滨组
- 贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗肺癌的疗效及对免疫功能的影响
字表法分为吉西他滨组和贝伐珠单抗组,各30例。吉西他滨组中男21例,女9例;年龄44～76(65.45±2.35)岁;病理类型:非小细胞肺癌22例,鳞癌8例;癌症分期:Ⅲa期20例,Ⅲb期10例。贝伐珠单抗组中男20例,女10例;年龄44～77(65.50±2.40)岁;病理类型:非小细胞肺癌23例,鳞癌7例;癌症分期:Ⅲa期18例,Ⅲb期12例。2组临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。患者对本研究内容、开展时间、方式等知情并自愿参
临床合理用药杂志 2023年21期2023-09-01
- 冬凌草热灌注与吉西他滨热灌注在腺性膀胱炎患者电切术后的应用效果
例患者设为吉西他滨组。(1)纳入标准:①首次接受经尿道CG膀胱电切,之前未接受手术治疗;②病理结果证实为CG;③术后规律接受膀胱热灌注。(2)排除标准:①合并其他心、脑、肺、肾等器官疾病;②有精神疾病;③接受其他药物膀胱灌注;④临床资料不全;⑤有恶性肿瘤。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。表1 两组一般资料比较1.2 研究方法所有患者均在全麻下接受经尿道等离子气化电切术,取截石位,消毒铺巾后,使用司迈电切镜(26Fr)进行操作,电极
河南医学研究 2023年10期2023-06-10
- 膀胱癌电切术后应用吉西他滨与吡柔比星治疗膀胱癌的临床疗效比较
34例)与吉西他滨组(34例)。吡柔比星组：男19例，女15例；年龄51～76(62.12±6.32)岁；病理学分级：G1级9例，G2级11例，G3级14例。吉西他滨组：男20例，女14例；年龄50～75(62.03±6.16)岁；病理学分级：G1级9例，G2级12例，G3级13例。2组性别、年龄、病理学分级比较，差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。1.2 病例选择标准 纳入标准：(1)接受病理检查确诊为膀胱癌者[4]；(
临床合理用药杂志 2023年3期2023-02-19
- 醋酸奥曲肽微球联合吉西他滨对胃肠胰神经内分泌肿瘤患者血清激素、肿瘤标志物水平及预后的影响
合治疗组及吉西他滨组，每组40例。联合治疗组男25例，女15例；年龄25～70岁，平均(50.12±2.52)岁；肿瘤原发部位：胃1例，小肠9例，直肠9例，胰21例；WHO神经内分泌肿瘤分级：G1级12例，G2级28例；TNM分期：Ⅲ期25例，Ⅳ期15例；有淋巴结转移17例，有肺转移4例，有骨转移5例。吉西他滨组男24例，女16例；年龄25～69岁，平均(50.33±2.65)岁；肿瘤原发部位：胃2例，小肠8例，直肠9例，胰21例；WHO神经内分泌肿瘤分级
检验医学与临床 2022年16期2022-08-24
- 三阴性乳腺癌术后辅助强化治疗研究进展
FS)率(卡培他滨组74.1%vs.对照组67.7%；HR=0.70，95%CI：0.53～0.93，单侧P=0.005 24)，总生存率在卡培他滨组为89.2%，显著高于对照组的83.9%(HR=0.60，95%CI：0.40～0.92，单侧P2 non-PCR辅强之卡培他滨与铂类之争根据PAM50基因表达谱，大部分TNBC为基底样型，新辅助后未达pCR者，较其他亚型的预后更差[12]。基底样型乳腺癌与BRCA1突变乳腺癌在表型和基因组变异上高度相似，如
中国肿瘤外科杂志 2022年3期2022-08-11
- 吉西他滨、吡柔比星单独或联合用于非肌层浸润性膀胱癌PKRBT术后的效果
灌注治疗。吉西他滨组：将50 mg盐酸吡柔比星(H20045983；海正辉瑞制药)融入50 ml葡萄糖注射液中，操作前2 h禁水，排空膀胱，注入药液，夹闭导尿管，每隔5 min换1次体位，30 min后打开管道阀门，将药液排尽。吡柔比星组：将1.0 g盐酸吉西他滨(H20030104；江苏豪森药业)融入50 ml氯化钠注射液中，操作方式与吉西他滨组相同，但每隔30 min更换1次体位，2 h后打开阀门排尽药液。联合组先注入吉西他滨，后注入盐酸吡柔比星，用法
中国老年学杂志 2022年15期2022-08-09
- 藤黄联合卡培他滨治疗肠癌肝转移的活性研究
、藤黄组、卡培他滨组、藤黄联合卡培他滨组，每组6只。造模后第2天开始，对照组和给药组全部采用灌胃的方式连续给药7 d，藤黄组给药剂量为20 mg/kg，卡培他滨组给药剂量为60 mg/kg，联用组药物分别按上述剂量同时给药。健康状况观察。观察造模前后小鼠的体重变化和生存情况，每3 d称重一次，分析不同药物对小鼠体重的影响，记录小鼠的死亡时间，计算平均生存期，绘制生存曲线。协同作用测定。待各组小鼠自然死亡后，解剖观察肝脏表面及切面的转移灶及肿瘤结节。由于转移
安徽农业科学 2022年14期2022-08-04
- 二甲双胍增强胆管癌细胞对吉西他滨敏感性机制的研究
/RBE+吉西他滨组：HCC9810/RBE细胞在含有终浓度为100 nmol/L吉西他滨（溶于5%DMSO）的培养基中培养；（3）HCC9810/RBE+二甲双胍+吉西他滨组：HCC9810/RBE细胞在含有终浓度为10 mmol/L二甲双胍和100 nmol/L吉西他滨（溶于5%DMSO）的培养基中培养；（4）HCC9810/RBE+二甲双胍+吉西他滨+ML265组：HCC9810/RBE细胞在含有终浓度为10 mmol/L二甲双胍、100 nmol/
浙江医学 2022年10期2022-06-11
