诺福韦

  • 恩替卡韦或替诺福韦联合PEG-IFNα-2b对经治慢性乙型肝炎低病毒血症患者的疗效
    用恩替卡韦或替诺福韦的疗效。资料与方法一、研究对象选取2017年9月至2021年10月慢性乙型肝炎且未接受过抗病毒治疗患者52例,其中男性36例,女性16例,年龄(29.8±4.7)岁。诊断标准:①血清中可检测到HBeAg;②血清中可检测到HBV DNA;③血清HBsAg阳性持续时间半年以上;④ALT持续处于异常水平;⑤肝脏病理学检查有明显炎症。排除标准:①合并甲型或丙型肝炎病毒感染;②合并酒精性肝炎;③沟通障碍、依从性较差;④合并HIV感染;⑤肝细胞癌或

    肝脏 2023年8期2023-09-18

  • 慢性乙型肝炎实施富马酸丙酚替诺福韦治疗的效果与安全性分析
    [3]。丙酚替诺福韦、恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯均为临床常用CHB治疗用药,这之中富马酸丙酚替诺福韦为新型替诺福韦靶向前体药,其对HBV的复制启动与聚合酶逆转录具有良好的抑制作用,可有助于减少肝组织受损程度及肝纤维化,对肝脏病变具有良好的治疗效果[4-5]。为分析该药物对CHB的治疗效果与安全性,本次研究选择2020年8月—2022年2月丰县人民医院收治的70例CHB患者为研究对象,分析予以富马酸丙酚替诺福韦治疗的临床效果。现报道如下。1 资料与方法1.1

    系统医学 2023年11期2023-09-07

  • 乙肝抗病毒,选恩替卡韦还是替诺福韦
    、恩替卡韦、替诺福韦,以及替诺福韦的第二代产品丙酚替诺福韦。其中,拉米夫定由于耐药率高,现在几乎不再应用;阿德福韦酯耐药少,但是起效慢,且不良反应多,已慢慢退出抗病毒药物的范畴;替比夫定耐药率较高,现在也几乎不用。目前不管是国内还是国外,恩替卡韦都是治疗慢性乙肝的一线药物。恩替卡韦是环戊酰鸟苷类似物,在体内能从多个环节抑制乙肝病毒的复制,从而达到对抗乙肝病毒、治疗乙肝的作用。这个药物对于乙肝治疗作用明确,耐药率低。恩替卡韦用药注意有以下几点:(1)对于符合

    家庭医药 2023年3期2023-05-30

  • 恩替卡韦与替诺福韦酯治疗高病毒载量慢性乙型肝炎患者的临床效果分析
    炎患者治疗中替诺福韦酯与恩替卡韦的临床效果。1 资料与方法1.1 一般资料回顾性选取本院高病毒载量慢性乙型肝炎患者60 例,依据用药方法分为替诺福韦酯组、恩替卡韦组两组。替诺福韦酯组30 例患者年龄33~69 岁,平均(66.23±10.52)岁;女性 16 例,男性 14 例;在体质量方面,52~62 kg 17 例,63~73 kg 13 例;在乙型肝炎家族史方面,有6 例,无24 例;在既往史方面,吸烟史19 例,饮酒史11 例。恩替卡韦组30 例患

    系统医学 2022年16期2022-10-12

  • 对比研究替诺福韦、恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的疗效及对肝功能的影响
    卡韦和富马酸替诺福韦均为我国指南推荐的抗乙肝病毒药[2],而关于二者在HBC临床治疗中应用价值的研究一直是临床关注的热点。鉴于此,本文以我院收治的120例HBC患者为研究对象,设计病例对照研究方案,探讨上述两种抗乙肝病毒药物在患者治疗中的应用价值。1 资料与方法1.1 临床资料研究病例纳入时间段:2018年1月~2020年12月;病例对象:我院收治的HBC患者;样本量:120例。病例纳入标准:(1)符合临床诊断者;(2)自愿签署知情同意书者;排除标准:(1

    数理医药学杂志 2022年10期2022-10-10

  • 治疗慢性乙型肝炎采用替诺福韦治疗的临床效果探析
    殖的抑制,而替诺福韦便是此种代表药物。该药物具有起效快、对肝功能损害小等优点。因此,我院感染科开展了以替诺福韦为代表的慢性乙型肝炎患者治疗效果试验,现将试验结果汇报如下:1 资料与方法1.1一般资料本次研究选择2018年1月至2019年12月我院感染科收治的慢性乙型肝炎患者共计120例作为研究对象,采用数字表法将其随机的分为对照组和治疗组两组,每组患者均为60例。对照组患者中,男性患者33例,女性患者27例,患者的年龄范围在27~79岁之间,患者的平均年龄

    健康之友 2022年19期2022-10-10

  • 抗乙肝病毒药“三巨头”谁更胜一筹
    卡韦、富马酸替诺福韦和丙酚替诺福韦这3个药物。正所谓“尺有所短、寸有所长”,这3 个一线抗病毒药也是各有优缺点,在临床使用过程中,需要我们根据患者的情况选择最适宜的药物。经过20 多年的激烈角逐,恩替卡韦、富马酸替诺福韦和丙酚替诺福韦后来者居上,凭借实力成功并列各大肝病指南排行榜冠军,将曾经不可一世的拉米夫定、阿德福韦酯和替比夫定3个药物干趴下了。“三巨头”各有优点这一天,抗乙肝病毒药物“三巨头”恩替卡韦、富马酸替诺福韦和丙酚替诺福韦聚在了一起,称兄道弟。

