分散片
- 某三甲医院2017—2020年匹多莫德分散片门诊使用情况分析
20年匹多莫德分散片的门诊使用情况并进行回顾性分析,为门诊合理使用此类辅助用药提供参考。1 资料与方法1.1 资料来源 查询该院信息系统(HIS),调取该院门诊2017—2020年匹多莫德分散片的相关信息,包括药名、规格、用药数量、销售金额等;利用药物警戒系统和智能前置审方系统(固安)的统计功能,对该院2017—2020年的所有开具匹多莫德分散片的门诊处方进行抽取、统计和点评分析。1.2 方法 通过回顾性研究,采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)分析法,计
临床合理用药杂志 2023年28期2023-11-03
- 基于正交试验优选醋氯芬酸分散片制备工艺
将醋氯芬酸制成分散片，本文对醋氯芬酸分散片的制备工艺进行了研究。基于正交试验L9（3）4对其主要功能性辅料用量进行了选择，并以分散片的性状、鉴别、有关物质、溶出度等为考察指标，对醋氯芬酸分散片的制备工艺进行了优化。最终制得的醋氯芬酸分散片在各项检查中均符合标准要求，优化的醋氯芬酸分散片制备工艺重现性好，分散均匀、有效成分溶出快，为醋氯芬酸分散片的生产提供了参考依据。分散片与普通片剂、胶囊剂等固体制剂相比，具有服用方便（可直接吞服、嚼服或在水中分散后服用）、
流程工业 2022年11期2022-11-30
- 基于增溶作用的阿苯达唑分散片研究
索制备阿苯达唑分散片的处方及工艺。首先，考察加入表面活性剂、用亲水性包合材料制成包合物对片剂溶出度的影响，筛选增加药物溶解度的方法;其次，采用单因素试验，以可压性、硬度、崩解时限、溶出度为考察指标，对黏合剂、崩解剂、增溶剂、润滑剂等进行筛选，通过正交试验优化处方及工艺;最后，按最优处方及工艺制备3批阿苯达唑分散片，进行质量评价，采用紫外分光光度法测定其含量和溶出度。结果表明，联合使用十二烷基硫酸钠和聚山梨酯80可增加阿苯达唑在水中的溶解度;阿苯达唑分散片的
河北科技大学学报 2021年6期2021-12-28
- 吗替麦考酚酯两种制剂用于肾移植术后免疫抑制治疗的经济性评价
酚酯（MMF）分散片对比MMF胶囊用于肾移植术后免疫抑制治疗的成本-效果，为临床选择更具有经济性的MMF制剂提供参考。方法：基于一项比较MMF分散片和MMF胶囊用于肾移植术后免疫抑制治疗的系统评价（共涉及6项临床研究），以6个月为模拟期限，应用Treeage 2010软件建立决策树模型。模型设立移植物功能正常、急性排斥反应、移植物失功、死亡共4个状态，以质量调整生命年（QALYs）作为效果衡量指标，结合四川大学华西医院成本数据对MMF两种制剂进行成本-效果
中国药房 2020年16期2020-09-06
- 地氯雷他定片联合盐酸西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的疗效探讨
过盐酸西替利嗪分散片联合地氯雷他定片治疗的疗效探讨，现进行如下报道。1 资料与方法1.1 一般资料选取我院于2014年至2019年收治的慢性荨麻疹患者350例，将所有患者根据治疗方法不同均分为对照组（175例，仅使用盐酸西替利嗪分散片进行治疗）与治疗组（175例，使用盐酸西替利嗪分散片联合地氯雷他定片进行治疗），治疗组患者中80例为女性，95例为男性，年龄21～68岁，平均（37.48±4.76）岁。对照组患者中83例为女性，92例为男性，年龄22～67岁
世界最新医学信息文摘 2020年51期2020-07-18
- 吗替麦考酚酯分散片的系统评价
临床常用胶囊和分散片2 种剂型。目前，已有小型临床研究比较吗替麦考酚酯胶囊和分散片的有效性、安全性和药代动力学特征[4-22]，但缺乏大型前瞻性平行对照研究或系统研究。因此，本研究中拟基于当前已发表的临床研究文献，对吗替麦考酚酯胶囊和分散片进行了系统评价，为肾移植受者合理使用MPA 制剂提供参考。1 资料与方法1.1 纳入与排除标准研究类型：国内外公开发表的临床对照研究，包括（非）随机对照试验（RCT）、队列研究、病例对照研究（CCS）等，语种限定为中文和
