晚期非小细胞肺癌
- 外周血淋巴细胞亚群计数对晚期不可手术非小细胞肺癌患者预后的影响
晚期非小细胞肺癌；淋巴细胞亚群；免疫；预后中图分类号 R734.2 文献标识码 A 文章编号 1671-0223（2023）15--04Influence of peripheral blood lymphocyte subsets on prognosis of patients with advanced non-small cell lung cancer Xu lun， Li Ying， You Wei. Zigong Fo
现代养生·上半月 2023年8期2023-07-21
- 吉非替尼联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效
治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将98例晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组和研究组，各49例。对照组实施吉西他滨联合顺铂治疗，研究组在对照组基础上加用吉非替尼，对比两组临床疗效。结果：治疗后，研究组治疗总有效率，CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比值均高于对照组；CD8+水平和不良反应发生率均低于对照组（P关键词 吉非替尼 吉西他滨 顺铂 晚期非小细胞肺癌 疗效中图分类号：R979.19； R734.2 文献标志码：A 文章编号：1006-1
上海医药 2023年7期2023-06-28
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗在晚期NSCLC患者中的效果及对血清Ang-2水平的影响
疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的效果及对血清Ang-2水平的影响。方法：将丰城市人民医院肿瘤一科2018年5月-2021年4月收治的75例晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为对照组（n=37）和观察组（n=38）。对照组给予常规化疗，观察组在对照组基础上予以重组人血管内皮抑制素治疗。观察两组患者近期疗效、血管内皮因子水平、肿瘤标志物以及毒副反应发生情况。结果：观察结束后，观察组客观缓解率（76.32%）高于对照组（54.05%）（P<0.05）
中国医学创新 2022年16期2022-07-13
- 罗伊适应模式对TP方案化疗晚期非小细胞肺癌患者心理状态、生活质量的影响
化疗晚期非小细胞肺癌患者心理状态、生活质量的影响。方法：选取2019年1月-2020年1月赣南医学院第一附属医院肿瘤科接受TP方案化疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者80例为研究对象，用随机数字表法分为参照组与研究组，每组40例。参照组予以常规护理，研究组则常规护理的基础上给予罗伊适应模式干预。比较两组的心理状态、生活质量，并统计两组患者的并发症发生情况。结果：护理后，两组抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）评分均低于本组护理前，且研究组均低
中国医学创新 2022年17期2022-07-10
- 恩沙替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌的药物经济学评价
酶;晚期非小细胞肺癌;药物经济学肺癌（lung cancer）是临床常见恶性肿瘤之一。据世界卫生组织统计，2020 年全球新发肺癌病例约220 万例，其病死率位居恶性肿瘤相关死亡首位[1]，严重威胁着人类的生命健康。在我国，肺癌亦属于高发癌症，国家癌症中心发布的最新报告显示，肺癌发病率和病死率均位居我国恶性肿瘤首位[2]，给我国人民群众造成了极大的疾病负担。依据肺癌的细胞组织学及病理学特征，可将其分为小细胞肺癌（small cell lung cancer
中国药房 2022年12期2022-07-02
- CAP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法 将2019年10月至2021年10月我院收治的120例晚期NSCLC患者随机分两组，各60例。对照组采用CAP方案治疗，研究组采用CAP方案联合艾迪注射液治疗，比较两组近期疗效、不良反应。结果 研究组临床受益率（95.00%）较对照组（80.00%）高（P<0.05）。研究组恶心呕吐、白细胞数量下降及血小板数量下降发生率较对照组低（P<0.05）。结论 CAP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC疗效确切，可明
中国典型病例大全 2022年5期2022-03-19
- 凯美纳干预治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性分析
治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性分析。方法：选取2018年2月至2021年2月我院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，随机分为对照组（n=40例）和观察组（n=40例）。对照组予以常规治疗，观察组采用凯美纳干预治疗。对两组治疗效果进行评估，比较两组患者临床治疗效果以及不良反应发生率。结果：两组治疗后，观察组CR以及PR占比率80.00%、10.00%均高于对照组67.50%、7.50%，且观察组治疗有效率95.00%显著高于对照组85.00%（P关
中国典型病例大全 2021年13期2021-12-08
- 贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果观察
疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的应用效果。方法：随机选取本院接收的86例晚期非小细胞肺癌患者，选取时间为2016年1月-2019年12月，随机分为对照组（43例，常规化疗）与观察组（43例，常规化疗结合贝伐单抗治疗），对两组治疗效果进行对比。结果：治疗总有效率方面，观察组（62.79%）更高，与对照组（39.53%）比较，差异明显（P<0.05）;消化道症状、粒细胞减少、贫血、血小板减少发生率方面，对照组分别是51.16%、46.51%、18.6
康颐 2021年14期2021-10-15
- 甲磺酸奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效
分析晚期非小细胞肺癌实行甲磺酸奥希替尼治疗的临床疗效。方法：将2019年6月-2021年6月我院收治的82例晚期非小细胞肺癌患者按照就诊顺序分为研究组、对照组各41例，仅给予对照组PC化疗方案，研究组基于对照组联合甲磺酸奥希替尼治疗，两组临床治疗效果比对。结果：研究组的临床缓解率为95.12%，明显比对照组78.04%低（P<0.05）;组间毒副反应症状未出现差异（P>0.05）。结论：晚期非小细胞肺癌实行PC化疗与甲磺酸奥希替尼联合治疗，可有效缓解临床症
健康体检与管理 2021年7期2021-09-19
- 吉西他滨或培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床比较研究思路总结
治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效进行对比研究。方法：将2017年1月至2020年1月在我院接受治疗的100例晚期NSCLC患者随机分为两组，对照组50例采用吉西他滨联合顺铂治疗，观察组50例患者采用培美曲塞联合顺铂治疗，对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率为32.00%，与对照组的34.00%相比无明显差异（P>0.05）。观察组便秘、恶心呕吐、皮疹及血小板减少等并发症发生率显著低于对照组的（P【关键词】晚期非小细胞肺癌；培美曲
医学食疗与健康 2021年2期2021-09-13
- 安罗替尼单药多线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 回顾性选取2018年6月至2018年12月本院收治的晚期非小细胞肺癌，均行安罗替尼单药（12 mg·d-1，d1-14，休息7d，21d为一个周期）治疗，直至疾病进展（PD）或不良反应不可耐受。观察患者的总有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、不良事件发生率（AEs）、无进展生存期（PFS）。结果 共纳入30例患者，所有患者ORR为33.3%（5/30），DCR分别为76.7%（23/30），中位PFS为3.8（
健康体检与管理 2021年5期2021-09-10
- 补肺化积汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果
治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值。方法 以2019年9月～2020年5月期间新疆生产建设兵团第六师医院接收晚期非小细胞肺癌治疗的患者作为研究对象，共选择90例，并采取随机数表法进行分组，分为对照组（45例）和研究组（45例）。其中对照组进行艾迪注射液静滴法，研究组在此基础上联合补肺化积汤，观察两组患者在治疗过程中的病情进展。结果 经过两种不同方法治疗后，研究组患者的治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P关键词：补肺化积汤;晚期非小细胞肺癌;临床价值
中华养生保健 2021年7期2021-08-09
- 血清肿瘤标志物水平在评价晚期非小细胞肺癌靶向治疗效果的应用价值
治疗晚期非小细胞肺癌患者开展临床研究，记录患者治疗前后的CEA、CYFRA21-1和CA125三项血清肿瘤标志物水平，分析不同疗效缓和血清肿瘤标志物水平。结果：治疗后，部分缓解患者肿瘤标志物水平显著下降（P0.05）。治疗有效患者血清肿瘤标志物水平显著下降，治疗无效组患者血清肿瘤标志物水平治疗前后差异小，（P>0.05）。结论：血清肿瘤标志物水平可用于反映晚期非小细胞肺癌靶向治疗临床疗效，能够为患者临床治疗方案实施提供有效医学信息，值得应用。关键词：血清肿
中国典型病例大全 2021年5期2021-06-20
- 整体性护理在晚期非小细胞肺癌化疗患者护理中的应用效果
察对晚期非小细胞肺癌实施整体性护理干预的临床效果。方法：选取本院2018年1月至2019年12月期间就诊的20例患者，使用信封法分为两组，各10例。对照组实行常规护理，观察组采取整体性护理，对比两组患者生活质量评分及负面情绪评分。结果：观察组生活质量评分均高于对照组;负面情绪评分低于对照组（P关键词：整体性护理;晚期非小细胞肺癌;应用效果肺癌属于临床中常见的恶性肿瘤。据调查发现，高达80%的肺癌患者属于非小细胞肺癌（Non-small-cell cance
健康之家 2021年21期2021-06-14
- 康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效的Meta分析
治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据库、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Embase、Cochrane library等中英文数据库近10年有关康艾注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的随机对照试验。文献质量进行评价后对符合标准的文献予以纳入，提取研究结果等相应指标，用RevMan5.0软件对治疗总有效率、治疗后KPS评分、骨髓抑制发生情况、胃肠道反应发生率等指标进行Me
