水杨醛
- 活性炭对水体中典型醛肟类选冶药剂的吸附研究
410083）水杨醛肟类物质在矿物浮选［1］、 冶炼［2］方面作为浮选捕收剂与复配萃取药剂得到了广泛应用， 是多种商用铜萃取剂的有效成分。 水杨醛肟类物质的分子结构中存在的苯酚结构使其对中枢神经具有剧毒性［3］。 因此需要对含水杨醛肟类物质的矿冶废水进行处理。 在实际萃取工艺中， 常添加稀释剂用以调节水杨醛肟等萃取剂的使用效果， 因而矿冶废水中稀释剂往往与选冶药剂共同存在， 会对选冶药剂的去除造成影响。 目前， 关于含水杨醛肟类物质的矿冶废水处理研究尚无相
工业用水与废水 2021年4期2021-09-07
- 水杨醛亚胺钛络合物的负载及在催化乙烯聚合中的应用
含有五氟苯基的水杨醛亚胺钛络合物，并成功负载于氯化镁/铝化合物上。分别利用均相聚合工艺和淤浆聚合工艺评价了钛络合物催化乙烯聚合性能，考察了聚合压力、聚合温度、铝与钛物质的量比、聚合时间、不同烷基铝对聚合活性和聚乙烯黏均分子质量的影响。通过乌氏黏度计法测试聚合物的黏均分子质量，利用红外光谱分析仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)和激光粒度分析仪对所得聚合物进行分析表征。1 实验部分1.1 主要试剂五氟苯胺，质量分数为98%，上海
上海塑料 2021年1期2021-03-16
- 水杨醛双Schiff碱仲胺荧光探针的合成及金属离子的选择性识别
甲酸、乙二胺、水杨醛等为原料，经缩合反应，设计合成了双Schiff碱仲胺配体（L），采用荧光光谱考察了该类受体对数种常见金属离子的响应能力。其中与K+、Pb2+金属离子配位后体系荧光强度明显增强，表明主体分子（配体）对这两种离子有很强的识别性。通過对K+离子的荧光滴定实验，发现L与K+在1 ～5 μmol /L有较好的线性关系，线性方程为：F-F0 =628.09572-7. 1719 C，相关系数为R2 = 0. 99501。关键词：荧光光谱; 离子识别
绿色科技 2020年14期2020-12-23
- 水杨醛席夫碱配体在聚合反应中的研究进展
先报道了一种以水杨醛席夫碱为配体的前过渡金属聚合催化剂，其对烯烃聚合具有超高的催化活性[1-3]。随后，Wang等[4]、Mu等[5]将此配体推广到后过渡金属Ni、Pd体系。Younkin等[6]成功开发出中性镍催化剂，不需加入助催化剂即可常压催化乙烯聚合和乙烯/降冰片烯衍生物的共聚反应。水杨醛席夫碱配体由于高度稳定的骨架结构和良好的耐受性，广泛地应用于多种聚合反应，成为聚合催化剂的通用配体[7-9]。首先简要介绍水杨醛席夫碱配体的种类，重点介绍配体金属化
科学技术与工程 2020年30期2020-12-04
- 水杨醛C-5位选择性碘化反应的研究
物[1]。卤代水杨醛对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌等也具有很好的抑菌作用[2]。同时，卤代水杨醛及其衍生物也是有机合成和精细化工重要的中间体，广泛用于医药、石油化工和高分子材料等领域[3,4]。Friedel-Crafts反应是合成芳香衍生物最有效的方法之一，受到了科研工作者的广泛关注。20世纪40年代，Seel[5]最早对Friedel-Crafts酰基化反应的中间体进行了研究，证明了酰基正离子配合物的存在。1957年，Susz等[6]对Seel小
化学工程师 2020年5期2020-06-30
- 超支化镍系催化剂构效关系及催化乙烯齐聚机理
UV-vis对水杨醛亚胺钴系催化剂催化乙烯齐聚活性中心的形成过程进行了检测，结果表明，催化剂经助催化剂活化后，会在金属中心形成空轨道，乙烯的插入会使活性中心的稳定性增强；朱峰[14]采用电子自旋共振（ESR）技术检测了催化剂SNS-Cr 在催化乙烯齐聚体系中活性中心的形成和变化，提出该催化剂催化乙烯齐聚的反应机理，在反应过程中，Cr3+在MAO作用下形成Cr+，Cr+即为催化活性中心，在催化过程中，铬金属中心的价态在一价和三价之间转变，当提高Al/Cr物质
化工进展 2020年2期2020-04-11
- 新型亚丙基桥联双水杨醛亚胺配体的合成及表征
成了一种新型的水杨醛亚胺型[ON]双齿配体[3-4]，并将其与钛、锆等金属配位，用于催化烯烃聚合。但是由于该类催化剂是双配体结构，中心金属的配位环境较为拥挤，导致该类催化剂很难催化乙烯与其他大位阻的烯烃共聚。为了解决共聚方面的缺点，唐勇课题组[5-6]利用边臂策略，在FI催化剂的基础上引入边臂杂原子X，得到水杨醛亚胺型[ONX]三齿配体，其钛配合物为单配体结构，配位环境开阔，能有效的催化乙烯均聚与共聚。自2000年以来，人们对烯烃聚合的双核配合物也越来越感
山东化工 2019年15期2019-09-04
- 3,5-二叔丁基水杨醛肟的制备方法