    江苏卫生保健 2022年6期2022-06-15

  • 富马酸丙酚替诺福韦与替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应比较
    。富马酸丙酚替诺福韦是一种新型的核苷酸逆转录酶抑制剂,在替诺福韦的分子结构上增加了酰胺键,从而有效提高药物代谢率和生物利用率[3]。目前,关于富马酸丙酚替诺福韦与替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性比较的研究较少。基于此,本研究选取本院2019年7月至2020年5月收治的42例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,旨在探究富马酸丙酚替诺福韦与替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应,现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料选取本院2019年7月至2020年

    当代医学 2021年34期2021-12-06

  • 邱源旺:慢乙肝口服抗病毒治疗药物选择和不良反应监测
    卡韦、富马酸替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦。拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定因临床耐药率高,不良反应相对多,已不再作为一线抗病毒药物推荐使用。恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦因强效、低耐药,不良反应相对少,目前已成为国内外指南推荐使用的一线药物。但无论选择哪种抗乙肝病毒核苷(酸)类似物,都要坚持长期服用,短期内停药容易复发,甚至出现停药后肝功能衰竭。尽管国内外指南都有关于服用核苷(酸)类似物的停药标准,但接受口服抗病毒治疗患者HBeAg血清学转

    肝博士 2021年5期2021-11-13

  • 诺福韦酯对多重耐药的乙肝肝硬化的疗效
    能产生影响,替诺福韦酯是一种新式的无环核苷酸药物,对乙型肝炎(HBV)感染具有较好的治疗效果[3-4]。我们应用替诺福韦酯治疗多重耐药的乙肝肝硬化患者取得了理想效果,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择我院感染科2020年1月—2021年1月接诊的100例多重耐药的乙肝肝硬化患者,依照治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。观察组男26例,女24例;年龄37~52岁,平均年龄(43.3±5.3)岁;代偿期肝硬化22例,失偿性肝硬化28例。对

    菏泽医学专科学校学报 2021年3期2021-10-19

  • 富马酸丙酚替诺福韦与富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗慢性乙型肝炎患者疗效与安全性比较
    床实践证明,替诺福韦抗病毒药物对于慢性乙肝患者有显著疗效, 目前被国际及国内肝病协会发布的临床指南推荐为慢性乙肝的一线抗病毒药物[4-5]。国内关于富马酸丙酚替诺福韦与富马酸替诺福韦二吡呋酯对慢性乙肝治疗的相关研究较少。该研究采取回顾性分析, 选取该院2019年1月—2020年6月慢性乙型肝炎患者100 例,比较上述两种药物对慢性乙型肝炎患者的治疗疗效与安全性。 现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料回顾性选取该院慢性乙型肝炎患者100 例,依据治疗药

    系统医学 2021年11期2021-09-19

  • 恩替卡韦是肾脏及骨骼安全性更高的一线药物
    。恩替卡韦和替诺福韦酯都属于高耐药基因屏障药物,且副作用小,目前被国内外的指南推荐为抗乙肝病毒治疗的一线药物。恩替卡韦的耐药率较低,5年耐药率仅有1.2%;替诺福韦酯至今未发现病毒耐药。另外,替诺福韦酯是妊娠B级药物,其安全性在孕妇人群中得到验证。通过长期的临床实践,这些抗病毒药物的长期安全性逐渐被认识。核苷(酸)类药物对线粒体DNA聚合酶γ有不同程度的抑制作用,从而引起线粒体的结构和功能受损。替诺福韦酯较阿德福韦酯多一个甲基,与人体线粒体DNA聚合酶γ的

    肝博士 2021年3期2021-07-09

  • 恩替卡韦与替诺福韦治疗乙肝肝硬化的效果及对患者HBV标志物、TNF-α、TGF-β等指标的影响对比分析
    有恩替卡韦、替诺福韦,二者病毒抑制作用确切,可以减轻肝细胞损伤,不过对于二者长期使用能否改善肝功能、维持病毒学应答等尚存在争议[3]。基于此,本文就乙肝肝硬化患者接受恩替卡韦、替诺福韦治疗的效果及对患者HBV标志物、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β)等指标的影响展开分析。1.资料与方法1.1 一般资料将我院2018年10月—2019年10月接诊且行恩替卡韦治疗的40例乙肝肝硬化患者作为对照组,将2019年11月—2020年11月接诊

    医药前沿 2021年12期2021-06-29

  • 乙型肝炎人免疫球蛋白联合替诺福韦对妊娠合并慢性乙型肝炎患者的治疗效果研究Δ
    疫球蛋白联合替诺福韦对妊娠合并慢性乙型肝炎患者进行治疗,观察效果,现报告如下。1 资料与方法1.1 资料来源选取2017年4月至2020年4月于陕西省人民医院接受治疗的妊娠合并慢性乙型肝炎患者90例。纳入标准:所有患者均符合中华医学会对慢性乙型肝炎的诊断标准[8],妊娠周期>24周。排除标准:(1)病历资料不全者;(2)多胎妊娠者;(3)对本研究所用药物过敏、不耐受者;(4)心肺功能障碍者;(5)沟通障碍者。采用随机数字表法分为替诺福韦组、联合组,每组45

