峰温
- DNTF/CL-20双组元体系热分解特性及机理研究①
的吸/放热峰形、峰温、放热量等参数。实验条件包括:(1)升温速率为10 ℃·min-1时,实验压力为1.0、2.0、4.0、6.0 MPa;(2)实验压力为1.0 MPa时,升温速率为2.5、5、10、15 ℃·min-1;(3)实验气氛为N2,气体流量为50 mL·min-1,实验样品量为0.5～1 mg,样品池为盖片扎孔的加盖铝坩埚。采用同步热分析-红外-质谱(TG/DSC-FTIR-MS)联用仪(由德国耐驰STA-449F3型TG/DSC同步热分析仪
固体火箭技术 2023年6期2024-01-12
- 高能稠环四嗪的性能及与硝酸酯类化合物的相容性
DSC曲线,根据峰温差值的大小进行判断。混合体系热分解峰温Tp1与纯含能材料参比组分峰温Tp2之差ΔTp(ΔTp=Tp2-Tp1)对多峰体系,Tp1即首个热分解峰峰温,升温速率选取β=10℃/min,混合体系的质量比为1∶1,判别方式见表2。本研究试样采用研磨混合方式,TATTN、TATTN·N2H4、TATTN·NH4、TATTN·NH3OH分别与NC、吸收药、DINA以质量比1∶1研磨混合得到二元体系[26]。表2 炸药及其接触材料相容性的评价标准Ta
火炸药学报 2023年8期2023-12-11
- Al/Fe2O3-RDX纳米复合物的热分解特性
放热峰,其热分解峰温为215.3℃;第二个是Al/Fe2O3纳米铝热剂发生铝热反应的放热峰,其反应峰值温度约在582℃。在658.5℃的吸热峰应为铝热反应中过剩的纳米Al的熔融吸热峰。在DSC曲线上未发现RDX的熔融吸热峰,这是因为RDX在纳米铝热剂中的纳米Fe2O3的催化作用下,分解反应提前发生,RDX熔融时刻即发生了热分解,导致其熔融吸热峰消失。从表1可知,随着Al/Fe2O3-RDX纳米复合物中Al/Fe2O3纳米铝热剂含量的增加,RDX的热分解温度
火炸药学报 2023年9期2023-10-23
- HNS基含能复合微粒的机械球磨法制备及其性能研究
,同一样品的分解峰温向后发生偏移。由图4(a)可以看出,HNS/CL-20复合微粒分别在5、10、15、20℃/min升温速率下的分解峰温有两个阶段:第一阶段在240～251℃之间,第二阶段在329～346℃之间,分别对应于CL-20和HNS的热分解。由文献[21]可知,原料CL-20在5、10、15、20℃/min的升温速率下的分解峰温分别为247.13、256.12、262.74、265.89℃,HNS/CL-20复合微粒在相同升温速率下的分解峰温比原
火炸药学报 2023年4期2023-05-12
- 改性双基推进剂RDX-CMDB的热安全性研究
，第1个分解放热峰温(Tpeak1)为175.6～200.6 ℃，第2个分解峰温(Tpeak2)为210.4～217.5 ℃，分解完成温度(Toffset)为232.7～258.3 ℃。随着升温速率的增加，峰面积增大，RDX-CMDB的分解热增加，分解焓平均值为3 463.8 J·g-1，其初始分解温度、分解峰温和分解完成温度均随着升温速率的增大向高温方向移动，这可能是由于样品与环境之间的热交换过程缩短，发生热滞后现象[14]。2.2 RDX-CMDB热分
兵器装备工程学报 2023年2期2023-03-02
- LB-315锂离子电解液的热稳定性研究
助分峰软件对不同峰温进行了分峰，研究了LiPF6的热降解动力学和热力学参数，可为工业上LB-315 在锂离子电池电解液领域中的应用提供基础数据。1 实验1.1 材料锂离子电池电解液产品型号LB-315 含1 mol/L 的六氟磷酸锂(LiPF6)，EC(碳酸乙烯酯)+EMC(碳酸甲乙酯)+DMC(碳酸二甲酯)(体积比为1∶1∶1)及3%的FEC(氟代碳酸乙烯酯)混合溶剂。符合HG/T4067-2008 标准，由湖北诺邦科技有限公司生产，外观为清澈透明液体，
电源技术 2022年11期2022-11-26
- 氧化石墨烯在含能材料中的应用研究进展
GO因较低的放热峰温、 分解释放热量及良好的导热能力等特性，对AP、 KNO3的热分解性能具有显著的提升作用； 又因GO具有表面积大的优势，使其成为金属氧化物类催化剂的优良载体，同时由于金属氧化物优异的催化作用，使GO/金属氧化物类复合添加剂对AP的催化效果更为明显，GO与金属氧化物类催化剂之间具有相互协同促进的作用.AP存在+7价氯元素及-3价氮元素，属于自身可歧化分解的化合物，其不含金属，含氧量高(含氧54.5%)，分解可产生大量气体(如氮气)，同时可
中北大学学报(自然科学版) 2022年4期2022-09-22
- 不同植物纤维的热解和燃烧特性研究
温度Th和DTG峰温Tmax。由表1可知，六种纤维薄片的Ts、Th和Tmax温度均随着升温速率的增加而升高，这是由于随着升温速率的增加，纤维的挥发分析出速率增大，削弱了周围空气的对流加热作用，同时周围热解气来不及扩散，导致纤维挥发分要在更高的温度下获得附加的热量才能析出[23]。表1 纤维薄片热解特性参数＊Table 1 Pyrolysis characteristic parameters of fiber sheets另外，由表1可知，不同纤维具有不同
