伏沙
- 氟伏沙明与度洛西汀治疗60岁后首发重度抑郁症患者的疗效观察
，SSRI）。氟伏沙明及度洛西汀均为新型抗抑郁药物，其中氟伏沙明是SSRI类药物，而度洛西汀是SNRI类药物，二者在成年抑郁患者中的应用报道较多［4-5］，但在老年抑郁症患者中的应用效果报道较少。基于此，本研究探讨了两种药物在治疗60岁后首发MDD患者中的疗效及安全性，以期为临床用药提供参考，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料本研究为前瞻性研究。选取2019年3月～2021年3月本院收治的86例60岁后首发MDD患者为研究对象，采用随机数字表法分为
中国合理用药探索 2022年10期2022-11-10
- 马来酸氟伏沙明-D3的合成
042)马来酸氟伏沙明是由雅培制药研发的一种治疗抑郁症和强迫症药物,是全球第一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类型的抗抑郁药物,也是唯一一种单环类SSRIs[1-4]。与传统的抗抑郁药物相比,马来酸氟伏沙明具有拟肾上腺素效能低,不易引起兴奋、多汗等症状；抗胆碱和抗组胺效能低,很少引发体重增加和嗜睡等现象；药物间相互作用小,有利于联合用药等优点。临床统计表明,马来酸氟伏沙明用药时对胃肠道、中枢神经系统、性功能等方面具有一定副作用[5-7]。氘代标
合成化学 2022年9期2022-10-11
- HPLC法测定马来酸氟伏沙明片中马来酸氟伏沙明含量
031）马来酸氟伏沙明片为薄膜衣划痕片，除去包衣后显白色或类白色，其主要成分马来酸氟伏沙明（Fluvoxamine Maleate，FML）（C15H21F3N2O2·C4H4O4），化学名为（E）-5-甲氧基-1-（4-三氟甲苯基）-O-（2-胺乙肟基）-1-戊酮马来酸盐，在甲醇或乙醇中易溶，在水中略溶。它是一种选择性作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，对非肾上腺素过程影响很小，对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、M-胆碱能、多巴胺能或6-羟色
当代化工研究 2022年10期2022-06-16
- 氟伏沙明联合氨磺必利治疗重度抑郁伴发精神病性症状的效果
增加治疗难度。氟伏沙明是抗抑郁药物之一，对人体的心血管毒性小，患者耐受性较好，是理想的抗抑郁药物［1］。但单用氟伏沙明治疗重度抑郁伴发精神病性症状的效果不理想，需联合其他药物辅助治疗。氨磺必利是抗精神病药物之一，具有较强的抗精神病作用，对幻觉、妄想、退缩等症状具有显著疗效，且不影响患者的正常生活［2］。基于此，本研究旨在探讨氟伏沙明联合氨磺必利治疗重度抑郁伴发精神病性症状的效果，报道如下。1 对象与方法1.1 研究对象本研究经医学伦理委员会批准，选择201
临床医学工程 2021年12期2022-01-07
- 健康元：氟伏沙明或将助力抗疫丽珠集团独家品种带来业绩弹性
中，一款名为“氟伏沙明”（fluvoxamine）的廉价抗抑郁药可以在感染初期发挥显著作用，减少新冠肺炎高风险人群住院的概率，并降低死亡风险。在巴西进行的一项针对抗抑郁药物氟伏沙明可能会降低新冠肺炎门诊患者临床恶化风险的研究中，截至2021年8月5日，该试验共入组了3323例患者。试验结果显示，在741名每天服用100mg药物两次的患者中，有79人（10.7%）出现并发症，需要在急诊长期停留或住院;而在756名接受安慰剂的患者中，仅有119人（15.7%）
证券市场红周刊 2021年44期2021-11-13
- 氟伏沙明联合阿立哌唑对强迫症患者的治疗效果及药学分析
知与正常生活。氟伏沙明是针对性治疗强迫症药物之一，临床使用广泛[1-2]。而作为一种非典型治疗强迫症药物，阿立哌唑的临床应用也越来越广[3]，基于此，本文主要分析两种药物联合使用治疗强迫症的效果，并对其药学原理进行分析。现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料从2017年7月至2019年7月我院就诊的强迫症患者中选取72例进行研究，参与患者及其家属均知情本研究，研究符合医学伦理批准。按照随机法分为对照组(35例)和观察组(37例)。对照组，12例男，23
北方药学 2021年3期2021-09-26
- 氟伏沙明联合利培酮治疗精神分裂症的疗效研究Δ
者的认知损害，氟伏沙明可以影响σ1受体[8]。但氟伏沙明能否改善精神分裂患者的认知障碍或阳性/阴性症状还不清楚。因此，本研究的目的是通过前瞻性、随机对照组研究，探讨氟伏沙明对精神分裂症患者临床疗效、认知障碍、阳性和阴性症状及生活质量的影响，现报告如下。1 资料与方法1.1 资料来源选取2018年9月至2020年12月在西安交通大学医学院第一附属医院精神科进行治疗的精神分裂症患者304例。诊断标准：根据2013年美国精神病协会制定的《美国精神障碍诊断和统计手
中国医院用药评价与分析 2021年5期2021-06-23
- 氟伏沙明与帕罗西汀治疗老年抑郁症的效果对比研究
再摄取抑制剂。氟伏沙明与帕罗西汀都属于 5- 羟色胺再摄取抑制剂，为探讨氟伏沙明与帕罗西汀对老年抑郁症的治疗效果，特选择2019 年1 月—2020 年1月我院老年抑郁症患者80 例进行分组研究，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料研究开展时间2019 年1 月—2020 年1 月，取此时间段在我院接受治疗的老年抑郁症患者作为观察对象，共计病例数80 例。系统抽样法作为本研究的基线分组方式，各组病例数40 例。观察组：男性患者24 例，女性患者16
