肠型
- 基于生物信息学手段探讨趋化因子CXC配体9在胃癌组织中表达及临床意义
刘效伊 张春斌 邹佳贺(1深圳市龙岗区妇幼保健院(汕头大学医学院龙岗妇幼临床学院)中心实验室,广东 深圳 518172;2漳州卫生职业学院医学技术系/转化医学检测应用技术协同创新中心;3深圳市龙岗区妇幼保健院(汕头大学医学院龙岗妇幼临床学院)检验科)胃癌(GC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。根据国际癌症研究机构(IARC)的数据显示,GC是2018年全球第四大最常见的肿瘤〔1〕。由于多数GC患者是在晚期才被确诊,因此GC死亡率也很高,其是第三大最常见的
中国老年学杂志 2023年22期2023-11-27
- 基于Lauren分型的胃腺癌研究进展
长模式,将其分为肠型及弥漫型。但仍有15%～20%的胃癌不能被归类为这两组。在后来的发展中,1995年Carneiro et al[4]提出了修订版Lauren分型,将不能被Lauren归类的胃癌分为混合型和实性型,并提出各成分≥5%应该归为混合型。因Lauren分型在生长过程中不存在互相转化,体现了生物学上的差异,且在流行病学上体现出了不同的趋势,目前这种组织学分型已成为胃癌最常用的分型之一。在各Lauren分型的胃癌中,它们不仅在形态学上存在差异,流行
安徽医科大学学报 2023年6期2023-08-10
- DNMT3A过表达与胃腺癌的侵袭行为和肠母细胞分化有关
率的Lauren肠型(患者多为男性和高龄，表现为远端或非心脏位置以及肠化生)而非Lauren弥漫型、侵袭行为及肠母细胞分化，肿瘤呈管状-乳头状结构，细胞富含糖原，胞质透明，表达AFP、SALL4和Glypican-3。独立 (solitary)分析的346例免疫组化，其中120例(34.7%)有明确的DNMT3A核阳性，与Lauren肠型、高频淋巴管血管侵犯 、淋巴结转移及复发有关(P均(方三高1摘译，魏建国2审校/1上海金域医学检验所有限公司病理科，上海
临床与实验病理学杂志 2022年2期2022-11-24
- 经新辅助治疗及根治术后肺脏和阴茎转移的膀胱肠型腺癌病例讨论
癌组织，形态提示肠型腺癌可能，免疫组化结果：CK20(+，部分细胞)、P53(+)、CDX2(+)、β-Catenin(+，细胞膜)、CD44(+，部分细胞)、MUC5AC(+，少数细胞)、Ki67(+，局部约80%)、CK7(-)、Vimentin(-)、GATA-3(-)、p63(-)、SATB(-)，综合病理形态及免疫组化结果考虑肠型腺癌。患者现为进一步治疗，来我院泌尿系肿瘤多学科诊疗团队门诊(MDT门诊)就诊。既往史：酒精及鸡蛋过敏。个人史：吸烟史
现代泌尿外科杂志 2022年7期2022-07-31
- CT纹理分析在壶腹周围癌术前评估中的价值
十二指肠乳头癌，肠型;C.胰头部软组织肿块，轻度不均匀强化；D.胰头部导管腺癌，胰胆管型图1 PAC患者术前CT动脉期图像及术后对应病理图片(HE×100)对CT平扫、动脉期和静脉期所有图像分别进行分析和计算。对2名放射科医生观察者间的一致性以及测量的平均值进行统计学分析。1.4 病理评估由1名有7年病理学诊断经验的病理科医生将术后病理诊断为PAC患者的组织标本进行PAC分型，即肠型和胰胆管型两种病理亚型(图1B、D)。1.5 统计学处理2 结 果2.1
东南大学学报（医学版） 2022年3期2022-07-06
- 影响Lauren分型胃癌患者行根治术治疗后早期复发的因素分析
n分型将胃癌分为肠型、弥漫型和混合型[8]，肠型胃癌组织腺管结构明显，分化程度较好，而弥漫型胃癌细胞弥漫生长，缺乏连接，组织分化较差[9]。本研究旨在分析不同Lauren分型胃癌患者的临床病理特征，探究患者行根治术后早期复发的影响因素，并建立预测模型，以期为胃癌患者的诊断及预后提供依据。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2016年1月—2019年4月于我院行根治性切除术的胃癌患者236例，其中男139例，女97例，患者年龄29～76岁，平均（58.94±
中国中西医结合外科杂志 2022年3期2022-06-28
- 尾侧同源盒转录因子2在胃粘膜肠上皮化生及肠型胃癌中的表达研究
型方法将GC分为肠型、弥漫型、混合型和不确定型四种病理组织学类型，我国以肠型GC为主[1]。目前认为，肠型GC可能是通过慢性萎缩性胃炎、胃粘膜肠上皮化生(IM)、胃粘膜上皮异型增生等一系列前期病变构成的Correa氏级联反应发展而来[2]。异型增生是GC重要且明确的癌前病变，当胃粘膜上皮细胞发生异型增生后，表现出与GC相似细胞形态学及功能代谢学特征[3]；胃粘膜上皮细胞可通过异型增生进展为肠型GC[4]。尾侧同源盒转录因子2(CDX2)是维持肠道表型的重要
贵州医药 2022年5期2022-06-09
- 肝硬化患者肠道菌群的初步分析及肠型分析
