人源
- ABO 血型鉴定中人源抗体的应用与评价*
单克隆定型试剂及人源抗-A/B 在吸收放散试验中的应用进行对比评价，现报道如下。1 材料与方法1.1 研究对象及标本来源 2015 年9 月—2023 年3 月期间西安地区的无偿献血者标本，29 名献血者均为汉族，排除了重复献血者。 献血者ABO 血型微孔板法初次筛查均显示正反定型不符，且同时使用了单克隆抗-A/B 及人源抗-A/B 进行吸收放散试验，最终确定了ABO 血型。 2022 年7 月至8月期间检测了西安地区512 名A 型及504 名B 型无偿
中国输血杂志 2023年10期2023-12-02
- hsa_circ_0007460通过调节巨噬细胞的自噬和凋亡影响细胞内结核分枝杆菌的存活
感染的THP-1人源巨噬细胞中显著上调。受试者工作特征曲线(receiver operating curve, ROC)显示曲线下面积(the area under ROC curve, AUC)为0.7474，灵敏度76.67%，特异度78.13%。通过RNase R消化和放线菌素D抑制实验证实hsa_circ_0007460相较于其线性mRNA更加稳定，提示其有作为ATB的诊断生物标志物的潜力。通过蛋白质印迹(Western blot)、CCK-8 (
遗传 2023年11期2023-11-24
- 人源化小鼠在呼吸道病原研究中的应用与发展
不同,从而使一些人源呼吸道病原无法直接感染小鼠,或者造成在小鼠与临床显著不同的病理与免疫特征。为了能更有效地研究和治疗呼吸道病原感染,免疫系统人源化小鼠、肺人源化小鼠、肺/免疫系统双人源化小鼠等模型在过去半个世纪逐渐发展和成熟。1 免疫系统人源化小鼠免疫系统人源化小鼠主要指将人的造血干细胞注射到免疫缺陷小鼠体内,然后在小鼠体内发育出人免疫细胞谱系的小鼠模型。早在1980 年,研究人员就发现了重症联合免疫缺陷(severe combined immunode
中国实验动物学报 2022年2期2022-12-29
- 红细胞人源化小鼠模型的构建及其临床应用研究进展
系统的小鼠模型，人源化小鼠模型应运而生。经过30 余年的实验研究和技术发展，人源化小鼠模型逐渐完善，并应用于感染和免疫等诸多研究领域，但该模型仍存在一定弊端，有部分人源细胞不能稳定重建，如红系细胞。最早提出人源化小鼠模型中人红细胞重建的是杨永广教授，后续有陈青峰教授等均对红细胞人源化小鼠模型进行了相关的探索和研究。但是迄今为止，人源化小鼠模型中人红细胞的重建比例均未达到理想水平。目前我国关于人源化小鼠模型的研究已有综述类报道，但尚未见关于红细胞人源化小鼠模
吉林大学学报（医学版） 2022年1期2022-11-25
- 人源化实验动物模型在生物医药领域的应用及质量控制
410011）人源化实验动物模型是将来自于人的基因、细胞或组织针对性导入到实验动物体内，使其获得与人类更为接近的生理病理特征[1]。人源化实验动物模型可用于人感染性疾病的发病机制、病理过程的研究等，可作为非人灵长类动物的替代动物模型，在肿瘤精准治疗、药物研发、抗体开发等生物医药领域有广泛的应用价值。但目前人源化实验动物模型缺乏规范的制备程序和质量控制标准，导致其临床表型和对药物反应不尽相同，极大地限制了其在生物医药工业领域的应用。因此，对人源化实验动物模
中南药学 2022年8期2022-11-19
- 人源免疫重建PDX模型构建及其在肿瘤免疫治疗中的应用进展