中国药物滥用防治杂志 2021年2期2021-05-07
- 观察氟伏沙明联合倍他乐克治疗心脏神经官能症的临床疗效
者68例，给予氟伏沙明联合倍他乐克治疗，并观察其临床疗效。1 资料和方法1.1资料 本次研究中纳入的对象均为心脏神经官能症患者，患者选取时间及病例数分别为2018年8月-2020 年8月和68例；给予所有纳入研究对象进行统一编号后分为两组，每组各有患者34例。在本次研究中，患者及其家属均知情，自愿参与研究，并已经全部签署协议书。常规组给予倍他乐克单独治疗，男：女=14:20；患者的平均病程时间和年龄分别为(8.81±2.35)个月和(28.56±2.14)
中国保健营养 2021年28期2021-04-03
- 基于治疗药物监测选择性5-羟色胺再摄取抑制剂超警戒浓度原因分析
普兰、舍曲林、氟伏沙明5种SSRIs的血药浓度作为研究对象，考察SSRIs临床合理使用情况。1 对象与方法1.1 研究对象回顾性收集广州医科大学附属脑科医院2019—2020年5 269例5种SSRIs的血药浓度监测数据。入选标准:①患者单独使用任意1种SSRIs进行抗抑郁治疗，并且血药浓度达到稳态；②每例患者必须提供至少1个血清浓度样本。排除标准:①所监测浓度非稳态谷浓度；②服用过量抗抑郁药物致中毒的；③测定值为零或血药浓度结果超出定量范围；④患者资料不
广东药科大学学报 2020年6期2021-01-05
- 阿立哌唑+氟伏沙明治疗强迫症后对患者生活质量的治疗效果
的是阿立哌唑+氟伏沙明治疗强迫症后对患者生活质量的影响，选择在我院进行诊治的强迫症患者为研究对象，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择2018年7月～2019年7月我院进行诊治的强迫症患者为研究对象，随机抽取数量为30例，根据双盲分组法将研究对象分为两组，组别分别是参照组与研究组，参照组患者为15例，其中,男6例，女9例，年龄16～48岁，平均（28.28±9.72）岁。中位病程（3.5±2.8）年；研究组患者为15例，其中,男10例，女5例，年龄
临床医药文献杂志(电子版) 2020年54期2020-09-27
- 米氮平联合氟伏沙明治疗脑卒中后抑郁的效果及对患者5-HT、mTOR的影响
抑郁，其中包括氟伏沙明，通过对突触前膜选择性抑制促进5-HT再摄取，其不具有镇静、兴奋等作用，对单胺氧化酶影响较小[2]。米氮平属于中枢突触前膜α2受体拮抗剂，能够有效地改善患者抑郁症状，但是患者在用药过程中容易出现体重、食欲增加等不良反应。有研究指出，5-HT水平的高低与抑郁严重程度有关[3]。雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)是抗抑郁药最有效的作用靶点[4]。本研究旨在研究米氮平联合氟伏沙明治疗脑卒中
广东医学 2020年14期2020-08-17
- 丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症疗效观察
丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症疗效较好，报道如下。1 临床资料共114例，均为2017年2月至2019年2月我院收治的强迫症患者，随机分为对照组与观察组各57例。对照组男31例，女26例；年龄18～56岁，平均（35.93±10.55）岁；病程6个月～8年，平均（4.51±1.67）年。观察组男33例，女24例；年龄18～55岁，平均（35.58±10.37）岁；病程6个月～8年，平均（4.59±1.71）年。两组性别、年龄及病程比较差异无统计学意义（P
实用中医药杂志 2020年2期2020-07-20
- 氟伏沙明联合认知行为治疗青少年抓痕障碍临床观察*
均予口服马来酸氟伏沙明片（丽珠集团丽珠制药厂，国药准字H20058921，规格为每片50 mg）治疗，根据患者的病情、年龄和体质量，起始剂量可为25 或50 mg／d，再据其病情和有无不良反应选择是否逐渐加量，治疗12 周。研究组患者联合认知行为治疗（CBT）[3-4]，首先建立良好的治疗关系，促进患者的治疗主动性，采用松弛训练、想象暴露、实际情景暴露等技术，重点改变患者的非理性认知，用健康合理的行为方式代替不合理的行为方式；教会患者认识到抓痕行为是减轻焦
中国药业 2020年6期2020-03-27
- 强迫症应用氟伏沙明联合氯米帕明治疗的效果分析
行治疗[3]。氟伏沙明具有抗抑郁作用，有报道显示，氟伏沙明联合氯米帕明治疗强迫症有更好的疗效，为对此结论进行验证，本次研究进行了氯米帕明单独治疗和联合氟伏沙明治疗强迫症的对照研究，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料：选取2017年3月至2018年3月于我院诊断并进行治疗的84例强迫症患者参与本次研究，负责人宣读知情同意书后所有患者均同意签字。患者入院时领取装有随机数字的信封，在盲法实验原则的基础上，患者根据随机数字的奇偶性分别进入甲组和乙组。甲组包括
中国医药指南 2020年1期2020-03-18
- 观察氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症的疗效和安全性
