疟原虫
- 疟疾和疟原虫，你了解吗
中心医院）1.疟原虫如何引起疟疾？疟疾主要是由疟原虫造成的。当病原体疟原虫进入蚊体后，会在其体内繁殖发育，蚊虫继续叮咬健康人群，其体内的疟原虫就会传给患者。患者在感染疟原虫后，红细胞开始发生溶血，感染的红细胞开始丧失变形能力，释放出寄生虫和疟疾内毒素，进而触发炎症反应，导致毛细血管阻塞，严重时有可能危及生命。实际上，疟疾是一种蚊媒疾病，主要是由蚊虫（按蚊）叮咬传染的一类疾病，俗称“冷热病”“打摆子”。疟疾通常是由寄生在人体内的5 种已知的疟原虫中的任意一类
人人健康 2023年9期2023-09-13
- 基于CRISPR/Cas9的PALM基因敲除约氏疟原单克隆虫株的构建
中度至高度恶性疟原虫传播风险地区的儿童中使用[4]，但其保护率仍不理想，约30%[5]。疟疾疫苗研发仍亟需加强。疟原虫的致病仅由红内期疟原虫引起，红外期疟原虫并不致病，因而红外期是预防性疫苗研制的理想阶段。疟原虫减毒子孢子可诱发高效的保护性免疫[6]，但通过物理化学方法制备减毒子孢子不易进行质量控制。因此，遗传减毒子孢子疫苗是较为理想的疟疾预防性疫苗策略[7-8]，即针对疟原虫红外期特异性关键发育基因进行敲除，制备遗传性状稳定的减毒子孢子，子孢子感染宿主后
蚌埠医学院学报 2023年1期2023-02-24
- 恶性疟原虫/间日疟原虫抗原检测试剂盒的临床研究
类，其病原体为疟原虫。临床表现为间歇性、定时性、发作性的寒战、高热和大汗，以及贫血和脾肿大[1]。感染人类的疟原虫种类主要有五种，包括：恶性疟原虫（Plasmodium Falciparum，Pf）、间日疟原 虫（Plasmodium Vivax，Pv）、三日疟原虫（Plasmodium Malariae，Pm）、卵形疟原 虫（Plasmodium Ovale，Po）以及诺氏疟原虫（Plasmodium Knowlesi，Pk）。其中间日疟分布最广，遍及热
化工设计通讯 2022年12期2023-01-11
- 疟原虫感染引起的炎症小体反应研究进展
信号。疟疾是由疟原虫感染引起的一种疾病，以周期性规律发作，全身发冷、发热、多汗为主要特征。目前，疟疾仍然是人类历史上最具破坏性的全球卫生问题之一，可在热带地区引起高发病率和死亡率，每年估计有2.12亿临床病例和42.9万人死亡[3]。超过85%的疟疾病例和90%的死亡发生在撒哈拉以南非洲地区。大多数病例是由恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum，Pf)或间日疟原虫引起的，但人类感染也可能由卵形疟原虫、三日疟原虫和东南亚部分地区的猴疟疾诺氏疟原
动物医学进展 2022年5期2022-11-25
- 伯氏疟原虫红细胞膜相关蛋白1 缺失突变体的构建和鉴定
）疟疾是一种由疟原虫（Plasmodium）感染引起的以按蚊为媒介传播的感染性疾病，主要流行于热带和亚热带地区[1]。虽然我国在2019 年获得消除疟疾认证，但根据世界卫生组织不完全统计，2019 年全球仍有大约2.29 亿人感染疟疾，其中40.9 万人死于该疾病[2]。鉴于目前仍无有效的疟疾疫苗，因此对疟原虫输出到宿主细胞表面蛋白的研究就显得尤为重要。疟原虫入侵的成熟红细胞是终末分化细胞，缺乏细胞器和主要的生物合成过程。当疟原虫侵染红细胞后，会分泌输出大
天津医科大学学报 2022年2期2022-03-24
- 抗疟疾药物研究进展
强度主要取决于疟原虫、病媒媒介、人类宿主和环境等相关因素，疟疾的传播还依赖于按蚊的数量以及季节因素[2]．目前，有5种不同的疟原虫可以引起人类感染疟疾：间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，其中恶性疟原虫的致死率最高，间日疟原虫是环境中分布最为广泛的疟原虫，且间日疟原虫和卵形疟原虫都会产生休眠体，导致患者在被治愈后的数月至数年中复发疟疾[2]．现阶段，世界卫生组织(World Health Organization，WHO)推荐的恶性
福建师范大学学报（自然科学版） 2022年1期2022-01-23
- 产卵相关TOR信号通路对蚊虫传病能力的影响
效媒介。入侵的疟原虫在感染后数小时内引起按蚊体内基因表达谱的整体改变，特别是免疫相关基因。按蚊免疫系统由体液免疫和细胞免疫組成。疟原虫感染宿主后，会导致其先天免疫系统从基础静止状态到高活性状态的转变，从而引起一系列转录水平和代谢水平的显著改变。由此，感染疟原虫的按蚊对糖类物质和血液中氨基酸摄取量增加，按蚊自身繁殖力反而下降。按蚊代谢信号通路如何与免疫系统相互作用的机制尚不清楚。已有证据表明，斯氏按蚊（传疟按蚊的一种）TOR信号通路与免疫信号通路之间的交互作
中国科技教育 2021年4期2021-10-18
- 血涂片自动图像扫描及识别系统在疟疾检测中的应用
