皮肌炎
- 金明秀教授分期论治皮肌炎经验
金明秀摘要：皮肌炎是自身免疫性结缔组织病，病情进展快，且反复发作甚至危及生命。金明秀授根据其临床特点分为急性期和缓解期。急性期多为邪热内伏或外感邪毒，邪热内伏者内焦灼脏腑，外达肌表；外感邪毒者日久病邪由表及里，内攻脏腑，出现脏腑损伤；缓解期多为肺、脾、肾三脏虚损。关键词：皮肌炎；急性期；缓解期；中医药；名医经验；金明秀中图分类号：R758.6文献标志码：A文章编号：1007-2349（2023）05-0045-03辽宁中医药大学附属医院金明秀教授是国家级
云南中医中药杂志 2023年5期2023-06-17
- 血液标志物对皮肌炎的实验室辅助诊断价值
100853)皮肌炎(Dermatomyositis)是临床上较为少见的一种自身免疫性疾病,常表现为四肢酸痛、肿胀无力,一般累及肺脏、肾脏、心脏、关节等[1-2].由于皮肌炎的发病机制尚不明确,且发病特点、临床指征不具有特异性,暂无对皮肌炎的诊断标准.目前对皮肌炎的诊断大多以临床症状、肌电图、影像学检查多方面联合为主.皮肌炎的诊断依据大多来自1975年的Bohan/Peter建议的诊断标准及2004年欧洲神经肌肉疾病中心提出的诊断标准[3-4].由于肌电图
北华大学学报（自然科学版） 2023年3期2023-05-22
- 以皮肌炎为主要表现的卵巢癌病例报告
干过敏性皮炎、皮肌炎？”，经药物治疗(具体不详)但仍无明显效果。门诊化验提示心肌酶异常增高，故进一步诊治于心内科住院治疗。体格检查：血压124/66 mmHg(1 mmHg=133.3 Pa)，一般情况尚可，心肺功能正常，腹平软，肝脾肋下未触及，无压痛反跳痛，未触及包块。颜面部、颈部前后及躯干可见紫红色皮疹。四肢肌痛压痛(+)。请皮肤科及肾内科会诊，考虑皮肌炎可能性大，建议完善风湿免疫等相关检查。辅助检查回报：血常规、肌红蛋白、类风湿因子、超敏C反应蛋白、
吉林医药学院学报 2022年6期2023-01-25
- 国医大师卢芳运用消斑益力汤治疗皮肌炎经验
为，血分伏热为皮肌炎发病之本，瘀热外透卫表则发为斑疹，瘀热外透气分，“壮火食气”而发为痿。故治疗应标本兼治，攻补兼施，一方面顺机体透邪之势，凉血化瘀、透邪外出以治其本；另一方面，益气养阴、舒筋活络，以复肌力，自拟消斑益力汤以治之。【关键词】 皮肌炎；消斑益力汤；血分伏热；壮火食气；国医大师；卢芳国医大师卢芳教授临证六十余载，学识渊博，崇尚经典，临床经验丰富，尤其擅长治疗风湿病。皮肌炎（dermato-myositis，DM）是以皮肤斑疹和肌肉无力为主要特征
风湿病与关节炎 2022年12期2023-01-20
- Wong型无肌病性皮肌炎一例
检术，诊断为“皮肌炎”，具体治疗不详，皮疹未见好转。既往有糖尿病、高血压病史，个人史和家族史无特殊。体检：四肢肌力Ⅴ级，各系统未查见明显异常。皮肤科检查：双上眼睑水肿性紫红色斑(图1a)，额部见黄红色毛囊性角化过度性丘疹和融合性斑块，部分丘疹顶端可见角栓(图1b),颈胸部V型区(图1c)、项部和肩背部紫红斑(图1d)。图1 1a： 双上眼睑水肿性紫红色斑；1b： 额部黄红色毛囊性角化过度性丘疹和融合性斑块，部分丘疹顶端可见角栓；1c： 颈部、胸前区紫红斑；
中国麻风皮肤病杂志 2022年9期2022-07-13
- 上海专家发现特殊类型皮肌炎
——脂溢性皮炎样皮肌炎
一种特殊类型的皮肌炎，并命名为脂溢性皮炎样皮肌炎(seborrheic dermatitis-distributed dermatomyositis，SD-distributed DM)。该病不同于既往报道的皮肌炎，患者皮疹常很轻微，仅表现为面部，如眉弓、眼内眦和鼻唇沟等脂溢性部位的轻微红斑和脱屑，常被误诊为脂溢性皮炎或过敏性皮炎而延误了病情。该研究成果近期在线发表在美国皮肤学会会刊(JournaloftheAmericanAcademyofDermato
中国临床医学 2021年1期2021-03-03
- 上眼皮长疹子要警惕
检查，被确诊为皮肌炎。上眼皮长疹子要警惕要想了解皮肌炎，得先从肌炎说起。肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，该病可伴有多种器官的损害。当肌炎伴有典型的皮疹时称为“皮肌炎”，就是皮肤和肌肉出现了炎性病变。该病发病原因尚不明确，目前认为可能与遗传、自身免疫、感染、肿瘤等有关。皮肌炎的肌肉损害和皮肤症状不一定同时出现，约50%的患者皮肤损害症状先于肌肉损害出现。因为患者对出现的皮疹没有不适的感觉，所以皮肌炎初期很容易被忽
