查尔_参考网

甘草查尔酮A 对结肠癌细胞中氧化还原稳态调控的影响

的重要来源。甘草查尔酮A 是从甘草中提取的一种黄酮类化合物，药理活性广泛，目前其抗肿瘤活性最受关注。研究发现甘草查尔酮A能通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡方式抑制多种肿瘤的生长［6-7］，且能通过上调ROS 水平抑制结肠癌的生长［8］，但具体作用靶点则并不明确。本研究将进一步验证甘草查尔酮A 的抗癌能力，并探究其诱导结肠癌细胞凋亡的作用靶点，以期为甘草查尔酮A 应用于临床提供理论依据。1 材料1.1 细胞株 人结肠癌细胞SW480、HCT116 均由苏州奥特

中成药 2023年9期2023-09-19

甘草查尔酮A 对结肠癌细胞中氧化还原稳态调控的影响

的重要来源。甘草查尔酮A 是从甘草中提取的一种黄酮类化合物，药理活性广泛，目前其抗肿瘤活性最受关注。研究发现甘草查尔酮A能通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡方式抑制多种肿瘤的生长［6-7］，且能通过上调ROS 水平抑制结肠癌的生长［8］，但具体作用靶点则并不明确。本研究将进一步验证甘草查尔酮A 的抗癌能力，并探究其诱导结肠癌细胞凋亡的作用靶点，以期为甘草查尔酮A 应用于临床提供理论依据。1 材料1.1 细胞株 人结肠癌细胞SW480、HCT116 均由苏州奥特

中成药 2023年9期2023-09-19

甘草查尔酮胶囊质量标准研究*

年研究表明，甘草查尔酮类化合物为胀果甘草特色化合物，在其他种类甘草如乌拉尔甘草、光果甘草中未见含有或含量较少［1-5］。甘草查尔酮类化合物不仅具有抑菌、抗真菌、抗氧化活性，其对HIV病毒和某些癌细胞的抑制作用甚至超过了甘草三萜类物质；甘草查尔酮也具有抑制癌细胞生长作用［6-8］。本研究在承担国家自然科学基金项目已完成甘草查尔酮提取工艺研究及治疗溃疡性结肠炎药理药效实验的基础上，进一步对甘草查尔酮提取物的胶囊制剂进行质量标准研究。近年使用发现，仅参照药典标准

西部中医药 2023年1期2023-02-10

甘草查尔酮A减轻顺铂诱导的人肾小管上皮细胞HK-2损伤的实验研究

。研究表明，甘草查尔酮A具有强大的抗氧化能力，可增加抗氧化酶表达，减少氧化应激[6]，对缺血缺氧性脑病的神经细胞具有保护作用[7]，对CCl4所致损伤的大鼠肝脏的保护作用也得到证实[8]。但甘草查尔酮A是否能减轻顺铂所致肾小管上皮细胞的损伤，尚无文献报道。本文采用人肾近端小管上皮细胞株HK-2，评价甘草查尔酮A对顺铂致伤的HK-2细胞的影响。1 资料与方法1.1 一般资料：顺铂(Pt含量65%，批号B12J10L79601)、甘草查尔酮A(纯度≥96%，批

宁夏医学杂志 2022年7期2022-08-10

甘草查尔酮A对LPS诱导的奶牛蹄真皮细胞炎性反应的抑制作用

阴阳等功效。甘草查尔酮A是从甘草中分离出的主要黄酮类化合物之一，具有抗炎、抗氧化、抗癌、抗菌、抗寄生虫等多种功效[2-3]。然而，甘草查尔酮A对于奶牛蹄真皮炎性细胞的作用尚未见报道。本研究通过探讨甘草查尔酮A对于脂多糖(LPS)诱导的奶牛蹄真皮炎性细胞的影响，为奶牛蹄叶炎的临床治疗提供理论依据。1 材料与方法1.1 试验材料DMEM培养基购自Gibco公司；胎牛血清购自杭州四季青有限公司；LPS购自Sigma公司；CCK-8试剂盒、RIPA高效裂解液购自S

中国兽医学报 2022年2期2022-03-04

甘草查尔酮A对副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞氧化应激的影响

、氨和蔗糖。甘草查尔酮A是甘草中主要的黄酮类化合物，因其具有抗寄生虫、抗菌和抗炎等多种药理作用近年来引起了人们的广泛关注[11]。以往的研究证实，甘草查尔酮A可提高小鼠抵抗副猪嗜血杆菌感染的能力[12]。副猪嗜血杆菌感染可引起猪肺泡上皮细胞发生氧化损伤[13]，甘草查尔酮A可有效抑制乙酰氨基酚氧化损伤小鼠丙二醛(MDA)的形成，并降低肝脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性[14]，说明甘草查尔酮A具有抗氧化作用。因此，本研究

中国畜牧兽医 2022年2期2022-03-03

甘草查尔酮A对人脑胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响

来越被关注。甘草查尔酮A 是从甘草根中提取出来的黄酮类化合物，具有多种药理学活性，包括抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌、抗寄生虫及成骨活性、免疫调节、解痉挛等，目前最受关注的是甘草查尔酮A 的抗肿瘤活性[4]。本实验选取人脑胶质瘤U251 细胞为实验对象，探讨甘草查尔酮A对人脑胶质瘤U251 细胞增殖和凋亡的影响。1 对象与方法1.1 细胞系人脑胶质瘤细胞系U251，购自美国ATCC 公司。1.2 主要仪器与试剂5417R 台式高速离心机（德国Ep-pendor