燃料化学学报 2022年6期2022-08-01
- 重结晶对PYX热性能和机械感度的影响❋
YX-5的热分解峰温较PYX-1分别提高了8.99、10.41℃。这是因为重结晶使样品中的2，6-二苦氨基吡啶(PAP)、2，6-二苦氨基-3-硝基吡啶(MNPAP)等有机杂质的含量进一步降低，弱化了杂质的热催化作用；同时，晶体的形貌趋于规整，晶体缺陷减少，导致热作用下的反应热点较少；因此，提高了热分解峰温。PYX-4的热分解峰温较PYX-1提高了10.83℃。虽然PYX-4的晶体缺陷较多，在热作用下的反应热点较多，但由于其粒径较大，减小了比表面积，不利于
爆破器材 2022年3期2022-06-10
- 聚丙烯DSC测试影响因素探究
其第一次升温熔融峰温受状态调节温度影响出现先增大后减小，最大偏差2℃，对随后的降温过程和第二次升温过程无影响；以5℃/min至25℃/min的不同升温速率消除样品热历史进行实验，随着升温速率的增大，其第一次升温外推熔融起始温度随之减小，减小3.7℃，而熔融峰温和外推熔融终止温度随之增大，其中熔融峰温增大1.2℃，外推熔融终止温度增大3.5℃，对随后的降温过程和第二次升温过程无影响；以5℃/min至25℃/min的不同降温速率冷却进行实验，其外推结晶起始温度
广州化学 2022年2期2022-05-12
- DFTNAN/B的热分解行为及相容性
N/B混合物分解峰温的改变量(ΔTp)以及其表观活化能的改变率(ΔE/Ea)，综合评价B与DFTNAN的相容性，即：ΔTp=Tp1-Tp2(1)式中：Tp1为B的分解峰温，K；Tp2为DFTNAN/B混合体系的分解峰温，K；ΔTp为B相对于混合体系分解峰温的改变量，K。(2)式中：Ea为B的表观活化能，J/mol；Eb为加入DFTNAN后混合体系的表观活化能，J/mol；ΔE/Ea为两种体系中B表观活化能的改变率。其中，表观活化能分别采用Kissinger
火炸药学报 2022年1期2022-03-18
- 聚丙烯DSC测试影响因素探究
其第一次升温熔融峰温受状态调节温度影响出现先增大后减小，最大偏差2℃，对随后的降温过程和第二次升温过程无影响；以5℃/min至25℃/min的不同升温速率消除样品热历史进行实验，随着升温速率的增大，其第一次升温外推熔融起始温度随之减小，减小3.7℃，而熔融峰温和外推熔融终止温度随之增大，其中熔融峰温增大1.2℃，外推熔融终止温度增大3.5℃，对随后的降温过程和第二次升温过程无影响；以5℃/min至25℃/min的不同降温速率冷却进行实验，其外推结晶起始温度
广州化学 2022年1期2022-03-05
- 石墨双炔/RDX复合物的热分解性能
低RDX的热分解峰温。Lan等[16]制备了一系列不同GO含量的GO/RDX复合材料，结果表明，随着GO含量的增加，RDX的热分解峰温逐渐降低。这些结果表明，炭材料及其复合物的加入能够降低RDX的热分解峰温。然而，将GDY这种新型炭材料用于含能材料还未见报道。本研究采用液相法制得GDY，通过SEM、TEM、XPS、IR、TG对其进行表征；用物理混合法制得不同质量分数GDY与RDX的复合物，采用DSC测试了各复合物的热行为，采用TG/IR/MS联用仪检测热解
火炸药学报 2021年4期2021-09-06
- 4-氨基-3，7-二硝基-1，2，4-三唑并［5，1-c］1，2，4-三嗪（TTX）合成机理与性能
一个过程，热分解峰温为281.8 ℃。在同样的测试条件下，RDX 的热分解峰温为227.5 ℃［17］，说明TTX 比RDX 具有更好的热稳定性。TTX 的热分解起始温度为279.3 ℃，终止温度为286.1 ℃，热分解温度范围较窄，说明TTX 具有较快的热分解速率，有利于提高推进剂的燃速。图3 TTX 的DSC 曲线Fig.3 DSC curves of TTX3.3.2 TTX 热分解过程的活化能为进一步分析TTX 的热分解过程，采用非等温DSC 法计
含能材料 2021年6期2021-06-16
- 二硝基乙腈钾与火药组分相容性的DSC 法评估❋
]，采用最大放热峰温变化△tp评价。式中:tp1为参比体系的最大放热峰温度；tp2为混合体系的最大放热峰温度。相容性评价标准[12-13]见表1。表1 用△tp 评价相容性的标准Tab.1 Criteria of compatibility evaluated by △tp2 结果与讨论2.1 DNCK 与吸收药和NC 的相互作用图 1 为 DNCK 分别与 DAGR 吸收药、DA 吸收药和NC(质量比均为50∶50)的DSC 热分析曲线。表2 为DNCK
爆破器材 2021年3期2021-05-28
- 纳米金刚石负载Fe2 O3 的制备及其对高氯酸氨的热分解催化作用❋
