内质网应激
- GABA信号通路对脓毒症大鼠急性肺损伤内质网应激和线粒体自噬的影响
（ALI）内质网应激（ERS）和线粒体自噬的影响。方法 SD大鼠分为CON组、Model组、GABA信号通路激活剂巴氯芬组（巴氯芬组）、GABA信号通路抑制剂荷包牡丹碱（BIC）组（BIC组），每组6只。巴氯芬组腹腔注射5 mg/kg的巴氯芬，BIC组腹腔注射1 mg/kg BIC，每日1次，连续处理2周。CON组、Model组腹腔注射等量生理盐水。酶联免疫吸附试验检测血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平及支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞
天津医药 2024年7期2024-07-13
- 天香丹通过GRP78/NLRP3信号通路调控内质网应激抗动脉粥样硬化的作用机制研究
丹通过调控内质网应激抗动脉粥样硬化的作用机制。方法：将雄性载脂蛋白E基因敲除（ApoE-/-）小鼠随机分为模型组、阿托伐他汀组、天香丹组，每组11只，给予高脂饲料诱导动脉粥样硬化模型；另取10只雄性C57BL/6J小鼠作为正常组。于造模10周后给予相应药物治疗，连续干预12周。采用苏木精-伊红（HE）染色观法察胸主动脉病理特点；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素18（IL-18）、活性氧（ROS）含量；免疫组织化
中西医结合心脑血管病杂志 2024年11期2024-06-18
- 内质网应激蛋白激酶RNA样ER激酶（PERK）通路对肝星状细胞激活及Ⅰ型胶原蛋白表达的影响
目的 探討内质网应激蛋白激酶RNA样ER激酶 （PERK） /真核生物翻译起始因子2α （eIF2α） 信号通路对肝星状细胞（HSC） 活化的影响。方法 收集11例肝穿刺病理提示S1～S4肝纤维化患者和9例肝血管瘤、 肝腺瘤患者术后周围正常肝组织病理切片， 进一步行组织免疫组化检测PERK、 eIF2α、 C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白 （CHOP） 表达情况； 使用不同浓度的内质网应激诱导剂毒胡萝卜素 （0、 125、 250、 500
临床肝胆病杂志 2024年5期2024-06-06
- 内质网应激与内皮功能障碍关系及临床治疗研究进展
研究发现，内质网应激（ERS）相关蛋白在心血管疾病中的表达呈上升趋势，ERS可能通过促进内皮功能障碍加重心血管疾病的进展。现总结ERS与内皮功能障碍及动脉粥样硬化发病机制的关系，并介绍一些缓解ERS的药物，有望为临床实现内皮功能障碍及心血管疾病的治疗提供一定参考价值。【关键词】内质网应激；未折叠蛋白质反应；内皮功能障碍；动脉粥样硬化【DOI】10.16806/j.cnki.issn.1004-3934.2024.03.012The Relationship
心血管病学进展 2024年3期2024-05-09
- 溃结康调控PERK-elF2α-ATF4-CHOP信号通路干预内质网应激治疗溃疡性结肠炎的机制研究
性结肠炎；内质网应激；溃结康；PERK-elF2α-ATF4-CHOP信号通路【中图分类号】R285.5 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2024）02-0008-06DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2024.02.zgmzmjyyzz202402003Mechanisms of Kuijie Kang Decoction Regulating PERK-elF2α-ATF4-CHOP Signali
中国民族民间医药·下半月 2024年1期2024-04-14
- 黄连素通过抑制氧化应激和内质网应激减轻非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝脏炎症
氧化应激和内质网应激的角度探讨黄连素（BBR）对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠肝脏炎症的减轻作用。方法 将24只C57BL/6J小鼠随机分为4组，NASH和NASH+BBR组小鼠饲喂高脂高果糖高胆固醇饲料28周以诱导NASH疾病模型，正常维持饲料（CD）和CD+BBR组小鼠给予正常维持饲料，在造模的第25周开始给予CD+BBR组和NASH+BBR组每日1次200 mg/（kg·d）的BBR灌胃，治疗共持续4周。记录小鼠每周体质量；给药第3周时进行葡萄糖
新医学 2024年1期2024-01-24
- 人脐带间充质干细胞源外泌体减缓衣霉素诱导的肾小管上皮细胞凋亡的研究
HKC产生内质网应激，CCK-8法检测细胞增殖活性；蛋白免疫印迹法检测内质网应激相关分子抗体葡萄糖调节蛋白78（GRP78）、GRP94和C/EBP同源蛋白（CHOP）的表达，流式细胞术检测细胞凋亡；hUC-MSC-Exo经分离与流式细胞术表面标志物鉴定后，检测不同浓度外泌体（0、40、60、80、100、150、200 μg/mL）对细胞活性的影响；resazurin法与流式细胞术分别检测外泌体与衣霉素共处理组的细胞增殖活性及细胞凋亡水平。结果 1、2、
新医学 2023年6期2023-07-11
