玻片
- 鼠李糖脂液-固界面润湿改性机制*
分子与不同润湿性玻片表面间的相互作用及结合能力，明确鼠李糖脂生物表面活性剂在液-固界面上的润湿改性微观机制。1 实验部分1.1 材料与仪器鼠李糖脂菌液上清液（由好氧产生物表面活性剂菌株Pseudomonas aeruginosa代谢获得）；去离子水；浓硫酸（96%）、过氧化氢（30%），分析纯，西安福晨化学试剂有限公司；甲苯、丙三醇、二碘甲烷（98%），分析纯，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；载玻片，盐城市飞舟玻璃有限公司；胜利油田某区块脱水脱气原油，储层
油田化学 2023年4期2023-12-25
- 三种动物体虱玻片标本制作及其种类鉴定
构有清楚的认识。玻片标本是寄生虫教学和研究中不可或缺的重要材料，虱类玻片标本按照保存时间长短分为临时玻片标本和永久性玻片标本。永久性玻片一般以加拿大或者中性树胶封固，由于可以长久保存，常用于存档分类或者教学，制作步骤一般要经过软化、脱水、封片和干燥等过程，由于步骤繁杂，所用试剂多，常常让基层科研工作者望而却步。本研究通过对寄生于山羊、羚牛和猪等3种动物体表的虱类进行玻片标本制作，以期探索更加简便、高效、优质的标本制作方法，为教学和科研提供一些基础资料。同时
家畜生态学报 2022年8期2022-09-27
- KOH试管法与玻片法在甲真菌检查中的效果比较
所在组分别命名为玻片法组、试管法组和Ⅲ组。玻片法为将甲屑Ⅰ直接置于洁净玻片上，其上滴加20 μL 10% KOH，室温静置10 min后再加入20 μL CFW真菌荧光染色液混合，作用1 min后镜检。镜检后玻片法真菌检查阴性的甲屑及残存微量消化液(基本已风干)转入到0.6 mL无色灭菌离心管中，然后在离心管中加入10% KOH 20 μL，搅拌后静置10 min，将管中混合液全部置于洁净玻片上镜检。试管法为将甲屑Ⅱ转入0.6 mL无色灭菌离心管中，然后在
中国真菌学杂志 2022年2期2022-05-09
- 一种新型样本托在冷冻制片全流程管理中的应用
PS-150US玻片打印机1台，东方时通DF-LPC3100包埋盒打印机1台，察威E7全自动染色封片机1台。1.2 方法冷冻室技术员接收到手术室送来的需行术中冷冻诊断的标本后，通过扫码在电脑系统上完成接收及登记，如有信息不符即刻联系手术医师，待正确后录入系统。由取材医师根据要求对送检标本进行取材，记录人员根据取材医师描述进行记录，并打印出带有冷冻号、患者姓名、二维码的小标签。取材完成后，拿出样本托，将需要冷冻的组织放置于样本托上(可先在样本托上涂少量胶水)
临床与实验病理学杂志 2022年3期2022-04-06
- 探讨外院会诊玻片行全自动免疫组化仪染色异常的优化方法
染色也会遇到组织玻片非特异染色、染色偏弱或无法着色等问题[3]，其中以外院送检的会诊组织在罗氏Ventana免疫组化染色时最为常见。常规处理方法是对组织玻片进行脱脂奶粉浸泡，但并不能完全解决问题。本科室通过增加二甲苯脱蜡、重复抗原修复及更换免疫组化染色仪的方法，对会诊组织染色异常的切片进行优化，取得理想效果，现报道如下。1 材料与方法1.1 材料收集2021年1～4月中山大学附属第一医院病理科异常染色的组织玻片30例，分别行免疫组化染色检测HER-2/NE
临床与实验病理学杂志 2021年11期2021-12-23
- 活细胞样本的液基制片及染色
活细胞需要转移至玻片上进行染色后镜下细胞形态学观察及细胞性质的鉴定。本实验将活细胞悬液转移至液基固定瓶中进行薄层制片，经HE染色和免疫细胞化学染色检测取得良好效果，现介绍如下。1 材料与方法1.1 材料培养子宫内膜癌细胞系ECC-1(培养基PRMI 1640培养液加入10%胎牛血清)，传代培养于培养瓶中悬浮生长，放置离心管中，普通离心机1 500 r/min离心5 min，用无菌的一次性塑料吸管吸取管底沉淀，滴入新柏液基保存瓶中固定静置15 min。1.2
临床与实验病理学杂志 2021年8期2021-09-22
- 一种新型载液细胞培养和观察装置的设计及其应用
0.17 mm的玻片承载被测物进行实验［14-15］。为了适应这一要求，人们通常采用0.13～0.16 mm的盖玻片来承载被观测物。在观测细胞时，通常做法是首先取细胞悬液滴加到载玻片上，盖上盖玻片，此时细胞位于载玻片和盖玻片之间的狭小空间内；之后将整个载玻片与盖玻片的组合翻转，使得原本处于上方的盖玻片翻到下方，载玻片和盖玻片之间通过细胞悬液的表面张力结合在一起；最后将载玻片与盖玻片的翻转组合置于物镜上方进行观测。这种方法的局限性在于载玻片和盖玻片之间的空间
实验室研究与探索 2021年7期2021-08-19
- 玻片表面硅烷/氧化石墨烯复合涂层的制备及其摩擦性能
