培南_参考网

中共无锡工委机关旧址(培南小学)

锡工委机关旧址(培南小学)位于梁溪区南长街598 号,创建于1928 年,原名彀余小学,由南水仙庙的庙舍改建而成。1937 年,抗日战争全面爆发,无锡沦陷,培南小学被迫停办。1941 年春,邱宝瑞受党组织委派,从上海回到无锡从事地下情报工作,他恢复了学校,并自任校长,作为搜集情报开展工作的掩护。1946 年4 月,培南小学成为无锡工委的立足点。周克、诸敏、高山等三任工委书记先后隐蔽在这里,以教师职业为掩护,在极端险恶的环境下领导着无锡的革命斗争,在解放战争

世纪风采 2023年3期2023-03-18

亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌的耐药基因分析

00120）亚胺培南是临床常用的对鲍曼不动杆菌具有抗菌活性的和高度化学稳定性的硫霉素类抗生素，但近年来亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌菌株呈渐升趋势，成为了临床治疗的挑战[1]。本研究通过检测分析亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌的耐药基因，以期为临床合理的抗感染治疗和控制医院内感染提供一些依据。1 材料与方法1.1菌株来源 选取2021年5月-2022年5月从我院患者中分离出来的已剔除从同一患者中分离出来重复株的25株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌作为试验对象，标本来源为痰、咽

首都食品与医药 2022年21期2022-11-04

应用蒙特卡罗模拟优化亚胺培南在重症病人鲍曼不动杆菌感染中的给药方案

得尤为重要。亚胺培南（IMP）是临床上常用的碳青霉烯类抗菌药物，因具有抗菌谱广、抗菌作用强等优点而常用于重症病人鲍曼不动杆菌感染的治疗。然而，在重症病人中，病理生理的变化和其他干预措施的实行会影响到亚胺培南体内药动学（PK）特性，进而可导致药物治疗浓度改变，增加了用药不足或过度的风险，尤其是接受连续肾脏替代治疗（CRRT）治疗的病人。因此，对于接受CRRT治疗的重症病人，优化其亚胺培南使用时的给药方案对抗感染治疗至关重要。尽管目前已有少数研究评价了重症病人

安徽医药 2022年10期2022-09-22

HPLC法测定人血浆中亚胺培南浓度及建立临床标本采样流程

10180)亚胺培南(imipenem, IMP)是重症感染患者常用的碳青霉烯类抗菌药物，适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染[1]。重症感染患者病情复杂，同时常合并多脏器功能衰竭、低蛋白血症以及脏器替代支持治疗(如连续肾替代治疗或体外膜肺氧合等)，从而导致患者出现水钠潴留、血流再分布等现象，药动学行为难以预测[2]，此时依旧按照经验用药可能导致患者血药浓度过高或不达标，继而出现不良反应或疗效不佳。亚胺培南为时间依赖性抗菌药物，通常推荐日剂量分

广州医药 2022年3期2022-06-16

特殊状态人群中亚胺培南-西司他丁的群体药动学研究进展

20摘 要 亚胺培南-西司他丁为广谱碳青霉烯类抗菌药物，已在临床广泛应用，但其在特殊状态人群[本文特指连续性肾脏替代治疗（CRRT）患者、体外膜肺氧合（ECMO）患者、病情危重的烧伤患者以及新生儿和儿童]的个体化给药方案制订中缺乏相应指南和专家共识。本文总结亚胺培南-西司他丁在特殊状态人群中的群体药动学研究，推荐亚胺培南-西司他丁剂量为：CRRT患者给予1～3 g/d;烧伤患者给予500 mg～1 g，q6 h;ECMO患者给予750 mg～1 g，q6 

中国药房 2022年9期2022-05-17

亚胺培南两步泵注法给药治疗重症感染患者的临床效果观察

作用[1]。亚胺培南作为当前临床广泛使用的一种重症感染患者初始抗感染药物，对提高重症感染患者治疗效果与细菌清除率、降低患者不良反应发生率均有积极作用[2]。随着亚胺培南临床实践与研究的不断深入，有关亚胺培南在重症感染患者中给药方式的讨论也不断增多。基于此，本次研究将分析亚胺培南两步泵注法与传统泵注法对重症感染患者临床效果的影响。具体报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 选择2019年1月-2021年6月在我院重症监护室（ICU）接受治疗的重症感染患者1

首都食品与医药 2022年7期2022-04-02

Vitek MS快速检测产碳青霉烯酶肠杆菌目细菌的效果评估

本研究拟通过亚胺培南与待测菌株共孵育，利用Vitek 质谱(Vitek mass spectrometry，Vitek MS)仪分析亚胺培南及其水解产物的变化，建立一种快速检测CP-CRE的方法，并用前瞻性研究验证此方法检测效果。1 材料与方法1.1材料1.1.1菌株来源收集承德医学院附属医院2018年12月至2020年10月临床微生物室分离的52株非重复CRE菌株和36株碳青霉烯类敏感肠杆菌目细菌(CSE)，共88株；收集同期承德市中心医院分离的40株

临床检验杂志 2022年2期2022-03-30

氨苄西林预报粪肠球菌和屎肠球菌亚胺培南敏感性的可行性研究

[3-4]。亚胺培南是美国食品药品监督管理局批准的可用于治疗粪肠球菌感染的抗菌药物，虽然目前美国临床实验室标准化协会（the Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI）批准的体外药物敏感性试验标准[5]并无亚胺培南对于肠球菌属的药物敏感性试验折点，但该标准明确提示氨苄西林敏感的粪肠球菌可视为对亚胺培南敏感。有研究发现，青霉素或氨苄西林可准确预报粪肠球菌和屎肠球菌对亚胺培南的敏感性[6-7]。然而，其他

