胞嘧啶
- DNA甲基化在癌症预防与治疗中的研究进展
间产物5-甲基胞嘧啶（5-methylcytosine，5-mC）明显降低［3］。现阶段研究者对表观遗传学作用机制的了解仍然远远少于传统遗传学，但DNA甲基化在癌症发生发展中的重要性是毋庸置疑的。DNA甲基化是DNA甲基转移酶将S-腺苷甲硫氨酸上的甲基可逆地添加到DNA序列中胞嘧啶的第五号位置的碳原子上面，形成5-甲基胞嘧啶的过程。见图1。图1 DNA甲基化人类基因组中近80%的CpG序列二核苷酸中可以检测到DNA甲基化。癌症中DNA甲基化异常指的是DNA
江西中医药 2022年11期2022-11-21
- 云南省艾滋病患者新生隐球菌药物敏感性与临床分析
敏感性。5-氟胞嘧啶与氟康唑折点参考范围见参考文献[6]，与两性霉素B三种药物的判定标准均参考ATB FUNGUS 3真菌药敏试剂盒说明书。伊曲康唑和伏立康唑直接报告最低抑菌浓度(minmum inhibitory concentration，MIC)。在药敏板中，各抗真菌药物及范围分别为5-氟胞嘧啶4～16 μg/mL，两性霉素B 0.5～16 μg/mL，氟康唑1～128 μg/mL，伊曲康唑0.125～4 μg/mL，伏立康唑0.06～8 μg/mL
中国真菌学杂志 2022年4期2022-08-31
- 一测多评法测定混合核苷片中核糖核苷含量
粉的混合物，含胞嘧啶核苷、尿嘧啶核苷、鸟嘌呤核苷、腺嘌呤核苷等多种核苷。混合核苷片是以混合核苷为主药制成的片剂，临床用于急慢性肝炎、肝损伤及肝硬化的辅助治疗，也可用于因辐射及放射治疗或化学治疗引起的白细胞减少症和非特异性血小板减少症或白细胞减少症［1-2］。现行国家药品标准中采用紫外-可见分光光度法控制制剂中核苷混合物的总量［3］，但检测范围广，在该波长处有吸收的物质均可被检出。在原标准基础上建立高效液相色谱法［4-8］，采用一测多评法实现多成分的质量控制
中国药业 2022年15期2022-08-09
- 钙指示剂修饰电极同时测定嘌呤和嘧啶
呤，胸腺嘧啶和胞嘧啶的不同电催化活性，建立了能同时测定嘌呤和嘧啶的灵敏度高、选择性好的电化学方法，并成功用于DNA样品的检测中，结果令人满意。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂DNA Calf Thymus(Sigma)，鸟嘌呤(guanine)、腺嘌呤(adenine)、胸腺嘧啶(thymine)、胞嘧啶(cytosine)，国药集团化学试剂有限公司；钙指示剂，中国上海化学试剂公司；CHI电化学工作站660D，上海辰华仪器公司；S-4800场发射扫描电子
广州化工 2022年13期2022-08-01
- DNA甲基化修饰的定位分析方法研究进展
ine，G）、胞嘧啶（Cytosine，C）和胸腺嘧啶（Thymine，T）组成的天然聚合物，用来储存、编码、传递和表达遗传信息［1］。除了正常碱基外，DNA 中还包含许多化学修饰［2-4］。这些修饰不会改变DNA 的序列，但会调节转录、细胞分化等生理过程，与疾病的发生密切相关［5-6］。其中，5-甲基胞嘧啶（5-Methylcytosine，5mC）作为DNA 中含量最高的甲基化修饰，存在于大多数植物、动物和真菌中，是最具代表性的表观遗传修饰之一［7-9
分析测试学报 2022年1期2022-02-18
- 鸟嘌呤和胞嘧啶在高定向热解石墨上的共吸附配对结构
腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)，这些碱基借助氢键严格遵循互补配对的原则排列在双链结构的内侧，形成沃森-克里克氢键配对(A-T和G-C)。沃森-克里克碱基氢键配对形成稳定的DNA双螺旋结构是生命过程中遗传信息传递的基础，也是研制基于DNA低聚体表面新型生物传感器的关键，已被用于指导基于DNA的人工分子结构的自组装[5-9]。这些不同维度的超分子结构通过多种非共价相互作用相互连接而成，是一种很有前途的结构。目前，DNA的
南昌工程学院学报 2021年3期2021-07-09
- 电化学法检测细胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶
7)胸腺嘧啶和胞嘧啶是两种重要的嘧啶分子， 存在于脱氧核糖核酸(DNA)中并参与细胞嘧啶核苷酸的代谢， 可调控血流、 预防心律失常、 抑制神经递质释放并调节腺苷酸环化酶活性[1-2]. 胸腺嘧啶和胞嘧啶的含量是诊断癌症、 艾滋病、 心肌细胞能量状态、 疾病治疗进展评价的重要参数[3-4]. 由于核苷酸、 核苷及其碱基的定量检测在生物医学、 生理学和临床研究领域应用广泛， 因此测定胸腺嘧啶和胞嘧啶的含量或它们在DNA中的比例已引起人们广泛关注[5]. 生物样
吉林大学学报（理学版） 2021年3期2021-05-26
- 高效液相色谱法测定分析原料药氟胞嘧啶中有关物质的方法验证