使AP 高温分解峰温降低10 ～111℃(催化剂质量分数约为2%)，但由于成本、催化剂对推进剂药浆工艺影响等问题，获得实用的过渡金属氧化物催化剂并不多。因自身结构的特殊性，纳米催化剂具有潜在的高催化活性。 推进剂催化剂的纳米化方面，国内已开展了大量的研究。 爆轰法制备的纳米金刚石(ND)结构稳定，与推进剂含能组分相容性好，表面具有丰富的官能团，可作为Fe2O3催化剂的载体。纳米金刚石的羧基化可提高其在水中的分散性，进而改善负载催化剂的分散性和颗粒尺寸。 沉
爆破器材 2021年3期2021-05-28
- 蜂窝状ZnCo2O4的制备及对AP 和CL-20 热分解行为的影响
分 解（HTD）峰温和低温分解（LTD）峰温分别降低至632.23 K 和575.37 K。随着ZnCo2O4（HCs）添加量的增加，AP 的放热分解峰温均向低温方向移动。当加入20% ZnCo2O4（HCs）时，HTD 及LTD 分解峰温进一步降低至575.01 K 和556.84 K。与加入20% ZnCo2O4（HCs）相比，加入30% ZnCo2O4（HCs）后HTD 及LTD峰值温度分别推后了9.44 K 及12.10 K。ZnCo2O4（HCs
含能材料 2020年6期2020-06-15
- HTPB/Al/AP/RDX复合推进剂组元之间相互作用研究
体系组元的DSC峰温特征量注：Tp为DSC曲线放热峰峰温。图1 不同混合体系及单质RDX、AP的TG-DTG曲线表2 HTPB推进剂各混合体系组元的DSC和DTG峰温特征量注：t(DSC)为DSC曲线上对应的峰温；t(DTG)为DTG曲线上对应的峰温。表3 HTPB推进剂各混合体系TG曲线上的累积质量损失的测定值(Ms)和计算值(Mj)由表1和表2可见，Al、AP和RDX加入HTPB体系、HTPB/Al体系和HTPB/Al/AP体系后，除了HTPB/Al体
火炸药学报 2020年2期2020-05-14
- RDX热分解特性及HMX对其热稳定性的影响
，RDX 的分解峰温及分解结束温度随着升温速率的增大向高温方向移动。RDX 存在相变过程，先熔融吸热，再分解放热，其熔融吸热与分解放热发生耦合，并随着升温速率的增大，耦合程度愈来愈小，说明RDX 是熔融分解型物质。图1 RDX 的热分解曲线Fig.1 Thermo-decomposition curves of RDX3.2 解耦结果与分析由图1 可知RDX 在受热分解过程当中，吸放热发生耦合，分解放热过程与熔融吸热过程发生重叠，导致其分解放热曲线不完整，
含能材料 2020年2期2020-02-19
- AP对RDX热稳定性及AP/RDX爆轰性能的影响
：第一阶段DTA峰温为313℃；第二阶段DTA峰温为365.8℃，DTG峰温为346.9℃；小粒度AP没有发现第一阶段的明显分解，只有第二阶段的分解。国内外学者对AP在固体推进剂中的燃烧特性[12-13]及其含量对炸药水下爆炸气泡能和冲击波能的影响研究较多[14]，而有关不同粒度AP及其与RDX混合物的热分解、以及AP对炸药空中爆炸能量释放影响规律的研究较少。本实验采用TG-DSC方法研究了不同粒度AP及其与RDX混合物的热分解，并设计了不同的炸药配方，研
火炸药学报 2019年4期2019-09-10
- 球形硝基胍粒径对改性单基发射药热安定性和 力学性能的影响
率趋于零时试样的峰温(Tp0)按式(1)计算：(1)式中:Tpi为升温速率为βi时试样的峰温，K；βi为试样的升温速率，℃/min；b、c、d为常数。Tp0计算结果见表2。表2 NC、RDX、NQ和发射药在不同升温速率下的分解峰温Table 2 Decomposition peak temperature of NC,RDX,NQ and gun propellants at different heating rates3种发射药试样B1、B2和B3在4
火炸药学报 2019年2期2019-05-05
- Mg/Ba(NO3)2热分解动力学和热安全性计算
度的变化不大，但峰温明显增大，如表1。在DSC曲线中，在温升速率为5.0 ℃·min-1时，在349.77 ℃处有一个吸热峰；在温升速率为10.0 ℃·min-1时，在361.5～382.97 ℃有两个吸热峰，对应峰温分别为366.43 ℃和378.70 ℃；在温升速率为20.0 ℃·min-1时，在358.93 ℃～384.39 ℃也有两个吸热峰，对应峰温分别为367.93 ℃和379.32 ℃。而温升速率为2.5 ℃·min-1的吸热熔融峰主要被放热分
兵器装备工程学报 2019年2期2019-03-28
- 添加剂对二硝酰胺铵热分解行为的影响
为162.6℃，峰温为177.5℃，随后出现一个较宽的吸热峰。3种ADN/添加剂的吸热峰温都在92～94℃之间，说明3种添加剂对ADN熔化过程未造成明显影响，且未出现ADN/AN的低共熔吸热峰。对比纯ADN，混合物的放热峰位置明显向高温转移。对比4种升温速率下的数据可以发现，添加3-氨基-2-萘酚后，ADN起始分解温度提高2.5～6.2℃，峰温提高3.0～5.8℃；添加尿素后，ADN起始分解温度提高1.8～6.0℃，峰温提高0.2～2.4℃；添加乌洛托品后
火炸药学报 2019年1期2019-03-04