瘤研究模型受限于人源免疫系统的缺失。因此，构建同时具有人源免疫系统和肿瘤的研究模型成为热点。将患者来源肿瘤移植入人源免疫系统重建小鼠体内肿瘤、免疫双人源化模型，具有可重现人体内免疫细胞与肿瘤间相互作用的优势，成为生理和病理条件下模拟人体肿瘤免疫治疗疗效的新模型。为此，2022年第49卷第11期《中国肿瘤临床》刊发了第四军医大学西京消化病医院聂勇战教授撰写的《人源免疫重建PDX模型构建及其在肿瘤免疫治疗中的应用进展》一文, 该文主要对多种类型人源化免疫重建
中国肿瘤临床 2022年15期2022-08-19
- 人源TNF-α蛋白生物信息学分析及相关治疗思路研究*
除，因此，根据对人源TNF-α的生物信息学分析找到新的药物设计靶点至关重要。1 材料与方法1.1材料 在Uniprot数据库检索并下载人源TNF-α的蛋白质序列(登录号为P01375)获取人源TNF-α蛋白氨基酸序列。1.2方法1.2.1人源TNF-α蛋白质理化性质分析 通过Expasy在线预测网站(https：//web.expasy.org/protparam/)预测人源TNF-α蛋白理化性质。1.2.2预测信号肽、跨膜结构及亚细胞位置 利用在线数据库
现代医药卫生 2022年12期2022-07-01
- 人源免疫重建PDX模型构建及其在肿瘤免疫治疗中的应用进展*
法的研发。为解决人源免疫细胞因异种排异在小鼠体内无法定植的问题，近年来开发出多种重度免疫缺陷模型，促进了免疫系统人源化模型的飞速发展（表1）[2]。通过将人功能性淋巴细胞或CD34阳性造血干细胞移植入重度免疫缺陷小鼠，并在人源免疫重建后移植患者来源的肿瘤组织，可获得异质性和免疫微环境与患者相似的的免疫、肿瘤双人源化模型。该类模型不仅能够模拟肿瘤在患者体内的生长过程，还可以重现肿瘤与免疫系统间相互作用。因此，免疫、肿瘤双人源化模型的广泛应用，使得近年来肿瘤免
中国肿瘤临床 2022年11期2022-06-09
- 组成型雄烷受体人源化小鼠模型的构建与验证
异特性，构建表达人源化CAR 的动物模型具有重要意义。本研究通过基因编辑技术分别构建CAR基因敲除小鼠模型和表达人源CAR全序列转基因小鼠模型，杂交得到不表达小鼠自身CAR、仅表达人源CAR的小鼠模型，并对其表达水平、剪接变异体、物种特异性化学物应答等特征开展鉴定和有效性评价。1 材料与方法1.1 实验动物 野生型C57BL 小鼠，8 周龄，雌性10只用于繁育，雄性20只用于繁育和实验，购自北京维通利华实验动物技术有限公司（生产许可证号SCXK［京］202
沈阳医学院学报 2022年3期2022-06-02
- 锦波合成生物产业园一期开园试产
现年产注射级高端人源化胶原蛋白原材料300万支，并将赋能下游企业，拉动百亿产值，加快人源化胶原蛋白产业集群化发展。锦波合成生物产业园运用前沿生物算法、结构生物学和合成生物学等技术，可大规模生物合成具有高級结构和功能的人源化胶原蛋白，是全球首个人源化胶原蛋白绿色智造基地。
科学导报 2022年64期2022-05-30
- 胰腺癌免疫系统人源化小鼠模型的构建及评估
具有人免疫系统的人源化小鼠模型得以建立,通过将患者来源的肿瘤细胞系或肿瘤组织移植入免疫系统人源化小鼠体内构建的肿瘤免疫双人源化小鼠模型,可以极大程度地模拟患者体内肿瘤组织与免疫系统的相互作用,可能成为推动肿瘤免疫治疗策略临床前研究的理想工具。本研究通过将人外周血单个核细胞和人胰腺癌细胞系Aspc1 同时植入重度联合免疫缺陷小鼠NCG 体内以构建胰腺癌免疫系统人源化小鼠模型并进行模型的有效性评估,以期为后续开展的胰腺癌免疫治疗研究提供基础。1 材料与方法1.