- 地西他滨联合低剂量CAG化疗方案治疗老年复发性/难治性急性髓系白血病的效果及安全性
规化疗组和地西他滨组，每组各有患者30 例。地西他滨组患者的年龄为69 ～85 岁，平均年龄为（79.65±4.56）岁；其中，男性患者有17 例，女性患者有13 例。常规化疗组患者的年龄为70 ～85 岁，平均年龄为（79.69±4.67）岁；其中，男性患者有16 例，女性患者有14 例。两组患者的一般资料相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。详见表1。本研究已通过我院医学伦理委员会的批准，且研究对象及其家属均知晓本研究内容，并签署了知情同意书。表1
当代医药论丛 2022年10期2022-05-21
- 奈达铂联合吉西他滨阻滞非霍奇金淋巴瘤细胞周期促进细胞凋亡的作用研究
奈达铂组、吉西他滨组、奈达铂+吉西他滨组和对照组的荧光强度。1.3 统计学分析 实验数据的分析处理采用Graphpad Prism 7.0 进行，计量资料以（）表示，行非配对Students't检验；计数资料以[n（%）]表示，行χ2检验；P＜0.05 表示差异具有统计学意义。2 结果2.1 奈达铂组、吉西他滨组和奈达铂+吉西他滨组细胞活力比较 奈达铂组、吉西他滨组和奈达铂+吉西他滨组均抑制两种NHL 细胞株的增殖，其中奈达铂+吉西他滨组抑制效果最显著，且
医学信息 2022年8期2022-04-23
- 卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效及安全性对比
物不同分为卡培他滨组(76例)与替吉奥组(79例)。卡培他滨组男40 例,女36 例；年龄39～73 岁,平均年龄(58.8±8.2)岁；胃底贲门癌20 例,胃体癌23 例,胃窦癌33 例；其中高分化腺癌8 例,中分化腺癌30 例,低分化腺癌27 例,印戒细胞癌11 例；其中有8 例腹膜转移,19 例肝转移,13 例肺转移,4 例骨转移。替吉奥组男43 例,女36 例；年龄35～75 岁,平均年龄(59.2± 8.5)岁；胃底贲门癌24 例,胃体癌22 例
中国现代药物应用 2022年2期2022-02-21
- 吉西他滨即刻膀胱灌注化疗在非肌层浸润性膀胱癌患者中的疗效观察
的33例为吉西他滨组。吡柔比星组女10例，男20例；平均年龄(54.68±7.25)岁；平均病程(5.89±1.88)个月；TNM分期：1例Tis期，6例Ta期，23例T1期；病理分级：5例G1级，23例G2级，2例G3级。吉西他滨组女11例，男22例；平均年龄(55.74±7.07)岁；平均病程(6.16±1.84)个月；TNM分期：2例Tis期，7例Ta期，24例T1期；病理分级：5例G1级，25例G2级，3例G3级。两组一般资料均衡可比(P>0.05
山西卫生健康职业学院学报 2021年4期2021-12-15
- 基于TGF-β1、EGF、TNF-α水平研究吉西他滨对膀胱炎模型大鼠灌注的作用
分为三组：吉西他滨组、模型组、对照组，每组10 只。三组大鼠均自由饲养。1.2 方法1.2.1 建立腺性膀胱炎大鼠模型 参照蔡蔚等[3]方法，对吉西他滨组和模型组共计20 只大鼠建立腺性膀胱炎模型。腺性膀胱炎模型建立方法为：20 只大鼠通过采用25%乌拉坦（1 g/kg）腹腔注射麻醉，仰卧位将大鼠固定，常规消毒尿道口及四周。用外导管经尿道后壁插入尿道，将大鼠残余尿液排尽后用注射器注入0.2 ml 的DH5α 大肠杆菌溶液（108～9CFU/100 Ul），
全科医学临床与教育 2021年10期2021-11-10
- PD-1免疫检查点与膀胱癌灌注药物疗效的研究〔1〕
为对照组、吉西他滨组和吉西他滨+Durvalumab组。1.2.2 定量聚合酶链反应检测Caspase-3基因的表达采用定量聚合酶链反应(Q-PCR)检测Caspase-3基因的表达，3组均严格依据试剂盒说明书操作，达到时间后对处理的细胞进行收集，按照Trizol法步骤提取总的RNA，之后取出1 μg RNA进行逆转录，Q-PCR法扩增cDNA片段。Q-PCR反应体系：Mix10μL，primer F0.4μL，primer R0.4μL，Rox 0.4
临床医药实践 2021年3期2021-07-31
- 沉默SPP1联合吉西他滨对胰腺癌细胞增殖、细胞周期、凋亡的影响
PP1)、吉西他滨组(吉西他滨处理)、si-SPP1+吉西他滨组(转染si-SPP1和吉西他滨处理)。其中，转染时间为24 h，吉西他滨浓度为20 μmol/L[6]，作用时间为24 h。1.4 qPCR检测SPP1 mRNA表达 根据TRIzol试剂说明书的指导进行PaTu 8988t细胞中RNA分离。使用cDNA反转录试剂盒合成cDNA。引物由上海生工公司合成，如下：SPP1 5’-TTTGTTGTAAAGCTGCTTTTCCTC-3’(正向)和5’-
河北医药 2021年13期2021-07-22
- 五味子甲素协同吉西他滨调控β-catenin通路抑制胰腺癌细胞增殖的研究
养基处理；吉西他滨组用含有50 μg/mL吉西他滨的培养基处理；五味子甲素组用含有25 μmol/L五味子甲素的培养基处理；吉西他滨+五味子甲素组用含有50 μg/mL吉西他滨及25 μmol/L五味子甲素的培养基处理。将PANC-1细胞接种在96孔培养板中，分组给药后24，36，48 h时，采用MTS法细胞活力检测试剂盒进行实验，向每个培养孔内加入20 μL检测液并在培养箱内继续培养4 h，而后取出培养板、在酶标仪上检测490 nm波长的吸光值A490。
贵州医药 2021年4期2021-05-14