- 2,4-二硝基-2,4-二氮杂戊烷的合成与热性能
两者DSC的分解峰温Tp之差ΔTp为判据(标准)是DSC方法评估相容性最常用的依据。混合体系的质量比为1∶1。用ΔTp评价相容性的标准或判据为(以峰温降低值计)：0～-2℃，混合体系相容；-3～-5℃，混合体系轻微敏感，可短期使用；-6～-15℃，混合体系敏感，最好不用；<-15℃，混合体系危险，禁止使用。选择了CL-20、HMX、RDX、FOX-7、NC、NQ和GAP等火炸药常用组分，研究各种组分与DNDA5的相互作用和相容性，结果见表7。试样制备均是按
火炸药学报 2018年6期2019-01-19
- 纳米CuFe2O4的制备及其对高氯酸铵热分解的催化性能*
减小，AP的分解峰温逐渐提前，放热量也随之增大[5-6]。Kohga Makoto研究了AP粒径对AP/HTPB推进剂燃速的影响，结果表明，在0.5～7 MPa，含超细AP推进剂的燃速明显高于含粗颗粒AP推进剂的燃速[7]。在推进剂生产中，根据需求选用不同粒度的超细AP或通过不同粒度AP级配的方式，可达到所期望的燃速。另一种提高AP热分解性能的有效方法是添加纳米燃速催化剂[8]。研究者已经开展了大量关于纳米金属氧化物催化AP的研究，所涉及的燃速催化剂包括：
固体火箭技术 2018年3期2018-07-20
- 十二氢十二硼酸盐与推进剂组分的相容性
元混合物分解反应峰温比各单独化合物的分解反应峰温降低12.7～37.5℃，会引发RDX和样品的提前分解，BH-2和BH-3与AP相容性较差，不适于在此类推进剂中使用。硼氢化合物；十二氢十二硼酸盐；推进剂；热分析；相容性引 言十二氢十二硼酸化合物热值高，燃烧完全，燃烧产物相对分子质量低，不易发生爆燃，并且能产生很高的喷气动力，在复合固体推进剂领域具有应用前景[10-11]。许多研究者致力于对含十二氢十二硼酸化合物的推进剂和火炸药配方体系的研究。Mangum[
火炸药学报 2017年6期2018-01-08
- 分子动力学及热分析方法研究CL-20与推进剂主要组分的相互作用①
20的DSC分解峰温之差△Tp为判据标准。2 结果与讨论2.1 分子动力学模拟CL-20与推进剂主要组分之间的相互作用2.1.1 CL-20与RDX的相互作用分析对于硝胺类高能化合物，一般认为其N—NO2键为引发键，即分子中最弱的化学键在受到外界刺激时将优先断裂。通过分子动力学模拟给出不同温度下键长的统计分布，表1为CL-20、RDX各模型下N—NO2键及N—C键的平均键长(Lave)及最大键长(Lmax)，表2为CL-20、RDX各模型下N—O键及C—C
固体火箭技术 2017年4期2017-09-15
- Synthesis, characterization and catalytic effect on thermal decomposition of AP: an eco-friendly energetic Bi(III) complex of ANPyO①
热峰组成，相应的峰温分别为320.6 ℃和346.5 ℃，配合物热分解剩余残渣量为31.2%。同时，考察了配合物对高氯酸铵热分解的催化作用，并采用Kissinger法对纯AP和AP混合物热分解过程低温分解阶段和高温分解阶段的表观活化能和指前因子进行了计算。结果表明，ANPyO Bi(III)含能配合物可使高氯酸铵高温分解阶段和低温分解阶段的峰温提前63.6 ℃和63.1 ℃，表观活化能降低23.1 kJ/mol和61.5 kJ/mol，表观分解热增加339
固体火箭技术 2017年4期2017-09-15
- Na2·cis-BNT和G2·trans-BNT与几种含能材料相互作用的热分析
将混合体系热分解峰温Tp1与纯含能材料参比组分峰温Tp2之差ΔTp(ΔTp=Tp2-Tp1，对多峰体系，Tp1即首个热分解峰峰温)作为判据，可以评价两种材料的相容性[12]，升温速率一般选取10℃/min，混合体系的质量比为1∶1，判断是否相容的标准如表1所示。表1 ΔTp相容性判据1.3 制备方法试样采用干法(研磨法)和湿法(溶剂法)两种混合方式。干法因其操作便捷性成为应用最广泛的制样方法，但对于敏感材料危险性较高。湿法避免了研磨过程产生的静电和摩擦热，
火炸药学报 2017年4期2017-09-03
- Al@GAP复合粒子对LLM-105热分解性能的影响
混合体系的热分解峰温明显降低；当Al粉质量分数大于10%时，GAP包覆后的(Al@GAP)/LLM-105混合体系的熵变(ΔS≠)和焓变(ΔH≠)较Al/LLM-105混合体系有所减小；(Al@GAP)/LLM-105混合体系的活化能、热爆炸临界温度及热力学参数ΔS≠和ΔH≠随纳米Al粉含量的增加而降低，当Al粉质量分数为30%时，较LLM-105分别降低4kJ/mol、3℃、4.3J/(mol·K)、4.2kJ/mol。物理化学；纳米Al粉；聚叠氮缩水甘
火炸药学报 2017年4期2017-09-03
- LiMgPO4∶Tm,Tb的热释光和光释光陷阱参数∗