中国实验动物学报 2022年2期2022-05-28
- 人源细胞色素CYP3A4结构与功能生物信息学分析
平台，进一步探究人源肝脏细胞色素代谢酶CYP3A4基因的生物学特性，以期为肝癌、肝炎等疾病机制及其药物研发提供参考。1 资料和方法1.1 资料在美国国立生物技术信息中心NCBI 基因序列数据库中检索序列信息，下载人源肝脏细胞色素代谢酶CYP3A4基因的mRNA 序列(登录号：NM_001202855.3)及其编码的蛋白质序列(登录号：NP-001189784.1)，备用。1.2 方法1.2.1 基因编码区碱基序列组成和蛋白理化特性分析用DNASTAR 系统
安徽工业大学学报（自然科学版） 2021年3期2021-09-08
- 锦波生物：引领山西新型生物材料跨越式发展
不但弥补国内Ⅲ型人源化胶原蛋白规模化生产的空白，还打造了完整的Ⅲ型人源化胶原蛋白研发、生产、销售国际化产业链，将成为全球最大的胶原蛋白产业基地，可迅速占领国际市场，带动山西省生物医药研发实力快速提升，满足我国Ⅲ型人源胶原蛋市场持续快速发展的需求。”7月14日，记者在由山西综改示范区管委会和山西锦波生物医药股份有限公司（以下简称“锦波生物”）共建的人源化胶原蛋白产业园项目办公室了解到，该项目目前已进入设备安装阶段，正在加快施工中。山西锦波生物医药公司董事长杨
科学导报 2021年49期2021-08-10
- 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)敲除和人源化小鼠模型的建立
LA4抗体可以与人源CTLA4结合,但不会与鼠源CTLA4交叉反应[11]。因此,在利用小鼠进行药物有效性和安全性评价时,使用CTLA4人源化的小鼠是更好的选择。采用CRISPR/Cas9的方法将人源CTLA4基因导入到小鼠的受精卵中,同时敲除小鼠内源CTLA4基因的表达。CTLA4敲除小鼠在出生后3～5周内死亡,而CTLA4人源化小鼠表型正常。通过建立基因结构和调节方式与人类相似的模型,改善由于CTLA4在人与小鼠中的种属差异导致的在临床测试与动物实验结
中国实验动物学报 2021年3期2021-07-17
- 肿瘤坏死因子受体超家族成员4(TNFRSF4)敲除和人源化小鼠模型的建立
TNFRSF4 人源化小鼠是更好的选择。采用CRISPR/Cas9 的方法将人源TNFRSF4 基因导入到小鼠的受精卵中,同时敲除小鼠内源TNFRSF4 基因的表达。TNFRSF4 人源化小鼠(TNFRSF4h/h)及TNFRSF4 敲除小鼠(TNFRSF4-/-)表型正常。通过建立基因结构和调节方式与人类相似的模型,改善TNFRSF4 在人与小鼠中种属差异导致的在临床测试与动物实验结果差异,从而使药物评价的结果更加客观。1 材料与方法1.1 材料1.1.
中国实验动物学报 2021年2期2021-05-20
- 前列腺癌免疫人源化小鼠模型的构建及鉴定
具有人免疫系统的人源化肿瘤小鼠模型，期望能够用于肿瘤免疫药物的研发及临床前评估。NOD-PrkdcscidIl2rgtm1/Vst(NPG)小鼠是一种先天性T、B与NK细胞三重免疫缺陷动物。与国外的NSG或 NOG一样，均为 NOD-Prkdcscid Il2rgnull小鼠，是目前国际公认的免疫缺陷程度最高的小鼠模型，同时也是最好的人源细胞移植的受体。将人外周血中分离的PBMC移植入NPG小鼠体内，可以重建以成熟T淋巴细胞为主的人免疫系统，在此基础上进一
中国实验动物学报 2020年6期2021-01-14
- 锦波生物引领山西产业巨轮启航
经过层层纯化后的人源化胶原蛋白液不断析出，珍珠般坠入料口下方的5毫升无菌西林瓶。这是比黄金还要贵重的液体，由原液加工而成的护肤品价格可与任何国际品牌比肩，1克Ⅲ型人源化蛋白冻干纤维医用级原料和产品可以卖到上万元。 由于在全球率先掌握了人源化胶原蛋白材料制备及产业化的核心技术，山西综改示范区企业——锦波生物在再生医学、医疗美容领域声名鹊起、风华正好。距离锦波现有生产园区7公里的正南方，综改区化章街南侧，一个更宏伟的全球人源化胶原蛋白航母级生产加工基地正在加
