噻吩_参考网

溶剂分子烃基结构对噻吩催化氧化的影响

的残余硫(通常是噻吩类硫化物)虽可通过强化脱硫条件来提高噻吩脱除率,但这样不仅会使脱硫成本增高[4-5],同时也会显著增加烯烃的损失而降低精制产品的经济价值。氧化脱硫是使有机硫化物转换为化学极性更强的含硫化合物[6-7],再通过萃取或吸附等物理方法分离,得到脱硫后的油品。然而,氧化过程中也可能使部分烃类氧化,造成油品的损失,因此需要进一步优化氧化条件来提高对有机硫化物的选择性。研究显示,合适的催化剂及适宜的反应条件可提高硫化物氧化的选择性[8],该氧化方法

石油炼制与化工 2023年11期2023-11-06

Fused-benzotriazole Based p-Type Polymers：Fine-tuning on Absorption Band-width and Bandgap via Backbone Thiophene and Selenophene Strategies

聚合物:通过骨架噻吩和硒吩策略精细调控吸收与带隙田梅，张志洋，詹传郎（内蒙古师范大学化学与环境科学学院, 先进材料化学与器件内蒙古自治区高等学校重点实验室, 呼和浩特 010022）基于苯并三氮唑DA'D稠环单元，设计合成了4个结构新颖的p-型聚合物（BDT-TT, BDT-Se, BDD-TT和BDD-Se）, 通过骨架噻吩和硒吩策略实现了对聚合物吸收及带隙的精细调控. 首先, 将二噻吩并噻吩并吡咯稠合苯并三氮唑应用于设计聚合物, 与BDT-2F单元共聚

高等学校化学学报 2023年9期2023-10-10

煤热解过程中噻吩类硫化物迁移转化机理研究进展

洁利用至关重要。噻吩类硫化物是煤炭中重要的有机硫化合物，笔者将梳理噻吩类硫化物在煤热解过程中的迁移转化机理研究进展，综述热解温度、升温速率、反应气氛、煤中杂质组分和添加剂对噻吩类硫化物迁移转化的影响机制，以期为煤炭高效清洁热解技术的革新与开发提供参考。1 噻吩类硫化物的赋存与析出1.1 噻吩类硫化物在煤炭中的赋存硫元素在煤中的赋存形态分为无机硫和有机硫，无机硫主要包括硫化物和硫酸盐，以及微量的单质硫[23]；有机硫主要包括噻吩、硫醇、硫醚、砜和二硫化物等[

煤炭学报 2022年11期2023-01-07

一种苯并噻吩双膦的合成与表征

2)0 引言苯并噻吩及其衍生物是一类重要的具有刚性平面、π-共轭结构的芳香稠环化合物，这种结构特性使苯并噻吩及其衍生物在电子及光电子领域具有广泛应用，包括有机场效应晶体管[1-6]、发光二极管[7-9]和固体激光器等[10-13].有机膦化合物中P原子上有孤电子对，使有机膦化合物具有一定的配位能力，可与大多数过渡金属配位形成稳定的金属配合物，并可应用于有机发光二极管[14-16].其中，含有刚性双膦高效发光卤化亚铜配合物的研究引起了关注.最近，Osawa及

湖北大学学报(自然科学版) 2022年3期2022-12-01

噻吩并吡啶化合物的合成方法及应用

opf等首次报导噻吩并[2，3-b]吡啶的合成， 距今已有100多年的历史. 根据生物等排原理， 噻吩并吡啶在结构上类似于苯并噻吩、吲哚与异喹啉，正因为噻吩并吡啶化合物具有这种独特的结构引起了人们广泛的研究兴趣[1-4].简单的噻吩并吡啶化合物有6种可能的异构体： 噻吩并[2，3-b]吡啶(1)； 噻吩并[3，2-b]吡啶(2)； 噻吩并[2，3-c]吡啶(3)； 噻吩并[3，2-c]吡啶(4)； 噻吩并[3，4-b]吡啶(5)； 噻吩并[3，4-c]吡啶

华中师范大学学报（自然科学版） 2022年5期2022-10-20

无机路易斯酸脱除模拟焦化粗苯中噻吩的研究

苯的质量，尤其是噻吩类硫化物，其物化性质与苯相近［4］，很难用传统的精馏工艺将其分离［5］。因此，开展焦化粗苯中脱除噻吩的研究具有十分重要的意义。目前，脱除焦化粗苯中噻吩的方法主要包括加氢法和非加氢法。其中，加氢法是在高温、高压条件下通过催化剂作用使噻吩和氢气发生反应生成硫化氢和饱和烃［6-7］。该技术因反应条件苛刻、设备投资大等缺点，使得非加氢技术得到广泛的研究［8］。非加氢技术主要有酸洗法［9］、萃取精馏法［10］、吸附法［11］、氧化法［12］、F-

武汉工程大学学报 2022年4期2022-08-26

二苯并噻吩的加氢脱硫反应研究综述

硫分子，如二苯并噻吩，在典型的HDS反应条件下活性较差。因此，工业研究旨在提高催化剂的加氢活性，以及对相对不活跃的含硫分子进行连续脱硫。本文旨在概述有关受阻、活性较低的含硫分子的HDS反应的文献，因为如果要满足未来的燃料规范，这些较难脱除的分子必须脱硫。2 加氢脱硫(HDS)反应噻吩的HDS反应过程如图1所示。图1 噻吩的加氢脱硫反应HDS反应是通过与氢的反应从含硫化合物中脱除硫，从而形成H2S的过程。该工艺已在全世界范围内广泛应用了近百年。Whitehu