群的变化；再通过肠型分析，预测肝硬化肠型对于疾病及严重程度的判断，旨在初步分析肝硬化患者肠道菌群的变化，为临床辅助评估肝硬化病情提供多一个无创的新指标，也为从微生态角度治疗肝硬化提供多一些临床证据。1 资料与方法选取2019年1月至2019年12月就诊于福建省立医院消化内科的肝硬化患者80例，同期选取福建省立医院体检中心健康志愿者40名。肝硬化患者的纳入标准：组织学或影像学符合肝硬化者可诊断为代偿期肝硬化；在诊断肝硬化基础上，出现门静脉高压相关并发症如腹水
胃肠病学和肝病学杂志 2022年2期2022-04-11
- 兔球虫病的诊断与防治
胆管上皮细胞）、肠型（球虫主要寄生在肠管上皮细胞）和混合型（肝型与肠型混合感染）[5]，日常生产中混合型较为常见。3.1 肝型症状兔只感染肝型球虫病后主要表现为精神萎靡，食欲减退，虚弱，消瘦，贫血，四肢无力，腹泻，肝部腹水，肝肿大，肝腹围增大和下垂，肝区触诊有痛感，眼结膜可见轻度黄疸[6]。3.2 肠型症状兔只患肠型球虫病后常呈急性经过，有的不表现任何症状而突然倒地，蹬腿仰脖，发出尖叫声，短时间内死亡[7]；有的出现不同程度的顽固性腹泻，或便秘与腹泻交替发
当代畜禽养殖业 2022年5期2022-04-07
- 肺肠型腺癌研究进展
织病理学亚型，肺肠型腺癌 (pul monar y enteric adenocarcino ma，PEAC)是其中一种少见的特殊变异亚型，其原发于肺，病理却表现为肠道来源或肠道组织学特征。迄今为止，PEAC的病例报道多数为个案，尚无大宗病例研究。为提高对PEAC的认识，减少漏诊、误诊，现将PEAC 研究进展综述如下。1 肺肠型腺癌的定义Tsao等[2]于1991年首次报道了1例具有肠型分化特点的原发性肺腺癌，并命名为肺肠型腺癌；2011年公布的肺腺癌国际
国际呼吸杂志 2021年5期2021-11-30
- 肠型十二指肠乳头癌的MRI诊断价值
根据起源不同分为肠型及胆管型两种，肠型起源于十二指肠乳头黏膜，胰胆管型起源于胰胆管上皮[2]，两者有着不同的生物学特点和临床预后[3]，肠型十二指肠乳头癌手术切除率及术后生存率明显高于其他胰头壶腹部癌[4]，早期明确诊断并手术切除成为最为有效的治疗方法[5]。本文回顾性分析经手术病理证实的早中期肠型十二指肠乳头癌患者的常规磁共振成像(MRI)及磁共振胰胆管成像(MRCP)影像资料，以提高对本病的认识。1 资料与方法1.1 一般资料 收集2012年1月至20
海南医学 2021年20期2021-11-06
- MRI术前鉴别诊断肠型和胰胆管型壶腹周围癌的价值研究
分为以胰胆管型和肠型为主的两种病理亚型［1］。临床研究表明，肠型PAC 的预后要明显好于胰胆管型，PAC 的病理亚型可以作为判断预后的一个独立预测指标［2-3］。此外，这两种亚型对不同化疗方案的反应不同，胰胆管型PAC治疗相似于胰胆管癌，可以从吉西他滨化疗中获益，而肠型患者主要从5-氟尿嘧啶为基础的化疗中获益［4］。因此相对于传统分型，新的病理亚型分型对PAC预后的判断和临床治疗方案的制订都具有重要意义。现阶段，PAC 病理亚型的诊断主要依靠术后病理，而一
南京医科大学学报（自然科学版） 2021年6期2021-07-06
- 374例根治术后肠型胃癌患者预后的影响因素分析*
特征将胃腺癌分为肠型、弥漫型、混合型和不确定型。肠型胃癌好发于胃窦，与肠上皮化生有关，腺体样结构为其典型特征；弥漫型胃癌好发于胃部，由弥散的肿瘤细胞构成，腺样结构少见；混合型胃癌同时含有肠型和弥漫型的特征。研究表明[2]，肠型胃癌5年生存率优于弥漫型和混合型，但仍有超过40%的肠型胃癌患者于术后5年内出现肿瘤复发转移或死亡。目前，探讨肠型胃癌预后影响因素的系统性分析较少。本研究回顾性分析接受根治性切除术后肠型胃癌患者的临床病例及随访资料，探讨影响患者预后的
中国肿瘤临床 2021年11期2021-07-06
- 修订版Lauren分型对胃癌患者临床病理学特征及预后的影响
癌分为4种类型：肠型、弥漫型、实性型、混合型，并且认为混合型胃癌的预后比其他3种亚型差。本文采用修订版Lauren分型对195例胃癌进行分型，比较分析各亚型的特点和预后，为更好地认识胃癌的病理学分型积累经验。1 材料与方法1.1 材料收集2008年1月～2015年12月苏州市立医院行根治性胃癌切除术及淋巴结清扫术的195例胃癌患者，患者术后均有完整的随访资料，剔除接受术前新辅助治疗、有远处转移和术后1个月内死亡的病例。其中男性134例，女性61例，年龄22
临床与实验病理学杂志 2021年4期2021-06-17
- 肠道菌群结构特征在血压大幅升高患者的预测价值
多维定标。1.4肠型分析根据属的相对丰度，采用Jensen-Shannon散度法和medoids法对各样品的群落类型进行聚类。使用Calinski-Harabasz index16评估集群的最佳数量。设定平均相对丰度≥10-4且在≥6个样本中出现的属将进行最终分析。本研究中，通过探究LVMAP和HVMAP两组在基线时期的肠道微生物群落结构差异。采用PAM聚类划分方法，根据菌属的丰度确定肠型。根据Calinski-Harabasz (CH)索引，最佳肠型数为