响. 首先, 对玻片基底进行羟基化处理; 之后, 硅烷APMDS 水解后生成Si—OH, 通过缩聚在基底上形成硅烷膜; 最后, 采用浸渍的方法制备了不同氧化程度的APMDS-GO 涂层, 并研究了不同氧化程度GO 涂层的特性与摩擦性能.1 实验部分1.1 试剂与仪器片状石墨(500目, 99%), 购自百灵威科技有限公司; 3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APMDS,97%)、浓硫酸(H2SO4, 98%)、高锰酸钾(KMnO4, 98%)、氢氟酸(HF, 4
上海大学学报（自然科学版） 2021年5期2021-02-25
- 全自动血型分析仪在血型鉴定中的应用探讨
分别采用试管法、玻片法以及仪器法进行血型鉴定，对三种检测方式的血型鉴定结果进行对比分析，同时分析各种血型判读时间、判读失败原因。结果：试管法、玻片法以及仪器法的血型鉴定结果基本一致，不存在明显差异（P＞0.05）；仪器法标本检测平均耗时短于玻片法与试管法（P＜0.05）。结论：相较于传统试管法、玻片法，采用全自动血型分析仪行血型鉴定更加标准化、规范化。手工盐水凝聚法是鉴定血型的传统方式，包括试管法与玻片法，虽然操作简单，但以上方式的鉴别诊断敏感性还有待进一
中国医疗器械信息 2020年21期2020-12-07
- 万古霉素修饰玻片用于金黄色葡萄球菌的表面增强拉曼光谱检测*
制作万古霉素修饰玻片基底，用于金黄色葡萄球菌的捕获及其SERS光谱的检测，以期在不需要进行体外细菌培养下，建立快速检测金黄色葡萄球菌的方法。1 材料与方法1.1材料 显微镜盖玻片(规格18 mm×18 mm×0.16 mm，世态公司)，氢氧化钠、无水乙醇(国药集团)，3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-Aminopropyltrimethoxysilane，APTES，赛默飞世尔公司)，万古霉素、碳二亚胺[N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-
临床检验杂志 2020年8期2020-10-13
- 显微镜的使用
着物镜，避免压碎玻片）;（3）一只眼向目镜内看，同时逆时针转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止;（4）略微转动细准焦螺旋，使物像更加清晰。 4.整理复原。 二、显微镜成像特点 1.在显微镜的视野中观察到的是倒立的虚像。与玻片上的图像相比，呈180°旋转，即旋转180°看到的图像与显微镜下看到的图像是一致的。 2. 显微镜的放大倍数=目镜的放大倍数×物镜的放大倍数。 三、玻片的移动 物像移动的方向和玻片标本的移动方向是相反的，可遵循“
初中生学习指导·提升版 2020年3期2020-09-10
- 一种用于微滴式d-PCR 的疏水通道微流控芯片制备方法
微流控芯片制备即玻片表面改性的方法及所得微流控芯片用于生成微滴的性能。通常实验室阶段用于微流控芯片制备的原料是聚二甲基硅氧烷［6-7］，虽然聚二甲基硅氧烷（PDMS）基材表面为疏水性质，但是与其键合的芯片内部通道玻片表面属亲水性质，大大削弱了试剂改良后的微滴生成效果。本文基于成熟的制备微流控芯片的软光刻工艺［8］，提出一种简单高效的微流控PDMS芯片疏水表面制备方法，大大改善了玻璃基底的表面疏水性质，提高了疏水性能，使得微流控芯片的微滴生成更易实现。1 通
顺德职业技术学院学报 2020年3期2020-09-02
- 玻片离心沉淀法脑脊液细胞学检查在小儿中枢神经系统感染性疾病中的诊断价值
要方法［3］，而玻片离心沉淀法是检验脑脊液的方法。本研究主要评价采用玻片离心沉淀法进行脑脊液细胞学检查对诊断小儿中枢神经系统感染性疾病的临床应用价值，现报告如下。1 资料与方法1.1 研究对象及分组 选择2015 年5 月—2019 年5 月在本院住院治疗的185 例小儿中枢神经系统感染性疾病患儿作为研究对象。根据疾病分类分为化脓性脑膜炎组（62 例），病毒性脑膜炎组（62 例），结核性脑膜炎组（61 例）。另选60 例经检查无中枢神经系统感染性疾病的小儿
实用检验医师杂志 2020年2期2020-06-24
- SC-120 全自动推片机染色机故障与维护保养
成。其中附件包括玻片篮、试管架、染色盒、试剂瓶盖组件、废液管组件、电源线、试剂桶。另有选配件：外接条码扫描仪、进样轨道。SC-120 支持瑞氏、瑞氏-吉姆萨、梅氏-吉姆萨、瑞氏-甲醇、瑞氏-吉姆萨-甲醇、梅氏-吉姆萨-甲醇共6 种染色方法。2.故障分析2.1 故障一2.1.1 故障现象 血膜展开失败。2.1.2 故障分析及维护 原因可能是仪器利用空气负压泵产生的负压，将样本管中的血液样本吸入采样针，再用正压将血液样本点放在载玻片上。当采样针未能正确吸血和滴
医药前沿 2020年8期2020-06-23
- 基于SERS阵列的铜绿假单胞菌代谢产物铜绿菌素即时检测
