培养液
- 人绒毛膜促性腺激素对反复种植失败不孕患者子宫内膜容受性的影响
L子宫内膜细胞培养液(含1 mg·L-1E2和10 mg·L-1P的 DMEM)和1枚复苏解冻成功的实验室废弃胚胎,然后将其分为子宫内膜-胚胎-HCG共培养组(试验组)和子宫内膜-胚胎共培养组(对照组),每组20个共培养模型,均置于37 ℃、含体积分数5% CO2培养箱中培养。培养第1天(D1),试验组加入1 mL HCG(1 mg·L-1),对照组加入1 mL子宫内膜细胞培养液(含 1 mg·L-1E2和10 mg·L-1P),连续培养7 d。1.3.3
新乡医学院学报 2023年11期2023-11-09
- 中肋骨条藻和赫氏圆石藻生长过程中低分子量有机酸的产生动力学及其影响因素❋
种藻生长过程中培养液LMWOAs含量、pH、叶绿素含量等参数的变化情况,探究藻类生长过程中LMWOAs的产生动力学及其影响因素。本研究有助于进一步了解海洋浮游微藻生命活动与海洋环境相互作用情况,为更加深入地掌握不同藻类大量繁殖形成的藻华,特别是赤潮等有害藻华对海水CO2系统和海洋有机碳组成的影响提供数据支持。1 材料与方法1.1 藻种和培养液实验所用中肋骨条藻和赫氏圆石藻由中国海洋大学化学化工学院海洋界面化学实验室提供。用f/2培养液[32-33]对两种藻
中国海洋大学学报（自然科学版） 2023年6期2023-05-22
- 二十二碳六烯酸对人胰腺癌细胞生长抑制作用的分析
MI1640 培养液稀释DHA 为不同浓度。1.2 方法1.2.1 细胞培养 在RPMI1640 培养基（链霉素100 IU/mL+ 青霉素100 IU/mL+ 丙酮酸钠1 mmol/L+ 谷氨酰胺2 mmol/L+10% 新生牛血清）中常规培养人胰腺癌细胞株SW1990、Patu8988，培养于37℃细胞培养箱（5%CO2）中，待细胞生长到70% ～80% 融合时进行传代培养，在此过程中充分利用0.25% 胰酶消化细胞，在实验中应用指数生长期的细胞。1.
当代医药论丛 2023年2期2023-02-28
- 体外受精囊胚培养液中mtDNA拷贝数与囊胚发育潜能的相关性研究
以上的废弃胚胎培养液样本可以检测到mtDNA，证明培养液中含有mtDNA是一种常见现象，且与核DNA相比含量更高。近年来相关学者通过这种无创的方式探究了培养液中mtDNA与胚胎发育潜能的关系[11-14]，但研究数量有限，胚胎培养液中mtDNA与胚胎质量的关系有待进一步确认。本研究选择了第5或6天发育囊胚(D5或D6囊胚)培养液，应用高通量测序(NGS)技术检测培养液中mtDNA拷贝数，试图了解mtDNA拷贝数与常规胚胎形态、非整倍体性和囊胚发育时间的关系
生殖医学杂志 2023年2期2023-02-19
- 基于人工培养的浮萍快速无性繁殖营养条件研究
究通过配制人工培养液来模拟富含无机氮磷的水体,探究S.polyrrhiza和L.minor在不同浓度培养液中种群生物量和叶状体数的生长变化,初步确定浮萍生长的最适培养条件。根据已有的研究[18—20],本研究选用Hoagland(表1)和Hunter(表2)两种培养基[19,20],分别设置原液、稀释5倍和稀释10倍3个浓度梯度,每个浓度设置3个重复。选取长势良好、生长健壮的S.polyrrhiza和L.minor各5株放入培养皿(直径9 cm,高1.5
水生生物学报 2022年7期2022-08-04
- 优化样品留取方法可提高囊胚培养液中游离DNA整倍性的检测效率
内容之一。胚胎培养液中存在游离DNA(cell free DNA，cf DNA),近年来，越来越引起生殖领域的关注。已经有学者利用囊胚培养液中cfDNA检测囊胚的整倍性[5-6]。由于胚胎培养液中游离DNA来源复杂且含量极少，给检测的准确性带来困难，限制了在临床上的应用。如何采集培养液标本，采集何种时段的培养液标本对于胚胎的诊断至关重要。因此，本研究针对培养液的不同采集方法与整倍性检测进行研究。对象与方法一、研究对象本研究共纳入239枚囊胚，所有的胚胎均来
中国生育健康杂志 2022年4期2022-07-13
- 西红柿有机无土栽培不同培养液对比试验
根部浸入这3种培养液中。每种培养液育苗5株，同时使用给氧泵对幼苗进行供氧，时间控制在30 min为宜。1.2.2 西红柿农艺性状调查缓苗15 d之后，对各试验组的所有西红柿分株形态进行全面测定，包括西红柿的株高、茎粗和叶面面积。每7 d 调查1次，一共调查4次。最后一次测定后，需要对各组西红柿进行整株提取，测量鲜重，对相关的重复平均值进行计算。2 结果与分析2.1 不同培养液对西红柿株高的影响不同培养液条件下西红柿株高，见图1。图1 不同培养液条件下西红柿
特种经济动植物 2022年4期2022-04-18
- 不同培养液对大菱鲆致病性纤毛虫
——贪食迈阿密虫种群增长及复壮毒力的影响