- 内质网应激与多囊卵巢综合征关系的研究进展
研究发现，内质网应激在胰岛素抵抗、糖脂代谢紊乱等慢性代谢性疾病中发挥作用。有学者认为，内质网应激在PCOS 的发生发展过程中发挥重要作用。适当的内质网应激可调节卵母细胞发育、卵泡生长成熟、胚胎发育等；但过强过久的内质网应激会引起PCOS 患者体内颗粒细胞凋亡率升高，阻碍卵泡发育，进而引发不孕。本文就内质网应激与PCOS 的相关性研究进展作一综述，以期为探索PCOS 的致病原因和发病机制提供理论基础，为PCOS 的预防和治疗寻找新的靶点。[ 关键词] 多囊卵
中国现代医生 2023年12期2023-06-28
- 中药调节内质网应激的研究进展
内质网；内质网应激；中药；凋亡中图分类号：R392.12 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2023.02.015内质网（endoplasmic reticulum，ER）是一种高度动态的细胞器，生理条件下内质网主要负责大多数蛋白的合成、折叠、组装、修饰以及脂质合成和Ca2+储存，当病理条件下新合成的蛋白质聚积并超过了内质网的最大处理能力，即可触发多种信号反应，即内质网应激（endoplasmic reti
右江医学 2023年2期2023-06-25
- 脑泰方含药血清对缺氧缺糖/复氧PC12细胞损伤的保护作用
药血清通过内质网应激相关通路调控缺氧缺糖/复氧PC12细胞凋亡，从而阐明脑泰方对脑缺血再灌注损伤的保护作用机制。方法 将PC12细胞分为正常组（常规培养）、模型组（OGD/R）、抑制剂（4-PBA）组及脑泰方低浓度（10%）、中浓度（15%）、高浓度（20%）组。CCK8法检测细胞活力；采用乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase， LDH）试剂盒检测LDH活性；Hoechst 33258染色观察细胞核形态变化；Tunel染色检测细胞凋亡率；
湖南中医药大学学报 2023年5期2023-05-29
- 肝脏疾病中内质网应激与铁死亡的关系
广受关注。内质网应激（ERS）是细胞的一种自我保护机制，但持续、严重的应激可诱导凋亡、自噬和铁死亡。其中，铁死亡作为近年研究热点，主要特征为铁依赖性脂质过氧化物的积累，在肝脏疾病的发生发展中发挥着关键作用，但目前关于肝脏疾病中ERS参与铁死亡的相关研究尚少。本文归纳了ERS相关信号通路和铁死亡的发生机制及其在肝脏疾病中的研究进展，为肝病治疗研究提供更多方向。关键词：肝疾病； 内质网应激； 铁死亡基金项目：国家自然科学基金（82073566）； 安徽省高校优
临床肝胆病杂志 2023年4期2023-04-29
- 补阳还五汤对缺血再灌注脑损伤大鼠内质网应激-自噬的影响
脑损伤大鼠内质网应激及自噬的影响。 方法 建立大鼠大脑中动脉闭塞模型（MCAO）后分为假手术组、模型组及治疗组，治疗组灌胃补阳还五汤浓煎剂，模型组和假手术组均灌胃生理盐水，连续灌胃7 d。给药7 d后，采用改良的Berderson行为学评分方法对大鼠进行评分观察神经功能损伤情况，氯化三苯基四氮唑（2，3，5-triphenyltetrazolium chloride，TTC）染色观察脑梗死面积，qPCR检测脑组织葡萄糖调节蛋白78（glucose regu
中国现代医生 2022年11期2022-06-08
- 基于内质网应激PERK信号通路探讨芍药汤对UC大鼠的作用机制
通過检测内质网应激蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）信号通路相关基因及蛋白的表达，探讨芍药汤治疗溃疡性结肠炎（UC）的作用机制。方法 100只SD大鼠建立胃肠湿热证模型后，随机抽取25只作为空白组，其余大鼠用三硝基苯磺酸法在其基础上建立UC大鼠模型后分为模型组、柳氮磺吡啶组、芍药汤组，每组25只。空白组、模型组利用生理盐水灌胃，柳氮磺吡啶组利用柳氮磺吡啶灌胃，芍药汤组利用芍药汤灌胃。在灌胃第7、14天，各组大鼠分别进行大鼠疾病活动指数（DAI）评分;同时
湖南中医药大学学报 2021年11期2021-11-29
- 胰岛素抵抗的发病机制研究进展
功能障碍、内质网应激等与胰岛素抵抗密切相关。关键词 胰岛素抵抗;发病机制;脂肪细胞因子;炎症反应;内质网应激;线粒体功能障碍Abstract Insulin resistance is a pathological state in which insulin promotes glucose uptake and utilization and decreases due to genetic and environmental factors，and
世界中医药 2021年11期2021-08-09
- bFGF对大鼠急性脊髓损伤组织内质网应激（ERS）信号通路相关蛋白CHOP、Caspase12表达的影响
性脊髓损伤内质网应激（ERS）信号通路相关蛋白CHOP、Caspase12表达的影响。 方法 选取SD大鼠90只分为三组，每组各30只。Sham组为假手术组;SCI组采用HI-0400脊髓打击器制备急性脊髓损伤模型;bFGF组在SCI组基础上予bFGF蛛网膜下隙给药，评估损伤后不同时点后肢运动功能评分、脊髓细胞凋亡及脊髓组织CHOP、Caspase12表達情况。 结果 bFGF组损伤后21 d、28 d的BBB评分分别为（12.48±0.42）分、（13.
