幼穗_参考网

外源6-BA调控孕穗期低温后小麦幼穗发育的转录组分析

常敏感[1], 幼穗是否能够发育良好直接决定了小麦最终产量的高低[2]。目前已有研究表明, 孕穗期低温胁迫后外源喷施6-BA能有效缓解低温对小麦的伤害[3], 但其相关的分子调控机制仍不明确。因此探究6-BA调控孕穗期低温后小麦幼穗发育的分子机制, 可为探索减轻春季低温对小麦伤害的栽培措施提供理论基础。低温胁迫下, 植物内部会发生多种响应途径以适应环境和自我保护, 如渗透调节物质的积累、抗氧化系统的调节、内源激素水平的调节等[4]。低温胁迫会影响小麦正常生

作物学报 2023年7期2023-05-11

生境对无芒雀麦幼穗分化进程及生殖格局的影响

过程的最终体现。幼穗分化过程以茎尖生长锥的伸长开始至其结实器官的形成结束，这一过程直接影响到该植物花序的小穗数和小花数，小穗和小花的数目对植物后期的受精作用有一定的影响，以至于决定植物的结实饱满度、种子产量和抗病虫害能力等重要的经济性状［1］。种子产量受穗长、每穗枝梗数、每枝梗小穗数、每小穗小花数等因素影响，而枝梗、小穗与小花生长发育都属于幼穗分化时期［2］。研究发现，减少小麦（Triticum aestivum）单棱期时间与减慢二棱期分化速率都可影响小麦

草业学报 2023年1期2023-02-07

水稻大穗形成及其调控的研究进展

稻每穗粒数形成与幼穗发育的关系, 并结合作者相关研究, 从水稻穗型的遗传调控、营养状况与氮肥管理、水分、温光条件和内源激素等方面分析了其对每穗粒数形成的影响。从根系形态生理与幼穗发育、水肥管理和温光条件以及植物激素间的相互作用调节颖花分化与退化的生理和分子机制等方面提出了未来加强水稻大穗形成研究的重点, 以期为大穗高产水稻品种选育和栽培调控提供依据。水稻; 大穗; 颖花分化与退化; 水肥管理; 激素水稻是世界上最重要的粮食作物之一, 全球一半人口以稻米为主

作物学报 2023年3期2023-01-16

孕穗期高温对水稻生理特性和产量性状影响研究

别是减数分裂期（幼穗分化Ⅳ-Ⅵ期）高温对水稻产量性状研究较少，同时对高温对水稻幼穗生理生化的研究也鲜见报道。本研究以‘泰优553’和‘隆晶优1212’为材料，在孕穗期通过人工气候室增温，设置不同温度处理，研究高温对水稻幼穗生理生化特性和产量性状的影响，探索高温危害机理，以期为降低水稻生长发育过程中孕穗期高温对水稻的危害提供理论依据。1 材料与方法1.1 试验材料供试品种为‘泰优553’和‘隆晶优1212’，‘泰优553’由金健种业有限公司提供，‘隆晶优12

中国农学通报 2022年30期2022-11-25

遗传发育所玉米产量性状研究获进展

发现该蛋白在玉米幼穗木质部导管组织中特异表达，且具有典型的外排苹果酸盐活性。EAD1功能缺陷导致玉米幼穗顶端退化、穗长变短，分析发现突变体幼穗顶端苹果酸盐含量降低，而在幼穗早期注射补充苹果酸盐可恢复其短穗表型。该研究揭示了重要代谢产物苹果酸盐，通过EAD1介导的在玉米幼穗维管组织中的运输，参与调控玉米雌穗发育过程的分子机制。研究还发现过表达EAD1能增加玉米成熟果穗长度和行粒数，且EAD1等位基因可在不同程度上影响玉米果穗长度，这为挖掘和利用EAD1优良等

粮油与饲料科技 2022年2期2022-11-24

孕穗期低温对小麦幼穗发育及产量的影响

迫会严重影响小麦幼穗发育，最终导致产量降低。植物光合产物主要以蔗糖的形式经维管束韧皮部从源运输到非光合库，在遭受低温胁迫后，维管束会出现木质部延伸现象，导致维管束结构改变，木质部排列紊乱[6]，进而阻碍蔗糖运输或减缓蔗糖运输速率。在高等植物中，蔗糖合成酶(sucrose synthase, SS)、磷酸蔗糖合成酶(phosphosucrose synthase, SPS)、尿苷二磷酸-葡萄糖焦磷酸化酶(uridine diphosphate glucose

核农学报 2022年12期2022-10-29

不同基因型小麦品种倒春寒抗性分析及其评价

查叶片受冻指数、幼穗冻伤率、产量降幅等指标，明确各品种倒春寒抗性的强弱，同时结合各品种越冬期抗寒性和冬春性，探明小麦品种倒春寒抗性与越冬期抗冻性及其冬春性的关系，以期为小麦倒春寒品种鉴选提供理论依据。1 材料和方法1.1 试验材料供试材料为24个在黄淮和长江中下游冬麦区推广种植的小麦品种，品种名称、冬春性、熟性及审定年份等具体信息见表1。1.2 材料种植本试验于2020-2021年在扬州大学盆栽试验场进行，小麦采用盆栽方式在自然环境下生长。盆钵直径为25

