药代动力学
- 吴茱萸碱的研究进展：关注其抗癌活性和生物利用度
了EVO的药代动力学行为、特点和有效的给药系统。关键词：吴茱萸碱;癌症治疗;药代动力学;生物利用度【中图分类号】 R282 【文献标识码】 A 【文章编号】2107-2306（2022）13--01吴茱萸碱（Evodiamine， EVO）是一种具有喹唑啉骨架的生物碱，是从吴茱萸中分离出来的主要生物活性成分之一。据报道吴茱萸碱具有多种药理特性，包括治疗癌症、自身免疫和炎症疾病的能力。EVO是一类新型的多靶点化合物，可用于治疗不同类型的癌症。然而，
中国药学药品知识仓库 2022年13期2022-07-03
- 文拉法辛联合长春西汀在大鼠体内的药代动力学研究
长春西汀;药代动力学;药物相互作用;代谢;大鼠抑郁症是一种由生理、心理以及社会环境因素等导致的临床常见复杂疾病。抑郁症患者情绪低落、悲观，生理上表现为思维迟缓、失眠、躯体不适，当抑郁症发展到严重阶段，甚至会产生自残自杀行为[1]。抑郁症难以治愈，复发率高，29%～66%的抑郁症患者使用单一抗抑郁药物进行治疗时不能完全恢复[2-4]。文拉法辛（venlafaxine，VEN）为第2 代非三环苯乙胺类抗抑郁药，通过阻滞突触前膜的5-羟色胺、去甲肾上腺素以及部分
中国药房 2022年11期2022-06-23
- 恩诺沙星悬乳剂肌注给药在鸡体内的药动学研究
性模型，其药代动力学参数T1/2α、T1/2β、Vd、CLB和AUC分别为0.25±0.04 h、5.26±0.81 h、4.53±1.07 L/kg、0.61±0.11 L/kg·h、17.39±3.92 μg/mL·h;试验结论显示鸡注射恩诺沙星后，在体内分布广泛，血药维持时间长、消除缓慢，有较好的临床应用前景。关键词：恩诺沙星;悬乳剂;药代动力学;鸡恩诺沙星属畜禽专用的第三代氟喹诺酮類抗菌药物，具有广谱抗菌、强力杀菌、作用迅速和在动物体内分布广的优点
家禽科学 2022年5期2022-06-09
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆苯甲酰新乌头原碱浓度
大鼠体内的药代动力学（药动学）行为。 方法 以甲基叔丁基醚液-液萃取大鼠血浆样品，采用Ultimate AQ-C18 column（3.0 μm，2.1 mm×100.0 mm）色谱柱进行色谱分离，柱温40 ℃，以流动相乙腈（A，含体积分数0.001甲酸）-体积分数0.001的甲酸溶液（B）梯度洗脱（0～0.5 min，体积分数0.25 A;0.5～3.5 min，体积分数0.25～0.70 A;3.5～4.0 min，体积分数0.70 A），流量0.
青岛大学学报（医学版） 2022年4期2022-05-30
- 西药房用药安全性分析
词：西药;药代动力学;作用机制;用药现状;改善对策【中图分类号】R952 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2022）10--01西药治疗是我国医疗行业中较为重要的治疗方式，其用药安全性不仅对患者身体健康、生命安全等产生严重影响，同时还对医院医疗水平、社会稳定等造成严重影响[1] 。因此，用药安全性至关重要，为充分保证西藥使用安全性，本文将以西药作用机制、使用现状等为基点，展开深入探讨，并以此制定相应改善措施，旨在促使西药使用安全性不断提升
中国典型病例大全 2022年10期2022-05-10
- 2种氟苯尼考注射液在鸡体内的药动学和生物等效性研究
在鸡体内的药代动力学特征，并评价2种制剂间的生物等效性。[方法]选用24只快大型白羽肉鸡，分为2組，按0.067 mL/kg的剂量分别给予受试制剂和参比制剂。采用液质联用法测定血药浓度，使用WinNonlin软件计算2种制剂的药代动力学参数和生物等效性。[结果]受试制剂和参比制剂的峰浓度（Cmax）分别为（4.85±0.57）和（4.83±0.43）μg/mL，达峰时间（Tmax）分别为（39.58±23.68）和（41.67±16.06）min，曲线下面
安徽农业科学 2022年8期2022-05-09
- 双去甲氧基姜黄素及姜黄素在SD大鼠体内的药代动力学特征对比研究
大鼠体内的药代动力学特征。 方法 选取16只雄性SD大鼠作为研究对象，随机分成甲乙两组，其中甲组大鼠给予双去甲氧基姜黄素混悬液灌服，乙组大鼠给予姜黄素混悬液灌服，测定两种混悬液的性质;于不同时间点抽取大鼠静脉血，利用DAS2.1.1软件计算动力学参数，分析两种药物在大鼠体内的药代动力学特征。 结果 CurⅢ的lgP值、粒径及Zeta电位分别为（0.71±0.04）、（510.35±18.31）nm、（-56.83±-3.44）mV，CurⅠ的lgP值、粒径
中国现代医生 2021年28期2021-12-17
- 四种替米考星制剂在猪体内的药代动力学研究
在猪体内的药代动力学，试验采用高效液相分析法（HPLC），对32头体重70 kg左右健康杜长大猪（雌雄各半）进行研究。结果表明，替米考星无论是内服还是皮下注射给药，吸收均极为迅速，达峰快，血液中药物半衰期长，药物组织穿透力强，体内分布容积大，在组织中药物浓度高，维持时间长，这些特殊的药动学特性尤其适合于家畜肺炎、乳房炎等感染性疾病的治疗，可安全用于临床。关键词：替米考星; 猪; 药代动力学; 血药浓度; 稳定性试验中图分类号：S859.79