保健与生活 2021年1期2021-02-04
- 皮肌炎与肿瘤
浩特）0 引言皮肌炎是一种以横纹肌和皮肤慢性炎症为特征的异质性疾病，多有典型的皮肤表现，如向阳性皮疹（V型征、披肩征）、Gottron疹等，国外报道为（0.5-8.4）/10万人，发病年龄多在10-15岁及45-60岁之间，我国暂无相关报道[1]。皮肌炎与癌症之间的联系自1916年以来就有报道[2]，但关于皮肌炎与癌症的流行病学特点的研究较少，并且随着近年来皮肌炎的深入研究，皮肌炎与恶性肿瘤发展有关的肌炎特定特征方面取得了重大进展，其合并恶性肿瘤的影响因素
世界最新医学信息文摘 2020年18期2020-12-24
- 以皮肌炎为首发表现的胃癌1例及文献复习
成【关键词】 皮肌炎;胃癌;医案皮肌炎（dermatomyositis，DM）是一种临床症状复杂的自身免疫性结缔组织病。大量研究发现，DM患者常伴发各种恶性肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤等，所以在临床工作中，尤其是基层医院，对于DM患者的肿瘤筛查及3年内随访需引起重视，避免误诊漏诊延误最佳治疗时机。1 临床资料患者，女，52岁，2019年5月20日就诊。以面部、双手皮疹痒2个月余，四肢肌痛3 d为主诉。患者2个月前无明显诱因出现面部、双手皮疹痒，就诊于
风湿病与关节炎 2020年4期2020-06-21
- 多发性肌炎、皮肌炎合并肺间质性肺炎的诊治
肌炎（PM）、皮肌炎（DM）的死亡原因多种多样，合并肺间质性肺炎是其最主要的死亡原因。在合并间质性肺炎的皮肌炎及多发性肌炎患者中，中性粒细胞与淋巴细胞比值、血浆白蛋白与C反应蛋白比值、铁蛋白、IL-6、IL-8、IL-10明显升高，PM/DM患者的肺功能检查常显示弥散功能较差。HRCT是检测肺部间质性疾病的主要手段，不同类型的间质性肺炎影像学表现不同。目前，关于PM/DM合并间质性肺炎患者的治疗尚未明确规定，本文现就多发性肌炎、皮肌炎合并肺间质性肺炎的血清
医学信息 2020年6期2020-05-11
- 新型冠状病毒肺炎并发皮肌炎一例
ID-19并发皮肌炎患者诊治经过，分析病因及诊治经验，为临床COVID-19诊治提供参考。关键词：新型冠状病毒肺炎;皮肌炎;病因【中图分类号】R563.1 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2020）12-216-01临床资料 患者男性，35岁，有武汉旅居史。因“确诊新型冠状病毒肺炎2月余，关节痛1月余。”于2020-04-14就诊于我院。患者1月31日于江西省九江市某医院确诊为新型冠状病毒肺炎，行对症治疗后，达到新型冠状病毒肺炎的治疗标准
中国典型病例大全 2020年12期2020-03-08
- 胱抑素C与多发性肌炎/皮肌炎合并心力衰竭关系的横断面研究
汉多发性肌炎/皮肌炎是一组主要累及四肢骨骼肌，并伴有全身多器官损伤的结缔组织疾病。其中，心脏是多发性肌炎/皮肌炎攻击的重要靶器官，而心力衰竭则是多发性肌炎/皮肌炎最常见的心源性死亡原因[1-2]。心力衰竭与诸多因素相关，其中，胱抑素C作为与心力衰竭密切相关的指标之一近年来备受重视，相关文献报道，胱抑素C可能作心力衰竭的分层指标，对于诊断心力衰竭有一定意义[3-4]。然而，目前多发性肌炎/皮肌炎合并心力衰竭的大型报道少见，也未见评估胱抑素C与多发性肌炎/皮肌
中西医结合心脑血管病杂志 2019年23期2020-01-10
- 双重血浆置换治疗重症多发性肌炎/皮肌炎25例分析
重症多发性肌炎皮肌炎（PMDM）的临床疗效。方法：采用日本旭化成ACH10血液净化装置，应用EC30吸附柱，经股静脉置管，治疗25例重度多发性肌炎皮肌炎（PMDM）患者，分析患者治疗前后血清中ALT、AST、CK、CKMB、LDH、CRP、Cr及血液中WBC、Hb、PLT共10项实验指标的变化，并观察双重血浆置换治疗过程中的不良反应。结果：PMDM经双重血浆置换治疗后，血清中ALT、AST、CK、CKMB、LDH、CRP共6项指标较治疗前明显降低（P【关键
中外女性健康研究 2019年22期2019-12-30
- 一例皮肌炎合并焦虑患者的护理体会