麦类作物学报 2022年10期2022-10-19

多穗型与大穗型超级稻品种幼穗分化期碳氮代谢与产量构成

少主要取决于水稻幼穗生长发育阶段。因此，研究不同穗粒型超级稻品种的幼穗生长发育特征并针对性配套相应超高产稳产栽培技术，对于实现水稻增产、保障粮食安全具有重要意义。大穗型品种具有单株穗数相对较少、穗粒数较多的特征，穗粒数对产量的贡献度相对较大；多穗型品种具有单株穗数相对较多而穗粒数较少的特征，单位面积穗数对产量的贡献相对较大；戴力等[7]提出的“长江中下游地区籼型超级稻穗粒分型分类系数法”将分类系数≥7的品种划分为大穗型品种、分类系数≤5的品种划分为多穗型品

华北农学报 2022年4期2022-09-14

外源激素与蔗糖对冬小麦穗粒数和粒重的调控效应

第6 d取样测定幼穗中激素、蔗糖和可溶性糖含量。成熟期测定单株干物质积累量，并考察穗粒数和穗粒重。每重复5株，3次重复。1.3 测定指标与方法1.3.1 干物质积累量的测定于成熟期，取植株地上部置于牛皮纸袋中，在烘箱中105 ℃杀青30 min，于80 ℃烘干至恒重，计算单株干物质积累量。1.3.2 蔗糖与可溶性总糖含量的测定幼穗蔗糖含量参照间苯二酚比色法测定，可溶性总糖含量参照蒽酮比色法测定。1.3.3 激素含量的测定幼穗激素IAA、GA、CTK、ABA

麦类作物学报 2022年6期2022-08-09

小麦霜冻害发生症状及补救措施

℃-4℃的低温，幼穗就可能被冻死，或者形成畸形穗，降温过程幅度和陡度越大，低温持续时间越长，危害的情况就越重。冻后检查受害程度小麦受冻后要及时检查受害程度，检查的重点是幼穗。凡幼穗冻死的植株，心叶不再伸长，多数卷成喇叭形，少数直接枯萎而死。但也有些冻死的植株给人以假象，叶片仍可保持青绿色，有的甚至要到10-15天以后才枯黃，故要进一步剥开幼穗来看，如发现幼穗呈乳白色不透明状，那就是已经冻死。1.受冻麦田不要随意耕掉。春霜冻害发生在春季，这时麦苗根系已经很发

农家参谋 2022年1期2022-06-17

水稻穗顶端退化突变体paa21的表型分析及基因克隆

T和不同发育时期幼穗和不同穗部位的H2O2含量。分别与籼稻II-32B、9311正反交进行遗传分析。利用与籼稻II-32B杂交构建的F2群体进行基因定位和克隆。使用SWISS-MODEL网站预测野生型和突变体蛋白的三维结构。利用RT-qPCR分析ROS响应标志基因、程序性细胞死亡相关基因、过氧化氢酶相关基因的表达量。突变体发生严重的穗顶端退化，统计所有一次枝梗退化情况，发现退化小穗主要位于顶端的一次枝梗上。与WT相比，的株高、每穗粒数、穗长和单株产量均降低

中国农业科学 2022年24期2022-02-02

水稻生产发育期对环境的要求

穗（长穗期）。在幼穗分化以前，主要是以根、茎、叶为主的营养生长，穗分化到成熟是以穗、花、籽粒等为主的生殖生长。一、幼苗期对环境的要求水稻幼苗期又分为种子萌发和幼苗生长两个阶段。籼稻、粳稻种子的浸种、发芽时需要最低温度分别为12 ℃、10 ℃，催芽时的适宜温度为30～32 ℃，最高温度不超过42 ℃;但在育秧期间最低温度在5 ℃左右时，秧苗会出现停止生长、烂种、烂芽和烂秧等现象。秧田应选择在背风、向阳、排灌方便的田块，如遇低温可以加盖薄膜等。幼苗生长的最低温

河南农业·综合版 2021年12期2021-12-23

水稻生产发育期对环境的要求

穗（长穗期）。在幼穗分化以前，主要是以根、茎、叶为主的营养生长，穗分化到成熟是以穗、花、籽粒等为主的生殖生长。一、幼苗期对环境的要求水稻幼苗期又分为种子萌发和幼苗生长两个阶段。籼稻、粳稻种子的浸种、发芽时需要最低温度分别为12 ℃、10 ℃，催芽时的适宜温度为30～32 ℃，最高温度不超过42 ℃；但在育秧期间最低温度在5 ℃左右时，秧苗会出现停止生长、烂种、烂芽和烂秧等现象。秧田应选择在背风、向阳、排灌方便的田块，如遇低温可以加盖薄膜等。幼苗生长的最低温

河南农业 2021年12期2021-11-29

施氮对干旱条件下晚稻产量与生理的影响

生时双季稻正处于幼穗分化期，已知水稻该时期作为穗生长敏感期，极易受到环境影响[8-9]。前人研究发现，幼穗分化期至齐穗期干旱胁迫后光合效率下降、脯氨酸与可溶性糖等渗透调节物含量增加，丙二醛等膜脂代谢物含量增加、籽粒灌浆速率减慢，有效穗数、总粒数、实粒数均较正常水分供应下降低，空粒数增加，对结实率影响最大，导致总产量降低[8-10]。超级稻品种在南方稻区的推广推动了增产增收及品种的更新换代，新品种的干物质产能及产量潜力水平均得到提高，但生育期间对水肥需求更大

华北农学报 2021年3期2021-07-01

tae-miR167d及靶基因ARF12在小麦中的表达模式分析

。因此，研究小麦幼穗中miRNAs的冷胁迫响应机制，有助于在miRNAs层面上理解小麦生殖阶段的冷响应机制，为提高小麦春季抗冻性提供理论依据。本课题组对处于药隔期的济麦22幼穗低温胁迫后进行了miRNA分析和降解组分析。共发现来自105个家族的192个保守miRNAs和9个新miRNAs，其中34个保守miRNAs和5个新miRNAs在冷胁迫前后表达差异显著。对这些miRNAs的靶基因预测和降解组验证表明，差异表达miRNAs的靶基因多数具有应答刺激、调控