天津农业科学 2021年8期2021-09-22
- 天麻药代动力学研究概况
活性成分的药代动力学特点研究概况进行综述，以期为深入研究天麻发挥药效的作用物质基础以及指导临床用药提供参考。【关键词】 天麻;药代动力学;研究概况【中图分类号】R285.5 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2021）14-0071-07天麻（Gastrodia elata Blume）是我國传统的名贵中药材之一，据《本草纲目》记载，其味甘，性平，归肝经，具有平肝、息风、止痉等功效[1]。现代药理学研究[2]表明天麻具有多种药理活性，如抗
中国民族民间医药·下半月 2021年7期2021-09-05
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆中EGCG及其药动学研究
浓度测定和药代动力学研究。关键词 高效液相色谱-质谱联用;EGCG;大鼠血浆;浓度;药代动力学中图分类号 R 285 文献标识码 A文章编号 0517-6611（2021）14-0172-04Abstract [Objective] To establish a LC-MS/MS method to determine the concentration of EGCG in rat plasma and to study its pharmacokin
安徽农业科学 2021年14期2021-09-03
- 二烯丙基三硫醚的药理作用研究进展
药理研究及药代动力学特征进行整理，以期为大蒜资源的进一步开发提供参考。【关键词】 大蒜;二烯丙基三硫醚;药理活性;药代动力学【中图分类号】R285.5 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2021）21-0084-03Research Progress on Pharmacological Effects of Diallyl TrisulfideXIAO Ling DAI Yue*Department of Pharmacolo
中国民族民间医药·上半月 2021年11期2021-01-04
- 阿莫西林分散片治疗上呼吸道感染药代动力学研究
呼吸道感染药代动力学。方法：选取本院260例上呼吸道感染患者，随机分成观察组和对照组，对照组使用阿莫西林胶囊治疗，观察组则使用阿莫西林分散片治疗，两组药物用法和用量相同。治疗结束后，比较两组疗效及两组患者体内血液中药物浓度最大值、药物到达峰值时间、药物在体内分布半衰期的变化。结果：干预后，观察组患者临床有效率以及体内血液中药物浓度最大值、药物到达峰值时间、药物在体内分布半衰期的变化均显著优于对照组，差异显著，P【关键词】 阿莫西林分散片;上呼吸道感染;药代
中外女性健康研究 2020年22期2020-12-30
- 天麻成分C血、脑微透析探针体内外回收率分析
C后血-脑药代动力学参数。方法 采用HPLC技术建立微透析样品中天麻成分C的分析方法，采用正透析法和反透析法研究天麻成分C在大鼠体内的血、脑微透析探针体内外回收率，考察灌流速度、药物质量浓度对探针体内外回收率的影响，以及探针回收率在大鼠体内外的稳定性。采用血-脑同步微透析进行体内药动学研究，HPLC测定透析液中天麻成分C的含量。结果 所建立的 HPLC分析方法，在要求范围内线性关系良好，色谱的专属性、精密度、基质效应等均符合要求。体内外回收率试验，采用正透
云南中医中药杂志 2020年10期2020-11-06
- 非布司他的药理作用、药代动力学及临床研究进展
药理作用、药代动力学及临床研究进展展开探讨分析，具体内容如下。【关键词】非布司他;药理作用;药代动力学;临床研究进展【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2020）10-30--02对于痛风患者而言，主要症状体现为高尿酸血症以及急性关节炎，在病情长期发展的过程中会对患者的心理以及生理产生严重的影响。在对患者实施治疗的过程中，主要是通过稳定患者体内的血清尿酸水平，进而抑制尿酸盐结晶情况，降低痛风的发作率，分解在体内沉积的痛风石
健康必读·下旬刊 2020年10期2020-10-28
- 分析银杏蜜环口服溶液与阿司匹林的药代动力学与相互作用风险
阿司匹林的药代动力学与相互作用风险。方法：采用LC-MS/MS监理阿司匹林和主要代谢物水杨酸血药浓度分析法。随机分成三个受试组，分别为309mg/kg银杏蜜环口服溶液+阿司匹林组、618mg/kg银杏蜜环口服溶液+阿司匹林组、空白溶液+阿司匹林组。结果：对实验大鼠实施阿司匹林给药后，大鼠血浆中以代谢物水杨酸形式暴露，银杏蜜环口服溶液与空白溶液单次合并后，随着不断增加银杏蜜环口服溶液剂量，在第5h时间点给药后，水杨酸的血药浓度呈现显著下降趋势，但缺乏统计学显
健康必读（上旬刊） 2020年8期2020-08-13
