苯胺蓝
- 海洋硅藻中金藻昆布多糖提取纯化工艺和定量检测方法优化
]，建立了新型苯胺蓝荧光检测法测定金藻昆布多糖含量。通过苯酚-硫酸法、凝胶液相色谱法和苯胺蓝荧光检测法的方法学比较，评价其结果的准确度和经济实用性。1 材料与方法1.1 藻种、培养基与培养条件三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum）CCMP 1327由中国科学院水生生物研究所胡晗华研究员惠赠。采用改良的兼养f/2培养基（表1）进行斜面保种，盐度20‰，pH值8.0，斜面保存温度4 ℃。藻种活化时，置于50 mL装有无菌改良f/2液体
现代食品科技 2023年8期2023-09-09
- 一种经济的乳兔骨髓来源的肥大细胞诱导培养及鉴定
玻片→干燥→甲苯胺蓝染色→95%C2H5OH 脱色→清洗→镜下观察。1.2.4 肥大细胞形态学鉴定通过光镜下观察不同培养时间的细胞形态，直至诱导成熟。消化细胞→洗2 次（PBS）→细胞密度1×107个/mL→每管100 µL→单染管各加入5.0 µL 的 CD117-PE 抗体及FcεR1α-FITC 抗体→双染管加两种抗体→空白对照管（无抗体）→避光孵育30 min→每管加1 mL PBS→离心10 min（400 g）→去上清→上法洗涤1 次→去上清→
昆明医科大学学报 2023年6期2023-07-17
- 髌下脂肪垫源间充质干细胞的无酶法获取及修复兔膝关节软骨病损的研究
n O )、甲苯胺蓝 ( toluidine blue )、天狼星红 ( sirius red ) 染色。以国际软骨修复学会 ( ICRS ) 组织学评分评估软骨修复效果，组织切片评分由 2 位病理科主治医师在双盲的情况下进行评分。五、统计学处理结 果一、IPFP-MSCs 的分离培养接种后 48 h，无酶法和酶消化法分离的 SVF 均有梭状细胞贴壁形成，但无酶法生成的贴壁细胞较少 ( 图 2a、b )。培养 14 天时，两种方法均观察到成簇生长的细胞，但
中国骨与关节杂志 2023年2期2023-03-03
- 淫羊藿苷通过雌激素受体抑制破骨细胞分化及骨吸收的研究
ch美国），甲苯胺蓝zguo染色液（Solarbio美国），氟维司群（ICI182780，美仑生物 中国），4%多聚甲醛（北京鼎国昌盛生物科技有限公司），17-β-雌 二 醇 （E2，SIGMA美 国），MPP（Cayman Chemical美国）。1.2 方法1.2.1 实验分组 为了检测ICT是否通过ER抑制破骨细胞的分化，用ICI182780竞争性阻断ER的功能，用TRAP染色方法检测竞争性阻断ER后ICT对破骨细胞分化的影响。分为：Control组
江西医药 2022年10期2023-01-17
- 肥大细胞甲苯胺蓝饱和碳酸锂染色法
类较多，其中甲苯胺蓝最为常用，肥大细胞的细胞核可以被甲苯胺蓝染成蓝色，细胞质内异染性颗粒被染成紫红色。在肥大细胞染色实验时，发现在配置好的甲苯胺蓝水溶液中加入过饱和的碳酸锂，极大提高了甲苯胺蓝的染色能力，缩短了染色时间。本科室选用两种甲苯胺蓝染色液进行对比，并对染色结果进行分析，收到良好效果，现报道如下。1 材料与方法1.1 材料选取我院病理科存档的喉、肺组织活检标本各10例，标本均经10%中性福尔马林固定，脱水后包埋成组织蜡块，每个蜡块3 μm厚连续切片
临床与实验病理学杂志 2022年11期2022-12-21
- 两种葱属植物柱头可授性检测
。1.3.3 苯胺蓝-荧光显微镜法药品配制FAA固定液配制：量取37%～ 40%甲醛5 mL；45%冰醋酸5 mL；70%酒精90 mL，混合均匀。8 mol/L NaOH溶液：称取32 g NaOH溶于100 mL蒸馏水中。0.1%苯胺蓝溶液：称取0.1 g苯胺蓝溶于100 mL0.15 mol/L K2HPO4缓冲液（K2HPO43.423 3 g溶于100 mL蒸馏水）中[9]。注意事项：脱色水溶性苯胺蓝溶液应提前24 h配置好，放在黑暗处保存。配好
新疆农垦科技 2022年1期2022-03-10
- 基于硬组织切片染色的颈椎钩椎关节的解剖研究
伊红染色结合甲苯胺蓝染色、番红—固绿染色及阿尔新蓝过碘酸雪夫等染色法可以全面客观地观察到目标结构的组织形态特征[10]。故本研究利用苏木精—伊红染色和甲苯胺蓝染色对成人钩椎关节进行观察，并对钩椎关节的解剖结构进行探讨。1 材料与方法1.1 研究对象与主要试剂、仪器选取1例成年男性全颈椎标本，截取C2～C6钩椎关节进行脱水固定包埋。苏木精—伊红试剂盒，甲苯胺蓝试剂盒，光固化机，德国EXAKT300CP硬组织切片机，德国EXAKT400S磨片机，福尔马林液，梯
局解手术学杂志 2022年1期2022-01-25
- 材料处理与切片方法对柑桔叶脉荧光显微观察的影响