048026)水杨醛是一种使用很广泛的化工原料，水杨醛肟及其衍生物的合成引起了很多化学工作者的关注[1-3]。水杨醛肟及其衍生物本身就是一种功能材料[3]，此外，它还可以与金属离子合成具有其它性质的配合物，比如：磁性[4-5]、荧光性能[6-8]、吸附性能[9]及生物活性[10]等。水杨醛肟及其衍生物的合成就尤为重要，我们研究了3,5-二叔丁基水杨醛肟的制备方法，并优化了合成条件。制备的反应方程式见图1.图1 反应方程式Fig.1 Reaction equ
太原科技大学学报 2018年6期2018-11-22
- 新型人工关节材料UHMWPE中添加剂结构的研究
1.1 二胺缩水杨醛西佛碱铜配合物及其纳米粉体的制备与表征方法参考文献［18］方法制备二胺缩水杨醛西佛碱铜配合物：灰蓝色乙二胺缩水杨醛西佛碱铜配合物（编号add1）、绿色1，6-己二胺缩水杨醛西佛碱铜配合物（编号add2）、紫红色1，2-环己二胺缩水杨醛西佛碱铜配合物（编号add3）、棕色邻苯二胺缩水杨醛西佛碱铜配合物（编号add4）。分别用DSC、UV、IR、1HNMR表征其结构，如图1所示。参考文献［19］中方法制备纳米级乙二胺缩水杨醛西佛碱铜配合物（
武汉工程大学学报 2018年2期2018-05-03
- 水杨醛缩甲萘胺希夫碱及其三种金属配合物的合成与表征
合物应用广泛。水杨醛类希夫碱及其配合物在生物活性、催化[1]、荧光分析[2]、光谱学[3]以及抗肿瘤活性[4]和仿酶催化活性[5]等多个领域都有着广泛的应用，且水杨醛类希夫碱及其金属配合物具有容易制备、配位方式多样等优点而成为研究的热点。文章合成了水杨醛缩甲萘胺希夫碱以及它分别与Sn（II）、Zn（II）、Ni（II）三种金属的配合物，并通过溶解性、熔点测定、红外光谱法以及电导率的测定对水杨醛缩甲萘胺希夫碱及其金属配合物进行了初步的表征。1 实验部分1.1
长治学院学报 2018年5期2018-03-22
- 葫芦脲[6]的合成及其与二水杨醛二乙撑三胺的分子组装
成路线图4 二水杨醛二乙基三胺的合成路线图5 葫芦脲[6]与二水杨醛二乙基三胺的分子组装1 实验部分1.1 主要仪器及试剂表1 主要的仪器表2 主要的试剂1.2 甘脲的制备将30.75 g（0.5 mol）尿素用一定量的蒸馏水溶解，用浓硫酸将溶液的pH值调至1.0～2.0，搅拌加热升温至75℃，向该溶液中缓慢滴加48 mL（0.2 mol）40%乙二醛溶液，随后升温至80℃，回流约6 h，停止加热，将生成的白色沉淀过滤、洗涤、真空干燥，称重，得到23.18
长治学院学报 2018年5期2018-03-22
- 高效铜萃取剂5-壬基水杨醛肟的合成方法
萃取剂5-壬基水杨醛肟的合成方法钱飞 钱福强(江苏凌飞科技股份有限公司， 江苏 宜兴 214264)5-壬基水杨醛肟因其具有萃取容量大，萃取性能好，高萃取率(高反萃率)，宽适应性等优点是目前作为铜萃取的主要材料，本文讨论一种合成方法制作5-壬基水杨醛肟，其反应条件温和易于控制，安全便于操作，无易燃易爆废气产生，适合大批量生产并且对设备要求不高，能耗低，反应效率高，原料转化率高，副产物少，以4-壬基酚计的产物收率可达98%以上，纯度可达95%以上。5-壬基水
化工管理 2017年34期2017-12-08
- α-卤代酮与水杨醛的Rap-Stoermer反应研究进展*
）α-卤代酮与水杨醛的Rap-Stoermer反应研究进展*李 阳1，汪 洋1，董晓晨1，蔡 巍2，黄译瑶1（1.渤海大学 化学化工学院,辽宁 锦州 121000;2.辽宁思百得医药科技有限公司，辽宁 沈阳 110000）按照反应策略的分类，将对Rap-Stoermer反应的研究进展在这四个方面予以简单介绍：（1）无机碱促进的Rap-Stoermer反应；（2）有机碱催化的Rap-Stoermer反应；（3）现代合成技术在Rap-Stoermer反应的应用
化学与粘合 2017年5期2017-11-24
- 1,3-丙二胺缩水杨醛稀土配合物的合成及近红外性能研究
,3-丙二胺缩水杨醛稀土配合物的合成及近红外性能研究田喜强 田 军 崔英姿 白晓波 赵东江 赵小宇（绥化学院食品与制药工程学院 黑龙江绥化 152061）利用1,3-丙二胺和水杨醛合成了双schiff碱配体1,3-丙二胺缩水杨醛（H2L），再与Nd(NO3)36H2O反应得到了Nd(III)配合物。利用紫外分光光度计、傅里叶红外光谱、元素分析、差热分析等技术表征了1,3-丙二胺缩水杨醛和其Nd (III)配合物的结构，讨论分析了合成配合物的近红外光谱特性。
绥化学院学报 2017年9期2017-09-22
- 5-溴水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷的合成及结构表征
205)5-溴水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷的合成及结构表征台浩文(潍坊市第一中学，山东 潍坊 261205)5-溴水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷； 合成；结构；表征国内外化学家一直热衷于对希夫碱化合物的研究，因为希夫碱化合物具有许多优秀的特点，如：合成简便，其本身具有优良的抗菌、抗肿瘤活性，它还是用于合成具有优良性质的金属配合物的常用配体[1-5]。我国化学家也一直对希夫碱化合物及其金属配合物的合成、新颖结构及其应用进行研究[6-8],以期能得到具有实际应用价值的新