研究仅限于不同培养液对其种群增长的影响，而对寄生性的纤毛虫在不同培养液中的毒理学实验数据报道较少。本研究从山东烟台地区患病大菱鲆的体表分离出贪食迈阿密虫，挑取单个虫体进行纯化培养，并筛选了4种盾纤毛虫常用的体外培养液，研究了不同培养基对其种群生长及复壮毒力的影响。1 材料和方法1.1 盾纤毛虫的分离与纯化培养2018年10月，从山东省烟台市某大菱鲆养殖场收集被盾纤毛虫感染的大菱鲆(体长约15 cm)，刮取病鱼体表的溃烂组织，镜检发现有大量的盾纤类纤毛虫，经
水产科技情报 2022年2期2022-03-22
- 鹿茸细胞培养液对水培叶菜产量及品质的影响＊
式选择鹿茸细胞培养液，初步探究其对叶菜产量及品质的影响，为药材在蔬菜种植上的应用提供理论依据。材料和方法试验材料供试植物：油麦菜（Lactuca sativavar.longifoliaf.Lam），品种为‘苏仔’；生菜（Lactuca sativaL.），品种为‘至尊宝’，菊科莴苣属；芥菜（Brassica junceaL.），品种为‘客家芥’；上海青（Brassica chinensisL.），品种为‘华樱’，十字花科芸苔属。幼苗均由广州绿垠农业科技发
农业工程技术 2021年28期2021-12-30
- 从一道试题再说血细胞计数板的使用
吸取少量酵母菌培养液，从计数板的_______（填图1字母）处沿盖玻片的下边缘滴入一小滴。加样后观察血细胞计数板侧面，不正确的是_______（填图2字母）。图1 血细胞计数板示意图图2 血细胞计数板侧面示意图2 题目分析，问题聚焦本小题的第一空考查血细胞计数板使用的培养液添加位置问题。图1中有4个点可供选择，但究竟从哪个点（哪些点）滴加才能使培养液渗入到计数室呢？图2中供选答案A和B的区别是：A图表示吸掉了多余的培养液，内侧凹槽内不再有培养液。B图表示没
中学生物学 2021年8期2021-11-02
- 不同钙浓度对烤烟生长及镁吸收的影响
次之，叶面积与培养液Ca2+浓度遵循二次多项式变化：y=-1.8395x2+38.07x+101.19，r=0.8345（x表示Ca2+浓度，y表示最大叶面积，下同），由此可计算出当培养液Ca2+浓度为10.35mmol/L时，最大叶面积为298.16cm2；当培养液Ca2+浓度为13.78mmol/L时，株高最高为15.37cm；当培养液Ca2+浓度为10.56mmol/L时，茎围最大为58.23mm。图1 培养液Ca2+浓度对烤烟农艺性状的影响Fig.
作物杂志 2021年3期2021-09-26
- 胚胎培养液用于染色体筛查的初步研究
究表明利用胚胎培养液中游离DNA对胚胎染色体进行筛选的有效性[4-6]。本研究采集胚胎培养液进行胚胎染色体检查，观察胚胎培养液用于胚胎染色体筛查的检出成功率及准确率，为无创胚胎染色体筛查技术的研究及应用提供证据。1 材料与方法1.1 材料来源经患者同意后采集河北省生殖医学中心接受辅助生殖技术受孕者的废弃囊胚及培养液，胚胎培养液标本86例、囊胚36枚；其中56例为卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(ICSI-ET)的胚胎培养液，30例为IVF-ET的胚胎培养液。1
中国计划生育学杂志 2021年2期2021-05-17
- 兔原始生殖细胞(PGCs)体外培养和生物学特性
1]。在体外，培养液中加入特定的诱导因子，PGCs可以定向分化为成熟的生殖细胞，这方面的研究在生殖生物学上有着举足轻重的地位[2]。PGCs在体外培养过程中很容易发生凋亡和分化，因此需要对PGCs的体外培养条件进行探索和优化，以促进PGCs转分化为EGCs，并阻止其分化和凋亡。有很多学者探索PGCs的体外培养条件，这对大规模培养PGCs非常有意义。本研究以胎兔为研究对象，比较了胎龄、血清(fetal bovine serum,FBS)、血清替代物(knoc
中国兽医学报 2021年3期2021-04-12
- 人类辅助生殖培养液的质量控制和安全性评价
的人类辅助生殖培养液[1]，比如在体外受精阶段有精子显微操作液、取卵-胚胎处理液、配子处理液、卵裂胚培养液、精子制动液；在胚胎培养阶段有生长液、卵裂胚培养液、受精培养液、培养用油；在胚胎移植阶段有胚胎胶、胚胎移植液等；在胚胎冷冻保存阶段有卵裂胚冷冻液、卵裂胚复苏液、囊胚玻璃化冷冻液、囊胚玻璃化复苏液等。这一系列的培养液主要为配子和受精卵提供生存与发育的能量组分。而配子、合子及不同细胞阶段的胚胎，对于微环境的变化十分敏感，不同阶段使用的培养液的质量将直接影响
中国医疗器械杂志 2021年6期2021-04-03
- 堆型艾美耳球虫外分泌蛋白致细胞损伤研究
]，换入无血清培养液，每隔12 h收集该时间点前12 h的培养液，并换新培养液，至60 h。离心收集培养液上清[17]，透析浓缩，SDS-PAGE、银染确定外分泌蛋白的大小及分泌时间，抗球虫血清为一抗，HRP-兔抗鸡抗体为二抗，Western Blot确定外分泌蛋白的来源。1.2.3E.acervulina外分泌蛋白的细胞损伤 牛肾传代细胞接种到6孔板，每孔100万细胞，培养2 h，换入新培养液对照组，保持培养过牛肾传代细胞的培养液对照组，加球虫外分泌蛋白
