舒利迭
- 舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察
要：目的 探究舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2017年6月～2019年9月我院收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者纳入研究，随机分为对照组和观察组，每组各60例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予舒利迭治疗，比较两组临床疗效、症状评分、肺功能指标和血气指标。结果 治疗后，观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的75.00%（P＜0.05）；与治疗前相比，治疗后两组FEV1、FEV1/FVC均明显改善，且观察组FEV1、FEV1/ FV
健康之家 2023年15期2023-09-18
- 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘急性发作的临床效果
析孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘急性发作的临床效果。方法：选取我院2020年1月—2023年1月的120例支气管哮喘急性发作患者，随机将其分成为两组。对照组单用舒利迭，观察组联用孟鲁司特。结果：观察组的有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗前，两组的咳嗽、食欲不振、喘憋和呼吸困难评分无明显差异（P>0.05），治疗后，两组的咳嗽、食欲不振、喘憋和呼吸困难评分均明显降低（P<0.05），且观察组的咳嗽、食欲不振、喘憋和呼吸困难评分更低（P<0.05）；治
婚育与健康 2023年8期2023-06-06
- 分析补中益气汤联合舒利迭治疗慢阻肺的效果
补中益气汤联合舒利迭治疗慢阻肺的效果进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2021年2月至2022年2月我院收治的慢阻肺患者（60例），按照数字法分为两组，即对照组（30例）、观察组（30例），分别予以舒利迭、补中益气汤联合舒利迭，对比两组的治疗情况。结果：接受相应治疗后，进一步促进了患者临床症状的缓解，尤其是应用补中益气汤联合舒利迭治疗的观察组，治疗总有效率较高，肺功能指标CAT评分、血清hs-CRP值等呈良好趋势，中医症状积分显著降低，生存质量明显提
中国典型病例大全 2022年13期2022-05-10
- 孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床探讨
究孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果。方法：本次研究抽选出130例哮喘患者，入院时间2019年1月～2020年12月。所有患者均接受藥物治疗，对其中65例采取孟鲁司特+舒利迭治疗（观察组），另65例则采取常规治疗（对照组），对比两组患者治疗前后肺功能指标变化、不良反应发生率。结果：治疗前，两组哮喘患者的肺功能指标对比无差异性：P>0.05;治疗后，观察组哮喘患者的肺功能改善明显优于对照组，另外观察组患者治疗后不良反应发生率小于对照组，但是无统计学意义：P
锦州医科大学报 2022年1期2022-04-20
- 噻托溴铵辅助舒利迭吸入治疗稳定期COPD对患者运动耐量的影响研究
择噻托溴铵辅助舒利迭吸入治疗，探究其临床治疗效果以及对患者运动耐量的影响。方法：从2017年6月至2020年9月期间我院选取稳定期COPD患者共计60例展开研究分析，分组方法选择随机数字表法，将其分为对照组（n=30，行舒利迭吸入治疗）和观察组（n=30，行噻托溴铵辅助舒利迭吸入治疗），对两组患者呼吸困难症状和运动耐量改善情况进行比较，将其作为观察指标。结果：6MWD和呼吸困难症状评分两组患者经治疗前无显著差异（P>0.05），经治疗后较对照组，呼吸困难症
婚育与健康 2021年16期2021-11-04
- 孟鲁司特钠结合舒利迭治疗支气管哮喘对患者呼吸功能的影响
孟鲁司特钠结合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法：选取2019年4月-2021年6月100例医院收治支气管哮喘患者。对照组单用孟鲁司特钠，观察组则在对照组基础上加入舒利迭。比较两组临床疗效以及呼吸功能变化的差异。结果：①观察组总疗效高于对照组（P<0.05）;②观察组呼吸功能变化高于对照组（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠结合舒利迭具有较高的疗效，能够改善患者的呼吸功能，可在支气管哮喘治疗中推广使用。【关键词】孟鲁司特钠;舒利迭;支气管哮喘支气管哮喘是一种常
健康体检与管理 2021年8期2021-10-18
- 噻托溴铵联合舒利迭治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果分析
析噻托溴铵联合舒利迭治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果。方法 研究对象选择本院于2018年03月-2020年02月纳入的70例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，并随机将其分为两组，各35例。其中对照组实行单一用药治疗，观察组实行联合用药治疗，对比治疗效果。结果 两组血气分析指标存在明显差异;和对照组进行对比，观察组的肺功能各项指标均高于对照组;观察组生活质量评分、呼吸困难积分均低于对照组，6MWD较高;对照组的不良反应发生率为25.71%，观察组为