中国医学创新 2021年4期2021-05-06
- 奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌的药物经济学系统评价
治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的经济性，为临床应用及卫生和医保决策者提供参考。方法：计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、Health Technology Assessment、中国知网、万方数据、维普网和中国生物医学文献数据库等数据库，查询自建库至2020年4月公开发表的有关奥希替尼治疗晚期NSCLC的相关药物经济学研究，经筛选并提取相关资料后，采用健康经济学研究质量评估工具（QHES）评估纳入研究的质量，采用描述性分析方法
中国药房 2021年6期2021-04-27
- 甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究
察对晚期非小细胞肺癌患者应用甲磺酸阿帕替尼片的价值。方法：观察对象为2018.1～2021.1在我院实施治疗的晚期非小细胞肺癌患者131例，因治疗方法差异性分组，65例实施常规化疗方法，纳入对照组，66例实施常规化疗+甲磺酸阿帕替尼片，纳入试验组，对比和观察治疗效果。结果：对比对照组，治疗效果试验组更佳，P<0.05;2组不良反应对比无差异P>0.05。结论：对晚期非小细胞肺癌患者应用甲磺酸阿帕替尼片效果突出，有效性和安全性均较高，建议推广。关键词：晚期非
中国典型病例大全 2021年15期2021-01-10
- 恩度联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者总生存期的影响
疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者总生存期（OS）的影响。方法 60例晚期非小细胞肺癌患者， 依据治疗方法不同分为联合治疗组和单独化疗组， 各30例。单独化疗组仅给予化疗进行治疗， 联合治疗组在化疗基础上联合恩度进行治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、疾病进展时间、总生存期。结果 联合治疗组患者的总缓解率60.0%（18/30）高于单独化疗组的33.3%（10/30）， 差異具有统计学意义 （P0.05）。联合治疗组患者的疾病进展时间（7.8±1
中国实用医药 2020年30期2020-12-02
- 血清肿瘤标志物检测在评估NSCLC化疗疗效中的应用价值
治的晚期非小细胞肺癌患者30例作为研究对象，设为观察组，所有患者均经过组织病理学检查确诊，且患者均行化疗治疗，对于鳞癌患者给予吉西他滨联合顺铂（Gemcitabine/cisplatin，GP）化疗方案，对于非鳞癌患者给予培美曲塞联合卡铂（Pemetrexed/Carboplatin，PC）方案化疗，疗程完毕后从完全缓解（Complete response，CR）、部分缓解（Complete response，PR）、疾病进展（Progressive di
中国现代医生 2020年25期2020-11-16
- 观察分析晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼和埃克替尼靶向治疗的效果差异
治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 随机抽取2018年10月～2019年12月入院接受诊治50例患者将其纳入实验调查，使用随机掷骰子方法分组，分别采用埃克替尼（观察组，n=25）与吉非替尼（对照组，n=25）开展治疗，对比两组患者的疾病缓解率和控制率以及不良反应出现的情况。结果 两组患者的疾病缓解率和控制率不存在较大差异，观察组患者出现不良反应例数少于对照组，组间数据比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 吉非替尼和埃克替尼都是治疗晚期非小细胞肺癌
中西医结合心血管病电子杂志 2020年25期2020-11-06
- 免疫检查点抑制剂在晚期非小细胞肺癌综合治疗中的应用
作为晚期非小细胞肺癌治疗的标准方案。近年来，随着医疗技术研究的深入，免疫检查点抑制剂取得了较好的临床效果，具有明显的抗肿瘤活性。本文研究了免疫检查点抑制剂在晚期非小细胞肺癌综合治疗的机制和应用效果，开展以下综述。【关键词】 晚期非小细胞肺癌;综合治疗;免疫检查点抑制剂;淋巴细胞【中圖分类号】R6【文献标志码】A【文章编号】1005-0019（2020）19-233-02目前，肺癌在世界上的发病率和死亡率都逐渐较高，已经成了严重危害人类健康和安全的恶性肿瘤。
健康大视野 2020年19期2020-10-26
- 心理干预对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响观察
用于晚期非小细胞肺癌化疗患者的干预效果。方法：对我院晚期非小细胞肺癌化疗病例中的70例患者予以随机抽取，研究病例均为2018年10月至2019年10月期间入院收治，应用数字表法予以随机分组。对照组施以常规护理干预，观察组联合施以心理护理干预，对比两组相关指标情况。结果：经护理干预后，两组病例化疗近期疗效经评定无显著差异（P>0.05）。观察组病例各方面的生活质量评分经评定显著高于对照组（P【关键词】心理干预;晚期非小细胞肺癌;化疗;生活质量【中图分类号】R
健康之友·下半月 2020年4期2020-10-21
- 晚期非小细胞肺癌治疗中射频消融联合支气管动脉灌注化疗的临床疗效研究
