释药_参考网

一种超声控制的聚多肽纳米释药系统的制备和表征

敏剂的聚多肽纳米释药系统，通过聚多肽安全有效地包覆药物，同时通过连接的声敏剂可实现药物的超声可控释放，可有效提高药物的安全性，为化疗药物的精准使用提供一条新的方案。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 试剂：分析纯溶剂四氢呋喃购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司；分析纯氮-二甲基甲酰胺购于上海阿达玛斯试剂有限公司；苄氧羰基保护赖氨酸和聚乙二醇胺引发剂购自上海乐研公司；三光气和环氧丙烷购自上海麦克林生化科技有限公司；一系列钌络合物以及配体均购自天津希恩斯公司；

温州医科大学学报 2023年7期2023-06-25

中药缓控释制剂研究进展*

、生物利用度高、释药稳定、不良作用小等优势，成为现代药物制剂研究的热点[1]。中药制剂是我国制剂的优势所在，同时由于其有效组分复杂，制备工艺繁琐，也是制剂的难点所在。随着研究者对缓释制剂相关领域认知的深入，如何将缓控释技术应用于成分复杂的中药，研制出临床效果稳定的中药缓控释制剂，逐渐成为临床关注的重点。本文结合目前中药缓控释制剂的研究概况，对中药缓控释制剂的历史沿革、剂型分类、释药原理、制备方法及临床应用人群进行综述，以期对中药缓控释制剂深入研究和推广应用

中国中医药现代远程教育 2023年1期2023-01-22

欧前胡素固体分散体凝胶骨架缓释片的制备及药动学评价

酸盐缓冲液中体外释药行为与体内吸收存在相关性。IMP-SD-HMSRT释药缓慢，促进了药物吸收，体内吸收与体外释药具有良好的相关性。欧前胡素；固体分散体；凝胶骨架缓释片；Box-Behnken设计-效应面法；药动学欧前胡素（imperatorin）主要存在于白芷、欧前胡、防风、独活等中药植物中，属于香豆类化合物，研究表明它具有抗炎、抗抑郁、镇痛等作用[1]，在心血管系统和神经系统中应用较多[2-3]。据报道[4]，欧前胡素脂溶性较好，但水中溶解度仅为2.4

中草药 2022年17期2022-09-05

欧前胡素双层渗透泵控释片处方的优化

报道[9]，但其释药易受到胃肠道内容物、pH值等因素的影响[10]，可能会造成个体差异。推挽式渗透泵控释片又称双层渗透泵控释片[11-13]，在助推动层的作用下使药物缓慢、匀速释放出去，有助于降低不良反应，提高生物利用度及疗效，主要适用于难溶性药物，其特殊的释药机制可保证在释药过程不受体内生理因素的影响，有利于消除个体差异。本实验采用Box-Behnken响应面法优化欧前胡素双层渗透泵控释片处方，为今后该制剂药动学、药效学等方面的研究奠定基础。1 材料1.

中成药 2022年1期2022-01-27

盐酸伊伐布雷定单层渗透泵控释片的制备与体外释药行为

片芯、控释衣膜和释药孔构成，水分经半透膜进入片芯使高分子材料溶胀或渗透压活性物质溶解，膜内外形成渗透压差成为促进药物释放的动力［7］。初级渗透泵只适用于易溶性药物，释药后期速率减慢，终点较低。在此基础上又发展出推拉型渗透泵、微孔渗透泵和3层渗透泵等剂型［8］，但是制备工艺复杂、成本较高。本研究制备的IVB单层渗透泵控释片每日仅需服用1次，无需随餐，尤其适用于慢性心血管病的治疗。渗透泵片受体内pH环境影响小且能够延长药物作用时间，平稳血药浓度，提高药物的安全

中国药科大学学报 2021年3期2021-07-08

汉防己甲素自微乳化渗透泵片的制备与评价

献报道，自微乳化释药系统不仅能增加难溶性药物的溶解度和溶出度[4-6]，且能抑制P-糖蛋白外排作用[7]，避免肝脏首过效应[8]，提高胃肠道膜通透性[9]，从而极大地改善药物的口服生物利用度[10-11]。但由于自微乳化释药系统增加药物溶出度的同时也增加了患者血药浓度剧烈波动的风险，因此，需要采用缓控释技术作为自微乳化释药系统载体，以减缓药物释放速率，这样不仅可以提高药物生物利用度，还能降低体内血药浓度的剧烈波动[12-14]。为此，本研究将汉防己甲素制备

西北药学杂志 2021年2期2021-04-16

葛根素脉冲胶囊的制备及影响释药时滞的因素研究

胶囊的制备及影响释药时滞的因素研究*周秋贵，张维军，曾 红，陈 婷（井冈山大学中医药学院，江西，吉安 343009）制备葛根素脉冲胶囊，并对影响释药时滞的因素进行研究。采用灌注法制备不溶性囊壳体，滴制法制备葛根素滴丸，湿法制粒压片法压制柱塞片，将其组装成柱塞型胶囊，考察影响释药时滞的各种因素，评价其体外释药行为。柱塞片的乳糖与HPMCK15M质量比为30%，片重为80 mg，硬度为65 N，Φ为6.0 mm，可满足葛根素脉冲胶囊释药时滞5 h的设计要求。通