术，开发可用于疟原虫血涂片自动扫描存储图像信息、自动识别疟原虫的自动图像扫描和识别系统。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 疟原虫自动图像扫描及识别系统（以下简称系统）1.1.2 疟原虫阴性及阳性薄血膜涂片 收集2017-2020 年10 月期间广东省疾病预防控制中心寄生虫病研究所保存的来源于广东省内疟疾确诊病例的薄血膜涂片434 张，包括阳性薄血膜392 张，阴性薄血膜42 张。 阳性薄血膜包含恶性疟原虫252 例、卵形疟原虫73 例、间日疟原虫51
口岸卫生控制 2021年4期2021-09-24
- 约氏疟原虫与伯氏疟原虫诱导感染小鼠产生保护性抗体的特点研究
122)疟疾是疟原虫通过媒介昆虫蚊传播的威胁人类最为严重的寄生原虫感染性疾病[1]。随着氯喹、青蒿素等一线抗疟药物的普遍应用，疟疾得到了很好地控制[2-5]。但是流行区人群普遍存在的混合感染，以及难以抵御疟原虫的再次感染，成为根除疟疾的一大难点。疟原虫保护性免疫的研究证实，感染早期宿主建立Th1型免疫应答，产生IFN-γ和NO，巨噬细胞活化等免疫效应，能够控制感染早期疟原血症的增长。感染后期向Th2型免疫应答的过度，是宿主根除疟原虫的关键[6]。抗体是获得
微生物学杂志 2021年3期2021-08-10
- 《Morphology of Human Malaria Parasites: Theory and Applications》出版
章。第1章概述疟原虫的基础知识和血涂片制作、染色及镜检要点；第2～5章主要介绍恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫等4种主要人体疟原虫的生活史形态特征及镜检鉴别要点；第6章主要描述了疟疾病例血涂片上的其他细胞形态；第7章主要分析了恶性疟重症病例的典型镜下形态学特征；第8章以图片形式直观展示了各种人体疟原虫的镜下图片。全书共12万字，并包含了数百张来自武汉市境外输入性疟疾现症病例的血涂片第一手资料，内容丰富、图片多样，采取以理论结合实际的方式详细介
热带病与寄生虫学 2021年2期2021-02-28
- 输血传播疟疾与血液安全
何子毅疟疾是由疟原虫引起的虫媒传染病，是世界上最常见和危害最严重的热带病之一[1]。尽管疟疾的主要传播方式是携带疟原虫的按蚊通过叮咬而传播，但在人体内的增殖主要在红细胞中进行，因此也存在经输血途径感染的风险。1 我国输血传播疟疾的流行情况 输血传播疟疾可以是未感染过疟疾的受血者接受含疟原虫的血液引起，也可以是受血者原有低浓度疟原虫血症，接受含疟原虫血液后使体内疟原虫浓度迅速达到阈值而导致。不但输注全血和成分血，甚至冰冻多年的成分血都能传播疟疾[2]。寄生于
临床输血与检验 2021年1期2021-02-23
- 青蒿素耐药与脾脏清除疟原虫机制研究进展
一线药物。由于疟原虫(plasmodium)对氯喹(chloroquine)、奎宁(quinine)等单一化学抗疟药物的敏感性逐渐降低，世界卫生组织(World Health Organization，WHO)推荐了以青蒿素及其衍生物为基础与其它抗疟药配伍使用的青蒿素联合疗法,简称为ACT疗法(artemisinin-based combination therap，ACTs)，一般用药三日就可达到治疗效果，该方法可显著降低疟疾的死亡率[1]。近些年，东南
中国药理学通报 2021年2期2021-02-07
- 研究揭示疟原虫对青蒿素的耐药性机理
要药物，但有些疟原虫逐渐对它产生了耐药性。德国研究人员近日表示，他们找到了恶性疟原虫对青蒿素产生耐药性的机理，这一发现有助于未来改善针对疟疾的药物。德国伯恩哈德·诺希特热带医学研究所等机构的研究人员发现，恶性疟原虫体内有一种名为Kelch13的蛋白质，这种蛋白质如果变异，就会使疟原虫对青蒿素产生耐药性。据介绍，疟原虫在血液红细胞中发育和繁殖的过程中，以血红蛋白为食，它们在吸收和消化血红蛋白后会产生分解物。如果环境中有青蒿素，那么青蒿素会被这些分解物激活，从
发明与创新 2020年5期2020-12-20
- 新发现或有助开发抗疟新疗法
文说，他们有关疟原虫耐药性相关蛋白的新发现，可能有助开发新的抗疟疾疗法，也有可能用于增强现有抗疟药物的疗效。疟疾是一种由疟原虫引起的传染病，通过蚊子叮咬传播。疟原虫耐药性增强，对全球疟疾防控构成重大威胁。澳大利亚国立大学日前发表新闻公报说，一种名为PfCRT的蛋白质是疟原虫对多种药物产生耐药性的关键，且对疟原虫的生存至关重要，但多年来科学界对PfCRT 如何发挥作用知之甚少。为此，该校研究人员领导的国际团队对PfCRT 的功能进行深入研究，并解开不少谜题，
医药前沿 2020年29期2020-12-04
- 新药物有望用于遏制疟疾传播