中国现代医生 2021年11期2021-07-07
- 松龄血脉康胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤 内质网应激凋亡相关蛋白的影响
作用及其对内质网应激细胞凋亡的影响。方法 从50只雄性SD大鼠中随机选取11只为假手术组，其余大鼠采用大脑中动脉栓塞法制备脑缺血再灌注损伤模型，造模成功的33只大鼠随机分为模型组、松龄血脉康组及依达拉奉组，每组11只，分别予蒸馏水[10 mL/（kg·d）]、松龄血脉康胶囊溶液[10 mL/（kg·d）]及依达拉奉注射液[3.15 mL/（kg·d）]干预5 d。神经功能评分检测造模后24 h及给药5 d后的神经功能;错步实验检测错步次数;HE染色观察大鼠
湖南中医药大学学报 2021年5期2021-06-21
- GSK2606414对酒精联合棕榈酸诱导AML12细胞凋亡的影响
CR法检测内质网应激相关蛋白活化转录因子4（ATF4）和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP）的表达水平。使用酒精加棕榈酸处理AML12鼠正常肝细胞24 h后检测ATF4及CHOP的改变情况。利用GSK2606414抑制剂预处理AML12细胞，随后使用酒精加棕榈酸处理，蛋白免疫印迹法检测ATF4及CHOP的表达，TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果 血清ALT、AST水平及病理结果均证实酒精性脂肪肝小鼠模型建立成功，模型组ATF4和CHOP蛋白的表达
新医学 2021年2期2021-03-18
- 富硒酵母干预对高脂小鼠GRP78基因表达的影响
对高脂大鼠内质网应激基因GRP78表达的影响。方法：选取40只6周龄小鼠作为研究对象，建立高脂小鼠模型，并随机分为4组（a：对照组，b：高脂日粮组，c：高脂日粮+低剂量富硒酵母组，d：高脂日粮+高剂量富硒酵母组），观察肝脏脂肪变性程度，检测肝脏脂质氧化MDA水平和GRP78基因的mRNA表达水平。结果：高脂日粮可以诱发小鼠肝脏指数增大和脂肪变性，饲喂富硒酵母后，小鼠的肥胖和肝脏脂肪变性得到了明显改善;高脂日粮组与其他组相比肝脏中MDA和GRP78基因的表达
安徽农学通报 2021年3期2021-03-03
- 黄芩苷对异丙肾上腺素诱导心力衰竭大鼠心室重构及心室肌凋亡、纤维化的影响
室肌凋亡、内质网应激、纤维化的影响。方法：将40只清洁级雄性Wistar大鼠分为对照组、黄芩苷低、中、高剂量组及卡托普利组，各8只，共干预28d;多普勒超声检测大鼠LVEF%、LVPWd及LVEDd变化;ELISA法检测血清中NTpro-BNP及ST水平，采用TUNEL及Masson染色检测心室肌细胞凋亡及纤维化情况;Westernblot法检测心室肌组织中GRP78、IRE1、CHOP、TGF-β1、Smad7蛋白表达。结果：与对照组比较，模型组LVEF
医学食疗与健康 2021年17期2021-01-01
- 葡萄糖调节蛋白78的作用研究
同时被视为内质网应激反应的经典标志性蛋白分子，在细胞内发挥多重功能。目前已在肿瘤、大脑缺血再灌注损伤等病理组织器官中发现GRP78异常上调表达，GRP78作为肿瘤与脑血管缺血性疾病的治疗靶点的应用前景不可忽视。本文主要从GRP78的分子结构、正常生理功能、涉及的内质网应激反应相关机制、GRP78与肿瘤、缺血再灌注损伤的预后等方面进行综述，旨在揭示GRP78的功能作用，明确其在肿瘤、缺血再灌注损伤发生发展过程中的作用。关键词：GRP78;内质网应激;肿瘤;缺
医学信息 2020年20期2020-11-24
- 益气活血方治疗心力衰竭的内质网应激机制研究
方通过调节内质网应激（ERS）信号通路改善心力衰竭的分子机制。 方法 SPF级雄性SD大鼠30只，根据随机数字表法分为假手术组（10只），只开胸不结扎;余20只采用结扎左冠状动脉前降支的方法制备大鼠急性心肌梗死模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、益气活血组，每组10只。模型组和假手术组灌胃去离子水5 mL/（kg·d），1次/d。益气活血组灌胃益气活血方5 mL/（kg·d），连续给药4周。左心室插管检测血流动力学指标包括左心室舒张终末压（LVEDP）、
中国医药导报 2020年13期2020-07-04
- 补肾壮筋汤介导内质网应激延缓毒胡萝卜素诱导大鼠椎间盘软骨细胞的退变
盘软骨细胞内质网应激反应的影响。方法：①RT-PCR法检测经TG（2 μmol·L-1）诱导大鼠椎间盘软骨细胞中蛋白激酶样内质网激酶（PERK）、真核翻译起始因子（Eif2α）、激活转录因子4（ATF4）、生长阻滞和DNA损伤诱导基因153（GADD153）mRNA表达;②Western Blot法检测经TG诱导大鼠椎间盘软骨细胞PERK、Eif2α、ATF4、GADD153蛋白含量表达。结果：①RT-PCR结果显示，与模型对照组比较，补肾壮筋汤200，4
风湿病与关节炎 2020年5期2020-06-12
