试料
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定镍合金中的钼含量＊
。本文的研究通过试料分解试验、共存元素干扰试验、内标校正试验、质量稀释法试验、精密度试验，确定电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定镍合金中钼含量的测定条件［2-5］，改进了ISO 11435：2011 国际标准方法；同时，通过加标回收、经典化学分析方法比对、标样测试等方法，验证新方法的准确度，奠定了起草《镍合金化学分析方法第6 部分：钼含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》的试验基础。1 试验过程1.1 试剂及标准溶液除非另有说明，在分析中
企业科技与发展 2023年9期2023-11-27
- 激光切割技术在钛合金锻件上的应用研究
激光切割不同厚度试料切割面宏观形貌见图2，对应显微组织见图3。从其宏观和显微组织上看，此条件下激光切割钛合金锻件的切割面凹凸不平、氧化现象明显，且切割面凹凸程度及热影响层厚度随切割厚度的增加而增加，这与钛合金热传导率差及其易与O2反应的特性有关。O2在冷却激光透镜及喷嘴的同时，钛合金与O2发生剧烈氧化反应并放出大量热量，因钛合金导热率差热量难以扩散而集聚，便产生了切割面凹凸不平的氧化结果，而O2起到一定的助燃作用，使得激光切割过程中发出耀眼白光，且因为助燃
锻造与冲压 2023年1期2023-02-07
- 某类型铝土矿石快速碱熔融分解方法研究
采用碱熔融来分解试料，现行有效中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 575-2007《铝土矿石化学分析方法》中也有使用氢氧化钠熔融分解的方法［1～3］，我们在工作中发现有一种铝土矿石样品在使用氢氧化钠熔融分解时有明显的溅失现象，即使是通过高温电炉长时间烤水分至氢氧化钠成流体状态后再进750℃±10℃马弗炉熔融分解，仍然有明显的溅失现象，这会使放在一起熔解的试料产生相互影响，又会导致炉膛和炉底板的腐蚀从而影响后面熔解试料的分析结果。为了更快速地把这类型铝土
湖南有色金属 2022年3期2022-07-12
- X射线荧光光谱法硅酸盐岩石主次成分的测定的探讨及建议
含量较高的硅酸岩试料（如高岭土，粘土等），当Al2O3含量较高时，试料中含量高的组分用标准方法检测容易引起误差。本文对标准方法使用过程中出现的问题进行探析，并提出改进意见。1 国家标准方法测定条件国家标准方法建立标准工作曲线和试料检测采用空干基。玻璃样片熔片温度1150℃～1250℃，玻璃样片中试料和溶剂的稀释比为1:8，烧失量通过仪器进行校正。2 本站的方法的测定条件本站方法建立标准工作曲线和试料检测采用灼烧基。玻璃样片熔片温度1050℃，玻璃样片中试料
四川有色金属 2022年2期2022-07-08
- 电感耦合等离子体发射光谱测定碳酸钴中钴含量
。2)样品分解与试料溶液制备称取1 g(精确至0.000 1 g)样品于200 mL的烧杯中，盖上表面皿，沿杯壁缓慢加入硝酸15 mL，加热至试样分解完全，溶液蒸发至小体积，取下并冷却至室温，加硝酸5 mL，用水冲净表面皿及杯壁并至体积50 mL左右，加热煮沸5 min，冷却后，移入250 mL(V0)容量瓶中，用水稀释至刻度，同时，不加样品，按与试样消解相同步骤和条件进行处理，制备空白溶液，摇匀。移取上述溶液各10.0 mL(V1)分别于250 mL(V
中国锰业 2022年1期2022-03-17
- 某含锡尾矿锡石浮选试验研究
由表1、2可知，试料含锡品位为0.256%，锡主要以锡石的状态存在，具有一定的回收利用价值；可回收的次要元素为铁、硫；铜品位仅为0.079%，二次利用意义不大。从表3数据可知，试料中粗粒级产率较高，而锡分布率较低，+0.074 mm粒级占47.07%、锡分布率仅为22.64%；细粒级锡分布率较高，其中-0.019 mm粒级占22.15%、锡金属率为44.09%。针对试验原料中产率较低、锡金属含量较高的细粒级部分，用常规的重选法很难进行有效回收。因此，本文选
矿冶 2022年1期2022-03-10
- 矿渣粉比表面积测定的影响因素
试样密度；V——试料层体积，按JC/T 956 测定；ε——试料层空隙率。被测试样比表面积可按式⑵计算：式⑵中：S——被测试样的比表面积；Ss——标准样品的比表面积；T——被测试样试验时，压力计中液面降落测得的时间；Ts——标准样品试验时，压力计中液面降落测得的时间；η——被测试样试验温度下的空气粘度；ηs——标准样品试验温度下的空气粘度；ε——被测试样试料层中的空隙率；εs——标准样品试料层中的空隙率；ρ——被测试样的密度；ρs——标准样品的密度。式⑵可
广东建材 2022年1期2022-01-28
- 某高硫高铁低锡富中矿综合回收试验研究
化矿物呈烧结状。试料含Sn 0.793 %、S 31.37 %、Fe 49.51 %，属典型的低锡、高硫、高铁富中矿，矿样品粒度为-0.2 mm占96.91 %，-0.1 mm占54.81 %。针对试料特性，在探索试验研究的基础上，重点开展在浓度为35 %及40 %的条件下，“不磨矿”直接浮选工艺和“磨矿至-0.1 mm粒级”浮选工艺的流程对比试验研究，以及弱磁磁选除铁工艺技术的试验研究。试验结果表明，直接进行弱磁磁选对提高锡富中矿品位可行性较低，采用磨矿
有色金属设计 2021年2期2021-07-13