四川化工 2022年1期2022-03-11

有机中间体2-噻吩甲醛的合成研究

 221400）噻吩甲醛，别名2-噻吩甲醛或噻吩-2-甲醛，是一种油状液体，有类似苦杏仁味，在医药及中间体方面有广泛应用，如抗肿瘤用药（替尼泊苷）；广谱高效驱肠寄生虫药（噻嘧啶）；保肝药（替尼酮）。噻吩甲醛主要以噻吩乙胺的形式存在于应用市场，后者用于制备与血小板及血栓有关的心脏血管病及消炎镇痛等十几种新药，如氯毗格雷、兴孢噻吩钠、兴孢西丁、噻洛酸等[1-3]。噻吩甲醛也是合成噻吩甲胺的重要中间体，后者是合成原药阿左塞米、氯苯磺酸西尼胺以及新型农药的必备原料

现代农药 2021年4期2021-09-01

焦化苯中噻吩检验检测方法的改进与探讨

水553000）噻吩含量是衡量焦化苯质量好坏的重要指标，噻吩含量高会损坏生产设备、污染环境，甚至导致下游产品质量不合格，所以选用合理的检测焦化苯中噻吩含量的方法至关重要。2020年5月1日，新版标准GB/T2283—2019《焦化苯》[1]开始实施，代替GB/T2283—2008《焦化苯》[2]。新版标准对焦化苯中噻吩含量的测定方法进行了修订，规定使用氮磷检测器（NPD）、采用外标法定量，但噻吩中不含有氮和磷，并且该方法中未提供典型色谱参数及使用的色谱柱类

煤化工 2021年3期2021-07-14

1,3,5-三噻吩基-1,5-戊二酮的合成及结构表征

。本文以2-乙酰噻吩（1）和噻吩-2-甲醛（2）为反应底物，氢氧化钠为催化剂，乙醇/水为溶剂，经一步反应合成了一个新型的三噻吩基-1,5-戊二酮（3）（图1），其结构经1H-NMR、LC-MS和FTIR表征，并用紫外可见吸收光谱研究了化合物3的光吸收性能。结果表明，在二氯甲烷溶液中，化合物3对近紫外光的吸收较强，最大吸收波长λmax= 261 nm，摩尔消光系数ε=2.13×103L·mol·cm-1，对可见光的吸收弱，这可归因于化合物3缺乏大的共轭体系。

化工技术与开发 2021年5期2021-06-10

一种2,3,5三取代噻吩的合成方法

 239000)噻吩环存在于天然产物、具有生物活性的物质、合成中间体等有机化合物中[1]，该类衍生物可用作PI3K抑制剂[2]、LRRK2抑制剂[3]、17β-HSD1抑制剂[4].如图1所示，舒洛芬(Suprofen)[5]、氯吡格雷(Clopidogrel)[6]、噻美尼定(Tiamenidine)[7]等活性分子均含有噻吩骨架.按照该骨架上取代基的数目，可将其分为单取代噻吩、双取代噻吩和多取代噻吩.舒洛芬属于单取代噻吩，具有抗炎活性.氯吡格雷属于双取

复旦学报（自然科学版） 2021年2期2021-05-21

分散型催化剂作用下噻吩类化合物的临氢转化规律

，在热反应过程中噻吩硫同时存在裂解和缩聚反应，但需在较高反应温度下进行。任亮等[3]以海南炼化渣油为原料，采用第三代渣油加氢处理RHT催化剂进行深度脱硫的RHT工艺研究，获得实现装置长周期稳定生产硫质量分数不大于0.2%的加氢渣油优化工艺条件和催化剂级配方案。Hao等[4]以介孔分子筛为载体，制备了不同Mo-Co含量的加氢脱硫(HDS)催化剂并进行催化脱除二苯并噻吩性能研究，考察催化剂孔体积、比表面积以及酸性对脱硫率的影响，结果表明，介孔分子筛大比表面积使

石油学报（石油加工） 2021年2期2021-05-20

吉林克雷伯氏菌2N3对噻吩磺隆的降解特性及其土壤修复作用

 130118)噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)，学名为3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲[1-2],是一种高效、低毒、内吸传导型选择性除草剂[3-5]，主要用于小麦田、玉米田等大多数阔叶性杂草的防除, 对禾本科杂草也有一定的抑制效果[6-8]。噻吩磺隆的广泛应用在提高农业生产效率方面发挥了重要作用，但其残留给环境、农产品及人类健康带来了诸多危害。此外，噻吩磺隆及其代谢

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2021年1期2021-03-04

基于随机森林算法预测减压馏分油中噻吩硫化物的组成分布

型的硫化物，其中噻吩类硫化物主要有苯并噻吩、二苯并噻吩、萘苯并噻吩等。目前，VGO中硫化物的组成分布主要采用GC-MS方法分析，操作复杂、时间长，造成生产工艺参数调整的延迟。实现VGO中不同类型噻吩硫化物组成分布的及时预测分析，有助于VGO加工工艺中各项参数的实时优化和调整。相对而言，VGO的基本物性数据易于进行实时分析，且在生产过程中也积累了大量的物性分析数据，因此，构建通过VGO基本物性数据预测其噻吩类硫化物组成的模型，从而实现VGO中噻吩硫化物的组成