- PTTG1在D-GalN/TNF-α所致LO2肝细胞损伤中的变化及对细胞凋亡的影响
se-3和内质网应激通路相关基因糖调节蛋白（GRP 78）、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP）的表达。结果 D-GalN/TNF-α作用于LO2肝细胞0.5 h后PTTG1蛋白表达开始逐渐增加，1 h至24 h后PTTG1蛋白表达均高于未处理组（P均< 0.05）;与未处理组相比，D-GalN/TNF-α作用6 h后的LO2肝细胞免疫组织化学PTTG1阳性细胞数增加（P均< 0.05）。与阴性对照组相比，PTTG1稳定干扰的 LO2肝细胞中的c
新医学 2020年4期2020-04-27
- 黄金胶囊对2型糖尿病大鼠肝组织eIF2α及GRP78表达的影响
改善肝组织内质网应激，降低血糖。关键词：黄金胶囊;糖尿病;内质网应激;大鼠中图分类号：R285.5 文献标识码：A 文章编号：1005-5304（2020）02-0028-05DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.201906074Effects of Huangjin Capsules on Expressions of eIF2α and GRP78in Liver of Type 2 Diabetes Mellitus
中国中医药信息杂志 2020年2期2020-04-26
- 五味子乙素对NAFLD细胞模型肝脂质堆积、内质网应激信号通路蛋白及脂肪酸合成相关基因表达的影响
脂质堆积、内质网应激信号通路蛋白及脂肪酸合成相关基因表达的影响，探讨其降脂作用机制。方法 培养正常人L02细胞株，加入游离脂肪酸的混合物（油酸∶软脂酸=2∶1），培养24 h诱导肝脂肪变性，建立NAFLD细胞模型。给予不同浓度SchB干预细胞模型，流式细胞术检测脂肪堆积，检测三酰甘油（TG）含量，Western blot检测内质网应激信号通路相关蛋白Bip、PERK、p-PERK、p-eIF2α、SREBP-1的表达，RT-PCR检测脂肪酸合成相关基因硬
中国中医药信息杂志 2019年12期2019-12-30
- 丙泊酚抑制胶质瘤细胞侵袭和转移的内质网应激机制
响， 探讨内质网应激（ERS）在胶质瘤细胞侵袭和转移的作用机制。方法 人胶质瘤细胞系U87-MG细胞培养分为对照组（C组）、2 μg/ml组、5 μg/ml组和10 μg/ml组， 分别加入浓度为0、2、5和10 μg/ml丙泊酚溶液。采用MTT法检测细胞活力;Transwell侵袭迁移测定侵袭细胞数;划痕实验测定迁移率;Western blot检测细胞葡萄糖调节蛋白78（GRP78）和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP）表达。比较每组细胞细胞活
中国实用医药 2019年31期2019-12-16
- 广枣提取物对内质网应激参与的大鼠酒精性肝损伤的保护作用
细胞凋亡及内质网应激（ERS）相关蛋白表达的影响。方法 将60只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组（A组）、模型组（B组）、CAE低剂量组（C组）、CAE中剂量组（D组）、CAE高剂量组（E组）和阳性对照组（F组，益肝灵片），每组各10只。采用梯度浓度酒精、分次少量灌胃的方法建立大鼠慢性酒精性肝病模型，同时给予CAE保护。干预8周后测定各组的三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、游离脂肪
中国当代医药 2019年21期2019-09-25
- eIF2α信号通路相关研究进展
;磷酸化;内质网应激;自噬;凋亡1、引言eIF2α作为重要的翻译起始因子，在体内磷酸化和乙酰化是eIF2α性调节的重要方式，多种信号分子可以通过调节eIF2α磷酸化状态和乙酰化状态发挥功能[1]。细胞应激发生时常会导致eIF2α磷酸化，进而调节细胞相关基因的转录和转译，以增强对细胞的保护作用[2]。目前发现了四种磷酸化eIF2α的丝氨酸琳氨酸蛋白激酶， 分别是HRI，PERK，PKR及GCN2。本文就该信号通路的研究进展进行总结分析。2、eIF2α信号通路
智富时代 2019年8期2019-09-23
- 糖络宁对糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经功能及内质网应激IRE1α-XBP-1-CHOP通路的影响
PN）大鼠内质网应激（endoplasmic reticulum stress， ER stress）IRE1α-XBP-1-CHOP通路的影响。方法 建立DPN大鼠模型，设置空白对照组（Control）、模型对照组（Model）、氧化三甲胺组（TMAO）、糖络宁低剂量组（LTLN）和糖络宁高剂量组（HTLN），分别灌胃给药12周。采用放射免疫试剂盒测定稳态胰岛素抵抗指数;采用透射电镜和劳克坚劳蓝染色观察坐骨神经结构;测定鼠尾热痛阈值、神经传导速度和蛋白基
