西替利嗪
- 玉屏风散合消风散加减联合西替利嗪治疗小儿荨麻疹的临床效果
风散加减联合西替利嗪治疗小儿荨麻疹的临床效果。方法 选取我院2017年7月-2022年7月收治的80例荨麻疹患儿为研究对象，根据随机数字表法分为观察组与对照组，每组40例。对照组予以西替利嗪，观察组在对照组基础上加用玉屏风散合消风散加减。比较两组临床疗效、中医症状评分以及风团体征改善情况。结果 观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后口干口渴、心烦易怒、大便干燥、手足心热、小便短赤评分及总分均低于治疗前，且观察组低于对照组，
医学美学美容 2023年2期2023-04-13
- 盐酸西替利嗪脂质体凝胶的制备及初步药理学研究*
的热点。盐酸西替利嗪属第2代组胺（H1）受体选择性拮抗剂，为临床常用且安全的抗过敏药物［4］。国外多项研究报道，局部使用西替利嗪乙醇溶液治疗AGA疗效良好［5-6］。但乙醇溶液剂对皮肤刺激性较强，且难透过头皮角质层，降低了西替利嗪的潜在疗效［7］。本研究中针对乙醇溶液剂的缺点，制备了一种新型且使用方便、安全无毒、具有皮肤靶向作用的盐酸西替利嗪脂质体凝胶剂。现报道如下。1 仪器、试药与动物1.1 仪器Agilent 1100型高效液相色谱仪（美国Agilen
中国药业 2022年12期2022-06-29
- 双歧三联活菌联合西替利嗪治疗小儿湿疹的临床价值
三联活菌联合西替利嗪治疗小儿湿疹的临床价值。方法 选取2021年3月-2022年5月我院收治的80例小儿湿疹患儿为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。对照组给予西替利嗪治疗，观察组给予双歧三联活菌联用西替利嗪治疗，持续治疗1个月。比较两组症状评分、治疗效果、肠道菌群（双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌）水平。结果 两组治疗后瘙痒、丘疹、水疱症状评分低于治疗前，且观察组低于对照组（P0.05）；观察组双歧杆菌、乳酸杆菌水平高于对照组（P【关键
医学美学美容 2022年19期2022-05-30
- 西替利嗪在儿童过敏性疾病中的临床应用
18038）西替利嗪自20世纪80年代面世后，一直被活跃应用于临床治疗中。经查阅文献，发现目前国内缺少西替利嗪在儿童过敏性疾病中应用的综述，本文回顾自西替利嗪上市后近40年国内外文献，总结关于西替利嗪的药效学、药代动力学在儿童过敏性疾病中的临床应用及其安全性评价。1 药效学西替利嗪，作为第一代抗组胺药羟嗪的羧化代谢产物，是经典的第二代高选择性、非镇静性H1受体抗组胺药。H1受体在中枢神经系统神经元、内皮细胞、白细胞和平滑肌细胞上表达，H1受体与组胺结合可增
汕头大学医学院学报 2022年3期2022-04-16
- 白芷乌梅汤治疗变应性鼻炎的临床研究
例，分别给予西替利嗪和白芷乌梅汤治疗，比较两组的疗效差异。结果 治疗前，常规组和实验组症状总积分无明显差异（P>0.05）;治疗后实验组症状总积分明显低于常规组，差异显著（P关键词：变应性鼻炎;白芷乌梅汤;西替利嗪中图分类号：R765.21 文献标识码：A 文章编号：1009-8011（2021）-4-0025-02变应性鼻炎也被称为过敏性鼻炎，主要是在组胺释放的同时由多种细胞或细胞因子共同参与的鼻黏膜非感染性炎症疾病，患者最常见的表现为阵发
中华养生保健 2021年4期2021-08-10
- 孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果分析及对肺功能、安全性的影响
孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及对肺功能、安全性的影响。方法：选取2018年1月-2020年1月本院收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿80例。按随机数字表法将其分为对照组和观察组，各40例。对照组进行布地奈德常规治疗，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠与西替利嗪治疗。比较两组疗效，治疗前后的肺功能及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%（P0.05）。结论：孟鲁司特钠、西替利嗪、布
中国医学创新 2021年3期2021-05-07
- 清咳止嗽散加减治疗儿童急慢性夜间咳嗽的疗效观察
照组常规予以西替利嗪治疗，试验组在参照组基础上予以清咳止嗽散加减治疗。比较两组疗效、不良反应、治疗前后中医证候积分、随访3个月统计复发率。结果 试验组总有效率96.72%（59/61）较参照组81.67%（49/60）高（P0.05）;随访3个月，试验组脱落2例，参照组脱落2例，试验组复发率0.00%（0/31）与参照组15.00%（3/20）对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 清咳止嗽散加减治疗儿童急慢性夜间咳嗽疗效显著，能有效改善咳嗽症状，且
中国典型病例大全 2021年2期2021-04-06
- 西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察
