哌啶
- 阿加曲班中间体(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯合成工艺研究
-精氨酰]-2-哌啶甲酸），系日本三菱制药株式会社研制生产的一种新型凝血酶抑制剂，可逆地与凝血酶活性位点结合，可用于缺血性脑梗死急性期病人的抗凝治疗[1-7]。图1 阿加曲班化学结构式Fig.1 The structure of Agatroban(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯（6）是阿加曲班的重要中间体（图2），用于构建哌啶片段，传统工艺方法制备(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯价格昂贵，生产成本高[8-10]。本文对该产品路线进行了
当代化工研究 2023年16期2023-08-12
- 丙戊酸钠与氟哌啶醇治疗小儿抽动症的疗效比较
密切联系,其中氟哌啶醇属于典型的抗精神疾病类药物,效果较好,但是患儿长期用药后存在不同程度的不良反应,影响患儿用药依从性,增加了治疗难度[2-3]。丙戊酸钠为直接作用于中枢γ-氨基丁酸(GABA)系统,阻遏离子通道的广谱抗癫痫类药物,广泛用于癫痫治疗,但是在抽动症患儿治疗中的应用比较少见[4-6]。现比较丙戊酸钠与氟哌啶醇治疗小儿抽动症的临床疗效,报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 选取2021年1—12月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的抽动症患儿6
临床合理用药杂志 2023年9期2023-05-06
- 受阻胺类化合物1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮的合成新方法
的自由基如OR、哌啶氮、R、NO等，可以有效减少高分子材料燃烧过程中自由基的产生，从而实现阻燃性能[3]。图1为受阻胺的化学式，可以看出，受阻胺为含氮六元杂环化合物，具有立体效应，其中R为取代基，可以是H氢、R烷基、OR烷氧基等；A为辅助基团，与哌啶基连接。图1 受阻胺的化学结构式Fig.1 The Chemical formula of obstructed amines实验结果证明[4]，由于取代基的差异，受阻胺化合物的碱性强弱也存在差异，碱性由强到弱
化工技术与开发 2022年9期2022-09-26
- 氟哌啶醇联合用药治疗儿童抽动障碍及精神分裂症的研究进展
2000)1 氟哌啶醇药理作用氟哌啶醇在临床上是一种非常重要的抗精神分裂药，有较强的多巴胺受体拮抗作用及促进多巴胺转化的功效，能够抗幻觉和抗兴奋，还具有镇吐和镇静的功效，对精神疾病引起的行为冲动和焦虑等症状有非常好的疗效，主要用作治疗多种急性或慢性精神分裂症、抽动障碍和躁狂症等。2 氟哌啶醇联合用药的临床应用2.1 儿童抽动障碍 儿童抽动障碍(tic disorder，TD)是一种发病于儿童群体、以抽动为主要临床表现的神经精神类疾病。该疾病在临床上伴多种共
药学研究 2022年6期2022-07-09
- 氟哌啶醇对血清剥夺PC12细胞的保护作用及机制研究*
FGAs代表的氟哌啶醇，仍旧活跃在精神分裂症和双相障碍的治疗当中[1, 2]。除了确证的临床疗效外，多项基础研究提示了氟哌啶醇对细胞损伤的保护性作用[3～5]。蛋白激酶B(Protein Kinase B，PKB/Akt)是促进神经发育及细胞存活的一种重要激酶，其编码基因AKT也是精神分裂症的易感基因，Akt激酶在精神分裂症的发病和药物治疗中均发挥了重要作用[6, 7]。前期研究发现氟哌啶醇在体内可以增加Akt激酶活性[7]，而氟哌啶醇是否通过激活Akt激
精神医学杂志 2021年2期2021-06-23
- 甲哌鎓的合成新方法
传统合成方法是以哌啶为原料，与氯甲烷反应，但是要加缚酸剂，使得成本较高，原子经济性差，产生大量盐，收率较低。本文研究了甲哌鎓的合成新方法，避免了大量废盐的产生，同时减少废水排放，而催化剂可以回收利用。1 实验部分1.1 仪器与试剂仪器：高效液相色谱仪，岛津；卡尔费休水分析仪；气相色谱仪，岛津；高压釜，威海汇鑫化工机械有限公司。试剂：哌啶，99%，国药试剂；甲醛，30%，国药试剂；多聚甲醛，96%，国药试剂；三聚甲醛，98%，国药试剂；氯甲烷，99%，上海晴
安徽化工 2021年3期2021-05-29
- 三(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)亚磷酸酯的合成及热稳定性*
,6,6-四甲基哌啶基化合物(简称N-烷氧基受阻胺或NORs)不仅具有光稳定作用，而且具有阻燃和阻燃协效作用[1]。第一个商业化的NORs产品是汽巴公司(现巴斯夫公司)于2000年推出的Flamestab NOR116(NOR116)[1]。尽管该产品对聚丙烯纤维及薄制品具有良好的阻燃及阻燃协效作用，但对厚制品及其他聚合物几乎无阻燃及阻燃协效作用，且其化学结构和生产过程非常复杂[1]。为克服NOR116的缺点，国内外开发出一些新的NORs，如芬兰的Aube
