靛玉

  • 靛玉红的提取分离和药理研究进展
    滨 150036靛玉红(Indirubin)又名玉红片、炮弹树碱B,在结构上称为2-(2-氧代-1H-吲哚-3-亚基)-1H-吲哚-3-酮,是一种新型双吲哚类化合物,具有一定弱碱性,其分子式为C16H10N2O2,相对分子质量262.2628。化学结构如图1所示。图1 靛玉红化学结构图靛玉红为暗红色针状结晶,密度1.417 g/cm3,熔点350 ℃,溶于乙酸乙酯、丙酮、氯仿、乙醚,微溶于乙醇,不溶于水[1]。天然靛玉红主要存在于十字花科植物菘蓝(Isat

    中国民族民间医药 2023年18期2023-10-28

  • 高效液相色谱法同时测定清肝益脾胶囊中靛蓝和靛玉红含量*
    青黛药材中靛蓝和靛玉红为发挥抗肝损伤的主要有效成分。本研究中通过查阅文献[3 - 5],建立了同时测定清肝益脾胶囊中靛蓝和靛玉红含量的高效液相色谱(HPLC)法,以为该制剂的质量控制提供参考。现报道如下。1 仪器与试药1.1 仪器Agilent 1260型液相色谱仪(美国Agilent公司),包括四元泵,全自动进样器,检测器,蒸发光散射检测器,工作站;XO-5200DTD型超声波清洗机(南京先欧仪器制造有限公司);1-14K型高速离心机(美国Sigma-A

    中国药业 2023年12期2023-06-23

  • 正交实验法优化青翘感冒颗粒的提取工艺*
    翘苷、大青叶所含靛玉红及浸膏得率作为考察指标,拟采用正交试验法优化青翘感冒颗粒的提取工艺[2-3]。1 仪器与材料1.1 仪 器Agilent1260高效液相色谱仪,美国安捷伦公司;BS110S电子天平,北京赛多利斯天平有限公司;JP080PLUS超声清洗机,深圳市洁盟清洗设备有限公司。1.2 材 料连翘苷对照品(供含量测定用,批号:110821-202117)中国药品生物制品检定所;靛玉红对照品(供含量测定用,批号:110717-201805),中国药品

    广州化工 2022年21期2022-12-22

  • 靛玉红可减轻骨关节炎大鼠的软骨细胞炎症和损伤
    青黛的提取物之一靛玉红是一种双吲哚类药物,有抗癌作用,临床用于治疗慢性粒细胞白血病。靛玉红在许多慢性疾病的治疗中起着重要的作用,并表现出强烈的抗炎活性。靛玉红通过NF-κB 和MAPK信号通路抑制脂多糖诱导的小鼠乳腺上皮细胞炎症。另外,靛玉红还可抑制延迟型超敏反应的炎症反应。然而,截至目前,还没有靛玉红对大鼠骨关节炎软骨细胞炎症及损伤作用的相关报道。本文首次探究靛玉红是否对大鼠骨关节炎软骨细胞炎症和损伤具有保护作用。神经细胞PAS结构域蛋白2(NPAS2)

    南方医科大学学报 2022年9期2022-10-02

  • 高效液相色谱法同时测定喉康散中靛蓝和靛玉红含量
    脂溶性成分靛蓝和靛玉红[2-5]。由于市售的青黛药材质量差异大,造假严重,伪劣品较多[6]。现有质量标准中仅采用薄层色谱法对靛蓝和靛玉红进行定性鉴别,缺乏对制剂中有效成分的含量测定[1]。本研究中建立了同时测定喉康散中靛蓝和靛玉红含量的高效液相色谱法,以改进现有质量评价方法,确保产品质量可控。现报道如下。1 仪器与试药1.1 仪器Waters e2695 型高效液相色谱仪(美国沃特世公司),配有Waters 2998 光电二极管阵列(PDA)检测器,Emp

    中国药业 2021年23期2021-12-15

  • 马蓝BcASB基因的克隆、生物信息学及表达分析
    实验表明,靛蓝、靛玉红在人体的神经系统、免疫系统等方面发挥着显著的药理作用。近年来,禽流感、甲型流感、新型病毒等流行病肆虐频发,推高了市场上以马蓝为基源的中药材的价格和需求,因此加强对药用植物马蓝的研究具有重要的理论和实践意义[4]。目前,应用分子生物学技术研究相应的生物合成途径,克隆和分析关键酶基因是植物生物工程研究中提高特定代谢产物累积的重要手段之一[5]。本研究中,主要药效成分靛蓝、靛玉红的积累基于马蓝吲哚类生物碱合成途径,一般认为,吲哚生物合成途径

    中草药 2021年18期2021-09-23

  • HPLC法测定芪蓝囊病饮中的靛玉
    表明[2-3],靛玉红(indirubin)是大青叶、板蓝根的主要指标成分,因此本文主要开展了反相高效液相色谱法测定靛玉红方法学研究,为完善芪蓝囊病饮的质量标准提供依据。1 实验部分1.1 仪器与试药 Waters e-2695(配二极管阵列检测器2998);靛玉红对照品(批号:110717-200204)(中国药品生物检定所);乙腈(色谱纯);磷酸(分析纯,国药集团化学试剂有限公司);水为超纯水;供试品:芪蓝囊病饮口服液(某公司提供,批号:2020062

