肾小管
- 基于肾小管病变探讨糖尿病肾病的中医药防治＊
，包括肾小球、肾小管、肾间质及肾血管等组织，既往研究多倾向于肾小球的损伤，但研究发现[5]，糖尿病肾病并不仅仅是肾小球疾病，而是肾小球、小管、间质和肾血管成分之间复杂的相互作用的结果，其中肾小管细胞可能是各种病理、生理作用的主要靶点，也是预测肾功能不全的重要因素。越来越多的研究证实，DKD 肾小管损伤早于肾小球损伤，近端肾小管重吸收功能减退是导致微量白蛋白尿的首发因素[6]，并提出“糖尿病肾小管病（DT）”的概念[7]，随着研究的进展进一步提出“糖尿病肾病
世界科学技术-中医药现代化 2023年7期2023-12-28
- 肾小管上皮细胞与NGAL联合检测在肾小管损伤早期诊断中的价值
。有研究表明，肾小管损伤在CKD 和AKI 的肾功能恶化中起着重要作用[1]。以往对于糖尿病、高血压等疾病引起的肾脏疾病的研究主要集中在肾小球病变方面，近年来随着相关研究的不断深入，发现肾小管功能异常是肾脏疾病的重要评估指标，早期肾损伤中，肾小管病变先于肾小球功能变化出现[2]。早期的肾脏损伤是可逆的，一旦进入中晚期则不可逆转。寻找高灵敏度、高特异度的肾损伤标志物，有利于及时诊断、治疗肾脏疾病，这会在一定程度上延缓其进展。近几年，源于肾小管的肾损伤标志物的
当代医药论丛 2023年14期2023-08-03
- 血清胱抑素C、尿液肾损伤分子-1评估妊娠期高血压疾病患者肾小管间质损伤程度的意义
速升高，可作为肾小管损伤诊断标志物[6-7]。目前，多个临床研究均将CysC和KIM-1用于HDP患者肾损伤的鉴别诊断中，鲜有学者将二者用于肾小管间质损伤程度的评估中。本研究旨在探讨血清CysC、尿液KIM-1对肾小管间质损伤程度的评估意义，以期为临床早期治疗提供一定依据。1资料和方法1.1一般资料选取于2021年1月至2021年12月在常州市妇幼保健院就诊的74例患有肾小管间质损伤的HDP孕妇为肾损伤组，86例无肾小管间质损伤的HDP孕妇为非肾损伤组，另
中国妇幼健康研究 2023年2期2023-02-10
- 原发系膜增生性肾小球肾炎合并肾小管酸中毒一例
，最近研究发现肾小管损伤在CKD 中也发挥了重要作用。肾小管是富有线粒体、溶酶体等细胞器的一种代谢旺盛的细胞，其对能量需求十分大，故肾小管细胞极易损伤。肾小管酸中毒是一种肾小管-间质疾病，是临床上少见的低钾血症的原因之一，它是一类由于近端肾小管碳酸氢根（HCO）重吸收和（或）远端肾小管分泌氢离子（H）功能障碍引起的临床综合征。原发系膜增生性肾小球肾炎合并肾小管酸中毒较少见，临床上容易漏诊。本研究报道了1例10 年前出现夜尿多、低钾血症等肾小管损害，5 年前
新医学 2022年9期2022-09-20
- 花旗松素对高糖诱导的人肾小管上皮细胞炎症损伤的影响及其机制▲
为DN[1]。肾小管上皮细胞损伤是DN的主要特征之一，高血糖可诱导肾小管上皮细胞凋亡并诱发炎症反应，导致肾小管损伤[2]。因此，减轻高糖诱发的肾小管上皮细胞损伤可能是阻断DN进展的有效策略。花旗松素是从松科植物中提取的生物类黄酮，具有抗菌、消炎、抗氧化、抗癌等作用[3]。最近研究表明，花旗松素可通过抑制促炎细胞因子的分泌减少破骨细胞的生成，对骨质疏松具有潜在的治疗作用[4]。此外，花旗松素还可以预防甲醇暴露引起的大鼠视神经氧化损伤和炎症损伤[5]。然而，有
广西医学 2022年14期2022-09-18
- 低危膜性肾病伴肾小管间质病变临床及病理分析
低危膜性肾病伴肾小管间质病变患者的临床和病理资料进行回顾性分析，为临床诊断及治疗提供参考。1 资料与方法1.1 临床资料 选取2015年5月至2019年11月本院低危特发性膜性肾病伴肾小管间质病变患者233例。所有患者均行肾穿刺活检证实，临床病历资料完整。其中伴肾小管间质病变133例，不伴肾小管间质病变100例。纳入标准：①符合IMN病理特点且肾组织PLA2R阳性；②入院时查24 h尿蛋白定量＜4 g。排除标准：①系统性红斑狼疮、病毒性肝炎、肿瘤、药物及其
浙江临床医学 2022年1期2022-03-02
- 儿童肾小管疾病诊治现状及早期识别
