黄嘌呤

  • 中药单体对黄嘌呤氧化酶的抑制作用
    程中的关键是酶黄嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase,XOD)[2],其主要存在于哺乳动物的乳汁和肝脏中。人体内,黄嘌呤氧化酶(XOD)的主要作用是作为催化剂催化次黄嘌呤,通过氧化作用转化为黄嘌呤,最终转化生成尿酸。当XOD活性较高时,尿酸在血液中含量增多,高于正常值,临床表现为高尿酸血症,并随着尿酸盐的不断沉积引发痛风。目前临床上,别嘌呤醇是主要的XOD抑制剂,但其存在严重的毒副作用,约2%的患者对此药物过敏,3%~10%的患者在治疗过程中会出现

    黑龙江科学 2023年8期2023-06-04

  • 桑寄生不同提取部位对黄嘌呤氧化酶的体外抑制活性
    现治疗痛风多以黄嘌呤氧化酶为切入点,该酶为尿酸生成的关键代谢酶。长期服用别嘌醇可能会引起过敏、肝肾损伤及骨髓抑制等不良反应,限制了其临床应用。中医认为“痛风”属于痹证或者痹病的范畴[2],由于风寒湿邪、风湿热邪痹阻经络导致气血运行不畅,或者是由于痰浊、瘀血阻滞经络所导致的,应及时采用祛风湿药来祛风通络、祛邪外出。同时因中药具有毒副作用低、多靶点、多组分的特点,适合以此寻找治疗痛风的天然活性物质。桑寄生为桑寄生科桑寄生Taxillus chinensis(D

    中成药 2022年11期2022-12-03

  • 一年蓬中焦袂康酸对临床致病关键酶的抑制作用研究
    表现尤为突出。黄嘌呤氧化酶[9]是一种黄素蛋白酶,存在于各种生物体中,可催化体内的嘌呤底物形成尿酸。对于痛风等疾病的患者来说,黄嘌呤氧化酶抑制剂无疑是他们选择用药的方式之一,因此对于黄嘌呤氧化酶抑制剂的进一步的挖掘也是十分必要的。本实验以一年蓬中焦袂康酸为研究对象,对其进行脲酶抑制实验、酪氨酸酶抑制实验以及黄嘌呤氧化酶抑制实验研究,旨在为一年蓬的进一步开发与利用提供参考。1 材料与方法1.1 材料与仪器焦袂康酸,实验室自制;无水磷酸二氢钾(99.5%)、无

    人参研究 2022年5期2022-10-26

  • 亚麻籽多肽制备工艺优化及生物活性研究
    性肽在体外具有黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XO)抑制活性,在体内具有降尿酸的活性[9]。酶法水解反应过程比较温和,反应用时短且得率高,不会破坏氨基酸结构,且纯度较高,能较好地保留酶解产物的营养价值[10]。酶法水解亚麻籽饼粕制备的多肽耐受性良好,可以稳定存在于强酸和高温中而不被破坏。本试验以副产物亚麻籽粕废渣为研究对象,使用不同蛋白酶制备酶解产物,比较不同酶解产物的黄嘌呤氧化酶抑制活性以及抗氧化活性,为亚麻籽粕蛋白质功能活性肽的研究提供

    食品研究与开发 2022年13期2022-07-14

  • 海棠茶水提物对黄嘌呤氧化酶的影响
    酸血症[1]。黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)是嘌呤代谢的关键酶,可将黄嘌呤催化生成尿酸,因此以其抑制剂阻断尿酸合成是治疗高尿酸血症的有效方法之一,其中别嘌醇可有效抑制体内黄嘌呤氧化酶,使其不能被氧化成尿酸,从而达到控制尿酸水平的目的[2],但不良反应较多,如史-约综合征(stevens-Johnson syndrome,SJS)、中毒性皮肤坏死症(toxic epidermal necrolysis,TEN),死亡率达20%~25

    中成药 2022年4期2022-06-14

  • 降解核苷作用乳酸菌的筛选及其潜在降尿酸功能
    包括别嘌呤醇(黄嘌呤氧化酶抑制剂)和苯溴马隆(抑制肾尿酸盐的重吸收)。由于本病发病机制复杂,并且服药的同时还需严格控制饮食,患者治疗依从性不髙。因此,如何利用乳酸菌参与高尿酸血症的预防和治疗成为当前的热点之一。已有研究表明,某些乳酸菌可以通过降解或者吸收核苷竞争性减少肠道上皮对核苷的吸收,从而减少尿酸的生成。金方等研究发现干酪乳杆菌ZM15能够在体外降解核苷酸与核苷,同时在体内可能通过与肠道上皮细胞竞争吸收相应核苷酸与核苷,使模型大鼠的血尿酸水平显著降低。

    食品科学 2022年10期2022-06-02

  • 广藿香多酚类成分的提取工艺及其黄嘌呤酶抑制活性研究*
    、抗氧化作用及黄嘌呤氧化酶抑制活性等研究还未见报道。本文以多酚类成分得率为考察指标系统优化了从广藿香药材中提取多酚类成分,并对提取得到的多酚类成分进行了抗氧化作用和黄嘌呤氧化酶抑制作用进行了研究。为广藿香药材的进一步开发利用提供理论依据。1 实 验1.1 材料和仪器1.1.1 材料和试剂本研究对象为广藿香,为河北金叶子药业有限公司所生产,产地为广东,批号190202C043。实验所用水为超纯水;DPPH标准品,优级纯,福州飞净生物科技有限公司;福林酚试剂,