中国药业 2020年1期2020-01-14
- 葛根素分散片的处方设计优化及溶出度研究
目的：对葛根素分散片的制备工艺进行优化，并对其溶出进行考察。方法：采用单因素及正交实验，以崩解时间为指标对工艺进行优化，确定辅料的种类及用量，并对工艺确证后的样品进行溶出度研究。结果：得到最佳处方组成：每片中含葛根素磷脂复合物固体分散体0.35 g，微晶纤维素0.45 g，交联羧甲纤维素钠0.09 g，微粉硅胶0.07 g，其他由矫味剂补足处方量。同时测得葛根素分散片在0.1 mol/L的盐酸溶液中15 min的累积溶出已达90%。结论：本研究工艺制备的葛
北京联合大学学报 2019年4期2019-09-10
- 土霉素分散片的制备及质量评价
药物起效较慢。分散片是一种速释固体剂型，是指遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，主要适用于难溶性药物及生物利用度较差的药物。现有的土霉素普通片剂，崩解迟缓，药物溶出速度慢，生物利用度差，不能满足临床需要[4]。本研究将土霉素普通片剂制成分散片，利用分散片能迅速崩解、溶出的特点，解决土霉素内服吸收不规则、不完全的问题，为提高其生物利用度奠定基础。1 材料与方法1.1 药品及试剂 土霉素，含量9%，来自石家庄某生化有限公司；羧
四川畜牧兽医 2019年7期2019-07-17
- 丹皮酚分散剂的制备优化探究
剂型。丹皮酚的分散片研究较少，但分散片具有分散均匀、崩解快、溶出快、吸收好、生物利用度高、不良反应少、用药方便等特点，且制备工艺较为简单，生产条件无特别限制要求。所以以丹皮酚片作为模式药物，对其分散片这一剂型进行优化探究。关键词：丹皮酚；分散剂一、发展现状现今，国内外西药分散片研究较为成熟，已经临床应用产品众多。现已进行过深入研究的药物有：用于治疗低钙血症及钙补充剂的药物如钙盐，用于消炎的非甾体类消炎如布洛芬，用由于分散片具有的特殊性能、优点明显，受到很多
科学与财富 2019年1期2019-02-28
- 黄芪螺旋藻分散片溶出度的测定
77黄芪螺旋藻分散片是华中科技大学同济医学院附属梨园医院药剂科自制制剂，主要由黄芪(浸膏)、螺旋藻(粉)以及适量的微晶纤维素、羧甲基淀粉钠等赋形剂研制而成，具有降低血糖、增强免疫的作用。分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，生物利用度较高；故将黄芪和螺旋藻制成分散片能快速有效的增强机体对药物的吸收力[1]。本研究对所制备的黄芪螺旋藻分散片的溶出特征进行考察，分析其溶出性能，以期为其进一步的研究提供依据。1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 实验药
中西医结合研究 2018年3期2018-11-29
- 丹鸡活血汤联合恩替卡韦治疗乙肝肝纤维化疗效分析
汤、恩替卡韦（分散片）联用治疗乙肝肝纤维化临床效果。方法 选取该院2015年2月—2017年6月收治收治的100例乙肝肝纤维化患者为研究对象，随机分为2组各50例。对照组进行恩替卡韦（分散片）治疗，实验组进行丹鸡活血汤、恩替卡韦（分散片）联用治疗。 结果 实验组治疗有效率为92.0%，对照组治疗有效率为76.0%，差异有统计学意义（χ2=6.80，P[关键词] 丹鸡活血汤；恩替卡韦（分散片）；乙肝肝纤维化；临床效果[中图分类号] R259 [文献标识码]
中外医疗 2018年14期2018-10-20
- 罗红霉素分散片溶出度测定方法研究
实验对罗红霉素分散片的溶出度数值进行测试。方法：该研究中选用比色法进行测试，以低浓度硫酸作为显色媒介，选用符合医学行业标准的通用技术对溶出数值进行测算；溶出值测试实验标准与实验原则相符合，以磷酸盐溶液作为介质，并以此作为本次测试中的缓冲液体，液体的酸碱值为5.8。结果：对本次测试的液体表象进行观察可知，医用罗红霉素的标准溶出期限是3分钟，单位时间内最大溶出数值为75%。结论：此次医学实验选用了六类罗红霉素药剂作为测试试剂，且生产厂家、时间、含量、批次存在一
