藻液
- 水体氟污染对微藻氮营养吸收的影响研究
体积的扩培对数期藻液, 离心(3 000 r/min, 5 min), 弃去原培养液后, 接入10个盛有已灭菌的500 mL三角瓶中, 置于光照培养箱中, 在25 ℃, 2 500 lux和连续光照的条件下, 饥饿培养48 h.1.2.3 硝态氮和铵态氮的吸收处理1.2.4 氮含量的测定(1)硝态氮的测定(2)铵态氮的测定1.2.5 数据处理采用SPSS 2.0和Origin 8.0处理数据, 绘制相应的数据图.2 结果分析2.1 F-对微藻硝态氮营养吸收
洛阳师范学院学报 2023年8期2023-10-09
- 预氧化混凝去除原水中铜绿微囊藻及同步控制消毒副产物生成
5 d添加一次至藻液中,培养基与藻液体积比为1∶2。1.3.2 除藻试验藻液离心后,取藻细胞和湘江原水配制藻细胞浓度为109个/L的藻液。混凝除藻:向藻液中加入混凝药剂后,250 r/min搅拌1 min,再以100 r/min搅拌3 min,然后以40 r/min的速度搅拌10 min,沉淀30 min。预氧化混凝除藻:向藻液中加入氧化剂(分别为K2FeO4、ClO2、O3、KMnO4或NaClO),以100 r/min预氧化10 min,再加入10 m
净水技术 2023年5期2023-05-18
- 鱼腥藻藻肥对牛蒡幼苗生长的影响
同施用量的鱼腥藻藻液对牛蒡幼苗生长的影响，以期为牛蒡的绿色种植提供理论依据。1 材料与方法1.1 材料试验材料鱼腥藻藻种分离自土壤，由衡水学院植物实验室提供，牛蒡种子购自河北省安国市药材种植基地。1.2 方法1.2.1 鱼腥藻的扩培。提前1 周左右进行扩培，按比例配制，即藻液∶蒸馏水∶培养基=100∶400∶5 的比例混合均匀，放于室内有散射光的地方进行培养，每天摇晃3～5 次，每次至少1min，2d 后藻液变绿再加入5mL的培养基，再培养2d 藻液更绿，
现代园艺 2022年23期2022-11-19
- 灭多威在小球藻-大型溞-斑马鱼食物链中的传递特征
匀的100 mL藻液的锥形瓶。藻细胞初始浓度均为1×105cells/mL，培养96 h后，将每个浓度处理组分成3个小组，一组用于测定藻液的灭多威富集量，其他两组用于大型溞的摄食试验。分别于培养的1、24、48、72、96 h时取藻液，使用超高效液相色谱/质谱仪测定小球藻培养液和藻细胞中的灭多威含量。1.2.5 大型溞对灭多威的生物富集试验 试验设置3个灭多威直接暴露组、3个灭多威暴露藻液投喂组和1个对照组(不含灭多威)共7组，每组设置3个平行。选取出生2
大连海洋大学学报 2022年5期2022-11-17
- 隐秘小环藻无菌化处理研究❋
生素对隐秘小环藻藻液中细菌的抑制效果及对微藻生长的影响，同时对比分析了抗生素处理前后藻液细菌群落结构，进而设计了有效的抗生素组合进行隐秘小环藻的无菌化处理，为隐秘小环藻的培养方式优化以及藻际细菌功能研究奠定基础。1 材料与方法1.1 藻种来源及培养条件本研究的实验藻种——隐秘小环藻(Cyclotellacryptica)由中国海洋大学应用微藻生物学实验室种质库提供(编号LAMB 147)。微藻培养基采用f/2培养液，固体培养基追加1%的琼脂。海水经0.22
中国海洋大学学报（自然科学版） 2022年11期2022-11-15
- 新型辣素衍生物的合成及其防污性能研究
藻性能测试（1）藻液的扩种培养。实验时将新鲜海水通过纤维素滤膜进行过滤后置于121℃高温下灭菌10 min，将受试藻种加入至营养液中，每100 mL营养液含50 μL维生素、50 μL痕量元素、100 μL硝酸钠、100 μL硅酸钠、100 μL磷酸钠。接种后的藻种在人工气候培养箱内培养，光照强度为4000 lux，光暗比为12 h∶12 h，温度为21℃，pH约为8.0[17]。（2）藻液细胞浓度-吸光度线性关系的测定。取培养到指数生长期的藻液，加入营养
涂料工业 2022年9期2022-10-26
- 小球藻液体肥料对3种植物生长促进作用的探究
表明，施用小球藻藻液及处理液能够有效促进黄瓜的生长和开花，并且显著地改善土壤品质。目前有关微藻生物肥料的研究大都集中在具有固氮能力的蓝藻以及海藻上，但是未经处理的水华蓝藻会释放藻毒素从而对农业生产造成影响，使其推广应用受到限制[16]；而国内海藻肥研制起步较晚且相关研究相对匮乏，其生产工艺发展缓慢，致使海藻肥在国内肥料市场的占有率相对较低，缺乏市场竞争力[17]。相比之下，小球藻生长速度快、固氮能力强、不会分泌藻毒素[16]，可以充分回收废物流中的养分，同
生物学杂志 2022年3期2022-06-18
- 塔尔油对蛋白核小球藻抑藻效应及机理研究
对比计算抑藻率。藻液吸光度和除藻后吸光度分别通过测定508、285 nm处吸光度进行计算，采用0.45 μm的膜过滤去除藻细胞。1.2.2 塔尔油对蛋白核小球藻的抑藻机理研究叶绿素A含量的测定：超声波辅助热乙醇提取叶绿素A并进行测定［8］。藻蛋白、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）活力测定参照文献［9］进行。藻液Zeta电位和粒径采用Zeta电位仪（FPA，德国AFG）、激光粒度仪（LS13 320，美国Beckman Coulter）进行测定