山东农业科学 2021年5期2021-06-09

雌雄蕊原基分化期低温胁迫下2个小麦品种幼穗miRNA表达谱分析

寒会直接影响小麦幼穗发育，造成穗数、穗粒数严重下降，对产量造成不可估量的损失[4-5]。随着分子生物学的发展，小麦对低温胁迫的耐受机制研究逐渐从表型[3，6-8]和生理生化水平[3，9-10]转到分子水平[11-16]。目前，小麦抗低温耐受机制的研究主要集中在越冬前的苗期，但研究表明小麦苗期抗冻性与春季生殖生长阶段抗冻性没有显著相关性[17]。频繁的倒春寒灾害迫切需要开展小麦抗倒春寒的相关机制研究。倒春寒对小麦的影响相关研究目前主要是低温胁迫下表型与生理生

华北农学报 2021年1期2021-03-26

水稻内源油菜素甾醇对施氮量的响应及其对颖花退化的调控作用

下水稻减数分裂期幼穗中内源BRs含量和ROS的变化特点及其与颖花退化的关系, 旨在阐明水稻内源 BRs对施氮量的响应特点及其对颖花退化的调控作用。1 材料与方法1.1 材料和栽培概况试验于2015年和2016年水稻生长季(5月至10月)在扬州大学江苏省作物栽培生理重点实验室实验农场开展。供试品种为当地生产中广泛应用且颖花退化率不同的2个水稻品种: 常规籼稻品种扬稻6号(YD-6)和籼-粳杂交超级稻品种甬优 2640(YY-2640)。在当地生产中, YD-

作物学报 2021年5期2021-03-18

控释尿素对环洞庭湖区双季稻吸氮特征和产量的影响

 氮素累积主要在幼穗分化始期至抽穗期阶段, 占生育期总量的35.31%~42.33%, 其次为始分蘖期至幼穗分化始期和抽穗期至乳熟期。晚稻于始分蘖期至幼穗分化始期和抽穗期至乳熟期出现2次明显的氮素阶段吸收速率峰值, 均以1.0 CRU (等氮量控释尿素)处理峰值最高; 始分蘖期至幼穗分化始期、抽穗期至乳熟期水稻大量吸收氮素, 累积增量分别占35.92%~40.52%和23.05%~24.58%。控释尿素还能显著提高双季稻产量, 早晚稻分别以0.9 CRU 

作物学报 2021年4期2021-02-05

水稻不同穗型品种幼穗分化相关基因表达分析

激素。研究表明，幼穗发育受激素调控，特别是与细胞分裂素代谢密切相关[3]。高温下幼穗中激素代谢紊乱，特别是细胞分裂素含量显著降低，抑制颖花形成[4-5]。OsLOGL2和OsLOGL3是细胞分裂素合成酶相关基因，OsCKX5和OsCKX9是细胞分裂素氧化酶相关基因，OsRR2、OsRR5是细胞分裂素信号转导相关基因，这些基因均与水稻幼穗分化和形成关系密切。OsCKX2 基因表达下调导致花序分生组织细胞分裂素积累，改变花序分生组织和花轴分支组织，增加生殖器官

东北农业大学学报 2020年12期2021-01-15

BNS和BNS366小麦雄性不育与内源激素的关系

的育性波动、小麦幼穗发育过程中的栽培管理等具有重要的理论参考意义。【前人研究进展】发育中的BNS和 BNS366幼穗对低温敏感，前人对其低温敏感期的研究结果基本一致，均集中在小花原基分化期至四分体期之间，尤其是雌雄蕊原基分化期至四分体期之间[1,6-8]，其花粉败育的关键期为单核靠边期[2,9-10]。雄性不育的发生与植物内源激素的变化有密切的关系[11-12]。柏斌等[13]研究发现，随着低温时间的延长，水稻光温敏不育系（叶片中 IAA、GA的含量及GA

中国农业科学 2021年1期2021-01-14

小麦冻害发生前后预防补救措施在生产中的应用

分别对叶片、主茎幼穗、茎杆进行调查，发现麦田受冻害程度不一。同一种植户同一品种播期不一受害程度不一；播期相同品种不同受害程度不一；不同的管理栽培措施受冻害不一；新坍镇新集村三组陈元之户，不同播期冻害调查：（品种是宁麦13，取10株样本调查）10月20号：冻坏部：叶片36，幼穗4，茎秆1，冻害评价：Ⅱ级；11月2号：冻坏部：叶片10，幼穗2，茎秆1，冻害评价：Ⅰ级；11月9号：冻坏部：叶片6，幼穗0，茎秆0，冻害评价：Ⅰ级；11月16号：冻坏部：叶片2，幼穗

新农民 2020年19期2020-12-10

水稻超大籽粒形成的重要基因和调控通路的转录组分析

亚基之一,在水稻幼穗中高表达[3,19-20]。qGL3/GL3.1基因编码含有2个Kelch功能域的蛋白磷酸酶OsPPKL1,在幼穗中表达量较高,通过调控细胞周期蛋白T1;3来控制颖壳的细胞分裂,最终影响水稻籽粒大小[4-5]。GW2是控制水稻粒宽和粒质量的主效基因,在水稻各组织中都表达,该基因编码1个环型E3泛素连接酶,通过泛素介导的蛋白质降解途径负调控细胞分裂[10]。qSW5/GW5基因编码钙调素结合蛋白,对水稻粒宽、粒质量有显著影响，qSW5/G

