药品不良反应
- 药学干预降低药品不良反应发生率的作用研究
施对降低药品不良反应发生率的作用。方法 对我院患者实施药学干预前后的药品不良反应发生率差异进行统计，通过分析相关数据，了解药学干预措施的作用。结果 采用药学干预措施后，部分药品不良反应发生率低于干预前，P＜0.05。结论 药学干预措施在降低药品不良反应发生率方面有着积极作用，可为临床合理用药提供保障，值得推廣应用。关键词：药学干预措施；药品不良反应；药品药品不良反应的特点为不可预测，可对患者健康造成不良影响，引发医患纠纷[1]。因此，如何降低药品不良反应发
健康之家 2023年5期2023-04-20
- 792例药物引起血小板减少的不良反应分析
减少”的药品不良反应报告，了解药品不良反应的发生、分布情况。方法：分别对ADR报告所涉及的患者年龄、性别、给药途径、药物种类及不良反应发生时间等逐项进行统计、分析和讨论。结果：792例报告中，发生不良反应的患者81.56%集中在40-69年龄段，怀疑药品的95%为肿瘤用药。结论：血小板减少是癌症患者的一个常见问题，关注并监测血小板减少的不良反应，根据患者病情制定个体化疗方案并合理用药，既可增加疗效也可减少抗肿瘤药物不良反应的发生。关键词：血小板减少;药品不
中国药学药品知识仓库 2022年13期2022-07-03
- 138例药品不良反应报告分析
关键词】药品不良反应;报告分析;合理用药;用药安全【中图分类号】R969.3 【文献标识码】A 【文章编号】2096-5249（2022）08-0169-04药品不良反应（adverse durg reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。近年来，随着我国科研能力的提升，研发的新药更多的应用于临床，提高了临床治疗的效果，但同时由于ADR的发生也给患者带来了不同程度的损害。另外，我国老年人口增多，老年人容易患
医学食疗与健康 2022年8期2022-06-14
- 药品不良反应检测工作中产生的问题及应对措施
的：分析药品不良反应（ADR）检测工作中的问题与应对措施。方法：汇总2018年12月-2019年12月间院内上报的ADR检测信息，科室工作者11名，此阶段采取常规ADR管理方法，设定为B组。汇总2020年1月-2021年1月间院内上报的ADR检测信息，科室工作者12名，此阶段采取综合性管理方法，设定为A组。对比ADR发生情况与科室工作者的检测工作掌握度评分。结果：A组的药品副作用发生率低于B组，A组工作者的检测工作掌握度评分高于B组（P关键词：药品不良反应
中国药学药品知识仓库 2022年9期2022-05-23
- 我院687例药品不良反应报告分析
关键词：药品不良反应;安全用药;合理用药;给药途径【中图分类号】 F763 【文献标识码】 A 【文章编号】2107-2306（2022）08--01药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下所引起的与用药目的无关的有害反应，轻者以皮疹、发热、出汗、低血压等为主要表现，严重者可出现贫血、骨髓抑制、呼吸困难等症状，对患者的生命健康产生威胁[1]。因此，加强对ADR的监测与统计分析尤为重要。目前在我国，ADR监测及上报制度较为完善，新的《药品
中国药学药品知识仓库 2022年8期2022-05-09
- 开设独立肿瘤药学门诊的探索与实践
主要包括药品不良反应鉴别与处理、特殊患者治疗方案制定与评估、药物相互作用警示与建议、治疗药物重整、治疗药物监测与剂量调整5项，近半数患者就诊时有多项就诊目的。结论：肿瘤药学门诊提供个体化的药学服务有利于保障患者用药的安全性和有效性。可尝试通过多种手段提高药学门诊的就诊量。关键词 肿瘤 药学门诊 药学服务 药品不良反应 药物相互作用 治疗药物监测中图分类号：R197.1； R730.5 文献标志码：C 文章编号：1006-1533（2022）05-0004-
上海医药 2022年5期2022-04-04
- 某院598例药品不良反应报告统计分析
院上报的药品不良反应（adverse drug reactions， ADR）的发生特点，以提高临床安全用药水平。方法：收集该院2021年上报至国家药品不良反应监测中心的ADR报告，对患者性别、年龄、原患疾病、怀疑药品、给药时间、给药频次等相关因素进行回顾性分析。结果：该院2021年上报的ADR总例数为598例，其中25.42%的ADR报告与抗肿瘤药物有关，其次为抗感染药物（24.25%）；≥65岁年龄段患者的ADR报告率最高（45.32%）。ADR报告中
上海医药 2022年5期2022-04-04
- 某院139例药品不良反应发生的相关性因素分析
院近几年药品不良反应（ADR）发生的相关因素，为临床安全用药提供警戒。方法： 以2012-2021年上报军队ADR监测中心的139例药品不良反应（ADR）报告为研究对象，采用回顾性分析方法，对ADR发生的相关因素进行分析。结果：139例ADR报告中，一般ADR居多（105例，75.54%）;男性患者（83例，59.72%）略高于女性患者（56例，40.28%）;0-18岁患者ADR发生率最高（43例，30.94%）;发生ADR最多的药品为注射剂型（127，