石油学报（石油加工） 2020年5期2021-01-04

气相色谱法测定粗苯中噻吩含量

物等杂质。其中，噻吩是粗苯含硫化合物中主要物质，由于苯加氢脱硫转化率不是很高，噻吩含量高低直接影响苯类产品全硫含量。因此，掌握采购原料粗苯中噻吩含量，调控现场苯加氢生产，降低产品硫含量，才能降低全硫含量，提高产品质量。苯中噻吩含量测定一直采用GB/T 14327分光光度计法，此方法适用于分析低噻吩含量[1]，范围为0.1～250 mg/kg，而焦化粗苯中噻吩含量约为0.5%，含量较高，国标方法不适用，因此需建立新方法。国内外利用气相色谱法检测硫化物的检测器

鞍钢技术 2020年5期2020-10-10

2-溴噻吩绿色工艺的研究

0600)2-溴噻吩是噻吩系列衍生物中重要的产品之一，2-溴噻吩是氯吡格雷、噻氯吡啶、普拉格雷等抗血栓药物、抗糖尿病药物坎格列净以及导电材料环戊联噻吩的重要起始原料[1-5]。2-溴噻吩的相关合成文献也比较多[6-17]，KEEGSTRA et al[6]以乙醚为溶剂、氢溴酸为溴源制备得到2-溴噻吩。但是乙醚作为一个低沸点的溶剂其蒸汽重于空气、闪点仅为-45 ℃，并且在空气的作用下能氧化成过氧化物，因此在受热和遇明火的情况下极易产生爆炸危险，存在极大的安全

太原理工大学学报 2020年4期2020-07-22

类型硫在催化裂化过程中的转化机理分析及脱硫方法探讨

中的类型硫主要为噻吩及其衍生物(噻吩衍生物包括苯并噻吩、二苯并噻吩和萘苯并噻吩)和少量硫醇、硫醚和二硫化物。如减压馏分油和减压渣油中的噻吩类硫约占总硫量的70%，而渣油加氢热渣油中的噻吩类硫约占总硫量的85%[7]。表1为茂名石化4#催化原料油标定数据。从表1可以看出，噻吩类硫化物在烃类组成中占有一定的比例。为研究更有效的脱硫方法，必须对原料油中类型硫的转化路径和走向有明确的认知。表1 茂名石化4#催化裂化原料油中主要组成的测定结果分析项目名称w/%烃类组

石油与天然气化工 2020年1期2020-04-16

噻吩甲醛的生产与应用

统方法生产得到的噻吩甲醛，由于产生很多副产物，例如含磷副产物，可能会对生态环境造成一定的影响。本工作利用光气获得噻吩甲醛，产物收率高，纯度好，且不会出现固体副产物，并将噻吩甲醛应用于其他物质的制备过程中，使其得到较好的利用。1 噻吩甲醛概述噻吩甲醛较容易在醇、醚、苯中溶解，可以微溶于水，本物质的颜色有微红色，也存在淡黄色，是一种透明的、油状液体，沸点一般是197℃，折光率是1.592 0。噻吩甲醛属于医药中间体之一，其已经得到广泛普及以及应用，主要应用是作

化工设计通讯 2020年8期2020-01-12

噻吩在Ni/Al2O3催化剂上的原位吸附红外光谱研究

红外光谱法，研究噻吩在Ni为活性组元的催化剂上的吸附作用模式，并结合产物分析尝试探索Ni上噻吩脱硫机理。1 实 验1.1 原料与试剂实验所采用的原料及试剂为中国石化催化剂南京分公司生产的氧化铝粉，国药集团化学试剂有限公司生产的硝酸镍和硝酸铈，阿拉丁公司生产的噻吩，均为分析纯。采用的模型原料气是北京氦普气体工业有限公司生产的500 μL/L噻吩标气。1.2 样品制备方法称取一定量的氧化铝粉末，经650 ℃焙烧 4 h，孔体积为0.5 mL/g，按NiO质量分

石油炼制与化工 2019年3期2019-03-15

噻吩水热裂解反应机理研究

硫以硫醇、硫醚和噻吩类含硫化合物等形态存在。硫醇、部分硫醚以及二硫化合物受热易分解，而芳香硫醚和环硫醚的热稳定性高。噻吩类含硫化合物的主要形式是双环和三环，其中的硫原子参与芳香体系共轭效应，形成稳定的大π键体系。已知的原油中硫化物的形态能够发生转化，尤其是与水在高温的作用下，硫化物在转化过程中会生成硫化氢[2-6]，硫含量虽少，但影响大，在加工过程中容易腐蚀设备、引起催化剂中毒，这也是影响石油产品质量下降的主要因素。在注蒸汽热力采油过程中，高温蒸汽进入地层

