丝肼
- 血管性帕金森综合征药物治疗的疗效与安全性：基于随机对照试验的网状meta分析
括丁苯酞联合多巴丝肼、依达拉奉联合多巴丝肼、盐酸普拉克索联合多巴丝肼、单用多巴丝肼4种药物疗法。总体文献质量水平中等。网状meta分析结果显示：①在治疗总有效率方面，优选概率排名曲线（surface under the cumulative ranking curve，SUCRA）排序结果显示，丁苯酞联合多巴丝肼＞依达拉奉联合多巴丝肼＞盐酸普拉克索联合多巴丝肼＞单用多巴丝肼；②在帕金森病统一评分量表（unified Parkinson’s disease
中国卒中杂志 2023年10期2023-11-14
- 氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性
碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2020年2月—2022年6月于龙岩市第二医院接受治疗的帕金森病患者100例,采用随机数字表法分为联合用药组和多巴丝肼组,每组50例。联合用药组男35例,女15例;年龄65～90(78.06±3.26)岁。多巴丝肼组男34例,女16例;年龄66～90(78.03±3.29)岁。2组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。患者及家属知晓本
临床合理用药杂志 2023年28期2023-11-03
- 帕金森病患者运动情绪障碍治疗中多巴丝肼联合普拉克索的临床疗效观察
，统计分析了多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者运动及情绪障碍临床疗效，报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2018 年2 月至2022 年2 月我院收治的帕金森病合并运动及情绪障碍患者56 例，分为多巴丝肼联合普拉克索治疗组（联合用药组）与单独多巴丝肼治疗组（单独用药组）各28 例。联合用药组男16 例，女12 例；年龄55～77 岁，平均（66.23±10.46）岁。单独用药组男17 例，女11 例；年龄56～78岁，平均（66.47±10.
当代临床医刊 2023年4期2023-10-18
- 多巴丝肼片联合司来吉兰治疗帕金森病的效果观察
制病情进展。多巴丝肼片是临床上使用频率较高的药物之一，部分患者在单一使用多巴丝肼片治疗的过程中，容易出现恶心呕吐、精神错乱、心律失常等不良情况，影响治疗效果[2-3]。司来吉兰可以通过抑制多巴胺代谢和降解的方式，缓解因多巴胺引发的各种运动功能障碍[4]。为进一步探讨多巴丝肼片与司来吉兰联合治疗PD的临床效果，本文选择PD患者100例进行观察，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择本院2019年5月至2022年5月期间收治的PD患者100例，随机分为对
青岛医药卫生 2022年6期2022-12-22
- 普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病的疗效分析
括普拉克索、多巴丝肼等。普拉克索属于新一代非麦角灵选择性多巴胺D2和D3受体激动剂，现代药理学认为该药在改善帕金森病患者运动症状方面可发挥显著作用。多巴丝肼是一种新型的复发片剂，主要由左旋多巴和苄丝肼混合而成，进入人体后可发挥出类似多巴胺的生物效应，但单独用药起效速度较慢。为进一步提高老年帕金森病患者的临床治疗效果，本研究主要探讨普拉克索与多巴丝肼联合治疗老年帕金森病的效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2020年1月-2021年8月安徽
医学美学美容 2022年11期2022-10-14
- 美金刚联合多巴丝肼对老年帕金森患者认知能力及血清免疫指标的影响
疗PD，其中多巴丝肼是治疗PD的基础药物，主要成分左旋多巴和苄丝肼，可提高患者脑内多巴胺水平，避免神经细胞元的凋亡，临床疗效确切［1］。但相关研究指出，长期服用多巴丝肼，易引发高同型半胱氨酸血症和异动症等不良反应，降低患者治疗获益，需联合其他药强化治疗效果［2］。美金刚为氨基酸受体拮抗剂，可减少谷氨酸浓度，减少神经元损伤，维持中枢神经递质的平衡性，对改善患者认知功能和精神行为症状具有积极意义［3］。本研究主要观察美金刚联合多巴丝肼对老年PD患者认知能力及血
黑龙江医药 2022年17期2022-10-13
- 吡贝地尔缓释片联合多巴丝肼片对早期帕金森病患者运动相关功能及脑神经递质水平的影响
森病的关键。多巴丝肼片为治疗帕金森病的首选用药，其可竞争性抑制多巴脱羧酶活性，维护乙酰胆碱与多巴胺间平衡[5]。吡贝地尔缓释片属于一种非麦角类多巴胺受体激动剂，具有半衰期长、血药浓度稳定的特点，能提高多巴胺受体兴奋性，修复受损神经元细胞[6]。吡贝地尔联合多巴丝肼片治疗能迅速改善帕金森病患者临床症状，但是否通过调节脑神经递质发挥治疗作用目前尚缺乏足够的证据。本研究主要分析吡贝地尔联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床疗效及对脑神经递质的影响。1 资料与方法1.1
上海医药 2022年13期2022-07-30
- 多巴丝肼联合普拉克索应用于帕金森患者的治疗效果分析
