等位_参考网

不接受预订的餐厅

一家却生意兴隆，等位的人虽然极不耐烦，却也不愿意换另一家。在饿着肚子等位的时候，我不免思考了一个问题：直接到店等位、网络预订和电话预订，哪一个应该更优先呢？或者说，什么方式才是更公平的？一个人毫不费力地用手指点点屏幕，和另一个人亲自到店等位，付出的时间成本和态度是不一样的。美食纪录片《饕餮欧洲名城》第一季中介绍了一家不接受网络和电话预订的餐厅。这家餐厅位于西班牙的圣塞瓦斯蒂安，它的招牌菜是西班牙土豆炒鸡蛋。每天上午11点之后，食客们必须到餐厅里登记自己的名

读者 2024年2期2024-01-15

新疆小麦籽粒SOD活性及 TaSOD-A1位点等位变异的分布

活性及其相关基因等位变异的研究还未见有报道。本研究在测定117份新疆小麦品种(系)籽粒SOD活性的基础上,结合功能标记SODA1和SODA11对小麦5A染色体上TaSOD-A1基因的等位变异进行检测,分析等位变异与SOD活性的相关性,以期利用分子标记辅助选择育种技术培育高SOD活性的小麦新品种。1 材料与方法1.1 供试材料试验材料共计117份,包括24份新疆春小麦品种(系)和93份新疆冬小麦品种(系)。其中,24份新疆春小麦品种(系)包括2000年以来的

麦类作物学报 2023年4期2023-04-25

春化及光周期基因的等位变异对小麦主要农艺性状及产量的影响

子。包括、和3个等位基因，分别分布在5A、5B和5D染色体上。一般而言，这3个基因中的任何一个为显性时，小麦的发育特性表现为春性或半冬性；3个基因都为隐性时，小麦的发育特性表现为冬性，且对和有上位性效应。小麦的光周期现象主要受基因控制，包括、和3个等位基因，分别分布在2A、2B和2D染色体上，3个基因的显性等位变异对光周期不敏感，对光周期的不敏感程度强弱依次为>>，3个基因的隐性等位变异对光周期反应敏感。春化及光周期基因不仅影响小麦的冬春性和生育进程，其不

麦类作物学报 2022年10期2022-10-19

3个粒重基因在青海高原春小麦品种中的分布

检测该基因的两个等位变异和，并发现相较于，具有较高的粒重和产量。Ma等在小麦中克隆到基因，并开发出功能标记CW121和CW122，用于检测(与高千粒重相关)和(与低千粒重相关)。Zhang等在小麦中克隆到基因，并开发出功能标记GS7D，用于检测两个等位变异和，并发现相较于/和/基因型，/基因型表现出较高的千粒重。Ma等在小麦中克隆到和，其中具有4种等位变异()，其中与高千粒重相关，且在中国小麦品种中分布频率较高；而具有两个等位变异()，其中与高千粒重、少分

麦类作物学报 2022年10期2022-10-19

北京市农林科学院在鲜食玉米花青素积累的分子调控机制方面取得重要进展

玉米EMS突变体等位性测验证实叶鞘中花青素积累也受基因控制。从紫玉米自交系CQ01中分离的基因（ZmR1）是1个新的等位变异，其过表达致使玉米自交系京724整个植株变紫，包括玉米胚芽鞘、叶鞘、茎秆、叶片、叶中脉、苞叶、花丝、颖壳、花药和种皮等组织。玉米自交系B73中的等位基因（ZmR1）控制花青素在叶鞘（靠近地面处）中积累，而在叶中脉中花青素无积累。ZmR1启动子在叶片中的甲基化程度高于叶鞘（靠近地面）中的甲基化程度，其在一定程度上调控了ZmR1的表达。玉

蔬菜 2022年8期2022-08-25

等位分数及其在高考升学指导中的应用

究者建议使用高考等位分数，帮助考生对招生高校在本省不同年份之间的录取投档分数情况进行比较。但是，很多人对等位分数的测量学特性并不十分了解，也不知道它与等值分数（equated score）的区别，还有人对采用等位分数开展高考志愿填报工作存在疑问。因此，很有必要从现代教育测量学的角度，厘清等位分数的概念，规范它的计算方法和使用条件，为考生和家长以及相关机构的高考志愿填报工作提供科学的依据和实操办法。一、考试分数的常见形态在教育测量与评价领域，考试分数主要表现

教育测量与评价 2022年3期2022-06-14

小麦茎秆强度关联位点及优异等位变异分析

的分子标记或优异等位变异，将有助于小麦抗倒伏性的遗传改良。本研究以126份小麦种质为研究材料，基于三个环境(2011-2012、2012-2013和2013-2014年度)下的乳熟期茎秆强度表型值，利用卢杰等[27]前期筛选的242对SSR标记对其进行基因分型，应用混合线性模型(mixed linear model，MLM)检测与小麦乳熟期茎秆强度紧密关联的标记位点，发掘相关位点的优异等位变异，以期为小麦茎秆强度有关基因的克隆和抗倒伏分子育种提供参考。1