化工科技 2020年5期2020-11-21
- 3-苯甲酰亚胺-1-叔丁氧羰基哌啶-4-酮合成
3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯和鄰苯二甲酰亚胺化钾为原料，经过亲核取代反应合成得到目标化合物3-苯甲酰亚胺-1-叔丁氧羰基哌啶-4-酮，其结构经过1H NMR和ESI-MS进行确证。并进一步对产物收率的影响因素进行了考察，确定了最佳反应条件为：物料比n（化合物3）∶n（化合物2）= 1.1∶1;反应温度100 ℃;反应时间9 h。在最佳反应条件下，目标产物收率为76.8%。关 键 词：哌啶酮衍生物;4-哌啶酮;亲核取代反应;合成中图分类号：TQ4
当代化工 2020年4期2020-08-24
- 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺催化胺化法合成工艺改进研究
6-四甲基-4-哌啶胺简称四甲基哌啶胺或TEMP，四甲基哌啶胺是一种重要的化工中间体，主要用于合成键合型和高分子聚合型光稳定剂[1-6]。合成四甲基哌啶胺的方法主要有两类，电化学法和催化胺化法。电化学法以铝为阴极，铅为阳极，在阴极区以碱金属磷酸盐水溶液作为介质，阳极区以20% 硫酸作为介质[7]，以2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(简称四甲基哌啶酮或哌啶酮，TAA)为原料，进行还原胺化反应，得到产物四甲基哌啶胺。该方法产品收率高，可达到93% 以上。但是
高校化学工程学报 2020年2期2020-06-10
- 基于新型多孔二氧化铅电极处理哌啶
术研究院0 引言哌啶是种具有皂感的无色透明液体且有特殊气味，且是种常见的工业有机污染物，被广泛应用于医药、化妆品、消毒剂、染料、农药等行业中[1]。哌啶是光学增白剂、药品、作物保护剂的合成中常见的化学中间体[2]，它可作为聚丙烯腈抽丝及其他有机合成时的溶剂、活性亚甲基与醛反应和烯烃聚合的催化剂、环氧树脂的固化剂及蒸汽设备的防腐剂以及合成纤维染色和重氮氨基化合物的稳定剂等。由于哌啶可以转化成N-亚硝胺，它们也可在橡胶工业中作为腐蚀性抑制剂和溶剂[3]，被称为
上海计量测试 2020年1期2020-03-18
- 帕利哌酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者的临床效果比照观察
法是药物治疗。氟哌啶醇、帕利哌酮对精神分裂症的治疗有一定疗效[1-2]。但二者的疗效和安全性存在差异，本研究分析了帕利哌酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者的临床效果比照，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料：我院100例2017年1月至2018年6月精神分裂症患者。随机分组，其中，氟哌啶醇组年龄25～56岁，平均（42.21±2.56）岁。男女分别占32例和18例。精神分裂症病程1～12年，平均（9.25±0.25）年。帕利哌酮治疗组年龄25～54岁，平均
中国医药指南 2019年30期2019-11-28
- 哌啶在MoP表面C—N键断裂反应实验设计
，通过模拟确认了哌啶在MoP表面上的吸附构型、能量及C—N键断裂的反应机理。1 实验设计加氢脱氮过程一般包括不饱和含氮化合物的加氢、杂环C—N键的断裂以及氨基的脱除，其中，C—N键断裂是整个反应的关键。目前，针对C—N键的断裂机理，人们进行了大量的研究并提出了多种机理，但比较认同的主要是霍夫曼β-H消去机理(E1和E2)和亲核取代机理(SN1和SN2)[6-9]。单分子反应路径(E1和SN1)首先要对氨基进行质子化，而后脱除氨，当Cβ上H原子因活化而脱去时
实验室研究与探索 2019年9期2019-10-15
- 光稳定剂中间体 2－氯－4,6－二(N－丁基－1－环己氧基－2,2,6,6－四甲基－4－哌啶胺基)－1,3,5－三嗪的合成研究
6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪，是一种新型的受阻胺类光稳定剂，本身可以作为受阻胺类光稳定剂使用，也可以作为UV-152、UV-116光稳定剂的中间体。受阻胺类光稳定剂是自由基稳定剂的一种，应用超过了其他的任何一种光稳定剂。2-氯-4,6-二 (N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪的合成方法报道极少，我们参考文献[2-5]采用 2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,
塑料助剂 2019年1期2019-04-17
- 吡啶固定床催化加氢合成哌啶的影响因素