科学导报 2021年88期2021-01-05
- III型重组人源胶原蛋白在生物医药工程中的应用研究
白，其基因序列与人源胶原蛋白有着根本性差异，属于非同源物质。在提取过程中，动物源胶原蛋白的结构和活性可能被破坏，最终提炼出的产品主要以胶原蛋白短肽的形式呈现，不能行使其生物学功能。同时，动物源胶原蛋白进入人体后受到皮肤免疫层阻隔，无法深入肌底层、真皮层，且在使用过程中存在活性低甚至无活性、有动物源病毒污染、过敏风险等诸多弊端。已知人体中的胶原蛋白中有28种亚型，胶原蛋白应用时必须精确到特定亚型才能发挥其生物学功能，而市场上充斥的无结构、无活性、非人源胶原蛋
商品与质量 2020年9期2020-11-26
- OX40/FcγR 多基因人源化小鼠模型的构建及在激动型OX40抗体研究中应用的验证
鼠模型除了要表达人源化的OX40分子，应该同时表达人源化的FcγR。目前，用于研究适用于人类靶点分子的人类激动型抗体的小鼠模型主要有靶点分子人源化小鼠、人源化小鼠（接受了人类免疫细胞移植的免疫缺陷小鼠）、靶点分子和FcγR 人源化的小鼠，这几种模型具有不同的特点。靶点分子人源化小鼠由于只是将靶点分子进行了人源化，获取相对简单，但是因为小鼠体内没有人源化的FcγR，所以靶点分子人源化小鼠并不能为人类激动型抗体发挥作用提供完整的环境。人源化小鼠体内存在人类的免
上海交通大学学报（医学版） 2020年6期2020-08-18
- 艾迪药业：人源蛋白原料生产国内领先自我造血进军艾滋治疗
。作为国内领先的人源蛋白产品开发生产企业，艾迪药业近年发力艾滋病治疗领域。此前在网上交流会上，公司董事长傅和亮表示，将以抗艾滋病新药ACC007和ACC008为核心，推进药物合成优化、制剂工艺研究、质量标准制定、临床试验研究等工作，目标是逐步把公司打造成为国内抗艾滋病创新药物研发的领军企业;同时，打造具有特色的抗肿瘤药物管线，深度开发化药新药，形成化学创新药物未来梯队上市的良好局面;在人源蛋白领域，则在满足原料市场供应的同时积极进军成品制剂市场。人源蛋白原
证券市场红周刊 2020年28期2020-07-26
- 艾迪药业(688488) 申购代码787488 申购日期7.7
09年，系一家以人源蛋白产品生产、销售为主的生物制品企业，同时开展部分仿制药业务及经销雅培公司HIV诊断设备和试剂业务，并正在布局开展抗艾滋病、抗炎以及抗肿瘤领域创新药物研发。公司起步于人源蛋白业务，即以尿液为来源提取纯化多种人源蛋白粗品，销售给下游制剂企业用作生化原料。在此领域，公司构建了以在线吸附技术为核心的人源蛋白树脂吸附工艺生产体系，攻克了环境污染、规模化收集纯化的技术难题，成为国内唯一能够大规模向下游乌司他丁、尤瑞克林制剂厂商供应粗品的生产基地。
证券市场红周刊 2020年25期2020-07-04
- 人源溶菌酶在大肠杆菌中的表达与复性研究
ype）［3］。人源溶菌酶（Human lysozyme，HLZ）属于C型溶菌酶，是一种由130个氨基酸组成的分子量约为14.7 kD的单体蛋白［4-5］。其氨基酸序列中富含碱性氨基酸、带正电荷、等电点（pI）约为11.0［6］。人源溶菌酶的空间结构如图1所示，它是由3个α螺旋（H1、H2和H3）与3个β折叠（S1、S2和S3）进一步卷曲折叠构成的具有特定构象的紧凑结构（图1-A）［7-8］。其结构中所含有的4对二硫键（-S-S-）在稳定其空间结构和蛋白复
生物技术通报 2020年3期2020-03-19
- 临床剩余人源性生物样本再利用的伦理问题思考
)一、问题的提出人源性生物样本是人体组织经过收集、处理、分类后可作为科学研究使用或作为商品和商业用途的人体材料，剩余的人源性生物样本，指的是因诊疗目的而采集、完成了诊疗目的后剩余的来自人体的材料，或原采集用于备用、完成目的后应废弃的人体检验样本，包括全血、血清、血浆、体液、细胞或组织等；健康体检后剩余的人体检验样本，也属于临床剩余样本；现有以某项特定研究为目的而特意招募志愿者并采集的个体的临床样本在研究结束之后剩余的样本，也属于此类剩余人源性生物样本。医药