麦类作物学报 2021年11期2022-01-06

模拟法描绘静电场实验的数据处理与分析

面，等势面可变成等位线，根据电场线和等位线正交关系，即可画出电场线，这就形象地表示出静电场的分布。表1 静电场与稳恒电流场物理方程2 利用开放性实验环境测电场线2.1 开放性实验环境《静电场描绘》实验属于验证性实验，需要学生掌握基本实验技能和仪器操作；通过多次独立完成实验的锻炼，逐步提高学生分析问题与解决问题的能力[4]。因此，笔者所在的学校创造了开放性实验环境，供学生们参与实验。2.2 开放实验操作流程开放性实验的操作流程采用线上课前预习——课中实验操作

湖南工业职业技术学院学报 2021年5期2021-11-30

·术语解析·

等位功能连接（Homotopic functional connectivity）分析方法，是评价双侧半球之间对等/等位区域功能连接的方法，此方法可基于体素、节点或特定的兴趣区进行。其中，镜像体素等位功能连接（voxel-mirrored homotopic connectivity，VMHC）就是基于体素进行的全脑静息态等位功能连接分析方法，评价左右侧半球对应体素之间的相关性。虽然脑电图很早就用于显示静息状态下左右侧半球对等位置的同步电活动，但是随着静息

国际医学放射学杂志 2021年5期2021-10-22

小麦多酚氧化酶基因Ppo-A1和Ppo-D1位点等位变异与穗发芽抗性的关系

氧化酶基因和位点等位变异与穗发芽抗性的关系黄义文1代旭冉1刘宏伟1杨丽1买春艳2于立强3于广军3张宏军1,*李洪杰1,*周阳1,*1中国农业科学院作物科学研究所 / 作物分子育种国家工程实验室, 北京 100081;2新乡县矮败小麦育种技术创新中心, 河南新乡 453731;3石家庄市农林科学研究院赵县实验基地, 河北赵县 051530和是控制小麦多酚氧化酶(polyphenol oxidase, PPO)活性的关键基因。有报道PPO活性与穗发芽抗性有

作物学报 2021年11期2021-08-31

黄淮麦区小麦粒重基因等位变异的分子鉴定及育种应用

麦区小麦粒重基因等位变异的分子鉴定及育种应用张福彦1程仲杰1陈晓杰1王嘉欢1陈锋2范家霖1张建伟1,*杨保安1,*1河南省科学院同位素研究所有限责任公司 / 河南省核农学重点实验室, 河南郑州 450015;2河南农业大学农学院 / 省部共建小麦玉米作物学国家重点实验室, 河南郑州 450002采用特异性引物PCR扩增方法对183份黄淮海麦区的小麦品种(系)的粒重基因、和的等位变异进行分子鉴定, 并结合2016—2017和2017—2018年度的千粒重表

作物学报 2021年11期2021-08-31

94份小麦育种亲本的功能基因分子检测

根据功能基因上的等位变异开发的分子标记，不同于连锁标记，不会因为染色体交换导致标记与表型不符，是用于分子标记辅助选择的理想标记。这97个功能标记主要为STS、SCAR和CAPS，需要通过琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检测，较为费时费力。2016年Rasheed等［3］报道了70个小麦KASP功能标记，相比需要通过凝胶电泳进行检测的分子标记，通过荧光检测的KASP标记检测速度提高了45倍。2017年国际小麦基因组测序联盟提前释放了中国春参考基因组序列，为小麦

山东农业科学 2021年5期2021-06-09

接地装置在用电安全方面探讨

，U越小(相当于等位的原理或与地绝缘)；R4趋于0，U趋于U0，显然R4趋于0，是做不到的，所以只要存在接地电流，其值都比较大，因此设备外壳就会有较高的危险电压值。针对TT、TN接地系统固有的缺陷，有人提出了等位体的概念，等位体又称法拉第笼，就是用导电的金属导体在特定区域内使每个点的电位值都大致相同，使其不同点的电压差就可以控制在人体安全值以内，结构如下图2所示：图2 等位体示意图在等位体图中，A、D为上下金属导体，B、C为四周金属导体，且相互联结。一个人

探索科学(学术版) 2021年2期2021-04-22

春小麦脂肪氧化酶TaLox-B位点等位变异检测及分布规律

x-B1位点上的等位变异TaLox-B1a和TaLox-B1b。用LOX16标记对材料进行扩增，可以得到489 bp的片段，表明材料含有优异等位变异TaLox-B1a类型，用LOX18标记对材料进行扩增，可以得到791 bp的片段，表明材料含有等位变异TaLox-B1b类型。杨杰等[14]和相吉山等[15]用LOX16和LOX18标记分别对宁夏回族自治区180份和新疆维吾尔自治区195份小麦种质资源进行标记检测，发现该标记能在供试材料中清晰且稳定地扩增出4