- 二甲双胍联合吉西他滨对胰腺癌细胞增殖、迁移及上皮间质转化的影响
甲双胍组、吉西他滨组、联合用药组，然后置于37 ℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱培养。待细胞生长融合60%左右时，用10 μL 移液器吸头垂直于孔板制作“一”字划痕，PBS 冲洗去除不贴壁细胞，倒置相差显微镜下拍照，记录0 h 划痕宽度。然后二甲双胍组、吉西他滨组、联合用药组加入适量二甲双胍或（和）吉西他滨，正常对照组加入等量培养基，37 ℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱培养24 h，倒置相差显微镜下拍照，记录24 h 划痕宽度。根据公式计算细胞迁
山东医药 2021年10期2021-04-15
- 奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的效果对比
字表法分为卡培他滨组（33例）、替吉奥组（33例）。卡培他滨组中，男20例，女13例；年龄50～75岁，平均（62.35±2.45）岁；病理分型：中分化腺癌12例，低分化腺癌16例，黏液癌5例。替吉奥组中，男18例，女15例；年龄50～75岁，平均（62.50±4.67）岁；病理分型：中分化腺癌14例，低分化腺癌13例，黏液癌6例。两组的一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。本研究已获得医院医学伦理委员会批准。纳入标准：①患者符合《结
中国当代医药 2021年5期2021-03-29
- 膀胱癌TURB术后灌注卡介苗与吉西他滨毒副反应分析
b 5例。吉西他滨组男18例，女7例；平均(54.1±9.7)岁；肿瘤临床分期：T1a 14例，T2a 11例，T2b 1例。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。1.2方法 BCG灌注组：TURB术后1～2周待受损组织恢复后行BCG膀胱内灌注治疗，灌注前复查尿常规，尿常规示白细胞1.3观察指标 尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激征；恶心、呕吐、食欲下降等消化道症状；不同程度的血尿；发热、肺炎等全身感染症状。将患者症状的严重程度设置1～10分的评分标准
贵州医药 2021年11期2021-03-26
- 125I放射性粒子植入术联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的疗效分析
其随机分为卡培他滨组和联合组。卡培他滨组患者中男、女患者的例数分别为11 例、14 例；其年龄为62 ～78 岁，平均年龄（65.71±2.90）岁。联合组患者中男、女患者的例数分别为12 例、13 例；其年龄为61 ～78 岁，平均年龄（65.89±2.46）岁。两组患者的基本资料相比，P ＞0.05。1.2 方法为卡培他滨组患者采用卡培他滨进行治疗。卡培他滨的用法是：口服，每次1000 mg/m2，2 次/d。连续用药2周为1 个疗程，共治疗3 个疗程
当代医药论丛 2021年3期2021-03-17
- 拉帕替尼与卡培他滨对HER-2阳性乳腺癌患者的疗效与安全性分析
数字法分为卡培他滨组(21例)和联合组(21例)。卡培他滨组：年龄31～65岁，平均年龄(48.13±13.24)岁；已婚患者16例，未婚患者5例；单侧乳腺癌患者18例，双侧乳腺癌患者3例；TNM临床分期：Ⅱ期3例，Ⅲ期8例，Ⅳ期10例。联合组：年龄32～69岁，平均年龄(48.91±13.45)岁；已婚患者18例，未婚患者3例；单侧乳腺癌患者19例，双侧乳腺癌患者2例；TNM临床分期：Ⅱ期4例，Ⅲ期8例，Ⅳ期9例。卡培他滨组和联合组HER-2阳性乳腺癌患
实用癌症杂志 2021年2期2021-03-06
- 阿扎胞苷与地西他滨治疗老年骨髓增生异常综合征的近期疗效及安全性对比研究
扎胞苷组与地西他滨组。较低危组中的阿扎胞苷组采用皮下注射阿扎胞苷[百济神州（上海）生物医药技术有限公司，注册证号H20170238，规格：100 mg×1 支]进行治疗，使用剂量为75 mg/m2，注射1次/d，共7 d，如果WBC小于2.0×109个/L，则皮下注射粒细胞集落刺激因子，剂量为75μg/m2，注射1 次/d；如果WBC 大于2.0×109个/L，则停止注射上述药物。治疗28 d，即为1 个疗程。与此同时，依据病情给予输血、抗感染治疗。地西他
大医生 2020年19期2021-01-29
- 替吉奥同步放疗治疗复发性结直肠癌临床疗效分析
适形放疗(卡培他滨组，36 例)；试验组采用替吉奥同步三维适形放疗(替吉奥组，48 例)。两组患者的一般资料见表1，其不具有统计学差异(P＞0.05)。表1 患者一般资料比较1.2 试剂维康达替吉奥胶囊，规格：20mg×12 粒；生产厂家：鲁南制药。卡培他滨，规格0.5g×12 片；生产厂家：罗氏制药。1.3 方法1.3.1 三维适形放疗患者保持仰卧位，采用增强CT 确定病灶位置和大小，临床靶体积(CTV)为直肠癌肿瘤的体积及其周围临床亚组织，放疗目标，即
世界最新医学信息文摘 2020年97期2021-01-12
- 替吉奥复合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中的应用效果观察
