片晶_参考网

加氢催化剂活性相形貌结构认识与研究进展

全，其形态为单层片晶；而TypeⅡ类相与载体之间通过范德华力结合，MSI较弱，金属属于完全硫化结构，其形态通常为多层片晶[9]。Baubet等[10]以δ-Al2O3为载体，制备负载8%（w，下同）MoO3的Mo／Al2O3催化剂，在100%H2S、550℃的条件下硫化后，通过HR HAADF-STEM观察到催化剂表面同时存在三角形和六边形的MoS2活性相；此外，还能清楚地观察到许多尺寸小于1 nm的无定形金属团簇分散在载体表面。此前，相关学者的研究[11

石油炼制与化工 2023年2期2023-03-14

热等静压成形Ti-45Al-7Nb-0.3W合金热轧板材的超塑性变形行为

程中，α2/γ层片晶团旋转分解，并在其周围产生大量动态再结晶晶粒。板材的超塑性变形机制为晶界滑移与动态再结晶。TiAl基合金；超塑性；包套轧制；显微组织；力学性能TiAl基合金具有密度低、比强度和比刚度高以及较好的高温抗蠕变与耐腐蚀性能等优点，被认为是极具潜力的新型轻质高温结构材料[1−2]。在航空航天、汽车工业等领域得到广泛应用，例如用来制备机翼蒙皮、航空发动机低压涡轮叶片和汽车涡轮增压器等零部件[3−4]。高Nb含量的TiAl基合金具有更高的抗氧化性能

粉末冶金材料科学与工程 2022年4期2022-12-08

β-环糊精的低临界溶解温度现象及其在有序纳米孔道片晶制备中的应用

立方体晶体相比，片晶显然在吸附/催化领域更具研究价值.本文详细报道了β-CD在DMF中的LCST现象及其形成机理，初步证实了片状晶体也具有开通管道结构，讨论并展望了其在吸附/催化领域的应用前景.1 实验部分1.1 试剂与仪器β-CD，北京百灵威化学试剂公司，分析纯；DMF和甲醇购自北京化学试剂公司，分析纯.岛津IR Prestige21型红外光谱仪（IR），日本岛津公司，KBr压片；Bruker ARX400型核磁共振波谱仪（1H NMR），德国Bruke

高等学校化学学报 2022年11期2022-11-15

线程耗时对程序时序的影响分析

行，第一批的第一片晶圆被加载到工位，第二片晶圆及其它批的晶圆被交换到工位，每个晶圆在工位均需做工艺处理。出现的偶发异常现象为，第一批的第一片晶圆正常执行，第二片晶圆只被传输，未被工艺处理。查看异常日志，发现异常批的加载晶圆动作执行了2次，交换晶圆动作执行了1次，卸载晶圆执行了1次。2.2 异常分析在批生产过程中，晶圆传输的动作执行结果通过事件WaferStateEvenet与批流程进行交互，事件WaferStateEvenet为自动触发机制（AutoRes

电子工业专用设备 2022年4期2022-10-08

聚乙烯醇连续自成核退火实验研究

并影响形成晶体的片晶厚度。近年来，利用DSC的方法分离共聚合物发展迅猛，其中，连续自成核退火（SSA）的方法使用最为广泛[6]。通过将样品经过加热-退火-冷却的重复循环进行分离，其中退火温度（即熔点以下的某一恒定温度）逐步降低。在此过程中，会形成不同厚度的片晶结构，随着退火温度的降低，其厚度会减小。由于这些组分不是物理分离的，最终的DSC升温结果为一组包含熔化温度和含量信息的峰。通过这一方法，能够分析样品中结晶部分形成的片晶厚度和含量。本文利用SSA的方法

安徽化工 2022年5期2022-09-28

助剂对含硫前体加氢裂化催化剂反应性能的影响

位于层状MoS2片晶边角位的配位不饱和位上，产生更多的反应活性位[14-17]。本文选用硫代钼酸铵和硝酸镍为活性组分前驱体，氧化铝和改性Y分子筛为载体，通过混捏-浸渍等步骤制得含硫前体的加氢裂化催化剂，考察助剂种类对含硫前体加氢裂化催化剂反应性能影响，并表征研究催化剂表面性质的变化。1 实验部分1.1 催化剂制备催化剂制备：将分子筛、氧化铝干胶粉、田箐粉及硫代钼酸铵按照一定比例混合均匀，加入一定量的酸性溶液，经混合、碾压、挤条，得到含硫前体载体。在氮气保护

工业催化 2022年7期2022-08-19

含嵌段共聚物聚丁烯合金管材的爆破性能

用相关函数法计算片晶厚度；爆破压力测试:管件安装在水箱中,一端用管件密闭,另一端接通加压泵出水管,将设定温度的水通过加压泵直接输送到管件中,升压至管件破裂,得到爆破压力。拉伸性能按照GB/T 1040.1—2018测试,拉伸速度50 mm/min。2 结果与讨论2.1 爆破压力和高温应变硬化行为把挤出的PBA和iPB管材分别放置于95℃热水中老化不同时间后,进行25℃爆破性能测试,结果见表1。从表1可以看出:未老化时,PBA管材的爆破压力为2.88 MPa