江苏农业学报 2020年4期2020-09-10

孕穗期低温灌溉对水稻剑叶和颖花生理特征的影响

0%,分促花肥(幼穗分化Ⅰ期) 和保花肥(幼穗分化Ⅳ期) 2次施用。1.2.2 低温处理 待大田种植各品种生长至幼穗分化敏感Ⅴ期,分别选择主茎叶龄余数为0.9的植株各70株,移至35个塑料盆钵中,每盆2株水稻。随机分为低温处理组(CT,25盆)和对照组(CK,10盆),各播种批次重复处理1次,共处理3次。盆钵在自然条件下适应3 d后,将低温处理组置于冷水灌溉池17.5 ℃低温处理10 d,处理时期的光湿环境均为大田自然环境,10 d后,重新同对照组一起放置

华北农学报 2020年3期2020-06-29

春分农事谚语解说

了春季拔节以后，幼穗加快生长，此时幼穗和新叶鲜嫩，耐寒抗冻能力弱，一旦遇到倒春寒或雪霜天气，当极端低温降到0℃以下时，就会造成严重冻害，导致不同程度的减产。谚语：春分麦起身，农事要紧跟解说：到了春分时节，冬小麦进入拔节生长阶段，也是小麦生长肥、水需求的高峰期，因此要重施拔节肥，适时浇水，管理措施要环环紧扣，一招不丢。谚语：春分分芍药，到老花不开;秋分分芍药，花儿开不败解说：芍药是采用分株方式繁殖的，对季节要求很严。春分时节，芍药经过冬季休眠已经开始生长孕蕾

农村百事通 2020年4期2020-03-31

外源油菜素内酯缓解水稻穗分化期高温伤害的机理研究

R36为材料，在幼穗分化期设置40℃高温和32℃适温两个处理，并喷施EBR，研究幼穗碳水化合物供应、蔗糖代谢、细胞分裂素代谢及抗氧化能力的变化。1)高温和适温喷施EBR，水稻每穗粒数分别比不喷施的对照增加13.7% 和45.7%，其中以喷施0.15 mg/L效果最好，缓解了高温对水稻幼穗生长的抑制，增加颖花分化数和降低颖花退化率。2)喷施EBR对叶片净光合速率无显著影响，但促进幼穗中干物质和非结构性碳水化合物积累。EBR喷施增加高温下幼穗中蔗糖转运基因、和

中国水稻科学 2019年5期2019-09-18

春季穗分化阶段低温处理对不同小麦品种幼穗结实性及生理特性的影响

化方面，鲜有结合幼穗分化阶段对春季低温胁迫下小麦幼穗抗寒生理机理的研究。前期研究发现，春季低温胁迫主要影响小麦的幼穗发育和结实性。因此，本试验以春季低温敏感和不敏感的2个小麦品种为材料，采用盆栽和人工模拟春季低温(倒春寒)胁迫的方法，研究小麦雌雄蕊原基分化期、药隔分化期和四分体形成期低温胁迫下小麦的结实特性与幼穗生理指标变化，分析抗倒春寒能力不同的小麦品种对低温胁迫的生理响应机制，为小麦抗倒春寒研究和品种改良提供理论参考。1 材料和方法1.1 试验材料供试

华北农学报 2019年4期2019-09-02

四分体期低温胁迫对2个小麦品种幼穗结实率及生理特性的影响

8和郑麦366的幼穗为材料，利用人工气候箱模拟0 ℃低温胁迫处理，研究低温胁迫下百农矮抗58和郑麦366的结实性、可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、过氧化物酶（POD）活性、过氧化氢酶（CAT）活性等生理指标的变化。结果表明，与对照相比，低温胁迫下，百农矮抗58结实率下降7.9%;郑麦366结实率显著下降，比对照下降91.2%。百农矮抗的可溶性蛋白质含量显著增加，郑麦366可溶性蛋白含量与对照相比几乎没有变化;低温胁迫处理下，百

江苏农业科学 2019年10期2019-07-08

柳枝稷幼穗分化过程及其分期

功建植[12]。幼穗分化过程的起始意味着植株从营养生长向生殖生长的转变，开始花芽的产生和结实器官的形成[13]，结实器官的特点直接影响到种子产量和品质等性状[14]，但关于柳枝稷幼穗分化的研究在国内外少见报道。另一方面，大幅度提高生物质产量是能源用柳枝稷品种选育的主要目标[15]，有研究发现营养生长期的延长与开花期的推迟使得柳枝稷表现出更高的生物量[16]，去除穗部可提高茎生物量分配比例进而柳枝稷生物量显著增加[17]。幼穗分化是营养生长与生殖生长的转折点

草地学报 2019年1期2019-04-16

以抗除草剂Bar基因稳定转化谷子技术研究

究以冀谷11谷子幼穗为外植体, 选取0.5~1.0 cm的幼穗, 切成0.5 cm左右的小段, 置改良后的MS培养基上诱导15~20 d形成胚性愈伤组织3120块。愈伤组织侵染转化前用侵染液悬浮浸泡, 并经45°C热激预处理3 min, 可以有效提高26.1%的瞬时遗传转化效率。将转化后的愈伤组织经草丁膦(PPT)筛选后获得513块抗性愈伤组织, 抗性愈伤组织获得率为16.4%。抗性愈伤组织经分化、壮苗培养后获得7株抗性植株, 经PCR和Southern杂

