草苷
- 木犀草苷对阿尔茨海默病模型细胞凋亡和炎性因子表达的研究
D尤为重要。木犀草苷是一种在植物中广泛存在黄酮类化合物。木犀草苷可抑制过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）氧化损伤［3］，还可减少缺氧缺糖诱导的大鼠皮质神经细胞凋亡［4］，具有治疗脑血管疾病的潜在价值。但木犀草苷能否影响AD 发生发展还未知。有丝分裂原活化蛋白激酶激酶激酶3（mitogen-activated protein kinase kinase kinase 3，MEKK3）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调控细胞生长、凋亡、炎症反应等
天津医药 2023年7期2023-07-17
- 高效液相色谱法同时测定不同品种菊花中绿原酸和木犀草苷及异绿原酸A 含量
年版）》将木犀草苷、绿原酸和异绿原酸A 这3 种成分作为菊花含量测定内容。陕西香菊药业有限公司大力发展菊花药源基地品牌建设，大规模栽植兼具药用和观赏价值的杭白菊、怀菊（黄叶、白叶）、亳菊和金丝皇菊，年产值达百万元。由于菊花品种繁多，所含化学成分有一定差异，品质上参差不齐［13］，因此，本试验采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定［14］杭白菊、怀菊（黄叶、白叶）、亳菊和金丝皇菊［15］4 个不同品种菊花中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A 的含量，以期为不同品
湖北畜牧兽医 2023年3期2023-04-15
- 基于传统煎药工艺的锦灯笼饮片标准汤剂质量研究
准汤剂，并以木犀草苷为指标成分，考察其在标准汤剂中的含量，计算转移率、出膏率，并建立了标准汤剂的指纹图谱，为建立锦灯笼饮片标准汤剂的质量标准提供数据支撑。1 材料1.1 仪器UltiMate3000高效液相色谱仪（Thermo公司），配 置LPG-3400A四 元 泵、DAD检 测 器、WPS-3000TSL自动进样器、TCC-3000SD柱温箱；QUINTIX125D型电子天平（德国SARTORIUS公司），ATX124电子分析天平（SHIMADZU公司
广东药科大学学报 2022年5期2022-10-14
- 垂盆草水提工艺及产地优选*
1.2 试药木犀草苷对照品（批号为111720 - 201501，含量99.30%）、槲皮素对照品（批号为100081 - 201610，含量97.4%）、异鼠李素对照品（批号为110860-201611，含量99.0%），均购于中国食品药品检定研究院；垂盆草饮片（编号G1-G12）来源及批号见表1，由江苏省中医院朱育凤主任中药师鉴定为正品；甲醇为色谱纯，其余试剂均为分析纯；水为超纯水。表1 垂盆草样品来源及批号Tab.1 Source and batch
中国药业 2022年12期2022-06-29
- HPLC 法同时测定喉痛灵颗粒中绿原酸、木犀草苷、迷迭香酸、蒙花苷含量
酸、蒙花苷、木犀草苷等活性成分，荆芥穗中则含迷迭香酸、木犀草苷等成分［4-6］。研究证实绿原酸、蒙花苷、木犀草苷、迷迭香酸均有一定的抗炎、抗氧化等作用［7-10］，对上述指标进行含量测定以反映方中野菊花及荆芥穗的投料情况；因此本研究旨在通过建立HPLC 法同时测定绿原酸、木犀草苷、迷迭香酸及蒙花苷四种活性成分的含量，以期加强对喉痛灵颗粒的质量控制。1 仪器与试药1.1 仪器AB204-N 型万分之一电子分析天平（梅特勒-托利多公司）；Sartorius B
药品评价 2022年1期2022-03-16
- 木犀草苷对MCF-7细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其机制
作用[3]。木犀草苷(cynaroside)又名木犀草素-7-O-葡萄糖苷(luteolin-7-O-glucoside)，是一种广泛存在于忍冬科药用植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤以及心血管系统和神经系统保护等多种生物活性[4]。研究发现，木犀草苷能显著抑制人白血病细胞系K526的增殖，且具有浓度依赖性[5]。王婷婷等[6]发现木犀草苷通过影响凋亡相关基因cyclin D1、survivin、c-myc和p53基因的表达，诱导细胞凋亡，改变
中成药 2022年2期2022-02-25
- HPLC法同时测定紫苏子中迷迭香酸、芹菜素和木犀草苷的含量
酸、芹菜素、木犀草苷同时测定的高效液相色谱法方法，该法简单，快捷，重现性好，准确度高，实用性强，可更好的评价其整体质量。1 仪器与试药岛津LC-20AT型液相色谱仪、XS205DU电子分析天平、KQ-500B型超声波清洗器，甲醇为色谱纯试剂，水为纯化水，其他试剂为分析纯。迷迭香酸(批号：111871-201706，纯度：90.5%)、芹菜素对照品(批号：111901-201603,纯度：99.2%，置五氧化二磷干燥器中减压干燥12 h后使用)、木犀草苷对照
药学研究 2021年6期2021-07-26