检验医学 2022年2期2022-03-14

亚胺培南/西司他丁致中枢神经系统不良反应的文献分析

年医学研究院亚胺培南/西司他丁是一种高效、耐酶、广谱的β-内酰胺类抗生素[1],临床上常用于治疗重症感染[2],然而,其导致中枢神经系统不良反应(ADR)的报道也日益增多[3]。本研究检索了该药上市以来有关其导致中枢神经系统ADR的报道,并进行统计分析,旨在进一步了解该药的中枢神经系统ADR发生情况及危险因素,为临床合理用药提供参考。1 资料与方法1.1 资料以“亚胺培南/西司他丁”“泰能”“不良反应”“中枢神经系统”“癫痫”为关键词检索中国知网(CNK

中国临床保健杂志 2022年1期2022-03-14

青霉烯类及碳青霉烯类抗生素的结构特点与分级管理建议

酶的稳定性。法罗培南的结构见图3。图3 法罗培南的分子结构Figure 3 Molecular structure of faropenem1.2 碳青霉烯类抗生素的分类及抗菌活性 碳青霉烯类抗生素根据2位侧链不同，可分为亚胺培南型和厄他培南型两种类型。第一类是亚胺培南型，包括亚胺培南、帕尼培南、比阿培南和多尼培南(见图4)，在2位都具有碱性硫醚侧链，具有很强的抗G-杆菌作用和广泛抗菌特性，抗菌谱涵盖需氧菌和厌氧菌，G+菌和G-菌，特别是对肠杆菌科和铜绿假

药学服务与研究 2021年3期2021-07-05

鱼腥草联合亚胺培南对碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌杀菌效果的体外研究

析鱼腥草联合亚胺培南对CRPA 的体外杀菌效果，为合理使用抗生素、预防和控制医院感染提供参考。1 材料和方法1.1 菌株来源从2018年1月～2020年3月上海市某医院收治的患者采集痰、尿、创面等液体标本，对分离到的50 株CRPA 进行研究，所有菌株均经Vitek2Compact 全自动细菌鉴定药敏仪（生物梅里埃公司，法国）鉴定，剔除来源同一患者的重复菌株。1.2 仪器与试剂1.2.1 仪器：Vitek2Compact，酶标仪（SMMk3），微量移液器

现代检验医学杂志 2021年3期2021-06-02

AmpC ompK35在亚胺培南诱导肺炎克雷伯菌耐药中的相关性研究

来还发现了对亚胺培南耐药肺炎克雷伯菌，因此对肺炎患者的治疗产生严重的影响，目前认为引发耐药主要是孔蛋白确实导致了外模渗透性发生改变，同时形成了水解亚胺培南β内酰胺酶导致青霉素结合蛋白发生改变[1]。近年来随着基因学的飞速发展通过对耐药菌株进行分析了解耐药过程中的变化已成为临床热点，目前认为耐药的重要机制是膜蛋白缺失，ompK35是细菌耐药主要膜蛋白，AmpC则是肠杆菌或者绿脓假单胞菌染色体或者质粒介导形成的β内酰胺酶，可以被诱导形成对β-内酰胺抗菌素抑制剂

河北医学 2021年1期2021-01-27

注射用亚胺培南-西司他丁钠临床使用情况的分析与评价

象日趋严重。亚胺培南-西司他丁属于碳青霉烯类抗菌药物，是一种抗菌谱广、抗菌活性强的非典型β-内酰胺类抗菌药物，作为抗感染治疗的最后一道屏障，临床常用于多重耐药的革兰氏阴性菌如产超广谱β-内酰胺酶或产头孢菌素酶的菌株［1］。但随着其在临床中的广泛应用，耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌的检出率呈迅速上升趋势，给临床抗感染治疗带来新的挑战［2］。笔者对我院注射用亚胺培南-西司他丁钠临床应用情况进行专项点评，旨在提高碳青霉烯类抗菌药物临床应用合理率，实现对亚胺培南-西司他

药品评价 2020年16期2020-12-03

我院亚胺培南-西司他汀临床合理应用情况评价

一个品种，即亚胺培南-西司他汀。根据文件要求，对我院使用碳青霉烯类抗菌药物的病历实施专项点评，对了解我院近年来碳青霉烯类抗菌药物的临床应用情况具有重要意义[3]。1.材料和方法1.1 材料抽取我院2016—2019 年使用亚胺培南-西司他汀的患者病历。1.2 方法抽取我院2016—2019 年使用亚胺培南-西司他汀的患者病历，根据《碳青霉烯类抗菌药物临床应用评价细则》，进行专项点评，根据点评结果分析其临床合理应用情况。2.结果2.1 临床合理应用评价情况2

医药前沿 2020年21期2020-11-25

亚胺培南与美罗培南在临床应用中的对比分析

烯类的分类及亚胺培南和美罗培南化学结构比较1.1 碳青霉烯类的分类 根据抗菌谱的不同，通常将碳青霉烯类分为以下3类[4]：(1)对G+菌或G-菌所致的社区获得性感染和入院后早期感染有效，但对非发酵的G-菌抗菌活性较弱的厄他培南；(2)对非发酵的G-菌(铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌)所致的医院获得性感染有较强的抗菌活性的亚胺培南、美罗培南、比阿培南、多利培南等；(3)抗菌谱得到扩展，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也有抗菌活性的托莫培南。1.2 亚胺培南和美罗培南的