治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取我院收治的64例晚期非小细胞肺癌患者为试验对象，入选病例均来自2018年1月至12月，分组以随机数字表法进行，对照组32例患者采取支气管动脉灌注化疗方法治疗，观察组32例患者在对照组的基础上联合射频消融治疗，就其疗效进行比较。结果：观察组患者治疗总有效率（75.0%）明显高于对照组（50.0%），治疗后6个月生存率（96.9%）明显高于对照组（84.4%），两组比较P【关键词】晚期非小细胞肺癌;射频消融;支气管动脉
健康大视野 2020年15期2020-10-19
- 一线含铂两药化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性分析
老年晚期非小细胞肺癌的有效性。方法：选取2017年3月-2018年3月我院收治的48例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，按照治疗方式不同分为观察组（25例）和对照组（23例）。对照组采用吉西他滨+顺铂进行治疗，观察组采用长春瑞滨+顺铂进行治疗，比较两组的治疗效果及不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P【关键词】一线含铂两药化疗方案;老年;晚期非小细胞肺癌【中图分类号】R734.2【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2
健康大视野 2020年13期2020-10-19
- 康莱特注射液联合培美曲塞与奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌预后观察
治疗晚期非小细胞肺癌的预后。方法：选择2017年10月—2019年10月诊治的60例晚期非小细胞肺癌患者，分为观察组和对照组各30例。对照组给予培美曲塞联合奈达铂治疗，共6周；观察组在对照组基础上，给予康莱特注射液治疗，共6周。观察两组疗效、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgM、IgA、IgG水平变化情况。结果：观察组总有效率为90.00%（27/30），对照组为80.00%（24/30），组间差异无统计学意义（P>0.05）。观察组CD3+、C
上海医药 2020年18期2020-10-14
- 康艾注射液联合吉西他滨+顺铂方案化疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及生活质量影响
疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及生活质量影响。方法：采用分层抽样法抽选2017年1月至2019年1月69例晚期非小细胞肺癌患者纳入本次实验，按照治疗方法的不同将其分为两组，其中34例接受吉西他滨+顺铂方案化疗，纳入对照组;剩余35例于对照组基础之上加以康艾注射液，纳入观察组，统计并比较两组总有效率和化疗前后的生活质量变化。结果：观察组总有效率比对照组更高（P【关键词】康艾注射液;吉西他滨;顺铂;化疗;晚期非小细胞肺癌;疗效;生活质量【中图分类号】R734.
昆明医科大学报 2020年3期2020-10-14
- 安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和生命质量分析
5例晚期非小细胞肺癌患者，所有患者均接受安罗替尼三线及以上治疗，观察患者的近期疗效、生命质量评分。结果：晚期非小细胞肺癌的客观缓解率为56%，治疗前、后患者生命质量评分实行比较差异突出，P【关键词】安罗替尼;晚期非小细胞肺癌;近期疗效;生命质量【中图分类号】R197 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）10-0068-01肺癌可分成：非小细胞肺癌NSCLC、小细胞肺癌，前者又可分为腺癌、鳞癌，以及大细胞癌等。非小细胞肺癌占
健康必读（上旬刊） 2020年10期2020-10-12
- 大株红景天注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果
治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果。方法 选取2018年1～12月于滨州医学院附属医院住院的120例晚期NSCLC患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组予以复方苦参注射液及对症治疗，治疗组在此基础上给予大株红景天注射液进行治疗。比较两组患者治疗前后的血清肿瘤标志物水平、中医症状积分及免疫功能指标水平;比较两组患者的近期疗效;比较两组患者治疗前后的生活质量评分。结果 两组患者治疗后的癌胚抗原（CEA）、细
中国当代医药 2020年24期2020-10-09
- 局部晚期非小细胞肺癌放疗与化放综合治疗的效果对比
局部晚期非小细胞肺癌患者采用放疗与化放综合治疗的疗效。方法：选取我院在2015年--2017年收治的88例晚期非小细胞肺癌患者，按照随机数字表法分为两组，为44例参照组患者采用放射治疗，为44例患者采用化放综合治疗，比较二组的治疗总有效率与2年的复发转移率及生存率。结果：实验组的治疗总有效率为93.18%，高于参照组的77.27%;实验组的2年内复发转移率为45.45%，低于参照组的75.00%;实验组的2年生存率为61.36%，高于参照组的29.55%;
健康必读·下旬刊 2020年6期2020-08-31
- 阿帕替尼、三线化疗方案联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究