- 氮、钾配施追肥对金银花二、三、四茬花产量及药用成分含量的影响
mg/g、木犀草苷0.14 mg/g。肥料种类为氮肥：尿素(CH4N2O，含纯N 46%)，钾肥:硫酸钾(K2SO4，含K2O 54%)。1.3 试验设计方案追肥试验在金银花田间进行，由于磷素在土壤中释放缓慢，因此本次试验采用氮、钾2种肥料进行追肥，追肥量及组合方式，见表1。表1 试验方案各处理追肥用量Table 1 The amount of topdressing for each treatment in the experimental sche
林业与生态科学 2021年3期2021-07-20
- 延龄草苷通过上调miR-1247-3p表达减轻高糖诱导的视网膜血管内皮细胞损伤
基础［2］。延龄草苷是延龄草的主要活性成分之一，具有抗炎、抗癌等功效［3-4］。研究［5］显示，延龄草苷可通过调控Sirtl/NFκB 信号通路提高过氧化氢诱导的PC12 细胞抗氧化能力，并降低细胞炎性因子表达，保护PC12 细胞损伤。但目前，延龄草苷是否影响高糖诱导的视网膜血管内皮细胞损伤尚未明确。微小RNA（miRNA）是一类小分子非编码RNA，在细胞氧化应激、炎症反应及凋亡中发挥重要作用［6-8］。研究［9］显示，过表达miR-1247-3p 可减少
实用医学杂志 2021年11期2021-06-30
- 用HPLC 法同时测定养血安神糖浆中4 种成分的含量
、生地中均含木犀草苷；墨旱莲、仙鹤草中均含芦丁[2-4]。槲皮苷、木犀草苷和芦丁均属于黄酮类化合物，具有免疫调节和抗氧化功能[5-6]。因此，将槲皮苷、木犀草苷和芦丁作为黄酮类成分的指标性成分进行整体质量控制。养血安神糖浆现行《卫生部颁药品标准中药成方制剂》[7]标准只有检查项，未收载含量测定方法，不利于质量控制。因此，笔者以安神作用突出的槲皮苷和葡萄糖苷，以及木犀草苷和芦丁为测定指标，建立同时测定4 组分含量的HPLC 法，填补了制剂无含量测定方法的空白
药学实践杂志 2021年3期2021-06-03
- 香蜂草苷对脂多糖联合D-氨基半乳糖诱导C57BL/6J小鼠急性肝损伤的保护作用及机制研究*
毒性[3]。香蜂草苷是一种黄酮类化合物，具有较强的抗炎和抗氧化的作用[4]。本课题组前期研究发现，香蜂草苷对四氯化碳（CCl4）所致的急性肝损伤具有良好的保护作用[5]。然而，目前关于香蜂草苷对LPS和D-Gal 引起的急性肝损伤的影响尚无相关报道。因此，本实验通过LPS/D-Gal诱导小鼠急性肝损伤，研究香蜂草苷对小鼠急性肝损伤的保护作用及其作用机制，为急性肝损伤和其他急性炎症性疾病的治疗提供新的靶标和潜在的候选药物。1 材料与方法1.1 实验动物 8
广西医科大学学报 2021年3期2021-04-17
- 高效液相色谱法测定苦荬菜中木犀草苷和菊苣酸的含量
测量苦荬菜中木犀草苷和菊苣酸含量的方法，该方法简单准确，可以为苦荬菜的质量标准研究提供参考。1 材料与仪器岛津LC-20AT 型高效液相色谱仪，AUW220D型电子天平（十万分之一，日本岛津公司）；BS224S型电子天平（万分之一，Sartorius）；KQ250DB 型数控超声波清洗器（巩义市予华仪器有限责任公司）；KQ5200 型水浴锅（昆山市超声仪器有限公司）。木犀草苷对照品（批号：111720-201810，中国食品药品检定研究院），菊苣酸对照品（
药品评价 2021年2期2021-04-10
- 一测多评法同时测定山苦荬中3 种成分
道对山苦荬中木犀草苷、绿原酸的含量进行测定［8-9］。经查阅文献,当前国内外尚未见报道一测多评法同时测定山苦荬中绿原酸、咖啡酸和木犀草苷的含量。一测多评法基于多指标质量控制的研究思路,近年来获得了业内专家学者的共识,只使用一个对照品实现对多种成分的同步测定,既降低了检测成本,同时更简便、全面地对中药进行质量控制,提高了同步测定多种成分的工作效率［10-12］。基于上述因素,本研究拟对山苦荬的质量标准进一步完善,通过一测多评建立专属性强的含量测定方法,建立与
中成药 2021年3期2021-03-25
- 金银花炒制的质量标准研究
式其绿原酸、木犀草苷等有效化学成分的含量及溶出率会不相同，同时也会影响到金银花的功能主治和临床应用[3]，可见不能以金银花的质量标准来评价炒金银花的质量情况。本文收集了10批次的炒金银花，测定其绿原酸和木犀草苷含量，建立金银花炒黄炮制品的质量控制方法和标准，以便为炒金银花药材的质量控制提供依据。1 仪器与材料1.1 仪器：Waters e2695液相色谱仪（美国沃特世公司，2998 PDA检测器和Empower2色谱工作站），BP221S型电子天平（德国赛
浙江中医杂志 2021年1期2021-01-22
- 锌掺杂二氧化硅在雪菊中木犀草苷分析中的应用*
[1-2]。木犀草苷是雪菊中的黄酮类活性成分之一，对雪菊的分析主要体现在对黄酮类物质的提取及含量检测方法研究，对分离提纯等方面的研究相对较少[3-8]。木犀草苷是一种黄酮糖苷类化合物，即由木 犀草素结合一个单糖获得的产物，研究表明，木犀草苷具有一系列药理活性，如降低胆固醇含量，呼吸道杀菌作用以及抗肿瘤，抗感染，抗炎等作用，目前植物样品中木犀草苷测定的方法较多的是色谱法及色谱联用法，但这些方法却在不同程度上存在着仪器成本较高，操作起来繁琐，有机溶剂消耗量大等