北京农学院学报 2021年1期2021-01-08
- 一种简单易操作的草履虫纯化方法的探究*
即便使用灭菌的培养液进行培养，几天之后也难免有四膜虫侵入，再加上草履虫个体较小且运动快，所以为了得到纯化的草履虫，常需要花费较多的时间和精力。实验室通常采用毛细管虹吸的方法，得到单个草履虫后，先将其置于凹玻片或小培养皿培养，再扩大培养［3］，这样的纯化方法费时、费力。本教研室从调节培养温度入手，力求找到一种草履虫纯化的简便方法，供实验教学参考。1 材料与方法1.1 培养液的制备 本实验制备了3 种培养液，即酵母培养液、稻草培养液和小麦粉培养液。每种培养液2
生物学通报 2020年2期2020-11-09
- 小鼠窦前卵泡二维体外培养法的优化研究
不同FSH浓度培养液中培养，观察FSH对卵泡体外生长情况、空间生长模式及分泌功能的影响，以确定小鼠窦前卵泡培养的最佳时期和FSH的最佳添加浓度，优化小鼠窦前卵泡的二维培养体系，提高小鼠窦前卵泡的体外发育率。1 材料与方法1.1 实验动物 出生第14天的雌性清洁级ICR小鼠40只，购自吉林大学实验动物中心。小鼠饲养在可控的环境中，室温(22±2) ℃，湿度(50±10)%，维持14 h:10 h的光照:黑暗周期，自由饮食。本实验经吉林医药学院医学研究伦理委员
解放军医学杂志 2020年7期2020-09-02
- 肾小管上皮细胞来源包含miroRNA-21的微囊泡在心肌肥大中的作用
MEM/F12培养液(Life Technology)，在37 ℃，含5% CO2的孵箱中培养细胞。细胞贴壁生长达到80%融合后，换成无血清的 D-MEM/F12 培养液孵育过夜(16 h)，再次更换无血清的 D-MEM/F12培养液，加入重组人转化生长因子β1(rhTGF-β1，R&D Systems)处理，换成无血清的D-MEM/F12培养液再孵育细胞 48h，收集此无血清、无rhTGF-β1的D-MEM/F12培养液，依次在4℃的环境下离心：300
临床荟萃 2020年3期2020-04-01
- 黄壤假单胞菌溶磷特性及对pH缓冲的响应
究，并通过调节培养液pH模拟土壤酸碱缓冲特性对其生长和溶磷能力的影响，以期为该区域溶磷细菌的研究提供高效的菌株资源，并为其利用提供理论依据。1 材料与方法1.1 供试材料1.1.1 菌株来源试验用溶磷细菌是通过PVK平板分离法，从贵州省安顺市西秀区的农田土壤(质地为黄壤)中筛选出的，并在实验室内通过形态观察、生理生化特征和16sRNA 序列分析，鉴定其属于假单胞菌属，编号为P1。1.1.2 培养基溶磷能力测定培养基(NBRIP培养基)：葡萄糖 10.0 g
山西农业大学学报（自然科学版） 2020年1期2020-03-04
- 序贯培养体系和单一培养体系对人卵母细胞受精和早期胚胎发育的影响
系[2]。胚胎培养液是胚胎培养体系中与胚胎关系最为密切、接触时间最长的组成部分。目前商业化供应的人类胚胎培养液主要有序贯培养液(sequential culture medium)和单一培养液(single step culture medium)。目前常用的序贯培养液有Vitrolife、Cook和Quinne’s等系列产品，而单一培养液有Global和Irvine等系列产品。近年来，研究者对不同培养液体系中胚胎发育的情况进行了初步探索，但主要是研究不同
吉林大学学报（医学版） 2020年1期2020-02-14
- 抗氧化酶抑制剂对人肝L02细胞自噬的影响
PMI1640培养液在37℃、5% CO2环境中培养人肝L02细胞，每2 d按1∶4的比例传代1次。实验时PBS清洗2次，再用2.5 g/L胰酶细胞消化液使细胞悬浮，取对数生长期的细胞制成单细胞悬液，细胞计数调整细胞密度为1×107个/ml，再根据不同的细胞密度接种于不同孔径培养板中。处理前用不含FBS的RPMI1640培养液培养12 h使细胞同步化，然后随机分为如下5组：(1)对照组：培养液中常规培养；(2)SOD抑制组：培养液中加入DETC；(3)CA
中国老年学杂志 2019年24期2019-12-20
- 大鼠触须毛囊上段再生的体外培养
与仪器 MEM培养液(minimum Eagle’s medium)、Williams E培养液(wilLiam’s medium)、胎牛血清(fetal calf serum，FCS)(Gibco，美国)，表皮生长因子(Epidermal growth factor，EGF)、胰岛素生长因子1(insulin-like growth factor 1，IGF-1)、双氢睾酮(Dihydrotestosterone，DHT)(甄准生物，上海)，青链霉素(碧
中南医学科学杂志 2019年6期2019-12-05
- 几种培养液对水螅种群增长影响探究