中国典型病例大全 2021年9期2021-09-11
- 舒利迭联合三拗片治疗支气管哮喘患儿的临床疗效
要：目的：研究舒利迭联合三拗片治疗支气管哮喘患儿的效果。方法：研究时间2018年12月-2020年12月，收治的支气管哮喘患儿112例为研究对象，按照数字随机法分成两组;对照组在此基础上应用舒利迭，研究组在对照组基础上联合三拗片治疗;两组患儿治疗效果，及治疗前后肺功能各项指标变化比较。结果：研究组治疗有效率高于对照组，比较差异P<0.05，有统计学意义。经治疗后，研究组患儿FEV1、FVC、PEFR均高于对照组，比较P<0.05，有统计学意义。结论：舒利迭
医学前沿 2021年5期2021-09-10
- 舒利迭治疗慢阻肺稳定期患者的效果评价
要：目的：评价舒利迭治疗慢阻肺稳定期患者的临床效果。方法：选取我院收治的60例慢阻肺稳定期患者为研究对象，随机分为对照组30例和观察组30例。对照组进行常规治疗，观察组在对照组基础上加用舒利迭治疗。比较两组通气情况及肺功能。 结果：观察组氧合指数（PaO2/FiO2）、动脉血氧分压（PaO2）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及呼气高峰流量（PEFR）高于对照组，二氧化碳分压（PaCO2）低于对照组（P关键词：慢阻肺稳定期;舒利迭;治疗
健康之家 2021年5期2021-08-31
- 老年轻中度哮喘患者接受舒利迭联合孟鲁司特钠的疗效分析
要】目的：分析舒利迭联合孟鲁司特纳治疗老年轻中度哮喘的临床治疗效果与价值。方法：本研究将2018年5月至2019年5月到我院诊治的老年轻中度哮喘患者进行分析，将160例患者随机均分为对照组和实验组，其中，80例对照组患者仅采用舒利迭治疗，80例实验组患者将舒利迭与孟鲁司特納联合应用于治疗，对比两组患者临床疗效、治疗后各项体征及指数。结果：实验组的治疗总有效率（90.00%）高于对照组的治疗总有效率（76.25%）（P0.05）;两组患者治疗后的FEV1、F
婚育与健康 2021年4期2021-07-01
- 西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察
讨西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法：我单位2018年7月-2020年7月期间支气管哮喘患者38例，按照随机数字表法分为观察组19例及对照组19例，给予对照组舒利迭，观察组增加西替利嗪，比较两组治疗前后的临床症状评分、肺功能指标以及副反应发生率。结果：治疗2w、4w，观察组的症状评分低于对照组，P<0.05。治疗2w、4w，观察组的FEV1改善率、FEV1占预计值百分数高于对照组，P<0.05。两组副反应发生率比较，P>0.05。结论：西替利嗪联
中国药学药品知识仓库 2021年13期2021-01-04
- 射干麻黄汤加减联合舒利迭治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征急性发作期对肺功能的影响
麻黄汤加减联合舒利迭治疗哮喘- 慢性阻塞性肺疾病（COPD）重叠综合征急性发作期对肺功能的影响。方法：选取2018年 8月至2020年 8月自贡市自流井区中医院收治的哮喘-COPD 重叠综合征急性发作期患者92例开展研究，按抽签法随机分为对照组和观察组各46例。对照组单独给予舒利迭治疗，观察组则给予射干麻黄汤加减联合舒利迭治疗，对比两种治疗方法对患者肺功能的影响及治疗效果。结果：观察组患者的肺功能改善情况显著优于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）
医学食疗与健康 2021年18期2021-01-01
- 噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度COPD稳定期患者疗效分析
究噻托溴銨联合舒利迭治疗中重度COPD稳定期患者疗效情况。 方法 方便选择2018年1月—2019年10月该院接受治疗的83例中重度慢性阻塞性肺疾病患者设置为该次实验的对象。基于患者自主自愿原则，分组成立参照及实验两组。参照组采用单一舒利迭治疗;实验组则就参照组基础中联合给予噻托溴铵治疗。统计比对两组患者治疗前后的呼吸困难情况、肺功能指标及治疗效果。 结果 治疗前，两组呼吸困难及肺功能指标对比差异无统计学意义（P>0.05）。经治疗，实验组呼吸困难评分（1
中外医疗 2020年29期2020-12-09
- 噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度COPD稳定期患者疗效分析
究噻托溴銨联合舒利迭治疗中重度COPD稳定期患者疗效情况。 方法 方便选择2018年1月—2019年10月该院接受治疗的83例中重度慢性阻塞性肺疾病患者设置为该次实验的对象。基于患者自主自愿原则，分组成立参照及实验两组。参照组采用单一舒利迭治疗;实验组则就参照组基础中联合给予噻托溴铵治疗。统计比对两组患者治疗前后的呼吸困难情况、肺功能指标及治疗效果。 结果 治疗前，两组呼吸困难及肺功能指标对比差异无统计学意义（P>0.05）。经治疗，实验组呼吸困难评分（1
中外医疗 2020年29期2020-12-09
- 重度以上慢阻肺行噻托溴铵联合舒利迭治疗的临床效果及安全性
行噻托溴铵联合舒利迭治疗的临床效果和安全性。方法 方便择取2018年7月—2019年6月期间该院收治的72例重度以上慢阻肺患者，進行随机分组，其中观察组（36例） 、对照组（36例）。对照组患者开展舒利迭治疗，观察组患者开展噻托溴铵联合舒利迭治疗，对两组患者临床疗效、肺功能指标、英国医学研究委员会改良版呼吸困难评分（MMRC）及不良反应发生率进行比较。结果 观察组患者临床治疗总有效率91.67%高于对照组72.22%，经比较差异有统计学意义（χ2=4.60