字表法分为卡培他滨组、替吉奥组，各31例。纳入标准：患者知情、自愿并签署同意书；符合2015年《结直肠癌诊疗规范》中结肠癌诊断标准[2]。卡培他滨组男15例，女16例；年龄40～67岁，平均年龄（51.36±3.38）岁；ZPS评分1～4分，平均（2.13±0.45）分。替吉奥组男14例，女17例；年龄42～66岁，平均年龄（50.52±2.97）岁；ZPS评分2～4分，平均（3.11±0.34）分。本研究获我院伦理委员会审核批准，且两组性别、ZPS评分、
首都食品与医药 2020年8期2020-12-27
- 阿帕替尼单药对照吉西他滨单药治疗二线及以上化疗失败的晚期卵巢癌的临床观察
帕替尼组和吉西他滨组。具体见表1。表1 患者一般资料分析特征阿帕替尼组(n=20)吉西他滨组(n=20)平均年龄/岁56.558体力评分>80910≤801110治疗二线24三线1816转移部位肺54肝脏42盆腔910其他(骨)87肿瘤标记物正常62异常14181.2 方法 阿帕替尼组16例患者起始予以500 mg/d口服，4例给予250 mg/d口服。吉西他滨组，1000 mg/m2静脉输注第1、8天，每21 d重复1次。以3～4周评价毒性，6～8周评价
皖南医学院学报 2020年1期2020-04-07
- 地西他滨治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的临床观察
疗方式分为地西他滨组（n=35例）和马法兰+强的松组（n=29例）。患者均经免疫学、骨髓形态学、细胞遗传学等诊断确诊为MDS与AML。对比两组患者的一般资料，结果显示两组患者的性别、年龄、病程和疾病类型都无显著性差异，P＞0.05（表1），提示两组对象试验比较可行。1.2 方法：马法兰+强的松组患者采用马法兰+强的松联合治疗，马法兰片口服2 mg/次，1次/天，马法兰片生产企业英国葛兰素史克（规格：2 mg/片）；强的松口服60～80 mg/d，强的松生产
中国医药指南 2019年27期2019-10-22
- 阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效观察Δ
合治疗组与卡培他滨组，每组73例。两组患者年龄、KPS评分及术后病理分期等基线资料的均衡性较高，具有可比性，见表1。1.2 方法联合治疗组患者口服甲磺酸阿帕替尼片(规格：250 mg)500 mg，1日1次，28 d为1个疗程；同时口服卡培他滨片(规格：150 mg)1 250 mg/m2，1日2次，持续口服14 d，然后休息7 d，每21 d为1个疗程，直至疾病进展。卡培他滨组患者口服卡培他滨片(规格、用法与用量同联合治疗组)。如果患者心电图、肝肾功能、
中国医院用药评价与分析 2019年6期2019-07-15
- 阿帕替尼联合吉西他滨对Lewis肺癌的实验研究
帕替尼组、吉西他滨组、阿帕替尼联合吉西他滨组，每组7只。空白对照组：0.9%氯化钠注射液0.2 mL/d，灌胃，第1～7天；阿帕替尼组：阿帕替尼200 mg/(kg·d)，灌胃，第1～7天；吉西他滨组：吉西他滨50 mg/(kg·d)，腹腔注射，每周2次；阿帕替尼联合吉西他滨组：阿帕替尼200 mg/(kg·d)，灌胃，第1～7天，吉西他滨50 mg/(kg·d)，腹腔注射，每周2次。成瘤后隔天采用游标卡尺测量肿瘤的最长径及最短径，根据公式V=1/2ab2
医学综述 2019年5期2019-04-01
- 曲妥珠单抗联合吉西他滨对卵巢癌小鼠移植瘤生长及免疫功能的影响
、模型组、吉西他滨组和联合组，每组10只。人卵巢癌SKOV3细胞株购自上海匹拓生物科技有限公司。1.1.2实验试剂 曲妥珠单抗(上海罗氏制药有限公司)、吉西他滨(北京协和药厂)、ELISA试剂盒(上海恒远生物科技有限公司)、胎牛血清(上海劲马实验设备有限公司)、RPMI1640培养基(上海浩然生物技术有限公司)、总蛋白提取试剂盒(上海睿安生物科技有限公司)、蛋白质印迹试剂盒(上海容创生物技术有限公司)、苏木素伊红(HE)染色试剂盒(碧云天生物技术有限公司)
中国免疫学杂志 2019年5期2019-04-01
- 吉西他滨联合卡铂对肺癌患者血清IL-2、IFN-γ、TNF-α与IGF-1水平的影响
法随机分为吉西他滨组和联合用药组，每组90例。吉西他滨组中男性59例，女性31例，年龄36～68岁，平均(53.16±11.68)岁，疾病类型：鳞癌39例、腺癌41例、鳞腺癌6例、大细胞癌4例，TNM分期：Ⅲa期32例，Ⅲb期32期，Ⅳ期26例。联合用药组中男性61例，女性29例，年龄34～69岁，平均(55.13±10.36)岁，疾病分期：鳞癌38例、腺癌40例、鳞腺癌7例、大细胞癌5例，TNM分期：Ⅲa期34例，Ⅲb期31期，Ⅳ期25例。所有患者一般资
实用癌症杂志 2018年12期2018-12-27
- 老年浅表性膀胱癌患者经尿道膀胱肿瘤电切术后吉西他滨与吡柔比星膀胱热灌注的临床观察
疗药物分为吉西他滨组和吡柔比星组，每组45例。纳入标准：(1)≥65岁；(2)患者经膀胱镜活组织病理检查证实为浅表性膀胱癌；(3)入院后常规检查证实无远处转移。排除标准：(1)随访收集资料和病理组织学检查资料不完整；(2)合并心力衰竭、呼吸衰竭、肾衰竭等严重疾病不能耐受手术及化疗；(3)死亡原因非膀胱癌。1.2 方法2组患者均顺利完成TURBT，术中无膀胱穿孔和膀胱破裂等严重并发症发生，术后无明显肉眼血尿。吉西他滨组患者术后6 h内膀胱热灌注吉西他滨。方法
中华老年多器官疾病杂志 2018年10期2018-10-24
- JULIA SETS AS JORDAN CURVES
252例，卡培他滨组252例。各研究间具有同质性（P=0.92，I2=0%），采用固定效应模型。结果显示，替吉奥组Ⅲ度及以上腹泻少于卡培他滨组，具有统计学意义[RR=0.42，95%CI：（0.18，0.99），P=0.05]，见图 3。The main object in the theory of iterated function systems is the limit set defined as follows.Observe that J s