福建质量管理 2020年20期2020-02-25
- 海南无乳链球菌的毒力基因与耐药特性分析
菌菌株试验用4株人源无乳链球菌分离于海南大学校医院妇产科中患妇科疾病女性的阴道和肛门分泌物样品；14株罗非鱼源无乳链球菌，其中8株无乳链球菌分离于患病罗非鱼脑部，6株菌分离于眼部，发病罗非鱼样品来自海南省海口市澄迈罗非鱼养殖场以及海南大学东坡湖。1.3 提取基因组利用细菌基因组提取试剂盒对18株无乳链球菌基因组进行提取，通过NanoPhotometer仪器检测基因组的含量和纯度，然后保存于-20 ℃中。1.4 毒力基因的检测将得到的18株无乳链球菌分别进行
水产科学 2020年1期2020-01-17
- 重组人源胶原蛋白制备关键技术研究
重组人源胶原蛋白是基于人胶原蛋白的特征和主要功能序列重新优化设计的基因序列， 表达的蛋白质是设计序列翻译的具有人胶原蛋白特征的蛋白质。 与传统提取获得的胶原蛋白相比，具有可加工性、无病毒隐患、水溶性好、批次稳定和排异反应低等优点。近年来， 由于其特有的三重螺旋结构和功能特性， 国内外科研人员开始聚焦重组人源胶原蛋白的研究。 Myllyharju 等（2000）使用甲基酵母Pichia pastoris表达人胶原蛋白Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。 Rutschmann 等（
食品与生物技术学报 2020年2期2020-01-05
- 小鼠体内长出了人类肝脏
类健康作出贡献。人源化肝脏嵌合小鼠正是其中的实验之一。培育初衷肝脏是个神奇的器官，它既是人体最大的内脏器官，能分泌胆汁、储藏糖原，调节新陈代谢，也是人体最大的解毒器官。人体代谢过程所产生的有毒产物、日常摄入的毒素或重金属、药物的代谢产物等都需要肝脏来解毒。但是，这些毒素——特别是有毒的药物、代谢产物——剂量超过肝脏的解毒能力时，会对肝脏造成致命损伤。此外，人类肝脏也容易受到一些特殊病毒，如甲肝病毒、乙肝病毒和丙肝病毒等的侵害，而且这些病毒往往特异性感染人类
科学24小时 2019年12期2019-07-24
- 人源多菌株益生菌发酵条件的研究
等特性。仅以3株人源乳杆菌组合制备发酵乳，旨在确定3株菌株复配比例及优化发酵乳制备工艺，为进一步研究开发具有降胆固醇的功能特性的人源益生菌发酵乳提供基础数据。1 材料与方法1.1 菌株与材料本实验所选用的L.rhamnosus LV108、L.casei grx12和L.fermentum grx08均由扬州大学江苏省乳品生物技术与安全控制重点实验室提供。MRS液体、固体培养基，12%脱脂乳培养基，生理盐水，氢氧化钠（分析纯）。1.2 主要仪器与设备HH-
中国乳品工业 2019年3期2019-04-26
- 虾青素对人源增生性瘢痕成纤维细胞的作用及机制研究
的：探讨虾青素对人源增生性瘢痕成纤维细胞的作用以及机制研究。方法：体外培养人源增生性瘢痕成纤维细胞分别加入0、10、50、100μmol/L浓度的虾青素作用24h，MTT法检测细胞增殖抑制率；流式细胞仪检测各组细胞凋亡率；ELISA法检测细胞中的TIMP-1、MMP-1、COL-I及COL-III的浓度；Western-blotting检测Bcl-2、α-SMA、TGF-β1及Bax等蛋白的表達。结果： 不同浓度的虾青素使人源增生性瘢痕成纤维细胞活力降低而
中国美容医学 2019年1期2019-03-01
- 重组人源性胶原蛋白的制备及表征
琳，赵金礼重组人源性胶原蛋白的制备及表征侯增淼，李晓颖，李敏，杨金芳，杨小琳，赵金礼陕西慧康生物科技有限责任公司，陕西 西安 710054为了获得可实现工业化生产的重组人源性胶原蛋白，根据人I型胶原蛋白Gly-X-Y序列，优选亲水性的Gly-X-Y胶原肽段设计人源性胶原蛋白氨基酸序列及对应的核苷酸序列，利用酶切技术构建pPIC9K-COL表达载体，电转化毕赤酵母获得人源性胶原蛋白毕赤酵母工程菌，并对其进行发酵罐发酵、纯化及鉴定。结果显示，获得表达量达4.