中国造纸学报 2022年1期2022-05-13
- 蛋白核小球藻浓缩制品低温保藏技术研究*
期。目前，用于微藻液体杀菌的方法通常是巴氏杀菌及过滤除菌法(李元广等, 2014)。此外，微藻常用的保藏方法是藻种低温保藏法，但需要添加不同种类的保护剂，如二甲基亚砜、甲醇等(Chellappan et al, 2020; Saadaoui et al, 2016)，一方面会增加保藏成本，另一方面也可能会在水产养殖食物链中存在潜在毒性。因此，微藻浓缩制品的直接保藏成为近些年的研究热点。研究发现，4℃直接保藏2个月的螺旋藻(Spirulina platens
渔业科学进展 2022年1期2022-01-14
- 塔尔油对富营养化水体混合藻的抑制效果研究
水生混合藻的培养藻液取自鱼缸富营养水体，为混合藻液，在光照培养箱中培养，待藻细胞密度达到1.5×106~2.0×106个/mL，取适量藻液，稀释至5×105个/mL后使用。混合藻的培养在250 mL锥形瓶中进行，加入150 mL BG11(Ble-Green Medim)培养基，于120℃灭菌30 min，待冷却后在无菌条件下按10%接种量接入混合藻液，在光照强度为4 000 lx、温度为25℃、光暗比为12 h∶12 h条件下培养，每隔12 h摇晃锥形瓶
天津造纸 2021年2期2021-11-29
- 一种促进螺旋藻固定煤化工厂烟气CO2速率的编制网曝气器
常为毫米级)，在藻液中的溶解与反应过程的时间短(通常为毫秒级)，反应压力小(通常为常压)，造成CO2利用效率低，多数CO2分子再次回流至大气中。若在进入跑道池前的循环液中通入CO2，利用循环液与CO2储罐的巨大压力(通常为0.2～0.5 MPa)，辅助以微米级曝气器产生CO2微小气泡延长反应时间[15]，则可显著提高CO2与Na2CO3的反应效率，将气态的碳转化为液态的碳储存于藻循环液中用于螺旋藻细胞生长，解决CO2气泡在培养液中停留时间与螺旋藻细胞CO2
中南大学学报（自然科学版） 2021年6期2021-07-14
- 薄层自流式光生物反应器研制及微藻培养效果评价
应器需提供动力使藻液处于运动状态，一般采用减速电机带动搅拌桨转动作为动力推动藻液在跑道池中循环流动。为使藻液正常流动，藻液的培养深度至少需20～30 cm，从而导致一系列问题：1）藻液深度大，使光照比表面积小，而太阳光的穿透厚度仅几毫米，底层藻液光合作用效率下降，生物质密度低（0.05～0.6 g·L-1），不同的藻种密度、养殖地域有一定差异，所以微藻在跑道池中宜保持浅水培养[11-12]。2）在一定范围内，藻液流速越大越好，以增加藻细胞接触阳光的概率，防
广东海洋大学学报 2021年2期2021-04-11
- 衣藻和固氮鱼腥藻对盐胁迫下小麦幼苗生长的影响
氮鱼腥藻2种微藻藻液对盐胁迫条件下小麦幼苗生长的影响，通过观察不同处理下小麦幼苗的生长状况，及其叶绿素含量和抗氧化酶活性的变化，探究可能的作用机制，旨在为盐渍土改良和小麦种植提供科学依据。1 材料与方法1.1 试验材料供试衣藻系作者团队从当地土壤中分离纯化获得，经鉴定为德巴衣藻(ChlamydomonasdebaryanaGor.，藻种鉴定序列号：JN903975.1)，用TAP培养基培养。固氮鱼腥藻(AnabaenaazoticaLey.)FACHB-1
浙江农业学报 2020年10期2020-11-14
- NS-ZS602 沉入式浊度数字传感器在微藻智能定量中的应用
研究，发现单胞藻藻液密度与浊度信号值呈现良好的线性关系，但缺少浊度信号值与浊度单位的换算关系。本实验以广泛应用于养殖中的小新月菱形藻、亚心形扁藻、球等鞭金藻、小球藻为研究对象，使用NS-ZS602 沉入式浊度数字传感器进一步研究浊度仪在微藻定量中的应用。一、材料与方法1.实验材料实验材料为单一的小新月菱形藻、亚心形扁藻、球等鞭金藻、小球藻藻种原液。2.实验试剂及仪器实验试剂及仪器为鲁格氏碘液、净化海水、量筒、烧杯、玻璃棒、NS-ZS602 沉入式浊度数字传
科学养鱼 2020年9期2020-10-16
- 基于双氨基粘土絮凝的嗜热微藻采收实验研究
制生长曲线并收集藻液用于微藻絮凝实验。1.2.2 微藻质量浓度和细胞密度与吸光度的关系测定取适量藻液， 用干重法建立嗜热蓝藻的质量浓度和吸光度的对应关系，结果如图2 所示。从图2 可以看出， 嗜热蓝藻的质量浓度与吸光度有较高的拟合关系， 在一定浓度范围内可用吸光度（OD685nm）代替微藻的质量浓度[11]。 从图2 还可以看出，嗜热蓝藻的细胞密度（细胞数目）也与吸光度具有较好的拟合关系。图2 标准浓度曲线Fig.2 Standard concentrat
可再生能源 2020年7期2020-07-23