中外医疗 2020年26期2020-11-30
- 急救治疗重症哮喘行小剂量肾上腺素联合舒利迭治疗的临床疗效
量;肾上腺素;舒利迭;重症哮喘【中图分类号】R562.25 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）10-0056-01重症哮喘是呼吸内科常见病，其发生多与分泌物增多、支气管痉挛及黏膜水肿有关，患者主要表现为喘息、咳嗽及胸闷，重症哮喘为哮喘症状严重并且伴随较多慢性症状，病情出现波动，常表现为急性加重，采用药物不能有效控制的现象。重症哮喘的发病率较高且逐渐趋于年轻化，及时采取有效药物治疗对于改善患者预后有至关重要的作用。本次研究对重症哮喘
健康之友 2020年10期2020-11-16
- 舒利迭在支气管哮喘患者治疗中的运用疗效探析
临床治疗中应用舒利迭的效果，为提高治疗方案的可行性与安全性提供参考。方法：选择在本院诊治的支气管哮喘患者110例，均在2018年10月至2019年10月间入院治疗。根据患者选择的治疗方案不同分为两组，对照组的55例患者应用必可酮，实验组的55例患者应用舒利迭，观察两组的整体疗效、症状缓解时间及肺功能指标。结果：整体疗效应用总有效率评价，总有效率越高代表疗效越好，经统计，实验组98.18%（54/55）明显高于对照组的83.64%（46/55），p0.05）
健康大视野 2020年19期2020-10-26
- 噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效
讨噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效。方法：选择2018年6月-2019年12月我院收治的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者50例，根据随机数表法分为联合组和对照组各25例，对照组患者使用舒利迭进行雾化治疗，联合组患者给予噻托溴铵进行联合治疗，3个月为一疗程。结果：联合组治疗有效率高于对照组（χ2=4.246，P=0.039）。治疗前，两组患者Hs-CRP、L-6、PCT无明显差异（P>0.05），治疗后，联合组患者Hs-CRP、IL-6、PCT降低
健康必读（上旬刊） 2020年5期2020-10-26
- 吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD对其肺功能的影响研究
目的：观察吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD对其肺功能的影响。方法：选择我院2016年9月-2019年9月收治的50例稳定期COPD患者，行舒利迭治疗的25例为常规组，增加思力华治疗的25例为治疗组，分析两组肺功能及血气指标。结果：治疗组FEV1（1.69±0.42）、FVC（3.91±0.58）、FEV1/FVC（70.31±5.48）均高于常规组，P【关键词】肺功能;稳定期慢阻肺;思力华;舒利迭【中图分类号】R563.9【文献标识码】A【文章编号】1
健康大视野 2020年13期2020-10-19
- 舒利迭治疗煤工尘肺合并慢阻肺稳定期患者临床疗效观察
目的：观察采用舒利迭（沙美特罗替卡松）粉吸入剂治疗煤工尘肺并发慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。方法：选取我院呼吸科收治的煤工尘肺合并COPD稳定期患者92例，随机分为观察组和对照组，各46例;在常规对症治疗的基础上，对照组给予万托林吸入治疗，观察组给予舒利迭吸入治疗，对比两组患者治疗的总有效率、各项肺功能指标、血气指标的改善情况和不良反应的发生情况。结果：两组患者治疗前FEV1、FEV1/FVC及PaO2、PaO2/FiO2比较，差异无统计学
健康之友·下半月 2020年9期2020-10-09
- 舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察
摘要】目的：对舒利迭治疗AECOPD（慢性阻塞性肺疾病急性加重期间）的效果进行探讨。方法：选择我院收治AECOPD患者100例，随机划分为对照组和观察组，每组50例。对照组接受布地奈德气雾剂+沙丁胺醇气雾剂吸入治疗，观察组在此基础上加用沙美特罗替卡松（舒利迭）治疗，进行两组不良反应发生率、临床效果的对比。结果：观察组总有效率为94.0%，显效率为70.0%;对照组总有效率为68.0%，显效率为50.0%。两组总有效率对比差异不显著（P>0.05），观察组显
锦州医科大学报 2020年12期2020-09-10
- 舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果探讨
管哮喘患者采用舒利迭药物进行治疗的具体效果。方法：筛选出本院2019/1-2020/1期间接收的支气管哮喘患者68例为研究对象，将其随机分成对照组与实验组，34例/组。其中，全部患者均选择布地奈德、特布他林进行治疗，同时，实验组还需要联合舒利迭进行综合治疗，对比两组的临床总有效率、第1s用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流速（PEF）、不良反应率等指标变化。结果：在疗前，两组的FEV1、PEF等指标无明显差异（P>0.05）;疗后，实验组的FEV1、PEF
康颐 2020年7期2020-09-10
- 补中益气汤加味+舒利迭对慢阻肺的治疗效果及对肺功能的影响