功能材料 2020年11期2020-12-08
- RP-HPLC法测定大鼠血浆中木犀草苷的浓度*
250355木犀草苷又名木犀草素-7-O-葡萄糖苷，是一种天然黄酮类化合物。研究发现，木犀草苷具有解热、镇痛、抗炎、止咳、祛痰等多种功效，具有抗呼吸道合胞病毒、流感A型病毒等多种病毒活性[1-2]。同时，对损伤的心肌细胞具有较强的保护作用，并可抑制多种肿瘤细胞增殖，起到抗肿瘤作用[3-4]。部分菊科、忍冬科、豆科等植物中都含有木犀草苷，2015年版《中国药典》要求将木犀草苷作为金银花、菊花、锦灯笼控制药材质量的指标。因此，木犀草苷作为上述药材的质量控制指标
山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报 2020年10期2020-11-20
- 铜掺杂二氧化硅用于雪菊中木犀草苷的富集及近红外光谱分析
8-9], 木犀草苷是雪菊中的一种黄酮类物质, 由木犀草素结合一个单糖组成. 木犀草苷的邻二酚羟基特殊结构使其具有抗氧化、 抗肿瘤、 抗感染和解热抗炎等药理活性[10]. 目前, 植物中木犀草苷的常见分析方法有高效液相色谱法[11-12]、 高效液相色谱-质谱联用法[13-14]、 二维液相色谱法[15]和超临界色谱法[16]等, 这些方法具有良好的选择性, 但操作繁琐、 有机溶剂消耗多且测定时间长. 近红外光谱(NIR)是介于可见与中红外光间的一种电磁辐
吉林大学学报（理学版） 2020年4期2020-07-18
- 高效液相色谱法同时测定毛连菜中绿原酸和异绿原酸A及木犀草苷含量*
菜中绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A含量的方法，为深入开发该药材的药用价值提供参考。1 仪器与试药1.1仪器 戴安UltiMateTM3000型HPLC仪(四元梯度泵，自动进样器，柱温箱，紫外检测器；Chromeleon软件处理系统)；顶帅FA2004型高速多功能粉碎机(上海市顶帅电器有限公司)；KM-410C型超声清洗机(广东科盟电器有限公司，最大可调功率250 W，40 kHz)；FA-2004电子分析天平(上海精密科学仪器有限公司，d=0.1 mg)；A
医药导报 2020年7期2020-07-15
- 木樨草素等抗心肌缺血/再灌注损伤及抑制脂代谢和细胞凋亡作用研究
素、山奈酚、木樨草苷[18-20]。木犀草素和山奈酚均能抑制MIRI损伤[21-22]，但木樨草苷对离体大鼠MIRI的保护作用至今未见报道，且这3种化合物对脂质代谢酶类的影响也未曾开展。本试验基于参与脂代谢相关的酶(11β-HSD1和LPAAT)及细胞凋亡相关蛋白(PTEN和SHR-2)考察了香青兰中木樨草素、山奈酚、木樨草苷对离体大鼠MIRI的保护作用，并对这3种化合物抑制MIRI细胞凋亡机制和其影响缺血性心肌病脂代谢相关靶点进行了探讨，以期为系统防治M
南京中医药大学学报 2020年3期2020-05-29
- 黔产忍冬叶中木犀草苷含量测定*
花中绿原酸和木犀草苷的含量作为其主要质控指标[3]。其花及花蕾有清热解毒、凉散风热的功效[4]。忍冬花又称金银花，目前金银花作为抗病毒常用药材[5]，已广泛投入临床应用。金银花市场需求量大，导致药材价格居高不下，亟需新的药材替代品。笔者通过查阅典籍发现，晋代《肘后备急方》便有“忍冬茎叶挫数壶煮”的记载[6]，表明“叶”同样为该药材的药用部位。临床研究表明，使用鲜忍冬叶泡茶，急性肠炎患者可以在三天内被治愈[7]。现代药理学研究表明，忍冬叶中同样含有绿原酸及木
贵州科学 2020年2期2020-05-07
- HPLC法同时测定新疆唇香草总黄酮提取物中3种黄酮类成分的含量
控制，作者以木犀草苷、芦丁、芹菜苷等3个黄酮类成分为指标，建立同时测定其含量的HPLC法，拟用于唇香草总黄酮提取物有效成分的质量评价与控制，为其更深入的研究和资源的合理利用提供可靠的依据。1 实验1.1 材料、试剂与仪器唇香草总黄酮提取物，由新疆医科大学中医学院中心实验室提供。木犀草苷对照品(批号：5373-11-5，含量>98%)、芹菜苷对照品(批号：Q-077-150720，含量>98%)，成都瑞芬思生物科技有限公司；芦丁对照品(批号：MUST-150
化学与生物工程 2020年1期2020-04-14
- 尿血宁合剂中红景天苷和木樨草苷的含量测定
效，其含有的木樨草苷是重要活性成分[3]。尿血宁合剂现行的质量标准还停留在薄层扫描等定性鉴别水平，远不能适应中药质量检验检测的发展，所以，亟需建立尿血宁合剂主要活性成分定量测定的方法。研究人员以女贞子中红景天苷和墨旱莲中的木樨草苷为检测的指标性成分[4-5]，建立了对尿血宁合剂中红景天苷和木樨草苷同时进行含量测定的方法，研究如下。1 仪器与材料2695 型高效液相色谱仪，紫外检测器（Waters公司），US-22D型超声波清洗器（苏州市炬虹超声波设备有限公
中国卫生标准管理 2019年17期2019-10-23
- 不同产地、采收期及加工方法金银花中木犀草苷含量分析