- 三元硝酸盐预氧化熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定锌精矿中锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁
线荧光光谱分析用试料片的制备造成困难[1]。我国分析工作者对X射线荧光光谱分析硫化矿及其精矿的主次成分进行了大量研究[2-10]，基本攻克了硫和铜腐蚀铂金坩埚的问题，解决了试料片制备的难题，为硫化矿XRF分析方法的建立奠定了基础。在参考文献基础上，本文建立了三元硝酸盐预氧化熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法同时测定锌精矿中锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁含量的方法。1 实验部分1.1 仪器及测量条件S4型波长色散X射线荧光光谱仪(德国布鲁克公司)，端窗Rh陶瓷光
中国无机分析化学 2021年3期2021-05-25
- 核反应堆压力容器主螺栓热处理工艺
热处理方案， 对试料进行模拟热处理。 在热处理后对试料进行拉伸和冲击试验， 通过对检测结果对比分析， 确定合理的热处理工艺。 经过主螺栓产品实践证明该热处理工艺行之有效。1 性能要求与难点（1） 材料与力学性能要求反应堆压力容器主螺栓锻件材质是40NCDV7-03（ 见 表1， 表2） 。 性 能 热 处 理 的 试 样 尺 寸 为Ø210 mm×2 200 mm。 性能检验取样方式为D×D/4（距端面距离为D， 距外圆距离为D/4， D 为试样直径）。表
一重技术 2021年1期2021-05-17
- 高频红外碳含量测定仪测定结果的影响因素探讨
果与讨论2.1 试料量的影响由于固体催化剂所含物质碳化硅的Si-C键较为牢固，考虑到样品在测试时燃烧充分性对测定结果的影响，首先考查了取样量对测定结果的影响。结果见表2。表2 试样量对测定值的影响由表2 可知，试样用量为80～90 mg 时，测定结果重复性较好。试样用量更多时，重复性较差，主要可能是试样测定时燃烧不够充分；而试样量低于80 mg时，重复性结果也不好，可能是称量误差和试样的不均匀性导致的。因此，试样用量为（80±5）mg，所测数据较符合要求。
安徽化工 2021年2期2021-05-15
- 短碘量法测定铜精矿中铜含量的影响因素分析
的试剂为：铜精矿试料、100g/L的三氯化铁以及盐酸、7∶3的硝酸/硫酸溶液、蒸馏水、饱和溴水、高氯酸、尿素、氟化氢铵，还有溶液、5g/L的淀粉，150g/L的硫氰酸钾溶液、pH为5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液、碘化钾以及硫代硫酸钠溶液标准溶液。在进行实验与分析中，利用250mL的烧杯，酸式滴定管，其滴管分别为20mL、10mL、5mL、3mL等，从而为实验开展做准备[3]。2.2 实验方法在开展实验的过程中，其步骤是以试料、中和、滴定三个部分为中心。试料处理，
化工设计通讯 2021年2期2021-03-15
- 联合转子心部无损检测缺陷解剖分析研究
00 mm的圆柱试料标记122-a。减径过程中套取试棒，位置分别为转子近表层区域、R2处。分别标记为122-1#、122-2#，并从300 mm的圆柱试料122-a的余料心部区域切取试料122-3#，如图2所示。2 化学、金相分析结果对122-1#、122-2#、122-3#试棒分别做化学成分、金相组织、晶粒度和夹杂物分析，见表1、表2和图3。表2所示为所套取试棒的夹杂物评级结果。从结果上看A、B、C类夹杂物的粗系较高，说明钢水的纯净度有待提高。图1 缺陷
大型铸锻件 2021年1期2021-01-25
- 油料化验分析中几个细节问题的探讨
的试验步骤中指明试料准备好后，按6.3.1规定测定试料锥入度。即把脂杯放在平台上释放锥杆，然后读数。对于再次测定，不少人认为锥入度大于200单位的应更换试样。这一做法的依据是该方法的第6.3.2条：如果试料锥入度超过200单位，则应小心地把锥体对准容器中心，此试料只能做一次试验。笔者认为，“此试料只能做一次试验”这一规定仅适用于测定试样的不工作锥入度。因为重复测定不工作锥入度的试样，不可以在上一次测定后的试样上再补平。方法6.3.2和6.3.3条明确规定，
石油库与加油站 2020年6期2020-12-30
- 公路用无机结合料最大干密度与骨料含量对应关系的探讨
备以及操作步骤将试料进行烘干捣碎处理后，按照每份5.5kg一份的要求分成5-6份，预定5-6个不同含水量，依次相差0.5%-1.5%，且其中至少有两个大于最佳含水量，两个小于最佳含水量，按预定的含水量加水闷料后备用。关于试验的操作步骤，主要分为三步进行：第一步，将闷料完成后的试料装入击实筒内进行夯击操作，要求在这个过程完成后，每组试料的高度大致相同，并且每层交接面需“拉毛”处理。为了确保击锤对土样的力度均匀，保证较好的效果，因此这个环节采用电动击实仪，击实
魅力中国 2020年25期2020-12-07
- AFS 法测定铜、铅和锌矿石中硒含量的不确定度评定
1.2 测量程序试料用半熔法分解，沸水提取，使硒与其他共存干扰离子分离。在30%盐酸介质中，硒与硼氢化钾反应生成氢化物气体，以氩气作为导体导入电热石英炉，火焰中的氢基与氢化物碰撞解离成自由原子，以硒的高强度空心阴极灯作光源，采用原子荧光光谱仪测定硒的荧光强度，根据原子荧光强度计算试料中的硒量。1.3 测量设备原子荧光光谱仪；METTLER AB104-N 电子天平：采用的是AB104-N 电子天平，其技术指标为最大允许误差 Δ=±0.3mg，分辨力d=0.