果，可有效杀灭疟原虫，未来有可能在防治疟疾方面发挥作用。研究团队在美国《科学》杂志上发表了相关论文。新药物是他们经过严格筛选后发现的一种化合物，它在疟原虫生存的不同阶段都能将其杀灭，其发挥作用的主要原理是阻止一种名为PfCLK3的蛋白质发挥作用，这种蛋白质控制其他与维持疟原虫存活相关的蛋白质的产生和活动。团队表示，通过阻止PfCLK3发挥作用，这种新药物能够阻止疟原虫的传播，也为疟疾的临床治疗带来新的可能性。报告的通讯作者、格拉斯哥大学安德鲁·托宾教授说：
医药前沿 2020年3期2020-12-03
- 胞浆表达绿色荧光蛋白的伯氏疟原虫的构建和筛选
染病，主要由受疟原虫（Plasmodium）感染的雌性按蚊叮咬人体所致。根据《2018 年世界卫生组织疟疾报告》显示，2017 年全球共发生2.19 亿例疟疾病例，虽较2010 年减少2 000 万例，但与2016 年的2.17 亿例相比却有所回升，表明近年在减少全球疟疾病例方面进展有限[1]。反向遗传学技术广泛应用于疟原虫基因功能研究，推动了疟原虫生物学及其与宿主相互作用的研究[2]。基于同源重组原理，可实现特定基因的敲除，从而研究疟原虫基因功能；还可在
天津医科大学学报 2020年4期2020-07-15
- 疟原虫形态学与免疫学检测方法的相关性与符合率分析
要】目的：分析疟原虫形态学与免疫学检测方法的相关性与符合率。方法：选取2009年1月～2019年10月我院检验科856例不明原因发热和疑似输入性疟原虫感染患者血液样本为研究对象，同时使用形态学检测（人工镜检）和免疫学检测（胶体金免疫层析技术）对血液标本进行检测，比较两组检测结果并分析。结果：①镜检法与胶体金免疫层析技术分析法检出阳性例数比较，P>0.05，差异无统计学意义;②镜检法与胶体金免疫层析技术分析法检测阳性率、灵敏度及特异度比较，P>0.05，差异
健康必读（上旬刊） 2020年1期2020-07-10
- 伯氏疟内质网塑形蛋白SEY1敲除质粒的构建及转染
aria）是由疟原虫（Plasmodium）引起的，以按蚊为主要传播媒介的全球性寄生虫病，以非洲地区的发病率和死亡率最高。我国的疟疾传染由于灭蚊等努力一度绝迹，但近年来在南方一些省份已显死灰复燃之势，且面临着严重耐药问题[1-3]。目前疟疾相关研究过多的集中在疫苗和药物研发，却忽略了对疟原虫生物学机理的探索。疟原虫作为一种真核生物，其致病性及宿主的免疫应答都与疟原虫的蛋白质分泌密切相关。疟原虫分泌的蛋白不仅嵌入自身质膜，还会进入纳虫泡腔以及宿主细胞的胞浆，
天津医科大学学报 2019年4期2019-09-03
- 癌症新疗法
——疟原虫治疗晚期癌症还处于科研阶段
不久，一篇关于疟原虫治疗晚期癌症的报道在网络疯传，称中国科学家用疟原虫治愈了晚期癌症。真是这样吗？目前研究进展又如何？该科研项目临床研究参与机构之一——暨南大学附属复大肿瘤医院副院长牛立志教授对此给予了答复。问：治疗原理是什么？牛立志：疟原虫为按蚊传播的孢子虫，是疟疾的病原体。疟原虫有蚊虫和人两个宿主，包括蚊体内的有性繁殖和人体内的无性增殖。携带疟原虫的按蚊通过叮咬人而传播，引起疟疾寒热往来发作，恶性疟原虫感染的症状较重，甚至导致死亡。而说疟原虫能治癌，其
自我保健 2019年5期2019-08-02
- 含有喹啉结构片段的杂合体及其抗耐药疟疾活性(二)
) HB3恶性疟原虫活性弱于QN(IC50:108.2nmol/L)，但抗耐氯喹型(CQR) P31、FCB和Dd2恶性疟原虫活性(IC50:32.0～232.1nmol/L)则优于QN(IC50:187.7～535.3nmol/L)，见图6。这类二聚体的耐药指数(RI)低至0.11～0.78，提示其与氯喹(CQ)无交叉耐药性。在鼠疟感染的小鼠模型中，二聚体25b(ED50:38.2mg/kg)的体内活性优于QN(ED50:48.7mg/kg)，提示这类二
国外医药（抗生素分册） 2019年6期2019-06-16
- 三氮唑类杂合体的抗疟疾活性
言可感染人类的疟原虫有恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫和诺氏疟原虫五种，其中恶性疟原虫和间日疟原虫最为常见。恶性疟原虫主要分布在东亚、南亚、南美、加勒比地区、中东和非洲，而间日疟原虫则主要分布于中美洲、印度和地中海东部。恶性疟原虫最为致命，其导致了约90%的疟疾死亡。间日疟原虫的致病性弱于恶性疟原虫，但是它是引起疟疾复发的罪魁祸首，而复发性间日疟疾可引起严重贫血甚至死亡。卵形疟原虫和三日疟原虫较为少见且不致命，主要分布于非洲和巴布亚新几内亚，
国外医药（抗生素分册） 2019年6期2019-06-16
- “疟原虫治愈癌症”没那么简单
