、Pteropushypomelanus)的影响，Barja等[13]研究发现位于核心保护区(无干扰区)的松貂(
野生动物学报 2021年2期2021-05-06
- 2种氧弹热量计测定样品总能的差异及其对能量消化率的影响
的计算中，饲粮及粪样的总能(GE)是必需的数据，因此，样品GE的测定精准度直接关系到饲料原料消化能或代谢能的精准度。目前，饲料原料及粪样、尿样的GE均采用氧弹热量计测定，其原理是在氧气充足的条件下，样品充分燃烧释放出的热量使水温升高，从而计算燃烧所产生的热量[1]。然而，不同厂家生产的氧弹热量计在测定过程中往往有各种因素影响燃烧的程度，从而导致测定值存在偏差。蔡阿敏等[2]采用河南产微机全自动氧弹热量计(型号：ZDHW-8000)测定全混合日粮的GE随样品
动物营养学报 2021年2期2021-03-03
- 圈养林麝粪样类固醇激素水平与麝香分泌的关系
通过检测圈养林麝粪样类固醇激素水平,结合麝香分泌数据采集,探查林麝粪样睾酮和皮质醇水平与麝香分泌的关系,并建立预测模型,研究结果可对麝类迁地保育及麝香的可持续生产提供重要参考。1 材料与方法1.1 研究地点及实验动物本研究于2018年9月1日—10月15日期间在四川马尔康林麝繁育场(以下简称马尔康麝场) (101°17′—102°41′E,30°35′—32°24′N) 进行。马尔康麝场位于四川西部的阿坝州,地处高原,空气稀薄,辐射强烈,年日照时数2214
生态学报 2020年24期2021-01-15
- 牛羊常见消化道寄生虫病的诊断与预防
集。收集牛羊新鲜粪样，每份粪样收集30克左右，将收集的粪样放入粪便采集盒中，若当天不能及时镜检可置于4℃冰箱保存。2.虫卵收集。饱和食盐水浮集法：将采集的粪样（5～10克）倒入烧杯中，加入10～20毫升饱和盐水，用研钵将粪样研碎，静止5～10分钟，之后用60目粪筛对碾碎的粪样液体进行过滤以去掉粪中残渣。将滤液静置5分钟后，虫卵浮于液体的表面，用铁丝环蘸取液面于载破片上可用显微镜观察。水洗沉淀法：取待检粪样2～5克于研钵中，加入适量清水对粪样进行碾压，之后再
中国畜牧业 2020年15期2020-11-30
- 圈养华北豹粪便样品中雌二醇提取方法的研究
m)[7]等动物粪样中激素的提取报道。但是迄今尚无关于华北豹粪样中雌激素提取方法相关的报道。为此，本文筛选了甲醇加热法、乙醇加热法和乙醇蒸馏水法3种进项实验方法，探讨适用于华北豹粪样中雌激素的理想提取方法。1 材料与方法1.1 研究对象2019年3月中旬，在太原动物园华北豹馆采集的成年雌性华北豹的粪便样品作为研究对象。选取1只健康，有繁殖史雌性华北豹作为取样对象。1.2 粪便样品的采集与保存前一天把兽舍打扫干净，第2天8：00—9：00采集华北豹的粪样，装
野生动物学报 2020年4期2020-10-27
- 南陵县牛肠道寄生虫感染的调查
材料1.1.1 粪样的采集 该次调查主要采集肉牛新鲜的粪样，每份样本在50 g左右，分别装在一次性密封袋里，并按养殖场的不同进行分类标记，在4℃冰箱中保存，以备检测。1.1.2 仪器 光学显微镜，烧杯，4℃冰箱，铁圈，滴管，60目筛子。1.2 方法1.2.1 直接涂片法 取1～ 2粒粪于烧杯中并捣碎，加入10倍体积的纯净水进行混合，并用搅拌棒不断地搅合直至混合[3]，盖上盖玻片先在低倍镜下检查是否有虫卵，若有虫卵再转换成高倍镜，仔细观察其形态结构及其他形态
农业灾害研究 2020年3期2020-09-02
- 海南定安鹅肠道寄生虫流行病学调查
洁的样品袋中，对粪样逐一编号，记录养殖场地点、采集时间等相关信息，放置在4℃冰箱里备检。本次调查共采取定安鹅粪样180份，按以下方法进行了寄生虫虫卵学检查。2 方法2.1 自然沉淀法 取10g左右粪样置于烧杯中，加入10～20倍蒸馏水将粪样充分搅匀，用 60目金属筛将粪液滤过到另一个烧杯中，静置20min后倾去上层液，留下沉淀物再加水搅匀后静置沉淀20min，反复操作，直至上层液透明为止，最后倾去上层液，用吸管吸取沉淀物滴于载玻片上，加盖玻片镜检。2.2