中国农业大学学报 2021年4期2021-03-21

华中农大油菜团队在基因复等位遗传机制方面取得新进展

雄性不育系统的复等位遗传机制。细胞核雄性不育是油菜杂种优势利用的重要途径之一，也是开展轮回选择的重要桥梁性状。其中，Yi3A类型的细胞核雄性不育系统因其育性受到同一基因座位的3个复等位基因MS5a（恢复基因）、MS5b（不育基因）和MS5c（临保基因）控制，且3者之间具有MS5a＞MS5b＞MS5c的显隐性关系，可方便实现油菜的“三系化”制种。2016年，该课题组成功克隆了MS5位点的3个复等位基因，并和中科院遗传所程祝宽团队合作解析了不育系中减数分裂进程

蔬菜 2020年7期2020-12-16

新疆小麦籽粒过氧化物酶(POD)活性检测及其基因等位变异检测

od-D1位点的等位变异检测，谢磊等[21]也对新疆春小麦品种(系)进行了TaPod-D1位点的等位变异检测，研究采用耿洪伟等[22]的方法，取3粒有代表性的种子提取基因组DNA，随后利用时佳等[18]开发的功能标记POD-7D1/POD-7D6检测24份新疆春小麦品种(系)，根据每个小麦品种(系)DNA标记结果判断其基因型。表1表1 用于检测POD活性基因的分子标记及其引物序列1.3 数据处理用Excel进行数据统计和相关性分析，采用IBM SPSS s

新疆农业科学 2020年10期2020-10-21

小麦全基因组抗赤霉病QTL关联位点特异性SSR标记的筛选、等位变异及效应解析

大部分SNP标记等位变异具有二态性，无法有效区分自然群体中的2个以上的等位变异，即便检测到真实的SNP等位变异，用到育种中往往需要转化成基于PCR的竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele-specific PCR，KASP)标记[12]或酶切扩增多态性序列(cleaved amplified polymorphic sequences/derived cleaved amplified polymorphic sequences，

生物技术进展 2020年3期2020-06-09

东北大豆种质群体百粒重QTL-等位变异的全基因组解析

体百粒重QTL-等位变异的全基因组解析郝晓帅1，傅蒙蒙1，刘再东1，贺建波1，王燕平2，任海祥2，王德亮3，杨兴勇4，程延喜5，杜维广2，盖钧镒1（1南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏省现代作物生产协同创新中心，南京 210095；2黑龙江省农业科学院牡丹江分院/国家大豆改良中心牡丹江试验站，黑龙江牡丹江 157041；3黑龙江省农垦科学院，黑龙江佳木斯 154007；4黑

中国农业科学 2020年9期2020-06-03

限制性两阶段多位点全基因组关联分析法（RTM-GWAS）的特点、常见提问与应用前景

群体中具有不同复等位变异QTL体系的关联分析方法。本文介绍了提出RTM-GWAS的出发点及其两大主要特点，包括建立适合自然群体和和双（多）亲衍生群体特点的复等位变异标记和控制总体贡献率的多位点关联分析模型。一般读者和编者对RTM-GWAS的方法、原理，对复等位标记和多位点模型并无异议，提问与质疑主要分为两方面：一是RTM-GWAS检测到的QTL数量较多，大大多于单位点MLM模型所检出的QTL数目，怀疑增加的QTL是假阳性所致；另一是采用常规显著水准要求太低

中国农业科学 2020年9期2020-06-03

云南省小麦育成品种(系)遗传多样性分析

18]统计和计算等位变异数、遗传距离及遗传多样性指数等。表2 91对SSR标记检测到的等位变异数及多态性信息指数Table 2 No. of alleles and PIC values detected by 91 SSR makers续表2 Continued table 22 结果与分析2.1 云南省小麦育成品种(系)SSR分析91对SSR引物扫描159个云南省小麦育成品种(系)，共有360个等位变异被检测到，单个SSR标记检测到1～9个等位变异，平

西南农业学报 2020年3期2020-05-05

超级稻粒宽粒重基因调控产量机制获揭示

个粒形调控基因的等位变异能被广泛利用。研究人员利用前期构建的超级杂交稻“两优培九”重组自交系和高分辨率遗传图谱，检测到3 个粒宽QTL 和2 个粒重QTL。随后，研究人员采用大规模BC4F2 群体，图位克隆了一个粒宽粒重QTL-qTGW2，编码细胞数目调控因子OsCNR1。研究发现，亲本培矮64s 等位型基因在孕穗期颖壳中的转录水平显著高于93-11 等位型，颖壳细胞数目显著减少。TGW2 基因的启动子区引起表达差异的关键位点，TGW2 与调控细胞周期KR