成了武侠大片。疟原虫免疫疗法治疗癌症是不是简单打一针就能把癌症患者治好？陈小平在演说中讲解了疟原虫免疫疗法治疗癌症的原理，“癌细胞分泌一系列的信号，让我们的免疫系统睡眠，不工作。而疟原虫感染，恰好唤醒了免疫系统”。可见，疟原虫在注入人体后，并没有去“以毒攻毒”地攻击癌细胞，而是按照惯例被人体的免疫系统“攻击”了，那些被癌细胞“迷惑”了的免疫细胞（如NK细胞、T细胞）警觉起来，才会去攻击癌细胞。归根结底，疟原虫和癌细胞两者的本质对于身体是一样的，它们都是免疫
恋爱婚姻家庭·养生版 2019年4期2019-04-24
- 实验猴间日疟原虫感染的血清学调查
aria)是由疟原虫(Plasmodiumspp.)经按蚊传播引起的一种世界性分布、对人危害极为严重的人兽共患寄生虫病，已成为全球广泛关注的重要公共卫生问题之一。疟原虫种类较多，已知约150种，主要寄生于人和哺乳动物，少数寄生于鸟类和爬行动物[1]。寄生于人体的疟原虫主要有4种，即恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum)、间日疟原虫(Plasmodiumvivax)、卵形疟原虫(Plasmodiumovale)和三日疟原虫(Plasmodiu
野生动物学报 2019年2期2019-04-18
- 恶性疟原虫动物模型及基因编辑研究进展
650118)疟原虫是引起疟疾的主要病原体， 疟疾与艾滋病、结核病一起被世界卫生组织列为全球亟需控制的公共卫生问题， 是联合国千年发展目标中重点防控的3种传染病之一[1]。目前发现的可寄生人体的疟原虫有五种： 恶性疟原虫(Plasmodium. falciparum)、间日疟原虫(P. vivax)、三日疟原虫(P. malariae)、卵形疟原虫(P. ovale)和诺氏疟原虫(P.Knowlesi)，其中对人类危害最严重的是恶性疟原虫。自从1880年L
实验动物与比较医学 2019年1期2019-02-17
- 疟原虫对青蒿素耐药机理获揭示
要药物，但有些疟原虫逐渐对它产生了耐药性。德国研究人员近日表示，他们找到了恶性疟原虫对青蒿素产生耐药性的机理，这一发现有助于未来改善针对疟疾的药物。德国伯恩哈德·诺希特热带医学研究所等机构的研究人员在新一期美国《科学》杂志上发表论文说，恶性疟原虫体内有一种名为Kelch13 的蛋白质，这种蛋白质如果变异，就会使疟原虫对青蒿素产生耐药性。据介绍，疟原虫在血液红细胞中发育和繁殖，在这个过程中以血红蛋白为食物，它们在吸收和消化血红蛋白后会产生分解物。如果环境中有
中国社区医师 2019年36期2019-01-18
- 科学家构建基因编辑工具研究恶性疟原虫
操作是研究恶性疟原虫病理学以及抗药机制的重要工具。中科院上海巴斯德研究所江陆斌研究组利用CRISPR/dCas9系统，在恶性疟原虫中成功构建了基于表观遗传修饰的新型基因编辑工具。疟原虫是引起疟疾的真核病原微生物，其中恶性疟原虫的感染致死率最高。当前对疟原虫的研究急需发展一种高效简便的基因编辑工具。Cas9的两个关键酶活位点被突变后的dCas9保留了结合DNA功能，但是失去了切割DNA的功能。将dCas9与一些表观遗传修饰因子相偶联，可以高效地对特定基因进行
医药前沿 2019年16期2019-01-05
- 疟原虫与肿瘤关系的研究进展
银祥, 张方方疟原虫是世界上严重危害人类健康的寄生虫之一,疟原虫感染的严重程度具有个体差异,主要取决于宿主的年龄、基因、疟原虫接种剂量及毒力水平。疟原虫所导致的疾病——疟疾是世界上危害最为严重的三大传染病之一。WHO的最新研究显示,目前全球有100个国家存在疟疾,其中以热带非洲国家高发,青蒿素类药物对其有着特异性治疗作用[1]。随着研究的进展,科学家们发现疟原虫除导致疟疾外,还与肿瘤有着密切的关系。由此,科学家们就疟原虫与肿瘤之间的关系进行了深入的探究,并
中国肿瘤外科杂志 2019年5期2019-01-04
- 山东省14例输入性卵形疟原虫wallikeri亚种的鉴定
， 疟疾是由疟原虫引起的一种虫媒寄生虫病，是世界上危害最严重的热带病之一。寄生于人体的疟原虫有5种，即间日疟原虫(Plasmodiumvivax)、恶性疟原虫(P.falciparum)、三日疟原虫(P.malariae)、卵形疟原虫(P.ovale)和诺氏疟原虫(P.knowlesi)。随着全国疟疾消除计划的有效推进，目前国内本地感染病例大幅下降，但由于国际交往及劳务输出人员的日益增加，由此带来的输入性疟疾病例却有逐年增加的态势[1]。2015年全国输
中国人兽共患病学报 2018年11期2018-12-13
- 天门市1例输入性卵形疟病例报告
，其他包括卵形疟原虫(< 10%)、三日疟(1%)、间日疟(罕见)。当地主要传播媒介为冈比亚按蚊和阿拉伯按蚊，传播方式为蚊虫叮咬，人群普遍易感。患者在该地建筑工地上班，夜间在工地的帐篷内休息，经常被蚊虫叮咬，曾于2013年6月出现发热、发冷、寒战、出汗、全身不适、乏力、头痛头晕等症状，发病时间多为夜间，于当地诊断为疟疾(具体感染疟原虫虫种不详)，行抗疟治疗(具体用药不详)，治疗后症状缓解。2015年8月再次发作疟疾，自行在当地购买抗疟药服用后好转。2017