科学与财富 2018年11期2018-06-11
- 阿奇霉素分散片中崩解剂的选择与组合
为探究阿奇霉素分散片中不同类型崩解剂的选择与组合功效，为以后的临床研究和用药提供一定的依据。方法：本文主要运用文献法、对比法、实验法，取PVPP、CMS-Na、MCC以及L-HPC这四种崩解剂为主要的实验对象，将这些崩解剂与阿奇霉素进行充分的混合，然后仔细观察颗粒的流动性以及片剂崩解时的时限等各项指标，来以此查看不同类型的崩解剂的实验效果。结果：PVPP类型的崩解效率最快，且用量越大，效果越好。而MCC类型的崩解剂则是亲水性最好，将PVPP、CMS-Na、
科学与财富 2018年11期2018-06-11
- 剂型改革对胶体果胶铋药效和安全性的影响研究
观察胶体果胶铋分散片药效和安全性实验过程和结果分析，对照胶体果胶铋分散片与胶体果胶铋胶囊的药效和安全性的差异及剂型改革产生的影响。方法：随机抽取40例慢性胃炎患者的临床资料进行回顾性分析，根据治疗方法的不同，将其分为两组，对照组（20例）和观察组（20例），对照组采用胶体果胶铋胶囊，观察组采用胶体果胶铋分散片，针对两组治疗效果进行分析评价，深入探讨胶体果胶铋分散片剂型改革对药效和安全性的影响。结果：对照组治疗总有效率90.0%，观察组治疗总有效率为95.0
科技创新与应用 2018年14期2018-06-06
- 交联聚维酮粒度对腹可安分散片质量的影响研究
分析其对腹可安分散片质量的影响。方法 通过使用不同粒度的交联聚维酮制成腹可安分散片片A、片B、片C、片D，以分散片的硬度和分散均匀性为考察指标，对所制的分散片质量进行研究。结果 只有片D硬度和分散均匀性均符合要求。结论 交联聚维酮粒度DN90为100～120 μm，DN50为30～40 μm有利于提高分散片的质量，使腹可安分散片的优点得予充分体现。[关键词] 粒度；交联聚维酮；分散片[中图分类号] R95 [文献标识码] A [文章编号] 1672-565
中国卫生产业 2018年32期2018-05-14
- 罗红霉素分散片工艺和质量控制研究
：探究罗红霉素分散片工艺和质量控制方式。方法：试验制备罗红梅素微囊，筛选辅料，确定最佳处方、制备工艺。结果：罗红霉素微囊制备，实现常规交联聚乙烯呲咯烷酮、新型羟丙基纤维素与羧甲基淀粉钠崩解剂间的转换，同时采用新型硬脂酸镁润滑剂，新型乳糖、微晶纤维素润滑剂。结论：改进后的生产工艺合理，且生产的罗红霉素分散片质量符合相标准，对此值得推广与使用。关键词：罗红霉素；分散片；工艺；质量控制罗红霉素分散片是一种常见的抗生素类药物，适用于上下呼吸道、皮肤组织等感染病灶治
科技风 2018年11期2018-05-14
- 罗红霉素分散片工艺和质量研究
对罗红霉素药物分散片的制作工艺以及药剂质量进行分析。研究方法：使用目前常规类型的罗红霉素药物的制造方式来进行药物制造，之后再运用HPLC方法对制成的罗红霉素类型药物的质量进行分析。结果：使用试验方法制造的药物散片质量良好，在分析过程中，药物能在两分钟内完成药物的溶解，从数据方面来看，这种药物的均匀度以及口感都较为优秀，在药品制作阶段中向药品中加入了一定量矫味剂未对药品的品质造成影响。关键词：分散片；罗红霉素；质量分析在现代社会中，罗红霉素药物是一种使用率较
科学与财富 2017年35期2018-01-29
- 阿莫西林分散片的工艺研究
验研究阿莫西林分散片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿莫西林分散片中对阿莫西林的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4.6mm，5μm），0.05mol/L磷酸二氢钾-0.1moL/L三乙胺-乙腈（800：120：7，磷酸调至pH2.5），检测波长为220nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃。对阿莫西林在20～120μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。结论：本制剂稳定、可靠，测定方法简便、准确