论述一例64岁皮肌炎合并焦虑症患者，因“面部皮疹及四肢乏力1年余，再发加重1周”入住我院，护理期间专科护士应用简易精神状态量表MMSE评估患者的认知能力，汉密尔顿焦虑量表、PHQ-9抑郁筛查量表评估患者的精神状态，并进行吞咽功能评估以制定了针对性的护理计划，经积极治疗以及皮肤护理、心理干预、疾病宣教、饮食指导、饮水计划以及运动指导等一系列精心护理后，患者病情好转，夜尿增多、食欲差以及焦虑症状得到显著的改善，遂出院。【关键词】皮肌炎;焦虑症;护理体会【中图分
健康之友·下半月 2019年11期2019-10-21
- 皮肌炎合并慢性心力衰竭的横断面调查①
610031)皮肌炎是一类以四肢近端肌肉无力为主要表现，同时伴随骨骼、皮肤以及全身多个器官受累的结缔组织疾病。心源性死亡是皮肌炎最重要、最常见的死因，其中，慢性心力衰竭是皮肌炎排名第一的死亡因素，可以解释20%以上的死亡原因[1]。目前，国内外研究皮肌炎慢性心力衰竭的实验非常少见，且多数研究存在以下几个问题：研究质量不高，以病例报告或病例系列为主；研究样本量较少，绝大多数研究样本量少于40例；此外，不论对于心血管内科还是风湿免疫科医师而言，皮肌炎合并慢性心
中国免疫学杂志 2019年17期2019-09-20
- 揪出癌症的亲兄弟
发缺钙、受寒、皮肌炎吗？出现腰酸腿疼的皮肌炎，可能会和某种癌症挂钩，甚至可能说是某些癌症早期的一个征兆？〇 皮肌炎和癌症“攀亲”皮肌炎是很常见的一个疾病，由于它的表现多种多样，几乎涉及全身各个器官。皮肌炎的症状特别容易和其他的一些疾病搞混，当关节疼痛的时候，以为是风湿或者就以为是受凉了，其实它就可能是皮肌炎的一个征兆。皮肌炎分很多类型，症状可以是里外，有皮肤的问题，有肌肉的问题，还有肺、食道，这些症状都可以出现。皮肌炎跟肿瘤的关系非常密切，可能有些不同的国
祝您健康·养生堂 2019年1期2019-09-10
- 皮肌炎患者外周血单核细胞PD-L1分子的表达及其临床意义①
528000)皮肌炎(Dermatomyositis，DM)是一组以肌无力和皮疹为特点的异质性、系统性自身免疫性疾病[1]，其中Gottron征是皮肌炎特异性皮损表现之一，表现为指指关节、掌指关节伸侧的扁平紫红色丘疹。皮肌炎的发病机制复杂且尚未完全明确，但有研究发现皮肌炎病人受累的肌纤维周围有大量的T细胞浸润，部分病人常有多克隆的高球蛋白血症，表明多种免疫细胞如T细胞、B细胞、抗原提呈细胞的异常活化可能参与本病[2]。共刺激分子是免疫细胞之间信号传导的主要
中国免疫学杂志 2019年8期2019-05-27
- 皮肌炎合并间质性肺疾病临床分析
摘要】目的：对皮肌炎（DM）合并间质性肺疾病（ILD）患者临床状况进行分析，寻找DM合并ILD的血清标志物，帮助指导治疗及判断预后。方法：从我院接收的DM患者49例，对其中23例合并ILD患者的临床特点及影像学资料进行分析，测定血清肿瘤标志物、自身抗体、血清肌酶水平，分析其与DM-ILD的关系。结果：49例DM患者被纳入研究，其中23例合并ILD，发生率为46.9%，DM-ILD患者更易出现发热、干咳、呼吸困难、肌肉疼痛、肌无力、velcro啰音、雷诺现象
健康大视野 2019年2期2019-03-06
- 皮肌炎相关的肌炎特异性自身抗体研究进展
450003皮肌炎易侵犯多脏器、多系统，临床比较复杂，皮肤损害是皮肌炎的一个重要特征，典型的皮肤损害包括眶周水肿性皮疹、Gottron丘疹、向阳疹、披肩征、颈部“V字征”，常伴发肿瘤，因此难以早期诊断、早期治疗。近年来研究发现,与皮肌炎相关的肌炎特异性自身抗体与某些临床表现密切相关，并且不同的抗体治疗及预后情况不同，伴发肿瘤的风险也不同，临床上通过对这些自身抗体检测可帮助疾病诊断及判断预后。本文主要对皮肌炎相关的肌炎特异性自身抗体的相关研究进行综述。1
中国实用神经疾病杂志 2019年13期2019-01-05
- 皮肌炎皮肤损害并感染一例
张丹辉摘 要 皮肌炎是一种复杂的、难治的结缔组织病，其预后不理想，严重者可引起死亡。本文对1例心肌炎皮肤损害并感染的患者展开治疗及护理方面的探讨，发现早诊断早治疗，有效控制并发症及正确的护理均有助于该病预后的改善。关键词 皮肌炎 皮肤损害 感染中圖分类号：R473.75 文献标识码：A1临床病例患者，女，16岁，因“四肢关节疼痛，无力8周余，加重1周”予2018年2月8日入住我院。患者曾于2017年5月12日因800米赛跑后出现四肢关节疼痛，伴双下肢乏力，
科教导刊·电子版 2018年28期2018-12-18
- 皮肌炎合并间质性肺疾病23例临床分析