：目的：探讨西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法：我单位2018年7月-2020年7月期间支气管哮喘患者38例，按照随机数字表法分为观察组19例及对照组19例，给予对照组舒利迭，观察组增加西替利嗪，比较两组治疗前后的临床症状评分、肺功能指标以及副反应发生率。结果：治疗2w、4w，观察组的症状评分低于对照组，P<0.05。治疗2w、4w，观察组的FEV1改善率、FEV1占预计值百分数高于对照组，P<0.05。两组副反应发生率比较，P>0.05。结论：
中国药学药品知识仓库 2021年13期2021-01-04
- 阿奇霉素联合西替利嗪治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效分析
阿奇霉素联合西替利嗪对儿童支原体肺炎治疗的疗效及安全性。 方法 选取2018年9月～2019年9月在长沙市第四医院住院治疗的86例肺炎支原体肺炎患儿，并随机分为试验组（n=43）和对照组（n=43）。对照组给予静滴阿奇霉素10 mg/（kg·d），连续治疗3～5 d，停用4 d后口服阿奇霉素干混悬剂10 mg/（kg·d），连用3 d。试验组在此基础上，口服西替利嗪滴剂，按：2～6岁儿童早上和晚上各服用0.25 mL（2.5 mg，约7滴），6～10岁儿童
中国现代医生 2020年15期2020-08-04
- 地氯雷他定片联合盐酸西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的疗效探讨
患者通过盐酸西替利嗪分散片联合地氯雷他定片治疗的疗效探讨，现进行如下报道。1 资料与方法1.1 一般资料选取我院于2014年至2019年收治的慢性荨麻疹患者350例，将所有患者根据治疗方法不同均分为对照组（175例，仅使用盐酸西替利嗪分散片进行治疗）与治疗组（175例，使用盐酸西替利嗪分散片联合地氯雷他定片进行治疗），治疗组患者中80例为女性，95例为男性，年龄21～68岁，平均（37.48±4.76）岁。对照组患者中83例为女性，92例为男性，年龄22～
世界最新医学信息文摘 2020年51期2020-07-18
- 慢性荨麻疹患者采用盐酸西替利嗪分散片合卡介菌多糖核酸治疗的药效分析
发作性，盐酸西替利嗪分散片属于临床常用药物[1,2]。本次研究为论证盐酸西替利嗪分散片合卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹临床应用价值，比较我院2018年3月至2019年3月27例行盐酸西替利嗪分散片治疗患者与27例行盐酸西替利嗪分散片合卡介菌多糖核酸治疗患者治疗前后炎症因子检测结果、免疫因子检测结果以及病情控制情况，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料我院2018年3月至2019年3月收治的54例慢性荨麻疹患者按照用药方案不同将患者分为对照组（盐酸西替利嗪
世界最新医学信息文摘 2020年18期2020-03-30
- 西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效探究
目的：研究西替利嗪联合卡介菌多糖核酸对于慢性荨麻疹进行治疗的效果和安全性。方法：将本院于2016年12月至2018年12月收治的265例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组，所有患者采用西米替丁进行治疗，对照组在此基础上应用氯雷他定，观察组应用西替利嗪联合卡介菌多糖核酸，评价两组患者的治疗效果。结果：观察组125例患者治疗有效，治疗总有效率达到94.70%;对照组111例患者治疗有效，治疗总有效率达到83.46%，观察组的总有效率比对照组高，存在统计学差
中外女性健康研究 2019年19期2019-11-23
- 哮喘急性发作患儿行西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗的效果
发作患儿实施西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗的应用效果。方法 选择哮喘急性发作患者（100例），选择时间为2018.2.22-2019.2.23，通过动态化随机分组的方式将选择例数分为2组，50例/组。分别给予布地奈德、西替利嗪联合布地奈德治疗，比较2组临床疗效、炎症因子、不良反应。结果 观察组显效例数为41例、IL-6：（61.54±5.24）g/L、IL-10：（120.54±10.25）g/L、CRP：（5.55±1.24）mg/L与对照组相比，P0
健康护理 2019年13期2019-10-21
- 氯雷他定联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹患者的价值分析
工作中，盐酸西替利嗪的使用频率较高。但是，单用此药治疗，并不能达到预期治疗目标。近年来，本中心采用雷他定联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹，效果显著，今作如下报道。1 资料与方法1.1 临床资料2017年4月-2019年4月本中心收治多名慢性荨麻疹患者，于其中选取100例进行本次研究。所选患者均符合“慢性荨麻疹”诊断标准[3]，且知晓本次研究，并签署知情同意书。排除合并心、肝、肾严重功能障碍者，精神障碍者，药物过敏者，神经系统疾病者。随机分成两组，即对照组与研
医师在线 2019年3期2019-08-07
- 西替利嗪滴剂联合布地奈德混悬液对小儿哮喘急性发作FENO和SOD的影响