作物学报 2018年10期2018-10-10

不同时期追施氮肥对谷子穗分化期株高与生物量动态变化的影响

同追施氮肥时期对幼穗分化时期谷子株高、根系干质量、茎秆干质量、叶片干质量的动态变化影响及其相互关联程度的研究还鲜见报道。本试验就追施氮肥、不追施氮肥及不同追施氮肥时期对旱薄地幼穗分化期谷子株高、根系干质量、叶片干质量、茎秆干质量的动态变化及相关关系设计试验并展开研究，分析谷子株高在幼穗分化期的变化特点及各部分干质量的变化规律，从而确定氮肥的最佳施用时期，提高氮肥的利用效率，同时为旱地谷子的精确定量栽培技术提供科学依据。1 材料与方法1.1 试验地基本概况试

江苏农业科学 2018年13期2018-08-01

北方冬麦区小麦品种产量相关性状和幼穗分化特点研究

则鲜有报道。小麦幼穗分化进程对穗粒数有重要影响[12]，与品种的适应性关系密切。大面积推广的品种一般都具有与其所处生态区光温条件相适应的幼穗分化特点。通过调整品种穗分化时间和节奏可使其能够更好地利用光温资源，从而实现高产，如繁6较同时期其他品种穗分化提前，穗分化持续时间延长，穗粒数增加，其产量显著提高[13]。因此，了解北方冬麦区不同生态区代表性品种幼穗分化的特点，对于合理选配亲本，实现幼穗分化不同阶段的最佳配置，进一步提高该麦区的小麦产量具有重要意义。本

麦类作物学报 2018年7期2018-07-27

越冬前增温对商麦156生长发育的影响

 测定项目及方法幼穗分化采用显微镜进行观测，叶绿素含量采用日产SPAD-502型叶绿素计测定SPAD值，光合特征参数采用便携式光合测定仪（LI-6400，USA）测定，在不同生育阶段调查和测量小麦基本苗、产量构成三因素等。1.5 数据分析利用SPSS22.0进行显著性分析，利用Excel进行数据整理和作图。2 结果与分析2.1 越冬前增温对小麦生长发育的影响通过显微镜下观察幼穗分化可以看出，在前期积温的幅度较小时，幼穗的分化进程并无较大变化，而当积温增加到

山西农业科学 2018年6期2018-06-19

不同耐旱玉米品种(系)雌穗分化对干旱胁迫的反应差异

受阻、花粉败育、幼穗分化延迟、产量和品质下降等，玉米幼穗分化与干旱之间的关系研究具有重要意义。本试验以不同耐旱性玉米品种和自交系为试材，利用盆栽试验，对不同干旱胁迫下各品种(系)的幼穗分化和穗部性状的变化进行研究，探讨玉米干旱条件下果穗形成基础和幼穗分化机制，为玉米抗旱栽培及节水灌溉提供技术参考。1 材料与方法1.1 试验材料D 88-34 R和PB 08-5 S是由丹东农业科学院选育的对干旱胁迫耐性不同的玉米自交系。其中，D 88-34 R是经多年干旱胁

种子 2018年5期2018-06-08

低温条件下喷施乙烯利对温敏核不育水稻育性的影响

时，株1S和准S幼穗中和基因表达量显著升高，分别是对照(喷水)的1.19、1.24(株1S)和1.24、1.1(准S)倍；连续7 d喷施1500 mg/L二氧化氯溶液时，株1S和准S幼穗中基因表达量变化不显著，而株1S和准S中基因表达量显著降低，分别是对照(喷水)的93%和89%。与正常大田温度相比，在22.5℃低温诱导7 d时，喷水、喷施1600 mg/L乙烯利及1500 mg/L二氧化氯溶液处理分别会导致株1S和准S幼穗中和基因下调表达。此外，发现和的

中国水稻科学 2018年2期2018-04-09

3种穗型大麦幼穗发育进程及其与叶龄的对应关系分析

50201)大麦幼穗发育是其形态结构不断分化的持续过程，可分为二棱期、三棱期、内外颍分化期等多个时期[1]。不同大麦品种(系)的幼穗发育进程及其各阶段的持续时间不同，基因型及其与环境的互作对大麦幼穗发育进程及其各阶段的持续时间具有决定性作用，其中基因型是主要的内在决定因素[2-3]。目前，一些与大麦幼穗发育相关的基因被发现，如三联小穗基因Vr[4]、侧小花育性基因[5]、穗分枝基因Prbs[6]等，但大麦幼穗发育的遗传机制仍是一个未解之谜。大麦幼穗发育遗传

麦类作物学报 2018年2期2018-03-28

小麦春季受冻害的原因及补救措施

早春冻害，心叶、幼穗首先受冻，而外部冻害特征一般不太明显，叶片干枯较轻。但降温幅度很大时也有叶片轻重不同的干枯。受冻轻时表现为麦叶叶尖退绿为黄色，尖部扭曲卷起。3月底以前发生的冻害，主要是叶尖发黄，黄尖率一般为5%～50%，严重时黄尖率更高。随着冻害的加重，叶片会失水干枯，叶片受冻部分先呈水烫状，随后变白干枯。严重干旱时，叶片易受冻干枯。心叶冻干1 cm以上，幼穗就可能受冻死亡。幼穗受冻死亡的顺序依次为主茎→大蘖→小蘖。冻死的主茎及大分蘖基部分蘖节上或第一

乡村科技 2018年22期2018-02-10

小麦早春冻害补救措施

主要表现在叶片、幼穗和分生组织部位。1.1 叶片受冻，最上部位的叶片的叶尖发白或枯死，开始时表现为水汤状，经太阳照射后则枯黄，部分青枯。1.2 局部受冻的幼穗，虽然能抽穗，但有一部分小穗不发育，不结实，不能发育成完全穗。1.3 冻害有可能导致小穗在穗分化过程中分生组织细胞全部或部分受冻死亡，造成穗分化和生长发育全部或部分停止，表现为茎叶正常，但株高异常，高矮不齐，甚至部分幼穗干枯死亡，成为无茎穗，穗数显著下降。2 受灾麦苗的补救措施2.1 追施速效氮肥。对