- 变形虫对盐生杜氏藻生长的控制研究
锥形瓶,每瓶培养藻液150 mL，接种藻液密度43万个/mL，盐度12°Be′，变形虫平均密度3.0个/mL。实验期每天早、午摇瓶两次,隔2 d观察计数,藻液密度及变形虫密度从培养第3 d开始计数,培养周期12 d。实验结果见表2。表2 变形虫对盐藻细胞密度的影响数据分析Tab.2 Data analysis of the effect of amoeba on cell density of Dunaliella Salina 万个·mL-11.2.2
盐科学与化工 2020年5期2020-06-26
- 藻际可培养细菌对雨生红球藻生长和虾青素积累的影响❋
置3个重复。根据藻液实际浓度稀释一定的倍数，分别吸取100 μL均匀涂布在提前倒好的无菌LB固体培养基上，置于28 ℃的恒温培养箱，待长出菌落，及时挑取单菌落于新的LB固态培养基上，多次纯化直至分离到纯种菌落，且达到鉴定质量。2.2 细菌鉴定2.2.1 试剂盒法提取细菌DNA 将纯化好的菌株接种于LB液体培养基，28 ℃，180 r/min 恒温摇床培养24 h，8 000 r/min 离心5 min收集菌体。采用Bacterial DNA Kit试剂盒法
中国海洋大学学报（自然科学版） 2020年7期2020-06-23
- 微重力条件对小球藻固碳能力与油脂积累的影响
先通入吸收池内的藻液，再通过蠕动泵将藻液送入转盘中。 蠕动泵的流量应严格控制，防止剪切力过大破坏FACHB-9 细胞。实验表明， 在同样的培养条件下，FACHB-9 在改装前后的RCCS 中的生长无显著差异。图1 微藻培养系统原理图Fig.1 Schematic diagram of the microalgae culture system在4 种不同的条件下对FACHB-9 进行培养，初始生物量浓度均为0.343 g/L。 其中两组在微重力条件下培养，
可再生能源 2020年6期2020-06-18
- 温度和处理时间对超声波干扰淡水藻类的影响研究
无菌操作台上进行藻液接种，接种前先用95%的乙醇对手部进行消毒，并将无菌操作台打开通风，点燃酒精灯，将藻液摇匀并揭开三角瓶上的无菌膜，用移液枪取5 mL 藻液于三角瓶中，再用无菌膜封住瓶口，然后将其放到光照培养箱中培养，设定温度为250.5 ℃，光照强度2000 lx，光暗比为12∶12，培养小球藻至稳定期。3 实验过程本实验采用的超声波仪的超声频率为40 kHz，超声功率为360 W，加热频率为400 W。通过改变超声波仪的温度和作用时间来观察除藻效果。
绿色科技 2020年6期2020-06-15
- 溶藻细菌筛选及溶藻活性物质对铜绿微囊藻生理活性的影响
的纯培养物接种到藻液中[7,8], 通过观察藻液的黄化确定其是否为溶藻菌。菌株的纯化和培养通常使用的培养基为Luria-Bertani(LB)培养基, 但大多数研究未关注LB培养基自身的抑藻作用及其在溶藻细菌筛选过程中的影响[9—11]。本研究指出了使用细菌的LB液体纯培养物筛选溶藻菌时存在风险和弊端, 并对筛选所得溶藻细菌的溶藻方式及溶藻活性物质对铜绿微囊藻生理活性的影响进行了初步探究。一方面为溶藻细菌筛选方法的选择提供参考, 另一方面为修复、净化富营养
水生生物学报 2020年3期2020-06-12
- 12C6+离子束诱变选育温度耐受螺旋藻高产藻株及其培养条件的优化
数生长期的螺旋藻藻液1.5 mL，藻细胞初始OD560值（溶液在560 nm波长处的吸光值）为0.10，置于无菌平皿中，利用中国科学院现代物理研究所兰州重离子加速器国家重点实验室提供的12C6+离子束对螺旋藻进行辐照处理，剂量率为80 Gy/min，剂量为0 Gy、200 Gy、400 Gy、600 Gy、800 Gy、1 000 Gy。其中0 Gy为对照组。1.2.2 致死率的测定将对照组与不同剂量辐照后的藻液梯度稀释，吸取0.2 mL 藻液均匀涂布于螺
辐射研究与辐射工艺学报 2020年2期2020-04-28
- 三氯异氰尿酸处理盐藻养殖水质的试验分析
投放营养盐，检测藻液盐度，pH值等指标，待达到养殖周期进行计数统计盐藻，非盐藻的其他藻类的密度和数量如表1、表2、图1、表3。表1 培养藻液起始指标情况Tab.1 Starting initial index of algae culture liquid表2 培养周期内盐藻、非盐藻的其他藻类密度增长情况Tab.2 Density growth of Dunaliella salina and other non halophytic algae in t
盐科学与化工 2020年2期2020-03-19
- 室内常规混凝除藻的实验研究