] 目的 分析皮肌炎（DM）合并間质性肺疾病（ILD）患者的临床及影像特点，寻找DM合并ILD 的血清标志物，帮助指导治疗及判断预后。 方法 收集江苏省中医院自2015年6月～2017年9月期间新诊断的DM患者49例，对其中23例合并ILD患者的临床特点及影像学资料进行分析，测定血清肿瘤标志物、自身抗体、血清肌酶水平，分析其与DM-ILD的关系。 结果 49例DM患者被纳入研究，其中23例合并ILD， 发生率为46.9%，DM-ILD患者更易出现发热、干咳
中国现代医生 2018年23期2018-12-18
- 皮肌炎皮肤损害并感染一例
张丹辉摘 要 皮肌炎是一种复杂的、难治的结缔组织病，其预后不理想，严重者可引起死亡。本文对1例心肌炎皮肤损害并感染的患者展开治疗及护理方面的探讨，发现早诊断早治疗，有效控制并发症及正确的护理均有助于该病预后的改善。关键词 皮肌炎 皮肤损害 感染中图分类号：R473.75 文献标识码：A1临床病例患者，女，16岁，因“四肢关节疼痛，无力8周余，加重1周”予2018年2月8日入住我院。患者曾于2017年5月12日因800米赛跑后出现四肢关节疼痛，伴双下肢乏力，
科教导刊·电子版 2018年31期2018-11-23
- 皮肌炎合并皮肤溃疡的护理
要】目的：探讨皮肌炎患者合并皮肤溃疡的护理方法，方法：对2014年1月—2016年12月收入我科4例有皮肤溃疡患者的溃疡类型，以及患者心理情况进行全面准确评估，根据患者溃疡部位及面积、深度，采取针对性护理，结果4例皮肤溃疡的皮肌炎患者，除1例因病情恶化自动出院，其余3例患者皮肤溃疡均有良好的愈合，结论：对患者进行规范化治疗，采取针对性护理，并提供心理支持，可以避免溃疡程度加重，使溃疡恢复良好，减轻患者痛苦。【关键词】皮肌炎，皮肤溃疡，护理【中图分类号】R4
健康必读·下旬刊 2018年7期2018-10-22
- 皮肌炎/多发性肌炎患者中单核细胞/淋巴细胞的比值与合并肿瘤的相关性分析
王 倩 赵亚婧皮肌炎(dermatomyositis，DM)和多发性肌炎(polymyositis , PM)是一种自身免疫性结缔组织病，肌肉炎症是该疾病的主要特征。皮肌炎导致四肢近端肌群无力和残疾，皮肤损害，溃疡，钙沉着症，并发间质性肺炎[1]。部分成人患者并发恶性肿瘤。恶性肿瘤、心肺受累是患者死亡的主要原因。因此，早期诊断炎性肌病合并肿瘤非常必要。中性粒细胞与淋巴细胞比(neutrophil to lymphocyte ratio，NLR)已被证明与炎
中国麻风皮肤病杂志 2018年2期2018-03-08
- 刘爱民教授辨证论治皮肌炎经验
刘爱民教授对皮肌炎的辨证论治有较为丰富的经验，认为皮肌炎总的病因病机是外邪侵袭，正气亏虚，导致以虚证为主、虚实夹杂的证候特点，治疗则要以健脾补虚为主，随症加减。【关键词】 皮肌炎；肌痹；辨证论治；经验；刘爱民刘爱民教授是河南省中医院主任医师，河南省名中医，博士生导师，师从国医大师禤国维，从事中医临床工作近40年，对多种皮肤病有独到见解，特别是一些免疫相关性疾病，如银屑病、皮肌炎等。皮肌炎是一组累及皮肤及横纹肌的非化脓性炎症性疾病[1]，病因不明，为多发性
风湿病与关节炎 2018年12期2018-02-15
- 皮肌炎皮疹与间质性肺病相关性的研究进展
中山医院皮肤科皮肌炎是一种常见的自身免疫性结缔组织病，主要累及皮肤和骨骼肌，也可累及内脏器官（如肺、心脏、胃肠道等）。典型皮肌炎同时有皮损和肌肉损害；临床无肌病性皮肌炎有超过6个月的持续特征性皮疹而无肌炎表现［1］。间质性肺病（interstitial lung disease，ILD）是皮肌炎患者主要的死因之一，组织病理表现为弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化，临床表现为活动性呼吸困难［2］。ILD起病初期无特殊症状，难以识别，诊断主要靠高分辨率CT。I
中华皮肤科杂志 2018年10期2018-01-19
- 个体化摄食训练对皮肌炎吞咽障碍患者吞咽功能及营养状况的评估
体化摄食训练对皮肌炎吞咽障碍患者吞咽功能及营养状况的评估。方法：从我院2016年1月至2018年4月收治的皮肌炎吞咽障碍患者中选取60例进行研究，随机分为对照组与观察组各30例，对照组接受常规护理，观察组在常规护理基础上实施个体化摄食训练，对两组患者干预前后吞咽功能及营养状况进行观察。结果：两组干预前的吞咽功能评分无明显差异（P>0.05），观察组干预后的吞咽功能评分明显优于对照组（P0.05），观察组干预后的营养指标均较对照组高（P【关键词】个体化摄食训