治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2018年10月～2019年9月本院收治的晚期非小细胞肺癌患者共62例分为联合组和参照组，参照组实施三线化疗方案，在此基础上联合组应用阿帕替尼对患者进行治疗，比较两组的临床疗效。结果 联合组的治疗有效率、KPS及QOL评分均显著高于参照组，组间比较，差异有统计学意义（P【关键词】阿帕替尼;三线化疗;晚期非小细胞肺癌【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.15
中西医结合心血管病电子杂志 2020年15期2020-07-20
- 晚期非小细胞肺癌放射治疗联合靶向治疗的应用及预后分析
探讨晚期非小细胞肺癌放射治疗联合靶向治疗的应用及预后。方法 方便选取该院2013年1月—2014年1月收治的100例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组，各50例，尼妥珠单抗靶向联合放疗组给予尼妥珠单抗靶向联合放射治疗，常规放疗方案治疗组采用常规放疗方案，对比两组晚期非小细胞肺癌患者的总缓解率和疾病控制率、1年内生存率及EORTC 生命质量测定量表 QLQ-C30 （V30） 评分、信号通路分子（包括 MAPK、ERK1、ERK2、AKT、PI13K、JAK
中外医疗 2020年5期2020-06-11
- 特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究
】 晚期非小细胞肺癌;特罗凯;临床疗效非小细胞肺癌是肺癌的最常见类型，晚期患者往往丧失外科手术治疗机会，并且治疗时大多均已延误根治性放疗时机，进而当前临床主张以化疗为推荐治疗方案，但常规化疗药物应用后容易形成多种严重的药物毒副反应[1]。近年来，随着分子靶向药物的不断发展，相关药物在非小细胞肺癌化疗中发挥了显著作用，特罗凯对表皮生长因子（EGFR）受体有抑制作用，可通过影响肿瘤细胞EGFR来抑制病情进展[2]。本项研究观察了特罗凯在晚期非小细胞肺癌化疗中的
人人健康 2020年3期2020-05-18
- 益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者癌因性疲乏疗效及对生活质量影响
治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）气阴两虚证患者癌因性疲乏的疗效及对患者生活质量的影响。方法 采用随机数字表法将120例患者分为观察组和对照组各60例。对照组予盐酸埃克替尼片，每次125 mg，每日3次，口服。观察组在对照组基础上予益气养阴汤，每日1剂，每日2次，口服。2组均4周为1个疗程，连续治疗2个疗程。观察2组治疗前后PIPER-疲乏量表（PFS）评分、中医证候评分、EORTC QLQ-C30中文版量表评分，比较2组临床疗效，采用单因素分析及多元线
中国中医药信息杂志 2020年2期2020-04-26
- 厄洛替尼联合培美曲塞、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值。方法： 按随机数表法将2017年1月至2018年6月期间我院收治的84例晚期晚期肺腺癌患者分为两组，每组42例。对照组给予培美曲塞、顺铂治疗，研究组在对照组基础上增加厄洛替尼治疗，对比两组患者无进展生存期（PFS）与不良反应发生情况。结果： 相比于对照组，研究组PFS较长，差异显著（P0.05）。结论： 厄洛替尼联合培美曲塞、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可在一定程度上延迟患者PFS，且不良反应无明显变化。【关键词】 晚期非小细胞
健康大视野 2020年3期2020-02-24
- 探究培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的临床疗效
赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的应用效果。 方法 筛选2018年1月～2020年1月本院的60例晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗的患者作为研究对象，依据患者选择的药物种类分为观察组和对照组，每组各30例，对照组采用多西他赛治疗，观察组予以培美曲塞治疗，对比分析两组的近期治疗效果、生存质量评分和毒副反应发生情况。 结果 观察组病症控制率为66.67%，对照组病症控制率为36.67%，观察组病症控制效果更好;观察组生存质量评分为（65.2±
中国现代医生 2020年32期2020-02-22
- 分析贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性
对晚期非小细胞肺癌患者采用贝伐单抗治疗的效果进行分析。方法 66例晚期非小细胞肺癌患者， 随机分为对照组及观察组， 各33例。对照组给予常规方式进行治疗， 观察组在对照组用药的基础上辅以贝伐单抗进行治疗。比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为93.94%（31/33）， 高于对照组的75.76%（25/33）， 差异具有统计学意义（P【关键词】 贝伐单抗;晚期非小细胞肺癌; 疗效;安全性DOI：10.14163/j.cnki.11-
中国实用医药 2019年34期2019-12-30
- 晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展后的临床研究
探究晚期非小细胞肺癌靶向治疗的后续治疗方法， 以提高患者生存时间。方法 39例靶向治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者， 根据其后续治疗方法将其分为化疗组、姑息组（13例）及原靶向组（11例）， 化疗组采用培美曲塞或紫衫醇或吉西他滨进行化疗、原靶向组采用原方案继续治疗、姑息组采用姑息治疗方案， 统计探究患者靶向治疗进展部位， 并比较三组患者预后情况。结果 靶向治疗进展部位中， 以肺部最高， 占41.03%， 其次为中枢神经系统及骨， 分别占33.33%及23.