中国食品学报 2020年3期2020-01-19

小麦春化基因新等位变异 Vrn-B3d的鉴定

因此，春化基因新等位变异的挖掘和分子标记的开发，对小麦育种具有十分重要的意义。迄今为止，在小麦中已发现了4个主要的春化基因VRN1、VRN2、VRN3和VRN4，相应的分子结构特征也已明确[3-6]。VRN1基因是小麦开花发育过程中不可缺少的促花因子，与拟南芥(Arabidopsisthaliana)分生组织基因AP1(APETALA1)同源，编码MADS-box转录因子[3]。VRN2基因是一种开花抑制因子，编码一个含锌指结构(zinc finger)和

麦类作物学报 2020年12期2020-01-05

新疆小麦阿拉伯木聚糖阿魏酸酰基转移酶基因 TaBahd-A1等位变异检测及其分布规律

记对新疆小麦进行等位变异检测，揭示FAX含量相关基因在不同小麦品种(系)中的遗传变异规律，可为小麦分子育种改良提供一定参考。有关FAX的研究已由性能方面逐步向基因挖掘层面深入研究[9]。国内外研究指出，小麦FAX由植物特有的BAHD家族的阿拉伯木聚糖阿魏酸酰基转移酶(arabinoxylan feruloyl transferase，AFT)催化合成[9]。张岐军等[10]认为基因型是影响水溶性阿拉伯木聚糖含量的主要因素，基因型和环境互作影响不显著。目前，

麦类作物学报 2020年12期2020-01-05

利用KASP标记检测青海和西藏小麦品种中光周期基因分布

[5]。通常认为等位变异Ppd-D1a对光周期反应最不敏感，其次是Ppd-B1a、Ppd-A1a[8]，但Tanio等[9]证实Ppd-B1a和Ppd-D1a的光周期效应相同。目前鉴定的小麦光周期基因均有光周期不敏感型等位变异Ppd-D1a、Ppd-B1a、Ppd-A1a和光周期敏感型等位变异Ppd-D1b、Ppd-B1b、Ppd-A1b两种等位变异类型[6-7]。光周期基因不仅影响着小麦的生育期和产量,而且对小麦的适应性、种质资源创制、新品种引种和扩大种

麦类作物学报 2019年10期2019-11-22

茶树咖啡碱合成酶基因稀有等位变异TCS1g的筛选、克隆及功能

碱合成酶基因稀有等位变异的筛选、克隆及功能刘玉飞1,2，金基强1，姚明哲1，陈亮1（1中国农业科学院茶叶研究所/农业农村部茶树生物学与资源利用重点实验室，杭州 310008；2中国农业科学院研究生院，北京 100081）【目的】茶树咖啡碱合成酶1（TCS1）是山茶属（）茶组植物咖啡碱合成的关键酶，具有丰富的等位变异。从我国丰富的茶树种质资源中发掘稀有等位变异并研究其功能，深入解析茶树咖啡碱合成机制，为低咖啡碱育种提供新的基因资源。【方法】利用特异引物TCS

中国农业科学 2019年10期2019-06-11

电偶极子电场的M atlab 定性模拟

306）0 引言等位线和电场线可以反映静电场中电势和电场强度的分布， 是描述静电场性质的重要的物理图像。 在大学物理的教学中， 一些带电体激发的电场的等位线和电场线通常被举例来阐明两者在空间分布的特点和关联。 一个典型的例子便是一对等量异号点电荷组成的电偶极子模型。 该模型在远场区域激发的电势和电场强度能解析表示，并可以进行数值化绘图[1-2]，但对学生的数学要求较高。 在实际的教学中， 一般只要求定性描述电偶极子的等位线和电场线的分布。 在这种情况下， 

科技视界 2018年29期2018-12-28

15个北方杨树栽培品种倍性检测与SSR遗传分析*

性好、共显性、多等位位点变异、成本低廉等优点，在林木遗传育种研究中日渐受到青睐[3]。Yin等[4]在毛果杨 (P.trichocarpa) 测序[5]完成后公布了大量的杨树SSR引物信息，以及一批杨树EST-SSR信息的发表[6-7]极大地推动了杨树SSR分子标记技术在杨树品种鉴定、亲本分析、遗传图谱构建等的应用[2,8-15]。其中，贾会霞等[2]利用SSR分子标记技术构建包括 ‘中林46’ (P.×euramericanacl. ‘Zhonglin

西南林业大学学报 2018年5期2018-10-23

中国小麦主产区品种主要春化基因的组成与分布

研究春化基因及其等位变异对小麦育种、引种和推广具有重要指导意义。研究表明，小麦的春化特性受多个春化基因位点控制[6-8]，其中VRN-A1、VRN-B1、VRN-D1和VRN-B3是研究比较深入的4个主要春化基因。VRN-A1位点存在3种显性等位变异Vrn-A1a、Vrn-A1b和Vrn-A1c，其中Vrn-A1a对春化反应的影响最大，可完全消除春化需求[6]。VRN-B1位点至少存在3种显性等位变异Vrn-B1a、Vrn-B1b和Vrn-B1c。VRN-