现代农村科技 2018年4期2018-01-18

追氮时期对谷子穗分化时期农艺性状的影响

植株形态测定：从幼穗分化开始，每隔2 d取一次样，测定植株的株高、茎粗、全展叶片数、根系干质量、叶片干质量、茎秆干质量。株高为用直尺测定距根部最近的节间至最长叶叶尖的长度。茎粗为用游标卡尺进行测量第2节间的宽度。全展叶数为数全部展开的叶片并记录。根系干质量和地上部（叶片、茎秆）干质量的称质量方法：把0～30 cm土层内的根连土挖起，将其中的根全部拣出，用水洗净根部泥土，常规方法烘干，然后测定每株根干质量。地上部分（叶片、茎秆）干质量使用常规方法测定，用电子

山西农业科学 2018年1期2018-01-12

薏苡幼穗分化与叶片生长的相关性研究

55005)薏苡幼穗分化与叶片生长的相关性研究金明1，章洁琼1，邹军1，陈秀秀2，杨锦越2，宋碧2
(1.贵州省农作物技术推广总站， 贵阳 550001； 2.贵州大学， 贵阳 550025)研究不同播期条件下，不同薏苡品种幼穗分化规律及其与叶片生长的相关性。结果表明，播期和品种对薏苡幼穗分化的方式及形态特征没有影响；幼穗分化经历的总时间在品种中变化很小；不同播期间薏苡幼穗分化经历的总时间有差异，表现为随着播期的推迟，薏苡幼穗分化经历总时间越短，说明适期早

种子 2017年10期2017-12-01

新时期下高温对安徽省水稻汕优63结实率的影响探析

研究表明，在水稻幼穗分化期，外界环境温度过高，会导致水稻花器发育不全，花粉发育不良，抽穗杨花期如果温度过高，则会影响水稻花粉管伸长和花粉扩散，导致水稻不能正常受精，形成空壳秕粒，結实率降低。幼穗形成期、孕穗期以及抽穗灌浆期是水稻生长的关键阶段，这三个阶段中的高温天数、危害积温、高温日平均最高气温等，都对结实率有严重影响。1 实验方法为了更好地了解高温天气对安徽省水稻结实率的影响，采用实验方法，实验田块位于材六安、滁州、凤阳等地，对于实验田块，采取分期播种方

农民致富之友 2017年18期2017-10-16

杂交稻新品种臻优177高产制种技术

或父母本将要进入幼穗分化时期，即可放水烤田。烤至田泥脚踩不陷，白根跑满田间即可复水。复水后保持田间适度水层，到灌浆成熟。2.5 病虫防治幼穗分化前注意防治螟虫、稻飞虱、稻瘟病等，幼穗分化期到抽穗扬花期间重点防治稻飞虱、螟虫、穗颈瘟、稻粒黑粉病等，可选用扑虱灵、乐斯本、三环唑、稻瘟灵、灭黑一号等农药在不同时期喷药防治。2.6 父母本花期预测与调控采用幼穗剥检法来预测父母本幼穗分化进度，即从所预计的父母本始穗日期前30 d开始，每隔3 d对不同田块取有代表性的

福建稻麦科技 2017年2期2017-04-15

披碱草×野大麦F1代愈伤组织诱导研究

×野大麦杂种F1幼穗为外植体，设置不同的激素浓度，获得适宜的诱导培养基，并选用长度不同的幼穗为外植体，确定出较为合适的外植体长度。愈伤组织经过多次继代后，细胞生长缓慢，通过更换培养基使其恢复生长。实验结果表明，最适培养条件为：以长为2-3cm幼穗为外植体，MS + 3mg/L2,4-D为诱导培养基。MS+2,4-D 3mg/L +KT 0.5mg/L+CH 300mg/L与MS+2,4-D 4mg/L均可改善经过长期继代生长质量较差的愈伤组织的生长情况。披

草原与草业 2017年1期2017-04-12

播期对夏谷幼穗分化及叶龄指数的影响

00）播期对夏谷幼穗分化及叶龄指数的影响李国瑜1，丛新军1，秦岭2，邹仁峰1，杨延兵2，颜丽美1，陈二影2，李妮1，管延安2（1泰安市农业科学研究院，山东泰安 271000；2山东省农业科学院作物研究所，济南 250100）【目的】研究不同播期条件下，夏谷品种幼穗分化进程及各分化阶段与叶龄指数之间的关联，为谷子生产调控和生长模拟提供依据。【方法】在山东省农业科学院作物研究所济南试验基地，以抗拿捕净除草剂夏谷品种济谷16和糯性新品种济谷18为材料，于2015

中国农业科学 2017年4期2017-04-10

高粱幼穗再生体系建立的研究

6个基因型的高粱幼穗为外植体，研究光照、激素、基本培养基以及基因型对幼穗愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明：对于高粱幼穗愈伤组织的诱导培养，光照有利于幼穗愈伤组织的诱导；2，4-D和KT混合使用的效果比2，4-D单独使用好；3种基本培养基对幼穗愈伤诱导影响差异不显著；不同基因型对幼穗愈伤诱导影响差异显著，且5种不同基因型材料的愈伤诱导能力大小为M81-E>07-27 > BJ-285=考利>罗马。对于高粱幼穗愈伤组织的分化培养，3种培养基中只有MS培养基和