    中国医院用药评价与分析 2021年5期2021-06-23

  • 孕期全程抗病毒对孕妇肾功能和胎儿生长发育的影响
    女越来越多,替诺福韦降低乙肝病毒量的高效性和低耐药性[1-2]及妊娠期B类药物安全性优势[3-4],使孕期全程胎儿暴露于替诺福韦抗病毒药物的孕妇群体增多。替诺福韦存在肾毒性和降低骨密度的不良反应,长期口服替诺福韦是否对母体的肾功能有影响,孕早期宫内胎儿暴露于替诺福韦抗病毒药,是否影响近期新生儿的体格生长发育和骨密度导致骨折发生,孕期全程用药对母儿是否安全引起关注,本文就此展开回顾性分析。1 资料与方法1.1 研究对象回顾性分析2018年1月至2019年12

    中国计划生育和妇产科 2021年5期2021-05-31

  • 诺福韦补救治疗rtM204位点突变的慢性乙型肝炎患者效果研究*
    [3,4]。替诺福韦是一种核苷酸转录酶抑制剂,可抑制HBV复制,通过抑制DNA链上有关底物结合,防止DNA链的伸长,进而终止病毒DNA复制,具有不良反应较小,且耐药率较低,是目前临床治疗CHB患者的首选药物[5]。rtM204位点突变是CHB患者出现耐药检出率最高的突变位点[6],目前对替诺福韦补救治疗rtM204位点突变的CHB患者效果尚不明确。本研究通过分组治疗,探讨了应用替诺福韦补救治疗对经阿德福韦酯或拉米夫定治疗失败的且经检测为rtM204位点突变

    实用肝脏病杂志 2021年3期2021-05-06

  • 富马酸丙酚替诺福韦片一种治疗慢性乙肝新药
    乙肝药物有:替诺福韦二吡呋酯(TDF)、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯等。替诺福韦二吡呋酯为治疗慢性乙肝的首选药物之一[3],最常见的不良反应有:恶心、呕吐、腹泻和腹胀、慢性肾小管损伤、肾功能异常和骨密度下降[4],还可能引起乳酸中毒及与脂肪变性相关的肝肿大等,且有引起Fanconi综合征而改为恩替卡韦(ETV)治疗的病例报告[5-11]。2 富马酸丙酚替诺福韦片简介富马酸丙酚替诺福韦片(别名:磷丙替诺福韦片)英文名tenofovir alafenamid

    临床合理用药杂志 2021年5期2021-04-17

  • 诺福韦酯与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者疗效和血清成纤维细胞生长因子-23水平变化*
    [4]发现,替诺福韦酯和恩替卡韦作为核苷(酸)类似物,均具有高耐药基因屏障和高效的抗病毒活性,已成为目前常用的一线抗病毒药物[5]。本研究应用替诺福韦酯和恩替卡韦治疗CHB患者,观察了疗效及血清β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、成纤维细胞生长因子-23(fibroblast growth factor-23,FGF-23)和胱抑素-C(cystatin-C,Cys-C)水平的变化,旨在为临床治疗CHB患者提供科学有效的依据,现

    实用肝脏病杂志 2021年2期2021-03-15

  • 拉米夫定耐药 应换啥药
    阿德福韦酯和替诺福韦酯。它们统称为“核苷(酸)类药物”。其中拉米夫定上市时间最长,但随着治疗时间的延长,耐药率亦逐年增高。因此,目前在临床上拉米夫定耐药最常见。1.什么是拉米夫定耐药?通俗来讲,病毒一旦产生了拉米夫定相关的耐药基因位点,病毒结构会随之发生变化,就意味着它不再害怕拉米夫定了,拉米夫定不能再像以前那样有效控制病毒复制了。继续服药,会导致病毒反弹,继而造成肝炎的发作,甚至有可能带来肝衰竭等严重后果。因此,应用核苷(酸)类药物治疗慢性乙型肝炎,强调

    保健与生活 2021年3期2021-02-22

  • 替比夫定和替诺福韦阻断乙型肝炎病毒母婴传播的疗效和安全性meta分析
    孕晚期可选择替诺福韦或替比夫定进行治疗[3],那么替诺福韦或替比夫定的疗效及安全性是否存在区别呢?鉴于此,为排除人种的差异导致的区别,我们对国内学者发表的替比夫定和替诺福韦在母婴阻断之间的差异相关的文献进行meta分析,从而为临床选择上述两种药物提供更有力的证据。资料与方法一、研究类型本研究类型为RCT和队列研究。二、研究对象研究对象限中国人,肝功能正常的HBV感染的妊娠中晚期的孕妇(HBV DNA>106拷贝数/mL)及其分娩的婴儿。妊娠中晚期的孕妇一组

    肝脏 2021年1期2021-02-05

  • 艾滋病合并乙型肝炎病毒感染应用替诺福韦酯联合拉米夫定治疗的临床疗效观察
    基础上,采用替诺福韦酯联合拉米夫定治疗法,并以本院艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者为研究对象,探究其治疗效果。1 资料与方法1.1 一般资料选取(2018.9~2019.9)我院收治的88例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者作为研究对象,并划分为研究组、参考组。其中研究组研究对象为44例,男患者20例,女患者24例,年龄范围在25~42岁之间,平均年龄为(28.53±6.28)岁,采用常规治疗的参考组研究对象为44例,其中男女患者均为22例,年龄范围为23~43