目的 探討西替利嗪滴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作的治疗及其对血清超氧化物歧化酶（SOD）和呼出气一氧化氮（FENO）的影响。 方法 选取2014年7月～2017年2月于河北省唐山市人民医院就诊的急性哮喘急性发作的140例患儿作为研究对象，并将其随机分为对照组（n = 71）和观察组（n = 69）。对照组在对症治疗的基础上接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察组在对症治疗的基础上口服西替利嗪滴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组
中国医药导报 2019年14期2019-07-18
- 澳博达®专家用药经验访谈
博达®(盐酸西替利嗪滴剂)用于儿童哮喘和过敏性鼻炎的治疗是安全有效的。专家2：中国人民解放军175医院皮肤科钱江教授荨麻疹是临床常见的过敏性皮肤病，俗称风疹块，是由于皮肤黏膜小血管扩张及渗透性增加而出现的一种局限性水肿反应，临床表现为大小不等的红斑、风团伴瘙痒。而特应性皮炎是一种慢性的、复发性的、瘙痒性的炎症性皮肤病，与遗传过敏体质有关，通常多发于婴幼儿期，临床表现为慢性的、复杂性的、瘙痒性的红斑、丘疹、丘疱疹等。澳博达®(盐酸西替利嗪滴剂)起效快，能快速
中国社区医师 2019年2期2019-03-14
- 西替利嗪联合布地奈德对哮喘急性发作患儿炎症反应的影响分析
】目的 分析西替利嗪联合布地奈德对哮喘急性发作患儿炎症反应的影响。方法 择取我院2017年5月～2019年6月收治的哮喘急性发作患儿80例，依入院时间顺序平均分为对照组和实验组两组各40例。对照组采用布地奈德进行治疗，实验组采用西替利嗪联合布地奈德进行治疗，分析两组治疗效果，评价肺功能水平。结果 实验组治疗有效率（97.50%）高于对照组（80.00%），差异有统计学意义（P【关键词】西替利嗪;布地奈德;哮喘急性发作患儿【中图分类号】R725.6 【文献标
中西医结合心血管病电子杂志 2019年30期2019-02-10
- 西替利嗪对鼻息肉细胞中JAK/STAT信号及NF-κB表达的影响
细胞，并给予西替利嗪处理，探究西替利嗪对鼻息肉细胞中JAK/STAT信号及NF-κB表达的影响，为鼻息肉的治疗提供一定的参考。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2016年6月至2017年8月在本院耳鼻喉科进行治疗的40例鼻息肉病患者为试验组，其中男22例，女18例，年龄23～65岁，平均(43.59±7.23)岁。患者组织分型均为Ⅱ型，其中Ⅰ期19例，Ⅱ期15例，Ⅲ期6例，患者均进行手术治疗获取鼻息肉组织。另选取同期在本院进行鼻中隔手术的27例正常中鼻甲
重庆医学 2018年36期2018-12-28
- 西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床研究
哮喘患者选择西替利嗪口服液联合布地奈德混悬液治疗，获得了较佳的效果，具体见下文。1 资料和方法1.1 资料 选择来我院就医的小儿急性哮喘患者（88例、2016年11月22日～2017年11月11日），分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式（分两组）。对照组男女比例为30/14，年龄值为2～12（5.36±2.22）岁，观察组：男女比例为29/15，年龄值为1～11（5.89±2.41）岁。两组资料对比，P＞0.05，并不存在显著差异。1.2 方法 对照组：
首都食品与医药 2018年20期2018-10-20
- 阿奇霉素联合西替利嗪治疗小儿肺炎支原体感染的效果观察
阿奇霉素联合西替利嗪的临床治疗效果。方法：选取2017年03月至2018年03月期间我院收治的200例小儿肺炎支原体感染病患为研究对象，将其随机分为两组，对照组100例仅采用阿奇霉素治疗，分析组100例行阿奇霉素联合西替利嗪治疗，然后比较两组患者临床治疗效果。结果：分析组患儿临床症状恢复情况优于对照组（P【关键词】阿奇霉素；西替利嗪；小儿肺炎支原体感染；疗效【中图分类号】R47 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2018）09-03--01
健康必读·下旬刊 2018年9期2018-10-09
- 孟鲁司特联合西替利嗪治疗难治性慢性荨麻疹的疗效分析
用孟鲁斯特与西替利嗪联合治疗的效果进行探讨。 方法 方便选取该院2016年1月—2017年1月期间收治的94例难治性慢性荨麻疹患者进行研究，随机分为观察组与对照组，各47例，对照组采用西替利嗪联合雷公藤多苷治疗，观察组采用西替利嗪联合孟鲁斯特治疗，对两组患者治疗效果进行观察对比。 结果 治疗总有效率方面，观察组（80.85%）明显高于对照组（68.09%），差异有统计学意义（χ2=7.326，P[关键词] 难治性；慢性荨麻疹；孟鲁斯特；西替利嗪[中图分类号
中外医疗 2018年13期2018-08-31
- 西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性
】目的：使用西替利嗪+布地奈德联合治疗急性哮喘患儿，并分析其临床疗效和安全性。方法：选取2016年1月-2018年1月，到我院进行治疗的118例急性哮喘患儿，将患儿随机分为两组，对照组59例，使用布地奈德混悬液治疗；观察组59例，联合使用西替利嗪口服溶液治疗。结果：观察组患儿的总有效率为94.92%，对照组为76.27%，差异明显（P0.05）。结论：西替利嗪+布地奈德联合治疗急性哮喘患儿疗效显著，安全性较高，具有推广价值。【关键词】西替利嗪；布地奈德；哮
健康必读·下旬刊 2018年5期2018-06-06