江苏农业科学 2016年11期2017-03-21

昼夜增温条件下水分亏缺对不同生态型小麦幼苗生长发育的影响

 测定项目(1)幼穗分化观察： 自出苗期至7叶期，每3 d 取3植株幼苗，利用体视显微镜观察幼穗分化情况，每次观察并记录幼穗中部小穗和顶端小穗的发育进展。(2)次生根数目及其长度测定：自小麦出苗起，每生长一片叶子，取3株小麦，将其地上部和根系分开并冲洗干净，然后将根系完全展开，用量程为50 cm 的直尺测量幼苗的次生根根长，并且统计其数目。(3)株高测定：在不同叶龄取10株，为植株的自然高度，以直尺度量，3次重复。(4)叶面积测定：利用叶面积仪YMJ-C(

节水灌溉 2017年4期2017-03-21

低温胁迫下小麦幼穗中差异表达蛋白质的鉴定

﻿低温胁迫下小麦幼穗中差异表达蛋白质的鉴定程西永，呼晓贤，李海霞，董中东，任 妍，陈树林，詹克慧，许海霞(河南农业大学/小麦玉米作物学国家重点实验室/河南粮食作物协同创新中心, 河南郑州 450002)为探究低温胁迫下小麦幼穗中胁迫响应差异表达蛋白,采用IEF/SDS-PAGE双向凝胶电泳及质谱技术,以低温敏感品种SW601和低温不敏感品种陇麦157为材料，对常温生长、0 ℃低温胁迫12 h和72 h 的幼穗全蛋白进行了分析。结果表明,在pH 4～7时,S

麦类作物学报 2016年10期2016-11-30

短光敏核不育水稻D38S育性转换的细胞学观察

38S不同时期的幼穗花粉形成及发育过程进行系统观察和研究。结果表明：在短光敏核不育水稻D38S败育过程中减数分裂前期的单核花粉时期出现明显异常现象，即花粉细胞体积变小，细胞质变稀薄，细胞核的形状从规则变为不规则，出现明显核皱缩。短光敏核不育水稻；D38S；细胞学观察；花粉败育自1981年石明松[1]报道从晚粳品种农垦58中选育出光敏感不育系并提出一系两用的水稻杂种优势利用新途径以来，我国杂交水稻研究与利用进入了三系、两系并进的新阶段。由于两系杂交水稻具有恢

安徽农业科学 2016年25期2016-10-18

晚稻“三控”施肥技术研究

施肥和高产施肥在幼穗分化2～3期即8月16日施。田间施药3次：分别为8月3日防治纹枯、蜒虫，预防稻瘟病；8月20日防治纹枯、蜒虫；9月2日防治穗颈稻瘟及蜒虫。晒田为自然落干。其他管理与大田相同。该实验为10月24日成熟，10月25日收割，全生育期127 d。2 结果与分析2.1.3种施肥方式的产量比较分析从表1可知，“三控”施肥的产量最高，其次为高产施肥法，主要原因是通过控氮素用量，减少幅度约为常规施肥量的1%，因此，苗期生长低于幼穗分化期后的长势，后期营

中国农业信息 2016年8期2016-07-31

籼型三系杂交水稻高产制种技术

二者不能同步进入幼穗分化期所具备的叶龄，则应视其生长的快慢，选用灌水、施肥、喷生长调节剂等方法进行调控。7.1 花期预测 幼穗剥检法 从预期始穗期前30d左右和预计叶龄余数3.5～3叶时开始，每2～3d选择不同类型具有代表性的田块剥查生长正常的父母本主茎5～10个，根据幼穗历期主要特征确定幼穗分化历期。其幼穗分化历期和相应的主要特征为：1期顶端生长点如水泡样小白点；2期顶端生长点变长，周边出现少量白色光毛；3期幼穗周边长满丛丛白毛；4期幼穗上幼谷穗线型清晰

中国种业 2016年11期2016-03-28

常优1 号杂交粳稻父母本特征特性及杂交制种花期相遇调节技术应用

本相遇。2.2 幼穗分化期调节幼穗分化期是水稻进入生殖生长阶段的标志，其分化进程一般分为8个时期。其中，有2个时期对父母本生长发育进程影响较大：一是幼穗分化Ⅳ期前，此时的植株对外部条件反应较为敏感，生长发育进程受外部环境条件如光照、温度、水分、肥料等的影响较大；二是幼穗发育的第Ⅶ期（花粉充实期），这时花粉粒需要大量的碳水化合物充实，采用割叶等措施，可使抽穗期明显推迟。按照杂交制种花期调节“宜早调节，以促为主，促控结合”的原则，在常优1号父母本生长进入幼穗分

园艺与种苗 2015年5期2015-12-09

充分认识宜香1A生育特性科学制定其制种高产技术措施

件下的播始天数、幼穗分化进程、“九二0”施用量、开花特性、种子成熟度与发芽率的关系等有明确的认识。宜香1A在绵阳、成都等地4月中旬至4月底播种，播始天数85～90d，幼穗分化进程较冈46A、珍汕97A长，主要长在幼穗分化的7期，对“九二0”敏感，主穗与分蘖穗抽穗分散，单穗开花时间较长，种子成熟度差异较大。制种时根据父本的分蘖特性，适当分散父本抽穗开花时间，对于父本花粉集中的组合，应安排宜香1A先于父本始穗1～2d。在花期预测时，宜父、母本同期进入幼穗分化。

