普伐他汀

  • 普伐他汀联合康复训练治疗脑梗死的临床效果
    :目的:探讨普伐他汀结合康复训练对脑梗死进行治疗的临床疗效及恢复期的疗效对比。方法:分別于2020年1年时间段择取确诊脑梗死患者纳80例,结合治疗差异不同将其分为除常规治疗(主要包括:奥扎格雷、疏血通以及阿司匹林)40例患者,此类患者为对照组,常规治疗联合普伐他汀结合康复训练治疗40例患者,此类患者为观察组,两组均治疗1周,比较两组患者经不同方式治疗前后临床改善情况(包括:NIHSS、Burke、ADL以及总有效率)。结果:治疗后1周,对照组与观察组对比,

    中国药学药品知识仓库 2021年14期2021-12-30

  • 联用普伐他汀、比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果及其对血清Gal-3、FSTL1水平的影响
    患者联合应用普伐他汀、比索洛尔治疗,并分析其临床疗效及对血清半乳糖凝聚素3(Gal-3)、卵泡抑素样蛋白 1(FSTL1)水平的影响。方法  选取2019年9月~2021年6月在内蒙古玛拉沁医院治疗的92例冠心病心力衰竭患者,采取随机数表法,将其分为两组。对照组46例,采取常规治疗,同时使用富马酸比索洛尔片;观察组46例,在对照组治疗的基础上,联合应用普伐他汀钠片。对比两组患者临床疗效、心功能指标以及血清学指标。结果  观察组患者的临床有效率高于对照组,差

    中华养生保健 2021年16期2021-12-17

  • 普伐他汀对子痫前期预防及治疗作用的研究进展
    增加等。这为普伐他汀用于要预防和治疗PE提供了理论基础。1 普伐他汀在防治PE中的作用机制1.1 普伐他汀可改善血管生成因子/抗血管生成因子失衡PE的确切病因现在还未完全阐明,其基本病理特征是母体全身血管内皮功能障碍、抗血管生成因子(如sFlt-1、sEng)和促血管生成因子(VEGF、 PlGF)之间的系统失衡和(或)胎盘血管生成失衡。在PE动物模型中使用的普伐他汀可降低动脉血压,改善血管功能,降低循环中的sVEGFR-1(sFlt-1)和sEng的水平

    世界最新医学信息文摘 2021年49期2021-01-06

  • 氟伐他汀与普伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究
    較氟伐他汀与普伐他汀治疗冠心病的疗效。方法:选取我院2018年8月~2019年8月收治的冠心病患者200例,依据治疗药物分为2组,氟伐他汀组与普伐他汀组各100例,两组均治疗3个月,评价临床疗效,在治疗前后分别检测患者的血脂水平。结果:治疗前,两组患者血脂水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组临床疗效相近,差异无统计学意义(P>0.05),氟伐他汀组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于普伐他汀组,高密度脂

    健康之友·下半月 2020年2期2020-10-21

  • 普伐他汀联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究
    心力衰竭应用普伐他汀联合美托洛尔治疗的临床效果。方法:择取在2015年6月至2018年6月在本院治疗的54例冠心病心力衰竭纳入研究,根据中心分组法平分为观察组(普伐他汀联合美托洛尔治疗)与参照组(行美托洛尔治疗),以27例为一组。统计和比较两组的治疗前后两组心功能指标、临床效果。结果:治疗之前,两组心功能指标无差异(P>0.05);治疗之后,观察组的心功能指标、临床效果均优于对照组,P【关键词】普伐他汀;美托洛尔;冠心病;心力衰竭;临床效果【中图分类号】R

    健康大视野 2020年6期2020-04-10

  • 普伐他汀辅助强化抗血小板治疗急性脑梗死的效果观察
    目的 探讨普伐他汀辅助强化抗血小板治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 98例急性脑梗死患者, 按治疗方法不同分为对照组和观察组, 各49例。在对症治疗基础上, 对照组采用强化抗血小板治疗, 观察组采用普伐他汀辅助强化抗血小板治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、日常生活能力指数(BI指数)。结果 治疗前, 观察组NIHSS评分为(21.19±5.0

    中国实用医药 2019年25期2019-09-28

  • 分析普伐他汀的药理作用及临床应用效果
    的:评价分析普伐他汀的药理作用及临床应用效果。方法:将我院2017年9月-2018年9月收治的120冠心病合并高血脂患者作为本次医学研究的对象,并随机分为常规组和观察组,两组患者均为60例,其中常规组使用常规剂量的普伐他汀进行治疗,而观察组患者使用大剂量的普伐他汀进行治疗,为对照组患者使用常规剂量的普伐他汀进行治疗,为观察组患者使用大剂量的普伐他汀进行治疗,对比两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC )、甘油三醋(TG)、低密度脂蛋白(LDL-ch)、反应蛋白

    健康必读·下旬刊 2019年7期2019-07-29

  • 在“三明治”培养大鼠原代肝细胞中研究利福平及联用丹参酮ⅡA对普伐他汀经BSEP转运的影响
    有限公司);普伐他汀(纯度98%,批号:C1721027,阿拉丁);卡马西平(纯度99.7%,批号:100142-201004,中国药品生物制品检定所);BCA蛋白浓度测定试剂盒、BSA牛血清白蛋白,均购自万类生物科技有限公司;EGTA购自Sigma公司;含Ca2+/Mg2+Hanks缓冲液、不含Ca2+/Mg2+Hanks缓冲液,购自Solarbio公司;Ⅱ型胶原酶,购自Gibco公司;Matrigel胶、鼠尾胶,均购自Corning公司;甲醇、乙腈均为