现代塑料加工应用 2022年3期2022-07-04

同步X 射线散射技术研究变温及拉伸后聚四氟乙烯的微观结构变化

表示PTFE中的片晶堆砌结构随着单轴拉伸下PTFE应变的增大，该片晶堆砌结构逐渐向子午线方向的拉伸方向偏转，逐渐在子午线方向上出现取向结构。拉伸过程中散射图像从偏圆形转变为椭圆形的散射图案变化趋势与Li等［20］使用SAXS 对PTFE 的原位拉伸结构演化的研究类似，这散射图案的变化归因于拉伸方向上的取向结构与孔隙的生成。不同的是在他们实验中，PTFE 在0%～12%的应变下呈现的均是各向同性的散射图案。为进一步研究PTFE在原位单轴拉伸过程中在不同拉伸方

辐射研究与辐射工艺学报 2022年3期2022-06-28

镍含量对含硫前体加氢裂化催化剂反应性能的影响

位于层状MoS2片晶边角位的配位不饱和位上，产生更多的反应活性位[11-14]。本文选用硫代钼酸铵和硝酸镍为活性组分前驱体，载体由氧化铝和改性Y分子筛组成，通过混捏-浸渍等步骤制得含硫前体的加氢裂化催化剂。考察硝酸镍含量对含硫前体加氢裂化催化剂反应性能影响，并采用BET、NH3-TPD、XRD、HRTEM等表征研究催化剂表面性质的变化。1 实验部分1.1 催化剂制备含硫前体催化剂制备：将改性Y分子筛、氧化铝、田箐粉及硫代钼酸铵按照一定比例混合均匀，加入一定

工业催化 2022年4期2022-06-13

热处理对GTA 增材制造TiAl 合金组织与性能的调控

获得了细小的层片晶团结构，抗拉强度显著提高.Wang 等人[12]对于沉积态TiAl 合金进行了不同加热温度的热处理，研究热处理前后组织和力学性能的变化.在1 373 和1 473 K 下热处理的合金表现出较好的塑性，而超过1 543 K 条件下的热处理合金由于层片结构粗化而表现出较低的强度和塑性.彭超群等人[13]设计了一种快速加热到α 相终止转变温度Tα以上，短时保温后冷却至Tα以下，如此循环多次的热处理工艺，得到了细小的全层片组织.文中针对电弧沉积

焊接学报 2022年3期2022-05-25

金包覆聚酰胺66 纳米纤维串晶的SERS 基底

，是一种由聚合物片晶沿着纳米纤维长度方向间隔生长在纳米纤维上形成的三维分级纳米结构[1]。由于NFSKs 结构具有特殊的三维结构，自其被开发以来便受到了研究人员的广泛关注，并被广泛应用到生产和研究之中。目前NFSKs 结构最主要的应用是作为组织工程的生物支架，这是因为NFSKs 的特殊结构与天然的胶原纳米纤维形貌十分类似[2-10]；此外，NFSKs 结构还被应用于改善材料的机械性能[11-13]、实现纳米纤维材料的功能化改性[1]和易团聚物质的分散[14

南通大学学报（自然科学版） 2022年1期2022-05-19

PP-PE嵌段共聚物和PE弹性体共混物的结晶动力学

出现，对应于PP片晶开始形成；当温度从125 ℃降至99 ℃时，散射信号逐渐变强，散射峰峰位向q增加的方向移动，表明该阶段PP片晶继续形成并逐渐紧实；温度低于99℃后，散射峰峰位不再发生显著变化，说明在99℃时PP的结晶基本完成；温度降低到94 ℃，在q约为0.20 nm-1处出现新的散射信号，峰位再次出现向右移动的趋势，这是由于PE晶体开始形成，且PE具有较PP更大的长周期结构；温度从94 ℃降至61 ℃时，散射信号逐渐变强，散射峰峰位对应的q逐渐增大，

合成树脂及塑料 2022年2期2022-04-08

超高分子量聚乙烯（UHMWPE）冻胶丝在拉伸初级阶段的结构演变

中含有为数不少的片晶，拉伸过程中片晶被拉出晶体块，形成多个微纤结构。由众多片晶构成的晶体块经过拉伸转变成大量微纤结构，继续拉伸，这些微纤滑移形成了半晶聚合物的塑性形变。另外，在微纤之间或微纤内部的无序区存在大量的分子层面上的tie链，拉伸应力通过这些tie链传递，纤维材料的拉伸性能也取决于这些tie链。然而，Juska和Harrison却认为在拉伸应力作用下，片晶局部发生熔融之前形成了微纤。两种观点都认可微纤的滑移造成半晶聚合物的塑性形变，不同之处在于微纤

安徽建筑大学学报 2021年6期2022-01-18

膜裂聚四氟乙烯纤维聚集态结构的表征

]PTFE树脂中片晶厚度（0.8μm）基本一致，证明横向条纹是膜裂PTFE纤维中分布的片晶发生干涉的图像。片晶垂直于膜裂PTFE纤维的轴向，分子链必然沿着轴向排列。纤维在热牵伸过程中，分子链被牵伸而沿轴取向也能证明这一观点。此外，膜裂PTFE纤维中的片晶带与PTFE树脂中的带状片晶很相似，说明膜裂纤维的生产过程中分子链并没有完全分散，而是保持一定的规则排列。这种现象反映PTFE材料具有极高的黏度，其分子并非完全无序排列。图2 PTFE纤维的折叠链片晶结构进