山东化工 2017年7期2017-09-16
- 香豆素的合成研究
：系统研究了以水杨醛为原料制得香豆素的合成工艺，最佳工艺条件是：水杨醛：醋酐=l：4（摩尔比），催化剂加入量为反应液总量的4%，反应温度为170～175℃，反应时间为5～6h，香豆素的收率可达到73%以上。关键词：水杨醛；香豆素；合成香豆素又名1，2-苯并吡喃酮，为无色结晶体，熔点为68～70℃，沸点为297～299℃，有香荚兰豆香，味苦，是一种重要香料，1820年从香豆中发现。常用作定香剂，也可用于橡胶、塑料制品的增香剂，还可用作金属表面加工的打磨剂和增
中国化工贸易·上旬刊 2017年4期2017-09-10
- 酰胺基水杨醛Schiff碱的合成及抗菌活性研究
要：以氨基酸、水杨醛为主要原料，合成了五种Schiff碱，通过元素分析、紫外吸收、质谱等测试手段进行了结构鉴定，并采用琼脂扩散法分别测定了各Schiff碱对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性，结果表明： 新合成的五种Schiff碱均具有抗菌作用，抗菌活性分别为色氨酸Schiff碱对大肠杆菌的作用最强，丝氨酸Schiff碱对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最强，谷氨酸Schiff碱对枯草芽孢杆菌的抑菌作用最强。关键词：水杨醛；氨基酸；Schiff碱；合
绿色科技 2017年12期2017-07-21
- 水杨醛席夫碱功能化荧光素化合物的合成
苯甲酸甲酰胺与水杨醛还原氨化反应生成水杨醛类席夫碱1，化合物1在丙酮溶剂中与三聚氯氰亲核取代得到一缩产物对氨基苯甲酰水杨醛肼腙三嗪产物2，然后以荧光素和水合肼的合成产物荧光素酰肼3与化合物2在四氢呋喃溶液中45～50 ℃反应得到目标产物二缩产物荧光素酰肼三嗪水杨醛席夫碱4，并通过IR与1H NMR对其结构进行表征。关 键 词：水杨醛；荧光素；席夫碱；合成中图分类号：TQ 201 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2017）07-1284-0
当代化工 2017年7期2017-07-10
- 基于四苯乙烯基的水杨醛缩芳胺希夫碱化合物的合成及性能研究
于四苯乙烯基的水杨醛缩芳胺希夫碱化合物的合成及性能研究刘瑞姣， 曾 竟*， 王 慧(新疆师范大学 化学化工学院， 新疆 乌鲁木齐 830054)将四苯乙烯基与取代水杨醛通过碳氮双键连接起来，合成了基于四苯乙烯基的水杨醛缩芳胺希夫碱TPE-SA1、TPE-SA2、TPE-SA3、TPE-SA4、TPE-SA5。利用IR、NMR、MS和元素分析等对其分子结构进行表征，通过紫外-可见光谱、分子荧光光谱、循环伏安分析法和热重测试分别考察了该类化合物的光学、电化学和
发光学报 2017年7期2017-07-05
- 超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚
支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚张娜1，王斯晗2，王嘉明3，李翠勤1，王俊1（1东北石油大学化学化工学院，石油与天然气化工省重点实验室，黑龙江大庆 163318；2中国石油化工研究院大庆化工中心，黑龙江大庆 163312；3齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔161006）以1.0代（1.0G）超支化大分子、水杨醛和CoCl2·6H2O为原料，依次经过希夫碱反应和络合反应合成了3种具有不同烷基链长度的新型超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催
化工学报 2017年3期2017-03-27
- 双水杨醛合铜(Ⅱ)配合物的合成及抗肿瘤活性*
0074)双水杨醛合铜(Ⅱ)配合物的合成及抗肿瘤活性*张冬英，韩 潇(长江职业学院，湖北 武汉 430074)通过铜(Ⅱ)离子诱导N-亚水杨基-4-氨基-3,5-二溴苯磺酰胺Schiff碱水解合成了双水杨醛合铜(Ⅱ)配合物。结构测试表明，双水杨醛合铜(Ⅱ)配合物是一个以Cu(Ⅱ)离子为对称中心的四配位平面四边形，晶体属于单斜晶系，空间群为P2(1)/n，a=0.8646(3) nm，b=1.1231(2) nm，c=1.1146(4) nm；=74.29
广州化工 2016年24期2017-01-17
- 水杨醛苯甲酰腙复合催化剂的制备、表征及其在催化空气环氧化苯乙烯反应中的应用