200062）肾小管疾病是由于各种原发和/或继发因素导致肾小管结构、功能及细胞代谢异常，从而引起以机体水电解质代谢失衡、酸碱平衡紊乱、尿量改变、生长发育异常、骨骼发育障碍等为临床特征的一类疾病[1-2]。肾小管及小管间质占肾脏实质80%以上，肾小管细胞富含大量线粒体，能量代谢丰富，且具有较强的自我更新修复能力以及功能代偿作用，故一方面肾小管极易受损，如感染、药物、疾病、炎症、缺血缺氧等易引起继发性肾小管损伤（尤其是急性肾小管损伤），另一方面肾小管具备快速修
临床儿科杂志 2022年12期2022-02-14
- 仙茅苷调控miR-1247-3p表达对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症反应的影响
元凋亡［6］。肾小管上皮细胞炎症损伤与糖尿病肾病的发病密切相关。研究报道缺氧复氧诱导的心肌细胞中miR-1247-3p表达下调，上调miR-1247-3p可减轻缺氧复氧诱导的心肌细胞损伤［7］。miR-1247-3p能抑制氧-葡萄糖剥夺/复氧诱导的脑神经细胞凋亡［8］。说明miR-1247-3p具有减轻细胞损伤作用。本研究旨在探究仙茅苷对高糖致肾小管上皮细胞炎症损伤的影响及机制是否与miR-1247-3p有关。1 材料与方法1.1 材料 HK-2细胞（肾小
中国免疫学杂志 2022年24期2022-02-10
- 中性粒细胞∕淋巴细胞比值与2型糖尿病患者肾小管损伤的相关性研究
目前研究发现，肾小管损伤是DN进展的主要影响因素［2］，可能比肾小球病变发生更早［3］。尿液肾小管标志物β2-微球蛋白（β2-MG）、β-半乳糖苷酶（GAL）、视黄醇结合蛋白（RBP）及N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG）水平异常升高可提示肾小管功能受损［4-5］。研究证实，在微量白蛋白尿发生前，已经出现尿液β2-MG、RBP等肾小管标志物升高，提示已发生肾小管损伤［6］。另外，肾小管损伤程度是肾功能的重要评估指标，与肾小球病变相比，肾小管病变的程度更能
天津医药 2022年1期2022-01-23
- LncRNA NORAD对高糖诱导的人肾小管上皮细胞炎症因子和纤维化因子表达的影响及机制研究*
一种重要类型，肾小管损伤及肾纤维化是各种慢性肾脏病进展至终末期肾病的病理基础，肾小管上皮细胞在肾损伤中发挥重要作用，不仅合成分泌各种炎症介质，参与调控局部炎症免疫反应，亦可转化为间质成纤维细胞参与肾间质纤维化过程[1-3]。因此，研究高糖条件下肾小管上皮细胞功能改变对探索肾损伤的机制有重大意义。研究发现，lncRNA 与糖尿病肾病的发展密切相关[4]。研究报道，高葡萄糖处理的肾小球系膜细胞中lncRNA NORAD 上调表达，NORAD通过靶向miR-52
广西医科大学学报 2021年9期2021-12-20
- 隐花色素1基因在肿瘤坏死因子α诱导的肾小管上皮细胞凋亡中的作用研究
主要病理变化为肾小管上皮细胞凋亡，因此，减少肾小管上皮细胞凋亡可延缓急性肾损伤的发生发展[1-2]。肾小管上皮细胞损伤时可合成和分泌炎性因子,而炎性因子反过来可加重急性肾损伤,抑制肾小管上皮细胞中炎性因子的产生是延缓急性肾损伤的有效方法[3-4]。隐花色素1(CRY1)属于生物钟基因家族,可调控小鼠昼夜节律,CRY1和CRY2的靶向突变延缓了p53无效突变小鼠的早期肿瘤形成[5]。有研究发现，CRY1在大肠癌患者组织中异常表达,影响其总体生存率[6]。CR
临床内科杂志 2021年4期2021-05-24
- miR-204-3p靶向CYP2E1介导脂多糖诱导的肾小管上皮细胞损伤
LPS）可加重肾小管上皮细胞炎症反应并可促进疾病发生及发展［1］。研究表明miR-204-3p 在心肌细胞缺氧/复氧损伤中表达下调，miR-204-3p 过表达可减轻缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤［2］。生物信息学分析显示细胞色素P450 家族2 亚家族E 成员1（Cytochrome P450 2E1，CYP2E1）可能是miR-204-3p 的靶基因，研究表明CYP2E1 在酒精性胰腺炎中表达上调并可参与该疾病发生过程［3］。但miR-204-3p 是否
分子诊断与治疗杂志 2021年3期2021-04-24
- 肾小管胆固醇结晶对IgA肾病预后的影响