中国当代医药 2022年3期2022-02-12

怀玉山三叶青查尔酮合酶基因克隆和表达分析

除自由基［4］。查尔酮合酶（CHS）是黄酮类化合物生物合成过程中第一个限速酶和关键酶，主要催化丙二酰辅酶A和对羟基苯丙烯酰辅酶A缩合生成异黄酮、黄酮醇、黄烷酮和花青素等物质的共同前体查尔酮，从而为合成黄酮类化合物提供基本碳链骨架［5］。查尔酮合酶对植物生长发育的某些生理过程，如花色形成、根瘤形成、生物和非生物胁迫响应、抵御紫外辐射伤害等，具有重要作用［6］。因此，克隆三叶青查尔酮合酶基因并进行qRT-PCR（实时荧光定量PCR）分析，对研究查尔酮合酶基因在

山东农业科学 2021年10期2021-11-15

查尔酮类似物清除DPPH自由基和保护H2O2诱导的PC12细胞损伤的抗氧化活性

极为重要[5]。查尔酮类似物属于黄酮类化合物[6]，广泛存在于水果蔬菜和天然药物中，具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物学活性[7]。近年来的研究表明合成的查尔酮类似物一般也具有天然查尔酮高效低毒的优点。但目前有关抗氧化活性查尔酮类化合物的报道主要是天然查尔酮，鲜少有抗氧化活性的合成查尔酮类似物的研究报道。研究表明具有多羟基的抗氧化剂具有较好的生物活性[8]。本研究通过羟醛缩合反应，合成一系列含羟基或不含羟基的查尔酮类似物，检测其对H2O2诱导的PC12细胞

温州医科大学学报 2021年7期2021-07-01

高效液相色谱法同时测定甘草总黄酮口腔贴膜中甘草查尔酮A和甘草素含量*

酮类、异黄酮类、查尔酮和二氢黄酮类，其中二氢查尔酮和查尔酮是甘草总黄酮的主要成分，且甘草查尔酮A和甘草素分别为其代表成分及活性成分。本研究中建立了同时测定甘草总黄酮口腔贴膜中甘草查尔酮A和甘草素含量的高效液相色谱法，为甘草总黄酮口腔贴膜的质量控制提供参考。现报道如下。1 仪器与试药1.1 仪器Aglient 1260型高效液相色谱仪（美国安捷伦公司）；BSA124S型电子天平（德国赛多利斯公司，精度为万分之一）；KQ－300ES型超声波清洗器（昆山市超声仪

中国药业 2021年11期2021-06-25

2-羟基查尔酮类化合物的合成及体外抗菌活性评价

构类似物[3]。查尔酮类化合物广泛存在于蔬菜、水果、茶叶和其它植物中，具有抗肿瘤、抗炎、抗菌和抗病毒等多种生物活性[4-7]，是药物研发的重要先导化合物。目前，已经有部分查尔酮类化合物作为临床药物使用，如作为利胆药的美托查酮(Metochalcone)和作为治疗胃溃疡及慢性胃炎药物的素法酮(Sofalcone)[8](图1)。基于查尔酮类化合物在抗病毒、抗菌、免疫调节和抗纤维化等方面的作用，或将在防治新型冠状病毒肺炎(COVID-2019)方面发挥潜在作用

化学与生物工程 2021年3期2021-03-25

3,4′-二羟基黄酮醇的合成研究

验原理本实验采用查尔酮关环法制备黄酮醇。首先是要合成查尔酮中间体。然后在通过关环，得到系列黄酮醇类化合物。（一）4,2′-二羟基查尔酮的制备实验步骤取20ml 95%的乙醇溶液加入三口瓶中，在室温下再依次加人溶有2.44g（0.02mol）对羟基苯甲醛的95%乙醇溶液10ml,搅拌均匀，在加入3.75ml （0.3mol）邻羟基苯乙酮，搅拌下加入适量浓硫酸，控温在80-90℃反应6h。反应过程中溶液颜色由浅黄色逐渐变深棕色，再变成深红色，4h 以后出现棕黄

魅力中国 2020年22期2020-12-08

具有农药活性的查尔酮衍生物研究进展

 310014)查尔酮(图1)是植物体内合成黄酮的前体，广泛存在于蔬菜、水果、茶叶和其他植物中。查尔酮及其衍生物具有多种生物活性，如抗肿瘤、抗氧化、抗真菌、抗虫、抗炎及抗病毒等[1-3]。本文在总结文献的基础上发现查尔酮衍生主要集中在以下几个部分：⑴ 查尔酮A环和B环引入不同基团如羟基、甲氧基、卤素及取代的氨基等；⑵ 查尔酮A环和B环用其他的杂环代替等；⑶ 查尔酮结构中的α,β-烯酮部分可与尿素、硫脲、盐酸羟胺、取代肼等合环生成嘧啶酮、嘧啶硫酮、异噁唑啉、

世界农药 2020年11期2020-12-07

中国选手闯入美网女双决赛

搭档美国选手梅里查尔2∶1击败美国组合汤森德/穆罕默德晋级决赛。徐一璠就此刷新中国大陆球员征战美网女双最佳战绩，2017年中国台湾选手詹咏然和辛吉斯搭档曾夺得美网女双冠军。徐一璠/梅里查尔在决赛中的对手将是同为跨国组合的西格蒙德（德国）/兹沃娜列娃（俄罗斯）。WTA官网称，从首盘6∶4胜出到次盘3∶6被扳平，再到决胜盘7∶6（7）险胜，徐一璠/梅里查尔历经2小时8分钟的鏖战且挽救一个赛点，最终预订了一张美网女双决赛的门票。继今年年初问鼎阿德莱德站和两周前获