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2018年9期2018-08-10

利用功能标记揭示新疆小麦改良品种与地方品种的遗传变异

适应性相关的矮秆等位变异和、半冬性生长习性相关等位变异、T1BL·1RS易位系, 与品质相关的高脂肪氧化酶活性等位变异、低多酚氧化酶活性等位变异、低黄色素含量等位变异以及与高粒重等位变异()仅分布在改良品种中, 而且光周期不敏感等位变异(77.6%)、优质麦谷蛋白亚基Dx5+Dy10 (35.4%)和硬质等位变异(25.0%), 以及高千粒重等位变异(63.3%)、() (33.8%)、() (93.7%)、() (77.9%)、(78.5%)、(50.0

作物学报 2018年5期2018-05-14

外引大麦农艺性状SSR关联位点及等位变异表型效应分析

同材料所含的有利等位变异，对于作物育种的亲本选择、组合配制和标记辅助育种具有重要意义。基于SSR标记的遗传多样性、基因定位和关联分析在各类作物中广泛应用[2-4]。国内外也有许多关于大麦SSR遗传多样性分析的报道[5-7]。通过关联分析寻找与目标性状相关的位点，分析其对目标性状的贡献率是发掘有利基因的主要方法[8-12]。但是目前，大量关联分析都停留在标记或位点水平，鲜有具体分析相关位点各等位变异的表型效应。对于SSR位点，在自然群体中通常能检测到多个等位

麦类作物学报 2018年4期2018-05-11

小麦低分子量麦谷蛋白亚基功能标记研究进展

LMW-GS蛋白等位变异与DNA变异之间的对应关系十分复杂，针对不同LMW-GS类型开发特异功能标记，有助于建立两者之间的关系。本文主要综述了低分子量麦谷蛋白亚基的结构特征、分类以及相关功能标记的研究进展，以期加速LMW-GS功能标记在优质小麦育种工作中的应用进程。1 LMW-GS结构特征小麦LMW-GS是一个复杂的多基因家族，大部分LMW-GS基因位于第一同源群染色体短臂上的Glu-A3、Glu-B3和Glu-D3位点[11]。随后陆续发现其他LMW-G

生物技术进展 2018年3期2018-03-29

TaGW2-6A等位变异对青海省小麦育成品种千粒重的影响

p-6A-G两种等位变异[8]。Su等[8]和韩利明等[9]的研究结果表明，Hap-6A-A是优异等位变异，千粒重比Hap-6A-G高3 g。但是，Zhang等[10]的研究表明，Hap-6A-G是优异等位变异，其千粒重比Hap-6A-A高8.09 g。同样相互矛盾的结果出现在RNAi干扰降低Hap-6A的基因表达试验中。Bednarek等[11]研究认为，RNAi干扰技术可以降低 TaGW2 的转录水平，与对照株系相比，转基因株系籽粒显著减小。敲除 Ta

麦类作物学报 2018年1期2018-03-05

产量相关优异等位变异在小麦骨干亲本阿夫及其衍生后代中的分布

]，并利用其计算等位变异频率和材料间的遗传距离。在Mega 4.0软件[18]中利用Nei氏距离[19]进行NJ(neighbor joining)树的构建。2 结果与分析2.1 所选SSR标记的遗传多样性本研究选用了26个SSR标记，如表2所示。已选标记分布在小麦13条染色体上，主要等位变异频率平均值为0.557，频率变化范围在0.211～0.889之间；每个标记对应的等位变异数量不同，变化范围为2～9；多态性信息指数的平均值为0.512，变化范围为0.

山西农业大学学报（自然科学版） 2018年2期2018-03-01

多重PCR测序揭示浙蒲系列瓠瓜优异瓜形与鲜味的基因型基础

而广受市场欢迎。等位基因(位点)的差异是导致表型多样性的重要原因。通过检测不同品种中的基因型，可推测出其对应的表型特征。例如水稻的落粒性基因qSH1，具有与Kasalath一样的SNP位点的都是落粒品种，而具有与日本晴一样的SNP位点的都是不落粒品种[1]。大豆的有限和无限结荚习性由Dt1和Dt2位点的等位变异同时控制，Dt1表达越强的品种，无限结荚习性越突出[2]。在黄瓜中，Bt基因控制果实的苦味，不同品种中Bt上的SNP，决定了该品种有无苦味[3]。瓠

浙江农业学报 2018年1期2018-02-27

花时间在餐厅门口等位值吗

个人决策的角度看等位这件事，也许更有意思。其中一个最实用的点是，当你和伙伴相约去就餐，在拥挤的shoppingmall里，是在某家餐厅门口等位好，还是干脆去一家不用等位的好？回答这个问题的难点在于，一般来说，需要等位较长时间的餐厅相对来说饭菜更好吃、服務更靠谱……总而言之，就餐者从那里更容易获得就餐愉悦感。而等位时间短甚至根本不需要等位的餐厅，获得就餐愉悦感的可能性也更小———这种差别是长期口碑市场选择造成的。虽然有的地方会有那种大多数人都不了解的杰出餐厅