分为绿原酸和木犀草苷，而是否含有木犀草苷是区别金银花和同科植物山银花、忍冬藤的主要化学指标，也是金银花与山银花等同科植物在疗效上存在差异的主要原因[3]。以木犀草素及木犀草苷为代表的黄酮类化合物具有抗炎、抗菌、抗病毒和抗癌等多种药理作用[4-6]。本试验对河南封丘、河北巨鹿和山东平邑收集的14批金银花药材进行木犀草苷含量测定，分析比较不同产地、采收期及加工方法金银花药材中木犀草苷的含量，以期筛选出符合《中国药典》要求的优质金银花药材，为其质量评价提供实验依
亚太传统医药 2019年6期2019-07-16
- 金银花多酚氧化酶抑制剂的筛选
燥品计算，含木犀草苷不得少于0.050%，绿原酸不得少于1.5%，但它在贮存、运输、干燥过程中木犀草苷含有量时常下降，低于药典要求。课题组前期研究结果表明，金银花在干燥过程中会产生不同程度褐变，造成外观颜色劣变，并伴随有绿原酸、木犀草苷等药效成分降解，导致其药用价值降低，并直接影响其品质、外观和商业价值[4-6］。金银花在加工中出现的颜色劣变属于酶促褐变[7］，主要是由多酚氧化酶催化酚羟基类化合物，再发生反应生成醌类化合物及其聚合物的过程。目前，防止金银花
中成药 2019年2期2019-03-22
- 高分辨采样二维液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量
,对绿原酸和木犀草苷的含量测定分别采用不同的高效液相色谱方法[12]。金银花化学成分复杂,基质可能干扰目标组分的测定,尤其是共洗脱组分会对目标化合物的定性和定量造成影响;使用二维液相色谱法可以检验色谱峰纯度,揭示一维分离中可能与目标组分共洗脱的隐藏峰[13,14]。本文利用高分辨采样二维液相色谱法(HiRes 2D-LC),结合全二维液相色谱法连续切割和中心切割二维液相色谱法多次切割的特点[15],对金银花样品第一维分析的绿原酸和木犀草苷进行多次高分辨采样
色谱 2019年2期2019-01-29
- HPLC法同时测定头痛滴丸中的阿魏酸和木犀草苷的含量
的共有成分，木犀草苷是菊花的有效成分，二者均有一定的抗炎和镇痛作用[1，2]，均为头痛滴丸的主要活性成分。中药制剂涉及多个成分，单一指标成分不足以代表处方的整体作用，本试验采用HPLC法同时测定阿魏酸和木犀草苷两指标成分，为建立头痛滴丸的质量标准提供参考。1 仪器与试药1.1仪器 高效液相色谱仪：安捷伦液相色谱仪1100系列(包括安捷伦色谱工作站、G1310A四元液相梯度泵、G1313A自动进样器、G1314AVWD检测器、CO-201柱温箱)；分析柱：D
天津药学 2018年3期2018-07-09
- 溴氰菊酯和氟啶虫胺腈两种农药分别对金银花品质的影响△
花中绿原酸和木犀草苷含量的影响，为两种农药的合理使用提供参考。方法采用田间试验的方法采集金银花样品，样品经70%乙醇超声提取后，采用高效液相色谱-紫外检测器法(HPLC-UV法)测定样品中绿原酸、木犀草苷的含量，对含量结果进行统计学分析。结果两年两地的试验结果显示溴氰菊酯、氟啶虫胺腈对金银花中绿原酸和木犀草苷的平均含量与空白组相比均无显著性影响(P>0.05)。结论溴氰菊酯、氟啶虫胺腈对金银花品质无不良影响，可用于金银花蚜虫的防治。溴氰菊酯；氟啶虫胺腈；农
中国现代中药 2017年12期2018-01-10
- HPLC测定黄褐毛忍冬中木犀草苷的含量
黄褐毛忍冬中木犀草苷的含量范红梅 刘志海 任国文 金 昭 余 兰黔西南州食品药品检验检测中心，贵州 兴义 562400目的：建立黄褐毛忍冬中木犀草苷的含量测定方法，提高药材质量标准，进一步作为该药材控制种植、加工、使用的质量依据。 方法：采用HPLC法，Agilent ZORBAX SB-Phenyl (5μm，4.6mm×250mm)色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸溶液进行梯度洗脱，在波长350 μm处检测黄褐毛忍冬中木犀草苷的含量。结果：木犀草苷在4.1
中国民族民间医药 2017年16期2017-09-08
- 木犀草苷对HUVECs抗氧化损伤保护作用研究
50040)木犀草苷对HUVECs抗氧化损伤保护作用研究孙超，董坤，马英丽*(黑龙江中医药大学，黑龙江 哈尔滨 150040)目的:采用过氧化氢(H2O2)体外诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells，HUVECs)损伤，构建HUVECs氧化损伤模型，观察蓬子菜中木犀草苷对损伤HUVECs的保护及损伤修复作用，并初步探讨其作用机制。方法:采用体外培养HUVECs，取对数期的细胞调整细胞密度为5×10
中医药信息 2017年2期2017-03-28
- 木犀草苷对3T3—L1前脂肪细胞分化的抑制作用
目的 观察木犀草苷对3T3-L1前脂肪细胞分化的抑制作用。 方法 用噻唑蓝（MTT）法检测木犀草苷对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响；用鸡尾酒法诱导3T3-L1细胞分化，用油红O染色、三酰甘油含量检测脂肪细胞分化程度；采用RT-PCR和Western blot方法检测木犀草苷对脂肪细胞过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）、CCAAT/增强子结合蛋白α（C/EBPα）mRNA和蛋白表达的影响。 结果 木犀草苷5～80 μmol/L不影响细胞活性，16