石油与天然气化工 2019年1期2019-03-06

深度加氢柴油中苯并噻吩类化合物的测定

些硫化物如二苯并噻吩类化合物等依然难以通过加氢的方式完全脱除。目前，对深度加氢脱硫柴油中硫化物形态分布的研究主要集中在二苯并噻吩类化合物上[1-3]，而对于深度加氢脱硫柴油中依然存在的少量苯并噻吩类(BTs)化合物的研究则相对较少。建立低硫柴油组分中苯并噻吩类化合物的定性定量分析方法，更深层次考察深度加氢脱硫柴油中苯并噻吩类化合物的形态分布，以便通过改善催化剂性能或优化加工工艺等方式进一步达到降低柴油硫含量的目的。因此，实现深度脱硫柴油中苯并噻吩类化合物的

石油学报（石油加工） 2018年1期2018-03-05

Dithenylpyrrole Structure Bridged with Phenyl or Biphenyl Rings: Molecular Configuration and Electrochromic Properties

苯/二联苯为桥的噻吩-吡咯-噻吩结构：分子构型及电致变色性质戴玉玉 李维军*闫拴马 王士昭 俞 越 欧阳密 陈丽涛 张 诚*(浙江工业大学化学工程学院，绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地，科技部能源材料及应用国际科技合作基地，杭州 310014)合成了两种以苯或二联苯为桥键单元的噻吩-吡咯-噻吩衍生物(PhSNS、BPhSNS)，并通过电化学聚合形成具有交联结构的聚合物薄膜(pPhSNS、pBPhSNS)。两种单体的循环伏安曲线表明，相比BPhSNS的

物理化学学报 2017年11期2018-01-15

采用全二维气相色谱-飞行时间质谱表征渣油接触裂化液体产物中含硫化合物

苯硫醚、苯硫酚、噻吩类、苯并噻吩类、二氢苯并噻吩类、二苯并噻吩类、萘噻吩类、四氢二苯并噻吩类、苯并萘噻吩类、菲噻吩类、苯并二噻吩类及噻喃类等含硫分子。通过GC×GC-TOFMS的族分离和瓦片效应重点研究了渣油接触裂化液体产物中的噻吩类、苯并噻吩类及二苯并噻吩类化合物的碳数分布，并对油品加工过程中较关注的C2烷基取代二苯并噻吩类化合物进行了单体分子识别。结合渣油接触裂化工艺考察了接触剂活性对渣油接触裂化液体产物中的含硫化合物的分子类型分布及碳数分布的影响，结

石油炼制与化工 2017年4期2017-06-05

2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的合成

31602）2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的合成方立贵（中盐安徽红四方股份有限公司，安徽合肥231602）在钯催化剂与有机膦配体作用下，在有机溶剂中由2-溴噻吩与氰基乙酸盐脱羧偶联制得2-噻吩乙腈；由2-噻吩乙腈通过还原制得2-噻吩乙胺。此路线绿色高效，避免使用剧毒的氰化钠，工艺简单，成本低廉，操作安全，是合成2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的好方法。2-噻吩乙腈；2-噻吩乙胺；合成2-噻吩乙胺是重要的精细化工中间体，可用于合成心脑血管疾病药物中需求量较大的噻吩[3

安徽化工 2016年4期2016-11-29

煤焦油加氢脱硫精制研究进展

硫醚、二硫化物、噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩等含硫化合物。总结了不同类型含硫化合物在加氢脱硫过程中的反应机理，分析了煤焦油中典型含硫化合物加氢脱硫的反应动力学，并对其加氢脱硫的过程研究方向做了展望。旨在为煤焦油加氢脱硫精制过程提供一定的理论指导，避免煤焦油加氢精制催化剂研究和开发的盲目性加氢脱硫；含硫化合物；反应机理；动力学随着能源需求的不断增加，煤焦油的产量也呈逐年递增状态，煤焦油加氢制取清洁汽柴油的工艺也日趋成熟，此外，人们在不断探索新工艺的同时，也重视

广州化工 2016年16期2016-09-26

噻吩磺隆降解菌Bacillus subtilis LXL-7的分离与应用

 629000）噻吩磺隆降解菌Bacillus subtilis LXL-7的分离与应用李晓楼（四川职业技术学院建筑与环境工程系，遂宁 629000）从土壤中分离到一株能高效降解噻吩磺隆的细菌LXL-7，经鉴定LXL-7为枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）。在含100 mg/L噻吩磺隆的培养基中，菌株LXL-7降解噻吩磺隆的72 h降解率可达99.6%以上。菌株LXL-7的最适pH为7.5，适宜温度为30-35℃，该菌还对噻吩磺隆和盐有很好

生物技术通报 2016年5期2016-06-23

噻吩及其与烯烃在Cu(I)Y分子筛中吸附的蒙特卡洛模拟

)化学工程学院)噻吩及其与烯烃在Cu(I)Y分子筛中吸附的蒙特卡洛模拟赵 越1，莫周胜2，李 强1，宋丽娟1，2(1.辽宁石油化工大学辽宁省石油化工催化科学与技术重点实验室，辽宁 抚顺 113001；2.中国石油大学(华东)化学工程学院)利用巨正则蒙特卡洛模拟方法研究了噻吩及其与烯烃混合后在Cu(Ⅰ)Y分子筛中的吸附行为，选用含噻吩质量分数为300 μg/g的正壬烷为模拟油进行吸附模拟，得到噻吩在Cu(Ⅰ)Y分子筛中的吸附等温线、吸附分布照片和局部吸附构型