中益气汤加味与舒利迭联合治疗的疗效，以期为临床治疗慢阻肺疾病提供依据。方法：选择2018年1月至2019年12月入院治疗的慢阻肺患者50例作为研究对象，根据治疗方法不同分为两组。对照组和研究组，每组各25例，其中，对照组单纯使用舒利迭对患者进行常规治療，研究组采用补中益气汤加味与舒利迭联合治疗，比较两组临床疗效、炎症因子水平以及肺功能指标。结果：经过治疗后，研究组有效率高于对照组，P【关键词】 慢阻肺;治疗方法;舒利迭;补中益气汤作为内科临床较为常见的疾病
中外女性健康研究 2020年13期2020-08-16
- 对稳定期慢阻肺实施舒利迭治疗的临床效果研究
定期慢阻肺实施舒利迭治疗的临床效果研究。方法：选取2018年10月至2019年8月于我院诊治的稳定期慢阻肺患者82例，根据治疗方式的不同将其分为：采用常规治疗的对照组（n=41例），在此基础上加予实施舒利迭治疗的研究组（n=41例）。比较两组患者的总有效率及肺功能的变化。结果：对照组的总有效率（78.05%）显著低于研究组（95.12%），组间差异显著（=5.14，p=0.02）;治疗后，研究组的肺功能数据指标均优于对照组，组间差异显著（p【关键词】临床效
健康大视野 2020年16期2020-08-16
- 舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床观察
：分析临床采用舒利迭与孟鲁司特对支气管哮喘患儿的治疗效果。方法：选取2018年2月至2019年2月我院儿科收治的支气管哮喘儿童50例，随机分为联合组（25例）与对照组（25例），对照组在常规治疗基础中结合孟鲁司特治疗，联合组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗，观察两组患儿临床疗效与FEV1、PEFR水平。结果：联合组总有效率明显高于对照组，组间差异具有显著性（P0.05）;治疗后联合组FEV1、PEFR优于对照组（P【关键词】支气管哮喘;儿童;舒利迭;孟鲁司特支气
健康之友·下半月 2020年6期2020-07-04
- 布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗重度哮喘急性发作的临床效果探讨
德雾化吸入联合舒利迭治疗重度哮喘急性发作的临床疗效。方法：选取2016年3月到2019年3月我院收治的重度哮喘急性发作患者108例，按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组，每组54例，两组患者均给予基础治疗，对照组在基础治疗的基础上给予舒利迭治疗，研究组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床疗效、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼吸气体的峰流速（PEF）、FEV1占肺活量比（FEV1/FVC）、呼吸困难、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间。
健康大视野 2020年9期2020-05-19
- 舒利迭与孟鲁斯特钠对过敏性鼻炎伴哮喘的疗效观察
要】目的：探讨舒利迭与孟鲁斯特钠对过敏性鼻炎伴哮喘的疗效。方法：选择我诊所50例2016年10月-2018年12月过敏性鼻炎伴哮喘患者。随机分组，单药治疗组给予舒利迭治疗，联合治疗组则采取舒利迭联合孟鲁斯特钠治疗。比较两组过敏性鼻炎伴哮喘治疗效果;鼻炎症状好转时间、哮喘发作减少50%时间;治疗前后患者过敏性鼻炎评分、哮喘控制评分、用力呼气流速、第一秒用力呼气量。结果：联合治疗组过敏性鼻炎伴哮喘治疗效果、鼻炎症状好转时间、哮喘发作减少50%时间、过敏性鼻炎评
健康大视野 2020年8期2020-05-14
- 补中益气汤联合舒利迭治疗慢阻肺的效果
补中益气汤联合舒利迭治疗慢阻肺的效果。方法：选择2019年6月～2020年6月收治的98例慢阻肺患者，随机分为对照组（采用舒利迭治疗）和观察组（采用益气汤联合舒利迭治疗）各49例。对比两组治疗效果。结果：治疗前两组肺功能指标比较无显著差异（P>0.05）;观察组治疗后肺功能指标均高于对照组，差异有统计学意义（P【关键词】 慢阻肺;补中益气汤;舒利迭慢阻肺容易引起呼吸困难、全身乏力、心脏功能减退、脑部缺血等，对患者生活影响较大。慢阻肺虽不能治愈，但经过有效的
健康之家 2020年14期2020-04-28
- 不同剂量舒利迭治疗老年中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察
采用不同剂量的舒利迭进行治疗的治疗效果以及应用的价值。方法：在实验研究前将针对在2017年11月直至2018年12月份的时间段内在本院接受诊疗的老年中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的资料统计，其中的66例患者进行分组实验研究，在研究进行前，依据患者治疗药剂的剂量不同，分为对照组与研究组。分别采用剂量为50/250微克与50/500微克的药剂进行治疗，在治疗后，依据患者病症反应，以及其他的基本信息统计，治疗效果以及患者的不良反应发生的几率。结果：在对治疗的效
人人健康 2020年1期2020-04-09
- 煤工尘肺合并COPD患者长期规则使用舒利迭的效果
析长期规则运用舒利迭对煤工尘肺合并慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法 选取2018年3月～2019年3月在本院收治的煤工尘肺合并COPD患者120例为研究对象，采用随机抽样法将其分成对照组和研究组，各60例。对照组采用沙丁胺醇吸入治疗，研究组在对照组的基础上给予舒利迭治疗。比较两组炎症因子水平以及凝血功能。结果 治疗后研究组血清IL-1水平为（123.51±8.57）ρ/μg·L-1，高于对照组的（89.49±8.62）ρ/μg·L-1，
医学信息 2020年4期2020-04-09