科学与财富 2017年23期2017-09-24
- 罗红霉素分散片工艺和质量控制研究
000罗红霉素分散片工艺和质量控制研究刘丽颖哈药集团制药六厂 150000目的：对罗红霉素分散片在加工过程中采用的工艺以及质量控制这两方面的内容进行阐述。方法：采用实验的方式进行罗红霉素分散片的制备，并且选择合适的崩解剂，在实际情况的基础上进一步完善制备工艺，严格控制药物的质量。结果：要想制备罗红霉素分散片，首先应该以罗红霉素微囊作为基础，原有的是交联聚乙烯吡咯烷酮，使用羟丙基纤维素以及羧甲基淀粉钠对其进行取代，选取微晶纤维素以及乳糖当做主要的填充剂，润滑
东方食疗与保健 2017年2期2017-09-21
- 正交试验设计法优化泛昔洛韦分散片处方的研究
法优化泛昔洛韦分散片处方的研究于丽丽(鲁南制药集团山东新时代药业有限公司，山东 临沂 273400)通过正交试验对泛昔洛韦分散片处方进行优化，为该处方的设计提供依据。以崩解时限作为研究的考察指标，采用正交试验考察交联聚维酮(PVPP)浓度、聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30浓度以及羧甲淀粉钠(CMS-Na)的用量对不同处方泛昔洛韦分散片崩解时限的影响。并根据结果将自制的泛昔洛韦分散片与市售药物进行体外溶出实验对比，观察与市售药物溶出的不同。通过正交试验优化后得
山东化工 2017年11期2017-09-15
- 诺氟沙星分散片的制备工艺研究
：研制诺氟沙星分散片。方法：以外观、重量差异、脆碎度、崩解时限和溶出度等为评价指标，采用单因素试验法和正交试验优化分散片的处方。结果：优选出了诺氟沙星分散片的最佳制备工艺，并且中试的结果符合2015年版《中国药典》的有关规定。结论：诺氟沙星分散片制备工艺合理，可行。关键词：诺氟沙星 分散片 正交试验中图分类号：R917 文献标识码：A 文章编号：1003-9082（2017）06-0-01分散片是指能在水中迅速崩解并均匀分散的片剂，不但具有普通片剂质量稳定
中文信息 2017年6期2017-06-30
- 苦参降血糖活性部位分散片剂型研究
酸乙酯部位进行分散片处方工艺研究，为工业化生产和临床应用奠定基础。方法 以分散片硬度、崩解度为考察指标，通过正交试验确定最佳处方工艺。采用转篮法测定溶出度，并计算累积溶出度百分率。结果 最佳处方工艺为主药量25%，1.0%阿斯巴甜作为矫味剂，1.4～1.6 mL/100 g浓度的蒸馏水作为润湿剂，0.5%硬脂酸镁作为润滑剂，2.0%PVPP作为崩解剂，MCC-预胶化淀粉（3︰1）作为填充剂。苦参分散片的累積溶出度平均值为82.65%。结论 苦参分散片处方工
中国医药导报 2017年10期2017-06-01
- 苯磺酸氨氯地平分散片的制备及质量考察
苯磺酸氨氯地平分散片的制备技术，并建立其溶出度质量的测定方法和策略。方法：采用正交实验的方法，选用羧甲基淀粉钠和微晶纤维素为崩解剂，其崩解剂采用内加和外加相结合的方法来制成磺酸氨氯地平分散片，并采用紫外线来进行其溶出度的测定。结果：磺酸氨氯地平分散片的制作工艺简单方便，并且其质量高，有较好的稳定性，监测方案可行。结论：磺酸氨氯地平分散片的制剂合理，制备工艺简单，质量可控。关键词：苯磺酸氨氯地平；分散片；正交设计；溶出度；紫外分光光度法苯磺酸氨氯地平是现阶段
科学与财富 2017年11期2017-05-25
- 缬沙坦分散片的研制
文主要对缬沙坦分散片的制备进行研究，并对其有关性能进行了检查。方法：相关人员采取正交试验的设计手段，并利用综合评分的方法选择出了最佳的处方；采取紫外分光光度来对相应累积溶出度进行检测。经过优化以后得到的分散片表面处于光滑的状态，并且在60s的时间内可以迅速崩解，当片剂在20min的时候，得到的溶出度就能够超过90%，各种指标都满足相关规定。结论：通过将处方进行优化以后，所采取的工艺较为简单，并且产品有着良好的性能。关键词：缬沙坦；分散片；处方筛选；正交设计