2-3]。 多巴丝肼是临床治疗PD 的常用药物，虽然具有一定效果，但长期用药会产生耐药性，加重不良反应的发生，整体疗效不尽人意。普拉克索属于多巴胺D3受体激动剂，具有较高的选择性，可保护多巴胺细胞，缓解非运动症状[4]。 基于此，该文选择2019 年9月—2021 年9 月住院的78 例PD 患者为研究对象，探究PD 治疗中多巴丝肼+普拉克索的效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择住院的78 例PD 患者为研究对象，该研究已得到医学伦理委员会
系统医学 2022年7期2022-06-15
- 吡贝地尔缓释片与多巴丝肼片联合治疗帕金森的临床应用效果
的药物较多，多巴丝肼片是目前使用较多的一种抗帕金森治疗药物，其对于控制病情发展有较好的效果。这是由于帕金森的发病关键与中脑部位黑质多巴胺能神经元的异常改变引起的患者多巴胺合成降低，并且引发乙酰胆碱兴奋性增强有关，因此需要选用能提高患者多巴胺水平的药物。多巴丝肼片的成分为左旋多巴胺和苄丝肼，可有效促进多巴胺的形成。但多巴丝肼片长期、大量的使用，会出现与剂量有关的效应下降［1］，还可能导致患者出现剂末现象、“开-关”现象、异动症等运动并发症与症状波动。故而单一
现代诊断与治疗 2022年1期2022-06-02
- 卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片对帕金森病患者血浆Hcy、叶酸水平的影响
多巴控释片、多巴丝肼片等。多巴丝肼片主要对人脑多巴胺含量进行调节以达到治疗疾病的目的，但长时间服用人体易产生耐药性，剂量上升导致不良反应随之升高，影响预后[2]。而卡左双多巴控释片的药效持久，作用温和，有研究发现二者合用对PD 患者的疗效显著[3]。但王一沙等[4]人研究表明，多巴制剂能致使PD 患者血浆同型半胱氨酸（Homocysteine，Hcy）含量增加、叶酸含量降低，促使PD 发展。基于此，本研究旨在分析卡左双多巴控释片+多巴丝肼片对PD 患者血浆
哈尔滨医药 2022年1期2022-04-13
- 基于Wnt/β-catenin 信号通路黄芩素对帕金森大鼠旋转行为及对脑黑质多巴胺能神经元凋亡的影响①
有限公司）；多巴丝肼片（上海罗氏制药有限公司）；戊巴比妥钠（北京华业寰宇化工有限公司）；二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）、6-羟多巴胺、抗坏血酸、阿扑吗啡（江苏菲亚生物科技有限公司）；TNF-α、IL-1β、IL-6、超氧化物歧化 酶（superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）ELISA 试剂盒（上海恒远生物科技有限公司）；Tunel细胞凋亡原位检测试剂盒（北京博奥森生物
中国免疫学杂志 2022年4期2022-03-22
- 多巴丝肼片联合卡左双多巴控释片对帕金森患者非运动症状的影响与安全性分析
目前临床常用多巴丝肼片治疗帕金森，但该药长期服用易产生耐药性，逐步增加剂量又会导致不良反应增多，影响治疗效果[2]。所以如何在保证安全性的提前下，提升帕金森的治疗效果是目前临床关注的重点。卡左双多巴控释片与多巴丝肼片同属于多巴胺类药物，也常被用于帕金森治疗中；虽然该药起效慢，但疗效温和，作用持久，在一定程度上与多巴丝肼片互补。所以，本研究探讨了两种药物联用的安全性及对帕金森患者非运动症状的影响。现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料随机将2020年1月
北方药学 2022年12期2022-03-13
- 普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森综合征患者的疗效及对患者植物神经功能紊乱的影响①
症状[2]。多巴丝肼是治疗帕金森综合征的常用药物，可以缓解患者的临床症状，但该药物副作用较强，易引发并发症[3]。普拉克索是治疗该疾病的新型药物，可以有效控制帕金森综合征的病情发展[4]。本次研究采用普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森综合征患者，观察其临床治疗疗效及对患者植物神经功能紊乱的影响。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2010-03～2021-03于医院治疗的帕金森综合征患者82例作为本次研究对象，随机分为对照组和观察组。观察组41例，其
黑龙江医药科学 2021年5期2021-11-16
- 吡贝地尔联合多巴丝肼对帕金森患者非运动症状及抑郁情绪的影响
目前临床上以多巴丝肼作为主要治疗帕金森病的药物，但多巴丝肼长期服用容易产生不良反应，例如呕吐、腹泻、皮疹、瘙痒等。因此，需寻找一种药物联合治疗，且可改善药物带来的副作用[2]。基于此，本研究采用吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森患者，探究其对患者非运动症状及抑郁情绪的影响，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料：选取2018年5月至2020年6月我院收治的82例帕金森患者，按随机数字表法分为两组，各41例。对照组中男性25例，女性16例；年龄53～79岁，
哈尔滨医药 2021年3期2021-09-03
- 多巴丝肼联合综合康复训练对老年帕金森病病人认知及运动功能的影响