中国医药导报 2017年2期2017-03-18
- 蓬子菜有效成分对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞炎症损伤的保护作用
菜中总黄酮和木犀草苷对脂多糖(LPS)诱导的脐静脉内皮细胞(HUVEC)炎症损伤的保护作用。方法：以HUVEC为研究对象，用CCK-8检测总黄酮及木犀草苷对HUVEC增殖的影响；采用流式细胞仪检测不同浓度LPS对HUVEC细胞周期的影响；酶联免疫分析法检测总黄酮及木犀草苷对LPS诱导的HUVEC炎症因子生成的影响；实时定量PCR法检测HUVEC中P-选择素E-选择素 mRNA水平。Western blot法测NF-κB，P-IκB蛋白表达。结果：药物浓度在
中医药信息 2017年1期2017-01-13
- RP-HPLC法同时测定菥蓂药材中7种黄酮苷的含量
萄糖黄酮、异肥皂草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、木犀草苷和大波斯菊苷的含量进行同时测定的RP-HPLC法。色谱条件：色谱柱为Agilent C18柱(4.6×150 mm, 3.5 μm)；流动相为乙腈-0.4%冰醋酸水溶液，梯度洗脱；流速1.0 mL/min；检测波长273 nm；柱温35 ℃。结果表明，在上述色谱条件下，5, 7-二羟基-4′-O-(6″-O-β-D-葡萄糖)-β-D-葡萄糖黄酮、异肥皂草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、木犀草苷和大波
广西大学学报（自然科学版） 2016年6期2017-01-04
- 海南裸花紫珠中毛蕊花糖苷和木犀草苷含量分析
毛蕊花糖苷和木犀草苷含量分析于福来1，吴丽芬1，庞玉新1*，黄梅1，张影波1，孙懂华1，李伟2(1.中国热带农业科学院 热带作物品种资源研究所，海南 儋州 571737；2.海南九芝堂药业有限公司，海南 海口 570311)目的分析不同来源海南裸花紫珠中毛蕊花糖苷和木犀草苷含量变化，为裸花紫珠药材质量控制提供参考。方法采用HPLC法同时测定毛蕊花糖苷和木犀草苷含量，通过方差分析等方法比较不同产地、采收时间和储存时间的裸花紫珠成分含量差异。结果29份不同来源
中国现代中药 2016年8期2016-11-01
- 高效液相色谱法同时测定金银花中的六种成分
、金丝桃苷、木犀草苷、槲皮素含量的高效液相色谱法。采用Aglient phenyl柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相乙腈（A）-0.5%醋酸（B）为流动相梯度洗脱，在波长365 nm检测绿原酸、在波长327 nm检测咖啡酸，在波长358 nm检测芦丁、金丝桃苷、木犀草苷，在波长368 nm检测槲皮素，柱温40 ℃，进样量10 μL。结果表明，6种化合物分别在测定范围内呈现良好的线性关系，回收率为96.85%～103.61%。该方法准确、快速
湖北农业科学 2016年8期2016-10-19
- 木犀草素和木犀草苷在大鼠体内的药动学研究Δ
）木犀草素和木犀草苷在大鼠体内的药动学研究Δ邹晓华1＊，王双虎2，周云芳2#（1.丽水市第二人民医院药剂科，浙江丽水323000；2.丽水市人民医院临床药学实验室，浙江丽水323000）目的：建立测定木犀草素和木犀草苷在大鼠体内的药动学方法并测定其药动学参数。方法：16只SD大鼠随机分为木犀草素组（舌下iv，1.34 mg/kg）和木犀草苷组（舌下iv，0.64 mg/kg），并于给药前和给药后0、15、30 min及1、2、3、4、6、8、12、24、4
中国药房 2016年22期2016-09-23
- HPLC法测定陕西商南地产金银花不同采收时间及不同部位中木犀草苷的含量
及不同部位中木犀草苷的含量柯园，解淑琴，姚远(商洛市食品药品检验所，商洛726000)目的建立高效液相色谱法测定金银花不同部位(花、叶和茎)中木犀草苷的含量。方法应用KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm，5μm)；以乙腈-5mL·L-1冰醋酸溶液为流动相，按1∶9梯度洗脱至3∶7；流速为1.0mL·min-1；柱温为30 ℃；检测波长为350nm。结果木犀草苷存在于金银花的花、叶和茎中，随着花的成熟，花中含量逐渐提高，叶和茎中含量逐渐降低。
西北药学杂志 2016年5期2016-09-22
- 金银花绿原酸和木犀草苷的提取*
的酚酸类和以木犀草苷为代表的黄酮类物质。研究发现，绿原酸具有抗菌抗病毒［4］、抗氧化［5－6］、降血脂血糖［7］等作用，木犀草苷具有很强的抗呼吸道合胞体病毒活性［8－9］，被广泛应用于医药、食品和日用品工业中。但实际生产中通常以绿原酸的含量来评价金银花质量［10］，忽略了木犀草苷的作用。2005年版《中国药典》开始新增了对木犀草苷含量的规定，木犀草苷也是金银花质量控制指标之一。多年来，在关于金银花有效成分的提取工艺优化研究中，基本是以绿原酸含量为考察指标［