已多有报道。在肾小管中亦可见到与动脉中相似形态的结晶物，考虑为肾小管CCs。有关肾脏疾病伴肾小管CCs则缺乏研究。IgA肾病(IgA nephropathy，IgAN)是我国最常见原发性肾小球肾炎，多项临床(高血压、持续蛋白尿、活检时的肾功能受损和高尿酸血症)和病理指标(牛津分类)与预后相关。本研究旨在探讨肾小管CCs在肾脏疾病尤其是IgAN中的发生率，及伴CCs的IgAN的临床病理特点及预后。研究对象与方法研究对象(1)常规阅片观察2019年3月至201
肾脏病与透析肾移植杂志 2020年4期2020-09-02
- 血小板反应蛋白1在局灶节段性肾小球硬化伴急性肾小管间质损伤的表达
，常伴不同程度肾小管间质的急性损伤[4]。东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心前期研究显示FSGS患者急性肾损伤(AKI)的发生率达44.4%[2]，而组织学不同程度的急性肾小管间质损伤达88%[1]。因此FSGS急性肾小管间质损伤是不容忽视的问题，而且影响患者对激素治疗的敏感性[5]。虽然FSGS肾小管间质损伤机制已有大量相关研究，但其发生机制尚不清楚。血小板反应蛋白1(TSP-1)是一种细胞外基质聚糖蛋白，与不同配体或受体结合，在细胞的黏附、迁移
肾脏病与透析肾移植杂志 2020年2期2020-05-15
- 肾小管疾病能治好吗？
进新陈代谢。而肾小管是肾脏的重要组成结构，主要起重吸收及排泌作用，肾小管若存在损伤，对人们健康产生严重危害，同时患者也会产生严重的心理负担，担心能不能治好。那么我们就来讨论一下，肾小管疾病能治好吗？一、肾小管的作用肾小管主要具有水分与电解质重吸收、代谢废物的排泄及维持身体体液和酸碱平衡等功能。肾脏如同一个过滤器，而肾小球以及肾小管就发挥了主要的滤过和重吸收作用。当血液到达肾脏后，通过肾小球滤过后，大部分的物质会再通过肾小管完成重吸收，从而对机体内水以及电解
健康之家 2020年15期2020-05-08
- 肾小管损伤在急性肾损伤向慢性肾病转变中的作用
期可造成严重的肾小管损伤、细胞凋亡和炎性细胞浸润，引起永久性的肾纤维化[5]。肾纤维化是所有肾损伤导致ESRD的共同途径，其特征性病理改变为肾小管萎缩、肾小管上皮细胞凋亡、大量炎性细胞浸润和肌成纤维细胞活化并导致细胞外基质(extracellular matrix，ECM)过度堆积，最终取代正常肾结构[6]。此外亦有肾小球毛细血管内皮细胞、肾小球系膜细胞异常凋亡，造成肾血流较少，肾小球滤过率下降，可进展为CKD[7]。研究显示，AKI和CKD是两个紧密联系
医学研究生学报 2020年3期2020-02-17
- 视黄醇结合蛋白在肾病综合征患儿血清及尿液中的表达及临床意义
26例），根据肾小管间质病变严重程度分为A组（15例）、B组（16例）、C组（16例）及D组（13例），同期选择门诊体检的30例健康儿童作为对照组。检测各组患儿及门诊健康体检儿童血清、尿液中的RBP表达水平及血清BUN、Scr等指标。结果：PNS组及不同疾病类型亚组患儿血清、尿液RBP及血清BUN、Scr表达水平均明显高于对照组（P0.05）;不同肾小管间质病理损害亚组血清、尿液RBP及血清BUN、Scr表达水平均明显高于对照组（P0.05）。结论：检测血
中国医学创新 2019年9期2019-08-19
- TSP1对高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的影响研究
主要原因之一，肾小管上皮细胞具有调节水电解质平衡、分泌等作用，肾小管上皮细胞损伤是终末期肾病发生的重要病理变化[1-2]。研究显示，高糖可以诱导肾小管上皮细胞凋亡和氧化损伤，这可能是糖尿病肾病肾组织损伤发生的机制之一[3]。血小板反应蛋白1（thrombospondin1，TSP1）是一种与细胞凋亡、血管生成和细胞黏附等有关的多功能蛋白质，其在人体的脑组织、血管、肺脏和心脏等组织中广泛表达，在机体受到氧化应激以后，其在成纤维细胞、巨噬细胞和血管平滑肌细胞等
中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2019年2期2019-07-11
- 尿KIM-1和NGAL在评估慢性肾脏病肾小管间质损伤中的作用*