407）5-氟胞嘧啶（5-Flμcylosine） （简称5-FC），化学名为4-氨基-5-氟-2（1H）-嘧啶酮，对隐球菌属和念珠菌属等具有较高抗菌活性，对着色真菌、少数曲霉菌属有一定抗菌活性，其抗菌作用在临床上得到广泛应用，其药用机制是替代尿嘧啶进入DNA 分子中，阻断核酸合成，也是抗癌原料药卡培他滨、氟西他滨关键中间体[1]。5-氟胞嘧啶的杂质控制方法在中国药典中已有摘录，但应对国外市场，必须符合欧洲以及美国药典的要求。为此，本实验室为更好地控制产品
化工与医药工程 2021年1期2021-04-27
- 还有“永生”的DNA链？（3）
饰主要是在一些胞嘧啶（cytosine）的5 位加上1个甲基（-CH3），称为DNA 的“甲基化”（methylation），其作用主要是屏蔽基因的启动子，使其不能发挥功能。基因的启动子（promoter）也是DNA 序列，通过结合转录因子（transcription factors，控制基因开关的蛋白质）发挥作用。不同的转录因子有不同的结合序列，例如，转录因子AP-1 的结合序列为5′-TGACTCA-3′，转录因子SP1 的结合序列为5′-GGGCGG
生物学通报 2021年6期2021-01-20
- 胞嘧啶脱氨基酶APOBEC1研究进展
6 666位的胞嘧啶（C6666）脱氨基化分子机制.列举了啮齿动物APOBEC1抑制多种逆转录病毒的研究报道，介绍了兔源APOBEC1结合人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）的病毒粒子并编辑病毒基因组的机理.同时介绍了APOBEC1通过编辑胞嘧啶或与AU富集元件（ARE）结合来调控癌症等疾病相关的细胞因子表达.关键词：载脂蛋白B mRNA（ApoB mRNA）;载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽-1（APOBECl）;胞嘧啶脱氨基化中图分类号：Q-71文献标志
上海师范大学学报·自然科学版 2020年2期2020-12-28
- 水中胞嘧啶氯化消毒副产物生成试验及毒性分析
2种嘧啶碱基(胞嘧啶和胸腺嘧啶)中，已有文献报道，胞嘧啶由于产生三氯硝基甲烷、二氯乙腈和三氯乙腈等，N-DBPs的数量更大而更具毒性[10]。尽管氯化能够高效降解胞嘧啶，但环境因素(如加氯量、pH和反应时间等)的作用对降解行为的影响尚不明确，且氯化降解胞嘧啶的毒理效应仍待评估。本文采用氯化方式对DNA碱基中具有代表性的胞嘧啶进行氯化反应，考察了不同环境因素作用下氯代含碳及含氮消毒副产物的生成情况，衡量了多种消毒副产物造成的基因毒性和遗传毒性，为水环境中SM
净水技术 2020年12期2020-12-18
- DNA，RNA碱基和稀有碱基的太赫兹光谱检测
RNA碱基(胞嘧啶(C)、 鸟嘌呤(G)、 腺嘌呤(A)、 胸腺嘧啶(T，DNA专有)和尿嘧啶(U，RNA专有)和稀有碱基[5-甲基胞嘧啶(m5C)、 1-甲基腺嘌呤(m1A)]的太赫兹光谱，同时与拉曼光谱技术对7种碱基的检测能力作了对比，探讨了两种光谱技术检测7种核酸碱基的可行性。1 实验部分1.1 样品制备7种核酸碱基的分子结构式如图1所示。制备每种碱基样品时，先称取0.12 g左右粉末放入直径为13 mm的压片磨具内，轻微震荡使其分布均匀，使用压片
光谱学与光谱分析 2020年8期2020-08-08
- 两性霉素B联合氟胞嘧啶及氟康唑治疗非HIV感染、非器官移植后隐球菌脑膜炎45例临床研究
性霉素B联合氟胞嘧啶进行初始诱导期治疗。但由于血脑屏障对两性霉素B的较低通透性以及两药大剂量联合使用时所产生的不良反应往往导致患者不能耐受两性霉素B足量治疗，临床疗效欠佳。而氟康唑有较高的脑脊液浓度和较好的安全性，但仅推荐用于该病后期巩固治疗和维持治疗。有关氟康唑能否在诱导期即开始使用及其疗效和安全性，目前研究资料尚少。本研究回顾性分析非HIV感染、非器官移植相关隐球菌脑膜炎患者使用两性霉素B和氟胞嘧啶两药联合或同时与氟康唑三药联合进行初始治疗的临床资料，
中国感染与化疗杂志 2020年4期2020-07-24
- IDH突变胶质母细胞瘤研究进展
化修饰5-甲基胞嘧啶的去甲基化反应，生成5-羟甲基胞嘧啶[7]。研究表明，在多种癌症中DNA去甲基化的中间产物5-羟甲基胞嘧啶发生减少，并且与癌症发生关系密切[8，9]。对胶质母细胞瘤表观遗传修饰和生物化学特性的深入了解，将有助于我们发现潜在的治疗弱点，制定特异性治疗策略，从而改善患者的预后。1 TET蛋白肿瘤干细胞具有自我更新能力，维持肿瘤细胞的增殖和细胞异质性，通过对肿瘤干细胞的深入研究，可以追溯到肿瘤的起源。Zhou D等[10]通过对人胶质母细胞瘤
化工时刊 2020年8期2020-01-12
- AIDS合并新型隐球菌感染患者的临床特点分析