    广州化工 2021年21期2021-11-18

  • 益原素配方茶对黄嘌呤氧化酶活性的影响
    的热点[3]。黄嘌呤氧化酶是尿酸生成的关键,其催化反应动力学是当前研究的重点,通过抑制其对黄嘌呤和次黄嘌呤的催化转化,进而降低尿酸水平,对高尿酸血症和痛风防治具有重要意义[4]。为此,笔者对益原素普洱茶与不同药食同源食材复配的4 个样品的黄嘌呤氧化酶活性抑制强弱进行了检测,结果显示4 个组方样品都具有较强的体外黄嘌呤氧化酶活性抑制效果,与碱性水相比有显著差异。将具有降尿酸作用的普洱茶与药食同源食材进行复配,是天然来源植物性成分在降尿酸功能性食品开发中的一个

    热带农业科技 2021年4期2021-11-10

  • 秦盾祛痛风胶囊的黄嘌呤氧化酶抑制活性研究
    [2]。尿酸由黄嘌呤氧化酶催化黄嘌呤生成[3],尿酸催化生成过程中还会产生大量超氧阴离子和过氧化氢等自由基,与细胞损伤、炎症等密切相关[4]。因此,抑制黄嘌呤氧化酶的活性是痛风药物研究的一个重要靶点。临床常见的黄嘌呤氧化酶抑制剂主要有别嘌呤醇和非布索坦,但都伴有严重的副作用[5-6],寻找毒副作用小的中药活性成分具有重要的意义和研究前景。秦盾祛痛风胶囊(原名尿酸消胶囊)是哈尼族民间中药制剂,主要含有秦皮、盾翅藤、虎杖、肾茶等成分,主治尿酸过高引起的痛风[7

    中国民族民间医药 2021年13期2021-08-18

  • 分子对接技术筛选鲈鱼肌球蛋白中黄嘌呤氧化酶抑制肽
    物活性成分作为黄嘌呤氧化酶抑制剂成为近年的研究热点。例如:Li 等[2]从脱酚核桃水解产物、大豆水解产物和鲣鱼水解产物中提取出黄嘌呤氧化酶抑制肽;姚兰等[3]从大叶冬青中分离出了抑制黄嘌呤氧化酶的有效成分;Shi 等[4]从尖蕾狗牙花中分离出的生物碱成分也能较好地抑制黄嘌呤氧化酶。此外,高良姜[5]、鼠曲草[6]、芦荟[6]、槲皮素[7]等植物源性前体物质中都分离出可有效抑制黄嘌呤氧化酶作用的物质。嘌呤类物质是引起痛风的前体物质,且黄嘌呤氧化酶(Xanth

    中国食品学报 2021年6期2021-07-21

  • 肉桂醛缩氨基脲对黄嘌呤氧化酶的抑制作用研究
    330006)黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)是体内尿酸生成的关键酶,它能催化次黄嘌呤黄嘌呤转化为尿酸,尿酸过多可导致痛风。全球痛风发病率与日俱增,并呈年轻化趋势,成为第二大威胁人类生命和健康的代谢性疾病[1],因此研发防治痛风、高尿酸血症的药物成为目前医药界的一个研究热点。XOD抑制剂可减少体内尿酸生成,预防痛风病。肉桂醛又称桂皮醛,是斯里兰卡肉桂油、桂皮油、藿香油、风信子油和玫瑰油等精油的重要活性成分。肉桂醛具有杀菌消毒、抗溃

    食品与生物技术学报 2021年5期2021-06-24

  • 西南远志中酮类化合物的生物活性研究
    的功效[4]。黄嘌呤氧化酶是人体内产生尿酸过程中的关键酶,同时也是治疗痛风时药物的作用靶点,徐华松等[5],Hua等[6],芦毅等[7]从西南远志分离得到了1,2,3,7−四甲氧基酮等化合物,Zhu等[8]的研究表明,1,3,6,7−四羟基酮和格里菲帕维酮2个化合物对黄嘌呤氧化酶抑制活性的半抑制浓度(IC50)分 别 为1.2 μmol/L和6.3 μmol/L,和 别 嘌 呤 醇(IC50=5.3 μmol/L)的活性相当,表明西南远志中的酮类化合物对黄

    西南林业大学学报 2021年2期2021-05-06

  • 虎尾轮降低高尿酸血症大鼠血清尿酸水平作用初探
    igma公司,黄嘌呤和羧甲基纤维素钠(CMC-Na)购自北京索莱宝科技公司,尿酸测定试剂盒购自贝克曼库尔特实验系统有限公司。1.2 方法1.2.1 试剂配制虎尾轮水煎液的制备:打磨虎尾轮,取42.00 g虎尾轮(按人与大鼠体表面积比换算),加8 倍蒸馏水,煎煮浓缩至20 mL 储备液,灌胃前再用蒸馏水配至所需浓度。黄嘌呤0.5%CMC-Na 溶液的配制:热水浴使CMC-Na 溶于60 mL蒸馏水中配成0.5%CMC-Na溶液后,边搅拌边加入1 800 mg