04)近年来，肾小管间质病变在慢性肾脏病(CKD)进展中的作用越来越得到广泛的关注。大量研究表明,肾小管间质病变是所有肾脏疾病发展至终末期肾脏病的必要途径，其严重程度与CKD进展速度和预后密切相关,影响程度甚至超过了肾小球疾病本身[1-2]。然而肾脏病理活检虽然具有诊断肾小管间质病变程度的能力，可是由于它是一种侵入性穿刺检查，其临床应用受到多方面条件限制，故寻找可评估CKD患者肾小管间质损伤的早期无创生物标志物将有利于早期诊断，具有重要的临床意义。近年来在
国际检验医学杂志 2019年5期2019-03-19
- KIM-1在TGF-β1诱导的大鼠肾小管上皮细胞纤维化因子表达中的作用
肾脏疾病发生，肾小管间质纤维化是慢性肾脏疾病发展到终末期的共同特征，肾间质纤维化的发生与肾小管上皮细胞上皮间质转化(EMT)有关，在此过程中，上皮细胞标志特征逐渐消失，细胞开始表达α-平滑肌肌动蛋白(SMA)〔1，2〕。肾小管上皮细胞纤维化发生的诱导因素有很多，其中转化生长因子(TGF)-β1是重要的诱发因子，也是常用的体外研究肾小管上皮细胞纤维化的诱导因子〔3〕。肾脏损伤因子(KIM)-1是一种跨膜蛋白，可以反映肾功能的变化，在肾损伤中具有重要意义〔4，
中国老年学杂志 2019年4期2019-03-01
- Netrin-1对高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的影响*
病肾病的发生与肾小管上皮细胞损伤有关，肾小管上皮细胞氧化损伤、炎性损伤和细胞凋亡等是肾小管上皮细胞损伤的重要组成部分[1]。Netrin-1是一种神经导向因子，具有抑制组织炎症和促进血管生成等作用，对肾组织损伤具有保护作用[2-3]。Netrin-1具有保护肾组织的作用，阻断netrin-1的糖尿病小鼠发生更为严重的肾脏疾病，netrin-1还能够抑制糖尿病肾病患者炎症等的发生[4-5]。本实验用慢病毒感染的方法提高肾小管上皮细胞中netrin-1的表达水
中国病理生理杂志 2019年2期2019-02-28
- 糖尿病肾病肾小管损伤机制
括肾小球硬化、肾小管间质纤维化及肾血管病变。目前DN的机制研究多集中于肾小球损伤，且临床上用于评判DN病情的指标也多基于肾小球结构和功能的改变[3]，但肾小管间质占肾实质90%以上，肩负着多种重要功能，肾小管间质损伤在DN进展过程中发挥了重要作用。近年来，DN的肾小管间质损伤研究进展迅速，本文就相关进展进行总结。糖尿病的肾小管结构和功能改变肾单位是肾脏基本功能单元，由肾小球、肾小管及肾间质构成。肾小管包括近端肾小管和远端肾小管，其中近端肾小管通过包囊尿极直
肾脏病与透析肾移植杂志 2018年3期2018-06-27
- 糖尿病肾病患者线粒体结构变化对肾小管病理损伤的影响分析
研究发现，DN肾小管病变并不继发于肾小球，而是其早期和原始特征改变。相当部分糖尿病患者存在肾小管和间质细胞的病理萎缩，而肾小球正常[2]。因此，肾小管细胞损伤是DN发病过程中的一个核心环节。最新的研究表明，线粒体不仅是细胞内能量工厂，也是高度动态的细胞器，处于不断的融合和分裂中[3]。在糖尿病高糖状态下，在细胞和动物研究中表明肾小管细胞中的线粒体发生一系列形态和超微结构的病理变化，这些变化与肾小管细胞线粒体自噬和氧化应激反应等密切相关，在细胞氧化损伤与细胞
现代实用医学 2018年5期2018-06-19
- 蛋白激酶C-β2信号通路在糖尿病肾病的肾小管上皮细胞损伤的研究进展
多的证据表明，肾小管上皮细胞在糖尿病肾病的发病机制中起重要作用。糖尿病肾病的主要特征为微量白蛋白尿逐渐加重，已知显性蛋白尿可激活肾小管上皮细胞以诱导肾小管间质炎症。虽然肾小球硬化是糖尿病肾病的主要特征，但最终决定肾功能损害速率的是肾小管间质损伤的程度[2]。研究表明，肾小管上皮细胞越来越多地参与糖尿病肾病的发病机制及其进展。蛋白激酶C-β2（protein kinase C-β2，PKC-β2）是蛋白激酶 C 的亚型之一，其对糖尿病肾病肾小管的上皮细胞损伤
心电与循环 2018年5期2018-02-10
- Ⅱ型和Ⅲ型儿童紫癜性肾炎肾小管早期损伤的评价
Ⅰ～Ⅵ型，未对肾小管、间质病变进行分级描述。临床实践中通过病理形态学检查发现HSPN Ⅲ型以上的病变可见不同程度的肾小管间质损伤，而HSPN Ⅰ～Ⅱ型未见明显肾小管间质病变。那么，在HSPN出现显微镜下可见的肾小管病理损伤前是否已经存在一定程度的肾小管功能障碍和上皮细胞的损伤，目前尚缺乏大样本的研究报道。肾小管损伤时尿中会出现一系列小分子蛋白，如α1微球蛋白(Alpha-1-microglobulin，α1m)、视黄醇结合蛋白(retinol-bindin