霉素B、5-氟胞嘧啶、氟康唑和伏立康唑，详见表3。同时使用甘露醇、甘油果糖等药物脱水降低颅内压，使用糖皮质激素抑制炎症反应。经上述治疗后，93.24%（69/74）的患者好转，3例放弃治疗，2例死亡。2.5 药敏试验结果 采用微量肉汤稀释法对分离所得的60株新型隐球菌进行药敏分析。根据试剂盒说明书，只有5-氟胞嘧啶和氟康唑2种药物有判读标准，敏感率分别是91.67%和83.33%。同时，也分析了两性霉素B、伊曲康唑和伏立康唑的药敏结果。其最小抑菌浓度（mi
传染病信息 2019年5期2019-11-14
- 运用MSAP技术测定谷子基因组DNA胞嘧啶甲基化水平
子基因组DNA胞嘧啶甲基化水平张雨欣1*，阮亚男1*，赵宸1，薛敏敏1，李博1，王晶晶1，刘洋1，王凯玺2，王红艳11 辽宁大学 生命科学院 植物表观遗传与进化实验室，辽宁 沈阳 110036 2 辽宁省水土保持研究所，辽宁 朝阳 122000张雨欣, 阮亚男, 赵宸, 等. 运用MSAP技术测定谷子基因组DNA胞嘧啶甲基化水平. 生物工程学报, 2019, 35(2): 263–269.ZhangYX, Ruan YN, Zhao C, et al. A
生物工程学报 2019年2期2019-02-26
- 表观遗传学前沿述评
和磷酸化)以及胞嘧啶碱基对的直接甲基化。作为表观遗传学评估和干预的两种新方法，APOBEC偶联表观遗传测序（ACE-seq）和CRISPR具有显著增强表观遗传学研究及其临床应用的潜力。2018年10月发表在《自然·生物技术》上的一篇文章中提到，ACE-seq是一种不含亚硫酸氢盐的方法，用于低DNA输入并且不损伤DNA的情况下，以单碱基分辨率对5-羟甲基胞嘧啶进行定位。用亚硫酸氢盐处理DNA后进行PCR扩增是目前检测甲基化胞嘧啶的黄金标准表观遗传学分析方法，
世界科学 2019年3期2019-02-20
- 基于Ag/Si-NPA的DNA碱基高灵敏度SERS探测
鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)四种DNA碱基则是DNA的基本组成部分，在基因的表达和复制过程中扮演着重要角色.由于DNA碱基分子溶解度很低且散射截面较小，因此采用常规拉曼散射方法很难对其进行高灵敏度检测、分析和研究.表面增强拉曼散射(SERS)技术为低浓度生物分子的检测开辟了一个新的方向.在过去十余年中，有关生物分子SERS探测的研究被广泛报道，涉及的生物分子探测种类已经包括核苷酸分子、蛋白质、酶、DNA或RNA碱基等.通过对生物分子的SERS
郑州大学学报（理学版） 2019年1期2019-02-19
- RESCUE：一种能够扩展CRISPR工具靶向范围的新型策略
用于特异性交换胞嘧啶碱基（C）为尿苷（U）的RNA编辑策略RESCUE。RESCUE不仅扩大了对RNA的编辑范围，还实现了对翻译后修饰位点可逆、精准的编辑，大大降低了对在靶RNA编辑的干扰，扩展了CRISPR工具可靶向的范围。研究成果于2019年7月11日在线发表在《科学》（Science）上。● 方法和结果RESCUE策略是通过一种活性失活的CRISPR/Cas13蛋白将RESCUE引导到RNA中的胞嘧啶碱基（C）上，通过可编程的腺苷脱氨酶ADAR2将胞
张江科技评论 2019年4期2019-01-21
- 寻找神秘的暗基因
转录RNA上的胞嘧啶和鸟嘌呤的数量要比其他基因转录的RNA多得多，它们是两种类型的碱基。根据碱基配对原则，基因和转录RNA上的胞嘧啶和鸟嘌呤是配对存在的，当转录的RNA上有鸟嘌呤时，基因上就有胞嘧啶；当转录RNA上有胞嘧啶时，基因上就有鸟嘌呤。由此推断，如果存在Pdx1基因，那么它应该含有大量的胞嘧啶和鸟嘌呤。为了找出基因组里的Pdx1基因，研究人员将沙鼠基因打碎，投入基因分离机器，富含胞嘧啶和鸟嘌呤的Pdx1基因会因质量较大沉淀到底部，这样就可以得到这个
科学之谜 2018年11期2018-12-05
- 黑质-纹状体DNA甲基化在6-羟基多巴胺所致帕金森病模型大鼠中的作用
K1082)、胞嘧啶(cytosine，C，批号：C500060)、5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine，5-mC，批号：Lot#1451791V)购自美国Sigma公司；戊巴比妥钠(批号：WS20130112)购自上海中西药业股份有限公司；庆大霉素(0.3g/支，批号：20130675)购自上海第一制药厂；UNIQ-10柱动物基因组DNA分离试剂盒(批号：B511206)购自生工生物工程(上海)股份有限公司；甲基亮氨酸通用甲基化试剂盒(批号：
解放军医学杂志 2018年8期2018-09-12
- 阿扎胞苷的高立体选择性合成研究
]。阿扎胞苷为胞嘧啶核苷类药物，能直接掺入DNA中，抑制DNA和RNA合成，杀死处于S期的细胞[2]。阿扎胞苷是首个并且是唯一证实能显著延长中度-2和高危MDS和AML患者生存期的表观遗传类抗癌药，显著优于传统治疗方案的药物（63%），比地西他滨的疗效（54%）稍好或相当，超过40%的MDS治疗药物。目前，国外文献和专利中报道的阿扎胞苷合成方法不多，主要以1-氯（溴、甲氧基）取代的-2,3,5-O-保护的D-呋喃核糖与三甲基硅基保护的5-氮杂胞嘧啶进行取代