    中国兽药杂志 2021年8期2021-09-16

  • 大青叶品质与产地气候的相关性
    三氯甲烷;甲醇;靛玉红对照品479-41-4(成都瑞芬思生物科技有限公司);200克密封型手提式粉碎机ZH-200A(西安宝正实业有限公司);BEJ-A-C02高效液相色谱仪(美国赛默飞世尔科技公司);程控煅药炉(南京海善制药设备有限公司)等。1.2 主要成分和灰分测定采用2020年版《中国药典》[1]中四部通则2302灰分测定法测定灰分、2201浸出物测定法测定浸出物,经3次测定取均值,结果见表1。表1 不同产地大青叶灰分、醇溶性浸出物测定值依据《中国药

    人参研究 2021年4期2021-08-24

  • 靛玉红对角质形成细胞中促炎细胞因子表达水平的影响
    青黛膏的主要成分靛玉红刺激HaCaT细胞,了解其对促炎细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α表达的影响,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 细胞来源与试剂人类永生化角质形成细胞株HaCaT细胞(上海冉再生物科技有限公司)。靛玉红(北京索莱宝科技有限公司),Human IL-1βELISA Kit(Raybiotech,广州),Human IL-6 ELISA Kit(Raybiotech,广州),Human TNF-αELISA Kit(Raybio

    皮肤性病诊疗学杂志 2021年3期2021-07-24

  • 南板蓝根不同提取物中靛蓝、靛玉红和色胺酮含量及其抑菌活性的研究※
    春、腺苷、靛蓝、靛玉红、多糖、色胺酮等;具有良好的抗病毒、抗菌、抗肿瘤、抗炎等方面的药理活性,包括灭活甲型流感病毒,延长流感病毒FM1株感染小鼠的平均存活天数,抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和皮肤真菌,治疗慢性粒细胞性白血病,抑制一般癌肿细胞生长和扩散程度等。其中抗病毒、抗肿瘤等方面研究报道较多,但抗菌方面的许多作用机理仍待考察。本中心根据前期研究结果,拟将其组方开发为治疗痤疮的外用产品。然而,南板蓝根作为常用中药,虽大众接受度高,但在不同产地

    中医药通报 2021年3期2021-07-18

  • 基于高通量测序技术研究靛玉红对溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的影响
    通量测序技术研究靛玉红对溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的影响梁艳妮,程 雯,吴柯楠,于金高,张东博,张 珍,王 征*陕西中医药大学 陕西中药资源产业化省部共建协同创新中心,秦药特色资源研究开发国家重点实验室(培育),陕西省创新药物研究中心,陕西 咸阳 712083研究靛玉红对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型小鼠肠道菌群的影响及其作用机制。雄性昆明种小鼠随机分为

    中草药 2021年13期2021-07-15

  • 基于有效成分含量测定探讨中药青黛的合理服用方法Δ
    结果表明,靛蓝、靛玉红等吲哚类成分被认为是青黛的主要活性成分,具有保肝、消炎和抗肿瘤等多种药理作用[2-6]。青黛的炮制加工主要在原产地进行。在炮制加工的过程中,原植物茎叶中的物质会进行转化,变为靛蓝与靛玉红。现行青黛的炮制加工多采用水飞法,该方法成本较低、便于操作,而且可以除去青黛中含有的石灰、重金属等杂质,能够提高青黛的质量[7]。随着科学的进步和近年来中医药事业的发展,目前中药材不局限于传统的中药饮片,还出现了小包装、单味药配方颗粒等多种形式的中药。

    中国医院用药评价与分析 2021年12期2021-02-26

  • 复方板蓝根制剂中靛玉红提取工艺的研究
    其主要化学成分为靛玉红和靛蓝等,有清热解毒、凉血利咽功能,用于瘟毒发斑、疗腮、喉痹、烂喉丹府、大头瘟疫、丹毒、痈肿等症,板蓝根的主要化学成分为靛玉红和靛蓝等,临床上常用于病毒性及细菌性感染疾病[1]。大青叶为十字花科菘蓝的叶,其主要化学成分为有机酸、靛蓝、靛玉红、菘蓝苷、色胺酮等化合物[2]。现代药理研究表明具有抗菌、抗癌、抗病毒、增强免疫调节作用[3]。目前,复方板蓝根制剂有颗粒剂、冲剂、糖浆剂、片剂、口服液等,对板蓝根和大青叶中有效成分靛玉红的提取,传

    安徽医专学报 2020年6期2021-01-15

  • 高效液相色谱-质谱法测定大青叶中靛蓝和靛玉红的含量 *
    谱法测定大青叶中靛玉红的含量,其提取分离耗时费力,不利于大规模批量检验,而且也不能完全反应药材的质量。本研究使用高效液相色谱-质谱法测定大青叶中的靛蓝和靛玉红,能较好的反应大青叶的质量,前处理简便易行,适用于大批量检测。1 仪器与试药1.1 仪器赛默飞世尔 TSQ Ultra EMR 型三重四极杆高效液相色谱-质谱联用仪(包括UltiMate3000高效液相色谱仪);昆山市超声仪器有限公司 KQ 5200 DE 型超声波清洗器;梅特勒-托利多仪器(上海)有

    内蒙古医科大学学报 2020年1期2021-01-05

  • 靛玉红及其衍生物的合成与研究进展*
    肿瘤医药的热点。靛玉红(Indirubin,图1)是靛蓝(indigo)的同分异构体,属于双吲哚生物碱类化合物,是中药当归龙荟丸的主要成分之一,主要用于治疗慢粒白血病。近年来研究发现靛玉红及其衍生物对实体乳腺癌、肝癌、肺癌等实体肿瘤和血液系统肿瘤均具有抗肿瘤活性,在炎症、神经系统疾病、自身免疫性疾病等方面也有作用,所以,靛玉红在抗肿瘤、抗炎、神经药物开发等方面有着很大的发展前景[2]。图1 靛玉红(a)与靛蓝(b)结构式通过对靛玉红母核进行各种取代修饰,能