    中国药理学通报 2019年7期2019-07-04

  • 瑞舒伐他汀和普伐他汀治疗高脂血症的临床观察
    瑞舒伐他汀和普伐他汀治疗高脂血症的效果以及患者肌酸激酶(CK)、肝肾功能的变化。方法 52例高脂血症患者, 根据随机数字表法分为对照组和观察组, 每组26例。对照组患者给予普伐他汀治疗, 观察组患者给予瑞舒伐他汀治疗。观察比较两组患者治疗前、治疗6周、治疗6个月时的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、CK、谷丙转氨酶(ALT)、血肌酐(Cre)水平。结果 对照组患者治疗前、治疗6周、治疗6个月的TC分别为(

    中国实用医药 2019年7期2019-07-01

  • 阿托伐他汀和普伐他汀治疗高血压伴脑梗死的临床疗效观察
    阿托伐他汀和普伐他汀治疗高血压伴脑梗死的临床疗效。方法:收治100例高血压伴脑梗死患者,随机分观察组和对照组各50例。两组患者均接受常规降压药物治疗,同时给予胞二磷胆碱1 0 9加入250 mL生理盐水静脉滴注,1次/d,疏血通6 mL加入250 mL生理盐水静脉滴注,1次/d。观察组在此基础上睡前口服阿托伐他汀20mg,1次/d,连续治疗2周。对照组睡前口服普伐他汀1O mg,1次/d,连续治疗2周。结果:观察组治疗24 h平均收缩压(205.6±4.3

    中国社区医师 2019年1期2019-06-26

  • 西立伐他汀和普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症患者长期疗效和安全性比较
    西立伐他汀和普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症患者长期疗效和安全性。方法:选择我院2016年7月-2017年7月收治的86例原发性高胆固醇血症患者,按一定顺序将这些患者随机分为西立伐他汀组(n=43)及普伐他汀组(n=43)。西立伐他汀组采用西立伐他汀治疗,普伐他汀组采用普伐他汀治疗,对比两组患者的长期治疗效果以及不良反应发生情况。结果:西立伐他汀组的治疗总有效率为95.35%,与普伐他汀组的治疗总有效率相比,无明显差異(P>0.05);西立伐他汀组的不良反应

    健康大视野 2019年10期2019-05-10

  • 他汀类药物在动脉粥样硬化治疗中的临床分析
    ,对照组采取普伐他汀治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:治疗组患者TC、TG、LDL—C较对照组更低,HDL—C较对照组更高,组间比较P0.05。结论:阿托伐他汀较普伐他汀治疗动脉粥样硬化的疗效更佳,且不良反应少,适宜临床推广应用。【关键词】:动脉粥样硬化;他汀类药物;阿托伐他汀;普伐他汀【中图分类号】R363 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2018)09-03--02动脉粥样硬化在临床中非常普遍,形式非常严峻。其危害性大,是导致高血压

    健康必读·下旬刊 2018年9期2018-10-09

  • 普伐他汀对高脂血症伴糖尿病患者血脂及血液流变学对疗效的影响分析
    该文旨在讨论普伐他汀对糖尿病伴高脂血症患者血脂及血液流变学的影响情况。方法 选取2016年1月—2017年1月间于北京市丰台区南苑医院住院治疗的2型糖尿病伴高脂血症患者共168例,嘱患者口服20 mg辛伐他汀片(qd)进行治疗,分别测定治疗前及治疗后2、8周后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及血流变学指标变化情况。结果 患者在治疗后8周复查血清血脂变化,与治疗前比较均有明显改善,差异有统计学意义。结论 普伐他汀

    糖尿病新世界 2018年2期2018-08-21

  • 不同剂量普伐他汀联合氯吡格雷对脑血栓形成的疗效
    、辛伐他汀、普伐他汀)和噻嗯吡啶类衍生物氯吡格雷。本研究通过不同剂量的普伐他汀和氯吡格雷联用,对比其对脑血栓形成的疗效以及动脉粥样硬化指数(AI)的影响。1 资料和方法1.1一般资料选取湛江中心人民医院2017-06—2018-01治疗的脑血栓形成患者90例,均符合1995年第4届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准。1.1.1 入选标准:①根据头颅CT(图1A)、磁共振检查(图1B、C、D)确诊脑血栓形成;②年龄≤80岁;③近期未予抗凝治疗;④认知能力正常

    中国实用神经疾病杂志 2018年12期2018-07-05

  • 一种普伐他汀杂质的合成研究
    要介绍了一种普伐他汀杂质的合成方法。以普伐他汀内酯为原料,经过氧化、开环、消除、异构化,得到了纯度较高的普伐他汀杂质G,可以作为对照品使用。【关键词】普伐他汀 杂质 合成一、前言随着人们生活水平的提高,高血脂患者越来越多。高血脂是导致动脉粥样硬化的主要因素,是心脑血管病发生的危险因素。它发病隐匿,大多没有临床症状,故称为“隐形杀手”。普伐他汀是治疗高血脂的主要药物之一,目前原料药的生产主要是通过生物发酵的方法。在原料药的生产过程中会产生多种杂质,它们影响普