光和诱发荧光(苯胺蓝染色)的显微观察特点，为柑桔及相似物种的组织细胞形态学荧光显微观察提供技术支持。1 材料与方法1.1 新鲜材料徒手切片荧光显微观察取当年生沙糖桔成熟叶片主脉中段0.5 mm左右，用双面剃须刀片横切成若干薄片，分别用3种方法进行荧光显微观察：(1)直接观察，(2)用水浸润后观察；(3)0.1%苯胺蓝染液染色5 min左右后观察。0.1%苯胺蓝染液：称取苯胺蓝0.1g溶于100 mL 0.1 mol/L K3PO4溶液中，装入棕色试剂瓶避光
中国南方果树 2021年5期2021-11-08
- 偏颌大鼠模型的构建及其髁突CT 影像和组织学评价
a，VK）、甲苯胺蓝（toluidine blue，TB）和苏木精-伊红（hematoxylin and eosin，HE）染色。1.4 Micro-CT 扫描及分析用micro-CT 系统 （德国巴伐利亚州西门子公司）扫描双侧髁突样本，扫描在80 kV 和500 mA 下进行，扫描层厚度为 8 μm，用常规的 X 线（X 线为0.8 μm）进行校正，构建三维图像进行定量评价。髁突的长度和宽度用micro-CT 自带软件直接测量（图2）。 为了评估软骨下骨
口腔颌面外科杂志 2021年5期2021-11-05
- 制片方法对枣花授粉荧光显微观察效果的影响
光染料为水溶性苯胺蓝，可与花粉管的胼胝质特异性结合，在宽带紫外光激发下产生强烈荧光，而花柱和子房组织的自发弱荧光则颜色较暗，两者反差明显，很容易区分，便于确定花粉管在花柱中的位置[6,10]。枣树普遍坐果率低，胚败育现象严重，极大地制约了枣树杂交育种进程[3,11]。这些问题与受精过程密切相关，因此研究枣树花粉管生长显得尤为重要。有关植物花粉管生长的荧光观察的研究比较多。胡适宜[12]简要介绍了供荧光显微镜下检查花粉管的制片法；张学英等[13]、王尧等[1
中南林业科技大学学报 2021年9期2021-10-12
- 硫酸-甲苯胺蓝-丽春红苦味酸染色法在显示组织肥大细胞中的应用
殊染色方法为甲苯胺蓝染色，但其相关试剂配制的方法有多种。为对比清晰地显示人体组织中的肥大细胞，作者选用硫酸-甲苯胺蓝-丽春红苦味酸染色法进行组合染色，效果佳，现介绍如下。1 材料与方法1.1 材料选取2019年7月海军军医大学附属长海医院病理科存档的胰腺、十二指肠手术切除标本8例，标本均经10%中性福尔马林固定，脱水，透明，浸蜡，包埋，3 μm厚切片，充分烤片。1.2 主要试剂及配制(1)硫酸-甲苯胺蓝染液：3%硫酸100 mL，0.5%甲苯胺蓝100 m
临床与实验病理学杂志 2021年8期2021-09-22
- 苯胺蓝染色对沉积物摇蚊头壳提取方法的改进
外一种染色剂-苯胺蓝-乳酚油试剂对沉积物摇蚊头壳进行染色处理，通过与未染色样品中头壳着色情况、种群组成特征等进行对比，探讨该染色剂是否能有效提高摇蚊亚化石提取效率，以寻求更多、更有效的样品处理方法，扩大摇蚊亚化石作为古环境有效代用指标的应用范围.1 材料与方法1.1 样品采集共10个水体表层沉积物样品用于本实验染色分析.样品分别于2015年11月、2018年11月和2019年3月在华中科技大学、中南财经政法大学和中国地质大学(武汉)校园水体内采得，各水体具
中南民族大学学报（自然科学版） 2021年4期2021-08-13
- 枣花柱头荧光染色方法的优化*
0.1%水溶性苯胺蓝，染色30 min；0.1 g水溶性苯胺蓝+0.7 g K3PO4，蒸馏水定容至100 mL，加45%冰乙酸调至pH值为8.0，染色5 min。每处理重复3次，每次选取枣花30朵。枣花染色后，蒸馏水清洗4～5次后，用刀片和镊子取出雌蕊，放置在载玻片上，轻盖盖玻片，制片后在倒置荧光显微镜（Olympus DP71）下观察并拍照。2 结果与分析2.1 不同NaOH溶液处理对枣花雌蕊软化效果的影响如图版2所示，枣花在8 mol/L NaOH溶
中国果树 2021年2期2021-04-16
- 不同染料标识木栓细胞壁中木栓脂的分布
等[7]使用甲苯胺蓝对日本晚樱栓质化细胞进行染色，观察到木质素主要存在于栓质化细胞的细胞壁内侧部分。根据前人研究，植物细胞染色常用染料有甲苯胺蓝[7]、硫酸氢黄连素[8]、番红O、固绿[9]、苏丹类染料[10]、间苯三酚显色反应[11-12]等，适用于木质化或者栓质化细胞的染色[13]，但是如何区分细胞壁层中木质化和栓质化部分，仍有待摸索。日本晚樱树皮中的木栓细胞具有较好的柔韧性，且细胞在弦向可伸长至原始尺寸的2到3倍[7]。本研究采用了苏丹Ⅲ染色法、苏丹
西北林学院学报 2021年2期2021-04-07
- 3种成软骨诱导培养基对单层培养和微球培养的人脂肪干细胞成软骨效果比较