养来探究了几种培养液对水螅种群增长的影响。结果表明：自来水作为培养液，水螅种群密度及种群瞬时增长率最大，其次为白开水和矿泉水，蒸馏水组水螅种群密度和种群瞬时增长率最小。故自来水最适合作为水螅培养液，其次为白开水和矿泉水，蒸馏水不适合作为水螅培养液。关键词：水螅;种群;培养液中图分类号：Q64 文献标识码：A 文章编号：1674-9944（2019）18-0025-021引言水螅（Hydra）为腔肠动物门的代表动物，身体圆柱状，一端以基盘吸附于水草或枯叶上，
绿色科技 2019年18期2019-11-22
- 精子在体外两种培养液获能的实验比较研究*
各种不同种类的培养液，这些培养液的质量好坏直接影响到辅助生殖技术的成功率。其中所使用的精子培养液，是在精子优化分离后添加的精子悬浮液，由于它能影响受精结局，有必要通过性能评估实现实验室试剂的质量控制。目前评估的方法主要是精子存活试验，这个试验是通过观察精子在不同时间点精子的活力来分析精子培养液质量的方法。然而，精子活动能力只是评价的一个方面，更重要的是受精过程中培养液是否能使精子获能或顶体反应等环节得到最大的发挥。能否通过检测获能环节相关的标记物的改变来反
现代检验医学杂志 2019年4期2019-08-19
- 辅助生殖用培养液中氨基酸含量测定方法研究
测定辅助生殖用培养液中游离氨基酸的含量的方法，为其质量控制提供依据。方法：采用4%磺基水杨酸沉淀样品中的蛋白质，以外标法测定辅助生殖培养液中的氨基酸含量。结果：18种氨基酸分离度良好，空白无干扰。氨基酸在线性范围内相关系数r均＞0.999。平均加样回收率（n=6）在97.7%～105.2%，RSD均＜2.9%。结论：改方法灵敏、准确，具有良好的重复性和稳定性。可用于辅助生殖培养液中氨基酸含量检测。自1978年首列“试管婴儿”诞生以来，体外受精-胚胎移植技术
中国医疗器械信息 2019年9期2019-06-17
- 草履虫趋性实验观察和拍摄改进
加1 滴草履虫培养液， 用解剖针将2 滴培养液连通，在草履虫培养液的一侧放少许食盐，用放大镜观察草履虫的反应。 在教学实践中，发现有以下问题影响实验观察。1 实验观察中的问题在实验观察中， 教材借助放大镜采用肉眼进行观察的方法， 观察效果较易受外界光线因素的影响， 学生需利用外界光线， 选取一个适合的角度，才能看清草履虫［1］。 利用数码显微镜或者手机、平板等工具，在正常光线环境下，草履虫趋性实验结果很难拍摄。2 对实验的改进1）将黑卡纸垫在滴加有草履虫培
生物学通报 2019年3期2019-06-15
- 两种商品化培养液对胚胎体外发育和临床结局的影响比较
的发展，商品化培养液逐渐替代了实验室自制的培养液。相比实验室自制培养液，商品化培养液批次之间更稳定、使用更方便，也更有利于实验室质量控制[1]。现如今很多商品化培养液开始用于拾卵、精子洗涤、体外受精、胚胎发育、胚胎冷冻等各个环节[2]。但是不同厂家的培养液成分各不相同[3]，因此有可能造成胚胎发育的差异。目前尚无定论哪种商品化培养液最适合胚胎的培养[4]。本研究对比分析了Cook培养液和Vitrolife培养液对胚胎体外发育和临床结局的影响，探讨这两种培养
浙江医学 2019年10期2019-06-06
- β-肾上腺素受体介导成纤维细胞旁分泌IL-6促进心脏miR-21表达*
BS的DMEM培养液混合后离心清洗2次，合并每次所得心肌细胞悬液，接种于培养板中，在37 ℃、5% CO2的培养箱内培养，90 min内贴壁生长的细胞为成纤维细胞P0代，传代1次后为P1代成纤维细胞，用于后续实验；未贴壁细胞悬液(含心肌细胞)加入BrdU(终浓度为0.1 mmol/L)以抑制非心肌细胞生长，所得心肌细胞另行接种，用含10% FBS的DMEM培养液培养36 h后，更换为不含血清的DMEM培养液，继续培养24 h，用于后续实验。2.2条件培养液
中国病理生理杂志 2019年2期2019-02-28
- 培养液成份变化对胚胎发育的影响
康婴儿的机会。培养液是胚胎体外发育的能量补给站，培养液成份的改进，维持甚至改善了胚胎在体外培养期间的发育潜能。胚胎体外培养的主要目标是尽可能满足植入前胚胎发育的要求。胚胎在体外条件下，需要不断适应微环境的变化。在有效培养系统下，小鼠胚胎在体外获得了与体内相似的发育速度与质量[1]。现有商品化培养液，能保持胚胎较好的体外发育能力。本文阐述了胚胎培养液的设计策略、培养液的能量代谢与pH缓冲的需求及研究结果，以期优化培养液使用策略，促进胚胎发育。一、培养液设计策
生殖医学杂志 2019年11期2019-02-15
- 调整蔗糖、硼酸和pH值可优化甜樱桃花粉萌发培养液
度、硼酸浓度及培养液pH值对甜樱桃花粉萌发的效果，在常规花粉萌发培养液成分的基础上，进行优化培养液中有利于花粉萌发的各因子配比，对花粉萌发率短时高效测定的培养条件进行优化选择。结果表明，在培养液中硼酸浓度0.01%和pH值6.0不变，蔗糖浓度20%时，花粉萌发率最高；培养液中蔗糖浓度10%和pH值6.0不变，硼酸浓度0.1%时，花粉萌发率最高；培养液中蔗糖浓度10%和硼酸浓度0.01%不变，pH值6.5时花粉萌发率最高。结合双凹片法培养4小时，可较省时有效
中国果业信息 2019年1期2019-01-05