食品与发酵工业 2015年3期2015-11-20
- 不同产地及品种金银花中绿原酸和木犀草苷含量测定
花中绿原酸和木犀草苷含量测定刘杨1，包华音1，张峰2，*（1.山东中医药大学，山东济南250355；2.山东省农业科学院，山东济南250100）测定不同产地、品种金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。按照2010年版《中国药典》金银花项下规定的HPLC法分别测定各样品中绿原酸和木犀草苷的含量。结果表明13个不同产地来源、品种的金银花中绿原酸和木犀草苷的含量分别在2.23%～3.16%和0.085%～0.193%范围内，均符合药典标准。山东平邑来源金银花的绿原酸和
食品研究与开发 2015年9期2015-10-21
- HPLC-DAD法同时测定“武当二号”忍冬叶中绿原酸和木犀草苷的含量*
叶中绿原酸和木犀草苷的含量*李鹏，郑芳，李聪，李志浩，黄麟杰，朱雪松(湖北医药学院附属东风医院药学部、武当特色中药研究湖北省重点实验室，十堰 442008)目的 建立同时测定“武当二号”忍冬叶中绿原酸和木犀草苷含量高效液相色谱测定方法。方法 采用Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱；流动相为乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱；检测波长350 nm；流速0.8 mL·min-1；柱温32 ℃。结果 绿原酸、木
医药导报 2015年5期2015-06-24
- 不同品种金银花中绿原酸和木犀草苷的含量测定
花中绿原酸和木犀草苷的含量测定雷华平1，秦 韦1，刘纯一2，张 辉1，杨德俊1(1.湘南学院 化学与生命科学系，湖南 郴州 423000；2.湖南济草堂金银花科技开发有限公司，湖南 桂阳 424400)目的：测定不同季节‘济草堂一号’和‘九丰一号’金银花的花蕾、茎、叶中绿原酸和木犀草苷的含量。方法：按2010年版《中国药典》中金银花含量测定项规定的方法测定样品中绿原酸和木犀草苷的含量。结果：湘南产‘济草堂一号’和‘九丰一号’金银花都是绿原酸含量在花蕾中最高
中国野生植物资源 2015年5期2015-03-24
- 豆茶决明中木犀草苷的提取及含量测定
)豆茶决明中木犀草苷的提取及含量测定张 玥1张秋华1*杨楚枫1杨 洋1王维宁2△(1 辽宁中医药大学基础医学院基础药理教研室，沈阳 110032；2 辽宁省药品检验检测院中药室，沈阳 110023)目的探讨不同提取方法对豆茶决明中木犀草苷的影响，为高效提取木犀草苷的含量提供可靠方法。方法以木犀草苷含量为考察指标，采用L9(34)正交试验设计筛选最佳提取工艺，用高效液相色谱法测定提取物中木犀草苷的含量。结果正交试验各因素对结果影响大小为乙醇浓度＞料液比＞回流
中国中医药现代远程教育 2015年2期2015-02-01
- UHPLC 法同时测定金银花中6 种有效成分的含量
酸、阿魏酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、忍冬苷、槲皮素等成分［2］。现代药理实验研究证明其具有广谱抗菌、解热消炎作用，相关文献报道较多［3-5］。目前，同时测定金银花中有机酸和黄酮类含量的文献报道较少，且测定金银花中有效成分主要采用HPLC 法［1］，但未见UHPLC 法的研究报道。超高效技术与传统的采用5.0 μm 颗粒度的色谱柱填料的HPLC 技术相比能获更高的柱效，且在更宽的线速度范围内柱保持恒定，因而有利于提高流动相速度，缩短分析时间，提高分析通量;
天然产物研究与开发 2015年1期2015-01-09
- HPLC测定灰毡毛忍冬不同部位中绿原酸和木犀草苷的含量△
位中绿原酸和木犀草苷的含量△吴飞燕1，卿志星1，曾建国1，2*(1.湖南中医药大学 湖南省植物功能成分利用协同创新中心，湖南 长沙 410208； 2.湖南农业大学 兽用中药资源与中兽药创制国家地方联合工程 研究中心，湖南 长沙 410128)目的：利用HPLC测定灰毡毛忍冬不同部位中绿原酸和木犀草苷的含量。方法：采用Agilent ZORBAX SB-phenyl C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以乙腈-0.5%醋酸水溶液进行等度洗
中国现代中药 2014年8期2014-09-26
- 不同产地金银花主要活性成分的含量比较
成分绿原酸及木樨草苷的含量。方法超声波提取供试品，采用高效液相色谱法和化学分析法对5个产地金银花主要活性成分的含量进行测定。结果5个产地金银花中绿原酸含量：湖南>河北>山东>河南>湖北；木樨草苷含量：山东>河南>河北>湖北>湖南。结论不同产地金银花药材中有效成分绿原酸及木樨草苷的含量存在很大差异，本试验为不同生产目的选用不同产地的金银花药材提供了实验依据。金银花；绿原酸；木樨草苷；HPLC；含量比较金银花为中国药典2010版一部收载品种[1]，有良好的药用
中国民族民间医药 2014年9期2014-09-11