中国典型病例大全 2022年2期2022-02-25
- 美国药品不良反应数据开放研究
分析美国药品不良反应数据开放的政策历程、数据构成、开放方式以及隐私数据保护法规，发现美国药品不良反应数据开放具有数据开放与隐私保护并重、主动开放与依申请开放相结合以及注重数据易用性的特点。关键词：药品不良反应;数据开放;美国中图分类号：F74文献标识码：Adoi：10.19311/j.cnki.1672-3198.2022.04.013随着信息科技的发展，大量信息技术应用普及，公众对原始数据的接收、分析的能力也随之大幅提升，政府提供的加工后的信息已不能满足
现代商贸工业 2022年4期2022-02-22
- 国内外药物警戒研究现状与热点的文献计量学分析
为薄弱。药品不良反应、安全性及相关高危因素是目前国外药物警戒的研究热点，前沿主要为针对疫苗、药物及治疗方法的药物警戒研究;国内药物警戒目前的研究热点为药品不良反应，且特别关注中药的安全性，建立“药品上市许可持有人”药物警戒体系是研究前沿。在药品安全性评价过程中不可仅局限于药品不良反应监测和报告，更应重视药物警戒的多环节、多维度研究证据的评价和应用，以有效促进安全合理用药。关键词 药物警戒;安全性;药品不良反应;文献计量学;CiteSpace中图分类号 R9
中国药房 2022年1期2022-01-16
- 我院70例中成药不良反应报告分析
：对国家药品不良反应监测网收集整理我院2018年1月-2021年10月上报的中成药不良反应报吿进行回顾性分析。结果：70例不良反应报告中，报告中ADR类型一般的67例（96%），严重的3例（4%）;女性略高于男性，其中51-70岁的患者发生率最高（44%）。ADR发生的时间多数在给药后10min～30min;静脉滴注是引发ADR的主要给药途径（87%）;注射用血栓通、舒血宁注射液、注射用灯盏花素所致ADR分别占23%、19%、17%;以皮肤及其附件损害最为
中国药学药品知识仓库 2021年14期2021-12-30
- 药师角度对药品不良反应的评价与分析
价和分析药品不良反应。方法：采用回顾性分析法通过引用某院药物药品不良反应（ADR）监管系统，选择2010年2月～2020年2月上报的ADR案例为研究对象，监测不良反应，分析结果。结果：10年之内西药不良反应案例共3060例;其中，急診发生例数最高，其次为呼吸内科，再次是药学部;出现ADR药物上报频次最多的是抗生素，及人工合成类抗菌药物等。结论：门诊西药师在门诊不良反应干预中发挥作用至关重要，能够大幅度降低ADR发生率，也能够为合理用药提供一定支持。关键词：
健康之家 2021年8期2021-12-15
- 利奈唑胺血药浓度波动影响因素及不良反应分析
响因素;药品不良反应[中图分类号] R969 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2021）18-0114-03Analysis of influencing factors and adverse reactions of linezolid plasma concentration fluctuationSHI Xueli1 FAN Minghui2 XIE Fengjie3 ZHANG
中国现代医生 2021年18期2021-11-30
- 浅析提高药品不良反应监测工作质量的措施
芬摘要：药品不良反应监测工作弥补了药品上市前研究的局限性，可以最大程度上降低药品不良反应的重复发生，提高合理用药水平，同时也为监管、遴选、调整基本药物提供了数据支撑，现就药品不良反应监测工作的提升进行探讨分析关键词：药品不良反应;监测工作;提高;措施【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2021）11--01开展药品不良反应监测工作是药品监督管理工作的重要组成部分，是保障公众
中国药学药品知识仓库 2021年11期2021-11-25
- 某市297例严重药品不良反应报告分析
某市严重药品不良反应（ADR）的发生规律和特点，促进临床安全合理用药。方法：对该市2020年上报国家ADR监测系统的297例严重ADR报告，分别按报告来源、患者性别与年龄、给药途径、药品种类、ADR累计器官/系统及临床表现、转归情况等进行回顾性统计分析。结果：297例严重ADR报告，主要来源为二级及以上医疗机构（99.3%），男女比例相当（1：1.02），60～74岁患者构成比最高（37.04%），给药途径以静脉滴注为主，报告例次最多的药品种类为抗肿瘤用药
康颐 2021年14期2021-10-15
- 某院419例药品不良反应报告分析