    汕头大学医学院学报 2021年1期2021-04-19

  • 基于拉伸分子动力学模拟的黄嘌呤氧化酶抑制剂解离途径的理论研究
    谢过程中产生的黄嘌呤和次黄嘌呤黄嘌呤氧化酶(XO)的氧化作用下生成尿酸,是导致尿酸在体内堆积的主要原因之一.目前,黄嘌呤氧化酶的抑制剂是用于治疗痛风及高尿酸血症的主要药物,因此黄嘌呤氧化酶与抑制剂的相互作用是一个研究热点.XO是一种复合型的核黄素蛋白,由两个完全重复对称的结构单元组成,每个结构单元由3条异源的肽链组成[图1(A)],其催化中心包括一个黄素腺嘌呤二核苷酸(Flavin adenine dinucleotide,FAD)、两个铁-硫中心(Ir

    高等学校化学学报 2021年3期2021-03-18

  • 内生真菌Paraconiothyrium brasiliense代谢产物β-咔啉生物碱及其黄嘌呤氧化酶抑制活性研究
    物3具有较强的黄嘌呤氧化酶抑制活性[10],近年来,从动物实验到人体研究都证实了黄嘌呤氧化酶与心血管疾病密切相关,黄嘌呤氧化酶抑制剂可应用于多种心血管疾病的治疗[11]。本研究通过测定10个所分离的生物碱对黄嘌呤氧化酶的抑制活性,以别嘌呤醇作为阳性药,选择出抑制活性较好的化合物,研究其构效关系,对于川芎哚及其类似物的产量和种类提供了思路,并为开发出具有优良利用价值的黄嘌呤氧化酶抑制剂提供了参考依据。1 仪器与材料1.1 仪器与试剂Bruker AV 400

    天然产物研究与开发 2021年1期2021-02-01

  • 木藤蓼不同提取部位抑制黄嘌呤氧化酶活性研究
    病。研究显示,黄嘌呤氧化酶(XOD)可以持续氧化次黄嘌呤黄嘌呤转变为尿酸,尿酸过高是痛风发病的一大诱因,临床上常通过抑制XOD的活性来降低血液中的尿酸水平,从而达到治疗痛风的目的。目前临床常用的XOD抑制剂主要有别嘌呤醇和非布司他[4-5]。但别嘌呤醇有一定的副作用,如肝肾损伤、发烧等,因此别嘌呤醇在临床上的应用受到了一定的限制;非布司他是一种非嘌呤类XOD抑制剂,相比于别嘌呤醇药效更强、更长,毒副作用更小,但实验表明其会加大心血管病的发病率[6]。中药

    中国民族民间医药 2020年15期2020-09-15

  • 聚L-精氨酸修饰柔性石墨烯平面电极对黄嘌呤的选择性检测
    g)/GPE对黄嘌呤(XA)的电化学传感作用。在尿酸(UA)和次黄嘌呤(HX)存在下,P(L-Arg)/GPE传感器不仅实现了对XA的选择性测定,而且还成功实现了XA、UA和HX的同时测定,3个氧化峰的峰-峰电位差分别为420和384 mV。XA在0.5~8 μmol/L和8~140 μmol/L浓度范围内,响应电流与XA浓度分段呈良好的线性关系,检出限为0.08 μmol/L(S/N = 3)。此传感器具有稳定性好、重复性强、响应时间短、制作成本低、抗干

    分析化学 2020年9期2020-09-14

  • 茶树体内咖啡碱生物代谢研究进展
    3,7-三甲基黄嘌呤,Caffeine)是衍生于嘌呤核苷酸的一种嘌呤生物碱,已被发现存在于茶、咖啡和可可等60多种不同的植物中[1]。含咖啡碱植物一方面通过化感或自毒作用从种皮中释放咖啡碱到土壤中从而抑制邻近植物种子的萌发[2];另一方面通过化学防御作用抵御捕食性动物采食其嫩叶、果实等[3]。咖啡碱作为一种行为活性物质被广泛使用,并有很大一部分人在饮食中长期使用咖啡碱。咖啡碱是茶叶滋味物质的主要组成成分,除了其本身的苦味之外,还可与茶黄素、茶红素以氢键缔合

    中国茶叶 2020年7期2020-07-31

  • 非布司他联合别嘌醇治疗痛风伴高尿酸血症患者的疗效观察
    非布司他是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂, 在治疗痛风伴高尿酸血症方面取得了不错的临床效果[3]。 基于此, 本研究选取我院收治的痛风伴高尿酸血症患者80 例, 探讨非布司他联合别嘌醇治疗痛风伴高尿酸血症的临床效果, 现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2018 年1 月至2019 年1 月我院收治的痛风伴高尿酸血症患者80 例, 均符合 《2016 中国痛风诊疗指南》的相关诊断标准[4], 且控制饮食后血尿酸 (BUA) 水平高于460 μmol/L