- RP-HPLC法同时测定不同产地金银花中木犀草苷和 6 种有机酸
产地金银花中木犀草苷和 6 种有机酸李向阳1， 屠万倩2*（1.河南省食品药品检验所， 河南 郑州 450003； 2.河南省中医药研究院， 河南 郑州 450004）目的 建立反相高效液相色谱法测定不同产地金银花中木犀草苷、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸和异绿原酸A、 B、 C的方法。 方法 Phenomenex ODSC18色谱柱 (4.6 mm×250 mm， 5 μm)， 以乙腈 (A)-0.4%磷酸 (B) 为流动相， 梯度洗脱 (0 ～10 m i
中成药 2014年2期2014-04-11
- 木犀草苷的药理作用研究
50100)木犀草苷(Luteoloside)是植物中广泛存在的一种化合物，是天然黄酮的代表性物质。长期以来，关于糖苷和苷元等天然产物的生理活性研究一直是寻找有效临床药物的热点。本文通过对木犀草苷主要药效学作用的综合分析，为木犀草苷的开发利用提供基础。1 木犀草苷的植物来源木犀草苷(Luteoloside)又名木犀草素-7-O-葡萄糖苷(Luteolin-7-O-glucoside)，青兰苷(Cynaroside)，为黄酮苷类化合物，化学结构式见图1。其苷
中国野生植物资源 2014年1期2014-03-29
- HPLC法测定不同加工方法金银花中绿原酸和木犀草苷的含量
花中绿原酸和木犀草苷的含量王 萌1，王建成2，刘钧宁3，林惠彬1（1.山东省中医药研究院，山东济南250014；2.临沂市食品药品检验检测中心，山东临沂276001；3.山东省千佛山医院，山东济南250014）目的通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量，考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用Agilent Zorbax SB－C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相：乙腈－0.4%
药学研究 2014年5期2014-03-08
- 金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法分析
花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法分析金兰兰目的探讨金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法根据《中国药典》TLC法，配置供试品样品，选择合适展开剂，并分析其显色方法。结果用水作溶剂经热回流提取后配置试验样品，乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（7.0:3.0:1.0:1.2）作展开剂，分别喷上5%三氯化铝乙醇溶液，经紫外光灯（365nm）照射鉴别木犀草苷。喷1%三氯化铁试液与1%铁氰化钾试液（1:1）混合溶液的上清液，使其显色观察绿原酸。结论
中国药物经济学 2014年2期2014-02-03
- 高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量
法较多，但对木犀草苷的测定报道较少。使用高效液相色谱(HPLC)法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的鲜有研究。本文探索并优化HPLC法，选择最佳的色谱条件，测定金银花中绿原酸和木犀草苷这2 个有效成分的含量。1 材料1.1 仪器与试药岛津LC-10ATvp 高效液相色谱仪;R224CN 电子天平;KQ3200 超声波清洗器。1.2 药品与试剂绿原酸对照品(批号:12031401，成都曼思特生物科技有限公司生产);木犀草苷对照品(批号:10122401，成都曼思
中国医院用药评价与分析 2014年1期2014-01-08
- 薄层色谱法鉴别双黄连口服液中金银花成分的改进
花成分中所含木犀草苷进行鉴别，并利用山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙特征成分[1]对其是否含有山银花进行鉴别。优选了样品处理方法和薄层色谱展开条件，比较了不同的显色剂，实验结果表明该方法可鉴别出双黄连口服液中木犀草苷成分以及是否使用了山银花，方法简便、专属性强，为双黄连口服液中金银花成分的鉴别提供了依据和参考。1 仪器与试药Linomat5半自动点样仪、Digistore2数码成像系统（瑞士Camag）；LD5-2A型离心机（北京医用离心机厂）。甲醇
首都食品与医药 2013年24期2013-10-19
- HPLC 法同时测定忍冬的花、叶中木犀草苷和绿原酸含量
酸类物质以及木犀草苷等黄酮类物质［2-3］，药典［1］中将木犀草苷和绿原酸作为金银花的指标成分。长期以来忍冬花蕾和初花作为主要利用部位大量入药，并作为提取绿原酸、木犀草苷等物质的工业原料［4-6］。而忍冬叶是生产金银花的副产品，虽然产量较高，约为花的5 倍，却一直被视为非药用部位而长期未得到有效利用。有研究表明，忍冬叶中所含的药理活性物质与花相近或高于花［7］，其提取物具有较为广泛的抗微生物作用［8］，极具开发价值。本文通过测定比较3 种具有代表性的忍冬的