- 不同生产工艺生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉在猪上的药代动力学研究
氧嘧啶钠粉药代动力学的改善作用，本试验对利用超微粉碎技术和固体分散技术两种生产工艺生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉在猪上的药代动力学进行了比较研究。将12头体重较一致的健康猪随机分成2组，其中一组试验猪口服50 mg/kg用超微粉碎技术生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉，另一组试验猪口服50 mg/kg用固体分散技术生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉。给药后按预定时间采集血样，分析血浆中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。实测血药浓度-时间数据采用Das 3.0药代动力学分
国外畜牧学·猪与禽 2020年6期2020-07-14
- 苹果酸奈诺沙星研究进展
安全性; 药代动力学【中图分类号】R-03 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2020）02-268-01苹果酸奈诺沙星（Nemonoxacin Malate， TG-875649），全球首个无氟喹诺酮类抗菌药，中国大陆首个获批的MAH创新药，一种含8-甲氧基的无氟喹诺酮类（NFQ）。奈诺沙星与氟喹诺酮类（FQ）抗菌药的作用机制相似，抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ而抗菌，有研究显示奈诺沙星还对炎性反应具有免疫调节作用 [1]。
昆明医科大学报 2020年2期2020-07-09
- 加替沙星对老年慢性阻塞性肺病患者茶碱群体药代动力学影响分析
星;茶碱;药代动力学Abstract：Objective To analyze the pharmacokinetics of theophylline in gatifloxacin in elderly patients with chronic obstructive pulmonary disease. Methods Eighteen elderly patients with chronic obstructive pulmonary dise
健康大视野 2020年4期2020-03-02
- LC/MS/MS法测定柚皮苷在大鼠血浆中的浓度及其药代动力学研究
，并考查其药代动力学特征。方法：采用Sepax HP-C18色谱柱：（100 mm×2.1 mm，5 μm），以甲醇-2 mmol·L-1醋酸铵溶液（65：35）为流动相;流速：0.3 ml·min-1。离子源为ESI源，正离子模式进行检测。结果：大鼠静脉注射给药柚皮苷后，血浆中可以迅速检测到大量的柚皮苷与少量的代谢产物柚皮素。柚皮苷的Tmax为0.083 h，达峰浓度Cmax为56583.33 ng·ml-1;柚皮素葡萄糖醛酸结合物的Tmax为12 h，
科学导报·学术 2020年4期2020-02-29
- 3种氟苯尼考产品在猪体内的药代动力学及相对生物利用度研究
在猪体内的药代动力学和相对生物利用度，将18头健康猪随机分成3组，按照20 mg/kg体重经口给予受试制剂和参比制剂。采用高效液相色谱法测定血药浓度，使用WinNonlin软件计算主要药动学参数，并计算3种产品的相对生物利用度。结果表明，普得康、市售国产产品和市售进口产品的峰浓度（Cmax）分别为（13.46±1.26）、（13.68±2.55）和（13.33±1.02） μg/mL;达峰时间（Tmax）分别为（1.25±0.29）、（1.70±0.27）
安徽农业科学 2019年24期2019-12-30
- 近10年药对配伍机制研究进展
药理作用、药代动力学、代谢组学等药对配伍机制研究，以期为揭示药对配伍的科学内涵提供有益借鉴。关键词：药对;有效成分;有效部位;药理作用;药代动力学;代谢组学中图分类号：R284;R285 文献标识码：A 文章编号：1005-5304（2019）12-0132-05DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2019.12.030 开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Research Progress in Herb-pair
中国中医药信息杂志 2019年12期2019-12-30
- 克唑替尼治疗非小细胞肺癌的研究
作用机制;药代动力学;药理毒理中图分类号：R734.2 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.21.015文章编号：1006-1959（2019）21-0043-03Abstract：Non-small cell lung cancer （NSCLC） is a common type
医学信息 2019年21期2019-12-05