- 不同细菌培养液对尾草履虫种群增长的影响①
于培养草履虫的培养液有稻草培养液、酵母培养液、小麦培养液、蛋黄培养液、牛奶培养液等，其中稻草培养液相较于其他几种培养液能较长时间维持草履虫生长环境的稳定，特别是pH值的稳定[7,8]。本实验通过向稻草培养液中加入大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽胞杆菌及金黄色葡萄球菌四种广泛存在于自然界的细菌喂饲尾草履虫(Paramecium Caudatum)，探讨了不同细菌对尾草履虫种群增长的影响。1 材料与方法1.1 尾草履虫的采集与纯化野外环境中采集的水样静置2h，通
佳木斯大学学报（自然科学版） 2018年6期2018-12-27
- 甜樱桃花粉萌发率测定条件的优化研究
出适宜花粉萌发培养液的基础上，进一步优化该培养液中有利于花粉萌发的各因子配比，以找出省时高效的花粉萌发率测定方法，为生产上进行人工授粉和相关研究提供参考。1 材料与方法1.1 试验材料试验于2017年5月进行，以山东泰安红旗樱桃合作社提供的萨米脱甜樱桃花粉为材料。于萨米脱花期采集铃铛花，用镊子剥取未开裂的花药，摊在硫酸纸上置于25℃阴凉处干燥。干燥后装入小瓶，置于-20℃冰箱保存。1.2 花粉萌发率的测定参照姜雪婷等[1]的方法，常规培养液为蒸馏水+10%
落叶果树 2018年6期2018-11-28
- 不同培养液对大草履虫生长与形态的影响研究
员所关注。不同培养液对草履虫生长有影响，本研究选取酵母、藻类、玉米芯、稻草等较为常见的材料，制成相应培养液来培养草履虫，以观察他们对草履虫生长和个体形态的影响，以期找到既分布广泛又理想经济的培养材料。1 材料与方法1.1 草履虫的分离和提纯从有机质丰富、光线充足的自然水域采回水样，在解剖镜下利用毛细管，借助毛细作用吸取草履虫。同时吸入的往往还有其他原生生物，需重复以上步骤3～4次，进一步进行纯化培养，得到纯一的草履虫作为试验材料。1.2 培养液的制备本研究
中国畜牧兽医文摘 2018年6期2018-07-28
- 海水中小球藻对Q235碳钢腐蚀行为的影响
其余面均暴露在培养液中。使用1 000号的水磨砂纸对试样进行打磨，并用乙醇超声除油，去离子水清洗，干燥放置备用。使用前对试样进行紫外灭菌处理。1.2 小球藻的培养试验所用的小球藻来源于中科院海洋所，培养液为f/2，其成分见表1，培养液采用高温灭菌锅在121 ℃灭菌30 min。培养过程中，将小球藻接种在盛有100～150 mL培养液的250 mL锥形瓶中，并放置在智能光照培养箱中。培养温度为23 ℃，光照强度为3 000 lx，按12 h∶12 h进行光暗
腐蚀与防护 2018年4期2018-04-27
- 卵巢癌细胞株SKOV3在人脐带间充质干细胞培养液中的增殖、凋亡和迁移情况观察
UC-MSCs培养液hUC-MSCs培养液中的增殖、凋亡和迁移情况。现报告如下。1 材料与方法1.1材料低糖DMEM和高糖DMEM购自Gibco公司；血清购自Excell公司；小鼠抗大鼠GAPDH单克隆抗体(mAb)、小鼠抗大鼠Bcl-2 mAb和小鼠抗大鼠Bax mAb购自Immuway公司；MTT四甲基偶氮唑蓝试剂购自碧云天生物技术公司；成骨、成脂诱导液以及碱性磷酸酶(ALP)和油红O染色液购自广州赛业公司；凋亡试剂盒购自Sigma公司；Transwe
山东医药 2018年11期2018-03-19
- 少突胶质细胞缺血缺氧损伤模型的构建
）对照组：细胞培养液换以常规培养液；（2）缺糖组：细胞培养液换以低糖培养液（3）缺氧组：细胞培养换以含Na2S2O4终浓度1mmol/L的常规培养液；（4）缺糖缺氧组：细胞培养液换以含Na2S2O4终浓度1mmol/L的低糖培养液。显微镜下观察各组细胞数量及形态的改变。Hoechst染色观察凋亡小体。结果：（1）缺血缺氧组比较于对照组，有大量漂浮的细胞，仅有少量的细胞散在分布于瓶底或玻片上，大量细胞形态不规则，而且细胞突起、胞体严重回缩。（2）缺血缺氧组比
大陆桥视野·下 2018年1期2018-01-25
- 教学实验用阿米巴原虫培养方法的筛选与评价
用1640细胞培养液、洛氏培养液、青菜水培养液培养来源于自然界的阿米巴原虫，观察其生长状态，分别比对阿米巴原虫到达包囊期和滋养体期所需的培养时间及不同时间复苏时的成活率。结果为： 青菜水培养液方法对自然界的阿米巴原虫培养效果最佳,青菜水和1640培养液到达包囊阶段时间分别为(16±0.35) h、(18±0.50) h，与洛氏培养液到达包囊时间(22±1.2) h相比均有显著性差别(P教学实验；原虫；培养液；阿米巴原虫阿米巴病分肠道阿米巴病和肠外阿米巴病，
湖北理工学院学报 2017年2期2017-05-02
- 关于草履虫采集与培养方法探讨