兽医导刊 2020年11期2020-08-11
- 海南定安鹅肠道寄生虫流行病学调查
洁的样品袋中，对粪样逐一编号，记录养殖场地点、采集时间等相关信息，放置在4℃冰箱里备检。本次调查共采取定安鹅粪样180份，按以下方法进行了寄生虫虫卵学检查。2 方法2.1 自然沉淀法取10g左右粪样置于烧杯中，加入10～20倍蒸馏水将粪样充分搅匀，用 60目金属筛将粪液滤过到另一个烧杯中，静置20min后倾去上层液，留下沉淀物再加水搅匀后静置沉淀20min，反复操作，直至上层液透明为止，最后倾去上层液，用吸管吸取沉淀物滴于载玻片上，加盖玻片镜检。2.2 饱
兽医导刊 2020年6期2020-06-22
- 糖耐量正常人粪样微生物移植对胰岛素抵抗小鼠糖脂代谢的影响
物学研究的深入，粪样微生物移植技术应运而生。粪菌移植[4]是指通过将健康供体的肠道微生物移植到患病受体肠道内，重建患病受体肠道微生态系统，从而达到实现治疗疾病目的的一种技术手段。本课题组前期研究结果表明，糖耐量正常人粪样共生菌液，对高脂饲养诱导的C57BL/6J胰岛素抵抗小鼠具有防治作用。本研究在其基础之上，通过制备糖耐量正常人粪样共生菌液、菌悬液和无菌滤液，探究糖耐量正常人粪样微生物移植在改善小鼠胰岛素抵抗过程中，观察肠道微生物、肠道微生物的代谢产物的作
新疆医科大学学报 2019年11期2019-11-07
- 牛至油和过瘤胃蛋氨酸组合添加对奶牛瘤胃微生物蛋白产量与养分消化率的影响
1 TMR 样与粪样的采集与处理 在预试期第1～3 天，正试期第28～30、58～60 天采集TMR 样与每头试验牛的粪样，TMR 样采用五点取样法进行取样。粪样采用全收粪法进行收集，采样时提前将牛床冲洗干净，试验牛排便后及时对粪便进行收集，将当天收集的粪样混合均匀并称重，粪样加10%硫酸进行固氮处理后-20℃冷冻保存，将3 d 内收集粪样的比例混合粪样，四分法进行缩样。收集的TMR 样与粪样65℃烘干后粉碎。1.3.2 尿样的采集与处理 在预试期的第1～
中国畜牧杂志 2019年10期2019-10-17
- 一例猪流行性腹泻的诊断
死仔猪、3份母猪粪样和1份发病仔猪肠内容物进行实验室送检。现将检测过程报告如下：1 临床及发病特征据现场人员描述，该猪场患病仔猪被毛凌乱，精神状态不佳, 进食量显著降低。体温较为正常、有时稍高。同时出现呕吐、水样腹泻或是呕吐与腹泻并存等临床症状，排泄淡黄色恶臭稀粪。病猪发病急、病程短，部分新生仔猪在出生3 d左右因腹泻脱水而死亡。2 病理解剖特征对送检病死仔猪进行剖检（见图1），可见病猪胃内空虚无食物，内有黄色液体，胃底黏膜有轻度充血。剖检病猪的主要病变位
猪业科学 2019年5期2019-06-29
- 牦牛腹泻粪样的细菌分离鉴定与耐药性检测
腹泻犊牛采集腹泻粪样,分离、鉴定细菌,采用药敏纸片法进行药敏试验,得到细菌耐药谱,从而为红原地区牦牛腹泻问题的抗生素解决方案提供了建议和参考。1 材料和方法1.1 样品采集本次试验所用菌株均由小组成员于2017年在四川省阿坝藏族羌族自治州中部红原县红原地区16头牦牛犊腹泻粪样中分离得到,本次腹泻样本共计16份,其中1份为血样粪便。1.2 培养基与试剂1.2.1 微生物培养基PBS磷酸缓冲盐溶液、伊红美兰琼脂培养基(EMB)、甘露醇高盐琼脂培养基(MSA)、
实验技术与管理 2018年12期2019-01-09
- 猪流行性腹泻的诊断与防控
患病母猪的17份粪样(分别将1-4号、5-8号、9-12号、13-17号母猪粪样混合后编号为1-4号)、2份公猪粪样(2份混合后编号为5号)、15份仔猪粪样(每头仔猪粪样单独送检，编号为6-20号)、1份仔猪呕吐物(单独送检，编号为21号),送至华中农业大学采用RT-PCR方法对猪流行性腹泻病毒进行检测。检测结果为，3、4号母猪混合粪样(含9-17号母猪粪样)呈阳性，阳性率52.94%；公猪粪样2份呈阳性，阳性率100%；仔猪粪样4份呈阳性(其中13号和1