寄生虫与医学昆虫学报 2018年2期2018-11-09
- 河南省首例输入性诺氏疟的诊断和分析
50016诺氏疟原虫(Plasmodiumknowlesi)在自然界中主要寄生于猕猴体内，20世纪30年代早期，印度加尔各答热带医学院首次发现并对其进行了研究，其可通过血液传染给人类[1-3]。1954年，Chin等[4]报道了第一例人类自然感染诺氏疟原虫病例，为美国陆军的一名调查员在马来西亚森林中工作时感染。人类自然感染诺氏疟原虫一直被认为非常少见，直到2004年Singh等[5]应用分子生物学技术对马来西亚婆罗洲镜检阳性的疟疾病例进行检测，发现许多患者
郑州大学学报（医学版） 2018年5期2018-10-10
- 间日疟原虫感染导致仪器法血常规散点图异常1例临床分析
109/L。血疟原虫镜下检查：见间日疟原虫滋养体期、配子体期和裂殖体期，红细胞感染率1.4%。镜下分类200个白细胞，未发现幼稚粒细胞，中性粒细胞百分比0.45，淋巴细胞百分比0.09，嗜酸性粒细胞百分比0.00，镜下见疟原虫感染红细胞120个/100个白细胞。图1 正常白细胞分类散点图(正面) 图2 疟原虫感染散点图(正面) 图3 正常白细胞分类散点图(侧面)2 讨论间日疟原虫是一类以蚊虫传播为媒介，危害人体的寄生虫。人被感染后罹患疟疾。疟原虫多分布在非
中国实验诊断学 2018年8期2018-09-20
- 2016—2017年度驻南苏丹维和二级医院对特定人群疟原虫常规检查方法的完善和改进
由血源性病原体疟原虫经按蚊叮咬传播的乙类传染病，临床上输注了含有疟原虫裂殖体或裂殖子的血液亦可引起疟疾。加强对疟疾病原体的筛查力度，可有效防控血液制品中疟原虫的混入和输血造成的传染。目前，疟疾实验室鉴定方法主要有快速检测试剂条（RDT）、镜检和聚合酶链式反应（PCR）三种，但缺乏标准流程和统一标准。非洲是疟疾高发区，笔者所在非洲维和任务区二级医院野战条件下开展疟原虫的实验室常规检查，积累了一定做法和经验，该文就此进行了梳理和总结。1 资料与方法1.1 主要
实用医药杂志 2018年6期2018-06-15
- 基础医学
死亡病例。卵形疟原虫是疟疾的致病虫种之一，主要分布在西非和太平洋西部的某些岛屿，其致病和临床症状与间日疟相似，且同样存在可引起复发肝期裂殖子。在形态学上，间日疟原虫和卵形疟原虫也较为相近，仅依靠显微镜检查对两者进行区分仍存在一定的困难，常常导致错判或误诊。本文结合显微镜检查、疟疾快速诊断试纸条（RDT）和巢式PCR检测方法，对浙江省2011—2012年发现的5例输入性疟疾误诊病例进行病原学诊断和鉴定。方法：收集浙江省5例前期误诊为输入性间日疟患者的流行病学
中国学术期刊文摘 2018年11期2018-02-08
- 类人猴疟原虫：另一种可能感染人类的灵长类疟疾病原
巴西疟原虫和类人猴疟原虫都可以感染巴西大西洋森林的新域猴，也都可以感染人类。最近，委内瑞拉亚马逊地区的12个偏远亚诺马米土著部落发现巴西疟原虫感染，其形态和遗传上与三日疟原虫最为相似，并且在整个南美洲都有分布。Brasil等发现了类人猴疟原虫的感染病例。目前几乎所有在人类传播的疟疾仅限于亚马逊河北部地区，但在东南地区的里约热内卢州大西洋森林地区仍有间日疟原虫感染病例的报道。2006－2014年，里约热内卢州大西洋森林平均每年报告4.8例疟疾病例，但2015
中国感染与化疗杂志 2018年6期2018-01-19
- 发热患者疟原虫临床检验研究
目前，我国出现疟原虫感染病例主要为输入性病例，部分非洲国家、印度等卫生条件较差的国家，疟疾仍然泛滥成灾，因而这些国家对应的涉外及流动人口成为疟原虫感染病例的主要来源，且多数涉外及流动人口以发热为主诉后确诊为疟原虫感染[1]。寄生于人体的疟原虫有间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫和近期认定的第五种可感染人类的疟原虫——诺氏疟原虫[2]。尽管近年来随着疟疾防控力度的加大，疟疾的发病率和死亡率大降低，但每年还有约2.07亿例疟疾发生，尤其对5岁以下儿
医药前沿 2018年13期2018-01-17
- 疟原虫和血吸虫混合感染免疫机制研究进展
110122）疟原虫是世界上严重危害人类健康的寄生虫之一，疟疾感染的严重程度具有个体差异，宿主年龄、基因、疟原虫接种剂量及毒力等都可以影响疾病的临床治疗及预后。众多研究［1-3］认为血吸虫感染是影响疟原虫感染结果的重要因素之一。在过去的10年间人们对血吸虫与疟原虫混合感染进行了深入的研究，但研究所得的结论却不一致。研究［1］表明感染血吸虫后再感染疟疾，在某些情况下患者的病情会加重，而在另一些情况下病情会减轻。本文就血吸虫和疟原虫混合感染免疫机制进行综述。1