    临床医学工程 2020年8期2020-07-20

  • 茶叶微生物固态发酵中咖啡碱降解途径初探
    茶碱、3-甲基黄嘌呤、1,7-二甲基黄嘌呤等9种与咖啡碱降解相关的代谢物。在聚多曲霉作用下,茶碱、3-甲基黄嘌呤、1,7-二甲基黄嘌呤、7-甲基黄嘌呤含量显著提高(<0.05)。茶碱、3-甲基黄嘌呤、1,7-二甲基黄嘌呤和1-甲基黄嘌呤与咖啡碱及其相关代谢物的-脱甲基化途径相关。1,7-二甲基尿酸、1-甲基尿酸与咖啡碱相关代谢物的氧化途径相关。由此可知,聚多曲霉为降解普洱茶咖啡碱的优势菌株,且具有将咖啡碱转化为茶碱的潜在能力;在咖啡碱降解代谢过程中,存在聚

    茶叶科学 2020年3期2020-06-15

  • 含有黄嘌呤衍生物的N-杂环卡宾金属配合物的生物活性研究进展
    起了广泛关注。黄嘌呤是一种从可可、咖啡和茶叶中提取的天然产物,其结构中含有咪唑-2-亚基结构,能够衍生为NHC配体与过渡金属形成稳定的配合物。咖啡因、茶碱、可可碱和己酮可可碱是最常见的黄嘌呤衍生物(见图1),其药学性质和生物活性已得到广泛的研究[4]。因此,使用咖啡因等黄嘌呤衍生物与金属相结合可能获得具有潜在药用价值的新型金属配合物。本文将首先介绍黄嘌呤衍生物的生物活性,随后介绍文献报道的黄嘌呤衍生的NHC过渡金属配合物,并介绍其生物活性和相关研究进展,最

    药学进展 2020年4期2020-05-29

  • 表面增强拉曼光谱对结构类似物黄嘌呤、茶碱、可可碱的鉴别
    原位现场检测。黄嘌呤、茶碱、可可碱均属于嘌呤类衍生物,在结构上十分相似,其中,茶碱和可可碱与黄嘌呤是同系物,茶碱与可可碱是同分异构体。临床上常用黄嘌呤或茶碱进行支气管扩张、哮喘治疗等,可可碱常用来降低血液黏度[11-13]。较窄的治疗窗使得临床应用此类药物时通常需要对其进行血药浓度监测,以防止用药过量或不足等情况发生。但是,由于这3种物质的结构类似物很多,且常见于普通食品之中。如发生误服,易导致检测到的数据偏高,因此,急需一种实用、高效的分析手段,能够对这

    药学实践杂志 2020年3期2020-05-28

  • 黄嘌呤和谷氨酰胺对枯草芽孢杆菌XGL产腺苷的影响
    前期研究发现,黄嘌呤和谷氨酰胺对菌株生长及产腺苷非常重要,当发酵液中缺乏黄嘌呤时,菌株停止生长和产腺苷,只有发酵液中黄嘌呤达到一定浓度时菌体才持续生长和产腺苷[11]。谷氨酰胺是腺苷合成的前体物质,为了调节发酵过程中pH的变化,发酵过程中补加了大量的氨水,这会影响谷氨酰胺合成酶的活力,进而影响腺苷的产量[11]。因此,本研究以解除了终产物反馈抑制的Bacillus subtilisXGL为出发菌株,从添加方式和添加量两个方面来探究黄嘌呤和谷氨酰胺对Baci

    中国酿造 2020年4期2020-05-15

  • 紫苏叶提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用
    致痛风[4]。黄嘌呤氧化酶(XOD)是有效治疗高尿酸血症的重要靶点[5],能催化次黄嘌呤生成黄嘌呤,再进一步生成尿酸和自由基[6],抑制其活性可以阻止黄嘌呤向尿酸转化,降低体内尿酸的含有量[7],达到治疗高尿酸血症的目的。目前,临床上治疗高尿酸血症和痛风的药物主要包括别嘌呤醇、奥昔嘌呤、非布司他、托匹司他、丙磺舒、苯溴马隆等[8],但均对人体有严重伤害,如常用药物别嘌呤醇疗效确切,但不良反应也十分明显,容易引起头痛、恶心、白细胞异常等。因此,从天然植物中筛

    中成药 2020年2期2020-05-12

  • 薄层色谱-酶抑制反应评价橄榄叶提取物的黄嘌呤氧化酶抑制活性
    痛风的药物多以黄嘌呤氧化酶为靶向[1]。不过,常见化学药的使用伴随较为严重的毒副作用。有鉴于此,研究发掘更加高效低毒的黄嘌呤氧化酶抑制剂意义重大。很多具有传统药用历史的植物中含有丰富的活性物质,不仅效果好而且毒副作用低,是新型药物的宝库[1-4]。近年来的研究表明,橄榄叶提取物中的活性成分对黄嘌呤氧化酶的抑制作用尤其明显。本研究以薄层色谱为平台,联用黄嘌呤氧化酶催化黄嘌呤氧化反应,以反应产物 (尿酸)的紫外吸光特征变化为指标建立了一种效率高、可靠性好的黄嘌