科学与财富 2017年5期2017-03-21
- 关于缬沙坦分散片的研制及含量测定方法的研究
目的 对缬沙坦分散片进行制备并且对其含量测定方法进行研究。方法 利用正交法筛选出最佳条件的制备处方。采用高效液相色谱法对3批缬沙坦分散片的含量进行测定。结果 检测样品在1.5 min内可完全崩解并且含量稳定。结论用筛选出的处方所制备的缬沙坦分散片具有分散均匀，崩解快并且含量符合限度要求的特点。关键词：缬沙坦；分散片；正交法；高效液相色谱法缬沙坦（Valsartan），化学名：N-（1-氧戊基）- N-4-2-（1H-4唑-5-基）苯基苄基-L-缬氨酸，是继
科学与财富 2017年6期2017-03-19
- 分散片研究进展
325615）分散片研究进展黄大福（浙江省乐清市第五人民医院药剂科，浙江 温州 325615）通过对处方里崩解剂的探讨、粘合剂和其他配料与制作方式对分散片分解功能的作用，所能到达增加难溶性药物对生物应用程度，并且用非常少的剂量表现出强大的治疗效果，能够达到减少药物对毒副作用的方针。同时加强我国对分散片的研究的进一步深入。粘合剂；辅料；分散片；崩解度分散片是能在水中能够快速分解并且能平均分布的一种片剂。它也是能够为了连结片剂与液体制剂之间的长处并且能够对减少
临床医药文献杂志(电子版) 2017年47期2017-03-07
- 中药分散片与其他中药口服制剂特点比较
0100中药分散片与其他中药口服制剂特点比较代玉玲*普俊学2*廖 荣2杨建玲21.昆明医科大学，云南 昆明 650500；2.昆药集团股份有限公司，云南 昆明 650100目的：对比中药分散片与其他中药口服剂型的作用特点。方法：逐一对比中药分散片与传统口服剂型和现代口服剂型的区别。结果：中药分散片兼具固体制剂和液体制剂的优势，溶出快、生物利用度高且服用方式多样、制备简单易行。结论：中药分散片具有独特优势，是一应用前景广阔的新型中药口服剂型。中药分散片；常
中国民族民间医药 2017年8期2017-01-16
- 复方金蒲分散片处方工艺研究
21）复方金蒲分散片处方工艺研究李德潮（广西医科大学制药厂，广西 南宁 530021）目的 研究复方金蒲分散片的处方工艺。方法 以崩解时限和溶出度为考察指标，采用正交设计试验，对交联羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素不同配比进行优选处方，制备复方金蒲分散片。结果 分散片在120 s内完全崩解，分散均匀度测定能通过2号筛网，体外溶出度优于普通片。结论 优选的复方金蒲分散片处方工艺合理、可行。复方金蒲片；分散片；制备工艺复方金蒲片[WS－5803
中国药业 2016年2期2017-01-05
- 恩替卡韦分散片的质量检查及溶出度对比研究
00恩替卡韦分散片的质量检查及溶出度对比研究河南大学 药学院，河南 开封 475000〔目的〕 制备恩替卡韦分散片，对自制分散片进行质量检查，并与市售恩替卡韦分散片进行体外溶出曲线比较研究。〔方法〕 以微晶纤维素为稀释剂、60 g/L PVPK30水溶液为黏合剂、PVPP为崩解剂、欧伦包衣预混液为包衣材料，制成恩替卡韦分散片，并对自制分散片进行一系列质量检查。以0.05 mol/L的磷酸二氢钠为溶出介质，用小杯法测定了自制分散片与市售分散片在介质中的溶出
河南大学学报（医学版） 2016年3期2016-10-27
- 雪菊花黄酮分散片的处方工艺研究
：对雪菊花黄酮分散片的处方工艺进行优化，以崩解时间、片剂表面形态或软材制备情况为考察指标，通过单因素以及正交试验，考察不同辅料的种类及用量对雪菊花黄酮分散片的影响，确定最佳处方。结果表明，最佳处方工艺为25%雪菊花提取物，64%微晶纤维素（MCC），5%交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP），5%低取代羟丙基纤维素（L-HPC）和1%硬脂酸镁，其崩解时间为（63±5）s。采用此工艺所制备的雪菊花黄酮分散片溶出度高，分散均匀性好，质量可控，满足速释的要求，具有一定的