中国实用医药 2019年28期2019-11-23
- 多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌临床效果分析
治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法：选择我院70例2014.5至2015.5晚期非小细胞肺癌患者。随机分组，三周方案组采取用多西他赛3周方案治疗，每周方案組则采取用多西他赛每周方案治疗。比较两组疾病疗效;中位OS、PF;治疗前后患者卡氏评分水平、生存质量水平;不良反应。结果：每周方案组疾病疗效、中位OS、PF、卡氏评分水平、生存质量水平相比较三周方案组相似，P>0.05。每周方案组的毒副反应发生率低于三周方案组，P关键词：多西他赛;二线;晚期非小细胞肺癌肺
健康前沿 2019年3期2019-10-21
- 分析靶向药物联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的应用
析对晚期非小细胞肺癌患者行以靶向药物联合化疗的临床效果。方法：从溧阳市人民医院肿瘤科择取36例晚期非小细胞肺癌患者，将其随机分成两组，对照组18例患者行以常规化疗，研究组18例患者行以靶向药物联合化疗，对照分析两组临床效果。结果：从临床总有效率来看，研究组高于对照组，P【关键词】靶向药物;化疗;晚期非小细胞肺癌;临床效果【中图分类号】R734 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2019）12-0257-01非小细胞肺癌属于
健康必读（上旬刊） 2019年12期2019-10-21
- 培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的化疗效果和血清肿瘤标志物的影响
铂对晚期非小细胞肺癌的化疗效果和血清肿瘤标志物的影响。方法：我院2018年7月-2019年7月收治的66例晚期非小细胞肺癌患者为本次研究对象，按照化疗给药方案不同将所有患者分为对照组（33例：吉西他滨联合顺铂治疗）与实验组（33例：培美曲塞联合顺铂治疗），比较两组患者预后。结果：实验组持续给药两个周期疾病控制率（93.94%）、且糖类抗原125（CA125）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）以及癌胚抗原（CEA）等血清肿瘤标志物均优于对照组，数据差异有统计学
健康必读（上旬刊） 2019年12期2019-10-21
- 探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果
凯在晚期非小细胞肺癌中的临床疗效。方法：选取2016年1月至2017年12月80例医院收治的晚期非小细胞肺癌患者作为观察对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组40例。对照组给予常规化疗方案，观察组则采用特罗凯治疗。观察两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结论：观察组临床疗效明显高于对照组（P【关键词】 特罗凯;晚期非小细胞肺癌;临床疗效晚期非小细胞肺癌由于错过了最佳手术时机，通常是采用以化疗为主的治疗方案。但是化疗药物会引起骨髓
中外女性健康研究 2019年4期2019-10-14
- 多西他赛与奈达铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析
治疗晚期非小细胞肺癌的作用。方法：选择2015年1月-2017年12月笔者所在医院收治的130例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，随机均分为对照组与观察组，每组65例。两组均根据自身情况实施抗过敏治疗及止吐治疗，对照组于此基础上给予多西他赛治疗，观察组于多西他赛治疗基础上联合奈达铂治疗。比较两组平均生存时间、治疗效果、并发症发生情况。结果：观察组治疗总有效率为95.38%，高于对照组的72.31%，且观察组生存平均时间长于对照组，观察组并发症发生率為3.0
中外医学研究 2019年19期2019-10-05
- 中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果研究
治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果进行分析和研究。方法 方便选择该院在2015年12月—2016年12月期间收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，按照患者的病历单双号将其划分为对照组和观察组，每组30例。采用常规化疗的方式治疗对照组患者，在此基础上，采用中医治疗观察组患者，对两组患者的治疗效果进行分析和比较。结果 对照组和观察组的总有效率为30.0%、63.3%（χ2=23.536，P[关键词] 晚期非小细胞肺癌;吉西他滨;顺铂;康艾注射液[中图分类号
中外医疗 2019年18期2019-09-18
- 晚期非小细胞肺癌化疗治疗进展
文就晚期非小细胞肺癌化疗治疗进行如下综述。关键词：晚期非小细胞肺癌;化疗治疗;研究进展【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2019）06-202-02肺癌作为临床上一大恶性肿瘤，其具有发病率和死亡率高的特征，其中以非小细胞肺癌最为常见，在发病初期无典型症状，增加了早发现、早治疗的难度，以至于绝大部分患者确诊时已经为中晚期。当前NCCN指南推荐晚期非小细胞肺癌宜采用全身治疗为主的综合治疗，结合患者的遗传学
昆明医科大学报 2019年6期2019-09-10
- 培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效
治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值。方法：选取我院2016年10月至2017年10月收取的45例晚期非小细胞肺癌患者，以简单随机法分为研究组23例和对照组22例，对照组予以多西他赛联合顺铂治疗，研究组予以培美曲塞联合顺铂治疗。对两组患者化疗后的疗效、总生存时间、无进展生存时间和不良反应发生率做观察比较。结果：两组患者的PR率、CR率以及总缓解率比较无统计学意义，P>0.05;两组患者的总生存时间和无进展生存时间比较无统计学意义，P>0.05;研究组患者白细胞减
健康前沿 2019年10期2019-09-10
- 埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效性与安全性的Meta分析
治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性，为临床合理用药提供循证参考。方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、ScienceDirect、中国知网数据库、万方数据库和维普数据库，收集埃克替尼或埃克替尼联合常规治疗或联合其他药物治疗（试验组）对比常规治疗或其他药物（对照组）治疗晚期NSCLC的随机对照试验（RCT）。经筛选文献、提取资料并采用Cochrane协作网提供的5.1.0偏倚风险评估工具评价文献质量后，采用Rev Man 5.