药学服务与研究 2020年4期2020-09-02

替加环素联合亚胺培南对黏液型铜绿假单胞菌的体外抗菌活性及生物膜抑制作用分析

果并不理想。亚胺培南对革兰阴性菌的抗菌活性较强，抗菌谱较广[6]，但单独使用稳定性差，且肝脏毒副作用大，对细菌生物膜的抑制及破坏作用较差。本研究拟探讨替加环素联用亚胺培南对黏液型铜绿假单胞菌（mucoidPseudomonas aeruginosa，MPA）的抗菌活性及生物膜抑制作用，为临床抗感染治疗提供参考。1 材料和方法1.1 菌株来源收集2016年9月—2018年5月皖南医学院第二附属医院分离自临床样本（痰、中段尿和分泌物等）的89株MPA，剔除分离

检验医学 2020年6期2020-06-30

双黄连联合抗菌药物对广泛耐药肺炎克雷伯菌体外抑菌的研究*

酮/舒巴坦、亚胺培南、米诺环素单独应用的最低抑菌浓度(MIC)及3种抗菌药物与双黄连联合应用对广泛耐药肺炎克雷伯菌株的MIC，并分别计算联合用药部分抑菌浓度(FIC)指数，比较双黄连与抗菌药物的联合抑菌效果，为临床抗感染治疗提供试验依据。1 材料与方法1.1标本来源标本均来自本院临床患者，采集日期为2016年1月17日至2018年2月18日。经Phoenix100全自动微生物鉴定仪鉴定菌株，参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)M100-S27标准判读

国际检验医学杂志 2020年9期2020-05-18

亚胺培南-西司他丁钠治疗重症肺部感染患者的效果观察

62例，评价亚胺培南-西司他丁钠与哌拉西林-他唑巴坦钠治疗效果。1.资料与方法1.1 一般资料选取2017年9月－2018年9月我院重症肺部感染患者62例，随机分为对照组（31例）与观察组（31例），对照组男、女为18例、13例，年龄26～72（56.29±2.34）岁，病程2～9（4.48±1.83）天，观察组男、女为17例、14例，年龄27～73（55.30±2.28）岁，病程2～8（4.11±1.63）天。一般资料对比，P＞0.05。1.2 方法对照

医药前沿 2020年4期2020-04-27

注射用亚胺培南-西司他丁钠致白细胞减少症用药分析

通过对1 例亚胺培南-西司他丁致白细胞减少症的用药分析，为临床及时判断和处理此类不良反应提供参考。1 病例资料患者男，64 岁，因左口咽鳞形细胞癌于2019 年3 月31 日入院手术治疗。4 月2 日全麻下行“左口咽、颌颈联合根治术+邻位瓣转移修复术等多重手术”，术后静脉滴注：①生理盐水100 mL+注射用头孢唑肟钠2 g bid（4.2～4.13）；②0.5%奥硝唑氯化钠注射液100 mL ivgtt qd（4.2～4.5）预防感染。4 月9日术创可见有

药学与临床研究 2019年6期2020-01-06

2018年我院碳青霉烯类抗菌药物使用情况分析

抗菌药物包括亚胺培南/西司他丁、美罗培南、多立培南和厄他培南，其中厄他培南对非发酵菌的作用较差。亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、比阿培南等对各种革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌(包括铜绿假单胞菌、不动杆菌属)和多数厌氧菌具强大抗菌活性，对多数β-内酰胺酶高度稳定。我院碳青霉烯类抗菌药物只有亚胺培南西司他丁钠一个品种，两个品规（1.0g和0.5g），现将2018年我院碳青霉烯类抗菌药物使用情况分析如下。1.基本情况1.1 2018 年 度我院碳青霉烯类抗菌药物品种、

医药前沿 2019年32期2019-12-12

耐亚胺培南铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶的检测及其耐药性分析

探讨该院耐亚胺培南铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶的检测方法，并了解该地区耐亚胺培南铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶的耐药特征，为该院对铜绿假单胞菌的控制提供依据。方法方便选取65例2017年7月—2018年12月在该院住院治疗的患者的标本，临床分离了65株铜绿假单胞菌，对其进行菌种的鉴定和药物的敏感试验。采用E-test试验对金属酶进行检测，采用PCR法扩增产金属β-内酰胺酶的基因，并进一步测序确认扩增的阳性产物。结果 65株铜绿假单胞菌的标本中以呼吸道

中外医疗 2019年27期2019-12-09

80株铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药机制的研究*

之一[1]。亚胺培南属于碳青霉烯类药物中常用的一种，近年来，耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌引起的感染不断增多，本研究初步对其耐药机制进行了探讨，旨在为临床合理使用抗菌药物治疗铜绿假单胞菌的感染提供较有价值的依据。1 材料与方法1.1菌株随机挑选宁夏医科大学总医院2016年1月至2017年9月各类临床标本中分离的对亚胺培南耐药的非重复铜绿假单胞菌80株。质控菌株为铜绿假单胞菌ATCC 27853。1.2仪器与试剂 VITEK-2 Compact全自动微生物分析系