    广州化工 2020年20期2020-11-02

  • 3-取代吲哚酮类抗癌药物对抗神经退行性疾病之进展
    酮类天然产物——靛玉红。靛玉红有很强的新生血管抑制活性,能抑制肿瘤生长,现已被中国药监局批准用于治疗慢性粒细胞白血病。近年来,许多靛玉红衍生物如靛玉红-3-肟、7-溴-靛玉红-3-肟也显示了良好的抗肿瘤效果,进入临床或临床前实验(Fig 1)。本文尝试从机制上探讨3-取代吲哚酮类化合物对抗神经退行性疾病的分子靶标和作用机理,并展望了这类化合物“老药新用”对抗神经退行性疾病的可能性。1 3-取代吲哚酮类化合物具有神经保护活性,可能对抗神经退行性疾病神经退行性

    中国药理学通报 2020年9期2020-10-19

  • 高效液相色谱法测定双料喉风散中靛蓝和靛玉红含量
    活性成分为靛蓝和靛玉红[3],为其主要有效成分,故被选为测定指标。本研究中参照文献[4-6],建立了测定双料喉风散中靛蓝和靛玉红含量的高效液相色谱法,该方法操作简便、准确,专属性强,可有效控制该制剂质量。现报道如下。1 仪器与试药1.1 仪器Waters 2695型高效液相色谱仪(美国沃特世公司);Sartorius BP211D型电子分析天平(十万分之一,德国赛多利斯公司);KH-700DE型数控超声波清洗器(700 W,40 kHz,昆山禾创超声仪器有

    中国药业 2019年23期2019-12-02

  • 不同配比青黛和雄黄对大鼠体内青黛指标性成分药代动力学研究
    化学成分为靛蓝、靛玉红和色胺酮,具有抗菌消炎[2]、镇痛[3]、保肝[4]、抗肿瘤[5]、免疫调节等作用[6-7]。靛玉红是青黛抗白血病的主要药效成分,对慢性粒细胞白血病具有明显抑制作用[8]。雄黄辛温有毒,可解百毒,消积聚,化腹中瘀血[9-10],其主要成分二硫化二砷(As2S2)可抑制肿瘤细胞增殖,降低端粒酶活性,以诱导细胞凋亡[11-14]。雄黄外敷具有消炎、抗病毒等作用[15],内服具有抗风湿、抗肿瘤的作用,常用于急性髓系白血病在内的多种恶性血液病

    安徽科技学院学报 2019年4期2019-10-28

  • 用超高效液相色谱-二极管阵列检测-串联质谱法分析畲族服饰中蓝色染料
    纯度为95%)和靛玉红标准样(纯度为95%),由百灵威公司提供;天然靛蓝标准样,由贵州省安顺市蜡染总厂提供。1.3 分析条件1.3.1 色谱条件检测波长为200~500 nm;色谱柱为BEH C18,2.1 mm×150 mm × 1.7 μm;流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸; 柱温为45 ℃;流速为0.3 mL/min;进样量为5 μL;梯度洗脱体系如表1所示。表1 梯度洗脱体系Tab.1 UHPLC gradient elution syste

    纺织学报 2019年9期2019-10-09

  • 调亏滴灌下菘蓝的品质综合评价
    -告依春、靛蓝和靛玉红等,还有一些营养成分,如丁酸、脯氨酸、甘氨酸、苏氨酸等十几种氨基酸,这使得菘蓝不仅具有抗炎、抗菌、抗病毒等作用,还有增强免疫力等作用。菘蓝在我国内蒙古、甘肃、河北等省份均有栽培,其中甘肃省张掖市以其独特的地理环境和气候条件,产出的菘蓝已成为甘肃著名的道地药材之一。由于当地灌溉不合理等,导致菘蓝产量不高,极大制约了菘蓝产业的可持续发展。水分是实现作物品质改善的介质,而调亏灌溉是根据作物对干旱的适应性反应人为施加水分胁迫,在作物某些生育阶

    干旱地区农业研究 2019年4期2019-09-16

  • 复方青黛膜剂的制备和质量控制
    主要成分是靛蓝和靛玉红[3-5]。该制剂能准确定位,起效快,大大提高了药物的生物利用度。为完善复方青黛膜的质量标准,并进一步提高医疗机构质量标准,笔者对该制剂的质量标准进行修订,建立相应的高效液相色谱法[6-10]来测定复方青黛膜中靛蓝和靛玉红的含量。1 仪器与试药1.1 仪器Agilent 1200 LC型高效液相色谱仪(G1311A输液泵、G1329A自动进样器、G1316A柱温箱、G1314B VWD检测器、Chemstation色谱工作站);电子天

    实用医药杂志 2019年8期2019-08-24

  • 靛玉红缓解三硝基苯磺酸致大鼠溃疡性结肠炎及其机制研究
    定的疗效[3]。靛玉红为中药青黛的主要有效成分,已被证实对肿瘤细胞及耐药肿瘤细胞有杀伤作用[4]。本实验拟观察靛玉红对UC模型大鼠的治疗效果,通过其对UC模型大鼠疾病活动指数(disease activity index, DAI)评分、结肠组织病理学切片、转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)水平,以及大鼠结肠组织中肠三叶因子(intestinal trefoil factor, ITF)mRNA表达