井冈山大学学报(自然科学版) 2021年6期2021-03-01

甲氨蝶呤PLGA微球制备工艺及体外释药性能考察

部药物浓度过高，释药不稳定。为实现药物在病灶区域的稳定和长期持续释放，本研究以甲氨蝶呤为药物，聚乳酸-羟基乙酸共聚物为药物载体，制备载药率、包封率以及缓释性能均良好的载药微球，为解决骨肉瘤问题提供新的治疗方式。目前，制备载药微球多采用乳化剂挥发法，超声加工制备载药微球，但超声加工易出现弊端：一是若超声时间短，会使大量有机溶剂残留在微球体内，微球质量下降；二是若超声时间长，微球受力不均，会使微球表面凹陷甚至破损，使得微球的载药率、包封率下降，无法满足治疗目的

石河子大学学报（自然科学版） 2020年6期2021-01-14

难溶性药物渗透泵控释制剂研究进展

剂型以渗透压差为释药动力，以零级释药动力学为特征，释药速率平稳，血药浓度波动小，且释药行为不受环境pH值、食物及胃肠道蠕动等因素影响，体内外的相关性良好，已成为国内外缓控释制剂研究的重要关注点。1 概述1955年，Rose与Nelson首次在药物传递系统当中应用渗透泵原理，利用渗透压差使药物从释药装置开孔处释出。上世纪70 年代，Theeuwes 提出了初级单室渗透泵，使渗透泵制剂简化为普通包衣片，从而能够进行工业化生产[1]。最初，渗透泵技术应用于水溶性

北方药学 2020年9期2020-12-12

大川芎方多元释药系统在大鼠体内的药效学评价

现代中药复方多元释药系统是一种全新的中药制剂研究思路，它是以中医药理论为指导思想，治疗法则为核心，中药有效组分为配伍形式或重组中药效应组分复方，应用现代制剂技术，通过多种释药单元有机联合来制备既充分体现中药多途径、多环节、多靶点的整体治疗理念，又具有安全、有效、稳定、质量可控等特征的现代中药新制剂［1］。大川芎方源于刘完素《宣明论方》，由川芎、天麻2味药材组成，临床疗效确切，目前已上市的中成药品种有大川芎片、大川芎颗粒、大川芎口服液，均为常规剂型，临床治疗

中成药 2020年8期2020-09-15

载PaMZ/nHA 抗结核人工骨的最优配方筛选

药人工骨既能满意释药，又能满足支撑强度是人工骨制作中必须首先回答的问题。载药人工骨的药物配比及不同孔径对释药均有影响，亦对3D 打印人工骨压缩强度产生影响，在确保足够强度的前提下，确定材料不同孔径及不同载药量的配比是此部分研究的关键。本研究通过对不同孔径nHA 与不同含量的PaMZ 药物构成的9 种载药抗结核人工骨的释药性能和抗压缩强度测试，筛选出最优药物配比和孔径的载PaMZ 的nHA 抗结核人工骨。1 材料和方法1.1 试剂和仪器高效液相色谱仪（安捷伦

宁夏医科大学学报 2020年6期2020-07-25

雷公藤甲素普通脂质体与包合物脂质体体外释药特点对比分析*

时使其在人体体内释药过程中具有缓释性，延长药物的作用时间[1]。在环糊精材料中，β-环糊精(β-CD)应用范围广，但水溶性较差；羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为环糊精衍生物，是在β-CD母体结构基础上引入羟丙基，打破了β-环糊精的分子内环状氢键，在保持环糊精空腔的同时克服了β-环糊精水溶性差的缺点。雷公藤甲素是从雷公藤的根部中提取而来，是一个具有多种生物活性的环氧二萜内酯化合物，为治疗类风湿病制剂的主要有效成分，其水溶性差，生物利用度较低[2-3]。

化工科技 2020年1期2020-03-16

马钱子碱包合物微孔渗透泵控释片的制备

放药物，而且体内释药过程不受胃肠道内容物、 生理因素等影响。 微孔渗透泵控释片是渗透泵缓控释制剂中的一种[10］， 在包衣处方中加入一定量致孔剂， 当微孔渗透泵片进入胃肠道水环境后， 包衣膜致孔剂遇水溶解留下释药孔道， 同时片芯开始水化， 促渗聚合物发生膨胀， 从而产生了渗透压梯度， 在渗透压的作用下， 药物混悬液经释药孔道缓慢释放（图1）， 该剂型无需打孔， 制备工艺得以简化。 另外，难溶性药物制备成微孔渗透泵控释片时需通过增溶技术提高难溶性药物的溶解度

中成药 2019年4期2019-06-01

电子释药胶囊智能给药驱动装置的仿真与设计

控模块发出指令给释药胶囊，再由内部释药驱动装置根据释药参数和指令进行给药［2］。与传统的口服药物相比，释药胶囊能够直接在炎症、创面、病变处高效地进行靶向给药治疗，减小药物损耗，提高利用率［3-4］。国内外学者对无线遥控多次释药进行了大量的研究。在国外，Yu等［5］研发的胃肠道定点释药胶囊，当胶囊运动至目标位置时，胶囊内的磁簧开关受外部磁场的影响接通，此时镍铬合金丝发热熔断尼龙线令弹簧释放推开储药仓的门将药释出，优点是携药量大、释药速度快，但不能实现药物的多