石油炼制与化工 2016年5期2016-04-12

探讨医药中间体合成中噻吩的应用

医药中间体合成中噻吩的应用方卫国胡建锋孙飞强杭州澳赛诺生物科技有限公司浙江杭州 310000医药中间体在医药制造过程中具有相当的重要性。医药中间体作为一些合成各类医药必须的中间化学物质，其纯度，制取的技术和效率，合成成本等等都与医药制造本身息息相关。我国是一个人口大国，对医药制品的需求很大。这就要求我们在医药制造产业中不断摸索，探寻更优秀更有效率的医药制造技术。因此，探讨在医药中间体合成过程中的一些重要的化学反应并思考其改进方向，就非常有必要。本文

当代化工研究 2016年1期2016-03-16

REY对噻吩和四氢噻吩催化转化行为的红外光谱研究

55)REY对噻吩和四氢噻吩催化转化行为的红外光谱研究张畅1，秦玉才1, 莫周胜2, 初春雨1, 张晓彤1, 宋丽娟1,2(1.辽宁石油化工大学辽宁省石油化工催化科学与技术重点实验室，辽宁抚顺 113001；2.中国石油大学(华东)化学工程学院，山东青岛 266555)以NaY、HY、液相稀土Ce 离子交换改性的Y 分子筛( L-CeY)和稀土离子改性的超稳Y 分子筛(HRSY-3)为研究对象，在氨气程序升温脱附(NH3-TPD)和吡啶吸附傅里叶变换红

石油化工高等学校学报 2015年2期2015-11-24

苯中微量噻吩测定中三氯甲烷替代无噻吩苯配制靛红溶液的可行性分析

600）苯中微量噻吩测定中三氯甲烷替代无噻吩苯配制靛红溶液的可行性分析王定英，闫红霞，盛兰英，王江，李林诺（中油股份独山子石化分公司炼油厂化验室，新疆独山子833600）本文依据ASTM D1685-05苯中微量噻吩的测定方法，用三氯甲烷代替无噻吩苯配制靛红溶液。多组对比实验表明，完全用三氯甲烷配制的靛红溶液测得的苯中噻吩的结果与添加了无噻吩苯所配制的靛红溶液测得的同一苯产品中的噻吩含量的结果相符，在规程要求的重复性范围之内。苯；噻吩；靛红ASTM D16

石油化工应用 2015年6期2015-10-27

噻吩在双金属有机多孔材料Ni- Cu/BTC上吸附性能的研究

金华 3004）噻吩在双金属有机多孔材料Ni- Cu/BTC上吸附性能的研究何乔1，王亭亭1，马娜2，代伟1*（1.浙江师范大学化学与生命科学学院，浙江 金华 321004；2.浙江师范大学地理与环境科学学院，浙江 金华 321004）噻吩类硫化物的脱除是燃油能否实现生产超低硫清洁燃油的关键.本文研究了双金属有机多孔材料 Ni-Cu/BTC吸附燃油中噻吩的性能.结果表明，Ni-Cu/BTC对模型油中苯并噻吩的吸附动力学过程满足拟二级动力学模型.Langmu

中国环境科学 2015年7期2015-08-30

Co-Mo/γ-Al2O3催化剂上噻吩与苯并噻吩加氢脱硫动力学

l2O3催化剂上噻吩与苯并噻吩加氢脱硫动力学杨 慧1，王雪杭1，段学志1，方向晨2，周兴贵11.华东理工大学化学工程联合国家重点实验室，上海 200237；2.抚顺石油化工研究院，抚顺 辽宁 113001采用固定床等温积分反应器，以不同组成的含硫化合物作为模型化合物，在消除催化剂内外扩散影响的基础上，考察了反应温度、苯并噻吩浓度、噻吩浓度以及硫化氢分压对加氢脱硫反应速率的影响，建立了苯并噻吩和噻吩单独加氢和共加氢的LHHW型反应动力学方程，并表明以真实的原

化学反应工程与工艺 2015年5期2015-01-07

直接电镀用导电高分子 ——聚噻吩

电高分子
——聚噻吩李 建 贺承相 陈修宁 王淑萍 黄京华 黄志齐
（昆山板明电子科技有限公司，江苏 昆山 215341）对导电高分子聚噻吩的导电机理、分类以及在电路板中的应用进行了简单的讨论。直接电镀；聚噻吩；导电高分子自1977年发现聚乙炔的导电现象以来[1][2]，在世界范围内掀起了研究和开发导电高聚物的热潮。尽管聚乙炔是最早发现的导电高分子，具有接近铜的电导率，但由于它的环境稳定性问题一直未得到解决，应用基础研究方面的工作比较薄弱[3]，从而限制了

印制电路信息 2015年4期2015-01-06

石油及沉积有机质中C1-和C2-烷基二苯并噻吩鉴定及分布

C2-烷基二苯并噻吩鉴定及分布师生宝1,2，李美俊1,2，朱 雷1,2(1.中国石油大学 油气资源与探测国家重点实验室，北京 102249；2.中国石油大学 地球科学学院，北京 102249)根据标样共注实验、保留指数对比、结合化合物结构及性质，对石油和沉积有机质中二苯并噻吩类含硫多环芳烃化合物的C1-和C2-烷基取代的二苯并噻吩化合物进行了鉴定，确定了其在HP-5MS色谱柱上的保留指数。研究结果纠正了多个前人鉴定有误的异构体，完整、系统地确定了4个C1-