山243100）哌啶是一种重要的有机杂环中间体，可用作食品香料、有机合成中的缩合剂及溶剂、烯烃聚合催化剂、合成纤维染色用重氮氨基化合物的稳定剂、蒸气设备防腐剂、橡胶促进剂的原料及环氧树脂固化剂等；在医药行业，哌啶主要用作合成药品的中间体，制造硝酸哌啶、盐酸哌啶止痛药、润湿剂、局部麻醉剂的原料；在农药行业，哌啶主要用于合成稻田除草剂哌草丹，是一种选择性的非激素型硫代氨基甲酸酯内除草剂；同时，哌啶也是杀菌剂苯锈啶和植物生长调节剂甲哌鎓的中间体。1 工艺流程简述
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 咪唑离子液体作为流动相添加剂的整体柱离子对色谱快速分析哌啶阳离子
居多。相反，有关哌啶类离子液体阳离子的分离测定报道较少[15]。哌啶类离子液体阳离子结构中没有紫外光吸收基团，用普通的紫外检测器时需采用间接紫外检测方法，即在流动相中加入具有紫外吸收的物质作为背景紫外吸收剂以实现分离检测[16-17]。由于咪唑类离子液体具有较强的紫外吸收，因而具有作为背景紫外吸收剂检测哌啶阳离子的可能。本工作目的是发展不具有紫外光吸收的哌啶离子液体阳离子的快速测定方法。实验以咪唑离子液体作为流动相添加剂，采用反相硅胶整体柱和常用的紫外检测
分析科学学报 2018年4期2018-09-03
- 吡啶催化加氢合成哌啶的工艺研究
243100）哌啶，别名六氢吡啶，是一种重要的有机杂环类化合物，其应用非常广泛，可用作食品香料、有机合成中的缩合剂及溶剂、烯烃聚合催化剂、合成纤维染色用重氮氨基化合物的稳定剂、蒸气设备防腐剂、橡胶促进剂的原料及环氧树脂固化剂等，其中，在医药行业，哌啶主要用作合成药品的中间体，是制造硝酸哌啶、盐酸哌啶止痛药、润湿剂、局部麻醉剂的原料；在农药行业，哌啶主要用于合成稻田除草剂哌草丹，是一种选择性非激素型硫代氨基甲酸酯内除草剂；同时，哌啶也是合成杀菌剂苯锈啶和植
安徽化工 2018年3期2018-07-04
- 氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者BPSD的疗效及安全性研究
方法的不同分为氟哌啶醇组与利培酮组，每组各53例，其中氟哌啶醇组男30例，女23例；年龄范围42～73岁，平均年龄(57.5±15.5)岁；病程范围1.3～5.2年，平均病程(3.3±1.9)年。利培酮组男32例，女21例；年龄范围43～75岁，平均年龄(58.5±16.5)岁；病程范围1.8～4.6年，平均病程(3.2±1.4)年。对比两组患者的年龄以及性别、病程范围，无明显差异(P>0.05)，具有可比性。1.2 治疗方法1.2.1 利培酮组采用利培酮
当代临床医刊 2018年4期2018-07-03
- 奥氮平联合氟哌啶醇治疗急性功能性精神障碍的效果探究
抗精神病药物，氟哌啶醇是一种典型的抗精神病药物[1]。在本文中，笔者仅就用奥氮平联合氟哌啶醇治疗急性功能性精神障碍的效果进行研究。1 资料与方法1.1 基础资料本文的研究对象是2013年1月至2016年12月期间在攀钢集团总医院进行住院治疗的40例急性功能性精神障碍患者。这些患者的纳入标准是：1）其病情符合临床上关于急性功能性精神障碍的诊断标准。2）其入院时的PANSS评分≥60。3）存在不同程度的意识障碍、思维障碍及幻觉幻听等症状。4）其家属签署了自愿参
当代医药论丛 2018年5期2018-05-24
- 气相色谱法测定吡啶中哌啶的含量
243100）哌啶是一种重要的有机杂环内中间体，可用作食品香料、有机合成中的缩合剂及溶剂、烯烃聚合催化剂、合成纤维染色用重氮氨基化合物的稳定剂、蒸气设备防腐剂、橡胶促进剂的原料及环氧树脂固化剂等；在医药行业中，哌啶主要用作合成药品的中间体，制造硝酸哌啶、盐酸哌啶止痛药、润湿剂、局部麻醉剂的原料；在农药行业，哌啶主要用于合成稻田除草剂哌草丹，是一种选择性的非激素型硫代氨基甲酸酯内除草剂；同时，哌啶也是杀菌剂苯锈啶和植物生长调节剂甲哌鎓的中间体，且哌啶与吡啶
安徽化工 2018年2期2018-05-22
- 阿立哌唑与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍疗效的Meta分析
D的药物主要有氟哌啶醇、硫必利、利培酮和新型的第3代非典型抗精神病药阿立哌唑等。目前已经有不少比较阿立哌唑与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍疗效的临床对照研究，有学者认为其疗效优于氟哌啶醇[1]，有研究显示其疗效相当[2-4]。每个研究的样本量限制，减弱了其证据等级，为了探究两种药物疗效究竟有没有差别，本研究试图运用Meta分析方法将有关阿立哌唑与氟哌啶醇比较的临床对照研究进行合并分析，对其疗效作出评价，为临床医师提供参考。资料与方法文献检索策略：计算机检索Coc
中国社区医师 2018年34期2018-04-17
- 1′-H-螺（吲哚-3,4′-哌啶）的合成