化工管理 2020年16期2020-10-03
- 探讨影响勃氏法水泥比表面积试验结果的因素
操作步骤，在固定试料层体积的情况下，导致装入透气圆筒中水泥过少，增大了实际空隙率，缩短了空气穿过试料层的时间，引起实际试验结果的偏小。2.2 环境相对湿度的影响表2 不同湿度相同温度条件下相同水泥比表面积测定结果通过试验结果对比发现，相同水泥在其他条件不变的情况下，仅改变试验环境的相对湿度，对比表面积测定的结果有很大的影响。相对湿度在50%～72%的湿度范围内，比表面积试验结果随相对湿度的增大而显著减小，在相对湿度44%～50%的湿度范围内，试验结果并无明
四川水泥 2020年9期2020-09-09
- 微细粒锡石浮选药剂筛选及选矿工艺研究
对比，力求实现该试料中细粒锡石的高效回收。1 矿石性质1.1 多元素分析和矿物组成测定以内蒙某多金属硫化矿浮硫尾矿旋流器溢流部分（主要为-0.074 mm粒级，浮硫尾矿沉砂进入锡石重选作业）为研究对象。试料多元素分析结果见表1，并采用MLA对试料的矿物组成进行了测定，结果见表2。表1 试料多元素分析结果/%Table 1 Multi-element analysis results表2 试料矿物组成测定结果Table 2 Determination of
矿产综合利用 2020年2期2020-07-10
- 丁二酮肟重量法测定镍铬合金中的镍
0.0001g）试料1，试料2及标准试料3-3 1J79各6份置于250mL烧杯（2.2）中，随同试料做2份空白，加入10mL盐酸（1.1），盖上表面皿（2.3），置于低温电热板（2.4）上缓慢加热溶解约10min，取下稍冷，加入10ml 过氧化氢（1.4），盖上表面皿（2.3）继续加热溶解（若有残渣，可以反复多次加盐酸及过氧化氢），至试料无残渣，加入5ml 硝酸（1.2），待溶解完全，加入5ml高氯酸（1.3），加热蒸发至冒高氯酸烟，并回流10min～1
化工管理 2020年12期2020-05-09
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定四氨合硝酸铂中的杂质元素
分析步骤2.1 试料和平行试验试料：称取0.40 g试样，精确至0.000 1 g。平行试验：平行做两份试验。2.2 试样溶液的制备称取0.40 g样品放入100 mL烧杯中，加入15 mL水，加热溶解，取下，冷却；定容至50 mL，混匀；采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪在选定的最佳仪器条件下按选定的各元素的波长，测定铜、铅、锌、镍、铁、锰、铝各元素的发射强度，减去试料空白试验溶液的强度，以工作曲线计算出铜、铅、锌、镍、铁、锰、铝的含量[3-5]。2.3
中国资源综合利用 2019年8期2019-08-29
- 通过动植物样品总汞的分析对其所处生态系统的评价
4（二）方法原理试料用硝酸和过氧化氢在专用微波消解仪中高温高压密闭消解后，在酸性介质中，试料中的汞被硼氢化钠还原成原子态汞，用氩气作载气将其导入电热石英炉中进行原子化。在汞空心阴极灯的照射下，基态汞原子被激发至高能态，去活化回到基态时，发射出一定波长的原子荧光。产生的原子荧光强度与试样中汞的含量成正比，可从校准曲线查得被测元素汞的含量。（三）本方法检出限为0.5 ng/g，当称样量为0.5000g时，定容体积为25mL时，方法的检出限为0.01 μg/L。
魅力中国 2019年6期2019-07-21
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定K金首饰中的微量重金属元素
均值。（3）随同试料做空白试验。（4）测定方法：将试样置于100mL的特质钢化弧形溶样烧杯中，先加入硝酸（2.1.2）15mL缓慢加热溶解，溶至约半小时左右。然后缓慢依次加入盐酸（2.1.1）再次加热溶解，直至试料全部溶解，分离试料中氯化银沉淀完全后定溶待测定。（5）采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪在选定的最佳仪器参数条件下，依次测定 铬、镉、汞、铅的各元素的发射强度，减去试料空白试验溶液的强度，以工作曲线计算出铬、镉、汞、铅的含量。6 工作曲线的绘制（
世界有色金属 2019年6期2019-06-03
- 原子荧光光谱法测定地质化探样品中的锗
.1g～0.5g试料，精确至0.0005g。（2）空白试验：随同试料分析全过程做平行3份空白试验。（3）质量控制：每批次选取同类型土壤一级国家标准物质（GSS系列）4个及（于前批次基本样品中每10个抽取1个作为密码检查样），4个检查试料同时分析，并对每批次作质量控制图。（4）试验步骤：①将试料5.1置于聚四氟乙烯钳锅中，加几滴水湿润后，依次加入5mlHNO3、5mlHF、1mlHClO4、2mlH3PO4，于150℃ ～160℃控温电热板上，加热1小时后，