    临床医药文献杂志(电子版) 2020年75期2021-01-21

  • 诺福韦可降低慢性HBV感染者发生肝细胞癌的风险
    题:在中国,替诺福韦与恩替卡韦相比,可降低慢性HBV感染者发生肝细胞癌的风险(作者Yip TC等)在慢性HBV感染者中,用替诺福韦治疗与恩替卡韦治疗罹患肝细胞癌(HCC)风险的研究结果相互矛盾。来自中国香港大学消化病研究所的Yip等比较了替诺福韦和恩替卡韦对中国一大群慢性HBV感染者HCC风险的影响。对2008年1月-2018年6月首次接受恩替卡韦或替诺福韦治疗的慢性乙型肝炎成人进行了回顾性研究。在治疗前或治疗后6个月内患有癌症或肝移植的患者被排除在外。倾

    临床肝胆病杂志 2020年2期2020-12-14

  • 五酯胶囊联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效分析
    福韦酯之后,替诺福韦酯又被开发出来用于治疗这种疾病。中医认为,慢性乙型病毒性肝炎属于“胁痛”等范畴。中医将其分为湿热蕴结、肝郁气滞等证型,故治疗应以疏肝调气、清热解毒、活血化瘀、健脾补肾为原则。五酯胶囊是由五味子提取物制成的胶囊。五味子属中药补益类药物,具有护肝、补肾、养阴之功效。本研究选择我院慢性乙型肝炎患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予替诺福韦酯治疗,观察组在该基础上增加五酯胶囊。比较两组治疗前后患者肝功能ALT、AST以及TB

    北方药学 2020年9期2020-10-17

  • 昆明地区慢性乙型肝炎患者替诺福韦酯耐药突变位点情况调查
    的治疗效果。替诺福韦酯(tenofovir disoproxil fumarate,TDF) 是美国肝病学会(AASLD) 和欧洲肝病学会(EASL) 推荐的一线强效抗病毒药物[2]近年来,我院部分患者已经开始使用该药进行治疗,因此对替诺福韦酯耐药相关的位点的突变情况,进行监测对慢性乙型肝炎的治疗与预后具有重要的意义。基因测序是公认的突变检测的金标准,因为测序检测的是乙肝耐药易突变区域的完整序列,是判断病毒核酸碱基突变与否的最直接和最可靠的方法[3]。本研

    昆明医科大学学报 2020年6期2020-07-04

  • 恩替卡韦与替诺福韦治疗乙肝后肝硬化疗效对比
    为恩替卡韦、替诺福韦两种,两种药物各具优势。本研究中,比较了使用恩替卡韦与替诺福韦对乙肝肝硬化的效果,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2018年1月~2019年1月本院收治的40例乙肝肝硬化患者为研究对象,患者均符合《乙型病毒性肝炎诊断标准》[2]中的相关标准,患者均签署知情同意书。按照用药差异分成以下两组:恩替卡韦组20例,男12例,女8例;年龄24~61岁,平均年龄(45.1±2.4)岁。替诺福韦20例,男13例,女7例;年龄22~62岁,

    临床医药文献杂志(电子版) 2020年20期2020-06-24

  • 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性及饮食对其药动学的影响*
    71000)替诺福韦艾拉酚胺(tenofovir alafenamide,TAF)是替诺福韦(tenofovir,TFV)的前体药物,是一种治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的新型核苷酸逆转录酶抑制剂。该药物由美国吉利德公司研发,商品名为Vemlidy®,于2016年10月被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗成人慢性乙肝,这也是近10年来美国 FDA 批准唯一治疗慢性乙肝的新药[1]。替诺福韦艾拉酚胺作为亲脂性化合物,通过口服给药,经转运体进入原代肝细胞,在细

    医药导报 2020年6期2020-06-18

  • 聚乙二醇化干扰素α-2a 联合替诺福韦酯对耐药慢性乙肝患者肝功能及HBV-DNA转阴率的影响
    -2a 联合替诺福韦酯对耐药慢性乙肝患者肝功能及乙肝病毒的脱氧核糖核酸转阴率的影响,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料从该院收治的耐药慢性乙肝患者中选取83 例进行研究, 以随机数字表法分为对照组41 与观察组42 例,研究经医院伦理委员会批准。 对照组:男性23 例,女性18例,年龄18~67 岁,平均年龄(41.68±5.42)岁;病程1~7 年,平均病程(3.18±0.74)年。 观察组:男性22 例,女性20 例,年龄18~8 岁,平均年龄

    世界复合医学 2020年2期2020-03-26

  • 诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性研究
    报告指出,将替诺福韦应用于慢性乙型肝炎疾病的治疗中,疗效更为明显[3]。有利于改善患者的临床症状,提高治疗的安全性,但此方面研究样本数量有限,依然缺乏参考依据[4]。为深入研究替诺福韦应用于慢性乙型肝炎患者治疗中的临床疗效及安全性,希望能为后期慢性乙型肝炎疾病的预防与治疗提供良好的依据,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取我院于2017年6月至2019年6月收治的慢性乙型肝炎患者126例,将所有患者根据治疗方案不同分为对照组(63例,使用恩替卡韦