环球时报 2020-09-112020-09-11

查尔酮类化合物合成中催化剂的研究进展

 110870)查尔酮是一种α,β-不饱和羰基化合物，可将其命名为 1,3-二苯基丙烯酮。查尔酮及其衍生物普遍存在于甘草、红花等天然药用植物中[1]，可以直接从植物中提取而得，还可以通过化学合成反应而得。查尔酮类化合物具有诸多生物药理活性，如抗疟疾[2]、消炎[3]、抗肿瘤[4]等。查尔酮类化合物能够发生多种有机反应，是一种重要的有机合成和药物合成中间体，可应用于医药和日化等的合成[5-7]。除此之外，由于查尔酮具有较强的电子流动性和不对称的结构，可作为有

山东化工 2020年12期2020-07-20

新型噻吩查尔酮衍生物的合成及其初步抗炎活性研究

 650500)查尔酮是重要的黄酮类化合物，其化学结构为1,3-二苯基丙烯酮,广泛分布在甘草、红花等多种药用植物中[1-3]。查尔酮含有独特的α，β-不饱和酮单元，活性位点多，可与多种受体结合，表现出广泛的生物活性。目前，已有多种查尔酮类化合物作为药物用于临床研究，如甲氧查尔酮作为利胆药、索法酮作为抗溃疡药、橙皮苷甲基查尔酮和橙皮苷三甲基查尔酮可用于治疗静脉舒张等。查尔酮类化合物在新药研发方面表现出的巨大潜力，使其成为药物化学领域的研究热点[4-6]。Sc

合成化学 2020年1期2020-02-24

溶剂热法制备MOF-5和Zn-BTC及其催化合成查尔酮*

110870)查尔酮及其衍生物具有较高的生物活性和药用价值[1-2]，且为重要的有机合成中间体[3].传统方法合成查尔酮时，采用强碱为催化剂，存在催化剂具有腐蚀性、产率低以及选择性差等问题.一般采用改性酸、碱催化剂[4-5]、超声或微波合成方法来解决上述问题.金属有机骨架化合物(MOFs)因具有可调的孔道结构，且活性位点多、比表面积大等优点[6-10]，已广泛应用于多个领域，例如催化领域、药物传输领域、气体分离与存储领域[11-13]等.在催化领域MOF

沈阳工业大学学报 2019年6期2019-11-22

碱性离子液体催化合成查尔酮

 313000)查尔酮是一种类黄酮化合物，也是一种重要的天然化合物，查尔酮具有很多的药理活性，例如查尔酮具有肝保护的作用[1]，查尔酮对肾癌、胰腺癌、宫颈癌、神经细胞癌的增殖都起到治疗作用，可以作为抗癌药物[2]发展。抗疟、抗蛲虫、抗过敏、抗艾滋[3]等药理活性，奥·欧·赫洛威兹研究了一种具有高甜度的查尔酮类化合物可以作为一种低热量的甜味剂[4]。因为查尔酮的共轭效应和它不对称的结构，使其在电子方面的应用非常好，所以是优质的有机非线性光学材料[5]，可以作

山东化工 2019年17期2019-09-25

查尔酮衍生物在阿尔茨海默病治疗和诊断中的研究进展

现实意义[6]。查尔酮的化学结构为1，3-二苯基-2-丙烯-1-酮（1）以其为母体的天然化合物多存在于甘草、红花等植物中，是植物体内合成黄酮和异黄酮的主要前体物质[7]。由于其分子结构具有较大柔性，能与多种生物大分子相互作用，因而呈现出广泛的生物活性[8]。本文对查尔酮衍生物在AD治疗和诊断方面的研究进展作一综述。11 阿尔茨海默病治疗药物查尔酮具有多重药理活性，其中抗炎、抗氧化、清除自由基和抑制Aβ聚集等活性对AD具有潜在的治疗作用，科研工作者基于经典药

药学进展 2019年4期2019-06-06

甘草查尔酮A通过调控内质网应激促进脑胶质瘤细胞U251凋亡

使用数千年,甘草查尔酮A(licochalcone A,Lico A)是其主要提取物[2]。Lico A具有多种药理学作用,如利什曼原虫[3]和疟疾[4]的抗寄生虫活性、抗炎活性[5]和抗肥胖活性[6],重要的是近几年发现其有抗肿瘤作用[7-9]。LicoA可诱导胃癌、宫颈癌和口腔癌的细胞凋亡[7,9,10];值得我们关注的是,有文献报道,Lico A具有诱导胶质瘤细胞凋亡的作用[11],但是其机制尚未阐明。错误蛋白或未折叠在内质网(细胞内重要的细胞器)内

山西医科大学学报 2019年5期2019-06-01

几种查尔酮吡啶衍生物的合成

 730070)查尔酮是一种α，β-不饱和羰基化合物，它是黄酮类化合物和异黄酮类化合物生物合成的主要生源前体。实验室中通常用芳香醛与苯乙酮在催化剂存在的条件下缩合而来。查尔酮的结构各异，研究发现其在吡唑啉[1]，异恶唑[2]和各种杂环化合物的合成中扮演重要作用[3]。在一系列具有要用价值的化合物中，查尔酮结构起到关键作用。实验表明，一些查尔酮化合物对于治疗各种疾病有着显著的效果，因此，查尔酮的衍生物因其具有简单的结构和多种药理作用而备受关注[4]，查尔酮化