生物工程学报 2019年2期2019-02-26
- 重建人类免疫系统的人源化小鼠模型及其在血液系统疾病研究中的应用*
体内构建免疫系统人源化小鼠模型及人源化小鼠疾病模型，在这种人源化的小鼠动物模型中进行的研究更能模拟人类免疫系统及人类疾病实际情况。1 免疫系统人源化小鼠模型的建立及优化1.1 人源造血干细胞来源的选择根据造血干细胞不同的起源部位，可分为胎肝造血干细胞、骨髓造血干细胞、粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor，G-CSF)动员的外周血造血干细胞、脐带血造血干细胞。其中，胎肝造血干细胞来源于胎儿，人类胎儿肝
实验动物科学 2019年4期2019-02-17
- 人源酸敏感离子通道1a介导酸引起细胞凋亡的研究
7]。研究发现，人源与小鼠源ASIC1a有98%氨基酸序列相同，另2%氨基酸决定人源与小鼠源ASIC1a在功能的差异：对CHO细胞转染人源或小鼠源ASIC1a基因，结果显示，与小鼠源ASIC1a相比，人源ASIC1a介导酸引起的膜电流增加，细胞内钙离子浓度升高，继而引起细胞损伤加重，导致这些功能存在差异的机制是由于人源ASIC1a的细胞膜转运效率更高，进一步发现第285位氨基酸是决定人源与小鼠源ASIC1a膜转运差异的关键氨基酸位点[8-9]。虽然人源AS
遵义医科大学学报 2019年6期2019-02-12
- 全国唯一人源化抗体小鼠 进入药物开发应用阶段
有自主知識产权的人源化抗体小鼠已进入药物开发应用阶段，有力地打破了国外的技术垄断。所谓人源化抗体动物，是先通过技术手段敲除动物本身的抗体基因，然后再向动物导入人类的抗体基因，从而使动物能够产生全人源化抗体，用于疾病的诊断和治疗。人源化抗体小鼠是开发全人源抗体药物的核心工具动物，也是开发全人源抗体药物的战略资源型动物。人源化抗体小鼠主要用于肿瘤、器官移植、自身免疫疾病等重大疾病的全人源抗体药物的开发。由于目前人源化抗体小鼠品系较少，属于稀缺资源，目前已有多家
祝您健康 2018年12期2018-11-27
- 人源化动物模型在肿瘤免疫治疗药物临床前研究中的应用
进步，实验动物的人源化技术取得了巨大的进步［11-12］。人源化动物模型是指带有人类功能性基因、细胞或组织的动物模型［13］。人源化动物的构建主要通过2种方式：①基因人源化，即将人类的抗体、病原受体、药物代谢基因等敲入到大鼠或小鼠的基因组中，使动物可分泌人类抗体、感染人传染病病原、与人类有相似的药物代谢行为和毒理表型；②细胞人源化，即在免疫缺陷动物（如NSG小鼠）中注射一定数量的人类细胞或干细胞，从而获得人源化动物。本文总结了目前可用于肿瘤免疫治疗药物研究
中国药理学与毒理学杂志 2018年3期2018-07-26
- 单增李斯特菌感染TNF-α人源化小鼠模型的建立与应用
感染的TNF-α人源化小鼠模型，为评价TNF-α单抗类药物治疗引起的单增李斯特菌感染风险提供了一种研究模式，并应用该模型对阿达木单抗进行了初步评价。1 材料与方法1.1 实验动物实验用TNF-α人源化小鼠12只，购于百奥赛图公司[SCXK(京)2015-0008]，是将C57BL/6小鼠17号染色体上Tnf基因用人TNF基因进行原位替换，从而使人TNF基因在该品系小鼠上表达。野生型C57BL/6，6只，购于维通利华公司[SCXK(京)2012-0001]。
中国比较医学杂志 2018年6期2018-06-26
- 人源CBX7全长及部分片段的表达纯化及单体结构研究
抑制因子[1]。人源CBX7蛋白位于人类染色体22q13.1上，由251个氨基酸组成，全长约28.3 KDa[2]。其能直接参与PcG复合物对其他CBX蛋白家族编码基因的转录抑制[3]，且和人类的多种癌症和肿瘤的发生都有着一定联系[4-5]。到目前为止，对人源CBX7蛋白结功能的研究报道并不多，对其结构的研究仅有两篇报道[6-7]。本实验通过对人源CBX7蛋白的二级结构预测，设计出相应的片段进行ppSUMO-CBX7/domain融合蛋白的构建[8-10]
生物化工 2018年1期2018-03-01
- 具有人红细胞重建的人源化小鼠模型构建和应用的研究进展
具有重要意义，而人源化小鼠就是在这种环境下应运而生[2]。具有人造血免疫系统的人源化小鼠即造血免疫系统人源化小鼠，是目前最为成熟且应用最为广泛的一类人源化小鼠模型。1 造血免疫系统人源化小鼠模型及其人红细胞发育情况1988年McCune等[3]将人的胎肝造血干细胞、胚胎胸腺及淋巴结移植入重症联合免疫缺陷(SCID)小鼠中建立了第1个人源化小鼠模型，即SCID-hu小鼠。同年8月，PBL-SCID小鼠模型诞生，该小鼠是将人外周血单个核细胞输注入SCID小鼠中