中国医科大学学报 2018年11期2018-01-16
- 超低温冷冻保存伯氏鼠疟原虫实验方法的改进
冷冻保存伯氏鼠疟原虫实验方法的改进陈剑煌，黄棉桃，邱灿华，朱兆玲，李美玉*（中山大学医学实验教学中心，广东 广州 510080）本文采用-196℃的液氮冷藏，用含30%DMSO生理盐水为保护液，冷冻保存鼠疟血症达35%的疟原虫种株，经6年的追踪观察，感染成功率100%，且原虫的生物学特性稳定，是较理想的动物疟原虫的保种方法。鼠疟原虫；冷冻保存；实验方法疟原虫保种在疟疾实验研究中占有重要的地位。构建疟原虫动物模型已成为疟疾研究的一项基本技术[1]。开展疟原虫
临床医药文献杂志(电子版) 2017年55期2017-11-10
- 一种新型恶性疟原虫和间日疟原虫联合快速检测胶体金试剂盒的性能评价
协助医院留取的疟原虫感染患者及其他发热患者全血样本345例，分别采用疟原虫免疫胶体金法与显微镜检法进行疟原虫检测，以显微镜检法结果为金标准评价免疫胶体金快速检测试剂的灵敏度、特异度和一致性。 结果 发热患者中血涂片镜检法检出疟原虫感染204例，快速检测胶体金试剂盒检出疟原虫感染207例。其中恶性疟原虫免疫胶体金法检出111例，显微镜检法检出112例，灵敏度为99.11%，特异度为100.00%，两种方法一致性检验Kappa值为0.993，两种检测结果具有很
中国医药导报 2016年34期2017-06-05
- 疟疾防治的新突破
专家。任务艰巨疟原虫遍及全球，主要分布在热带、亚热带和温带地区。有专家认为，寄生人体的疟原虫有四种，即间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫。可是有专家表示，实际上存在五种疟原虫寄生于人体，即在四种基础上再增加诺氏疟原虫。但无一例外，疟原虫主要通过蚊子叮咬寄生于人体肝脏中增殖，然后侵入人体红细胞，且具有蓝色的细胞质和红色的细胞核。此外，经胎盘感染和输血感染也易传播疟疾。疟疾表现为周期性规律发作，其典型的发作过程为打寒战、发热、出汗热退。疟疾长期多次
首都食品与医药 2017年11期2017-04-03
- 在泰国 - 缅甸边境青蒿素联合疗法治疗恶性疟疾疗效下降（2003 －2013）：与恶性疟原虫的遗传变异相关
13）：与恶性疟原虫的遗传变异相关Declining efficacy of artemisinin combination therapy against P. Falciparum malaria on the Thai–Myanmar border (2003–2013): the role of parasite genetic factors1994年开始，泰国 -缅甸边境广泛应用青蒿素联合疗法治疗恶性疟，使得恶性疟的发病率有了显著的降低。近年青
中国感染与化疗杂志 2017年3期2017-01-15
- 多重荧光定量PCR测定疟原虫方法建立
可同时检测四种疟原虫的多重荧光定量PCR方法。 方法 PCR扩增四种疟原虫目的片段，克隆并构建标准质粒，进行梯度稀释。体系按浓度加入五重引物探针，对临床四种疟原虫阳性血样及单一腺病毒和肺炎支原体阳性血样、人基因组进行特异性检测。将本地区优势虫种恶性疟及间日疟阳性血样混合并检测。每个反应做一式三份验证重复性。检测标准品梯度浓度，获得体系最低检测限。 结果 成功构建四种疟原虫标准质粒。对20份样本进行检测，其中15份恶性疟，3份间日疟，1份三日疟，1份卵形疟，
中国现代医生 2016年23期2016-11-15
- 疟原虫的自白：天热得疟疾，怪我咯？
于京艺疟原虫是疟疾病的罪魁祸首，所以要不惜一切代价“通缉”疟原虫，最近我们抓住了一个疟原虫的小头头，今天我们就听听疟原虫小头目自己来陈述一下它的“犯罪”经历，那其他的疟原虫就无处可逃啦！我是一只小小的疟原虫我是小小疟原虫，但我不是一条虫，真正的虫子很复杂，我只是一个处于生物链最底端的单细胞、寄生原生动物。历经千百万年，我们繁衍出一个很大的家族。其中有四个骁勇善战的大将，分别是恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫。它们不但能寄生在动物体内，还能通过
女性天地 2016年6期2016-09-09
- 中缅边境恶性疟原虫对青蒿素类药体外敏感性检测和K-13基因突变的相关性研究
中缅边境恶性疟原虫对青蒿素类药体外敏感性检测和K-13基因突变的相关性研究张艳梅1,2,3，吴艳瑞4，胡月5，王丽琼1，阮永华5，马宁1，李思熳6，王颖娜1，贾丹丹1，向征1，杨照青11.昆明医科大学病原微生物系与免疫学系，昆明650500；2.昆明医科大学第一附属医院感染内科，昆明650500；3.云南公共卫生与疾病防控协同创新中心,昆明650031；4.昆明医科大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学系，昆明650500；5.昆明医科大学病理与病理生理学