国际检验医学杂志 2019年21期2019-11-14

TSK凝胶色谱系统测定多尼培南原料药中高分子聚合物

64300）多尼培南（doripenem，S-4661）为新型β-内酰胺碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌活性强、对多种G+菌和G-菌均有很强的抗菌活性[1-2]。该品种由日本盐野义制药株式会社开发，于2005年在日本上市，2007年10月美国FDA批准该药注射剂用于临床治疗多种细菌引起的复杂性腹腔内感染及多种细菌引起的复杂性泌尿道感染。在β-内酰胺类抗生素所致的速发型过敏反应中，药物分子本身只是半抗原，药物中存在的高分子聚合物才是引发速发型过敏反应的真

食品与药品 2019年5期2019-11-05

亚胺培南联合8种抗菌药物对产KPC-2酶肺炎克雷伯菌的体外联合药敏试验

炎克雷伯菌的美罗培南纸片法抑菌圈直径均≤19 mm，符合CDC 2015年关于碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌（CRE）判定的标准[8]，即均为CRKP。进一步对10株CRKP菌株进行16S rRNA扩增复核鉴定[9]。1.1.2 培养基和抗菌药物 药敏试验用英国OXOID公司阳离子调节Mueller-Hinton肉汤。抗菌药物纸片为英国OXOID公司商品。抗菌药物粉剂亚胺培南、美罗培南、厄他培南、黏菌素 、哌拉西林等为大连美伦公司标准品，庆大霉素、阿米卡星、头

中国感染与化疗杂志 2019年4期2019-07-25

亚胺培南/西司他丁致成人危重症患者中枢神经系统不良反应发生情况及其危险因素分析

[3-5]。亚胺培南是危重症患者常用的碳青霉烯类抗菌药物之一[6]，由于其易于被肾脱氢肽酶降解，临床上应用其与西司他丁以1∶1 组成的复方制剂。目前已知亚胺培南/西司他丁对CNS 的不良影响[7-10]，但国内外缺乏其用于危重症患者致CNS的相关报道。本研究通过收集我院应用亚胺培南/西司他丁的成人危重症患者的临床信息，以考察CNS 不良反应发生率及危险因素，旨为危重症患者安全用药提供参考。1 资料与方法1.1 研究对象采用回顾性研究的方法，通过我院信息系统

中国药物应用与监测 2019年2期2019-05-09

痰热清注射液联合亚胺培南和头孢哌酮/舒巴坦对广泛耐药肺炎克雷伯菌体外抑菌研究

[1-2]；亚胺培南和头孢哌酮/舒巴坦均为临床治疗肺炎克雷伯菌的常用抗菌药物，并与其他抗菌药物比较，其耐药率较低[3-5]。本研究采用肉汤稀释法测定不同浓度组合的痰热清注射液联合亚胺培南、痰热清注射液联合头孢哌酮/舒巴坦对30株临床分离的广泛耐药肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC)，绘制单用及联用的MIC分布图，计算联用的部分抑菌浓度(FIC)指数，分析痰热清注射液与抗菌药物的联合抑菌作用，旨在为广泛耐药肺炎克雷伯菌感染提供新的治疗思路。1 材料与方法1.

国际检验医学杂志 2019年1期2019-01-19

临床药师参与1例疑似亚胺培南/西司他丁致幻觉患者的药学监护

治疗[1]。亚胺培南/西司他丁对需氧、厌氧菌均有很强的抗菌作用，抗菌谱几乎包括所有临床常见的病原菌。随着亚胺培南/西司他丁的广泛应用，其被报道的精神异常等异常症状也逐渐增多[2-3]。现对一例重症急性胰腺炎患者使用亚胺培南/西司他丁导致幻觉的病例进行分析，以其药害事件发生机制及处理措施为切入点，同时对亚胺培南/西司他丁药物治疗加强药学监护，旨在为临床安全用药提供参考。1 病史摘要男性，82岁，56 kg，吸烟60年，20支/天，饮白酒 2两/天。高血压病史

安徽医药 2018年8期2018-12-31

抗菌药的佼佼者：碳青霉烯类抗生素

，那碳青霉烯类（培南类）应该是最高等，屹立于金字塔尖的佼佼者。其对各种革兰阳性菌、革兰阴性菌和多数厌氧菌具有强大的抗菌活性，对临床常见的β-内酰胺酶高度稳定。自1979年研制成功进入临床以来，碳青霉烯类是抗感染用药中最重要的品种，俗称“抗生素的最后一道防线”，当其他的抗菌药无效之后，医生才会拿它使用。在临床使用的三级抗生素（即非限制使用级、限制使用级与特殊使用级）中，碳青霉烯类被定为特殊使用级。它必须经具有相应处方权限的医师开具处方，并经具有抗感染临床经验

家庭医学·下半月 2018年6期2018-09-14

碳青霉烯：需要特殊使用的抗生素

，那碳青霉烯类（培南类）应该是最高等，屹立于金字塔尖。其对各种革兰阳性菌、革兰阴性菌和多数厌氧菌具强大抗菌活性，对临床常见的β-内酰胺酶高度稳定。自1979年研制成功以来，碳青霉烯类是抗感染用药中最重要的品种，俗称“抗生素的最后一道防线”，当其他抗菌药无效之后，医生才会拿它使用。近年来，随着“国家限抗政策”推行，遏制碳青霉烯类药物扩大化使用，已成为从国家层面实施综合治理抗生素的重要措施。碳青霉烯类抗生素是由青霉素结构改造而成的一类β内酰胺类抗生素，其结构与