中国纤检 2021年11期2021-12-14

Ni 对MoS2 基催化剂活性相及加氢脱氮脱硫性能的影响

型单层MoS2片晶[3−7]，不利于喹啉、二苯并噻吩等大分子物质吸附和反应。II 型活性相的本征活性是I 型的2 倍[8]，近年来引起广泛关注。总结现有研究发现，获得II 型结构的方法主要有：（1）高温硫化破坏较强的Mo−O−Al 键，但会导致催化剂烧结和边缘位点损失[9,10]；（2）加添加剂或络合剂，如磷、柠檬酸等削弱MSI，但仍需高温焙烧后用高浓度H2S硫化[11−13]；（3）采用MSI 较弱的载体，如活性炭、SiO2等，但其表面缺乏对反

燃料化学学报 2021年10期2021-11-20

影响攀西某磁铁矿精矿品质的矿物学因素分析

磁铁矿中普遍含有片晶状的钛铁矿、镁铝尖晶石等出溶体矿物（图1），这部分片晶矿物可与磁铁矿一并称为钛磁铁矿[6]。另外，在样品中可见部分钛磁铁矿与脉石矿物、钛铁矿、磁黄铁矿等矿物相连生（图2）。图1 磁铁矿中分布钛铁矿和镁铝尖晶石片晶背散射图像Fig.1 Ilmenite and Mg-Al spinel distributed in magnetite Backscattering image图2 钛磁铁矿与脉石连生背散射图像Fig.2 Ti-magnet

矿产综合利用 2021年4期2021-10-12

英力士高密度聚乙烯装置低压闪蒸釜结块形成原因分析

为PE组分形成的片晶，可能源于R3001生产的低聚物[10]。由此可知，F-5h可能主要由3002-A组成，而粒子A的形成可能与R3001反应器有关。图1 F-5h（a，b，e，f）和3002-A（c，d）的SEM照片Fig.1 SEM images of F-5h(a，b，e，f) and 3002-A(c，d).Particle A：particle with special morphologу as shown in the figure.3001

石油化工 2021年8期2021-08-27

基于片晶滑移的水树结晶破坏机理

乐天 林福昌基于片晶滑移的水树结晶破坏机理陶霰韬 李 化 方 田 唐乐天 林福昌（强电磁工程与新技术国家重点实验室 脉冲功率技术教育部重点实验室华中科技大学电气与电子工程学院 武汉 430074）该文研究水树对低密度聚乙烯（LDPE）结晶结构的破坏，并提出基于片晶滑移模型的结晶破坏机理。采用水针法对LDPE样品进行加速水树老化500h后，使用扫描电镜（SEM）观测到水树缺陷中的微通道呈现平行排布的形态，这种形态与机械应力导致聚乙烯片晶滑移破坏形成的缺陷结构

电工技术学报 2021年12期2021-07-01

赛微电子：晶圆价格持续上涨　新增产能逐步落地

实现月产1.5万片晶圆，2024年实现月产2万片晶圆，2025年实现月产2.5万片晶圆，2026年实现月产3万片晶圆。《动态》：请问贵公司6月2日发布的FAB3完成竣工验收公告应如何解读？是否意味着FAB3即将开始量产？孔铭：公司北京FAB3的设计总产能为3万片MEMS晶圆/月，一期产能为1万片MEMS晶圆/月，一期产能已于2020年9月建成并达到投产条件，自2020年第四季度至今持续进行产线的内部调试以及与合作客户进行工艺及产品验证。FAB3的竣工验收是

股市动态分析 2021年12期2021-06-21

CMP 在线光学终点检测算法研究及应用

检测算法，使3 片晶圆分别停留在阻挡层、电介质层和氧化物层，验证不同材质中光强的变化，并对各晶圆表面材质进行离线检测，验证抛光结果是否满足要求。（2）非金属膜层，选取5 片表面为二氧化硅且初始厚度相近的晶圆进行抛光，设置终点检测算法，使抛光后晶圆厚度一致，终点检测系统判断抛光终点，抛光完成后离线检测各晶圆的技术指标，验证抛光结果是否满足要求。4.2 实验步骤选取FOUP 中第12，13，14 片表面为钨的晶圆，进行抛光。抛光完成后，测量各晶圆表面材质。选取

电子工业专用设备 2021年2期2021-04-26

聚偏氟乙烯/纤维素纳米晶复合薄膜的晶体结构研究

散射技术，还缺乏片晶形貌的直接证据.本文将微晶纤维素(MCC)硫酸水解生成的CNC加入到PVDF中，制备出PVDF/CNC纳米复合材料.采用FT-IR和XRD等分析手段，对比研究了PVDF在不同温度结晶时MCC和CNC的诱导成核作用；使用SEM分别研究了CNC对α-PVDF和γ-PVDF的片晶结构的影响规律.结果表明，只有当PVDF在高温下熔融结晶时，CNC才对γ-PVDF的成核具有诱导作用；而MCC只能诱导α-PVDF结晶.研究结果对于调控PVDF的晶体

陕西科技大学学报 2021年2期2021-04-20

调变载体表面性质设计制备高加氢脱硫选择性的CoMo/Al2O3催化剂

(Co)MoS2片晶，因其具有较高的棱角比，更有利于提高加氢脱硫/烯烃加氢饱和的选择性。因此，探究如何设计制备较大尺寸的(Co)MoS2活性相片晶对于开发新型高选择性汽油加氢脱硫催化剂具有重要的理论指导意义。对于氧化态负载型催化剂来说，当硫化条件和金属浸渍液固定不变时，可以通过改变载体的表面性质来调控金属-载体的相互作用，从而获得理想的硫化态金属活性相结构。为了充分体现金属-载体的相互作用，需要保证金属物种在氧化铝载体表面处于良好的分散状态，即合理地控制金