郑州大学学报（医学版） 2018年1期2018-02-05
- 伴肾小管间质损害的儿童紫癜性肾炎临床病理及预后分析
儿童超声科）伴肾小管间质损害的儿童紫癜性肾炎临床病理及预后分析胡云霞1，胡小涵1，张玉桦1，何晓青1，陈丽虹1，杨青1，林益怡2，庄捷秋1（温州医科大学附属第二医院育英儿童医院，浙江 温州 325027，1.儿童肾内科；2.儿童超声科）目的：探讨伴肾小管间质损害的儿童紫癜性肾炎（HSPN）的临床、病理及预后情况。方法：回顾性分析2005年1月至2013年12月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院收治的确诊为HSPN并行肾活检的93例患儿资料，根据肾小管间质
温州医科大学学报 2017年9期2017-10-12
- 不同浓度尿酸对体外培养肾小管上皮细胞氧化应激及凋亡的影响
尿酸对体外培养肾小管上皮细胞氧化应激及凋亡的影响丁红，杨琦，李慧敏(中国医科大学附属第四医院肾内科，辽宁 沈阳110032)目的 探讨不同浓度尿酸对肾小管上皮细胞氧化应激及凋亡的影响。方法 将人近曲小管上皮细胞株(HKC⁃8)随机分为对照组和尿酸A组、尿酸B组和尿酸C组，每组15例，对照组加入培养液，尿酸A组、尿酸B组和尿酸C组分别加入0.1 mmol/L、0.4 mmol/L和0.8 mmol/L尿酸，培养24 h，光泽精化学发光法检测各组肾小管上皮细胞
海南医学 2017年2期2017-03-07
- C-反应蛋白诱导人肾小管上皮细胞凋亡*
反应蛋白诱导人肾小管上皮细胞凋亡*谢恺庆1△， 杨海波2， 林洪升2， 陈 丽1， 霍冬梅1， 史应龙1， 覃诗雁1， 周红卫1(广西医科大学1第一附属医院肾内科暨血液净化部，2微生物学教研室， 广西 南宁 530021)目的： 探讨与微炎症状态相应的C-反应蛋白(CRP)水平是否诱导肾小管上皮细胞凋亡。方法:以微炎症状态相应的CRP浓度刺激HK-2细胞。采用AnnexinⅤ-FITC、PI染色和流式细胞术检测凋亡细胞的百分率。采用Hoechst 3325
中国病理生理杂志 2016年11期2016-12-26
- 雷洛昔芬对镉染毒后肾小管上皮细胞存活情况及1-α羟化酶表达的影响
昔芬对镉染毒后肾小管上皮细胞存活情况及1-α羟化酶表达的影响潘罅，尹友生，李清初，李康慧，韦家智，马文峰，冷斌(桂林医学院附属医院，广西桂林541000)目的观察应用雷洛昔芬对镉染毒的肾小管上皮细胞存活情况及1-α羟化酶表达的影响，探讨雷洛昔芬治疗镉中毒导致肾毒性的机制。方法 分离纯化SD大鼠肾小管上皮细胞原代细胞。分别用浓度为2.5、5.0、10.0、20.0、40.0 μmol/L的氯化镉对肾小管上皮细胞染毒24 h，采用MTT法测算肾小管上皮细胞的相
山东医药 2016年30期2016-10-19
- 木通所致肾小管间质肾病及其临床病理特点分析
物使用所导致了肾小管间质肾病呈现出多发和复杂临床特点，因此，为了加深对这方面的研究，作者选取了2010年10月到2015年10月来我院就诊的50例木通所致肾小管间质肾病患者的临床资料进行回顾性分析，探讨该种疾病的临床特点和病理特点，现将研究内容报告如下：一、材料和研究方法1.一般材料的选取本次研究选取2014年10月到2015年10月来我院就诊的50例木通所致肾小管间质肾病患者的临床资料进行回顾性分析，其中男性20例，女性30例，年龄结构在22～71岁之间
中文信息 2016年2期2016-07-09
- 损伤性肾匀浆体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞转分化效果及可能机制的研究*
BMSC部分向肾小管上皮样细胞转分化，其可能机制是BMSC可能以旁分泌的形式产生了HGF和BMP-7等“肾脏保护因子”。[关键词]间质干细胞；上皮细胞；肾小管；骨髓间充质干细胞；急性肾损伤；转分化骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell，BMSC)存在于骨髓基质中，来源于中胚层间充质，是骨髓中的一类非造血干细胞，具有横向分化(即可塑性)和多向分化的潜能。近年研究发现BMSC的分化潜能不仅局限于间充质系，在特定条件