益寿宝典 2018年23期2018-09-08

多重耐药菌株对亚胺培南的耐药性研究

10000）亚胺培南是治疗多重耐药革兰阴性杆菌的药物，能够抵抗β内酰胺酶的水解作用[1]。随着亚胺培南的广泛应用，对亚胺培南耐药菌株越来越多，继而给临床治疗带来较大困难。1.资料与方法1.1 一般资料选取本院收集的各种标本中分离出来的100株耐亚胺培南菌株。100株耐亚胺培南菌株中有60株从住院患者标本中分离出来，其余40株从门诊患者标本中分离出来。住院患者和门诊患者的平均年龄为（45.15±20.32）岁，平均体重为（62.58±15.42）kg。1.2

医药前沿 2018年25期2018-08-20

碳青霉烯：需要特殊使用的抗生素

，那碳青霉烯类（培南类）应该是最高等，屹立于金字塔尖。其对各种革兰阳性菌、革兰阴性菌和多数厌氧菌具强大抗菌活性，对临床常见的β-内酰胺酶高度稳定。自1979年研制成功以来，碳青霉烯类是抗感染用药中最重要的品种，俗称“抗生素的最后一道防线”，当其他抗菌药无效之后，医生才会拿它使用。在临床使用的三级抗生素（即非限制使用级、限制使用级与特殊使用级）中，碳青霉烯类被定为特殊使用级。它必须经具有相应权限的医师开具处方，并经具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同

家庭医药 2018年6期2018-06-25

烧伤患者亚胺培南耐药铜绿假单胞菌耐药情况和耐药基因研究

增加，尤其是亚胺培南耐药铜绿假单胞菌的出现，给临床上治疗带来了较大的难度，而研究探讨细菌耐药的机制并寻找有效的治疗方法对于提高患者的预后具有重要的意义。为了进一步探讨分析烧伤患者亚胺培南耐药铜绿假单胞菌耐药情况和耐药基因，本研究对本院烧伤科收集的31株亚胺培南耐药铜绿假单胞菌进行了药敏试验和聚合酶链反应(PCR)检测，旨在为临床上提供一定的理论依据。1 资料与方法1.1一般资料 选取2015年2月至2017年2月在本院治疗的烧伤患者31例，收集其临床标本中

检验医学与临床 2018年5期2018-03-15

耐亚胺培南肺炎克雷伯菌耐药基因的检测分析

贵 张宏艳耐亚胺培南肺炎克雷伯菌耐药基因的检测分析季艳艳 杨正贵 张宏艳目的分析耐亚胺培南肺炎克雷伯耐药基因检测效果，并对耐药机制进行分析。方法选取近3年分离出的260株耐亚胺培南肺炎克雷伯菌，采用新型耐药基因检查方法，对药物浓度进行分析。结果Hodge检查结果显示，260株耐亚胺培南肺炎克雷伯菌中240株检查结果为阳性，20株为阴性，阳性率为92.3%。对β-内酰胺酶基因分析显示，有225株耐亚胺培南肺炎克雷伯菌产生KPC-2型碳青霉烯酶，其余耐亚胺培南

临床检验杂志(电子版) 2017年1期2017-11-22

亚胺培南-西司他丁钠诱发的不良反应分析

张 静亚胺培南-西司他丁钠诱发的不良反应分析张 静目的探讨亚胺培南-西司他丁钠诱发的不良反应。方法 使用计算机检索相关数据库，收集2013—2016年所有上报并记录使用亚胺培南-西司他丁钠产生不良反应的80个案例。分析出现不良反应患者的年龄和性别、给药剂量及时间和临床表现。结果大于60岁患者服用亚胺培南-西司他丁钠不良反应发生率明显高于30～60岁和小于30岁，且男性患者不良反应发生率明显高于女性，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；所选的80例患者中，

中国药物经济学 2017年3期2017-03-25

流动注射-化学发光法测定亚胺培南的研究

00016)亚胺培南是一种既有广谱抗菌活性，又有β-内酰胺酶抑制作用的β-内酰胺类抗生素，对革兰氏阳性、阴性的需氧和厌氧菌具有抗菌作用，其中包括对其他抗生素不敏感或耐药的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和脆弱拟杆菌[1]。亚胺培南在临床上应用极为广泛，因此，其质量控制对预防应用过程中不良反应事件的发生具有重要意义。目前,亚胺培南含量的测定方法主要有高效液相色谱(HPLC)法[2 - 5]、亲水相互作用色谱(HILIC)法[6]、分光光度法[7,8]。

分析科学学报 2016年5期2016-10-15

亚胺培南/西司他丁和美罗培南治疗机械通气患者痰分离铜绿假单胞菌的耐药风险差异

0053)﻿亚胺培南/西司他丁和美罗培南治疗机械通气患者痰分离铜绿假单胞菌的耐药风险差异滕国杰，聂秀红，杨强(首都医科大学宣武医院，北京100053)[摘要]目的了解亚胺培南/西司他丁、美罗培南治疗机械通气患者多重耐药铜绿假单胞菌感染的耐药情况及药物疗效。 方法选取某院2010年1月—2015年12月痰培养为耐药铜绿假单胞菌的78例机械通气患者，分为亚胺培南/西司他丁治疗组(44例)和美罗培南治疗组(34例)，比较两组患者的基础状况，细菌对所用抗菌药物产生