    云南化工 2020年3期2020-04-17

  • 具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的海鲜味速食汤块的工艺研究
    高[4-6]。黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)是催化产生尿酸引起高尿酸血症的关键酶,在代谢中催化次黄嘌呤转化为黄嘌呤,并进一步催化后者氧化产生尿酸,是治疗痛风药物的作用标靶[7,8]。而日常生活中,我们摄入的许多食物中嘌呤含量丰富[9]。研究表明[10,11],香椿和玉米须提取物能够有效地抑制黄嘌呤氧化酶的活性,从而降低高尿酸血症患者体内的尿酸水平,可有效治疗痛风,且呈一定的剂量-效应关系[12]。本研究预期开发出一款加入了玉米须水

    中国调味品 2019年8期2019-08-27

  • 30 种黄酮抑制黄嘌呤氧化酶活性的筛选
    130121)黄嘌呤氧化酶是一种复合黄素酶, 也是体内核酸代谢的重要酶, 其作用是将体内黄嘌呤和次黄嘌呤氧化后生成尿酸, 该成分产生过多、 肾脏尿酸排泄障碍或这2 个因素的综合作用将导致高尿酸血症发生[1-2]。 在我国, 痛风已成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病, 患者高达8 000 万人, 故抑制黄嘌呤氧化酶活性, 从根本上减少体内尿酸产生, 是治疗高尿酸血症的重要途径之一。 目前, 临床上使用的黄嘌呤氧化酶抑制剂主要为别嘌呤醇, 但在显著治疗痛风的同

    中成药 2019年1期2019-01-25

  • 车前三个不同部位中主要化学成分含量差异及其黄嘌呤氧化酶体外抑制作用比较*
    量差异研究及其黄嘌呤氧化酶体外抑制作用的比较研究,以探索车前废弃植株的利用前景。现报道如下:1 仪器与材料1.1 仪器 HP-1260全自动高效液相色谱仪(美国安捷伦公司),Simplicity TM个人型超纯水系统(德国默克密理博公司),CQ-250超声波清洗器(上海船舶电子设备研究所),AG-135电子天平(梅特勒-托利多仪器上海有限公司)。1.2 材料 车前的三个不同部位车前草、车前子和车前取车前子后废弃植株均来源于江西省泰和县不同季节采集的车前植物

    实用中西医结合临床 2018年7期2018-08-07

  • 基于RGOQDs / GCE电化学生物传感器对尿酸与嘌呤的电化学行为研究①
    细胞信号传递;黄嘌呤是嘌呤核苷酸的代谢产物,在黄嘌呤氧化酶作用下转化为尿酸;尿酸被认为是人体内嘌呤代谢的氧化最终产物,广泛的分布于人体血液、尿液及其它生物体的器官及体液中[1]. 尿酸、鸟嘌呤、黄嘌呤含量的检测与多种疾病的诊断、监测、预防和治疗都有着密切的联系,如免疫系统的缺陷和突变、痛风及高尿酸血症. 因此,检测尿酸、鸟嘌呤、黄嘌呤含量的变化对于人类健康和临床医学有着重要的意义,能为多种嘌呤代谢相关的疾病提供参考诊断数据[2, 3].已报道的常用的检测方

    佳木斯大学学报(自然科学版) 2018年4期2018-08-03

  • 筛选降尿酸肽的体外测定方法的建立与优化
    成主要通过抑制黄嘌呤氧化酶(XO)的催化活性来实现。XO是嘌呤分解代谢过程中的一种关键酶。在人体的新陈代谢过程中,从食物中摄取的嘌呤类物质以及体内的核酸和ATP(adenosine triphosphate)会生成次黄嘌呤,然后由黄嘌呤氧化酶作用而转化生成尿酸[1]。因此,XO是抗高尿酸血症药物研究的关键靶点。研究表明氨基酸及多肽类物质具有良好的抑制XO的活性[2~4],能够有效的降低血尿酸水平。文献中报道了多种测定黄嘌呤氧化酶抑制活性的方法,包括紫外分光

    现代食品科技 2018年4期2018-05-11

  • 七叶莲总皂苷体内外降尿酸作用及对高尿酸血症小鼠尿酸转运蛋白的影响
    代谢终产物,在黄嘌呤氧化酶作用下,次黄嘌呤氧化成黄嘌呤黄嘌呤氧化成尿酸[1]。痛风是一种与体内高尿酸水平相关的代谢紊乱疾病,可以引起炎症、痛风性关节炎和尿酸性肾结石。目前针对痛风的治疗方法主要是治疗炎症和控制高尿酸血症,黄嘌呤氧化酶被认为是高尿酸血症最重要的治疗靶点[2]。别嘌呤醇是一种肝脏黄嘌呤氧化酶抑制剂,主要用于治疗高尿酸血症和痛风。然而,它的临床用途经常受到副作用的限制,例如发热、皮肤皮疹、过敏反应、肝炎、史蒂文斯-约翰逊综合征等,甚至发生致死性

    新中医 2018年5期2018-05-09

  • 请您收藏 ——慢性心力衰竭合并高尿酸血症的处理
    、氧化应激等使黄嘌呤氧化酶活性增加,尿酸生成增加;ATP生成减少,ATP耗竭,腺嘌呤降解为肌苷、黄嘌呤、次黄嘌呤和尿酸;(2)尿酸排泄减少:肾灌注不足,肾功能不全,肾小球滤过率减低;无氧代谢增加,乳酸增多,尿酸通过URAT1分泌入肾小管减少;血管紧张素Ⅱ和去甲肾上腺素增加肾小管重吸收尿酸;长期应用利尿剂,水钠减少,刺激近曲小管溶质再吸收;影响尿酸的心血管常用药物的使用,例如阿司匹林等。心力衰竭患者血尿酸>480 μmol/L或有痛风性关节炎发作史者,需要药