006）近年来螺哌啶类结构的治疗应用引起了较大的关注[1-4].1’-H-螺（吲哚-3,4’-哌啶）为很多螺哌啶类活性化合物的基本母核，在化合物活性结构中发挥很重要的作用（图1），如MK-0677、伊布莫仑是潜在的拟肽类生长激素促分泌素（GHS）[5]、丝氨酸受体拮抗剂和黑色素皮质素受体的兴奋剂的重要中间体[5,6,7],同时在CMet/ALK双重抑制剂[8]、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂[9]、杀虫活性[10]、11-β羟类固醇脱氢酶(11βHSD
肇庆学院学报 2018年2期2018-04-02
- 坦度螺酮联合氟哌啶醇治疗对酒精所致精神障碍患者BDNF和NGF水平的影响
要疾病[1]。氟哌啶醇是一种传统抗精神病药物，需联合其他抗胆碱能药使用，可持续应用于酒精所致幻觉、嫉妒及妄想的治疗中，但对改善患者的阴性症状和认知功能缺损效果不明显[1-2]。坦度螺酮是一种新型抗焦虑药物，临床上主要治疗各种原因所致的焦虑，坦度螺酮通过选择性的激动突触后膜的5-HT1A受体，抑制血浆肾素活性的升高而起到抗焦虑作用[3-4]。由于坦度螺酮具有镇静作用，催眠作用小，患者应用该药物耐受性良好，且未见药物依赖现象，因此临床应用日趋广泛[3-4]。研
检验医学与临床 2018年2期2018-01-30
- 柱前衍生化法结合HPLC测定2-哌啶乙醇对映体光学纯度
HPLC测定2-哌啶乙醇对映体光学纯度张君筠 (泸州市江阳区环境保护监测站，四川泸州，646000)用3，5-二硝基苯甲酸对2-哌啶乙醇进行柱前衍生，将其衍生物在Chiralcel OD-H手性固定相上拆分，建立了一种拆分2-哌啶乙醇消旋体、测定2-哌啶乙醇光学纯度的新方法。以正己烷与乙醇或异丙醇为流动相，在Chiralcel OD-H手性固定相上对2-哌啶乙醇衍生物进行了拆分，并考察了流动相组成、柱温和流速对该对映体分离的影响，获得较优分析条件，分析时间
四川化工 2017年5期2017-11-15
- 具有农药活性的哌啶类化合物的研究进展
具有农药活性的哌啶类化合物的研究进展杨子辉，田 昊，张 莉(山东金华海生物开发有限公司，山东济南 250014)哌啶类杂环化合物具有广泛的生物活性，如杀虫、杀菌、除草、抗植物病毒活性，具有选择性好、活性高、毒性低等特点，正逐渐成为农药的一个重要类别。将近年来文献报道的哌啶类化合物结构特点进行归类，分为哌啶醇类、肉桂哌啶类、哌啶噻唑类和其他类，并对该类化合物的研究趋势进行了展望。哌啶类；结构；展望哌啶是含有一个N原子的六元环，可以看作是吡啶与氢气反应的产物
世界农药 2017年4期2017-10-14
- 右美托咪定联合氟哌啶醇与单用氟哌啶醇治疗老年谵妄的疗效比较
右美托咪定联合氟哌啶醇与单用氟哌啶醇治疗老年谵妄的疗效比较马其辉,黄菁菁,陈日,王家乙,罗蓉(浙江省慈林医院内科,慈溪 315315)目的 分析右美托咪定联合氟哌啶醇与单用氟哌啶醇治疗老年谵妄效果。方法 随机数字表法将184例老年谵妄患者分为两组，每组92例。对照组给予氟哌啶醇，观察组在此基础上加用右美托咪定。治疗后，比较两组各时间点谵妄评定方法中文修订版(CAM-CR)、临床总体印象量表病情严重程度(CGI-SI)、谵妄评定量表-98修订版(DRS-R-
中国临床保健杂志 2017年4期2017-07-05
- 哌啶衍生物对碳钢在盐酸溶液中的缓蚀作用
430073)哌啶衍生物对碳钢在盐酸溶液中的缓蚀作用于雪晨，石 遒，张 旗*，刘治田*(武汉工程大学材料科学与工程学院，湖北 武汉 430073)以盐酸溶液模拟腐蚀环境，采用静态失重法研究了哌啶衍生物C18H28N2-2(CnH2n+1)·2Cl(n为疏水链碳原子数)对Q235碳钢的缓蚀作用。结果表明，该类哌啶衍生物是一种高效的缓蚀剂，其缓蚀率随温度的升高而降低、随浓度的升高而升高；该类哌啶衍生物在盐酸溶液中对Q235碳钢的吸附符合Langmuir等温模
化学与生物工程 2017年6期2017-06-26
- Meso-七甲基-meso-(1-Boc-哌啶基)杯[4]吡咯的合成研究
-(1-Boc-哌啶基)杯[4]吡咯的合成研究何迎春1,王梦亮1,黄月君2,刘滇生1,潘继刚1*(1.山西大学 化学化工学院,山西 太原 030006;2.山西药科职业学院,山西 太原 030031)以1-Boc-4-哌啶甲酸为原料,通过酰化、酯交换、水解、缩合反应合成了新型的化合物1-Boc-4-(1,1-二(2-吡咯烷基)乙基)哌啶(4),产率为54.3%。然后在二氯甲烷中,化合物1-Boc-4-(1,1-二(2-吡咯烷基)乙基)哌啶(4)、吡咯及丙酮
山西大学学报（自然科学版） 2017年1期2017-06-01
- 氟哌啶醇注射治疗致惊恐样发作2例
）·病例报告·氟哌啶醇注射治疗致惊恐样发作2例裴 渝*，王文甫（湖南省康达自愿戒毒中心，长沙410007）氟哌啶醇注射液；惊恐样发作；药物不良反应1 病例介绍例1：罗xx，男性，42岁，因反复吸食麻古、冰毒2年余，伴脾气暴躁1年，疑心重5月，于2015年1月14日住院戒毒治疗。既往体健，无精神病家族史。入院诊断：“苯丙胺类兴奋剂所致精神病性障碍”。入院后予以氟哌啶醇注射液（湖南洞庭药业股份有限公司生产，国药准字H43020555）5mg肌注，1/日，1月2
中国药物滥用防治杂志 2017年2期2017-01-13