生物化工 2018年3期2018-07-09
- 高效液相色谱法亲水作用模式在亲水化合物分析中的应用研究
天平秤。试剂。胞嘧啶；乙腈是色谱级醋酸氨是分析纯。方法和结果分析条件。流动相：- 0.01mol/L含量的乙腈醋酸氨液体，测量波长为 254纳米，流速为每分钟 0.8毫升，柱温是 30摄氏度，样本体积20μL。流动相通过 0.45μm小口滤膜过滤后应用。（1）供试品液体。采集样本25毫克，放于50毫升容器内，通过流动相超声分解，并稀释到刻度处，然后摇晃均匀。（2）对比液体。采集供试品液体1毫升，放于100毫升容器内，通过流动相稀释到刻度处，然后摇晃均匀，接
食品界 2018年6期2018-07-06
- 低剂量维生素C或可把癌细胞“变好”
胞内5-羟甲基胞嘧啶的水平，并在一定程度上抑制肿瘤细胞的生长与迁移。维生素C抑制肿瘤细胞生长的机理是：维生素C通过上调5-羟甲基胞嘧啶在透明肾细胞癌中的水平，对癌细胞重新编程，从而降低了肿瘤恶性程度，而且对正常细胞几乎没有任何特异性损伤。这一实验结果也在裸鼠移植瘤、原代透明肾细胞癌病人细胞中得到了印证。5-羟甲基胞嘧啶水平升高，都伴随着肿瘤细胞的恶性减弱。换句话说，5-羟甲基胞嘧啶的重新编程模式，使肾癌细胞更加倾向于向正常细胞方向发展。该研究首次在肾癌中证
发明与创新 2018年29期2018-04-01
- 低剂量维生素C或可把癌细胞“变好”
胞内5-羟甲基胞嘧啶的水平，并在一定程度上抑制肿瘤细胞的生长与迁移。维生素C抑制肿瘤细胞生长的机理是：维生素C通过上调5-羟甲基胞嘧啶在透明肾细胞癌中的水平，对癌细胞重新编程，从而降低了肿瘤恶性程度，而且对正常细胞几乎没有任何特异性损伤。这一实验结果也在裸鼠移植瘤、原代透明腎细胞癌病人细胞中得到了印证。5-羟甲基胞嘧啶水平升高，都伴随着肿瘤细胞的恶性减弱。换句话说，5-羟甲基胞嘧啶的重新编程模式，使肾癌细胞更加倾向于向正常细胞方向发展。该研究首次在肾癌中证
发明与创新·大科技 2018年8期2018-02-20
- 表观遗传学中的DNA可逆化学修饰
注针对DNA中胞嘧啶的甲基化与去甲基化动态变化及功能的相关前沿研究进展。关键词：DNA的可逆化学修饰；胞嘧啶的甲基化；5mC去甲基化；哺乳动物；细胞分化一、 導言细胞是生命体最基本的单位，其能组成头发、眼睛、心脏等各种各样的器官，并最终组成一个完整的生物个体。细胞核是细胞的“司令部”，而在细胞核中的“司令”们则是脱氧核糖核酸（DNA）。DNA由四种基本的单位腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（G）以及胞嘧啶（C）组成（图1），其序列信息编码了生物个体及种
考试周刊 2017年85期2018-01-30
- 中英文对照名词词汇（一）
kin（IL）胞嘧啶⁃胞嘧啶⁃鸟嘌呤 cytosine⁃cytosine⁃guanine（CCG）胞嘧啶⁃腺嘌呤⁃鸟嘌呤 cytosine⁃adenine⁃guanine（CAG）胞嘧啶⁃胸腺嘧啶⁃鸟嘌呤 cytosine⁃thymine⁃guanine（CTG）背外侧前额叶皮质 dorsolateral prefrontal cortex（DLPFC）边缘系统⁃皮质⁃纹状体⁃苍白球⁃丘脑环路limbic⁃cortical⁃striatal⁃pallida
中国现代神经疾病杂志 2018年3期2018-01-16
- 新型碱基编辑器横空出世
鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）是构成DNA的基本单元。这些碱基按照A-T，C-G这样配对形式，搭建起DNA的双螺旋结构。而在RNA中，胸腺嘧啶（T）由尿嘧啶（U）替代。2016年，同样发表在《自然》杂志，David Liu及同事首次报告了他们的“碱基编辑器”，通过在Cas9蛋白上安装大鼠胞苷脱氨酶APOBEC1，Cas9的“剪刀”功能会消失，不再切割DNA双链，但仍能结合目标DNA片段，同时能将胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U）。之后，再通过第三种
医药前沿 2018年3期2018-01-16
- 在离子液体[BMIm][BF4]中电沉积光亮金镀层
脲（DMH）和胞嘧啶可得到色泽光亮、厚度达1.5 μm的金镀层，沉积过程中阴极电流效率可达到100%。SEM和XRD测试结果表明，DMH和胞嘧啶具有细化晶粒、平整镀层的作用。电化学测试结果表明，DMH可分别与Au3+、Au+形成配合物[Au(DMH)4]-、[Au(DMH)2]-，抑制了还原过程的表面转化步骤，从而增加了阴极极化，起到光亮镀层、细化晶粒的作用；胞嘧啶可在金核表面吸附，从而可以进一步光亮镀层、细化晶粒，与DMH有协同作用。循环伏安测试研究了镀