数学杂志 2018年2期2018-04-02
- 卡培他滨维持化疗治疗晚期和术后复发转移胃癌的有效性探析
效性分组。卡培他滨组男26例，女14例；年龄51～79岁，平均（65.78±2.71）岁。对照组男25例，女15例；年龄52～79岁，平均（65.91±2.41）岁。两组基本情况差异不显著。1.2 方法对照组采用常规治疗方案，常规根据患者情况给予顺铂+多西紫杉醇化疗。卡培他滨组在对照组基础上卡培他滨维持化疗治疗。卡培他滨给予1000 mg/m2，每天1次。每周服用5次，用药至疾病进展或患者无法耐受。1.3 观察指标比较两组晚期和术后复发转移胃癌治疗有效性（
临床医药文献杂志(电子版) 2017年89期2018-01-20
- 吉西他滨和多西他赛联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的效果对比
各50例。吉西他滨组采用吉西他滨联合顺铂治疗；多西他赛组采用多西他赛联合顺铂治疗。比较两组晚期非小细胞肺癌治疗有效率；不良反应发生率；干预前后患者KPS评分、QOL评分。结果 多西他赛组晚期非小细胞肺癌治疗有效率和吉西他滨组相近，差异无统计学意义；两组患者不良反应常见的有恶心呕吐、乏力、脱发、血小板减少、白细胞减少和粒细胞减少。其中，吉西他滨组血小板减少发生率50%，显著高于多西他赛组20%，差异有统计学意义（P＜0.05）；多西他赛组乏力发生率40%，显
当代医学 2018年1期2018-01-07
- 地西他滨抑制A431细胞生物学功能的机制
mol/L地西他滨组、10 μ mol/L地西他滨组和20 μ mol/L地西他滨组。处理后的细胞于0、12、24、36、48 h和60 h（ 每个浓度每个时间点分别设3个副孔） 分别加入5 mg/mL MTT溶液10 μ L，置37 ℃、体积分数5%CO2培养箱中培养4 h后，弃上清，每孔中加入200 μ L DMSO，震荡10 min后在490 nm处记录吸光（ optical density，OD） 值。药物对细胞抑制率计算方法：细胞生长抑制率（ %
中国医科大学学报 2017年12期2017-12-19
- 用卡培他滨与调强适形放射疗法对老年食管癌患者进行治疗的效果研究
尿嘧啶组和卡培他滨组，每组各有21例患者。对氟尿嘧啶组患者进行氟尿嘧啶+三维适形放射治疗，对卡培他滨组患者进行卡培他滨+IMRT治疗。然后，比较两组患者的近期疗效、远期疗效及其不良反应的发生率。结果：卡培他滨组患者的近期疗效、远期疗效和不良反应的发生率均明显优于氟尿嘧啶组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：用卡培他滨联合调强适形放射疗法对老年食管癌患者进行治疗的效果显著，可明显降低其癌灶的转移率，提高其生存率，且安全性较高。食管癌；老年患者；卡
当代医药论丛 2017年7期2017-11-30
- 卡培他滨单药与联合参芪扶正注射液治疗中晚期胃癌临床疗效的比较研究
滨单用组(卡培他滨组)， 4个疗程后比较近期疗效、不良反应率及生活质量改善差异。结果卡培他滨联合组疗效方面与卡培他滨组，有差异但无统计学意义(P>0.05)。卡培他滨组不良反应率较高，与卡培他滨联合组比较，在减轻胃肠道反应和神经毒性方面差异有统计学意义(P胃肿瘤； 治疗应用; 中西医结合; 卡培他滨； 参芪扶正注射液胃癌是四大常见恶性肿瘤之一，亦是癌症相关死因的第二大因素[1-2]。由于早期胃癌缺乏特征性症状，发现率不足10%[3]。当临床症状明显时，病变
中国肿瘤外科杂志 2017年3期2017-09-16
- TLR9对胰腺癌裸鼠增殖生长及化疗耐药性的研究
抑制剂组、吉西它滨组、TLR9抑制剂+吉西它滨组、TLR9激动剂+吉西它滨组进行实验。游标卡尺记录肿瘤体积大小及生长情况，采用免疫组化方法检测肿瘤TLR9受体表达情况，核磁共振成像(MRI)观察肿瘤生长、转移及周围组织侵犯情况。结果 吉西他滨组、TLR9激动剂+吉西它滨组、TLR9抑制剂+吉西它滨组肿瘤摘除后体积及生长速度明显小于其他组(P0.05)。种植后7周小鼠在MRI下观察，瘤成椭圆形，境界清楚，周围组织未见明显转移及对周围组织的侵犯；检测肿瘤组织中
重庆医学 2017年16期2017-07-18
- 吉西他滨与奥曲肽联合应用对前列腺癌细胞PC-3的抑制作用
/mL)与吉西他滨组(1µg/mL)单独使用以及联合使用不同时间段对PC-3细胞增殖抑制的影响；应用流式细胞仪检测对照组、奥曲肽组(8µg/mL)与吉西他滨组(1µg/mL)单独使用及联合使用对PC-3细胞凋亡的影响；并用Western-blot实验研究对照组、奥曲肽组(8µg/mL)与吉西他滨(1µg/mL)单独使用及联合使用对凋亡指标Bax、Bcl-2、Caspase3、Caspase9表达的影响。结果MTT细胞实验显示，联合用药组作用72 h后，抑制
海南医学 2017年8期2017-05-11
- 国产地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床效果
案不同分为地西他滨组(地西他滨+预激方案)和单纯预激方案组。地西他滨组15例，男11例，女4例，年龄60～81岁。单纯预激方案组21例，男12例，女9例，年龄60～79岁。2组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。1.2 方法国产地西他滨(正大天晴, 130321130, 连云港)使用方法为每天20 mg/m2, 连续使用 5 d, 每次持续1 h左右, 4周为1个疗程。地西他滨组中2例患者使用地西他滨治疗1个疗程, 3例治疗2个疗程，10例治疗