- 氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症疗效和安全性研究
154007）氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症疗效和安全性研究陈 茹（黑龙江农垦神经精神病防治院，黑龙江 佳木斯 154007）目的 研究氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症疗效和安全性。方法 选取2015年6月～2016年6月我院收治的230例精神分裂症患者为研究对象，随机分组，各115例，分别给予氟哌啶醇与奥氮平治疗，对比两组患者临床疗效及安全性。结果 氟哌啶醇组的TC、TG、LDL-C均低于奥氮平组，差异显著；治疗后，奥氮平组的PANSS评分低于治疗前与氟哌
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2016年33期2016-06-10
- 氟哌啶醇预防术后恶心呕吐的Meta分析
100191）氟哌啶醇预防术后恶心呕吐的Meta分析杜朝阳1，2＊，梁 瑶1，2，孙路路1#（1.首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科，北京 100038；2.北京大学药学院药事管理与临床药学系，北京 100191）目的：系统评价氟哌啶醇预防术后恶心呕吐（PONV）的有效性和安全性，为临床“超说明书用药”提供循证参考。方法：计算机检索Medline（PubMed）、EMBase（Ovid）、Cochrane图书馆、Clinical trials、中国生物医
中国药房 2016年36期2016-03-11
- 新型光稳定剂N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究*
6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究*李世昌1，苑丽红1，2，敖晓娟1，谭卓华1，王庆1，杨育农1(1 广州合成材料研究院有限公司，广东广州 510665；2 广东环境保护工程职业学院环境监测系，广东佛山 528216)摘要：光稳定剂N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺具有优异的性能，我们以N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，6-己二胺为原料，以甲酰胺为酰化剂，在酸催化剂介导下得到目标产品，着重
合成材料老化与应用 2015年6期2016-01-26
- 奥氮平与氟哌啶醇治疗58例难治性精神分裂症的对照分析
照分析奥氮平与氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的效果，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料：选择2008年1月～2012年1月我院收治的难治性精神分裂症患者58例，分为奥氮平组与氟哌啶醇组，每组29例。奥氮平组男16例，女13例，年龄19～57岁，平均（29±2.54）岁。氟哌啶醇组男1 7 例，女1 2 例，年龄1 8 ～5 6 岁，平均（30±1.93）岁。两组性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。1.2 诊断及排除标
吉林医学 2015年8期2015-05-16
- 外伤性精神症状的氟哌啶醇联合泰尔登治疗观察
伤性精神症状的氟哌啶醇联合泰尔登治疗观察于天凤目的对外伤性精神症状患者采用氟哌啶醇联合泰尔登治疗后疗效进行分析。方法64例外伤性精神症状患者, 随机分成观察组和对照组, 每组32例。对照组患者采用氟哌啶醇进行治疗, 观察组患者在氟哌啶醇治疗的基础上结合泰尔登治疗, 对两组患者的治疗疗效进行比较。结果观察组总有效率为93.75%, 对照组为65.63%, 两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对外伤性精神症状患者采用氟哌啶醇联合泰尔登治疗疗效显著,
中国现代药物应用 2015年23期2015-03-11
- 氟哌啶醇与昂丹思琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐效果的比较
使用［1］，而氟哌啶醇作为氟哌利多的同类药物，可以提供安全有效的镇吐作用。有研究表明，1～4mg氟哌啶醇可以预防和治疗多种原因导致的恶心呕吐［2-4］。本研究拟观察1mg氟哌啶醇与8 mg昂丹思琼在预防腹腔镜胆囊切除PONV 方面的效果，以及氟哌啶醇的安全性。1 资料与方法1.1 一般资料 择期拟在全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除术患者142例，性别不限，年龄25～81岁，身高149～181cm，体质量42～91kg，ASA 分级Ⅰ～Ⅱ级。所有患者术前心电图无心