释光(TL)发光峰温在230◦C和410◦C左右,其中230◦C的TL发光峰的灵敏度约为CaSO4∶Dy的0.26倍.Menon等[2]研制出了TL信号灵敏度为CaSO4∶Dy的2.5倍的LiMgPO4∶Tb磷光体,但其主发光峰温较低,大约在170◦C,在室温下1个月的信号衰退大约为原来的7%.Gai等[3]发现在LiMgPO4∶Tb,B中掺入Sm3+,样品的光释光(OSL)灵敏度可以提高到原来的2倍左右.LiMgPO4∶Eu,Sm,B[4]的主发光峰温为
物理学报 2017年10期2017-08-09
- GHQ推进剂的热分解特性研究
解两个过程，分解峰温为202.2℃和240.4℃，分别与双基推进剂SF、单质RDX分解峰温接近，说明双基组分与RDX混合后作用不激烈。ARC实验结果表明：GHQ推进剂在最危险状态（即绝热条件）下的起始分解温度为135.3℃，绝热温升为1 197.5℃，MR为15.9min，单位质量产生气体最大压力为15.8MPa·g-1。研究结果表明：添加RDX后，GHQ推进剂发生热自燃可能性较双基推进剂SF稍有提高，热危害性大大增强。改性双基推进剂；差式扫描量热仪；绝热
火工品 2017年3期2017-07-20
- 钾盐对发射药静态燃烧烟焰性能的影响
的火焰形貌、火焰峰温、烟雾可见光透光率的影响。结果表明，无机钾盐K2SO4对发射药静态燃烧火焰大小和峰温的抑制效果最好，但会使发射药静态燃烧时的烟雾可见光透过率大大降低；高氧含量的新型有机钾盐DK、HK及LK对发射药静态燃烧火焰大小和峰温有较好的抑制效果，并且含新型有机钾盐的发射药静态燃烧时的烟雾可见光透过率较高，3种含高氧含量钾盐(LK、DK和HK)的发射药的烟雾可见光透过率均大于50%；钾盐的粒径从104μm 减小到5μm 时，消焰效果得到提高，但烟雾
火炸药学报 2017年3期2017-06-28
- PbSnO3@rGO纳米复合物的制备及其对CL-20热分解的影响
CL-20的分解峰温降低1.32 °C，表观分解热增加250J/g，CL-20的表观活化能由222.4kJ/mol降至181.1kJ/mol；PbSnO3@rGO对CL-20的热分解催化效果优于r-PbSnO3-TDI。PbSnO3@rGO纳米复合物；CL-20；热分解；水热法；石墨烯；光催化剂引 言六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW，又称CL-20)是目前能量最高的单质炸药，ε-CL-20的密度达2.04g/cm3，爆速和爆压高达9.5km/s和42～43G
火炸药学报 2017年2期2017-05-18
- HTPE与CL-20和HMX混合体系的热分解
MX)的分解放热峰温度，CL-20和HMX的分解放热峰峰温降低了36.0 ℃和17.3 ℃。HTPE/CL-20体系分解放热量减少了354.5 J/g，而HTPE/HMX体系分解放热量不变。物理化学；端羟基聚醚(HTPE)/六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)混合体系；端羟基聚醚(HTPE)HTPE/奥克托今(HMX)混合体系；热分解0 引言新型粘合剂端羟基聚醚HTPE是低易损性推进剂的关键组分之一。尽管HTPE粘合剂与目前常用的无规共聚醚PET粘合剂均是环
固体火箭技术 2017年1期2017-03-06
- Cu/Mn/Ce三元氧化物催化剂对甲苯催化燃烧性能的研究
比对H2-TPR峰温的影响金属氧化物的H2-TPR峰温是催化剂的重要性质之一，代表了催化剂的氧化能力。一般而言，单一的金属氧化物都有特定的H2-TPR峰温，但当两种或三种金属氧化物形成三元催化剂时，会引起其中氧化物H2-TPR峰温的变化。主要是由于催化剂各氧化物之间的相互作用影响了氧的移动性，从而影响了氧化物的被还原性［13］。为了研究不同铜锰铈摩尔比的铜锰铈三元复合氧化物催化剂的氧化能力，本实验对其进行了H2-TPR表征。图2 不同Cu/Mn/Ce摩尔比
浙江化工 2016年10期2016-11-15
- 纳米Fe2O3的批量制备及其对高氯酸铵催化的粒径选择特性
(AP)高温分解峰温明显提前，使RDX的分解峰温提前，并使其放热量增加，有效提高复合推进剂的燃速，并使其压强指数降低[10-12]。目前，已报道的纳米Fe2O3制备方法有沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法等[13-15]。其中，沉淀法因其方法简单，成为最为广泛采用的制备方法。然而，此方法得到的纳米Fe2O3粒径分布不均、形貌不一。简单、快捷、无污染批量制备纳米Fe2O3的还是一个难题，这在很大程度上限制了其作为燃速催化剂在AP基固体推进剂中的广泛应用。本研究采用
固体火箭技术 2016年1期2016-11-03
- Al-Li粉对AP热分解特性的影响①