尔新蓝染色、甲苯胺蓝染色，检测细胞的成软骨分化水平。1.1.4 细胞微球冰冻切片 3周后取细胞微球，PBS清洗3次，4%多聚甲醛溶液在室温下固定1 h，15%和30%蔗糖溶液在室温下分别梯度脱水1 d，OCT包埋剂包埋，4μm厚度冰冻切片，得到的冰冻切片分别进行甲苯胺蓝、阿尔新蓝、天狼星红组织学染色。1.2 实验观察图1 单层培养hASCs 3周后阿尔新蓝染色GM：生长培养基A：成软骨诱导培养基A B：成软骨诱导培养基B C：成软骨诱导培养基CFig.1
中国临床解剖学杂志 2021年1期2021-03-01
- 兔亚硝酸盐中毒的诊治
克体重用5%甲苯胺蓝0.1mL，与2~10 mL 10%葡萄糖溶液混匀后缓慢静脉注射或分2~3点肌肉注射。（3）按每千克体重用10%维生素C注射液2 mL，分2~3点肌肉注射。6.2 病例2（1）停喂堆放于墙角中的剩余鬼针草，立即灌服适量（1 mL/kg体重）5%食用醋及适量（5 mL/kg体重）0.1%高锰酸钾溶液，将患兔胃内容物中的亚硝酸盐氧化为硝酸盐，20 min后灌服适量（5 mL/kg体重）食用调和油进行润肠通便，将硝酸盐排出体外。由于没有甲苯胺
福建畜牧兽医 2021年5期2021-02-27
- EXAKT 硬组织切磨技术在龋齿切片观察中的应用
的薄片，经过甲苯胺蓝染色后自然干燥，中性树胶封片，光学显微镜下观察组织形态[6]。甲苯胺蓝染色：铁苏木素AB 液1 ∶1 混合，染色5 min(现用现配)，流水冲洗5min，甲苯胺蓝染色50s，流水冲洗至合适的颜色。2.结果不同龋坏程度的牙齿硬组织切片甲苯胺蓝染色结果切片经过甲苯胺蓝染色后，牙釉质呈浅黄色，牙本质呈蓝色。未龋坏的正常牙齿切片后可见完整的牙釉质和牙本质（图1a），浅龋牙齿可见牙釉质表面发生轻度龋坏（图1b），中龋牙齿可见龋坏已穿透牙釉质发展至
医药前沿 2020年17期2020-10-22
- 肥大细胞在口腔黏膜良性淋巴组织增生病中的表达及与临床病理的关系
。本研究采用甲苯胺蓝组织化学染色和类胰蛋白酶抗体免疫组织化染色观察BLOM中MC分布、数量及脱颗粒情况，探讨MC在BLOM中表达及其与临床病理的关系。1 资料与方法1.1 研究对象30 例BLOM蜡块均来自河北医科大学口腔医院病理科作为BLOM组。15 例正常黏膜组织取自肿瘤周围正常黏膜作为正常对照组。 30 例BLOM患者均无移植宿主疾病、丙型肝炎或艾滋病毒感染；活检前近6 个月均没有接受过局部或全身治疗。30 例BLOM中，男性10 例(33.33%)
实用口腔医学杂志 2020年3期2020-07-08
- 麻疯树花粉管荧光染色及生长过程的研究
花粉管经水溶性苯胺蓝染色后，花粉管产生的胼胝质在紫外光激发下产生荧光，可利用荧光显微镜对花粉管的有关性状进行观察[17]。该方法已用于水稻、拟南芥等植物花粉管生长过程的观察[18-19]。本研究采用苯胺蓝染色法观察麻疯树受精后花粉管的萌发及生长过程，探索NaOH溶液和冬青油对麻疯树雌蕊组织的软化透明效果。1 材料和方法1.1 材 料实验材料为2013年种植于四川大学生命科学学院温室的麻疯树，温度25～28 ℃，光照5 000～8 000 lx。1.2 取材
种子 2020年1期2020-05-20
- 竹材木质素降解菌的筛选与鉴定*
5 g/L）和苯胺蓝（0.1 g/L）制作PDA-愈创木酚培养基和PDA-苯胺蓝培养基；液态产酶培养基(g/L）：葡萄糖 20 g/L，酒石酸铵0.2 g/L，KH2PO40.5 g/L，K2HPO40.5 g/L，MgSO4·7H2O 0.5 g/L，CaCl20.1 g/L，硫胺素(VB1)0.1 g/L，CuSO47H2O 0.007 g/L，MnSO40.035 g/L，FeSO4·7H2O 0.005 g/L，COCl2·6H2O 0.001 g
林业与环境科学 2020年1期2020-03-14
- 高锰酸钾甲苯胺蓝染色法对杯状细胞、肥大细胞、浆细胞、神经纤维的染色效果观察
酸钾-草酸-甲苯胺蓝-丽春红苦味酸组合染色法可以较好地同时显示上述组织结构，现报道如下。1 材料与方法1.1 材料选取海军军医大学附属长海医院病理科送检的经外科手术切除的胰十二指肠切除标本、乙状结肠癌标本、横结肠癌标本、直肠癌标本各10例，所有标本均经10%中性福尔马林固定后取材，行常规流程制成3 μm厚石蜡切片，充分烤片。1.2 主要试剂及配制(1)1%高锰酸钾硫酸：高锰酸钾1 g，蒸馏水95 mL，3%硫酸液5 mL。(2)2%草酸：草酸2 g，蒸馏水
临床与实验病理学杂志 2020年12期2020-03-01
- 不同光敏剂对口腔常见致龋菌体外抗菌作用的比较研究
红、赤藓红、甲苯胺蓝、亚甲基蓝、核黄素、姜黄素，对照组：醋酸氯己定（Sigma-Aldrich，USA）；高压锅（MLS-380，三洋，日本）；移液器（Eppendorf，德国）；二氧化碳恒温孵箱（HF151）、生物安全柜（1200，上海力康公司）；厌氧培养箱（H85，DWS，英国）；48孔板（3548，Corning，USA）；牙科LED光固化灯（Elipar，波长430～480 nm，3M，USA）。1.2 受试菌株和培养条件变异链球菌（UA 159）