- 西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性评价
】目的：探究西替利嗪口服溶液与布地奈德混悬液在儿童支气管哮喘急性发作中的联合应用效果，评估其安全性与有效性。方法：择取2014年12月到2017年12月期间收治的80例儿童支气管哮喘急性发作患者，按照其采取的不同治疗方法将其分入两组，分别为：单用布地奈德混悬液的40例对照组患儿、联用西替利嗪口服溶液与布地奈德混悬液的40例研究组患儿。为两组患儿进行治疗效果及不良反应率的对比。结果：研究组治疗总有效率为97.5%，对照组治疗总有效率为72.5%，差异有统计学
健康必读·下旬刊 2018年1期2018-05-09
- 观察西替利嗪、舒利迭联用在治疗支气管哮喘中的效果
】目的 分析西替利嗪、舒利迭聯用在治疗支气管哮喘中的效果。方法 选取2013年12月～2017年1月收治的支气管哮喘患者70例，根据随机数字表法将其分为两组，单独舒利迭治疗对照组，西替利嗪、舒利迭联合治疗观察组，对比两组疗效。结果 观察组总有效率为94.29%，比对照组的71.43%要高（P【关键词】西替利嗪；舒利迭；支气管哮喘【中图分类号】R562.25 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.28..01临床上，支气管哮喘
中西医结合心血管病电子杂志 2017年28期2018-03-29
- 西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗儿童过敏性紫癜的疗效分析
过敏性紫癜行西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗的疗效。 方法 回顾性分析2016年1月～2017年11月84例儿童过敏性紫癜患儿并分组。对照组用西替利嗪行常规治疗，联合用药组行西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗。比较两组儿童过敏性紫癜转归率；皮肤紫癜、腹部症状、下肢症状消失时间、尿检恢复正常时间；干预前后患儿血浆免疫球蛋白水平、血浆组胺水平、炎症水平；药物不良反应出现率。 结果 联合用药组儿童过敏性紫癜转归率高于对照组（P0.05）；干预后联合用药组血浆免疫球蛋白
中国现代医生 2018年6期2018-03-29
- 儿童过敏性紫癜用药规律的数据挖掘
一化。如将“西替利嗪糖浆”统一为“盐酸西替利嗪糖浆”，“孟鲁司特咀嚼片”统一为“孟鲁司特钠咀嚼片”，保证药品名的一致性。最后，用d1，d2，……，dn对药品名进行编码，其中，“n”表示药品种数，能够在某种程度上简化挖掘过程。2.3 数据挖掘在R语言中实现关联规则Apriori算法，挖掘儿童过敏性紫癜用药模式。为便于R语言接收，需要把数据另存为csv格式，通过read.csv()函数读入R中，用data表示读入的待挖掘数据。2.3.1 用药统计汇总通过sum
中华医学图书情报杂志 2018年6期2018-03-22
- 益生菌治疗过敏性湿疹的临床观察及对免疫指标的影响
患者给予常规西替利嗪治疗，益生菌组患者在此基础上加用活性益生菌。比较两组临床疗效、治疗前后免疫指标（IFN-γ、IL-10、Th1/Th2）和血清总IgE水平变化情况以及随访2个月复发率。结果：益生菌组患者治疗总有效率为91.11%，高于对照组的75.56%（字2=3.920，P=0.048）；益生菌组患者复发率为4.44%，低于对照组的20.00%（字2=5.075，P=0.024）；治疗后，益生菌组IFN-γ、Th1/Th2水平均高于对照组，IL-10
中国医学创新 2018年28期2018-02-23
- 孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果
鲁司特钠联合西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果。方法 选取2017年1月～2018年1月在我院儿科治疗的92例CVA患儿，根据治疗方法不同分为两组，每组各46例。对照组使用常规药物治疗，在此基础上观察组用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗，比较两组的临床效果、症状改善时间、肺功能改善情况、不良反应发生率及复发率。结果 观察组治疗总有效率为97.83%，明显高于对照组的78.26%，差异有统计学意义（P0.05）。结论 孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗儿童CV
中国当代医药 2018年35期2018-02-22
- 祛风止痒方联合西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症的疗效观察
风止痒方联合西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效，以期为老年皮肤瘙痒症的临床治疗提供实践参考依据。1 资料与方法1.1 一般资料：选取本院收治的192例老年瘙痒症患者作为研究对象，纳入标准：①所有患者均符合《中国临床皮肤皮肤病学》关于皮肤瘙痒症的诊断标准；②年龄60～80岁；③近2周内未使用与本病相关的药物；④患者知情同意并且均签署知情同意书。排除标准：①无法按照治疗方案用药；②合并严重的心肝肾等基础疾病者。根据随机数字表法将患者随机分为对照组和观察组各9
中国医药指南 2018年14期2018-01-24
- 盐酸西替利嗪联合葡萄糖酸钙、维生素C等治疗急慢性荨麻疹的疗效