中国感染控制杂志 2016年6期2016-07-16

617株耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药性及其产超广谱β-内酰胺酶基因型研究

﻿617株耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药性及其产超广谱β-内酰胺酶基因型研究陈君灏， 章晓鹰*(上海市中医药大学 附属曙光医院检验科，上海 201203)探讨耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药性及其产超广谱β-内酰胺酶基因型。收集2011年7月至2013年12月上海市中医药大学附属曙光医院临床分离的铜绿假单胞菌共1 125株，筛选亚胺培南耐药株，常规纸片法检测其耐药性，并用E-test检测金属β-内酰胺酶(MBL)，采用PCR法检测耐药基因型。结果显示，1 125株

微生物学杂志 2015年6期2015-12-27

术后使用亚胺培南/西司他丁抗感染治疗诱发中枢系统不良反应及药学监护

3］首次报道亚胺培南可诱发癫痫以来，世界其它国家也相继报道了类似的不良反应。同其它β-内酰胺类抗生素相似，该药可产生中枢神经系统不良反应。最典型的中枢系统不良反应为癫痫，用药后7 d最易发生，其发生率约为0.2% ～3%［4］。笔者作为一名临床药师参与了两例术后使用亚胺培南/西司他丁抗感染治疗诱发中枢系统不良反应患者处置、治疗过程，医师听取了临床药师的建议，患者得到了及时并有效的治疗。通过对病例的用药进行分析和讨论，说明临床药师在药物治疗中有着重要作用，是

安徽医药 2015年4期2015-12-12

高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠含量的分析

法测定注射用亚胺培南西司他丁钠含量的分析姜丽娜（本溪市中心医院住院处药房，辽宁 本溪 117000）目的进一步探究高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠含量。方法通过实验方式，应用高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠含量。结果西司他丁钠9 min保留时间，理论塔板数为9500，亚胺培南11 min保留时间，理论塔板数为9000，二者与相邻峰分离度超过1.5。亚胺培南线性范围为117.1～585.5 mg/L，西司他丁钠线性范围为117.1～585

中国医药指南 2015年4期2015-01-25

多中心、随机、开放对照试验，比较法罗培南3d与7d疗程治疗急性单纯性膀胱炎

炎日益增多。法罗培南属青霉烯类抗生素，对需氧和厌氧菌有广泛的抗菌作用，对很多细菌产生的β内酰胺酶稳定。研究者采用多中心、随机、开放对照试验评价法罗培南治疗单纯性膀胱炎的有效性和判断法罗培南最优的治疗疗程。200例女性膀胱炎患者入组并随机分配至3 d（n＝97）或7 d（n＝103）的治疗组。治疗前154例受试者中分离的161株菌株中，革兰阴性菌占83.2%（134／161），其中大肠埃希菌为73.9%（119／161）。法罗培南口服200 mg每日3次，连

中国感染与化疗杂志 2015年3期2015-01-23

围生期孕产妇在使用亚胺培南/西司他丁钠时的药物监测

孕产妇在使用亚胺培南/西司他丁钠时的药物监测柳杨 谭玉杰目的探讨药物监测手段在支持﹑指导围生期孕产妇在使用亚胺培南/西司他丁钠治疗时的作用。方法对宫内感染妊娠患者使用亚胺培南/西司他丁钠抗感染治疗, 采用药物监测手段, 监测孕产妇和胎儿的亚胺培南/西司他丁钠血药浓度。结果对孕产妇静脉血和胎儿脐带血行血药浓度检测, 孕产妇和胎儿的亚胺培南/西司他丁钠血药浓度在安全范围内, 出院后经3个月随访, 母婴均恢复良好。结论对围生期患者采用药物监测, 增强其抗感染治疗

中国现代药物应用 2015年23期2015-01-23

HPLC法测定人血浆中游离亚胺培南浓度

人血浆中游离亚胺培南浓度温爱萍1，李哲2，李任1，余俊先1，程晟1，冀晓俊3，史丽敏1，段美丽3（1.首都医科大学附属北京友谊医院药剂科，北京 100050；2.首都医科大学化学生物学与药学院，北京 100069；3.首都医科大学附属北京友谊医院重症医学科，北京 100050）目的：建立人血浆中游离亚胺培南浓度的HPLC测定方法。方法：血浆样本经超滤离心后，直接进样，采用Agilent Zorbax SB-C8色谱柱（4.6 mm × 250 mm，

中国药物应用与监测 2015年3期2015-01-05

改良亚胺培南-EDTA纸片增效试验检测铜绿假单胞菌产金属酶表型

指示菌，观察亚胺培南-EDTA纸片增效试验检测金属酶表型的效率。材料和方法一、材料1.试验菌株和质控菌株 (1)试验菌株:收集2010年1至12月上海市浦东医院临床分离的对碳青霉烯类药物(亚胺培南和/或美罗培南)耐药PA 95株，试验前所有菌株经Vitek 2 Compact全自动鉴定系统重新鉴定;(2)质控菌株:大肠埃希菌(ATCC 25922)，PA(ATCC 27853)。2.抗菌药物及标准品 药物敏感性纸片[亚胺培南(10 μg)纸片和美罗培南(1