温分解及高温分解峰温分别降低7.7、11.2 ℃，分解热ΔH增加35.6%，说明Al-Li对AP的热分解过程有显著的促进作用。通过FTIR、MS对AP及Al-Li/AP的分解气体产物进行表征及对比，二者表现出明显不同。FTIR显示，低温分解过程中，Al-Li/AP相比于纯AP，出现了明显的NH3红外特征吸收；MS显示，高温分解过程中，Al-Li/AP比纯AP明显少了m/z=35(Cl)的离子流。AP热分解；催化机理；Al-Li粉；金属燃料0 引言金属粉燃料
固体火箭技术 2016年3期2016-11-03
- 基于MEMS微型发动机的装药选择
量。LS的热分解峰温为277.5°C[9]，NC的热分解峰温为211°C，结合图1、表2看出，3种配比的LS/NC的第1峰温为NC的热分解峰温，第2峰温为LS的热分解峰温，添加NC后LS热分解峰温下降了19°C左右，说明NC能提高LS的热敏感性。3种配比的LS/NC随着NC含量的降低，放热量是呈下降趋势的，说明NC分解产物与LS反应的放热量较大。两种组分的放热量之和随着NC含量的增加而提高，因此可以看出添加NC能提高LS/NC装药分解放热量。3种配比的LD
火工品 2016年3期2016-08-26
- 几种常用燃速催化剂对GAP基ETPE热分解的影响
线的第一阶段分解峰温,Tp2表示DTG曲线的第二阶段分解峰温,Tp3表示DTG曲线的第三阶段分解峰温,Tp表示DSC曲线热分解放热峰温,ΔH表示叠氮基团分解放热焓,表2和表3同此。如图1 所示,ETPE粘合剂的TG 曲线出现了三个失重阶段: 第一个失重阶段在210～280 ℃,失重质量分数约31%,与GAP基ETPE中叠氮基团的质量分数(29.7%)基本一致,同时表1中ETPE的DTG曲线中第一阶段分解峰温Tp1与DSC曲线中ETPE热分解放热峰温Tp相对
含能材料 2016年11期2016-05-09
- DAATO3.5与CMDB推进剂组分的相互作用及相容性
温度177 ℃,峰温250 ℃,体现出良好的热稳定性; DAATO3.5在7 MPa下的燃速可达53.9 mm·s-1,被认为是已知有机固体中燃速最高的含能材料[1,3],且压强指数仅为0.28; 同时,DAATO3.5分子中高氮低碳且不含卤族元素,燃烧时无色无焰,几乎没有残渣,表现出优良的综合性能。作为高能添加剂或燃速调节剂,在复合改性双基(CMDB)类低特征信号推进剂领域具有优良的应用潜力[4-6]。含能材料之间的相互作用及相容性研究[7-10]是确定
含能材料 2016年3期2016-05-08
- HTPE与FOX-7和FOX-12混合体系的热分解
HTPE的热分解峰温向高温方向偏移，峰高增大。热分解过程仍为一个失重过程。a. TG curvesb. DTG curves图2不同升温速率下HTPE的TG和DTG曲线Fig.2TG and DTG curves of HTPE at different heating rates3.1.2 HTPE的热分解动力学参数根据Kissinger的特定反应机理模式[12]，在不同升温速率下，最大热分解反应处的转化率α基本是相同的，利用特征温度Tm的直观性，来判断
含能材料 2016年4期2016-05-08
- 硝化细菌纤维素/纳米铝粉复合材料制备及表征
了，并且放热峰的峰温从798.45 ℃降低到766.42 ℃，同时，NBC/nmAl复合材料在空气中存放3个月后，放热量和增重基本不变，表明NBC可以有效保护nmAl的活性。关键词：纳米铝粉硝化细菌纤维素复合材料热分析含能材料铝粉由于密度高、燃烧焓高、耗氧量低、成本低、来源广泛等优点，是固体推进剂中常用的燃料[1]。相较于普通铝粉，由于表面效应、小尺寸效应，纳米化的铝粉能够显著提高固体推进剂的燃速、燃烧效率和燃烧的稳定性[2-4]，在固体推进剂中有很大的应
西南科技大学学报 2016年1期2016-05-07
- 二氧化锰的制备及其对高氯酸铵和黑索金的催化性能
是炸药的最大放热峰温，Tp(mix)是混合体系的最大放热峰温;ΔH，单一组分体系与二元混合体系的分解放热;E0，用Ozawa 法计算得到的活化能;Ek，用Kissinger 法计算得到的活化能;ln［A］，Kissinger 法计算得到的指前因子;ΔEk/Ek，单一组分体系和混合体系表观活化能的改变率。结合图4 和表1 中的数据，可以得到层状MnO2对不同推进剂主要组分热分解行为的影响。向AP 和RDX 中分别添加MnO2后，混合体系分解峰温ΔTp相应降低
应用化工 2015年1期2015-12-24
- 纳米β-Cu的制备及其对超细AP的催化性能
。采用AP的分解峰温、表观分解热、活化能和反应速率常数衡量β-Cu对AP的催化效率。3 结果与讨论3.1 纳米β-Cu的表征图1为原料β-Cu和纳米β-Cu的XRD谱图。由图1可以看出,纳米β-Cu所有衍射峰与原料β-Cu对应一致,说明纳米化粉粹过程中β-Cu的晶型未发生变化。但纳米β-Cu的特征衍射峰较低,且较为宽泛,说明其衍射峰半高峰宽值大。根据谢乐公式[13]D=0.89λ/Bcosθ(D为颗粒粒径,nm;λ为入射X射线波长,nm;B为衍射峰半高峰宽
含能材料 2015年10期2015-05-10
- 包覆层对SZQu推进剂安定性及相容性的影响