中国人兽共患病学报 2016年3期2016-07-27
- 疟原虫遗传减毒子孢子诱导抗肺癌免疫的初步研究*
00038)疟原虫遗传减毒子孢子诱导抗肺癌免疫的初步研究*邓旭锋1,郑鸿2,周东1,刘权兴1,丁艳2,徐文岳2▲,戴纪刚1△(1.第三军医大学新桥医院胸外科,重庆 400037;2.第三军医大学病原生物教研室,重庆 400038)[摘要]目的初步探讨疟原虫遗传减毒子孢子能否诱导抗肺癌免疫作用，为肺癌疫苗的研究提供新的思路。方法实验分为实验组与对照组，实验组尾静脉注射遗传减毒子孢子进行免疫C57BL/6J小鼠，对照组注射磷酸缓冲盐溶液(PBS)；14 d后
重庆医学 2016年11期2016-06-15
- 美发现耐青蒿素疟原虫有蔓延危险
对青蒿素敏感的疟原虫的血液后是否会被感染。结果发现，这些蚊子的中肠和唾液腺中都含有这9种疟原虫，这意味着耐青蒿素和对青蒿素敏感的柬埔寨疟原虫可以感染多种蚊子。传播疟疾的疟蚊属(Anopheles)是高度多样化的，以前科学家并不知道其他地区的耐药疟原虫是否可以感染本地区的蚊子。这一发现意味着，对于抗疟疾药物青蒿素的耐药性，虽然现在只在东南亚存在，但其可能会蔓延到世界其他地方。目前虽然并未证实这些感染后的蚊子可以有效将疾病传染给人类，但是此项研究结果表明耐青蒿
生物学教学 2016年5期2016-04-10
- IgG及其亚类在疟疾保护性免疫中的作用①
22)疟疾是以疟原虫为病原体、以按蚊为媒介的严重威胁人类健康的寄生虫病，目前流行于100多个国家和地区，已被世界卫生组织列为优先防治的三大感染性疾病之一[1]。2000年，全球用于疟疾防控的资金接近1亿美金，至2012年跃升到18.4亿美金，加之耐药疟原虫和耐杀虫剂蚊媒的大量出现，全球的疟疾防治仍然面临严峻的挑战。据统计，目前全球每年有2亿以上疟疾病例，导致60余万人死亡。如何安全高效地控制疟疾的感染和传播是世界各国亟待解决的难题，疟疾的防控已被写入联合国
中国免疫学杂志 2016年7期2016-01-31
- 青蒿素，你对疟原虫做了些什么？
理解的青蒿素和疟原虫的那些事儿吧！是青蒿，还是黄花蒿青蒿与黄花蒿青蒿是一年生草本植物。幼时呈绿色，叶互生，香气特异，味微苦。黄花蒿又名臭蒿，此蒿与青蒿相似，但此蒿色绿带淡黄，气辛臭不可食。有些戏剧性的是，提取抗疟青蒿素的原植物是植物学上的黄花蒿，而非人们常言的青蒿。常被医书记载的青蒿，其实并不含有青蒿素。详细而明确地记载了黄花蒿药用价值的医学文献是李时珍的《本草纲目》，其首次将青蒿和黄花蒿分开来记述。但遗憾的是，也是这本医学名著，将黄花蒿的医用功效错误地归
求学·理科版 2015年11期2015-12-03
- 基于山梨醇多次同步化处理的恶性疟原虫体外培养同步化方法
05)疟疾是由疟原虫引起的危害最严重的寄生虫病，据据2014年WHO 疟疾报告报道，全世界仍有99个国家和地区，约33亿人受到感染疟疾的威胁。2013年全球有1亿9千万疟疾报告病例，58.4万人死亡(Chan, 2014)。能引起人类患病的疟原虫种包括恶性疟原虫Plasmodiumfalciparum、间日疟原虫P.vivax、三日疟原虫P.malariae、卵形疟原虫P.ovale、诺氏原虫P.knowlesi五种( Cox-Singhetal., 20
寄生虫与医学昆虫学报 2015年2期2015-11-26
- 青蒿素的危机
面临一些问题。疟原虫的耐药性人类对疟疾的抗争表现为道高一尺魔高一丈的拉锯战。无论何种药物，疟原虫在适应了一段时间后就会对药物产生耐药性，疟原虫对青蒿素和双氢青蒿素同样如此。因此，屠呦呦获得今年的诺贝尔生理学或医学奖只是对过去中国科研人员成绩的肯定，但同时也提出了一个问题，如何应对越来越严重的疟原虫的耐药性。疟原虫对青蒿素产生耐药性的危机早就让世界卫生组织（WHO）和全球饱受疟疾之害地区的人们头痛。世界上疟疾耐药性最严重的地区当属湄公河三角洲。早在20世纪五
百科知识 2015年22期2015-09-10
- 间日疟原虫抗药性研究进展
华，杨照青间日疟原虫抗药性研究进展徐 馨1，刘怀鄂1，刘永华2，杨照青1疟疾作为一种致死性很高的全球性寄生虫病，一直被全世界所关注，疟疾的控制也被列入全球三大公共卫生问题之一。由于疟疾抗药性的流行和蔓延，尤其是间日疟抗性的快速传播，使得疟原虫抗性的检测、预测以及新药的研发成为当前研究重点。针对这一系列问题，本文对当前间日疟抗药性检测方法、分子机理以及热点抗间日疟药物做一综述。间日疟原虫；抗药性；研究进展疟疾是一种严重威胁人类健康的传染病，每年有 3亿 至
中国人兽共患病学报 2015年1期2015-01-25