现代牧业 2018年4期2018-12-25
- 安徽省金寨县牛羊肠道寄生虫感染调查
方法1.1 材料粪样的采集：2018年3—5月，该次调查主要对黄牛、山羊、绵羊等新鲜的粪样进行采集。每份样本在50 g左右，分别装在一次性密封袋里，按照养殖场的不同进行分类标记，并带回实验室，在4℃冰箱中保存，以备检测。1.2 方法1.2.1 饱和食盐水漂浮法：取少量待检粪样于烧杯中，用筷子将其捣碎，加入少量的饱和食盐水边搅拌边捣碎，使粪样与饱和食盐水混合均匀，然后再加入10倍粪样体积的饱和食盐水，并用搅拌棒搅拌均匀，用40目或60目铜丝筛进行过滤，然后静
畜牧与饲料科学 2018年8期2018-09-01
- 蔓菁对小鼠肠道菌群的影响
喂小鼠,检测小鼠粪样中肠道菌群数量和短链脂肪酸(Short Chain Fatty Acids,SCFAs)的含量,探讨蔓菁对肠道菌群的影响,为调节肠道功能新产品的开发提供科学依据。1 材料与方法1.1 材料与仪器蔓菁样品 新乡市凤泉区,经郑州大学药学院的潘成学副教授鉴定为蔓菁块根;SPF级近交系BalB/C雄性小鼠 48只,6～8 周,体重(20±2) g,河南省实验动物中心(许可证号:SCXK(豫)2015-0004);基础饲料 河南省实验动物中心(许
食品工业科技 2018年14期2018-08-04
- 广州动物园猴山土源性寄生虫感染现状调查及防控措施
的采集对猴山动物粪样及土壤按东、南、西、北4个点随机抽样，同时对圈养笼舍动物及土壤也分别取样。本次共进行动物粪便检测12份、土壤检测8份。2 检测方法动物粪便检测采用饱和盐水漂浮法，土壤检测采用沉淀法。3 检测结果采用饱和盐水漂浮法及沉淀法对12份动物粪样和8份土壤样品进行了检测，结果为粪便寄生虫感染5份，感染率为42%；土壤寄生虫阳性2份，阳性率为25%。结果如下：表1 猴山动物粪样寄生虫检测表2 土囊寄生虫检测4 结果分析讨论（1）本次对猴山12份动物
当代畜禽养殖业 2018年7期2018-08-01
- 道路距离及三种干燥处理对藏羚羊粪样中皮质醇含量影响的研究
定，收集到的新鲜粪样很难及时抽提测定，并且粪样经过干燥，会增大提取率并减少纤维类食物引起含水量增加对激素提取物造成的影响[13]。粪样处理的方法主要有冷冻干燥法和烘箱干燥法两种。烘箱干燥与冷冻干燥相比具有操作简单、耗时短等优点[14]，但干燥的最佳时间需要进一步研究[15]。本试验收集新鲜的藏羚羊粪便，来研究不同道路距离对藏羚羊应激水平的影响，同时探讨不同干燥处理是否对激素测定产生影响，从而为野生动物栖息地内的道路建设以及当地野生动物保护提供指导与建议。1
家畜生态学报 2018年7期2018-07-27
- 猪三毛滴虫病的流行病学调查
猪场抽取4份腹泻粪样，其中哺乳仔猪、保育猪、中猪以及大猪各1份，每份10 g，用塑料袋分装后放在2～8℃冷贮箱保存，4～6 h内送到实验室进行三毛滴虫镜检。同时记录好猪场规模、日龄、三毛滴虫阳性数以及饮水来源等项目。1.3 数据处理数据采用Excel进行统计分析各组之间差异性。2 结果2.1 不同饲养规模猪场中三毛滴虫阳性率比较调查结果显示，在15个1～20头母猪场的60份腹泻粪样中检出8份有三毛滴虫感染，阳性率为13.3%；在26个21～50头母猪场的1
养猪 2018年3期2018-06-12
- 北京动物园爬行动物肠道寄生虫的普查
只中，有线虫卵的粪样阳性检出率为80%(12/15)；(2)蛇类：5种5 条中，有线虫卵的粪样阳性检出率为80%(4/5)，有鼠鳞虱卵的粪样阳性检出率为20%(1/5)；(3)龟类：5 种5 只中，有线虫卵的粪样阳性检出率为80%(4/5)，有滴虫的粪样阳性检出率为60%(3/5)，有吸虫卵的粪样阳性检出率为20%(1/5)，有球虫卵的粪样阳性检出率为40%(2/5)，有结肠小袋虫的粪样阳性检出率为20%(1/5)。2.4 受检动物的感染类型及感染程度2.