云南化工 2019年1期2019-03-29

对创造力的崇拜导致更少的创造

作者戴安娜·塞内查尔获得耶鲁大学语言与文学博士学位，是2011年希特人文奖的获得者你可能已经注意到：创造力早已风靡，并非只在艺术家之间盛行。美国文化，乃至整个世界，都痴迷于培养有创造力的孩子，使他们成为善于创新的员工，继而成为这个快速变化的时代所需要的具有创新精神的领袖。如果我们真的善于培养创造力，那么所有这些对创造力的痴迷都是好的。但正如身为作家兼教师的戴安娜·塞内查尔（Diana Senechal）在她的新书《理性超越模因》（Mind Over Mem

世界科学 2019年3期2019-03-28

甘草查尔酮A对卵巢癌细胞株HO8910增殖、凋亡的影响及其机制

研究的热点。甘草查尔酮A是甘草根部的主要活性提取物查尔酮的主要活性成分。研究发现甘草查尔酮A对多种肿瘤细胞均有抑制增殖、促进凋亡的作用[6～8]。但关于其对卵巢癌细胞的作用及可能的作用机制方面的研究目前仍较少。本研究观察了甘草查尔酮A培养的HO8910细胞增殖、凋亡情况，半胱天冬蛋白酶激活剂 (Smac)、X连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 表达情况及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 (Caspase-3) 活性的变化，探讨甘草查尔酮A对HO8910细胞增殖、凋亡的

山东医药 2018年19期2018-07-03

五种氮杂查尔酮的1H-NMR波谱分析

 832002）查尔酮（chalcone），具有 1，3-二苯基丙烯酮的结构，是黄酮类化合物中的重要类型，有关查尔酮的提取、合成、谱图分析及药理活性研究的报道[1-3]非常多。本文讨论的氮杂查尔酮，为查尔酮B环杂合了两个氮原子的系列衍生物，查尔酮和氮杂查尔酮类化合物的结构、编号如图1所示。图1 查尔酮、氮杂查尔酮结构及其编号Fig.1 The structure of chalcones and azachalcones，and their numberi

石河子大学学报（自然科学版） 2018年1期2018-05-28

高效液相色谱测定明日叶中查尔酮的含量

元素等营养物质和查尔酮等活性物质，被誉为“二十一世纪的健康食品”。其中，黄酮类活性物质在明日叶中含量较高，而查尔酮是一种重要的黄酮类化合物，其基本构成是1，3-二苯基丙烯酮[3-6]。有研究表明查尔酮对癌症和肿瘤具有很强的抑制作用，同时还可以降血糖，降低胆固醇，具有抗血栓，抗菌消炎、防艾滋病等诸多功效[7-8]。在国外，许多国家已经开始大面积种植明日叶，且作为一种健康蔬菜而普遍食用。在中国，明日叶已在台湾地区被广泛种植，在云南、江苏、上海、山东、东北等多个

食品研究与开发 2018年8期2018-05-07

α-环糊精与二甲氨基查尔酮之间分子识别作用的紫外可见吸收光谱研究

领域[2,3]。查尔酮及其衍生物分子中含有1,3-二苯基丙烯酮结构单元，是一种多功能性分子，在自然界中广泛存在于红花、甘草等植物中，在抗癌药物、非线性光学材料、光刻胶材料等各个领域有着广泛的应用[4-15]。如查尔酮能够抑制各种癌细胞如宫颈癌、胰腺癌、肾癌、神经细胞癌细胞的增殖作用，可以作为抗癌药物使用[4-7]。查尔酮分子内具有大的共轭体系和不对称的结构，分子内电子流动性良好，在光计算和储存、激光波长转换等有机非线性光学材料领域应用广泛[8-10]。此外

阜阳师范大学学报(自然科学版) 2018年1期2018-04-24

胀果甘草渣及其黄酮制品中3种成分的含量测定△

同时检测其中甘草查尔酮A、甘草黄酮B、甘草次酸的含量，以期为胀果甘草渣的开发利用及其黄酮制品质量控制提供参考。1 仪器与材料1.1 仪器Waters e2695高效液相色谱仪，Waters 2998PDA检测器；JY92-2D超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司)；Metter AE163电子天平(瑞士梅特勒-托利多公司)。1.2 材料乙腈(色谱纯)，甲醇(色谱纯)，水(超纯水)，其他试剂均为分析纯。α，2′，4，4′-四羟基查尔酮、刺甘草查尔酮、芒柄花素

中国现代中药 2018年1期2018-03-09

查尔酮衍生物抗肿瘤作用机制及其构效关系研究进展

 310014）查尔酮衍生物抗肿瘤作用机制及其构效关系研究进展刘 岩，饶国武*
（浙江工业大学药学院，浙江 杭州 310014）查尔酮化合物由于结构简单、易于合成且具有抗肿瘤活性而得到广泛研究。本文归纳总结了查尔酮化合物的抗肿瘤机制及其构效关系，为其结构修饰提供了理论基础。查尔酮；抗肿瘤；作用机制；构效关系0 前言癌症已经成为威胁人类生命健康的常见病、多发病。随着分子肿瘤学，分子生物学的不断发展，以及纳米技术在药物中的不断应用，高效低毒的分子靶向抗肿瘤药物