- 慢阻肺采用噻托溴铵联合舒利迭方案的临床观察及评价
用噻托溴铵联合舒利迭方案的临床效果。方法：择取自2018年3月到2019年3月期间本科室收诊的82例患慢阻肺患者开展研究，依照用药方式不同分成常规组（n=41）和研究组（n=41），常规组41例选择舒利迭治疗，基于此基础，研究组加用噻托溴铵，对两组肺功能及临床疗效实施比较。结果：研究组总效率相比于常规组显著升高（P【关键词】慢阻肺;噻托溴铵;舒利迭;肺功能;效果【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）0
健康必读（上旬刊） 2020年2期2020-04-05
- 孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效观察
察孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效。方法：本次研究中的观察对象均抽取于在本院进行诊治哮喘患者，共68例，上述患者均在2017年12月～2018年12月期间入院，所有患者经双色球分组法被分为两组，每组各34例，参照组以舒利迭进行治疗，研究组在参照组疗法的基础上联合孟鲁司特对患者施以治疗，比较两组患者的临床治疗效果与并发症发生率。结果：经过对两组患者施以不同的治疗方法，可知研究组患者临床治疗总有效率为97.1%，与参照组患者有效率（79.4%）相比具有明显
健康之友 2020年1期2020-03-24
- 补中益气汤加减联合西药治疗支气管哮喘缓解期的临床观察
对照组予以西药舒利迭治疗;治疗组予以补中益气汤加减联合西药舒利迭治疗。观察2组患者治疗前后哮喘症状评分、外周血嗜酸性粒细胞（EOS）水平、肺功能（FEV1、FEV1/FVC、PEFR）变化及临床疗效。结果 治疗后2组患者哮喘症状评分均明显下降，且治疗组低于对照组（P关键词：补中益气汤;舒利迭;支气管哮喘;缓解期;临床疗效中图分类号：R256.12 文献标志码：B 文章编号：1007-2349（2020）12-0046-04支气管哮喘（bronchi
云南中医中药杂志 2020年12期2020-01-03
- 止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘的作用分析与评价
评价止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法：将我中心门诊2015年2月至2016年2月接诊的178例支气管哮喘患者作为研究对象，按照患者意愿均分为研究组和对照组，各89例。对照组接受舒利迭治疗，研究组在此基础上联合止哮汤治疗，进而对两组治疗总有效率、血清肿瘤因子（TNF-α）水平、喘息停止时间加以比较。结果：研究组治疗总有效率高于对照组，TNF-α水平低于对照组，白天和夜间喘息症状消失时间均早于对照组，所有指标比较差异均有统计学意义（P【关键词】止哮汤
中国保健营养 2019年12期2019-12-15
- 孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童哮喘
讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童哮喘的应用价值。方法 方便选取2016年8月—2018年7月该院100例哮喘患儿的研究对象，分为常规组50例和干预组50例，给予常规组舒利迭治疗，干预组孟鲁司特联合舒利迭治疗。回顾分析两组患儿临床资料，对比治疗效果、肺功能指标，使用统计学进行分析。结果 比较两组患儿治疗有效率，干预组明显高于常规组，差异有统计学意义（χ2=5.315 6，P[关键词] 孟鲁司特;舒利迭;儿童哮喘[中图分类号] R5 [文献标识码
中外医疗 2019年24期2019-11-22
- 舒利迭和布地奈德对支气管哮喘治疗效果对比观察
哮喘患者中使用舒利迭和布地奈德治疗的临床效果。方法：本文收入资料为2018年2月至2019年2月期间诊治的60例支气管哮喘患者，分组法为硬币法，一组30例，参照组开展布地奈德吸入治疗，观察组开展舒利迭吸入治疗，对两组治疗差异实施比对。结果：观察组支气管哮喘患者临床有效率、使用短效β2-受体激动剂的次数、日间症状评分、夜间症状评分对比参照组数据指标，P【关键词】舒利迭;布地奈德;支气管哮喘;治疗效果【中图分类号】R43【文献标识码】A【文章编号】1005-0
健康大视野 2019年17期2019-10-21
- 中重度COPD稳定期患者给予噻托溴铵联合舒利迭维持性治疗对患者肺功能和急性发作次数影响
予噻托溴铵联合舒利迭维持性治疗对患者肺功能和急性发作次数影响。方法：选取2014年7月～2017年7月我院呼吸门诊收治的110例确诊为中重度COPD稳定期患者作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，各55例，对照组予以噻托溴铵吸入治疗，观察组在此基础上联合舒利迭吸入治疗，对比分析两组治疗前、治疗3月后肺功能改善情况及急性发作频次变化。结果：两组治疗前肺功能指标：FVC、FEV1%比较（p>0.05）;治疗3月后，两组上述指标均较治疗有明显改善（p【
医学食疗与健康 2019年11期2019-09-10
- 舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的疗效
目的：採讨运用舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床效果。方法：2018年1月至2018年12月期间。我院诊治的80例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者，按照数字抽签的方式将其分为参照组（无创正压通气）和观察组（无创正压通气+舒利迭），观察肺功能状态。结果：参照组治疗之后的肺功能指标明显低于观察组，满足P<0.05.结论：老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者施以舒利迭联合无创通气治疗效果极为显著。[关键词慢性阻塞性肺疾病;呼吸衰竭;舒利迭;无创