功能的改善。多巴丝肼可减轻老年帕金森病病人的症状，改善其认知功能。综合康复训练是一种系统化的、规范化的康复疗法，在老年帕金森病病人中的作用也得到认可。鉴于此，本研究特尝试将2种疗法联合应用于老年帕金森病病人的治疗中，并探讨其效果与安全性。1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年1月至2017年1月濉溪县医院收治的86例老年帕金森病病人，以随机数字表法分组。对照组43例，年龄范围为60～88岁，体质量指数范围为18.2～25.6 kg/m；观察组43例，
安徽医药 2021年9期2021-09-02
- 普拉克索联合多巴丝肼治疗对帕金森患者认知功能及血清炎性因子水平的影响
临床主要采用多巴丝肼、普拉克索等药物治疗帕金森患者。基于此，本研究探讨普拉克索联合多巴丝肼对帕金森患者认知功能及血清炎性因子水平的影响，以期为临床提供更多参考，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2018年8月至2019年4月我院收治的帕金森患者63例，根据治疗方法不同分为对照组（n＝31）和研究组（n＝32）。对照组男20例，女11例；年龄57～76岁，平均 （66.33±5.24）岁；病程1.2～6年，平均 （4.35±1.62）年。研究组男
临床医学工程 2021年7期2021-08-07
- 多巴丝肼联合普拉克索治疗老年帕金森病疗效
有研究报道，多巴丝肼通过补充脑组织多巴胺水平，可有效提高患者的活动功能，但远期疗效欠佳，且大剂量使用后不良反应明显[4]。而普拉克索属于人工生成氨基苯噻唑型衍生物，主要通过激活纹状体中多巴胺受体发挥治疗作用[5]，而其与多巴丝肼联用的疗效如何尚存争议。本研究旨在探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗老年帕金森病的疗效。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取自2018年1月至2020年9月海南省干部疗养院收治的140例老年帕金森病患者为研究对象。纳入标准：符
临床军医杂志 2021年7期2021-07-30
- 普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及对患者血清BDNF、Hcy水平的影响
剂和增强剂。多巴丝肼是苄丝肼与左旋多巴的复方制剂，主要用于治疗原发性PD，能有效改善患者的运动迟缓及肢体僵硬情况，但长期服用会使患者出现抑郁、短暂性定向力障碍等不良反应，严重时可使患者运动障碍加重［2］。普拉克索作为多巴胺受体激动剂之一，通过与多巴胺受体D2亚家族的结合以减轻PD患者的运动障碍，多与左旋多巴联用，效果显著［3］。基于此，本研究进一步探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗PD的临床疗效及对患者血清BDNF、Hcy水平的影响。1 资料与方法1.1 一般资
临床医学工程 2021年6期2021-07-14
- 艾地苯醌联合多巴丝肼对帕金森患者血清SOD、MDA、8-OHdG 水平的影响
以药物为主，多巴丝肼为该疾病临床常用治疗药物，能够改善临床震颤、肌肉僵直等症状表现［3］。 艾地苯醌作为线粒体靶向抗氧化剂的一种，更容易透过血-脑脊液屏障，减少自由基带来的损伤，促进生成腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）［4］。但目前关于两者对患者应激指标的影响报道较少。基于此，本研究旨在探讨帕金森（PD）患者应用艾地苯醌联合多巴丝肼治疗对其血清 SOD、MDA、8-OHdG 水平的影响。 报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 采用随机数表法将我院2017 年
现代诊断与治疗 2021年9期2021-07-05
- 盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病患者的临床疗效
普拉克索联合多巴丝肼治疗30例老年帕金森病患者的临床疗效,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料方便选择该院收治的60例老年帕金森病患者,随机分为联合组和对照组,每组30例。所有患者均符合帕金森病临床诊断标准[5]。排除药物过敏者、脑部接受过其他手术者、精神分裂症者、严重抑郁或痴呆者。联合组男14例,女16例；平均年龄（70.89±3.42）岁,平均病程（2.03±0.85）年。对照组男16例,女14例；平均年龄（70.14±3.06）岁,平均病程（2
中外医疗 2021年3期2021-04-19
- 氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床研究
功能[1]。多巴丝肼通过对多巴胺神经元功能维持作用，达到临床治疗目的。鉴于此，本文特此以50例帕金森病伴发精神障碍患者作为观察主体，研究分析了氯氮平片联合多巴丝肼片治疗效果，以供临床参考。1 一般资料与方法1.1 一般资料本文50例帕金森病伴发精神障碍患者的接收时间为2018年1月～2019年9月。根据患者入院就诊单双号，予以对照研究，其中就诊单号纳入常规组，就诊双号纳入研究组，每组25例。研究组男16例，女9例，年龄56～88岁，平均(66.5±5.5)
数理医药学杂志 2021年4期2021-04-17