世界有色金属 2019年5期2019-05-27
- 低含量地质矿物样品中痕量汞含量测定的实验研究
物、土壤和岩石等试料中汞量的测定。方法检出限(3s)：0.0005μg/g汞。方法测定范围：0.001μg/g～5μg/g汞。1.1 测定仪器和试剂表1 原子荧光光谱仪各项参数表测定仪器：XGY-2020A型气体发生-原子荧光光谱仪、汞单元素高强度空心阴极灯。试剂：除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水(去离子水)或亚沸蒸馏水。在空白试验中，若已检测到所用试剂中含有大于0.001μg/g的汞量，并确认已经影响试料中低量汞的测定，应净化试剂和
世界有色金属 2019年22期2019-03-04
- 核电厂反应堆压力容器性能试料切取及分解浅析
能代表锻件性能的试料？试料分解及加工过程中监造人员应如何把握见证关键点？本文结合国内设备制造厂的见证经验进行简要分析。1 性能试料的切取锻件制造厂通常利用落锤、冲击、拉伸等试验方式来评判锻件的机械性能，试验所用的试料均由锻件本体取下。对于核电项目，设计文件要求采用机械加工方法或气割（需去除热影响区）将试料取下，考虑到气割火焰对试料附近区域的热影响，极易造成试验数据失真，通常各锻件制造厂采用机械加工方法切取试料。1.1 试料位置和标准的要求核电厂反应堆压力容
商品与质量 2018年47期2018-12-07
- RCC-M与ASME标准在核电反应堆压力容器锻件取样方面的差异
径向相对位置截取试料，且试料应在锻件性能热处理后截取。若设备规格书或合同文件有要求，则应做KV转变曲线和RTNDT温度测定试验。取样方式、取样数量和试样方向见表1。V型缺口冲击试样和落锤试样均应在邻近部位截取(其它锻件的KV转变曲线，落锤试验和夏比冲击试验的描述同此，以后不再赘述)。1.2 过渡段、法兰锻件(顶盖法兰和接管段法兰)规范M2113中规定在锻件延长段上两个径向相对位置截取试料，延长段对应于钢锭底部(锻件水口位置)，且试料应在锻件性能热处理后截取
大型铸锻件 2018年6期2018-11-29
- 蒸汽发生器下封头力学性能的均匀性分析①
分析，分别编号为试料 A、D和E，同时对整个锻件进行了解剖实验，分别编号为试料 B、C、F、G和H。下封头整体锻件的取样位置如图2所示。图2 整体锻件不同位置的试料分布：大端口试料A、管嘴试料D和E与解剖试料B、C、F、G和H Fig.2 Position and distribution of different samples of the integral forging用布氏硬度计 XHB-3000 测量整体锻件(解剖前)球体内外表面和管嘴处的硬度
中国核电 2018年2期2018-07-11
- 火法试金测定地质样品中金含量方法研究
成和还原力，计算试料称取量和试剂的加入量。控制硝酸钾的加入量小于30 g。称取试样10 g，精确至0.01 g。独立进行两次测定，取其平均值。4.1 试料空白的测定称取200 g氧化铅、40 g碳酸钠、10 g玻璃粉、3 g面粉，按照4.3要求进行操作，测定试料中金银的空白值。4.2 试料还原力的测定称取5 g试料，10 g碳酸钠、60 g氧化铅、10 g玻璃粉，按照4.3要求进行操作，按照式⑴计算试料的还原力。式中：F为试样的还原力；m1为铅扣量（g）;
新疆有色金属 2018年2期2018-05-26
- 16Mn管板超声检测不合格分析
陷端口面宏观分析试料以标记的缺陷为中心经锯床加工成30 mm×30 mm方形截面，根据检测报告的缺陷位置将试料加工成拉力试棒，在试棒缺陷处加工深3～7 mm的凹槽，并沿凹槽处打开断口进行分析。缺陷区断口形貌如图1所示。通过对1～5#试料缺陷处断口宏观形貌观察，可以看出，1#、3#、5#试料缺陷断口处存在相似的、不同于正常金属形态的组织，但无法判断是否为引起检测超标的夹杂物，需借助扫描电镜进一步观察分析。3.2 扫描电镜分析(a)1#试料(b)2#试料(c)
大型铸锻件 2018年3期2018-05-21
- 公路工程无机结合料配合比设计的探讨
约10～15kg试料。再用四分法将已取出的试料分成5～6份，每份试料的干质量为2.Okg(对于细粒土)或5.5kg（对于各种中粒土)。3.1.2 加水量的控制。预定5～6个不同含水率，依次相差1%～2%,且其中至少有两个大于和两个小于最佳含水率。天然砂砾土，级配集料等的最佳含水率与集料中细土的含量和塑性指数有关，一般变化在5%～9%之间。对于细土少的、塑性指数为0的级配碎石，其最佳含水率接近4%～5%。但掺加无机结合料稳定类料最佳含水率可能较相应的材料大上