：将普通的玻璃载玻片放于装有2%的Hellmanex溶剂的塑料染色盒中并超声清洗1 h，继而用200 mL的去离子水超声清洗5 min共5次并用氮气吹干，然后 将玻璃片没入200 mL的甲醇/盐酸溶液(v∶v=1∶1)中在室温下震荡孵育1 h，之后用200 mL去离子水超声清洗5 min共5次并氮气吹干，放在真空干燥箱内100 ℃ 烘干1 h。2. 表面修饰氨基：将清洗后的玻片浸入到APTES/乙醇(1% v/v)内在60 ℃水浴加热30 min使其表面覆
光散射学报 2020年4期2020-05-21
- 改良的抗酸染色法联合细胞沉淀仪法在结核杆菌检测中的价值
离心标本，向洁净玻片上涂抹沉渣，涂完1层后实施自然干燥，随后再次涂抹处理，以形成较厚涂片，染色采用萋尼抗酸染色法，初染采用石碳酸复红加温，将结核杆菌染色，随后通过盐酸酒精将其他成分脱色，并通过美兰复染，分枝杆菌为红色，背景中物质、其他细菌为蓝色，涂片干燥后实施镜检。改良抗酸染色法、细胞沉淀仪法联合检查具体操作步骤如下：通过细胞沉淀仪，将无菌体液(3 mL左右)中结核杆菌收集至无菌玻片上，制片完成，染色利用改良染色法，固定标本，将3 g·L-1Triton
河南医学研究 2020年6期2020-04-13
- 可移动染色和废液处理装置的制作
的亚克力材料制作玻片固定架，固定在距离容器体上口10 cm处，用于搁放玻片架。玻片架是一个可移动的架子(用0.3 cm厚的亚克力材料制作而成)，用来搁置染色玻片。玻片架的大小根据装置大小制作，玻片架上有固定玻片的玻片槽，玻片槽根据常规玻片的长度和宽度设置大小(长度为5 cm,宽度2.7 cm,常用玻片长7 cm、宽2.5 cm)，玻片架下面和后边均为排水孔结构，便于染液冲洗水流动。玻片架中间有一个手柄装置，便于玻片架拿放。见图2。容器内有一个斜面流装置，下
临床检验杂志 2020年1期2020-03-02
- 新型快速病理诊断技术在肺恶性肿瘤活检操作中的应用价值
活检组织置于空白玻片中，从一端轻轻滚动至另一端，注意操作需轻柔，避免组织标本破碎；然后，将组织标本置于福尔马林中保存并编号，以用来行常规病理学检验；以玻片为标本，采用新型快速病理诊断技术进行初诊，该技术已申报专利（申请号2017106516722）；准备4个冲洗瓶，将所需试剂分别装入各冲洗瓶中，并贴好标识；将1号瓶中的溶液（Clarke氏固定液、Harri苏木精染液）滴满玻片，静置70 s后去除玻片上的溶液；采用2号瓶中的溶液（蒸馏水、醇溶性曙红Y、碳酸锂
医疗装备 2020年9期2020-02-19
- 荧光原位杂交技术在检测自然流产组织染色体数目异常中的价值和意义
行下一步操作。②玻片预处理及变性杂交：室温下将玻片置于中性SSC溶液中进行漂洗，时长为5 min，其后采用胃蛋白酶进行消化，并再次将玻片置于中性SSC溶液中进行漂洗；其后按照70%乙醇、85%乙醇、100%乙醇的顺序将玻片进行脱水（时长均为3 min），其后10 μL探针混合物滴加于玻片杂交区域，立即加盖盖玻片，用橡皮胶封边；杂交仪共变性，共变性条件：75 ℃，5min，杂交条件：42 ℃，16 h。③共变性后处理及检测：上述处理完成后，将载玻片上的盖玻片
中国医药指南 2019年19期2019-08-26
- 葡萄球菌凝集试验方法的评价与对比研究
聚因子试验（又称玻片法凝固酶）、乳胶凝集试验[1-2]。为了了解这3种方法的敏感性和特异性，我们先用MicroScan auto SCAN4细菌鉴定仪对从临床各种标本分离出来的208株葡萄球菌进行鉴定，再与这3种方法进行比较。报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料：本组208株葡萄球菌是从2016年1月至2017年10月临床各类标本（血、痰、脓汁、尿、大便等）中分离而得。1.2 试剂和仪器：阳性质控菌AFCC25923为省临检中心所供、阴性质控菌为我院所
中国医药指南 2019年21期2019-08-22
- 新型纳米机器人可进入活傩癌细胞
人员首先在显微镜玻片四周放置了6个磁线圈，然后在玻片上植入活体癌细胞。当研究人员把一个直径约700纳米的磁性铁珠也放置在显微镜玻片上，铁珠被癌细胞轻松“吞噬”进细胞膜。随后，研究人员又与美国和加拿大的医院合作，利用这种机器人系统精准测量出早期和晚期的膀胱癌细胞的细胞核在反复戳刺后核硬化的程度。他们发现，晚期癌细胞和早期癌細胞在形态上相似，但晚期癌细胞的硬化反应不那么强烈，由此可将两者区分开来，这有望成为癌症诊断的一种新方法。
北京广播电视报 2019年17期2019-07-11
- 按键精灵链接数据库自动打印免疫组化玻片标签
准备阶段，均需对玻片进行编号及抗体标记物名称书写。现阶段，手工染色一般以铅笔书写，自动免疫组化机染色以手工录入电脑，标签打号机打印防水标签，再粘贴于玻片。均存在操作繁琐，易于出现差错遗漏，不易辨识等缺点[2]。我科运用按键精灵编程，链接病理数据库，实现免疫组化玻片自动打印，现介绍如下。1.材料办公电脑（WINDOWS XP），按键精灵（2014版），琅伽病理数据库（PATHQC1.0），玻片书写仪（PASSMARCH），防脱玻片（迈新SLI-2001060