中国兽医杂志 2018年12期2018-04-25
- 家畜血吸虫病毛蚴孵化法的实践运用
中，使用顶管法时粪样需要经过淘洗而易导致虫卵流失。而为提高检出率按标准或要求实行“一粪三检”或“三粪三检”又耗时长效率低。2.3 直孵法（平底长颈烧瓶）粪液直接装入平底长颈烧瓶中，颈的中部放入适量的脱脂棉，再加入清水进行孵化。全国有少数地方采用此方法用于家畜血吸虫查病。笔者在实践中将此种方法用于家畜血吸虫感染地市级的风险监测[2]。操作步骤、耗时及检出率与试管倒插法相比略优，可作为试管倒插法的补充。其缺点是玻璃烧瓶在搬运过程中易破碎。在风险监测中，因样品数
畜牧兽医科学 2018年5期2018-02-14
- 利用集卵孵化法与Kato-Katz法不同检查次数诊断血吸虫病的效果观察
.05）；同一份粪样，Kato-Katz法1送3检的血吸虫卵和集卵孵化法孵化法血吸虫毛蚴的阳性检出率分别为18.00%和17.00%，Kato-Katz法两送六检与Kato-Katz法联合集卵孵化法的阳性检出率为22.00%和23.00%，差异没有统计学意义（P＞0.05）。结论在联合应用Kato-Katz法1送3检和集卵孵化法诊断效果十分显著，可以完全取代Kato-Katz法2送6检，值得在现场应用过程中进行病原体检查。集卵孵化法；Kato-Katz法；
临床医药文献杂志(电子版) 2017年47期2017-10-25
- 白藜芦醇苷及其代谢物在Beagle犬体内的排泄动力学研究
在Beagle犬粪样中的代谢与排泄情况，为TRG的新药开发提供实验依据。方法：4只Beagle犬ig TRG 20%聚乙二醇400溶液50 mg/kg，采用液相色谱-质谱联用法鉴定TRG给药后12～24 h粪样中的代谢物，采用高效液相色谱法测定给药后0～12、12～24、24～36、36～48、48～72、72～96 h TRG在粪样中主要代谢物[其苷元白藜芦醇（TR）]以及TR累积排泄率及排泄速率。结果：在犬粪中可测到TR及TR的2个硫酸结合物，其中TR
中国药房 2017年25期2017-10-10
- 天祝白牦牛肠道寄生虫感染情况调查
共252份白牦牛粪样展开调查。结果显示：天祝白牦牛肠道寄生虫感染率达100%，混合感染率达68.5%。共检出3种肠道寄生虫，以球虫与圆线虫为优势虫种，其感染率分别为75.1%和86.9%，且犊牛球虫感染率较成年牛高。阳性粪便中虫卵与卵囊均以轻度感染为主。天祝；白牦牛；肠道寄生虫；感染情况白牦牛产区武威市天祝藏族自治县，位于甘肃省中部，祁连山脉的东端，青藏高原的北缘。其高海拔、寒冷的气候及丰富的天然草场等生态环境为白牦牛的繁育提供了得天独厚的自然条件。白牦牛
中国草食动物科学 2017年5期2017-09-20
- 天祝白牦牛肠道寄生虫感染情况调查
料与方法1.1 粪样的采集分别在天祝县天堂镇莲花村、松山镇(黑马河村、芨芨滩村，二者相距25 km)3个天然放牧草场采集3月龄以内和1岁以上的白牦牛粪样。采样时，用镊子夹取新鲜粪样(粪便的中1/3)，将其置洁净的采样塑料袋内，并分别以D、L、S进行标记。后经冷藏箱进行运输，置4℃冰箱保存。1.2 检测方法离心沉淀法，用于检测吸虫卵(汪明，2003年)；饱和盐水漂浮法，用于检测各种消化道线虫卵和球虫卵囊(倪晓婷，2015年)；抗酸染色法，用于检测隐孢子虫。1
中国牛业科学 2017年5期2017-02-26
- 内分泌学分析法在圈养野生动物研究中的应用
法中血液、尿液、粪样等测定样品利弊，旨在为今后相关的研究工作提供一定的帮助。内分泌；繁殖；应激；动物园；非损伤性取样动物园承载着野生物种移地保护的重任，实现圈养野生动物的成功、合理繁殖是其中的重点工作之一[1]。长期以来，通过行为学判定动物的发情及妊娠状态是最为基础且应用最为广泛的手段。但由于动物在发情和妊娠期间，易受外界环境等因素影响，造成行为发生变化，加之不同个体行为差异和不同观察者间的差异，仅通过这一手段较难准确判断动物的发情水平、妊娠状态及临产时间