合治疗主要是将氟伏沙明作为代表药物,再给予患者科学合理的辅助治疗,但是目前临床上并无规范统一的综合治疗方案。本文选取30 例强迫症患者作为研究对象采用氟伏沙明联合阿立哌唑对其进行治疗,旨在探讨其用来治疗强迫症的疗效及安全性。1 资料与方法1.1 一般资料 选取本院2017 年1 月～2018 年12 月收治的60 例强迫症患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30 例。对照组患者年龄28～41 岁,平均年龄(35.7±8.3)岁；男17 例,女13
中国现代药物应用 2020年3期2020-03-14
- 氨磺必利联合氟伏沙明治疗强迫症临床观察
察氨磺必利联合氟伏沙明治疗强迫症临床疗效。1 资料与方法1.1 临床资料 选取2016年2月—2018年2月期间在浙江省义乌精神卫生中心收治的强迫症患者95例，按照随机表法分为两组，观察组49例，对照组46例。本研究通过医院伦理委员会审核，患者签订知情同意书。1.2 纳入及排除标准 纳入标准：（1）符合强迫症诊断标准[5]；（2）Yale-Browm 强迫量表[6]总分≥16 分。排除标准：（1）药物依赖或器质性疾病者；（2）合并肝肾功能、心肺功能严重异常
浙江中西医结合杂志 2019年3期2019-03-25
- 氟伏沙明与无抽搐电休克联合不同剂量阿立哌唑治疗强迫症的疗效及安全性评价
此，本研究通过氟伏沙明与无抽搐电休克(MECT)联合不同剂量阿立哌唑分别用于强迫症的治疗，评价其临床效果及安全性，以期为临床提供参考。1 资料与方法1.1一般资料选取2012年1月至2017年1月在濮阳市精神卫生中心治疗的强迫症病人200例，根据随机数字表法将其分为A、B、C、D、E五组，每组40例。五组病人一般资料比较(表1)，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。各组病人均根据中国精神障碍诊断及分类标准(第3版)[3]中强迫症的诊断标准而确诊，
安徽医药 2019年2期2019-02-14
- 氟伏沙明联合倍他乐克治疗心脏神经官能症的疗效分析*
本研究通过观察氟伏沙明联合倍他乐克治疗CN的临床疗效，从而探讨治疗CN的新思路，现报道如下。1 资料与方法1.1一般资料 选取化州市人民医院2014年5月至2016年3月确诊为CN的患者108例，其中男46例，女62例；年龄23～47岁，平均(28.45±4.12)岁；病史5个月至3年，平均(8.71±2.68)个月。将所有患者通过随机数字表法分为对照组和观察组(每组54例)，单用倍他乐克的患者为对照组，联合使用氟伏沙明和倍他乐克的患者为观察组。纳入标准：
检验医学与临床 2018年20期2018-10-23
- 探讨氟伏沙明与帕罗西汀对老年抑郁症的治疗效果
制剂常见药物有氟伏沙明与帕罗西汀等，在临床上均被广泛应用[3-4]。本研究为了探究氟伏沙明与帕罗西汀对老年抑郁症的治疗效果，选取本院2015年8月至2017年3月收治的54例老年抑郁症患者，并按照双盲法将其分为两组，一组予以氟伏沙明治疗，另一组予以帕罗西汀治疗，并对两组患者的治疗效果予以分析，报道如下。表1 患者治疗前后HAMD评分分析（±s，分）表1 患者治疗前后HAMD评分分析（±s，分）分组 例数 治疗前 治疗7 d 治疗14 d甲组 27 25.2
中国医药指南 2018年23期2018-09-12
- 阿戈美拉汀与氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效对照研究
也行心理治疗。氟伏沙明、阿戈美拉汀均有治疗抑郁症的临床适应症。因此，本研究比较使用阿戈美拉汀和氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效比较，报道如下。1.资料与方法1.1 临床资料选取2016年—2018年确诊为抑郁症50例患者为研究对象，随机分为两组，分别采用阿戈美拉汀、氟伏沙明治疗，分别称为I组、II组，每组患者各25例。在I组患者中，男15例，女10例；年龄30～58岁平均年龄（45.2±2.3）岁，平均病程（1.2±0.4）年。在II组患者中，男16例，女9例
医药前沿 2018年23期2018-07-26
- 氟伏沙明结合认知行为治疗青少年情绪障碍的临床作用
究显示[3]，氟伏沙明结合认知行为治疗青少年情绪障碍，可有效提高临床疗效。本研究旨在探讨氟伏沙明结合认知行为治疗青少年情绪障碍的临床作用。现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料 选取我院2014年5月～2017年10月收治的50例青少年情绪障碍患儿为研究对象，随机分为对照组和观察组各25例。观察组男15例，女 10 例；年龄 8～17 岁，平均年龄（12.56±1.02）岁；病程 7～16 周，平均病程（13.22±2.38）周。对照组男16例，女9例
实用中西医结合临床 2018年4期2018-06-14
- 氟伏沙明对癌症后抑郁患者血清褪黑素的影响
11)·论著·氟伏沙明对癌症后抑郁患者血清褪黑素的影响杨清，杨绍峰，张璐璐，毕晓伟，张艳(山东青岛市市立医院，a药剂科，b肿瘤科，266011)目的探讨氟伏沙明对癌症后抑郁患者的临床疗效及对血清褪黑素的影响。方法选择癌症后抑郁患者100例为研究对象，按随机数字法分为2组，每组50例。对照组给予常规抗癌症治疗，观察组在对照组的基础上给予口服氟伏沙明治疗，连续治疗4周。于治疗前，治疗后1周、2周、4周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁情况，采用汉密尔顿焦