重庆医学 2016年3期2016-06-15
- 维生素E对抗环磷酰胺对肾小管上皮细胞的毒性作用
对抗环磷酰胺对肾小管上皮细胞的毒性作用高金祥1刁汇玲2王雅宁1董华1张晓敏1吕敏1贾振华1刘益涛11滨州医学院附属医院肾内科滨州256603；2 滨州医学院基础医学院生理学教研室【摘要】目的研究维生素E抑制环磷酰胺所致肾小管上皮细胞毒性作用的影响。方法通过MTT和中性彗星实验，分别观察环磷酰胺单独或与维生素E联合应用时对肾小管上皮细胞生存率及DNA损伤的作用。结果与对照组相比，1、3 mol/L环磷酰胺处理肾小管上皮细胞12 h后可显著降低细胞生存率，并可
滨州医学院学报 2016年2期2016-05-27
- 酸敏感离子通道在紫癜性肾炎肾组织中的表达及其对肾损伤的影响
组HSPN患儿肾小管中的表达情况。 结果免疫组化显示ASIC1a、ASIC2a 、ASIC3 在HSPN患儿肾小管上的表达较对照组显著增多(P关键词：过敏性紫癜性肾炎;酸敏感离子通道；微量蛋白尿；肾小管酸敏感离子通道(acid-sensing ion channels, ASICs)属于退化蛋白/钠通道超家族中的一员[1]，由4个功能基因ASIC1、ASIC2、ASIC3、ASIC4编码，其转录产物分为ASIC1a、ASIC2a、ASIC1b ASIC1b
安徽医药 2016年4期2016-05-23
- PAX2稳转细胞系构建及对细胞迁移和侵袭能力的作用研究
对数生长期大鼠肾小管上皮细胞，实验分为稳转组、空载组、对照组。稳转组采用阳离子脂质体转导将pEGFP-PAX2转入大鼠肾小管上皮细胞，空载组采用同样方法配置空载质粒转染溶液，对照组不添加质粒转染溶液。经G418筛选，建立稳定转染细胞系。通过细胞划痕实验及Transwell实验检测PAX2稳转细胞系的细胞迁移率及细胞侵袭作用。结果应用G418筛选14 d，稳转组大鼠肾小管上皮细胞有明显克隆长出，建立PAX2基因稳定转染肾小管上皮细胞系。稳转组在荧光显微镜下可
中国全科医学 2015年35期2016-01-11
- 成人肾病综合征患者肾小管megalin表达变化及其可能机制探讨
肾病综合征患者肾小管megalin表达变化及其可能机制探讨皇甫长梅1，王丽姝2，李尚妹2，陶静莉2，刘伟敬2，刘华锋2*(1.暨南大学附属第一医院，广东 广州510630；2.广东医学院附属医院 肾脏疾病研究所，广东 湛江524001)(ChinJLabDiagn,2015,19:0557)megalin是肾小管上皮细胞内吞蛋白质的主要受体，主要分布在肾脏近端肾小管刷状缘[1,2]，与Cublin共同构成Megalin/Cublin受体复合体，介导滤入肾小
中国实验诊断学 2015年4期2015-02-24
- 儿童远端肾小管酸中毒1例
王瑞彬儿童远端肾小管酸中毒1例王瑞彬【摘要】在儿科临床工作中，如果小儿有烦渴，多饮，多尿，腹泻，乏力，低钾血症，不明原因的代谢性酸中毒，生长发育落后，佝偻病，要考虑到本病，进一步检查血离子，血气，肾功能，尿常规，双肾超声，腕骨X线片。注意酸碱度，有无高氯性酸中毒，电解质紊乱，活动性佝偻病，肾结石，肾钙化。【关键词】儿童；肾小管；酸中毒肾小管酸中毒（renal tubular acidosis，RTA）是由于远端肾小管上皮细胞排泌氢离子和（或）近端肾小管上皮
中国继续医学教育 2015年21期2015-01-31
- CD47在单侧输尿管梗阻大鼠模型中调控血管生成的作用研究＊
间质过度沉积、肾小管间质破坏和肾小管周围毛细血管（peritubular capillary，PTC）丢失［1］。其中，PTC的丧失与RIF的严重程度密切相关。TSP－1的常见受体CD47是一种整合素相关蛋白，分子量为40～55kDa。在RIF病变过程中TSP－1是否通过其受体CD47参与抑制血管生成，值得关注。本研究通过免疫组化检测TSP－1、CD47、VEGF在单侧输尿管梗阻（unilateral ureteral obstruction，UUO）模型
西部医学 2014年11期2014-02-27
- 整合素连接激酶在梗阻性肾病合并肾小管酸中毒中的表达