    商情 2018年18期2018-05-31

  • 普伐他汀钠肠溶片的制备工艺研究
    150000普伐他汀钠肠溶片的制备工艺研究唐莹哈药集团制药六厂 150000目的:研究10mg规格的普伐他汀钠肠溶片的制备方法,验证其制备质量是否符合实际需求。方法:应用正交试验的方式,对于10mg的普伐他汀钠肠溶片进行制备,同时利用休止角以及崩解时限当做主要参考指标,对于普伐他汀钠肠溶片进行分析,以实现对于普伐他汀钠肠溶片制备工艺的优化,确保普伐他汀钠肠溶片的制备质量可以符合实际的需求。结果:经过对于普伐他汀钠肠溶片制备工艺的分析,制备10mg的普伐他汀

    东方食疗与保健 2017年1期2017-09-18

  • 普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990的影响及其联合顺铂的抗瘤作用
    ]目的 探讨普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990的作用及其联合顺铂对该细胞增殖的影响。方法 采用MTT比色法检测普伐他汀对SW1990细胞生长的抑制作用,采用流式细胞仪测定细胞的周期分布和凋亡率。顺铂、普伐他汀联合顺铂作用细胞48 h后,采用MTT法测定各处理组的OD值,并计算相互作用指数(CI)。结果 1、5、10、15、25 μmol/L普伐他汀作用于SW1990细胞24~72 h,随着药物浓度增加和作用时间延长,处理组OD值不同程度下降(P[关键词]普

    中国当代医药 2016年32期2017-02-23

  • 普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990的影响及其联合顺铂的抗瘤作用
    ]目的 探讨普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990的作用及其联合顺铂对该细胞增殖的影响。方法 采用MTT比色法检测普伐他汀对SW1990细胞生长的抑制作用,采用流式细胞仪测定细胞的周期分布和凋亡率。顺铂、普伐他汀联合顺铂作用细胞48 h后,采用MTT法测定各处理组的OD值,并计算相互作用指数(CI)。结果 1、5、10、15、25 μmol/L普伐他汀作用于SW1990细胞24~72 h,随着药物浓度增加和作用时间延长,处理组OD值不同程度下降(P[关键词]普

    中国当代医药 2016年31期2017-02-23

  • 普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990的影响及其联合顺铂的抗瘤作用
    ]目的 探讨普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990的作用及其联合顺铂对该细胞增殖的影响。方法 采用MTT比色法检测普伐他汀对SW1990细胞生长的抑制作用,采用流式细胞仪测定细胞的周期分布和凋亡率。顺铂、普伐他汀联合顺铂作用细胞48 h后,采用MTT法测定各处理组的OD值,并计算相互作用指数(CI)。结果 1、5、10、15、25 μmol/L普伐他汀作用于SW1990细胞24~72 h,随着药物浓度增加和作用时间延长,处理组OD值不同程度下降(P[关键词]普

    中国当代医药 2016年31期2017-02-23

  • 普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990的影响及其联合顺铂的抗瘤作用
    ]目的 探讨普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990的作用及其联合顺铂对该细胞增殖的影响。方法 采用MTT比色法检测普伐他汀对SW1990细胞生长的抑制作用,采用流式细胞仪测定细胞的周期分布和凋亡率。顺铂、普伐他汀联合顺铂作用细胞48 h后,采用MTT法测定各处理组的OD值,并计算相互作用指数(CI)。结果 1、5、10、15、25 μmol/L普伐他汀作用于SW1990细胞24~72 h,随着药物浓度增加和作用时间延长,处理组OD值不同程度下降(P[关键词]普

    中国当代医药 2016年32期2017-02-23

  • 普伐他汀在改善COPD患者肺功能及生活质量中的作用
    目的 探讨普伐他汀在改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及生活质量中的作用。方法 112例COPD患者, 随机分为观察组和实验组, 每组56例。对照组患者给予常规治疗, 实验组患者在常规治疗的基础上另加普伐他汀。治疗后通过肺功能检测、耐力检测以及憋气实验观察两组患者的肺功能情况, 并对比两组患者治疗后的生活质量变化。结果 对照组患者的憋气时间(12.94±3.10)s、一秒率(45.07±5.30)%、肺活量(1.54±0.40)L、用力肺活量(1

    中国实用医药 2016年23期2016-12-26

  • 普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990的影响及其协同吉西他滨的抑瘤作用
    目的 研究普伐他汀(pravastatin,Pra)对人胰腺癌细胞SW1990增殖和凋亡的影响及其联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)对该细胞的作用。 方法 MTT比色法测定普伐他汀对SW1990细胞生长的抑制作用。不同浓度普伐他汀处理细胞48 h后,流式细胞仪测定细胞凋亡率,光学显微镜下观察细胞形态学改变。吉西他滨、普伐他汀联合吉西他滨作用细胞48 h,MTT法测定各处理组的OD值,并计算相互作用指数。 结果 MTT比色法显示普伐他汀对SW1

    中国现代医生 2016年27期2016-12-21

  • 普伐他汀对脓毒症大鼠模型TNF—α的影响和心肌保护的作用
    目的 探讨普伐他汀对脓毒症大鼠模型TNF-α的影响和心肌保护的作用。方法 100只大鼠, 随机分为研究组和对照组, 各50只, 制作大鼠脓毒症模型。研究组给予研钵粉碎的普伐他汀, 20 mg/(kg·d)加入2 ml生理盐水连续灌胃24 h。对照组采取生理盐水连续灌胃24 h。比较两组治疗前、治疗3 h、治疗6 h 肿瘤坏死因子(TNF-α)和心肌肌钙蛋白I含量。结果 两组治疗前TNF-α和心肌肌钙蛋白I比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗3