062)合成了水杨醛苯甲酰腙(L)席夫碱配体，并通过离子配位的方式将其固载于Co-ZSM-5上，成功制备了Co-ZSM-5/水杨醛苯甲酰腙(Co-ZSM-5/L)复合催化剂.X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、固体紫外漫反射光谱(UV-vis DRS)、比表面分析(BET)等表征发现，酰腙配体成功地与分子筛中交换的Co配位，并且不会影响分子筛的骨架.将该催化剂应用于苯乙烯的空气环氧化反应，表现出优异的催化活性，苯乙烯的转化率由Co-ZSM-5的80.2
西北师范大学学报（自然科学版） 2016年1期2016-12-01
- 3，4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱及配合物的合成与表征
基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱及配合物的合成与表征李 艳， 冯高潮， 李 耿*， 陆兰青(湖北科技学院 核技术与化学生物学院， 湖北 咸宁 437100)分别以2，4-二羟基苯甲醛、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴水杨醛为原料，甲醇为溶剂，在适当的温度下分别与3，4-二氨基苯甲酸反应，通过缩合制得3种3，4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱配体，然后由Schiff碱配体分别与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的乙酸盐反应制得相应的金
华中师范大学学报（自然科学版） 2016年2期2016-11-29
- 双核水杨醛缩乙二胺合铜的合成、结构和性能研究
4000）双核水杨醛缩乙二胺合铜的合成、结构和性能研究桑雅丽，潘淑娟，张耀华，张潇，刘少博，尹亮（赤峰学院化学化工学院，内蒙古赤峰024000）以水杨醛缩乙二胺为配体，与醋酸铜在甲醇溶液中反应，制备了一个双核水杨醛缩乙二胺合铜配合物，通过测定熔点和红外光谱对其进行了初步表征，进一步通过X-ray测试了配合物的晶体结构，并对其热性能和荧光性能进行了研究.水杨醛缩乙二胺；铜配合物；晶体结构；热性能；荧光性能1 前言Schiff碱化合物通常是由醛或酮与含有氨基（
赤峰学院学报·自然科学版 2016年19期2016-11-10
- 水杨醛合成方法的改进
50052)水杨醛合成方法的改进陈秋丽 ， 刘玉霞 ， 刘菲(河南省化工研究所有限责任公司 ， 河南 郑州450052)以苯酚和氯仿为原料，四丁基溴化铵为相转移催化剂，反应制备水杨醛。分别考察了催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对收率的影响。产品经过气相色谱、熔点、傅里叶红外等测试工具表征得以确认。此合成方法具有合成简便、反应条件温和、操作简单、产品质量稳定等特点，可以进行工业化放大。水杨醛 ； 合成 ； 苯酚0 前言水杨醛(Salicylaldehy
河南化工 2016年9期2016-11-03
- 亚甲基桥联双水杨醛亚胺[ONS]三齿配体的合成
)亚甲基桥联双水杨醛亚胺[ONS]三齿配体的合成夏 萍，肖 骁，王利伟，游向前，张爱清，谢光勇**(中南民族大学 化学与材料科学学院催化材料科学国家民委-教育部重点实验室，湖北 武汉 430074)以2-叔丁基苯酚为原料，先甲酰化得到3-叔丁基水杨醛，再与多聚甲醛反应得到亚甲基桥联的双水杨醛，然后与甲硫基苯胺反应成功制备了一种新型的亚甲基桥联的双水杨醛亚胺[ONS]三齿配体。该配体通过核磁共振、红外光谱和元素分析进行了表征。水杨醛亚胺；2-叔丁基苯酚；三齿
山东化工 2016年2期2016-09-05
- 水杨醛亚胺锌配合物催化环酯开环聚合的研究*
10006)水杨醛亚胺锌配合物催化环酯开环聚合的研究*郭鹏峰(广东药科大学医药化工学院，广东广州510006)脂肪族聚酯中的聚己内酯具有良好的生物降解性、生物相容性和可渗性等特点，在医学、药学和材料领域得到广泛的应用。聚己内酯的制备主要是通过催化ε-己内酯的开环聚合得到，催化剂的活性是影响聚合反应的一个重要因素。本论文选用毒性低、价廉易得的金属锌配合物为催化体系，设计并合成了一系列对水和空气稳定的水杨醛亚胺锌催化剂，该类催化剂对已内酯开环聚合具有高的催化
广州化工 2016年14期2016-08-25
- 2-[1，3-二(2-羟基苯甲基)-5-吡啶基-4-咪唑烷基]苯酚的合成及晶体结构
004)摘要：水杨醛分别与2-氨甲基吡啶和4-氨甲基吡啶通过亲核反应，得到2种双席夫碱2-{1，2-二[(E)-2-羟基苯亚甲氨基)]-2-(吡啶基)乙基}苯酚，其还原产物与甲醛发生关环反应，得到2种结构新颖的多酚羟基咪唑啉化合物2-[1，3-二(2-羟基苯甲基)-5-(2-吡啶基)-4-咪唑烷基]苯酚(2a)和2-[1，3-二(2-羟基苯甲基)-5-(4-吡啶基)-4-咪唑烷基]苯酚(2b)，用1H NMR、13C NMR、IR等对2a、2b的结构进行了
广西师范大学学报（自然科学版） 2016年2期2016-08-08
- 两个新型三核镍(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构