浙江化工 2017年11期2017-12-20

3,4,5-三甲氧基查尔酮的结构修饰与抗肿瘤活性研究进展

4,5-三甲氧基查尔酮的结构修饰与抗肿瘤活性研究进展韩 潇(长江职业学院，湖北 武汉 430074)查尔酮是一类广泛存在于自然界中的黄酮类化合物，具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等多种生物活性。近年来，通过对查尔酮进行大量的结构修饰，发现3,4,5-三甲氧基查尔酮是一类具有良好的抗肿瘤活性的新型查尔酮。本文主要对3,4,5-三甲氧基查尔酮的结构修饰及抗肿瘤作用的研究进展进行综述，旨在为今后开发3,4,5-三甲氧基查尔酮类抗肿瘤药物提供依据。3,4,5-三甲氧基查尔

化工技术与开发 2017年10期2017-11-01

不同取代的2'-羟基查尔酮类化合物的抑菌活性测定与分析

取代的2'-羟基查尔酮类化合物的抑菌活性测定与分析赵 莹，武圆圆，张建平，赵永光(河北科技师范学院化学工程学院，河北 秦皇岛，066600)为确定查尔酮类化合物的抑菌活性，合成了5种2′-羟基查尔酮类化合物，分别为N,N-二甲氨基-2′-羟基查尔酮，4-甲氧基-2′-羟基查尔酮，3-羟基-2′-羟基查尔酮，4-氯-2′-羟基查尔酮和2-氯-2′-羟基查尔酮。采用滤纸片扩散法测定分析了这些查尔酮类化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果，同时考察了培养

河北科技师范学院学报 2017年1期2017-06-01

动物园里的凶杀案

你们呢。”在场的查尔来到柯北警长面前说道。“什么情况？”“几分钟前，我坐在附近的一个石凳上，看见一辆汽车从我面前经过，接着便传来长颈鹿的嘶鸣声，我立即望向鹿园，只见一只长颈鹿在园中狂奔转圈子，而后突然倒地。我见状，就跑上前看发生了什么事，不巧踩到了这具尸体。”柯北和查尔翻入鹿园，查看长颈鹿的伤势，发现它的颈部中了一枪。“凶手的目标是门卫，不巧第一枪打偏，伤了长颈鹿，于是又放了第二枪，这一枪击毙了门卫。”查尔在一旁分析道。“你分析的一点儿没错，凶手就是你！”

快乐语文 2017年11期2017-02-18

新型查尔酮衍生物的合成

13000)新型查尔酮衍生物的合成李 东1，李敬芬2，许亦明1，郭振波1，刘 旭1，王立升1(1.广西大学化学化工学院， 广西南宁530004；2.湖州师范学院生命科学学院， 浙江湖州313000)查尔酮具有较好的抗炎活性，为了进一步探究含芳基哌嗪查尔酮衍生物的抗炎活性及其构效关系，文中以4-氟苯乙酮和苯甲醛为原料，通过Clasien-Schimit 缩合制备氟代查尔酮，再与芳基哌嗪反应，得到8个新型的查尔酮衍生物，采用1H NMR,13C NMR 和 E

广西大学学报（自然科学版） 2016年6期2017-01-04

查尔酮类化合物的合成及在有机合成中的应用

，066600)查尔酮类化合物的合成及在有机合成中的应用赵 莹，马 跃，张建平，赵永光(河北科技师范学院化学工程学院，河北 秦皇岛，066600)对近年来查尔酮类化合物的催化合成方法进行了综述，以期为开发合成查尔酮类化合物相关反应的新型催化剂和新工艺提供指导，并介绍了查尔酮类化合物在有机合成中的应用。查尔酮；催化剂；合成查尔酮属于黄酮类化合物，是一类具有多种生物活性的化学物质，其化学结构为1，3-二苯基丙烯酮，以其为母体的化合物主要存在于甘草、红花等多种植

河北科技师范学院学报 2016年3期2016-07-12

新型查尔酮哌嗪衍生物的合成

·研究简报·新型查尔酮哌嗪衍生物的合成王秀丽, 王子杰, 毛泽伟*(云南中医学院 中药学院，云南 昆明650500)摘要：以4-二甲氨基苯甲醛和2-溴-4′-氟苯乙酮为原料，经缩合和取代反应制得4-二甲氨基-4′-(1-哌嗪基)查尔酮(2)； 2与卤代烃反应合成了6个新型的查尔酮哌嗪衍生物，收率71%～88%，其结构经1H NMR，13C NMR和HR-MS表征。关键词：4-二甲氨基苯甲醛； 2-溴-4′-氟苯乙酮； 查尔酮； 哌嗪； 合成查尔酮类化合物及

合成化学 2016年5期2016-06-12

小狗查尔

一只小狗，名字叫查尔。这是一只非常非常可爱的小狗，两只小小的耳朵像两座尖尖的小山；一双水灵灵的眼睛仿佛两颗闪闪发光的黑宝石；眼睛下面是一个小小的鼻子，一点点气味都能闻到。它一条长长的大尾巴扫来扫去，十分惹人喜爱。查尔高兴时就会摇尾巴，伤心时就躲在角落里，谁都不理。查尔还是个“小调皮”，有时候会咬着我的裤脚不放，有时会偷偷地把我的拖鞋叼走，甚至连我的毛绒玩具也不放过。有一次，我放学回家，在客厅狼吞虎咽地吃水果。它一下子就跳到我背上，一会儿给我“洗头发”，一会

小猕猴学习画刊 2016年9期2016-05-14

甘草查尔酮A抗肿瘤作用研究进展

0)﻿综 述甘草查尔酮A抗肿瘤作用研究进展刘代婷 徐 巍(哈尔滨医科大学附属第一医院中西医结合科,哈尔滨,150000)甘草查尔酮A是从甘草根中提取出来的黄酮类化合物,具有多种药理学活性,目前最受关注的是其抗肿瘤活性,本文将对近年来国内外关于甘草查尔酮A抗肿瘤活性及其机制的研究进展进行综述。甘草查尔酮A;抗肿瘤活性;细胞凋亡与增殖甘草查尔酮A是从甘草根中提取出来一种黄酮类化合物,目前研究证实其具有广泛的药理学活性,包括抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌、抗寄生虫及