中国医学物理学杂志 2019年3期2019-03-28

伊维菌素释药行为与介质中溶解度相关性研究

,IVM SD）释药行为与IVM在介质中（乙醇-PBS）溶解度之间的相关性,为IVM SD长效混悬注射剂分散介质和辅料的初步筛选提供理论依据。1 材料与方法1.1 材料伊维菌素原药粉末（B1a:93.73%,B1:96.13%）,购自河北威远动物药业有限公司;HBY140417氢化蓖麻油粉末,购自湖北海泊元化工有限公司;IVM标准品（纯度96%）,购自北京百灵威科技有限公司。药物和载体比例为1∶3的IVM SD由本实验室自制。YP-8T压片机,购自天津市

中国兽医杂志 2018年9期2018-12-29

可降解药物控释系统的药物扩散系数表征

行控制释放，具有释药稳定、药物释放周期长、靶向、高效、副作用小等优点[1-3]。近年来，植入式药物控释系统也为易受胃酸等破坏活性的蛋白类大分子药物长期高效给药提供了一种可行的途径。尤其当载药基体为可降解聚合物时，药物释放完毕，基体可在体内逐步降解[4-5]，无需二次手术取出，极大地提高了病人的顺应性[6-7]。植入式可降解药物控释系统在术后止痛及癌症病灶的化疗等方面有良好的应用前景。但目前研究较多的微纳米颗粒[8-9]药物控释系统常用化学方法制备，很难保证

西安科技大学学报 2018年6期2018-12-12

麝香保心渗透泵控释片体外释放的影响因素研究

的典型代表，具有释药速度不受胃肠道pH值、胃肠道蠕动和食物的影响以及体内外释药较好等优点［l］。麝香保心片常用于冠心病心绞痛的治疗。目前，该药临床上常用的剂型有丸剂，片剂等普通制剂［2］。本文将麝香保心片制成渗透泵控释制剂，通过考察麝香保心渗透泵片在不同条件下的释药情况，研究其释药机制及释药特点。1 试药与仪器1.1 试药与试剂 麝香保心丸(上海和黄药业有限公司)；氯化钠(北京化工厂)；乳糖(美国KERRY北京凤礼精求商贸有限责任公司)；甘露醇(上海试剂二

西部中医药 2018年6期2018-09-11

卡托普利择时渗透泵片的处方优化Δ

]。渗透泵型择时释药系统不仅具有控释药物、维持血药浓度平稳的特点，并且由于其释药动力为渗透压差，故释药行为不受介质环境pH、胃肠蠕动等因素影响，现已成为国内、外研发的热点[5]。本研究优化卡托普利择时渗透泵片的处方，旨在控制其于晚上9-10点服药后约4 h开始释药，并持续缓慢释药20 h，这样不仅可减少给药次数，还能克服高血压节律性发作的问题[6-7]。1 材料1.1 仪器DP-30AX型系列单冲压片机（北京国药龙立科技有限公司）；78X-2型片剂四用测定

中国药房 2018年10期2018-06-14

改进非劣分类遗传算法对盐酸雷尼替丁脉冲片多目标区间优化策略及效果评价

，经过一段时间的释药时滞，可在午夜发生酸突破现象时脉冲释放，有效抑制夜间酸突破[1]，避免病人夜间服药，从而提高病人的依从性。这种能够按照疾病的节律变化定时、定量给药的制剂称为脉冲释药制剂[2]。释药时滞指药物服用后到药物开始释放后累积释药量小于10%的时间，这段时间也称为时滞期，药物在时滞期内不释放或少量释放，《药典标准》要求：释药时滞达到某一指定范围、指定时间累积释放度达到最大。那么，释药时滞和累积释放度如何才能满足《药典标准》的要求呢？这涉及到统计分

中国卫生统计 2018年1期2018-03-05

pH的敏感型定位释药系统

在期间研制出恒速释药体系，但是仍然不能够满足与当前临床疾病治疗的需求，例如，糖尿病患者所频繁使用的胰岛素、抗心律失常药物、十二指溃疡治疗药物、避孕药物等。相关领域研究中指出，部分疾病的发作显示出生理节奏的变化，为此，需要研制一种能够根据这种生理或病理变化规律的释放药量控制系统，也就是应答式的释药系统。而定位释药系统是根据患者体内所反馈的信息来控制药物的释放，也就是利用pH敏感性来调节药物释放的速度。此种pH敏感型定位释药系统是近几年药学领域的主要研究方向，

医药前沿 2018年3期2018-01-16

延胡索乙素单层渗透泵片的制备及体外评价

术为渗透泵片提供释药源动力，同时综合运用渗透泵技术来制备延胡索乙素单室单层渗透泵片(简称“THP”渗透泵片)，然后通过单因素实验来考察和确定最佳的处方工艺，并对最佳处方工艺的体外释药曲线进行模型拟合.结果显示：助悬剂的种类、致孔剂的种类和用量、包衣增重、释药孔径对THP渗透泵片的释药行为有较大影响，而增塑剂用量及桨转速对THP渗透泵片的释药行为无显著影响；实验结果同时还表明：依据最佳处方工艺制备的THP渗透泵片有明显的零级释放特征，r=0.994 7，符合