纯藻配制好的实验藻液800 mL于1 L搅拌杯中，进行常规混凝实验。三种混凝剂均按0 mg/L,10 mg/L,20 mg/L,30 mg/L,40 mg/L和50 mg/L六个梯度分别投加，除改变实验藻种外，其他条件保持一致，测定静置后上清液的Chl-a浓度、浊度和UV254。1 水质模拟实验水质是将培养好的纯藻液稀释到一定量的营养液中，最后再用氢氧化钠和盐酸调至所需的pH值。水中的总有机物(TOC)用腐植酸钠和葡萄糖模拟，UV254值用腐植酸钠量控制。
山西建筑 2020年2期2020-01-09
- 藻际可培养细菌对雨生红球藻生长和虾青素积累的影响❋
置3个重复。根据藻液实际浓度稀释一定的倍数，分别吸取100 μL均匀涂布在提前倒好的无菌LB固体培养基上，置于28 ℃的恒温培养箱，待长出菌落，及时挑取单菌落于新的LB固态培养基上，多次纯化直至分离到纯种菌落，且达到鉴定质量。2.2 细菌鉴定2.2.1 试剂盒法提取细菌DNA 将纯化好的菌株接种于LB液体培养基，28 ℃，180 r/min 恒温摇床培养24 h，8 000 r/min 离心5 min收集菌体。采用Bacterial DNA Kit试剂盒法
中国海洋大学学报（自然科学版） 2020年7期2020-01-07
- 模糊PID控制在雨生红球藻藻液温度调控中的应用
-5]雨生红球藻藻液的温度控制系统是一个时变、非线性、强耦合和环境不确定的复杂系统，因此，传统的PID控制器虽然具有结构简单、操作简便、稳定性好等优点，但对难以确立精确模型的植物工厂温控系统来说控制效果并不理想。模糊PID控制器是在传统PID控制器上加入模糊控制算法，适用于难以确立精确模型的系统，减小了系统的超调量，并大大提高了系统的鲁棒性和稳定性。2 模糊PID控制器的设计2.1 传统 PID 控制原理在现代工业控制中，由于PID 控制器的简单、易操作性
广西农业机械化 2019年4期2019-11-29
- 新型平板反应器内光暗周期的仿真优化
并通过优化不同藻液浓度下的入射光强达到优化平均光暗周期的目的.1 材料与方法1.1 反应器结构设计一种加入扰流柱的新型平板光生物反应器结构， 其长220 mm， 宽100 mm， 高250 mm(如图1所示). 反应器由透明亚克力板制成， 曝气管安装在反应器底部， 宽3 mm， 为矿砂材质， 曝气管释放的气泡直径约为3 mm. 两个挡板安装在反应器中部， 间隔20 mm， 扰流板安装在反应器顶部. 一对直径15 mm的扰流柱安装在反应器内以产生涡流， 改
福州大学学报（自然科学版） 2019年5期2019-10-28
- 3种培养基对微藻FACHB-1067生长及产油性状的影响研究
步观察，通过建立藻液吸光度值与藻液浓度的线性回归曲线关系，探究其生产期内生物积累量和比生长速率，并确定其富油量及产油率，以期为微藻的进一步开发利用提供基础数据。表1 微藻OD685nm值与菌液浓度的关系1 材料与方法1.1 试验材料1.1.1藻种：小球藻（微藻FACHB-1067），购自中国科学院水生生物研究所。1.1.2培养基：试验所用培养基共有3种，分别为SE、BG11-N 和 BG11。1.1.3试剂：氯仿、甲醇等均为分析纯。1.1.4主要仪器及设备
畜牧与饲料科学 2018年10期2018-11-01
- 基于强碱诱导的埃氏小球藻电解絮凝技术体系的建立
大规模收集低密度藻液的时候不适用[16～18]。通过向藻液添加无机或有机絮凝剂，如聚合氯化铝、氯化铁、聚丙烯酰胺及壳聚糖等能够凝集藻体来提高采收效率。研究表明，当壳聚糖的量与藻细胞干重比值为10∶1时，液pH低于7时，絮凝效率达到99%[19]。Alexandre 等学者采用高pH值诱导絮凝收集杜氏盐藻的采收效率达到90%[20]。虽然通过添加絮凝剂，会使藻体产生一定的絮凝效果，但是这种高浓度的无机絮凝剂势必会富集在藻体表面，对藻体下游产品加工带来不便，甚
山西农业大学学报（自然科学版） 2018年10期2018-10-22
- 眼点拟微绿球藻养殖过程中细菌污染的治理方法
化法、碱化法等对藻液中的纤毛虫、游捕虫进行治理；规模化较常用的方法还有碳酸铵盐法等[12,15]。而细菌和微藻是一个共生体[16-19]，有些细菌对微藻有促进作用，有些细菌对微藻有抑制作用[20-22]，甚至有些细菌具有溶藻的特性[23-25]，可以导致藻细胞较快速死亡，严重的将导致养殖失败。目前针对细菌污染的有效方法是抗生素治理，如刘晓娟等[26]研究多种抗生素去除藻液中细菌，从而获得无菌藻株；宋程飞等[27]利用抗生素建立杜氏盐藻的无菌培养体系。但抗生
安徽农业科学 2018年26期2018-09-19
- 椰子油提取物在絮凝收集栅藻中的应用
2.2 絮凝收集藻液效果测试配制天然椰子油提取物絮凝剂与传统化学絮凝剂，添加进培养好的藻液里进行絮凝作用，考察不同絮凝剂浓度、体系pH、静置时间、搅拌时间及搅拌转速对椰子油絮凝剂絮凝效果的影响，确定最佳絮凝条件。在最佳絮凝条件下，进行椰子油絮凝剂与传统化学絮凝剂的絮凝效果比较。通过测量絮凝发生前后藻液光密度OD，求其收集率R，以表征其絮凝效果。收集率R计算见式(1)。R=(OD0-OD1)/OD0×100%(1)式中：OD0为絮凝发生前藻液的光密度，OD1