医药前沿 2019年5期2019-03-29
- 新型细胞荧光实验漂染装置探讨＊
实验漂染装置通过玻片、六孔板盒、齿状夹的组合使用，解决了快速定位染液区，保证细胞活性良好的技术难题，为实验的高效成功进行提供合理的工具支持。细胞实验；荧光染液；实验装置；细胞漂染1 研究背景细胞荧光实验是生物医学领域里一项复杂且意义深远的技术，其原理是将活体细胞浸泡在荧光染液中，通过化学反应使细胞膜、核膜结构脱致密化，便于脂溶性荧光探针通过细胞膜、核膜上开放的疏松小孔直达染色体，与DNA紧密连接，实现整个活体细胞自发荧光。高亮显像大大方便了科研人员观察细胞
科技与创新 2019年5期2019-03-22
- Bond-Max全自动免疫组化染色机的日常维护
最多可容纳30张玻片，且每个样品架可独立执行不同程序，具有玻片的连续上载功能。技术员只需根据实际工作流程选择整批上载或小批次连续上载，后者的优点可减少等待时间，提高实验室效率。（2）Bond-Max所有操作均由电脑设定的程序控制仪器执行，计算机连接玻片标签打印机，同时与医院信息系统相联，实现病例和患者之间信息的双向传输和索引追踪。（3）Bond-Max利用其专利技术，在标本的玻片表面增加一个塑料罩，防止试剂挥发，为抗体与抗原免孵育时的免疫反应提供一个独立、
医疗装备 2019年7期2019-02-27
- 方法与技巧，解决光学显微镜习题一个都不能少
倍，五对光；六上玻片，七下降；八升镜筒，细观赏；看完低倍，转高倍；九退整理，后归箱。（二）观察玻片标本时，一定要按先低倍后高倍物镜顺序使用。（三）显微高倍镜观察的顺序：移动标本，把要观察的物像移至视野中央；转动转换器换高倍物镜；调节细准焦螺旋至物像清晰；观察时如需调换玻片标本，要将高倍镜换成低倍镜，取下原玻片标本，换上新玻片标本，重新从低倍镜开始观察。例1.下面①～⑤是利用显微镜观察时的几个操作步骤，在显微镜下要把视野里的标本从图中的甲转为乙（如图），其正
新课程·中旬 2018年3期2018-09-22
- 稻瘟病病原孢子观测
的情况下，可以全玻片检查；孢子密度变大后可以改为观测几行，或者随机观测固定的n 视野数内的孢子数量。用接目测微尺计测法，可以在一定的观测倍数下，测定出所用显微镜在固定倍数下的单视野直径和面积S。根据某点观测的视野数n 和观测的孢子数x 就可以换算出该点的孢子密度：ρ= x/ nS。如果是全玻片检查，就可以直接用孢子数和玻片面积来计算密度；如果是成行检查，用一定倍数下的视野直径D 和玻片长度W、观测行数m 可以计算孢子密度：ρ=x/ mWD，或ρ=36.36
农民致富之友 2018年11期2018-06-28
- 源于细胞的感动
怎样制作洋葱表皮玻片，怎样操作显微镜等。同学们看得特别认真，其实内心早已按捺不住激动，迫切地想亲自动手操作一下，目睹洋葱表皮细胞到底是什么样子的。老师终于讲完了，接下来我们以小组为单位，开始实验操作。我按照老师的要求，拿起刻刀，把洋葱鳞茎切成两半，小心翼翼地掰下其中的一块，生怕弄掉内表皮;然后用小刀在内表皮上轻轻划一個“#”，用镊子撕取“#”中间的表皮。“好薄啊！”看着这薄如蝉翼的洋葱表皮，大家不禁感叹道。同组的李红看到我取下了洋葱表皮，赶紧在干净的玻璃玻
第二课堂(小学版) 2018年3期2018-06-12
- 新生儿ABO血型鉴定方法的选择
抗原较成人弱，用玻片法或试管法正定型时常出现不凝集或弱凝集，影响血型判定，容易出现误定，新生儿在母体和出生初期接触A、B物质的概率很低，且自身免疫系统未完全发育成熟，产生抗体的可能性较小[3]，随着月龄的增长，特别是6个月以后，婴幼儿血清中ABO血型抗体效价愈来愈强[4]。新生儿和出生6个月之内的婴儿血液中无ABO抗体或抗体很弱，新生儿血清中可能存在来自母体的抗体，不适合做反定型[5]，目前ABO血型鉴定方法有多种，临床上常见的有玻片法、试管法、微柱凝胶法
实验与检验医学 2017年6期2018-01-20
- 改良透明胶带法在丝状真菌形态观察中的应用
制片技术。方法将玻片的非毛玻璃端粘贴一层透明胶带，其上垂直平贴粘有真菌的透明胶带，真菌刚好邻近两条胶带的交叉线，然后在胶带交叉处侧面滴加微量乳酸酚棉蓝，待染液浸染真菌后，镜下观察真菌的形态特征。结果改良透明胶带法制片观察可见，真菌孢子形态、特征及孢子间、菌丝间、孢子和菌丝间位置排列较清晰，镜检效果尚佳。结论改良透明胶带法与传统透明胶带法相比，乳酸酚棉蓝染色镜检背景清晰、丝状真菌完整的典型结构较易获得，但存在丝状真菌有时不在同一平面导致成像模糊的缺陷，仍需进
临床检验杂志 2017年10期2017-11-17
- 一种蚜虫玻片标本制作方法