医学研究生学报 2021年3期2021-04-17
- 幽门螺杆菌阳性要注意什么
胃癌的风险更高。肠型胃癌（占胃癌绝大多数）发生模式为正常胃黏膜→浅表性胃炎→萎缩性胃炎→肠化生→异型增生→胃癌，已获得公认。Hp感染者均会引起慢性活动性胃炎，在胃黏膜萎縮和肠化生的发生和发展中也起重要作用，因此Hp感染在肠型胃癌发生中起关键作用。众多证据表明，根除Hp可降低胃癌及其癌前病变发生的风险。因此，Hp感染是目前胃癌最重要的可控危险因素，根除Hp应成为胃癌的一级预防措施。
保健与生活 2021年2期2021-02-04
- 胃和肠表型在伴肠母细胞分化胃腺癌中的表达
D10表达阴性；肠型为MUC2和(或)CD10表达阳性，而MUC5AC和MUC6表达阴性；混合型为MUC2和(或)CD10表达阳性与MUC5AC和(或)MUC6表达阳性；未分类型为4项指标均阴性。1.4统计学分析采用SPSS 23.0软件进行分析。GAED中MUC2、MUC5AC、MUC6和CD10表达以及胃和肠表型分型在GAED中的分布以n(%)表示。不同细胞标记物表达与GAED临床病理参数之间的关系采用Fisher确切概率法。以P≤0.05为差异有统计
医学研究生学报 2020年10期2020-11-26
- 肠型巴雷特食管危险因素临床分析
［3］。其中伴有肠型化生为具柱状上皮和肠型杯状细胞的绒毛状粘膜的特殊类型，发生癌变的风险更大，通常被认为食管腺癌（esophageal Adenocarcinoma，EAC）的癌前病变，至于不伴肠型化生状态是否属于癌前病变，医学界仍有争议［3‑4］。BE被认为继发于持续的胃食管反流病（gastroesophageal reflux disease，GERD），BE患者中大约有7～10%者有GERD病史［2，5］。然而，目前尚不主张对所有具有GERD症状的患
中华胃食管反流病电子杂志 2020年3期2020-08-05
- Vater壶腹部腺癌的病理分型及临床特征分析
r壶腹部腺癌分为肠型、胰胆型和混合型。但由于壶腹部复杂的解剖构成，有时无论通过影像学分析还是组织病理切片对Vater壶腹部腺癌进行病理分型，均较为困难。因此，希望寻找有效的肿瘤蛋白标志物来更好地进行组织分型。本文通过分析Vater壶腹部腺癌患者MUC1、MUC2、CK7、CK20及CDX2五种蛋白标志物在Vater壶腹部腺癌不同病理亚型中的表达情况，总结各亚型的临床特征和预后结局，以期更好地对Vater壶腹部腺癌进行预后判断和术后治疗。1 资料与方法1.1
临床肝胆病杂志 2020年5期2020-06-16
- 双能CT多参数测量对胃癌Lauren分型的诊断价值
auren分型：肠型、弥漫型及混合型。研究表明弥漫型胃癌组织分化差，五年生存率较肠型患者低[3-5]。故对胃癌进行Lauren分型的评估对指导患者预后有重要临床意义。既往研究多应用MSCT对胃癌的Lauren分型进行术前评估，但采用双能CT(DECT)鉴别胃癌Lauren分型的相关研究比较少。本文旨在应用双能CT多模态参数定量评估胃癌的Lauren分型，旨在为临床提供更准确的辅助诊断信息。材料与方法1.病例资料搜集2016年11月-2019年3月在本院确诊
放射学实践 2020年4期2020-05-07
- HER2与肠型胃癌临床病理的相关性研究
引起了广泛争议，肠型胃癌的预后相较于其他分型胃癌的预后较好，而HER2阳性高表达更常见于肠型胃癌[5]，因此，本研究应用免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)检测HER2蛋白表达和荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）精确检验其扩增，探讨HER2阳性在肠型胃癌患者与临床病理参数的关系，为胃癌的诊疗提供一定的参考。1 资料1.1 一般资料纳排标准：纳入术前未行新辅助放化疗，病理切缘
世界最新医学信息文摘 2020年6期2020-03-15
- 白光内镜与放大内镜联合窄带成像技术对肠型胃腺瘤与早期胃癌的诊断价值*
ME-NBI鉴别肠型胃腺瘤与早期胃癌的诊断效能。结果：共纳入301例患者(301处病灶)，其中肠型胃腺瘤171例，早期胃癌130例。两名内镜诊断医师的观察者间一致性良好(白光内镜：κ=0.70；ME-NBI：κ=0.81)。ME-NBI鉴别肠型胃腺瘤与早期胃癌的敏感性(89.2%对76.9%)、特异性(90.6%对71.9%)、阳性预测值(87.9%对67.6%)、阴性预测值(91.7%对80.4%)和准确性(90.0%对74.1%)均显著高于白光内镜(P
胃肠病学 2019年7期2019-09-19
- E-钙黏素及β-连环素在胃癌分型中的表达及临床意义