)摘要：5-溴水杨醛和5-氯水杨醛分别与N-环己基-1,2-丙二胺经缩合反应制得Schiff碱配体(L1和L2)； L1和L2分别与Ni(Ac)2�4H2O经配位反应合成两个新型的三核Schiff碱配合物(1和2)，其结构经X-射线单晶衍射表征。1(CCDC: 1 008 203)和2(CCDC: 1 008 204)属单斜晶系，空间群P21/c，晶胞参数1： a=9.111(4) Å， b=12.089(6) Å， c=18.724(8) Å， β=92
合成化学 2016年7期2016-08-08
- 水杨醛异烟酰腙的合成与生物活性测定
18008)水杨醛异烟酰腙的合成与生物活性测定林红卫，王玲，刘宇晴，石妍(怀化学院 化学与材料工程学院，湖南 怀化418008)摘要：用异烟肼与水杨醛进行反应，合成了水杨醛异烟酰腙，产品通过UV、IR进行了表征；通过药敏纸片实验以及MIC实验对产品进行了生物活性的测定.对大肠杆菌、奇异变形杆菌、金黄色葡萄球菌、白色链球菌四种菌进行了实验，其中异烟肼缩水杨醛对奇异变形杆菌的抑菌效果明显.在药敏纸片实验中，抑菌直径为11 mm，在MIC实验中测出最低抑菌浓度
怀化学院学报 2016年5期2016-07-19
- 新型不对称双席夫碱化合物的合成及其晶体结构
小分子NH3和水杨醛分别与2-氨甲基吡啶和4-氨甲基吡啶经缩合反应合成了两种新型的不对称双席夫碱化合物——2-{1,2-二[(E)-2-羟基苯亚甲氨基]-2-(2-吡啶基)乙基}苯酚(2a)和2-{1,2-二[(E)-2-羟基苯亚甲氨基]-2-(4-吡啶基)乙基}苯酚(2b)，其结构经1H NMR,13C NMR, IR和X-射线单晶衍射(2b)表征。2b(CCDC： 1 423 247)属单斜晶系，P2(1)/n空间群，晶胞参数a=10.764(3) Å
合成化学 2016年1期2016-02-25
- 新型水杨醛衍生物基Schiff碱的合成及其抑菌活性*
004)新型水杨醛衍生物基Schiff碱的合成及其抑菌活性*赵永，江道勇，高蕊，丁国华 (桂林理工大学化学与生物工程学院，广西桂林541004)摘要:以(取代)水杨醛、间(对)羧基苯胺和氨基甲酰肼为原料，分别采用冰浴法合成了4-(二乙基氨基)水杨醛-3-羧基苯胺(3a)，4-(二乙基氨基)水杨醛-4-羧基苯胺(3b)和水杨醛-3-羧基苯胺(3c);采用固相法合成了4-(二乙基氨基)水杨醛-氨基甲酰肼(3d);采用水浴回流法合成了3，5-二溴水杨醛-4-羧
合成化学 2015年5期2016-01-17
- 双对甲氧基水杨醛缩二胺Schiff 碱合成的研究
的特殊的一种，水杨醛Schiff碱具有独特的p-π 共轭结构，以及对外场刺激的强烈的反应性，使其具有良好的液晶性，可以作为很好的功能材料。在有机液晶分子化合物中引入稀土金属，往往能使其液晶性能发生许多变化，并产生某些突破性，如液晶态温度升高、范围变宽，液晶织构发生变化，对光、电磁等响应性明显增强。研究发现，醛取代基抗癌效应优于胺取代基，水杨醛Schiff 碱优于其他醛类，而且亲油性和吸电子性的取代基是Schiff 碱抗肿瘤活性所需要的［3］。本文结合前人对
应用化工 2015年8期2015-12-24
- 2-氨甲基吡啶缩5-溴水杨醛席夫碱配合物的合成、表征与抗氧化作用
成和结构可分为水杨醛类、含硫类、吡啶类、大环类和酰腙类Schiff碱、单、双Schiff碱，以及对称和不对称Schiff碱等类型，其结构丰富多样.Schiff碱含有多个配位原子，与金属有很强的配位能力［1-5］.Schiff碱及其配合物具有良好的抗菌、抗癌和抗病毒等广泛的生物活性和药物活性［6］、仿酶催化性［7］、光电性质［8-9］，因而越来越受到研究者的重视.研究表明，含有杂环类Schiff碱及其配合物具有良好的抗癌、抗病毒、杀菌和抗氧化等生物活性［10
化学研究 2015年1期2015-11-27
- 河南省宝丰襄城两地烟草花叶病田间防效试验
本试验研究了以水杨醛和壳寡糖为原料合成出的化合物水杨醛壳寡糖希夫碱膦酸酯和5-溴水杨醛壳寡糖希夫碱膦酸酯对烟草花叶病的田间防治效果以及对烟叶品质的影响，并以壳寡糖、宁南霉素、清水为对照，对其进行了研究。研究结果表明，所有药物对烟草花叶病均有一定的防治效果，其中5-溴水杨醛壳寡糖希夫碱膦酸酯和宁南霉素对烟草花叶病均具有较好的防治效果，对烟叶的品质无明显影响。关键词：烟草花叶病；壳寡糖；水杨醛壳寡糖希夫碱膦酸酯；田间防效中图分类号：S572文献标识码：A文章编
广西农学报 2015年2期2015-10-14
- 以香豆素工业合成构建的信息拓展试题研究
词： 香豆素 水杨醛 有机合成 试题分析有机合成与推断是目前高考中主要的考查模块，通过该题型的考查方式能考查学生对有机化合物的结构与性质模块知识点的融会贯通能力。纵观近几年的高考与各地模拟试题，对天然产物和药物合成的考查几乎每年出现，现以关于香豆素合称为例进行介绍。1.香豆素及其合成方法简介香豆素及其衍生物是天然产物中一类重要的化合物，因具有多种生物活性及药理活性引起了天然药物化学家的极浓厚的兴趣。首个天然香豆素（coumarin）是由Vogel在1820