,夏云昆盐酸西替利嗪联合葡萄糖酸钙、维生素C等治疗急慢性荨麻疹的疗效许 文,夏云昆目的分析盐酸西替利嗪联合葡萄糖酸钙、维生素C等治疗急慢性荨麻疹的疗效。方法选择2015-06至2016-12收治的120例急慢性荨麻疹患者，予以盐酸西替利嗪联合葡萄糖酸钙、维生素C等治疗。观察临床疗效及复发率，治疗前后临床症状积分，免疫球蛋白E(IgE)，生活质量，及不良反应发生情况。结果治疗急慢性荨麻疹患者总有效率为95.00%，复发率为3.33%。治疗后IgE、风团持续时
武警医学 2017年12期2017-12-28
- 观察西替利嗪、舒利迭联用在治疗支气管哮喘中的效果
006）观察西替利嗪、舒利迭联用在治疗支气管哮喘中的效果张旭升（苏州大学附属儿童医院，江苏 苏州 215006）目的 分析西替利嗪、舒利迭联用在治疗支气管哮喘中的效果。方法 选取2013年12月～2017年1月收治的支气管哮喘患者70例，根据随机数字表法将其分为两组，单独舒利迭治疗对照组，西替利嗪、舒利迭联合治疗观察组，对比两组疗效。结果 观察组总有效率为94.29%，比对照组的71.43%要高（P＜0.05）。结论 西替利嗪、舒利迭联用在治疗支气管哮喘中
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2017年28期2017-12-16
- 卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性
多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性高 瑾 王 婧（新疆哈密农十三师红星医院，新疆 哈密 839000）目的分析卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法选择我院门诊2015年7月至2016年7月收治的慢性荨麻疹患儿62例，依据患儿治疗方法差异性均分两组，每组患儿比例各31例。接受西替利嗪滴剂治疗的患儿作为参照组，接受卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗的患儿作为实验组，最后对两组患儿的治疗效果进行总结和分析。结果两组患
中国医药指南 2017年28期2017-11-14
- 自血疗法联合西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的疗效观察
自血疗法联合西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的疗效观察马锡俊（河南省温县人民医院皮肤科 温县 454850）目的：观察西替利嗪分散片联合自血疗法治疗慢性荨麻疹的效果。方法：选取慢性荨麻疹患者60例，随机分为试验组及对照组，每组30例。试验组采用自血疗法，同时口服西替利嗪分散片；对照组仅口服西替利嗪分散片。比较两组的临床疗效及复发情况。结果：两组患者的症状评分明显下降，其中试验组下降水平优于对照组，差异显著（P＜0.05）；试验组的临床疗效明显优于对照组，差异显
实用中西医结合临床 2017年1期2017-04-24
- 浅析西替利嗪的药理作用及临床应用
周莹浅析西替利嗪的药理作用及临床应用周莹目的探讨西替利嗪的药理作用与临床使用。方法对西替利嗪的药理作用和临床应用相关资料进行分析及总结。结果西替利嗪对预防与治疗轻度过敏性哮喘、因过敏原所引发的荨麻疹、常年性或季节性的过敏性鼻炎以及皮肤瘙痒具有十分良好的临床疗效。结论西替利嗪为一种具有发展潜力的抗过敏药物，在抗过敏的过程中有多种的作用机制，因其可以通过多种途径中断I型的变态反应炎症发生的过程，因此西替利嗪抗过敏的作用十分可靠。西替利嗪；药理作用；药物应用西替
中国卫生标准管理 2017年5期2017-01-20
- 舒利迭与西替利嗪联合治疗支气管哮喘的临床分析
亚妮舒利迭与西替利嗪联合治疗支气管哮喘的临床分析黄亚妮目的 探析舒利迭与西替利嗪联合治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取2015年5月—2016年5月间我院门诊部接收的支气管哮喘患者78例，随机分为对照组和观察组各39例。对照组应用单纯的舒利迭治疗，观察组应用舒利迭联合西替利嗪治疗，对比两种治疗手段的实施效果。结果 观察组的症状平均消失时间及治疗总有效率均优于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 对支气管哮喘患者应用舒利迭联合西替利嗪治疗，所
中国卫生标准管理 2017年14期2017-01-20
- 穴位埋线联合盐酸西替利嗪片治疗变应性鼻炎临床观察
埋线联合盐酸西替利嗪片治疗变应性鼻炎临床观察高 新（河南省商丘市中医院耳鼻喉科，河南 商丘 476000）目的：观察穴位埋线联合盐酸西替利嗪片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法：60例随机分为两组，治疗组30例予穴位埋线联合盐酸西替利嗪片治疗，对照组30例予盐酸西替利嗪片治疗。结果：总有效率治疗组93．3%、对照组80．0%，两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：埋线联合盐酸西替利嗪片治疗变应性鼻炎疗效显著。变应性鼻炎；穴位埋线；盐酸西替利嗪片201
实用中医药杂志 2016年8期2016-09-26
- 西替利嗪联合复方利血平西咪替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察