实用口腔医学杂志 2019年5期2019-10-16
- 洋葱表皮细胞染色方法的优化
绿、亚甲基蓝、苯胺蓝、核固红、苏木精、次甲基蓝、98% H2SO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、Li2SO4、碘液、酒精、蒸馏水。1.2 试剂配制 本研究相关试剂配制方法如下：试 剂配置方法核固红染色液称取0.500g固绿溶于50mL 95%酒精苯胺蓝染色液称取0.050g苯胺蓝和1.000g K2HPO4溶于50mL蒸馏水亚甲基蓝染色液称取0.830g亚甲基蓝溶于50mL蒸馏水(水温为35℃～40℃),直至完全溶解,再冷却至20℃固绿染色液称取0.5
生物学教学 2018年1期2018-11-29
- 锰(II)催化甲苯胺蓝-高碘酸钾动力学反应条件的优化
高碘酸钾氧化甲苯胺蓝褪色反应具有明显的催化效果,据此探索了测定锰(II)的催化反应的最佳条件,建立了催化光度法测定锰(II)的方法。2 实 验2.1 主要仪器和试剂分光光度计(723A型，上海精密科学仪器有限公司)；超级恒温槽(CS501型，重庆实验设备厂)；电子天平(FA1604型，上海精密科学仪器有限公司)。锰(II)标准溶液：准确称取分析纯MnSO4(相对分子质量：169.01) 0.100 0 g，于100 0 mL容量瓶中定容，配成浓度为1.0
宿州学院学报 2018年9期2018-11-28
- 尼氏体的甲苯胺蓝组织块染色法
。本文对应用甲苯胺蓝显示猫神经元尼氏体的组织块染色技术进行了探索，并获得了较为满意的效果，特报道如下。1 材料和方法1.1 甲苯胺蓝染色液的配制甲苯胺蓝1g，蒸馏水100ml，磁力搅拌器搅拌至少12h。染色前配制，过滤后使用。1.2 动物健康成年猫4只，雌雄不限，每只体质量约1.5kg。1.3 取材和固定腹腔内注射1%的水合氯醛水溶液对动物深度麻醉(150mg/kg)。取出脊髓，留取颈膨大和腰膨大部位，垂直横切成段，每段长约0.5cm，共24块。立刻将组织
解剖学杂志 2018年4期2018-10-11
- 低渗肿胀实验、苯胺蓝染色及染色质扩散实验检测精子核蛋白及膜完整性对比研究
多种方法如精子苯胺蓝(aniline blue,AB)染色、精子染色质扩散(sperm chromatin dispersion,SCD)实验及脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling,TUNEL)检测精子染色质和DNA的完整性，但这些检测的结果与流产或其他怀孕结果之间是否有关尚不清楚[1]。因此，对男性不育患者进行精子DNA完整性分
中国生育健康杂志 2018年5期2018-09-12
- 有序介孔硅对苯胺蓝染料吸附脱色研究
吸附模拟废水中苯胺蓝染料，通过探讨影响吸附的条件，使吸附脱色达到最佳效果。1实验部分1.1实验药品十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸乙酯、苯胺蓝、氨水、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾等均为分析纯，未经进一步纯化而直接使用。1.2介孔硅材料的合成向1.0 g的十六烷基三甲基溴化铵中加入蒸馏水，磁力搅拌直至固体完全溶解。向其中滴加30.0 mL的正硅酸乙酯和10.0 mL氨水，搅拌直至出现白色絮状胶体。将白色絮状胶体抽滤后置于坩埚中，120℃烘箱中干燥3 h。然后，将固体置
咸阳师范学院学报 2018年2期2018-05-14
- 肥大细胞在金黄色葡萄球菌肠毒素B诱导小鼠特应性皮炎样炎症反应中的作用
行HE染色、甲苯胺蓝染色及免疫组化类胰蛋白酶染色。免疫组化采用常规二步法，常规脱蜡、抗原修复、3%H2O2孵育15min，分别加入稀释的类胰蛋白酶一抗，4℃孵育过夜，滴加通用二抗IgG抗体-HRP多聚体，室温孵育20min，DAB显色2～5min，常规复染、风化、透明化及封片，光镜下观察染色情况。3.肥大细胞计数：肥大细胞使用甲苯胺蓝染色的切片计数。每张切片取独立10个高倍视野（HPF，×400），每个视野分别计数甲苯胺蓝（+）细胞数，累加为肥大细胞总数目
中华皮肤科杂志 2018年1期2018-03-06
- 光动力抗微生物化学疗法对解脲脲原体体外活性的影响
研究拟探讨以甲苯胺蓝(toluidine blue)为光敏剂的PACT对解脲脲原体的体外灭活作用，为其新型治疗方法的研发提供理论基础。1 材料与方法1.1 材料1.1.1研究对象Uu-1(ATCC 27813，属Parvo生物群)和Uu-5(ATCC 27817，属T960生物群)两种标准菌株由中山大学附属第三医院皮肤性病科转赠。解脲脲原体临床株于2014年8月收集于北京大学深圳医院皮肤性病科门诊，菌株1(Uu-c1)经聚合酶链反应(polymerase