野生动物学报 2017年3期2017-02-06
- 日粮粗蛋白质含量对大日龄武定鸡表观代谢率和料肉比影响的研究
地采集饲料样品与粪样并准确分析。本次试验通过在鸡笼下用铺垫上塑料布来承接并收集排泄物，收集的时候应先将混入排泄物中的饲料颗粒、羽毛和皮屑仔细拣出，避免污染排泄物，影响结果的准确性[4]。每日定时收集一次粪便，将各组当日的全部粪便分别收集称量，充分混合后取样保存，每组的分别取样保存于粪样瓶中，每5 d的粪样保存于同一粪样瓶中，做好编号，装在同一瓶子中的粪样每日的取样量占该日全部排粪量的比例相同，即每5 d的取样比例要相同，因此需要准确记录每天的排粪量和取样量
现代畜牧兽医 2016年12期2017-01-18
- 近红外光谱分析技术在畜禽粪样成分检测中的应用
谱分析技术在畜禽粪样成分检测中的应用王樱洁1，周 博1，孙海霞2，张忠远1*（1.东北农业大学动物科学技术学院，黑龙江哈尔滨 150030；2.中国科学院东北地理与农业生态研究所，黑龙江哈尔滨 150081）随着样品分析技术水平的提高，近红外光谱（NIRS）分析技术不仅在动物饲料原料成分分析及成品饲料质量检测中得到广泛应用，而且在快速检测畜禽粪便养分物质含量方面愈加成熟。本文通过介绍NIRS分析技术的原理特点、国内外应用情况及该技术在畜禽粪样分析中的发展前
中国畜牧杂志 2017年12期2017-01-17
- 福建省部分地区山羊寄生蠕虫粪检调查报告
山羊场的750份粪样进行寄生蠕虫的虫卵检查，以期为福建省山羊寄生虫病防控提供依据。1 材料与方法1.1采集福建省内20个放牧山羊场和5个舍内饲养场共计750份粪样，其中放牧山羊场粪样600份，包括6月龄内羔羊粪样200份、7～18月龄中大羊粪样200份、种羊粪样200份；舍内饲养场粪样150份，包括6月龄内羔羊粪样50份、7～18月龄中大羊粪样50份、种羊粪样50份。要求每份粪便15 g左右、新鲜，置于干净的塑料袋中，编号并记录山羊的饲养模式和日龄。对于半
中国兽医杂志 2016年4期2016-11-15
- 青海牦牛源贾第虫的鉴定及分子特征分析
县采集93份牦牛粪样用于贾第虫检测。所有样品经蔗糖密度梯度离心法纯化处理后，采用卢戈氏碘液染色镜检和免疫荧光试验进行检测，将镜检阳性样品采用套式PCR方法扩增18 S rRNA，并对扩增产物进行测序分析。结果镜检和免疫荧光试验中有9份样品为贾第虫阳性，阳性率为9.7%。镜检阳性样品采用套式PCR方法扩增后有8份样品为18 S rRNA基因阳性，产物长度292 bp，测序后的序列分别命名为QHQL201501～QHQL201508。系统发育分析显示，分离的虫
动物医学进展 2016年8期2016-09-21
- 云南观赏鸵鸟园鸵鸟粪样寄生虫调查研究
南观赏鸵鸟园鸵鸟粪样寄生虫调查研究田锦忠，张海燕，叶妍琳，王江豪，王广龙，付偲，杨子江，肖啸 （云南农业大学动物科学技术学院，云南昆明650201）为调查云南观赏鸵鸟园鸵鸟消化道寄生虫的感染状况，笔者对云南观赏鸵鸟园进行现场调研，并随机采集新鲜粪样60份，采用漂浮法和沉淀法调查其寄生虫的感染率。结果显示：鸵鸟肠道寄生虫总感染率为43.33%，其中球虫为优势感染虫种，感染率达21.67%；隐孢子虫和圆线虫感染率分别为11.67%、15.00%，混合感染为11
中兽医学杂志 2016年3期2016-09-16
- 新疆伊犁某肉牛场大肠埃希菌及其毒力基因的检测
冬两季的饲草料和粪样及定点屠宰场2013年和2014年秋季屠宰加工环节的样品进行大肠埃希菌的分离鉴定，采用PCR方法检测大肠埃希菌毒力基因(stx1和stx2、eae)存在的数量。结果表明，该养殖场饲草料样品在夏季、秋季、冬季的大肠埃希菌分离率分别为44.8%、31.4%和6.0%，其毒力基因的检出率为3.6%；该养殖场粪样样品在夏季、秋季、冬季的大肠埃希菌分离率分别为70.7%、75.0%和74.4%，其毒力基因的检出率为23.5%；定点屠宰场在加工环节