大陆桥视野 2017年18期2017-12-23
- 硫酸亚铁电位法滴定金化合物中金含量
l中金量，研究了试料的处理、测定条件的选择、不同方法间的比对、进行了试料的加标回收及方法精密度试验。通过分析相关数据，笔者发现该方法准确性好，精密度高，准确快速，操作简单。1 方法提要KAu(CN)2、KAu(CN)4试料用盐酸与过氧化氢微波密闭溶解；NaAuCl4、AuCl3试料用少许水溶解，再加盐酸与过氧化氢；[(C6H5)3P]AuCl试料用硝酸与高氯酸溶解。在硫酸与磷酸介质中，在试液中插入铂指示电极和饱和氯化钾甘汞参比电极，调节酸度计至电位档，在电
中国资源综合利用 2017年6期2017-12-08
- 铬天青S分光光度法测定铁矿石中铝含量的不确定度评定
体积，mL；m—试料的质量，g；V1—分取试料溶液的体积，mL。3 不确定度来源分析测量重复性的标准不确定度分量u(s)；试料溶液中铝质量的标准不确定度分量u(m1)，主要包括工作曲线拟合引入的标准不确定度分量u1(m1)，标准溶液配制引入的标准不确定度分量u2(m1)，移取和定容标准溶液引入的标准不确定度分量u3(m1)；试料储备液体积的标准不确定度分量u(V)；试料称量的标准不确定度分量u(m)；移取和定容试料溶液的标准不确定度分量u(V1)。4 不确
化工管理 2017年33期2017-12-02
- 成核剂对聚丙烯注塑成型周期影响的研究
影响验证试验过程试料机台：JSW J1800E（1800吨）试料产品：全自动洗衣机外筒（编号410G）试料配方：①PP(AP03B) /成核母粒＝100/2.5；②PP(AP03B)/成核母粒＝100/5，各配500KG试料试料工艺：温度、压力不变，在原来生产材料（PP AP03B）正常生产情况下切换到试料配方，在保证制品合格（出模不顶白）前提下调节冷却时间。试验结果：图2 PP及添加不同比例成核母粒后的DSC降温曲线从上表可以看出，成核母粒（成核填充母粒
家用电器 2017年9期2017-09-25
- 猪尿液中7种β-受体激动剂残留的一步法酶联免疫检测试剂盒的评价
方法1.2.1 试料的制备 空白试料 20份不同来源猪尿液，经液相色谱-串联质谱法确证为不含β-受体激动剂。用于准确度和精密度评价的阳性添加试料为取经仪器确证的空白试料，添加克伦特罗标准溶液，制成浓度为0.7、1.4、2.8 μg/L的阳性添加试料，每个浓度同法配制6份。添加沙丁胺醇、妥布特罗、溴布特罗、克伦特罗、西布特罗、马布特罗、特布他林标准溶液，各制成浓度为1.0 μg/L和2.0 μg/L的阳性添加试料作为评价交叉反应率时使用。1.2.2 试剂盒检
中国兽药杂志 2017年8期2017-09-03
- CrMoV钢汽轮机高中压转子锻件典型缺陷分析
3根∅20 mm试料，借助扫描电镜、能谱分析等理化检测手段，对该缺陷进行分析、定性，从而找到了缺陷产生的根本原因，并采取了有针对性的预防措施，避免今后再次发生此类性质的缺陷，对提高锻件产品质量具有指导意义。1 理化检测1.1 试料取样及加工锻件在调质后进行超声检测，发现在靠近钢锭帽口端小辊径处有超标密集缺陷区，当量直径为∅1.6～∅2.0 mm，缺陷深度为244～272 mm，辊身直径615 mm。确定缺陷所在位置后利用钻床沿径向垂直套取长300 mm、直
大型铸锻件 2017年4期2017-08-07
- 用堆浸法从某选镍尾矿中回收镍的试验研究
中回收镍，考察了试料粒度、硫酸用量、浸出时间、浸出温度和液固比等对镍浸出率的影响，在矿石粒度-0.074 mm占65%、硫酸用量160 g/L、浸出时间56 h、浸出温度60 ℃、液固比3∶1的条件下，镍的浸出率为61.11%。选镍尾矿； 氧化率； 堆浸TF803.2; TD95； TF815B1672-6103(2017)03-0067-040 前言镍是一种重要的有色金属，具有良好的机械强度、延展性和化学稳定性，多用于军工、航空、机械等领域，在国民经济发
中国有色冶金 2017年3期2017-07-17
- 电感耦合等离子体质谱法对车用陶瓷催化转化器中铑测量的不确定度评定
量浓度；cRh为试料溶液中铑的质量浓度；m′为试料溶液的定重质量；m为试料质量。2 分析不确定度来源根据实验方法和数学模型分析，铑测量不确定度来源主要有：(1)天平称取试样质量m引入的标准不确定度u(m)；(2)试料溶液中铂质量浓度的标准不确定度u(cRh)；(3)试料溶液定重质量m′的标准不确定度u(m′)。3 不确定度的评定3.1 天平称取试样质量m引入的标准不确定度u(m)的评定Urel=0.16 mg/250.8 mg=6.38×10-43.2 试
汽车零部件 2017年5期2017-07-12
- 粗颗粒回填料的破碎性质试验研究