微生物与感染 2018年1期2018-02-28
- 电镜半薄切片技术的几点改进
CX31),甲苯胺蓝,硼砂。1.2 方法1.2.1 常规环氧树脂812包埋1.2.2 切片包埋后的组织块于莱卡超薄切片机 (EMUC-7)上切片,切片厚度为1μm,将切片用牙签转移至载玻片上,至烘片机上70℃烤干。1.2.3 染色1)常规染色方法。染液用0.1 mol/L磷酸缓冲液来稀释甲苯胺蓝(浓度1)。2)改良染色方法。1.3 统计学处理随机选取5组切片,每组20张,使用传统方法和改良方法进行半薄切片,以均数±标准差 (X±S)方式记录各组切片的脱片率
实验科学与技术 2017年6期2018-01-15
- 利用FACS定量研究脂肪组织中肥大细胞的数目
的研究是利用甲苯胺蓝染色半定量EAT中MCs数量的变化。甲苯胺蓝染色的特异性和统计精密度都存在一定的欠缺,为了更精确地研究在肥胖过程中脂肪组织中MCs数量的变化,文章建立了高精密度的流式细胞荧光分选(fluorescence activated cell sorting,FACS)技术,并研究了低脂、高脂和高脂补充LU组小鼠EAT中MCs变化情况。FACS分析定量结果显示,MCs在高脂饮食诱导下明显升高,而饮食补充LU可以明显降低MCs的数目。另外,EAT
合肥工业大学学报（自然科学版） 2017年10期2017-11-23
- 树脂包埋半薄切片在视神经组织学和免疫组织化学研究中的应用
别采用HE、甲苯胺蓝染色及髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein, MBP）免疫组织化学方法染色，光学显微镜下观察并比较半薄切片与石蜡切片染色结果的差异。结果石蜡切片HE和甲苯胺蓝染色均显示视神经髓鞘不着色，MBP免疫组织化学染色示MBP阳性着色较重，着色较紊乱，髓鞘着色不清晰。半薄切片HE及甲苯胺蓝染色均显示髓鞘呈环形，着色清晰，颜色对比鲜明；MBP免疫组化染色结果可见髓鞘呈环形，非特异性染色不明显，阳性对比显著，可清晰显示髓鞘结构。结论
中国组织化学与细胞化学杂志 2017年5期2017-11-13
- 光强和光照时间对大肠杆菌光动力灭菌效果的影响
mg/mL甲苯胺蓝为光敏剂，灭菌光源为中心波长为660 nm、功率为200 mW的激光二极管，大肠杆菌为试验菌种，通过细菌平板菌落计数法对比获得灭菌效果.实验发现对大肠杆菌具有灭菌效果，且灭菌效果受光强和光照时间两个光剂量参数的影响，随光强的增强和光照时间的延长，灭菌效果呈现先提高后略有下降，得到光动力灭菌效果存在最佳照射时间和光强的结论.光动力灭菌；甲苯胺蓝；大肠杆菌光学技术应用于生物、医药等学科是一个新兴的交叉研究领域，比如改善光催化特性[1]与用于
浙江工业大学学报 2017年1期2017-03-01
- 转化生长因子β1对自体移植肋软骨增殖及代谢的作用△
HE)染色、甲苯胺蓝染色，在光学显微镜下观察软骨显微结构变化情况，并检测软骨内糖胺多糖(GAG)含量。结果在本实验条件下，10 ng/mL TGF-β1凝胶组软骨细胞的增殖最活跃,GAG含量与空白对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)，但显著高于其他组，差异有统计学意义(P肋软骨；自体移植；转化生长因子β1；糖胺多糖自体肋软骨移植行耳廓再造术是耳廓缺损修复的主要方式，移植后肋软骨支架有远期吸收、挛缩可能。转化生长因子β1 (transforming g
中国眼耳鼻喉科杂志 2016年4期2016-10-25
- 荧光法研究苯胺蓝与人血清白蛋白的相互作用
关信息。水溶性苯胺蓝(AnB)是一种重要的三苯甲烷酸性染料，被广泛的用于羊毛、蚕丝及羊毛混纺的染色，且它的染色技术在植物、动物和环境科学等领域都展现出很好的应用潜力[2]。同时它还曾用作酸碱指示剂、生物染色剂用于神经组织、细胞、结缔组织的染色[3]。已有研究报道了利用水溶性苯胺蓝的吸光光度法来测定人血清白蛋白[4 - 6]，还未见用荧光法来研究苯胺蓝与蛋白质相互作用的报道。本文采用荧光光谱法研究AnB与HSA的相互作用机制,研究二者相互作用的结合位点、结合
分析科学学报 2016年1期2016-10-16
- 藕的组织切片制作方法及显微结构研究
蕃红、固绿和甲苯胺蓝等传统染色方法对藕的石蜡切片进行染色，效果不够理想。为此笔者经过多次试验探索出PAS反应-甲苯胺蓝双重染色的方法，它能清晰显示出藕的细胞壁、维管束和淀粉粒等结构，从而可增进对莲藕组织结构的了解，也为进一步研究其发育过程和贮藏物质积累规律提供必要技术手段。1材料与方法1.1试验材料莲藕杂交品系由山东省农业科学院水生生物研究中心培育，种植于该院饮马泉试验基地。2014年12月设三个取样点挖取其膨大的地下茎，选其节段中部为供试材料。1.2试验