石油实验地质 2014年5期2014-07-19

石油和沉积有机质中C3-、C4-烷基取代二苯并噻吩的鉴定

0 引 言二苯并噻吩(DBT)是石油和沉积有机质中重要的含硫杂原子多环芳烃化合物(ASCs), 由于二苯并噻吩母环上 8个氢原子可以被不同的烷基取代, 取代基的个数、碳数和位置不同形成数量庞大的异构体。已有研究成果表明, 二苯并噻吩类含硫多环芳烃化合物的形成、异构体的绝对和相对含量与有机质的沉积环境、生物来源、热成熟度作用以及石油运移过程密切相关, 二苯并噻吩化合物相关的地球化学参数已被广泛用于石油及相关烃源岩有机质的沉积环境[1–4]、成熟度判识[5–1

地球化学 2014年2期2014-07-14

噻吩Friedel-Crafts酰基化反应的研究

-5]。2-乙酰噻吩是重要的医药中间体[6]。传统的Friedel-Crafts酰基化反应所采用的催化剂为Lewis酸[7](如AlCl3和ZnCl2等)和Bronsted酸[8](如H2SO4和HF等)。L酸作催化剂时，反应放热量大，容易使产物和反应物发生聚合等副反应，L酸本身对设备有一定的腐蚀作用[7]；B酸作催化剂时，反应过程中产生大量的废酸，污染环境[8]。文献[9]报道了Mont-K10催化剂催化苯中噻吩的酰基化反应，虽然Mont-K10原催化剂

化学工业与工程 2014年2期2014-04-10

超声辅助提取禹州漏芦中α-三联噻吩工艺研究

州漏芦中α-三联噻吩工艺研究池承灯，施清凉，陈紫红，陈继承*（福建农林大学食品科学学院，福建福州 350002）目的：利用响应面分析法优化超声辅助提取禹州漏芦中α-三联噻吩工艺。方法：以α-三联噻吩提取率为考察指标，选择超声功率、时间和提取温度为随机因子，进行3因素3水平的Box-Behnken中心组合设计，分析3个因素对响应值的影响。结果：超声辅助提取禹州漏芦中α-三联噻吩的最佳提取功率350W；超声时间42min；超声处理温度41℃。该条件下α-三联噻

食品工业科技 2014年22期2014-03-07

催化裂化汽油烷基化脱硫技术研究与工业化进展

量大、稳定性高的噻吩类硫化物时，对油品性质影响较小。具有脱硫率高，降烯烃同时辛烷值基本保持不变，设备投资少及操作费用低等优点，受到国内外广泛关注。1 噻吩烷基化脱硫工艺1.1 噻吩烷基化脱硫机理BP公司开创了噻吩烷基化脱硫（OATS）技术先河，为非加氢脱硫技术提供了新的发展方向。以噻吩与丙烯烷基化反应为例（如图1）说明噻吩烷基化过程。丙烯在酸催化剂上形成正碳离子，正碳离子可加成到噻吩S原子的α或β位形成烷基取代噻吩。烷基噻吩受催化剂作用可形成新的正碳离子继

当代化工 2013年2期2013-11-05

脉冲火焰光度检测器法测定苯中微量噻吩

的主要原料，苯中噻吩的浓度一般要求低于0.6 mg/kg。目前国家标准采用的是化学分析法[1]、气相色谱与质谱联用[2]等方法。本实验用配有脉冲火焰光度检测器(PFPD)的Agilent6890气相色谱仪，通过绘制不同浓度噻吩与响应值的相关曲线，从而计算出苯中噻吩含量，此方法可用于快速测定苯中噻吩含量，经过在生产现场的使用，可以满足要求。1 实验部分1.1 试剂与仪器氦气、氢气、压缩空气，三种气体要求纯度大于99.999%(v/v)；不同浓度噻吩的标准溶液

分析仪器 2013年4期2013-10-27

新型苯并噻吩七元稠环芳烃衍生物的合成

的并苯分子和寡聚噻吩是目前研究最多的两类[1～4]。例如线型并苯分子并五苯[5,6]，场效应迁移率能达到3 cm2· (V·s)-1，成为有机电子学领域评价其他材料性质好坏的基准。但是并五苯和其它并有更多苯环的并苯分子的光氧化稳定性较差，并且在普通的有机溶剂中较难溶解，这些缺点限制了其实际应用[7,8]。与线型分子相比，并噻吩寡聚物具有更好的稳定性并能形成有效的共轭体系[9,10]。连二噻吩和苯并噻吩是最早报道的在空气中稳定的有机半导体材料之一，它的薄膜场

合成化学 2012年3期2012-11-21

FCC过程中噻吩类硫化物转化规律的研究进展

3）FCC过程中噻吩类硫化物转化规律的研究进展吴群英，达志坚，朱玉霞（中国石化 石油化工科学研究院，北京 100083）综述了FCC过程中噻吩类硫化物的裂化脱硫机理和转化途径，并从转化率和选择性出发，分析了不同结构的噻吩类硫化物的反应特点。在FCC条件下，噻吩的转化率较低，而带有烷基侧链的噻吩和苯并噻吩均具有较高的转化活性，其中短侧链的烷基噻吩类硫化物易于发生异构化和脱烷基反应，而长侧链的烷基噻吩类硫化物易于发生侧链裂化和环化反应；反应体系中的其他烃类及催