吉林大学学报（医学版） 2018年4期2018-02-12
- 人源神经干细胞来源外泌体的提取鉴定及内吞作用
210009)人源神经干细胞来源外泌体的提取鉴定及内吞作用张桂龙1,2，陈陆馗1,2，李炳乾1,2，蔡云朗2,3(1.东南大学附属中大医院，神经外科，江苏 南京 210009； 2.东南大学医学院，江苏 南京 210009； 3.东南大学附属中大医院，妇产科，江苏 南京 210009)目的细胞外囊泡外泌体内含有蛋白、脂质和遗传物质，在细胞间的交流中发挥着非常重要的作用。本研究首次探讨人源神经干细胞来源外泌体的的生物学特性和潜在功能。方法经东南大学附属中大
东南大学学报（医学版） 2017年6期2017-12-23
- 表达人源SOD的毕赤酵母重组子的构建
10034）表达人源SOD的毕赤酵母重组子的构建李新鸣1，2，孙冶1，2，肖纯凌2（1. 沈阳医学院基础医学院病原生物学教研室，沈阳 110034； 2. 辽宁省环境污染与微生态重点实验室，沈阳 110034）目的研究在毕赤酵母重组子中高表达有活性人源超氧化物歧化酶 （SOD） 方法。方法在毕赤酵母构建表达重组人源SOD，对培养时间、培养基中铜离子浓度和甲醇诱导条件进行优化，并初步纯化SOD。结果获得了5个稳定表达人源SOD的毕赤酵母重组子。色谱层析方法分
中国医科大学学报 2017年12期2017-12-19
- 人源性肺癌组织移植瘤模型的研究进展
人源性肺癌组织移植瘤模型的研究进展人源性肺癌组织移植瘤模型（PDX）是指将肺癌患者的肿瘤组织移植于免疫缺陷鼠进行增殖传代，传代的肺癌组织高度保存肿瘤生长所处的微环境，且保留原发肺癌组织的生物学、组织病理学特征以及肿瘤标志物等，是一种理想的模拟人体内环境的动物模型。该模型对肿瘤临床前期评估、抗肿瘤药物疗效评价、生物标志物分析等具有重要意义。《中国肿瘤临床》2016年第20期“专家论坛”栏目，特邀中国抗癌协会肺癌专业委员会内科学组委员于雁教授就肺癌PDX模型的
中国肿瘤临床 2017年6期2017-04-20
- 人源化抗体转基因动物的研究进展与趋势
402460）人源化抗体转基因动物的研究进展与趋势葛良鹏1邹贤刚2刘作华3（1 重庆市畜牧科学院，重庆 402460；2 农业部养猪科学重点实验室，重庆 402460；3 养猪科学重庆市市级重点实验室，重庆 402460）葛良鹏，博士，研究员，主要从事动物资源的创新开发研究。E-mail:geliangpeng1982@163.com刘作华，博士，研究员，主要从事动物资源保护与开发利用工作。E-mail:liuzuohua66@163.com人源化抗体转
合成生物学 2016年6期2016-12-09
- 高效液相色谱－同位素稀释－串联质谱法测定人源瘦素的含量
－串联质谱法测定人源瘦素的含量孙雪晴1，2，胡高飞1，宋德伟2，田亚平3，颜光涛3，徐 蓓2，李红梅2（1．北京化工大学，北京 100029；2．中国计量科学研究院，北京 100013；3．解放军总医院生化科，北京 100853）为准确测定人源瘦素的含量，建立了蛋白水解－高效液相色谱－同位素稀释－串联质谱（HPLCIDMS）测定人源瘦素纯品绝对含量的方法，并对人源瘦素蛋白水解时间进行优化。结果表明，人源瘦素中的被测氨基酸在温度为110℃，6mol／L HC
质谱学报 2015年1期2015-12-14
- 祸起生长激素
中的生长激素（即人源生长激素）有可能在接种者身体中留下潜在的阿尔茨海默病的“种子”。仅仅是怀疑布兰德纳对8名在幼年时接受过人源生长激素注射以治疗侏儒症或身高发育不良的人的大脑进行研究，这些人接受治疗的激素取自数千名尸体的脑垂体。结果发现，8人中有7人的大脑中含有阿尔茨海默病相关的β淀粉样蛋白（Aβ）沉着物，其中4人大脑中Aβ沉着物的浓度较高。一般情况下，Aβ沉着物只会在阿尔茨海默病患者和一些老年人的大脑中存在（老人大脑中存在Aβ沉着物并不意味着必然发病），
南方周末 2015-10-082015-10-08
- 人源化小鼠模型研究及应用进展