重庆医学 2015年33期2015-03-04
- Neuroleptic malignant syndrome in a patient treated with lithium carbonate and haloperidol
y.碳酸锂结合氟哌啶醇致恶性综合征杨艳芬，郭娅慧，张爱国碳酸锂; 氟哌啶醇; 恶性综合征; 中国Summary:A 39-year-old female with a 20-year history of bipolar disorder was admitted due to a recurrence of a manic episode with psychotic symptoms. She was treated with standard dos
上海精神医学 2014年6期2014-12-08
- 1－叔丁基氧羰基－4－（2－吡啶基）哌啶的合成研究
岛266042）哌啶类衍生物是重要的新型杂环有机中间体，主要应用于农药、橡胶助剂和医药领域：农药行业，用于合成稻田除草剂；橡胶助剂行业，用于合成秋兰姆类超级硫化促进剂；医药行业，用于合成抗心率失常类、镇定类药物［1］。广泛的用途使得哌啶类衍生物的合成及其活性成为研究热点。目前，已有12 000多种哌啶类衍生物被用于临床或临床前研究［2］。4－芳基哌啶作为一种重要的哌啶类衍生物，是许多活性药物的重要结构单元［3－5］。4－芳基哌啶的合成方法主要有以下4种：（
化学与生物工程 2014年4期2014-08-14
- 离子对色谱－间接紫外检测法分析哌啶离子液体阳离子
收的离子液体，如哌啶离子液体，其分离检测方法的报道很少。本实验发展了无紫外光吸收的哌啶离子液体阳离子的整体柱离子对色谱－间接紫外检测法。研究了影响其保留的因素和保留规律，建立了离子对色谱－间接紫外检测法分离测定哌啶离子液体阳离子的方法，并应用于实验室合成的离子液体的分析。1 实验部分1.1 仪器与试剂1200高效液相色谱仪（美国Agilent公司），配备G1311A型四元泵、Degasser－G1322A型在线脱气机、G1329A标准型自动进样器、G131
色谱 2014年7期2014-08-03
- 4－哌啶乙酸乙酯的合成研究（2）
研究领域［1］。哌啶是一种非常重要的六元氮杂环化合物，许多天然产物中含有哌啶的结构单元。哌啶环是药物中最常见的一类杂环，哌啶可用于合成农业化学品和橡胶助剂，哌啶还可以合成多种重要的精细化工中间体，在精细化学品的分子中引入哌啶结构单元已成为开发新品的重要手段之一。哌啶酮结构是许多新开发药物及助剂的重要中间体。4－哌啶甲酸及其衍生物也是重要的农药、医药中间体，具有这类结构的化合物具有很好的反应活性和生物活性，因此广泛应用于药物合成中［2－5］。本试验主要是对哌
四川化工 2014年2期2014-05-05
- 肌注氟哌啶醇致猝死一例报告
病例报告·肌注氟哌啶醇致猝死一例报告刘希平 田跃星 彭盼1 病例资料患者，男，41岁，农民。吴任钢、被害妄想、激越、言语紊乱等精神症状1周，于2013年11月14日入院治疗。入院前检查心电图结果为边缘心电图，血压119/90 mm Hg(1mm Hg= 0．133 kpa)，诊断为分裂样精神病，给予口服利培酮2 mg/d，同时肌注氟哌啶醇10 mg/次，2次/d。精神症状渐缓解。2013年11月17日自行中餐后，无任何先兆突然倒地，当即检查心跳停止，血压测
精神医学杂志 2014年6期2014-04-15
- 氟哌啶醇致髋关节疼痛一例报告
1月12日改用氟哌啶醇5 mg肌注，2次/d;11月15日改氟哌啶醇口服，10 mg/d，治疗效果较好，维持氟哌啶醇用量。患者2013年12月2日开始主诉右髋关节疼痛，活动受限。体检右髋关节疼痛，按压痛(+)，活动受限，余(-)。复查血常规:WBC 17.82×109/L，中性粒细胞百分比73.9%，淋巴细胞百分比17.4%，肝肾功能、电解质未见明显异常。12月4日复查肝胆胰脾肾输尿管未见明显异常，右髋关节DR片未见明显异常，12月6日安徽医科大学第二附属
精神医学杂志 2014年4期2014-04-14
- 异马来二氰基二硫烯镍（II）－2－萘亚甲基哌啶盐的合成和晶体结构
）－2－萘亚甲基哌啶盐的合成和晶体结构蔡华堂，罗翠萍，谭俊标，钱业龙，李曼娜，谢嘉玲，刘小平，杨乐敏，周家容＊（华南农业大学理学院应用化学系－生物材料研究所，广东广州 510642）合成了一种新的含异马来二氰基二硫烯（i－mnt）镍（II）配阴离子的2－萘亚甲基哌啶（［2－NaMePid］＋）盐（简记为［2－NaMePid］2［Ni（i－mnt）2］）.基于元素分析、摩尔电导测定，以及红外光谱、紫外－可见光谱、X射线单晶衍射分析确定了其组成和结构.结果显示
化学研究 2014年5期2014-03-07
- 氟哌啶醇对曲马多镇痛作用的影响