湖南中医药大学学报 2019年7期2019-09-10
- 神经保护药物对脑缺血致神经细胞兴奋性中毒作用机制的研究
奋性中毒;内质网应激;线粒体功能障碍;脑神经药物DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.19.1071 脑缺血致神经细胞兴奋性中毒神经细胞兴奋性中毒在脑缺氧/缺血性损伤、神经退行性疾病， 如阿尔茨海默疾病和亨廷顿舞蹈症以及帕金森疾病， 经常导致神经元死亡， 对脑组织造成不可逆性损伤。神经细胞兴奋性中毒由脑组织在缺氧和（或）局部缺血条件下导致的神经递质谷氨酸盐大量释放而引起， 氧气水平和葡萄糖可用性降低引出神经元谷氨酸盐释放增加
中国实用医药 2019年15期2019-07-08
- 利拉鲁肽抑制ERS改善高脂饮食诱导的DN肾损害
目的 探討内质网应激（ERS）机制是否参与调节利拉鲁肽改善高脂饮食诱导的糖尿病肾病（DN）。方法 采用高脂饮食喂养7 ～8周龄C56BL/6小鼠共12周以诱导早期DN，正常饮食喂养小鼠作为对照组。将高脂饮食小鼠分为高脂饮食（HFD）组及高脂饮食+利拉鲁肽干预（HFD+Lira）组，HFD+Lira组予腹腔注射利拉鲁肽400 μg/（kg·d）8周。HFD组与对照组均予相对应体积的生理盐水。每2周监测小鼠体质量及血糖情况，干预8周后评估/观察小鼠胰岛功能、胰
新医学 2019年11期2019-07-06
- 针灸预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用
预处理调节内质网应激对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 将45只SD大鼠随机分为四组，即：假手术组（Sham组）、模型组（I/R组）、针灸预处理组（EP组）、针灸预处理+LY294002组（EP+LY294002组）。I/R组、EP组、EP+LY294002组分别建立心肌缺血再灌注损伤模型，EP组与EP+LY294002组预先予以电针“内关穴”处理，EP+LY294002组于手术前1周皮下注射LY294002试剂。手术后1周超声心动图测定各组大鼠心功能，
心脑血管病防治 2019年2期2019-05-29
- 壳寡糖对高脂饮食诱发肥胖小鼠脂肪组织内质网应激水平及炎性因子释放的影响
鼠脂肪组织内质网应激及炎性因子释放的影响。 方法 30只C57BL/6J小鼠以随机数字表法分成正常饮食组（Control组）、高脂饮食组（HF组）和高脂饮食+壳寡糖组（HF+COS组），每组10只。喂养16周后进行葡萄糖耐量试验和胰岛素耐量试验;收集血清，检测血脂情况;称取小鼠体重、肾周及皮下脂肪组织，比较各组脂肪累积情况;检测脂肪组织中内质网应激标志蛋白葡萄糖调节蛋白（GRP-78）、内质网激酶（PERK）mRNA及蛋白表达，检测脂肪组织核因子-κB（N
中国医药导报 2019年9期2019-05-04
- 肥胖儿童脂肪组织内质网应激促动脉粥样硬化研究进展
风险增高。内质网应激是动脉粥样硬化发生发展的重要机制。肥胖的脂肪组织中巨噬细胞浸润增多，内质网应激加剧，脂肪细胞与巨噬细胞间交互作用也加速动脉粥样硬化进程，在动脉粥样硬化性心血管疾病的发生发展中起重要作用。本文就脂肪组织内质网应激与肥胖儿童动脉粥样硬化发生发展关系的相关机制进行综述，旨在加深人们对肥胖加速儿童患动脉粥样硬化疾病的理解，提高人们预防儿童肥胖的认识，并为肥胖引发的儿童动脉粥样硬化的治疗开拓新思路。[关键词] 儿童肥胖；脂肪组织；内质网应激；动脉
中国医药导报 2018年32期2018-12-22
- 内质网应激对黑色素瘤细胞凋亡影响的研究进展
大的影响。内质网应激介导的黑色素瘤细胞凋亡可能成为治疗黑色素瘤新的靶点，但具体机制还不明确。主要探讨了其研究机制，为黑色素瘤今后的研究方向提供理论依据。关键词：内质网应激；黑色素瘤；凋亡；未折叠蛋白反应中图分类号：S857.4 文献标识码：A 文章编号：1007-273X（2018）09-0017-02黑色素瘤是一类临床上比较常见的皮肤性恶性肿瘤，无论是人还是动物都会发生，其发病率呈逐年上升趋势。有报道显示，每年全球被确诊为黑色素瘤的新增患者数目高达80
湖北畜牧兽医 2018年9期2018-12-01
- ATF4基因与肿瘤
氧化应激和内质网应激等应激反应中发挥重要作用。在多数肿瘤中ATF4表达上调，并能增强肿瘤的缺氧耐受和促进肿瘤的生长及血管生成因子的表达，进而参与调节肿瘤发生发展的相关过程。因此，ATF4可能成为肿瘤治疗领域中的潜在新靶点。本文通过复习相关文献对ATF4基因在肿瘤研究中的相关进展进行综述。[关键词] 肿瘤；转录激活子4；内质网应激[中图分类号] R730 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2018）06（c）-0036-04[Abstra
中国医药导报 2018年18期2018-09-26
- 内质网应激相关活性氧及其机制