山东农业科学 2015年10期2015-12-23
- 双波长催化动力学光度法间接测定痕量Bi(Ⅲ)
H2O2氧化甲苯胺蓝和中性红为指示剂的褪色反应有一定的催化作用，通过测量524 nm和630 nm波长处的吸光度，建立了双波长指示剂催化光度法间接测定痕量Bi(Ⅲ)的新方法。该法用于药物中铋的测定，获得了满意的结果。1 实验部分1.1 仪器与试剂UV-3600型紫外-可见近红外分光光度计(日本，岛津公司)；HH-4型数显恒温水浴锅(国华电器有限公司)；pH-23C型酸度计(上海雷磁仪器厂)。Cu(Ⅱ)标准储备液：0.100 mg/mL，使用时稀释至所需浓度
分析科学学报 2015年2期2015-10-16
- 一例牛亚硝酸盐中毒的诊治
肉牛体重，用甲苯胺蓝5 mg/kg，配成 5% 溶液，静脉注射，50% 葡萄糖 500 ml，VC 20 ml，肌苷 20 ml，ATP20 ml静注，地塞米松20 ml静注，一次性静注一小时后，肉牛状态有所改善，连用两次好转，第三次用后基本恢复，第四、五次用甲苯胺蓝巩固疗效，五天后，电话随访，一切正常。（五）预防每年秋收后，当地白菜地里残留大量白菜叶，畜主若不加强管理防范，使牛大量采食后容易造成亚硝酸盐中毒，故在白菜收获后应加强牛只管理，不让牛只进入菜地
兽医导刊 2015年1期2015-04-04
- 甲苯胺蓝—碳纳米管复合光敏剂的合成及其表征
10159)甲苯胺蓝—碳纳米管复合光敏剂的合成及其表征秦艳利，石广立，孙 正，宫 铖(沈阳理工大学 理学院，辽宁 沈阳 110159)采用回流法合成甲苯胺蓝—碳纳米管复合光敏剂，并通过红外吸收光谱、可见光吸收光谱、拉曼光谱和透射电镜对所合成的复合光敏剂进行分析表征。结果表明，甲苯胺蓝较好地复合到碳纳米管上，复合光敏剂在可见光波段的吸收峰位于607nm处，拉曼光谱表明甲苯胺蓝和碳管之间存在电荷交换。本研究为碳纳米管在生物医学的应用提供实验依据。甲苯胺蓝；碳纳
沈阳理工大学学报 2015年5期2015-02-20
- 聚乙烯亚胺－肝素涂层改性聚氯乙烯与表征
光光度计结合甲苯胺蓝的方法测定了新型材料的肝素分子脱落率，评价了此类涂层材料表面肝素分子的稳定性.1 实验部分1.1 聚乙烯亚胺－肝素结合在无水乙醇（42.5mL）中加入一定量质量分数为15%的聚乙烯亚胺（数均分子量约为7万）水溶液，少量戊二 醛 和 1，1，2－三氟 三氯乙烷1.25mL；将医用聚氯乙烯管道均剪成15cm长，一端封闭，另一端注入上述聚乙烯亚胺乙醇溶液，37℃水浴30min后倒出余液，常温下干燥；待管道内壁彻底干燥后，向管道中注入1%（pH
武汉工程大学学报 2014年5期2014-10-20
- 氯酸钾-甲苯胺蓝催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究
究报道较少.甲苯胺蓝属于吩噻嗪类染，是一种应用很广的生化试剂，也是一种重要的氧化还原指示剂.作为分析监测组分（指示剂），目前已被成功地应用于Sn（II）、Cu（II）、Ru（III）、Ir（IV）、Co、I-、NO2-等的催化动力学测定[3-7]，文献[7]是作者以甲苯胺蓝为指示剂，溴酸钾为氧化剂，利用NO2-对溴酸钾氧化甲苯胺蓝褪色的催化作用，建立的测定NO2-的新方法.在此研究的基础上，本实验选用氯酸钾氧化甲苯胺蓝体系，建立了测定NO2-含量的一种新方
海南师范大学学报（自然科学版） 2014年2期2014-10-12
- X染色质标本制作方法的改进
冲洗玻片，用甲苯胺蓝染色，取得了良好的实验效果。X染色质，制作方法，改进X染色质是女性间期细胞核膜内侧边缘轮廓清楚的浓染小体，大小约为1μm，一般呈平凸、圆形、扁平或三角形[1]。制作X染色质标本相对于染色体的制备来说更简单易行，在鉴定性别及染色体数目异常疾病的诊断中发挥着重要作用。根据标本制作的效果，针对传统制片方法中存在的一些问题，对实验方法进行了一些改进，现总结如下。1 固定的新方法让受检者漱口后刮取口腔黏膜细胞数次，将刮取物直接涮入装有固定液(甲醇
中国民族民间医药 2014年7期2014-01-25
- 竹材木质素高效降解菌的分离筛选及鉴定
愈创木酚变色、苯胺蓝平板退色和酶活性测定筛选出高效降解竹材木质素的菌株。结果表明：通过腐烂的竹材等34份样品分离纯化出139株真菌;通过0.04%愈创木酚和0.1‰苯胺蓝平板初筛，从分离纯化的139株真菌中筛选出具有产木质素降解酶活性的7株降解菌；7株降解菌经液体产酶培养基复筛得到2株高效产降解木质素酶活的菌株：培养7 d，漆酶、木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶活性分别达72.558、23.769、55.044 和34.611、38.781、82.646 U