石油化工 2012年4期2012-11-09

噻吩类硫化物在FAU分子筛上吸附的分子模拟研究

量的杂质，尤其是噻吩类硫化物(噻吩、甲基噻吩、二甲基噻吩)，必须通过精制才能得到合格的产品。目前，加氢精制是焦化粗苯精制的主流方法，分子筛是加氢精制催化剂主要载体之一[2～5]。焦化粗苯加氢脱噻吩类硫化物是典型的气固催化反应[6，7]，噻吩类硫化物通过吸附在加氢催化剂上与氢气反应生成硫化氢而脱除。因此，对噻吩类硫化物在分子筛催化剂表面的吸附过程的研究尤为重要。李兰等[8]对利用沸石分子筛选择吸附脱除焦化苯中微量噻吩进行了研究。段林海等[9]研究了噻吩、苯和

化学与生物工程 2012年9期2012-07-28

噻吩类硫化物和吡啶在分子筛上竞争吸附的分子模拟

6-8].但对于噻吩在分子筛上的分子模拟研究多采用的是MCM-22分子筛或改性的Y型分子筛，其组成为噻吩和异辛烷或者噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩[9-10].有关吡啶和噻吩、甲基噻吩、二甲基噻吩在FAU分子筛上吸附竞争的分子模拟研究则尚未见报道.本研究采用分子模拟的方法，利用分子模拟技术和分子图形技术作为“分子显微镜”，从分子水平上研究噻吩、2-甲基噻吩、2,5-二甲基噻吩和吡啶在沸石催化剂中的微观构象和吸附行为.从原子-分子层面上深入探讨吡啶与噻吩类硫化物

武汉工程大学学报 2012年8期2012-06-12

聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料的制备与电化学性能研究

.其中聚乙撑二氧噻吩(PEDOT)是一类具有较好导电性和高稳定性的聚合物，掺杂聚乙撑二氧噻吩是目前已知最稳定的导电聚合物，无论在空气、水蒸气或水溶液中都表现出相对良好的化学和电化学稳定性，是目前研究最深入也是最有商业价值的导电聚合物材料之一［9－10］.但和多数导电聚合物一样，聚乙撑二氧噻吩还原态的电化学活性低，且充放电循环过程中离子的掺杂和脱掺杂会引起其体积的收缩和膨胀，导致机械性能降低.碳纳米管(CNTs)是一种由单层或多层石墨烯片卷曲而成的中空管状纳

沈阳化工大学学报 2012年3期2012-01-24

噻吩类硫化物在催化裂化过程中转化规律的研究

的硫化物主要包括噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩以及多环噻吩类硫化物等，约占原料总硫含量的70%以上［4－6］。可见噻吩类化合物是催化裂化原料中的主要硫化物类型，因而认识噻吩类硫化物在催化裂化过程中的转化规律，可为探索硫化物的生成和转化机理以及完善催化裂化反应网络提供基础。目前关于噻吩类硫化物裂化反应的研究大多采用溶剂将其大比例稀释后进行［7－10］，于善青等［10］发现在正十六烷体系中，苯并噻吩和二苯并噻吩难以裂化脱硫，而主要发生烷基化和缩合结焦反应；朱根权［

石油炼制与化工 2012年12期2012-01-13

两种非对称芳基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩的合成与光谱特性

两种非对称芳基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩的合成与光谱特性王治华1,2,王 振2,王 华1,2＊(1.河南大学化学化工学院,河南开封 475004; 2.河南大学特种功能材料教育部重点实验室,河南开封 475004）合成了两种非对称芳基取代的并三噻吩化合物.以2-溴-5-三甲基硅-二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,经脱除四甲基硅烷(TMS)和Suzuki偶联两步反应制备了2-噻吩基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩,总

化学研究 2011年1期2011-09-24

改性ZSM-5分子筛膜脱除苯并噻吩/2,5-二甲基噻吩

分子筛膜脱除苯并噻吩/2,5-二甲基噻吩刘 晴，居沈贵（南京工业大学化学化工学院，江苏 南京 210009）采用二次合成法合成ZSM-5分子筛膜，并用XRD和SEM对其表面进行表征，所合成的膜为ZSM-5分子筛膜。对分子筛膜用Ag+、Cu2+、Fe3+金属离子进行改性，改变离子浓度，然后应用于模拟汽油中苯并噻吩和2,5-二甲基噻吩的分离性能研究，同时还考察了不同料液温度、再生次数对膜脱硫的影响。实验结果表明：负载Ag+浓度为0.2 mol/L时对苯并噻吩和