    中国实用医药 2016年25期2016-11-03

  • 不同浓度普伐他汀对人肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响
    )不同浓度普伐他汀对人肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响杨付红1,张春娣2(1新乡医学院,河南新乡453000;2齐齐哈尔医学院)目的观察不同浓度普伐他汀对人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。方法取A549细胞分为4组,分别加入含20、40、80、160 μmol/L普伐他汀的培养液,采用MTT法观察各组培养24、48、72 h时细胞增殖情况。取A549细胞分为3组,分别加入含普伐他汀40、80、160 μmol/L的培养液;另设空白对照组,仅加入培养液;培养

    山东医药 2016年22期2016-09-06

  • 小剂量普伐他汀钠对高脂血症的治疗效果分析
    00)小剂量普伐他汀钠对高脂血症的治疗效果分析沈丽金(江苏省海门市中医院海门226100)目的:探讨小剂量普伐他汀钠治疗高脂血症的疗效。方法:选取我院2015年12月~2016年2月收治的129例高脂血症患者为观察对象,将其分为研究组和常规治疗组,研究组接受小剂量普伐他汀钠治疗,常规治疗组接受非诺贝特治疗,比较两组不同时点血脂指标。结果:研究组临床治疗后各项血脂指标均明显优于常规治疗组(P<0.05)。结论:应用小剂量普伐他汀钠治疗可有效控制血脂指标,效果

    北方药学 2016年8期2016-08-09

  • 普伐他汀在子前期防治中的研究进展
    响母婴健康。普伐他汀作为降脂药物,近年来被发现能够改善子前期的相关症状。本文对国内外学者近年来对普伐他汀在子前期中的防治作用研究作一综述。【关键词】子前期;普伐他汀;血管生成PE发病机制PE表现为孕20周后出现的高血压及蛋白尿,会造成内皮功能受损和一定程度的器官功能损害。严重者表现为血压持续升高、神经系统症状、血小板减少,最终发展为子,危及生命。其病因复杂,至今仍无定论,但目前所公认的原因大致可总结为以下几点。滋养细胞浸润能力异常正常胎盘的形成是通过绒毛外

    复旦学报(医学版) 2016年3期2016-06-22

  • 不同浓度的普伐他汀对小鼠巨噬细胞极性的影响研究
    不同浓度的普伐他汀对小鼠巨噬细胞极性的影响研究谷祥任,张雁△(湖南省张家界市人民医院心血管内科427000)[摘要]目的探讨不同浓度的普伐他汀对小鼠巨噬细胞极性的影响。方法对小鼠骨髓来源的巨噬细胞进行体外培养,以0 μmol/L普伐他汀钠组作为对照组,分别给予10、25、50 μmol/L的普伐他汀钠进行药物干预24 h,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-10、IL-12的分泌,流式细胞仪检测细胞膜CD16/32、CD206的表达,

    重庆医学 2016年9期2016-06-15

  • 普伐他汀和CRP对ADP诱导的血小板凝血酶受体PAR-1表达的调节*
    5005)普伐他汀和CRP对ADP诱导的血小板凝血酶受体PAR-1表达的调节*楚罗湘,周素娴,杨帆,覃月秋,梁志山,莫昌干,王晓迪(广西医科大学第四附属医院心血管内科,广西柳州 545005)[摘要]目的探讨普伐他汀对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板PAR-1表达的影响及机制。方法体外分离富血小板血浆,分别给予C反应蛋白(CRP)、普伐他汀干预和ADP刺激进行体外研究。试验分组分别为:对照组,单纯ADP组,低浓度普代他汀+ADP组,高浓度普伐他汀组+AD

    重庆医学 2016年11期2016-06-15

  • 普伐他汀联合紫杉醇、顺铂对人前列腺癌细胞PC—3的影响
    目的 探讨普伐他汀联合紫杉醇、顺铂对人前列腺癌细胞PC-3增殖的影响。 方法 将人前列腺癌细胞PC-3进行体外培养24~72 h,普伐他汀、紫杉醇、普伐他汀联合紫杉醇作用细胞48 h,普伐他汀、顺铂、普伐他汀联合顺铂作用细胞48 h,采用MTT比色法检测各组对细胞的增殖抑制作用,测定吸光度(A)值,并按公式计算相互作用指数。 结果 普伐他汀、紫杉醇和顺铂分别作用PC-3细胞,均可抑制细胞增殖,且此作用呈时间-剂量依赖性;(2、5、10)μmol/L普伐他

    中国现代医生 2016年9期2016-05-14

  • 阿昔莫司与普伐他汀联合治疗老年高脂血症的效果
    阿昔莫司与普伐他汀联合治疗老年高脂血症的效果吕红君安刚付英姿许建成1(吉林大学朝阳校区医院,吉林长春130061)〔摘要〕目的探讨阿昔莫司与普伐他汀联合治疗老年高脂血症的临床价值。方法老年高血脂血症患者97例遵循随机数字法分为观察组48例和对照组49例,观察组应用阿昔莫司与普伐他汀联合治疗,对照组单纯应用普伐他汀,比较两组治疗前后血脂水平变化及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(95.83%)远高于对照组(87.76%,P0.05)。结论阿昔莫司与普