分为弥漫型胃癌和肠型胃癌两种，并且认为这两型胃癌无论从形态学、发病机制、生物学行为及预后上都明显不同，弥漫型胃癌和肠型胃癌相比其恶性程度更高，预后更差，多项研究证实弥漫性胃癌的致瘤背景、组织学发生与肠型胃癌是一样的[1-2]，以及两者与胃癌临床病理因素之间的关系，探讨E-cadherin 和β-catenin 在两型胃癌中表达的意义。1 材料与方法1.1 材料收集江门市中心医院2014 年1 月～2016 年12月首发胃癌手术切除标本共74 例，每例均包括
中国医药科学 2019年15期2019-09-16
- 进展期胃癌行SOX方案新辅助化疗临床观察
auren分型：肠型27例，弥漫型11例，混合型10例。1.2 方法1.2.1 入组标准 纳入标准：1)胃镜活检病理诊断为胃癌；2)影像学检查判定为T3或T4期肿瘤，有或无胃周淋巴结转移，无远处转移；3)既往未接受过放、化疗；4)无合并的其他恶性肿瘤；5)患者无明显的心肺疾病，无骨髓抑制或脏器功能障碍等化疗禁忌证；6)患者及家属同意并签署SOX方案新辅助化疗知情同意书。1.2.2 化疗方案、手术及随访 SOX方案化疗：第1天静脉滴注奥沙利130 mg·m-
肿瘤基础与临床 2019年1期2019-05-27
- 肠型胃癌细胞中酪蛋白激酶2相互作用蛋白1与转化生长因子β1表达的相关性
方法，将胃癌分为肠型、弥漫型、混合型和不确定型。我国胃癌高发并以肠型胃癌为主，因此研究肠型胃癌的发病机制对胃癌防治有着重要意义。目前认为胃癌的发生、发展过程中，涉及多种促癌、抑癌基因的表达失调，最终导致各种蛋白产物的表达失衡［1］。酪蛋白激酶2 相互作用蛋白1（casein kinase 2 interaction protein 1，CKIP-1）是新近发现的一种调控蛋白。本课题组前期研究发现，CKIP-1 可能作为一种抑癌基因参与了肠型胃癌的分化、浸润
实用医学杂志 2019年2期2019-02-23
- 肠上皮下肌成纤维细胞与肠型胃癌相关性的回顾性分析＊
笔者通过对临床肠型胃癌病例进行回顾性分析， 采用α-平滑肌肌动蛋白单克隆抗体对肠型胃癌患者和非萎缩性胃炎患者胃黏膜病理组织标本进行免疫组织化学染色，观察肠型胃癌胃黏膜组织中ISEMF 的表达及分布情况，对ISEMF 与胃癌的关系进行初步探讨。1 资料与方法1.1 一般资料 选取德州市人民医院病理科2014年10 月—2016 年8 月病理确诊为非萎缩性胃炎的胃镜活检标本30 例（设为对照组），其中男17 例，女13 例，平均年龄53．32 岁。 病理确诊
实用医药杂志 2019年2期2019-02-20
- 肺肠型腺癌15例临床病理分析
吴龙 杨映红肺肠型腺癌（pulmonary enteric adenocarcinoma，PEAC）在最新WHO（2015）肺、胸膜、胸腺及心脏肿瘤分类[1]中，定义为原发于肺的，与结直肠腺癌相似的一种腺癌，属于肺腺癌的组织学变型。PEAC发病率低，自Tsao等[2]于1991年首次报道以来，至今国内外文献报道的仅100多例。本科室同时期收到肺腺癌标本6 011例中发现PEAC15例，仅占所有肺腺癌病例数的0.25%。由于PEAC较少见，目前对其临床病理
中国卫生标准管理 2018年24期2019-01-16
- NF-κB活化受体因子在胃癌中的表达及临床意义
亚组分析中，胃癌肠型患者91例标本中有64例RANK高表达，阳性率为70.3%。见图1。2.2 RANK的表达与胃癌临床病理特征的关系RANK的表达与性别、年龄、分化程度、浸润深度、临床分期以及淋巴结转移等病理因素无显著相关性 （P ＞ 0.05），Lauren分型相关 （P = 0.000 1） ，见表1。图1 RANK在胃癌组织中的表达 ×100Tab.1 RANK expression in gastric carcinoma original ma
中国医科大学学报 2018年10期2018-10-15
- 多层螺旋CT三期增强扫描对胃癌术前Lauren分型的诊断价值
auren分型：肠型78例，弥漫型124例，混合型91例。纳入标准：(1)经胃镜活检确诊为胃癌；(2)治疗前在本院行腹部CT三期增强扫描；排除标准：(1)病灶过小，在CT图像上难以识别或测量；(2)胃充盈差致病灶观察受影响。1.2 检查方法采用GE Light speed VCT 64排128层螺旋CT进行腹部CT平扫加三期增强扫描。检查前禁食5h,且于检查前10min肌注丁溴东莨菪碱20mg，饮温水600～1000mL。采用高压注射器经肘前静脉留置针注射
中国CT和MRI杂志 2018年8期2018-08-17
- Nanog、Sox 2、TFF 3在肠型胃癌中的表达及其与肠型胃癌预后关系的研究△