检验医学 2014年1期2014-09-11

铜绿假单胞菌外膜蛋白D2与亚胺培南耐药关系的研究＊

霉烯类药物[亚胺培南、美罗培南等]是临床用于治疗铜绿假单胞菌感染的常用抗菌药物。然而，随着碳青霉烯类药物在临床上的广泛应用，铜绿假单胞菌对此类药物的耐药率也明显升高。有文献报道铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物的耐药主要是由胞壁屏障机制所致，由碳青霉烯酶所致的耐药只占极少部分[1]。现将广西地区铜绿假单胞菌中外膜蛋白D2（OprD2）的缺失与亚胺培南耐药之间的关系分析报道如下。1 资料与方法1.1 菌株来源 选择2011年6月至2012年12月广西医科大学第一附

检验医学与临床 2014年1期2014-04-15

亚胺培南的合成

·工业药学·亚胺培南的合成武洪英，孙秀玲，白文钦（鲁南制药集团股份有限公司，山东临沂276006）目的合成亚胺培南。方法以碳青霉烯双环母核为起始原料，磷酰化后直接与巯基乙胺盐酸盐反应，所得产物经偶联，氢化得亚胺培南。结果亚胺培南工艺总收率62%，纯度98.6%。结论本工艺操作简单，收率高，纯度好，适合工业化生产。亚胺培南；合成；缩合；催化氢化亚胺培南［1］（Imipenem）其化学名为（5R，6S）－6－（R）－羧基乙基－3－［［2－［（亚氨基甲基）氨基］

药学研究 2014年8期2014-03-08

亚胺培南＼西司他丁临床使用药物利用评价分析

76001）亚胺培南＼西司他丁临床使用药物利用评价分析刘 兴（临沂市肿瘤医院，山东临沂276001）目的利用DUE模式，评价亚胺培南临床使用规范性、合理性，为临床规范合理使用提供参考。方法依据卫生部《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》、卫生部2012年《抗菌药物临床应用管理办法》、2011年《抗菌药物临床应用指导原则》、亚胺培南使用说明、有关文献等，制定“亚胺培南临床使用DUE标准”。并依据该标准对某医院2013年住院患者使用亚胺培南196例

药学研究 2014年8期2014-03-08

2014年2～3月美国FDA安全信息摘选

知公众。2 多利培南机械通气患者风险 03/06/2014FDA已得出结论，抗菌药多利培南用于依靠机械通气的肺炎患者时，与注射亚胺培南和西司他丁的患者相比，会增加死亡率和降低治愈率。因为这些安全性问题，2011年已停止了一项为期3年的临床试验，FDA基于对上述数据的分析，批准修改多利培南的标签，增加上述风险的描述。修改过的标签内容包含了对未经批准用法的警告。多利培南未被批准用于治疗肺炎。卫生保健专业人员应当考虑，依靠机械通气的肺炎患者使用多利培南的收益是否

药学与临床研究 2014年2期2014-03-06

比阿培南与亚胺培南的体外抗菌活性对比分析

［1-4］。亚胺培南是最早用于临床的碳青霉烯类抗菌药物，具有良好的广谱抗菌性，但其在体内易受肾脱氢肽酶(DHP-I)分解而失去抗菌活性，因此其在临床应用时必须与DHP-I抑制剂如西司他丁合用。比阿培南不仅具有超广谱强效抗菌作用，并有良好的外膜渗透性，而且对 DHP-I稳定，无需联用抑制剂［5］。本文对我院292株临床分离的几种常见感染菌株进行比阿培南和亚胺培南体外药物敏感性对比分析试验，现将结果报道如下。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 菌株:取自我院

中国医院用药评价与分析 2012年11期2012-11-06

耐亚安培南的铜绿假单胞菌OprD2的缺失与金属β－内酰胺酶编码基因的研究

药机制复杂。亚胺培南曾经是铜绿假单胞菌治疗的有效药物［1］，但随着亚胺培南的广泛应用，其敏感性逐年下降。研究表明，亚胺培南进入细菌的通道蛋白OprD2的缺失，染色体介导的头孢菌素酶的产生，非特异性药物的主动外排系统和产金属β－内酰胺酶都可以导致铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药［2，3］。为了解本院耐亚胺培南的铜绿假单胞菌中外膜蛋白OprD2的缺失及产金属β－内酰胺酶（MBLs）菌株编码基因的携带情况，我们收集了本院2009年1月—2010年1月所有耐亚胺培南的

中国实验诊断学 2012年9期2012-10-09

我院2011年抗菌药物联用对耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性分析

1年分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌明显多于2010年，给临床抗感染治疗带来很大的困难。为了更好地指导临床合理使用抗菌药物，防止多重耐药菌的产生和扩散，笔者对我院耐亚胺培南鲍曼不动杆菌分布与耐药性进行分析，并检测头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素联合对其的体外抗菌活性。虽然该方法只能定性，但操作简单、结果直观，便于临床微生物实验室开展。表1 142株耐亚胺培南鲍曼不动杆菌在各类标本中构成比统计Tab 1 Constituent ratio of 142 strains

中国药房 2012年42期2012-08-07

五种抗生素联合应用对大肠杆菌抗菌效果实验

。试验选取的亚胺培南、头孢曲松钠、头孢噻肟钠均属于β－内酰胺类，其作用机理为抑制细菌细胞壁的合成，是繁殖期杀菌剂［2］;阿米卡星，又名丁胺卡那霉素，是半合成的氨基糖苷类抗生素，其作用机理是抑制细菌蛋白质的合成［2］;痢菌净，又名乙酰甲喹，其作用机制是抑制细菌的DNA合成［2］。亚胺培南抗菌谱最广，抗菌作用最强，是对β－内酰胺酶高度稳定的一种β－内酰胺类抗生素［3］，本试验旨在研究亚胺培南与头孢曲松钠、亚胺培南与头孢噻肟钠联用后对大肠杆菌的抗菌活性及联合效果