实用临床医药杂志 2017年1期2017-04-03
- 替吉奥与吉西他滨分别联合顺铂治疗EGFR野生型肺癌研究
替吉奥组与吉西他滨组，各70例，替吉奥组采用替吉奥联合顺铂作为一线化疗方案，吉西他滨组采用吉西他滨联合顺铂作为一线化疗方案。替吉奥组男性48例，女性22例，平均年龄（58.0±1.6）岁，鳞癌42例，腺癌18例，大细胞癌10例；吉西他滨组男性51例，女性19例，平均年龄（62.0±2.1）岁，鳞癌40例，腺癌16例，大细胞癌14例。两组患者在一般资料方面差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。1.2 方法（1）吉西他滨组使用成人推荐吉西他滨（江苏奥赛
中国继续医学教育 2017年31期2017-01-28
- 吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌化疗后脑转移临床研究
非替尼组和吉西他滨组，各40例。统计并分析两组患者的临床疗效、不良反应、生活质量、无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）。结果吉非替尼组患者的总有效率、疾病控制率（DCR）分别为35.00%和80.00%，均显著高于吉西他滨组的22.50%和60.00%（P＜0.05）；1～2级骨髓抑制、恶心呕吐发生率均显著低于吉西他滨组（P＜0.05）；痤疮样皮疹发生率、躯体功能评分及总分均显著高于吉西他滨组（P＜0.05）；PFS及OS均显著长于吉西他滨组（P＜0.
中国药业 2016年24期2017-01-21
- 进展期直肠癌术前联合放化疗中奥沙利铂作用的meta分析
，对照组为卡培他滨组(放疗+卡培他滨)，进展期直肠癌的随机对照试验(randomized controlled trial，RCT)由两位研究者按上述检索策略收集资料，根据纳入标准筛选文献，主要对病理完全缓解、不良反应进行meta分析。结果 根据文献纳入标准，从735篇文献中筛选出符合标准的4篇RCT，共2 066例，两组间病理完全缓解率(yp complete response，ypCR)差异无统计学意义(P=0.13)，卡培他滨联合组的毒性反应发生率提
临床荟萃 2017年1期2017-01-18
- 培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对比研究
美曲塞组和吉西他滨组，各39例。培美曲塞组采用培美曲塞联合奈达铂治疗，吉西他滨组采用吉西他滨联合奈达铂治疗，对比两组治疗效果。结果 两组总有效率、临床症状评分比较，差异均无统计学意义(P>0.05)；培养曲塞组不良反应发生率明显低于吉西他滨组(P培美曲塞；吉西他滨；奈达铂；晚期非鳞非小细胞肺癌晚期非小细胞肺癌是我国死亡率较高的一种肿瘤，严重威胁患者的生命安全。非小细胞肺癌生长分裂较慢，扩散转移较晚，很多患者发现时已经处于中晚期，错过了最佳治疗时机。临床对于
河南医学研究 2016年10期2016-11-26
- 注射用氟尿嘧啶对晚期胃癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶、谷胱甘肽硫转移酶及肿瘤标志物的影响
字表法分为卡培他滨组41例和氟尿嘧啶组42例。卡培他滨组患者给予卡培他滨为基础的化疗方案；氟尿嘧啶组给予注射用氟尿嘧啶为基础的化疗方案。比较2组患者的总有效率、不良反应发生率及干预前后亚甲基四氢叶酸还原酶、谷胱甘肽硫转移酶、肿瘤标志物水平的差异，观察2组患者治疗后生活质量。结果：治疗后，氟尿嘧啶组患者的总有效率明显高于卡培他滨组，不良反应发生率明显低于卡培他滨组，亚甲基四氢叶酸还原酶、谷胱甘肽硫转移酶、肿瘤标志物水平改善明显优于卡培他滨组，生活质量明显优于
中国医院用药评价与分析 2016年9期2016-11-02
- 吉西他滨与吡柔比星膀胱灌注预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的效果比较
者随机分为吉西他滨组39例和吡柔比星组40例，于术后1周开始分别采用吉西他滨和吡柔比星规律膀胱灌注，比较两组的肿瘤复发率、无复发生存时间及化疗副作用发生情况。结果 随访12～32个月，吉西他滨组及吡柔比星组1年复发率分别为7.7%(3/39)、17.5%(7/40)，32个月累积复发率分别为12.8%(5/39)、25.0%(10/40)，两组1年复发率及累积复发率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。吉西他滨组及吡柔比星组患者的无复发生存时间分别为(2
广西医学 2016年9期2016-02-17
- 卡培他滨联合伊立替康治疗晚期直肠癌的临床观察
尿嘧啶组与卡培他滨组各66例，氟尿嘧啶组则采用氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合伊立替康实施治疗，卡培他滨组采用卡培他滨联合伊立替康进行治疗，观察其临床效果及不良反应情况。 结果 氟尿嘧啶组CR 7例（10.6%），PR 19例（28.8%），ORR为39.4%；卡培他滨组CR 6例（9.1%），PR 21例（31.8%），ORR为 40.9%。不良反应监测数据为氟尿嘧啶组出现骨髓抑制为40.9%（27/66），胃肠道反应 15.1%（10/66），手足综合征为30.