    中国药理学通报 2018年12期2018-12-18

  • HPLC法同时测定绿袍散中靛蓝与靛玉
    活性成分为靛蓝和靛玉红,目前对其测定主要有TLC扫描法[6-8],紫外分光光度法[9-11]和HPLC法[12-18]等,本实验参考上述文献和《中国药典》[19],拟建立同时测定绿袍散中靛蓝和靛玉红的含量,作为成药中青黛的质量控制方法,可以更全面地反映绿袍散的质量。1 仪器与试药1.1仪器 Agilent 1260高效液相色谱仪,四元洗脱泵,UV检测器(美国安捷伦仪器公司);UV-2700紫外可见分光光度计(日本岛津公司);BT124S型电子天平(德国赛多

    西北药学杂志 2018年4期2018-07-21

  • 高效液相色谱法测定升血小板胶囊中靛玉红的含量
    定升血小板胶囊中靛玉红含量的方法,以保证该制剂的临床疗效。1 材料1.1 仪器LC-2010 A型高效液相色谱仪(日本岛津公司);AB135-S型十万分之一天平(瑞士梅特勒-托利多仪器有限公司)。1.2 药品与试剂靛玉红标准品(中国食品药品检定研究院,批号:110717—200204);升血小板胶囊(陕西郝其军制药股份有限公司,批准文号:国药准字Z20025029,批号:20130625,20130702,20130709);色谱甲醇、色谱甲酸购自Fish

    中国医院用药评价与分析 2017年12期2018-01-15

  • 靛玉红对神经胶质瘤细胞U251的增殖抑制及Bcl-2表达的影响*
    年[3-4]。靛玉红(Indirubin)是从中药青黛(Indigofera tinctoria L)中分离出来的有效成分,为一双吲哚类小分子化合物。已有研究表明[5]靛玉红对人乳腺癌细胞、人结肠癌细胞、人体鼻咽癌细胞等多种恶性肿瘤均具有明显的抑制作用,其作用机制可能是抑制DNA和蛋白质的合成。目前,靛玉红因其具有毒性低、副作用小、对多种肿瘤具有较好的抑制作用等抗癌特性,临床上已被批准用于治疗慢性粒细胞白血病。然迄今为止,靛玉红在神经胶质瘤方面的抑制作用

    湖北科技学院学报(医学版) 2017年6期2018-01-11

  • 不同药物配伍与不同基质对甘石青黛膏经皮吸收的影响
    透皮实验中靛蓝及靛玉红的测定方法,考察甘石青黛膏全方与拆方,以及不同基质下靛蓝及靛玉红的体外经皮渗透行为,探讨不同药物配伍与不同基质对其透皮效果的影响。方法 采用Franz扩散池,以离体鼠皮为屏障,用高效液相色谱法测定接受液中靛蓝及靛玉红的量;考察全方与拆方、凡士林基质以及橄榄油基质下靛蓝及靛玉红的透皮特性。结果 全方组的透皮速率和累计渗透量均大于拆方组,且差异有统计学意义(P甘石青黛膏; 靛蓝; 靛玉红; 透皮吸收甘石青黛膏由青黛、煅炉甘石、煅石膏、苦参

    环球中医药 2017年5期2017-05-09

  • 高效液相色谱法测定疏清浸膏中靛玉红的含量
    法测定疏清浸膏中靛玉红的含量张微微*,谭晓川,车宏伟,方夏琴,张宇佳,郑稳生#(中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物制剂室,北京 100050)目的:建立高效液相色谱法测定疏清浸膏中靛玉红的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为WondaSil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(V∶V=75 ∶25),流速为0.8 ml/min,检测波长289 nm。结果:靛玉红质量浓度在0.201 2~20.120 0 μg/ml

    中国医院用药评价与分析 2017年1期2017-02-15

  • 板蓝根制剂制备过程中成分变化及其药效相关性研究
    显示鸟苷、腺苷及靛玉红这三者的质量分数与羟基自由基清除率呈正相关。结论:在板蓝根制剂制备过程中,操作水平显著影响其指标组分质量分数和药效,尤其是浓缩干燥环节的影响最大,鸟苷、腺苷及靛玉红是使药物发挥抗氧化活性的重要成分。板蓝根 板蓝根制剂 制备过程 成分变化 药效 相关性板蓝根制剂的制备过程包括提取、浓缩、醇沉、干燥及制粒等多个环节,每个环节的操作都可能会影响最终药效的发挥。为了研究板蓝根制剂制备过程中成分变化及其药效相关性,笔者对板蓝根制剂的制备过程进行

    北方药学 2016年11期2016-12-16

  • 慢粒灵胶囊药用成分质量控制研究*
    法测定该制剂中的靛玉红含量。方法 青黛、山豆根、红花采用薄层色谱法(TLC)硅胶G层析板进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中的靛玉红含量。色谱柱Inertsil ODS-SP 5 μm 4.6×250 mm,流动相甲醇-水(70∶30),检测波长为292 nm,流速1.0 ml/min,柱温35 ℃;结果 TLC色谱中斑点清晰,易于识别。靛玉红在0.051~0.51 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.6%

    西部医学 2016年11期2016-12-06

  • HPLC测定及比较大青叶与板蓝根中靛玉红含量
    大青叶与板蓝根中靛玉红含量梁青云梁真宝黎艳光李海怡李喜兰*(吉林大学珠海学院,广东珠海519100)目的:采用了高效液相色谱法对大青叶和板蓝根中的靛玉红进行测定并测定靛玉红在大青叶及板蓝根中的含量,再对两者的靛玉红含量进行比较。方法:采用反相C18色谱柱(4.6mm×15cm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(65:35),检测波长285nm,进样量10μl。结果:检测出在大青叶和板蓝根中均可提取出靛玉红成份,而大青叶中靛玉红含量多于板蓝根中的靛玉红含量近乎