田 涛西替利嗪联合复方利血平西咪替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察田 涛目的 评价盐酸西替利嗪联合复方利血平西咪替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法 采用随机单盲的临床研究方法观察盐酸西替利嗪联合复方利血平西咪替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效，并与采用单一盐酸西替利嗪治疗的患者进行对照。结果 治疗30 d后，治疗组脱落2例，对照组脱落12例。80例治疗组皮损计数有效率为90.00%，80例对照组皮损计数有效率为62.50%，两组差异均有统计学意义（P=0.001
中国卫生标准管理 2016年13期2016-08-30
- 中西医结合治疗皮肤瘙痒症的效果分析
内服联合左旋西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的效果。方法 选取2014年11月～2015年11月我院收治的皮肤瘙痒症患者145例作为研究对象，将其随机分为观察组73例和对照组72例。对照组采用左旋西替利嗪治疗，观察组采用祛风止痒汤内服联合左旋西替利嗪治疗。比较两组患者治疗后的效果。结果 对照组总有效率为77.78%与观察组91.78%相比较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 应用祛风止痒汤内服联合左旋西替利嗪治疗皮肤瘙痒症具有较好的效果，值得推广。祛风止痒汤
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2016年30期2016-05-16
- 斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床研究
琪斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床研究彭家琪目的探讨斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法310例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和治疗组,各155例。对照组单纯应用西替利嗪治疗,治疗组应用斯奇康联合西替利嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组临床总有效率为96.77%,高于对照组的90.32%,差异有统计学意义(χ2=5.345,P=0.021＜0.05);治疗组不良反应发生率为3.87%,低于对照组的10.32%,差异有统计学意义(χ
中国现代药物应用 2016年8期2016-03-07
- 西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 探讨西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 84慢性荨麻疹患者， 随机分为观察组和对照组， 各42例。对照组给予西替利嗪治疗， 观察组给予西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗。比较两组临床效果。结果 观察组总有效率高于对照组， 差异有统计学意义（P【关键词】 慢性荨麻疹；西替利嗪；卡介菌多糖核酸；联合治疗DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.02.089慢性荨麻疹是临床常见的皮肤病之一， 属于变态反应性疾病。
中国实用医药 2016年2期2016-01-05
- 左旋西替利嗪乙酯的合成及结构表征
074）左旋西替利嗪乙酯，学名（R）－2－［2－［4－［（4－氯苯基）］苯甲基］－1－哌嗪基］乙氧基醋酸乙酯，是合成左旋西替利嗪二盐酸盐的重要中间体。作者在此采用左旋4－氯二苯甲基哌嗪与2－氯乙氧基乙酸乙酯缩合得到左旋西替利嗪乙酯，并通过HPLC、FTIR、MS、1HNMR对其结构进行了表征。1 实验1.1 试剂与仪器左旋4－氯二苯甲基哌嗪（含量≥99%），河北博伦特药业有限公司；2－氯乙氧基乙酸乙酯（含量≥98%），上海里程化工有限公司；硅胶（300～4
化学与生物工程 2015年4期2015-12-28
- HPLC法测定盐酸西替利嗪口腔崩解片的含量
007）盐酸西替利嗪（Cetirizine Hydrochloride）是第二代抗组胺药物，其特点：①提高对H1受体的选择性；②没有镇静副作用；③除了抗组胺作用外还有抗过敏作用；④半衰期较长[1]。作为第二代H1受体拮抗剂，它克服了第一代抗组胺药半衰期短、需多次给药、有嗜睡及抗胆碱能作用等缺点，且疗效确定、副作用轻、应用方便，较其它第二代抗组胺药起效快、经济适用，目前广泛应用于临床[2]。盐酸西替利嗪口腔崩解片剂型的优点是服用方便，可不用水送服，易吞咽，适
安徽化工 2015年3期2015-12-12
- 盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察
0003盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察朱亚丽1郑磊21．宁波市鄞州区第二医院皮肤科，浙江宁波315100；2．浙江大学医学院附属儿童医院皮肤科，浙江杭州310003目的探讨盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取2013年1月～2014年1月我院皮肤科的慢性荨麻疹患者100例，根据治疗方法不同分为观察组和对照组，每组50例，对照组予盐酸西替利嗪分散片10 mg，1次/d，观察组同时肌注卡介菌多糖核酸注