    中国全科医学 2018年14期2018-01-23

  • HPLC法同时测定康复新液中两种成分的含量
    复新液中尿苷和黄嘌呤含量的方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水(5:95) 作为流动相,于254 nm波长下检测,流速1.0 mL.min-1,柱温30 ℃。结果:尿苷、黄嘌呤分别在0.10~3.96 μg.mL-1(r2=0.9998)、0.52~20.80 μg.mL-1(r2=0.9992)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.86%(RSD=1.25%)、97.3

    中药与临床 2017年2期2017-10-19

  • 红花中黄酮类成分对黄嘌呤氧化酶抑制活性的研究
    中黄酮类成分对黄嘌呤氧化酶抑制活性的研究于思慧1宋慧鹏2高 雯2*张 慧1*1. 辽宁中医药大学,辽宁 大连 116600;2. 中国药科大学,江苏 南京 210009目的:对红花中黄酮类化合物的黄嘌呤氧化酶抑制活性进行研究,并对活性成分的构效关系进行初步探讨,为红花药效物质基础的研究提供依据。方法:运用基于紫外分光光度原理的高通量微孔板筛选的方法,对从红花分离出的12个黄酮类成分进行黄嘌呤氧化酶抑制活性的筛选和测定。结果:从红花所含的黄酮类成分中筛选出7

    中国民族民间医药 2017年9期2017-06-09

  • 山木瓜枝中抑制黄嘌呤氧化酶活性的化学成分研究
    山木瓜枝中抑制黄嘌呤氧化酶活性的化学成分研究唐跃勋1,2祝伦伦1,2张洪1,2谭红胜1,2付文卫1,2(1 上海中医药大学中药学院,上海,201203; 2 中药创新药物研发上海高校工程研究中心,上海,201203)目的:研究山木瓜枝中抑制黄嘌呤氧化酶活性的化学成分。方法:通过活性导向分离,筛选山木瓜枝中具有抑制黄嘌呤氧化酶活性的粗提物及组分,采用多种色谱分离技术对活性部位进行系统分离,通过理化常数和光谱分析,结合相关文献确定所得化合物的结构;并对所得化合

    世界中医药 2016年7期2016-08-19

  • 痛风与高尿酸血症患者血清黄嘌呤氧化酶与炎症因子水平比较*
    酸血症患者血清黄嘌呤氧化酶与炎症因子水平比较*邓建平1,2,林 雯2△(1.武汉科技大学医学院,湖北武汉 430081;2.湖北省黄石市爱康医院,湖北黄石 435000)目的 观察痛风和高尿酸血症患者血清中黄嘌呤氧化酶、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)等炎症因子的表达水平。方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测20例痛风初次发作患者(痛风组)、20例高尿酸血症患者(高尿酸血症组)及20例健康志愿者(健康对照组)血清中黄嘌呤氧化酶、

    国际检验医学杂志 2016年7期2016-05-10

  • Eupatilin对黄嘌呤氧化酶活性抑制的实验研究
    atilin对黄嘌呤氧化酶活性抑制的实验研究王海东1谢建祥2林伟青1#(1江西省人民医院南昌330006;2江西省儿童医院南昌330006)摘要:目的:通过体外酶学试验分析Eupatilin对黄嘌呤氧化酶活性的影响及抑制机理。方法:利用紫外分光光度计观测尿酸生成导致的吸光度变化值,测定波长为292 nm,并以黄嘌呤为底物根据测定结果绘制Lineweaver-Burk和Dixon图。结果:Eupatilin对黄嘌呤氧化酶表现很强的抑制作用,其Ki值为0.12

    实用中西医结合临床 2015年9期2015-12-30

  • Apigenin对黄嘌呤氧化酶活性抑制的实验研究
    甾体类抗炎药、黄嘌呤氧化酶及黄嘌呤脱氢酶抑制剂等西药治疗,这些药物能在一定程度上控制症状、稳定病情,但由于药物的不良反应,及对体内病理性产物缺乏进行清除转化的综合治疗方法,难以达到理想的结果。别嘌呤醇是我们在临床上最常使用的黄嘌呤氧化酶及黄嘌呤脱氢酶抑制剂,但是,由于别嘌呤醇可能导致较为严重的不良反应,如肝炎、超敏变态反应等,导致患者因害怕不良反应而依从性较差,因此探寻更安全有效的制剂,充分发挥中医药的优势,是我们面临的一项课题。Apigenin(芹菜素)

    实用中西医结合临床 2015年10期2015-12-24

  • 理论探究咖啡因N3和N7位水解去甲基代谢机理
    ,7 -三甲基黄嘌呤,是一种天然黄嘌呤生物碱. 它主要存在于某些植物的种子、叶子和果实中,如咖啡豆[1]. 咖啡因是一种中枢神经兴奋剂,是世界上使用最普遍的精神活性物质和情绪转换药[2]. 在所有的腺苷受体中,咖啡因是一种受体拮抗剂,它像其他黄嘌呤一样扮演着磷酸二酯酶抑制剂的角色[3]. 因而在药物方面常被用作强心剂、止痛剂. 最近的研究表明咖啡因还有助于巩固人类长期的记忆[4].适量的摄入咖啡因可以降低患心血管疾病、子宫内膜癌以及二型糖尿病的风险[5,6