同泥、砂岩比例的试料在试验围压(100～400 kPa)时的颗粒破碎率，统计结果见表1。由表1分析可知：随着泥岩含量的增加，试料破碎率有减小的趋势。由于砂岩的强度大于泥岩的强度，泥岩颗粒会先发生破碎。在泥岩含量较低的时候，颗粒破碎率随着泥岩含量的增加而增大，但是当泥岩含量增大到一定程度时，泥岩由于颗粒破碎产生的黏土颗粒包围在粒径较大的颗粒周围，减小了颗粒之间的作用力，颗粒破碎效应减弱。2.2 相对密度对颗粒破碎的影响不同相对密度的试料在试验围压(100～4
黑龙江科学 2017年6期2017-06-05
- 海绵钛中氯含量测量结果不确定度的评定
线。2 数学模型试料中氯的质量分数：式中：m1为从工作曲线上查得的氯量／g；m为称取的试料量／g；V为试液总体积／mL；V1为分取试液的体积／mL。3 不确定度的来源钛中氯含量测量不确定度主要来源包括：称取的试料量、试料溶解后定容体积、分取的试液体积、仪器分辨率、氯标准溶液、标准曲线拟合过程［3］和试料检测重复性。4 各分量不确定度分析及计算4.1 称取试料量的相对标准不确定度urel（m）称取的试料质量m＝0.500 0 g，由BS210S电子天平的检定
湖南有色金属 2017年1期2017-05-25
- 某混合硫化矿综合回收试验研究
有效地回收。1 试料性质试验试料为江西某钨矿山采用重选粗精矿经枱浮和浮选法获得混合硫化矿。经显微镜鉴定及化学分析结果表明，试料中矿物种类较多，金属矿物有磁黄铁矿、黄铁矿、黄铜矿、黑钨矿、白钨矿、辉铋矿、辉铅铋矿、自然铋、辉钼矿、闪锌矿、锡石等，有害矿物毒砂、磷灰石等，脉石矿物主要有石英、云母、电气石、长石等。试料的多元素化学分析结果见表1。从表1结果可知，试料中可回收的元素主要为铜、铋、钨、硫和银。铜主要以黄铜矿存在，少量为次生硫化铜；铋主要以氧化铋矿存在
中国钨业 2016年3期2016-12-06
- 用于路面维修和薄层铺装的粉煤灰树脂聚合砼研究
测试结果见表2。试料P1和P4的流动性大，不能成型，所以塌落度不能测试；试料P2、P3的塌落度和一般砼差不多。表2 砼的流动性试验结果mm2.2硬化时间试验结果一般水泥试料在110 min时达到初期硬化，230 min时最终硬化。一般砼和聚合物砼的硬化时间测试结果见表3。试料P1、P2和P3的初期硬化时间与一般砼试料差不多，但最终硬化时间较短。另外，试料A1和A2是没有使用骨料的混合剂，其中A1混入了粉煤灰，这两种试料的硬化时间比其他试料快很多。表3 砼的
公路与汽运 2016年1期2016-10-28
- 某地镜铁矿回收新工艺的研究
大于50%.1 试料性质1.1矿物组成试料取自现场的弱磁尾矿，其铁品位为16.80%.经岩矿查定，试料中铁矿物主要有镜铁矿，及少量磁铁矿和褐铁矿；脉石矿物主要有石英、长石、云母、绿帘石、角闪石和绿泥石等.试料筛分分析结果列于表1，铁物相分析结果列于表2.由表1可知，试料中+0.074mm粒级Fe品位均低于试料中Fe品位，金属占有率为44.89%；-0.074mm部分Fe品位达22.15%，金属占有率55.11%.用摇床回收镜铁矿，因粗粒级铁的单体解离不够，
材料研究与应用 2016年2期2016-09-05
- 电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中铜的测量不确定度评定
的质量分数；ρ为试料溶液中铜的质量浓度；V为试料溶液的体积；m为试料的质量。3 不确定度的来源由数学模型，不确定度来源主要有：（1）天平称试样质量m产生的不确定度u（m）；（2）试料溶液中铜的质量浓度ρ的不确定度u （ρ），包括标准溶液配制时引入的不确定度u1（ρ）、校准曲线拟合是所引入的不确定度u2（ρ）；（3）试料溶液定容体积V的不确定度u（V）；（4）重复性实验引入的不确定度u（rep）。4 各标准不确定度分量的评定称取试样质量的标准不确定度为：相对
新疆有色金属 2016年4期2016-08-31
- 染色加工篇
粒子状原料附着在试料上，是与化学反应无关的方法。溅射镀膜加工工序：（1）把膜粘住的试料与薄膜原料（目标对象）放在近旁。（2）使整体系统成真空，针对试料与目标对象之间加电压。（3）电子及离子高速移动，离子撞目标对象。（4）高速移动的离子撞气体分子后，分子的电子被弹飞，然后成离子。（5）撞目标对象的离子把目标对象的粒子弹飞（溅射镀膜现象）。（6）被弹出的原料粒子撞、贴在试料上并形成薄膜。溅射成膜法的特征：（1）薄膜的原料粒子能量很大，形成对试料的附着力强大的薄
纺织服装周刊 2016年19期2016-06-24
- 气体氢试样的取样、制样及保存