健康大视野 2018年19期2018-01-19
- 皮肌炎伴发恶性肿瘤高危因素临床研究
杨林华皮肌炎伴发恶性肿瘤高危因素临床研究杨林华目的研究皮肌炎(DM)与恶性肿瘤的关系以及皮肌炎伴发恶性肿瘤的高危因素。方法随机选取皮肌炎伴发恶性肿瘤患者20例和作为对照组的单纯皮肌炎患者20例，分析所有患者的临床症状，分析皮肌炎与恶性肿瘤间的相关因素。结果DM的恶性肿瘤发病率为43.76%，恶性肿瘤种类前五位分别是肺癌、肝癌、鼻咽癌、胃癌、卵巢癌。DM伴发恶性肿瘤的高危因素主要有男性患者、发病年龄>40岁、恶性红斑、剧烈瘙痒、吞咽困难、乳酸脱氢酶(LDH)
实用癌症杂志 2017年11期2017-12-28
- 以脂膜炎为皮肤表现的皮肌炎九例研究
炎为皮肤表现的皮肌炎九例研究周行 鲁静浩 胡东艳 刘超凡 辛崇美 朱鹭冰 李明200032上海，复旦大学附属中山医院皮肤科目的探讨以脂膜炎为皮肤表现的皮肌炎的临床、病理特点。方法收集2012年10月至2016年7月复旦大学附属中山医院皮肤科诊治的9例以脂膜炎为皮肤表现的皮肌炎患者的资料，分析其临床与病理特征。结果9例中女6例，男3例，年龄28～73岁。9例患者脂膜炎皮损均表现为触痛性斑块或结节，分别发生在臀、股、腰、背、腹、上肢和腮部，先于、晚于或与皮肌炎
中华皮肤科杂志 2017年6期2017-11-02
- 来氟米特治疗多发性肌炎/皮肌炎的临床疗效分析
疗多发性肌炎/皮肌炎的临床疗效。方法：根据Bohan和Peter诊断标准，回顾分析87例多发性肌炎/皮肌炎患者，分析比较来氟米特组（采用来氟米特治疗）和甲氨蝶呤组（采用甲氨蝶呤治疗）及联合治疗组（采用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗）的实验室指标及肌力监测。结果：治疗后，3组红细胞沉降率、C-反应蛋白、肌酶较治疗前均有下降，差异有统计学意义（P < 0.05）；3组肌力较治疗前改善，差异有统计学意义（P < 0.05），且来氟米特组和联合治疗组对肌力改善的疗效较好
风湿病与关节炎 2017年6期2017-07-01
- 皮肌炎知识十二问（一）
和网络上讲解了皮肌炎的诊断和治疗，引起了大众的兴趣。有的人到门诊询问自己是否患有皮肌炎，其中患有皮肌炎者有之，但相当一部分人的情况和皮肌炎无关。为什么会出现这种情况，究其原因和大家没有全面掌握有关知识、以偏概全有关。为了引起患者警觉，让没病者不致误解，徒增困扰，在这里特别整理出皮肌炎知识十二问，便于大家参考。问题1 什么是皮肌炎？皮肌炎的主要症状是对称性近端肌无力、肌肉耐力低。它也常累及其他器官，如皮肤、颈部肌肉、咽喉部、肺部、心脏、关节和胃肠道，说明它是
中老年保健 2017年3期2017-05-30
- 多发性肌炎/皮肌炎的现状研究
多发性肌炎和皮肌炎是临床较为常见、多发的风湿免疫性疾病，是一种以肌无力、肌痛为主要临床表现的自身免疫性疾病，患者病灶常累及全身骨骼肌，导致患者出现全身性炎性肌肉病变，严重影响患者生活质量及生命安全。本文从多发性肌炎和皮肌炎的发病机制、临床表现、诊断、治疗出发，对多发性肌炎和皮肌炎的临床研究现状进行综述，以期能为多发性肌炎和皮肌炎的临床研究提供更多参考。[关键词] 多发性肌炎；皮肌炎；发病机制；诊断；治疗[中图分类号] R593.26 [文献标识码] A
中外医疗 2017年1期2017-03-20
- 甲氨蝶呤联合糖皮质激素治疗多发性肌炎及皮肌炎临床效果分析
疗多发性肌炎及皮肌炎的临床效果。 方法 收集我院2013年6月～2015年6月收治的多发性肌炎及皮肌炎患者80例，采用随机数字表法将患者分为对照组及实验组各40例，对照组患者给予糖皮质激素治疗，实验组患者在对照组治疗方案的基础上加用甲氨蝶呤治疗，检查比较两组患者治疗前后丙氨酸转氨酶（ALT）、乳酸脱氢酶（LDH）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及肌酸磷酸激酶（CPK）水平。比较两组的临床疗效及不良反应情况。 结果 实验组患者治疗1个月、3个月、6个月ALT
中国现代医生 2016年31期2017-03-02
- 从肺论治皮肌炎探析