石油炼制与化工 2021年4期2021-04-14

高强型聚酯工业丝在不同温度下的蠕变断裂机制

纤维的强度越高；片晶倾斜角越大，纤维的收缩率越大[3-4]。此外，生产加工工艺对聚酯工业丝的结构、性能影响也十分显著，如热定形温度越高，分子链发生收缩越严重，分子链取向越低，干热收缩低[5-6]。目前，对于聚酯工业丝的研究只局限于建立断裂强度、断裂伸长、干热收缩率等短期应用指标与工业丝内部结晶、取向等微观结构参数之间的关系，仅有少量的文献对聚酯工业丝的长期蠕变性能进行了报道[7-8]，限制了工业丝应用领域的进一步拓展。为获得工业丝在蠕变断裂过程中的微观结构

纺织学报 2020年11期2021-01-04

mLLDPE与LLDPE的结构与性能对比

由厚到薄的一系列片晶，然后将试样升温熔融，将分子链规整程度的分布情况表现在最终的熔融曲线上。从图2可以看出：SSA热分级后曲线中出现了多个较窄的熔融峰。经过第1次熔融降温后再升到退火温度时，只有一部分的片晶能够被熔融，不熔部分的结晶较完善，为比较厚的片晶。在第2个退火温度时，又有另外一部分的片晶没有被熔融。这样，不同厚度的片晶便可以被分级出来，且所形成的不同厚度的片晶与分子链的结构有关。分子的支链少，形成的片晶厚；分子的支化多，则形成的片晶薄。这样经SSA

合成树脂及塑料 2020年6期2020-12-29

骨修复用串晶结构PCL/β-TCP复合纤维膜的制备及性能

体及折叠链晶体(片晶)两部分组成。电纺纤维膜可作为伸直链晶体，在一定温度下诱导聚合物垂直于其表面周期性生长从而形成片晶[14]。SK结构纤维膜因具有较大的比表面积及粗糙的表面，能影响细胞行为，包括细胞增殖和碱性磷酸酶活性，有利于成骨细胞沉积骨基质并以有效的方式再生骨组织[15]。聚己内酯(PCL)与β-磷酸三钙(β-TCP)是目前比较常用并且性能优异的骨修复材料。大量文献研究指出，将这两种材料复合起来可以起到取长补短的效果，制备出的骨修复材料更有利于骨类细

东华大学学报（自然科学版） 2020年5期2020-12-02

台积电3nm工艺有望获得英特尔订单

2021年18万片晶圆GPU的代工订单交给了台积电，将采用后者的6nm工艺。外媒最新报道显示，除了18万片GPU的代工订单，台积电尚未投产的3nm工艺，也有望获得英特尔的订单。外媒在报道中表示，台积电的3nm工艺准备了4波产能，首波产能中的大部分将留给大客户苹果，后3波产能也将被众多厂商预订，其中就包括英特尔。产能预订者中将有英特尔，也就意味着在外媒看来，台积电的3nm工艺，将获得英特尔的订单。不过，外媒在报道中，并未披露台积电3nm工艺的哪一波产能，将被

中国信息化周报 2020年39期2020-11-06

PE–UHMW分子量对PE–HD／PE–UHMW复合材料形态及性能影响

晶结构，是晶核和片晶形成的关键影响因素。超声波可以在瞬间产生很高的区域温度和压力，促使聚合物分子链变形或断裂产生大分子链自由基，甚至促使官能团之间发生化学反应[9–10]。因此，笔者设计了超高分子量聚乙烯(PE–UHMW)与高密度聚乙烯(PE–HD)分子量之比分别为4.6∶1，12.5∶1，25∶1和50∶1，通过溶液共混得到分子水平分散的PE–HD与PE–UHMW的混合物，借助超声辅助挤出设备共混，制备PE–HD／PE–UHMW复合材料，研究了PE–UH

工程塑料应用 2020年7期2020-07-20

聚丙烯自增强材料的制备及其结构性能

与退火过程中部分片晶发生熔融和重新生长有关［18］。与未拉伸部分不同，拉伸后得到的自增强材料表层和芯部的退火峰均消失，而且未出现β 晶熔融峰［19］，说明在固相拉伸过程中没有出现从α 晶到β 晶的晶型转变。图3 不同温度下原坯拉伸自增强部分的DSC 升温曲线Fig.3 DSC heating curve of self-reinforced material at different drawing temperatures.之前的研究认为，在固相拉伸过程

石油化工 2020年5期2020-06-30

有机添加物对活性相形貌调控及原生积炭对加氢脱硫活性的影响

后对照片中所有的片晶长度和堆叠层数进行分析统计，计算得到MoS2片晶的平均长度和平均堆叠层数。钼的硫化度采用Thermo Scientific公司生产的ESCALab 250型X射线光电子能谱(XPS)进行表征。硫化态样品的程序升温氧化实验(TPO-MASS)采用NETZSCH STA 409热分析仪，尾气组成采用质谱检测。硫化态样品的碳含量采用Leco CS600分析仪进行测定。1.5 催化剂的加氢脱硫活性评价在固定床连续流动高压微反装置上对催化剂进行加