    中国老年学杂志 2016年7期2016-04-21

  • 普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990增殖的抑制作用及其机制
    第四医院)普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990增殖的抑制作用及其机制张敏1,孔雁2,姜达2(1邢台市人民医院,河北邢台054001;2河北医科大学附属第四医院)摘要:目的探讨普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990增殖的抑制作用及其机制。方法 分别用含普伐他汀0、1、5、10、15、20、25、50 μmol/L的RPMI1640培养基培养人胰腺癌细胞SW1990,24、48、72、96 h后采用MTT比色法检测细胞抑制率,以观察普伐他汀对SW1990细胞增殖的

    山东医药 2016年1期2016-03-23

  • 普伐他汀对新生大鼠成骨细胞的作用研究
    ·实验研究·普伐他汀对新生大鼠成骨细胞的作用研究曾玉兰 曾援目的研究普伐他汀对新生大鼠成骨细胞的作用。方法用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法(MTT)、4-硝基苯磷酸二钠法(PNPP)、茜素红染色法分别检测普伐他汀对成骨细胞的活力,碱性磷酸酶(ALP)活力及骨矿化结节面积的作用。结果普伐他汀在10-8~10-4g/ml能促进成骨细胞增殖、提高成骨细胞碱性磷酸酶活性和促进新生大鼠成骨细胞骨结节形成。结论普伐他汀能促进成骨细胞增殖、分

    中国现代药物应用 2016年10期2016-03-06

  • T4药物代谢与分子药理学
    临床常用普伐他汀钠片大鼠体内药代动力学比较研究赵 赢1,张 娜2,3,庞晓丛1,生立嵩1,宋俊科1,何 兰3,吕 扬2,杜冠华1(1.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京市药物靶点研究与新药筛选重点实验室,北京 100050;2.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京市晶型药物研究重点实验室,北京 100050;3.中国食品药品检定研究院,北京 100050)T4药物代谢与分子药理学T4-1临床常用普伐他汀钠片大鼠体内药代动力学比较研究赵 赢

    中国药理学与毒理学杂志 2016年10期2016-01-30

  • 普伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病合并高血压的临床疗效分析
    30031)普伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病合并高血压的临床疗效分析姜 伟(长春市二道区人民医院,吉林 长春 130031)目的观察普伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病合并高血压的临床疗效及不良反应,提供临床用药指导。方法 选择冠心病合并高血压患者96例,随机分成治疗组及对照组各48例,治疗组用普伐他汀联合通心络胶囊治疗,对照组用普伐他汀治疗,比较两组患者治疗效果。结果 治疗组总有效率89.58%;对照组总有效率70.83%,治疗组明显优于对照组,经统计学处理

    中国医药指南 2016年36期2016-01-29

  • 普伐他汀对高脂血症小鼠抗疲劳功能的影响
    刘海霞普伐他汀对高脂血症小鼠抗疲劳功能的影响刘海霞[摘要]目的建立高脂血症小鼠模型,观察普伐他汀对高脂血症小鼠抗疲劳功能的影响。方法取90只昆明雄性清洁级小鼠,随机分为正常对照组、高脂模型组和普伐他汀组,每组30只。后2组采用高脂饮食饲料喂养6周制备高脂血症小鼠模型。造模成功后,普伐他汀组给予普伐他汀10 mg/(kg·d),对小鼠连续灌胃6周;对照组、高脂模型组给予蒸馏水灌胃。使用ZB-200疲劳转棒仪对小鼠进行疲劳实验,分别记录三组小鼠的落棒时间。结果

    实用药物与临床 2015年10期2016-01-19

  • 阿托伐他汀与普伐他汀治疗混合性高脂血症调脂疗效比较
    阿托伐他汀与普伐他汀治疗混合性高脂血症调脂的临床疗效,从而探究出治疗混合性高脂血症最理想的治疗方法。方法:选取我院2014年1月一2015年1月治疗的混合性高脂血症患者132例,随机分为研究组及对照组2组,每组66例。研究组采用阿托伐他汀进行治疗,对照组采用普伐他汀进行治疗,对比观察两组的降脂疗效及不良反应。结果:经过8周的治疗,两组TC、LDL-C水平均明显降低,但研究组降低TC、LDL-C的作用优于对照组(P0.05)。结论:对于混合性高脂血症调脂而言

    延边医学 2015年17期2015-10-21

  • 非诺贝特与小剂量普伐他汀治疗混合型高脂血症的临床研究
    贝特与小剂量普伐他汀治疗混合型高脂血症的临床研究杨亚群目的 探究与分析非诺贝特联合小剂量普伐他汀治疗混合型高脂血症的临床疗效及安全性。方法 选取60例混合型高脂血症患者,采取随机数字表法分为A组与B组,每组30例。A组给予非诺贝特联合20 mg的普伐他汀治疗,B组给予非诺贝特联合10 mg的普伐他汀治疗,连续治疗12周,对比2组患者的血脂指标及临床疗效。结果 A组患者治疗后总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇与治疗前相比均发生变化(P

    当代医学 2015年14期2015-07-31

  • 普伐他汀对老年冠心病患者降脂治疗的临床疗效分析
    】目的 分析普伐他汀对老年冠心病患者降脂治疗的临床疗效。方法 在我院选取老年冠心病患者共74例,使用随机分组方式将其分成观察组以及对照组各37例,其中对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用普伐他汀治疗,对两组患者治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及高密度脂蛋白(HDL-C)等指标进行对比分析。结果 经过不同治疗后,观察组患者TC、TG均得到明显下降,而HDL-C则明显上升,两组间相比较差异(P【关键词】普伐他汀;冠心病;降脂治疗;分析【中图分类号