- 普拉克索与多巴丝肼片联用治疗帕金森病的效果
用普拉克索和多巴丝肼片所取得的效果，同时选择采用吡贝地尔和多巴丝肼片联合用药进行对照，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 128例帕金森病患者均于2018年1月至2019年3月入我院治疗，随机方法分为观察组（n=64）与对照组（n=64）。观察组：男/女=18/14，年龄61～89岁，平均年龄为（75.05±11.34）岁，病程3～15个月，平均病程为（8.45±2.13）个月；对照组：男/女=17/15，年龄60～90岁，平均年龄为（76.37±1
中国医药指南 2021年5期2021-04-10
- 多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察
D 患者使用多巴丝肼进行治疗。该药虽可缓解患者的临床症状，但长期单用该药进行治疗易损伤其神经系统和运动系统，增加其发生并发症的风险[2]。临床上需为PD 患者提供一种安全有效的治疗方案，以控制其病情的发展。普拉克索是一种新型的多巴胺受体激动剂[3]。本次研究主要是观察用多巴丝肼联合普拉克索对PD 患者进行治疗的效果。1 资料与方法1.1 一般资料将2020 年1 月至2020 年6 月期间靖西市人民医院收治的70 例PD 患者作为研究对象。本次研究对象的纳
当代医药论丛 2021年6期2021-04-06
- 普拉克索与多巴丝肼片联用治疗帕金森病的临床效果
普拉克索联合多巴丝肼片治疗，便可以取得理想的疗效[2-3]。鉴于此，本课题将我院在2017年2月至2018年2月收治的80例帕金森病患者为研究对象，主要是分析评价普拉克索联合多巴丝肼片的应用效果，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本次纳入研究的80例帕金森患者，入选地点与时间为我院2017年2月至2018年2月，均符合临床有关帕金森疾病的诊断标准[4]，且均知情签署相关医治同意书；此外，排除合并其他严重脏器疾病、严重沟通障碍以及存在相关药物禁忌证者
中国医药指南 2021年4期2021-03-24
- 丁苯酞联合多巴丝肼治疗老年帕金森病的临床疗效及对患者认知功能和CT血管造影结果的影响
善症状为主。多巴丝肼是常用药物，其为左旋多巴与苄丝肼的复方制剂，左旋多巴可对脑组织中多巴胺物质进行补充，苄丝肼对脑外组织多巴胺降解情况具有抑制作用[2]。仅采取多巴丝肼治疗效果不佳。丁苯酞是一种脑功能保护剂，可使患者的脑功能予以改善，具有抗氧化、抗炎、减轻脑水肿以及抗细胞凋亡等效果[3]。现研究多巴丝肼和丁苯酞治疗帕金森病的价值。1 临床资料与方法1.1 临床资料研究实施时间为2018年1月至2020年1月，抽取在我院就诊的老年帕金森病患者60例，分组方法
临床医药文献杂志(电子版) 2020年79期2021-01-21
- 针刺联合多巴丝肼治疗帕金森病的研究
目前针刺联合多巴丝肼治疗PD 的研究，以针刺、PD、多巴丝肼、联合为关键词，检索PubMed、OVID、中国知网数据库、维普全文期刊数据库、万方数据库，收集近10 年来与PD 发病机制、多巴丝肼治疗PD 的局限性、针刺作用机制及针刺联合药物治疗PD 的有关文献资料并归纳整理，分析总结。2 结果2.1 PD 的中西医认识PD 是一种常见的中老年神经系统退行性病变，因黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，导致了纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙
世界最新医学信息文摘 2020年39期2020-12-25
- 多奈哌齐与多巴丝肼联合治疗帕金森痴呆的疗效与安全性研究
析多奈哌齐与多巴丝肼联合治疗帕金森痴呆的疗效与安全性。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2017年10月～2019年6月在笔者医院接受治疗的59例帕金森痴呆患者作为研究对象，在患者及其家属知情同意后纳入研究。纳入标准：①经CT等检测证实为帕金森者[3]；②符合痴呆诊断标准者（参考美国精神学会修订的《精神障碍诊断与统计手册》相关标准）；③接受治疗前2周未使用过精神类药物。排除标准：①其他因素导致痴呆者；②有心肌梗死及遗留有心律失常者；③有本次治疗用药相关禁
首都食品与医药 2020年23期2020-12-14
- 普拉克索、多巴丝肼初始单独或联合治疗对帕金森病非运动症状患者认知功能和血液学指标的影响
较普拉克索、多巴丝肼初始单独或联合治疗PD非运动症状患者的疗效差异，供临床治疗参考，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料2016年8月至2019年8月我院收治的96例PD非运动症状患者。纳入标准：①符合帕金森病诊断标准[4]；②合并伴有睡眠障碍、情绪障碍、认知障碍等非运动症状；③年龄18～75岁；④病情“开”期Hoehn-Yahr分级[5]2～4级；⑤可正常记录日常活动；⑥入组前4周内治疗方案未变化，病情稳定；⑦家属对研究知情同意。排除标准：①因脑外
实用医院临床杂志 2020年5期2020-11-19
- 银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的疗效