    中国科技纵横 2016年18期2016-11-18

  • 板蓝根及其所含靛蓝和靛玉红对小鼠肾有机阳离子转运体OCT1和OCT2的影响
    根及其所含靛蓝和靛玉红对小鼠肾有机阳离子转运体OCT1和OCT2的影响张 娜1,奇锦峰1,孙 晨1,余文浩1,王永辉2,林 梅3 (1.广州中医药大学药理教研室,广东广州 510006;2.驻马店人民医院药剂科,河南驻马店 463000;3.佛山南海中医院西药房,广东佛山 528200)目的 探讨板蓝根饮片水煎液(DRI)、板蓝根颗粒(GRI)及其所含成分靛蓝、靛玉红对小鼠肾有机阳离子转运体(OCT)中2个主要亚型OCT1和OCT2的影响。方法 NIH小鼠

    中国药理学与毒理学杂志 2016年2期2016-09-26

  • 菘蓝根茎叶有效成分的研究*
    19100)靛蓝靛玉红是菘蓝的有效成分,实验针对菘蓝的干燥根、茎、叶使用同种溶剂即四氢呋喃溶液相同提取条件进行提取,制定靛蓝靛玉红标准曲线,用紫外分光光度法测定菘蓝各个部位即根、茎、叶中的靛蓝与靛玉红的含量,通过比较菘蓝根、茎、叶的靛蓝靛玉红含量大小,实验多次重复验证,结果得出菘蓝叶中提取出的靛蓝和靛玉红含量最多,其次是茎,最后是根。菘蓝;四氢呋喃;靛蓝;靛玉红;紫外分光光度计菘蓝是十字花科植物,干燥其叶及根,根入药称“板蓝根”,叶入药称“大青叶”[1]。

    广州化工 2016年11期2016-09-02

  • HPLC法测定口腔溃疡含片(散)中靛蓝和靛玉红的含量
    片(散)中靛蓝和靛玉红的含量刘越1,罗定强1,康荣2,张国跃1,王国海1(1.陕西省食品药品检验所,陕西 西安710065;2.西安医学院,陕西 西安710021)摘要:目的 优化样品处理过程,建立口腔溃疡含片(散)中同时测定靛蓝和靛玉红含量的方法。方法 以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,进行超声提取;色谱柱:Welch C(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇—0.02%磷酸溶液(65∶35),流速:1 mL·min(-1),检测波长

    安徽医药 2016年3期2016-04-19

  • 板蓝大青叶有效成分提取和精制工艺研究
    分有靛苷、靛蓝、靛玉红、多糖和多种氨基酸、有机酸、黄酮类等成分。其主要药理作用为抗肿瘤、清除氧自由基、加强人体免疫等。1.2 大青叶药物成分和药理大青叶是十字花科植物菘蓝干燥剂,主要功效为清热解毒、凉血化癍,对呼吸系统感染具有良好疗效。经检测其主要成分为靛玉烷B、靛蓝、靛玉红、葡萄糖芸苔素、腺苷、无机元素、棕榈酸、色氨酸、色氨酮等。主要药理作用为抗内毒素、抗炎、解热、抗病原微生物、增强免疫力等。2 板蓝大青叶有效成分提取和精制工艺2.1 鉴别半板蓝根的鉴别

    生物技术世界 2016年3期2016-04-11

  • 浅谈薄层层析法检测板蓝根所含靛玉红、靛蓝的方法
    法检测板蓝根所含靛玉红、靛蓝的方法朱玉琛哈药集团世一堂制药厂 150000目的:应用薄层层析法对于板蓝根所含靛玉红、靛蓝的薄层色谱进行研究。方法:应用硅胶G板进行点样,选择出最适合展开的系统进行实验,同时选择出实验最合适的样品,检测出样品的最低检出量。结果:得出获得靛玉红、靛蓝获得最佳色谱的条件是:以硅胶G板作为吸附剂;同时应用比例为1:8:1的石油醚、氯仿以及乙酸乙酯作为实验展开剂。在得出的色谱中,板蓝根中的靛玉红的最低检出量为20μl、靛蓝的最低检出量

    东方食疗与保健 2016年11期2016-03-07

  • 大青叶配方颗粒中靛玉红含量测定方法验证
    大青叶配方颗粒中靛玉红含量测定方法验证王小敏,王盼盼,薛艳许,鲁倩倩,耿 硕,袁亚兰(神威药业集团有限公司,河北 栾城 051430)目的:确定所采用的HPLC法适用于大青叶配方颗粒中靛玉红的含量检测。方法:靛玉红含量测定采用HPLC法,色谱柱:Thermo ODS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长为289nm。对3个批次的大青叶配方颗粒进行含量测定方法学验证。结果与结论:大青叶颗粒中靛玉红的含量测定可采

    亚太传统医药 2015年23期2015-04-26

  • 不同产地及不同药用部位马蓝中靛蓝和靛玉红的含量测定
    部位马蓝中靛蓝和靛玉红的含量测定程佩佩,夏叶,方玉,答国政,黄静,张秀桥(湖北中医药大学药学院,武汉 430065)目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定不同产地、不同药用部位马蓝中靛蓝、靛玉红的含量。方法 选用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),柱温25 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长290 nm。结果 靛蓝在0.051 3~0.820 8 μg范围内与峰