动物医学进展 2016年4期2016-05-10
- 青海省共和县绵羊球虫感染情况及种类调查初报
和县266份绵羊粪样球虫感染情况调查,检出阳性粪样101份,阳性率为37.97%,感染强度为117.96(10—11914);经形态学鉴定,发现绵羊艾美尔科(Eimeriidae)艾美尔属(Eimeria)的9种球虫。共和县;绵羊;球虫卵囊;感染率;感染强度;形态学鉴定;球虫种类羊球虫病是由艾美尔属（Eimeria）的球虫寄生于绵、山羊肠道后引起一种以下痢、消瘦、贫血、发育不良和免疫力下降等为主要特征的消化道寄生虫病，感染严重时可引起羊只死亡，尤其对羔羊的
兽医导刊 2016年22期2016-03-29
- 猪生长阶段与饲粮类型对酸不溶灰分法测定养分消化率的影响
1%～0.3%，粪样中 AIA 的含量为 0.6% ～1.8%，因此外来砂砾或分析误差对粪样中AIA含量的影响差值在0.1%时，干物质消化率的计算值将变化1.3%，指示剂回收率将变化7.8%，所以，提高饲粮及粪样中AIA的含量，将有利于降低AIA分析误差对消化率计算值的影响。此外，以饲粮本底的AIA为指示剂获得的养分消化率与全收粪法测值的差异可能与饲粮的纤维水平有关［9］，并且，这一差异是否因试验动物所处生长阶段不同而有所变异尚鲜见相关文献报道。本试验拟在
动物营养学报 2015年3期2015-12-21
- 应用粪氮指数法检测青藏高原草甸区成年母牦牛青草期放牧采食量
，以便于跟踪收集粪样。小区地块平整，植被群落一致；面积满足轻度放牧，平均0.714头／hm2；满足自由饮水。在试验期前安排1个夏秋轮牧季度适应期，以最小化这种小群小区放牧方式相对于大群自由放牧方式造成对牧食行为与采食量的影响。白天放牧，傍晚归牧，日放牧时间12h。1.3 采食量测定方法采用间接法推算有机物质摄入量（OMI）：OMI＝FOM／（1－OMD）。式中：FOM表示粪有机物质总量，OMD表示有机物质消化率。选择三氧化二铬（Cr2O3）作为指示剂估测排
家畜生态学报 2015年7期2015-03-29
- 齐齐哈尔地区放牧羊肠道寄生虫病的调查报告
8个县（区）进行粪样采集，羊只品种为绵羊或当地绵羊和与小尾寒羊杂交种，所调查羊场饲养数量均为50～1 000只之间，部分以半舍饲、半放牧的方式饲养，一部分单纯依赖放牧并有固定的草场。1.2 粪样的采集与保存从上述8个县（区）不同采样点中选取羊群，利用随机采样方法，人工直肠采集新鲜粪样，放入采集袋中并编号，送回实验室检查。如有不能及时检查的样品，于4℃冰箱内保存。1.3 粪样虫卵检查本研究所调查的粪样采用常规寄生虫检测方法进行检测，其中隐孢子虫卵囊用饱和蔗糖
中国畜牧兽医文摘 2015年5期2015-02-28
- 季节对成乳母牛产粪量及粪N、P、Cu、Zn等污染物排放量的影响
每头试验牛的全部粪样，称量，记录，并算出每天每头试验牛的产粪量。将粪样充分混匀后，采集粪样约500g，分为2份：其中一份粪样约300g，移至自封袋中，不进行任何处理，置于－20℃冷冻保存，用于粪中含水率、铜、锌、总磷、有机质的测定；一份粪样约200g放入自封袋中后，按100g粪样：20mL 4.5mol／L H2SO4进行固氮，－20℃冻存用于粪总氮的测定。1.5 测定指标与方法实验室粪样分析测定指标包括含水率、总氮（TN）、总磷（TP）、铜（Cu）、锌（
中国牛业科学 2014年1期2014-12-15
- 不同酶制剂对断奶仔猪日粮营养物质消化率及消化能的影响