晶·实验研究·氟哌啶醇对曲马多镇痛作用的影响张洋 焦皓 王红军 徐明 孟晶目的 观察氟哌啶醇(haloperidol,HA)对曲马多(TRamadol,TR)镇痛效应的影响，为临床联合用药提供实验依据。方法 小鼠分生理盐水NS组，单用TR、HA，HA与TR合用组，用甩尾法和扭体法实验，观察HA对TR镇痛小鼠甩尾潜伏期(tail flick latency,TFL)和扭体次数的影响。结果 氟哌啶醇单独用药能提高小鼠对热刺激致痛的痛阈(P氟哌啶醇；曲马多；镇痛
中国实用医药 2013年34期2013-09-11
- 利培酮与氟哌啶醇治疗精神发育迟滞伴有精神障碍的对照研究
03）利培酮与氟哌啶醇治疗精神发育迟滞伴有精神障碍的对照研究陈晓玲（新矿集团莱芜中心医院，山东 莱芜 271103）目的 分析对比利培酮和氟哌啶醇治疗不同病程精神发育迟滞伴有精神障患者的疗效。方法 采集精神发育迟滞伴有精神障碍患者100例，占同期此类病人总数的50%，按不同用药分为1～3年病程和6～10年病程4组，每组25例，分别服用等量等周期的利培酮和氟哌啶醇，对4组患者治疗后的疗效进行比较。结果 利培酮治疗的25例病例，显效率分别为1～3年病程组88%
中国医药指南 2013年24期2013-07-25
- 探讨奥氮平和氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临床疗效差异
）探讨奥氮平和氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临床疗效差异周 浩1孔令军1李 龙2（1 江西省吉安市第三人民医院精神科一病区，江西 吉安 343000；2 江西省吉安市第三人民医院精神科二病区，江西 吉安 343000）目的 比较奥氮平和氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症患者的疗效差异。方法 选取我院收治的42例难治性精神分裂症患者，随机均分为奥氮平组和氟哌啶醇组。使用阳性与阴性症状量表(PANSS）和副反应量表(TESS）进行评价。比较两组治疗前后PANSS评分
中国医药指南 2013年36期2013-07-10
- (2R，4S)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成*
精氨酰基}-2-哌啶羧酸(Ⅰ，Chart 1)】是一种选择性的直接凝血酶抑制剂，并具有调节内皮细胞的功能、抑制血管收缩、下调各种导致炎症和血栓的细胞因子［1～3］，可用于缺血性脑梗死急性期病人的抗凝治疗等。Ⅰ由L-精氨酸衍生化而成，包含精氨酸(A)，哌啶B)，喹啉(C)的三脚架结构。其中的结构片段哌啶环衍生物的合成研究非常重要［5，6］，尤其是羧基和甲基构型的构建对合成Ⅰ至关重要。目前，对单一构型的4-甲基-2-哌啶甲酸的合成主要集中在活性较强的两个中间体
合成化学 2013年5期2013-03-26
- 氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症疗效和安全性的随机对照研究☆
张岱 王力芳 氟哌啶醇是治疗精神分裂症的经典抗精神病药物，奥氮平是非典型抗精神病药物的代表之一。国外研究提示小剂量氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当，但不良反应不尽相同［1，2］。国内有关上述两种药物疗效和安全性的对照研究较少，结论并不一致。本研究采用随机对照研究方法，在较大样本中采用我国《精神分裂症防治指南》中氟哌啶醇推荐日剂量，进行氟哌啶醇和奥氮平治疗急性期精神分裂症的疗效和安全性研究。1 对象和方法1.1 研究对象 来自2008年4月至2010年
中国神经精神疾病杂志 2012年4期2012-11-23
- 阿立哌唑与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的对照研究
的药物治疗仍以氟哌啶醇为首选，尽管疗效可靠，但仍有部分患者的症状控制不满意，而且该类药物有难以忍受的副作用，仅有20%～30%的患者能坚持长期治疗［2］，目前新型抗精神病药，利培酮，奥氮平都有较多的研究用于抽动障碍［3-5］。阿立哌唑近几年国外有人做过治疗Tourett综合征的研究［6］，国内北京安定医院也做了自身对照研究［7］，而缺少随机对照研究，为此我们进行阿立哌唑和氟哌啶醇的对照研究，旨在验证其疗效和安全性。1 对象与方法1.1 研究对象 为2010
中国神经精神疾病杂志 2012年4期2012-11-23
- 齐拉西酮治疗首发精神分裂症85例临床调查研究
已经广泛使用的氟哌啶醇比较，治疗首发精神分裂症，观察二者对首发精神分裂症的临床疗效和安全性，现报道如下。1 对象与方法1.1 对象符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准，时间为2009年3月至2010年5月在我院住院或出院后的随访患者，阳性与阴性症状量表（PANSS）总分≥60分，既往未使用过抗精神分裂药物，排除患有严重的心肝肾、内分泌、神经系统、高血压、血液及青光眼等疾病；排除妊娠期或哺乳期妇女, 实验室检查正常的患者共85例，其中齐拉西