中国药房 2019年4期2019-09-10
- 荆防四物汤加减联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、皮疹发生情况以及因副作用而住院情况，并评价其安全性的研究。方法：按照一定的诊断、纳入以及排除标准，在笔者所在医院，收集2016年1月至2019年1月期间的60例病例，随机分为两组，治疗组为荆防四物汤加减联合吉非替尼，对照组为吉非替尼。结果：治疗组30例，有效率为46.6%；对照组30例，有效率为40%。两组有效率P>0.05，显示近期疗效相当，无统计学意义。结论：荆防四物汤加减联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌治疗组与观察
昆明医科大学报 2019年2期2019-09-10
- 甲磺酸阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的应用效果评价
尼对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法：纳入2017年4月-2018年1月期间本院收治的非小细胞肺癌晚期46例患者，采用随机分组法将其分为对照组与研究组各23例。并分別予以对照组常规化疗、研究组常规化疗联合甲磺酸阿帕替尼疗法。对两组患者在治疗后的病情缓解情况、不良反映情况及治疗前、后的健康状况评分和生活质量评分进行统计对比。结果：经治疗后，两组患者健康状况评分和生活质量评分具有改善，但研究组改善情况明显优于常规组，P<0.05;且研究组病情缓解有效率明显
医学食疗与健康 2019年6期2019-09-10
- 康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价
铂;晚期非小细胞肺癌;疗效;安全性【中图分类号】R734 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2019）08-066-02非小细胞肺癌（NSCLC）是常见的一种肺癌类型，该病早期无典型症状，而一旦确诊患儿常处在肺癌晚期，此时癌细胞已经侵犯至周围重要脏器，无法行手术治疗，大多的患者采取全身放化疗的方式[1]。对NSCLC，放化疗方案通常是选择吉西他滨+顺铂的方案，化疗方案具有良好的效果，但是长期放化疗却容易引起恶心呕吐、骨髓抑
特别健康·下半月 2019年8期2019-08-30
- 延续性护理对老年晚期非小细胞肺癌化疗依从性的影响
老年晚期非小细胞肺癌化疗依从性的效果。方法：选择2014年1月-2018年1月笔者所在科室收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例为研究对象，根据数字随机方式将其分为对照组与观察组，对照组给予常规护理，观察组在此基础上给予延续性护理，比较两组患者依从性、生活质量及护理满意度。结果：观察组患者出院后4、8、16周生活质量评分显著高于对照组，而依从性及护理总满意度也明显高于对照组，差异均有统计学意义（P【关键词】 延续性护理; 老年; 晚期非小细胞肺癌; 化疗;
中外医学研究 2019年3期2019-07-05
- 吉西他滨与多西他赛对老年晚期非小细胞肺癌的治疗效果分析
老年晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨与多西他赛治疗的临床效果进行分析。方法：选取笔者所在医院2014年2月-2016年10月接诊的66例老年晚期非小细胞肺癌患者，随机分为A、B两组，各33例，其中A组采取吉西他滨治疗，而B组则采取多西他赛治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后A组总有效率、1年生存率与B组比较，差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后A组不良反应发生率低于B组，差异有统计学意义（P【关键词】 晚期非小细胞肺癌; 吉西他滨; 多西他赛; 疗效d
中外医学研究 2019年12期2019-07-05
- 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的药物不良反应观察及护理对策分析
分析晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂治疗的药物不良反应及护理措施。方法 60例晚期非小细胞肺癌患者， 均采用多西他赛联合顺铂进行治疗， 观察患者的临床疗效、药物不良反应发生情况， 并分析其对应的护理措施。结果 60例患者均顺利结束2个周期的治疗， 彻底缓解4例， 部分缓解25例， 稳定27例， 进展4例， 治疗总有效率为48.33%（29/60）。药物不良反应主要包括血细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、脱发、肝功能异常、感觉功能异常、肌
中国实用医药 2019年9期2019-07-01
- 吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价
治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 70例晚期非小细胞肺癌患者， 利用随机数字表法分成实验组和参照组， 每组35例。参照组患者使用吉西他滨联合顺铂常规化疗方法， 实验组患者使用吉西他滨联合顺铂节拍化疗方法， 比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后， 实验组患者20例完全缓解， 6例部分缓解， 6例病情稳定， 3例治疗无效， 治疗总有效率为91.43%;参照组患者8例完全缓解， 12例部分缓解， 5例病情稳定， 10例治疗无效， 治疗总有效
中国实用医药 2019年2期2019-07-01
- 探讨比较多西他赛联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果