    世界最新医学信息文摘 2020年3期2020-03-11

  • 探讨替诺福韦治疗慢性乙肝的临床疗效
    安全[1]。替诺福韦是一种核苷抗病毒药物,其可以抑制逆转录酶活性,影响病毒的生长繁殖,从而改善患者健康状况。本次研究引入替诺福韦治疗慢性乙肝患者,对治疗效果进行总结,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2018年4月-2019年4月医院收治的64例慢性乙肝患者,患者男34例,女30例,年龄17-73岁,平均年龄(40.15±7.42)岁。所有患者经检查后均为慢性乙肝。排除肾功能障碍或者具有潜在肾功能障碍风险的患者;排除脂肪肝、药物性肝病、酒精性

    国际感染病学(电子版) 2019年3期2020-01-08

  • 诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎最新研究进展
    年FDA批准替诺福韦酯用于慢性乙型肝炎治疗,并于2014年经CFDA批准用于成人及≥12周岁儿童(体质量需≥35 kg)慢性乙型肝炎患者治疗。替诺福韦酯属于强效低耐药基因屏障药物,被国际权威肝病治疗指南推荐用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗的一线药物,临床疗效卓越,目前尚无耐药性报道。本文就替诺福韦酯在慢性乙型肝炎治疗中的最新进展作一概述。1 替诺福韦酯在慢性乙型肝炎初治患者中的疗效目前国际、国内均推荐,对于慢性乙型肝炎初治患者,替诺福韦酯及恩替卡韦为一线药物,S

    胃肠病学和肝病学杂志 2019年2期2019-12-21

  • 诺福韦酯联用前列地尔对重症乙型肝炎患者的疗效评价
    临床上常选用替诺福韦酯进行治疗,具有耐药性低、抗病毒作用强、降低患者病死率等优点[2]。而近几年随着乙肝血清细胞因子表达的研究报道,发现前列地尔可以保护肝细胞、扩张血管、改善肝微循环等优点,对重症肝炎具有很好的治疗效果[3]。因此,本研究采用替诺福韦酯联用前列地尔对重症乙型肝炎患者进行治疗,观察其抗病毒疗效并进行评价。1 对象与方法1.1 研究对象严格按照纳入标准和排除标准,选取2017年2月至2018年2月我院肝病科收治的重症乙型肝炎患者234例作为本次

    现代消化及介入诊疗 2019年11期2019-12-13

  • 诺福韦酯治疗多药耐药慢性乙肝的临床效果分析
    发生率,分析替诺福韦酯治疗多药耐药慢性乙肝的临床疗效,如下。1.资料与方法1.1 一般资料选择我院200例2016年1月-2019年1月多药耐药慢性乙肝患者。随机分为替诺福韦酯联合保肝药物治疗的观察组,年龄34~71岁,平均47.82±6.79岁。男62例,女38例。多药耐药慢性乙肝病程1~14年,平均(6.71±0.77)年。保肝药物联合阿德福韦酯治疗的对照组,年龄34~73岁,平均47.42±6.91岁。男63例,女37例。多药耐药慢性乙肝病程1-15

    医药前沿 2019年28期2019-11-07

  • 诺福韦(TDF)与恩替卡韦(ETV)治疗乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果
    [3-5]。替诺福韦(TDF)与恩替卡韦(ETV)是临床应用较多的抗病毒药物,但具体哪种药物作用效果更明显当前还没有统一结论[6],该研究以该院2018年1—10月40例乙型肝炎E抗原阳性的慢性乙型肝炎患者为对象,具体比较两种药物的应用价值,现报道如下。1 对象与方法1.1 研究对象选择该院中40例乙型肝炎E抗原阳性的慢性乙型肝炎患者为对象,根据治疗用药分为两组。替诺福韦组20例,男 13例以及女 7例,年龄:25~65岁,年龄平均(43.25±6.32)

    世界复合医学 2019年8期2019-09-16

  • 基于“4+7”带量采购下核苷类 抗乙型肝炎病毒药物的应用情况
    片)、富马酸替诺福韦二吡呋酯片(成都倍特药业有限公司,国药准字H20163436,300 mg×30片)。目前慢性乙型病毒性肝炎主要依靠抗病毒治疗,但由于此前抗病毒药品价格昂贵、抗病毒疗程长,患者长年服药带来了严重的经济负担。近年来,虽然药品时有降价,但是慢性乙型病毒性肝炎患者若使用到高效、低耐药的恩替卡韦或替诺福韦酯,每月固定用于购买抗病毒药物的费用高达400~500元。“4+7”带量采购已施行2个多月,本研究就“4+7”带量采购前后各两个月我院5种核苷

    中国药物经济学 2019年7期2019-08-02

  • 含替诺福韦的一线HAART方案治疗HIV感染/AIDS患者的疗效及治疗失败的影响因素▲
    亡率[1]。替诺福韦是核苷类逆转录酶抑制剂中具有代表性的一线抗病毒药物。2010年我国新修订的AIDS诊疗指南及抗病毒治疗规范推荐替诺福韦/齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦/奈韦拉平作为一线抗病毒方案[2-3]。目前,对于含替诺福韦的一线HAART方案的抗病毒疗效尚存在争议。本研究主要探讨含替诺福韦的一线HAART方案的疗效,分析HAART方案治疗失败的影响因素,以期为国内HAART临床实践提供循证依据。1 资料与方法1.1 临床资料 选择2009年12月至2