中国现代医生 2015年7期2015-12-05
- 西替利嗪治疗过敏性鼻炎88例临床应用价值研究
19100）西替利嗪治疗过敏性鼻炎88例临床应用价值研究安立王才友王才会（遵义医学院第五附属（珠海）医院 耳鼻咽喉科，广东 珠海 519100）目的 研究西替利嗪在治疗过敏性鼻炎方面的临床应用价值。方法 从2011年5月至2013年5月来我院诊治的患者中，随机抽取接受西替利嗪治疗和扑尔敏治疗的过敏性鼻炎患者各88例，对两组疗效、不良反应情况进行比较分析。结果 经过相应治疗后，两组患者鼻部症状鼻塞、喷嚏、流涕、鼻痒的有效率分别为西替利嗪治疗组的84.1%、9
中国医药指南 2015年10期2015-10-22
- 西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的效果分析
目的 分析西替利嗪联合卡介多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。 方法 选择本院2013年1月～2014年12月诊治的82例慢性荨麻疹患者为研究对象，随机将其分为两组，对照组41例给予西替利嗪治疗，实验组41例行西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗，比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后肿瘤坏死因子α（TNF-α）、干扰素γ（IFN-γ）水平。 结果 实验组治疗总有效率为97.6%，与对照组的75.6%比较，差异有统计学意义（P0.05）。 结论 西替利嗪联合卡介菌
中国当代医药 2015年18期2015-08-06
- 桂枝汤加味联合盐酸西替利嗪分散片治疗风寒型瘾疹的临床分析
加味联合盐酸西替利嗪分散片治疗风寒型瘾疹的临床分析季艳芳目的探究桂枝汤加味联合盐酸西替利嗪分散片治疗风寒型瘾疹的临床疗效。方法86例风寒型瘾疹随机分为联合组和对照组, 各43例。联合组患者经桂枝汤加味联合盐酸西替利嗪分散片治疗, 对照组单独采用盐酸西替利嗪分散片治疗, 对比两组患者治疗效果。结果联合组治疗总有效率(95.3%)明显高于对照组治疗总有效率(79.1%), 复发率及不良反应发生率均低于对照组, 差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论桂枝汤加味
中国现代药物应用 2015年16期2015-03-09
- 盐酸西替利嗪糖浆儿童给药剂量存在的问题及改进措施探讨
100）盐酸西替利嗪为新一代抗组胺药，可选择性拮抗H1受体，除具有明显降低毛细血管通透性、松弛血管和支气管平滑肌等作用外，还具有抑制嗜酸性粒细胞趋化及某些过敏性炎症介质释放的作用[1-2]。因此，临床广泛用于治疗哮喘、季节性及常年性过敏性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎等症[3-4]。据文献报道，盐酸西替利嗪不良反应较少，临床偶有发生，如心脏毒性[5]、中枢镇静作用[6]、抗胆碱样作用[7]、注意力或记忆力下降[8]，且不良反应可随剂量的增加而增加[9]，超剂量使
中国药房 2015年24期2015-01-25
- 盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床效果观察
作中，对盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效和不良反应进行观察和分析，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 2013年4月至2013年6月，我院收治且确诊为慢性荨麻疹112例患者，其中男女比例为62∶50;年龄分布为7～67岁，平均39.8岁;病程分布为3个月至7年，平均2.5年。所有被研究的对象均知情且同意参与研究。1.2 药品信息 盐酸西替利嗪采用瑞士 UCBPharma AG公司生产的盐酸西替利嗪片(商品名仙特明，注册证号:H20100739)
湖北科技学院学报(医学版) 2014年4期2014-11-09
- 玉屏风颗粒联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察
屏风颗粒联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹，取得了满意疗效，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料156例患者均为本院门诊确诊的慢性荨麻疹患者，其中男64例，女92例。治疗前1月内未应用糖皮质激素和免疫抑制剂，2周内未使用抗组胺药物。无严重其他系统疾病;无妊娠、哺乳期妇女及正在接受抗真菌药、大环内酯类抗生素治疗的患者。将入选患者按就诊先后随机分为2组。治疗组80例，其中男36例，女44例，年龄16～65岁，平均38.6岁;病程3个月～6年。对照组76例，其中男
实用临床医药杂志 2014年15期2014-04-05
- 玉屏风散加味联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎50例疗效分析
风散联合西药西替利嗪，取得了满意的临床效果，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:选择2010年9月～2011年9月的过敏性鼻炎患者50例，男28例，女22例；年龄18～60岁，平均（39±2.1）岁；病程4个月～15年，平均（3.7±1.5）年。随机分为治疗组和对照组各25例，治疗1个月后，比较两组患者的疗效。1.2 临床特点:过敏性鼻炎患者临床特点是鼻部痒，遇有刺激会不停的喷嚏，流鼻水，平素常觉鼻塞，鼻痒，大部分患者嗅觉障碍或消失。镜下检查可见鼻