世界中医药 2016年10期2016-04-06

查尔酮类似物A59促人结肠癌细胞凋亡及其机制

外科）·论 著·查尔酮类似物A59促人结肠癌细胞凋亡及其机制孙余省1，朱冠保2，金劲激2，陶礼钧1，朱维星1，方军1（温州医科大学附属第一医院，浙江 温州 325015，1.创伤外科；2.胃肠外科）目的：通过对经初步筛选证明具有生物活性的查尔酮类似物A59可能涉及的信号通道进行检测，进一步明确其抗肿瘤活性及作用机制。方法：对于以查尔酮为先导物设计合成类似物，以MTT法检测其对于人结肠癌细胞（HCT-116）的杀伤作用，筛选出具有较好生物活性的化合物A59。

温州医科大学学报 2015年6期2015-12-27

一种查尔酮衍生物对H 1 792细胞增殖及凋亡的影响

张磊　赵东海一种查尔酮衍生物对H 1 792细胞增殖及凋亡的影响李大鹏1卢冠男1张磊2赵东海3目的 探讨查尔酮衍生物（4’-甲基-2，4-二羟基查尔酮）对体外培养的肺癌细胞H 1 792增殖的影响。方法 体外培养H 1 792细胞，以不同浓度（10、20及40 μmol/L）的4’-甲基-2，4-二羟基查尔酮处理细胞，作用不同时间。经瑞氏染色进行细胞形态学观察，以MTT法检测细胞存活率，并以流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 与对照组相比，各剂量组的4’-甲

中国继续医学教育 2015年31期2015-12-07

战胜噪声

可是英国有一个叫查尔的先生，不仅成功地学会在噪声中生存，而且利用噪声大做文章，写了一本《战胜噪声》的书，并因此就业致富。查尔家居闹市，受环境的影响，身体每况愈下，他也曾想过逃避现实，但无论躲到什么地方，噪声总是伴随左右，让他非常烦躁而无奈。他想到了自杀，想到了投诉，但都没有用，没有人同情他脆弱的神经。于是，他学会了忍耐，使焦躁的情绪得以缓解。他为自己制定了适应噪声的方法，比如在闹市里读书、写文章。写第一篇文章时，他心情极差，与路边的小贩们发生了纠纷，以至于

职业 2015年11期2015-11-13

新型N-杂环取代查尔酮衍生物的合成*

 650500)查尔酮及其衍生物是芳香醛酮发生交叉羟醛缩合后生成的一类以1，3-二苯基丙烯酮为基本骨架的化合物。查尔酮类化合物在植物中分布广泛，如甘草、红花等［1］，具有抗肿瘤、消炎、抗 HIV、抗真菌和抗氧化等活性［2-6］。查尔酮含有独特的柔性分子结构和多个反应活性中心，是一类重要的有机合成及药物合成中间体［7-9］。含氮杂环化合物由于其类似生物体内生物碱结构，均表现出广泛的生物活性。研究发现，含咪唑取代的查尔酮衍生物具有良好的抗菌活性［10］。鉴于此

合成化学 2015年2期2015-03-26

甘草查尔酮A抑制小鼠黑色素瘤B16F10细胞糖酵解表型和诱导凋亡

的策略之一。甘草查尔酮A是一种酚类查尔酮化合物，大量分布于甘草根茎中，具有抗寄生物[5]、抗菌[6]、抗肿瘤[7]等作用。现阶段甘草查尔酮A对肿瘤细胞能量代谢方面的研究较少，因此，本研究通过探讨甘草查尔酮A抑制B16F10细胞糖酵解表型和诱导细胞凋亡的作用，为今后靶向抑制黑色素瘤能量代谢研究提供实验依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 细胞株小鼠黑色素瘤细胞 B16F10购买于中国典型培养物保藏中心，本实验室液氮冷冻保存。1.1.2 药品及试剂甘草查

石河子大学学报（自然科学版） 2015年4期2015-01-02

查尔酮类化合物的抗肿瘤活性及其构效关系研究进展

252000）查尔酮是广泛存在于甘草、啤酒花、镰形棘豆等植物中的一类天然化合物，其基本母核为1，3-二苯基丙烯酮或苯基苯乙烯基酮，具有多种药理活性，并作为一种天然的有机颜料被广泛应用于日常生产中。在结构方面，由于查尔酮类化合物分子具有较大的柔性，能与不同的受体结合，因而拥有广泛的生物活性[1-2]，如抗肿瘤、抗炎、抗真菌、抗病毒、治疗糖尿病等。此外，α、β烯酮结构是软亲电试剂，并不与脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）结构中的硬亲核试剂如氨基、羟基

中国药房 2014年5期2014-12-03

两个天然查尔酮苷的全合成*

递论文·两个天然查尔酮苷的全合成*冯 尧，杨金会，郭冬冬，左武标，马晓琴(宁夏大学 省部共建天然气转化国家重点实验室培育基地，宁夏 银川 750021)以香草酮和对羟基苯甲醛为原料，经酚羟基保护、羟醛缩合、相转移催化法接糖、去保护基等反应合成了两个天然查尔酮苷——4′-O-β-D-喃葡萄基-3′-甲氧基-4-甲氧基-查尔酮和4′-O-β-D-喃葡萄基-3′-甲氧基-4-羟基-查尔酮，总收率分别为17.2%和20.8%，其结构经1H NMR,13C NMR和