试验要求收集新鲜粪样，上、下午各收粪1次。对于收集好的粪样，立即作固氮处理，每100 g粪样滴加10 mL 10%盐酸，并将处理好的粪样置65℃烘箱中烘12 h，实验室回潮24 h，粉碎后过40目筛，密封备用。1.7 检测指标及测定方法 饲料及粪样中的水分参照GB/T 6435-2006进行测定。饲料及粪样中的粗蛋白质参照GB 6432-1994进行测定。饲料及粪样中的酸不溶灰分参照GB/T 23742-2009进行测定。饲料及粪样中的灰分参照GB/T64
中国饲料 2014年15期2014-10-19
- 广西2月龄内犊奶牛隐孢子虫感染情况调查
用醛-酯法预处理粪样，再经饱和糖溶液漂浮、抗酸染色法和PCR鉴定检测了广西7个黑白花奶牛场2月龄内犊牛隐孢子虫感染状况。1 材料与方法1.1 材料 待检粪样： 采集7个广西黑白花奶牛场617头2月龄以内犊牛的新鲜粪便，每头粪样10～30 g左右，分装于洁净的塑料袋内，编号和标记牛的日龄及自然状况，置4℃冰箱待检。主要试剂及配制：乙酸乙酯溶液、10%福尔马林溶液、饱和蔗糖溶液（食用白糖500 g，蒸馏水350 mL，石炭酸7.0 mL，比重为1.28）。改良
中国兽医杂志 2014年3期2014-08-08
- 季节对泌乳牛排粪量及粪中N、P、Cu、Zn量的影响
成乳母牛产粪量与粪样中的含水率、有机质及N、P、Cu、Zn污染物的排放量均存在着极显著（P季节；成乳母牛；产粪量；排放量；污染物；经济的高速发展与农业结构的不断调整，促进了畜牧业生产规模的不断扩大和集约程度的不断提高，但由于规划、管理和技术滞后等原因，导致有相当一部分养殖废弃物未能得到充分地利用，而是作为污染物被排入到环境中[1-3]。据对银川周边的一个存栏量800头左右的奶牛养殖场进行调查得出，每年奶牛场粪产生量0.38万t，尿产生量0.27万t，如不及
草食家畜 2014年2期2014-06-05
- 芎䓖汤活血有效部位给药大鼠粪、尿排泄总体规律的HPLC指纹图谱*
药前后大鼠尿样、粪样多成分的总体变化趋势，以期阐明芎䓖汤活血有效部位在大鼠体内的总体排泄规律。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂高效液相色谱仪：Agilent 1200型，附DAD检测器，四元低压梯度泵，柱温箱，美国安捷伦公司；数控超声波清洗器：KQ–5200DB型，江苏省昆山市超声仪器有限公司；CO2超临界萃取仪：Spe-ed SFE型，美国ASI公司；电子分析天平：（1）FA1004B型，感量为0.1 mg，上海越平科学仪器有限公司；（2）AF240型
化学分析计量 2014年3期2014-03-20
- 酶免疫测定法检测粪便孕酮进行母猪早期妊娠诊断的研究
母猪养殖中，监测粪样孕酮含量以提高母猪繁殖效率的技术，还未能在基层养殖场及养殖农户推广应用。本文建立了简便实用的母猪粪样孕酮含量的酶免疫测定法，并用于母猪早期妊娠诊断。1 材料与方法1.1 试验药品及试剂孕酮多克隆抗体、酶标抗原与ELISA试剂盒均由南京农业大学动物繁殖研究室自行制备[4]，常规试剂均为分析纯购于国药集团。1.2 试验仪器酶标仪为美国Bio-TEK产品、型号为ELX800；振荡器、精密电子天平、加样器、烘箱、96孔酶标板（购于Geriner
猪业科学 2014年5期2014-03-13
- RP-HPLC法测定大鼠尿及粪中异甘草素含量
3 给药方案与尿粪样品采集取健康SD大鼠6只，分别置于代谢笼中，收集空白尿样和粪样，禁食24h后灌胃给于异甘草素溶液（4.0mg·kg-1），分别收集0～4，4～8，8～12，12～24，24～36，36～48，48～60和60～72h各时间段的尿样粪样，尿样记录体积，粪样低温干燥后称重，-20℃冷冻保存至分析测定。1.4 标准系列溶液及内标溶液的配制异甘草素标准系列溶液的配制取异甘草素对照品20.00mg，精密称定，置于25mL量瓶中，用甲醇溶解并定容至
化学工程师 2014年3期2014-02-13
- 华东某省部分禽场重金属污染检测与分析