u‐ren分型中肠型胃癌占大部分，但由于胃癌具有非常明显的异质性，Lauren分型无法区分不同生物学行为的肠型胃癌，减弱了其对预后的指导作用。因此，寻找肠型胃癌的预后生物标志物一直是肿瘤学研究的热点。而联合检测多个生物标志物能更准确地判断预后，有利于更好地评估肠型胃癌的生物学行为，对临床治疗方案的选择具有重要意义。肠型胃癌的发生是循序渐进的，被认为是由一系列癌前病变发展而来的，即Correa[1]提出的慢性浅表性胃炎→慢性萎缩性胃炎→肠化生→不典型增生→黏
癌症进展 2018年1期2018-04-08
- 原发性肠型肺腺癌1例报告
组化,考虑肺原发肠型肺腺癌(PAED),淋巴结均未见转移。免疫组化染色:TTF-1(-),NapsinA(-),CDX-2(-),Villin(+++),CK20(+++),CK7(+++),PaX-8(-),Ki-67(+，5%～20%),Her-2(-),SATB-2(-)。术后病理分期为ⅠB期(AJCC第8版),建议定期随访观察。既往史:病人2002年5月22日在江苏省人民医院行“右半结肠癌根治术”,术后病理示结肠腺癌Ⅱ级,溃疡型,大小4 cm×4
实用老年医学 2018年10期2018-02-01
- 兔球虫病防治技术
部位可分为肝型、肠型和混合型3种类型；肝型球虫病的潜伏期为18～21天，肠型球虫病的潜伏期依寄生虫种不同在5～11天之间。症状 肠型球虫病多发生于20～60日龄的小兔，多表现为急性；主要表现为不同程度的腹泻，从间歇性腹泻至混有黏液和血液的大量水泻，常因脱水、中毒及继发细菌感染而死。肝型球虫病则表现为病兔厌食、虚弱、腹泻（尤其在病后期出现）或便秘，肝肿大造成腹围增大和下垂，触诊肝区疼痛；口腔、眼结膜轻度黄疸，幼兔往往出现神经症状（痉挛或麻痹）；除幼兔严重感染
农业知识 2018年39期2018-01-17
- 肠道菌群影响阿卡波糖降糖药疗效
糖治疗糖尿病，B肠型肠道菌群的人群明显效果更好，降低体重、降脂以及改善胰岛素抵抗的情况更为明显，并揭示了其中的原因。令人欣喜的是，中国人群中，B肠型肠道菌群的人群比例更高。长期以来，阿卡波糖（小肠α葡萄糖苷酶抑制剂）在糖尿病患者的治疗中得到广泛应用。医生在临床中发现，相比传统磺脲类药物，阿卡波糖可以为部分糖尿病患者带来控制血糖以外的疗效，包括体重下降、血脂降低等。研究团队首先对尚未接受药物治疗的106例初发2型糖尿病患者进行对照研究，将患者随机分配为服用阿
医药前沿 2018年8期2018-01-16
- 633例胃癌患者临床病理特征及生存分析
3例胃癌患者分为肠型胃癌、弥漫型胃癌，对两组的临床病理特征及生存数据等进行统计分析。结果对比弥漫型胃癌而言，肠型胃癌比例略高(51.66%vs. 48.34%)，男性比例较高(2.94∶1vs. 2.03∶1，P=0.035)，更易发生于老年患者(发病年龄≥60岁比例54.43%vs. 35.94%，P胃癌；Lauren分型；临床病理特征；生存分析；预后因素胃癌是异质性最突出的恶性肿瘤之一，在我国的胃癌研究中，Lauren分型颇受研究者青睐。本研究回顾性分
实用肿瘤学杂志 2017年5期2017-11-07
- 结肠腺癌鼻腔转移一例
有两种主要类型，肠型腺癌和非肠型腺癌。肠型腺癌：肠型腺癌发病率占鼻腔鼻窦腺癌的4.0%[1]。肿瘤组织学起源尚不明确。目前认为可能来源于一个多能干细胞，向多种类型的上皮细胞分化；也可能与鼻腔及鼻窦黏膜的肠上皮化生有关。其病理学形态类似肠道来源的腺癌，镜下很难鉴别是原发性还是转移性。Barnes[2]把肿瘤分为五型：乳头型、结肠型、实体型、黏液型、混合型。鼻腔鼻窦肠型腺癌镜下特点：肿瘤细胞呈乳头状、腺管状、巢状排列，突出特点为瘤细胞内、外常有多量黏液，见较多
中国肿瘤外科杂志 2017年3期2017-09-16
- 肺原发性肠型腺癌1例
病例报告肺原发性肠型腺癌1例刘 月1，王齐敏2，李 丹1，张 弦1(1. 大连医科大学附属第二医院 肿瘤科，辽宁 大连 116027；2. 大连医科大学附属第二医院 病理科，辽宁 大连 116027)肺原发性肠型腺癌；鉴别诊断；病理学；免疫表型1 临床资料患者，女，63岁。2015年5月出现刺激性咳嗽，伴有呼吸困难，无咯痰、咯血，抗感染治疗无效，于2015年5月16日就诊于大连医科大学附属第二医院，行胸部平扫CT提示右肺上叶结节、右侧胸腔积液，行胸腔穿刺引
大连医科大学学报 2017年4期2017-09-12
- 肺肠型腺癌并浸润性腺癌一例报告
王星，王菁肺肠型腺癌并浸润性腺癌一例报告王星1，王菁2肺肠型腺癌是一种非常少见的肺腺癌亚型，以肺部症状就诊，而无任何胃肠道症状及病变。笔者发现1例左肺双源发腺癌，经手术病理证实一处为肺腺癌，一处为罕见的肠型腺癌。本文回顾了该例患者的诊疗经过并复习了该病诊断及治疗的相关文献资料。肺肿瘤；病例报告；肺腺癌；肺肠型腺癌肠型腺癌是非小细胞肺癌的罕见病理类型，具有结直肠癌的一些形态学和免疫组化特征，当这种成分超过肿瘤的50%，同时排除消化道来源的腺癌，则命名为肠型腺
天津医药 2017年6期2017-06-29
- 胃癌患者组织病理分型及HP感染相关性分析