测试，比较其分解峰温，以分解峰温差值ΔTp分析化学；双基推进剂；包覆层；贮存安定性；相容性0 引言SZQu推进剂是近年来国内研制的一种新型双基推进剂，主要装填于某新型弹药增速发动机之中。这种推进剂燃速较低，推进剂侧面及端面有包覆材料。包覆层的存在不利于推进剂分解时产生的热量的散失，也不利于推进剂分解生成的酸性气体向外界逸散，酸性气体与热量的积累可能引起自催化反应，导致推进剂质量状况下降[1]。推进剂中的降速剂聚甲醛在理论上存在着分解释放出甲醛的可能性，甲醛
固体火箭技术 2015年6期2015-04-24
- 两种增塑剂对GAP／CL－20热分解的影响
－20的热分解峰峰温有所影响，其中在升温速率为5℃／min时，2#配方和3#配方比1#配方分解峰温分别提高了3．11 ℃和6．28 ℃；在以10 ℃／min升温时，2#配方和3#配方比1#配方分解峰温分别提高了5．38 ℃和6．01 ℃；在升温速率为20℃／min时，2#配方和3#配方比1#配方分解峰温分别提高了0．58℃和6．02℃，说明添加了增塑剂后提高了配方的分解峰温，其中含增塑剂TA 的2#配方提高得更为显著．图1 不同配方在不同升温速率时的DSC
中北大学学报(自然科学版) 2015年3期2015-03-11
- DSC法研究高能炸药TEX与推进剂组分的相容性
对于混合体系分解峰温的改变量(ΔTp)及这两种体系表观活化能(Ea)的改变率(ΔEa/Ea)来综合评价分析，即：ΔTp=Tp1-Tp2(1)式中：Tp1为TEX的分解峰温，K；Tp2为混合体系中TEX的分解峰温，K；ΔTp为TEX相对于混合体系中TEX分解峰温的改变量，K。(2)式中：Ea为TEX的表观活化能，kJ/mol；Eb为混合体系中TEX的表观活化能，kJ/mol；ΔEa/Ea为两种体系中TEX表观活化能的改变率。其中表观活化能采用Kissinge
火炸药学报 2015年2期2015-03-05
- 1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐和CMDB推进剂组分的相互作用研究①
B推进剂的热分解峰温提前，但在155 ℃以下，含HATO的CMDB推进剂无明显热分解过程。真空安定性试验结果表明，100 ℃条件下持续加热48 h，HATO的放气量为0.30 ml/g，含HATO的CMDB推进剂的放气量为0.39 ml/g。物理化学；1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐(HATO)；CMDB推进剂；DSC；相互作用0 引言近年来，随着高价值武器平台的服役，要求推进剂既具有较高的能量，又具有钝感特性。因此，探索并应用新型高能钝感化合物
固体火箭技术 2014年2期2014-09-07
- 铅铜催化剂对DHT热分解性能的影响
降低DHT的分解峰温并增加其分解热，铜催化剂比相应的铅催化剂对DHT分解峰温的降低效果更加显著，铅催化剂比相应的铜催化剂对DHT分解热的提高效果更加显著。与单一的铅或铜催化剂相比，铅铜复合催化剂可以进一步降低DHT的分解温度并增加分解热。物理化学；DHT；热分解；催化；铅铜化合物引 言3，6-二肼基-1，2，4，5-四嗪（DHT）是一种典型的高燃速多氮含能化合物。研究表明［1-2］，DHT-铝配方炸药的密度大、感度低，爆轰产生的大量氮气能形成富氮环境，可产
火炸药学报 2014年4期2014-08-22
- 热分析法研究ADN与推进剂组分的相互作用及相容性①
两者DSC的分解峰温Tp之差△Tp为判据(标准)是DSC方法评估相容性最常用的依据。混合体系的质量比为1∶1。ΔTp=Tp2－Tp1。其中，Tp1为含能材料组分的分解峰温;Tp2为含能材料混合体系或与接触材料混合体系的分解峰温。用ΔTp评价相容性的标准或判据是(以峰温降低值计):ΔTp=0～－2℃，混合体系相容;ΔTp=－3～－5℃，混合体系轻微敏感，可短期使用;ΔTp=－6～－15℃，混合体系敏感，最好不用;ΔTp=＜－15℃，混合体系危险，禁止使用。2
固体火箭技术 2014年5期2014-01-16
- 高能硼氢燃烧剂与固体推进剂常用组分相容性的DSC法研究①
力学参数，如分解峰温Tp和分解表观活化能Ea的变化为判据来评价相容性。DSC或DTA测定含能材料的分解峰温Tp受试验条件的影响。因此，有必要确定和规定主要的测试条件。通过测定含能材料及其与接触材料混合体系或含能材料混合体系及其组分的分解DSC或DTA曲线，以混合体系与含能材料两者DSC或DTA的分解峰温Tp之差△Tp为判据(标准)，是DSC或DTA方法评估相容性最常用的依据［15］，其定义式:式中 Tp1为含能材料组分的分解峰温;Tp2为含能材料混合体系或
固体火箭技术 2013年1期2013-08-31
- 聚叠氮缩水甘油醚GAP热分解特性研究
究发现GAP分解峰温在202℃ ～207℃之间。Ger M D[4]等进行了GAP、PEG与RDX、HMX组成不同混合物的热分解研究，得出混合体系组分之间存在某种类型的相互作用，考察了PEG与GAP分解反应中环境气氛影响，发现在氧气中产生氧化反应使分解速度显著增加。陈沛[5]等人用DSC和TG研究了纳米级金属粉对GAP热分解特性的影响，研究发现GAP/金属粉样品有两个放热峰，高温区的放热峰是金属的氧化峰，峰温受气氛影响，低温区放热峰是GAP的分解峰，不受气