样、样品贮存以及试料的制备过程中都会发生这种渗出。渗出的损失环境温度高时会很大，尤其是小直径样品。管式样品应该无裂纹和表面气孔，没有湿气，尤其是没有俘获水。试料的状态对氢的结果影响很大。由于水的存在，会使氢的分析结果偏高。如果使用的是吸入式取样管，操作时要避免样品中混入湿气。在取样的各阶段以及贮存和制备过程中都要保持低温状态，浸入冷水中或冷却剂中冷却效果更好些。应尽量去除冷却后的试料表面的湿气，样品应该在冷藏剂中贮存，液态氮或丙酮与二氧化碳干冰的混合物软膏
冶金与材料 2014年1期2014-08-15
- 熔融制样波长色散X射线荧光光谱法测定白云石中钙镁硅铁铝
般采用压片法制备试料片[3-6]或熔融法制备试料片[7-13]。压片法因为样品粒级重复性差、粒度效应大，应用受限；熔融法能消除粒度效应，降低共存元素间的基体效应影响，便于应用。文献[7-12]采用熔融法以干基试料制备试料片，进行灼烧减量校正；文献[13]采用熔融法以灼烧基试料制备试料片。由于白云石灼烧减量大，以干基试料制备试料片时，除灼烧减量外还有少量其他组分被分解出的大量CO2带走，导致试料损失，使测定结果偏低；而以灼烧基试料制备试料片时，由于灼烧后的试
岩矿测试 2014年6期2014-08-02
- 反复机洗对寝具用织物触感的影响
了分析。1.1 试料及洗涤条件本研究的试验对象（试料）是前述新开发的寝具用织物。其纤维组成是：在全棉布（棉85%，聚丙烯15%）的上下都覆盖纱罗（棉100%），然后加工成格子状的寝具用织物。洗涤实验的设计：洗涤次数分别为0次、1次、5次、10次、15次，依次记为L0、L1、L5、L10、L15。洗涤方法：按照日本工业标准JIS L0217的方法，并把洗涤处理后的试料在标准状态下保存。1.2 寝具用织物的触感评价1.2.1 被试验者参与试验的被试验者是120
中国洗涤用品工业 2014年10期2014-03-08
- -60目铜矿加温搅拌浸出试验研究
择试验固定条件：试料100 g、温度60 ℃、硫酸浓度 60 g/L、液固比 4∶1。试验结果见图1。图1 搅拌时间的试验实验结果表明：试验时间从0.5 h至1 h变化时，浸出率上升比较快，从1 h至1.5 h时，浸出率变化缓慢, 从1.5 h至2 h时，浸出率基本无变化，综合考虑确定搅拌时间为1.5 h。3.2 液固比的选择试验固定条件：试料100 g、温度60 ℃、硫酸浓度60 g/L、搅拌时间1.5 h。试验结果见图2。图2 液固比的试验结果表明：随
文山学院学报 2014年3期2014-03-02
- 克仑特罗酶联免疫试剂盒的比较评价
方法1．3．1 试料的制备 空白试料 20份不同来源猪尿样品经液相色谱－串联质谱法［7］确证为不含β－受体激动剂的空白试料。阳性添加试料 取经仪器方法确证的空白试料，添加克仑特罗标准溶液，制成浓度为1μg/L的阳性添加试料。按上述方法配制6个样品。1．3．2 检测方法 样品前处理方法 将空白试料和阳性添加试料分别于5000 r/min离心5 min，取上清液备用，按照试剂盒各自说明书要求对样品进行稀释后测定或直接测定。试剂盒操作步骤 按照试剂盒各自说明书进
中国兽药杂志 2013年6期2013-10-09
- 热干燥法测定红土镍矿交货批水分含量
染，约1000g试料铺在盘中厚度约10mm；鼓风干燥箱，装有温度指示器和控制器，能将箱体内任何一点的温度控制在105℃±5℃之内，箱内空气能够进行循环和更换，能将试料充分干燥又无任何损失。称量装置，最大称量值不小于2000g，感量不大于0.1g。2.2 方法料数，在已知质量的干燥的干燥盘中尽快地称出1000g试料，准确至0.1g。在得到交货批水分样品后，按照表1规定的试表1 水分测定的试料数将试料在干燥盘中铺开，厚度约10mm，置于控制在105℃的鼓风干燥
质量安全与检验检测 2013年5期2013-09-17
- 高频燃烧红外线吸收法测定锰矿石中碳和硫
.25 g锰矿石试料，加入助熔剂，在红外碳硫分析仪上选择或建立相应的分析通道，按仪器操作规程进行测定。观察熔渣熔融情况并记录C/S的测定值，以判断试料中C/S释放率的高低。依据试样中的C/S含量，分别选取3个同种类型的锰矿石标样(试样的C/S含量在3个锰矿石标样C/S含量的范围内)依次进行3～5次测定，得到一个重复性较好的结果，通过方法校准使标样的C/S的测定结果稳定在误差范围之内。3 结果与讨论3.1 仪器分析条件分析试样时必须保证仪器在最佳工作状态下，
中国锰业 2012年2期2012-12-31
- 火试金法测定银阳极泥中的金和银
银量。应用于实际试料的分析,方法的精密度(RSD,n=5)分别为Au＜0.1%, Ag＜0.2%。加标回收率分别为Au:99.88%～100.67%,Ag:98.81%～100.06%。火试金法;二次灰吹;金;银随着冶金工业的发展,电解阳极泥的产量日益增加,需要对其中的贵金属元素进行快速、准确的分析。银阳极泥是金银合金板电解后的产物,也称金渣或黑金粉,其主要成分:金39%～62%,银24%～50%,铅3.5%～5.6%,铜2%～5%,铋0.5%～2%,另外