- 高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆盐酸伪麻黄碱浓度
血药浓度;药代动力学中图分类号：R969.3 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.19.054文章编号：1006-1959（2019）19-0163-03Determination of Pseudoephedrine Hydrochloride in Human Plasma by
医学信息 2019年19期2019-11-15
- 抗菌药物PK/PD参数优化抗菌药物给药方案的研究进展分析
PD参数;药代动力学;给药方案[中图分类号]R969.3 [文献标识码]A [文童编号]2096-5249（2019）14-107-01抗菌药物有效成分的药代动力学以及药效学方面的研究及临床应用是改善抗菌药物治疗方案，提高疗效，降低耐药性的有效途径之一。其中体外PD监测指标多包括MIC、MBC及PAE等，现己广泛应用于抗菌药物使用情况的评估中，进而提高抗菌药物种类及剂量应用的合理性。但PD指标多仅能反映抗菌药物体外试验中固定浓度下抗菌药物发挥的效用程度，因
医学食疗与健康 2019年8期2019-09-10
- 瑞吡司特片应用于中国健康志愿者中的药代动力学结果分析
志愿者中的药代动力学结果。方法：选中国健康志愿者60例。随机分两组，I组与ll组每组30例，均行药物实验，I组单次给药，II组多次给药。结果：志愿者体内产生的活性代谢物质有持续缓慢减少的趋势，两组志愿者口服150mg（一片药物）后，体内的药物基本无残留，女性志愿者体内产生活性代谢物质含量明显高于男性志愿者。结论：由实验可得不同剂量药物与不同性别患者体内药物浓度与代谢活性产物数据。[关键词]瑞吡司特，中国健康志愿者，药代动力学[中图分类号]R969.1 [文
医学食疗与健康 2019年14期2019-09-10
- LC-MS/MS法测定石斛碱在大鼠体内药代动力学研究
考察其体内药代动力学特征。方法：SD大鼠6只灌胃给予石斛碱（20 mg/kg），于给药前及给药后5、15、30、45、60、90.120、180、240、420、600、1 440 min眼内眦静脉从取血，测定大鼠血浆石斛碱浓度。用DAS2.0统计软件计算药动学参数。结果：石斛碱浓度在0.5～50 ng/mL范围内线性关系良好（r2=0.999 2），定量下限为0.5 ng/mL，低（1 ng/mL）、中（5 ng/mL）、高（20 ng/mL）3个浓度的
世界中医药 2019年9期2019-09-10
- L一茶氨酸在动物营养领域的作用探究
-茶氨酸的药代动力学特性、来源与制备途径，并重点对其在动物营养领域研究进展进行综述，在此基础上探讨 L-茶氨酸在饲料及养殖产业中可能的应用方向，以期为L-茶氨酸在动物营养领域中的精准运用提供参考。关键词：L-茶氨酸;药代动力学;动物营养;抗应激;免疫性能近年来，由于集约化饲养模式的广泛应用，以及只注重生产潜力而忽视抗逆性能的现代畜禽育种方向，致使动物在饲养过程中对各种应激的抵抗性明显降低。 此外，为了预防疾病，提高畜禽的生长速度与饲料转化率，抗生素的滥用现
大众科学·中旬 2019年5期2019-09-10
- 大鼠体内的葛根素浓度及药代动力学
根素浓度及药代动力学，为临床葛根素用药方案制定选择提供参考。方法：建立葛根素在大鼠体内浓度测定方法，采用该方法进行葛根素药代动力学实验室研究，分析文献报道的高效液相色谱（HPLC）分析法检测葛根素含量方法，制定色谱条件：色谱柱：AcclaimC18色谱柱（5 μm，4.6 mm×150 mm），流动相：甲醇：水，检测器：Modle 500 UV检测器;检测波长：250 nm，色谱工作站：N2000双通道工作站。配制葛根素标准液、外标物溶液、待测血浆样品液、
世界中医药 2019年10期2019-09-10
- 药代动力学、药效学研究在抗生素治疗中的应用及发展
优化。通过药代动力学（PK）研究患者对药物的作用和药效学（PD）研究药物对机体的作用，来深入研究药物合理应用。PK/PD 不仅可以优化给药方案，还可以减轻患者使用抗生素所引起的不良反应。本文对抗生素的使用，抗生素的耐药性，PK/PD分析以及个体化的差异进行综述。【关键词】抗生素;抗生素耐药;药代动力学/药效学分析;个体差异【中图分类号】R249 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2019）10-0171-01伴随着抗生
中国保健营养 2019年10期2019-09-09
- 五倍子鞣质在猪体内的药代动力学研究
在猪体内的药代动力学特征和残留规律，以期进行更加有效的疾病防治和得出明确的禁药期。采用含有五倍子的中草药复合饲料1和复合饲料2饲喂猪，分别于0、4、8、12、24、48、96 h后取血液、肝脏、肾脏、胃、小肠、脑等组织，用高效液相色谱检测各组织中没食子酸的含量。在猪的血液、肝脏、肾脏、胃、小肠、脑等组织中，4、8、12、24、48 h后均检测到了没食子酸，但在96 h后几乎检测不到没食子酸，结果表明，没食子酸在96 h后已基本代谢完毕。关键词：没食子酸;高