结果 HP感染率肠型胃癌患者相对较低，为21.43%，混合型胃癌患者为25.93%，弥漫型胃癌患者最高，高达34.98%，差异有统计学意义。结论 Hp感染与胃癌组织病理分型有关，在弥漫型胃癌中的作用较混合型及肠型胃癌更为重要。HP感染；胃癌组织病理分型；13C-呼气试验(ThePracticalJournalofCancer,2017,32:627～628)胃癌是一种常见的恶性肿瘤，死亡率较高。目前能否对胃癌早发现、早诊断，在世界范围内仍是一个难题，很多患
实用癌症杂志 2017年4期2017-06-05
- 肠型胃癌和弥漫型胃癌的临床特点及预后研究
，李慧娟·论著·肠型胃癌和弥漫型胃癌的临床特点及预后研究曹文君1*，李 敏2，李慧娟2目的 探讨肠型胃癌和弥漫型胃癌的临床特点及预后。方法 选取2007-01-01至2015-12-30在长治医学院附属和平医院外科病房手术治疗的胃癌患者392例，其中肠型231例(58.9%)，弥漫型161例(41.1%)。建立胃癌流行病学调查问卷，并由经过培训的专业人员按统一标准采集胃癌患者信息，包括基本情况(性别、年龄、身高、体质量、文化程度、婚姻状况、血型、幽门螺杆菌
中国全科医学 2017年13期2017-05-18
- CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫型胃癌组织中的表达差异及意义
CR7生物学轴在肠型与弥漫型胃癌组织中的表达差异及意义辛琪1，张勤1，张娜2，刘贵秋1，温立坤1，张传山1，战忠利3(1天津市第三中心医院,天津300170；2天津市滨海新区大港医院；3天津市肿瘤医院)目的 观察CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫性胃癌组织中的表达差异，并探讨其临床意义。方法 收集肠型胃癌组织60例、弥漫型胃癌组织55例，采用免疫组化法检测组织中的CXCL12、CXCR7，分析其与两型胃癌患者临床病理特征的关系。结果 肠型胃癌组织
山东医药 2017年10期2017-05-03
- PET/CT在胃癌术前诊断分期中的应用价值综述
DG PET诊断肠型早期胃癌的灵敏度为44%，而肠型进展期胃癌的灵敏度为92%，对非肠型早期胃癌的灵敏度为的0%，而非肠型进展期的灵敏度为77%，肠型与非肠型、早期及进展期间均有很大的差别[7]，研究表明，这与肠型胃癌中葡萄糖转运蛋白-1高表达，而在分泌粘液的胃癌和印戒细胞癌中低表达相关。为提高PETCT对胃癌探测灵敏度，有学者实验其他的正电子显像剂。一项研究提示，18F-FLT PET增加了对原发肿瘤不摄取18F-FDG时检出原发灶的灵敏度，这些研究对于
临床医药文献杂志(电子版) 2017年76期2017-03-08
- 胃癌Lauren分型的临床病理研究
008）目的比较肠型和弥漫型胃癌临床特征及生物学行为的区别；比较常用于胃癌免疫组织化学检测的各种酶标在肠型和弥漫型胃癌中的阳性率是否有统计学差异；比较肠型和弥漫型胃癌的预后差异性及化疗敏感性的差异性。方法将200例胃癌患者的病理切片进行Lauren分型，统计肠型和弥漫型患者在发病年龄、性别、肿瘤发病部位、肿瘤局部浸润深度、淋巴结转移数目、临床分期等方面的区别以及病理组织化学的各个酶标在两者中表达的差异，比较肠型和弥漫型胃癌的5年生存率、化疗敏感性及复发转移
中国现代医学杂志 2016年20期2016-11-10
- XELOX方案与SOX方案治疗老年Ⅳ期肠型胃癌疗效对比
方案治疗老年Ⅳ期肠型胃癌疗效对比姬颖华杨晓煜1陈美玲王荦楠张敏靳彩玲苗战会(新乡医学院第一附属医院肿瘤科,河南卫辉453100)摘要〔〕目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX )方案与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案治疗Ⅳ期肠型胃癌患者的疗效及副反应。方法采用随机对照法将65例Ⅳ期肠型胃癌患者分为两组，分别采用XELOX 方案与SOX方案，至少规律化疗2 个周期后评价近期疗效、毒副反应和无进展生存时间。结果XELOX组与SOX组总有效率(RR)及疾病控制
中国老年学杂志 2015年10期2015-12-29
- 胃癌中表皮生长因子受体2蛋白的表达及其临床意义
中HER2蛋白在肠型胃癌中的过表达率明显高于弥漫型胃癌、混合型胃癌；HER2蛋白在高-中分化胃癌中的过表达率明显高于低分化胃癌；差异显著，具有统计学意义（P＜0．05）．结论：胃癌中表皮生长因子受体2蛋白的高表达与高-中分化胃癌、肠型胃癌具有密切联系．胃肿瘤；表皮生长因子受体2蛋白；表达0 引言胃癌是常见的恶性肿瘤，发病率较高，HER2蛋白的表达与肿瘤的发展具有密切联系［1］．本研究通过使用免疫组织化学法检测86例胃癌组织以及40例癌旁组织中的HER2蛋白
转化医学电子杂志 2015年5期2015-11-25
- 胃癌Lauren分型的临床特点和预后研究