中国医药指南 2012年13期2012-09-18
- A Novel Synthesis of Fexofenadine Pyridinium Salts by Oxidation of Piperidine Derivatives under Simple Conditions
种用简单氧化剂将哌啶衍生物氧化为相应吡啶盐的方法，该方法具有反应条件温和、产率高等优点，并对反应机理进行了研究探讨.吡啶盐；非索非那定；哌啶衍生物；氧化；机理date：2011-02-28National Natural Science Foundation of China (21076052).Biography：LI Xiao-ling(1983—),female,born in Wenzhou,Zhejiang province,master,en
杭州师范大学学报(自然科学版) 2011年5期2011-11-23
- 手性双哌啶酰胺的合成
要的中心结构是双哌啶环，在桥环上不含取代基，且结构具有很强的刚性。(-)-Sparteine是天然产物，资源有限，人工全合成困难，也很难通过衍生的方法对其结构进行修饰[5]。鉴于(-)-Sparteine在催化领域的优良性能，合成与其结构类似的化合物有可能达到代替(-)-Sparteine的目的，本文报道N-正丙基双哌啶(3a)与(2S,4R)-N-Boc-4-乙酰氧基-2-吡咯烷甲酸(4a)反应合成3-[(2′S,4′R)-1′-Boc-4′-乙酰氧基-
合成化学 2011年6期2011-11-23
- 喹硫平治疗老年痴呆精神行为症状的疗效观察
究比较喹硫平和氟哌啶醇治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2008年3月—2010年11月本院痴呆患者133例，其中男81例，女52例。AD 20例，VD 11例，其他类型痴呆9例。年龄45～94岁，病程0.5～9年。将患者分为两组。氟哌啶醇组61例，其中男34例，女27例，平均年龄 (71±8)岁，病程 (4.2±2.6)年;喹硫平组72例，其中男43例，女29例，平均年龄 (70±7)岁，病程 (4.0±2.9)
实用心脑肺血管病杂志 2011年11期2011-09-10
- 抗精神病药物可更有效地治疗急性躁狂症
乐(奥氮平)和氟哌啶醇治疗成人急性躁狂症的疗效。通过对比它们治疗急性躁狂症的有效性发现，三个抗精神病药物比情绪稳定剂更有效，且氟哌啶醇最有效。研究人员指出，该项研究表明，急性躁狂症的治疗药物之间在统计学上和临床上均有显着性差异。在疗效方面，氟哌啶醇、利培酮和奥氮平优于其他药物。在退出试验方面，奥氮平、利培酮和喹硫平优于氟哌啶醇。
中华肺部疾病杂志(电子版) 2011年4期2011-08-15
- 氟哌啶醇的临床新用
儿多动症 应用氟哌啶醇治疗小儿多动症患者，可明显改善症状。方法：内服氟哌啶醇0.5～5 mg/次，3次/日，温开水送服，连续服药至症状消失为止。治疗小儿孤独症 采用氟哌啶醇治疗小儿孤独症患者18例，效果显著。用法：口服氟哌啶醇0.1～1.5 mg/日[0.025～0.1 mg/(kg·日)]，分早、晚2次服。治疗口吃 据文献报道，有人应用氟哌啶醇治疗口吃患者15例，效果满意。一般服药12～15天见效。用法：内服氟哌啶醇3.5 mg/日，生效后以小剂量维持。
中国社区医师 2011年1期2011-02-14
- 随机对照研究比较喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效
究比较喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效贾竑晓1，2高 瑞2刘 嘉1王 刚2何瑞荣2朱 虹2卜 力2张燕敏2许 英2目的 研究喹硫平对精神分裂症患者认知功能及生活质量的改善作用。方法 将62名住院或门诊的急性期精神分裂症患者随机分为两组，分别给予喹硫平（n=32)和氟哌啶醇（n=30)治疗，随访16周。分别在基线、第8周、第12周和第16周用阳性与阴性综合征量表（PANSS)、生活质量和满意度自评问卷（Q-LES-Q)、持续性操作测验（CPT)、威斯康星
上海精神医学 2010年6期2010-07-18
- 喹硫平治疗老年痴呆精神行为症状的对照研究
究比较喹硫平和氟哌啶醇治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性。1 对象与方法1.1 对象1.1.1 入组标准 符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版(CCMD-III)阿尔采末病(AD)和血管性痴呆(V D)的诊断标难,痴呆病理行为评定量表 (BEHAV E-AD)总分≥8分;简易智力状态检查(MMSE)＜24分;以住院患者为主 ,也可纳入服药合作,监护人负责的门诊患者。1.1.2 排除标准 伴有严重躯体疾病,对氟哌啶醇或喹硫平过敏,或以往接受上述药物治疗
中国健康心理学杂志 2010年1期2010-06-15