江苏农业科学 2019年3期2019-08-10
- 单克隆抗体药代动力学研究进展及应用
药物不同的药代动力学（pharmacokinetics， PK）特征。本文对单克隆抗体药物PK特征进行总结，并结合抗体免疫原性、糖基化修饰、不同给药方式等因素，对单克隆抗体药物PK特性进行讨论；简述其药代动力学/药效学（pharmacodynamics， PD）（PK/PD）模型在抗肿瘤靶向药物中的研究情况。关键词 单克隆抗体 药代动力学 免疫原性 药代动力学/药效学模型中图分类号：R969.1 文献标志码：A 文章编号：1006-1533（2019）13
上海医药 2019年13期2019-08-05
- 非布司他在高尿酸血症伴慢性肾病患者中的药代动力学及药效学评价
病患者中的药代动力学及药效学。方法 45例高尿酸血症伴慢性肾病患者， 随机分成1组、2组和3组， 各15例。1组接受单次空腹口服40 mg非布司他， 2组接受单次空腹口服80 mg非布司他， 3组接受单次空腹口服120 mg非布司他。2组患者在单次给药后， 继续空腹口服80 mg非布司他进行治疗， 1次/d， 连续服药1个月。比较三组患者治疗后的血药浓度和血尿酸水平。结果 治疗前， 三组患者血尿酸水平比较， 差异无统计学意义（P>0.05）， 治疗后， 1
中国实用医药 2019年1期2019-06-27
- 大叶白麻总黄酮中白麻苷的药代动力学研究
大鼠体内的药代动力学特征。方法：XTARRA RP18色谱柱，乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱，35℃，1mL/min，360nm检测。6只雄性SD大鼠灌胃给予1.05g/Kg的大叶白麻总黄酮，测定不同给药时间点，动物血浆中白麻苷的浓度，并对其药代动力学参数进行研究。结果：白麻苷在0.0606～19.4040mg/L的范围内线性关系良好（R=0.9996），低、中、高3个浓度样品的相对回收率分别为102.29%、92.95%、90.11%，日内RSD分别为
中国民族民间医药·上半月 2019年2期2019-06-27
- 胃肠道间质瘤患者伊马替尼血药浓度的监测及意义
伊马替尼的药代动力学、伊马替尼血药浓度的现状及问题、监测的意义等方面进行综述，探讨伊马替尼血药浓度的监测对GIST患者的意义。关键词：胃肠间质瘤;甲磺酸伊马替尼;药代动力学;血药浓度中图分类号：R735 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.09.017文章编号：1006-195
医学信息 2019年9期2019-06-10
- 布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性研究
物等效性；药代动力学【中图分类号】R715 【文献标志码】A 【文章编号】1005-0019（2018）21-079-02本次研究中，以对布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性进修研究分析为目的，对38名健康男性志愿者展开了相关研究，结果会不如下。1 资料与方法1.1 一般资料 研究中资料为健康男性志愿者，共计选择38名作为研究对象，志愿者年龄在21-38岁之间，平均（22.4±4.3）岁之间，体质量指数平均为（21.3±1.3）kg/m
健康大视野 2018年21期2018-12-07
- 探讨补阳还五汤类方成分的药代动力学比较研究
大鼠体内的药代动力学特征。方法：将补阳还五汤类方灌胃颈静脉插管大鼠，采用HPLC-DAD法同时检测3种成分在不同时间点的血药浓度，经DAS2.0计算得单成分的药代动力学参数，再采用总量统计矩（相似度）法整合成整体药代动力学参数并进行比较。结果：3种成分在体内的总量统计参数相差甚远，而3种成分总和的统计矩参数却比较接近，补阳还五汤和脑健片在大鼠体内AUC分别为240.6和133.0，MRT分别为3.192 min和3.259 min，VRT分别为21.59
健康大视野 2018年10期2018-10-29
- 护肾（Ⅲ）号胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1在大鼠体内药代动力学研究
法，并对其药代动力学特征进行研究。方法 SD大鼠灌胃护肾（Ⅲ）号胶囊2 g/kg后按时间点取血，以地高辛为内标，采用UHPLC-MS/MS测定给药不同时点血浆中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1浓度，并用DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果 三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性关系良好（r≥0.997 5）；日内、日间精密度RSD均小于13.1%，准确度、回收率及稳定性符合生物样品分析要求。大鼠体内三七皂苷R1药代动力学参数：T1/2（7.86±1.69）h，
中国中医药信息杂志 2018年8期2018-10-20