和光照条件以及培养液的pH值的大小等，都在一定程度上影响着草履虫的生长能力和繁殖能力。2.1 草履虫培养液的配制2.1.1 稻草培养液。截取大于2cm 长度左右的新鲜洁净的稻草，并称取15g左右将之放入培养皿中，加入1000ml的水并将其煮沸，在冷却、过滤、定容后，便可将其制成稻草培养液，以便使用。2.1.2 蛋黄培养液。选取约0.5g的煮熟的蛋黄放置器皿中，随后加入少量的清水将蛋黄捣碎至糊状，并再加入约500ml的清水。若想利用蛋黄培养液培育草履虫，可以
山西农经 2017年21期2017-04-14
- 降钙素基因相关肽对MC3T3-E1成骨细胞氧化损伤的保护作用研究
1）H2O2的培养液，CGRP+H2O2组使用含不同浓度（10-6、10-7、10-8、10-9、10-10mol·L-1）CGRP的培养液预处理后再加入含降钙素基因相关肽； 成骨细胞； 氧化损伤； 超氧化物歧化酶； 活性氧颌面部的创伤和骨折在现代社会中很常见[1]。骨创伤愈合本身是一个受多种因子、信号、激素等精密调控的复杂的生理过程。其中，活性氧（reactive oxygen species，ROS）的产生在骨折的发生及修复过程中起到重要的调节作用[2
华西口腔医学杂志 2016年6期2016-12-21
- 不同精粗比饲粮中添加甘露寡糖对绵羊体外瘤胃发酵的影响
4 h，对体外培养液pH、氨态氮(NH3-N)浓度和挥发性脂肪酸(VFA)浓度进行测定。结果表明：精粗比对培养液pH、NH3-N浓度、总挥发性脂肪酸(TVFA)浓度和丁酸含量产生了显著影响(P精粗比；甘露寡糖；绵羊；pH；挥发性脂肪酸；氨态氮功能性寡糖无论在体内还是体外都能促进有益菌群如双歧杆菌和乳酸杆菌的增殖，改善肠道微生态环境[1]。甘露寡糖(mannanoligosaccharides，MOS)因其具有稳定、安全无毒、无残留等特点以及改善肠道菌群、提
动物营养学报 2016年10期2016-11-15
- 饲粮中添加外源酶对湖羊瘤胃发酵培养液产气量、pH值及发酵参数动态变化的影响
对湖羊瘤胃发酵培养液产气量、pH值及发酵参数动态变化的影响陈宇（宁德出入境检验检疫局，福建 宁德 352100）旨在研究外源酶对湖羊瘤胃液微生物体外培养的影响，为将外源酶应用于湖羊饲料添加剂提供一定的科学依据。采用瘤胃液体外培养法，将10、20、30、40 mg/kg 4个水平的外源酶加入体外培养体系分别培养6、12、18、24、36、48 h后，测定体外培养液中的产气量（GP）、pH值、氨态氮（NH3-N）浓度、微生物蛋白（MCP）浓度、挥发性脂肪酸（V
畜牧与饲料科学 2016年9期2016-11-01
- 商品化培养液对人类胚胎发育及妊娠结局的影响
0008商品化培养液对人类胚胎发育及妊娠结局的影响蒋益群王珊珊徐志鹏张宁媛孙海翔▲南京大学医学院附属鼓楼医院生殖医学中心，江苏南京210008目的 比较两种商品化序贯培养液Cook和Vitrolife对人类胚胎发育潜能及妊娠结局的影响。方法 回顾性分析2014年8月～2015年5月于南京大学医学院附属鼓楼医院生殖医学中心行体外受精（IVF）或卵胞浆内单精子注射（ICSI）的398例患者的临床资料。根据受精方式与胚胎培养液不同进行分组，IVF周期分为Cook
中国医药导报 2016年26期2016-10-22
- 刍议“探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化”实验的教学建议
摘 要]“探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化”是生物新课标模块三活动建议中的一个实验，实验要求学生有较强的显微镜操作技能，及进行一周乃至数周的耐心观察，并了解酵母菌种群数量变化的规律及其产生原因。实验的开放性虽为师生提供了广阔的探究空间，但在实践中也导致了实验目标的把握偏差，致使投入大量时间精力后，实验目标达成效益很低。基于上述问题，结合教学实践提出几点教学建议。[关键词]培养液 酵母菌 种群数量 动态变化 实验 教学建议[中图分类号] G633.91[
中学教学参考·理科版 2016年5期2016-05-14
- 改进的EBSS培养液与常用商品化试剂对鼠胚体外发育的影响
多影响因素中，培养液是直接同胚胎接触的最常用也是最重要的消耗品，其性质直接决定着胚胎培养的结局[1-2]。小鼠胚胎生物学检测（mouse embryo assay,EMA）作为实验室质量控制（quality control,QC）的常规方法，在评估IVF 实验室培养液质量方面得到了广泛的应用[3]。旨在对新建IVF 胚胎实验室进行质量控制，同时探索胚胎培养液的性质，该院生殖中心对简单培养液EBSS 进行了一定的改进，并在2014年9月—2015年1月期间，
中外医疗 2015年14期2015-12-09
- 胚胎培养液中添加白蛋白对pH的影响
市人民医院胚胎培养液中添加白蛋白对pH的影响童叶华1朱卫中2*1. 开化县人民医院（浙江开化 324300）2. 丽水市人民医院目的 了解胚胎培养液添加白蛋白对pH的影响。方法 在HTF受精液、CM卵裂液、G1卵裂液和CSC全程培养液中添加不同浓度的白蛋白制剂，在经过5.0% CO2过夜平衡后用血气分析仪检测其HCO3-浓度和pH。结果 白蛋白制剂的HCO3-浓度明显低于培养液；培养液中添加白蛋白会降低HCO3-浓度和pH，白蛋白浓度与pH呈高度负相关（P