419例药品不良反应（ADR）的发生特点，促进临床合理用药。方法回顾性分析我院2020年度上报至国家 ADR 监测中心的419例 ADR 报告，对患者的性别、年龄、给药途径、药物类别、ADR 涉及的器官/系统及临床表现进行统计分析。结果419例 ADR 中，女性患者数量（224例）高于男性（195例）;60～69岁年龄段的患者 ADR 发生率最高（111例，占26.49%）;口服给药途径 ADR 发生比例最高（199例，占47.49%）;ADR 涉及药物品
中国医药科学 2021年24期2021-09-18
- 某院2014—2019年296例中药注射剂不良反应/事件报告分析
关键词]药品不良反应;药品不良事件;合理用药;回顾性分析[中图分类号] R285.6 [文献标识码] A [文章编号]2095-0616（2021）24-0137-05An analysis of reports of 296 TCM injection adverse reactions or events in a hospital from 2014 to 2019DENG Zhiqing LUO Zhongyong HE S
中国医药科学 2021年24期2021-09-18
- 临床药师参与1例替罗非班致极重度血小板减少症的病例分析
减少症 药品不良反应中图分类号：R973.2 文献标志码：B 文章编号：1006-1533（2021）11-0071-04Clinical pharmacist participation in a case of extreme severe thrombocytopenia induced by tirofibanGAO Jun1，2*， HOU Yi3， CHEN Nan1，2**[1. Department of Pharmacy， the Peo
上海医药 2021年11期2021-08-11
- 碘对比剂在冠状动脉介入诊疗中所致药品不良反应发生的特点分析
入诊疗;药品不良反应冠状动脉粥样硬化是临床上发生率比较高的一种疾病，且大多病程比较长，在这种情况下，想要更好的保证疾病治疗效果，通常需要进行冠状动脉介入诊疗，而在进行冠状动脉诊疗过程中，碘对比剂的运用是非常重要的。相关研究表示，患者在运用碘对比剂的时候，容易出现不良反应，所以为了更好的规范碘对比剂在冠状动脉介入诊疗中的应用，减少不良反应，临床上还需要注意分析碘对比剂所致的药物不良反应特点，然后根据相应的不良反应情况，积极采取干预措施，进一步降低不良反应发生
健康之家 2021年14期2021-05-18
- 基层药品不良反应监测工作探讨
提高基层药品不良反应监测能力提供一些可行的参考。关键词：基层;药品不良反应;监测工作;对策1.存在的问题1.1机构当前一些基层药品不良反应监测工作在实际开展的过程当中，工作质量和成效等都存在颇多不足，亟待提升。比如一些县级监测机构，大多数都挂靠在市场监督管理局，容易受挂靠单位的影响，导致无法顺利开展监测工作。这些机构因为资金不到位、人员难配备，工作进度十分缓慢，加之没有经过编办批准，导致其在监测工作中无独立的辦公场所以及人事权等;另外，药品不良反应监测工作
科学与财富 2021年35期2021-05-10
- 临床用药中药品不良反应的种类及预防措施分析
床用药中药品不良反应的种类，然后在此基础上提出一些预防措施，以供业内分析。关键词：临床用药;药品不良反应;种类;预防措施【中图分类号】R957 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）03-057-01引言：药品不良反应（ADR）的定义为合格的药品在其正常用法用量下所出现的与其本身用药目的无关的其他有害反应。抗生素是治疗细菌感染疾病最为常见的药物之一，也是我们临床用药对付细菌最有力的“武器”之一，但由于我国在过去几十年里随意输液打针，缺
中国典型病例大全 2021年3期2021-04-23
- 药品不良反应监测技术方法探索与应用
：为基层药品不良反应监测机构采用新技术方法开展药品不良反应监测，提高报告评价效率提供参考。方法：采用查阅资料、总结归纳等方法，结合实际工作经验，探索新技术方法在药品不良反应监测工作中应用效果。结果：新技术方法既解决了地域宽广、交通交流不便的客观困难，又提高评价的高效性、规范性、准确性，审评的专业性、实时动态性，以及监测评价服务监管的精准性。结论：新技术方法对报告评价的规范性、靶向性提高明显，有效提高了报告的评价质量，无效评价和不合理大大减少。关键词：药品不
中国应急管理科学 2021年4期2021-04-13
- 山东省8 566例新的药品不良反应报告分析
東省新的药品不良反应（ADR）发生的现状及特点，为保障患者用药安全提供参考。方法：调取2019年10月-2020年3月上报至山东省ADR监测中心自发呈报系统新的ADR报告的相关数据，对报告类型、上报机构、报告人职业和患者性别、年龄、药物类型、累及器官/系统、临床表现等情况进行统计分析。结果与结论：共筛选出新的ADR报告8 566例，占有效ADR的10.81%;其中新的一般的ADR有7 961例（占92.94%），新的严重的ADR有605例（占7.06%）。