- 儿科用药药代动力学浅析
摘 要】：药代动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并以数学原理和方法阐述血液浓度随时间变化规律的一门学科。随着药物化学的发展，人们对药物药代动力学研究的要求不断升高。其可有效观察药物的疗效和毒副作用，了解药物对患者的影响。儿童处于生长时期，对脏器与代谢均于成年人存在差异。且儿童用药对于儿童生命发育影响较大，故针对儿科用药药代动力学的探究具有重要的医学价值。本文立足于文献查找、借鉴他人经验、反复开展试验探究的基础上，针对儿科用药药代动力
健康必读·下旬刊 2018年9期2018-10-09
- 护肾（Ⅲ）号胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1在大鼠体内药代动力学研究
法，并对其药代动力学特征进行研究。方法 SD大鼠灌胃护肾（Ⅲ）号胶囊2 g/kg后按时间点取血，以地高辛为内标，采用UHPLC-MS/MS测定给药不同时点血浆中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1浓度，并用DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果 三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性关系良好（r≥0.997 5）；日内、日间精密度RSD均小于13.1%，准确度、回收率及稳定性符合生物样品分析要求。大鼠体内三七皂苷R1药代动力学参数：T1/2（7.86±1.69）h，
中国中医药信息杂志 2018年7期2018-09-25
- 酶解法与HPLC法相结合检测金钱草胶囊在人体内药代动力学
钱草胶囊的药代动力学。方法：选取15名健康男性志愿者，单次口服金钱草胶囊1.6 g后，采用β-葡萄糖醛酸苷酶解法与高效液相色谱法相结合测定血清药物浓度，并计算药代动力学参数。结果：试验方法平均回收率为5名健康男性志愿者口服金钱草胶囊1.6 g后，检测的主要药代动力学参数：Tmax为3h，Cmax为2.3091 mg/L，AUC（0-1）为5.913 mg/L·h-1，AUC（0-∞）为5.924mg/L·h-1，T1/2为0.828，CL/F为278.24
中国民族民间医药·下半月 2018年6期2018-09-18
- 胡桃楸水提取物中没食子酸和丁香酸在大鼠血浆中的药代动力学研究
初步确定其药代动力学参数。方法：采用HPLC分析方法测定大鼠血浆中没食子酸和丁香酸的浓度。色谱柱：Agilent Poroshell 120 SB-C18（2.1×100 mm，2.7 μm），预柱：Agilent Poroshell 120 SB-C18（2.1×5 mm，2.7 μm）；流动相：0.2%甲酸水（v/v，A）- 0.2%甲酸乙腈（v/v，B），流速：0.3 mL/min，梯度洗脱条件为：0～3 min，0～5 % B；3～5 min，5～
中国民族民间医药·下半月 2018年2期2018-09-18
- 丹参总酚酸生物黏附漂浮微丸体外释放和大鼠药代动力学研究
。大鼠体内药代动力学研究结果表明，大鼠分别灌胃丹参总酚酸原料药、丹参总酚酸壳聚糖微丸、丹参总酚酸HPMC微丸后，丹酚酸B在大鼠体内Tmax分别为（12.00±2.74）min、（17.00±7.58）min、（27.00±12.55）min，丹参总酚酸壳聚糖微丸、丹参总酚酸HPMC微丸相對生物利用度分别为177.08%、172.03%。结论 丹参总酚酸黏附漂浮微丸在体外释放缓慢，黏附漂浮微丸可延长药物在体内的滞留时间，提高丹参总酚酸在大鼠体内的口服生物利用
中国中医药信息杂志 2018年6期2018-09-03
- 雷公藤多苷片对缬沙坦在大鼠体内药代动力学的影响
片对缬沙坦药代动力学的影响。 方法 16只雄性SD大鼠，随机分为单独给药组和联合给药组两组，其中单独给药组灌胃缬沙坦（20 mg/kg），联合给药组灌胃雷公藤多苷片（10 mg/kg）和缬沙坦（20 mg/kg）。不同时间点取血并采用LC-MS测定缬沙坦的血药浓度，计算药代动力学参数。 结果 与单独给药组相比，联合给药组缬沙坦的最大血药浓度[（1.57±0.32） vs （1.01±0.28）μg/mL]和血浆曲线下面积[（10.01±0.58） vs （
中国现代医生 2018年14期2018-08-28
- 头孢哌酮舒巴坦在重症监护病房脓毒症患者体内的药代动力学研究
患者体内的药代动力学。 方法 选择2017年1～9月在浙江省瑞安市人民医院成人ICU诊断为脓毒症且初次使用头孢哌酮舒巴坦针2.0 g的患者，采集头孢哌酮舒巴坦输注第一剂之前和完毕后0、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8 h的血样，分离血清，用高效液相色谱（HPLC）法测定其血药浓度。 结果 头孢哌酮消除半衰期（t1/2）：（1.575±0.325）h，清除率（CL）：（0.095±0.023）L/（h·kg），表观分布容积（Vd）：（0.215±0.