    医药导报 2015年10期2015-01-05

  • 不同采收期板蓝根的质量分析与考察研究
    有的腺苷、靛蓝、靛玉红含量进行检测。结果1年生韧皮部较宽,薄壁细胞排列稀松;2年生韧皮部狭窄,薄壁细胞排列紧密。采挖后未及早予以晒干或未合理贮藏者易使断面发生颜色改变,靛蓝含量上升,腺苷、靛玉红含量下降;生长期过短,2年生板蓝根中腺苷、靛蓝、靛玉红水平低。结论板蓝根在种植过程中需确保其规范化,严格质量控制,防止由于产地、种植采收时间、初加工和贮藏方法等不同导致质量出现较大差异。板蓝根;性状;腺苷;靛蓝;靛玉红;含量板蓝根是一种十字花科植物菘蓝制成的干燥根,

    中国药物经济学 2014年2期2014-07-05

  • 定量压制对大青叶煎煮质量的影响
    在复方中煎煮,以靛玉红含量及干膏率为评价指标。结果:压制中药饮片水煎液中靛玉红含量及干膏收率与传统饮片无明显差异。结论:压制并不影响大青叶饮片的煎煮效果。大青叶压制饮片;传统饮片;靛玉红;干膏率大青叶为常用清热解毒中药,来源于十字花科植物菘蓝isatisindigoticafort的干燥叶[1],具有清热解毒、凉血消斑的功能,主要用于治疗温邪入营、高热神昏、发斑发疹、黄疸、热痢、痄腮、喉痹、丹毒、痈肿等症[2]。其主要有效成分为吲哚类生物碱: 靛蓝( in

    亚太传统医药 2014年21期2014-04-27

  • 靛玉红自乳化释药系统的制备
    400065)靛玉红(Indirubin)为双吲哚类生物碱成分,临床主要用于治疗慢性粒细胞白血病(Chronic Myelogenous Leukemia,CML)。早期经中国医学科学院对中成药当归芦荟丸进行拆方研究确定青黛中的靛玉红为治疗CML的有效成分,对肿瘤细胞具有明显的抑制作用[1-2]。靛玉红片为重庆市中药研究院制药厂早期产品,多年临床应用表明其对CML有明显疗效,但由于靛玉红的水溶性与脂溶性均较差,存在生物体内溶解度低、生物利用度差、肠胃刺激

    中成药 2014年4期2014-04-01

  • 板蓝根及所含靛蓝和靛玉红强烈抑制小鼠肾主要有机阴离子转运体Oat1,Oat2和Oat3
    蓝根及所含靛蓝和靛玉红强烈抑制小鼠肾主要有机阴离子转运体Oat1,Oat2和Oat3奇锦峰1,孙 晨1,王永辉2,余文浩1,韩 坚1,林 梅3,张 娜1(1.广州中医药大学中药学院药理学教研室,广东广州 510006;2.河南省驻马店市人民医院药剂科,河南驻马店 463000;3.广州市佛山南海中医院西药房,广东广州 528200)目的 探讨板蓝根颗粒剂(GRI)和饮片水煎剂(DRI)及其所含主要成分靛蓝和靛玉红对小鼠肾有机阴离子转运体(OAT)中3个主要

    中国药理学与毒理学杂志 2014年6期2014-03-22

  • RP-HPLC 法同时测定宝咳宁颗粒中4 种成分
    、黄芩苷[9]、靛玉红[10-12]和白花前胡甲素[13-15]作为检测指标,建立了高效液相色谱法同时定量测定的方法。1 仪器与试药Agilent 1100 全自动高效液相色谱仪(DAD 检测器)(美国安捷伦公司);KQ-500DE 型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);BT125D十万分之一电子天平(赛多利斯北京有限公司)。柚皮苷(批号110722-201111)、黄芩苷(批号 110715-201117 )、靛 玉 红 (批 号 110717-

    中成药 2014年8期2014-01-13

  • 外源5-氨基乙酰丙酸(ALA)对菘蓝苗期生长及有效成分含量的影响
    体内所含的靛蓝和靛玉红等吲哚类生物碱是主要活性成分,其含量能在一定程度上反映菘蓝的品质。在生产实践中,为获得高产优质的板蓝根与大青叶药材,必须采取适当的栽培调控措施。目前研究者多采用逆境处理的方法控制菘蓝体内有效成分的含量。段飞等[2]认为:20 mmol·L-1ABA 和 250 mmol·L-1NaCl胁迫处理可提高菘蓝组培苗中靛玉红含量;唐晓清等[3-4]的研究结果表明:适度淹水处理能提高菘蓝根部活性成分含量,经杀青处理后大青叶中靛蓝和靛玉红含量总体

    植物资源与环境学报 2013年2期2013-12-14

  • 青黛中靛玉红的提取及其抗氧化活性*
    6000)青黛中靛玉红的提取及其抗氧化活性*陈莉华1,2,王晓静1,廖 薇1,肖 斌1,谭林艳1,龙进国1(1.吉首大学化学化工学院,湖南吉首 416000;2.吉首大学植物资源保护与利用湖南省高校重点实验室,湖南吉首 416000)利用超声波辅助乙酸乙酯提取青黛中靛玉红,考察提取物对羟基自由基的清除作用及对油脂氧化的抑制效果,并与柠檬酸和Vc作比较.用乙酸乙酯为提取剂,料液比为1∶10(g/mL),在40 W超声功率、13 kHz超声频率及250 W加热

    吉首大学学报(自然科学版) 2013年1期2013-09-11

  • HPLC法同时测定复方青黛胶囊中靛蓝、靛玉红的含量
    主要成分为靛蓝和靛玉红,《中国药典》2010年版一部青黛项下对靛蓝、靛玉红进行了不同方法的测定[2],比较繁琐,且靛蓝和靛玉红可以互相转化,分别测定两个组分并不能真实的反映青黛中两组分的实际含量。本方法在同一色谱条件下,同时测定靛蓝和靛玉红的含量,比较真实地反映出样品中实际的含量,提高了检验的工作效率,降低了成本,保证了检验结果的准确性。1 仪器与试药1.1 仪 器 岛津2010C HT 型高效液相色谱仪,岛津2550 型紫外-可见分光光度计,Sartor