中国临床保健杂志 2017年6期2017-11-30
- 氟伏沙明联合无抽搐电休克或喹硫平治疗难治性强迫症
著 临床诊治·氟伏沙明联合无抽搐电休克或喹硫平治疗难治性强迫症张清清新乡医学院第二附属医院精神六科，河南 新乡 453000目的 研究氟伏沙明联合无抽搐电休克、喹硫平对难治性强迫症患者的临床效果。方法 选取2014-09—2016-09新乡医学院第二附属医院治疗的周期≥12周的78例难治性强迫症的患者，按照随机数字表方法分成2组，喹硫平联合氟伏沙明治疗的39例患者为对照组，无抽搐电休克联合氟伏沙明治疗的39例患者为观察组，对比2组临床效果、TESS评分及生
中国实用神经疾病杂志 2017年17期2017-10-12
- 分析认知行为疗法、氟伏沙明联合氯米帕明治疗青少年强迫症的临床效果
认知行为疗法、氟伏沙明联合氯米帕明治疗青少年强迫症的临床效果于涛，姜燕（山东省威海市文登区人民医院，山东 威海 264400）目的 对认知行为疗法、氟伏沙明、氯米帕明联合治疗青少年强迫症的临床疗效进行研讨。方法 取我院2016年1月-2017年1月收治的80例青少年强迫症患者为研究对象。分成两组，40例患者实施认知行为疗法联合氯米帕明治疗，设为对照组；40例患者联合认知行为疗法、氟伏沙明联合氯米帕明实施治疗，设为实验组。全程关注患者的治疗情况，分析和比较两
智慧健康 2017年10期2017-08-30
- 丁螺环酮联合氟伏沙明治疗强迫症的效果观察
赐丁螺环酮联合氟伏沙明治疗强迫症的效果观察徐雪云 李神赐目的观察丁螺环酮联合氟伏沙明治疗强迫症的效果。方法选择在我院住院治疗的76例强迫症患者为观察对象，随机分为对照组和观察组，每组各38例，对照组给予氟伏沙明治疗，观察组给予丁螺环酮联合氟伏沙明治疗，疗程8周，采用Y-BOS和HAVD评分；TESS评定副反应。结果两组Y-BOS及HAVD评分随着治疗时间的延长均有下降，但观察组下降明显低于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论强迫症患者采用丁螺环酮联
浙江临床医学 2017年4期2017-06-05
- 分析氟伏沙明联合氯米帕明治疗强迫症的效果
因此，本次研究氟伏沙明联合氯米帕明治疗强迫症，取得理想治疗效果。现将报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年4月～2017年4月入院接受诊治的强迫症患者104例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为研究组与对照组，各52例。对照组只单纯给予氟伏沙明药物治疗，其中，男29例，女23例；年龄18～51岁，平均年龄（35.21±3.15）；研究组给予氟伏沙明联合氯米帕明，其中，男30例，女22例；年龄18～53岁，平均年龄（36.02±3.45）岁
临床医药文献杂志(电子版) 2017年72期2017-03-10
- 氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症的临床观察
辽08000）氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症的临床观察白月辉1＊，梁希江2（1.通辽职业学院药学系，内蒙古通辽 028000；2.通辽市传染病医院，内蒙古通辽028000）目的：观察氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症的的疗效和安全性。方法：140例强迫症患者随机分为对照组（70例）和观察组（70例）。两组患者均给予无抽搐性电休克治疗，每周2～3次；在此基础上，对照组患者给予马来酸氟伏沙明片，起始剂量50 mg，口服，每日1次，2周内根据病情改善与患者耐受情况逐
中国药房 2017年3期2017-03-03
- 利培酮及氟伏沙明联合用药对难治性强迫症的治疗效果分析
00）利培酮及氟伏沙明联合用药对难治性强迫症的治疗效果分析郭玲玲 贺俊严（锦州市康宁医院，辽宁 锦州 121000）目的探讨联合应用利培酮及氟伏沙明对难治性强迫症（Refractory obsessive-compulsive disorder，ROCD）的治疗效果。方法2014年1月至2016年3月应用随机数字表将我院80例ROCD患者分为两组，即对照组40例（应用氟伏沙明）及观察组40例（联合应用利培酮、氟伏沙明）；1个疗程后，对比两组治疗总有效率、不
中国医药指南 2017年23期2017-01-15
- 奥氮平联合氟伏沙明对改善精神分裂症阴性症状的精神状态和认知能力效果对比
7）奥氮平联合氟伏沙明对改善精神分裂症阴性症状的精神状态和认知能力效果对比高海燕（黑龙江农垦神经精神病防治院，黑龙江 佳木斯 154007）目的 比较奥氮平联合氟伏沙明与单独使用奥氮平在精神分裂症阴性症状治疗中的应用效果。方法 选取我院精神分裂症阴性症状患者60 例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=30）仅使用奥氮平进行治疗，观察组（n=30）使用奥氮平联合氟伏沙明进行治疗，比较两组患者治疗前后的精神状况、认知能力、治疗效果和不良反应发生率。结果 观察