目前临床多以多巴丝肼片治疗为主，但治疗效果并不理想[1]。本文以帕金森病患者作为研究对象，采用随机对照方法进行研究，探讨分析银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的疗效，报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料。选择2018年12月至2019年12月100例帕金森病患者作为对象，随机分为对照组和观察组。其中对照组50例，男27例，女23例，年龄55-78岁，平均（64.21±4.31）岁，观察组50例，男28例，女22例，年龄55-78岁，平均
世界最新医学信息文摘 2020年72期2020-09-24
- 盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病
症状［3］。多巴丝肼是目前临床常用的PD治疗药物，可在一定程度上缓解症状，但长期用药可能引起精神障碍、开关现象、异动症等不良反应［2］。盐酸普拉克索与多巴丝肼联合应用是否能起到协同增效的作用值得深入探索。该文旨在探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗PD的临床效果及安全性，现结果报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 选取笔者所在医院2016年3月—2017年8月收治的80例PD患者，采用随机数字表法分为试验组和对照组，每组40例。试验组：男22 例，女 18
实用医药杂志 2020年6期2020-06-28
- 多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能的影响研究
。因此,证实多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病患者的效果和对运动功能的影响,本文选取在本院治疗的100 例帕金森病患者进行研究,具体研究内容如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取本院2018 年6 月～2019 年7 月收治的100 例帕金森病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50 例。对照组患者男34 例,女16 例；年龄40～80 岁,平均年龄(60.00±10.80)岁。观察组患者男30 例,女20 例；年龄43～83 岁,平均年龄(
中国现代药物应用 2020年8期2020-05-16
- 普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病的临床效果
，代表药物为多巴丝肼。但随着PD病情加重，加剧多巴胺神经元缺失、变性，多巴丝肼疗效欠佳。因此，需联合其他药物以提高治疗效果[2]。本研究选取96例老年PD患者，旨在探讨普拉克索联合多巴丝肼的临床疗效。1 资料与方法1.1 一般资料选取南阳市第二人民医院2018年2月至2019年1月收治的96例老年PD患者，按照随机数表法分为联合组(48例)和对照组(48例)。联合组男25例，女23例，年龄60～80岁，平均(70.12±4.91)岁，病程3～11 a，平均
河南医学研究 2020年9期2020-04-13
- 吡贝地尔缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森患者临床观察
者日常生活。多巴丝肼片为治疗PD最有效且最常用药物，治疗PD效果较佳，但长期大剂量使用易引发“开—关”现象等不良反应，预后效果较差。吡贝地尔缓释片作为多巴胺能受体激动剂，可发挥多巴胺效应，改善患者震颤、肌僵直症状[2]。基于此本文将多巴丝肼片与吡贝地尔缓释片联合治疗PD患者，探讨其应用效果，现将结果报道如下。1 对象和方法1.1 观察对象 选取我院2016年9月—2018年6月收治的74例PD患者，按照随机数字表法分为两组，各37例。对照组：女17例，男2
医学理论与实践 2020年6期2020-03-25
- 司来吉兰联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的临床研究
[1]。目前多巴丝肼片是临床治疗PD 的一线药物，但临床报道，随药物用量增加患者易出现精神症状、胃肠道反应等不良反应，影响其治疗依从性[2]。司来吉兰是特异性B 型单胺氧化酶不可逆性抑制剂，能通过抑制多巴胺再摄取及突触前体活性，改善多巴胺诱发的运动障碍[3]。本研究观察司来吉兰联合多巴丝肼片治疗PD 患者的临床效果。现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料 选取我院2017 年2 月～2018 年10 月收治的PD 患者97 例，按随机数字表法分为试验组
实用中西医结合临床 2020年1期2020-03-06
- 多巴丝肼规范治疗帕金森的临床效果分析
习惯等有关。多巴丝肼作为一种神经系统药物，治疗帕金森病具有一定的效果，因此本次主要分析多巴丝肼治疗帕金森患者的临床疗效。现具体报告如下。1.资料和方法1.1 一般资料选取我院于2016年4月-2018年4月，2年间收治的帕金森病患者200例，将其根据不同用药方法均分为观察组和对照组。其中观察组患者100例，男50例，女50例，平均年龄为（81.69±2.77）岁，平均病程为（8.51±2.74）月；对照组患者100例，男51例，女49例，平均年龄为（80.