，提出从肺论治皮肌炎的理论基础。从中医角度分析皮肌炎病因病机，结合现代生理病理学方面对肺和皮肤关系的研究，探寻中医从肺系角度治疗皮肌炎的理论根据。根据皮肌炎发病初期、中期、后期三个阶段临床表现的不同，分为肺气不足，卫外不固；湿热侵肺，热蕴肌肤；气阴两虚，瘀阻脉络三个证型，分别进行论治。【关键词】 皮肌炎；肺主皮毛；从肺论治【中图分类号】R275 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2016）24-0072-03Abstract：This pa
中国民族民间医药·下半月 2016年12期2017-01-19
- 7例皮肌炎临床分析并文献复习
波 韩永升7例皮肌炎临床分析并文献复习石永光王训喻绪恩徐银王佳炜沙从波韩永升目的：报道7例皮肌炎患者的临床、肌电图、肌肉病理表现和近期随访结果。方法：回顾性分析安徽中医药大学神经病学研究所附属医院神经内科自2011年至2014年7例皮肌炎患者的临床表现、血清酶学、电生理、肌肉活检组织病理及近期随访的结果。结果：以发热为首发症状1例，以皮疹为首发症状2例，以肌无力为首发症状4例。其中7例均有肌无力，肌酸激酶2例正常，5例升高，合并心脏损害1例，合并类风湿性关
甘肃医药 2016年9期2016-09-27
- 多发性肌炎/皮肌炎对心脏损伤的临床分析
多发性肌炎/皮肌炎对心脏损伤的临床分析臧海珍 陈甲秀 谢学光（广西玉林市中医院，广西 玉林 537000）【摘要】目的 研究探讨多发性肌炎和皮肌炎对心脏损伤的临床特点与治疗效果，分析引发心脏损伤的可能性危险因素。方法 将我院2013 年1月至2015年1月收治的多发性肌炎与皮肌炎30例为研究对象。研究分析发生心脏损伤的概率、类型以及可能引发心脏损伤的危险性因素。结果 研究分析的结果发现，多发性肌炎与皮肌炎引发心脏损伤的概率为43.3%，临床类型主要表现为
中国医药指南 2016年2期2016-07-12
- 吡非尼酮治疗皮肌炎相关肺间质病变1例报告
·吡非尼酮治疗皮肌炎相关肺间质病变1例报告厉彦山， 姜莉， 李尊忠， 燕鹏， 杨家良， 贾倩， 李红， 张振春*临沂市人民医院风湿免疫科，临沂276003[关键词]皮肌炎；肺间质；吡非尼酮Pirfenidone for the treatment of dermatomyositis-related interstitial lung disease: a case reportLI Yan-shan, JIANG Li, LI Zun-zhong, YA
中国临床医学 2016年2期2016-06-01
- 张鸣鹤教授辨治皮肌炎验案2例
利【关键词】 皮肌炎；医案；健脾益气养阴；清热凉血解毒；张鸣鹤doi：10.3969/j.issn.2095-4174.2016.02.009皮肌炎（DM）属于特发性炎症性肌病，是以水肿、红斑为皮损特点，伴有肌无力和肌肉炎症、变性的疾病，主要累及皮肤和血管，常伴有关节、心肌等多器官损害，只有肌肉症状而无皮肤损害称为多发性肌炎（PM）[1]。张鸣鹤教授对治疗皮肌炎有着丰富的临床经验和独特的见解，主张“因炎致痹”[2]，以清热凉血解毒，健脾益气为原则辨证治疗皮
风湿病与关节炎 2016年2期2016-05-30
- 针对性护理干预在皮肌炎合并间质性肺炎中的护理效果探究
对性护理干预在皮肌炎合并间质性肺炎中的护理效果探究。方法 100例皮肌炎合并间质性肺炎患者， 按照随机数字表法分为对照组和观察组， 各50例。对照组采用常规护理， 观察组在此基础上采用全方位、针对性的护理。对两组治疗疗效进行对比分析。结果 护理干预后， 观察组治疗总有效率（96.0%）明显高于对照组（80.0%）， 差异有统计学意义（P【关键词】 间质性肺炎；皮肌炎；针对性护理干预DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.
中国实用医药 2016年11期2016-05-04
- 针对性护理干预在皮肌炎合并间质性肺炎中的护理效果探究
对性护理干预在皮肌炎合并间质性肺炎中的护理效果探究。方法 100例皮肌炎合并间质性肺炎患者， 按照随机数字表法分为对照组和观察组， 各50例。对照组采用常规护理， 观察组在此基础上采用全方位、针对性的护理。对两组治疗疗效进行对比分析。结果 护理干预后， 观察组治疗总有效率（96.0%）明显高于对照组（80.0%）， 差异有统计学意义（P【关键词】 间质性肺炎；皮肌炎；针对性护理干预DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.