医学食疗与健康 2019年6期2019-09-10
- 吸入舒利迭联合有氧运动及心肺康复训练对COPD患者运动耐量的影响
：探究分析吸入舒利迭联合有氧运动及心肺康复训练对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者运动耐量的影响。方法：选取2018年7月到2019年7月期间我院收治住院的共计80例慢性阻塞性肺疾病患者作为观察对象，利用随机数表法将所有患者分为实验组（n=40）、对照组（n=40）。对照组给予吸入舒利迭进行治疗，实验组患者在此基础上联合有氧运动及心肺康复训练，对比两组患者的整体治疗有效率、症状缓解时间以及运动耐量。结果：实验组COPD患者经过治疗后，和对照组患者相比，整体治
中国保健营养 2019年8期2019-09-10
- 舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病临床疗效探讨
）治疗中，使用舒利迭吸入治的效果。方法：收治COPD患者，询问患者及家属意见，选取自愿参与本研究者共20例，治疗时间：2019年1月-2019年8月20。对其均应用舒利迭，对比吸入治疗前后患者各项指标情况。结果：治疗总有效率为95.00%;不良反应总发生率为5.00%;与治疗前比较，患者治疗后肺功能各项指标改善显著（P<0.05）。结论：在COPD患者治疗中，给予患者舒利迭，采用雾化吸入方式，能显著提升治疗效果，降低不良反应，提升肺部水平，值得推广应用。【
中国保健营养 2019年8期2019-09-10
- 舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及不良反应分析
要：目的 采用舒利迭（沙美特罗替卡松气雾剂）干预治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD），并分析其疗效及不良反应。方法 将100例稳定期COPD患者随机地分为实验组与对照组，对照组常规药物治疗，实验组联用舒利迭。比较两组肺功能和不良反应。结果实验组患者的肺功能指标均显著优于对照组，差异具有显著性，有统计学意义（P0.05）。结论采用舒利迭治疗稳定期COPD具有明显优势，疗效好且不良反应发生率低，可减少死亡率发生。关键词：舒利迭;稳定期慢性阻塞性肺疾病;疗效;
健康前沿 2019年7期2019-09-10
- 慢阻肺采用噻托溴铵联合舒利迭方案的临床观察及评价
用噻托溴铵联合舒利迭方案的价值。方法：选择2016年1月-2018年1月笔者所在医院收治的160例慢性阻塞性肺部疾病者为研究对象，将其分为两组，每组50例。对照组使用舒利迭治疗，以此为基础，观察组应用噻托溴铵治疗，分析疗效。结果：相较于对照组，观察组受试者治疗效果明显更好（P【关键词】 慢性阻塞性肺疾病; 噻托溴铵; 舒利迭doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2019.18.016 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2019）18
中外医学研究 2019年18期2019-08-19
- 舒利迭联合辅舒酮治疗儿童中度支气管哮喘的临床疗效
要】目的：分析舒利迭联合辅舒酮治疗儿童中度支气管哮喘的临床效果。方法：随机选择在我院接受治疗的2018年 5月～2019年 3月中度支气管哮喘儿童70例作为分析对象，并均分成两组：对照组和实验组，对照组患儿单纯给予辅舒酮治疗，实验组在辅舒酮治疗的基础上给予舒利迭进行治疗。之后观察两组患儿的临床治疗效果，以患儿无症状的时间和急诊次数。结果：对两组患儿进行1年的随访发现，实验组患儿在无症状时间、急诊就医次数以及最大呼气流量（PEF）方面优于对照组（P【关键词】
特别健康·下半月 2019年7期2019-07-29
- 噻托溴铵联合舒利迭对COPD急性期并发呼吸衰竭临床效果、肺功能及炎症因子影响
应用噻托溴铵、舒利迭治疗的临床效果及肺部功能、炎症因子变化。方法：笔者所在医院临床资料采集于2017年12月-2018年12月呼吸内科诊治的70例急性期COPD并呼吸衰竭患者，按不同治疗方案分为两组，每组35例，对照组治疗药物为舒利迭，观察组在其基础上联合药物噻托溴铵治疗，比较两组临床疗效、肺部功能及炎症反应。结果：观察组治疗8周的总有效率94.29%，相较于对照组高（P【关键词】 COPD; 急性期; 呼吸衰竭; 噻托溴铵; 舒利迭; 肺功能; 炎症因子
中外医学研究 2019年13期2019-07-11
- 老年中重度慢性阻塞性肺疾病应用舒利迭吸入治疗改善肺功能的效果观察
度病情患者应用舒利迭吸入的治疗效果进行探究。方法 选取我院慢性阻塞性肺疾病患者，随机分为参考组和探究组。参考组采取常规治疗，探究组同时进行舒利迭吸入治疗。结果 探究组的疗效比参考组更显著、肺功能指标显著由于参考组，差异有统计学意义（P【关键词】阻塞性肺疾病；舒利迭；吸入治疗；老年；肺功能【中图分类号】R563.9 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2019.10..02慢性阻塞性肺疾病在老年群体中发病率很高，表现为肺部功能受损，呼
中西医结合心血管病电子杂志 2019年10期2019-05-28
- 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床研究
析孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法：采选2017年1月～2018年12月于我中心门诊接受治疗的102例支气管哮喘患者作为研究对象，以随机数表法分为参考组、考察组，各51例，分别予以舒利迭、孟鲁司特联合舒利迭治疗，对比两组患者症状消失时间、临床疗效。结果：考察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间均短于参考组，差异有统计学意义（P【关键词】孟鲁司特;舒利迭;支气管哮喘【中图分类号】R91【文献标识码】A【文章编号】2095-6851（2019）
特别健康·下半月 2019年4期2019-05-09
- 噻托溴铵联合舒利迭对支气管哮喘患者临床疗效分析
用噻托溴铵联合舒利迭的效果。方法：选择2017年4月～2019年4月内的200例支气管哮喘患者，随机分为对照组和试验组，试验组用噻托溴铵联合舒利迭治疗，对照组为舒利迭治疗，分析两组治疗效果和不良反应发生率。结果：试验组治疗效果明显好于对照组（P0.05）。结论：对支气管哮喘患者进行治疗时使用噻托溴铵联合舒利迭治疗效果明显，不良反应低，安全可靠，因此可以临床应用。【关键词】噻托溴铵;舒利迭;治疗效果;支气管哮喘支气管哮喘是一种复杂的、具有多基因遗传倾向的疾病
人人健康 2019年4期2019-04-30
- 苏黄止咳胶囊辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对免疫球蛋白、T细胞亚群的影响
黄止咳胶囊辅助舒利迭、孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对免疫功能、T细胞亚群水平的影响。方法：选取2017年6月-2018年6月于笔者所在医院就诊并确诊的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组与对照组，对照组40例采用舒利迭联合孟鲁司特钠的常规治疗方案，观察组40例则在对照组治疗方案基础上加用苏黄止咳胶囊，比较两组患儿治疗效果及肺功能、免疫因子水平变化情况。结果：观察组患儿喘憋、咳嗽消失时间及咳嗽评分均低于对照组（P0
中外医学研究 2019年25期2019-04-22
- 舒利迭联合玉屏风散治疗咳嗽变异性哮喘肺卫不固证的疗效观察
] 目的 观察舒利迭联合玉屏风散治疗咳嗽变异性哮喘肺卫不固证的疗效。 方法 将2016年1月～2018年12月我院诊治的200例咳嗽变异性哮喘肺卫不固证患者作为本研究的观察对象，均为慢性迁延期，随机分为观察组与对照组，各100例。两组均予舒利迭治疗，观察组同时联合玉屏风散治疗，治疗后对比分析两组的临床疗效。 结果 观察组患者治疗后的总有效率达96%，与对照组比较，差异有统计学意义（P[关键词] 咳嗽变异性哮喘;肺卫不固证;舒利迭;玉屏风散[中图分类号] R
中国现代医生 2019年34期2019-02-20
- 酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床效果及对肺功能的影响
探討酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床效果及对肺功能的影响。方法：回顾性分析2016年2月-2018年4月在本院治疗的87例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床资料。根据治疗药物的不同，将患者分为试验组（n=44）和对照组（n=43）。试验组采用酮替芬联合舒利迭治疗，对照组采用孟鲁司特钠联合舒利迭治疗。比较两组的相关指标和不良反应发生情况。结果：两组治疗后的肺功能均优于治疗前，且试验组均优于对照组，差异均有统计学意义（P【关键词】 酮替芬 舒
中国医学创新 2019年29期2019-01-22
- 补中益气汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效观察
补中益气汤联合舒利迭在支气管哮喘缓解期患者治疗中的应用效果。方法 选取2017年6月～2018年6月针对我院72名支气管哮喘缓解期患者开展实验，分为A组及B组，A组在常规治疗基础上添加舒利迭治疗，B组在A组基础上添加补中益气汤治疗，以治疗达标率为评价指标对实验结果进行评价。结果 B组实验者治疗达标率为94.44%，显著优于A组实验者（治疗达标率为77.78%）。结论 补中益气汤联合舒利迭在支气管哮喘缓解期治疗中应用效果较好，值得推广应用。【关键词】补中益气
中西医结合心血管病电子杂志 2019年27期2019-01-15
- 舒利迭吸人治疗慢性阻塞性肺病92例临床分析
摘要目的：探讨舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效。方法：收治慢性阻塞性肺病患者92例，对照组给予舒利迭吸入治疗，试验组给予沙丁胺醇吸入治疗。结果：试验组治疗总有效率、肺功能改善情况显著优于对照组，试验组疾病复发率低于对照组（P关键词舒利迭；吸入治療；慢性阻塞性肺病慢性阻塞性肺病是临床常见呼吸系统疾病，疾病的发生与患者气道的慢性炎症有关，呈现进行性发展趋势，会明显降低患者的肺部功能，降低患者劳动力水平和生活质量，当前已经成为老年人致残的一个重要病因。针对慢性
中国社区医师 2018年20期2018-12-11
- 止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果
采取止哮汤联合舒利迭的临床治疗成效。方法 该次的68例研究对象均方便选自该院2016年1月—2017年5月期间接收的支气管哮喘患者，将其按照随机、平均方式分为观察组（n=34）和对照组（n=34）。对照组采取甲泼尼龙治疗方式，而观察组采取止哮汤联合舒利迭治疗方式，观察两组患者的治疗成效。 结果 观察组的治疗总成效为94.12%，明显高于对照组的67.65%，差异有统计学意义（χ2=4.621，P[关键词] 支气管哮喘；止哮汤；舒利迭；甲泼尼龙[中图分类号]