医药前沿 2019年31期2019-12-05
- 氯氮平联合多巴丝肼对帕金森病伴精神障碍患者运动功能的影响
或奥氮平联合多巴丝肼对帕金森病伴发精神障碍患者运动功能的效果。一、对象与方法1.研究对象。对某院2016年1月至2018年12月收治的67例帕金森病伴精神障碍患者的临床资料行回顾性分析。(1)纳入标准：确诊为帕金森病；伴发精神障碍为首诊；既往30d内未经标准抗精神障碍药物治疗；持续应用氯氮平+多巴丝肼或奥氮平+多巴丝肼药物方案治疗≥1个月；治疗前后均经UPDRS-III量表和PANSS量表评估。(2)排除标准：合并冠心病、脑梗，肝、肾、肺等重要脏器功能障碍
中国高等医学教育 2019年8期2019-11-19
- 中西医结合治疗帕金森病疗效的对照观察分析
有患者均口服多巴丝肼片进行治疗，观察组患者在此基础上采用加益肾除颤汤。观察两组患者治疗后临床疗效及不良反应情况。结果：观察组治疗后UPDRS评分明显高于对照组（P<0.05）;两组患者治疗后不良反应发生率对比均无差异（P>0.05）。结论：中西医对帕金森病治疗的临床效果较为显著，且不良反应相对较少，安全性较高，值得临床推广。【关键词】中西医;帕金森病;疗效;不良反应【中图分类号】R473 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484
中国保健营养 2019年7期2019-10-21
- 滋肾定颤汤治疗早中期帕金森病的疗效观察
, 随机分为多巴丝肼片治疗组及中医辨证治疗组, 各36例。中医辨证治疗组患者中男20例, 女16例；年龄62～86岁, 平均年龄(74.6±11.8)岁；病程6个月～8年, 平均病程(3.6±1.5)年；Hoehn-Yahr分级：10例为Ⅰ级, 14例为Ⅱ级, 12例为Ⅲ级。多巴丝肼片治疗组患者中男21例, 女15例；年龄63～86岁, 平均年龄(75.5±11.2)岁；病程7个月～8年, 平均病程(3.9±1.4)年；Hoehn-Yahr分级：11例为Ⅰ
中国现代药物应用 2019年11期2019-07-02
- 盐酸美金刚联合多巴丝肼在帕金森病痴呆患者的应用研究
对照组口服多巴丝肼片。首次量是多巴丝肼片每次1/2片，每日三次。以后每周的日服量增加1/2片，直至达到适合该患者的治疗量为止。按照此剂量维持治疗6个月。1.4.2 研究组多巴丝肼片服用方法同对照组，加用盐酸美金刚，治疗第一周的剂量为每日5mg，逐步增加剂量，每日最大剂量20mg。1.5 观察指标对比两组治疗前后MMSE量表评分及日常活动能力量表评分及药物不良反应。1.5.1 MMSE量表评分量表总分范围为0-30分，测验成绩与文化水平呈正相关。1.5.2
智慧健康 2019年11期2019-05-15
- 用多巴丝肼为主治疗老年帕金森痴呆的效果观察
次研究探讨了多巴丝肼为主治疗老年帕金森痴呆的效果观察，并将结果进行了合理的分析，现报告如下。1.资料与方法1.1 一般资料将36例2010年10月—2018年10月间于我院接受临床治疗的老年帕金森痴呆患者作为研究对象。在36例患者中，男性患者18例，女性患者18例，患者的年龄为65～75岁，平均年龄为（70.21±1.30）岁。所有患者均经过临床诊断符合帕金森的临床表现，在36例患者中，多数患者伴有高血压或者甲减等病症。1.2 方法在36例老年帕金森痴呆患
医药前沿 2019年1期2019-01-05
- 六味地黄丸联合多巴丝肼在帕金森自主神经障碍患者的应用研究
味地黄丸联合多巴丝肼在帕金森自主神经障碍患者者的应用展开研究，现将研究结果汇报如下。1 研究对象与方法1.1 研究对象笔者以2017年1月至2017年12月间来我院神经内科进行治疗的80名帕金森自主神经障碍患者作为研究对象，上述研究对象中男性39例，女性41例，年龄在53-75岁之间，平均年龄为（66.4±2.7）岁，病程在5个月-6年之间，平均病程为（5.4±2.1）年；利用随机数字表法将上述研究对象分为实验组和对照组，每组40例，两组研究对象在年龄、性
智慧健康 2018年34期2018-12-07
- 温胆益脑汤联合多巴丝肼对老年帕金森病人血清YKL-40、IL-1β、BDNF的影响
胆益脑汤联合多巴丝肼对老年帕金森的临床疗效及对病人血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)、白介素-1β(IL-1β)、脑源性神经营养因子(BDNF)的影响，本研究选取102例老年帕金森病人分别采用多巴丝肼和温胆益脑汤联合多巴丝肼治疗，现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 入选2015年10月—2016年10月我院接诊的102例老年帕金森病人作为研究对象。纳入标准[7]：符合《中国帕金森治疗指南(第三版)》诊断标准[8]；CT等检测确诊PD；年龄≥
中西医结合心脑血管病杂志 2018年9期2018-06-20
- 多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效及不良反应临床观察
，帕金森采用多巴丝肼和普拉克索治疗可取得满意效果，而且安全性较高。为进一步探讨分析帕金森患者采用多巴丝肼和普拉克索的临床效果，本文回顾性分析了我院2014年7月-2016年7月收治的80例帕金森患者分别采用多巴丝肼以及多巴丝肼联合普拉克索治疗的临床效果。1 资料与方法1.1 一般资料本次所有试验研究对象选自我院2014年7月-2016年7月收治的80例帕金森患者，所有患者均符合帕金森病的诊断标准。现将80例患者按照不同的治疗方式随机分为对照组（40例）和治
中国继续医学教育 2018年9期2018-04-03
- 多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察
研究重点探讨多巴丝肼与普拉克索联合治疗帕金森病患者的优势，以期为临床治疗提供理想方案。1 资料与方法1.1 临床资料：选取医院2013年1月至2016年5月收治的85例帕金森病患者开展临床对照试验，采用随机数字表将其分为联合组（n=43）与常规组（n=42）。联合组中23例男性、20例女性，年龄60～89岁，平均（69.3±7.2）岁，病程3～12个月，平均（7.4±1.3）个月；常规组中22例男性、20例女性，年龄62～88岁，平均（69.8±6.7）岁