中国药房 2021年4期2021-04-08
- 关于我国药品不良反应监测技术工作发展方向的思考
束作用。药品不良反应监测技术工作的发展提升了药品管理水平，同时也促进了社会的进步。本文主要对于我国药品不良反应监测技术工作发展的方向进行了展望，旨在为促进食品药品生产领域综合发展水平的进步贡献一份力量。关键词：药品不良反应;监测技术工作;发展方向分类号：F203引言步入新时期以来，随着食品药品领域发展水平的不断进步，与之匹配的药品不良反应监测技术也在原有的基础之上获得了较大程度上的完善。加强药品不良反应监测水平要求我们能够立足于全面发展的角度之上，掌握更加
中国应急管理科学 2021年3期2021-03-24
- 抗抑郁药致血小板减少症的文献病例分析
;出血;药品不良反应中图分类号 R969.3 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）03-0334-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.03.14ABSTRACT OBJECTIVE： To investigate the clinical features of thrombocytopenia induced by antidepressants， and to provide referenc
中国药房 2021年3期2021-03-02
- 药品监管部门对药品不良反应的有效监测和应对
管部门对药品不良反应的有效监测和应对方案。方法：2020年1月到2021年9月，选取药品监管部门汇总收集的100例药品不良反应为研究对象，分析诱发不良反应的药品类型，统计不良反反应类型，结合分析统计结果制定相应的监测方案，强化药品不良反应的监测力度与管理力度。结果：抗生素的不良反应率明显大于其他药品（P<0.05）。皮肤黏膜系统不良反应率明显大于其他类型不良反应（P<0.05）。结论：明确诱发不良反应的药品类型，掌握不良反应类型，可促进药品监管部门加强药品
中国药学药品知识仓库 2021年18期2021-02-28
- MAH制度下我国药品不良反应损害赔偿保险模型初探
度下我国药品不良反应（ADR）损害赔偿保险模型，为减少我国因ADR损害导致的医疗纠纷问题、保障患者权益提供参考。方法：采用推荐法和“滚雪球”法邀请访谈专家进行半结构化访谈获得定性數据，并用主题分析法对访谈结果进行分析;根据主题分析结果从保险类型设置、投保等级划分和强制保险保障对象等3方面设计ADR损害赔偿模型，并使用基于层次分析的模糊综合评价法对模型进行评估;通过问卷调查并结合多因素Logistic回归分析对药品相关机构是否愿意建立ADR损害赔偿体系的影响
中国药房 2021年2期2021-02-21
- 药品不良反应与安全合理用药研究
的：讨论药品不良反应与安全合理用药。方法：随机选取我院于2015年-2020年见上报国家监测中心的药品不良反应150例作为研究对象，对这150例药品不良反应患者的年龄、性别、原发病关系等进行系统分析。结果：在所有的药品不良反应患者之中，以一般药品不良反应患者居多，占比达到52%。在药品剂型方面，因注射剂引发的药品不良反应占比最大。在临床治疗药品不良反应后，大多数患者都得以痊愈或病情出现好转。结论：药品不良反应的发生原因较为复杂，医院需注意与之相关的多种因素
医学食疗与健康 2021年15期2021-01-10
- 2013－2019年四川省老年患者药品不良反应的回顾性分析
65歲）药品不良反应（ADR）报告的现状及特点，为保障其用药安全提供参考。方法：调取2013-2019年四川省ADR监测中心自发呈报系统收集的老年患者ADR报告数据，对报告类型、上报机构、关联性及患者年龄、性别、民族、药物类型、累及器官/系统等情况进行统计分析。结果与结论：7年间，四川省ADR监测中心收集的自发ADR报告共175 431例。“一般的”ADR报告的年占比从2013年的78.93%逐年下降至60.50%;“新的一般的”“严重的”ADR报告年占比
中国药房 2020年22期2020-12-28
- 药学服务对减少药品不良反应的效果分析
务对减少药品不良反应的临床效果。方法 病例样本为2018年12月～2019年12月时间段我院收治的76例患者，分组方式为随机数字表法，平均划分为2组，即研究组和对照组，两组样本量保持一致，n=38，對照组患者实施常规用药干预，研究组患者由药师提供药学服务，研究比较组间各项指标。结果 评估组间不良反应发生率，研究组低于对照组（P【关键词】药学服务;药品不良反应;效果【中图分类号】R969.3 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.202
中西医结合心血管病电子杂志 2020年29期2020-12-14
- 药品不良反应监测管理存在的问题及策略探讨