无机化学学报 2018年1期2018-01-04
- 5-甲基胞嘧啶
——高等生物的主要表观遗传标记
基化和脱氨基，胞嘧啶的甲基化、羟甲基化和羧基取代，鸟嘌呤的氧化等，虽然这些修饰碱基的比例较低，但它们或者是细胞的生理活动所必需的，或者与细胞的病理发生密切相关，而且在物种间具有高度保守性和独特性[1]。DNA甲基化主要形成5-甲基胞嘧啶（5mC）和少量的N6-甲基腺嘌呤及7-甲基鸟嘌呤[2]。其中，胞嘧啶第5位碳原子上的甲基化动态修饰研究得较为深入。在上世纪早期，科学家首次用实验证明甲基化胞嘧啶是生物体内天然存在的化合物[3]，修饰之后的碱基称为5-甲基胞
医药前沿 2018年1期2018-01-03
- 表面增强拉曼光谱研究胞嘧啶在银胶上的吸附行为
强拉曼光谱研究胞嘧啶在银胶上的吸附行为聂永惠， 李 盼， 刘文涵*， 滕渊洁*(浙江工业大学化学工程学院 绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地， 浙江 杭州 310032)为探讨胞嘧啶(Cytosine，Cy)在基底银表面的吸附特性和规律，采用表面增强拉曼散射(SERS)光谱对其吸附行为进行分析，并结合量子化学密度泛函理论(DFT)/B3LYP计算方法对Cy分子的常规拉曼光谱(NRS)及Cy与Ag团簇吸附的SERS光谱进行计算，与测定结果进行比对且对其拉
发光学报 2017年4期2017-04-12
- TET酶及其中间产物的研究进展*
3种：5-甲基胞嘧啶(5mC)、N6-甲基嘌呤(N6mA)以及7-甲基鸟嘌呤(7mG)[1]。目前，研究得最为广泛也最为透彻的就是主要存在于CpG岛中胞嘧啶的甲基化修饰，即5mC。在哺乳动物基因组中大约有70%～80%的CpG岛区域的胞嘧啶存在甲基化修饰[2]。而CpG岛的甲基化是基因沉默的一个重要标志，在调控基因表达过程中发挥着至关重要的作用。DNA的甲基化修饰是由DNA甲基化酶(DNA methyltransferases，DNMTs)催化形成。DNM
中国病理生理杂志 2017年3期2017-04-10
- L-丝氨酸/壳聚糖/石墨烯/纳米金修饰电极的制备及应用
传感器.考察了胞嘧啶在该传感器上的电化学行为，优化了实验条件.结果表明，该传感器对胞嘧啶有良好的选择性和灵敏度，胞嘧啶的浓度在1.0×10-7～1.0×10-3mol/L范围内与峰电流的减小量呈现良好的线性关系，检出限为3.2×10-8mol/L(S/N= 3).将该传感器应用于实际样品中测定胞嘧啶，结果令人满意.胞嘧啶；石墨烯；纳米金；L-丝氨酸；壳聚糖；电化学胞嘧啶(Cytosine， C)，是构成核酸的嘧啶类碱基之一，是生物体中参与DNA和RNA合成
化学研究 2017年1期2017-03-08
- 5-羟甲基胞嘧啶pKa值的理论研究
)5-羟甲基胞嘧啶pKa值的理论研究靳玲侠1，闵锁田1,王志银1,赵梦婷1，任宏江2(1.陕西理工学院 化学与环境科学学院,陕西 汉中 723001; 2.西安文理学院 化学工程学院,西安 710065)采用两种不同动力学循环方案，在B3LYP/6-311++G(d,p)+ZPE和B3LYP/aug-cc-pVTZ//B3LYP/6-311++G(d,p)+ZPE水平上，同时考虑PCM和CPCM模型对5-羟甲基胞嘧啶(5-HMeCyt)中N3、N4、O2
西安文理学院学报（自然科学版） 2016年4期2016-12-19
- 高效液相色谱法测定混合核苷片中四种核苷的含量
、尿嘧啶核苷、胞嘧啶核苷含量的方法。方法采用C18( 250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱；流动相：以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相A，甲醇为流动相B，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：260 nm。用保留时间定性，以峰面积按外标法定量。结果四种核苷分离良好，线性关系良好(r=0.999 6)，平均加样回收率在98.4%～101.9%， RSD%≤2.7%。结论本方法简便、准确，可用于混合核苷片中四种核苷的定性和定
安徽医药 2016年9期2016-10-28
- TET蛋白、TDG介导的DNA主动去甲基化的研究进展
理解。5-甲基胞嘧啶(5mC)是DNA去甲基化过程中的关键中间体，它能通过与复制相关的DNA被动去甲基化途径或经过氧化、还原及胸腺嘧啶DNA糖苷酶(TDG)介导的碱基切除修复的DNA主动去甲基化途径，最终将5mC还原为胞嘧啶。许多证据表明DNA主动去甲基化过程具有重要的生物学意义。该文综述了近年来DNA主动去甲基化的研究进展，重点阐述了TET蛋白、TDG介导的DNA主动去甲基化途径的新进展，为进一步的深入研究提供理论支持。DNA主动去甲基化；TET蛋白；胸