中国医药指南 2016年35期2016-01-29
- 联用培美曲塞和顺铂与联用吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果对比
41例）和吉西他滨组（41例）。在培美曲塞组41例患者中，男性患者有29例，女性患者有12例，他们的平均年龄为（43.6±2.5）岁；在吉西他滨组41例患者中，男性患者有29例，女性患者有12例，他们的平均年龄为（42.0±3.1）岁。两组患者在性别、年龄及病情等一般资料方面的差异均不显著（P＞0.05），不具有统计学意义，具有可比性。1.2 方法两组患者入院后，根据其具体情况使用叶酸、维生素B12、地塞米松等药物为其进行治疗，并定期为其进行血常规检查（7
当代医药论丛 2016年8期2016-01-18
- 重组质粒pcDNA3.1/SurP/Trail 联合吉西他滨诱导胰腺癌细胞凋亡的实验研究
重组质粒;吉西他滨组:加入20 μmol/L 吉西他滨;空白对照组:未加任何处理。处理48 h 后收集各组细胞，参照Annexin V-FITC 细胞凋亡检测试剂盒提供方法，处理细胞后用双标记流式细胞术分析各组细胞的凋亡率。1.6 统计学分析 采用SPSS 13.0 软件进行统计分析，结果用s 表示，组间多重比较采用Bonferroni 方法分析，P ＜0.05 为差异有统计学意义。2 结果2.1 Western blotting 检测Trail 在各组S
胃肠病学和肝病学杂志 2015年1期2015-12-31
- 三种含铂双药化疗方案对晚期非小细胞肺癌老年患者的疗效比较
, 卡铂+吉西他滨组患者的生存中值为7.3个月(IQR为3.4～15.4个月), 卡铂+多西他赛组患者的生存中值为7.5个月(IQR为3.2～16.0个月)。结论 患有晚期NSCLC人群中, 卡铂+紫杉醇治疗的存活时间略长于卡铂+吉西他滨治疗或卡铂+多西他赛治疗在鳞癌患者中非常显著。非小细胞肺癌；存活期；一线化疗；含铂双药NSCLC的诊断通常在晚期(ⅢB期或Ⅳ期), 有研究表明化疗可在保证患者生活质量的前提下, 增加晚期NSCLC患者的总存活率［1］。20
中国实用医药 2015年16期2015-06-01
- 替吉奥与卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床观察
42例)和卡培他滨组(44例)。替吉奥用法:40 mg/m2,2次/d,持续28 d, 每42天重复; 卡培他滨用法:1250 mg/m2,2次/d, 持续14 d, 每21天重复。两组化疗均持续至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。结果 替吉奥组客观有效率(RR) 为42.8％, 疾病控制率(DCR)为76.2 ％, 中位无进展时间(TTP) 为4.5个月, 中位总生存时间(OS) 为12.1个月; 卡培他滨组RR为36.4％, DCR为70.5％, TT
中国现代药物应用 2015年2期2015-03-07
- 塞来昔布联合吉西他滨动脉灌注抑制人肺癌A549细胞移植瘤的研究
假手术组、吉西他滨组、塞来昔布组、联合组。假手术组动脉注入生理盐水0.2 mL。吉西他滨组、塞来昔布组分别经动脉灌注吉西他滨100 mg/kg及塞来昔布25 mg/kg。联合组灌注吉西他滨100 mg/kg+塞来昔布25 mg/kg。观察干预前后各组大鼠肿瘤体积的变化，计算荷瘤鼠的抑瘤率，流式细胞仪检测细胞的凋亡率，采用Western blot法检测各组Bcl-2以及Caspase-3表达情况。结果吉西他滨组、塞来昔布组和联合组的抑瘤率分别为54.18%，
现代中西医结合杂志 2015年32期2015-02-08
- 多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂同期治疗鼻咽癌不良反应比较
西他赛组和吉西他滨组。多西他赛组给予顺铂联合多西他赛治疗，吉西他滨组给予顺铂联合吉西他滨治疗，比较两组不良反应发生情况。结果：多西他赛组不良反应26例，吉西他滨组不良反应28例，两组比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂同期治疗鼻咽癌不良反应发生情况差异不大，均可作为治疗鼻咽癌的有效方案。多西他赛；吉西他滨；顺铂；鼻咽癌鼻咽癌(carcinoma of nasopharynx)是我国常见的恶性肿瘤[1]，男性多于女
中国社区医师 2015年32期2015-01-27
- 培美曲塞或吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的近期疗效及安全性