中国兽药杂志 2012年6期2012-05-29

法罗培南临床研究与应用

214023法罗培南（faropenem，结构见图1）是一种非典型的β-内酰胺抗生素，属于青霉烯类的衍生物，化学名为（+）-（5R，6S）-6-[（1R）-1-羟乙基]-7-氧代-3-[（2R）-2-四氢呋喃基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，分子式 C12H15NO5S，相对分子质量285.32。法罗培南由日本Suntory公司开发，1986年在日本获得专利。1990年和1992年日本山之内制药公司和美国Wyeth-Ayers

药学与临床研究 2011年5期2011-08-06

比阿培南和亚胺培南、美罗培南对铜绿假单胞菌体外抗菌活性分析

广泛应用，对亚胺培南等碳青霉烯类抗生素耐药的铜绿假单胞菌株逐年增多，且常呈多重耐药，甚至对常见抗生素全部耐药［2］，使临床治疗变的极为棘手。比阿培南(biapenem)是一种由日本Lederle公司和美国氰胺公司最初开发的新型注射用1β-甲基碳青霉烯类抗生素，具有超广谱的抗菌活性，尤其对铜绿假单胞菌具有强力抗菌活性，且对多种β-内酰胺酶稳定［3］。为了解铜绿假单胞菌对比阿培南的敏感性，我们用肉汤稀释法测定比阿培南对临床分离的180株铜绿假单胞菌的最低抑菌浓

河北医药 2011年14期2011-07-16

多利培南的药理学特点与临床应用评价

51100)多利培南(doripenem，S-4661)是一种新型的广谱碳青霉烯类抗生素，由日本盐野义公司开发，于2005年9月16日在日本首次上市，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌有较强活性活性，对超广谱β-内酰胺酶和AmpC β-内酰胺酶稳定。该药品的注射液2007年被FDA批准用于治疗复杂性腹腔感染和复杂性泌尿道感染，包括肾盂肾炎［1］。现在生产厂商正在申请多利培南用于医院性肺炎的治疗，抗感染药咨询委员会已经通过了其安全性和有效性的评估，但 FDA希

中国医院用药评价与分析 2011年3期2011-01-29

比阿培南等3种碳青霉烯类抗生素的体外抗菌活性

构修饰产生了亚胺培南,第1个碳青霉烯类抗生素亚胺培南-西司他丁在日本上市。1994年帕尼培南在日本上市,同年由意大利开发美罗培南上市。1989年美国惠氏公司研制开发比阿培南(biapenem),2001年11月授权日本明治制果(Lederle)公司生产,2002年3月首次在日本上市,临床上广泛应用于对比阿培南敏感的革兰阴性需氧菌、革兰阳性需氧菌和厌氧菌引起的急慢性感染,其中复杂性腹腔内感染、下呼吸道感染(包括细菌性肺炎)以及复杂性尿道感染临床研究比较多。本

中国感染与化疗杂志 2010年6期2010-08-23

案很有帮助。亚胺培南是广谱碳青霉烯类抗生素,与其他β内酰胺类相同,该药为时间依赖型药物,反应疗效的药动学/药效学参数为t＞M IC,所以持续静脉滴注可以提高疗效。本研究旨在比较2 h及0.5 h静脉滴注亚胺培南的t＞MICs。研究采用了随机三交叉的实验方法,对9位呼吸机相关肺炎的患者进行了研究。每位受试者接受连续3个方案给药①每6小时给予0.5 g亚胺培南,每次静脉滴注0.5 h,治疗24 h;②每6小时给予0.5 g亚胺培南,每次静脉滴注2 h,治疗24

中国感染与化疗杂志 2010年1期2010-02-10

亚胺培南/西司他丁致精神异常1例分析

5日开始应用亚胺培南/西司他丁500 mg，q8h，抗感染治疗。1月9日考虑患者既往类风湿关节炎，肺间质纤维化合并感染，目前病情仍较重，甲强龙40 mg，bid，治疗4天及免疫抑制剂治疗2天，情况未见明显好转，氧合仍偏低，故给予甲强龙500 mg冲击3天，亚胺培南/西司他丁500 mg，q8h联合盐酸去甲万古霉素 500 mg，q8h抗感染治疗。1月9日11:25 pm，患者出现躁动、胡言、定向力障碍、幻视，拔除吸氧面罩，SpO2骤降至75%，RR＞50次

中国合理用药探索 2010年8期2010-02-09

亚胺培南对头孢他啶有诱导作用的铜绿假单胞菌耐药机制研究*1

菌[1]，对亚胺培南耐药Pa分离率也逐年上升，甚至所谓“泛耐药”(pandrugresistance)或“全耐药”临床分离株也不少见。研究表明，携带各种β内酰胺酶编码基因和(或)外膜通道蛋白OprD2基因缺失是导致Pa对β-内酰胺类抗菌药物耐药的主要机制[3-5]。β-内酰胺类抗菌药物是临床治疗Pa感染的常见药物，但在临床治疗中经常发生Pa治疗失败，经常发现Pa中亚胺培南可诱导头孢他啶耐药。本研究收集本地区2007年1月～2008年1月临床分离的各类标本3

山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报 2010年1期2010-01-25