    中西医结合心血管病电子杂志 2014年11期2015-07-20

  • 普伐他汀相关肌病不良反应的研究进展
    海霞,李全斌普伐他汀相关肌病不良反应的研究进展刘海霞,李全斌目的 对普伐他汀导致相关肌病不良反应的最新研究进展进行简要综述,探讨普伐他汀在临床上的合理应用及肌病不良反应的防治措施。方法 检索EMbase、万方数据库、中国生物医学文献数据库中相关文献,结合临床,进行综合分析。结果 普伐他汀可致相关性肌病、疲倦和劳力性疲劳等不良反应。结论 制定普伐他汀的合理用药方案,最大限度地发挥其降脂疗效,减少肌病等不良反应的发生。普伐他汀;肌病;不良反应0 引言普伐他汀

    实用药物与临床 2015年1期2015-04-03

  • 普伐他汀联合伊班膦酸钠治疗老年糖尿病伴骨质疏松症的疗效观察
    3300)普伐他汀联合伊班膦酸钠治疗老年糖尿病伴骨质疏松症的疗效观察周升新(山东省平邑县人民医院骨科,山东 平邑 273300)摘要:目的探讨普伐他汀联合伊班膦酸钠治疗老年糖尿病伴骨质疏松症的疗效。方法选择2010年2月至2013年1月在平邑县人民医院住院治疗的老年糖尿病伴骨质疏松症患者107例为研究对象,按抽签法将患者分为两组:伊班膦酸钠组(n=55)患者在给予糖尿病治疗的基础上加用伊班膦酸钠治疗,联合组(n=52)在伊班膦酸钠组的基础上加用普伐他汀

    医学综述 2015年7期2015-03-04

  • 2003~2013年北京市普伐他汀不良反应分析
    13年北京市普伐他汀不良反应分析赵 瑞,王 颖,刘丽宏*(首都医科大学附属北京朝阳医院药事部,北京 100020)目的 2013版ACC/AHA成人降胆固醇指南中将普伐他汀归类为中效的降脂药,但因其不同于其他他汀类药物的代谢途径而被广泛使用,本文对其安全性进行评价。方法 调取北京市不良反应监测中心建立以来该品种的不良反应报告资料,进行回顾性系统分析。结果 肝损害和皮疹等可能是普伐他汀的主要不良反应,并未发现横纹肌溶解的报告。结论 普伐他汀在治疗剂量下是安全

    西北药学杂志 2015年4期2015-01-18

  • 普伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察
    136200普伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察于海英吉林省辽源市中心医院,吉林辽源 136200目的对普伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病进行疗效观察。方法对58例确诊糖尿病病人用贝那普利10 mg,1次/d口服,在此基础上加用普伐他汀10 mg,1次/d口服,维持用药8周。治疗前后对比TC、HDL-C、LDL-C、TC、24 h尿蛋白、血β2-MG、尿β2-MG(放免法测交)有关数据,经统计学处理分析。结果使用贝那普利联合普伐他汀治疗后,TC、TG

    糖尿病新世界 2015年1期2015-01-04

  • 探讨普伐他汀和依折麦布结合调脂的疗效
    崔国艳探讨普伐他汀和依折麦布结合调脂的疗效崔国艳目的 观察普伐他汀联合依折麦布对高脂血症患者降脂的疗效与安全性。方法 75例冠心病合并高脂血症患者, 随机分为普伐他汀联合依折麦布组及单用普伐他汀组, 12周后对血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的下降幅度及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高情况进行复查统计, 得出结论。结果 12周后两组TC和LDL-C均显著下降, 差异具有统计学意义(P<0.01);联合用药组下降地程度更大, 单独用

    中国实用医药 2014年29期2014-10-23

  • 普伐他汀治疗高脂血症的临床疗效评价
    李 玮普伐他汀治疗高脂血症的临床疗效评价李 玮目的 探讨普伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法 选取本院2010年1月~2013年6月80例原发性高脂血症患者, 应用普伐他汀进行治疗, 观察其治疗效果。结果 经8周治疗, 患者TC、TG、LDL-C水平降低, HDL-C显著增加, 治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 普伐他汀治疗高脂血症具有明显治疗效果, 安全性高, 无明显不良反应, 临床应用价值显著。普伐他汀;高脂血症;疗效高脂血症对人类健康及

    中国实用医药 2014年15期2014-09-04

  • 普伐他汀药代动力学与其他药物的相互作用研究概述
    娟,雍小兰普伐他汀是3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A 还原酶(HMG-CoA 还原酶)的竞争性抑制剂,可以选择性地作用于合成胆固醇的主要脏器-肝脏和小肠,被广泛用于高胆固醇血症,现也已普遍用于心血管疾病的一、二级预防。由于本品在同类药物中具有特殊的药代动力学特征,本文综述了普伐他汀的临床药代动力学特点以及由此产生的与其他药物的相互作用,为临床合理及安全用药提供依据。1 普伐他汀的药代动力学性质1.1 吸收 普伐他汀口服后吸收迅速,达到血浆峰浓度时间约为1 h