，而对于药品不良反应监测中心而言，也需要及时跟上时代发展的步伐，将自身的工作状态调整到最佳，从以药品技术服务为重点的传统用药模式转变为以患者为主的临床药学模式，牢固树立起以人为本的理念，不断致力于健全药品不良反应监管工作，从而为临床中科学、安全用药提供保证。【关键词】 药品不良反应;监测管理;问题;策略【中图分类号】R87.2【文献标志码】A【文章编号】1005-0019（2020）22-293-01药品不良反应主要是指患者应用合格药品时，在符合用法用量的
健康大视野 2020年22期2020-11-30
- 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致药物热1例
药物热;药品不良反应;铜绿假单胞菌;骨科术后感染【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2020）08-036-01临床资料患者女性，57岁，因“车祸伤致全身多处疼痛伴双膝肿胀活动受限2小时”于2020年6月2日入院。临床诊断为：1.右股骨下段粉碎性骨折;2.左胫骨平台粉碎性骨折;3.中度贫血。经过术前肢体消肿、纠正贫血、术前头孢呋辛预防感染等准备，于2020年6月8日在全麻下行右股骨下段粉碎性骨折及左胫骨平台粉碎性骨
中国典型病例大全 2020年8期2020-11-16
- 日剂量100 mg达沙替尼致心包积液1例并文献复习
沙替尼;药品不良反应;心包积液;危险因素[中图分类号] R542.1+2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2020）9（b）-0190-03One case pericardial effusion induced by 100 mg daily dose of Dasatinib and literature reviewXU Yi CHEN Xiao-lei ZHANG YunDepar
中国当代医药 2020年26期2020-11-06
- 抗菌药物不良反应回顾分析
菌药物;药品不良反应;临床表现【中图分类号】R978 【文献标识码】B 【文章编号】2095-6525（2020）08-0-01药品不良反应（ADR）是指患者在药物正常用法、用量下出现的与用药目的无关的不良反应。ADR可造成不同程度的器官、功能损害，严重危害着患者的身心健康。有研究表明，近20年来，我国累计监测的ADR可达到一千多万份，其中以抗菌药物不良反应为最多。抗菌药物是指对细菌和其它微生物具有杀灭及抑制作用的药物。随着抗菌药的广泛应用，引发的ADR也
康颐 2020年8期2020-11-03
- 精神类药物临床合理用药及常见不良反应探究
认识该类药品不良反应（ADR），为促进临床合理用药提供参考。方法 对收集到我市精神病专科医院及二级以上综合医院临床常用的92份国内外口服精神药物说明书进行分类、审阅，综合分析常见的各种ADR、特殊人群用药和药动学相关参数。结果 精神药物常见ADR累及器官或系统多且严重;孕妇、哺乳期、儿童和老年人用药中出现含糊的文字“遵医嘱或酌减或尚未确定或尚未研究”的描述较多;大部分精神药品有活性代谢物、药物半衰期（T1/2）长、血浆蛋白结合率高，有些药物[如选择性5-羟
中国当代医药 2020年18期2020-09-23
- 2014年-2018年我院药物不良反应分析及管理方式讨论
关键词】药品不良反应;统计分析;安全合理用药药物不良反应（ADR）是指在正常用法用量下的合格药品用于诊断、治疗、预防疾病或调节生理功能时出现的对人体有害的或与用药目的无关的反应[1]。药物的不良反应会干扰对患者的治疗，甚至严重的威胁患者的生命健康，因此在临床中用药时除了关注药物的疗效外，还需注意药物可能会对患者造成的的不良反应。为保证用药安全，降低药物不良反应为患者带来的风险，现将我院2014年至2018年上报的药物不良反应情况进行汇总、分析，报告如下。1
健康必读·下旬刊 2020年9期2020-09-13
- 医药卫生类开设药品不良反应课程必要性
业开设“药品不良反应学”课程既是教学内容的一项创新，也是对传统职业教育的发展与完善。药品不良反应是药品的固有属性，是药品应用过程中必须掌握的专业知识，提高用药的风险意识能提高医药卫生行业从业者业务综合素质，当前国内外对药物安全十分重视，掌握药品不良反应知识与技能可以增强中职医药卫生专业学生的专业适应性。关键词：药品不良反应 风险 中等职业教育 卫生 综合素质职业教育作为国家教育事业的重要组成部分，是促进经济发展、社会发展和劳动就业的重要途径，也是衡量一个国
健康体检与管理 2020年9期2020-09-10
- 32例参附注射液药品不良反应分析
院上报的药品不良反应，筛选出参附注射液新的及严重的不良反应病例，统计有关资料并进行分析。结果：共收集到参附注射液致新的和严重的不良反应病例32例。其中，61岁以上者有16例;原患疾病主要为心血管系统疾病（10例）;28例为静脉滴注给药;发生时间大多在30min以内，共24例;主要累及器官/系统为神经系统;无死亡病例，19例在处理后30min内缓解。结论：参附注射液致新的和严重的不良反應在临床使用过程中应引起医护人员注意。【关键词】 参附注射液;药品不良反应