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2017年15期2017-01-10
- 氟伏沙明联合认知行为疗法在强迫症治疗中的应用价值
·临床实践·氟伏沙明联合认知行为疗法在强迫症治疗中的应用价值王春江*黄 鹏 林伟成(广州市惠爱医院，广东 广州 510370)目的:探讨氟伏沙明联合认知行为疗法在强迫症治疗中的应用价值。方法：将2014年3月至2015年2月广州市惠爱医院收治的120例强迫症患者随机分为观察组(氟伏沙明联合认知行为疗法)和对照组(单用氟伏沙明)，每组各60例，疗程共12个月。随访6、12个月，采用Y-BOCS减分率评定标准和自我和谐量表进行评估，对比两组临床疗效、依从性及
广州医科大学学报 2016年4期2016-12-17
- 氟伏沙明合并认知行为疗法治疗强迫症的临床观察
31211)氟伏沙明合并认知行为疗法治疗强迫症的临床观察余绍军，刘晓芳(江西康宁医院，江西 樟树 331211)目的：探讨认知行为合并氟伏沙明治疗强迫症的临床效果。方法：选取在医院接受治疗的强迫症62例患者为研究对象，按照入院时间顺序先后分两组，每组31例。对照组予以氟伏沙明治疗，观察组则是在对照组的基础上，联合应用认知行为治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：观察组患者的总有效率情况好于对照组(P强迫症；认知行为治疗；氟伏沙明强迫症属于神经病症，其病
长江大学学报(自科版) 2016年30期2016-11-24
- 氟伏沙明合并喹硫平治疗强迫症的对照研究
112300）氟伏沙明合并喹硫平治疗强迫症的对照研究刘大威（辽宁省精神卫生中心，辽宁 开原 112300）目的 探究氟伏沙明合并喹硫平治疗强迫症临床治疗效果。方法 采用回顾性分析的方法，将2013年6月至2015年6月在我院接受治疗的60例强迫症患者的临床资料进行研究分析，并给予这60例患者有效的分组，对照组30例，给予单纯的氟伏沙明治疗；干预组30例，给予氟伏沙明合并喹硫平治疗，对这两组治疗前后的Y-BOC评分、HAMA评分、不良反应发生情况以及临床治疗
中国医药指南 2016年25期2016-11-10
- 马来酸氟伏沙明治疗老年抑郁40例疗效与安全性研究
000）马来酸氟伏沙明治疗老年抑郁40例疗效与安全性研究左 潇，孙艳华，柳 冰，孙 磊，王东新（河北省唐山市第五医院，河北 唐山 063000）目的 观察马来酸氟伏沙明治疗老年抑郁的临床疗效与安全性。方法 选取收治的老年抑郁症患者80例，随机分为观察组和对照组，各40例。观察组给予马来酸氟伏沙明（50～150 mg）口服治疗，每日1次；对照组给予氟西汀（20～40 mg）口服治疗，每日1次；两组均以8周为1个疗程。治疗前和治疗后第1，2，4，8周末采用17
中国药业 2016年3期2016-03-27
- 朱砂安神汤加减联合氟伏沙明治疗心脏神经症70例临床观察
安神汤加减联合氟伏沙明治疗心脏神经症70例临床观察孙国朝 常俊华 473000河南省南阳市第四人民医院目的：观察朱砂安神汤联合氟伏沙明治疗心脏神经症临床疗效。方法：将70例患者随机分为联合组和对照组，每组35例，联合组用朱砂安神汤配合氟伏沙明，对照组仅服用氟伏沙明治疗。结果：联合组总有效率94.28％，对照组总有效率77.14％。两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：朱砂安神汤联合氟伏沙明比单使用氟伏沙明治疗心脏神经症疗效显著，且明显改善患者
中国社区医师 2015年10期2015-12-22
- 氟伏沙明与氯米帕明治疗躯体化障碍的随机对照研究
唐 丽 罗 捷氟伏沙明与氯米帕明治疗躯体化障碍的随机对照研究吴 胜 唐 丽 罗 捷目的 评价氟伏沙明与氯米帕明对躯体化障碍的临床疗效和不良反应。方法 采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的92例躯体化障碍患者分为两组，分别给予氟伏沙明与氯米帕明治疗。氟伏沙明剂量(227.3±53.8)mg/d，氯米帕明剂量(205.5±32.7)mg/d。观察期8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA) 、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)
四川精神卫生 2015年5期2015-06-23
- 低频重复经颅磁刺激联合氟伏沙明控制维持期强迫症患者症状的疗效观察
经颅磁刺激联合氟伏沙明控制维持期强迫症患者症状的疗效观察韩春芳1姜登发2目的 探讨低频重复经颅磁刺激（rTMS）联合氟伏沙明控制维持期强迫症患者症状的效果。方法将95例维持期强迫症患者随机分为研究组（49例）和对照组（46例），研究组患者接受rTMS联合氟伏沙明系统治疗，对照组患者接受伪刺激联合氟伏沙明系统治疗，共3个月。于基线及治疗终点采用耶鲁布朗强迫症状量表（Y-BOCS）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）评定疗效。结果治疗后研究组Y-B
精神医学杂志 2015年6期2015-06-05
- 氟伏沙明与帕罗西汀对老年抑郁症的治疗效果分析
