王永霞
不同采收期板蓝根的质量分析与考察研究
王永霞
目的就不同采收期的板蓝根进行质量分析与考察研究。方法选取隆德、固原不同生长时期的生板蓝根药材予以性状研究、显微鉴别,以高效液相色谱法对其含有的腺苷、靛蓝、靛玉红含量进行检测。结果1年生韧皮部较宽,薄壁细胞排列稀松;2年生韧皮部狭窄,薄壁细胞排列紧密。采挖后未及早予以晒干或未合理贮藏者易使断面发生颜色改变,靛蓝含量上升,腺苷、靛玉红含量下降;生长期过短,2年生板蓝根中腺苷、靛蓝、靛玉红水平低。结论板蓝根在种植过程中需确保其规范化,严格质量控制,防止由于产地、种植采收时间、初加工和贮藏方法等不同导致质量出现较大差异。
板蓝根;性状;腺苷;靛蓝;靛玉红;含量
板蓝根是一种十字花科植物菘蓝制成的干燥根,具有利咽凉血和解毒清热的作用,以及提高机体抵抗力、抵御白血病、预防病毒侵袭及抗菌等作用,临床上主要用于治疗乙脑、腮腺炎和流感等疾病。当然,由于产地不同,其质量亦参差不齐。本文选取不同生产时期的生板蓝根药材进行研究,现报告如下。
1.1 一般资料 选取隆德、固原不同生长时期板蓝根药材,进行检测。
1.2 方法
1.2.1 腺苷含量检测 20:80的流动相甲醇-水、Chromatorax C18色谱柱(CC18),进样量控制在10µL左右,检测波长约为260nm,柱温恒定30℃,流速在1ml/min左右。取各类药材粉末1g,放置锥形瓶内,加入25ml的30%甲醇,对其质量进行精确测定,连续45min超声处理后,将样品取出,冷却后对其质量进行二次称定,减少质量以30%甲醇补充,摇匀后过滤,得到供试品溶液。取腺苷对照品5mg,放置到25ml量瓶中,用30%甲醇溶解稀释,达到所需质量后,摇匀,将其作为贮备液对照品。分别取1、2、3、4、5ml对照品贮备液,置入10ml量瓶中,用30%的甲醇溶解稀释,并达到所需质量后摇匀。根据色谱检测条件,分别取 10µL上述溶液,采用高效液相色谱仪实施检测,绘出标准曲线。
1.2.2 靛蓝、靛玉红含量测定方法 75:25流动相甲醇-水以及CC18,波长约280nm,柱温30℃,流速1ml/min左右。取各类药材粉末2g,放置锥形瓶内,加进30%甲醇25ml,称其质量,用超声处理持续 45min,取出后放置冷却,再称其质量,缺少质量以30%甲醇补充,将其摇匀后过滤,得到供试品溶液。分别取4mg的靛蓝和靛玉红对照品,将其置于100ml量瓶中,用30%的甲醇溶解稀释,达到设定质量后,摇匀留取备用。以此作为对照品贮备液。分别取对照品贮备液 1、2、3、4、5、10ml,将其置于10ml量瓶中,放置高效液相色谱仪内,观察色谱图并绘出标准曲线[1]。
峰面积积分值(A),腺苷检测浓度(C),检测结果回归方程式A=3033.9C+12.63(r=0.9998)。腺苷检测浓度在 21.4~106.0mg/L范围内和峰面积积分值存在线性相关性。靛蓝、靛玉红进样量(C),A=6.32547×106C-1.335×104(r=0.9998)、A=1.9131×107C-6.254×104(r=0.9995)。计算得知,在 0.038~0.380µg、0.04~1.00µg峰面积积分值与范围内,靛蓝、靛玉红进样量之间线性相关性较为良好。断面变色的药材,腺苷、靛玉红含量明显下降,靛蓝含量上升,生长期过短和2年生药材的腺苷、靛蓝及靛玉红均无较高含量,具体如表1。
表1 不同生长期板蓝根腺苷、靛蓝、靛玉红含量比较
经本文研究发现,不同生长时期使板蓝根中的腺苷、靛蓝、靛玉红含量不同,种植时间与生长时间存在的差异性使外观性状、显微特征具有较多差异[2],1年生韧皮部较宽,薄壁细胞排列稀松;2年生韧皮部狭窄,薄壁细胞排列紧密。采挖后未及早予以晒干或未合理贮藏者容易使断面发生颜色改变,靛蓝含量上升,腺苷、靛玉红含量下降;生长期过短,2年生板蓝根中腺苷、靛蓝、靛玉红水平低。八月份板蓝根断面粉性大,根细,产量低,腺苷、靛蓝、靛玉红不会持续较高含量[3]。为能确保板蓝根药材最终的制作质量治疗效果,药物种植人员应严格执行规范化的种植标准和原则,采取有效的质量监控,提高种植的合理性与科学性,根据种植质量和时间进行分批、分次采收,统一加工,避免出现贮藏方法、初加工、种植采收时间、产地不同的药材出现过大的质量差别,进而影响临床效果。
[1] 中华人民共和国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:化学工业出版社,2005:148.
[2] 王小林,颜鲁青.HPLC法测定复方板蓝根胶囊中靛蓝、靛玉红的含量[J].中国药房,2007,18(27):2119.
[3] 张文懿,李居安,杨天寿,等.不同采收期板蓝根的质量考察[J].中国药房,2009,20(27):2145-2147.
R284.1
A
1673-5846(2014)02-0023-02
吉林省集安益盛药业,吉林通化 134200