中国民族民间医药·下半月 2020年4期2020-09-10
- 2015～2018年某院378例药品不良反应报告分析
的：探讨药品不良反应，为促进医院合理用药提供依据。方法：对378例药品不良反应进行回顾性分析。结果：378例ADR中，60岁以上患者ADR发生率最高;静脉滴注给药途径最多;ADR累及皮肤及附件发生率最高。结论：应进一步开展好ADR监测工作，以此降低药品不良反应发生率、保障患者用药安全以及提高合理用药水平。【关键词】药品不良反应;器官/系统;药品种类【中图分类号】R18 【文獻标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）09-0
健康必读（上旬刊） 2020年9期2020-09-02
- 我县药品不良反应监测现状及存在问题
要】：药品不良反应会对患者的身体造成一定的伤害，对ADR进行监测，能了解ADR的类型、特点等，为改良药品、合理用药提供依据。通过结合工作实践，了解我县ADR监测体系建设的现状，为进一步健全和完善基层ADR监测体系提供依据。【关键词】：药品不良反应（ADR）;现状;问题Abstract：Adverse drug reactions can cause certain harm to the body of patients. Monitoring ADR
健康必读·下旬刊 2020年6期2020-08-31
- 南充市中心医院2018年249例药品不良反应报告分析
018年药品不良反应（ADR）的发生规律及特点，探讨ADR发生的可能原因及影响因素，促进临床合理用药及确保患者用药安全。 方法 从国家ADR监测网络系统收集并整理我院2018年1～12月上报的249例ADR报告进行回顾性统计分析。 结果 249例ADR报告中，男性（52.61%）比例略高于女性（47.39%）;>60～80岁的ADR例数最多，占比为44.57%;最多的反应类型为“一般的ADR”，占比为50.21%;抗肿瘤药物引起的ADR居首位，占比为35.
中国医药导报 2020年19期2020-08-27
- 药剂科药品不良反应监测管理存在的问题与对策
析药剂科药品不良反应监测管理存在的问题与对策。方法：回顾我院2018年10月～2019年12月门诊的100例患者，采用计算机分组方式分组，对照组实施常规药剂管理，观察组采取针对性管理，对比两组患者的不良反应和满意度。结果：观察组不良反应监测问题发生率为4%（2例），对照组为18%（9例），数据差异性显著，P【关键词】药剂科;药品不良反应;监测管理;问题;对策【中图分类号】R63【文献标识码】B【文章编号】1672-3783（2020）08-24--02药品
健康必读·下旬刊 2020年8期2020-08-17
- 我院2017～2019年老年人药物不良反应234例报告分析
院老年人药品不良反应的临床特点，为制定合理用药干预措施提供依据。方法以我院2017～2019年234例≥60岁患者的不良反应报告资料，根据药品种类、不良反应累及器官或系统及主要临床表现等进行统计分析。结果报告中，60～69岁年龄段构成比最高;涉及的药物以中药制剂及抗感染类药物引起的不良反应相对多，各占总例数的20.09%;临床表现以皮肤及其附件损害为主。结论应重视不良反应监测和报告工作，促进合理用药，向患者提供合理、积极的治疗干预措施，可有效预防药物不良反
昆明医科大学报 2020年4期2020-07-28
- 试析药物警戒在临床安全用药中的应用
物警戒;药品不良反应;临床安全用药【中图分类号】R9 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.18..02随着人们生活水平的提高，民众自我药疗行为逐渐增多、伪药和劣药造成的药源性伤害、传统药物超传统文化范围的广泛使用以及与其他药物的联合应用都有引发药物不良反应的潜在威胁，药物警戒的主要工作内容是监测药物不良反应、假冒伪劣药品、药物效力缺失等几个方面，主要目的是通过对药品的科研、生产、流通和使用实施全程警戒，提高临床合理、安全用
中西医结合心血管病电子杂志 2020年18期2020-07-20
- 深圳市部分药品行业从业人员对药品不良反应损害补偿的认知、态度与行为的调查分析
业人员对药品不良反应（ADR）损害补偿的认知、态度与行为，为建立该市ADR损害补偿制度提供依据。方法：以2018年深圳市召开的相关会议中的药品上市许可持有人（MAH）、二级及以上医疗机构与药品监管部门工作人员为调查对象，采用“问卷星”小程序现场匿名调查的方式，收集并分析上述人员对ADR损害补偿的认知、态度（包括对ADR损害赔偿的态度和对ADR损害补偿制度的态度）与行为等，并提出相关建议。结果与结论：共收集填写完整调查问卷172份（均为有效问卷）。认知方面，
中国药房 2020年13期2020-07-17
- 头孢曲松致过敏性休克1例