    西南军医 2014年6期2014-03-03

  • 叶酸及普伐他汀对颈动脉狭窄患者C 反应蛋白和纤维蛋白原的影响
    究探讨叶酸、普伐他汀单独应用及联用时对颈动脉狭窄患者血管炎症因子〔C 反应蛋白(CRP) 、纤维蛋白原(FIB) 〕水平的影响。1 资料与方法1.1 一般资料 选择宝鸡市中心医院2011 年7 月—2012 年5月颈动脉狭窄患者154 例,均经数字减影血管造影(DSA) 检查证实为单侧或双侧颈动脉狭窄。排除标准: 已进行溶栓治疗、脑出血、脑栓塞、颅内肿瘤、颅内或全身感染、严重心肝肾疾病、自身免疫性疾病、手术外伤、周围血管闭塞性疾病、精神病、意识障碍,有癫痫

    实用心脑肺血管病杂志 2013年1期2013-07-26

  • 阿昔莫司联合普伐他汀治疗老年高血脂血症的临床疗效分析
    阿昔莫司联合普伐他汀进行治疗以及单独使用普伐他汀进行治疗的临床疗效进行对比观察,报道如下。1 资料和方法1.1 一般资料:我院在2010年12月到2013年01月收治100例老年高血脂血症患者,其中男性患者占68例,女性患者占32例,患者的平均年龄为(69.6±5.7)岁。所有患者均符合以下入选标准:甘油三酯的浓度≥1.81mmol/L;血清总胆固醇≥5.98mmol/L;低密度脂蛋白≥3.64mmol/L;高密度脂蛋白≤1.04mmol/L。对于感染类疾

    大家健康(学术版) 2013年12期2013-07-07

  • 超滤配合LC-MS/MS法测定普伐他汀人血浆蛋白结合率
    58000)普伐他汀钠(Pravastatin sodium,结构见图1 A)是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)抑制剂,通过竞争性抑制胆固醇合成中的关键限速酶HMG-CoA还原酶从而影响羟甲基戊二酰辅酶A还原成羟甲戊酸(MVA),使胆固醇在肝细胞内合成减少,适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯血症的患者(Ⅱa和Ⅱb型)[1-2]。由于肝脏是合成胆固醇的最主要场所,普伐他汀钠因水溶性特点而对肝细胞具高

    中国药房 2013年14期2013-05-22

  • 普伐他汀治疗高脂血症疗效的Meta分析
    肯定[2]。普伐他汀是一种合成的羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,主要通过抑制肝脏HMG-CoA还原酶,限制胆固醇的合成并上调肝细胞LDL受体,加强了由受体介导的 LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除。目前普伐他汀已广泛应用于临床,本研究旨在对普伐他汀调节患者的血脂情况进行有效性和安全性评价,以期为临床应用提供参考。1 资料与方法1.1 文献纳入与排除标准1.1.1 研究类型 本研究针对2000年至2012年发表的有关普伐他汀治疗高

    中国循证心血管医学杂志 2012年4期2012-12-23

  • 普伐他汀对H2O2诱导的人骨髓间充质干细胞凋亡的影响
    研究旨在探讨普伐他汀在体外对H2O2诱导的人MSCs凋亡的影响及其相关机制。1 资料与方法1.1 主要试剂 低糖DMEM及胎牛血清购自美国 HyClone公司,0.25%胰酶和0.02%EDTA液购自美国Sigma公司,淋巴细胞分离液购自上海华精生物高科技有限公司,普伐他汀购自中美上海施贵宝制药公司,细胞及组织总蛋白抽提试剂盒、BCA蛋白质定量试剂盒及二抗购自上海康成生物工程公司,PI3K/Akt通路特异抑制剂Ly294002、ERK1/2通路特异抑制剂U

    中国临床医学 2012年6期2012-10-05

  • 普伐他汀钠治疗糖尿病合并高脂血症临床观察
    大的意义。而普伐他汀钠明显的治疗效果及较少的不良反应,受到广泛运用。本文主要通过对我院至2011年2月到20121年2月共接收的75例糖尿病合并高脂血症患者进行分析研究,在对患者进行血糖治疗的同时,运用普伐他汀钠对其血脂进行控制,现将情况报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料 我院至2011年2月至2012年2月所收治的糖尿病患者中,抽取75例糖尿病合并高脂血症患者作为研究对象,其中男41例,女34例,年龄38~78岁,平均年龄50.6±9.58岁,75

    中国民族民间医药 2012年12期2012-04-18

  • 普伐他汀钠对糖尿病合并高脂血症降脂的疗效分析
    命健康安全,普伐他汀钠能够限制改善糖尿病并发高脂血症患者的血脂,临床运用效果确切,不良反应少。本文选取我院于2011年1月至2011年12月收治的75例糖尿病合并高脂血症患者作为研究对象,所有患者在降血糖治疗的基础上口服普伐他汀钠进行降血脂治疗,现将结果报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料 选择2011年1月至2011年12月在我院糖尿病门诊的75例糖尿病合并高脂血症患者作为研究对象,其中男39例,女36例,年龄37~79岁,平均年龄50.7±9.57

    中国民族民间医药 2012年12期2012-04-18

  • 叶酸、普伐他汀对急性脑梗死病人同型半胱氨酸水平的影响
    ,但是叶酸与普伐他汀联合应用对血浆同型半胱氨酸水平的影响临床报道很少。本研究旨在探讨叶酸、普伐他汀单独应用及联用时对血浆Hcy水平的影响。1 资料与方法1.1 临床资料 选择2009年5月—2011年1月住院的急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症病人158例,入选病人诊断均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准,经颅脑CT或颅脑磁共振成像(MRI)证实,发病时间小于3d,无肝脏、肾脏、心脏等重要脏器疾病史,神志清楚,能按时服药。排除有精神症