石油学报（石油加工） 2020年2期2020-03-27

聚乙烯材料耐慢速裂纹扩展性能与微观结构相关性研究进展

料屈服临界点时，片晶被拉伸变形，随后部分片晶里的折叠链展开，形成微纤和大量空穴，这样的破坏区域为银纹区；银纹随着持续的环向应力缓慢扩展成裂纹，系带分子链解缠引起微纤的断裂，最终导致管材失效。1 微观结构与耐SCG性能的相关性分析研究表明，PE管材的长期使用性能由无定形区域和结晶相共同决定[13][14]1 693。Zhou等[15]发现产生SCG的基本阻力来自结晶相和无定形区域的缠结。当由结晶相和无定形区域中的支化分子形成的缠结网络变得完整时，其耐SCG性

中国塑料 2019年11期2019-12-03

相对分子质量分布对双峰聚乙烯薄膜树脂性能的影响

455F1-B的片晶厚度其中X为—CH2—的摩尔分数。片晶厚度通过式(4)Thomson-Gibbs方程计算[11]：(4)式中Tm——热分级曲线每个熔融峰的峰值温度ΔHu——重复单元的摩尔热焓(PE重复单元—C2H4—的摩尔热焓为8.284 kJ/mol)σe——表面能(聚乙烯的表面能为90 J/m2)γ——重复单元摩尔体积(聚乙烯重复单元的摩尔体积为2.79×10-5m3/mol)ln与lw可通过式(5)～(6)进行计算：(5)(6)通过计算得到每个级

中国塑料 2019年11期2019-12-03

贴片晶振尺寸快速视觉检测方法

中心等的测量。贴片晶体振荡器（后文简称为晶振），广泛应用于各种电子产品（如手机等便携式设备）电路中作为基准时钟源，其品质的好坏直接影响到电路系统能否按照特定要求正常工作，晶振尺寸在一定程度上影响晶振的质量。目前，针对晶振尺寸检测，目前主要集中在冲压式晶振方面，而对于手机等微小型电子设备使用的贴片式晶振，其尺寸检测尤其是快速尺寸检测，国内外研究较少。高速高精度贴片晶振视觉检测技术的研究，将大大提高晶振制造的技术的发展。1 晶振图像特点图1为采用显微镜和高速摄

电子技术与软件工程 2019年18期2019-11-18

聚乙烯土工膜专用料链结构研究

链才能够折叠形成片晶。如在PE-HD链上插入共聚单体，而形成短支链，则对亚甲基序列产生了影响，进而影响PE-HD链折叠，因此短支链的含量及分布对PE-HD的结晶度及TREF级分分布具有重要影响[12]。将TR131和DQTG3912进行TREF分级表征，分别得到了22份不同温度区间级分，TR131和DQTG3912的回收率分别为99.2 %和99.3 %。将各级分质量含量(Wi)除以级分温度间隔(ΔT)得到该级分的质量微分分布(Wi/ΔT)，结果分别如表3

中国塑料 2019年8期2019-08-29

EDTA/CA对加氢处理催化剂性能的影响

层状结构，只是其片晶长度和片晶层数不同。为了详细地比较含不同络合剂的催化剂活性相的差异，对各催化剂上MoS2片晶进行了统计分析，得到 MoS2片晶长度［10］和片晶层数［11］分布图，结果见图5和图6。从图5可以发现，催化剂CAT-1上MoS2片晶长度大部分集中在0～2 nm和2～4 nm两个区间内，而添加络合剂后MoS2片晶长度在2～4 nm和4～6 nm两个区间内开始增加，同时长度较短区间内的比例相应减少，说明添加络合剂会增加催化剂MoS2片晶长度。C

无机盐工业 2019年7期2019-07-16

相对分子质量对聚丙烯结晶和熔融行为的影响

周期（lac）、片晶厚度（lc）和非晶层厚度（la），计算方法见文献［13-15］。从表2可看出，随着PP相对分子质量的减小，lac，lc，la也都逐渐减小。PP片晶的这种规律性变化会显著影响它的结晶和熔融行为。图2 PP注塑样条经校正的散射强度分布Fig.2 One-dimensional intensity distribution profiles for PP injection molded sample.表2 PP注塑样条的长周期、片晶厚度和非

石油化工 2019年4期2019-04-29

柠檬酸对NiMo/γ-Al2O3催化剂中助剂Ni作用的影响

-5]，MoS2片晶在γ-Al2O3表面呈六边形分布，Co(Ni)分布在其边角位置，可以增加催化剂表面的边、角以及一些表面缺陷位的数量；另一方面可以改善活性相的电子性质[6]，Co(Ni)取代S边或Mo边上的Mo原子形成Co(Ni)MoS活性相后，Co(Ni)位于d轨道的价电子在活性相中起到电子给予体的作用，可以增加附近S原子的电子密度，使其与Co(Ni)和Mo原子之间的化学键强度下降，增加C—S键断裂的速率。1 实验1.1 原料和试剂硝酸镍、环己烷，分

石油炼制与化工 2018年10期2018-10-16

单向和双向拉伸聚乙烯薄膜的晶体取向表征

得到了薄膜晶体和片晶的取向因子，为研究薄膜的取向与性能之间的关系提供理论支持。1 实验部分1.1 原料BOPE树脂原料：中国石化北京化工研究院。1.2 拉膜条件PE流延片首先在瑞典Labtech公司LCR400型流延机上挤出成型，挤出温度为230 ℃，流延片的厚度在0.7～0.8 mm之间。薄膜拉伸成型采用德国布鲁克纳公司Karo Ⅳ型薄膜双向拉伸实验机。将流延片裁成92 mm×92 mm的方块，首先在一定温度下预热，固定TD方向宽度，进行MD方向拉伸，拉