孢曲松;药品不良反应;过敏性休克;临床药师[Abstract] A 15-year-old female patient was admitted as of May 5，2019 to the hospital in one month for 3 years of heart disease， fever， cough， and palpitation. She was diagnosed with heart valve disease， mitra
中外医疗 2020年8期2020-06-12
- 某院99例药品不良反应报告的回顾性分析
分析我院药品不良反应（ADR）的发生特点和规律，为临床合理用药和风险防范提供参考。方法 收集2018年1月～2019年6月我院上报的99例ADR，采用回顾性分析的方法，对ADR报告的患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官/系统和临床表现、程度分级转归和关联性评价、联合用药等进行统计分析。结果 99例ADR报告中，女性多于男性，12岁以下儿童和21～50岁的患者ADR发生率高;其中87例（87.88%）为静脉给药;涉及药物主要为抗感染药和抗肿瘤药
中国当代医药 2020年10期2020-05-26
- 含三七总皂苷注射剂不良反应分析及影响因素研究
在广东省药品不良反应管理平台，检索从2012年1月1日-2018年4月30日，江门市监测单位上报的含三七总皂苷注射剂（血塞通注射剂和血栓通注射剂）不良反应报告共420例，对报告表数据进行统计分析。结果：420例含三七总皂苷注射剂引起的不良反应报告中，50岁以上患者占69%;累及系统器官排名首位的是皮肤及其附件损害;原患疾病中，头部疾患居多（59例）;有 354 例（84%）为单一用药，联合用药病例共66例。结论：应加强对含三七总皂苷注射剂不良反应监测，提高
健康必读（上旬刊） 2020年2期2020-04-05
- 我国药品不良反应监测体系存在的问题及对策
析了我国药品不良反应监测体系存在的问题，并针对这些问题提出相对应的措施。【关键词】药品不良反应;安全监测;措施【中图分类号】R443.6【文献标识码】B【文章编号】1672-3783（2020）02-03--02一、我国药品不良反应监测体系的问题（一）对药品安全的责任没有明确的划分。从《药品管理法》和其有关法律、法规规定，没有明确的品使用的安全的定义，也没有一个明确的部门相应的安全责任的个人，组织和政府部门的研究、开发、生产和销售的药品，以及药品的使用与管
健康必读·下旬刊 2020年2期2020-03-19
- 临床药师通过不同切入点参与会诊的4个典型案例分析
案调整、药品不良反应的识别与救治、特殊人群用药方案调整、药物相互作用的治疗方案优化等方面起到关键作用，可为患者临床用药安全提供保障。关键词 临床药师;会诊;案例分析;肺部感染;癫痫;药品不良反应;药物相互作用随着药学服务的转型，临床药师充分发挥作用、逐渐深入临床、参与临床合理用药，已成为医院药学发展的趋势。现阶段医院药师的工作应“以患者为中心，促进合理用药为前提”，特别是临床药师，要与医师共同参与患者的诊疗工作，包括参与查房、会诊、病例讨论、对用药提出建议
中国药房 2020年3期2020-02-26
- 药剂科药品不良反应监测管理存在的问题分析
论药剂科药品不良反应监测管理存在的问题。方法：于2018年1月-2019年2月，随机选取我院服药后发生不良反应的200名患者作为此次研究观察对象，而后对其所产生的不良反应类型进行归纳及分析。结果：服药后发生不良反应的200名患者中，常见的药品不良反应类型包括有头痛头晕、恶心呕吐、腹泻、荨麻疹、红疹、心律失常及胃肠道反应，其中头痛头晕不良反应发生率最高为85%，心律失常不良反应发生率最低为7%。对200例药品不良反应患者实施相关干预手段后，均有所好转。结论：
现代养生·下半月 2019年9期2019-11-12
- 2019年上半年某院药物不良反应分析
年来我院药品不良反应（ADR）发生的特点，进一步促进临床用药的安全性和合理性。方法 对我院115例不良反应报告进行统计并对严重不良反应进行分析。结果 静脉给药方式尤其是抗生素类药物发生ADR概率最高。结论 药学部门应加强宣教，进一步加强不良反应监测工作，以期更大程度地减少不良反应的发生，确保患者用药安全。【关键词】药品不良反应;药品不良反应报告;静脉给药【中图分类号】R969.3【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2019）11-03--01世
健康必读·下旬刊 2019年11期2019-11-04
- 执业药师下临床参与药品不良反应监测工作实践与体会
床在医院药品不良反应报告和监测中的作用。方法：通过了解药品不良反应监测现状和问题，及时指导重视药品不良反应的监测与报告。结果：执业药师在临床监测工作中应发挥专业优势，促进安全合理用药，提高药品不良反应报告和监测水平。结论：执业药师下临床指导帮助临床工作在药品不良反应报告和监测中发挥更大的作用。【关键词】药品不良反应；执业药师；临床；监测【中图分类号】R197 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2019）01-0234-02药品不良反应（Ad