中外医疗 2018年14期2018-10-20
- 舒利迭对支气管扩张伴气流受限的临床治疗作用探讨
流受限患者采用舒利迭的临床治疗效果。方法：选取我院2017年1月至2018年1月所收治的支气管扩张伴气流受限患者64例，根据患者入院时间分为试验组和参照组，每组各32例，参照组患者给予常规治疗，试验组患者在常规治疗基础之上给予舒利迭治疗，2组患者全部治疗2个疗程，1个疗程为2周。对比2组患者治疗前后各项指标变化情况以及治疗效果。结果：对比2组患者治疗效果，试验组患者治疗总有效率98.88%高于参照组患者78.13%，组间对比统计学意义存在（P0.05），治
健康大视野 2018年4期2018-07-24
- 舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效分析
要 目的：探讨舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的用药方法及疗效。方法：收治咳嗽变异型哮喘患者40例，分为对照组和观察组，各20例。对照组给予舒利迭治疗，观察组给予舒利迭联合顺尔宁治疗。结果：观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组，对照组治疗总有效率低于观察组；观察组肺功能及IL-4、IFN-γ水平改善情况明显优于对照组。结论：舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘，起效快、效果好，可能与改善肺功能，调节IL-4和IFN-γ平衡有关。关键词 咳嗽变异
中国社区医师 2018年12期2018-07-20
- 舒利迭联合阿奇霉素治疗小儿哮喘效果及安全性分析
】 目的：探讨舒利迭联合阿奇霉素治疗小儿哮喘的临床效果和安全性。方法：将本院2016年1月至2018年1月收治的小儿哮喘200例作为研究对象，随机分为研究组104例和对照组96例，研究组患儿给予舒利达联合阿奇霉素进行治疗，对照组患儿仅给予舒利达进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果：治疗后两组患儿IL4和InFγ均明显降低，FEV1和PEF等肺功能指标水平明显升高，其中研究组患儿改善程度明显优于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P0.05）。结论：舒利迭
中外女性健康研究 2018年17期2018-07-10
- 噻托溴铵联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床价值
溴铵联合大剂量舒利迭治疗支气管哮喘的临床价值。方法：收集我院支气管哮喘患者90例，随机将患者分为对照组和观察组，每组45例，对照组患者给予噻托溴铵喷雾，观察组患者给予噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗，两组患者用药治疗1年，治疗前后分别记录两组患者的肺功能水平，肺功能水平观察指标：FEV1、FEV1%预计值、PEA。结果：两组支气管哮喘患者治疗前肺功能指标均无差异（P>0.05）；观察组患者FEV1增加值、FEV1%预计值、PEA均优于对照组患者指标，组间数据差
健康大视野 2018年2期2018-06-04
- 舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢阻肺临床探讨
慢阻肺患者采用舒利迭联合沐舒坦进行治疗的效果进行分析。方法 便利选择该院收治的160例处于稳定期慢阻肺患者作为研究对象，时间阶段为2014年2月—2017年2月。采用随机分组的方式将其分为对照组与观察组，每组80例。两组患者均采用对症处理治疗，而观察组患者在此基础上，选择舒利迭联合沐舒坦进行治疗，对两组患者治疗效果进行对比。结果 与治疗前相比，两组患者治疗后肺功能均有所改善；组间对比中，观察组患者FEV1所占预计值百分比从治疗前的（42.6±7.3）%，变
中外医疗 2018年5期2018-05-23
- 观察西替利嗪、舒利迭联用在治疗支气管哮喘中的效果
分析西替利嗪、舒利迭聯用在治疗支气管哮喘中的效果。方法 选取2013年12月～2017年1月收治的支气管哮喘患者70例，根据随机数字表法将其分为两组，单独舒利迭治疗对照组，西替利嗪、舒利迭联合治疗观察组，对比两组疗效。结果 观察组总有效率为94.29%，比对照组的71.43%要高（P【关键词】西替利嗪；舒利迭；支气管哮喘【中图分类号】R562.25 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.28..01临床上，支气管哮喘属于常见
中西医结合心血管病电子杂志 2017年28期2018-03-29
- 联合吸入噻托溴铵、舒利迭与中药对重度COPD肺功能的影响
吸入噻托溴铵、舒利迭与中药颗粒对重度COPD肺功能的影响。方法：收治老年重度COPD患者120例，随机分为对照组和观察组。对照组采用噻托溴铵、舒利迭吸入治疗，观察组在对照组基础上加用中药颗粒口服，比较两组治疗效果。结果：观察组总有效率、用力肺活量（FVC）、1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC均显著优于对照组（P关键词 噻托溴铵；舒利迭；中药颗粒；重度COPD；肺功能资料与方法2017年2-3月收治老年重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者120例
中国社区医师 2017年21期2018-03-01