含量会导致内质网应激（ERS）诱导的活性氧（ROS）的产生。其中，蛋白质二硫键异构酶、内质网氧化还原酶、谷胱甘肽/谷胱甘肽脱水酶、NADPH氧化酶4、细胞色素P450酶、Ca2+及线粒体呼吸链蛋白发挥着重要的作用。本文回顾了持续的ERS和蛋白质错误折叠引发的ROS级联及其相关机制。[关键词] 内质网应激；活性氧；机制[中图分类号] R363 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2018）06（a）-0042-04[Abstract] En
中国医药导报 2018年16期2018-09-25
- 不同训练状态大鼠心肌GRP78、GRP94和ERP72的表达
是否有心肌内质网应激的参与。方法：大鼠进行跑台耐力训练，建立不同训练强度、不同训练时间和周期的大鼠运动模型，在末次训练结束后24 h取材，取左室心肌，采用western blot检测内质网应激相关蛋白GRP78、GRP94、ERP72和CHOP的表达。结果：1）5周运动模型组：时间递增组大鼠心肌GRP78较安静组显著升高，GRP94、ERP72、CHOP蛋白表达无显著性差异；恒时恒速组、速度递增组大鼠心肌GRP78、GRP94、ERP72、CHOP蛋白表达
首都体育学院学报 2018年3期2018-08-13
- 猪冠状动脉微栓塞后心肌细胞凋亡与内质网应激相关蛋白CHOP表达的关系
细胞凋亡与内质网应激相关蛋白C/EBP同源性蛋白（CHOP）表达的关系。方法 将选取的50头小型猪随机分为Sham组和CME组，每组25头。采用介入法经冠脉内注入微栓塞球建立CME模型，Sham组经冠脉内注入等量生理盐水。根据术后观察时间点进一步分为3 h组、6 h组、12 h组、24 h组、48 h组，每组5头。应用超声心动图检测心功能，HE染色观察心肌组织病理学变化，苏木素碱性复红苦味酸（HBFP）染色检测心肌微梗死面积，缺口末端标记（TUNEL）法检
中国当代医药 2018年12期2018-06-16
- 植物内质网小分子量热激蛋白的生物学功能
逆境抗性；内质网应激中图分类号Q946.1文献标识码A文章编号0517-6611（2017）30-0007-03AbstractThe structure of plant endoplasmic reticulumlocalied small heat shock protein（ERsHSP） characteristics，biological function as molecular chaperone activity and adversit
安徽农业科学 2017年30期2017-05-30
- TNF—α通过内质网应激信号通路诱导肝癌细胞自噬并促进增殖的研究
Fα）通过内质网应激信号通路对肝癌细胞自噬和增殖的作用。方法利用免疫组织化学检测原发性肝细胞癌患者癌灶组织、配对的癌旁组织，以及肝血管瘤患者瘤旁正常肝组织中TNFα、BECN1、LC3B、PCNA的表达水平。用人源TNFα重组因子刺激肝癌细胞株HepG2后，通过蛋白免疫印迹法检测自噬相关蛋白BECN1、LC3B以及细胞增殖标志物PCNA表达水平，并利用自噬抑制剂3MA抑制HepG2细胞自噬后，检测TNFα刺激后的细胞活性及PCNA蛋白水平的改变情况。通过蛋
新医学 2017年11期2017-05-30
- 抑制内质网应激保护心肌缺血再灌注损伤的药物研究进展
化应激、抗内质网应激等。结论：药物可以通过抑制内质网应激保护缺血心肌。【关键词】内质网应激；心肌缺血再灌注损伤；研究进展缺血再灌注（I/R）损伤被认为是冠心病危害的主要原因，但很少有有效的治疗方法，预防或治疗I/R损伤可。心血管疾病是许多国家公民死亡的主要原因，心肌缺血再灌注损伤是许多严重心脏病的主要原因。最近的报道提示内质网应激与缺血/再灌注（I/R）损伤的进展有关。在缺血再灌注损伤诱导的细胞功能紊乱中氧化应激和内质网应激起了关键作用。有证据表明内质网应
科技视界 2017年4期2017-05-22
- 白芦藜醇对糖尿病小鼠肾脏内质网应激的影响
鼠肾脏组织内质网应激的影响。 方法 8周龄C57bl/6小鼠腹腔注射STZ诱导糖尿病小鼠模型。将实验动物分为正常对照组、糖尿病未治疗组和糖尿病白芦藜醇治疗组。建模5个月后取肾脏组织行Western blot和RT-PCR检测内质网应激通路关键分子CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白（CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein， CHOP）与葡萄糖调节蛋白78（glucoseregulated prote
糖尿病新世界 2016年24期2017-04-14
- 蚯蚓活性组分对四氯化碳诱导小鼠内质网应激所致急性肝损伤的保护作用
）诱导小鼠内质网应激（ERS）所致急性肝损伤的保护作用。腹腔注射10%CCl4制备内质网应激所致急性肝损伤模型；血清生化指标检测ALT，AST，SOD，GSHPX酶活性及MDA含量变化；计算肝、脾指数；HE染色观察肝脏病理学变化；TUNEL法检测肝组织细胞凋亡情况；免疫组织化学法检测ERS标志性蛋白GRP78和CHOP表达情况；Western blot法检测ERS相关蛋白的表达水平。结果显示，与模型组小鼠相比，EWAs的高、中、低剂量组血清学各项指标均有显