湖南有色金属 2012年1期2012-12-07
- 公路工程路基CBR指标及CBR试验的应用实际与试验问题
标。CBR值，即试料达到2.5 mm贯入量时，当标准随时的相同贯入量时，单位压力和荷载强度比值，一般以百分比形式表示。广灵至浑源高速公路：项目起于蕉山工业园区与河北暖泉镇之间冀晋交界处，终点止于南榆林乡姜家沟村西北，路线全长77.3 km，设置5处互通式立体交叉。以K21＋400－K23＋347段路基为试验段，作为CBR的试验对象。2 CBR指标及CBR试验的应用实际2.1 原材料填料产地为深圳组合填料产地，WL＝35.3%的液限，lp＝15.4%的塑性指
科学之友 2012年9期2012-08-15
- 大型碳锰钢轴类锻件密集性缺陷分析
横向、径向和切向试料进行了低倍酸蚀，试料切取情况见图1所示。在低倍酸蚀前，我们对上述试料的预酸蚀面均进行了磁粉和渗透检验，但未发现明显的近表面缺陷及开口性裂纹。低倍酸蚀后观察发现，在与探伤超标对应位置的横向试料中心区域有密集性孔洞存在，径向和切向试料上有沿纵向的多处类裂纹，最大长度约2 mm。由斜向观察可见该类裂纹与横向中心区的密集性孔洞相对应，见图2所示。2.2 金相及对应的扫描电镜和EDS检验在切向试料上沿纵向切取金相试样并检验后发现，试样中的B类(氧
大型铸锻件 2011年4期2011-09-25
- 添加镍的Sn-Cu系无铅焊料（2）
u-Ni焊料合金试料，以0.5 ℃/s的冷却速度凝固，使用选择性抽取Cu6Sn5的方法获得Cu6Sn5和(Cu. Ni)6Sn5粉末试料。其中(Cu.Ni)6Sn5与Sn-Cu-Ni焊料和基板的接合界面上形成的(Cu.Ni)6Sn5含有大致等量的约5 wt%的Ni。试料填充在0.3 mm内径的石英毛细管内，从25 ℃ ～ 200℃的各种测量温度下保持40 min以后进行20 min的测量（各种测量温度合计保持60 min），其中温度上升速度为6 ℃/min
印制电路信息 2011年9期2011-09-18
- 硫氰酸盐光度法测定低合金钢中钼的测量不确定度评定
实验方法称取适量试料，随同试料做空白。将试料置于250 mL锥形瓶中，加入40 mL硫酸-磷酸混合酸(硫酸、磷酸、水体积比为150∶150∶700),加热溶解后，滴加硝酸破坏碳化物。继续加热冒硫酸烟2～3 min,取下稍冷，加入20 mL水，加热溶解盐类，冷却后移入100 mL容量瓶中，用水稀至刻度，混匀。移取10.00 mL试液2份，分别置于50 mL容量瓶中(铁含量约30 mg)。于一份中加入4 mL硫酸(1+1)、10 mL高氯酸(1+5)混匀，加入
化学分析计量 2011年3期2011-01-22
- 钼蓝光度法测定锰硅合金中磷含量的不确定度评定
.200 0 g试料置于锥型瓶中，加入硫酸--磷酸--硝酸--高氯酸混合酸，滴加数滴氢氟酸，低温加热分解至高氯酸蒸发冒烟，使磷氧化成正磷酸。流水冷却，加入10 ml浓盐酸溶解盐类，移入100 ml容量瓶，流水冷却至室温，以水稀释至刻度，摇匀备用。移取5.00 ml按上述方法制备的硅锰合金试料溶液，置于50 ml容量瓶中，在盐酸介质中，以抗坏血酸为还原剂，将生成的磷钼杂多酸还原为磷钼蓝，于分光光度计波长825 nm处测量其吸光度，根据吸光度在工作曲线上查得磷
天津冶金 2011年1期2011-01-04
- 钼酸铵中钼含量不同分析方法的对比
1 乙酸铅重量法试料经氨水溶解。溶液在乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，用乙酸铅沉淀溶液中的钼酸根，钼酸铅沉淀经过滤，灼烧，称重。1.2 直接焙烧重量法试料经焙烧，称重，减去杂质含量，再乘以一定系数即为钼含量。2 实验部分2.1 主要仪器及试剂主要仪器：箱式电阻炉（北京科伟永兴仪器有限公司），电子天平（德国梅特勒托列多分析仪器有限公司）。试剂：盐酸（1.19g/mL）；氨水（0.90g/mL）；盐酸（1+1）；乙酸-乙酸铵缓冲溶液（称取250g乙酸铵，溶于500mL
中国钨业 2010年6期2010-12-31
- 复杂地质条件下压实度检测方法的改进
为现场开挖试坑中试料固体的体积与试坑体积之比。其中,V固为试料固体的体积;V为试坑体积。固体体积率的另外一种计算公式如下:其中,ρ为开挖试坑填料的堆积干密度;ρd为开挖试坑填料的颗粒加权视密度。2)全料浮称法的原理。全料浮称法是将JTG E40-2007公路土工试验规程、GB/T 50123-1999土工试验方法标准中浮称法和体积排开法相结合的一种试验方法[6]。试坑的体积通过现场灌水法试验获得,由于水的密度为1 g/cm3,所以现场试坑灌水的质量即为试坑
山西建筑 2010年23期2010-08-19