    广西医学 2019年11期2019-08-01

  • 诺福韦、替比夫定分别联合双重免疫方案对HBV母婴传播阻断效果的比较
    风险[3]。替诺福韦与替比夫定均为核苷(酸)类似物,且耐药率低。本研究以替诺福韦与替比夫定治疗41例HBV感染孕妇并联合双重免疫方案,对比二者阻断HBV母婴传播的效果,现报道如下。资料与方法一、一般资料2016年1月至2018年7月首都医科大学附属北京佑安医院妇产科共收治HBV感染孕妇82例,按随机数表法分为替诺福韦组与替比夫定组,各41例。替诺福韦组年龄23~35岁,平均(28.5±3.5)岁;入组时孕周23~27周,平均(25.31±1.57)周。替比

    肝脏 2019年5期2019-06-11

  • 恩替卡韦与替诺福韦慢性乙肝患者如何选择
    为恩替卡韦及替诺福韦。这两种药物其药效、服药注意事项、耐药率、长期应用安全性等方面有所不同。一、药效恩替卡韦(ETV): ETV治疗5年 , HBeAg阳 性 CHB患 者 HBV DNA转阴率为94%,谷丙转氨酶复常率为80%,88%的患者获得肝纤维化改善。替诺福韦(TDF):TDF治疗5年的肝脏组织学改善率为87%,肝纤维化逆转率为51%;在治疗前被诊断为肝硬化的患者中(Ishak评分为5或6),经5年治疗后,74%患者的Ishak评分下降至少1分。经

    肝博士 2019年3期2019-04-10

  • 乙肝新药“韦立德”的专利博弈
    成分为富马酸替诺福韦二吡呋酯,该药由美国吉利德(Gilead)公司研制,作为替诺福韦的一种前体药物,主要用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染和乙肝病毒感染。凭借耐药性低、治疗效果好、方便服用等优势成为各大临床乙肝治疗的首推药物,并被专家和媒体誉为最好的抗乙肝药物之一,同时也是中国肝病防治指南推荐的抗乙肝病毒的一线用药。根据2015年吉利德公司的财务年报显示,韦瑞德单一药物的年销售额已达到11.08亿美元,加上其复方制剂药物的收入,其总销售额已超过100亿美元。

    产业与科技论坛 2019年16期2019-03-19

  • 恩替卡韦与替诺福韦对于慢乙肝患者疗效的影响
    括恩替卡韦、替诺福韦,两种药物的病毒抑制作用均较强,并具有高基因耐药屏障,是当代指南推荐的一线治疗药物[1]。恩替卡韦、替诺福韦在慢性乙肝治疗中安全性已经证明[2],但何种药物可获得最佳疗效,能否降低后期肝癌发生的风险系数,这是当代医学工作者最关心的问题。鉴于此,笔者以回顾性分析方法展开本次分组对照试验,比较恩替卡韦、替诺福韦在慢性乙肝治疗中的具体疗效以及后期肝癌发生情况,以探索慢性乙肝临床治疗最佳药物,现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料纳入慢性乙

    药品评价 2019年24期2019-03-06

  • 诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效分析
    括替比夫定、替诺福韦、恩替卡韦等,这些药物均存在不同程度的耐药,因此探究新型抗乙型肝炎病毒是临床研究者的重要课题[2]。在人类免疫缺陷病毒感染的治疗中,替诺福韦是首个应用的核苷酸转录酶抑制剂,对于乙型肝炎病毒的抑制作用十分强。本研究主要探讨替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,选取我院2015年1月至2018年9月收治的40例慢性乙型肝炎患者为研究对象,其研究过程如下。1 资料与方法1.1 一般资料:选取我院2015年1月至2018年9月收治的40例慢性乙型

    中国医药指南 2019年23期2019-01-08

  • 诺福韦酯治疗多重耐药慢性乙型肝炎的回顾性分析
    肝患者,给予替诺福韦酯治疗可以取得较好的疗效[2]。在本次研究中,对30例多重耐药慢性乙型肝炎患者进行分析,报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:对30例多重耐药慢性乙型肝炎患者进行回顾性分析,均在2016年2月至2017年2月入院治疗。其中男性16例,女性14例,年龄在26~64岁,平均为(43.6±3.4)岁。纳入标准:均有其他核苷类药物使用史,在抗乙肝病毒基因检测中均存在2~3个位点变异。患者出现肝功能异常现象,乳酸与肾功能正常。排除标准:存在丙

    中国医药指南 2019年15期2019-01-08

  • 诺福韦酯和恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效分析
    抗病毒药物为替诺福韦酯和恩替卡韦,经临床研究表明[2]二者都能明显改善丙氨酸转氨酶的复常率、HBeAg的血清转换率和HBVDNA的转阴率,而且临床不良反应及耐药性较少。我科对二者的临床疗效及安全性进行比较,报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:选择我科2014年1月至2016年12月收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者78例为研究对象,按随机原则分成两组,每组39例。所有患者丙氨酸转氨酶>40 U/L,HBsAg阳性持续超过半年,HBVDNA定量>20