uren分型分为肠型、弥漫型和混合型, 本文探讨各类型胃癌的临床特点及预后。方.311例胃癌患者, 其中肠型胃癌患者有196例, 弥漫型胃癌患者有34例, 混合型胃癌患者有81例, 比较肠型、弥漫型和混合型胃癌患者的临床特点及预后。结果 各类型患者在性别、肿瘤大小、淋巴结转移情况、浸润深度和肿瘤分期上差异均有统计学意义(P＜0.05), 通过生存函数显示, 弥漫型胃癌患者预后效果较差, 肠型的胃癌患者在预后效果较好。结论 通过对胃癌进行Lauren分型分析
中国实用医药 2015年1期2015-05-09
- 氨磷汀对小鼠肠型急性放射病的防护作用及其机制
玉文氨磷汀对小鼠肠型急性放射病的防护作用及其机制赵致维1,2,崔 宇2,王丽梅2,善亚君2,柳晓兰2,唐红卫3,从玉文2目的 研究氨磷汀(amifostine, WR2721)对小鼠肠型急性放射病的防护作用及其机制。方法 建立小鼠肠型急性放射病模型。C57BL/6J小鼠随机分为对照组和WR2721给药组,接受15 Gy60Co-γ全身照射，照后移植健康小鼠骨髓细胞，观察小鼠受照后30 d的存活率和平均生存时间，以及用隐窝细胞微克隆实验，研究照后3.5 d隐
武警医学 2015年8期2015-03-24
- 犊牛大肠杆菌病的发生与防治
为不同程度腹泻的肠型大肠杆菌病和表现为败血性和迅速死亡的败血性大肠杆菌病。该病在犊牛群中发病率和死亡率较高。据报道,在集约化条件下饲养的乳用犊牛发病率可达75%,但通常约为30%,病死率在10%～50%,肉用犊牛的发病率为10%～50%,病死率为5%～25%,在某些年份甚至更高一些。犊牛的群体死亡率在管理良好的畜群可低至3%,而在有本病存在的牛群可高达60%。所以,对该病的预防尤为重要。1 诱发因素本病最常在2～10日龄牛群发生,也可早至出生后12～18小
现代畜牧科技 2015年9期2015-02-22
- 胃癌Lauren分型与其临床病理特点及预后的关系
特点分为弥漫型、肠型和混合型，因其能够多途径地分型胃癌生物学行为和为流行病学特征提供参考，而被肿瘤防治工作者所广泛接受[5]。回顾性分析中南大学湘雅医院2007年6月至2007年12月收治的197例纳入研究的Lauren分型胃癌患者的临床资料，探讨胃癌Lauren分型患者的临床病理特点。1 资料与方法1.1 一般资料查阅中南大学湘雅医院2007年6月至2007年12月确诊为原发性胃癌并接受手术治疗的患者247例，手术后返院定期治疗、电话和门诊定期随访5年，
实用癌症杂志 2014年4期2014-09-12
- 胃癌中表皮生长因子受体2蛋白的表达及其临床意义
P＜0．01）。肠型胃癌HER2蛋白过表达率（17．90%）明显高于弥漫型胃癌（4．18%）和混合型胃癌（8．57%），均P＜0．01；高-中分化胃癌HER2过表达率（14．91%）明显高于低分化胃癌（6．58%），P＜0．01。HER2蛋白表达与胃癌临床分期、淋巴结转移及浆膜浸润无关（均P＞0．05）。结论胃癌中HER2表达增强，其高表达与肠型胃癌和高-中分化胃癌密切相关。肠型胃癌和高-中分化胃癌中HER2高表达的机制有待进一步探索。表皮生长因子受体2
浙江医学 2014年2期2014-04-12
- 胃癌组织病理分型与幽门螺杆菌感染的相关性分析
auren 分型肠型5例，弥漫型18例，混合型7例。1.2 方法 30例患者通过胃镜对胃部病变部位进行取材，病变为隆起部者，在顶部和基底部四周分别取4～6块黏膜组织，对于溃疡性病变组织，在周围和接近病变内侧取4～6块黏膜组织，对于较为平坦型的病变组织可以选取周围和中央4～6块黏膜组织进行送检，所采集的标本采用10%中性福尔马林进行固定，石蜡包埋，切片苏木精-伊红染色。在显微镜下观察病变组织的病理分型、浸润程度情况。同时，患者通过14C-呼气试验检测HP感染
中国民族民间医药 2014年21期2014-03-14
- 胃癌组织中SIRT1、β-catenin的表达水平及价值
瘤的相关性。结果肠型胃癌组织中SIRT1阳性率为30.26%（23/76），弥漫型SIRT1阳性率为85.29%（29/34），差异具有统计学意义（P均＜0.05），其他均无统计学意义；肠型胃癌组织中β-catenin阳性率为60.53%（46/76），弥漫型β-catenin阳性率为8.82%（3/34）；有淋巴结转移者SIRT1阳性率为55.26%（42/76），无淋巴结转移者SIRT1阳性率为20.59%（7/34）；按照TNM分期，Ⅰ～Ⅱ期SIRT
现代消化及介入诊疗 2014年4期2014-01-19
- 美沙拉嗪肠溶片治疗肠白塞病临床疗效观察
统出现病变，则为肠型白塞病。白塞病的治疗方法尚未标准化，多为对症治疗[2]。有研究表明白塞病与肿瘤坏死因子α密切相关，因此将肿瘤坏死因子α作为白塞病好转的衡量指标之一[3]。美沙拉嗪肠溶片常用于治疗溃疡型结肠炎，减轻肠道炎症。本次研究即探索美沙拉嗪肠溶片用于治疗肠型白塞病的疗效，报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取2009年8月～2012年8月于本院确诊为肠型白塞病的78例患者作为观察对象，其中，男性41例，女性37例，年龄 25～57 岁，平均（