中国男科学杂志 2015年6期2015-09-22
- 不同培养液对鼠胚在新建试管婴儿实验室中体外发育的影响
金敏 金帆不同培养液对鼠胚在新建试管婴儿实验室中体外发育的影响饶金鹏 刘青 钱小红 魏凯 陈剑 金敏 金帆目的利用三种不同的培养液EBSS(SIGMA系列), G1和G2(Vitrolife系列), Quinn’s1026和Quinn’s1029(SAGE系列)对昆明系小白鼠胚胎进行体外培养, 以对新建IVF实验室进行评估。方法取7周龄的昆明白雌性小鼠, 用人绝经期促性腺激素(HMG)10 IU促排卵,48 h后注射人绒毛促性腺激素(HCG)10 IU促卵
中国现代药物应用 2015年7期2015-03-08
- 卵泡液和胚胎培养液LIF与IVF-ET结局的关系
)卵泡液和胚胎培养液LIF与IVF-ET结局的关系郝天羽，刘海萍，唐 宁，仉 燕(济南军区总医院生殖中心，山东 济南 250000)目的 探讨卵泡液和胚胎培养液中白血病抑制因子(LIF)的表达水平与体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的关系。方法 收集取卵日卵泡液、胚胎移植及冷冻后胚胎培养液，检测卵泡液中LIF、雌二醇(E2)、孕酮(P)和胚胎培养液中LIF的水平，分析卵泡液和胚胎培养液LIF与卵子质量、胚胎质量及临床结局的关系。结果 妊娠组胚胎培养液中
中国妇幼健康研究 2015年1期2015-01-24
- 夏季室外光生物反应器培养Chlorella sorokiniana
的抑制现象。当培养液温度超过40℃时，Chlorella sorokiniana几乎不能生长。在反应器周围放置金属镀层反射隔热膜反射板，可以减少（42.21±4.7）%的光照强度，使培养液温度下降2～4℃，但晴天时光照强度仍然可达900 μmol/（m2·s）以上，光抑制作用不能很好被解除。为实现微藻在室外反应器中可持续地快速增长，仍需进一步采取措施减弱光照强度。微藻；光生物反应器；室外培养；光照强度；温度近些年来，以可固定CO2的微藻为原料生产环境友好型
食品与生物技术学报 2015年3期2015-01-06
- H1299旁效应细胞对X-射线辐射的适应性与 TGF-β1通路相关
PMI1640培养液中，放置于37 ℃、含5% CO2、饱和湿度的培养箱中培养，隔天换液。细胞在 20℃下采用美国 RAD SOURCE RS2000 X-射线机进行照射，能量为160 kVp，距离为40 cm，剂量率为1.16 Gy·min–1。用来提取照射条件培养液的细胞吸收剂量为5 Gy，用来研究辐射适应性的吸收剂量为2 Gy。1.2.2 条件培养液的提取本文采用培养液转移法获得经培养液介导的辐射诱导旁效应细胞。取100–120万个细胞接种于100m
辐射研究与辐射工艺学报 2014年3期2014-09-28
- 不同pH值对人胚肺二倍体成纤维细胞MRC-5生长的影响
外培养细胞时，培养液的pH值过高或过低均会对细胞生长产生不利影响。戴永祥等曾经报道过 MRC-5 生长适宜的 pH 值为 7.4［4］，本文对MRC-5的生长pH值范围进行了扩展研究，找出了适宜MRC-5细胞生长的最佳pH值范围。在细胞培养过程中，细胞代谢产物的积累会改变培养液的pH值，故常用缓冲液或二氧化碳调节细胞培养液pH值，本文使用7.5%的碳酸氢钠溶液来调节细胞培养液的pH值。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 细胞 人胚肺二倍体成纤维细胞(MR
山西医科大学学报 2014年5期2014-05-21
- 曼氏迭宫绦虫裂头蚴体外培养系统的建立和实验观察
理盐水、牛肉汤培养液及PRMI 1640培养并观察虫体存活情况。结果在三种不同的培养液中，裂头蚴在生理盐水中存活时间最短，在PRMI 1640中存活时间最长，且虫体活动力也显著高于生理盐水和牛肉汤培养液(P＜0.05)。结论PRMI 1640是曼氏迭宫绦虫裂头蚴在这三种不同培养液中最稳定的体外培养介质。曼氏迭宫绦虫；裂头蚴；体外培养曼氏迭宫裂头蚴是曼氏迭宫绦虫(Sparganum mansoni)的中绦期幼虫，在人体内寄生引起裂头蚴病[1]。裂头蚴可侵袭人
海南医学 2014年12期2014-05-06
- 精卵孵育过程中活性氧对体外受精-胚胎移植结局的影响*
的通过检测洗精培养液和受精培养液中活性氧的关系，探讨精卵孵育不同时间对体外受精-胚胎移植（IVF-ET）结局的影响。方法接受常规体外受精（IVF）受精的夫妇161例，精液经处理后留取标本（即洗精培养液）3份，分别定为加精后0h、5h和20h检测过氧化氢（H2O2）、过氧化氢酶（CTA）。每名患者取出的卵冠丘复合物（OCCCs）随机分为两组：A组为短时受精，B组为长时受精，检测移卵后的受精培养液中H2O2、CTA的含量。移植的123名患者随机分成两组，一组6