    西华师范大学学报(自然科学版) 2015年4期2015-11-17

  • 一种复合萃取物对黄嘌呤氧化酶抑制作用研究
    种复合萃取物对黄嘌呤氧化酶抑制作用研究赵玲1,陈旅翼2,李赫宇3(1.武汉轻工大学生物与制药工程学院,湖北武汉430023;2.中南民族大学药学院,湖北武汉430074;3.天津市益倍建生物技术有限公司,天津300457)一种复合萃取物主要由葡萄皮、葡萄籽、红酒萃取物及人参、枸杞萃取物组成,针对该复合物抑制黄嘌呤氧化酶的体外活性开展了研究,发现该复合物为黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XO)竞争性抑制剂,其Ki值为53.0 μg,IC50为

    食品研究与开发 2015年17期2015-11-01

  • 黄嘌呤类药物治疗支气管哮喘的疗效与安全性探讨
    侯国军黄嘌呤类药物治疗支气管哮喘的疗效与安全性探讨侯国军目的 探讨黄嘌呤类药物治疗支气管哮喘的效果。方法 将102例支气管哮喘患者随机均分为2组。对照组(50例)对症进行抗炎、免疫等常规治疗;观察组(52例)在对照组的基础上加用氨茶碱等黄嘌呤类药物。比较2组相关理化指标、临床疗效及不良反应。结果 2组均无严重并发症发生,观察组显效43例,总有效51例,随时半年,复发2例;对照组显效31例,总有效48例,随时半年,复发6例;观察组显效率高于对照组显效率(82

    当代医学 2015年14期2015-07-31

  • 虎杖不同溶剂提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用与酶动力学研究
    病[2-4]。黄嘌呤氧化酶能催化黄嘌呤和次黄嘌呤的氧化生成尿酸,尿酸浓度过高会导致高尿酸血症。黄嘌呤氧化酶作为尿酸生成的关键酶是降低尿酸药物的作用靶点[5]。别嘌呤醇是在临床上使用的黄嘌呤氧化酶抑制剂,但有皮肤过敏、肝炎、超敏反应综合征等不良反应,在一定程度上限制了其使用[6-8]。2008 年欧盟药监局和2009 年美国FDA 批准上市的治疗高尿酸血症和痛风的新药非布索坦(Febuxostat),是一种非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂,其药效优于别嘌呤醇[9]

    中国药房 2015年4期2015-03-09

  • 芒果苷代谢产物的合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性研究
    酸生成的关键酶黄嘌呤氧化酶为靶点,研究2、3 及合成中间体4、5、6、7 对黄嘌呤氧化酶活性的影响,探讨代谢产物在芒果苷降尿酸作用中的地位,为诠释它的降尿酸作用提供实验和理论依据。图1 芒果苷、代谢产物以及合成中间体的化学结构Fig.1 Chemical structures of mangiferin,its metabolites and their synthetic precursors1 材料与方法1.1 材料1.1.1 主要试剂2,4,5-三甲

    天然产物研究与开发 2015年8期2015-01-11

  • 黄嘌呤氧化酶酶学性质及共价交联固定化
    214122)黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD),属黄素蛋白酶类,可将次黄嘌呤氧化为黄嘌呤,继续氧化黄嘌呤为尿酸,并产生过氧化氢及超氧化物[1],是嘌呤代谢的关建酶。可用于检测血清无机磷、血清超氧化物岐化酶活力及胞外黄嘌呤、次黄嘌呤水平[2-4]。在核苷类药物的合成中起到促进转化的作用,可用于提高5-甲基尿苷、胸腺嘧啶核苷的合成产量[5-6]。不同生物来源的黄嘌呤氧化酶酶学性质具有差异性。来源于细菌的黄嘌呤氧化酶国内外研究较少,已报道

    食品与生物技术学报 2014年1期2014-12-25

  • 高效液相法测定母液中的3—甲基黄嘌呤的含量
    母液中3-甲基黄嘌呤含量的测定方法。 方法 采用高效液相色谱法,分析柱为C18色谱柱,进行等度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长:273 nm,柱温为35℃。 结果 3-甲基黄嘌呤浓度在100~800mg/L范围内呈良好线形关系,实验有较好的精密度,其RSD为0.21%。平均回收率为98.38%,RSD为0.29%。 结论 该检测方法操作性强、灵敏度高、准确、重复性好,可用于生产母液中3-甲基黄嘌呤的含量测定。[关键词]高效液相色谱法;3-甲基黄嘌呤[

    中国医药科学 2014年7期2014-07-07

  • 姜黄素对大鼠睾丸缺血再灌注损伤的干预作用
    丸切除术,测定黄嘌呤氧化酶活性、丙二醛水平和血红素加氧酶-1蛋白表达水平。复位后3个月,剩余大鼠行睾丸切除术,分析睾丸生精功能。结果 单侧睾丸扭转复位引起同侧睾丸黄嘌呤氧化酶活性、丙二醛水平和血红素加氧酶-1蛋白表达水平显著升高(P<0.05),睾丸生精功能明显下降(P<0.05)。姜黄素干预后,同侧睾丸黄嘌呤氧化酶活性和丙二醛水平显著下降(P<0.05),血红素加氧酶-1蛋白表达水平明显提高(P<0.05),睾丸生精功能明显改善(P<0.05)。结论 姜