中国中药杂志 2017年6期2017-04-05
- 原花青素通过内质网应对H9C2心肌细胞缺氧/复氧损伤的作用
）通过抑制内质网应激对H9C2心肌细胞缺氧/复氧（H/R）后损伤的保护作用。方法 将培养的H9C2心肌细胞随机分为5组：对照组、缺氧/复氧组（H/R组）、低剂量PCs+H/R组（LPCs组）、中剂量PCs+缺氧复氧组（MPCs组）、高剂量PCs+缺氧复氧组（HPCs组）。对照组心肌细胞正常培养至实验结束，H/R组行缺氧3 h后复氧3 h，PCs组分别于缺氧前30 min给予50、100、200 μg/mL 的PCs培养再行缺氧/复氧过程。实验后MTT法测定
中国医药导报 2016年32期2017-02-28
- 内质网应激在肾脏缺血再灌注和环孢素A损伤中的作用及研究进展
失衡，形成内质网应激。本文拟对内质网应激在肾脏缺血再灌注和环孢霉素A损伤中的作用及研究进展做一综述。关键词：内质网应激；肾缺血再灌注；环孢素A；自噬；凋亡1绪论在真核细胞中，未折叠蛋白以及错误折叠蛋白的积聚引起内质网（endoplasmic reticulum，ER）一系列功能的紊乱，称为内质网应激（ER stress，ERS）[1]。ERS与多种疾病相关，如糖尿病、动脉粥样硬化及缺血再灌注损伤（ischemia reperfusion injury，IR
医学信息 2016年34期2017-02-22
- 氧化还原状态与非折叠蛋白的研究进展
，一系列的内质网应激(ER stress，ERs)就会发生，并且将这种ERs信号传递至细胞质和细胞核，从而重新建立内质网的稳态，这个以ER为中心的信号传递系统叫做非折叠蛋白反应(Unfolded protein response，UPR)。如果内质网不能够重新建立稳态，那么这个信号系统就会传递死亡信号，从而造成细胞死亡[1]。本文在总结Rodex与UPR之间的关联机制的基础上进行总结，为内质网稳态的建立提供新的思路。1内质网稳态与蛋白质二硫键蛋白质的合成与
体育科技文献通报 2016年5期2016-11-30
- 运动对非酒精性脂肪肝形成中内质网应激PERK/eIF2a、IRE1/XBP1通路的影响
要：观察内质网应激PERK/eIF2a和IRE1/XBP1通路在非酒精性脂肪肝（NAFLD）中的变化，探讨运动对非酒精性脂肪肝（NAFLD）的预防作用及作用机理。方法：SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组和运动组3 组，每组10只。对照组给予普通饲料喂养，模型组予高脂饲料喂养，运动组在高脂饲料喂养的同时予运动干预，连续8周，直至实验结束。油红O染色观察肝脏病理形态变化，western blot检测PERK、 eIF2a和IRE1、XBP1蛋白表达。结果：1
首都体育学院学报 2016年5期2016-11-19
- HIV蛋白酶抑制剂在肿瘤治疗中的作用
剂；肿瘤；内质网应激；细胞自噬[中图分类号] R273 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2016）03（c）-0051-05[Abstract] HIV protease inhibitors （PIs） are widely used to anti-human immunodeficiency virus， which effectively improves the survival of HIV infected people
中国医药导报 2016年9期2016-10-19
- 腺苷对人胃癌MGC-803细胞增殖与凋亡的影响
相关蛋白和内质网应激相关蛋白的表达量。结果腺苷能抑制胃癌MGC-803细胞的活力，并且呈现浓度和时间依赖性(P关键词:胃癌; 腺苷; 增殖; 凋亡; 内质网应激胃癌是常见的恶性肿瘤之一，根据GLOBOCAN 2012的统计，全世界每年新发胃癌约95.1万例，其发病率目前在全球范围内居第5位，每年因胃癌死亡约72.3万例，其死亡率在全球范围内位居第3位[1-2]。在中国，大部分胃癌病例在确诊时已是进展期，手术治疗难以达到治愈，常常需要配合系统性化疗[3]。虽
实用临床医药杂志 2016年13期2016-08-09
- CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白与钙联蛋白在内侧颞叶癫痫模型小鼠海马中的表达
提示神经元内质网应激水平不断增加，可能需要更多CNX作为分子伴侣帮助更多未折叠蛋白完成折叠过程。关键词：内侧颞叶癫痫；内质网应激；CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白；钙联蛋白ActaAcadMedSin，2016,38(3)：265-270内侧颞叶癫痫(medial temporal lobe Epilepsy，mTLE)是一种常见的神经系统疾病，以脑部神经元的过度同步化放电和自发反复性的癫痫发作为主要临床表现[1]，也是常见的药物难治性癫痫[2]，其反复