海南大学学报（自然科学版） 2017年4期2018-01-11

拉莫三嗪缓释片的制备及体外释放行为考察

iffCORE”释药技术3种方式控制药物释放。其中“DiffCORE”释药技术由英国GSK公司自行研发，主要体现在：于拉莫三嗪缓释片直径约9 mm的包衣片上削去部分肠溶层，形成2个（上、下面）直径约5 mm的裸露片芯孔洞[4]。该技术对相关技术和设备要求高，难以被完全模仿，也难以实现产业化。笔者初期在考察原研制剂的体外释放行为后发现，原研制剂中的拉莫三嗪在0.01 mol/L盐酸溶出介质中2 h的累积释放度仅为3%左右，这一结果也被相关研究者所佐证[5]。

中国药房 2017年34期2017-12-19

胆甾醇基γ-聚谷氨酸负载阿霉素纳米胶束的制备与体内外释药性能评价

束的制备与体内外释药性能评价姚俊1，肖港1，徐宁1，曹新1，徐虹2(1. 南京医科大学基础医学院生物技术系，江苏南京 211166；2. 南京工业大学食品与轻工学院材料化学工程国家重点实验室，江苏南京 211800)笔者制备了胆甾醇基γ-聚谷氨酸负载阿霉素纳米胶束(DOX/NPs)，并考察了该载药纳米胶束体系的形态与粒径、载药量、包封率以及体内外释药的特性。结果表明：DOX/NPs的最佳载药量为22.4%，包封率为90.2%，平均粒径

生物加工过程 2017年6期2017-12-06

5-氟尿嘧啶聚乳酸缓释片的处方筛选及体外释药机制研究Δ

的处方筛选及体外释药机制研究Δ崔丽珺1＊，黄洁2，李兴华3，康前雁1（1.西安交通大学医学院第一附属医院眼科，西安710061；2.西安市食品药品检验所，西安 710054；3.西安交通大学医学院第二附属医院药剂科，西安 710004）目的：筛选5-氟尿嘧啶（5-FU）聚乳酸（PLA）缓释片（5-FU-PLA-DS）的处方，研究其体外释药机制。方法：采用紫外分光光度法测定释放介质中5-FU含量，以模拟体液为释放介质，于37℃水浴中进行体外释放试验。以分子量

中国药房 2017年28期2017-10-13

黄芩苷单层渗透泵片的制备工艺及体外释药行为研究Δ

的制备工艺及体外释药行为研究Δ王汝兴＊，于海龙，薛禾菲，刘喜纲，刘翠哲#（承德医学院中药研究所/河北省中药研究与开发重点实验室，河北承德 067000）目的：制备黄芩苷单层渗透泵片并考察其体外释药行为。方法：以体外累积释放度为评价指标，在将黄芩苷制备成固体分散体以提高其溶解度的基础上，通过单因素及正交试验优化以黄芩苷固体分散体为中间体制备单层渗透泵片的处方制备工艺条件（促渗剂、致孔剂用量及包衣膜增质量）；另考察优化工艺所制样品在3种不同释放介质（水、0.1

中国药房 2017年1期2017-02-18

一种干粉定量给药装置的结构设计与性能分析

14]。测试中的释药稳定性对实验结果有很大的影响，是指装置每次可以吸出的药物量是否稳定，这与装置整体装配设计有关，稳定释药不但是实验过程中需要解决的，同时是商品化时必须考虑的。因此，没有实现稳定释药，整个研究就没有实际意义[15]。所以，有必要对模型进行释药稳定性实验分析，验证结构设计。图2 定量给药装置的实物图(a) Diagram of the components;(b) Assembly physicalfogure3.1 试验材料与装置实验材料是

生物医学工程研究 2016年1期2016-10-18

混料设计运用于银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的处方优化及释药机制研究

释片的处方优化及释药机制研究侯莉1，张国松1，2，封传华3，刘晓谦4，李东勲1，2，王跃生4，范玫玫11.中药固体制剂制造技术国家工程研究中心，江西南昌 330006；2.江西中医药大学，江西南昌 330004；3.中国人民解放军第九四医院，江西南昌 330002；4.中国中医科学院中药研究所，北京 100700目的优化银杏内酯 A、B水凝胶骨架缓释片的处方组成，并对其体外释药机制进行研究。方法在单因素考察的基础上，采用混料设计对缓释片的处方进行优化

中国中医药信息杂志 2016年10期2016-10-14

骨载异烟肼缓释微球的制备及其在动物模型中的释放研究

径分布观察、体内释药和体外释药观察。结果：平均微球粒径（10.59±0.3）μm，平均包封率（44.9±0.9）%，平均载药率（13.0±0.6）%。在24h、72h、1w、3w微球组滑膜药物浓度明显高于口服组和原药组，P＜0.05。与口服组和原药组对比，微球组0～24h药物波动差值明显更低，P＜0.05。结论：本研究制备的骨载异烟肼缓释微球具有良好的缓释性，能够在抗结核治疗中置入骨结核病灶对术后病灶发挥持久的疗效。关键词：骨载异烟肼缓释微球制备工艺释药采