中国医药指南 2018年16期2018-01-20
- 美金刚联合多巴丝肼改善帕金森病认知功能和运动障碍的疗效分析
）美金刚联合多巴丝肼改善帕金森病认知功能和运动障碍的疗效分析苗丽霞，李兰兰，王 凯（淄博市中西医结合医院脑病一科，山东 淄博 255000）目的 探讨美金刚联合多巴丝肼改善帕金森病认知功能和运动障碍的疗效。方法 此次依据不同治疗方式将帕金森病患者60例分为：对照组用多巴丝肼治疗，观察组用多巴丝肼+美金刚治疗；对两组患者各项临床数据作回顾性分析。结果 观察组治疗后NIHSS、ADL、GQOLI-74评分比治疗前、对照组治疗后优（P＜0.05）；两组患者不良反
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2017年31期2018-01-04
- 喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发精神障碍的疗效观察
辉喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发精神障碍的疗效观察曲志君1，吕品2，杜莉辉3（1.江西省精神病院五病区，江西 南昌 330029；2.江西省精神病院，江西 南昌 330029；3.江西省赣州市人民医院心理科，江西 赣州 341000）目的 探讨喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发精神障碍的临床疗效及安全性。方法 选取本院2015年2月～2016年11月收治的老年帕金森病伴发精神障碍患者72例，根据患者入院诊治时间顺序，将72例患者分为对照组与
当代医学 2017年28期2017-09-28
- 盐酸普拉克索联合多巴丝肼对老年帕金森的疗效观察
普拉克索联合多巴丝肼对老年帕金森的疗效观察李春梅 郭宏博目的 探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼对老年帕金森(PD)患者血清过氧化氢酶(CAT)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平及日常生活能力的影响。方法 选取2014年9月至2016年9月我院68例老年PD患者，按随机数字表法分为2组，各34例。对照组采用多巴丝肼治疗，研究组采用盐酸普拉克索+多巴丝肼治疗，两组均治疗6个月。统计两组治疗效果，血清CAT，IL-1β水平变化情况，帕金森综合征评分量表(UPDRS
中国老年保健医学 2017年4期2017-09-08
- 在4种溶出介质中多巴丝肼片的溶出曲线评价
种溶出介质中多巴丝肼片的溶出曲线评价刘 静（合肥市食品药品检验中心，安徽 巢湖 238000）目的建立多巴丝肼片中左旋多巴溶出度的检测方法及溶出曲线评价。方法采用依利特C8色谱柱(250 mm×4.6 mm，5μm)，以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈（70.5:25:4.5）（含0.005 mol/L癸烷基磺酸钠，用磷酸调节pH值至3.5）为流动相，流速1 mL/min，检测波长为270 nm[1]；溶出度试验采用桨法，分别采用pH1.2盐
临床医药文献杂志(电子版) 2017年2期2017-04-27
- 多巴丝肼联合归脾汤加减治疗老年帕金森病心脾两虚型失眠的效果分析
因此，本文就多巴丝肼联合归脾汤加减治疗老年帕金森病心脾两虚型失眠的效果展开深入探讨。具体内容如下：1 资料与方法1.1 基础资料选取时间：选取2015年1月-2017年8月，研究样本：91例我院收治的帕金森病患者，随机分为观察组45例和对照组46例。对照组男女比例为24:22，年龄63-78岁，平均年龄（70.5±1.7）岁，病程1-8年，平均病程（4.5±0.3）年；观察组男女比例为22：23，年龄64-79岁，平均年龄（71.5±1.6）岁，病程1-9
黑龙江中医药 2017年6期2017-04-02
- 多巴丝肼联合森福罗治疗中晚期帕金森患者的临床效果分析
18000）多巴丝肼联合森福罗治疗中晚期帕金森患者的临床效果分析姜永宁 宋明明（辽宁省丹东市中心医院神经内科，辽宁 丹东 118000）目的探究多巴丝肼联合森福罗治疗中晚期帕金森的临床效果。方法本研究选取2015年1月至2016年3月于我院进行诊治的中晚期帕金森患者96例，均符合帕金森诊断标准，对照组患者运用多巴丝肼治疗，观察组患者在对照组的基础上加用森福罗，比较两组患者的有效率。结果观察组48例患者中，显效26例（54.17%），好转18例（37.5%）
中国医药指南 2017年16期2017-01-15
- 多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病患者非运动症状的治疗效果观察
张义 罗亨勤多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病患者非运动症状的治疗效果观察钟璐 张义 罗亨勤目的 分析探讨多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病（PD）患者非运动症状的治疗效果。方法 选取2013年2月～2016年4月我院收治的171例PD患者，采用随机数字表法分为观察组（n=85）和对照组（n=86）。对照组患者采用多巴丝肼治疗，观察组患者采用多巴丝肼联合普拉克索治疗。分析比较两组患者治疗前后的各项评分指标。结果 治疗后，观察组患者的汉密顿抑郁量表（HAMD）评分、
中国继续医学教育 2016年32期2016-12-13
- 多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价