中国保健营养 2019年1期2019-10-21
- 我院药品不良反应监测工作现状分析与思考
探讨我院药品不良反应监测工作现状及监测工作中存在的问题，为促进药品不良反应监测工作提供参考，确保用药安全；方法：对我院一年来出院病历随机抽取1000分病例，回顾性的对ADR报告率、报告类型、报告质量评估、报告时限进行整体调查评估，进行整体分析，提出改进措施；结果：我院ADR监测报告率 80%；漏报率20%；ADR监测报告类型一般病例57.14%，新的一般病例28.57%，新的严重的病例占14.29%；ADR监测质量报告评估，报告真实性占100%；规范性92
中国保健营养 2019年1期2019-10-21
- 1111例药品不良反应报告分析
我院各类药品不良反应（adverse drug reaction， ADR）的特点及发生规律，为临床合理用药提供依据。方法：采用回顾性分析方法对我院2017年1月-2017年12月上报的1111例有效ADR，按照患者性别、年龄，药品种类，给药途径，不良反应发生的类型以及涉及到的新的或者严重的ADR等进行统计分析。结果：1111例ADR患者中男性（51.04%）略多于女性（48.96%）;40-80岁的患者占67.87%;引发ADR最多的药物品种为抗肿瘤药物
人人健康 2019年10期2019-10-14
- 在临床上药师合理用药对药品不良反应的作用
理用药;药品不良反应[中图分类号]R95 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）03-000-01药物属于临床上比较常见的治疗方式，其一般用于诊断、治疗和预防机体疾病，以实现对人体生理功能的有效调节。俗话说：“是药三分毒”，因为药物和毒物同时并存，如果用药合理可以达到治疗与预防疾病的目的，反之则会引发一系列的不良反应，轻则耽误患者病情的治疗，重则对患者机体造成比较严重的伤害，甚至危及患者的生命安全。因此，对临床不合理用药现象进行全面、
医学食疗与健康 2019年3期2019-09-10
- 临床药师对3例安罗替尼治疗晚期肺癌致不良反应的药学监护
学监护;药品不良反应ABSTRACT OBJECTIVE： To explore the role of clinical pharmacists on anlotinib-induced ADR in patients with advanced lung cancer， and to provide reference for safe drug use in clinic. METHODS： For 3 typical cases of ADR
中国药房 2019年19期2019-09-10
- 2013－2018 年西安市18家“三甲”医院中药注射剂不良反应/事件分析
注射剂;药品不良反应;药品不良事件;合理用药ABSTRACT OBJECTIVE： To analyze the characteristics of adverse drug reactions/events （ADR/ADE） caused by TCM injections in 18 third grade class A hospitals from Xi’an， and to provide reference for rational d
中国药房 2019年19期2019-09-10
- 2016—2017年山东省530例新的/严重的儿童药品不良反应回顾性分析
重的儿童药品不良反应（ADR）发生的特点及其规律，促进儿童临床安全用药。 方法：对2016年1月1日-2017年12月31日山东省ADR数据库中已回报确定的新的/严重的儿童ADR报告进行回顾性分析，报告信息包括患儿的性别、年龄、原患疾病、既往史或家族ADR史，药品的剂型和给药途径、药品种类，ADR累及的系统/器官及临床表现、超药品说明书使用情况、药物联用情况、发生时间、对患儿原患疾病的影响及转归等。结果：在2016-2017年山东省ADR数据库中，儿童AD
中国药房 2019年1期2019-09-10
- 我国药物不良反应监测的发展现状及尚需解决的问题
我国目前药品不良反应监测工作的实际情况。讨论了药品不良反应监测中存在的普遍问题，从技术和人员层次对加强药品不良反应监测提出意见。关键词：药品不良反应;监测;进展引言药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1]。药品不良反应监测是加强药品管理、提高合理用药水平、确保患者用药安全的重要措施[2]。药品不良反应监测在医院药学服务过程中有重要作用。它不仅能够统一医院的用药规范，而且还能提高药师对药物剂量的控制，正确使
锦绣·中旬刊 2019年12期2019-09-10