    中西医结合心脑血管病杂志 2011年11期2011-06-30

  • 普伐他汀对2型糖尿病大鼠视网膜组织中MCP-1表达的影响
    重视[1]。普伐他汀是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutaryle-CoA,HMGCoA)还原酶抑制剂,临床上用于治疗脂代谢异常,它除了能降低胆固醇外,还能够抑制细胞外基质形成、抗氧化、抑制炎性反应、抑制胶原纤维增生,还可以改善血管内皮的屏障功能[2,3]。另有研究证实,普伐他汀对糖尿病肾病有治疗作用[4]。糖尿病肾病与DR同为糖尿病的微血管病变,因此,我们推测普伐他汀可能通过细胞因子的调控对DR的内皮细胞损害、细

    中国医科大学学报 2011年3期2011-05-25

  • 普伐他汀钠对糖尿病并发高脂血症降脂疗效观察
    中用药,观察普伐他汀钠 (商品名:普拉固)对糖尿病并高脂血症患者的降脂治疗的有效性和安全性。1 对象与方法1.1 对象 选择我院2009年2月至2011年2月2型糖尿病合并高脂血症患者83例。其中,男58例,女25例,平均年龄59.83±10.77岁。入选标准:糖尿病并发高脂血症患者,经饮食控制后,血脂水平在以下范围:总胆固醇TC 5.508.00mmol/L。排除Ⅰ 、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型血脂异常患者;75岁以上患者,严重肝肾功能不全;酗酒及对药物敏感者。1.2

    中国民族民间医药 2011年16期2011-04-18

  • 普伐他汀致皮疹一例
    脂血症。口服普伐他汀20 mg,1次/d。出院后口服阿司匹林100 mg,普伐他汀20 mg,1次/d,病情稳定。复查血脂、肝肾功、心肌酶谱均在正常范围。半年后发现右腰部及双下肢瘙痒,并出现白色小水疱,抓破后流出少量清亮液体,皮损固定,腹部皮肤有时发作性刺痛,当时未诊治。于2个月时门诊复诊时告知医生。体检见右腰部及双下肢散在白色小水疱,直径约1 mm,周围无红肿等异常,无压痛。停用普伐他汀,改用普罗布考500 mg,2次/d,继续服阿司匹林,患者不愿服抗过

    实用药物与临床 2011年1期2011-04-13

  • 普伐他汀对心脏成纤维细胞转化生长因子-β1合成的影响*
    的研究发现,普伐他汀可抑制心脏成纤维细胞内皮素的合成和分泌[1],参与抗心肌纤维化过程。近来研究表明,转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)是心肌纤维化发生、发展的主要致病因子[2]。普伐他汀是否也调节了TGF-β1的合成和分泌,在减轻心脏重塑方面发挥重要作用,尚不十分清楚。本实验观察普伐他汀对醛固酮诱导新生大鼠心脏成纤维细胞TGF-β1 mRNA表达以及TGF-β1合成和分泌的影响。1 材料

    中国应用生理学杂志 2010年2期2010-05-24

  • 普伐他汀、辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效比较
    有辛伐他汀、普伐他汀等。有关学者指出[1]:不同他汀类药物在治疗高脂血症临床效果及安全性存在相对差异。本文观察了普伐他汀在治疗老年高脂血症的临床效果及安全性,并与同期辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效进行了对比分析,旨在探讨两种他汀类药物在治疗高脂血症临床效果及安全性,为临床提供更为可靠的治疗依据,现报道如下。1 资料和方法1.1 一般资料本次研究对象共80例,均来自我院2008年12月至2009年12月收治的老年高脂血症患者。其中,男性患者48例,女性患

    中国医药指南 2010年36期2010-02-10

  • 复方丹参滴丸对高血脂患者血液流变学的影响
    方丹参滴丸和普伐他汀对高脂血症患者血脂水平和血液流变学的影响。方法 随机将50例高血脂患者分为治疗组和对照组各25例。治疗组应用复方丹参滴丸和普伐他汀联合治疗8周,对照组应用普伐他汀治疗8周,观察治疗后血脂和全血粘度(200 S-、5 S-)及纤维蛋白原的变化并作对比分析。结果 治疗组应用复方丹参滴丸和普伐他汀联合治疗8周后,患者血脂水平下降的程度和全血粘度、血浆纤维蛋白原改善的程度均优于对照组(P[关键词] 复方丹参滴丸;普伐他汀;高血脂;血液流变[中图

    中国现代医生 2009年24期2009-09-11

  • 普伐他汀在124例高脂血症中应用
    目的:探讨普伐他汀在高脂血症中应用。方法:回顾124例高脂血症患者的临床资料进行分析。结果:显效者96人77.4%,有效者25人20.1%,无效者3人2.5%,总有效率为97.5%。结论:普伐他汀在高脂血症治疗中疗效确切,且无明显不良反应。关键词 普伐他汀 高脂血症 临床应用由于脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质高于正常称为高脂血症(hyperlipi-demia).高脂血症是心脑血管性疾病及糖尿病的危险因素[1]控制高脂血症,降低血中胆固醇(TC

    中国实用医药 2009年1期2009-02-18