阻性肾病可导致肾小管间质纤维化，慢性肾衰竭的进展与肾小管间质损害和纤维化关系密切。梗阻性肾病常合并肾小管酸中毒，肾小管酸中毒不但加剧肾结石的形成、导致内环境紊乱，而且进一步加重肾小管间质损害和纤维化，加速肾功能衰竭。本研究通过观察单侧输尿管梗阻(UOO)合并肾小管酸中毒的小鼠模型整合素连接激酶(ILK)的表达，了解肾小管间质纤维化的启动机制及加重因素，探讨肾小管酸中毒在梗阻性肾病中诱导肾小管间质纤维化的作用机制。1 材料与方法1.1试剂 Western b
重庆医学 2014年34期2014-02-06
- 肾小管上皮间充质转化与肾脏纤维化*
性肾小球疾病，肾小管间质和血管疾病以及肾移植慢性排斥性病变发展至终末期肾脏病共同的最终通路。目前认为，肾脏纤维化是不可逆的进行性病变，最终需透析治疗或肾移植，对患者、家庭及社会造成沉重的负担。尽管世界各国肾脏病学者做了大量的工作，但目前对肾脏纤维化的发病机制仍缺乏全面认识，严重阻碍了临床抗纤维化治疗的有效进行。近年来，研究表明：在肾脏损伤过程中，多种因子可诱导上皮细胞转化为成纤维细胞/肌成纤维细胞，引起肾小管缺失与细胞外基质蛋白沉积，这一过程被称为上皮间充
中国病理生理杂志 2014年10期2014-01-25
- 肾小管间质损害在IgA肾病中的临床价值
研究分析，探讨肾小管间质损害对IgA肾病的预后判断的临床价值。1 资料与方法1.1 一般资料 纳入本次研究病例为2005年1月至2012年1月在我院行肾活检确诊为IgAN患者，共500例。其中男324例，女176例;平均年龄(51.2±13.5)岁;均符合原发性IgAN诊断标准〔5〕，且排除过敏性紫癜、HIV感染、肝炎等系统性疾病及继发性IgAN。对全部IgAN患者进行肾小管间质损害程度评分。评分标准：总积分分值为0～9分，评估内容包括间质炎性细胞浸润程度
中国老年学杂志 2013年1期2013-11-20
- 肌酐代谢产物对肾小管上皮细胞凋亡的影响
肌酐代谢产物对肾小管上皮细胞凋亡的影响胡白瑛（柳州市柳铁中心医院肾内科，广西柳州545007）目的研究肌酐产物是否能促进肾小管上皮细胞凋亡。方法原代培养人肾小管上皮细胞，将肌酐产物与肾小管上皮细胞共同培养，对肾小管上皮细胞进行形态学观察；抽提DNA进行琼脂糖电泳观察有无梯形条带。结果肾小管上皮细胞在肌酐产物作用下逐渐变小、变圆、固缩，最后漂浮死亡，但胞膜始终完整；肌酐产物导致肾小管上皮细胞凋亡，琼脂糖凝胶中有DNA梯形条带，加入谷胱甘肽(GSH)未见DNA
海南医学 2013年9期2013-07-31
- 豚鼠肾小管上皮原代细胞的培养
实验动物。豚鼠肾小管上皮细胞是培养病毒、研发相关疫苗及免疫学和肾病研究等较理想的材料，然而目前有关豚鼠肾细胞培养的完整资料鲜有报道。因此本文探讨了有关豚鼠肾小管上皮原代细胞的培养技术，并成功建立了培养肾小管上皮原代细胞的实验方法。1 材料方法1.1 实验动物出生一周以内的 Zmu－1:DHP品系豚鼠一只，3日龄，雄性，普通级，来自于浙江大学实验动物中心【SCXK(浙)2007－0030】，实验在浙江大学实验动物中心进行【SYXK(浙)2007－0099】。
中国实验动物学报 2013年1期2013-05-24
- 维生素C对大鼠肾小管上皮细胞增殖活力的影响
部分研究表明，肾小管细胞的损伤，是多种肾疾病的最终促成因素［3－5］。因此，本实验旨在优化大鼠肾小管上皮细胞的培养方法，为肾脏疾病的体外研究提供一定的技术支持。1 材料与方法1.1 实验动物 清洁级 Wistar大鼠，雌性，体重80－110 g，由吉林大学白求恩医学院动物中心提供，动物许可证号：SCXK－（吉）2007－0003。1.2 试剂及仪器 DMEM／F12培养基及胎牛血清购自Gibco公司，II型胶原酶购自Sigma公司，Percoll分离液购自
中国实验诊断学 2013年3期2013-02-24
- 系统性红斑狼疮患者尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶水平及其临床意义的研究
倍的患者为单纯肾小管受累组，尿β2-微球蛋白升高≥3倍且微量白蛋白较正常值升高≥3倍者为肾小管与肾小球均受累组。其中单纯肾小管受累组30例（女27例，男3例），年龄（42.7±12.2）岁；肾小管与肾小球均受累组35例（女30例，男5例），年龄（39.3±11.9）岁。1.2.2 β2-微球蛋白检测方法：清晨排出晨尿后，留取第2次清洁中段尿液进行检测，留标本前未用特殊药物。采用比色法检测尿NAG，采用散射比浊法检测尿β2-微球蛋白，试剂由上海太阳生物技术研