石油化工 2018年8期2018-08-30

热变形Ti-45Al-7Nb-0.3W合金的显微组织与力学性能

为近层片组织，层片晶团平均尺寸为100μm。从图1(b)的SEM照片可以看出，合金中存在不同衬度的相，这3种相的能谱分析如表1所示。其中B区中Ti和Al元素比例接近1∶1，A区中Ti元素含量略高于Al元素，C区富集了大量的Nb和W元素。结合图1(a)可知：A区为α2/γ层片组织，B区为γ相，C区亮白相为β(B2)相。合金以α2/γ层片为主，只含有少量γ相和β(B2)相。图1 铸态Ti-45Al-7Nb-0.3W合金显微组织 (a)金相显微组织；(b)SEM

材料工程 2018年7期2018-07-23

氧化铝表面元素修饰对硫化态催化剂中MoS2形态的影响及机理

 nm。MoS2片晶长度和层数测量采用统计方法：在200 000倍数下拍摄TEM照片，测量300个以上MoS2片晶，分别统计一层、二层和多层MoS2片晶长度，计算其平均长度和平均层数。1.6 TPR测试催化剂的TPR实验在美国麦克仪器公司AutoChemⅡ2920型化学吸附仪上进行，称量0.5 g催化剂放在U型石英反应管中，氢气为还原气，氩气为平衡气，以30 mL/min速率通入10%（φ）H2/Ar混合气体，以10 ℃/min速率升温到一定温度，TCD检

石油化工 2018年6期2018-07-04

低温冷拉对具有排核片晶结构的PVDF微孔膜成孔的影响

节获得了具有排核片晶结构的预制膜。因为MES的微孔成型机理为：非晶区发生塑性形变使得片晶之间被拉开，产生孔结构。相比于传统锂电池隔膜使用的PE或者PP，PVDF预制膜的结晶度更低、片晶厚度较薄、松弛时间较短，在外应力作用下，链段易发生松弛，非晶区难以产生和保留足量的塑性形变，使得片晶之间难以被拉开，不利于拉伸成孔。这就要求PVDF膜片的分子链有更长的松弛时间，外力作用下难以发生松弛，表现出更好的刚性，产生并保留足量的塑性形变，来达到更好的成孔效果。根据时温

中国塑料 2018年6期2018-06-25

高密度聚乙烯吹膜挺度与微观结构的关系

轴绕着b轴旋转，片晶是扭转的；2）Keller/Machin Ⅱ模型（或称为c轴取向），二维WAXD的特征是（110），（200）晶面均沿MD取向，c轴沿取向方向排列，片晶不发生扭转；3）介于两者之间的中间态，二维WXRD的特征是（110），（200）晶面均沿分离轴取向，有部分扭转的片晶。Keller/Machin Ⅰ在弱流动场下出现，Keller/Machin Ⅱ在强流动场下出现。从图1可看出，5组吹膜不是c轴取向的晶体，而是属于Keller/Machi

石油化工 2018年5期2018-06-05

不同磷类型对加氢精制催化剂性能的影响

剂都含有MoS2片晶的典型层状结构。为了进一步研究不同磷类型对催化剂中MoS2片晶结构的影响，不同催化剂分别选取20张HRTEM进行片层长度（L）及平均层数（N）的数理统计，统计结果见图4，其中所使用的公式如下，由公式所得的数据见表3。式中：Si为片层长度为Li的片层数目；Xi为具有Ni层的片晶个数。从图4可以看出，磷源全部为磷酸的CAT-5的MoS2片晶主要在1层和2层分布，5层以上的片晶结构基本不存在；而磷源全部为含磷物质A的CAT-1的MoS2片晶小

无机盐工业 2017年10期2017-10-12

内给电子体对1-丁烯聚合的影响

布长度最宽，重均片晶厚度可达14.7 nm，数均片晶厚度达8.2 nm。Ziegler-Natta催化剂体系；内给电子体；聚1-丁烯；SSA热分级随着我国石油化工产业的迅猛发展，C4资源及C4分离装置产能不断增加，1-丁烯资源的开发利用迫在眉睫［1-2］。聚1-丁烯产品具有突出的耐热蠕变性和环境应力开裂性，压力抵抗力强［3］，已被广泛用于管材、薄膜和绝缘材料等领域。随着国内经济及建筑材料的发展，聚1-丁烯的需求量将随之增加［4］。聚1-丁烯工业发展的关键在

石油化工 2017年6期2017-06-27

氧化铝表面Ti修饰对负载金属Mo分散性能的影响

粒尺寸和MoS2片晶的层数与长度，发现氧化态催化剂中MoO3颗粒的平均尺寸从Ti修饰前的0.7 nm增加到修饰后的1.0 nm；硫化态催化剂中MoS2片晶的平均层数从1.1增加到1.2，平均长度从3.0 nm增加到3.2 nm。并从金属-载体相互作用理论解释了其形成机理。基于以上结果，根据MoO3颗粒和MoS2片晶中钼原子数变化，研究了催化剂硫化过程中金属晶粒的生长演变过程。TiO2修饰 Al2O3表面 扫描透射-高角环形暗场像 高分辨电子显微技术 金属分