化工进展 2011年4期2011-09-24

4-甲基-5-卤代-2-噻吩甲醛和2,4-二甲基-5-卤代噻吩的合成*

102600)二噻吩基乙烯化合物是很好的信息储存材料和光开关材料[1,2],用2,3,5-三甲基-4-溴噻吩作为中间体合成的二噻吩基乙烯，4-甲基的存在使其抗疲劳性得到很大改善[3]。以3-位带有不同取代基的噻吩衍生物作为单体合成的噻吩聚合物能够改善其电子性能、溶解性、稳定性、加工性能等[4]。含有噻吩结构的化合物具有各种药效作用，如抗肿瘤性、抗增殖性及抑制GARFT性，还具有治疗炎症、高血压、血栓、中风、 哮喘、心绞痛、冠心病等作用[5～8]。4-甲基-

合成化学 2011年4期2011-04-11

＊微波促进下苯并噻吩的傅-克酰基化反应

＊微波促进下苯并噻吩的傅-克酰基化反应张变香,石高升,王琼,杨祺,康婧玲(山西大学化学化工学院,山西太原 030006)进行了苯并噻吩与酸酐、乙酰氯、苯甲酰氯和草酰氯的傅-克酰基化反应,探究了微波辐射对该反应的影响.通过1H NMR、13C NMR对产物的结构进行了表征,采用高效液相色谱法测定了产物的产率与产物异构体的比例.结果表明,在苯并噻吩与草酰氯的反应中选择性地得到了3,3′-二苯并噻吩乙二酮,并且常温下12 h进行的反应在微波辐射下反应时间缩短为2

山西大学学报（自然科学版） 2011年1期2011-01-11

4－正丁基－3，4－二氢－1H－噻吩并［2，3－e］［1，4］－二氮杂卓－2，5－二酮的合成

4－二氢－1H－噻吩并［2，3－e］［1，4］－二氮杂卓－2，5－二酮的合成苏杭，何西平，张丽，卢翠芬，杨桂春（湖北大学化学化工学院，湖北 武汉430062）以氰基乙酸乙酯为起始原料，经4步反应得到目标化合物4－正丁基－3，4－二氢－1H－噻吩并［2，3－e］［1，4］－二氮杂卓－2，5－二酮，反应条件温和，后处理简单.经红外、核磁分析，所得数据与其结构相吻合.噻吩；二氮杂卓；合成二氮杂卓化合物具有二氮杂七元环结构，显示出重要的药理学活性，如抗癫痫、镇静催

湖北大学学报(自然科学版) 2011年4期2011-01-06

噻吩类化合物GC—PFPD分析方法的建立及应用

化合物[1]，而噻吩类是目前已检测到的有机硫化物中最常见的一类，对其地球化学意义的研究日益引人注目[2-4]。如烷基二苯并噻吩类参数4-/1-MDBT, 2,4-/1,4- DMDBT和4,6-/1,4-DMDBT，兼备表征有机质成熟度以及油气运移的属性，可作为示踪油藏充注方向与途径的有效分子参数，而且可应用于不同成熟度的原油，特别是缺乏有效分子参数的高成熟—过成熟原油，也可应用于遭受过强烈生物降解作用的原油，甚至于同源且两期充注的混合油[5-6]。然而，

石油实验地质 2010年3期2010-12-27

新型有机光伏材料的制备及其光伏性能＊

、合成了新型齐聚噻吩衍生物：5－氰基－2，2′：5′，2″－三噻吩 （3T－CN）、5，5″－二氰基－2，2′：5′，2″－三噻吩 （3T－2CN）、5－氰基－2，2′：5′，2″：5″，2″′－四噻吩（4T－CN）、5，5″′－二氰基－2，2′：5′，2″：5″，2″′－四噻吩（4T－2CN）、2，3，4，5－四噻吩基噻吩（XT）和2，5－（5′－氰基）噻吩基－3，4－噻吩基－噻吩 （XT－2CN）．以3T－CN、3T－2CN、4T－CN、4T－2CN、

材料研究与应用 2010年4期2010-12-18

噻吩在NiY上吸附与脱附行为的研究

顺113001)噻吩在NiY上吸附与脱附行为的研究刘道胜1,2, 宋丽娟1,2, 鞠秀芳2, 孙兆林1,2＊(1.中国石油大学(华东)化学化工学院,山东东营257061; 2.辽宁石油化工大学辽宁石油化工重点实验室,辽宁抚顺113001)利用傅里叶红外光谱(FT-IR)仪与智能重量分析仪(IGA)测定了噻吩在NaY和NiY上的红外谱图(FT-IR)、吸附等温线以及TPD谱图。FT-IR谱图表明,噻吩在NaY上无新的特征峰,可归属为物理吸附;而噻吩在NiY上

石油化工高等学校学报 2010年2期2010-09-01

反应温度对N iM o S/γ-A l2 O3上1-己烯与硫化氢反应的影响

应主要生成硫醇和噻吩类化合物;反应温度越高,生成硫化物的量越多;硫醇主要有2-己硫醇和正丙硫醇;噻吩类化合物中生成量最大的2,5-二甲基噻吩的生成量也随着反应温度的升高迅速增加;噻吩类化合物主要有2,5-二甲基噻吩、2-乙基噻吩和2-丙基噻吩,350℃时三者在总硫中的质量分数之和达69.46%;1-己烯还发生饱和反应和双键异构反应,正己烷和3-己烯的质量分数都随着反应温度的升高而增加,2-己烯的质量分数随着反应温度的升高先增加后减少。1-己烯;硫化氢;硫醇

中国石油大学学报（自然科学版） 2010年3期2010-01-03