    中国医药指南 2019年10期2019-01-07

  • 诺福韦对子代大鼠认知功能的影响及其机制
    转录酶抑制剂替诺福韦,因其良好的有效性和安全性,多年来已成为病毒感染者最常用的抗病毒药物之一[5]。然而到目前为止,还没有关于孕中期大鼠应用替诺福韦对子代鼠认知功能影响的相关报道。认知功能障碍的发生可能是由于神经发生过程受到抑制。孕中期胎鼠的脑内神经干细胞数量较多,暴露于药物下很可能引起神经干细胞的损伤,药物可能通过参与调节神经干细胞的增殖来影响神经系统发育[6-8]。Wnt信号通路被激活后,可以抑制GSK-3β的活性,使β-catenin在细胞质内大量积

    中国医科大学学报 2018年10期2018-10-15

  • 诺福韦酯对慢性乙肝患者的免疫应答及肾脏的影响
    。研究表明,替诺福韦酯有效抑制HBV复制同时还能刺激患者免疫应答[3]。此外,由于HBV对替诺福韦酯极低的耐药性,临床上已得到较为广泛的应用[4]。但也有报道显示,替诺福韦酯的用药者存在肾毒性方面的不良反应[5]。为进一步了解替诺福韦酯对CHB患者影响,本院选取2015年5月~2016年2月间80例CHB患者为对象,临床应用替诺福韦酯进行治疗,观察替诺福韦酯对患者免疫应答及肾脏的影响,现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 选取本院2015年5月~20

    当代医学 2018年7期2018-03-05

  • 诺福韦酯与拉米夫定治疗慢性乙肝疗效与安全性比较
    肝炎患者采用替诺福韦酯治疗,能明显改善肝功能指标复常率、病毒量转阴率、HBeAg转阴率,具有较高的安全性。为了实现指导临床的目的,本研究将52例患者作为研究对象,观察分别采用替诺福韦酯与拉米夫定后,患者肝功能指标复常率、病毒量转阴率、HBeAg转阴率及不良反应发生率的差异比较,并进一步讨论。现将研究结果作如下报道。1 资料与方法1.1 临床资料 采用回顾性方法在2015年3月~2016年9月期间于本院接受治疗的慢性乙型肝炎患者中选取符合条件的52例作为研究

    当代医学 2018年7期2018-03-05

  • 诺福韦对e抗原阳性慢性乙肝的疗效
    25599)替诺福韦对e抗原阳性慢性乙肝的疗效李 军,尹建红(江苏省泰州市第二人民医院,江苏 泰州 225599)目的探析e抗原阳性慢性乙肝接受替诺福韦治疗的临床疗效。方法选取我院2016年2月~2017年2月收治的e抗原阳性慢性乙肝患者80例,依据随机原则将全部患者平均分成对照组,利用阿德福韦酯进行治疗,观察组利用替诺福韦进行治疗,比较两组效果。结果观察组HBeAg、HBV-DNA转阴率分别为92.5%、72.5%,对照组为70%、50%;观察组治疗后1

    临床医药文献杂志(电子版) 2017年61期2017-11-11

  • 药品
    药“福甘定—替诺福韦”正式上市7月9日,广生堂发布公告称,公司收到福建省药监局核准签发的替诺福韦原料药《药品GMP证书》,这标志着其抗乙肝病毒药品福甘定—替诺福韦正式上市,即刻全国供货。据悉,替诺福韦为目前最前沿、最优效、最安全的抗乙肝病毒药品,作为中国唯一通过临床疗效验证的国产替诺福韦,福甘定—替诺福韦的上市一直获得广泛期待。

    中国医院院长 2017年14期2017-09-03

  • 诺福韦、替比夫定妊娠期口服对HBV母婴传播的阻断效果及安全性比较
    00170)替诺福韦、替比夫定妊娠期口服对HBV母婴传播的阻断效果及安全性比较陈文静,宋淑荣,何虹,梁茜(天津市第三中心医院,天津 300170)目的 比较替诺福韦、替比夫定妊娠期口服对乙肝病毒(HBV)母婴传播的阻断效果及安全性。方法 153例HBV感染的孕妇,其中替诺福韦组30例、替比夫定组79例、对照组44例。替诺福韦组孕妇口服替诺福韦300 mg/次,1次/d,服药直至分娩;替比夫定组孕妇口服替比夫定600 mg/次,1次/d,服药直至分娩;对照组

    山东医药 2017年22期2017-07-05

  • 诺福韦酯联合拉米夫定、依非韦伦对艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的治疗效果与安全性分析
    染患者中使用替诺福韦酯与拉米夫定联合疗法进行治疗的效果。方法 将我院收治的90例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者随机分成45例对照组与45例观察组;对照组采用拉米夫定与依非韦伦联合疗法,观察组采用替诺福韦酯与拉米夫定、依非韦伦联合疗法。结果 治疗后,观察组HIV RNA转阴率(93.33%)明显高于对照组(77.78%),且P关键词:替诺福韦酯;拉米夫定;依非韦伦;艾滋病合并乙型肝炎病毒感染艾滋病合并乙型肝炎病毒感染是现代社会中威胁人类生命健康的主要疾病之一