风流一代·经典文摘 2018年2期2018-02-26

野生种质拓宽中国大豆遗传基础的SSR标记分析

种质可利用的优异等位变异，为进一步有效地利用野生大豆资源开展大豆分子辅助育种工作提供参考信息。【方法】采用SSR标记技术对具有野生大豆血缘的大豆推广品种及其亲本进行遗传变异性分析。【结果】10个大豆育成品种分别遗传利用了野生大豆和栽培大豆亲本的19个和10个特有等位变异，并产生了其亲本不具有的18个新的等位变异；野生大豆的小粒、高硬脂酸含量、多荚以及抗胞囊线虫等优良性状基因较易被其育成的大豆品种选择利用。【结论】野生和栽培大豆的种间杂交并不单纯是遗传物质的

四川农业大学学报 2017年1期2018-01-09

山东省近期育成小麦品种(系)的遗传多样性及其与产量性状的关联分析

关的分子标记及其等位变异，选用58对分布于小麦21条染色体上的SSR标记，对109个山东省近年来育成的品种(系)进行遗传多样性和关联分析。SSR标记多态性分析表明，本研究共检测到176个等位位点，各标记等位位点变化范围为2～6个，平均为3.034个；SSR标记多态性信息量(PIC)变化范围为0.111～0.829，平均为0.552。聚类分析显示，同一育种单位育成的或具有共同亲本的品种往往聚为一类。关联分析表明，与产量性状显著关联(P小麦；SSR标记；遗传多

麦类作物学报 2017年11期2017-12-11

花时间在餐厅门口等位值吗

个人决策的角度看等位这件事，也许更有意思。其中一个最实用的点是，当你和伙伴相约去就餐，在拥挤的shoppingmall里，是在某家餐厅门口等位好，还是干脆去一家不用等位的好。回答这个问题的难点在于，一般来说，需要等位较长时间的餐厅相对来说饭菜更好吃、服务更靠谱……总而言之，就餐者从那里更容易获得就餐愉悦感。而等位时间短甚至根本不需要等位的餐厅，获得就餐愉悦感的可能性也更小——这种差别是长期口碑市场选择造成的。虽然有的地方会有那种大多数人都不了解的杰出餐厅，

意林 2017年22期2017-12-08

陆地棉叶片叶绿素含量与SSR标记的关联分析及优异等位变异的挖掘

的关联分析及优异等位变异的挖掘刘其宝，李黎贝，张驰，宿俊吉，魏恒玲，王寒涛，喻树迅（中国农业科学院棉花研究所/棉花生物学国家重点实验室，河南安阳 455000）【目的】筛选与陆地棉叶片叶绿素含量性状相关联的分子标记，挖掘其优异等位变异及典型材料，为陆地棉分子标记辅助育种提供技术支持。【方法】在3年6个环境中，对185份陆地棉品种（系）组成的自然群体进行倒4叶叶绿素相对含量（soil and plant analyzer development，SPAD）的

中国农业科学 2017年18期2017-10-10

花时间在餐厅门口等位值吗

在各个城市的餐厅等位时间的报道。在我看来，这是一件很有趣的事。我经常来往的几个城市是北京、上海、重庆和成都。这几个地方的人对于在一家餐厅外等待時长的忍受度差别还蛮大的。在北京，人们在餐厅外等待的时间远多于重庆。我曾经在北京王府井见过从下午3点就开始为晚餐排队的人群。当然，这里的等待冠军城市是上海。我曾经怀疑上海人的习惯是，如果不经过等待开始就餐会严重影响到他们的食欲。人们对就餐等待时间耐受程度的差别很可能是由各个城市的人口密度，以及商业化程度和气候等因素

第一财经 2017年36期2017-09-25

甘肃小麦品种主要春化和光周期基因的组成和分布

PD-D1位点的等位变异组成进行了检测和分析。结果表明，在甘肃小麦品种中，春化和光周期基因等位变异组合存在11种类型，每种类型的分布频率不同。其中， Ppd-D1a类型频率最高， Vrn-A1/ Vrn-B1/ Ppd-D1a 次之。在春麦生态区存在11种组合类型，其中 Vrn-A1/Vrn-B1/Ppd-D1a频率最高， Ppd-D1a次之。在河西灌溉春麦区、中部干旱春麦区与洮岷高寒春麦区频率最高的组合类型分别为 Vrn-A1/Vrn-B1/Ppd-D1