434200氟伏沙明与帕罗西汀对老年抑郁症的治疗效果分析杨琪湖北省松滋市人民医院434200摘要目的：探讨氟伏沙明与帕罗西汀对老年抑郁症的治疗效果。方法：选取老年抑郁症患者174例，随机分为观察组和对照组，每组87例。观察组给予氟伏沙明治疗，对照组给予帕罗西汀治疗。对两组临床疗效、抑郁状态以及不良反应发生情况进行观察。结果：治疗后观察组治疗总效率为91.95%，与对照组的90.80%比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组患者抑郁状态HAMD评
医学理论与实践 2015年2期2015-02-24
- 阿立哌唑对青少年强迫症治疗的增效作用对照研究
讨阿立哌唑联合氟伏沙明对青少年强迫症的临床疗效和安全性。方法：将78例患者随机分为实验组和对照组各39例，两组均口服氟伏沙明治疗，实验组联合阿立哌唑，均为口服连续给药，氟伏沙明平均剂量(113.5±50.6) mg/d，阿立哌唑平均剂量(7.6±2.3) mg/d，观察12周，并于治疗前和治疗后4周末、8周末、12周末进行Yale-Brown强迫量表评定临床疗效，TESS评定不良反应。结果：治疗4周末两组Yale-Brown强迫量表评分均较治疗前有显著下降
天津药学 2015年4期2015-02-23
- 舒肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗肝郁脾虚型抑郁临床观察
肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗肝郁脾虚型抑郁临床观察王萍，姜波义乌市精神卫生中心一病区，浙江 义乌 322000目的：观察舒肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗肝郁脾虚型抑郁患者的临床疗效。方法：将72例肝郁脾虚型抑郁患者随机分为观察组和对照组各36例。对照组服用氟伏沙明，观察组口服舒肝解郁胶囊和氟伏沙明。2组均治疗8周。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分变化、临床疗效和不良反应情况。结果：治疗2周、4周、8周末，2组HAMD评分均较治疗前减少（P＜0.0
新中医 2015年3期2015-02-22
- 氟伏沙明治疗强迫症的的效果分析
要】 目的 对氟伏沙明治疗强迫症的临床效果进行分析研究。方法 选取于2014年2月～2015年2月期间在我院接受治疗的48例强迫症患者，根据治疗方式的不同将患者随机分成对照组和治疗组分别采用氯米帕明和氟伏沙明进行治疗，对两种药物的临床效果进行比较。结果 治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组，治疗4周、8周后的Y-BOCS评分以及不良反应发生率均显著低于对照组，差异显著，治疗有统计学意义（P < 0.05）。结论 氟伏沙明治疗强迫症具有十分显著的临床效果，
中国卫生标准管理 2015年15期2015-01-26
- 氟伏沙明辅助无抽搐电休克治疗难治性抑郁症的临床观察
临的难题之一。氟伏沙明为选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂，被认为是抑郁症临床治疗的一线药物[1]。近年来，应用MECT治疗难治性抑郁症已在临床中广泛推广[2]。本研究采用氟伏沙明辅助MECT治疗难治性抑郁症取得了较好效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取驻马店市第二人民医院2012年1月～2013年7月收治的80例难治性抑郁症患者作为研究对象，随机均分为对照组和观察组（n=40）。对照组中男17例，女23例；年龄19～58岁，平均（
当代医学 2015年12期2015-01-04
- 疏肝解郁胶囊配合氟伏沙明治疗老年期抑郁症研究
肝解郁胶囊配合氟伏沙明和单用氟伏沙明，并分别进行临床观察，以研究其对老年期抑郁症的临床疗效和不良反应。现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料 选取2012年2月～2013年6月在我院进行检查且确诊为老年期抑郁症的68例患者，均符合CCMD-3抑郁发作的诊断标准。随机分为观察组和对照组各34例，年龄都在60岁以上，且治疗前汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分均不小于17分。所有患者均排除脑器质性或分裂症后的抑郁、其他严重躯体疾病、对所使用的药物有过敏现象等，
实用中西医结合临床 2014年7期2014-12-25
- 氟伏沙明治疗强迫症的临床效果观察
强迫症患者给予氟伏沙明治疗，获得确切疗效，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料：选择我院门诊部门2013年9月～2014年6月收治的80例强迫症患者作为临床研究对象，所有患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》中关于强迫症的诊断标准。男46例，女34例；年龄19～54岁，平均（30.2±12.4）岁；病程2～37年，平均（12.4±10.5）年。随机将其分为观察组42例与对照组38例。两组性别、年龄以及病程等一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05
吉林医学 2014年32期2014-12-02