考试周刊 2015年28期2015-09-10
- 2-嘧啶胺水杨醛Schiff碱及锌(Ⅱ)、铁(Ⅱ)配合物的合成与表征*
究[1-4]。水杨醛具有止痛、消炎、抗菌等功效，主要应用在分析试剂、香料、燃料、食品添加剂及有机合成中间体几个方面。经过研究证明水杨醛与某些伯胺类物质所合成的Schiff碱配合物，具有抗癌的特殊活性[5-7]。嘧啶类化合物具有抗真菌，促进植物生长作用，并可作为杀虫剂、除草剂、杀菌剂和医药中间体而受到关注，在与金属离子形成配合物后，不仅能延长原药的活性，还能降低对哺乳动物的毒性[8-10]。2-嘧啶胺是一类含氨基的杂氮环有机配体，杂氮环嘧啶是生物体内DNA的
化工科技 2015年6期2015-06-09
- 水杨醛缩R－(+)－α－苯乙胺希夫碱及其还原产物的合成
性能.其中，由水杨醛类衍生的希夫碱，在相当多的领域中得到了很好的应用，很多希夫碱产物的配合物也有很好的用途.希夫碱的还原产物不仅具有希夫碱的配位功能［6－7］，同时，当碳氮双键还原为单键后，增加了其结构上的的柔性，在应用的时候更灵活，应用领域也更加广泛.本文以手性α－苯乙胺和水杨醛为底物合成了水杨醛缩R－(+)－α－苯乙胺，并用还原剂NaBH4对其碳氮双键进行了还原，其反应路径如图1所示:1 实验方法1.1 试剂和仪器水杨醛(98%，国药集团化学试剂有限公
湖北民族大学学报(自然科学版) 2014年1期2014-10-09
- 水促进水杨醛与活泼亚甲基化合物的反应研究
[17]等等.水杨醛与活泼亚甲基的反应是一类比较重要的反应，在不同的条件下可以得到不同的产物[18].作为合成苯并吡喃环的重要方法之一，近年来已有多篇文献对其进行报道[19-21].然而这些反应通常是在有机溶剂中进行，对环境存在一定程度的污染.史达清团队成功报道了一系列水相中合成色烯衍生物的反应[22-23]，但仍然存在不足之处，如反应时间过长、催化剂价格昂贵、后处理繁琐等.1 实验部分1.1 试剂与仪器TLC板用硅胶GF-254(青岛海洋化工制)；高频振
浙江工业大学学报 2014年6期2014-08-25
- 水杨醛缩L-丝氨酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物的制备及消除超氧阴离子自由基活性
China)水杨醛、L-丝氨酸、邻苯三酚、三(羟甲基)氨基甲烷(分析纯，国药集团化学试剂有限公司)；无水硫酸铜，氢氧化钠，无水乙醇，浓盐酸(分析纯，天津市大茂化学试剂厂)。1.2 水杨醛缩L-丝氨酸席夫碱的合成取2.210 g L-丝氨酸(约20 mmol)和0.8 g NaOH(约20 mmol)置于250 mL锥形瓶中，加入50 mL无水乙醇，磁力搅拌使其溶解。缓慢滴入50 mL溶有2.44 g(约20 mmol)水杨醛的无水乙醇溶液，水浴加热至50
吉林医药学院学报 2014年5期2014-08-17
- 苯胺水杨醛Schiff碱的合成及表征
物[6-8]。水杨醛类Schiff碱及配合物已被广泛研究[9-11]。其中研究最多的是其抗癌和杀菌活性，但以水杨醛取代苯胺类Schiff研究尚少。为了进一步研究这类Schiff碱及配合物新的生物活性，本文以水杨醛与取代苯胺为主要原料，以乙醇为溶剂，醋酸为催化剂，通过回流反应合成了8种新的苯胺水杨醛Schiff碱化合物，产物经元素分析，核磁共振氢谱进行了表征[12-13]。结果表明，产物实际结构与理论结构相符。1 实验部分1.1 仪器及试剂核磁共振氢谱(1H
湖北工程学院学报 2014年3期2014-04-24
- 用5-壬基水杨醛肟从含铀溶液中萃取钼
究了用5-壬基水杨醛肟，LIX 622N从含Mo（Ⅵ）和U（Ⅵ）的硫酸浸出液中提取钼。最佳试验条件确定为：10%LIX 622N＋煤油，平衡pH为1．0，Vo／Va＝1∶1。该条件下，通过两级逆流萃取，Mo（Ⅵ）萃取完全。用红外光谱（FTIR）分析形成的络合物 MoO2R2。然后用2mol／L NH4OH＋2mol／L（NH4）2CO3混合溶液从有机相中反萃取钼。在pH＝2．0条件下，钼以钼酸铵形式沉淀。干燥后热分解得到高纯度（＞99．9%）MoO3产品。
湿法冶金 2014年4期2014-04-08
- Duff反应法合成5-壬基水杨醛
等领域。尤其是水杨醛及其衍生物，该类化合物由于酚羟基的邻位配体作用使得它具有其它芳香醛化合物不具备的特性，其作为精细化工的重要中间体不仅在医药、染料、农用杀虫剂的等方面有着广泛的应用，其中的5-壬基水杨醛更是合成5-壬基水杨醛肟的重要中间体［1］，5-壬基水杨醛肟作为铜萃取剂，以其萃取容量大、萃取性能好等优点在工业上得到越来越多的应用［2-3］，因此合成5-壬基水杨醛具有重要意义。芳环上引入甲酰基的方法主要有以下几种:Gattermann-Koch 反应法
化学工业与工程 2014年4期2014-02-05
- 二苯甲胺缩水杨醛类Schiff碱的合成及其表征