    陕西中医 2013年9期2013-07-20

  • 靛玉红甲肟对肝癌HepG2细胞周期和凋亡的影响
    510006)靛玉红甲肟对肝癌HepG2细胞周期和凋亡的影响陈雅婷1谭宇蕙1* 吴映雅1丘鹏翔1杜标炎2赵 青1(1 广州中医药大学生物化学教研室,广东 广州 510006;2 广州中医药大学病理学教研室,广东 广州 510006)目的 探讨靛玉红甲肟对肝癌HepG2细胞增值和凋亡的影响。方法 分别用0、10、20、40µmol/L靛玉红甲肟作用于HepG2细胞24、48、72h,采用MTT法检测细胞抑制率;用0、10、20、40µmol/L靛玉红甲肟作

    中国医药指南 2013年22期2013-07-02

  • 靛玉红甲肟对食管癌EC9706细胞增殖、凋亡的影响*
    复发转移率较高。靛玉红是传统中成药当归龙荟丸中青黛的抗肿瘤有效成分,其衍生物靛玉红甲肟(分子式为C16H11N3O2,相对分子质量为277.3)是具有新型结构的抗肿瘤药。靛玉红及其衍生物可抑制人体多种肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞周期阻滞,促进肿瘤细胞凋亡[1]。作者的前期研究[2]发现靛玉红甲肟可抑制食管癌EC-1 和Kyse70 细胞增殖,但具体分子机制尚不完全明确。该研究观察了靛玉红甲肟对人食管癌EC9706 细胞体外增殖和凋亡的影响,初步探讨相关机制。

    郑州大学学报(医学版) 2012年4期2012-12-17

  • 中药靛玉红对膀胱癌细胞株的生长抑制作用观察
    450052中药靛玉红对膀胱癌细胞株的生长抑制作用观察曹 婧 侯晨辉郑州铁路职业技术学院,河南郑州 450052目的探讨靛玉红对膀胱癌细胞株的生长抑制作用。方法体外持续传代培养已加有不同浓度靛玉红的膀胱癌细胞株30d,记录各组各代细胞的增殖周期;MTT法测定不同浓度不同作用时间的靛玉红对细胞株的生长抑制作用。结果不同浓度的靛玉红均能抑制细胞株生长,并呈明显的量效关系和时间依赖性。结论靛玉红能够明显抑制膀胱癌细胞株增殖,且具有量效关系和时间依赖性。靛玉红;膀

    中国卫生产业 2012年19期2012-11-20

  • HPLC法测定复方青黛胶囊中靛玉红的含量
    定复方青黛胶囊中靛玉红的含量,其操作过程复杂,重现性、稳定性、精密度均较高效液相色谱法差。而笔者以高效液相色谱法测定复方青黛胶囊中靛玉红含量,结果表明,方法简便,专属性强,可用于复方青黛胶囊的质量控制。1 仪器与试药1.1 仪器 SK250LH超声波清洗器 (上海科导超声仪器有限公司);Waters高效液相色谱仪系统(1525泵、2487紫外可见光光度检测器、Empower工作站);BP211D型电子天平(赛多利士)。1.2 试药 靛玉红对照品(中国药品生

    药学研究 2012年3期2012-10-25

  • 复方板蓝根喷雾剂的制备与质量控制研究
    (HPLC)法对靛玉红的含量进行测定,结果满意,并具有简便、快捷、分离度高、重现性好等优点,可用于该制剂的质量控制。1 制备工艺1.1 处方 板蓝根500g,大青叶500g。1.2 工艺 称取处方量的板蓝根及大青叶,粉碎,混合,用6倍量的65%乙醇渗漉法提取,漉液回收乙醇后,加水放置,滤过,制成1000ml,即得。2 质量控制2.1 性状 本品为喷雾剂,为棕褐色溶液,气微,味微苦。2.2 鉴别2.2.1 取本品溶液1.0ml,置于滤纸上,晾干,置于紫外灯(

    首都食品与医药 2012年2期2012-10-20

  • RP-HPLC同时测定克银颗粒中的靛蓝和靛玉
    有效成分是靛蓝和靛玉红,为了有效控制该制剂质量,本文采用反相高效液相色谱法同时测定克银颗粒中青黛主要药效成分靛蓝和靛玉红的含量,结果显示,所建立的方法简便、准确、可靠,为克银颗粒质量控制研究提供了实验依据。1 仪器与试药1.1 仪器美国Agilent 1100 高效液相色谱仪(Agilent 1100 泵,Agilent 1100 DAD检测器,Agilent 2100 色谱工作站);BP211D电子分析天平(德国Sartorius公司);KQ-32000

    中国医药导报 2012年2期2012-09-17

  • 反相高效液相色谱法测定葆宫止血颗粒中靛玉红含量
    定葆宫止血颗粒中靛玉红成分的含量,进一步提高了该药标准,方法简便、快速,重现性好,现报道如下。1 仪器与试药恒温水浴锅(江苏金坛市中大仪器厂);BP211D型电子天平(德国赛多利斯股份公司);Agilent1100型高效液相色谱仪(美国安捷伦科技公司)。靛玉红(C16H10N2O2)对照品 (中国药品生物制品检定所,批号为0717-2003);葆宫止血颗粒(中盛海天制药有限公司,批号分别为20091143,20100106,20100607);甲醇为色谱纯