中国医科大学学报 2013年1期2013-01-22
- 线粒体靶向肽可加速ATP的再生并减轻缺血性肾损伤
P的快速恢复是肾小管上皮细胞存活的关键，而且抑制氧化损伤可以减少炎症的发生。SS-31是一种线粒体靶向肽，其可以清除线粒体的ROS并抑制MPT，提示可能对缺血性肾损伤有保护作用。本研究在缺血再灌注（IR）大鼠损伤模型，用SS-31处理,在灌注早期保护了线粒体结构及呼吸链，加速了ATP的再生，减少了肾小管上皮细胞凋亡和坏死，从而肾小管免于功能障碍。此外，SS-31降低了肾髓质的血管阻塞，减少了IR介导的氧化应激和炎症反应，并将存活肾小管上皮细胞的增殖提速至再
天津医药 2012年2期2012-08-15
- 急性缺血性肾损伤大鼠VEGF表达与肾小管坏死评分的相关性研究▲
，并与肾功能、肾小管坏死等相关指标做相关分析，以了解VEGF在肾脏IRI中的作用，为AKI发病机制以及治疗提供理论依据。1 材料和方法1.1 实验对象 健康雄性 Wistar大鼠 60只，体重(268.9±8.94)g，随 机 分 成 假 手 术 组、手 术 组 2 组(各30只)。两组大鼠再分别随机分成手术后5个不同时段亚组(6、12、24、48、72 h)，每个亚组6 只大鼠，各亚组大鼠体重差异无统计学意义。1.2 实验方法 实验参照Jorge等［1，
微创医学 2012年4期2012-07-26
- 肾小管上皮细胞转分化类型及其在肾脏疾病进展中的作用*
200080)肾小管上皮细胞作为肾脏固有成分之一，其形态和功能的正常对于维持肾脏正常的结构和功能起着十分重要的作用。肾小管上皮细胞在机体正常发育过程中以及各种生理病理条件下，可出现转分化现象，即细胞从表形到功能均发生改变。肾小管上皮细胞的转分化参与了多种肾脏疾病的发生、发展，本文旨在阐述肾小管上皮细胞的转分化现象及其在多种肾脏疾病中作用的研究进展。1 肾小管上皮细胞的转分化转分化是细胞分化发育过程中可逆的、有序的、受高度调控的一种生物学现象，常见于终末分化
中国病理生理杂志 2012年10期2012-01-25
- 高糖环境下脂联素对人肾小管上皮细胞增殖和Caspase-3的影响
境下脂联素对人肾小管上皮细胞增殖和Caspase-3的影响王健 李兴目的探讨脂联素(Adiponectin，ADPN)对高糖环境下人近曲肾小管上皮细胞增殖、凋亡及T-钙黏蛋白(T-cadherin)表达的影响，揭示脂联素在糖尿病肾病中的保护作用。方法将人近曲肾小管上皮细胞用5.5 mmol/L葡萄糖(正常对照组)、30.0 mmol/L葡萄糖(高糖组)、30.0 mmol/L+2.5μg/ml ADPN(脂联素组)分别培养24 h，48 h，72 h后，运
中国现代药物应用 2011年2期2011-02-03
- 肾小管损伤标志物在局灶节段性肾小球硬化患者中的变化及意义
张 炯 刘志红肾小管间质损伤是各种急、慢性肾脏病的共同特征,目前临床上诊断肾小管间质损伤的尿液生物学标志物主要有 N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿胱抑素 C(CysC),以及近年来发现的肾损伤分子 1(kidney injury molecule-1,KIM-1)、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(neutrophil-gelatinase-associated lipocalin,NGAL)、白介素 18(IL-18)。
肾脏病与透析肾移植杂志 2010年4期2010-11-26
- 肾间质纤维化中结缔组织生长因子(CTGF)与肾小管上皮细胞表型转化的关系
,这一过程称为肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化(EMT)[2],EMT是肾间质纤维化的重要发病机制之一[3]。结缔组织生长因子(CTGF)是近年来发现的一种新的致纤维化生长因子,研究表明CTGF可以诱导肾小管上皮细胞转化为肌成纤维细胞[4],促进细胞外基质合成,导致肾脏纤维化。本实验旨在研究CTGF与肾小管上皮细胞表型转化及与肾间质纤维化的关系,并为进一步深入研究阻断CTGF表达或抑制其活性可否成为一种特异且有效的防治纤维化的手段奠定基础。1 材料与方法
中国实验诊断学 2010年1期2010-05-30