中国医药导报 2018年10期2018-06-13
- 斑蝥素及其衍生物的研究进展
性反应以及药代动力学进行综述。方法 查阅近年来国内外相关研究报道进行归纳总结。结果与结论 得出斑蝥素及其衍生物有抗肿瘤、促进白细胞增殖和抗病毒抑菌的药理作用。主要是通过影响细胞周期、诱导端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子甲基化、抑制蛋白质磷酸酶、调节MAPK等手段来抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡达到抗肿瘤目的。斑蝥素毒性较强，其衍生物较斑蝥素毒性弱，疗效明确，去甲斑蝥素在肝脏有靶向作用。斑蝥素及其衍生物口服吸收速率快，生物利用度低，有明显的首过效应；
农家致富顾问·下半月 2018年11期2018-06-11
- 人参皂苷Re在正常和中波紫外线辐射损伤模型大鼠体内药代动力学比较研究
大鼠体内的药代动力学行为。选用Ascentis Express C18 色谱柱（5.0 mm × 3.0 mm，2.7 μm），以0.1%甲酸-乙腈为流动相，梯度洗脱。电喷雾离子源（ESI）在负离子模式下，选择多反应监测模式（MRM）扫描，内标法定量，用于G-Re定量分析的离子为m/z 991.54/945.53/475.60。方法检出限为4.0 ng/mL，定量限为13.5 ng/mL，G-Re在15～20000 ng/mL范围内线性关系良好（r =0.
分析化学 2018年5期2018-05-30
- LC—MS研究白芷中香豆素成分对多烯紫杉醇药代动力学的影响
多烯紫杉醇药代动力学的影响。以紫杉醇为内标，血浆样品经甲醇沉淀蛋白，LC-MS测定，方法经特异性、线性范围、准确度、精密度、稳定性等确证适合用于血浆中多烯紫杉醇的测定。试验采用每组6只大鼠，分别口服灌胃给予多烯紫杉醇（50 mg·kg-1）组、氧化前胡素（8 mg·kg-1）配伍多烯紫杉醇（50 mg·kg-1）组；欧前胡素（15 mg·kg-1）配伍多烯紫杉醇（50 mg·kg-1）组、异欧前胡素（15 mg·kg-1）配伍多烯紫杉醇（50 mg·kg-
中国中药杂志 2017年24期2018-01-29
- UPLC—MS/MS同时测定银丹心脑通软胶囊中7种活性成分及药代动力学研究
大鼠体内的药代动力学特征。方法学考察结果表明，7种化合物线性关系良好（r≥0.997 1），日内、日间精密度和准确度的RSD均小于11%，基质效应和回收率分别为93.28%～103.6%和72.43%～95.77%，样品室温放置6，12 h，-20 ℃反复冻存和-20 ℃长期冻存后基本稳定，其RSD均在11%以下，方法学考察符合生物样品分析要求。大鼠灌胃银丹心脑通软胶囊后，上述7种成分的血浆药代动力学参数如下： Cmax （45.02±11.28），（49
中国中药杂志 2017年23期2018-01-23
- 山楂消脂胶囊超微粉与细粉中大黄酸在大鼠体内的药代动力学差异研究
后大黄酸的药代动力学特征差异。 方法 大鼠分别灌胃给予超微粉混悬液或细粉混悬液，用高效液相色谱法测定大黄酸的血药浓度变化。色谱柱为Uranus C18（250 mm× 4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（85∶15），流速为1 mL/min，检测波长为254 nm，血药浓度-时间数据采用PKSolver2.0药代动力学软件进行分析。 结果 大黄酸血药浓度在0.16～40.00 μg/mL线性关系良好。大鼠灌胃给予山楂消脂胶囊超微粉混
中国医药导报 2017年31期2017-12-19
- 防风对痛泻要方活性成分在正常大鼠体内的药动学和组织分布的影响
泻要方； 药代动力学； 组织分布； 引经[Abstract] Tongxie Yaofang （TXYF） is a famous formula that has been used for treating gastrointestinal diseases in traditional Chinese medicine（TCM）. Saposhnikoviae Radix is considered as a meridian guiding dru
中国中药杂志 2017年19期2017-10-28
- 不同制剂方式对诺氟沙星在鳗鲡中药动学的影响
日本鳗鲡；药代动力学；制剂方式中图分类号S948文献标识码A文章编号0517-6611（2017）22-0075-03Abstract[Objective] To explore the influences of formulation ways on pharmacokinetics of drugs in aquatic animals.[Method] Four formulations （NP， NB， NN and NL） of norflox