麦类作物学报 2017年7期2017-08-16

野生大豆对中国大豆育成品种遗传贡献的分子印证

豆含有较多的特有等位变异，利用率为17.27%；回交能降低野生大豆特有等位变异利用率；野生大豆在16个位点上与粒重、荚粒数、高硬脂酸含量、抗胞囊线虫等有关的19个特有等位变异易被育成品种遗传利用；10个大豆育成品种在13个位点上产生了18个新的等位变异.利用野生大豆改良和创新大豆有较大空间.不同的杂交组合方式对育成品种的遗传贡献有明显差异.野生大豆的小粒、多荚、高硬脂酸含量以及抗胞囊线虫等优良性状基因易被育成品种选择利用.野生大豆; 育成品种; SSR; 

福建农林大学学报（自然科学版） 2017年4期2017-07-18

S组山羊草属 Psy1基因片段的克隆与序列分析

Psy1-S1等位变异的部分序列覆盖了 Psy1基因的第二外显子和第二内含子的全部以及第三外显子93.1%的区域。在与包括来自普通小麦的 Psy1-B1d、栽培二粒小麦的 Psy1-B1k以及拟斯卑尔脱山羊草的 Psy1-S1a、 Psy1-S1b、 Psy1-S1c对应部分的序列综合分析发现一致性高达93.4%～98.5%，而且编码区序列差异均为同义突变，没有造成编码氨基酸的变化。而第二内含子序列则存在数个SNP及InDel，尤其是 Psy1-S1h的

麦类作物学报 2017年4期2017-05-15

小麦粒重相关分子标记Xgwm46等位变异的鉴定与评价

标记Xgwm46等位变异的鉴定与评价刘永伟1，周硕1，王雪征2，孙果忠1，董福双1，柴建芳1，李春杰3，赵和1，王海波1(1.河北省农林科学院遗传生理研究所/河北省植物转基因中心，河北石家庄 050051；2.河北省农林科学院旱作农业研究所，河北衡水 053000； 3.河北省种子管理总站，河北石家庄 050031)为评价粒重相关SSR标记Xgwm46在小麦分子育种工作中的应用效果，以442份黄淮麦区小麦品种(系)为材料，鉴定了Xgwm46标记等位变异

麦类作物学报 2017年1期2017-03-01

基于关联分析发掘烟草高钾优异等位变异

发掘烟草高钾优异等位变异樊文强1，2，孙鑫1，2，杨爱国1，程立锐1，张忠锋1，任民11中国农业科学院烟草研究所,中国农业科学院烟草遗传改良与生物技术重点开放实验室,青岛 266101；2中国农业科学院研究生院,北京 100081采用全基因组454个SSR位点对96份烤烟种质资源进行了群体分型,获得有效等位变异1038个。NJ聚类分析将供试材料分为3个类群,群体结构分析表明,当K=3时,ΔK值最大。同时对该供试材料在4个环境进行了烟叶钾含量测定,其频率符合

中国烟草学报 2016年2期2016-11-16

野生大豆育成品种与其亲本间的遗传多样性比较

]野生大豆亲本总等位变异数和特有等位变异数分别是栽培大豆亲本的1.31倍和3.63倍；平均多态性信息含量由大到小依次为野生大豆亲本(0.545 0)、育成大豆品种(0.478 7)、栽培大豆亲本(0.415 6)。[结论]野生大豆的遗传背景复杂，遗传多样性丰富，其外部形态和内在遗传基础都与栽培大豆有明显差异。野生大豆；育成品种；遗传多样性；等位变异；SSR我国大豆生产已实现了品种的良种化，追溯育成品种的系谱关系发现，其遗传基础仅来源于少数几个骨干亲本，亲缘

安徽农业科学 2016年26期2016-11-02

750kV变压器箱沿局部过热原因分析及处理

、分析，找出造成等位铜排及螺栓过热的原因。通过对发热部位增加等位铜排，将发热螺栓材质改为不锈钢，且将等位铜排及螺栓装配时在接触部位涂装导电膏的处理方式，有效解决了油箱箱沿局部过热的问题，消除了变压器运行中存在的安全隐患。变压器漏磁通等位铜排局部过热一台750kV自耦变压器总装后进行试验，发现高低压侧箱沿出现局部过热现象。测得等位铜排和螺栓最热点温度，高压侧为113℃，低压侧为123℃。本文通过对等位铜排和螺栓过热原因的分析，得出有效的处理方法。1　等位铜排

现代制造技术与装备 2016年8期2016-10-08

基因组拷贝数变异及其突变机理分析

同源末端连接和非等位同源重组等。最近研究发现的“复制叉停滞与模板交换”（Fork stalling and template switching，FoSTeS）模型是一种新的基于DNA错误复制的机制。此种机制可以解释那些不符合非等位同源重组和非同源末端连接等突变机制的具有复杂结构的拷贝数变异。2 拷贝数变异和基因组结构变异的发现2004年，某研究小组应用寡核酸微阵列分析技术，使用85000个平均间隔为35kb的探针对20例正常个体的基因组DNA片段的拷贝数