合成化学 2014年5期2014-08-30

查尔酮类化合物的合成及其在Nrf2/A RE通路上的活性研究

222000）查尔酮类化合物是以苯甲醛与苯乙酮经不同方法发生羟醛缩合而得到的一类衍生物，其基本骨架的化学名称为1,3-二苯基丙烯酮，广泛存在于自然界甘草、红花等多种药用植物中，是一类天然有机化合物。由于其分子柔性较大，可以与不同的受体结合，因而表现出多种生物学活性，主要有化学预防、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗HIV、抗寄生虫等[1,2]。本文综述了合成查尔酮常规的酸、碱性催化方法和化学预防中的Nrf2激活活性。一、合成方法近年来，各种催化剂的发现、反应条件的

化工管理 2014年23期2014-08-15

一锅法合成新型黄烷酮缩氨基硫脲类席夫碱*

'，4'-二羟基查尔酮和氨基硫脲为原料，冰乙酸为催化剂，通过一锅法一步实现了查尔酮与氨基硫脲的缩合和查尔酮的分子内关环合成了4个新型的黄烷酮缩氨基硫脲类席夫碱，收率70%～82%，其结构经1H NMR，13CNMR，IR和ESI-MS表征。羟基查尔酮;氨基硫脲;黄烷酮;席夫碱;合成;一锅法黄酮类化合物具有多种生物活性［1］，是药用植物中的主要活性成分之一，其广泛的药理作用［2，3］备受研究者的关注。查尔酮作为黄酮化合物的一个分支，是重要的有机合成中间体，一

合成化学 2014年2期2014-06-23

不同取代2'，4'-二羟基查尔酮的合成

，066600)查尔酮及其衍生物是芳香醛酮发生交叉羟醛缩合的产物，本身有着重要的药理作用，是合成黄酮的前体，同时也是一类重要的有机合成中间体，应用前景十分广泛［1～5］。查尔酮的传统合成方法是以苯乙酮及其衍生物与芳香醛为原料，在强碱或强酸催化下进行羟醛缩合，收率10%～70%(图1)。近年来，随着许多优良的催化剂如 Lewis酸(AlCl3，TiCl3，SnCl4，FeCl3，ZnCl2，BCl3)及部分稀土氯化物［6～9］的涌现，还有负载金属氧化合物［1

河北科技师范学院学报 2014年2期2014-03-09

甘草查尔酮B体外细胞毒作用研究

32002）甘草查尔酮B（Licochalcone B，LCB）是一类查尔酮类化合物。查尔酮类化合物分子能与不同的生物受体结合，对肿瘤细胞增殖具有显著的抑制作用，其作用机制包括：抑制微管蛋白聚合、抗血管生成、诱导凋亡、抗雌激素以及逆转多药耐药性［1］。研究表明，查尔酮是具有应用前景的新型抗肿瘤先导化合物。本研究旨在观察甘草查尔酮B对肿瘤细胞的增殖抑制作用，初步探讨其作用机制，为进一步研究甘草查尔酮B的抗肿瘤作用提供实验依据。1 材料与方法1．1 细胞株与药

石河子大学学报（自然科学版） 2013年3期2013-09-27

2-羟基-4＇-氯-4-二异戊烯氧基查尔酮的合成工艺研究

16022）天然查尔酮类化合物属于黄酮类化合物，查尔酮类基本化学结构为1，3-二苯基丙烯酮，主要存在于甘草、红花等药用植物中。天然查尔酮多为含酚羟基，如甘草中的异甘草素、红花中的红花苷元等。因为查尔酮类化合物分子具有较大的柔性，可以与不同的受体结合，表现为多方面的生物学活性。查尔酮作为黄酮类化合物家族的一员，具有广泛的生物活性，如抗菌、抗氧化、降血脂、抗炎等作用[1-2]。查尔酮是合成天然黄烷酮化合物的重要有机中间体[3]，是多种药用植物的有效成分之一。查

浙江海洋大学学报(自然科学版) 2013年5期2013-06-13

对甲苯磺酸催化查尔酮的合成

）对甲苯磺酸催化查尔酮的合成谭昌会，郑荣选，罗淑云，林俏焰（漳州师范学院 化学与环境科学系， 福建 漳州 363000）研究了查耳酮的制备方法和缩合反应的影响因素选择最佳的反应条件，实验的结果表明，合成查尔酮的缩合反应的较佳条件是：n（苯乙酮）/n（间硝基苯甲醛）=1∶1，反应温度是70 ℃，反应的时间3 h，对甲苯磺酸为3 g，乙酸用量为20 mL，在此条件下查尔酮的收率达71.6%。间硝基苯甲醛；苯乙酮；查尔酮查尔酮及其衍生物是芳香醛酮及其衍生物发生羟

当代化工 2012年1期2012-11-06

520封爱的信件

古保祥查尔是个流浪汉，他原来家境显赫，只是由于好赌，花光了父亲留下的所有财产后，成了穷光蛋。他想展翅振兴家族，却屡屡失败，最后，他不得不搬到伦敦郊区的贫民窟里生活。想起今非昔比，他感觉对不起自己的父亲，为此，他每每酗酒。渐渐地，身体处于非正常状态，不久，就得了重病。一天下午，邮递员风风火火地冲进了贫民窟里，他一边掩着鼻子，一边大声叫道：查尔，你个死鬼，躲到这里，你的信。信封十分讲究，看来邮信者是个体面的人。查尔觉得不可思议，家道中落后，所有的朋友均离自己远