081)一种蚜虫玻片标本制作方法徐梦琳，王小梅，钟 金，董刚明，田媛媛(四川省林业调查规划院，四川 成都 610081)本文介绍了蚜虫玻片标本的一种制作方法：采用水合三氯乙醛酚混合液、10%NaOH溶液及无水乙醇等试剂，对蚜虫虫体进行结构固定、杂质排除、透明、脱水、整姿等操作处理，使制作的蚜虫玻片标本完整、美观且成功率高，利于蚜虫标本的鉴定观察及长期保存。蚜虫；玻片标本；制作蚜虫是一类吸食植物汁液的植食性昆虫，不仅阻碍植物生长、传布病菌，还能造成花、叶、芽
四川林业科技 2017年5期2017-11-16
- 课堂教学中疟原虫血涂片染色方法的改进*
鼠取血夹，剪刀，玻片，染色板，滴管，烧杯。1.2 实验方法1）取感染疟原虫的BALB/C小鼠，剪尾末端，取适量的血于玻片上，制作血涂片，并将玻片进行标记。2）甲醇固定，干燥后进行染色。3）染色（采用2种不同染色方法）。虽然微信公众平台是获取信息最直接的渠道，但是随着微信公众平台的功能日渐成熟，现在的公众号已经不仅仅是浏览信息的平台了，那么为了进一步提高转化率，刺激用户下一步的行为，运营团队可以在视频教学部分丰富教学方式，比如开通微信网课学习平台，用最好的资
生物学通报 2017年9期2017-07-31
- 火灾中玻璃破裂行为及其表面附着物特性的研究
质燃烧产生火焰与玻片直接接触，冷却静置后采集玻片样品，对其标注分类，采用X射线光电子能谱分析(XPS)对其分析，发现表面含C、O等元素，分析其元素百分比及判断其存在形式和玻片破裂因素。通过XPS图谱分析，依据不同化学态的C元素结合能不同，发现样品中碳元素的几种有机碳形态存在形式，根据不同形态含碳有机物结合能，针对燃烧物对有机碳存在形态做出了判断。玻璃;燃烧;XPS;结合能一、引言火灾造成的破坏巨大，难以估量。所以，要让火源处于可控范围，尽最大可能减少火灾对
福建质量管理 2017年10期2017-04-15
- 基于浸润速度计算沥青表面自由能的方法研究*
过测量涂有沥青的玻片浸入测试溶液前后天平受力变化差值ΔF来计算接触角θ值，示意图见图1.图1 插板法测试平衡示意图当沥青玻片在浸入测试溶液前：(3)当沥青玻片浸入测试溶液后：(4)所以沥青与测试溶液的接触角为：(5)式中：F1，F2分别为天平在沥青玻片浸入试剂前后读数；W为沥青玻片的总质量；ΔF为涂膜玻片浸入试剂前后系统天平受力变化差值；V为沥青玻片的体积；Vim为沥青玻片浸入液体的体积；ρair为空气的密度；ρL为测试溶液的密度；g为重力加速度；γL为试
武汉理工大学学报（交通科学与工程版） 2017年1期2017-02-27
- 采用插板法测试沥青表面自由能的误差分析*
验过程中涂膜沥青玻片的制备、安装固定、尺寸测定、测试数据处理，以及试验温度控制等各个环节均可能产生各种误差，从而影响试验结果的准确性.文中在插板法测试沥青表面能的原理基础上，针对插板法试验常见的误差来源进行分析，提出了控制该试验误差的方法.1 插板法的基本原理及试验1.1 插板法的基本原理接触角测定法最早由Thomas Young提出，认为液体和固体在二者界面上的最小平衡距离处存在以下关系：(1)式中：γL为液体表面张力；γS为固体表面张力；γSL为固液之
武汉理工大学学报（交通科学与工程版） 2016年5期2016-11-14
- 一节生物课的课堂生成
猜测，污点要么在玻片上，要么在镜头上，要么在反光镜上。虽然这个答案还是不确定，但很显然，学生都在积极思考，努力寻找解决办法。“针对大家说的几种情况，我们该如何进行排除呢？”我继续把问题推给他们。正当学生犯难的时候，我提示了一下，可以一个个排除，如果污点在反光镜上，会怎样？讨论后，有个学生拿出透明小胶贴，把它粘到反光镜的中央。他说，如果这个胶贴能被看到，就说明反光镜上的污点可以被看到。这个学生操作完成后，周围的孩子马上过去围观，观察了半天，最后，他们略有遗憾
湖北教育·教育教学 2016年7期2016-08-11
- 慢性阻塞性肺疾病患者T淋巴细胞亚群表达及意义分析
。SEMIBLO玻片干燥仪。1.3 操作准备 （1）配制磷酸盐缓冲液：将1包磷酸盐缓冲液粉剂倒入SemiBio®专用缸中，加水至400 mL刻度线，完全溶解后混匀即可。（2）配制过氧化酶染色液：将1包过氧化酶染色粉倒入SemiBio®专用缸中，再加95%乙醇至500 mL刻度线，充分搅拌至少5分钟。（3）配制复染液：将1包复染粉倒入SemiBio®专用缸中，再加75%乙醇至500 mL刻度线，充分搅拌至溶解。1.4 操作方法 （1）静脉血标本：吸取20☒L
当代医学 2016年34期2016-06-09
- 用土豆制取氧气
气瓶、土豆丁、毛玻片、烧杯、双氧水（过氧化氢）、打火机、小勺和小竹条。大家好奇地看着这些器材，它们和今天的实验有什么关系呢？这时，张老师告诉我们，今天的实验——用土豆制取氧气，需要用到这些材料。张老师为我们详细地讲述了实验的整个过程，我听得很认真。我是这样做这个实验的：拿出集气瓶和装有土豆丁的盘子，用小勺将土豆丁舀进集气瓶里。这里要注意的是：如果不小心将土豆丁撒到外面，就捡进集气瓶。拿出塑料杯，从小盆里取一点水，把水倒入集气瓶，水要完全没过土豆丁。接着，不