北方药学 2016年6期2016-06-30

pH、GSH双敏感型胶束的制备及其载药性能研究*

DOX胶束的体外释药研究取载药胶束4 mL于透析袋内，放入20 mL透析液内，在37 ℃下进行药物释放。间隔时间取2 mL透析液测定485 nm处吸光度，并补充空白透析液2 mL。因DOX为疏水性药物，故释药所用透析液均需加吐温60增溶，每20 mL透析液加125 μL 吐温60。(1) pH值响应药物释放特性研究以pH=2.2、5.0、7.4 三种缓冲液作为释放介质，考察载药胶束的释药动力学过程。(2)c(GSH)响应药物释放特性研究以c(GSH)=0、

化工科技 2016年4期2016-06-06

酮洛芬薄膜包衣脉冲控释片的制备

孔剂、包衣增重对释药时滞有明显影响,采用星点设计效应面法得到的最优处方为:片芯处方KPF 50 mg(25%),MCC 40 mg(20%),乳糖70 mg(35%),L-HPC 40 mg(20%);包衣液处方为Eudragit L100 与EC比例是65 ∶35,PEG6000 15%,包衣增重9.0%。其体外释放时滞为3.75 h,释药时间为0.5 h。 结论酮洛芬薄膜包衣片能实现脉冲释药,达到定时速释的要求。关键词：酮洛芬;脉冲控释片;释药;星点设

山西医科大学学报 2016年2期2016-05-25

酒石酸美托洛尔双层漂浮型脉冲释药片制备及其体外释药行为研究

尔双层漂浮型脉冲释药片制备及其体外释药行为研究张丹霞（广东省深圳市宝安区人民医院，广东 深圳 518101）目的 制备用于时辰治疗心绞痛的酒石酸美托洛尔漂浮型脉冲释药片，并探讨其体外释药机制。方法 采用混合粉末直接压片法制备双层片，以崩解时间和溶出度为指标，筛选酒石酸美托洛尔速释片芯的崩解剂，优选最佳漂浮层处方。以体外释药试验考察对时滞的影响。结果 优选的处方和工艺条件：交联聚维酮作为片芯崩解剂，用量为8%；包衣层处方中羟丙甲基纤维素作为凝胶材料，乳糖作为

中国药业 2016年9期2016-03-27

漂浮型脉冲释药系统的研究进展

 述］漂浮型脉冲释药系统的研究进展冉茂莲，李小芳*，罗丽佳，余 琳，罗 丹，向志芸，周 维（成都中医药大学中药标准化教育部重点实验室中医药资源及开发利用国家重点实验室培育基地，四川成都611137）漂浮型脉冲释药系统（FPDDS）是一种胃漂浮与脉冲原理结合的释药系统，该系统能够增加制剂的胃内滞留，并经一定时滞期后在胃或小肠远端完全释放，达到定时定位定量释药，主要用于哮喘、消化性溃疡、类风湿关节炎等具昼夜节律性疾病的治疗。根据释药机理不同可分为水溶性或易侵蚀

中成药 2015年1期2015-10-19

2-甲氧基雌二醇缓控释制剂的体外释药研究

缓控释制剂的体外释药研究李艳凤【摘要】目的 考察2-甲氧基雌二醇缓控释制剂的体外释药情况。 方法 按照2010年版《中华人民共和国药典》规定的第一法，分别在pH 7．4 及pH 5．5的释药介质中考察2-甲氧基雌二醇缓控释制剂的体外释药情况。结果 在pH 7．4及 pH 5．5释药介质中，与2-甲氧基雌二醇溶液对照组相比，所制备缓控释制剂均显示出缓释效果且在pH 5．5释药介质中释药相对较快。结论 制备的制剂具有缓控释特性及对肿瘤靶部位的选择性。【关键词】

中国卫生标准管理 2015年32期2015-07-18

蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒体外释药药剂学特性研究

体脂质纳米粒体外释药药剂学特性研究钟希文1，王贤儿2(1.广州中医药大学附属中山中医院，广东 中山 528400； 2.广州中医药大学，广东 广州 510006)目的：考察蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒(SH-SLN)的体外释药规律。方法：采用动态透析释药法考察SH-SLN的体外释药特性，并采用高效液相色谱法测定不同时间点有效成分的含量，计算累积释药量，进行释药曲线拟合，分析释药规律。结果：SH-SLN中triphyllinA在最初释药1h内累积释药率达14.