四川农业科技 2015年12期2015-06-24

小麦春季冻害原因及预防补救措施

①主茎或大分蘖的幼穗冻死，新生蘖滋生，受冻害植株的生长锥和未伸长的新叶干枯，但其他叶片或茎节仍能生长。②主茎或大分蘖的幼穗部分受冻害后仍能正常抽穗结实，但穗粒数明显减少，有的还形成了畸形穗。③冻害严重的小麦叶片或叶尖像开水烫过一样，以后变成青枯，茎秆和幼穗皱缩死亡。2. 发生原因①气象因素剧变。“立春”后小麦即进入返青、拔节阶段，已先后完成了春化阶段和光照阶段的发育，抗寒力降低，随着雌雄蕊的分化，小麦生长进入孕穗阶段，处于含水量较多、组织幼嫩时期，完全失去

科学种养 2015年1期2015-01-20

梭罗草幼穗分化过程的观察

5]。禾本科牧草幼穗分化的过程是结实器官形成的过程，直接影响牧草的经济性状，因此幼穗分化过程作为禾本科植物生物学研究的重要内容之一，一直受国内外学者的重视[6-10]。早在20世纪40-50年代，库别尔曼等[6]已对禾本科植物结实器官的形成阶段作了研究。自20世纪80年代以来，我国草业科学工作者对冰草(Agropyronmongolicum)、老芒麦(Elymussibiricus)、多花黑麦草(Loliumperenne)、高羊茅(Festucaaru

草业科学 2013年8期2013-04-25

水稻抽穗前后慎用的几类农药

灭生性除草剂，对幼穗分化部位易产生药害，造成心叶枯死、幼穗畸形等症状。稻田误喷草甘膦出现药害后及时喷施适量赤霉素和磷酸二氢钾，可在一定程度上促进幼穗生长发育，7天后可再喷施适量尿素。一般在水稻分蘖盛期、幼穗分化初期补救效果较好；到孕穗期，尤其是在孕穗后期受药害，补救效果很差。

湖南农业 2013年9期2013-04-07

柳枝稷人工穗芽高效再生体系的建立

10］均以柳枝稷幼穗和成熟种子为外植体，通过诱导胚性愈伤组织增殖出大量的柳枝稷幼苗。然而，由于柳枝稷在人工诱导愈伤组织方面受基因型限制，且存在培养周期长，再生率低等缺点，使其在柳枝稷离体培养和快速繁殖上的应用受到了一定限制。利用植物不同器官作为外植体诱导丛生芽进而建立高效再生体系，是组织培养最直接、最简便、成苗速度最快的途径之一［11］。迄今已有多种植物利用芽顶端分生组织［12－17］或茎节［18］为外植体诱导丛生芽，从而建立了其植株再生体系。而通过幼穗直

草业学报 2012年4期2012-01-02

6月农事

掌握在分菜高峰至幼穗分化初期，晒田过迟会影响幼穗或和提梗分化。所胃适度，就是轻重适中，田烂、肥多、苗足适当重晒；反之轻晒，阴雨天多，田时间长些；反之则短些，晒田的标准要求“田中不陷脚、田土不发白”。同时，晒田还应在稻田四周田埂边开好小沟，中间留好十字丰产沟。水稻在幼穗分化至抽穗阶段，对水分较为敏感，所以此时应灌上一定水层，即“养胎水”，以避免因外界气温的剧烈变化而影响稻穗发育。自幼穗分化至抽穗期，此时可根据稻苗生长情况追施一定量的穗肥，一般宜在例了叶露尖时

中国农业信息 2011年5期2011-05-04

小麦叶尖干死补救方法

害。田间群体大、幼穗冻死率低的田块，可以不采取补救措施；幼穗冻死率超过20%的，应及时施肥促进小分蘖成穗。3.病害。对不明原因造成小麦叶片发黄的田块，可以结合防治小麦纹枯病，将井冈霉素与三唑酮混合施用，或者直接施用井冈霉素与三唑酮的复配剂，如麦安丰、快立康、纹霉毙等。三唑酮对锈病、白粉病等多种小麦叶部病害都有良好的防效，但用量不能随意加大，否则可能对小麦产生不良影响，一般每667m2用15%三唑酮可湿性粉剂50～100g。

中国农业信息 2010年4期2010-08-15

浅谈玉米减产成因及对策

，增长量大，雌雄幼穗不断分化形成，需水量很大。抽穗开花期为需水临界期，需水达到高峰，对水分的反应最敏感。灌浆期需要以水为介质运输营养物质，需水量也较大。从拔节到灌浆期若遇干旱会扰乱植株的正常生理代谢过程，使光合作用受抑制，合成产物量少，而呼吸作用增强，加速物质的分解，消耗大于积累，造成营养缺乏。干旱导致萎蔫也会造成正在分化的幼穗或正在灌浆的籽粒的水分流向缺水的茎，而使幼穗分化和籽粒灌浆过程受阻，小花分化数目少。干旱还会影响雄穗的抽出和雌穗的吐丝，延缓散粉，

四川农业科技 2010年4期2010-08-15

不同小麦品种抗低温能力比较

用人工气候模拟与幼穗分化观察相结合的方法,对不同小麦品种的抗低温能力进行比较，以期为小麦大田生产以及新品种的推广区域界定提供技术支撑，为小麦育种提供理论依据.同时也为培育出的小麦新品系进行抗寒性评价提供鉴定方法.1 材料与方法1.1 试验材料试验于2008年在河南科技学院小麦育种中心进行，供试品种14个，主要是生产上大面积应用与新近育成的小麦品种，半冬性品种有：新麦21、洛麦23、轮选01-1、淮麦0454、百农矮抗58、豫农982、浚麦99-7、郑育麦9

河南科技学院学报(自然科学版) 2010年3期2010-06-06