中国实用医药 2016年11期2016-05-04
- 幼年皮肌炎神经电生理研究
0000幼年皮肌炎神经电生理研究付双莉张璘孔林河宋银俏郑州市儿童医院郑州450000【摘要】目的探讨幼年皮肌炎神经电生理的特点及应用价值。方法应用肌电图/诱发电位仪检测42例幼年皮肌炎患儿，并对13例进行复查，分析研究其结果。结果全部病例均为肌源性损害，阳性率100%，无1例合并周围神经病；股内肌阳性率最高(100%)；运动单位电位(MUP)平均时限缩短、自发波敏感度最高均为100%；股内肌不同肌力MUP平均时限2组对比差异具有统计学意义(P【关键词】皮
中国实用神经疾病杂志 2016年6期2016-04-22
- 糖皮质激素与羟氯喹联合治疗皮肌炎的临床分析
羟氯喹联合治疗皮肌炎的临床分析罗振增作者单位：161100 黑龙江省齐齐哈尔市龙江县第一人民医院【摘要】目的 对糖皮质激素与羟氯喹联合应用于皮肌炎临床治疗中的效果进行分析研究。方法 选取于2013年1月～2015年12月在我院接受治疗的皮肌炎患者73例，并随机分为对照组（35例）和治疗组（38例），观察单纯糖皮质激素和糖皮质激素联合羟氯喹治疗的效果并比较。结果 治疗组患者的糖皮质激素用量少于对照组；治疗组患者的痊愈率高于对照组［71.1% vs 40%］，
中国卫生标准管理 2016年3期2016-02-05
- 糖皮质激素联合羟氯喹治疗皮肌炎的临床疗效分析
联合羟氯喹治疗皮肌炎的临床疗效分析董 丹（锦州市中心医院，辽宁 锦州 121000）【摘要】目的 分析糖皮质激素和羟氯喹联合治疗皮肌炎的临床疗效。方法 回顾性分析2012年12月至2014年12月本院收治的80例皮肌炎患者临床资料，按不同治疗方案分为两组，对照组38例患者予以糖皮质激素治疗，研究组42例患者在其基础上予以羟氯喹治疗，观察两组疗效及不良反应。结果 对照组总有效率为89.5%，研究组为95.2%，两组差异不具统计学意义（P＞0.05）；但对照组
中国医药指南 2016年4期2016-01-29
- 23例皮肌炎的皮肤损害分析
床经验·23例皮肌炎的皮肤损害分析苏芳，王丽莉，张丽娟，王海燕，陈晴燕，孙晓杰，李铁男（辽宁省沈阳市第七人民医院，沈阳110001）目的分析皮肌炎皮炎误诊原因，以提高其早期诊疗水平。方法回顾分析我院2009年9月—2015年9月23例初诊误诊的皮肌炎患者的临床资料。结果23例患者中男5例，女18例，病程为2周～6个月，误诊为湿疹12例，其中2例皮疹表现为面部及双上肢散在红斑、丘疹，上见水疱，为水疱型皮肌炎。银屑病6例，接触性皮炎1例，激素依赖性皮炎1例，药
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2016年5期2016-01-25
- 甲氨蝶呤联合糖皮质激素治疗皮肌炎患者的安全性研究
糖皮质激素治疗皮肌炎患者的安全性研究朴 冰，何 伟，魏烨平，王政礼，崔 英[摘要]目的 观察甲氨蝶呤联合糖皮质激素治疗皮肌炎患者的临床安全性。方法 选取2010 年1月—2013年12月在我院接受治疗的皮肌炎患者100例，按照随机数字表的方法，随机分为观察组和对照组。观察组50例患者采用甲氨蝶呤联合糖皮质激素治疗，对照组50例患者采用单纯糖皮质激素治疗。总疗程为6个月，治疗结束后观察患者临床疗效，比较两组患者治疗的有效率、肌酶谱、肌力改变情况及不良反应发生
实用皮肤病学杂志 2015年5期2016-01-23
- 皮肌炎伴弥漫性大B细胞淋巴瘤一例
人民医院老年科皮肌炎伴弥漫性大B细胞淋巴瘤一例王樱姿刘丰【摘要】皮肌炎是一种自身免疫性疾病，可累及全身多个器官，并且可伴发恶性肿瘤。弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最常见的一种类型，其临床表现和病理类型复杂多样，其中40%的患者可有结外表现。皮肌炎伴发DLBCL的报道少见，该例可为临床诊治提供更多思路。【关键词】皮肌炎；弥漫性大B细胞；非霍奇金淋巴瘤DOI:10.3969/g.issn.0253-9802.2015.03.016通讯作者
新医学 2015年3期2016-01-16
- 皮肌炎并发间质性肺疾病88例临床特征分析
皮肌炎并发间质性肺疾病88例临床特征分析袁槿何金华贾海英刘小芬(恩施市中心医院呼吸内科， 湖北 恩施 445000)【摘要】目的探讨皮肌炎并发间质性肺疾病患者的临床特征及预后。方法我院2008年12月至2011年12月期间收治的皮肌炎并发间质性肺疾病患者88例(DM-ILD组)及92例无间质性肺疾病的皮肌炎患者(非ILD组)，对两组患者的临床特征及预后情况进行对比分析。结果DM-ILD组患者死亡率为36.36% (32/88)，非ILD患者死亡率为6.52