亚太传统医药 2015年2期2015-04-26

口服渗透泵制剂的研究进展

透压差制成的控释释药系统，有着明显的零级释药特征。渗透泵给药系统内外释药相关性较好，其释药行为几乎不会被释放介质的pH值、胃肠蠕动、胃内食物等影响。目前，渗透泵制剂已经成为临床应用中最为理想的一种口服控释制剂[1]。随着新剂型、新技术的不断发展，渗透泵制剂的推陈出新，结构日益完善，迄今为止已有多个产品上市并在临床广泛应用。本文就口服渗透泵的发展历程、释药机制、影响药物释放的因素以及现有制剂给予综述。1 渗透泵给药系统的发展历程渗透泵制剂的报道最早见于195

中国临床保健杂志 2015年2期2015-01-26

应答式释药系统类型及其特点的研究进展

有限公司)应答式释药系统是依赖外界因素或生物体内的信息反馈，自动调节释药量，以满足不同患者的用药需求，达到预防和治疗疾病的目的。该释药系统有开环和闭环两种体系。开环体系又称脉冲或外调式释药系统，是利用外界因素的变化来调节药物释放;闭环体系又称自调式释药系统，是利用疾病导致的体内某些化学物质的变化，依赖于生物体内的信息反馈来自动调节释药量。本文结合文献就应答式释药系统的不同类别及其特点进行整理及总结，以期为该释药系统的发展提供参考。1 外调式释药系统外调式释

山东医药 2015年29期2015-01-21

罗布麻双层漂浮型脉冲释药片的制备

麻双层漂浮型脉冲释药片的制备冉茂莲， 李小芳*， 余 琳， 罗丽佳， 罗 丹， 李 平， 周 维（成都中医药大学中药标准化教育部重点实验室中医药资源及开发利用国家重点实验室培育基地，四川成都611137）目的制备用于节律性高血压治疗的罗布麻提取物漂浮型脉冲释药片。方法以崩解时间和溶出度为指标，筛选罗布麻提取物速释片芯的崩解剂，用混料设计优选最佳漂浮层处方，体外释药试验考察对时滞的影响。结果优选的处方和工艺条件为：交联聚维酮 （PVPP）作为片芯崩解剂；包衣

中成药 2015年4期2015-01-17

仙元方凝胶直肠给药体外释药规律研究

凝胶直肠给药体外释药规律研究潘 雪，李娟娟，李超英*通信作者：李超英，教授，博士研究生导师，电话－13504417829，电子信箱－chaoying li＠126.com，冯晓纯，段晓征
（长春中医药大学，长春130117）目的 比较仙元方提取液、加不同浓度冰片仙元复方温敏凝胶剂和不加冰片仙元复方温敏凝胶剂直肠给药体外释药规律，探讨其释药机制。方法 采用离体直肠立式扩散池法，以总多糖和总黄酮含量为考察指标对仙元方提取液、加不同浓度冰片仙元方凝胶剂、不加冰片

长春中医药大学学报 2015年2期2015-01-02

丁香苦苷PLGA纳米粒的体外释放研究

SYR纳米粒进行释药研究.PBS的配制:称取8 g氯化钠、0.2 g氢氧化钠、0.2 g无水磷酸二氢钾、0.9 g无水磷酸氢二钾，用重蒸水溶解后定容至1 000 mL.2.2.3 释放介质稳定性考察称取适量的丁香苦苷样品溶于50 mL pH值为7.4磷酸盐缓冲液中，置于溶出瓶中，37℃水浴，100 r/min恒速振摇，定时取样，测定其在0～96 h间的峰面积变化，其 RSD为1.41%(n=3)，表明丁香苦苷在pH值为7.4的磷酸盐缓冲液释放介质中的稳定性

哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2014年4期2014-08-21

智能药丸中国专利申请现状分析

能药丸关键技术(释药时机与释药剂量控制技术、释药操作微机械技术)进行分析，使我国企业和科研机构能够更好地了解智能药丸的中国专利技术发展现状。智能药丸；胶囊内窥镜；中国专利申请分析0 前言智能药丸(也称为释药胶囊内窥镜)，通过口服吞入人体消化道内进行定点释放药物，根据释药触发方式的不同，智能药丸可以分为体外遥控触发型和自身触发型。前者通常包括体腔内药丸、体外遥控装置和定位跟踪装置，其中体腔内药丸通常包括遥控接收单元、施药单元、药物存储腔、定位相关单元和能量供

医疗装备 2014年8期2014-08-10

美沙拉嗪时间依赖型结肠定位释药蜡质骨架片的制备

间依赖型结肠定位释药蜡质骨架片的制备王彩霞，张雪竹，李巧云，邹梅娟*（沈阳药科大学 药学院，辽宁 沈阳 110015）目的制备释药稳定的时间依赖型结肠定位释药系统。方法 以蜡质材料合并羧甲基淀粉钠、氯化钠为片芯骨架，Eudragit®NE 30D为内层控释层，ACRYL-EZE为外层肠溶层制备时间依赖型结肠定位释药系统。考察蜡质材料和片芯的膨胀性及影响制剂释药时滞和释放度的主要因素，并比较含蜡质材料控释片与不含蜡质材料控释片的释放行为。结果 影响制剂释药时

中国药剂学杂志(网络版) 2014年3期2014-06-15

水分散体包衣技术在口服脉冲释药系统中的应用

衣技术在口服脉冲释药系统中的应用朱正辉，李 娟*(中国药科大学，江苏 南京 211198)水分散体包衣技术具有安全性好、无污染、能耗低、效率高的优点，具有传统有机溶剂包衣不可比拟的优势，显示出良好的应用前景。对近几年国内外水分散体包衣技术在口服脉冲释药系统中的应用进展进行综述。水分散体；包衣技术；口服脉冲释药；乙基纤维素；丙烯酸树脂研究发现，人体具有生物节律性，主要器官如心血管、肺、肝和肾功能在一天内呈周期性变化。许多疾病的发生发作也存在着明显的节律性，如