中国男科学杂志 2014年7期2014-04-24
- 两种培养小鼠神经母细胞瘤N2a细胞方法的比较＊
10%FBS的培养液培养；另一种是用 DMEM／Opti－MEM（1∶1）＋5%FBS的培养液培养［2－4］。我们采用2种不同的方法培养N2a细胞，观察该细胞在增殖、分化、粘附、迁移、自发凋亡方面的差异，旨在寻求最适合培养N2a细胞的方法。1 材料与方法1．1 材料与试剂N2a细胞（由华中科技大学同济医学院病理生理学系王建枝教授赠送）、高糖DMEM培养液（Dulbecco’s modified Eagle’s medium，美国 Hyclone公司）、Op
华中科技大学学报（医学版） 2014年1期2014-01-01
- 乌司他丁对外源性过氧化氢介导内皮细胞损伤的保护作用
HUVECs）培养液中加入外源性过氧化氢（250 μmol/L）制作内皮细胞损伤模型，加入不同浓度的乌司他丁（100、500、1 500、3 000和5 000 U/ml），MTT法检测内皮细胞存活率，同时检测培养液中乳酸脱氢酶（LDH）活性、一氧化氮含量和弹性蛋白酶活性，并测定内皮细胞黏附能力。结果 外源性过氧化氢可以显著降低内皮细胞存活率，同时培养液中LDH活性显著升高、一氧化氮含量显著降低、弹性蛋白酶活性显著升高，内皮细胞黏附能力下降。乌司他丁虽然可
中国体外循环杂志 2013年4期2013-04-10
- 不同精粗比底物下不同添加剂对绵羊瘤胃体外发酵的影响
行采样，并测定培养液pH值、NH3-N、VFA的浓度。表1 试验日粮组成及营养水平（风干基础）表2 试验设计1.4 体外批次培养1.4.1 体外培养装置培养装置自行设计，主体恒温水浴摇床，用丝扣瓶（容积为250 ml）作为培养瓶；同时，瓶盖中安装硅胶垫，并用封口膜封住瓶口保证发酵的厌氧环境。1.4.2 缓冲液配制缓冲液采用Menke和Steingass(1988)[6]的方法配制：缓冲液于培养前1 h准确量取988 ml A液，10 ml B液，2 ml
饲料工业 2013年9期2013-02-20
- 人多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞条件培养液诱导破骨前体细胞的分化成熟*
226细胞条件培养液诱导破骨前体细胞的分化成熟*汤丽苑1， 徐 钰2， 陈 瑾2， 刘新华3， 俞 康1△(1温州医学院附属第一医院血液科,2温州医学院，3温州医学院血液肿瘤与移植免疫研究所，浙江 温州 325000)目的探讨人多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞条件培养液对破骨前体细胞RAW264.7的影响。方法Western blotting检测可溶性核因子κB 受体激活剂配体(soluble receptor activator of NF-κB li
中国病理生理杂志 2012年4期2012-11-06
- 荧光光度法快速定量大肠杆菌的实验方法研究
(pH7.0)培养液44℃培养7h后的荧光值能对100.9～106.8cells/mL范围内的大肠杆菌进行定量，结果与国标方法无显著性差异。该法进一步缩短了大肠杆菌的检测时间至8h左右，且重现性良好，适合于大肠杆菌的定量检测。大肠杆菌，快速检测，荧光光度法大肠杆菌是国际公认的环境水质监测和食品安全中的重要指示菌，世界各国也普遍将大肠杆菌作为公共卫生、环境保护和食品安全领域中强制性的检测内容［1］。目前大肠杆菌的标准定量检测方法主要以多管发酵法和滤膜法为主，
食品工业科技 2011年9期2011-10-24
- 2，4，6-三硝基苯酚降解菌的筛选和表征
养基筛选和富集培养液S1 组成如下［4］:3.06 g Na2HPO4·12H2O，0.76 g KH2PO4，0.2 g MgSO4·7H2O，0.05 g CaCl2，适量TNP(TNP 的量根据实验需要确定)和微量元素溶液，加入1 000 mL 蒸馏水中。上述S1 培养液加入15 g 琼脂即为相应的S1 固体培养基。培养液和培养基在使用前均采用高压灭菌锅在121 ℃条件下灭菌20～30 min.1.2 TNP 降解菌株的筛选试验用土样取自南京陶吴化工
兵工学报 2011年6期2011-02-22
- 黄瓜枯萎病菌产生厚垣孢子诱导条件的研究
为此，本文研究培养液、pH值、温度、光照、振荡条件对黄瓜枯萎病菌产生厚垣孢子的影响.1 材料与方法1.1 菌株来源黄瓜枯萎病尖孢镰刀菌黄瓜专化型（Fusarium.oxysporiumf.sp.cucumarinumOwen.）由河南科技学院植物病理实验室提供.1.2 培养液对厚垣孢子产生的影响本实验选用8种培养液:马铃薯葡萄糖培养液(PD)、马铃薯蔗糖培养液(PS)，Richards培养液[2-3]、马铃薯培养液P1(马铃薯200 g，水1 000mL)
河南科技学院学报(自然科学版) 2010年1期2010-04-25