用。二苯甲胺缩水杨醛类Schiff碱作为一种新型的配体，与过渡金属或稀土金属形成配合物，为开发新的金属有机配合物提供了一定的基础。笔者以二苯甲酮作为原料，并通过对水杨醛进行改性合成了两种新型Schiff碱，并用质谱、红外光谱、核磁共振氢谱及紫外-可见光光谱、荧光光谱对其进行了表征。1 实验部分1.1 主要仪器及试剂AVATAR3 7 0FT-IR型傅里叶红外光谱，Thermo Nicolet公司；WGZ-8 型双光束紫外-可见分光光度计，天津市港东科技发展
精细石油化工 2013年3期2013-11-04
- 在离子液体介质中壳聚糖席夫碱衍生物的合成与表征
为反应介质，以水杨醛作为反应试剂，通过研究得到了在离子液体介质中制备壳聚糖水杨醛席夫碱的最佳反应条件，并在此最佳反应条件下合成了一系列壳聚糖席夫碱衍生物.1 实验部分1.1 原料及仪器壳聚糖:200 kDa，山东荣成鲁阳化学品公司，使用前经脱乙酰处理;10 kDa、5 kDa，济南海得贝生物有限公司;2 kDa，大连中科格莱克生物科技有限公司;N-甲基咪唑:99%，浙江凯乐化工有限公司，使用前经减压蒸馏;氯代正丁烷、水杨醛等均为分析纯.Nicolet 38
郑州大学学报（工学版） 2013年1期2013-09-13
- 5-硝基水杨醛合成方法的研究进展
08）5-硝基水杨醛合成方法的研究进展艾小康 周丹（怀化学院化学与化学工程系，湖南 怀化418008）本文综述了5-硝基水杨醛的合成方法，如Duff反应法，金属离子催化法、硝化法等，综述了它们的优缺点，对Reimer-Tiemman反应法、硝化法存在的不足之处列举了一些改进办法，并对今后研究方向进行了展望。5-硝基水杨醛 Duff反应 Sommelet反应 金属离子催化法 Reimer-Tiemman反应随着5-硝基水杨醛及其衍生物的催化、杀菌、抗肿瘤等生
当代化工研究 2013年6期2013-09-11
- 含钴钠混合金属的一维链配合物的合成及其结构
7 mmol)水杨醛肟、0.129 1 g(1.57 mmol)乙酸钠及0.048 4 g(0.74 mmol)叠氮钠并溶解在10 mL CH3OH中，然后与含有0.124 0 g(0.52 mmol)六水合氯化钴的5 mL CH3OH溶液混合，并继续搅拌5 min，溶液由紫色变成黑色，再搅拌30 min，过滤，滤液静置7 d后析出黑色块状晶体，过滤，并用无水乙醚洗涤3次，空气中干燥，依据Co的量产率约为70%.元素分析：按分子式C34H46Co2N7Na
武汉工程大学学报 2013年10期2013-04-23
- 基于取代水杨醛与取代邻氨基酚Schiff碱的合成、表征及光谱性质研究
。本文利用取代水杨醛与取代邻氨基酚反应，制备了12种取代水杨醛缩取代邻氨基酚Schiff碱，利用元素分析、FT－IR、ESIMS、1H NMR对化合物进行了表征，并研究了化合物的光谱性质。1 实验部分1.1 仪器和试剂水杨醛、邻氨基酚和四氯化碳为化学纯，其他试剂均为分析纯，5－氯水杨醛、5－溴水杨醛、3，5－二氯水杨醛、3，5－二溴水杨醛参考文献［15］方法合成。IR用日本岛津IR Prestige－21红外光谱仪（4 000～400cm－1，KBr压 片
衡阳师范学院学报 2013年3期2013-01-19
- 5-溴水杨醛烟酰腙与镁金属配合物的合成与表征
究与开发5-溴水杨醛烟酰腙与镁金属配合物的合成与表征孟铁宏1李春荣1*刘仕云2（1.黔南民族医学高等专科学校基础部；2.黔南民族医学高等专科学校信息系：贵州 都匀 558000）以乙醇为溶剂，合成了5-溴水杨醛烟酰腙配体化合物，同时制备了5-溴水杨醛烟酰腙合Mg(II)金属配合物。利用元素分析、红外光谱、紫外光谱法对配体及配合物进行了表征，并对其荧光性质进行了初步研究。5-溴水杨醛烟酰腙；镁配合物；合成；表征酰腙类化合物是具有优秀的生物活性和较强的配位能力
化工生产与技术 2012年4期2012-12-08
- 水杨醛类希夫碱的合成及其光谱性能的研究
255091）水杨醛及其衍生物是有机合成中重要的中间体，由水杨醛及其衍生物与胺类化合物反应所生成的希夫碱在医药合成［1］，分析化学［2］，光致变色领域［3］，有着重要的作用，还可应用于光信息存储、防护与装饰、防伪和鉴伪及光控磁性变色等功能材料［4］.水杨醛类希夫碱是水杨醛的衍生物，故还有抑菌、抗病毒活性等特点［5］.因此现在合成和研究水杨醛类衍生物是一大热点.本文通过一系列反应得到了5－氯甲基水杨醛，三苯基膦盐，5－苯乙烯基水杨醛和两种水杨醛希夫碱（图1）
山东理工大学学报（自然科学版） 2012年6期2012-08-29
- 烟酰肼 -5- 溴水杨醛与镁金属配合物的合成与表征
合成了5- 溴水杨醛烟酰腙配体，同时以烟酰腙配体与金属镁盐为原料，反应合成了一类新型的、结构稳定的镁配合物，并对其元素分析、红外光谱、紫外光谱以及荧光性能进行了表征，以期这类化合物能在抗癌、抗炎、杀菌等生物活性以及不对称催化、荧光光谱性和电致发光性能等领域有良好的应用[9]。1 实验部分1.1 配体的合成将5mmol烟酰肼和5mmol 5- 溴水杨醛置于50mL圆底烧瓶，然后加入30mL的无水乙醇。在60℃下搅拌反应3h，有淡黄色固体物质析出，冷却。取一半