- 氟伏沙明联合氟哌噻吨-美利曲辛治疗脑卒中后抑郁疗效分析
200本文观察氟伏沙明联合氟哌噻吨-美利曲辛治疗卒中后抑郁的疗效及安全性，并与单用氟伏沙明进行双盲对照研究。1 资料与方法1.1 对象 选择我院2011-01—2013-01住院及门诊的卒中后抑郁患者100例。按纳入顺序随机分为氟伏沙明联合氟哌噻吨-美利曲辛（观察组）和单用氟伏沙明（对照组）各50例。观察组男32例，女18例；平均年龄（54.1±11.2）岁；平均病程（4.2±2.4）个月。对照组男28例，女22例；平均年龄（51.8±10.5）岁；平均病
中国实用神经疾病杂志 2014年3期2014-09-16
- 氟伏沙明和阿米替林治疗老年抑郁症的对照研究
276800氟伏沙明和阿米替林治疗老年抑郁症的对照研究任百兰1汪敏1刘健21.山东省日照市精神卫生中心 山东日照 276800 2.山东省日照市五莲县人民医院 山东日照 276800目的:观察对比氟伏沙明和阿米替林治疗老年期抑郁症的具体效果。方法:从本院选取60例老年期抑郁症患者，将其随机均分对照组与实验组各30例;对照组药物以阿米替林为主，实验组药物以氟伏沙明为主;在治疗8周后，根据Hamilton抑郁量表(HAMD)减分率来评定疗效，同时采用副反应量
大家健康(学术版) 2014年17期2014-06-07
- 氟伏沙明对慢性阻塞性肺疾病合并抑郁焦虑患者的疗效及安全性*
患者意义重大。氟伏沙明(reboxetine)为新的抗抑郁药，属选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)，国外的临床研究表明氟伏沙明能有效治疗抑郁症，不良反应少而轻微。本观察旨在探讨氟伏沙明对COPD 患者抑郁焦虑的疗效及生活质量的影响。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2010 年—2011 年本院门诊及病房存在轻中度抑郁、焦虑症状的稳定期COPD 患者64 例，诊断标准符合2007 年中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》修订版
天津药学 2013年1期2013-12-23
- 阿立哌唑辅助氟伏沙明治疗强迫障碍的临床观察
疗效往往欠佳。氟伏沙明（fluvoxamine）为一种选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）[2]，常被视为治疗强迫障碍的一线临床用药。本研究旨在探讨阿立哌唑辅助氟伏沙明治疗强迫障碍的临床疗效及安全性。1 资料与方法1.1 一般资料 患者均为郑州市第八人民医院2011年6月-2012年4月连续入组的门诊患者。入组标准：（1）符合国际疾病分类第10版（ICD-10）强迫障碍（F42）中混合性强迫思维和动作（F42.2）的诊断标准[3]；（2）Yale-Br
中国医学创新 2013年11期2013-11-19
- 氟伏沙明与氯米帕明治疗青少年强迫症的对照研究
社会功能丧失。氟伏沙明是一种5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂，具有明显地改善抑郁、强迫、焦虑心境的作用，而其不良反应较传统药物小，本文将以氯米帕明为对照，观察氟伏沙明对强迫症治疗的疗效、不良反应，现报告如下。1 对象与方法1.1 对象 全部病例来自我院2009年10月～2012年6月精神科门诊。入组标准:(1)符合CCMD-3强迫症诊断标准;(2)年龄12～25岁。排除标准:排除糖尿病，心、肝、肾等严重躯体疾病，癫痫、妊娠及哺乳期妇女，有严重自杀企图及攻
精神医学杂志 2013年4期2013-08-31
- 氟伏沙明(瑞必乐)与氯咪帕明治疗抑郁症的对照研究
贡永宁 郭平氟伏沙明是近年来应用于临床的新一代抗抑郁药物。是唯一具有单环结构的SSRI类药物。通过选择性阻滞5-羟色胺(5-HT)的再摄取治疗抑郁症，对NE及DA影响很弱［1］。为评价氟伏沙明对抑郁症患者的疗效和副反应，我们用氟伏沙明与氯咪帕明对抑郁症进行治疗并作临床对照研究。1 资料与方法1.1 一般资料 入组病例为我院2011年5月至2012年5月住院的抑郁症患者。符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)抑郁发作的诊断标准。入组前HAMD
中国实用医药 2013年10期2013-06-02
- 氟伏沙明治疗双相抑郁症的临床疗效研究
药物［1］。而氟伏沙明是新一代特异性5-羟色胺受体阻滞剂，有比较好的抗抑郁和焦虑作用，具有安全、有效、耐受性好、使用方便等特点，是一种理想的抗抑郁药［2］。目前在临床已逐步广泛使用于抑郁症患者，然而对于氟伏沙明治疗双相抑郁症的临床疗效和不良反应发生率的报道较少。因而本研究进行对氟伏沙明与马普替林治疗双相抑郁症的疗效和安全性进行观察比较，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2009年1月—2010年12月我科治疗的双相抑郁症患者86例，其中男48
实用心脑肺血管病杂志 2012年3期2012-11-10
- 氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症的临床观察