    浙江中西医结合杂志 2014年12期2014-05-25

  • 添加辅酶前体及流加诱导物提高黄嘌呤氧化酶发酵产率
    辅因子。可将次黄嘌呤氧化酶黄嘌呤,继而氧化为尿酸,是嘌呤代谢的关建酶,与心血管疾病及系统先天免疫有关[1]。黄嘌呤氧化酶是一种重要的诊断用酶[2-3],在食品工业中,亦可用于检测肉类中嘌呤含量[4]。国内外关于黄嘌呤氧化的研究,主要集中于酶在各物种中的分布[5-6]、活力调节[7]、与疾病的关系[8-9]等。关于黄嘌呤氧化酶发酵的研究报道也多集中于菌种选育及摇瓶水平上的发酵条件优化[10-11]。黄嘌呤氧化酶发酵的有效控制策略、合理流加发酵方法及产酶代谢等

    食品与生物技术学报 2014年4期2014-05-21

  • 黄嘌呤氧化还原酶钼中心与配体的相互作用
    )的形式存在于黄嘌呤氧化还原酶(xanthine oxidoreductase,XOR)等三类金属酶中,并以其高的可变化合价参与到氧化还原过程之中.XOR是广泛分布于各种生物体内调控核酸代谢过程的一种重要酶类,主要功能是催化嘌呤代谢的最后两步,即次黄嘌呤氧化为黄嘌呤黄嘌呤进一步氧化为尿酸.这些生化反应在氮循环和能量代谢过程中具有重要作用,故有关此酶的结构、功能和活性调控研究一直是生物医学界关注的热点.本文试从结构生物学和计算化学的角度对此酶的催化关键位点

    红河学院学报 2013年2期2013-10-13

  • 利用聚钙黄绿素薄膜修饰电极测定黄嘌呤
    膜修饰电极测定黄嘌呤周谷珍,唐倩倩,孙元喜(湖南文理学院 化学化工学院 湖南 常德 415000)利用循环伏安法, 制备出具有良好催化活性的聚钙黄绿素薄膜修饰电极(PCALE). 利用PCALE对黄嘌呤(Xa)的电催化作用, 建立了对黄嘌呤含量定量分析的电分析方法. 在0.02 mol/L PBS(pH= 6.8)+ 0.2 mol/L KNO3体系中, 黄嘌呤的浓度在5.0×10-6~ 1.0×10-4mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系, 线性回归

    湖南文理学院学报(自然科学版) 2011年3期2011-05-10

  • 光谱法研究杨梅酮与黄嘌呤氧化酶相互作用
    154007)黄嘌呤氧化酶(XO)是一种黄素蛋白酶,存在于各种生物体中,可催化体内的嘌呤底物形成尿酸[1].黄嘌呤氧化酶,XO抑制剂通过抑制体内XO的活性而减少尿酸生成,对高尿酸血症和痛风产生良好的防治效果,对缺血再灌注损伤、心功能衰竭、内皮损伤具有较好的保护作用[2],有可能成为治疗心血管系统疾病尤其是心衰的药物.XO由两个催化活性互不依赖的、相同的亚单位组成,每个亚单位各含一个活性中心,每个活性中心包括四个活性辅助基团:一个黄素核苷酸辅基(FAD),两

    哈尔滨商业大学学报(自然科学版) 2011年3期2011-03-12

  • 中药提取物中黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选
    4)0 引 言黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase, XOD)是体内核酸代谢中重要的酶, 能催化黄嘌呤和次黄嘌呤的氧化生成尿酸, 同时产生过氧化物自由基[1].尿酸浓度过高将导致高尿酸血症, 可引起痛风发作.自由基涉及到炎症等一系列病理过程[2].因此, 抑制XOD的活性, 既可以减少体内尿酸的形成, 有效地阻止或延缓痛风及其并发症, 又可以减少自由基造成的组织伤害[3].目前黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI)别嘌呤醇自上市后沿用至今, 是治疗痛风的主

    武汉工程大学学报 2010年3期2010-05-29

  • 不要请狗吃巧克力
    有两位同属甲基黄嘌呤家族的著名兄弟,它们是咖啡因和茶碱。可可、咖啡、茶能成为三大饮料,原来是有共同特点的。另外,可乐成为世界第四大饮品同样仰仗咖啡因的帮助。仔细品味,不管是咖啡、可可、茶还是可乐,都有一丝苦味,这同样拜甲基黄嘌呤类物质所赐。它们的纯品都非常的苦。人类对苦味本能上是抗拒的。因为苦的潜台词是有毒。的确,可可、咖啡、茶这些在植物血缘上八竿子打不着的物种之所以都含有一定量的甲基黄嘌呤类物质,并非这些植物碱是生理的必需。而是为了自卫。因为这些物质对大

    中学生百科·悦青春 2009年12期2009-07-21