岛266003)人源化小鼠模型是指带有人类功能性基因、细胞或组织的小鼠模型[1-2]。这种模型通常作为研究人类疾病的活体替代模型，在阐明发病机制、药物筛选等方面具有巨大的优势和广泛的应用前景[3]。由于免疫缺陷小鼠缺乏免疫力，相对容易接受异种细胞或组织，作为人源化动物模型的应用性更强。目前，人源化小鼠模型已广泛应用于基础及临床研究，主要涉及肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病等方面，而越来越多的新型人源化小鼠模型也在不断产生。1 人源化小鼠模型研究
医学综述 2014年18期2014-03-08
- 转细胞色素P450酶人源化小鼠及应用的研究进展
出的转人CYP的人源化小鼠模型为药物的研发提供了极大的便利，转CYP人源化小鼠(CYP humanized mouse)是将人CYP相关基因或者人外源性激活的核受体直接导入或者替代小鼠相关等位基因，制备出可以表达人CYP的转基因小鼠模型。本文综述了转CYP人源化小鼠及应用的研究进展。1 传统模型及转CYP人源化小鼠模型的优势CYP酶系，尤其是CYP1-3家族参与了超过75%的临床用药、前致癌物的I相代谢反应以及大量日常膳食和外源化合物的生物转化调控［5－7
中国药理学与毒理学杂志 2013年6期2013-01-24
- 人造血干细胞人源化小鼠的疝气表型分析
显微注射法构建了人源化小鼠造血嵌合体模型，在2月龄人源化小鼠中仍可检测到人源化细胞的存在［2］，但2月龄雄性人源化小鼠中出现显著的疝气症状。本文对疝气的病因、对动物生理、行为表型及对模型应用的潜在影响进行了研究。1 材料和方法1.1 人造血干祖细胞制备正常健康新生儿脐血由北京市脐带血造血干细胞库提供（孕母排除病毒性肝炎、艾滋病和梅毒感染）。脐血用肝素钠抗凝，12 h内分选。用Ficoll Paque PLUS淋巴细胞分离液（密度1.077，GE Healt
中国比较医学杂志 2012年5期2012-02-03
- 肿瘤人源单克隆抗体药物的研究进展及临床应用
鼠源单克隆抗体，人源化改造过的单克隆抗体和完全的人源单克隆抗体3个阶段，三者均能对肿瘤、自身免疫疾病和器官移植产生的排斥反应有效果[1]，其中鼠源单克隆抗体的免疫原性和毒副作用最大[2]，经过人源改造过的抗体可有效的弥补前者的不足，但由于改造过程复杂，工作量大，鼠源性成分去除不彻底等弊端[3]，目前最广泛使用的是采用抗体库筛选技术和基因工程小鼠来制备完全的人源单克隆抗体。本文就人源单克隆抗体药物在肿瘤治疗的研究进展和临床应用做一综述。一、人源化改造的单克隆
云南医药 2011年3期2011-08-15
- 从人源大容量天然抗体库中筛选到抗禽流感病毒 H5N1单链抗体＊
5]。有研究表明人源及人源化中和性抗禽流感病毒 H5N1单克隆抗体对小鼠有良好保护和治疗效果[6-7]。因而,从人源大容量天然抗体库中利用高通量的筛选策略在短时间内获得抗禽流感病毒H5N1人源单抗,对于新发传染病的紧急预防和治疗是十分必要和可行的。本研究利用人源大容量天然抗体库,采用噬菌体表面展示技术,以 H5N1禽流感病毒安徽株 HA为抗原,最终得到了5株针对HA的噬菌体抗体基因,为高致病性禽流感病毒H5N1的预防和治疗带来了希望。1 材料与方法1.1
中国人兽共患病学报 2011年2期2011-01-24
- 人源化小鼠人源细胞检测方法
021)技术方法人源化小鼠人源细胞检测方法陈 炜，冯 娟，施海霞，梁 虹，张连峰(中国医学科学院实验动物研究所 北京协和医学院比较医学中心 卫生部人类疾病比较医学重点实验室，北京 100021)目的 人源化小鼠在人类疾病与再生医学研究中具有广泛应用，为获得一种理想的人源化小鼠检测方法，研究人特异性线粒体序列扩增作为人源化动物模型中人类DNA检测方法的可行性。方法设计人线粒体DNA特异性引物，并用该引物对人脐血造血干细胞嵌合体小鼠进行了检测。结果在人源化动物
中国比较医学杂志 2010年7期2010-09-08
- 利用人源化小鼠研究组织工程材料的体内免疫原性
王利 李宁丽利用人源化小鼠研究组织工程材料的体内免疫原性张秋玉 盛慧明 崔磊 王瑛 尹烁 林锦骠 吴娟娟 沈佰华 王利 李宁丽目的建立并利用人源化小鼠模型，研究组织工程材料的体内免疫原性。方法利用NOD/SCID小鼠（非肥胖型糖尿病鼠与重症联合免疫缺陷鼠反交鼠模型），通过腹腔注射人外周血单个核细胞（PBMC）（100×106）建立人源化小鼠，在人源化小鼠皮下植入异体人皮肤（阳性对照）、人体脂肪干细胞与脱钙骨构建的组织工程骨（实验组）、单纯脱钙骨材料（阴性对
组织工程与重建外科杂志 2009年4期2009-04-14