生物加工过程 2018年4期2018-07-24
- 利用微藻规模化生产EPA的最佳条件探讨
液体流速来控制，藻液平均流速控制在0.4 m/s。自然条件下培养(内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗10月)，通入CO2气体，控制pH在7.0～8.0，每个液位养殖1个跑道池，养殖浓度为100 g/m2，使用在线系统24 h监测记录各液位下藻液温度及空气温度，连续监测30 d，温度差异以30 d各养殖池平均温度计。1.2.3EPA的规模化生产。试验藻株来自户外规模化养殖藻种，接入养殖面积为1 200 m2开放式跑道池，养殖深度随季节的变化适时调整，调整原则为不增加外
安徽农业科学 2018年10期2018-04-10
- 高压匀质法破碎小球藻细胞工艺优化
用响应面实验研究藻液浓度、匀质压力和匀质时间对小球藻破碎后油脂得率的影响。通过建立高压匀质法破碎小球藻细胞工艺的多元回归模型,优化破碎过程的工艺参数,得到的最佳的工艺条件:藻液浓度140 g/L、匀质压力940 bar、每升藻液匀质时间14 min。在此工艺条件下,油脂得率最高可达51.25%±0.23%。小球藻,高压匀质法,破碎,响应面法小球藻(Chlorella)属绿藻门小球藻属,细胞组成中脂类占10%～48%。正常和饥饿条件下生长的小球藻在脂肪酸的组
食品工业科技 2017年6期2017-04-14
- 絮凝剂对雨生红球藻采收的影响
但是从较低密度的藻液中，特别是在开放培养方式中的藻液中收集微藻生物质将会导致设备的能耗极高。絮凝法是利用微藻表面的负电荷与絮凝剂所带有的正电荷相结合的原理，使微藻细胞絮凝形成小的聚集体，从而达到藻体采收的目的。与其他微藻采收方法相比较，絮凝法可应用于微藻的大规模采收，其藻种适用范围较广，而且能耗相对较低，被认为是更经济可靠的微藻采收方法[11]。常用的絮凝剂主要包括无机絮凝剂类和生物絮凝剂类这2大类。无机絮凝剂是工业应用最多的一类絮凝剂，具有生产工艺成熟、
生物加工过程 2017年2期2017-04-07
- 8种不同絮凝剂对埃氏小球藻絮凝效应的研究
其最佳絮凝条件为藻液pH =8，OD680=1.2，搅拌速率150 r·min-1，搅拌时间2 min。埃氏小球藻;采收；絮凝；絮凝剂；絮凝效率小球藻是一种光合自养型单细胞淡水藻类，属于绿藻门、小球藻属，是最早出现在地球上的生命之一。小球藻分布范围极其广泛,具有光合效率高、繁殖周期短、抗逆性强等优点[1]。除此之外，小球藻还含有极其丰富的蛋白质、多糖、不饱和脂肪酸、色素和维生素等营养成分，广泛用于食品、保健品和饲料等领域，也因此受到全世界越来越多的关注[2
山西农业大学学报（自然科学版） 2017年1期2017-03-16
- 研磨法破碎小球藻细胞工艺优化
碎最佳工艺条件为藻液质量浓度150 g/L，破碎时间2.5 h，球磨机转速400 r/min，藻液与钢珠的质量比为3:4。在此工艺条件下，能达到较好的破碎效果，油脂得率为46.89%。小球藻；研磨法；破碎；油脂得率小球藻（Chlorella）是一种普生性单细胞绿藻，属于绿藻门绿藻纲卵囊藻科，现已被广泛养殖[1]。小球藻的主要产物是藻类油脂，它是由甘油三酯和多不饱和脂肪酸组成的，是藻细胞在一定的环境条件下利用碳水化合物等有机物经复杂的代谢反应合成的[2]。将
中国酿造 2017年1期2017-02-16
- 科技
苗养殖系统，包括藻液抽吸动力系统，还包括藻液投喂系统。其中，藻液投喂系统与藻液抽吸动力系统相连，将藻液抽吸动力系统抽取的藻液投喂到育苗池。藻液投喂系统具有多个投喂口，投喂口处安装有用于控制投喂速率的节流阀。该实用新型贝苗养殖系统可对投入育苗池的藻液量进行精准的控制，以便科学喂养贝苗，不会出现一次性投饵过多污染水质的问题和投饵过少导致贝苗摄食不足影响贝苗生长的问题。该实用新型采用连续投喂方式，在设置好后，完全采用设备自动投喂，可节省人力开支，而且可营造一种和
海洋与渔业 2017年12期2017-02-02
- 中药生地黄对栅藻生物光子辐射的影响*
比例为 1∶5（藻液：BG11培养基）［5-6］。按上述方法培养一段时间，选择长势良好的栅藻进行实验。2.2.2 栅藻浓度的测定 测定藻类生物量的方法一般有光密度测量法、显微直接计数法、叶绿素a含量测定法等，相较之下，光密度法易于操作，测量过程方便快捷，重复性较高，因此本研究选用光密度法测定栅藻浓度。混匀藻液，用移液枪吸取3 ml置于4 cm×1 cm×1 cm的石英比色杯中，使用紫外可见分光光度计在波长680 nm处测量藻液的吸光度值。通过藻液的吸光度A
生物医学工程研究 2016年4期2016-10-29
- 角毛藻冷藏存储最长时间的探讨