疗方案组(吉西他滨组)。培美曲塞组应用培美曲塞，500 mg/m2，第1天;奈达铂80 mg/m2，第2、3天;治疗前给予地塞米松，治疗过程中补充叶酸及维生素 B12;吉西他滨组:吉西他滨1 000 mg/m2，第1、8天;奈达铂80 mg/m2，第2、3天。每组方案21 d为1个周期，每2个周期评价疗效，每个患者至少完成2个周期化疗。根据RECIST标准对肿瘤的疗效进行评价分为。完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病进展(PD)、疾病稳定(SD)，以C
中国老年学杂志 2015年9期2015-01-25
- 固本抑瘤Ⅲ号方联合吉西他滨对人胰腺癌裸鼠异位移植瘤的抑瘤作用
:对照组、吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号联合吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号组，每组10只裸鼠。1.2.2 给药方式自接种第8天起对各组给予不同治疗，①对照组每日灌胃给药0.5 mL纯净水，于吉西他滨组进行腹腔注射的同日，每周两次腹腔注射生理盐水0.5 mL。②吉西他滨组按照100 mg/kg剂量，以生理盐水配制成4 mg/mL，每周2次腹腔注射给药。③固本抑瘤Ⅲ号组为口服给药，每日1次，每次0.5 mL，共给药22 d。④固本抑瘤Ⅲ号联合化疗组每日灌胃给药0.5 mL
中国实验动物学报 2014年3期2014-07-25
- 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效比较
公司)联合卡培他滨组:紫杉醇脂质体 135 mg·m－2，静滴，d1;卡培他滨 1 000 mg·m－2，口服，每天2 次，d1～14，21 d 为1 周期。紫杉醇(北京华素制药股份有限公司)联合卡培他滨组:紫杉醇135 mg·m－2，静滴，d1;卡培他滨1 000 mg·m－2，口服，每天2次，d1～14，21 d为1周期。紫杉醇脂质体组化疗前30 min予地塞米松5 mg静脉推注，苯海拉明50 mg口服，西咪替丁300 mg静脉推注;紫杉醇组化疗前于1
肿瘤基础与临床 2013年6期2013-10-17
- 埃克替尼与卡培他滨治疗老年结直肠癌疗效比较
20例)和卡培他滨组 (21例)。患者均符合以下条件:(1)经病理学明确诊断为晚期结直肠癌;(2)年龄≥60岁;(3)卡氏功能状态 (KPS)评分≥50分，＜70分，无法接受静脉化疗，或既往接受5－FU治疗失败;(4)CT所示的可测量最大径的病灶;(5)距末次放化疗时间≥4周;(6)无严重的心、肝、肾功能及血液学检查异常;(7)本人或授权家属签署《知情同意书》;(8)预计生存期≥3个月。埃克替尼组中男16例，女4例;年龄62～80岁，平均 (69.1±1.
中国全科医学 2013年33期2013-09-06
- 吉西他滨与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察
为对照组与吉西他滨组，每组各30例;两组患者在性别、年龄及体力状况评分等一般临床资料方面组间差异无统计学意义(P＞0.05)。1.2 治疗方法 两组患者均采用顺铂(30 mg/m2，d1-3)治疗;对照组患者加用多西他赛(50 mg/m2，d1、d8)治疗;吉西他滨组患者加用多西他赛(1000 mg/m2，d1、d8)治疗;疗程均为3周。1.3 疗效及不良反应判定标准 依据世界卫生组织实体瘤疗效评定标准[7]分为完全缓解、部分缓解、稳定及进展四级，临床治疗
中国实用医药 2012年28期2012-09-15
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察
联合顺铂（吉西他滨组）和长春瑞滨联合顺铂（长春瑞滨组）治疗方案，观察其近期疗效及毒副作用，报道如下。1 资料和方法1.1 一般资料本组100例研究对象均来自中南大学湘雅三医院2006年1月至2008年1月收治的晚期乳腺癌患者，年龄最小32岁，最大69岁，中位年龄42岁。所选病例均经病理或细胞学证实为晚期乳腺癌，并接受两个疗程以上含蒽环类和紫杉类常规治疗失败患者，其中 1个部位转移62例、2处转移38例。 肝肾功能、血象均正常，Karnofsky评分＞50分
中国医药指南 2010年5期2010-07-30
- 抗抑郁药米氮平对吉西他滨治疗胰腺癌模型的辅助作用
为对照组、吉西他滨组(术后第1、4、7、10天腹腔注射吉西他滨100 mg/kg体重)和联用组(吉西他滨组+米氮平10 mg·kg-1·d-1灌胃，持续21 d)，每组8只。术后21 d处死裸鼠，比较3组动物体重、进食量、肿瘤体积的变化。结果吉西他滨组具有显著的抗肿瘤生长作用，但存在显著的胃纳减少和体重降低等不良反应。术后第21天，联用组和吉西他滨组胰腺癌移植瘤体积无明显差异，抑瘤率分别为69.13%和71.60%(Pgt;0.05)；联用组进食量(3.1
中华胰腺病杂志 2009年6期2009-11-27