湖北农业科学 2016年6期2016-10-19
- 扑热息痛分散片制备及工艺优化
：制备扑热息痛分散片。方法：以崩解时限评价崩解剂的效果。以正交设计筛选最优处方，制备并进行体外溶出度、脆碎度、崩解时限等数据测定。结果：工艺简单、稳定性良好，各项指标均达到《中国药典》要求。结论：制备的片剂溶出度高。关键词：扑热息痛；分散片；正交试验；1.仪器与药品1.1仪器RCZ-8A药物溶出仪（天津大学精密仪器厂），UV-2000紫外可见分光光度计（尤尼柯上海仪器有限公司），FT-2000A脆碎度检查仪（天津大学无线电厂），LB-2D崩解时限测定仪（上
山东青年 2016年7期2016-05-14
- 血塞通分散片治疗中老年心肌缺血的疗效观察
015）血塞通分散片治疗中老年心肌缺血的疗效观察薛艳春 （黑龙江省大兴安岭地区松岭区劲松镇卫生院，黑龙江 大兴安岭 165015）目的 探究血塞通分散片治疗中老年心肌缺血的疗效。方法 选取2014年3月～2015年6月我院收治的中老年心肌缺血患者100例，将其随机分为对照组与试验组，各50例，对照组接受丹参片进行治疗，实验组接受血塞通分散片进行治疗，对比两组疗效。结果 实验组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 中老年心肌缺血患者接受
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2015年29期2015-10-25
- 黄芩茎叶总黄酮分散片制剂工艺的研究
黄芩茎叶总黄酮分散片的制备工艺。方法：以崩解时限为指标，采用单因素考察法和正交设计实验，对黄芩茎叶总黄酮分散片处方进行筛选。结果：按优化处方制备的黄芩茎叶总黄酮分散片可在3分钟内完全崩解，符合药典规定[1]。结论：优化处方的黄芩茎叶总黄酮分散片其崩解度明显优于普通制剂。【关键词】黄芩茎叶总黄酮 单因素考察法 正交试验法 分散片 崩解时限【中图分类号】R-0 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2015）02-0334-03黃芩为传统中药，临床
健康之路（医药研究） 2015年2期2015-10-21
- 盐酸伊托必利分散片溶出度与稳定性考察
）盐酸伊托必利分散片溶出度与稳定性考察高 茹，王江涛（迪沙药业集团有限公司，威海 264200）目的 比较盐酸伊托必利分散片与普通片的溶出度及稳定性。方法 采用桨法测定溶出度，紫外分光光度法在258nm处测定吸光度，计算溶出度，并进行稳定性研究。结果 盐酸伊托必利分散片与普通片在5min的累积溶出度分别为81.73%± 1.15%和13.86%±0.5%，30min的累积溶出度分别为93.29%±0.12%和74.54%±0.4%。盐酸伊托必利分散片的溶出
西北药学杂志 2015年4期2015-01-18
- 阿莫西林分散片与阿莫西林胶囊的药代动力学对比分析
孟 楠阿莫西林分散片与阿莫西林胶囊的药代动力学对比分析孟 楠目的分析阿莫西林胶囊与阿莫西林分散片应用于人体的药物代谢动力学差异，对比两种药物的医学应用价值。方法回顾上呼吸道感染患者33例，将其分为两组，对照组患者口服阿莫西林胶囊，实验组患者口服阿莫西林分散片。借助高效液相色谱法监测两组患者的血药浓度，对比两组药物的起效速度与疗效。结果实验组患者的最大血药浓度（P＜0.05）以及血药浓度下面积（P＜0.01）高于对照组，达峰时间与分布半衰期低于对照组（P＜0
中国药物经济学 2014年2期2014-07-05
- 杜仲叶分散片的制备与质量控制
000)杜仲叶分散片的制备与质量控制王文宝1，赵树娟1，杨俊涛1，南极星2，郭留成1，朱吾元1(1.漯河医学高等专科学校，漯河 462000；2.延边大学药学院，延吉 133000)目的 利用正交实验设计法优选杜仲叶分散片处方,探讨质量控制方法。方法采用单因素试验法和正交实验设计法,以崩解时间、分散均匀性作为评定指标,对填充剂、崩解剂的用量、种类、加入方式以及制片压力等进行考察,并依据2010版《中华人民共和国药典》附录对杜仲叶分散片进行质量控制。结果最优