西部医学 2015年8期2016-01-11
- 皮肌炎合并肺癌7例报告
皮肌炎合并肺癌7例报告doi：冯定云，周宇麒，刘翠婷，李文娟，杨海玲，杨丽玲(中山大学附属第三医院，广州510630)10.3969/j.issn.1002-266X.2015.42.046通信作者：周宇麒皮肌炎是一种以四肢近端肌肉受累为表现的特发性炎症性疾病，可累及全身多个脏器，器官受累以肺部较为常见，多表现为间质性肺炎、肺纤维化、胸膜炎等。文献报道，15%～34%的皮肌炎患者合并肿瘤，但合并肺癌者较少见。近年来，我们收治了7例皮肌炎合并肺癌患者，现将其
山东医药 2015年42期2015-04-05
- 皮肌炎合并原发性输卵管癌1例
242000)皮肌炎合并原发性输卵管癌1例孙瑞霞(宣城市人民医院放疗科，安徽宣城 242000)原发性输卵管癌;皮肌炎;合并症皮肌炎是以皮肤红斑、水肿为临床特征，同时伴有肌无力、肌肉炎症或变性，以及关节和心肌等多器官损害的一种自身免疫性微血管病。原发性输卵管癌是非常少见的恶性肿瘤，占女性生殖系统恶性肿瘤的0.1%-1.8%[1]。皮肌炎伴发恶性肿瘤早已有报道，随着年龄的增大,伴发肿瘤的概率增高，但皮肌炎合并原发性输卵管癌的病例还是比较少见，现报道1例。1
承德医学院学报 2014年6期2014-03-26
- 卵巢癌合并皮肌炎2例回顾分析及文献复习
卵巢癌合并皮肌炎2例回顾分析及文献复习网络出版时间：2014-04-2510:14卵巢癌是女性生殖器最常见的恶性肿瘤之一，死亡率居妇科肿瘤之首。近年来，卵巢癌合并皮肌炎的病例越来越多，且预后差，治疗效果不理想。本文回顾性分析2例卵巢癌合并皮肌炎患者的临床资料，进一步了解其临床特点及治疗方案。1 临床资料例1 患者女性，49岁，2013年1月因“下腹痛加重”就诊，阴式B超示盆腔包块，收入院。妇检：子宫左后方扪及鹅卵大包块，不活动，三合诊子宫直肠窝可触及质硬包
中国医科大学学报 2014年4期2014-01-22
- 皮肌炎合并间质性肺炎38例分析
418000）皮肌炎合并间质性肺炎38例分析唐建新 张贻秋 向 志 贺兼斌（怀化市第一人民医院，湖南 怀化 418000）目的 重点研究和探讨皮肌炎合并间质性肺炎的临床治疗疗效及安全性。方法 利用回顾性分析的方法研究和比较我院于2010年1月1日至2012年12月31日期间收治的38例皮肌炎合并间质性肺炎患者的临床资料。用随机方法将患者划分成两组，其中对照组18例应用糖皮质激素（glucocorticoid，GCS）进行治疗；观察组20例在对照组的治疗基础
中国医药指南 2013年31期2013-07-01
- 皮肌炎合并恶性肿瘤82例临床分析
510120）皮肌炎比较容易伴发恶性肿瘤，为了解皮肌炎合并恶性肿瘤的特点，我们回顾分析了中山大学附属孙逸仙纪念医院1991年1月—2011年2月住院治疗的皮肌炎患者，现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 对象 中山大学附属孙逸仙纪念医院自1991年1月—2011年2月住院确诊皮肌炎患者511例，均符合1982年Maddin等制定的皮肌炎诊断标准[1]。恶性肿瘤通过临床表现、影像学检查和组织病理检查确诊。1.2 方法 复习511例皮肌炎患者历次住院病历。1
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2011年3期2011-05-28
- 成人与儿童皮肌炎临床特点的对比分析
津市长征医院）皮肌炎（dermatomyositis，DM）是以红斑、水肿为皮损特点，伴有肌无力和肌肉炎症、变性的疾病，主要累及皮肤和血管，常伴有关节、心肌等多器官损害，各年龄组均可发病，其发病年龄在5~16岁和45~65岁呈现两个高峰。通常将年龄≤14岁的皮肌炎患者称为儿童皮肌炎（juvenile dermatomyositis，JDM），年龄＞14岁的皮肌炎患者称为成人皮肌炎(adultdermatomyositis，ADM)。现将97例成人皮肌炎患者
天津医科大学学报 2010年3期2010-10-20
- 皮肌炎／多发性肌炎合并恶性肿瘤１４例临床分析
】 目的 分析皮肌炎/多发性肌炎合并恶性肿瘤的临床特点。 方法 回顾性分析云南省第一人民医院近10年来收治的14例DM/PM合并恶性肿瘤患者的病史。 结果 DM/PM合并恶性肿瘤发生率为17．95%，以肺癌、肝癌为主，肿瘤得到控制的患者，DM/PM病情明显好转；DM/PM合并恶性肿瘤1年死亡率为56．35%，主要死因是恶性肿瘤及其并发症。结论 DM/PM易合并恶性肿瘤，DM/PM的病情与恶性肿瘤的控制情况有密切关系，DM/PM合并恶性肿瘤者的预后不良。【关
中国实用医药 2009年3期2009-02-19