新医学 2016年9期2016-10-25
- 抗病毒或许在人类进化过程中举足轻重
的DNA中，将胞嘧啶经化学变化转化为尿嘧啶，即基因编码由C变为U，从而破坏基因构成。2012年，研究人员发现，某些APOBEC蛋白与某些癌细胞类似。“这些蛋白十分活跃，对肿瘤的DNA影响巨大，可以引起多个基因突变，并进一步导致细胞生长不受控制。”康奈尔大学的计算生物学家阿隆·凯南说。因为这些癌细胞是肺、肾、肝或其他器官的一部分，它们的突变会影响到这些器官的组织。但如果APOBEC蛋白在生殖细胞（即精子和卵子）中十分活跃，那么这些突变可能会影响到未来几代人，
飞碟探索 2016年10期2016-10-11
- 复旦大学揭示TET蛋白底物偏好性机制,有助于阐明疾病的发病机制
组中5-羟甲基胞嘧啶相对稳定存在提供了分子水平的解释，对研究多种疾病的发病机制，尤其对血液肿瘤(如髓系白血病)治疗性药物开发具有重大的意义。研究成果在《自然》杂志在线发表。哺乳动物基因组的胞嘧啶上会产生甲基化修饰，称为5-甲基胞嘧啶(5mC， 即第5种碱基)。而TET蛋白是哺乳动物细胞中的一种氧化酶，可以执行DNA去甲基化功能。近期研究发现，TET蛋白在去甲基化过程中，将5mC氧化为5hmC (5-羟甲基胞嘧啶，第6种碱基)后，可继续催化5-hmC转化为5
生物学教学 2016年4期2016-08-15
- 5-甲基胞嘧啶互变异构体热力学稳定性及质子迁移机理的理论研究
与开发5-甲基胞嘧啶互变异构体热力学稳定性及质子迁移机理的理论研究靳玲侠1，杨佳红1，李 琛1，闵锁田1，魏雅雯2（1.陕西理工学院化学与环境科学学院，陕西省催化基础与应用重点实验室，陕西 汉中 723001；2.长安大学出版科学研究所，陕西 西安710064 ）采用密度泛函理论，在B3LYP/6-31++G//B3LYP/6-31G基组水平上对5-甲基胞嘧啶互变异构体及质子转移机理进行了研究，获得了10种5-甲基胞嘧啶互变异构体及12个异构化过渡态，并获
化工技术与开发 2016年6期2016-08-01
- 三种核酸碱基化合物密度泛函理论研究
核酸碱基化合物胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶的几何构型、电子结构，运用含时密度泛函计算了3种化合物的电子光谱性质。研究结果表明：胸腺嘧啶化合物结构最稳定，胞嘧啶最大吸收波长红移最明显。密度泛函；核酸碱基；胞嘧啶；红移1 引言核酸碱基主要是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。构成核酸的碱基有胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤，胞嘧啶，学名为2-羰基-4-氨基嘧啶，分子式为C4H5N3O。核酸（DNA和RNA）中的主要碱基组成成分之一。胸腺嘧啶是
化工设计通讯 2016年11期2016-02-08
- 羟基自由基和鸟嘌呤-胞嘧啶碱基对反应的密度泛函理论研究
由基和鸟嘌呤-胞嘧啶碱基对反应的密度泛函理论研究李敏杰*刁 玲 寇 莉 李重杲 陆文聪(上海大学化学系,创新药物研究中心,上海200444)为了解决年龄衰老、基因突变和癌症等问题,理解DNA的氧化损伤机理非常重要.本文利用密度泛函方法和极化连续介质模型在液相条件下研究了羟基自由基夺取鸟嘌呤-胞嘧啶(GC)碱基对上5个氢原子的反应机理.研究结果表明,所有的脱氢反应路径都是放热过程,热力学上五个脱氢反应路径形成自由基的稳定性顺序是(H2b-GC)•＞(GC-H
物理化学学报 2015年6期2015-12-29
- DNA甲基化在植物中的研究
序列。5-甲基胞嘧啶是一个显著的表观遗传修饰，它可以建立和维护多个相互作用的细胞机制。DNA甲基化在高等真核生物中的主要作用是作为基因防御系统去保护基因组内源性DNA和病毒入侵。此外胞嘧啶甲基化能保护基因组的完整性，同时在植物基因组的表达和抗环境压力方面有一定的作用。研究表明胞嘧啶甲基化在调节特定组织的基因表达扮演着重要的角色。如在植物发育过程春化处理和染色体印记，都发现在转录水平上存在复杂的表观遗传规律。1 胞嘧啶甲基化在植物基因组的分布脊椎动物核中胞嘧
安徽农业科学 2015年10期2015-12-17
- 肺隐球菌病患者的用药监护及案例分析
素B脂质体、氟胞嘧啶、伏立康唑三联抗菌治疗后先后出现早搏和肌酐升高等不适。药师建议调整滴速，停用两性霉素B和氟胞嘧啶剂量减半等取得积极效果。此外建议伏立康唑、氟胞嘧啶分别在餐前和餐后服用，以避免高脂饮食对其吸收的影响，减少恶心呕吐发生，患者依从性好。肺隐球菌病；临床药师；用药监护肺隐球菌病是一种由隐球菌引起的肺部真菌感染性疾病，好发于免疫功能低下者。近年来免疫功能正常的宿主发生肺隐球菌病的报道趋多，年发病率每百万人4～9例，我国肺部真菌感染病原谱中隐球菌所
药学与临床研究 2015年5期2015-12-10