方法优于直接添加藻液的方法，并且存储时间长；角毛藻在3 000 r/min或较低转数离心后，藻泥可以添加新鲜培养基储存于-2 ℃冰箱，至少储存35 d，再培养不影响生长。角毛藻储存温度越低，储存时间就越长，但要在角毛藻不结冰的情况下。此保藏方法可以应用于角毛藻销售中转储存。角毛藻；离心；储存；再培养牟氏角毛藻(Chaetocerosmuelleri)为耐高温单细胞藻类，在正常情况下细胞长3.7～8.7 μm，宽2.9～8.3 μm，角毛长10.2～14.5
安徽农业科学 2016年18期2016-09-24
- 季铵盐型Gemini表面活性剂去除铜绿微囊藻
16活性剂用量、藻液浓度、pH及离子强度等对除藻效果的影响。结果表明：随着16-6-16活性剂用量的增加，藻细胞的去除率逐渐增加，在较高的藻浓度(A683为0.402)下，仅需5 mgL的16-6-16活性剂即可破坏藻细胞的完整性，导致其死亡，当16-6-16活性剂用量达到20 mgL时，24 h后的藻细胞及叶绿素a的去除率可达90%；固定16-6-16活性剂的投加量为20 mgL，随着藻浓度增大，16-6-16活性剂对藻细胞的去除率提高；当铜绿微囊藻的吸
环境工程技术学报 2016年1期2016-05-09
- 氯离子浓度与电流密度对电解抑制铜绿微囊藻生长的影响
即阳极工作面积与藻液体积之比)约为0.14。电解过程中采用磁力搅拌器对藻液进行匀速搅拌;采用直流稳压电源(30V/5A)供电;通过调节直流稳压电源使电化学反应在一定电流密度下进行;室温控制在25℃左右;试验所用的玻璃容器使用前均经过高压灭菌处理。所有试验重复3次。2.2 试验材料试验所用的铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)购自中国科学院水生生物研究所，编号为FACHB－905。藻液采用BG－11培养基［17］，在光照培养箱中培养，培
长江科学院院报 2015年6期2015-12-04
- pH值及黏土密度对壳聚糖改性絮凝剂除藻效果的影响
铜绿微囊藻水华，藻液絮凝后的终点pH值均为影响絮凝效果的关键因素，伴随藻液pH值的逐步升高，需要同步调低絮凝剂的pH值并使终点pH值为7.0～7.3才最有利于形成絮凝体；对于高浮力的野生蓝藻水华，需要提高絮凝剂中黏土的密度才能使絮凝体有效沉降.上述结果说明，在使用壳聚糖改性絮凝剂控制铜绿微囊藻水华时，应根据水体pH值及藻生物量而调整絮凝剂配方，且应优先选择在水体pH值和藻生物量较低时进行控藻.铜绿微囊藻；絮凝剂；pH值在水体富营养化日益严重，水华频繁爆发的
中国环境科学 2015年5期2015-11-19
- 普通小球藻固定模拟烟气中CO2的实验研究
图2实验系统分藻液的流动循环和气体循环。藻液的流动循环：蠕动泵9作为藻液循环动力，将藻液从封闭的储液槽8中泵入光生物反应器6内，此时储液槽内由于藻液的减少导致槽内气压降低，使得光生物反应器6中的藻液流入储液槽8中，完成一次藻液的流动循环。气体循环：培养开始时关闭节流阀16，打开节流阀14、15及排气阀17，由空气泵2吸入空气，经节流阀15控制进入混气室3，同时CO2气瓶1通过节流阀14控制将CO2气体通入混气室3，混气室中的气体通过气体分析仪4测量CO2
化工进展 2015年4期2015-08-19
- 壳聚糖和聚丙烯酰胺复合对铜绿微囊藻去除效果的研究
度为25℃下测定藻液在680 nm波长下吸光度值，间接表示藻生物量的变化，记为OD680nm。2.2.2 铜绿微囊藻的去除率 去除率=（OD0－ODt）/OD0×100%。其中：OD0为初始时刻藻液的OD680nm；ODt为絮凝时间t时藻液的OD680nm。2.2.3 pH的测定方法 在使用前先用pH缓冲液校准pH计。在温度为25℃下将参比电极和玻璃电极放入铜绿微囊藻溶液中测定。2.3 单因素实验设计2.3.1 絮凝剂添加量对去除率的影响实验 藻样OD68
中国水利水电科学研究院学报 2015年5期2015-04-27
- Streptomyces eurocidicus JXJ 0089对铜绿微囊藻的抑制
液加入铜绿微囊藻藻液(5×106CFU/ml)中，采用方法1.1的培养条件进行培养，3 d后采用热乙醇法测藻液的叶绿素 a(Chl.a)含量［28］，并根据抑藻效率(%)=(1－Ct/Cc)×100%(Cc和Ct分别为对照组和试验组Chl.a的浓度)计算抑藻效率，根据各样品抑藻效率确定发酵时间。1.4 上清液抑藻活性组分分析将放线菌培养液的上清液进行真空冷冻干燥，干燥物分别用乙酸乙酯、甲醇和去离子水溶解，减压蒸馏除去各样品溶液的溶剂后称质量，再将各样品配制
江苏农业学报 2015年5期2015-03-15
- 钝顶螺旋藻固定二氧化碳效率的研究
部，使空气充分与藻液接触。图1 光生物反应器1.3 室外温度、光照、通气流量的测定用温度计每天定时测量反应器内外温度，全天光照强度使用自动在线光照检测仪每5min自动测定1次，用流量计测量通气流量。1.4 生长参数及pH、NaHCO3含量的测定收集适量藻液，用560nm紫外分光光度计测量藻细胞光密度（OD），用膜法测量细胞干重［5］，甲醇法测量细胞叶绿素a含量［6］。培养过程中，用德国默克pH试纸测量各反应器藻液pH。用双指示剂中和法［7］测量 NaHCO