医药导报 2014年4期2014-05-15
- 马来酸依那普利分散片的制备
马来酸依那普利分散片的制备沈 澍（溧阳人民医院，江苏 常州 213300）目的 制备马来酸依那普利分散片。方法 以崩解时限为指标，采用单因素考察和正交设计实验，对马来酸依那普利分散片处方及制剂工艺进行筛选、优化。结果 选择MCC∶乳糖=1∶2为填充剂，5% PVP K17乙醇溶液为黏合剂，7%立崩为崩解剂。按优选处方和工艺制备的马来酸依那普利分散片符合《中华人民共和国药典》中有关分散片的要求。结论 与普通片相比，马来酸依那普利分散片崩解迅速，制备工艺简单，
中国医药指南 2014年19期2014-05-05
- 布洛芬分散片的药效学研究
对照组、布洛芬分散片为实验组，在小鼠、大鼠和家兔模型上观察布洛芬分散片药理效果，并探索布洛芬分散片的抗炎、解热与镇痛药理作用，为开发布洛芬分散片提供科学的药理依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 动物 Wistar 雄性大鼠50只，体重150～200 g；新西兰家兔32只，体重1.5～2.0 kg，雌雄各半；昆明种小鼠60只，体重 18～20 g，雌雄各半。1.1.2 药品与试剂 以山东大学药学院赵焰方法研制布洛芬分散片（0.1 g/片）[4]；布洛
中国医药导报 2013年7期2013-09-14
- 分散片的制备工艺研究进展
255005）分散片（dispensible tablets）是指在水中能迅速崩解、分散形成均匀混悬液的一种片剂，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服，具有生产工艺简单、贮藏、运输、实用方便的特点，应用广泛，该给药系统主要适用于难溶性和生物利用度低的药物，不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物［1］。本文对分散片的剂型特点、制备工艺及质量控制方法等进行了综述。1 分散片的剂型特点分散片作为一种较新的剂型兼有普通片剂和液体制剂的
大家健康(学术版) 2013年12期2013-08-15
- 腹可安分散片的生产工艺优化研究
0 引言腹可安分散片主要临床应用于急性胃肠炎、小儿消化不良、溃疡性结肠炎、小儿轮状病毒性肠炎、腹泻型肠易激综合征、功能性腹泻。腹可安分散片是运用中药现代化工艺，具有知识产权的专利产品，是纯中药制剂的分散片。在人体内能快速崩解，3min内起效且吸收效果好，兼有口服片剂和口服液体制剂的双重优势。其口感好、味微甜，大人、小儿服用方便。腹可安分散片自上市以来深受广大医务工作者和消费者的欢迎。腹可安分散片由扭肚藤、救必应、火炭母、车前草、石榴皮5味中药组成，具有清热
机电信息 2013年23期2013-04-18
- 中药分散片的研究进展
1000）中药分散片的研究进展经 嘉1,2黄桂华1（1 山东大学药学院，山东 济南 250012；2 安徽中医药高等专科学校，安徽 芜湖 241000）分散片是一种崩解迅速，吸收快，生物利用度高，服用方便的制剂。本文通过对相关文献的查阅，主要从原料特点、处方和工艺选择、质量评价等方面阐述了目前中药分散片的发展现状。分散片；处方设计；制备工艺分散片又被称作为水分散片，指的是在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。由于分散片易于服用，吸收快，生物利用度高的特点，近年
中国医药指南 2013年8期2013-01-23
- 米诺环素分散片的研制及质量考察
01)米诺环素分散片的研制及质量考察陈小平，李广学，张宜仲(安徽理工大学制药工程系，安徽 淮南 232001)目的 研究米诺环素分散片的处方与制备工艺。方法 采用正交法，以崩解时限、分散均匀性、溶出度等为指标，对处方予以筛选并进行质量评价。结果 该分散片在90 s内完全崩解，颗粒全部通过二号筛，各项指标符合分散片的要求。结论 该分散片处方可行，制备工艺具有生产实用性。米诺环素;分散片;正交设计;质量考察米诺环素(minocycline)属第2代半合成四环素