红领巾·探索 2016年3期2016-04-07
- 一节生物课的课堂生成
猜测，污点要么在玻片上，要么在镜头上，要么在反光镜上。虽然这个答案还是不确定，但很显然，学生都在积极思考，努力寻找解决办法。“针对大家说的几种情况，我们该如何进行排除呢？”我继续把问题推给他们。正当学生犯难的时候，我提示了一下，可以一个个排除，如果污点在反光镜上，会怎样？讨论后，有个学生拿出透明小胶贴，把它粘到反光镜的中央。他说，如果这个胶贴能被看到，就说明反光镜上的污点可以被看到。这个学生操作完成后，周围的孩子马上过去围观，观察了半天，最后，他们略有遗憾
湖北教育 2016年20期2016-03-16
- 共价偶联法在玻片表面固定适配体的研究
片、水凝胶载体、玻片等。前5种固定载体存在一定弊端，如较低的固定率、复杂的操作过程、材料昂贵且较难获取等。而玻片价格低廉、操作简单、固定效果较好，作为常用载体被广泛应用于核酸检测相关的各项研究［6－8］。目前，相关研究多采用经过修饰的核酸片段固定到玻片表面或者采用特定基团修饰玻片，应用成本相对较高［9］，且对玻片固定适配体的条件优化尚无深入研究。作者以硅烷化玻片为载体，将未经修饰的核酸适配体通过共价偶联法直接固定在玻片上，采用单因素实验考察硅烷化试剂浓度、
化学与生物工程 2015年1期2015-12-28
- 不同处理方式及试剂盒对石蜡包埋组织提取DNA影响
处理方式(切片,玻片,刮片),选择市面上两种试剂盒(Tiangen和Qiagen),对石蜡包埋组织提取DNA质量进行了比较。以期达到能根据自己实验室条件,对石蜡包埋组织进行相应的前处理和有针对性的选择合适的提取试剂盒。图1 三种组织处理方式提取DNA电泳图1 材料与方法1.1 标本选取邯郸市中心医院2014年2月手术切除的肺癌组织,组织块全部为癌组织,质地均一,经10%中性甲醛固定,12h后石蜡包埋,室温存档。1.2 主要试剂和仪器二甲苯,德国Qiagen
生物技术世界 2015年5期2015-12-05
- 培美曲塞及多西他赛联合顺铂化疗对晚期肺腺癌患者免疫功能的影响
覆盖。(3)取出玻片置于湿盒架上，将包被面朝上，按序将标签贴于玻片一端，后将玻片置于湿盒架上。(4)吸取5 ml稀释血样，滴入玻片方框区域中心。确认没有血样流出，且方框内无气泡，盖紧盒盖，湿温(20～30℃)孵育40 min。(5)孵育40 min后，将玻片按序插入玻片架。(6)将玻片架即刻放入磷酸盐缓冲液中，旋转提拉直至玻片呈无色透明。(7)将玻片架即刻放入过氧化酶染色中，静置1 min。(8)将1 ml 2.5% ～3.5%过氧化氢溶液加入预先盛有水(
实用癌症杂志 2015年12期2015-05-03
- 汽油漂浮集菌法在抗酸杆菌检验中的应用
泡过夜、晾干的新玻片，0.4%KOH，90号汽油，50mL广口玻璃瓶及配套橡皮塞，抗酸染液（BaSO公司），OLYMPUS显微镜。（2）取患者晨起后深咳痰10～20mL于广口瓶中，按《结核病诊断细菌学检验规程》推荐要求直接涂片1张。剩下的标本，浓痰按1∶1比例加0.4%KOH，稀痰按约2∶1比例加0.4%KOH，加塞于高压锅内消毒灭菌15分钟。（3）待稍冷却后，加入3～5滴90号汽油，垫一次性清洁塑料薄膜加塞，于振荡器上振荡10分钟后加无菌盐水注满广口瓶，
交通医学 2015年2期2015-04-16
- Leica Biosystems推出多款Aperio全新数字病理学产品
择，用户可对全部玻片或感兴趣的地方进行分析，并且没有任何新增的IT日常开支。此外，如果要求提高产量，该工作站的部署选项可轻松拓展至服务器端影像分析。以数百种同行评估刊物作为参考，Aperio影像分析近十年来成为了基于数字病理学的生物标记物发现的前沿。自其问世以来下载量达2万多次，Aperio ImageScope成为全球使用最为广泛的数字病理学查看器。它包含面向景深合成影像和多道荧光玻片的先进功能，以及改善注解和Image Analysis Tuning（
电脑与电信 2015年10期2015-03-24
- 临床检验ABO血型鉴定的质量控制方法研究
重点。以往多使用玻片法对患者行血型鉴定, 但其鉴定结果易受多种因素影响, 偶会发生血型鉴定错误的情况。当患者对鉴定结果投诉的同时, 也产生了对于医院的不信任, 成为医患纠纷产生的原因。1 材料与方法1.1 材料 自2012年1月～2013年10月在本院进行ABO血型鉴定的患者血液标本共计54522例, 年龄从出生15 min～85岁之间, 男女比例2:7。市中心血站提供的献血者悬浮红细胞共计9600袋。1.2 试剂来源 标准抗A及抗B 血清(单克隆抗体)试
中国实用医药 2014年17期2014-11-15
- 不同检测方法对ABO血型鉴定的影响分析