安徽农业科学 2017年22期2017-10-14
- 黄芪注射液对氨茶碱在大鼠体内药代动力学的影响
在大鼠体内药代动力学的影响。 方法 将12只大鼠随机平均分为A组与B组：A组腹腔注射黄芪注射液4 g/kg，连续10 d，B组腹腔注射等量生理盐水，连续10 d。第10天给药后，两组均灌胃给予氨茶碱注射液20.8 mg/kg，并于给药前和给药后10 min、20 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h和12 h尾静脉取血，采用UPLC测定血浆中茶碱的血药浓度。 结果 结果表明两组间药动学参数MRT（0-12）、V
中国现代医生 2017年21期2017-08-28
- 不同效应室靶浓度异丙酚对喉显微手术患者围麻醉期米库氯铵药效学及药动学的影响
定米库氯铵药代动力学情况。 结果 血流动力学参数比较，三组差异无统计学意义（P > 0.05）。三组患者米库氯铵起效时间差异无统计学意义（P > 0.05），4个成串刺激（TOF）T1值恢复25%时间、T1值恢复75%时间、T1值恢复90%时间、TOF比值（T4/T1）恢复70%时间，Ⅲ组明显延长，与Ⅰ组比较，差异有统计学意义（P < 0.05）。米库氯铵药代动力学参数变化，除相对生物利用度（F）外，其余指标，Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组比较，差异均有高度统计学意义（P
中国医药导报 2017年19期2017-08-26
- 黄藤中巴马汀与药根碱在大鼠体内药动学及口服生物利用度的研究
与药根碱的药代动力学参数和口服生物利用度。大鼠经灌胃与尾静脉2种方式给予黄藤总生物碱 60 mg·kg-1后，测得的主要药代动力学参数如下：灌胃给药组中巴马汀和药根碱的Cmax分别为（091±006），（070±008） mg·L-1，tmax分别为（3524±083），（4776±124）min，t1/2分别为（18703±153），（10564±1699） min，AUC分别为（28030±1869），（14436±106） mg·min·L-1；静脉
中国中药杂志 2017年14期2017-08-10
- 柴胡皂苷经不同给药途径血药和脑药动力学的比较研究
序软件计算药代动力学参数和生物利用度，并计算脑靶向系数（Re）和药物脑靶向指数（DTI）。鼻腔给药后脑药Re为14217%，DTI为306，要显著高于注射组。灌胃组DTI为125。柴胡皂苷鼻腔给药后脑靶向性要高于注射组和灌胃给药组，显示出鼻腔给药“引药入脑”的优势。[关键词]柴胡皂苷； 药代动力学； 脑靶向系数； 藥物靶向指数[Abstract]To evaluate the optimum administration routes of saikosa
中国中药杂志 2017年14期2017-08-10
- 人参茎叶总皂苷脂质体与水溶液在大鼠体内的血药浓度及药代动力学参数对比分析
血药浓度及药代动力学参数对比差异。通过大鼠静脉注射人参茎叶总皂苷水溶液和脂质体后，用高效液相色谱法检测血浆不同时间点的9种主要人参皂苷单体Rg1，Re，Rf，Rb1，Rg2，Rc，Rb2，Rb3，Rd的血药浓度，通过3p97软件拟合数据。大鼠静脉给药后，血浆中可测得9种目标皂苷。水溶液的达峰时间一般在0.05～0.083 3 h；脂质体的达峰时间一般在0.5 h之后。经软件拟合后，人参皂苷Rg1，Re，Rf，Rg2，Rc，Rd，Rb3的水溶液均为二室模型，
中国中药杂志 2017年10期2017-06-19
- 异槲皮苷在大鼠血浆中的药代动力学研究
大鼠体内的药代动力学特征。色谱柱：Diamonsil C18（150 mm × 4 .6 mm，5 μm），以甲醇-乙腈-0 .1%甲酸水（35∶[KG-*2]5∶[KG-*2]60，V/V/V）为流动相，检测波长为360 nm，柱温：30℃，流速：1 mL/min。大鼠分别给以5 mg/kg，10 mg/kg和20 mg/kg尾静脉注射异槲皮苷溶液，并于静脉注射2、5、10、15、20、30、45、60、90、120、180min后采血，分别置于预先肝素
中国民族民间医药·上半月 2017年5期2017-06-12
- 敌百虫在乌鳢体内和水环境中的代谢动力学及残留研究
虫；乌鳢；药代动力学；残留；休药期中图分类号 S482.3 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2017）06-0041-02Study on Metabolism and Residue Dynamics of Trichlorfon in Channa argusYIN Wen-lin， YAO Jia-yun， SHENG Peng-cheng， SHEN Jin-yu* et al（Agriculture Ministry Key Lab
安徽农业科学 2017年6期2017-05-30