鸭场水样16份，粪样9份，鸭饲料13份，鸡饲料11 份。粪样经70 ℃烘干后粉碎。饲料粉碎过40目筛。1.2 样品分析水样称取1g，饲料及粪样称取约0.3g，加5 mL硝酸（优级纯）和1mL30%双氧水（分析纯），微波消解后，140℃赶酸，超纯水转移定容于20mL容量瓶，上机测定。其中，铅、镉、铬用石墨炉原子吸收法测定，铜、锌用火焰原子吸收法测定（AA800，PE公司）。砷、汞用电感耦合等离子体质谱（ICP－MS）测定（X2，Thermo公司）。1.3 重
家畜生态学报 2014年11期2014-01-20
- 规模化奶牛场粪中基本参数的动态监测研究报告
家畜繁育中心作为粪样采集点。常年种公牛存栏量25头，奶牛200头，年出栏商品牛150头。1.2 试验动物随机选择产奶牛5头、育成牛5头（体重350kg左右，12至14月龄），饲养在带有粪尿收集装置的代谢笼中，试验期的饲草料、饮水与常规饲养一致，产奶牛按时挤奶。1.3 采样时间与方法试验为期1年，2009年3月15日至2010年3月15日。分别采集春季（4月）、夏季（7月）、秋季（10月）及冬季（翌年1月）的粪样，每个季节连续5 d采样，试验动物每头每天收集
中国牛业科学 2013年4期2013-09-22
- 不同蛋白质来源饲粮对不同生长阶段藏獒营养物质表观消化率及粪便质量的影响
3 粪便质量评分粪样收集过程中，对粪样的进行等级评分，参考国外系统研究［6］，主要评定粪样的颜色、黏稠度和内容物。评分详细等级如下:1.0，干、硬、碎裂;1.5，干、硬;2.0，成形良好、捡起来不会留印记;2.5，成形良好、捡起来会留印记;3.0，有水分的，有一点不成形;3.5，很有水分的，快要不成形;4.0，几乎不成形;4.5，下痢，但少许部分仍有一点形出现;5.0，水样下痢。通常来说，粪样分数为2.5的粪样比较容易收集，被视为最佳的粪样样品。1.4 指
动物营养学报 2013年10期2013-09-20
- 泸西县奶山羊粪样寄生虫调查及防制建议
直肠采集了31份粪样进行寄生虫检查，结果如下:1 材料与方法1.1 粪料来源及采集本次调查的粪样来自泸西县奶山羊养殖场。随机直肠采集样品31份，冷藏保存，做好标记后，带回云南农业大学动物寄生虫学实验室进行检查。1.2 实验材料饱和盐水、生物显微镜等。1.3 检查方法用漂浮法检查比重较小的线虫卵、绦虫卵、球虫卵囊等，取3 g粪样于研钵中充分捣碎，饱和盐水冲洗装入锥形瓶，再搅拌混匀，静置20 min，沾取液面于载玻片。在显微镜下，检查和鉴定虫卵［1］。沉淀法检
云南畜牧兽医 2011年4期2011-08-15
- 青海共和县猪轮状病毒感染情况的调查分析
检测统计1.3 粪样采集 被检粪样的采集、包装、运送和保存，按照NY／T541-2002《动物疫病实验室检验采样方法》的标准进行严格操作。1.4 实验室操作 严格按照“轮状病毒金标快速诊断试剂”说明书的操作规程进行操作。2 检测结果2.1 104头被检猪粪样中，检出阳性粪样30份，阳性率28.85%（104／30）。2.2 54头2月龄以下被检猪粪样中，检出阳性粪样20份，阳性率38.46%（52／20），52头2月龄以上被检猪粪样中，检出阳性粪样10份，
中国兽医杂志 2011年12期2011-08-07
- 牛至油对生长猪生产性能和养分表观消化率的影响
左右收集部分新鲜粪样，以圈为单位每次收粪300（±50）g，连续收集4d。每天收集新鲜粪样后，按每100g粪样加5mL 10%硫酸固氮和少量甲苯防腐。将4d的粪样混匀，在60～65℃条件下烘干，置室温下回潮24h，称重、记录、粉碎，分装于样品袋中备用。测定日粮和粪中的干物质、粗蛋白质、粗灰分、钙、磷，参照杨胜（1997）方法进行。表1 日粮基础配方及营养水平根据以下公式算出养分表观消化率：某养分的表观消化率=[1-（b÷n）×（c÷d）]×100%式中，n
四川畜牧兽医 2010年9期2010-05-10