中国医学科学院学报 2016年3期2016-08-02
- 内质网应激基因在牛健康和闭锁卵泡中的差异表达研究
200）内质网应激基因在牛健康和闭锁卵泡中的差异表达研究吐逊·吾守尔 （新疆阿瓦提县畜禽改良站，新疆阿瓦提843200）摘 要：为了初步探究内质网应激在牛卵泡闭锁过程中起到的作用，实验采用荧光定量PCR（qRT-PCR）方法对健康卵泡及闭锁卵泡中内质网应激相关基因的表达情况进行了研究。结果表明：闭锁卵泡颗粒细胞中内质网应激相关基因Atf4，Atf6，Grp78，Grp94，Xbp1，Chop，Caspase12的表达均显著高于健康卵泡。说明内质网应激参与
草食家畜 2016年3期2016-07-25
- 补肾益肺消癥方干预肺纤维化大鼠JNK凋亡信号通路关键分子的表达调控内质网应激的作用机制
的表达调控内质网应激的作用机制吴甜甜，柴立民，杨颖溪，高伟华，朱紫亨，徐昉，余佳骏，韦翊，李雪，晏军(北京中医药大学东直门医院，北京 100700)[摘要]目的探讨补肾益肺消癥方干预肺纤维化大鼠内质网应激和JNK细胞凋亡信号通路的作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物组、中药预防组、中药治疗组、中药防治组，除空白组外，其他组均以博莱霉素致大鼠肺纤维化模型。中药预防组及中药防治组造模1 d后开始给予补肾益肺消癥方12.68 g/(kg·d)
现代中西医结合杂志 2016年19期2016-07-21
- 大黄素通过内质网应激诱导的细胞凋亡途径对结肠癌细胞增殖的抑制作用
大黄素通过内质网应激诱导的细胞凋亡途径对结肠癌细胞增殖的抑制作用刘保荣*， 袁博， 慕喜喜， 慕为民， 王重民(西安市中心医院普外二科，西安710003；*通讯作者，E-mail:bobopaulcn@163.com)摘要：目的观察大黄素对结肠癌细胞增殖的抑制作用，并探讨其可能机制。方法取人结肠癌SW620细胞，分为对照组，大黄素低浓度(30 μmol/L,LD)组，中浓度(60 μmol/L,MD)组，高浓度(90 μmol/L,HD)组和大黄素+内质网
山西医科大学学报 2016年6期2016-07-01
- 葡萄糖调节蛋白78和蛋白质二硫键异构酶在肝癌细胞内质网应激前后的表达*
在肝癌细胞内质网应激前后的表达*李利波**， 陈腾祥***, 潘娅***(贵州医科大学 生理学教研室， 贵州 贵阳550004)[摘要]目的： 探讨正常肝细胞和肝癌细胞在诱导发生内质网应激(ERS)前后细胞裂解液中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白质二硫键(PDI)、的表达水平。方法： 取培养获得的第3代正常肝细胞LO-2和肝癌HepG2与SMMC-7721细胞，采用150 mmol/L无水乙醇处理48 h诱导发生ERS；分别提取3种细胞裂解液中蛋白质
贵州医科大学学报 2016年6期2016-06-30
- Ca2+在顺铂诱导人卵巢癌SKOV3细胞自噬反应中的作用
OV3细胞内质网应激-自噬反应中的作用机制。方法：取人卵巢癌SKOV3细胞系为研究对象，按以下步骤分组：① 探讨顺铂诱导内质网应激与自噬反应，用6 μg/mL的顺铂处理SKOV3细胞0、6、12和24 h；② 了解顺铂和毒胡萝卜内酯（thapsigargin，TG）诱导内质网应激释放的Ca2+与自噬的关系，分别用TG和顺铂处理SKOV3细胞0、9和12 h；③ 探究Ca2+对自噬的作用机制，分成对照组、顺铂组、TG组、BAPTA-AM组、顺铂联合BAPTA
中国癌症杂志 2016年4期2016-06-13
- 巨噬细胞极化在大鼠肝硬化发生发展中的作用*
毒素血症-内质网应激反应之间的关系。方法: 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和肝硬化模型组。各组动物分别于造模第4周末、6周末和8周末处死取材。ELISA法检测大鼠血浆中ALT、内毒素、Hcy的水平和肝组织匀浆中iNOS、TNF-α、IL-6、Arg-1、IL-10的水平；肝组织切片行HE染色和VG染色；实时荧光定量PCR法检测大鼠肝组织中Grp78、NF-κB、IRF5、CD86、CD206和TGF-β1 的mRNA表达。结果: 与相应的正常对照组相
中国病理生理杂志 2016年5期2016-06-06
- 5-HT1B受体亚型对小脑顶核介导的运动行为的影响*
nin)、内质网应激相关性。方法:原代培养乳鼠心肌细胞分为6组:对照组、阿霉素组、miRNA378过表达对照组、miRNA378过表达组、miRNA378沉默对照组、miRNA378沉默组，采用免疫组化法检测细胞α-SMA蛋白;慢病毒质粒转染心室肌细胞，实时荧光定量PCR技术检测各组心肌细胞miRNA378、calumenin及葡萄糖调节蛋白78(GRP78)mRNA表达。结果:与阿霉素组相比较，miRNA378过表达组心肌细胞calumenin mRNA
中国应用生理学杂志 2016年6期2016-06-05