亚太传统医药 2014年17期2014-03-08

磷脂复合物-自乳化释药系统研究进展

脂复合物-自乳化释药系统研究进展张立，佐奕，尹蓉莉，朱双燕，陈柳钦，孔艳磷脂复合物-自乳化释药系统是一种新型的释药系统，它结合了磷脂复合物与自乳化技术，能发挥二者的协同作用，提高生物利用度。磷脂复合物-自乳化释药系统为中药剂型的研究开辟了一条新的道路。该剂型具有广阔的市场前景，现将有关此类释药系统的研究情况做一介绍。磷脂复合物；自乳化1 磷脂复合物-自乳化释药系统的定义国外学者Bombardelli 等[1]在研究脂质体的时候偶然发现：天然黄酮类的化合物对

中药与临床 2014年1期2014-01-25

天麻缓释片的制备

够持续12 h 释药的天麻缓释片，并对其释药动力学进行了研究。1 材料与仪器天麻提取物(GTE)采用乙醇回流提取，大孔树脂纯化制备，含天麻素量为28.93%;天麻素标准品(上海融禾医药科技有限公司，批号110120，纯度＞98%);十八醇(天津市科密欧化学试剂开发中心，批号20040301);乙基纤维素(中国医药集团上海化学试剂公司，批号F000128);聚丙烯酸树脂(Eudragit L30D-55)(德国EVONIK 公司);羟丙基甲基纤维素(HPMC

中成药 2014年8期2014-01-13

青蒿素固体脂质纳米粒冻干剂的体外释药性质研究

对照品溶液、空白释药介质和ART 对照品与空白释药介质的混合溶液按1.2.2 项下方法预处理，按1.2.1 项下色谱条件进样分析。1.2.4 标准曲线的建立精密吸取储备液(包封率测定法中的储备液，浓度为1.532 mg/ml)适量，采用乙醇逐级稀释制成浓度为100、80、40、20、10、5、2.5 μg/ml 的青蒿素标准溶液。按1.2.2 项下进行HPLC 测定，记录青蒿素峰面积，以峰面积Y 对浓度X 做线性回归。1.2.5 回收率与精密度分别精密

实用医院临床杂志 2014年2期2014-01-09

β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的体外释药特性研究Δ

[1]，为考察其释药特性，进一步预测其在体内释放情况、体内作用时间及规律；采用透析袋扩散法对其体外释药特性进行了研究，并为其制备工艺及其体内试验提供了科学依据。1 材料LC-10AP液相色谱仪（日本岛津公司）；药物释放溶出仪（改装，上海黄海药检仪器有限公司）。β-ELE原料药（大连远大制药有限公司，批号：20100812，纯度：＞98%）；β-ELE对照品（中国食品药品检定研究院，批号：100268-200401，纯度：＞99%）；β-ELE-PBCA-N

中国药房 2013年5期2013-12-03

注射用染料木素胶束的体外释药研究Δ

GEN胶束的体内释药行为及了解其机制，为其体内试验设计提供理论依据，本试验对其体外释放动力学进行了研究。1 仪器与材料LC-2010 AHT高效液相色谱（HPLC）仪（日本Shimadzu公司）；BT25 S电子天平（德国Sartorius公司）。GEN标准品（中国食品药品检定研究院，批号：111704-200501，纯度：≥98%）；GEN原料药（西安小草植物科技有限责任公司，批号：XC100310，纯度：98.19%）；注射用GEN胶束（黑龙江中医药大

中国药房 2012年17期2012-12-03

阿莫西林脉冲释药微丸的研制

辰药理学的发展，释药方式符合人体昼夜节律变化的口服脉冲释药系统受到药学研究者的广泛关注[1]。目前，国内、外已设计和研究了多种不同释药机制的定时释药制剂，主要包括脉冲片剂和脉冲微丸[2，3]。阿莫西林（Amoxicillion，羟氨苄青霉素）是一种半合成青霉素药物，因其可口服给药而广泛用于临床[4]。青霉素类抗生素属时间依赖性抗菌药，当药物浓度在病原体最低抑菌浓度（MIC）以上时，发挥抗菌作用；当浓度为最低杀菌浓度（MBC）的4～5倍时，杀菌作用达到饱和，

中国药房 2012年9期2012-08-07

遥控释药胶囊微点火电路的设计与仿真*

)0 引 言遥控释药胶囊(remote controlled capsule，RCC)［1，2］是近年来获取胃肠道药物吸收特征的重要新技术之一，基于遥控释药胶囊的胃肠道局部药物吸收研究对新药开发和药物传输技术具有重要的指导意义。目前，应用于临床的遥控释药胶囊无法完成主动完全释药，造成药物吸收数据有偏差。因此，随着微推进技术的迅猛发展［3，4］，本文提出将微推进器应用于遥控释药胶囊的设计思路，实现遥控释药胶囊主动完全释药。由于胶囊的体积有限，容纳电源的空间非