湖北工业大学学报 2015年5期2015-01-18
- 单细胞藻类培养方法的改进
养液，3～4 d藻液达到指数生长期，再加水倒5 000 mL同时加营养液，3 d后藻液浓度达到高峰期，这样同样一周的时间可以多培养一瓶藻液。营养液要用kv方，营养全面，藻液生长速度最快。2.2三级培养2.2.1培育池池深最好不要超过1 m，一般80～90 cm为最佳，5～10 m2为一个培养池。2.2.2消毒水泥池要用1:1 HCl刷洗，后用清水冲洗干净。海水、工具要在接种前一天用含有效氯100 mg/L的漂白液充气消毒，充匀后可停气，消毒时间要在12
河北渔业 2014年7期2014-09-10
- 微藻光密度与细胞密度及生物质的关系
数生长期不同浓度藻液的光密度(OD)、细胞密度和生物质干重(DW)，在光自养分批培养模式下对4种微藻进行OD-波长(350—800 nm)扫描，同时测定细胞密度和生物质干重，分析藻液OD与细胞密度、生物质干重的关系。结果表明：在任何波长下，对数生长期的4种微藻细胞密度与OD值、生物质干重与OD值的变化都不成比例，波长不同其拟合曲线偏离直线的程度不同。但是，在435 nm处这种关系最接近直线，可以用直线方程近似描述(R2> 0.98)，其它波长处细胞密度-O
生态学报 2014年21期2014-08-08
- 曝气间隔对普通小球藻生物质积累的影响
了曝气间隔时间对藻液中细胞密度、藻液pH值、溶氧量变化的影响。控制每次曝气时气体流量为10L/min、持续时间为0.5h，培养周期为15天。结果表明，藻液中积累的溶解氧能够及时排除，进入生物质积累稳定期时，藻液的pH值基本恒定；微藻生长稳定期时（培养12天），曝气间隔0.5h时细胞密度为7.22×106个/mL，相比于1h、1.5h、2h分别提高了9.56%、41.02%和122.1%。可见，适当减少曝气间隔时间，可显著提高藻细胞密度。微藻培养；普通小球藻
化工进展 2014年10期2014-07-05
- pH对小球藻Chlorella sp. XQ-200419光合作用、生长和产油的影响
H控制仪在线监测藻液的pH, 根据pH变化, 自动接通、关闭CO2通气管道, 将藻液pH分别控制在5.0—6.0, 7.0—8.0, 8.0—9.0, 9.0—10.0, 10.0—11.0内, 研究pH对生长速率、生物质面积产率、总脂含量和总脂面积产率的影响。主要结果如下: 藻液 pH 对小球藻 Chlorella sp. XQ-200419光合放氧、生长速率、生物质产率、总脂含量和产率都有显著影响, 适宜的pH范围是7.0—9.0,在此范围内, 光合放
水生生物学报 2014年6期2014-03-29
- 抗生素和紫外照射联合处理制备无菌微囊藻株
荡数次。1.2 藻液中藻细胞与细菌数量的测定藻浓度用A650测定, 细胞数量采用血球计数板计数。培养物中细菌的浓度采用混匀平板菌落计数法计数。培养基采用LB固体培养[10], 每样3个平行, 37℃培养48h后计数。1.3 抗生素处理法抗生素对XW01生长的影响 选取氨苄青霉素(Amp)、卡那霉素(Km)、硫酸庆大霉素(Gm)、四环素(TE)、新霉素(N) 5种抗生素(购于上海生工生物工程有限公司)配制成10 mg/mL的母液, 使用时按需要量加入培养物。
水生生物学报 2014年3期2014-03-29
- 6种无机絮凝剂对布朗葡萄藻的絮凝效应
批不同细胞密度的藻液，以MAV培养液作为空白对照，在620～700 nm间每隔5 nm进行光谱扫描，绘制吸收曲线，选择吸光值较高且平稳的波长为其测定波长。1.2.2 布朗葡萄藻细胞密度标准曲线绘制采用光密度法[12, 13]，以细胞密度表征布朗葡萄藻的生物量。配制不同细胞密度的布朗葡萄藻藻液，采用血球计数板法[14]测定布朗葡萄藻藻液的细胞密度。最佳测定波长下测定不同细胞密度藻液的吸光值，绘制吸光值与细胞密度的标准曲线。1.2.3 无机试剂絮凝效应测定以沉
生物学杂志 2014年2期2014-03-22
- 用响应面法优化小球藻絮凝沉降工艺的研究
性较低，且容易受藻液体系的pH、盐度等因素的影响，过多的添加量不仅达不到微藻采收的要求，且容易造成水体污染和成本浪费。薛蓉等［19］对比了硫酸铁、硫酸铝、三氯化铁和氢氧化钙对小球藻的絮凝效果，发现用氢氧化钙作为絮凝剂，成本最低，且上层清液可以继续用于培养小球藻，但是并未对絮凝条件进行优化。本研究中，选用氢氧化钙作为絮凝剂，在单因素试验的基础上，利用响应面分析法［20］对小球藻的絮凝条件进行优化。1 材料与方法1.1 材料小球藻Chlorella vulga
大连海洋大学学报 2014年1期2014-02-15
- 加V 形导流槽的跑道式藻池CFD 模拟