石油炼制与化工 2017年3期2017-04-22

采用HREM表征和晶体学阐释MoS2/TiO2界面的微观结构

果表明，MoS2片晶与锐钛矿型TiO2载体之间存在基面键合方式和一种侧面键合方式，该侧面键合方式为TiO2(101)表面与(001)MoS2基面之间呈66°角，应用晶体学共格倒易点阵(CRLP)模型理论解释了MoS2TiO2之间界面的形成机理。MoTiO2界面共格倒易点阵理论随着原油重质化、劣质化的趋势加剧和环保法规的日益严格，柴油的加氢精制工艺向加工高硫原油和生产超低硫(硫质量分数小于10 μgg)燃料方向发展[1-2]。柴油中的含硫化合物主要有两类：

石油炼制与化工 2017年2期2017-04-21

浸渍液性质对加氢脱氮催化剂性能的影响

化；同时MoS2片晶层数增多、平均长度缩短，可改善活性组分的分散性，增加活性中心的数目。催化剂评价结果表明，提高浸渍液pH，制备的催化剂的加氢脱氮活性明显提高。加氢脱氮催化剂；浸渍液pH；清洁燃料随着原油资源重质化、劣质化程度的加深以及我国对环保要求的不断提高，深度脱除油品中的芳烃、硫和氮等杂质以提供优质清洁燃料，是当前炼厂的发展趋势。加氢处理技术是生产清洁燃料的主要手段之一，其核心是加氢处理催化剂。工业上使用的加氢处理催化剂是以氧化铝为载体、负载Ni（C

石油化工 2017年2期2017-04-19

高密度聚乙烯的拉伸塑性形变与空洞化行为

条件得到3种不同片晶厚度的HDPE试样。采用同步辐射小角X射线散射技术在线观察HDPE试样在单轴拉伸过程中的微观结构演变。实验结果表明，薄片晶试样（片晶厚度为13.8 nm）在拉伸过程中发生塑性形变，试样经历了应力诱导的晶块破碎和重结晶过程；厚片晶试样（片晶厚度分别为21.3 nm和28.1 nm）在拉伸初期出现空洞化现象，在线实验证明了空穴的发生及转向；具有相似结晶度但不同片晶厚度的体系，产生的空穴形状也不同， 片晶越厚，塑性形变的能力越差。同步辐射小角

石油化工 2016年3期2017-01-18

聚丙烯硬弹性膜的挤出流延工艺及拉伸成孔性

方向且平行排列的片晶及活动性良好的非晶区结构的硬弹性膜；（2）对硬弹性膜进行热处理，以消除晶区缺陷，完善取向程度，增加片晶厚度；（3）对硬弹性膜实施单向拉伸作用，首先通过低温冷拉诱发出微孔，然后再高温热拉使微孔扩张，使得取向排列的片晶发生弯曲变形并且相互分离，从而形成微孔［4］。对于硬弹性膜来说，通常可用拉伸后弹性回复率作为其硬弹性形成程度的表征，弹性回复率越高，其硬弹性结构形成程度越高。结晶度的提高及片晶取向有序度的增加能显著提高材料的弹性回复性能，通过

工程塑料应用 2016年8期2016-09-12

不同工艺生产的高耐压等级管材专用HDPE的结构与性能

温度时，只有部分片晶能够被熔融，不熔融的部分为结晶较好、较厚的片晶。在第二个退火温度时，又有另外一部分片晶没有被熔融。因此，不同厚度的片晶便可以被分级出来。所形成的不同厚度的片晶与分子链的结构有关。分子链的支化少，形成的片晶厚，分子链的支化多，形成的片晶薄［7］。对所选的管材树脂进行SSA分级测试，并利用Thomson-Gibbs方程计算级分的片晶厚度，通过归一化处理得到不同温度级分片晶厚度所占的比例［8-11］。从图2可以看出：经过SSA处理后，每种管材

合成树脂及塑料 2016年4期2016-08-17

轧制变形量对Ti-45Al-7Nb-0.3W合金组织与性能的影响

灰色的α2/γ层片晶团分布在γ相之间，且形状不规则，同时还有极少量的白色B2相分布在黑色块状相和灰色相的界面处。2.2 轧制变形量对TiAl合金板材显微组织的影响图3为不同轧制变形量Ti-45Al-7Nb-0.3W合金板材的扫描电镜显微组织。对比图2中的组织，可以发现轧制后的合金板材组织中观察不到亮白色的B2相。从图3(a)中可以看出，当变形量为20%时，合金组织由原始的近γ组织转变为双态组织，组织中仍然存在较粗大的层片晶团，γ相的尺寸比较粗大。当变形量增

粉末冶金材料科学与工程 2016年5期2016-03-09

微注射成型与常规注射成型LLDPE的对比研究

了较多不完善的、片晶厚度较薄的晶体结构，且结晶度较低。微注射成型微结构线性低密度聚乙烯力学性能晶体结构微注射成型(micro-injection molding，MIM)技术是在传统注射成型的基础上发展起来的专门用于制备微制件的新型加工技术[1]。近几十年来，有关聚合物微注射成型的研究主要集中在先进成型设备的研发、对成型过程的数值模拟分析[2]以及成型工艺的优化[3]，而有关微注射成型制品形态结构以及宏观性能的研究很少。微注射成型过程特定的温度场和