的受检者分别进行玻片法及试管法两种鉴定方法, 其相关报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 以本院自2013年9月～2014年3月收治的154例进行ABO血型鉴定的受检者作为研究对象, 受检者年龄最小为19岁, 最大为24岁, 平均年龄22.1岁。1.2 方法1.2.1 采集标本 本组154例受检者均抽取EDTA抗凝血,并在抽血后2 h内完成鉴定。ABO血型试剂：反定型试剂选用由上海血液生物医药有限公司生产的ABO血型反定型用红细胞试剂盒；正定型试剂选用
中国实用医药 2014年24期2014-08-13
- 显微镜下的奇妙世界
把一块干净透明的玻片放上去，拧了几下仪器旁边的齿轮。我急忙凑过去看，小小的镜片里出现了一轮“圆月”，格外皎洁明亮。“好神奇啊！”我惊叹道。爸爸找来棉签，在牛肉上蘸了几下，然后又在玻片上擦了几下。我迫不及待地去看，刚才洁白无暇的“圆月”上多出了许多形状不一，半透明，中间还有个小圆点的可爱家伙。“爸爸，这是什么呀？”我问。爸爸说：“这是牛肉上的细胞，你长大了就会学到的。”爸爸把从池塘里取来的水滴在玻片上，原来寂静的“圆月”上顿时热闹起来，出现许多一头尖、一头钝
小学生导刊(中年级) 2014年7期2014-08-04
- Leica Bond－Max全自动免疫组化仪的应用与维护
用经过防脱处理的玻片进行裱片，并在75℃的烤片箱里进行烤片1h。1.4 在Bond软件的“玻片设置”上创建病例，输入每个病例的玻片详细信息，再进行打印玻片标签，并将其黏贴到相应的玻片上。1.5 将玻片放置在玻片架上，并在每个玻片上放置CovertileTM，将玻片架插入操作仪。1.6 将本次要做所有一抗试剂容器放到试剂架中，并把试剂架和二抗组合试剂架一起放入操作仪的试剂平台。按下“装载/卸载”按钮，当玻片标签已被扫图后，单击Bond系统上的“启动”，仪器开
医疗装备 2014年1期2014-03-11
- 加强组织学标本库建设与管理 深化实验教学改革
)传统的组织切片玻片标本库建设。1.常规组织切片玻片标本库建设。常规玻片标本库是指石蜡包埋的组织切片。由于医学院校培养的大多数医学生将来的工作对象是病人，因此，我们尽量采用人体组织器官制作切片。目前，我们实验室的人体组织标本一部分来源于教研室前辈们多年的辛勤积累；另一部分是从附属医院相关科室获取，如血液、肠组织等。不足的用组织结构相近的动物组织替代。组织标本的取材、固定、切片和染色等过程，都是由专业实验技术人员完成。近年，随着实验教学改革的深入，我们开设的
中国高等医学教育 2014年1期2014-02-06
- 关于储藏物螨类两种标本制作方法比较的研究
制作出良好的螨虫玻片标本，对螨虫的鉴定以及新种的发现有极其重要的作用［5］。笔者在调查储藏食物螨类时，由于分离的螨虫较多，很多螨虫来不及制作玻片标本，而暂放入保存液中。经过不同保存液保存的螨虫制作的玻片标本可能在标本质量上发生改变。为此我们用70%乙醇和MA80液分别对螨虫进行保存，观察螨虫在保存液中变化以及对玻片标本制作的影响，探讨两种制作方法的应用价值，现将结果报道如下。1 材料与方法1.1 材料根据所采集的样本的形状和性质特性，采用振筛分离法和光照驱
淮北职业技术学院学报 2013年1期2013-12-05
- 输血专用盒在临床中的应用
病人输血单、核血玻片、采血试管及血袋均放于治疗盘内，为开放式。当多名病人同时输血时，易出现混拿的安全隐患。按照2011年卫生部《临床护理实践指南》最新标准，用后的血袋应置于低温环境，保存24h后弃去。但由于没有固定容器存放使用后的血袋，易造成冰箱冷藏室污染。现我科室采用一种新型输血专业盒，使用近一年来，取得较好的效果，介绍如下。1 材料与设计1.1 材料规格 盒体为长方体，长30cm、宽20cm、高20cm，选用PVC材质，轻便、耐用。1.2 设计 盒体上
护士进修杂志 2013年6期2013-08-15
- 有效提高生理学玻片法血型鉴定实验成功率和准确度探析与实践
）有效提高生理学玻片法血型鉴定实验成功率和准确度探析与实践朱钱锋（海宁卫生学校，浙江 海宁 314400）生理学玻片法；血型鉴定实验；成功率；准确度ABO血型鉴定实验是生理学教学中一项实用而又能让学生感兴趣的实验，在实际临床工作中的应用度很高，开展此项实验有助于理论联系实际，加深对血型理论知识的理解。学生在实验过程中，经常会出现一些影响实验进程、准确度或成败的因素，为了确保实验的顺利进行，提高实验成功率与准确度，笔者对多年的实验教学进行探析，总结出做好这一
卫生职业教育 2012年10期2012-10-26
- 蚧虫初孵若虫采集、保存和玻片标本制作1)
察，首先必须制作玻片观察清楚虫体的形态特征，再用扫描电镜进行重点形态结构分析。蚧虫初孵幼虫柔软、体被蜡丝，借用成虫制作方法容易引起虫体变形，借用其它微小昆虫(蚜虫)的制作方法不能完全除蜡，因此，探讨蚧虫初孵幼虫玻片制作技术依然具有重要的价值。笔者以白蜡虫初孵幼虫玻片标本制作为例，旨在提供蚧虫初孵幼虫的保存和玻片标本的制作方法，主要介绍新引入的虫体转移用具与使用方法，以供相关的研究人员参考与交流。1 标本采集与保存蚧虫成虫通常采用70%酒精保存，酒精容易引起