机械叶轮驱动，使藻液沿着跑道循环流动，但是这样的循环方式中死区的比例较大，能耗较高，湍流也只影响到叶轮附近，其它区域大都是层流，由于微藻对光的吸收和散射作用，处于池底层的微藻总是光照不足[7]。针对以上问题，国内外学者主要从优化跑道池的长宽比例，在跑道池的转角处增加导流板，或采用气升驱动等方法来降低能耗和改善流场的均匀性[8-13]。然而这些研究大多是针对水平方向流场的改善，对于真正能够促进微藻细胞实现光暗循环的竖直方向上的流场改善则很少报道。因此，本文作
化工进展 2013年8期2013-08-08
- 产油嗜碱绿球藻MC-1的烟气适应性
培养，培养过程中藻液的偏碱性有利于提高烟气中CO2等酸性气体的吸收利用效果。截至目前，国内外关于利用烟气进行产油微藻室外大体积培养的报道还比较少见，已有的一些报道：如Maeda 等[10]利用工厂烟气在70 L 的循环光反应器中培养微藻 Chlorella sp.T-1；Matsumoto等[11]将火力发电厂排放的工业烟气直接通入2 m2开放式跑道池中培养微藻微拟球藻Nannochloropsis salina (NANNP2)；以及Israel等[12
生物工程学报 2013年3期2013-06-30
- 布朗葡萄藻脂质含量的荧光光谱检测方法的改进
0]培养，接种时藻液的初始OD560为0.1。培养温度为25℃，光暗周期比12 h∶12 h，光照强度60μmol/(m2·s)，藻液每天摇匀2～3次。试样均采用处于对数生长期的藻液。藻细胞干重参照黄峙等[21]方法测定。1.2 超声波处理取4 mL葡萄藻液转入5 mL离心管并置于冰水浴中，设定JY92-Ⅱ型超声仪(新芝，中国)的频率为20 kHz，发射功率为100 W，变幅杆伸至藻液面下1 cm，以1 s/1 s (开/关)间歇处理藻液20 s。1.3
生物工程学报 2013年3期2013-06-30
- 嗅味物质对铜绿微囊藻的溶藻效应
别取200 mL藻液到500 mL的玻璃三角锥瓶中，共6份，编号为0号、1号、2号、3号、4号和5号。用铝箔纸盖上瓶盖，防止外部杂质进入；并在上面扎一些小孔，以保证藻液与外界空气流通。其中 0号为空白样品，1号、2号、3号、4号和5号分别加入200 μL的嗅味物质标准品β-环柠檬醛、β-紫罗兰酮、甲硫醚、二甲基三硫醚和庚醛，浓度为1 g/L。放置培养箱中(25 ℃恒温)，分别于1，3，8，18，30和92 h，测定吸光度AOD680和光能利用率α。用0.4
中南大学学报（自然科学版） 2013年4期2013-06-04
- 用壳聚糖絮凝法采收小球藻及上清液再利用的研究
h。第1次循环中藻液生长至稳定期，取出部分藻液进行后续操作，后4次循环中藻液在气升式反应器中的培养时间均为3 d。每天定时测定反应器中藻液的吸光度值ODi。2)加入壳聚糖絮凝。取出反应器藻液体积的60%(1.5 L)，测定藻液吸光度值ODa。利用醋酸调节藻液的pH为6.00，然后在每升藻液中加入10 mg壳聚糖，利用机械搅拌器以300 r/min搅拌3 min，搅拌后静止10 min，测量距液面2 cm处藻液的吸光度值ODb。3)过滤分离藻体得上清液。使用
大连海洋大学学报 2012年2期2012-09-25
- 海洋微藻的加压气浮采收工艺研究
子试验,探讨了微藻液位高度、藻液流量、溶气压力和气体流量对微藻采收效果的影响。结果表明:微藻液位高度对小球藻和金藻采收效果的影响最显著;当微藻液位高度、藻液流量、溶气压力或气体流量分别为1.2m、400 L/h、0.6 MPa或120 L/h时,微藻可获得较好的采收效果;小球藻Ⅰ、小球藻Ⅱ和金藻的最大采收率分别为60.3%、68.1%和65.4%。试验结果显示,在不改变藻液pH值和不添加絮凝剂的条件下,利用回流式、连续加压气浮技术对微藻进行采收,采收效果优
大连海洋大学学报 2012年4期2012-08-10
- 胞外分泌物对铜绿微囊藻混凝去除的影响
糖.1.3.2 藻液预处理（1）以培养箱中处于对数期原藻液用0.5%NaCl溶液稀释到藻细胞数为3.48×106cells·mL-1进行不同混凝剂的混凝实验，此浓度接近水华发生时藻浓度，吸光值OD680nm=0.150.（2）分离除去EOM：原藻液12 000 r·min-1下离心5 min，弃去上清液，并用0.5%的NaCl溶液将离心管中富集的藻配置成与（1）中浓度一致的藻悬液，然后进行不同混凝剂的混凝实验.对比（1），（2）分析EOM对混凝的影响.每次
同济大学学报（自然科学版） 2011年6期2011-12-20
- 溶藻细菌YZ对铜绿微囊藻的溶藻特性研究
培养,可直接加入藻液中.该培养基成分(g):NH4H2PO40.1,K2HPO40.1,NaCA30.05,MgSO4·7H2O 0.02.蒸馏水 100mL.BG11培养基,用于铜绿微囊藻的培养,成分为 (g):NaNO31.5,K2HPO40.04,MgSO4·7H2O 0.075,CaCl2·2H2O 0.036,Na2SiO3·9H2O 0.058,柠檬酸 0.06,柠檬酸铁铵 0.006,EDTA 0.001,Na2CO30.02.A5 溶液 1
中国环境科学 2011年2期2011-10-20