现代塑料加工应用 2016年6期2016-02-15

横向拉伸对聚丙烯微孔膜结构与性能的影响＊

外观形貌可看出，片晶与架桥结构完整，微孔结构较好.图1（b）是样品横向拉伸10%的外观形貌，与未拉伸样品相比，其结构变化不明显，架桥结构排列有序，孔结构变化不明显，只是局部出现在拉伸应力作用下片晶变薄现象.从图1（c）可看出，将样品横向拉伸20%后，片晶结构相对凌乱，甚至有架桥消失、细孔闭合的趋势.这可能是由于在横向拉伸过程中，片晶的规整结构被破坏，一些相对较弱的架桥结构在拉力作用下消失，导致片晶贴合而出现闭孔区域.部分片晶有所倾斜，甚至有些片晶发生断裂，

材料研究与应用 2014年1期2014-12-11

聚合物串晶结构制备研究进展

维轴方向上形成了片晶结构，而且晶体以错位螺旋的方式整体生长。研究者们还发现这种纤维状晶体表现出明显的双折射现象，这意味着晶体的主干由伸直链构成。1967年，Keller等[7]首次将 Pennings[6]观察到的“螺旋状纤维晶体结构”命名为“shish-kebab”，并通过熔融挤出制备PE薄片，以研究聚合物熔体在应力下的结晶和取向。结果表明，片晶沿着垂直于应力方向生长，并形成取向结构；片晶的伸直和扭转以及成核的密度均取决于应力。文中还指出，这种“shis

中国塑料 2014年5期2014-09-11

茂金属线型低密度聚乙烯的结构表征

则代表了不同厚度片晶的熔融结果，即对应着不同分子尺寸的链结构单元形成的片晶。这是因为经过第 1 次熔融降温后再升到退火温度时，只有一部分的晶片能够被熔融，不熔的部分为结晶较完善的部分，它们为比较厚的片晶。在第2个退火温度时，又有另外一部分片晶没有被熔融。这样，不同厚度的晶片便可被分级，而所形成的不同厚度的晶片与分子链的结构有关。在这些熔融峰中，较高温度的峰对应的是结构规整性较好且较长的分子，其片晶较厚，共聚单体含量相对较低；而较低温度的峰对应的是结构规整性

合成树脂及塑料 2013年6期2013-11-20

聚己内酯(PCL)/ 聚乙二醇(PEG)共混物结晶过程和相分离形貌的研究

edge-on”片晶，片晶紧密堆积形成连续相.在PCL片晶组成的连续相内，存在大量尺寸约为200 nm的“海岛”状的小相区，这些小相区主要由PEG组分的片晶构成.有趣的是在PEG组分的小相区内形成了类似“核-壳”结构的分相结构，这种结构的形成机制需要从PCL/PEG的界面作用方面进行深入的探讨和研究.图3(b)为同位的高度图.可以看出，PEG相区的高度要明显低于PCL的相区高度，这是由两者表面能的差异导致的.图3 图2(b)中标记区域的AFM图对比图2和图

陕西科技大学学报 2013年3期2013-01-29

制备技术对加氢处理催化剂性能的影响

、棱位，MoS2片晶的层数较多，片长较短，从而产生更多的高活性中心。小型装置评价结果表明，采用该技术制得的催化剂FF-46活性明显好于其他技术制得的催化剂，且具有良好的活性稳定性。加氢处理催化剂；活性相；加氢脱氮；炼油加氢处理技术的核心是加氢处理催化剂。长期以来，加氢处理催化剂的研究一直是催化研究方面最活跃的领域之一［1］。研究加氢处理催化剂的表面活性相可为催化剂的设计、开发提供理论依据。针对加氢处理催化剂活性相的结构，人们先后提出了十余种理论模型，其中影

石油化工 2012年8期2012-11-09

聚羟基丁酸酯环带球晶的形态

结晶形态；环带是片晶沿晶轴方向作周期性扭曲的结果；PHB球晶中的裂缝主要是由于片晶在“侧立”取向扭曲成“平躺”取向时产生的。聚羟基丁酸酯环带球晶等温结晶结晶形态聚羟基丁酸酯（PHB）是一种天然生物聚酯，具有良好的生物相容性和生物降解性，其力学性能与聚丙烯相似，能代替一些通用塑料，在许多方面得到广泛应用[1]。PHB存在很高的结晶度、较大的球晶尺寸、较窄的熔融温度范围和加工范围以及较差的抗冲击性能等缺陷，在一定程度上限制了它的应用[2-3]。PHB因分

合成树脂及塑料 2012年5期2012-09-08

热台原子力显微镜研究PVDF/PBA共混物的表面结晶形态

BA在PVDF的片晶间分布；当PBA组分的含量超过50%时，PBA主要在PVDF的片晶纤维束间分布[8].虽然使用小角X-射线衍射技术能够描述PVDF/PBA共混体系的相分离形态结构，但这种结构仍然缺乏形态学上的直接证据. 原子力显微镜(AFM)是一种研究材料表面结构的有效手段，国内外多位学者使用AFM深入研究了聚合物的表面晶体形态和相分离结构[9-12].基于以上分析和认识，本文将以PVDF/PBA共混体系为研究对象，使用原子力显微镜研究不同配比样品的结

陕西科技大学学报 2012年4期2012-02-19