    医学信息 2016年32期2017-02-22

  • 美国食品药品监督管理局批准吉利德公司的Vemlidy(富马酸替诺福韦阿拉酚胺)对慢性乙型肝炎病毒感染的治疗
    dy(富马酸替诺福韦阿拉酚胺)对慢性乙型肝炎病毒感染的治疗US Food and Drug Administration approves Gilead’s Vemlidy (tenofovir alafenamide) for the treatment of chronic hepatitis B virus infection2016年11月20日吉利德公司宣布,美国食品药品监督管理局已批准Vemlidy(富马酸替诺福韦阿拉酚胺)每日25 mg用于治

    中国感染与化疗杂志 2017年6期2017-01-16

  • 诺福韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的优势特点及与其他常用核苷(酸)类似物的对比
    管理,富马酸替诺福韦作为最新一代乙肝抗病毒药物,可全面照顾到不同患者并在病程的不同阶段发挥作用。1 各类指南推荐情况及与其他常用核苷(酸)类似物在抑制病毒方面的对比附图1 HBeAg阴性患者(102研究)平均HBV DNA水平下降情况附图2 HBeAg阳性患者(103 研究)平均HBV DNA水平下降情况附图3 韦瑞德®与其他常用核苷(酸)类似物治疗HBeAg阳性或阴性患者48或52周的HBV DNA检测不到患者比例1.1 对于初治慢性乙肝患者的指南 20

    首都食品与医药 2016年8期2016-10-18

  • 慢性乙型肝炎阿德福韦耐药患者治疗进展
    如恩替卡韦、替诺福韦已经成为共识[1]。然而,由于我国经济条件限制,仍有大量患者使用阿德福韦治疗乙型病毒性肝炎。这样的治疗方案有一定的合理性,价格较低的药物中阿德福韦的耐药率较低,也是美国肝病学会2007年版慢乙型肝炎防治指南推荐的一线治疗方案[2]。在阿德福韦长期的抗病毒治疗过程中,HBV耐药的问题日益凸显。现结合最新的循证医学文献,就对阿德福韦耐药患者应如何治疗综述如下。一、换用恩替卡韦或联合拉米夫定治疗有研究报道,将阿德福韦10 mg/d治疗48周应

    肝脏 2016年2期2016-03-10

  • 2014年国际抗病毒学会推荐成人 HIV感染初始抗反转录病毒方案
    ravir加替诺福韦/恩曲他滨 AⅠa Dolutegravir每日给药一次。因抑制肌酐分泌,可致肌酐水平轻微升高Dolutegravir加阿巴卡韦/拉米夫定 AⅠa 没有证据显示,与Dolutegravir一起给药时,阿巴卡韦/拉米夫定在HIV-1 RNA水平>10万拷贝/ml时作用减弱。固定剂量复方制剂处于后期研发中埃替格韦/Cobicistat/替诺福韦/恩曲他滨 AⅠa 每日一次固定剂量复方制剂。Cobicistat与肌酐水平轻微升高相关,由于抑制

    中国全科医学 2015年2期2015-09-14

  • 恩曲他滨与替诺福韦的专利保护现状与市场应用前景分析
    —恩曲他滨和替诺福韦为例,恩曲他滨每盒市场售价在300元以上,但是从原料药开始依照恩曲他滨的合成路线制备,每盒成本不超过20元。国内销售的替诺福韦(300 mg/片×30片)每盒的售价为1604元,照此推算替诺福韦每千克价格为17.8万元,实际上替诺福韦原料药的价格每千克不超过1500元,其中蕴含巨大的利润空间。由于创新药品的开发需要相当长的时间,一般需要15 ~ 17年,并且成功率很低,从创新药物阶段到发现引导化合物成功率只有六千分之一,而开发出引导化合

    中国药物应用与监测 2014年5期2014-12-03

  • 请您收藏 ——2014年国际抗病毒学会推荐成人HIV感染初始抗逆转录病毒方案
    ravir加替诺福韦/恩曲他滨 AⅠa Dolutegravir每日给药一次。因抑制肌酐分泌,可致肌酐水平轻微升高Dolutegravir加阿巴卡韦/拉米夫定AⅠa没有证据显示,与Dolutegravir一起给药时,阿巴卡韦/拉米夫定在HIV-1 RNA水平>10万拷贝/ml时作用减弱。固定剂量复方制剂处于后期研发中埃替格韦/cobicistat/替诺福韦/恩曲他滨 AⅠa 每日一次固定剂量复方制剂。cobicistat与肌酐水平轻微升高相关,由于抑制肌酐

    中国全科医学 2014年30期2014-04-24

  • 针对妇女预防HIV感染的抗逆转录病毒凝胶:第2期试验结果
    项评估1% 替诺福韦(一种抗逆转录病毒药)阴道凝胶剂对妇女获得性预防HIV有效性和安全性的2b期试验。从2007~2010年,在南非夸祖鲁纳塔尔的城镇和乡村中,在性行为活跃、HIV阴性的18~40岁的妇女中进行了一项比较替诺福韦凝胶(n=445)和安慰剂凝胶(n=444)的双盲、随机对照试验。要求妇女们在性交之前的12h内向阴道注入第一个剂量的替诺福韦凝胶,并于性交之后12h内注入第2个剂量的凝胶,在24h内两个剂量达到最大值。所有参与者都接受了常规的降低

    中国计划生育学杂志 2012年6期2012-01-26