化工技术与开发 2012年11期2012-04-01
- 乙二胺双缩5－甲基－3－羧基水杨醛镍（Ⅱ）配合物的合成与晶体结构
甲基－3－羧基水杨醛镍（Ⅱ）配合物的合成与晶体结构滕洪梅1，何民会2，张 武1，于兆文1＊（1.河南大学 化学化工学院，河南 开封475004； 2.中原油田石油化工总厂，河南 濮阳457061）合成了乙二胺双缩5－甲基－3－羧基水杨醛Schiff碱（H2EMS）镍（Ⅱ）配合物 Ni（EMS），利用红外光谱、紫外－可见光谱和单晶X射线衍射分析了配合物的组成和结构.结果表明，合成的配合物Ni（EMS）属于单斜晶系，空间群为C2/c，其晶胞参数为：a＝1.93
化学研究 2012年3期2012-01-08
- 水杨醛缩胺类双席夫碱过渡金属配合物的合成与表征
，研究较多的是水杨醛及其衍生物的席夫碱，其中水杨醛缩胺类双席夫碱是一类有代表性的离域π共轭有机分子，在合成上具有极大的灵活性和强络合作用，因具有良好的电子转移性质而成为人们研究的热点[3，4]。此类席夫碱具有一个N，N，O，O构成的空腔，可以容纳金属离子，形成稳定的金属配合物[5]。张英菊等[6]对水杨醛缩乙二胺配体结构研究表明，水杨醛缩乙二胺配体失去两个酚羟基上的氢，随后与Ni、Mn等过渡金属离子形成稳定的四齿配合物，该配合物的稳定性随配位原子数的增加而
化学与生物工程 2011年7期2011-07-26
- N-3-羧基水杨醛缩乙二胺Schiff碱单核镍配合物的微波辅助合成
了N-3-羧基水杨醛缩乙二胺Schiff碱配体，然后与四水醋酸镍络合，合成了一种新型的Schiff碱单核镍配合物。合成路线如图1所示。图1 N-3-羧基水杨醛缩乙二胺Schiff碱镍配合物的合成路线1 实验1.1 试剂与仪器乙二胺，Acros公司；3-羧基水杨醛，Aldrich公司。其余试剂均为国产分析纯。微波消解器(上海新仪)，Perkin Elmer-783型红外光谱仪(美国)，PE240C型元素分析仪，X4型双目显微熔点测定仪(温度计未经校正)，U-
化学与生物工程 2011年2期2011-07-25
- 水杨醛缩对氯苯胺Co(Ⅱ)配合物的合成、表征及其荧光性质研究
产和科学研究。水杨醛类席夫碱配合物具有一定的发光性能，部分席夫碱有光致变色性能，在当前的有机化合物光致发光研究中有着重要的意义[5，6]。水杨醛缩苯胺类化合物具有良好的光致变色性能[7]。目前，国内关于一维链状钴的席夫碱配合物的发光性能研究较少。作者在此以水杨醛和对氯苯胺为原料合成了水杨醛缩对氯苯胺(HL)，将其作为主要配体与1，4-对苯二酚以及氯化钴(CoCl2·6H2O)反应生成了Co(Ⅱ)的配合物[Co(C6H4O2)(L)2]n，用元素分析、红外吸
化学与生物工程 2011年6期2011-07-25
- 重金属离子捕集剂水杨醛双Schiff碱的合成及应用
甲酸、乙二胺及水杨醛等为原料合成了一种重金属离子捕集剂水杨醛双Schiff碱N，N′-双(2-水杨醛亚胺基乙基)-2，6-吡啶二甲酰胺(Ⅱ)，并以其为配体与一些重金属离子(如Cu2+、Pb2+、Hg2+、Cr3+等)进行螯合反应，生成了稳定的絮状沉淀，从而可以去除废水中的重金属离子。1 实验1.1 试剂与仪器SOCl2、水杨醛、乙二胺，用前经减压蒸馏处理；其它试剂用前未进行处理。所用试剂均为分析纯或化学纯。MOD-1106型元素分析仪；ZAB-HF-3F型
化学与生物工程 2011年5期2011-07-25
- 高效液相色谱法测定舒筋活血分散片中4－甲氧基水杨醛含量
皮的4－甲氧基水杨醛进行了含量测定，为该制剂的质量控制提供了快速、简便、准确的测定方法。现报道如下。1 仪器与试药Agilent 1100型高效液相色谱仪;Sartorius BP211D型电子天平;USC－502型超声波清洗器;TU－11901型紫外分光光度计。样品(浙江维康药业有限公司试制，仅供本试验用，批号分别为20081201，20081202，20081203，20081204，20081205);4－甲氧基水杨醛对照品(批号为110790－20
中国药业 2011年12期2011-03-06
- 杠柳细胞悬浮培养体系的建立及有效成分杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛含量的测定
苷和4-甲氧基水杨醛含量的测定张 坚1，高文远1,2,3，王 娟3，赵志勇3（1.天津中医药大学中药学院，天津 300193；2.天津科技大学工业微生物教育部重点实验室，天津 300457；3.天津大学药物科学与技术学院，天津 300072）[目的]建立杠柳细胞悬浮培养体系，并测定悬浮细胞中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛含量。[方法]无菌条件下切取杠柳幼根诱导愈伤组织，将其进行继代增殖培养，然后再将愈伤组织接种到液体培养基中建立细胞悬浮培养体系，并测定细胞中杠
天津中医药 2010年2期2010-05-16