中南林业科技大学学报 2014年8期2014-01-03
- 西藏小型猪肋软骨细胞的分离培养及鉴定
。DAPI、甲苯胺蓝染料购自sigma公司。兔抗人Aggrecan一抗购自SANTA公司，鼠抗人CollagenⅡ一抗购自Invitrogen公司，羊抗兔和羊抗鼠Alexa Fluor 555红色荧光标记二抗购自 Invitrogen公司。培养瓶及培养板等购自Corning公司。其余试剂为国产或进口化学纯或分析纯。软骨细胞完全培养基配方:DMEM培养基，加入10%胎牛血清、维生素 C(终浓度为50 μg/mL)。1.2 方法1.2.1 细胞培养西藏小型猪肋
中国比较医学杂志 2013年3期2013-05-22
- 幽门螺杆菌检测胃黏膜活检的几种染色方法比较
杆菌；染色；甲苯胺蓝；胃黏膜；脱蜡幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是一种革兰阴性杆菌，人群中Hp的感染率较高，幽门螺杆菌的感染与多种疾病有关，尤其是消化系统疾病，如与慢性活动性胃炎，消化性溃疡的发生，发展及复发相关，近几年来甚至认为Hp与胃癌相关[1]。清除Hp有利于胃黏膜炎症程度的减轻，因此，检测Hp的感染对诊断、治疗及药物疗效分析显得尤为重要。但检测方法较多，每种方法各有优缺点，由于条件和技术的要求，限制了某些方法的应用[2]。在长
实验与检验医学 2013年3期2013-03-03
- 氧化苯胺蓝褪色光度法测定茶叶中微量锰
迅速显著地氧化苯胺蓝褪色，锰的量在0～100μg／25mL范围内与苯胺蓝褪色程度呈线性关系，吸光度值至少保持24h内不变。方法具有操作简便，快速准确，选择性好，所用试剂无毒不污染环境等优点，应用于茶叶中Mn的测定获得了满意的结果。2 实验部分2.1 仪器和试剂722型分光光度计（上海精密科学仪器有限公司），分析电子天平（赛多利斯科学仪器有限公司），优普超纯水机（上海优普实验有限公司）。Mn（VII）标准溶液（20μg／mL），苯胺蓝溶液（1.0×10－3m
中国无机分析化学 2012年4期2012-12-01
- 肌注鱼腥草和头孢拉定致过敏性休克死亡1例
腺分泌增多，甲苯胺蓝染色可见多量肥大细胞，大多数呈脱颗粒状态。双肺高度淤血、水肿，肺泡腔内见多量粉染的水肿液。左下肺及右中肺见代偿性肺气肿改变；右肺膜明显增厚，肺门支气管黏液分泌亢进，黏膜固有层疏松水肿，其内见多量嗜酸性粒细胞浸润（图1），甲苯胺蓝染色可见较多脱颗粒的肥大细胞（图2）。心肌间质疏松水肿，心肌纤维粗细不匀，右室壁心肌间明显脂肪浸润。肝内小血管及肝窦扩张淤血，汇管区少许炎症细胞浸润，肝右叶内可见嗜酸性粒细胞。肾内血管扩张淤血明显；近曲小管上皮细
法医学杂志 2012年2期2012-11-18
- 海带中昆布素的荧光定量检测及提取工艺优化
利用昆布素与苯胺蓝能特异性结合的特点, 采用荧光分光光度计建立了昆布素含量的荧光快速检测方法。实验结果表明： NaOH浓度对昆布素立体结构影响较大, 在昆布素解旋过程中加入70 μL 3 mol/L的 NaOH 能使昆布素-苯胺蓝荧光复合物具有最大的荧光信号; 通过三维荧光扫描, 确定昆布素-苯胺蓝荧光复合物的最佳激发和发射波长分别为398 nm和502 nm, 在此条件下昆布素-苯胺蓝荧光复合物浓度与其荧光值正相关(R2=0.999 4); 方法学分析
海洋科学 2012年5期2012-10-23
- 基于TB/Nafion膜的pH传感器
感器的构建。甲苯胺蓝（TB）作为一种生物染料，是一种比较活泼的电子传递体[6]。该文利用自组装技术将Nafion和甲苯胺蓝自组装到电极表面形成TB/Nafion膜修饰电极。该修饰电极在一定pH范围内，用循环伏安法进行测试，其循环伏安曲线的峰电位与pH呈线性关系。该pH传感器制备方法简单、响应灵敏、稳定性好，并将其用于磷酸缓冲溶液的测定。1 实验部分1.1 试剂与仪器Nafion(ω ＝5%)购自 Aldrich；甲苯胺蓝（TB）购 自 上 海 化 学 试
化学传感器 2012年1期2012-06-26
- 报告一种同时显示肥大细胞、血管、神经等组织成分的新染色方法
，铁氰化钾，甲苯胺蓝，购自北京化学试剂公司。3.实 验方法3.1 亚铁氰化铜法示乙酰胆碱酯酶作用液的配制参照［5］；甲苯胺蓝染液配制：甲苯胺蓝1g溶于100ml蒸馏水。3.2 染色步骤：组织切片固定于4%中性甲醛15-25min后，入蒸馏水充分换洗2次，入配制好的作用液内90-120min，37℃。将作用液中的切片在蒸馏水中冲洗2次，切片直接入1%甲苯胺蓝染液中染15s左右。自来水洗2次，时间不宜过长（5-15s），主要是去掉浮色。常规酒精脱水，至无水酒精