东北林业大学学报 2012年5期2012-09-18
- HST-N302血液分析流水线常见故障及处理方法
问题(1)染出的玻片偏红或者偏蓝。其原因为染色缓冲液pH不符合要求。处理方法为：重新调缓冲液pH至6.4～6.8，或者直接用新鲜自来水代替缓冲液。(2)染出的玻片染色渐淡或杂质较多[2]可能的原因为推玻片上沾有血迹、染色管路系统和载片盒残存染料。处理方法：清洁推玻片、染色管理和载片盒。1.3.2 色带问题 (1)色带断裂可能的原因为：①色带过紧所致；②玻片边缘不光滑打印过程中将色带刮断。处理方法为：①色带打印到200张玻片左右时，取下色带剪去已使用过的色带
实验与检验医学 2012年3期2012-04-13
- 全自动推片染色机的原理与常见故障维修
血液样本点放在载玻片上。由机械手模拟人工方式，利用楔形专用推玻片（Wedge Type）对已加载到载玻片上血液样本进行推片。用户可选择8个红细胞压积（HCT）不同水平条件设置条件，再由LASC集成管理软件自动接收XE-2100检测的HCT值，并据此控制仪器的点血量、推片的角度和速度。仪器采用专用试剂针，将染液和缓冲液分别加入单个玻片盒内，根据不同的染色要求，可任意设定染色时间，并内置有7种染色方法可供选择。仪器内置条码打印机，可直接在载玻片上打印患者条码或
中国医疗设备 2011年12期2011-11-16
- 蛲虫卵玻片标本不同制作方法比较
6001）蛲虫卵玻片标本不同制作方法比较刘瑛（大连大学职业技术学院，辽宁大连116001）蛲虫卵；玻片标本；制作方法蛲虫是人体常见的寄生在肠道的小型线虫，虫体呈乳白色，短线头状。其导致儿童常见的肠道寄生虫病。蛲虫成虫寄生于人体的回盲部，雌虫受精后移行于直肠，宿主睡眠后雌虫移行至肛门周围，受温、湿度变化及空气的刺激产卵。因此，蛲虫多经肛门—手—口的方式导致体外感染，也可经被污染的食物、玩具或吸入被污染的空气而导致交叉感染。蛲虫卵标本的制作，多采用从雌虫子宫内
卫生职业教育 2011年3期2011-08-15
- 四种防脱片剂在不脱钙骨组织切片中的应用研究
切片完全贴合于载玻片上。玻片在捞取切片前均需进行涂布或浸泡防脱片剂的处理。因包埋介质的不同，对于防脱片剂的选择就会有差别，如选择不当，切片与载玻片贴合不牢，易出现大量切片脱片的问题。针对不脱钙骨切片在染色中易脱片的情况，我们对病理实践中常采用的3-氨丙基-3-乙氧基甲硅烷(APES)、铬明矾-明胶、多聚赖氨酸、进口玻片胶等四种防脱片剂进行了对比实验，取得了满意的实验结果。1.材料与方法1.1 主要试剂 防脱片剂：3-氨丙基-3-乙氧基甲硅烷(APES)、铬
中华老年口腔医学杂志 2011年6期2011-05-24
- 荧光原位杂交技术在膀胱癌诊断中的临床应用
心后制备脱落细胞玻片，由指定的病理科医师进行细胞形态学检查，另一部分等待进行FⅠSH检测。健康人留取晨尿200 ml直接进行FⅠSH检测。1.3 FⅠSH检测方法 本课题应用金菩嘉医疗科技有限公司提供的DNA FⅠSH探针。所用的FⅠSH探针包括GLP P16/GLP P17探针和CSP3/CSP7探针，荧光显微镜下均可见红色与绿色两种信号。GLP P16/GLP P17探针常见异常类型为P16缺失;17号染色体非整倍性，正常细胞应为2红/2绿，异常信号包
中国老年学杂志 2011年15期2011-04-01
- 特异性免疫玻片法在外周血T淋巴细胞亚群检测中的应用
张平安特异性免疫玻片法在外周血T淋巴细胞亚群检测中的应用吕卫东1张平安2本文2010-07-06收到,2010-10-25接受目前,T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+和CD 8+)的检测是观察机体细胞免疫功能的重要指标[1]。流式细胞术作为 CD3+、CD4+和CD8+T细胞检测的标准方法,由于仪器及配套检测试剂费用昂贵,难以在基层医院推广和应用。因此需要一种准确、简便、价廉的CD3+、CD4+和CD8+T细胞检测方法。本研究应用免疫玻片法检测全血CD3+
微循环学杂志 2011年1期2011-02-27
- 花卉害螨的采集和玻片标本的制作
花卉害螨的采集和玻片标本的制作方法，以供螨类工作者和相关人员参考。1 标本采集采集叶片，叶芽和枝条上的螨类一般用拍打法，用毛笔或小木棒敲击枝叶，使螨类坠落于铺在下方的白纸或者白布上，或直接用毛笔轻刷受害部位，然后将其置入盛有75%酒精的小瓶中。该螨类一般很柔软，必须细心处理，避免损坏螨体，而且常有多种不同螨类混杂，在鉴定时需雌雄个体，所以采集数量要尽量多。为确认寄主植物，不混杂其他螨类，也可先将枝叶用塑料袋套入后再敲击，塑料袋要有细小的通风口，否则寄主植物
湖南农业科学 2010年3期2010-08-15