    中国药业 2012年15期2012-07-28

  • 薄层色谱扫描法测定板连冲剂中靛玉红与靛蓝的含量
    有效成分:靛蓝、靛玉红、喹唑酮酸、棕榈酸、苯甲酸、水杨酸、22氨基苯甲酸、丁香酸、脯氨酸、精氨酸、腺苷、尿苷、尿嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤[1-3]。《中国药典》中并未明确对板蓝根质量控制中的含量测定方法和指标,而本试验采用了TLC法对复方板蓝根颗粒进行定性鉴别,以便更好地控制药品的内在质量,保证临床用药的有效性。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 药品、试剂与仪器:靛玉红标准品(中国药品生物制品检定所,批号110717200204);靛蓝标准品(中国药品生

    中国医药指南 2012年17期2012-06-09

  • 靛玉红对膀胱癌细胞株中Nanog基因表达的影响
    效不很理想。中药靛玉红是我国创制的治疗慢性粒细胞白血病的有效药物,它的抗肿瘤作用原理主要为抑制DNA聚合酶,影响DNA的聚合过程,从而使DNA合成受抑制。Nanog基因为一与肿瘤干细胞有关的胚胎干细胞转录因子,它能够在诱导干细胞的分化中发挥功能。靛玉红对实体瘤及其相关基因表达的作用还有待研究。由此,该实验将不同浓度的靛玉红作用于人膀胱癌细胞株,并进一步测定其对Nanog基因的表达抑制情况。1 材料与方法1.1 药品与试剂RPMI1640培养液、胎牛血清、甲

    中外医疗 2012年25期2012-03-03

  • HPLC法测定复方瓜子金合剂中靛玉红的含量
    大青叶中含靛蓝、靛玉红等活性成分,具有明显的抗炎、解热作用。本试验参照有关文献[3],采用高效液相色谱法对制剂中的大青叶所含的靛玉红进行了定量控制,测定快捷、准确、可靠。1 仪器和试药仪器:SSI高效液相色谱仪(美国SSI公司)。Phenomenex ODS(5μm,250mm×4.6mm ID色谱柱;SSI P4000泵;SSI 500UV/Vis检测器;5mL定量环。HW-2000色谱工作站(千谱软件有限公司)。塞多利斯BP211D电子天平。试剂:甲醇

    中国卫生产业 2011年2期2011-05-16

  • 抗口腔溃疡炎膜剂的制备及质量控制Δ
    相色谱法对制剂中靛玉红进行定量分析。结果:制备的膜剂外观均一性良好,各项检测指标符合《中国药典》相关规定;靛玉红检测浓度线性范围为0.8~6.4µg·mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.65%(RSD=1.07%,n=6)。结论:所制膜剂处方合理、制备方法简单可行,含量测定方法准确可靠。抗口腔溃疡炎膜剂;靛玉红;制备;质量控制;高效液相色谱法黑龙江省医院临床应用多年的“抗口炎甘油”糊剂(主要成分:新霉素、鞣酸、氢化可的松、维生素B1、维生素B

    中国药房 2010年17期2010-11-22

  • HPLC测定市售青黛中靛蓝和靛玉红的含量
    市售青黛中靛蓝和靛玉红的含量白宗利*,任玉珍,陈彦琳,杜杰,梁焕,彭秀娟,周林,田壮,屈效源(中国药材公司,北京 100195)目的:建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法:采用HPLC定量分析,色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),靛蓝流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为610nm;靛玉红流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为 292nm。结果:靛蓝

    中国现代中药 2010年8期2010-10-16

  • 反相高效液相色谱法测定犬血浆中靛玉红的质量浓度
    316000)靛玉红是从中药青黛中提取的双吲哚类化合物,对慢性粒细胞白血病具有明显的抑制作用[1-3],具有临床疗效可靠、毒副作用小、对骨髓无明显抑制作用等特点。笔者以非那雄胺为内标,建立了灵敏的反相高效液相色谱法测定Beagle犬血浆中靛玉红的含量,旨在为靛玉红的药代动力学研究奠定基础。1 仪器与试药2010 C型高效液相色谱仪(日本岛津);BP 210 S型万分之一电子天平(德国赛多利斯);TGL 216 C型台式高速离心机(上海安亭科学仪器厂);X

    中国药业 2010年15期2010-07-29

  • 靛玉红疗效原理看基质成纤维细胞及其生长因子和受体在白血病等癌症发展中的作用
    礼等[2]分别用靛玉红对314例慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)和7例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)进行治疗,取得60%左右的CML和70%左右MDS治疗的有效率。由于靛玉红是一种中药提取物,又是一种新的抗癌药,对其疗效原理国内外均无报道。中国医学科学院组织院内两个研究所即基础医学研究所和血液研究所有关专家对其进行攻关性的研究。近年来,国外学者对靛玉红及其衍生

    中国医药指南 2010年5期2010-02-10

  • 清凉膏中靛玉红的含量测定
    青黛中的主要成分靛玉红的含量测定方法,制剂质量难以保证。为有效控制制剂质量,笔者建立高效液相色谱法测定靛玉红含量的方法,为建立该制剂的质量标准提供参考依据。1 仪器与试药SPD-10AVP型高效液相色谱仪(日本岛津公司);HH-S型水浴锅(巩义市英峪予华仪器厂);索氏提取器(东方科仪)。清凉膏(南京市中医院医院制剂,批号:081124);靛玉红标准品(中国药品生物制品检定所,批号:717-200204)。色谱纯甲醇(江苏汉邦科技有限公司);分析纯醋酸(南京

    中国肿瘤外科杂志 2010年4期2010-01-24