中国当代医药 2013年7期2013-09-07
- 三磷酸腺苷结合盒转运体G2与CD24在贲门腺癌中的表达及临床意义研究
en分型[6]：肠型119例，弥漫型21例；所有患者术前未进行任何治疗且术后病理证实为腺癌。1.2主要试剂ABCG2鼠抗人多克隆抗体购自美国Santa Cruz公司，鼠抗人CD24多克隆抗体购自上海迈新生物技术开发有限公司，DAB显色试剂盒购自北京中杉生物技术有限公司，免疫组化Maxvision2/HRP检测试剂盒购自生工生物工程(上海)股份有限公司。每次染色均同步设阴性和阳性对照。ABCG2阳性对照为胎盘组织，CD24阳性对照为扁桃体。1.3方法采用免疫
中国全科医学 2013年21期2013-04-20
- E－钙黏蛋白与胃癌关系的研究进展
o等［6］指出在肠型胃癌中存在miR-101-EZH2-E-cadherin通路，是由于miR-101的表达缺失，导致EZH2的表达上调，从而使E-cad在mRNA和蛋白水平均下调，并使其功能失调。1.3 E－cad在胃癌中的表达及其临床意义 大量研究发现E-cad的表达减少与淋巴结转移、分期、淋巴管和血管浸润、5年生存率以及肿瘤的分化程度有关，并且E-cad的表达减少率在中-低分化/混合型胃癌组织和高分化/肠型中也有明显差异。Xing等［7］通过Meta
胃肠病学和肝病学杂志 2013年9期2013-03-18
- 胃癌前病变内镜活检组织γH2AX蛋白的表达及意义
的表达情况。结果肠型化生和异型增生组织γH2AX蛋白的相对含量高于正常组织（P＜0.01）；异型增生组织γH2AX蛋白的相对含量高于肠型化生组织（P＜0.05）。结论γH2AX蛋白在胃癌前病变组织中的表达反映了胃黏膜上皮细胞发生DNA双链断裂的情况，可能与胃癌前病变演变成胃癌的几率大小有关。胃肿瘤；流式细胞术；DNA胃癌（gastric carcinoma）是我国最常见的恶性肿瘤之一［1］。各种环境因素（如紫外线、活性化学物质、电离辐射等）和机体代谢产物（
河北医科大学学报 2012年3期2012-05-08
- SOX2和CDX2在胃癌发生中的作用及相关性研究进展
sia，IM)是肠型胃癌发病机制Correa＇s级联反应的一个中间步骤，被认为是一种癌前病变，其机制尚未详细阐明。若想预防IM发展为胃癌，就有必要研究IM向胃癌发展过程中的相关基因。现对性别决定区Y框蛋白 2(SRY-related high-mobility group box 2，SOX2)和尾型同源盒转录因子2(CDX2)在胃癌发生中的作用及相关性研究进展综述如下。1 SOX2的基因结构与功能SOX是一类Y染色体性别决定区(Sex determina
山东医药 2012年27期2012-04-13
- 13例腹部手术后早期肠梗阻的治疗
部膨隆,未见明显肠型及蠕动波,腹肌软,无明显压痛,肠鸣音弱。②2例急性化脓性阑尾炎、4例粘连性肠梗阻、2例直肠癌术后24 h后肛门曾排气排便,肠道功能恢复,5 d后又出现腹胀,肛门停止排气排便;查体:腹膨隆,腹部软,无明显压痛,肠鸣音增强。③1例直肠癌术后一直未排气排便,1周时出现腹痛、腹胀,经胃肠减压,肠外营养治疗,未见缓解,2周时腹痛加重,呈持续性绞痛;查体:腹膨隆,可见肠型及蠕动波,腹部有压痛。1.3 治疗方法及结果5例经胃肠减压、肠外营养支持治疗,
实用临床医学 2010年11期2010-04-13
- 河南贲门癌高发区贲门腺癌组织化学染色分类与癌旁肠上皮化生的关系*
准[6-7]:小肠型IM组织化学染色为蓝色(IM细胞的胞质内含唾液酸黏蛋白);大肠型IM染色为黑色(细胞的胞质内含硫化黏蛋白)。1.5 GCA的分类标准 ①AB-PAS[6]:肠型GCA组织化学染色为蓝色,癌细胞的胞质内和(或)胞外含酸性黏蛋白;胃型GCA染色为红色,癌细胞的胞质内和(或)胞外含中性黏蛋白;混合型GCA染色为红、蓝相间,癌细胞的胞质内和(或)胞外含酸性及中性两种黏蛋白;干细胞型GCA不显色,癌细胞的胞质内和(或)胞外无黏蛋白分泌。②HIDA
郑州大学学报（医学版） 2010年2期2010-03-19
- HER-2/neu蛋白在胃癌中的表达及意义
ren分类法分为肠型35例，弥漫型27例，混合型5例。无淋巴结转移者28例，有淋巴结转移者39例。临床分期采用1997年国际抗癌联盟(UICC)制定的TNM分期标准，Ⅰ期10例，Ⅱ期32例，Ⅲ期17例，Ⅳ期8例。对照选用20例癌旁黏膜。标本经10%中性福尔马林液固定，石蜡包埋，常规4 μm厚切片。所有患者术前均未经放疗和化疗。1.2 免疫组织化学方法免疫组织化学技术采用EliVisionTM二步法。EliVisionTM试剂盒和兔抗人单克隆抗体c-erbB
大连医科大学学报 2010年5期2010-01-25