中国组织化学与细胞化学杂志 2012年5期2012-02-08
- 儿童皮肤肥大细胞瘤的临床病理分析
VIM阳性，甲苯胺蓝染色见胞浆内有紫红色颗粒。结论 皮肤肥大细胞瘤好发于儿童，大多数在出生时即有或6个月内发病，临床医生易诊断为脉管瘤。组织病理学上关键在于认识肥大细胞，结合免疫组化和甲苯胺蓝染色，并通过询问病史可以确诊。儿童皮肤肥大细胞瘤预后良好，在青春期会自动消退。儿童；皮肤；肥大细胞瘤皮肤肥大细胞瘤（cutaneous mastocytoma）是肥大细胞增生症的一个类型，占皮肤肥大细胞增生症的10%-15%，是由于肥大细胞在皮肤的局部聚集引起，主要见
中国组织化学与细胞化学杂志 2011年6期2011-12-15
- 一种简单经济的小鼠骨髓源性肥大细胞的培养与鉴定①
ence);甲苯胺蓝(上海源叶生物科技有限公司)。1.3 小鼠骨髓来源肥大细胞的获得 取小鼠的股骨,剔除其肌肉组织,剪断两端骨骺,用1 ml注射器抽取RPMI1640培养基,将骨髓细胞冲出,直至骨髓腔变白,加入到培养体系中,培养体系含RPMI1640、10%胎牛血清、青链霉素各100U/ml、50μmol/L非必需氨基酸、10 ng/ml rmIL-3(recombinant murine IL-3)、10 ng/ml rmSCF(recombinant
中国免疫学杂志 2011年10期2011-07-30
- 蒙古马皮肤肥大细胞两种染色方法的比较＊
试剂与仪器 甲苯胺蓝，藏红O，其他试剂均为分析纯；光学显微镜，轮转式切片机等。1.2 方法1.2.1 切片标本制备 马匹局部麻醉进行活体皮肤采样，固定在Carnoy氏液中，固定1个月，常规脱水、透明、石蜡包埋、制备5μm切片备用。1.2.2 甲苯胺蓝－藏红 O染色法（RTB－S） 甲苯胺蓝染液（toluidine blue）：0.5mol／L 盐酸溶液配制pH 0.5的5g／L甲苯胺蓝溶液。藏红O复染液（safranin O）：0.125mol／L盐酸配制
动物医学进展 2011年11期2011-05-31
- 组织块法与传统破骨细胞培养方法对骨吸收功能的比较研究
司产品，1%甲苯胺蓝染液、萘酚AS-BI磷酸酯 (Sigma公司)，副品红 (上海新中化学厂)。1.2 薄骨片及玻片制备与处理 薄骨磨片的制备及处理:取新鲜成年牛股骨皮质－20℃贮存。临用前锯成1 cm宽条后，用磨片机磨成厚50μm的1 cm×1 cm骨片，蒸馏水清洗10次，置于体积分数为0.75的乙醇浸泡24 h，自然晾干，紫外线照射消毒骨片的两面，放于DMEM中4℃备用。玻片的制备:将玻片切成1 cm×1 cm大小，泡酸过夜，自来水冲洗干净，蒸馏水洗3
沈阳医学院学报 2011年4期2011-04-24
- 动物源性骨软骨支架修复兔膝关节复合缺损
—伊红染色和甲苯胺蓝染色，并对各标本的软骨切片进行组织学评分。结果随着时间的延长，A组大体观察见复合缺损区已完全修复，局部无凹陷，新生组织和周围组织融合；B组新生组织仍不能完全填充缺损；C组缺损区仍明显。苏木精—伊红染色和甲苯胺蓝染色见A组软骨缺损区由新生的透明软骨样组织修复，细胞呈柱状排列，极性好，软骨陷窝明显，骨缺损区由骨样组织修复，新生软骨和软骨下骨以及宿主骨界面耦合良好；B组新生软骨细胞无软骨陷窝，排列混乱，各界面藕合欠理想；C组可见陈旧性肉芽组织
中国骨科临床与基础研究杂志 2011年1期2011-03-29
- 纳米银粒子的制备及其催化性能的研究
，实施了降解甲苯胺蓝的实验，实验结果表明该银溶胶具有较高的催化性能。1 实验1.1 实验原料硝酸银（AgNO3＞99.8%）,聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30，平均分子量40000)，硼氢化钠（NaBH4），甲苯胺蓝(TB)，均从上海化学试剂厂购买。所有的实验均使用去离子水。1.2 银纳米粒子的制备首先将10mL0.02mol/L硝酸银水溶液和10mL3%PVP水溶液加入一个50ml的圆底烧瓶，然后加入磁力搅拌子，在室温下搅拌2h，使得银离子充分的与PVP链
陶瓷学报 2011年3期2011-02-06
- bBMP 异位诱导成骨的组织学长期观察
μm，分别行甲苯胺蓝染色，HE 染色，丽春红三色染色。2 结果bBMP 植入 1周，甲苯胺蓝染色和HE 染色均显示大量分化良好的间充质细胞、幼稚软骨细胞及成熟的肥大软骨细胞生成，分化组织形成一椭圆形组织块，甲苯胺蓝染色显示软骨基质呈典型的蓝紫色（图 1A）；植入 2周，大量骨小梁生成，骨小梁中散在分布大量成骨细胞，骨小梁呈不规则的条索状，中轴部分尚残存软骨基质，周边部分为新生的类骨质或骨质，HE 染色呈粉红色（图 2B），丽春红三色染色显示骨小梁新生的骨组
中国医药生物技术 2010年1期2010-12-01