情感读本·道德篇 2012年9期2012-09-22

寄错的情书

古保祥查尔原本家境显赫，但由于好赌，花光了父亲留下的财产，成了穷光蛋，不得不搬到伦敦郊区的贫民窟里栖身。查尔感觉对不起父亲，经常酗酒，身体每况愈下。一天，邮递员冲进贫民窟，掩着鼻子大声叫道：“查尔，你这死鬼真难找啊，你的信。”信是一位贵夫人写来的，她的名字叫莎娅，住在剑桥市，应该是一位富人。她说她和查尔青梅竹马，因为父母的反对才各奔东西。查尔想起来了，小时候父亲的确为自己订过一房童养媳，但后来父亲因对方家境不好，硬是拆散了这对鸳鸯。原来，她一直记得，还千方

小小说月刊 2011年10期2011-05-14

3，3'-二氟查尔酮的合成和表征

井133002)查尔酮(1，3-二苯基丙烯酮)是合成功能高分子材料的重要中间体，被广泛应用于生物、药学、光学、电学等多种领域［1-4］.查尔酮的合成已有很多报道［5-9］，常用的合成方法有:碱性、酸性催化，金属化合物、金属有机化合物催化，微波、超声波反应等.含硝基、甲氧基、氨基、羟基等基团的查尔酮合成研究较为广泛，但对含氟查尔酮的合成研究较少.而含氟基团的查尔酮和其他双酚单体共聚可合成出光敏芳香型聚合物，此类聚合物可用于制备UV光交联型的低双折射率光波导材

中南民族大学学报（自然科学版） 2011年4期2011-02-03

新型5-位氮烷基取代的查尔酮类衍生物的合成*

物中提取、分离的查尔酮类化合物，经体内外实验表明具有抑制细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡，抑制血管生成，干预细胞信号转导，改变细胞磷酸化过程等抗肿瘤作用[1～3]。近年来，有关查尔酮抗肿瘤作用的研究已经引起了人们的广泛关注。为了寻找抗肿瘤活性更高的查尔酮类化合物，本文设计并合成了一系列的查尔酮类衍生物，以期筛选出活性更好、特异性更强、安全性良好的抗肿瘤药物。在文献[4，5]方法的基础上，以1-(5-氯甲基-2-羟基-4-甲氧基)苯乙酮(2)为起始原料，经氮烷基化

合成化学 2010年4期2010-11-26

1-(5-氯甲基-2-羟基-4-烷氧基)苯乙酮的合成

 300191)查尔酮类化合物是一类存在于甘草、红花等多种药用植物中的天然有机化合物，其基本骨架结构为1,3-二苯基丙烯酮。由于查尔酮类化合物分子具有较大的柔性，能与不同的受体结合，表现出多方面的生物活性[1]和药物理活性[2，3]。为了寻找抗肿瘤活性更高的查尔酮类化合物，我们设计了一系列的查尔酮类衍生物，以期筛选出活性更好的抗肿瘤药物，此类化合物的结构中均含有1-(5-氯甲基-2-羟基-4-烷氧基)苯乙酮的结构单元。以2,4-二羟基苯乙酮为起始原料，经羟

合成化学 2010年2期2010-11-26

查尔酮参与的不对称Michael加成反应研究进展

州310018)查尔酮参与的不对称Michael加成反应研究进展江银枝＊,周 俊(浙江理工大学化学系,浙江杭州310018)综述了近十年来,金鸡纳碱、硫脲、手性离子液体、季铵盐、脯氨酸和葡萄糖类衍生物等有机小分子在催化查尔酮的不对称Michael加成反应中的应用.有机小分子催化的机理大部分都是通过氢键、离子键等与底物相互作用而使其有较好的对映选择性.有机小分子;查尔酮;不对称Michael加成查尔酮是黄酮类化合物的一种,具有抗炎症、杀菌、除草等功效,因此对

化学研究 2010年6期2010-01-08

该死的花花公子

我介绍一下，我叫查尔。”查尔说着，拿出手机按下一连串号码，一手将手机放在耳边，另一手抽出一把枪，漫不经心地对着迈克扣动了扳机。可怜的迈克胸膛上鲜血飞溅，“扑通”一声摔倒在地。佛莱尔面如土色，两腿一软坐在地上。查尔将手机递到他的耳边：“跟你爸爸说说，这里发生了什么事情。”佛莱尔哆嗦了半天，突然歇斯底里地大喊起来：“他们打死了迈克，他们要绑架我……”查尔满意地点点头，拿过手机说：“布朗先生，给你二十四小时，准备两千万现金。我已经枪杀了他的朋友，不知道这样能否让

故事会 2008年14期2008-01-06

洋洋“查尔”谁布阵

过火木老挝的查尔平原上错落着成百上千个石缸，缸里空无一物，搬又搬不动，长年弃之荒野。这些石缸阵是谁布设的，有何用处?则是众说纷纭，至今还未揭开谜底。查尔是老挝语“石缸”的音译，查尔平原就是“石缸平原”。老挝为群山之国，查尔平原不过是高原上的一片平地，面积仅有100多平方公里，严格说起来不够“平原”的资格。但全国找不到比这更大的平地．因而成了兵家必争之地。本世纪60年代的内战就以这里为主战场。查尔平原由石灰岩和砂岩构成，干旱贫瘠，只长草不生树，顶多生些矮灌木

知识窗 1997年12期1997-03-31