传感器与微系统 2012年12期2012-04-21

无膜释放模型考察直肠用温敏型原位凝胶的体外释放情况

型原位凝胶的体外释药考察方法。方法：采用无膜释放模型，以对乙酰氨基酚为模型药物、泊洛沙姆407为基质制备凝胶；分别采用《中国药典》桨法和常见的水浴振荡法，考察桨法转速（50、75、100r·min－1）、振荡器振荡频率（50、100、150r·min－1）对凝胶中药物释放行为的影响，并对释药数据采用不同的方程进行拟合。结果：桨法释药速率随桨速的增加而加快，但不同桨速间释药行为存在一定差异；振荡法释药速率也随振荡频率的增加而加快，但释药行为基本相似。各释药行

中国药房 2011年29期2011-11-23

5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒体外释药机理探讨

壳聚糖纳米粒体外释药机理探讨颜承云1,谷继伟1,王曦2,于莲1,苏瑾1,孙维彤1,陈大为3(1.佳木斯大学药学院,黑龙江省高校生物药制剂重点实验室,黑龙江佳木斯154007;2.佳木斯大学第一附属医院,黑龙江佳木斯154003;3.沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016)5-氟尿嘧啶;药物释放本课题设计以N-琥珀酰壳聚糖(Suc-Chi)[1]作为包载抗肿瘤模型药5-FU的载体制备用于肿瘤靶向传递的纳米粒。在前面的研究中,我们采用乳化溶剂扩散法成功

黑龙江医药科学 2011年1期2011-01-04

盐酸罗沙替丁醋酸酯脉冲控释微丸的研制

时滞后4h内累积释药百分率达到80%。结论：所制备的ROXPCP具有体外脉冲控释作用。盐酸罗沙替丁醋酸酯；脉冲控释微丸；制备；包衣；药物释放有关时辰生物学的研究[1]表明，人体内部几乎所有的机能，都具有以24h为周期的节律性变化，人体机能的时辰节律性，使许多疾病的发作也存在着明显的周期节律变化，消化性溃疡就是发病规律呈现明显时辰性的一种多发病。研究[2]表明，人体胃酸分泌从中午开始缓慢升高，至晚上20点左右急剧升高，22点左右形成高峰，抑制此时胃酸分泌能显

中国药房 2010年17期2010-11-22

尼莫地平三次脉冲释药系统的研制

尼莫地平三次脉冲释药系统的研制唐波＊，吴怡，邹梅娟，梁学攴瑜，曾燕群，程刚#（沈阳药科大学药学院，沈阳市 110016）目的：制备尼莫地平三次脉冲释药系统并考察其体外释药性。方法：利用固体分散体技术制备尼莫地平的速释小片，采用干包衣法制备时滞4 h和8 h的脉冲小片，将此3种小片装入胶囊制成尼莫地平三次脉冲释药系统，并对小片和脉冲释药系统均进行体外释药研究。差示扫描量热（DSC）分析鉴别药物在固体分散体载体中的状态。结果：速释小片在30 min内释药95%

中国药房 2010年5期2010-09-10

去甲斑蝥素和去甲斑蝥酸钠从聚合物基质中的释药行为比较

从聚合物基质中的释药行为比较王少兵（中南民族大学药学院，湖北武汉 430074）目的：比较去甲斑蝥素和去甲斑蝥酸钠从聚合物基质中的释放行为。方法：采用混合和压膜方法制备载药的聚己内酯片，然后剪切成小片后考察其在不同释放介质中的释药行为，并探讨其释药机制。结果：去甲斑蝥酸钠的释药行为受磷酸缓冲盐浓度以及缓冲盐中氯化钠浓度的影响，而去甲斑蝥素的释药行为则基本不受其影响。结论：去甲斑蝥素和去甲斑蝥酸钠从聚合物中释药行为差异主要由药物渗透压引起。去甲斑蝥素；去甲斑

中国当代医药 2010年29期2010-09-07

盐酸青藤碱延迟起释型缓释片释药的处方和工艺影响因素

000)口服择时释药系统是近年来发展的新型控释制剂，选择在疾病发作的时候，在预定的时间内自动释放有效剂量的药物，从而保证疗效，降低药物毒副作用，提高病人顺应性［1］，主要包括择时缓释释药和择时脉冲释药两大类，其中择时缓释释药具有时滞后缓慢释药特性，可实现择时释药，同时在较长时间内维持稳定的血药浓度，减少用药次数，因此，成为口服择时释药系统研究的热点。关节炎及类风湿性关节炎患者的关节僵硬呈现昼夜节律变化，在凌晨3点左右加重，俗称“晨僵”［2］。如果患者在睡前

中成药 2010年8期2010-07-25

西罗莫司单层高分子渗透泵控释片的制备及其体外释放特性研究Δ

止口服控释制剂中释药特性最为理想的一种。目前研究难溶性药物的渗透泵片主要有2种：双层渗透泵片与单层高分子渗透泵片。由于双层渗透泵片在生产中需快速、准确地辨识药物层后再打释药孔，设备智能化要求高，难以实现工业化。因此本试验选择制备SRL单层高分子渗透泵片。1 仪器与试药BS124S电子天平（德国Sartorius公司）；PHS-3C精密pH计（上海雷磁科学仪器公司）；HP1100高效液相色谱系统（二级管阵列检测器，美国Agilent公司）；TDP-5A型单冲

中国药房 2010年37期2010-05-22