治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：在本院2015年9月-2017年10月间收治的肺癌患者中选择62例晚期非小细胞肺癌患者进行本次研究，所有参与研究病患均为自愿参与。将62例患者分为2组，甲组采用多西他赛联合顺铂进行治疗，乙组则使用紫杉醇联合顺铂进行治疗，分组方法为信封法，各组纳入病例数均为31例。结果：对比治疗有效率，显示甲组为45.2%、乙组为35.5%。对比差异不明显（P>0.05）。对比疾病控制率、不良反应发生几率也提示差异不明显（P>0.05）
健康大视野 2019年12期2019-06-13
- 恩度联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效与不良反应观察
治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。 方法：将110例采用恩度联合含铂方案治疗的晚期非小细胞肺癌患者作为研究组、单纯含铂方案治疗的30例晚期非小细胞肺癌患者作为对照组，对比两组近期疗效及不良反应。 结果：研究组患者近期疗效明显优于对照组、而不良反应显著低于对照组（P0.05）。结论：恩度联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好，不良反应发生率低，值得临床推广使用。关键词 晚期非小细胞肺癌 恩度 疗效 不良反应中图分类号：R979.19； R730.
上海医药 2019年7期2019-05-06
- 吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效观察
尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中有效性。方法：选取我院50例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。将其随机分为对照组和靶向组，每组25例，将靶向组再分为19外显子缺失组与L858R点突变组，对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗，靶向组采用吉非替尼治疗，比较两组临床获益以及不良反应情况，并统计三年患者生存率。结果：吉非替尼与经典药物在晚期非小细胞肺癌治疗中治疗效果有异曲同工之效；靶向组的ORR与DCR显著高于对照组，靶向组亚组见差异不明显，吉非替尼获得较好的临床疗效。结
健康大视野 2019年8期2019-04-25
- 多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价
治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。 方法 将我院2017年1月～2018年1月期间收治的80例晚期非小细胞肺癌患者纳为研究对象，随机分为对照组与观察组，各40例。观察组采用多西他赛联合顺铂方案治疗，对照组采用多西他赛治疗，治疗后比较两组的疗效、毒副反应发生率、生活质量改善情况。 结果 观察组患者治疗后的总有效率为70.0%，显著高于对照组（P[关键词] 多西他赛;顺铂;晚期非小细胞肺癌;毒副反应;生活质量[中图分类号] R734.2 [文献
中国现代医生 2019年1期2019-03-19
- 同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果
0例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，以远程随机化法分为对照组和实验组，各50例。对照组接受序贯放化疗，实验组接受同步放化疗，比较两组的治疗效果、不良反应发生率以及生活质量。结果 实验组的治疗总有效率为66.00%，明显高于对照组的42.00%，差异有统计学意义（P0.05）。实验组治疗后的生活质量评分均明显高于对照组，差异有统计学意义（P[关键词]晚期非小细胞肺癌;同步放化疗;治疗效果[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A
中国当代医药 2019年2期2019-03-18
- 同步放化疗联合扶正肺癌方治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果
局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选择2017年10月～2019年6月在我院诊治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。对照组采用同步放化疗治疗，观察组在对照组基础上联合扶正肺癌方治疗，比较两组临床治疗总有效率、生存质量（总体健康、心理健康、社会功能、活力、情感职能、躯体功能）、中位生存时间以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为76.67%，高于对照组的63.33%，差异有统计学意义（P关键词：同步
医学信息 2019年24期2019-02-10
- 康莱特胶囊联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌 患者的疗效及安全性分析
治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。 方法 方便选取该院2017年5月—2018年10月收治的78例晚期非小细胞肺癌患者，随机数字表法分为对照组（n=39）与观察组（n=39）。对照组给予GP化疗治疗，观察组给予康莱特胶囊、GP化疗联合治疗。对比两组疗效、生活质量改善率、不良反应及治疗前后T细胞亚群水平（CD4+/CD8+、CD3+、CD4+）、血清血管内皮生长因子（VEGF）与基质金属蛋白酶9（MMP-9）水平。结果 观察组疾病控制率84.62%较对
中外医疗 2019年33期2019-01-17