- 遗传密码知多少？
鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）及胸腺嘧啶（T）。组成RNA的碱基以尿嘧啶（U）代替了胸腺嘧啶（T）。4个遗传密码的发现龙生龙、凤生凤依靠的是遗传信息，而遗传信息又是靠遗传密码锁定的。基本的遗传密码就是DNA的4个碱基，以及它们的排列顺序或序列。通过4个碱基密码的不同顺序可以编码不同的蛋白质，从而形成千差万别但在本质又相似的生命。由于DNA双链中一般只有一条单链（称为模板链）被转录为信使核糖核酸（mRNA），而另一条单链（称为编码链）不被转录，所以需要mRNA转
百科知识 2015年13期2015-09-10
- 5－氟胞嘧啶的合成
369)5－氟胞嘧啶(5－Fluorocytosine)为白色结晶性粉末，分子式为 C4H4FN3O，CAS号为2022－85－7，分子量为129.09，熔点:295 －297℃，在水中溶解度为 1.2%(20℃)，微溶于乙醇;几乎不溶于氯仿、乙醚中;在稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中易溶。室温下稳定，遇冷析出结晶，遇热部分转变为5－氟脲嘧啶。5－氟胞嘧啶主要作为抗真菌药，用于皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌心内膜炎、念珠菌关节炎、隐球菌脑膜炎和着色真菌病。目前，5－氟胞
江西化工 2015年4期2015-08-30
- 两性霉素B联合氟胞嘧啶与伏立康唑治疗艾滋病合并中枢神经系统新型隐球菌病的疗效分析
性霉素B联合氟胞嘧啶与伏立康唑进行治疗, 取得了较好的临床效果, 现在将本次研究结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取本院感染科2012年1月～2014年1月间接收的24例艾滋病合并中枢神经系统新型隐球菌病患者作为观察对象, 随机将24例患者分为观察组和对照组各12例, 患者中男14例, 女10例, 年龄24～58岁, 平均年龄(37.6±5.4)岁。患者HIV感染的原因主要为：3例为有偿献血感染, 1例患者由于输血感染, 8例患者因异性性传播
中国实用医药 2014年22期2014-11-15
- 高通量DNA甲基化数据的处理和分析方法
pG二核苷酸中胞嘧啶的第五个碳原子上发生了甲基化(5mC)，胞嘧啶甲基化也可能会发生在CHG和CHH(H是除G外的任意一种核苷酸)上。全基因组的甲基化水平呈现双峰分布，而且低甲基化的区域多数是在CpG二核苷酸聚集区域(CpG岛)［4］。以往的研究发现，位于启动子区域的高甲基化的CpG岛与基因的沉默有关，可能是因为DNA甲基化阻碍转录因子结合而直接抑制了基因转录。在过去的几十年里，由于实验技术和费用的限制，DNA甲基化的数据往往只检测了基因组的局部区域，而且
生物信息学 2014年1期2014-11-14
- 5-甲基胞嘧啶锁核酸的合成新方法*
简报·5-甲基胞嘧啶锁核酸的合成新方法*顾 问，陈 贝，葛 敏(南京工业大学 生物与制药工程学院 材料化学工程国家重点实验室，江苏 南京 210009)设计了一种新的合成5-甲基胞嘧啶锁核酸{(1R,3R,4R,7S)-3-[(5-甲基-4-N-苯甲酰基胞嘧啶-1-基)-7-(2-氰基乙氧基)-(N,N-二异丙基)膦氧代]-1-(4,4′-二甲氧基三苯代甲基氧基甲基)-2,5-二氧杂二环-[2.2.1]庚烷(1)}的方法。以3-苄氧基-4-C-羟甲基-1,
合成化学 2014年5期2014-08-30
- 液相色谱－串联质谱法同时测定生物组织全基因组DNA甲基化和羟甲基化水平
表观遗传修饰，胞嘧啶在甲基转移酶的作用下形成 5－甲基胞嘧啶（5－methylcytidine，5mC）。异常的DNA甲基化会导致染色质构象改变，最终抑制基因转录，改变基因表达量和活性；同时，还会影响细胞的增殖和分化，并与癌症的诱发有着密切的联系［1－4］。继胞嘧啶的5－甲基修饰形式之后，被称为第6个碱基的5－羟甲基胞嘧啶（5－hydroxymethylcytosine，5hmC）作为又一重要的表观遗传修饰受到广泛关注。甲基胞嘧啶双加氧酶（ten－elev
色谱 2014年7期2014-08-03
- DNA甲基化和去甲基化的研究现状及思考
腺嘌呤(A)或胞嘧啶(C)碱基在甲基化转移酶的催化下与甲基发生共价结合, 可在细胞分裂过程中传递给子细胞的表观遗传现象。由DNA腺嘌呤甲基化酶(DNA adenine methylase, DAM)催化形成的 O6-甲基腺嘌呤(6mA)是一种CTA G序列复制后维持甲基化, 在细菌表观遗传过程中发挥作用, 具体功能包括染色体复制、错配修复、毒力基因表达控制、外源性基因防御等[1,2]。近年发现 DNA腺嘌呤甲基化还参与细菌细胞周期控制[3]。细菌DNA腺嘌
遗传 2014年5期2014-05-25