中国药业 2012年19期2012-09-28
- 中药分散片的研究进展
了中药的发展，分散片可以解决难溶性药物在体内不易溶出和吸收的问题。分散片（dispersible table）又称水分散片(waterdispersible table)，系指遇水能迅速崩解并均匀分散成混悬液的一种片剂。将中药制成分散片后，可以提高有效成分的溶出度，提高体内吸收率，使中药的优势充分发挥，得到更迅速的发展。分散片1980年始载于英国药典，我国药典2000年版收载。目前报道的中药分散片有板蓝根分散片、当归分散片、绞股蓝总苷分散片、乳康分散片、葛
首都食品与医药 2012年16期2012-04-12
- 布洛芬分散片的处方筛选及制备
2.1 布洛芬分散片的制备方法 称取2g布洛芬及处方中其它辅料，将原料药、辅料均过100筛混匀，乳糖调片重以5%PVP水溶液制软材40目筛制粒，于40～50℃干燥3h。加滑石粉混匀，8mm冲压片即得布洛芬分散片。2.2 布洛芬分散片的崩解时间测定方法取分散片1片于智能崩解仪中，在室温25度，每分次30时测定。2.3 布洛芬分散片的测定条件2.3.1 溶出度的测定方法 ①在药典规定市售片的溶出介质中，PH7.2的磷酸盐缓冲液中，用浆法于转速为100r/min
首都食品与医药 2011年8期2011-10-17
- 罗红霉素分散片的处方工艺改进
03)罗红霉素分散片的处方工艺改进高 湘1，张选军1，刘 珍2，李 芳2，王卫锋2(1.西安利君制药有限责任公司新药研究院，陕西 西安 710077; 2.陕西省中医药研究院，陕西 西安 710003)目的 改进罗红霉素分散片处方及制备工艺。方法 通过系列试验筛选罗红霉素微囊制备工艺及崩解剂等辅料，确定改进后的处方及制备工艺。结果 在制备罗红霉素微囊的基础上，以低取代羟丙基纤维素和羧甲基淀粉钠作为崩解剂替代原处方中的交联聚乙烯吡咯烷酮，以微晶纤维素与乳糖作
中国药业 2011年2期2011-09-28
- 万通炎康分散片的研制
53)万通炎康分散片的研制诸佳珍， 王斌艳， 陈苹苹， 冯 健， 魏颖慧， 李范珠*(浙江中医药大学药学院，浙江杭州 310053)目的 研制万通炎康分散片。方法 以崩解时限为考察指标，采用正交设计法优化万通炎康分散片的处方与制备工艺。结果 以5%微晶纤维素(MCC)、1%交联羧甲基纤维素钠(cCMC-Na)以及5%交联聚维酮(PVPP)为混合崩解剂;1%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为溶胀剂;37.75%硫酸钙为填充剂;0.25%硬脂酸镁为润滑剂，制得
中成药 2011年8期2011-05-25
- 雷公藤多苷分散片的制备工艺研究及质量控制
制备雷公藤多苷分散片。方法 筛选崩解剂、润湿剂、制粒方法、颗粒压片条件，并控制其质量。结果 崩解剂的最佳比例为MCC：L-HPC=11：3；制粒时选用水为其润湿剂，润湿剂用量为药粉重量的80%(ml/g)；20目筛制粒，30目筛整粒。所制备的分散片在3 min内崩解完全，含量均匀，稳定性好，符合分散片的各项指标。结论 本品达到分散片的要求，制剂稳定。【关键词】分散片；雷公藤多苷；制备工艺；高效液相色谱法；雷公藤内酯甲Preparation and qual
中国实用医药 2009年9期2009-07-31
- 中药分散片的研究进展
键词] 中药；分散片；研究进展[中图分类号] R283 [文献标识码]C[文章编号]1673-7211（2009）01（c）-160-01口服固体制剂是常用的药物剂型之一，但普通片剂和胶囊剂本身存在着一定的缺点。为了克服这些缺点，研究人员开发了遇水可迅速崩解形成均匀的黏性悬液的水分散片(water dispersible tablets)，简称分散片(dispersible tablets)[1]。相对于普通片剂、胶囊剂，分散片具有分散状态佳、崩解时间短、
中国医药导报 2009年3期2009-02-27