- 因血小板减少血涂片复检出疟原虫
少血涂片复检出疟原虫王 庚，陈 倩，王 欣，吴 卫，张建平，崔 巍中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院检验科， 北京 100730血小板减少；间日疟原虫；恶性疟原虫；血常规复检规则近年来，自动化血细胞分析复检工作的普遍开展，不但提高了血常规结果的可靠性，也提高了血液寄生虫的检出率，尤其是疟原虫的检出。本文报告笔者通过血常规复检发现的5例疟原虫病例的形态学和血常规特点。资料和方法对象5例患者于2011年7月至2014年1月就诊于北京协和医院，其相关生
协和医学杂志 2014年3期2014-07-19
- 疟疾患者骨髓片与血片疟原虫阳性率比较
者骨髓片与血片疟原虫阳性率比较刘秋莲，赖云英，张水生(江西省人民医院，江西南昌330006)疟疾；疟原虫；骨髓涂片；外周血涂片恶性疟疾是迄今为止全世界最为严重的热带虫媒传染病之一，也是WHO规定的国际间检测传染病之一。我国曾将疟疾发病控制在较低水平[1]，近年来随着赴非洲务工人员的增加，本地输入性恶性疟疾亦明显增加。输入性恶性疟疾易误诊，如得不到及时治疗，易转为危重症[2]。因此，及时、准确的诊断对有效治疗疟疾及控制其流行具有重要意义[3]。检出疟原虫是疟
实验与检验医学 2013年5期2013-02-28
- 疟原虫与传病媒介的研究
010)。随着疟原虫多药抗性株的出现与迅速扩散、蚊媒对杀虫剂抗性的增加以及目前尚无有效的抗疟疫苗,因此疟疾的控制工作将面临巨大的挑战,迫切需要制定新的疟疾控制策略。2002年恶性疟原虫(Nature,2002)、约氏疟原虫和媒介冈比亚按蚊(Science,2002)再加上人类全基因组测序完成、基因组资料公开出版、共享资源库的构建和使用,显示对疟原虫研究进入"后基因组"时代。在揭示疟原虫基因组精细结构的同时,也表明疟原虫mRNA的表达水平不能代表虫体细胞内蛋
成都医学院学报 2011年2期2011-08-15
- 抗生素对重组约氏疟原虫BY265株感染斯氏按蚊的影响
病。构建的约氏疟原虫/斯氏按蚊实验模型不但为探讨疟原虫与蚊相互关系,而且也为研究红外期疟原虫发育机制,最终预防和阻断疟疾的传播提供了重要的实验平台。付雍等[1]构建的表达绿色荧光蛋白的重组约氏疟原虫BY265-GFP为疟疾防治机制研究提供了一种更加直观的模型,然而与野生株约氏疟原虫相比,重组约氏疟原虫BY265-GFP感染斯氏按蚊的能力明显下降,一定程度上限制了这一模型的应用。鉴于按蚊肠道细菌能活化按蚊天然免疫抑制疟原虫发育,因此,本研究观察抗生素的联合应
成都医学院学报 2011年2期2011-08-06
- 蒿甲醚对约氏疟原虫在斯氏按蚊体内发育影响
药主要着眼于对疟原虫的作用及其机制研究,极少关注抗疟药能否影响蚊期免疫并抑制或促进蚊体内疟原虫的发育。在疟疾流行地区,青蒿素联合药物已经作为杀红内期第一线药物治疗疟疾患者[1],其中蒿甲醚应用比较广泛。蒿甲醚是否会通过类似调节哺乳动物的方式调解按蚊的免疫反应,从而影响疟原虫在蚊期的发育[2-4]。如果抗疟药在发挥疟疾治疗和预防作用的前提下,又能阻断按蚊传播疟原虫,从控制传染源这一环节切断、控制传播途径,将不失为一种理想的防治手段。利用斯氏按蚊-约氏疟原虫模
成都医学院学报 2011年2期2011-08-06
- 对全国高职高专药品类专业卫生部“十一五”规划教材《药理学》中“抗疟药”一节有关问题的商榷
理学；抗疟药；疟原虫全国高职高专药品类专业卫生部“十一五”规划教材《药理学》（以下简称教材）通过主编王迎新、弥曼以及各位参编老师的共同努力，于2009年1月由人民卫生出版社出版发行。该教材贯彻执行了教育部教高〔2006〕16号文件精神，在指导思想、内容处理以及编写形式上都具有鲜明的职业教育特色，适应了专业教育、教学改革和发展的需要，与专业的培养目标以及课程目标高度契合，因此被全国众多开设药学、药品经营与管理等专业的高职高专院校所使用，其将为我国医药行业生产
卫生职业教育 2011年6期2011-03-19
- 广州生物院肺癌免疫治疗合作研究取得新进展
研究人员发现，疟原虫感染（疟疾）显著抑制小鼠肺癌（Lewis 肺癌）的生长和转移，显著延长荷瘤小鼠的生存时间；疟原虫感染明显抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞的凋亡，抑制肿瘤血管的生成；疟原虫感染激活机体天然免疫系统，诱导产生大量的 IFN-γ 和TNF-α 等，明显增强 NK 细胞的杀伤活性；疟原虫感染诱导机体产生肿瘤局部及全身系统性的肿瘤特异性免疫反应，能使大约 10% 荷瘤小鼠的肿瘤完全消退，并能长期保存有效的肿瘤特异性免疫记忆。研究还发现，疟原虫感染
中国医药生物技术 2011年5期2011-02-10