山东科学 2013年4期2013-08-29
- HPLC法测定双黄连注射液中木犀草苷的含量
黄连注射液中木犀草苷的含量姚文冰广西北海食品药品检验所，广西 北海 536000目的:建立高效液相色谱法同时测定双黄连注射液中木犀草苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB－phenyl(4.6mm×250mm，5μm)，流动相为乙腈(A)—0.5%冰醋酸(B)(A+B=100%)作梯度洗脱，流速:0.8 ml*min－1，检测波长为350nm，柱温为室温，供试品进样量30μL、对照品进样量10μL。结果:木犀草苷
中国民族民间医药 2012年15期2012-11-20
- 大鼠血浆中绿原酸和木犀草苷的HPLC法测定
有机酸类以及木犀草苷 (Luteoloside)为代表的黄酮类成分［2-3］。二者的研发报道较多［4-6］，而同时测定其在血浆中质量浓度则尚未见报道。LC-MS法用于分析生物样品，在灵敏度和特异性方面有很大优势，但该仪器昂贵，本实验建立了HPLC法，并优化色谱和血浆处理条件，以槲皮素 (Quercetin)为内标，测定大鼠灌胃后体内绿原酸和木犀草苷的质量浓度，并计算药动学参数，为咽炎合剂的进一步研发提供参考。1 仪器与试药Agilent 1200高效液相系
中成药 2012年11期2012-07-26
- HPLC法同时测定火绒草中木犀草苷和咖啡酸的含量
物中分离得到木犀草苷、小檗碱、阿魏酸、咖啡酸和香草酸等14种化合物。其有效成分之一咖啡酸具有止痛、抗炎症、抗肝毒、抗溃疡等作用，与火绒草用于尿路感染有关［4］。虽然火绒草的部分活性成分已明确，但其含量测定方法尚未见报道，本实验建立了HPLC法同时测定火绒草中木犀草苷和咖啡酸含量的方法，为其品质评价提供了一定的科学依据。1 仪器与试药1.1 仪器 Agilent 1100高效液相色谱仪 (美国Agilent公司)，G1379A真空脱气机，G1311A四元梯度
中国民族民间医药 2012年12期2012-04-18
- HPLC法同时测定痰热清注射液中木犀草苷和黄芩苷的含量Δ
热清注射液中木犀草苷、黄芩苷2个指标性成分含量的方法。结果表明，所建方法简单、快速、准确，可有效用于痰热清注射液的质量控制。1 仪器与试药1200型HPLC仪（美国Agilent公司）；CP225D型电子天平（德国Sartorius公司）；AW-120型电子天平（西班牙COBOS公司）；SB3200S超声波清洗器（必能信超声（上海）有限公司，功率：250 W，频率：40 kHz）。木犀草苷、黄芩苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号分别为110795-20
中国药房 2011年35期2011-11-09
- 正交试验比较金银花药材中绿原酸与木犀草苷的乙醇提取工艺
3］，其中，木犀草苷是金银花用以区别山银花的特征性成分，也是其主要药效成分之一。因此，在原有绿原酸质量控制标准的基础上，新增了木犀草苷作为2005年版、2010年版《中国药典》金银花质量控制指标［4-5］。多年以来，在金银花药材的提取工艺及提取物质量标准研究中，均是以绿原酸为质控指标，而木犀草苷却未引起足够的重视［6-7］。本研究建立了HPLC法同时测定金银花提取物中绿原酸与木犀草苷的方法，同时以两种成分为指标，通过正交试验设计优化并比较了金银花药材的乙醇
中成药 2011年10期2011-07-25
- 高效液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量*
绿原酸以及以木犀草苷为代表的黄酮类成分[2]。目前常规的检测方法是分别采用高效液相色谱（HPLC）法测定绿原酸和木犀草苷的含量，增加了检测工作量,且色谱峰不易分开，峰形、分离度也不理想。本实验建立了HPLC法同时检测金银花中两种成分的含量，在此色谱条件下两种成分分离完全，该方法简便，准确，快速易行，可为金银花的质量控制提供一定的参考[3]。1 仪器和试药1.1 仪器 仪器：美国Waters高效液相色谱仪，Waters600E泵，2998二级管阵列检测器（D
天津中医药大学学报 2011年2期2011-06-02
- RP-HPLC法测定独一味胶囊中木犀草苷的含量
独一味胶囊中木犀草苷的含量陈 林＊（江苏如皋市人民医院，如皋市 226500）目的：建立测定独一味胶囊中木犀草苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C18，流动相为甲醇（A相）-0.2%醋酸溶液梯度洗脱（0～35m in，A相33%；35～37m in，A相33%～70%；37～47m in，A相70%；47～50 m in，A相70%～33%），检测波长为349 nm，流速为1.0m L·m in－1，进样量为10μ
中国药房 2011年36期2011-02-03