马元业为观察氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症患者的疗效及安全性，笔者将其与单用氟伏沙明为对照，现报告如下:1 对象和方法1.1 对象 为我院2008年7月～2011年3月期间住院和门诊的患者，符合CCMD－3 中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)抑郁症的诊断标准;HAMD17评分≧17分;排除器质性精神障碍、精神活性物质及非成瘾性物质所致抑郁;有精神分裂症、双向情感障碍等精神病史者;有自杀倾向者;癫病史者及妊娠期、乳期妇女。且中医辨证为肝郁脾虚性。共126例
四川精神卫生 2012年2期2012-07-22
- 米氮平治疗抑郁症及对生活质量的影响
组。对照组给予氟伏沙明。观察组给予米氮平。结果 观察组总有效率92.50%与对照组87.50%相比，差异不显著（P＞0.05）；治疗后，2组GQOLI评分均优于治疗前，差异显著（P＜0.01）；治疗后，2组GQOLI评分相比较，差异不显著（P＞0.05）。结论 米氮平治疗抑郁症疗效可靠，能有效地改善患者的生活质量。米氮平；马来酸氟伏沙明片；抑郁症；生活质量抑郁症是一种常见的心境障碍，发病机理尚不清楚，目前多认为与遗传、性格、生物化学、环境等因素密切相关[1
中国中医药现代远程教育 2012年15期2012-06-09
- 氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症29例
4月，笔者应用氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症，以探讨其临床疗效，现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料入选病例为我院门诊患者，共57例，病例为连续入选。强迫症患者符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版诊断标准，Yale-Brown强迫量表(YBOCS)总分＞16分，排除脑器质性病变、严重躯体疾病、酒精及药物依赖、妊娠及哺乳期妇女、既往有药物过敏史及其他精神疾病者。入组前病例均未用过氟伏沙明及利培酮。将入选患者分为两组，其中治疗组29例，男12例，女17
医药导报 2011年11期2011-08-23
- 氟伏沙明治疗强迫症43例临床分析
SSRI)类药氟伏沙明治疗强迫症43例,获得满意效果,现总结报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料本组共86例,男38例、女48例,年龄17～54岁,平均32岁;病程8个月～9年,平均3.5年;均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》[2]第3版(CCMD-3)强迫症的诊断标准,Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)总分＞l6分,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分＞l4分;排除脑器质性疾病,严重躯体疾病,酒精及药物依赖,妊娠及哺乳期妇女,既往有药物过敏
中国卫生产业 2011年17期2011-07-30
- 氟伏沙明与阿米替林治疗抑郁症对照研究
影响应用范围。氟伏沙明是近年应用于临床的新一代抗抑郁药,通过阻滞5-羟色胺(5-HT)的再摄取治疗抑郁症,但对多巴胺及去甲肾上腺素(NE)的摄取几乎无作用,所以副反应少,为评价氟伏沙明对抑郁症病人的疗效及不良反应,现用氟伏沙明对抑郁症进行治疗并与阿米替林作对照研究。1 资料与方法1.1 一般资料 所有研究对象均为2009年5月—2010年1月山西省晋中市第一人民医院住院治疗的病人,年龄18岁～60岁。符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)抑郁
中西医结合心脑血管病杂志 2011年10期2011-02-21
- 氟伏沙明合并认知行为疗法治疗强迫症的对照研究
2]。近年来，氟伏沙明以其疗效确切，不良反应少逐渐成为治疗强迫症的一线用药，针对强迫症的心理治疗也日渐成熟，本研究以氟伏沙明合并认知行为治疗强迫症，观察其疗效及安全性。1 资料和方法1.1 一般资料病例选自2007年1月～2009年11月我院住院患者。入组标准：①符合 《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD-3）中“强迫症”的诊断标准；②Yale-Brown强迫量表（Y-BOCS）总分≥16分；③排除器质性疾病、物质依赖及其他精神疾病；④小学以上文
中国医药导报 2011年17期2011-01-30
- 氟伏沙明与帕罗西汀治疗强迫症的对照研究
显降低。本文对氟伏沙明与帕罗西汀治疗强迫症的疗效及不良反应进行探讨，报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 患者来源于2007年10月-2009年10月我院心理门诊及精神科门诊患者，均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）强迫症的诊断标准。Yale-Brown强迫量表总分＞16分，汉密尔顿抑郁量表（HAMD）总分＞14分，病程＞6周。排除严重躯体疾病，脑器质性疾病，物质依赖者及妊娠哺乳期妇女。共入组61例，随机分为氟伏沙明和帕罗西汀两组，氟
承德医学院学报 2010年2期2010-04-17