太原科技大学学报 2013年2期2013-08-01
- 3，6-二肼基-1，2，4，5-四嗪与固体推进剂组分的相互作用
中DHT 的分解峰温与DHT 单组分的分解峰温相比变化不大，而混合体系中另一组分的分解峰温虽有所下降，但下降幅度都较小。以DHT／CL-20混合体系为例，DHT 单组分的分解峰温为160.1℃，混合体系中DHT 的分解峰温为160.2℃，几乎不变，这是由于CL-20的分解温度远高于DHT，当DHT 已分解完成时，CL-20 仍未开始分解，因此CL-20的分解对DHT 的作用甚微。CL-20的分解峰温从单组分时的250.4℃降为混合体系中的247.9℃，仅下
火炸药学报 2013年4期2013-01-29
- 压强对DAATO3.5热分解特性的影响
ATO3.5分解峰温的影响由图2可以看出，随着压强的增大，DAATO3.5的分解峰温有一个明显的前移过程。3MPa 时，DAATO3.5的分解峰温由常压时的250.7℃下降至240.5℃，降低了10.2℃，变化非常明显。压强进一步增大，DAATO3.5的分解峰温进一步降低，但降低的幅度明显收窄。5MPa时降低为237.9℃，较3MPa时降低2.6℃；7MPa时降低为236.5℃，较5MPa时降低1.4℃。对比表1中平行组（b）数据可知，两组实验的分解峰温有
火炸药学报 2013年5期2013-01-29
- Al2O3:C、LiF:Mg,Ti、LiF:Mg,Cu,P对本底辐射的热释光响应比较
等效性较好，发光峰温较高，稳定性好[9]。目前，LiF:Mg,Ti、LiF:Mg,Cu,P是最为广泛使用的热释光剂量计；随着光释光技术的发展，Al2O3:C的使用日益广泛。然而，评价低剂量辐射场对人体健康的影响，往往需长达数月的累积时间。本文就LiF:Mg,Ti、LiF:Mg,Cu,P、Al2O3:C热释光剂量片对湛江市区的辐射本底响应，进行比较，为TLD低辐射场累积剂量测量提供参考依据。1 实验方法LiF:Mg,Ti与LiF:Mg,Cu,P剂量片均为中国
核技术 2012年2期2012-10-16
- 增容对回收PET/PP共混物的结晶与熔融行为的影响*
，r-PET结晶峰温为201.0 ℃，相容剂加入稍有降低r-PET结晶峰温，r-PET结晶峰温从高到低的顺序为：r-PET > r-PET/PP-g-MA > r-PET/POE-g-MA > r-PET/EVA-g-MA。显然，对r-PET结晶峰温影响最明显的是EVA-g-MA，其次POE-g-MA，PP-g-MA最小。相容剂加入降低r-PET结晶温度，反映了相容剂与r-PET发生化学反应降低了r-PET分子链结构的规整度，导致r-PET结晶性能降低。由
中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2012年5期2012-05-10
- 超级铝热剂Al／MnO2 的制备、表征及其与推进剂组分的相容性
者DSC 的分解峰温Tp之差为判据标准是DSC 法评估相容性最常用的依据。式中：Tp1为含能材料组分的分解峰温；Tp2为含能材料混合体系或与接触材料混合体系的分解峰温。表1给出了用ΔTp评价相容性的标准或判据（以峰温降低值计）［13-14］。表1 用ΔTp 评价相容性的标准或判据Table 1 Evaluated standard of compatibility for explosive and contacted materials用差示扫描量热法D
火炸药学报 2012年6期2012-01-29
- 硼金属化RDX 基炸药的热行为
DX 的熔融吸热峰温基本没变化，但RDX放热分解峰温及峰形均出现不同程度的改变，与RDX 的DSC曲线相比，样品7中主分解峰温T1p上升，且峰高显著下降，二次分解峰温T2p基本不变。样品7的ΔHd换算值略有下降，但变化不大。这是因为：一方面加入硼粉使体系导热性提高，量热时损失的热量增加；另一方面B 与RDX 的作用，尤其是与RDX 二次分解产物的氧化还原作用会提高放热量，加入B 时热损失和氧化放热两者几乎平衡，所以ΔHd值变化不大。可见，虽然二次分解过程的
火炸药学报 2012年3期2012-01-28
- 废弃涤纶织物对β成核剂改性回收PP结晶熔融行为及形态的影响
,回收PP的结晶峰温为119.57℃,比纯 PP的结晶峰温(115～117 ℃)有一定幅度的提高,表明回收PP中仍含有一些促进 PP成核结晶的成分。在回收PP中加入负载庚二酸的纳米CaCO3型β成核剂后,结晶峰温大幅升至123.32℃,熔融峰也从单峰变成了3个熔融峰,其中对应于β晶的熔融峰(148.52℃)明显强于其他两峰,表明β成核剂能够避开回收PP中其他促进结晶成分的干扰,在更高的结晶温度下仍对PP起到了明显的β成核作用,为本文进一步制备高β晶含量的复
中国塑料 2010年10期2010-11-30