大科技 2016年30期2016-07-15

设计同等位相异值遗传算法解决一维多峰函数早收敛问题

所有位串的某一个等位基因产生相同值，是产生早熟收敛的重要原因。如群体 S:(1001111010101010，1010101001010011，0001010011101010，1010111010111001，… ，0010101010111001)中，第二列值全为0。任何交换算子都是等位交换基因值，群体中任意选择两个个体交换计算后，产生的两个新个体第二列的值依然会保持为0。把具有这种性质的种群称为等位同值群体，在进化中由于模板原理的作用很容易产生等位同

东莞理工学院学报 2015年1期2015-06-25

杉木中等位酶与早期生长性状间的相关研究

1400）杉木中等位酶与早期生长性状间的相关研究翁春媚1，齐 明2*，王海蓉1，华朝晖1，包小梅1（1. 浙江省遂昌县林业技术推广总站，浙江 遂昌 323300；2. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所，浙江 富阳 311400）从杉木种子园中采集 11个优良品种自由授粉家系的分系种子开展杉木等位酶与早期生长性状间的相关研究，PAGE等位酶实验共筛选出 9个等位酶用于遗传分析。结果表明，苗高、地径在家系间存在显著差异，研究群体存在丰富的遗传变异；有5个等位

浙江林业科技 2015年6期2015-01-04

基于第二代测序数据识别肿瘤基因突变的工具比较

点判断肿瘤特异的等位序列，并用病人癌转移组织的转录组测序(RNA-Seq)数据判断这个序列的真实存在性。此方法只验证了被转录了的肿瘤特异等位序列，但也可以作为工具正确率的一种衡量。2 结果2.1 VarScan2 工具分析VarScan2使用各种过滤方法，以得到各位点在样品中的基因型，并计算各等位序列的read频率。此工具只支持最多具有两种等位序列的基因型，一个与参考基因组相同，一个为变异序列;同时这个变异序列在两个样品中需要相同。然后此工具比较两个样品在

生物信息学 2014年3期2014-11-14

基于虚拟仪器技术的电流场实验测量系统研发

用，可以由输入的等位点的坐标信息自动完成等位线的绘制，在一定程度上减少了学生重复性的工作。电磁场；电流场；静电场虚拟实验；虚拟仪器技术；LabVIEW在“电磁场”实验教学课程中，等位线和电流线的计算和测量是恒定电流场的重要内容。由于直接测量静电场的电位分布是很困难的，所以一般是利用静电比拟的方法，用恒定电流场模拟静电场［1－7］。2010年，清华大学电机系对原来使用的铁板实验装置进行了改造，制作了L形水槽作为电流场实验的被测对象。在此实验装置上，学生可以完

实验技术与管理 2014年1期2014-09-19

等位让你有快感可乐屏自助等位系统成餐厅新宠

门口黑压压一片，等位的客人怡然自得、心甘情愿地等待着餐厅的空位；而隔壁一家门口则稀稀落落，客人来了看一眼，没座？转身就走了，没几个愿意耐心等下去。同样是等位，为什么两家的差别会这么大？等位心理控制技巧不可少餐厅不是医院，不是银行，没有谁心甘情愿为了吃一顿饭而在门口等上一个小时。所以要想招揽顾客，不让等位顾客抱怨并怒气冲冲地走掉，这需要高超的等位心理控制技巧。现在很多餐厅老板都认识到了这个问题，也推出了一些等位服务，普通一点的就是给顾客提供些小吃，比如花生豆

餐饮世界 2012年8期2012-01-17

一道数学竞赛题的一般形式

积分；变量替换；等位线法2008年浙江省高等数学竞赛（理工类）试题的第三大题为本文介绍这道试题的一般形式及其多种证法.设f（t）为连续函数，则有证法1 先将二重积分化为累次积分，利用变量替换并交换积分顺序进行证明.证法2 利用二重积分的变量替换.证法3 利用等位线方法（可参阅［1］）.令x-y＝t，则在D上，-A≤t≤A.以｜A0B0｜为长为宽的矩形面积作为面积元素d S（t），即由（1）不难知道，若f（x）为连续的偶函数，则有其中a＞0为常数，D0＝｛（

大学数学 2011年4期2011-11-22

水稻野败型恢复系恢复基因的遗传及等位性分析

少涉及恢复基因间等位性分析，Govinda Raj等进行IR26、IR36、IR54、IR9761 恢复基因等位性测定，结果表明IR26与IR36、IR54与IR9761-19-1的两对恢复基因是等位的，而IR42与IR2797的恢复基因不等位，据此将恢复基因分为四类：IR26和IR36归于一类，IR54和IR9761为一类，IR42和IR2797各为一类；Ramalinggam等利用2对基因控制的5个恢复系为材料，进行R×R杂交，用V20A测交，结果发现

湖南农业科学 2010年23期2010-09-04