文娟 刘太杞多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价刘文娟刘太杞目的 观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病（PD）的疗效及安全性。方法 选取来我院治疗帕金森病的患者116例，随机分为对照组和观察组，各58例。对照组给予多巴丝肼片治疗，观察组在对照组基础上加服普拉克索，两组均治疗12周。对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果 观察组总有效率为94.20%（54/58），与对照组75.9% （44/58）比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组
中国继续医学教育 2016年22期2016-02-17
- 多巴丝肼片联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价
龙翠英多巴丝肼片联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价龙翠英目的 探讨多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森的疗效及安全性。方法 选取我院接收的101例帕金森病患者，随机分组，观察组51例，对照组50例，观察组给予多巴丝肼片联合普拉克索治疗，对照组给予多巴丝肼片治疗，观察比较两组患者治疗效果及安全性。结果 观察组总有效率92.16%，对照组总有效率62.00%，两组总有效率相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率13.73%，对照组不良反应
中国继续医学教育 2016年20期2016-02-15
- 高龄帕金森病相关恶性综合征1例
能自理。口服多巴丝肼0.062 5g，2次/d，金刚烷胺 0.1g，2次/d，震颤控制。单独调整多巴丝肼 0.062 5g，3次/d，肌张力改善，言语增多且清楚，但出现视幻觉、兴奋躁动、抗拒，给予艾司唑仑、水合氯醛镇静，多巴丝肼 0.062 5g，2次/d，出现淡漠，意识障碍、全身僵硬加剧、高热(最高达39℃)。近1个月加重，全身僵硬少动、语无论次并含糊。既往糖尿病史20年，并发周围神经病、肾功能不全、贫血3年。查体：卧位BP130/70mmHg，立位BP
疑难病杂志 2015年1期2015-12-09
- 普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果研究
择普拉克索和多巴丝肼片联合治疗的方法和效果。方法 选取2013年3月～2014年10月收治的41例帕金森患者进行治疗，随机分组，实验组25例患者给予普拉克索和多巴丝肼片的联合治疗，对照组16例患者采用多巴丝肼片的治疗，对比患者的治疗效果。结果 实验组患者治疗有效率为92.0%，对照组患者治疗有效率为75.0%。两组患者的治疗效果差异有统计学意义（Pdoi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.11.044Clinical Effica
中国卫生标准管理 2015年11期2015-01-27
- 多巴丝肼片与吡贝地尔缓释片联用致体位性低血压1例
00036）多巴丝肼片与吡贝地尔缓释片联用致体位性低血压1例丁熙（北京水利医院药剂科，北京 100036）1例75岁高血压、糖尿病、帕金森病患者，入院后为抗帕金森病给予多巴丝肼片（62.5 mg，bid）和吡贝地尔缓释片（50 mg，bid）。用药3日后出现体位性低血压，将多巴丝肼片减量为62.5 mg，qd，1日后好转，续观3日后体位性低血压未再出现。多巴丝肼片；吡贝地尔缓释片；体位性低血压；不良反应1 病例患者男性，75岁，既往高血压病史 6年余，自服
中国合理用药探索 2014年12期2014-01-23
- 舒必利辅助治疗帕金森病异动症1例报道
森病”，服用多巴丝肼，由1／4片渐加量到1／2片，tid，症状明显改善，2011年药物效果欠佳，加用金刚烷胺，1／2片，bid，症状较前好转，2012年症状再次加重，影响日常活动，加服吡贝地尔25 mg，bid，同时多巴丝肼加量至3／4片tid，症状略有改善，但自2013年5月出现四肢、颈部、躯干不自主乱动，以服药后40 min为著，持续2～4 h，严重影响生活，考虑“异动症”，予以恩他卡朋0.2，tid，症状未改善，服药2周后恩他卡朋加量至0.4，tid
卒中与神经疾病 2014年4期2014-01-21
- 百乐眠胶囊与多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征21例
乐眠胶囊合并多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征，取得满意的疗效。临床资料 共41例符合纳入排除标准，被诊断为原发性不安腿综合征，其中治疗组21例，男6例，女15例；年龄19～62岁，平均31.61±11.45岁；病程1～96个月，平均5.58±3.62个月。对照组20例，男4例，女16例；年龄19～63岁，平均32.58±11.86岁；病程1～88个月，平均5.36±3.78个月，两组资料比较，差异无显著性（P＞O.05）。治疗组有6例因为效果不佳，于第二周
陕西中医 2013年3期2013-09-06
- 多巴丝肼对脑卒中患者患侧上肢功能的影响①
立科，朱丽霞多巴丝肼对脑卒中患者患侧上肢功能的影响①马玉强，徐士军，李斌，李英华，郝立科，朱丽霞目的观察多巴丝肼对脑卒中偏瘫患者上肢功能恢复的影响。方法90例脑卒中偏瘫患者，采用随机数字表法将其分为康复组、治疗组及对照组，每组30例。前两组患者均给予运动疗法治疗，其中治疗组患者加用口服多巴丝肼治疗。分别于治疗前、治疗8周时采用Fugl-Meyer评分法(FMA)、运动功能评估量表(MAS)对患者上肢功能进行评定。结果治疗前，三组患者上肢FMA及MAS评分无
中国康复理论与实践 2013年6期2013-03-09