吉林医学 2013年3期2013-11-15
- 盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的制备与含量测定
2)盐酸左旋西替利嗪是盐酸西替利嗪的 R-异构体，为高选择性外周H1受体拮抗剂，对H1受体的亲和力是盐酸西替利嗪的2倍，有效剂量为盐酸西替利嗪的1/2，临床结果显示比氯雷他定、依巴斯汀、咪唑斯汀及非索菲拉定更具有优势[1]。盐酸左旋西替利嗪是21世纪初问世的新一代H1受体拮抗剂，无论在药理学抑或临床方面均显示出强效的抗组胺活性，临床疗效持久，安全性好，是比较理想的抗组胺药[2]。为了让盐酸左旋西替利嗪更好服务于临床，适合于临床的制剂开发研究很有必要。盐酸左
中国药业 2013年24期2013-04-17
- HPLC法测定大鼠外用盐酸西替利嗪后皮肤组织中的药物含量Δ
042）盐酸西替利嗪（Cetirizine Hydrochloride），是第2代H1受体拮抗药，可抑制嗜酸粒细胞游走[1]，抑制变态反应相关的多种炎症介质的释放，能与人H1受体选择性高亲和力结合[2]，同时还具有较广泛的抗炎作用。有研究[3]证实，H1受体存在于真皮成纤维细胞上，盐酸西替利嗪可通过阻滞真皮成纤维细胞上的H1受体抑制中性粒细胞和单核细胞的趋化而发挥抗皮肤过敏作用。药动学研究[4]表明，盐酸西替利嗪具有口服吸收快、起效快、作用持久的优点；临床
中国药房 2012年9期2012-08-07
- 复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹75例疗效观察
草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹75例疗效观察赵 欢 黄丽苹目的评价复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效。方法150例患者，随机分为治疗组75例，对照组75例，对照组采用口服盐酸西替利嗪片，外用丁酸氢化可的松乳膏，药物治疗4周。治疗组75例，在给予和对照组相同药物治疗的基础上加用复方甘草酸苷片口服。结果4周后，治疗组基愈 47例，显效18例，有效10例，无效0例，对照组基愈28例，显效15例，有效30，无效2例，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0
中国药物经济学 2012年2期2012-05-05
- 西替利嗪联合用药在临床上的应用
24000）西替利嗪联合用药在临床上的应用杨慧明（赤峰学院 医学院，内蒙古 赤峰 024000）本文通过综述西替利嗪与不同药物（芪风颗粒、复方甘草甜素片，辛夷苍耳子散等）联合应用在治疗慢性荨麻疹、鼻炎、皮炎等方面的临床疗效，为临床合理用药提供参考.西替利嗪；联合用药；慢性荨麻疹；鼻炎西替利嗪属于第2代抗组胺药,与其他抗组胺药相比，它对外周H1受体有较强的选择性,常用剂量下没有明显的镇静及抗胆碱等副作用.西替利嗪不仅可拮抗变态反应早期组胺的作用,亦可抑制变态
赤峰学院学报·自然科学版 2011年3期2011-08-15
- 西替利嗪透皮贴剂的制备及药代动力学研究
张斯汉 方云西替利嗪透皮贴剂的制备及药代动力学研究曾春香 张斯汉 方云目的制备西替利嗪透皮贴剂并研究其药代动力学。方法 用西替利嗪原料药及基质制备透皮贴剂，用家兔为实验动物研究其药代动力学。结果其Cmax(4.28±0.84)μg/ml，Tmax(24±5.69)h，T1/(28.34 ±2.67)h，AUC0→t(243.4 ±46.86)μg/(ml·h)，AUC0→∞(248.96 ±31.56)μg/(m·h)。结论西替利嗪透皮贴剂能成功控释药物，
中国现代药物应用 2011年11期2011-02-03
- 主成分回归-紫外光度法同时测定盐酸西替利嗪和苯甲酸钠*
005)盐酸西替利嗪又名斯特林、西可韦、仙利特，是比利时UCB公司在1987年研发成功的第二代H1抗体拮抗剂，具有良好的抗过敏作用，其副反应少且可耐受，具有良好的临床应用前景。而苯甲酸钠作为优良的防腐剂经常被用于食品和药品领域。目前盐酸西替利嗪药物中均对苯甲酸钠有所添加，两种物质在紫外区域吸收峰接近，经常干扰测定。盐酸西替利嗪目前常用的测定方法有色谱法[1,2]、光度法[3]、电化学法[4]；而测定苯甲酸钠的方法很成熟，就其混合物中含量的相关测定来看，检测
化学分析计量 2011年4期2011-01-22
- 复方甘草酸苷注射液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察
苷注射液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察姚 舒1，都日亮2，徐世新2（1.吉林省通化市第二人民医院皮肤科，吉林通化 134003；2.吉林省通化市人民医院，吉林通化 134001）目的：探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：将86例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组复方甘草酸苷注射液40 ml，1 d 1次静点；盐酸西替利嗪片10 mg，1 d 1次口服。对照组盐酸西替利嗪片10 mg，1 d 1次口服，疗程
中国当代医药 2010年34期2010-08-15