- 水稻强弱势粒24-nt siRNA表达量与DNA甲基化的关系研究
每个克隆的3类胞嘧啶甲基化水平，每个克隆总胞嘧啶甲基化比例为每个克隆3类胞嘧啶甲基化比例之和.以1个克隆作为1次重复，用Excel软件统计靶基因区域胞嘧啶整体甲基化水平(总胞嘧啶甲基化比例)和3类胞嘧啶甲基化水平.2 结果与分析2.1水稻强弱势粒24-ntsiRNA实时荧光定量验证大规模小RNA测序数据结果表明，新丰2号基因组第12条染色体的1个DNA区段产生大量24-nt siRNA (图1).从中选取3个高表达的24-nt siRNA(siR13830
河南农业大学学报 2014年1期2014-04-08
- DNA中甲基、羟甲基、醛基与羧基胞嘧啶的化学检测方法进展
表观遗传学上，胞嘧啶转化为5－甲基胞嘧啶（5－methylcytosine，5mC）形式的 DNA 甲基化作为一种特殊的表观遗传修饰，在包括基因表达调控、组蛋白修饰、染色体重组、发育调节和疾病发病机制在内的一系列生命活动中扮演着十分关键的调控作用［1］。维持DNA甲基化和去甲基化过程中DNA甲基化程度的动态平衡对哺乳动物的生长发育至关重要［2］。目前，研究人员在包括癌症在内的许多疾病中均有发现不同程度的DNA甲基化失衡［3］。在细胞分裂过程中，DNA甲基化
影像科学与光化学 2014年1期2014-02-23
- 抗真菌药物的联合应用
抑制剂的联用氟胞嘧啶是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂，阻止DNA合成，从而抑制真菌细胞的生长。而唑类药物破坏其细胞膜，有利于氟胞嘧啶进入真菌内部杀死真菌。故理论上两种药物联合使用应为协同或者相加作用。Barchiesi等［8］用棋盘法证实 5-氟胞嘧啶和泊沙康唑合用对新生隐球菌有协同和相加作用。Girmenia等［9］研究表明氟康唑和氟胞嘧啶联用可用于治疗氟康唑耐药的念珠菌感染。在临床的治疗应用中，Nussbaum等［10］将氟胞嘧啶和高剂量的氟康唑联用于隐球菌性
中国真菌学杂志 2013年1期2013-01-29
- 绵羊Hoxc8与d11基因甲基化的量子力学特征与功能
化有关。甲基化胞嘧啶在密码与反密码中的第2位，决定甲基化是否对转录和翻译产生效应。蒙古羊14枚胸椎个体的父本Hoxc8 exon-1和Hoxd11 exon-1序列甲基化程度高，母本的甲基化程度低；13枚胸椎个体的父本和母本相应序列的甲基化程度都低。绵羊；Hoxc8和d11；甲基化；量子力学；分子轨道高等生物的基因组包含数以万计的基因，基因的功能千差万别。虽然许多物种的全基因组已经完成测序，许多功能基因已经克隆定位，部分基因与性状的关系已经明确，但是大部分
中国草食动物科学 2011年3期2011-01-25
- 蒙古羊Hoxd11基因CpG位点分布特征分析
，将甲基转移到胞嘧啶第5位的碳原子上而形成5-甲基胞嘧啶（5mC）［1］。胞嘧啶容易发生甲基化，单个的甲基化胞嘧啶具有高度的自发性突变的趋势。胞嘧啶第5位碳原子的甲基化，不改变DNA分子的双螺旋构型[2]，也没有改变这种规律或者产生新的排列限制。DNA的双螺旋结构在转录时，由于解旋和解链，而不再存在大沟小沟的三级结构。许多实验证明，如果没有经历正常的DNA甲基化过程，动物胚胎不能正常发育。基因剔除、转基因以及体细胞克隆生成的胚胎常常会在囊胚时期死亡，或者出
中国草食动物科学 2010年5期2010-06-04
- DNA甲基化及检测方法研究进展
式包括5-甲基胞嘧啶（5-mC）、N6-甲基腺嘌呤（N6-mA）及7-甲基鸟嘌呤（7-mG）。在哺乳动物中，DNA甲基化是必不可少的，它广泛存在于转座子元件、功能基因编码群和重复的DNA中，且几乎所有的甲基化存在于CpG二核苷酸对中。在植物中，5-甲基胞嘧啶主要出现在CpG二核苷酸对及CNG三核苷酸对中，大约有20%～30%的核基因组DNA胞嘧啶处于甲基化状态。1 DNA甲基化的机制及DNA甲基转移酶DNA甲基化作用机制是在甲基转移酶（DNA methyl
湖南农业科学 2010年13期2010-04-09
- 组织中全基因组DNA甲基化的液相色谱-串联质谱分析
解液加入同位素胞嘧啶作内标,经N2吹干后,用甲醇溶解,以液相色谱-串联质谱检测胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶的含量,并计算全基因组中DNA甲基化的水平。结果表明,胞嘧啶的线性范围为1～100μg·L-1,相关系数为0.997 4,相对标准偏差为0.70%～4.09%;5-甲基胞嘧啶的线性范围为1～50μg·L-1,相关系数为0.994 8,相对标准偏差为0.60%～4.81%。胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶的检出限为1 pg,日内相对标准偏差为1.86%～4.67%,日间
质谱学报 2010年6期2010-02-02